RU2070405C1 - Diagnosis and adaptive therapy device - Google Patents
Diagnosis and adaptive therapy device Download PDFInfo
- Publication number
- RU2070405C1 RU2070405C1 RU95104373A RU95104373A RU2070405C1 RU 2070405 C1 RU2070405 C1 RU 2070405C1 RU 95104373 A RU95104373 A RU 95104373A RU 95104373 A RU95104373 A RU 95104373A RU 2070405 C1 RU2070405 C1 RU 2070405C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- input
- output
- control
- unit
- drug
- Prior art date
Links
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 60
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 59
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 53
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 18
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000010339 medical test Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для регистрации и анализа электрических параметров биологически активных точек (БАТ) и биологически активных зон (БАЗ) кожи, оценки состояния здоровья и подбора индивидуальных средств воздействия на организм. The invention relates to medical equipment and can be used for registration and analysis of electrical parameters of biologically active points (BAP) and biologically active zones (BAS) of the skin, health status assessment and selection of individual means of exposure to the body.
Известно устройство диагностики по электрической проводимости кожи и подбора средств воздействия на организм, в котором сигнал от тестирующего контура с блоком электродов поступает на измеритель электропроводимости, уровень которого регистрирует измерительный прибор [1]
В качестве прототипа выбрано устройство, содержащее тестирующий контур с блоком электродов, измерительный прибор, блоки запоминания, блок управления и коммутатор сигналов [2]
Целью изобретения является сокращение времени обследования, повышение достоверности диагностики и эффективности терапии за счет применения в устройстве двух медикаментозных селекторов: в первом хранится электронная копия гомеопатических препаратов, назодов, органопрепаратов и т.д. второй используется для запоминания текущих электронных копий препаратов и информации с БАТ и БАЗ, которые заносятся по желанию пользователя. Кроме того, устройство позволяет осуществлять перенос электронной копии подобранных препаратов с желаемым изменением потенции на вторичные носители, а также адаптивную электропунктурную и биорезонансную терапию.A known device for diagnosing the electrical conductivity of the skin and selecting means of influencing the body, in which the signal from the test circuit with the electrode block enters the conductivity meter, the level of which is recorded by the measuring device [1]
As a prototype, a device containing a test circuit with a block of electrodes, a measuring device, memory units, a control unit and a signal switch [2]
The aim of the invention is to reduce examination time, increase the reliability of diagnosis and the effectiveness of therapy due to the use of two drug selectors in the device: the first stores an electronic copy of homeopathic medicines, nasodes, organ preparations, etc. the second is used for storing current electronic copies of drugs and information from BAT and BAZ, which are entered at the request of the user. In addition, the device allows the transfer of electronic copies of selected drugs with the desired change in potency on secondary carriers, as well as adaptive electro-puncture and bioresonance therapy.
Это достигается за счет того, что в устройство диагностики и адаптивной терапии, содержащем блок электродов с блоком коммутации и блоком управления и сопряжения с ЭВМ, введены: блок изменения резонансных характеристик, блок цифро-аналогового преобразования, блок измерений, блоки медикаментозных селекторов первого и второго. При этом вход/выход блока изменения резонансных характеристик соединен с соответствующим входом/выходом блока коммутации и с входом/выходом обоих медикаментозных селекторов, вход блока измерений соединен с соответствующим выходом блока коммутации, выход цифро-аналогового преобразователя соединен с соответствующим входом блока коммутации, выход информационной шины блока управления и сопряжения с ЭВМ соединен со входами информационной шины блоков: коммутации, измерений, цифро-аналогового преобразователя, изменения резонансных характеристик, первого и второго медикаментозных селекторов; управляющие выходы блока управления и сопряжения с ЭВМ соединены с соответствующими управляющими входами блоков: коммутации, измерений, цифро-аналогового преобразователя, изменения резонансных характеристик, первого и второго медикаментозных селекторов, дополнительный выход аналогово-цифрового преобразователя соединен с соответствующим входом блока управления и сопряжения с ЭВМ; вход/выход блока управления и сопряжения с ЭВМ предназначен для соединения с ЭВМ. This is achieved due to the fact that a diagnostic unit and adaptive therapy unit containing an electrode block with a switching unit and a control unit and a computer interface include: a unit for changing resonant characteristics, a digital-to-analog conversion unit, a measurement unit, and medical selector blocks of the first and second . In this case, the input / output of the unit for changing the resonant characteristics is connected to the corresponding input / output of the switching unit and to the input / output of both drug selectors, the input of the measurement unit is connected to the corresponding output of the switching unit, the output of the digital-to-analog converter is connected to the corresponding input of the switching unit, the information output the bus of the control unit and the interface with the computer is connected to the inputs of the information bus of the blocks: switching, measurements, digital-to-analog converter, changes in resonant character teristik, the first and second medical selectors; the control outputs of the control unit and the computer interface are connected to the corresponding control inputs of the blocks: switching, measurements, digital-to-analog converter, changing the resonance characteristics, the first and second drug selectors, the additional output of the analog-to-digital converter is connected to the corresponding input of the control and computer interface ; the input / output of the control unit and the interface with the computer is designed to connect to a computer.
На фиг. 1 представлена структурная схема устройства диагностики и адаптивной терапии; на фиг. 2 блок коммутации; на фиг. 3 блок измерений; на фиг. 4 блок цифроаналогового преобразователя; на фиг. 5 блок изменения резонансных характеристик; на фиг. 6 первый медикаментозный селектора; на фиг. 7 второй медикаментозный селектор; на фиг. 8 блок управления и сопряжения с ЭВМ. In FIG. 1 shows a structural diagram of a diagnostic device and adaptive therapy; in FIG. 2 switching unit; in FIG. 3 block of measurements; in FIG. 4 block digital-to-analog converter; in FIG. 5 block changes in resonant characteristics; in FIG. 6 first drug selector; in FIG. 7 second drug selector; in FIG. 8 control unit and computer interface.
Устройство диагностики и адаптивной терапии (фиг.1) содержит блок 1 электродов, подключенный к блоку 2 коммутации, блок 3 измерений входами подключен к соответствующему выходу блока 2, блок 4 цифро-аналогового преобразователя, подключенный к соответствующему входу блока 2; блок 5 изменения резонансных характеристик, первый медикаментозный селектор 6 и второй медикаментозный селектор 7, соединенные между собой и с соответствующим входом/выходом блока 2. Вход/выход блока 8 управления и сопряжения с ЭВМ соединяется с ЭВм; выход информационной шины блока 8 соединен со входами информационной шины блоков 2-7 для передачи на входы регистров управления блоков 2-7 управляющих слов, поступающих от ЭВМ; выходы управляющих сигналов блока 8 соединены с соответствующими входами управляющих сигналов блоков 2-7 для перезаписи управляющей информации с шины в регистры блоков 2-7; управляющий выход блока 3 соединен с соответствующим входом блока 8. The diagnostic and adaptive therapy device (Fig. 1) comprises an electrode unit 1 connected to a switching unit 2, an input measuring unit 3 connected to a corresponding output of a unit 2, a digital-to-analog converter unit 4 connected to a corresponding input of a unit 2; unit 5 for changing resonant characteristics, the first drug selector 6 and the second drug selector 7 connected to each other and to the corresponding input / output of unit 2. The input / output of the control and computer interface unit 8 is connected to the computer; the output of the information bus of block 8 is connected to the inputs of the information bus of blocks 2-7 for transmission to the inputs of the control registers of blocks 2-7 of the control words received from the computer; the outputs of the control signals of block 8 are connected to the corresponding inputs of the control signals of blocks 2-7 for overwriting control information from the bus into the registers of blocks 2-7; the control output of block 3 is connected to the corresponding input of block 8.
Блок 2 коммутации (фиг.2) содержит управляющий регистр 9 и связанный с ним коммутатор аналоговых сигналов с цифровым управлением 10. Управляющая информация, записываемая с информационной шины 11 по сигналу управления 12 в управляющий регистр, передается на коммутатор, соединяющий его входы/выходы 13, предназначенные для связи с блоком электродов 1 (фиг.1) с входами/выходами 14,15 и 16, в свою очередь соединенными с блоками 3,4 и 5-7, соответственно согласно ранее записанной в регистр 9 управляющей информации. The switching unit 2 (Fig. 2) contains a
Блок измерений (фиг.3) содержит управляющий регистр 17, цифро-аналоговый преобразователь 18, компаратор 19, усилитель 20, генератор 21 опорного напряжения и измерительный прибор 22. Управляющая информация, записываемая с информационной шины 23 по сигналу управления 24 в управляющий регистр, передается на цифро-аналоговый преобразователь. Выход последнего соединен с одним из входов компаратора 19, второй вход которого соединен с выходом усилителя 20; выход последнего также соединен со входом измерительного прибора. Входом блока является двухпроводная линия 25; первый соединен со входом усилителя 20, второй с выходом генератора опорного напряжения 21; данная линия соединяется с соответствующим выходом блока коммутации 2 (фиг.1). Сигнал 26 с выхода компаратора 19 передается на управляющий вход блока управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг.1). The measurement unit (Fig. 3) contains a
Блок цифро-аналогового преобразования (фиг.4) содержит управляющий регистр 27, цифро-аналоговый преобразователь 28, два инвертирующих усилителя 29 и 30. Управляющая информация, записываемая с информационной шины 31 по сигналу управления 32 в управляющий регистр, передается на цифро-аналоговый преобразователь. Выход последнего соединен со входом первого усилителя 29, выход которого соединен со входом второго усилителя 30. Выходы обоих усилителей образуют двухпроводную линию 33, являющуюся выходом блока и соединяющуюся с соответствующим входом блока коммутации 2 (фиг.1). The digital-to-analog conversion unit (Fig. 4) contains a
Блок изменения резонансных характеристик (фиг.5) содержит управляющий регистр 34, преобразователь резонансных характеристик 35, регистратор физиологических и патологических электромагнитных колебаний и переноса на вторичные носители 36. Управляющая информация, записываемая с информационной шины 37 по сигналу управления 38 в управляющий регистр, передается на преобразователь 35, связанный с регистратором физиологических и патологических электромагнитных колебаний и переноса на вторичные носители 36. Выход преобразователя образует двухпроводную линию 39,являющуюся входом/выходом блока, которая в свою очередь соединяется с соответствующим входом/выходом блока коммутации 2 (фиг.1). The unit for changing resonant characteristics (Fig. 5) contains a
Первый медикаментозный селектор (фиг.6) содержит управляющий регистр 40, элемент запоминания 41 и аналоговый мультиплексор 42. Управляющая информация, записываемая с информационной шины 43 по сигналу управления 44 на управляющий регистр, передается на входы управления элемента запоминания и мультиплексора, чем определяется выбор электронной копии препарата и подсоединение к линии связи 45 выхода аналогового мультиплексора 42. Выход последнего образует двухпроводную линию 45, являющуюся входом/выходом блока, которая в свою очередь соединяется с соответствующим входом/выходом блока коммутации 2 (фиг.1), а также со входом/выходом блока изменения резонансных характеристик 5. The first drug selector (Fig.6) contains a
Второй медикаментозный селектор (фиг.7) содержит управляющий регистр 46, элемент запоминания 47, аналоговый мультиплексор 48 и формирователь сигнала записи 49. Управляющая информация, записываемая с информационной шины 50 по сигналу управления 51 на управляющий регистр, передается на входы управления элемента запоминания 47, мультиплексор 48 и формирователя сигнала записи 49, чем определяется выбор места переноса электронной копии препарата или информации с БАТ или БАЗ, подключение аналогового мультиплексора 48 к линии связи 52 и инициализацию переноса электронной копии на элемент запоминания 47. Выход формирователя сигнала записи 49 соединен с соответствующим управляющим входом элемента запоминания 47. Выход мультиплексора 48 образует двухпроводную линию 52, являющуюся входом/выходом блока, которая в свою очередь соединяется с соответствующим входом/выходом блока коммутации 2 (фиг.1), а также со входом/выходом блока изменения резонансных характеристик 5 и со входом/выходом первого медикаментозного селектора 6. The second drug selector (Fig. 7) contains a
Блок управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) содержит регистр связи 53, дешифратор команд управления 54. Из ЭВМ в последовательном коде по линии связи 55 передается управляющая информация, стробируемая сигналом по линии 56. Часть информационного слова передается по шине 58 на дешифрацию в дешифратор 54. Сигналом по линии связи с ЭВМ 57 ведется стробирование передаваемой информации по шине 58 для выработки управляющих сигналов 61-66 блоками 2-7 (фиг. 1) и сопровождения управляющей информации по шине 59 (фиг.8) для передачи ее в блоки 2-7 (фиг.1). Выход информационной шины 59 (фиг.8) соединен со входами информационной шины блоков 2-7 (фиг.1), т.е. выход 59 (фиг.8) со входами: 11 (фиг.2), 23 (фиг.3), 31 (фиг.4), 37 (фиг.5), 43 (фиг.6), 50 (фиг. 7). Выходы управляющих сигналов блока 8 (фиг.1) соединены со входами управляющих сигналов блоков 2-7 следующим образом: выход управляющего сигнала 61 (фиг.8) соединен со входом управляющего сигнала 12 (фиг.2), 62 (фиг. 8), с 24 (фиг.3), 63 (фиг.8) с 32 (фиг.4), 64 (фиг.8) с 38 (фиг.5), 65 (фиг. 8) с 44 (фиг.6), 66 (фиг.8) с 51 (фиг.7). The control unit and the computer interface (Fig. 8) contains a
Устройство диагностики и адаптивной терапии работает в следующих основных режимах: поиска БАТ; снятия показаний в БАТ и БАЗ и диагностики; медикаментозного тестирования БАТ и БАЗ; переноса электронных копий подобранных препаратов на вторичные носители и изменением потенции; адаптивной электропунктурной терапии по БАТ и БАЗ; адаптивной биорезонансной терапии по БАТ и БАЗ; записи электронных копий с БАТ и БАЗ на вторичный носитель. The diagnostic and adaptive therapy device operates in the following main modes: BAT search; taking indications in BAT and BAZ and diagnostics; drug testing of BAT and BAS; transfer of electronic copies of selected drugs to secondary carriers and a change in potency; adaptive electropuncture therapy according to BAP and BAS; adaptive bioresonance therapy for BAP and BAS; recording electronic copies from BAT and BAZ to a secondary medium.
Все режимы работы устройства задаются занесением управляющей информации в блок управления и совмещения с ЭВМ 8 (фиг.1), формируемой программно на ЭВМ и дальнейшим распределением ее по блокам 2-7 (фиг.1). Первоначально все блоки 2-7 устанавливаются в исходное состояние занесением в управляющие регистры блоков необходимой исходной информации методом последовательной выработки информационных сигналов: 61 (фиг.8) для блока коммутации. 62 для блока измерений, 63 для блока цифро-аналогового преобразователя, 64 для блока изменения резонансных характеристик, 65 для первого медикаментозного селектора и 66 для второго медикаментозного селектора при наличии соответствующих управляющих слов на шине 59 для каждого из блоков 2-7 (фиг.1). В исходном состоянии блоки 2-7 отсоединены от блока электродов 1, а блоки 5, 6 и 7 от блока коммутации 2, т.е. от линии связи с блоком 2. В режиме поиска БАТ в устройстве диагностики и адаптивной терапии (фиг.1) происходит подсоединение выбранной пары электродов из блока электродов 1 через блок коммутации 2 к блоку измерителя 3. Производится это соединение и работа по поиску БАТ следующим образом: в управляющий регистр 9 (фиг. 2) блока коммутации по информационной шине 211, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 12 (фиг.2), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг. 8) с линии 61, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 9 (фиг. 2) на управляющий вход коммутатора 10, которое определяет выбор необходимой пары электродов (пассивного и активного измерительных электродов) из блока 1 (фиг. 1) и подсоединение этой пары по линии связи 13 (фиг.2) посредством коммутатора 10 к линии связи 14 и подсоединения ко входу блока измерений 3 (фиг.1), т.е. к линии 25 (фиг.3). Сигнал с образовавшегося контура (генератор опорного напряжения 21 (фиг.3), линия связи 25, линия связи 14 (фиг. 2), коммутатор 10, линия связи 13, пассивный электрод, рука пациента, кожный покров в области БАТ, активный электрод, линия связи 13, коммутатор 10, линия связи 14, линия связи 25 (фиг.3) поступает на вход усилителя 20. С выхода усилителя 20 полученный сигнал передается на вход измерительного прибора 22, а также на один из входов компаратора 19. С информационной шины 23, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) блока управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг.1) в регистр управления 17 (фиг.3) по сигналу управления 24, приходящему из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 62, записывается управляющее слово. Далее управляющее слово с выхода регистра 17 (фиг.3) передается на вход цифро-аналогового преобразователя 18. Образуемый таким образом потенциал напряжения на выходе цифро-аналогового преобразователя 18 поступает на другой вход компаратора 19. Получаемый на выходе компаратора 19 логический сигнал сравнения потенциалов на его входах передается по линии управления 26 через блок управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг.1) на линию связи 60 (фиг.8) в ЭВМ. По алгоритму последовательного приближения с учетом логического сигнала управления 26 из блока измерений 3 (фиг. 3) в ЭВМ происходит оцифровывание измеряемого сигнала. Контроль за поиском БАТ ведется по показаниям на индикаторе измерительного прибора 22 (фиг. 3). Максимальное значение показания прибора соответствует попаданию щупом активного электрода на БАТ. Результат поиска также отображается на экране монитора ЭВМ и дублируется звуковым сигналом на штатном зуммере ЭВМ. По завершении работы по поиску БАТ блок коммутации 2 (фиг.2) и блок измерений 3 переводятся в исходное состояние. All modes of operation of the device are set by entering control information into the control unit and combining it with a computer 8 (Fig. 1), generated by software on a computer and then distributing it among blocks 2-7 (Fig. 1). Initially, all blocks 2-7 are set to their initial state by entering the necessary initial information into the control registers of the blocks by the method of sequential generation of information signals: 61 (Fig. 8) for the switching block. 62 for the measurement unit, 63 for the digital-to-analog converter unit, 64 for the unit for changing the resonance characteristics, 65 for the first drug selector and 66 for the second drug selector if there are corresponding control words on
В режиме снятия показаний в БАТ, БАЗ и диагностики осуществляется измерение показателей электрической проводимости кожного покрова с БАТ и БАЗ, для чего программно производится выбор необходимых пар электродов и режимов снятия показаний в зависимости от применяемых методов измерения. В частности измерение может производиться на постоянном токе различной полярности и/или величины, а также в динамическом режиме на переходных процессах. Выбор необходимой пары электродов и подсоединение их к блоку измерений проводится в той же последовательности, что и режиме поиска БАТ, за исключением того, что при снятии показаний по БАЗ выбирается необходимая для этого метода пара электродов с большой поверхностью. In the BAT, BAZ and diagnostic mode, the electrical conductivity of the skin with the BAT and BAZ is measured, for which the necessary pairs of electrodes and the readings are selected depending on the measurement methods used. In particular, the measurement can be carried out with direct current of various polarity and / or magnitude, as well as in a dynamic mode on transients. The selection of the required pair of electrodes and their connection to the measurement unit is carried out in the same sequence as the BAP search mode, except that when taking readings on the BAZ, the pair of electrodes with a large surface necessary for this method is selected.
В режиме снятия показаний в БАТ и БАЗ в устройстве диагностики и адаптивной терапии (фиг.1) происходит подсоединение выбранной пары электродов из блока электродов 1 через блок коммутации 2 к блоку измерителя 3. Перевод устройства в режим работы по снятию показаний в БАТ и БАЗ производится следующим образом: в управляющий регистр 9 (фиг.2) блока коммутации по информационной шине 11, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 12 (фиг.2), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 61, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 9 (фиг.2) на управляющий вход коммутатора 10, которое определяет выбор необходимой пары электродов (пассивного и активного измерительных электродов) из блока 1 (фиг.1) и подсоединение этой пары по линии связи 13 (фиг.2) посредством коммутатора 10 к линии связи 14 и подсоединения ко входу блока измерений 3 (фиг.1), т.е. к линии 25 (фиг.3). В результате данной последовательности действий, в частности, при снятии показаний в БАТ, образуется контур измерений генератор опорного напряжения 21 (фиг.3), линия связи 25, линия связи 14 (фиг.2), коммутатор 10, линия связи 13, пассивный электрод, рука пациента, БАТ, активный электрод, линия связи 13, коммутатор 10, линия связи 14, линия связи 25 (фиг.3). При снятии показаний в БАЗ, в частности по отведениям "нога-нога" пассивный электрод подсоединяется к стопе одной из ног, а активный к стопе другой ноги. Снятие показаний с образовавшегося контура ведется в той же последовательности, что и в режиме поиска БАТ, т.е. с выхода усилителя 20 (фиг.3) полученный сигнал передается на вход измерительного прибора 22, а также на один из входов компаратора 19. С информационной шины 23, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) блока управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг. 1) в регистр управления 17 (фиг.3) по сигналу управления 24, приходящему из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 62, записывается управляющее слово. Далее управляющее слово с выхода регистра 17 (фиг. 3) передается на вход цифро-аналогового преобразователя 18. Образуемый таким образом потенциал напряжения на выходе цифро-аналогового преобразователя 18 поступает на другой вход компаратора 19. Получаемый на выходе компаратора 19 логический сигнал сравнения потенциалов на его входах передается по линии управления 26 через блок управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг. 1) на линию связи 60 (фиг.8) в ЭВМ. По алгоритму последовательного приближения с учетом логического сигнала управления 26, из блока измерений 3 (фиг. 3) в ЭВМ происходит оцифровывание результатов измерения. Текущие результаты измерения отображаются на индикаторе измерительного прибора 22 (фиг.3) и на экране монитора ЭВМ, и дублируется уровнем звукового сигнала на штатном зуммере ЭВМ. По результатам измерений в соответствии с заложенными в программе алгоритмами решаются задачи диагностики. По завершении работ по измерениям в БАТ и БАЗ блок коммутации 2 (фиг.1) и блок измерений 3 переводятся в исходное состояние. In the mode of taking readings in the BAT and BAZ in the diagnostic and adaptive therapy device (Fig. 1), the selected pair of electrodes from the block of electrodes 1 is connected through the switching unit 2 to the block of the meter 3. The device is switched to the operating mode for taking readings in the BAT and BAZ as follows: in the control register 9 (Fig. 2) of the switching unit via the information bus 11 connected to the output of the bus 59 (Fig. 8) and by the control signal 12 (Fig. 2) coming from the control unit and the computer interface (Fig. .8) from
В режиме медикаментозного тестирования программно выбирается одна или совокупность хранимых электронных копий препаратов, предназначенных для медикаментозного тестирования и/или терапевтического воздействия, которые вводятся в контур измерения путем подключения линии входа/выхода первого медикаментозного селектора к желаемому электроду посредством блока коммутации. По результатам снятия показаний с БАТ и/или с БАЗ с образовавшегося контура измерений, с введенным в него электронной копии препарата производится оценка воздействия препарата на пациента. При медикаментозном тестировании БАЗ из блока электродов выбирается необходимая пара электродов с большой поверхностью. In the mode of drug testing, one or a set of stored electronic copies of drugs intended for drug testing and / or therapeutic exposure are selected in software, which are introduced into the measurement circuit by connecting the input / output line of the first drug selector to the desired electrode via the switching unit. Based on the results of taking readings from the BAT and / or BAS from the resulting measurement circuit, with the electronic copy of the drug entered into it, the patient’s effect is evaluated. During drug testing of BAS, the required pair of electrodes with a large surface is selected from the electrode block.
Перевод устройства в режим работы по медикаментозному тестированию производится следующим образом: в управляющий регистр 9 (фиг.2) блока коммутации по информационной шине 11, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 12 (фиг.2), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 61, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 9 (фиг.2) на управляющий вход коммутатора 10, которое определяет выбор необходимой пары электродов (пассивного и активного измерительных электродов) из блока 1 (фиг.1) и подсоединение этой пары по линии связи 13 (фиг.2) посредством коммутатора 10 к линии связи 16 и подсоединения ко вход/выходу первого медикаментозного селектора 6 (фиг.1), т.е. к линии 45 (фиг.6). В управляющий регистр 40 первого медикаментозного селектора производится запись управляющего слова по информационной шине 43, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления с линии 65, приходящему на линию управления 44 (фиг.6), передаваемому далее с выхода регистра управления 40 на управляющие входы элемента запоминания 41 и аналогового мультиплексора 42, чем определяется выбор необходимой электронной копии подбираемого для тестирования препарата и подключения аналогового мультиплексора 42 к линии 45. В результате данной последовательности действий образуется контур измерений генератор опорного напряжения 21 (фиг.3), линия связи 25, линия связи 14 (фиг.2), коммутатор 10, линия связи 16, линия связи 45 (фиг. 6), аналоговый мультиплексор 42, элемент запоминания с электронной копией выбранного препарата 41, аналоговый мультиплексор 42, линия связи 45, линия 16 (фиг. 2), коммутатор 10, линия связи 13, пассивный электрод, рука пациента, БАТ, активный электрод, линия связи 13, коммутатор 10 линия связи 14, линия связи 25 (фиг.3). При медикаментозном тестировании БАЗ, в частности, по отведениям "рука-рука" пассивный электрод подсоединяется к ладони одной из рук. а активный к ладони другой руки. Сигнал с образовавшегося контура поступает на вход усилителя 20. Снятие показаний с образовавшегося контура производится в той же последовательности, что и в режиме снятия показаний в БАТ и БАЗ, т.е. с выхода усилителя 20 полученный сигнал передается на вход измерительного прибора 22, а также на один из входов компаратора 19. С информационной шины 23, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) блока управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг.1),в регистр управления 17 (фиг.3) по сигналу управления 24, приходящему из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 62, записывается управляющее слово. Далее управляющее слово с выхода регистра 17 (фиг.3) передается на вход цифро-аналогового преобразователя 18. Образуемый таким образом потенциал напряжения на выходе цифро-аналогового преобразователя 18 поступает на другой вход компаратора 19. Получаемый на выходе компаратора 10 логический сигнал сравнения потенциалов на его входах передается по линии управления 26 через блок управления и сопряжения с ЭВМ 8 (фиг.1) на линию связи 60 (фиг.8) в ЭВМ. По алгоритму последовательного приближения с учетом логического сигнала управления 26, из блока измерений 3 (фиг. 3) в ЭВМ происходит оцифровывание результатов измерения. Заменой управляющего слова в регистре 40 (фиг.6) производится замена электронной копии препарата на электронные копии других препаратов для продолжения медикаментозного тестирования, но с применением уже другого препарата. Текущие результаты измерения отображаются на индикаторе измерительного прибора 22 (фиг. 3) и на экране монитора ЭВМ и дублируются уровнем звукового сигнала на штатном зуммере ЭВМ. По результатам измерения показателей в БАТ и БАЗ вырабатывается оценка эффективности воздействия данного препарата на пациента. По завершении работ по медикаментозному тестированию БАТ и БАЗ блок коммутации 2 (фиг.1), блок измерений 3 и первый медикаментозный селектор 6 переводятся в исходное состояние. The transfer of the device into the operating mode for drug testing is performed as follows: in the control register 9 (Fig. 2) of the switching unit via the information bus 11 connected to the output of the bus 59 (Fig. 8) and by the control signal 12 (Fig. 2) coming from the control unit and the computer interface (Fig. 8) from
В устройстве возможен перенос подобранных электронных копий препаратов при медикаментозном тестировании с изменением потенции для достижения оптимального воздействия препарата по предварительным диагностическим показаниям с БАТ и БАЗ для конкретного пациента. Перенос электронных копий возможен на вторичные носители или во второй медикаментозный селектор с целью использования полученных копий для последующего терапевтического воздействия. The device can transfer selected electronic copies of drugs during drug testing with a change in potency to achieve the optimal effect of the drug according to preliminary diagnostic indications with BAT and BAS for a particular patient. The transfer of electronic copies is possible on secondary media or in a second drug selector in order to use the resulting copies for subsequent therapeutic exposure.
Перевод устройства в режим работы переноса электронной копии подобранных препаратов на вторичные носители с изменением потенции препарата производится следующим образом. В управляющий регистр 40 (фиг.6) первого медикаментозного селектора по информационной шине 43, соединенной с выходом шины 59 (фиг. 8) и по сигналу управления 44 (фиг.6), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 64, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 40 (фиг.6) на вход управления элемента запоминания 41 и на вход управления аналогового мультиплексора 42 для выбора электронной копии необходимого препарата и подсоединения входа/выхода аналогового мультиплексора 42 к линии связи 45, в управляющий регистр 34 (фиг.5) блока изменения резонансных характеристик 5 (фиг.1) по информационной шине 37 (фиг.5), соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 38 (фиг. 5), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 64, записывается управляющее слово, передаваемое далее на вход управления преобразователя резонансных характеристик 35 (фиг.5), т.е. к линии 45 (фиг. 6), а также инициализацию переноса электронной копии выбранного препарата из первого медикаментозного селектора, и если необходимо, уровень изменения потенции препарата, на вторичный носитель, предварительно помещенный во внутрь регистратора физиологических и патологических электромагнитных колебаний и переноса на вторичные носители 36. По завершению работ по переносу электронных копий подобранных препаратов на вторичные носители блок изменения резонансных характеристик 5 (фиг.1) и первый медикаментозный селектор 6 переводятся в исходное состояние. The transfer of the device to the operating mode of transferring an electronic copy of selected drugs to secondary carriers with a change in the potency of the drug is as follows. In the control register 40 (Fig.6) of the first drug selector via the information bus 43 connected to the output of the bus 59 (Fig. 8) and by the control signal 44 (Fig.6) coming from the control unit and the computer interface (Fig.8 ) from line 64, a control word is written, which is transmitted further from the output of register 40 (Fig. 6) to the control input of the memory element 41 and to the control input of the analog multiplexer 42 to select an electronic copy of the required preparation and connect the input / output of the analog multiplexer 42 to the communication line 45, in managing regis mp 34 (FIG. 5) of the unit for changing the resonant characteristics 5 (FIG. 1) via the information bus 37 (FIG. 5) connected to the output of the bus 59 (FIG. 8) and by the control signal 38 (FIG. 5) coming from control unit and a computer interface (Fig. 8) from line 64, a control word is written, which is transmitted further to the control input of the resonant characteristics converter 35 (Fig. 5), i.e. to line 45 (Fig. 6), as well as the initialization of the transfer of an electronic copy of the selected drug from the first drug selector, and if necessary, the level of change in the potency of the drug, on a secondary carrier, previously placed inside the registrar of physiological and pathological electromagnetic waves and transfer to secondary carriers 36. Upon completion of work on transferring electronic copies of selected drugs to secondary carriers, the unit for changing the resonance characteristics 5 (Fig. 1) and the first drug selector 6 trans dress in the initial state.
В устройстве возможен режим работы адаптивной электропунктурной терапии для достижения оптимального воздействия по предварительным диагностическим показаниям в БАТ и БАЗ для конкретного пациента. Режим адаптивной электропунктурной терапии проводится под контролем аппаратно-программной обратной связи, образованной блоками коммутации, измерений и цифро-аналогового преобразователя, и реализуемой программно алгоритмами диагностики. Перевод устройства в режим работы адаптивной электропунктурной терапии осуществляется следующим образом: в управляющий регистр 9 (фиг.2) блока коммутации по информационной шине 11, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 12 (фиг.2), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг. 8) с линии 61, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 9 (фиг. 2) на управляющий вход коммутатора 10, которое определяет выбор необходимой пары терапевтических электродов (пассивного и активного) из блока 1 (фиг.1) и подсоединение этой пары по линии связи 13 (фиг.2) посредством коммутатора 10 к линии связи 15 и подсоединения к выходу блока цифро-аналогового преобразователя 4 (фиг.1), т.е. к линии связи 33 (фиг.4), с информационной шины 31 по сигналу управления 32, приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 63, записывается управляющее слово, определяющее режим работы блока, т. е. амплитуду и полярность выходного сигнала с цифро-аналогового преобразователя 28, передаваемое далее с выхода регистра 27 (фиг.4) на вход управления цифро-аналогового преобразователя 28, с выхода которого сигнал передается на вход первого инвертирующего усилителя 29, с выхода последнего сигнал передается на первый провод линии связи 33 и на вход второго инвертирующего усилителя 30, с выхода последнего на второй провод линии связи 33. Изменением управляющего слова, записываемого в управляющий регистр 27 ведется изменение выходного сигнала по амплитуде и знаку, скорость изменения амплитуднознаковых показателей выходного сигнала определяет его частотные и спектральные показатели. По завершении работ по адаптивной электропунктурной терапии блок цифроаналогового преобразования 4 (фиг.1) и блок коммутации 2 переводятся в исходное состояние. In the device, the operating mode of adaptive electropuncture therapy is possible to achieve optimal exposure according to preliminary diagnostic indications in the BAP and BAS for a particular patient. Adaptive electro-puncture therapy mode is carried out under the control of hardware-software feedback formed by switching units, measurements and a digital-to-analog converter, and implemented by software diagnostic algorithms. The device is put into adaptive electro-puncture therapy operation mode as follows: in the control register 9 (Fig. 2) of the switching unit via the information bus 11 connected to the output of the bus 59 (Fig. 8) and by the control signal 12 (Fig. 2) coming from the control unit and the computer interface (Fig. 8) from line 61, the control word is written, which is transmitted further from the output of register 9 (Fig. 2) to the control input of the switch 10, which determines the choice of the necessary pair of therapeutic electrodes (passive and active) from block 1 (figure 1) and subs union of the pair of link 13 (Figure 2) via a switch 10 to the link 15 and the connection to the output of the block digital-analog converter 4 (Figure 1), i.e. to the communication line 33 (Fig. 4), from the information bus 31 by a control signal 32 coming from the control unit and the computer interface (Fig. 8) from line 63, a control word is recorded that determines the operation mode of the unit, i.e., the amplitude and the polarity of the output signal from the digital-to-analog converter 28, transmitted further from the output of the register 27 (Fig. 4) to the control input of the digital-to-analog converter 28, from the output of which the signal is transmitted to the input of the first inverting amplifier 29, from the output of the last signal is transmitted to the first communication wire 33 and on in the course of the second inverting amplifier 30, from the output of the latter to the second wire of the communication line 33. By changing the control word recorded in the
В устройстве возможен режим работы адаптивной биорезонансной терапии для достижения оптимального воздействия по предварительным диагностическим показаниям в БАТ и БАЗ для конкретного пациента. Режим адаптивной биорезонансной терапии проводится под контролем аппаратно-программной обратной связи, образованной блоками коммутации, измерений и адаптивной биорезонансной терапии, и реализуемой программно алгоритмами диагностики. Функции, выполняемые устройством в данном режиме являются: оценка спектральных характеристик собственных физиологических и патологических электромагнитных колебаний пациента; разфильтровка компонентов электромагнитных колебаний; выделение физиологических и патологических компонентов и возвращения в организм пациента с определенной амплитудой и фазой, и в определенных соотношениях для подавления патологических колебаний и усиления физиологических. In the device, the operating mode of adaptive bioresonance therapy is possible to achieve optimal exposure according to preliminary diagnostic indications in the BAT and BAS for a particular patient. Adaptive bioresonance therapy mode is carried out under the control of hardware-software feedback formed by switching, measurement and adaptive bioresonance therapy units, and implemented by software diagnostic algorithms. The functions performed by the device in this mode are: assessment of the spectral characteristics of the patient's own physiological and pathological electromagnetic waves; filtering out the components of electromagnetic waves; the allocation of physiological and pathological components and the return to the patient's body with a certain amplitude and phase, and in certain proportions to suppress pathological fluctuations and enhance physiological.
Перевод устройства в режим работы адаптивной биорезонансной терапии осуществляется следующим образом. В управляющий регистр 9 (фиг.2) блока коммутации по информационной шине 11, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 12 (фиг.2), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 61, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 9 (фиг.2) на управляющий вход коммутатора 10, которое определяет выбор необходимой пары терапевтических электродов (пассивного и активного) из блока 1 (фиг.1) и подсоединение этой пары по линии связи 13 (фиг. 2) посредством коммутатора 10 к линии связи 16, т.е. подсоединение ко входу/ выходу блок изменения резонансных характеристик 5 (фиг.1), к линии связи 39 (фиг.5), с информационной шины 37 (фиг.5) по сигналу управления 38, приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 65, записывается управляющее слово, определяющее режим работы блока, передаваемое далее с выхода регистра 34 (фиг.5) на вход управления преобразователя резонансных характеристик 35, а также происходит подсоединение входа/выхода последнего к линии связи 39, и, соответственно, к линии связи блока коммутации 16 (фиг. 2). По завершении работ по адаптивной биорезонансной терапии блок изменения резонансных характеристик 5 (фиг.1) и блок коммутации 2 переводятся в исходное состояние. The transfer of the device into the operating mode of adaptive bioresonance therapy is as follows. In the control register 9 (Fig.2) of the switching unit via the information bus 11 connected to the output of the bus 59 (Fig.8) and by the control signal 12 (Fig.2) coming from the control unit and the computer interface (Fig.8) from
В устройстве возможен перенос информации о физиологических и патологических колебаний, а также подобранных электронных копий БАТ и БАЗ. Перенос электронных копий возможен на вторичные носители и/или во второй медикаментозный селектор с целью использования полученных копий для последующего терапевтического воздействия или сравнения. The device can transfer information about physiological and pathological fluctuations, as well as selected electronic copies of the BAT and BAZ. The transfer of electronic copies is possible on secondary carriers and / or in the second drug selector in order to use the obtained copies for subsequent therapeutic treatment or comparison.
Перевод устройства в режим работы переноса электронной копии с БАТ и БАЗ на вторичные носители производится следующим образом. В управляющий регистр 9 (фиг.2) блока коммутации по информационной шине 11, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 12 (фиг.2), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 61, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 9 (фиг.2) на управляющий вход коммутатора 10 определяющего подсоединение выбранной пары электродов, подсоединяемых к БАТ или БАЗ, по линии связи 13 посредством коммутатора 10 к линии связи 16, т.е. к линии связи 52 (фиг.7) ко входу/выходу второго медикаментозного селектора 7 (фиг.1), к линии связи 52 (фиг.7) и к линии связи 39 (фиг.5) ко входу/выходу блока изменения резонансных характеристик 5 (фиг. 1), в управляющий регистр 46 (фиг.7) второго медикаментозного селектора по информационной шине 50, соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 51 (фиг. 6), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 66, записывается управляющее слово, передаваемое далее с выхода регистра 46 (фиг. 7) на вход управления элемента запоминания 47 и на вход управления аналогового мультиплексора 48 для выбора места на элементе запоминания для переноса электронной копии с БАТ или БАЗ и подключения вход/выхода аналогового мультиплексора 48 к линии связи 52, а также на управляющий вход формирователя сигнала записи 49 для инициализации режима переноса электронной копии БАТ или БАЗ на элемент запоминания 47. При занесении управляющего слова в управляющий регистр 34 (фиг.5) блока изменения резонансных характеристик 5 (фиг.1) по информационной шине 37 (фиг.5), соединенной с выходом шины 59 (фиг.8) и по сигналу управления 38 (фиг.5), приходящим из блока управления и сопряжения с ЭВМ (фиг.8) с линии 65, передаваемое далее с выхода регистра 34 (фиг.5) на вход управления преобразователя резонансных характеристик 35. В результате происходит подсоединение входа/выхода последнего к линии связи 39 и инициализация переноса электронной копии с БАТ или БАЗ на вторичный носитель, предварительно внесенный в регистратор физиологических и патологических электромагнитных колебаний и переноса на вторичный носитель 36. По завершении работ по записи электронных копий с БАТ или БАЗ на вторичные носители блок изменения резонансных характеристик 5 (фиг.1), второй медикаментозный селектор 7 и блок коммутации 2 переводятся в исходное состояние. The transfer of the device to the operating mode of transferring an electronic copy from the BAT and BAZ to secondary media is as follows. In the control register 9 (Fig.2) of the switching unit via the information bus 11 connected to the output of the bus 59 (Fig.8) and by the control signal 12 (Fig.2) coming from the control unit and the computer interface (Fig.8) from line 61, the control word is written, which is transmitted further from the output of register 9 (Fig. 2) to the control input of the switch 10 determining the connection of the selected pair of electrodes connected to the BAT or BAZ, via communication line 13 through switch 10 to communication line 16, i.e. e. to the communication line 52 (Fig. 7) to the input / output of the second drug selector 7 (Fig. 1), to the communication line 52 (Fig. 7) and to the communication line 39 (Fig. 5) to the input / output of the unit for changing resonant characteristics 5 (Fig. 1), into the control register 46 (Fig. 7) of the second drug selector via the information bus 50 connected to the output of the bus 59 (Fig. 8) and by the control signal 51 (Fig. 6) coming from the control unit and computer interface (Fig. 8) from line 66, the control word is written, which is transmitted further from the output of the register 46 (Fig. 7) to the control input of the memory element 47 and to control progress of the analog multiplexer 48 to select a location on the storage element for transferring an electronic copy from the BAT or BAZ and connect the input / output of the analog multiplexer 48 to the communication line 52, as well as to the control input of the recording signal generator 49 to initiate the transfer mode of the electronic copy of the BAT or BAZ to the storage element 47. When entering the control word into the control register 34 (Fig. 5) of the unit for changing the resonant characteristics 5 (Fig. 1) via the information bus 37 (Fig. 5) connected to the output of the bus 59 (Fig. 8) and signal at the control 38 (Fig. 5) coming from the control unit and the computer interface (Fig. 8) from the
В устройстве диагностики и адаптивной терапии возможно совмещение или комплексное использование режимов работы с целью достижения оптимальности проведения диагностики и терапевтического воздействия на пациента, при этом совмещение режимов работы возможны как с разделением по времени, так и с разделением в пространстве, т.е. по переменным переключением режимов работы или использованием разных пар электродов из блока электродов для одновременного проведения терапевтического воздействия и снятия показаний с БАТ и/или БАЗ для выбора оптимального терапевтического воздействия. In the diagnostic and adaptive therapy device, the combination or complex use of the operating modes is possible in order to achieve the optimal diagnosis and therapeutic effect on the patient, while the combination of operating modes is possible both with time division and spatial division, i.e. by alternately switching operating modes or using different pairs of electrodes from the electrode block to simultaneously conduct a therapeutic effect and take readings from the BAT and / or BAS to select the optimal therapeutic effect.
Claims (6)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95104373A RU2070405C1 (en) | 1995-04-04 | 1995-04-04 | Diagnosis and adaptive therapy device |
| EA199600040A EA199600040A1 (en) | 1995-04-04 | 1996-04-17 | Diagnosis and adaptive therapy device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95104373A RU2070405C1 (en) | 1995-04-04 | 1995-04-04 | Diagnosis and adaptive therapy device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2070405C1 true RU2070405C1 (en) | 1996-12-20 |
| RU95104373A RU95104373A (en) | 1999-05-20 |
Family
ID=20166016
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95104373A RU2070405C1 (en) | 1995-04-04 | 1995-04-04 | Diagnosis and adaptive therapy device |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA199600040A1 (en) |
| RU (1) | RU2070405C1 (en) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2142775C1 (en) * | 1997-01-13 | 1999-12-20 | Вильданов Ленар Марсович | Method for selecting curative action |
| RU2142774C1 (en) * | 1996-09-26 | 1999-12-20 | Вильданов Ленар Марсович | Method for selecting curative action |
| RU2155079C2 (en) * | 1998-08-19 | 2000-08-27 | Ярославцев Алексей Юрьевич | Electrostimulator |
| RU2160583C1 (en) * | 2000-03-30 | 2000-12-20 | Яковенко Александр Андреевич | Method for diagnosing and treating disease and human pathological states |
| WO2001051121A1 (en) * | 1999-12-28 | 2001-07-19 | Nataliya Borisovna Zubova | Method for influencing a bioobject during bioinformational therapy and device for the implementation thereof |
| RU2205667C2 (en) * | 2000-12-25 | 2003-06-10 | Лупичев Николай Львович | Method for treating a patient |
| GB2428580A (en) * | 2005-07-22 | 2007-02-07 | Cwm Dulas Corp Ltd | Substance intolerance testing by measuring patients response to electric stimulation at characteristic frequencies of that substance |
| RU2293578C1 (en) * | 2005-07-22 | 2007-02-20 | Владимир Валентинович Петраш | Millimeter-wave therapeutic device |
| RU2326539C1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-06-20 | Олег Иванович Михайлов | Technological system of safe-health emulsified meat foods production |
| EA029691B1 (en) * | 2011-08-29 | 2018-04-30 | Вадим Леонидович Чегнев | Method for resonance-and-wave condition testing of organs and systems |
-
1995
- 1995-04-04 RU RU95104373A patent/RU2070405C1/en active
-
1996
- 1996-04-17 EA EA199600040A patent/EA199600040A1/en unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР N 1664115, кл. A 61 H 39/00, 1991. 2. Авторское свидетельство СССР N 1653776, кл. A 61 H 39/00, 1991. * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2142774C1 (en) * | 1996-09-26 | 1999-12-20 | Вильданов Ленар Марсович | Method for selecting curative action |
| RU2142775C1 (en) * | 1997-01-13 | 1999-12-20 | Вильданов Ленар Марсович | Method for selecting curative action |
| RU2155079C2 (en) * | 1998-08-19 | 2000-08-27 | Ярославцев Алексей Юрьевич | Electrostimulator |
| WO2001051121A1 (en) * | 1999-12-28 | 2001-07-19 | Nataliya Borisovna Zubova | Method for influencing a bioobject during bioinformational therapy and device for the implementation thereof |
| RU2160583C1 (en) * | 2000-03-30 | 2000-12-20 | Яковенко Александр Андреевич | Method for diagnosing and treating disease and human pathological states |
| RU2205667C2 (en) * | 2000-12-25 | 2003-06-10 | Лупичев Николай Львович | Method for treating a patient |
| GB2428580A (en) * | 2005-07-22 | 2007-02-07 | Cwm Dulas Corp Ltd | Substance intolerance testing by measuring patients response to electric stimulation at characteristic frequencies of that substance |
| RU2293578C1 (en) * | 2005-07-22 | 2007-02-20 | Владимир Валентинович Петраш | Millimeter-wave therapeutic device |
| RU2326539C1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-06-20 | Олег Иванович Михайлов | Technological system of safe-health emulsified meat foods production |
| EA029691B1 (en) * | 2011-08-29 | 2018-04-30 | Вадим Леонидович Чегнев | Method for resonance-and-wave condition testing of organs and systems |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA199600040A1 (en) | 1997-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5339827A (en) | Acupuncture system and method | |
| US5409011A (en) | Bioenergy assessing method and system for diagnosing and providing therapy | |
| RU2070405C1 (en) | Diagnosis and adaptive therapy device | |
| US20040087838A1 (en) | Meridian linking diagnostic and treatment system and method for treatment of manifested and latent maladies using the same | |
| Besler et al. | Real-time radiofrequency ablation lesion depth estimation using multi-frequency impedance with a deep neural network and tree-based ensembles | |
| CN103006179A (en) | Graphic user interface for physical parameter mapping | |
| Llinás et al. | Noninvasive muscle activity imaging using magnetography | |
| WO1996010358A1 (en) | Method and device at primarily electrogastrography and electrourography | |
| US20020059247A1 (en) | Method of and apparatus for registering and reproducing homeopathic information | |
| US12414692B2 (en) | Bio-signal measuring device and bio-signal measuring method | |
| Wang et al. | Development of a novel massage platform for medical training | |
| Kauppinen et al. | Lead Field Theoretical Approach in Bioimpedance Measurements: Towards More Controlled Measurement Sensitivitya | |
| RU2134095C1 (en) | Device for functional diagnosis | |
| Huda | Handheld Electrocardiogram Design | |
| Mariappan et al. | Vibration imaging for localization of functional compartments of the extrinsic flexor muscles of the hand | |
| RU2070406C1 (en) | Adaptive bioresonance therapy device | |
| CN108922610A (en) | A kind of intelligent positioning diagnosis by feeling the pulse analyzer and analysis method based on big data | |
| US20230210393A1 (en) | Method and device for multidimensional analysis of the dynamics of cardiac activity | |
| RU2123318C1 (en) | Galvanopuncture device | |
| RU5097U1 (en) | DEVICE FOR DIAGNOSTICS AND TREATMENT | |
| RU2006205C1 (en) | Device for measuring slow changes in skin biologic potentials | |
| Osuhivs' ka et al. | Random processes statistic application for cardiosignals characteristics determination | |
| Zulkarnain et al. | Monitoring System Heartbeat Detection Based on Internet of Things (IoT) IBM Bluemix | |
| Khan et al. | Performance of A Wireless Electrocardiogram System based on Wi-Fi and BLE Technology | |
| EP3977932A1 (en) | Bio-signal measuring device and bio-signal measuring method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20090130 |