RU2069000C1 - Method of diagnosis of acute pyelonephritis destructive form - Google Patents
Method of diagnosis of acute pyelonephritis destructive form Download PDFInfo
- Publication number
- RU2069000C1 RU2069000C1 SU5028811A RU2069000C1 RU 2069000 C1 RU2069000 C1 RU 2069000C1 SU 5028811 A SU5028811 A SU 5028811A RU 2069000 C1 RU2069000 C1 RU 2069000C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- fibrinolysis
- patient
- pyelonephritis
- enzymatic
- Prior art date
Links
- 206010037597 Pyelonephritis acute Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 201000001555 acute pyelonephritis Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title abstract description 5
- 230000020764 fibrinolysis Effects 0.000 claims abstract description 21
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 15
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 9
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 8
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 6
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 5
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 4
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 4
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 4
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 4
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 4
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 206010036940 Prostatic adenoma Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 2
- 101100457849 Caenorhabditis elegans mon-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010007247 Carbuncle Diseases 0.000 description 1
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010049816 Muscle tightness Diseases 0.000 description 1
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 1
- 208000006568 Urinary Bladder Calculi Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности, к урологии. The invention relates to medicine, in particular, to urology.
Острый пиелонефрит по частоте занимает первое место и составляет от 20 до 65% осложнений при хирургическом лечении больных аденомой предстательной железы. Главными причинами инфицирования мочевых путей и возникновения пиелонефрита считают дисфункцию мочевого пузыря и верхних мочевых путей, задержку мочи и, в связи с этим катетеризацию мочевого пузыря. Acute pyelonephritis in frequency takes first place and makes up from 20 to 65% of complications in the surgical treatment of patients with prostate adenoma. The main causes of urinary tract infection and pyelonephritis are considered to be dysfunction of the bladder and upper urinary tract, urinary retention and, in connection with this, catheterization of the bladder.
Диагностика острого гнойного пиелонефрита не сложна, если есть локальные симптомы. Сложность возникает при отсутствии болевых ощущений, напряжения мышц и повышения температуры тела. В таких случаях проводят анализ клинического течения, динамику лейкоцитоза, скорости оседания эритроцитов и функции почек. Однако в ряде случаев, особенно у больных пожилого возраста, при развитии острого гнойного пиелонефрита после аденомэктомии нередко отсутствуют как клинические, так и параклинические симптомы. Diagnosis of acute purulent pyelonephritis is not difficult if there are local symptoms. Complexity occurs in the absence of pain, muscle tension and fever. In such cases, an analysis of the clinical course, the dynamics of leukocytosis, erythrocyte sedimentation rate and renal function are performed. However, in some cases, especially in elderly patients, with the development of acute purulent pyelonephritis after an adenomectomy, both clinical and paraclinical symptoms are often absent.
Наряду с этим известно, что определение срока оперативного лечения больных острым пиелонефритом во многом решает исход заболевания. Наиболее благоприятным периодом для оперативного лечения больных острым пиелонефритом является тот, когда в почке еще не произошли необратимые гнойно-некротические изменения. Along with this, it is known that determining the duration of surgical treatment of patients with acute pyelonephritis largely determines the outcome of the disease. The most favorable period for surgical treatment of patients with acute pyelonephritis is the one when irreversible purulent necrotic changes have not yet occurred in the kidney.
Установлено, что при воспалительных процессах в организме наблюдается повышение содержания фибриногена в крови и отложение его в тканях в виде фибрина. Для защиты от повышенного фибринообразования в тканях организм располагает особым механизмом неферментативным вибринолизом, роль которого заключается в препятствовании формирования стабилизированного фибрина в тканях. It was found that in inflammatory processes in the body there is an increase in the content of fibrinogen in the blood and its deposition in the tissues in the form of fibrin. To protect against increased fibrin formation in tissues, the body has a special mechanism of non-enzymatic vibrinolysis, the role of which is to prevent the formation of stabilized fibrin in tissues.
Наши наблюдения показали, что изменения значений неферментативного фибринолиза крови и мочи статистически достоверно отражали динамику течения острого гнойного пиелонефрита. Our observations showed that changes in the values of non-enzymatic fibrinolysis of blood and urine statistically significantly reflected the dynamics of the course of acute purulent pyelonephritis.
Цель изобретения повышение точности дифференциальной диагностики деструктивных форм острого пиелонефрита. The purpose of the invention is to increase the accuracy of the differential diagnosis of destructive forms of acute pyelonephritis.
Цель достигается тем, что у больного острым пиелонефритом определяют неферментативный фибринолиз крови и мочи и при значении его на 50 и ниже (относительно нормы) в крови и на 30 и ниже (относительно нормы) в моче диагностируют деструктивную форму гнойного пиелонефрита. При этом неферментативную фибринолитическую активность капиллярной крови определяли по Попову А. И. и Лопатиной Т. М. The goal is achieved by the fact that in a patient with acute pyelonephritis, non-enzymatic fibrinolysis of blood and urine is determined, and with a value of 50 or lower (relative to normal) in the blood and 30 and lower (relative to normal) in the urine, the destructive form of purulent pyelonephritis is diagnosed. In this case, the non-enzymatic fibrinolytic activity of capillary blood was determined by A. Popov and T. M. Lopatina.
Способ осуществляют следующим образом. У больного утром натощак путем прокола пальца получают капиллярную кровь, в ней исследуют неферментативную фибринолитическую активность. Затем больной мочится в чистую посуду, из которой отливают 5 мл мочи для исследования неферментативной фибринолитической активности. The method is as follows. In a patient in the morning on an empty stomach, a capillary blood is obtained by a finger puncture, non-enzymatic fibrinolytic activity is examined in it. Then the patient urinates in a clean bowl, from which 5 ml of urine is cast to study non-enzymatic fibrinolytic activity.
Для определения средних показателей выбранных нами тестов, мы исследовали 42 мужчин в возрасте от 63 до 75 лет, практически здоровых (контрольная группа). При этом получили следующие данные:
1. Неферментативный фибринолиз капиллярной крови 46,3 ± 0,4 мм2.To determine the average performance of our selected tests, we examined 42 men aged 63 to 75 years, almost healthy (control group). The following data was received:
1. Nonenzymatic fibrinolysis of capillary blood 46.3 ± 0.4 mm 2 .
2. Неферментативный фибринолиз мочи 4- 72,1 ± 1,3 мм2.2. Non-enzymatic fibrinolysis of urine 4- 72.1 ± 1.3 mm 2 .
Способ иллюстрируются следующими примерами. The method is illustrated by the following examples.
1. Больной А. 66 лет, поступил с жалобами на боли в промежности учащенное и затрудненное мочеиспускание. 1. Patient A., 66 years old, was admitted with complaints of pain in the perineum, frequent and difficult urination.
При обследовании установлен диагноз: "Аденома предстательной железы II стадии, камень мочевого пузыря, хронически пиелонефрит". During the examination, the diagnosis was established: "Prostate adenoma of the II stage, bladder stone, chronic pyelonephritis."
Больному произведена операция одномоментная аденомэктомия, цистостомия. The patient underwent an operation simultaneous adenomectomy, cystostomy.
На 11-й день после операции при самостоятельном мочеиспускании у больного появились боли в области правой почки. On the 11th day after the operation, with self-urination, the patient developed pain in the right kidney.
При осмотре больной бледен, адинамичен. Пульс 112 в минуту, ритмичный. Артериальное давление 100/60 мм рт. ст. Пальпация области правой почки болезненна, симптом Пастернацкого положительный справа. Анализ мочи: реакция щелочная, плотность 1012, белок 0,165 г/л, лейкоциты 60 70 в поле зрения, эритроциты свежие 40 50 в поле зрения. Анализ крови: Нв 126 г/л, Л - 22•109/л, п 20 с 56 лимф 4 20 мон 4 СОЭ 52 мм/ч. Содержание мочевины в сыворотке крови 13,6 ммоль/л.On examination, the patient is pale, adynamic. The pulse is 112 per minute, rhythmic. Blood pressure 100/60 mm RT. Art. Palpation of the right kidney is painful, Pasternatsky’s symptom is positive on the right. Urinalysis: alkaline reaction, density 1012, protein 0.165 g / l, white blood cells 60 70 in the field of view, fresh red blood cells 40 50 in the field of view. Blood test: HB 126 g / l, L - 22 • 10 9 / l, n 20 s 56 lymph 4 20 mon 4 ESR 52 mm / h. The urea content in the blood serum is 13.6 mmol / L.
На обзорной рентгенограмме мочевых путей теней конкрементов не выявлено. On the survey x-ray of the urinary tract, no shadows of stones were revealed.
Неферментативный фибринолиз крови 41 мм2, неферментативный фибринолиз мочи 66 мм2. На следующий день у больного возник озноб, утром температура тела 39,4oС. При пальпации определяется болезненность в области правой почки. Анализ крови: Нв 113 г/л, Л - 16,6•199/л, п 26 с 51 лимф 12 мон 2 СОЭ 61 мм/ч. Содержание мочевины в сыворотке крови 16,2 ммоль/л. Неферментативный фибринолиз крови 36 мм20 неферментативный фибринолиз мочи 54 мм2.Nonenzymatic blood fibrinolysis 41 mm 2 , non-enzymatic urinary fibrinolysis 66 mm 2 . The next day, the patient had a fever, in the morning the body temperature was 39.4 o C. On palpation, pain in the right kidney was determined. Blood test: HB 113 g / l, L - 16.6 • 19 9 / l, n 26 with 51 lymph 12 mon 2 ESR 61 mm / h. The urea content in the blood serum is 16.2 mmol / L. Non-enzymatic blood fibrinolysis 36 mm 2 0 non-enzymatic urinary fibrinolysis 54 mm 2 .
По поводу правостороннего острого пиелонефрита больному проведен курс интенсивной терапии (антибиотики, гепарин по 20000 ЕД в сутки, свежезамороженная плазма по 400 мл в сутки). В результате лечения уже на 3-е сутки течение пиелонефрита стабилизировалось: температура тела снизилась до 37,6o С, боли в области правой почки стихли. На 4-й день с начала острого пиелонефрита анализ крови: Нв 120 г/л, Л 9,6•109/л, п 12 с 56 лимф 29 мон 3 СОЭ 49 мм/ч. Содержание мочевины в сыворотке крови 11,2 ммоль/л. Неферментативный фибринолиз крови 54 мм2, неферментативный фибринолиз мочи 81 мм2. В результате такого лечения атака острого пиелонефрита купирована, был выписан домой в удовлетворительном состоянии на 28-й день после аденомэктомии.Regarding right-sided acute pyelonephritis, the patient underwent a course of intensive therapy (antibiotics, heparin at 20,000 units per day, freshly frozen plasma at 400 ml per day). As a result of treatment, already on the 3rd day, the course of pyelonephritis stabilized: body temperature dropped to 37.6 o C, pain in the right kidney area subsided. On the 4th day from the onset of acute pyelonephritis, a blood test: HB 120 g / l, L 9.6 • 10 9 / l, n 12 s 56 lymph 29 mon 3 ESR 49 mm / h. The urea content in the blood serum is 11.2 mmol / L. Non-enzymatic blood fibrinolysis of 54 mm 2 , non-enzymatic urinary fibrinolysis of 81 mm 2 . As a result of such treatment, the attack of acute pyelonephritis was stopped, was discharged home in satisfactory condition on the 28th day after an adenomectomy.
Из описания данного примера видно, что уровень неферментативного фибринолиза крови и мочи у больного не снижался ниже 50% относительно нормы, что свидетельствовало о сохранности защитной реакции организма на фибринообразование. From the description of this example it can be seen that the level of non-enzymatic fibrinolysis of blood and urine in the patient did not decrease below 50% relative to the norm, which testified to the preservation of the body's protective reaction to fibrin formation.
Пример 2. Больной О. 67 лет, поступил с жалобами на затрудненное мочеиспускание вялой струей. При обследовании установлено, диагноз: "Аденома предстательной железы II стадии, хронический пиелонефрит. "Больному произведена операция одномоментная аденомэктомия. Ближайший послеоперационный период протекал без осложнений. На 12-й день после операции после удаления дренажей у больного развилась острая задержка мочеиспускания. После катетеризации мочевого пузыря у больного отмечен озноб, температура тела повысилась до 39,3oС. Больному восстановлен надлобковый дренаж, проводилась антибиотикотерапия (гентамицин по 80 мг 3 раза в сутки в/мышечно). На следующий день после введения 5 раствора глюкозы у больного повторно развился озноб, появились боли в области правой почки, температура тела повысилась до 40,4oС. Артериальное давление крови 95/60 мм рт. ст. Анализ крови: Нв 121 г/л, Л 24,2•109/л, п 17 с 53 лим 28 СОЭ 49 мм/ч. Содержание мочевины в сыворотке крови 14,3 ммоль/л. Неферментативный фибринолиз крови 24 мм2, неферментативный фибринолиз мочи 30 мм2. В связи с развитием острого пиелонефрита справа, больному наряду с антибиотикотерапией начата дезинтоксикационная терапия (гемодез, реополиглюкин, гидрокортизон, гепарин). На следующий день субъективное состояние больного несколько улучшилось, однако данные лабораторных исследований следующие: анализ кров Нв 105 г/л, Л 28,1 • 109/ л, п 31 с 49 лимф 11 мон 90 СОЭ 63 мм/ч. Содержание мочевины в сыворотке крови 21,3 ммоль/л. Неферментативный фибринолиз крови - 9 мм2, неферментативный фибринолиз мочи 16 мм2.Example 2. Patient O. 67 years old, was admitted with complaints of difficulty urinating with a sluggish stream. During the examination, the diagnosis was established: "Prostate adenoma of the II stage, chronic pyelonephritis." The patient underwent a simultaneous adenomectomy. The immediate postoperative period was uneventful. On the 12th day after the operation, after removing the drainage, the patient developed an acute urinary retention. After catheterization of the bladder, the patient had chills, body temperature increased to 39.3 o C. The patient was restored suprapubic drainage, antibiotic therapy was carried out (gentamicin 80 mg 3 times a day / muscle). The day after the introduction of 5 glucose solution, the patient re-developed chills, pains appeared in the right kidney, body temperature increased to 40.4 o C. Blood pressure 95/60 mm RT. Art. Blood test: HB 121 g / l, L 24.2 • 10 9 / l, n 17 with 53 lim 28 ESR 49 mm / h. The urea content in the blood serum is 14.3 mmol / L. Nonenzymatic blood fibrinolysis of 24 mm 2 , non-enzymatic urinary fibrinolysis of 30 mm 2 . In connection with the development of acute pyelonephritis on the right, the patient along with antibiotic therapy started detoxification therapy (hemodesis, reopoliglyukin, hydrocortisone, heparin). The next day, the subjective condition of the patient improved slightly, however, the data of laboratory studies are as follows: analysis of HB HB 105 g / l, L 28.1 • 10 9 / l, n 31 with 49 lymph 11 mon 90 ESR 63 mm / h. The urea content in the blood serum is 21.3 mmol / L. Non-enzymatic blood fibrinolysis - 9 mm 2 , non-enzymatic urinary fibrinolysis 16 mm 2 .
Учитывая клинику, данные неферментативного фибринолиза у больного определена гнойно-деструктивная форма острого пиелонефрита справа. Больному предложена срочная операция люмботомия, дренирование правой почки. От предложенной операции больной и родственники отказались. Ночью у больного развился бактериотоксический шок с летальным исходом. На аутопсии правая почка темно синего цвета, напряжена. На поверхности ее множественные гнойничковые высыпания. При снятии капсулы в средней части почки и в нижнем полюсе обнаружено 3 карбункула. При вскрытии лоханки выделилась гнойная моча. При гистологическом исследовании кусочка почечной паренхимы выявлен гнойный пиелонефрит. Given the clinic, the data of non-enzymatic fibrinolysis in the patient determined purulent-destructive form of acute pyelonephritis on the right. The patient was offered an urgent operation lumbotomy, drainage of the right kidney. The patient and relatives refused the proposed operation. At night, the patient developed a bacteriotoxic shock with a fatal outcome. On autopsy, the right kidney is dark blue, tense. On the surface of her multiple pustular rashes. When removing the capsule, 3 carbuncles were found in the middle part of the kidney and in the lower pole. At the opening of the pelvis purulent urine was released. Histological examination of a piece of renal parenchyma revealed purulent pyelonephritis.
Данный пример свидетельствует о том, что низкие значения неферментативного фибринолиза крови и мочи подтверждают деструктивную форму гнойного пиелонефрита. This example indicates that low values of non-enzymatic fibrinolysis of blood and urine confirm the destructive form of purulent pyelonephritis.
Заявленный способ прост в использовании, не требует дорогостоящих реактивов, может быть использован в медицинских учреждениях городского и областного уровня. The claimed method is easy to use, does not require expensive reagents, can be used in medical institutions of the city and regional level.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5028811 RU2069000C1 (en) | 1992-01-03 | 1992-01-03 | Method of diagnosis of acute pyelonephritis destructive form |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5028811 RU2069000C1 (en) | 1992-01-03 | 1992-01-03 | Method of diagnosis of acute pyelonephritis destructive form |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2069000C1 true RU2069000C1 (en) | 1996-11-10 |
Family
ID=21597622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5028811 RU2069000C1 (en) | 1992-01-03 | 1992-01-03 | Method of diagnosis of acute pyelonephritis destructive form |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2069000C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2145714C1 (en) * | 1998-03-10 | 2000-02-20 | Российская медицинская академия последипломного образования | Method for diagnosing the cases of tubulo- interstitial kidney diseases in children |
| RU2180965C1 (en) * | 2000-07-03 | 2002-03-27 | Габбасова Наталья Вадимовна | Method of differentiated prediction of renal diseases |
| RU2198400C2 (en) * | 2001-04-12 | 2003-02-10 | Российский НИИ геронтологии | Method for diagnosing hypoxic and ischemic renal lesions |
| RU2707358C1 (en) * | 2019-03-19 | 2019-11-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Method for differential diagnosis of pyelonephritis and assessment of degree of severity thereof |
| RU2812228C1 (en) * | 2023-10-11 | 2024-01-25 | Дмитрий Николаевич Хотько | Method of electrochemical determination of presence of inflammatory process in calculous pyelonephritis |
-
1992
- 1992-01-03 RU SU5028811 patent/RU2069000C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1161088, кл. A 61 B 10/00, 1985. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2145714C1 (en) * | 1998-03-10 | 2000-02-20 | Российская медицинская академия последипломного образования | Method for diagnosing the cases of tubulo- interstitial kidney diseases in children |
| RU2180965C1 (en) * | 2000-07-03 | 2002-03-27 | Габбасова Наталья Вадимовна | Method of differentiated prediction of renal diseases |
| RU2198400C2 (en) * | 2001-04-12 | 2003-02-10 | Российский НИИ геронтологии | Method for diagnosing hypoxic and ischemic renal lesions |
| RU2707358C1 (en) * | 2019-03-19 | 2019-11-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Method for differential diagnosis of pyelonephritis and assessment of degree of severity thereof |
| RU2812228C1 (en) * | 2023-10-11 | 2024-01-25 | Дмитрий Николаевич Хотько | Method of electrochemical determination of presence of inflammatory process in calculous pyelonephritis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gonick et al. | Urinary ß-glucuronidase activity in renal disease | |
| Raraty et al. | Acute cholangitis and pancreatitis secondary to common duct stones: management update | |
| RU2069000C1 (en) | Method of diagnosis of acute pyelonephritis destructive form | |
| Watson | Pancreatitis in the dog:. dealing with a spectrum of disease | |
| Bell | The pathology and pathogenesis of clinical acute nephritis | |
| O'Callaghan | Renal Disease; Fluid and Electrolyte Disorders | |
| RU2256182C2 (en) | Method for predicting infantine chronic glomerulonephritis treatment effectiveness | |
| Bruce et al. | Bilateral ureteral obstruction associated with Henoch-Schoenlein purpura | |
| JP2003533699A (en) | Proteolytic enzymes in the diagnosis of kidney damage | |
| RU2139543C1 (en) | Method for diagnosing renal insufficiency in patients subjected to external drain of the abdominal cavity | |
| SU1753419A1 (en) | Method for hepatic insufficiency determination | |
| Hald et al. | Clinical symptom complex | |
| RU2236176C1 (en) | Method for diagnosing stages of acute pyelonephritis in children | |
| Noda et al. | Pancreatic excretion of 5, 5-dimethyl-2, 4-oxazolidinedione in patients with chronic pancreatitis | |
| Kennedy et al. | Urinary stones in subjects with a permanent ileostomy | |
| RU2075083C1 (en) | Method of diagnosis of kidney proximal tubule epithelium damage in children at glomerulonephritis | |
| Urivetsky et al. | Impact of percutaneous renal stone removal on renal function: assessment by urinary lysozyme activity | |
| RU2222014C1 (en) | Method for predicting development of postoperative complications | |
| RU2166757C2 (en) | Method for diagnosing latent secondary pyelonephritis in patients suffering from urolithiasis | |
| Funakoshi et al. | Clinical studies on human pancreaticdeoxyribonuclease I | |
| RU2104538C1 (en) | Method for prognosticating hepatocirrhosis in patients affected with chronic diffuse diseases of liver | |
| Popper et al. | Pancreas function tests | |
| RU1780013C (en) | Method for prognosticating progress of pyelonephritis | |
| SU1107866A1 (en) | Method of treatment of patients ill with chronic pyelonephritis | |
| Rothuizen | Diseases of the biliary system |