RU2070059C1 - Способ очистки крови от вируса спид - Google Patents
Способ очистки крови от вируса спид Download PDFInfo
- Publication number
- RU2070059C1 RU2070059C1 SU5046403A RU2070059C1 RU 2070059 C1 RU2070059 C1 RU 2070059C1 SU 5046403 A SU5046403 A SU 5046403A RU 2070059 C1 RU2070059 C1 RU 2070059C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- patient
- electric field
- refining
- aids
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 37
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000007670 refining Methods 0.000 title abstract 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title description 9
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 11
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims abstract description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 4
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 3
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 2
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 150000003278 haem Chemical group 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 108700005077 Viral Genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 125000000487 histidyl group Chemical group [H]N([H])C(C(=O)O*)C([H])([H])C1=C([H])N([H])C([H])=N1 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000007484 viral process Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Способ очистки крови живого организма от вируса СПИД. Изобретение относится к медицине и может быть использовано для конструирования аппаратов по искусственной очистке крови больных в условиях клиники от вируса ВИЧ. Целью изобретения является повышение лечебного эффекта от очистки крови от вируса ВИЧ без применения химических препаратов. Способ предусматривает насыщение крови озоном в условиях герметичной вакуумной камеры с одновременным образованием постоянного электрического поля и последующим введением больному донорской крови. Способ предусматривает транспортировку кислорода в отдельные органы человека без его окисления, при этом кровь разделена на отдельные группы: Т-лимфоциты отделены. Молекула крови имеет свойства поляризации, возбуждения и проводимости, а кровь образует определенное электрическое поле. Мембранный потенциал мышечного волокна связан с разницей концентрации ионов в мышечном волокне и во внеклеточной среде. Вакуумирование, перемешивание крови озоном и образование электрического поля осуществляется одновременно. Способ контролируется микропроцессором серийного производства. 2 з. п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для очистке крови от вируса СПИД (ВИЧ) синдрома приобретенного иммунодефицита вирусной болезни, поражающей иммунную систему человека.
Известно техническое решение очистки крови от вируса СПИД путем отбора крови через вену больного и подачу ее в герметическую камеру, с последующей пpодувкой крови подогретым газом, в качестве газа используют озон (см. Е.И. Лицишин "Вакуум убивает ВИЧ", ж. "Врач", N 5, 1991 г. с. 26 27).
Недостатком известного способа является то, что инкубационный период вируса СПИД-ВИЧ длится определенное время и после очистки от вируса у больного повторно появляется заболевание (cм. ж. Изобретатель и рационализатор N 5, 1990, с. 41, Москва).
Известны способ и устройства для его осуществления по физиотерапевтическому облучению крови с подачей кислорода и воздействием источником постоянного и переменного магнитного поля (см. авт. св. N 1616685, A 61 N 5/06, 1990 г.).
Целью изобретения является повышение лечебного эффекта путем восстановление крови после ее забора через вену больного, облучения магнитным полем.
Поставленная цель достигается тем, что способ осуществляют в герметичной камере путем подачи крови больного на СПИД через вену в эту камеру, облучением крови магнитным полем, продувкой подогретым газом озоном, при этом воздействие магнитного поля и продувка озоном выполняется одновременно, дополнительно введено отрицательное электрическое поле и донорская кров.
Способ осуществляется следующим способом.
В герметичную стерильную камеру, предварительно обработанную, подают дозированными порциями кровь больного на СПИД (ВИЧ) через вену и полимерную трубку. Кровь больного разделена на мембранных фильтрах на белые кровяные тельца макрофаги (моноциты) и Т-лимфоциты.
После поступления крови больного в герметичную емкость и создания магнитного поля подается подогретый газ озон, который распределяется на атомарный О и О2. Этим газом выполняется промывка Т-лимфоцитов и окисление вируса СПИД-ВИЧ.
В крови появляются молекулы, состоящие из железа, порфирина и белка, в которых железо связывается с молекулой кислорода, не окисляясь при этом. Окисление Fe (Ш) после первой стадии связывание в них не осуществляется, кислород транспортируется в различные участки органов человека больного CПИДОМ-ВИЧ и воздействует в условиях кислотности, при недостатке кислорода, одна из его молекул переносит гемоглобин в кровь, другая молекула кислорода через миоглобин запасает О2 в мышечных тканях до тех пор, пока он не использован в цитохромном процессе. Эти химические действие в организме больного протекают после возвращения крови больному из вакуумной герметичной камеры, где кровь была дополнительно облучена отрицательным электрическим полем не более 60 мВ.
Атом железа, который присутствует в крови, образует комплексы с октаэдрической координацией. В цитохроме группа гема находится в углублении на поверхности молекул белка. От каждой стенки этого щелевидного углубления к гему направлено по одному лиганду: атом азота, принадлежащий гистидиновой группе белка, и атом серы от метиониновой группы, поэтому атом железа занят с пяти сторон атомами азота, а с шестой стороны атомом серы. Лиганды в комплексе вокруг железа и белка воздействуют на окислительно-восстановительную химию атома железа и создают связь окислительно-восстановительных процессов с начальными и последующими звеньями цепи терминального окисления.
Вирусы СПИД-ВИЧ развиваются, чтобы приспособится к имеющимся источникам пищи. Вирус СПИД имеет плотность в градиенте сахарозы 1,16 г/мл. В центре вириона расположена его сердцевина электронно-плотным нуклеидом, с вирусным геном и внутренними белками.
Внутренний ген представлен РНК. Сердцевина закрыта белковой капсулой, внешняя часть вириона имеет двойную линоидную мембрану, которая образовалась при прохождении через клеточную поверхность. Размеры вирусных частей достигают 100 120 нм. От поверхности мембраны вируса выступают отростки размером 9 нм и диаметром 15 нм.
При воздействии озона и отрицательного электрополя до 60 мВ, эти отростки гибнут, вирус СПИД-ВИЧ теряет опасность для больного.
Геном СПИД-ВИЧ имеет 9213 нуклеотидов и 7 генов, поэтому он приспосабливается к изменениям в крови и организме больного. Применение магнитного поля обеспечивает сохранение Т-лимфоцитихолперииндукторов.
В процессе вакуумного перемешивания крови больного атомарным кислородом и наличия постоянного электрического поля в пределах 20 50 мВ молекулы крови проявляют свойства поляризации, возбудимости и проводимости, при этом каждая кровяная клетка сохраняет свою собственную электрическую активность, которая суммируются. Отрицательное электрическое поле в вакуумной камере обеспечивает подзарядку очищаемой от вируса СПИД крови. На поверхности клетки крови имеется отрицательное значение, внутри заряд положительный. Поэтому постоянное электрическое поле в вакуумной камере создано отрицательным. Мембранный потенциал мышечного волокна связан с разницей концентрации ионов в мышечном волокне и во внеклеточной среде.
Процесс вакуумирования, перемешивания крови в электрополе обеспечивается одновременно.
Результаты применения данного способа сведены в таблицу.
При выполнении данных процедур получены положительные результаты. Вирусные отростки разрушались, вирус не представлял опасности для больного. Повторная процедура промывки озоном устанавливается лечащим врачом при выявлении вирусов СПИД после лабораторных анализов. После завершения промывки озоном крови больного СПИД дополнительно вводят больному донорскую кровь, поскольку при вакуумировании часть крови имеет повреждения микротрещины и механические поверхностные изменения. Донорская кровь обеспечивает восстановление иммунной системы больного.
Данный способ повышает лечебный эффект и сокращает время лечения.
Claims (3)
1. Способ очистки крови от вируса СПИД, включающий размещение ее в герметичной стерильной камере, создание в ней вакуума и последующее выдерживание при вакууме, отличающийся тем, что, с целью повышения лечебного эффекта, насыщение крови в камере осуществляется в постоянном электрическом поле с отрицательным зарядом, при этом часть молекул кислорода транспортируется в различные участки органов больного без окисления.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс очистки крови, перемешивание, воздействие отрицательного электрического поля осуществляется одновременно.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что после очистки крови больного в герметичной вакуумной камере больному дополнительно вводят часть донорской крови.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5046403 RU2070059C1 (ru) | 1992-04-01 | 1992-04-01 | Способ очистки крови от вируса спид |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5046403 RU2070059C1 (ru) | 1992-04-01 | 1992-04-01 | Способ очистки крови от вируса спид |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2070059C1 true RU2070059C1 (ru) | 1996-12-10 |
Family
ID=21606345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5046403 RU2070059C1 (ru) | 1992-04-01 | 1992-04-01 | Способ очистки крови от вируса спид |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2070059C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2198664C2 (ru) * | 1999-11-12 | 2003-02-20 | Педдер Валерий Викторович | Способ подавления вич-инфекции |
| EA007768B1 (ru) * | 2005-08-02 | 2006-12-29 | Сергей Владимирович ПЛЕТНЕВ | Способ лечения тяжелой черепно-мозговой травмы |
| WO2016189336A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-12-01 | Kuregyan Kamo | Use of the equipment for structurization and polarization of fuel, combustion mixture or water as an equipment for extracorporeal processing of blood |
-
1992
- 1992-04-01 RU SU5046403 patent/RU2070059C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент Франции N 2507705, кл. A 61 K 1/36, 1986. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2198664C2 (ru) * | 1999-11-12 | 2003-02-20 | Педдер Валерий Викторович | Способ подавления вич-инфекции |
| EA007768B1 (ru) * | 2005-08-02 | 2006-12-29 | Сергей Владимирович ПЛЕТНЕВ | Способ лечения тяжелой черепно-мозговой травмы |
| WO2016189336A1 (en) | 2015-05-28 | 2016-12-01 | Kuregyan Kamo | Use of the equipment for structurization and polarization of fuel, combustion mixture or water as an equipment for extracorporeal processing of blood |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011153748A (ru) | Композиции гемоглобина | |
| Viebahn | The biochemical processes underlying ozone therapy | |
| DE68922456D1 (de) | Krebsbehandlung. | |
| JPS584550B2 (ja) | セイブツノサイボウガイヒノトウカセイオコウジヨウサセルタメノホウホウトソウチ | |
| JP2020515359A (ja) | 臓器潅流液を照射処理するための装置および方法 | |
| Sunnen | Ozone in medicine | |
| US20240390570A1 (en) | Polychromatic Phototherapy Device and Method | |
| RU2070059C1 (ru) | Способ очистки крови от вируса спид | |
| US9044523B2 (en) | Reduction of contaminants in blood and blood products using photosensitizers and peak wavelengths of light | |
| CN109731169A (zh) | 用于体外减少β-淀粉样蛋白的新型组合物及其制备方法 | |
| Prince et al. | Inactivation of the hutchinson strain of non‐A, non‐B hepatitis virus by combined use of β‐propiolactone and ultraviolet irradiation | |
| Hagenbeek et al. | Toxicity of ASTA Z 7557 (INN mafosfamide) to normal-and leukemic stem cells: implications for autologous bone marrow transplantation | |
| FR2472609A1 (fr) | Procede pour separer la myeloperoxydase et composition pharmaceutique contenant de la myeloperoxydase | |
| JPS63188391A (ja) | 細菌破壊に及び／又は免疫調節に有効な物質の製造方法並びにこれを使用する方法 | |
| Horowitz et al. | Strategies for viral inactivation | |
| RU98101824A (ru) | Способ коррекции показателей системы гемостаза | |
| RU2146948C1 (ru) | Способ лечения больных хроническими заболеваниями печени с проявлениями печеночной недостаточности путем плазмафереза | |
| US5217716A (en) | Method for treating viral infections using oxidized lipoproteins | |
| RU2203066C2 (ru) | Способ детоксикации организма | |
| GB2189677A (en) | Process and apparatus for killing bacteria and viruses in blood | |
| RU2195322C2 (ru) | Способ лечения и профилактики печеночной недостаточности путем детоксикации крови | |
| CN1893960B (zh) | 从非高加索人血浆生产的普遍适用的病毒灭活血浆 | |
| Matsumura et al. | Large scale production and characterization of lyophilized pyridoxalated hemoglobin-polyoxyethylene (PHP) | |
| Sunnen | Possible mechanisms of viral inactivation by ozone | |
| Tsuchida et al. | Preservation stability and in vivo administration of albumin–heme hybrid solution as an entirely synthetic O2‐carrier |