RU2069563C1 - Способ лечения диабетической ретинопатии - Google Patents
Способ лечения диабетической ретинопатии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2069563C1 RU2069563C1 RU93011688A RU93011688A RU2069563C1 RU 2069563 C1 RU2069563 C1 RU 2069563C1 RU 93011688 A RU93011688 A RU 93011688A RU 93011688 A RU93011688 A RU 93011688A RU 2069563 C1 RU2069563 C1 RU 2069563C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diabetic retinopathy
- culture
- volume
- suspension
- retrobulbar
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 title description 19
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 12
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 4
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract 1
- 238000002689 xenotransplantation Methods 0.000 abstract 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 10
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 10
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 10
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 7
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 7
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 5
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 5
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 4
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 4
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 4
- 201000007914 proliferative diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 4
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000001531 micro-dissection Methods 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения диабетической ретинопатии.
Техническим результатом, полученным при осуществлении данного способа, является стабилизация и регресс процессов неоваскуляризации и пролиферации, резорбция кровоизлияний и сокращение числа рецидивов кровоизлияний, повышение активности биоэлектрических процессов в пигментном эпителии и наружных слоях сетчатки, повышение остроты зрения у данной группы больных.
Сущность способа заключается в том, что инъекционно ретробульбарно осуществляют ксенотрансплантацию 200 - 400 мг культуры островковых клеток поджелудочной железы в объеме 2 - 4 мл с культуральной суспензией.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения диабетической ретинопатии.
По данным ВОЗ в настоящее время в большинстве стран наблюдается отчетливая тенденция к увеличению числа больных сахарным диабетом (СД). Во всем мире их насчитывается около 98 млн, 60% из них имеют диабетическую ретинопатию и в 12% случаев по результатам исследований ряда авторов диабетическая ретинопатия является причиной неустранимой слепоты и слабовидения.
На настоящий момент из существующих методов лечения диабетической ретинопатии можно выделить два основных направления: медикаментозное и хирургическое.
Одним из наиболее эффективных методов лечения пролиферативной диабетической ретинопатии является комплексный хирургический метод, включающий в себя витрэктомию и последующую лазеркоагуляцию сетчатки (Деев Л.А. Автореф. канд. мед. наук. М. 1987). Известен и широко используется в настоящее время способ лечения пролиферативной диабетической ретинопатии (а.с. 1500288), который заключается в проведении двухэтапной лазерной коагуляции сетчатки с барражем макулярной области сетчатки на первом этапе и коагуляцией периферии на втором.
Однако при осложненных формах пролиферативной диабетической ретинопатии лазерные вмешательства трудновыполнимы и малоэффективны, имеется ряд противопоказаний, ограничивающих возможности лазерной коагуляции.
Известен также консервативный метод лечения диабетической ретинопатии, включающий инъекционное ретробульбарное введение фармакологических препаратов (Морозов В. И. и др. Фармакотерапия глазных болезней, М. Мед. 1989, с. 147).
Однако эффект медикаментозного лечения диабетической ретинопатии проявляется в основном в непролиферативной стадии заболевания.
Все существующие на сегодняшний день способы лечения диабетической ретинопатии позволяют воздействовать лишь на патологические процессы, являющиеся по своей сути следствием развития диабетической ретинопатии, без учета причины и причинно-следственных связей в патогенетическом механизме развития заболевания.
Задачей изобретения является разработка способа лечения диабетической ретинопатии, обеспечивающего возможность воздействия на основные патогенетические механизмы развития заболевания.
Техническим результатом, полученным при осуществлении данного способа, является стабилизация и регресс процессов неоваскуляризации и пролиферации, резорбция кровоизлияний и сокращение числа рецидивов кровоизлияний, повышение активности биоэлектрических процессов в пигментном эпителии и наружных слоях сетчатки, повышение остроты зрения у данной группы больных. При осуществлении данного способа был получен и общеклинический результат, который выражался в снижении потребности в экзогенном инсулине на 20 40 ЕД и стабилизации течения сахарного диабета.
Технический результат достигается тем, что согласно изобретению, инъекционно ретробульбарно осуществляют трансплантацию 200 400 мг культуры островковых клеток поджелудочной железы в объеме 2 4 мл с культуральной суспензией.
Способ осуществляется следующим образом: извлекается поджелудочная железа новорожденного кролика и погружается в холодный раствор Хенкса (+4oС) с добавлением антибиотиков пенициллина или стрептомицина 1000 ЕД/мл.
С помощью глазных пинцетов удаляются капсула железы и прослойки соединительной ткани с крупными разветвлениями выводных протоков и кровеносными сосудами. Декапсулированная поджелудочная железа переносится на толстое стекло и разрезается сосудистыми ножницами на фрагменты размером 2 3 мм. После этого тканевые фрагменты многократно промываются раствором Хенкса с антибиотиками и заливаются приготовленным 0,25% раствором коллалитина (препарат, содержащий коллагеназу). Контакт коллалитина с фрагментами поджелудочной железы длится 10 мин при комнатной температуре (20-22oС). Затем обрабатываемая ткань освобождается от действия ферментативного препарата путем многократного отмывания ее раствором Хенкса и средой 199. После этого материал подвергают тщательной микродиссекции. Измельчение проводят вручную с помощью глазных ножниц до получения микрофрагментов размером 0,1 0,5 мм. Полученная взвесь микрофрагментов с добавлением в нее соответственно ростовой среды (100 150 мл среды 199 и 10% нативной сыворотки крупного рогатого скота) засевается в культуральные матрасы объемом 1,0 1,5 л. Инкубацию культур проводят в термостате при 37oС в течение 2 суток и при 24oС в течение 7 8 суток. Замена закисленной (вследствие накопления метаболитов) и содержащей балластные вещества ростовой среды на свежую производится каждые 2 3 суток. Сбор культур производится непосредственно перед трансплантацией.
В результате применения описанной методики из 20 поджелудочных желез новорожденных кроликов получается в среднем 200 мг культуры островковой ткани (из 40 соответственно в среднем 400 мг). Культура представляет собой взвесь микрофрагментов правильной, шарообразной формы диаметром 0,1 0,5 мм, свободно плавающих в культуральной жидкости.
Морфологические исследования культур, получаемых по этому методу, показали, что на 90% эти культуры состоят из в-клеток и в связи с этим они обладают значительной инсулинпродуцирующей способностью, концентрация инсулина в культуральной жидкости достигает 20000 40000 МКЕД/мл. Полученная культура вводится ретробульбарно (200 400 мг в объеме культуральной суспензии соответственно 2 4 мл).
Предложенная авторами совокупность отличительных признаков, указанных в формуле изобретения, обуславливает появление у технического решения новых свойств: возможность воздействовать на патогенетические механизмы развития заболевания; улучшать функциональное состояние органа зрения у больных с диабетической ретинопатией.
Оптимальность трансплантации в-клеток в ретробульбарную клетчатку (РБК) объясняется, с одной стороны, адекватными условиями для жизнедеятельности островковых клеток, с другой, возможностью воздействия как на местные, так и на общие патологические процессы.
Ретробульбарная сеть, являясь основной частью сосудистого региона, может выполнить, во-первых, необходимое трофическое обеспечение имплантируемого материала, что особенно важно в условиях недостаточности системы микроциркуляции, и во-вторых, обеспечить поступление инсулина, вырабатываемого клетками, и в общий кроветок. Патологические процессы при диабетической ретинопатии являются компенсаторно-приспособительной реакцией к изменившимся метаболическим условиям. Коррекция местных метаболических нарушений при трансплантации ретробульбарно может проходить сразу по двум направлениям - непосредственно и через коррекцию общих метаболических нарушений.
Кроме того, соединительно-тканая, ячеистая структура РБК является адекватным ложем для в-клеток, предоставляет возможность введения достаточно больших объемов суспензии и обладает высокой способностью к адаптации.
При трансплантации островковых клеток важным моментом является наличие достаточного объема культуральной суспензии.
В процессе работы над способом трансплантации объем суспензии был уменьшен до минимума, при котором наблюдался хороший клинический эффект.
Таким образом, РБК является оптимальным местом размещения культуры клеток, инъекционное их введение простой и атравматичный способ. Данный способ обеспечивает возможность более эффективного лечения диабетической ретинопатии с позиций патогенетических механизмов развития заболевания на всех стадиях и предупреждения развития грубых изменений при данном заболевании. Способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Больной Ф. 28 лет, инсулинзависимая форма сахарного диабета, пролиферативная форма диабетической ретинопатии, острота зрения на OD=0,01. По данным электрофизиологических методов исследования значительное отклонение от нормы функционального состояния пигментного эпителия и слоев сетчатки.
15.04.91. Трансплантация культуры островковых клеток поджелудочной железы ретробульбарно OD. Культура клеток для ретробульбарного введения данному больному была изготовлена из поджелудочной железы 40 новорожденных кроликов, вес островковой ткани составил 400 мг, объем с культуральной суспензией 4 мл.
10.09.91. Офтальмоскопически и по данным ФАГ стабилизация пролиферативного процесса, тенденция к регрессу новообразованных сосудов, резорбция кровоизлияний, по данным электрофизиологических методов исследования наблюдалась активизация биоэлектрических процессов в пигментном эпителии и наружных слоях сетчатки. Острота зрения OD=0,1. Потребность в экзогенном инсулине снизилась на 25 ЕД.
15.12.92 Острота зрения OD=0,4.
Пример 2. Больная Ц. 44 года. Сахарный диабет в течение 17 лет, инсулинзависимая форма, непролиферативная форма. Острота зрения на обоих глазах 0,02.
04.09.91. Трансплантация культуры островковых клеток поджелудочной железы ретробульбарно OD. Культура клеток была изготовлена из поджелудочной железы 30 новорожденных кроликов, вес островковой ткани составлял 320 мг, объем ткани с культуральной суспензией 3 мл.
15.06.92. Офтальмоскопически и по данным ФАГ резорбция кровоизлияний, отсутствие рецидивов кровоизлияний, исчезновение отдельных очагов флюоресценции. По данным электрофизиологических методов лечения наблюдается повышение активности обменных и биоэлектрических процессов в пигментном эпителии и наружных слоях сетчатки. Острота зрения OD=0,1.
Пример 3. Больной П. 35 лет. Сахарный диабет в течение 20 лет. Инсулинзависимая форма. Пролиферативная диабетическая ретинопатия, OD частичный гемофтальм в полость стекловидного тела после витрэктомии, острота зрения на обоих глазах 0,01. Использование консервативных методов лечения безрезультативно. Гемофтальм сохранялся в течение 4 месяцев.
13.05.91. Трансплантация культуры островковых клеток поджелудочной железы ретробульбарно OD. Культура клеток для ретробульбарного введения данному больному была изготовлена из поджелудочной железы 20 новорожденных кроликов, вес островковой ткани составил 230 мг, объем ткани с культуральной суспензией составил 2 мл.
20.06.91. Гемофтальм организовался менее чем за один месяц.
26.07.92. Уменьшение выраженности пролиферативного процесса. Острота зрения OD=0,08. Снижение потребности в экзогенном инсулине на 20 ЕД.
Таким образом, ретробульбарная ксенотрансплантация культуры островковых клеток поджелудочной железы является эффективным методом лечения диабетической ретинопатии. Это выражается в стабилизации и регрессе процессов неоваскуляризации и пролиферации, резорбции кровоизлияний и сокращении числа рецидивов кровоизлияний, в повышении активности биоэлектрических процессов в пигментном эпителии и наружных слоях сетчатки, повышении остроты зрения у данной группы больных, общеклинически в снижении потребности в экзогенном инсулине ЕД и стабилизации течения сахарного диабета.
Claims (1)
- Способ лечения диабетической рентинопатии, включающий инъекционное ретробульбарное введение препарата, отличающийся тем, что проводят ксенотрансплантацию 200 400 мг культуры островковых клеток поджелудочной железы в объеме 2 4 мл с культуральной суспензией.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93011688A RU2069563C1 (ru) | 1993-03-04 | 1993-03-04 | Способ лечения диабетической ретинопатии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93011688A RU2069563C1 (ru) | 1993-03-04 | 1993-03-04 | Способ лечения диабетической ретинопатии |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93011688A RU93011688A (ru) | 1995-05-10 |
| RU2069563C1 true RU2069563C1 (ru) | 1996-11-27 |
Family
ID=20138196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93011688A RU2069563C1 (ru) | 1993-03-04 | 1993-03-04 | Способ лечения диабетической ретинопатии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2069563C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2205620C2 (ru) * | 2001-03-02 | 2003-06-10 | Республиканская офтальмологическая клиническая больница | Трансплантат для экстрасклеральной реваскуляризации глаза |
| RU2236240C1 (ru) * | 2002-12-27 | 2004-09-20 | Колобов Владимир Владиславович | Способ лечения сахарного диабета |
| RU2275890C2 (ru) * | 2004-07-16 | 2006-05-10 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Мз Рф | Способ лечения диабетической ретинопатии |
| US20150284687A1 (en) * | 2006-04-17 | 2015-10-08 | Philadelphia Medical Scientific Center, Llc | Cell therapy: a method and a composition for treating diabetes |
| US10507220B2 (en) * | 2013-03-15 | 2019-12-17 | Philadelphia Medical Scientific Center L.L.C. | Cell therapy: a method and a composition for treating diabetes |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6748398A (en) * | 1997-04-18 | 1998-11-13 | Kissei Pharmaceutical Co. Ltd. | Preventives or remedies for diseases affecting excessive proliferation of retinal pigment epithelial cells |
-
1993
- 1993-03-04 RU RU93011688A patent/RU2069563C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Морозов В.И. и др. Фармакотерапия глазных болезней. - М.; Медицина 1989, с. 147. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2205620C2 (ru) * | 2001-03-02 | 2003-06-10 | Республиканская офтальмологическая клиническая больница | Трансплантат для экстрасклеральной реваскуляризации глаза |
| RU2236240C1 (ru) * | 2002-12-27 | 2004-09-20 | Колобов Владимир Владиславович | Способ лечения сахарного диабета |
| RU2275890C2 (ru) * | 2004-07-16 | 2006-05-10 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Мз Рф | Способ лечения диабетической ретинопатии |
| US20150284687A1 (en) * | 2006-04-17 | 2015-10-08 | Philadelphia Medical Scientific Center, Llc | Cell therapy: a method and a composition for treating diabetes |
| US10507220B2 (en) * | 2013-03-15 | 2019-12-17 | Philadelphia Medical Scientific Center L.L.C. | Cell therapy: a method and a composition for treating diabetes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gimbrone Jr et al. | Tumor angiogenesis: iris neovascularization at a distance from experimental intraocular tumors | |
| US4795423A (en) | Oxygenated perfluorinated perfusion of the ocular globe to treat ischemic retinopathy | |
| Bresnick | Diabetic maculopathy: a critical review highlighting diffuse macular edema | |
| Yamamoto | Growth of lens and ocular environment: role of neural retina in the growth of mouse lens as revealed by an implantation experiment | |
| Holmberg et al. | Sodium Hyaluronate in Cataract Surgery: II. Report on the Use of Healon® in Extracapsular Cataract Surgery Using Phacoemulsification | |
| JP3490447B2 (ja) | 網膜色素上皮移植 | |
| Oliveira et al. | Dispase facilitates posterior vitreous detachment during vitrectomy in young pigs | |
| US6248732B1 (en) | Ophthalmological composition comprising activated vitamin D | |
| JPH05184358A (ja) | 水晶体上皮細胞に対する抗体を産生するセルライン | |
| Pan et al. | Combined transplantation with human mesenchymal stem cells improves retinal rescue effect of human fetal RPE cells in retinal degeneration mouse model | |
| RU2069563C1 (ru) | Способ лечения диабетической ретинопатии | |
| CN115400095B (zh) | 一种基于微囊的眼内注射物及其制备方法 | |
| Maurice et al. | Permanent destruction of the corneal endothelium in rabbits. | |
| US6733750B1 (en) | Process and composition for inducing posterior vitreous detachment | |
| RU2375023C1 (ru) | Способ повышения эффективности фотодинамической терапии хориоидальной неоваскуляризации | |
| WO2020118911A1 (zh) | 转甲状腺素蛋白在抑制血管新生中的应用 | |
| RU2135193C1 (ru) | Способ получения материала, содержащего бета-клетки поджелудочной железы, для трансплантации больным сахарным диабетом с использованием феномена миграции клеток, материал, содержащий бета-клетки поджелудочной железы, для трансплантации больным сахарным диабетом и способ лечения сахарного диабета методом его трансплантации | |
| Kestane | Diabetic Retinopathy and Stem Cell Therapy | |
| RU2780273C1 (ru) | Способ хирургического лечения кератэктазий различного генеза | |
| CN118726349B (zh) | 一种治疗眼底血管性疾病的rna分子及其应用 | |
| RU2288681C2 (ru) | Способ проведения склеропластической операции | |
| RU2833147C1 (ru) | Способ выполнения сквозной кератопластики нативной донорской роговицей | |
| SU1711878A1 (ru) | Способ лечебной кератопластики | |
| RU2303457C1 (ru) | Способ проведения энзимотерапии | |
| CN118806762B (zh) | 一种含烟酰胺的眼内冲洗液及其应用 |