RU2068703C1 - Способ получения магноиммуносорбентов - Google Patents
Способ получения магноиммуносорбентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2068703C1 RU2068703C1 SU5040754A RU2068703C1 RU 2068703 C1 RU2068703 C1 RU 2068703C1 SU 5040754 A SU5040754 A SU 5040754A RU 2068703 C1 RU2068703 C1 RU 2068703C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- granules
- washing
- magnetic powder
- aqueous phase
- distilled water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 title claims description 11
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 35
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 claims abstract description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 5
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 4
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 13
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 4
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 4
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 3
- 229940043517 specific immunoglobulins Drugs 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010947 wet-dispersion method Methods 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N Putrescine Natural products NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Использование: иммунодиагностика, медицина, способы получения композиций для селективного концентрирования микроорганизмов. Сущность изобретения: способ заключается в том, что проводят обработку магнитного порошка, готовят водную фазу с последующей эмульсионной полимеризацией водной фазы в органический поток газообразного азота. Промывают гранулы магносорбентов, активируют гранулы глутаральдегидом и включают лиганд. Причем предварительную обработку магнитного порошка осуществляют путем промывки его ацетоном, дистиллированной водой с последующим фосфатированием. Приготовление водной фазы осуществляют в три этапа - это мокрое рассеивание в ацетоне, обработка их детергентом и промывка дистиллированной водой. В результате получают гранулы с магнитными свойствами, которые обеспечивают лучшие гидрофильность и стабильность при использовании для включения антигенного материала в иммунологических исследованиях. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к способам получения композиций для селективного концентрирования микроорганизмов.
Известен способ эмульсионной полимеризации магносорбентов с одновременным включением лиганда в полимеризующий гель.
Сущность заключается в том, что в водную фазу вместо дистиллированной воды в качестве лиганда вводят иммуноглобулины концентрацией 40 мг/мл по белку. Таким образом, происходит механическое включение биологически активных веществ в ячеистую структуру полиакриламидного геля [1]
Недостатком известного способа полимеризации магносорбентов с одновременным включением лиганда в полимеризующий гель является большой расход высокоспецифичных иммуноглобулинов, что приводит к значительным дополнительным трудозатратам и повышению себестоимости препарата. Усложнен процесс приготовления водной фазы вследствие невозможности температурного воздействия на него при растворении сомономеров реакции полимеризации по причине термолабильности включаемого лиганда.
Недостатком известного способа полимеризации магносорбентов с одновременным включением лиганда в полимеризующий гель является большой расход высокоспецифичных иммуноглобулинов, что приводит к значительным дополнительным трудозатратам и повышению себестоимости препарата. Усложнен процесс приготовления водной фазы вследствие невозможности температурного воздействия на него при растворении сомономеров реакции полимеризации по причине термолабильности включаемого лиганда.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения магноиммуносорбентов, включающий обработку магнитного материала агарозой; приготовление водной фазы, содержащей сомономеры реакции полимеризации, магнитный порошок и катализатор; приготовление органической фазы, содержащей эмульгатор; эмульсионную полимеризацию водной фазы в органической фазе потоком газообразного азота в присутствии катализатора и детергента; мокрое рассеивание гранул; их активацию глутаральдегидом; включение лиганда [2]
Недостатком этого способа является низкая включаемость магнитного материала в гранулы сорбента, отсутствие стабильности получения микрогранул, недостаточная степень активации поверхности гранул магносорбента и, как следствие, слабая включаемость биологически активных веществ в гранулы сорбента.
Недостатком этого способа является низкая включаемость магнитного материала в гранулы сорбента, отсутствие стабильности получения микрогранул, недостаточная степень активации поверхности гранул магносорбента и, как следствие, слабая включаемость биологически активных веществ в гранулы сорбента.
Целью предлагаемого изобретения является повышение гидрофильных свойств магнитного порошка для лучшего включения в полиакриламидные гранулы.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что проводят предварительную обработку магнитного порошка. Готовят водную фазу с последующей эмульсионной полимеризацией водной фазы в органической потоком газообразного азота. Промывают гранулы магносорбентов и активируют их глутаральдегидом. Затем включают лиганд. Отличия заключаются в том, что предварительную обработку магнитного порошка осуществляют путем промывки его ацетоном, дистиллированной водой с последующим фосфатированием; приготовление водной фазы осуществляют с добавлением желатины, а промывку гранул магносорбентов проводят в три этапа это мокрое рассеивание в ацетоне, обработка детергентом и промывка дистиллированной водой.
Предлагаемый способ получения магноиммуносорбентов позволяет получить качественно новый магнитный порошок, т. к. фосфатное покрытие кроме дополнительной коррозионной стойкости обеспечивает требуемый уровень гидрофильности, достаточный для включения магнитного порошка в полиакриламидный гель. Кроме того, отпадает необходимость в измельчении плотного агарового блока магнитного порошка, для осуществления которого требовались дополнительные технические приспособления. Предназначенные для этих целей известные отечественные и зарубежные коммерческие препараты (например, французский препарат "Magnogels", волгоградские магноиммуносорбенты) этим качеством не обладают.
Проанализировав отечественные и зарубежные достижения в этом направлении, мы пришли к выводу, что по сравнению с аналогичными решениями, известными из существующего уровня технологии, магнитный порошок, полученный нашим способом, обладает необходимым уровнем гидрофильности, хорошо совместимым с материалом-носителем, имеет повышенную антикоррозионную устойчивость в растворах, гранулы сорбента механически достаточно прочны и имеют выраженные магнитные свойства.
Таким образом, появление новых качественных характеристик непосредственно у препарата, а также принципиально новые операции в процессе его получения позволили нам сделать вывод о соответствии предлагаемого изобретения критерию изобретательского уровня.
Способ осуществляется следующим образом.
1. Обработка магнитного порошка
Навеску магнитного порошка заливают 2- 3-кратным объемом ацетона и перемешивают 3 5 мин. Операцию повторяют 2 3 раза, используя постоянный магнит. Затем магнитный порошок отмывают от ацетона 5 10 объемами дистиллированной воды 3 5 раз. Навеску очищенного порошка помещают в емкость с 5 10 объемами состава, содержащего 2 г/л ортофосфорной кислоты и 2 г/л хлорного железа, доводят до температуры 90 95oC и выдерживают в течение 25 30 мин. Затем магнитный порошок 5 10 раз отмывают 5 10 объемами дистиллированной воды и 3 5 раз 10 объемами 0,1 М ФСБ рН 8,0±0,1 до получения нейтрального значения рН. Магнитный порошок сушат на фильтровальной бумаге при комнатной температуре.
Навеску магнитного порошка заливают 2- 3-кратным объемом ацетона и перемешивают 3 5 мин. Операцию повторяют 2 3 раза, используя постоянный магнит. Затем магнитный порошок отмывают от ацетона 5 10 объемами дистиллированной воды 3 5 раз. Навеску очищенного порошка помещают в емкость с 5 10 объемами состава, содержащего 2 г/л ортофосфорной кислоты и 2 г/л хлорного железа, доводят до температуры 90 95oC и выдерживают в течение 25 30 мин. Затем магнитный порошок 5 10 раз отмывают 5 10 объемами дистиллированной воды и 3 5 раз 10 объемами 0,1 М ФСБ рН 8,0±0,1 до получения нейтрального значения рН. Магнитный порошок сушат на фильтровальной бумаге при комнатной температуре.
2. Приготовление водной фазы
Для приготовления водной фазы 1,5 г акриламида и 0,5 г N'N'-метиленбисакриламида растворяют в 5 мл дистиллированной воды при нагревании на водяной бане и перемешивании. К раствору добавляют 0,75 мл 10% раствора желатина. Смесь охлаждают до 10 12oC, вносят в нее 1,5 г магнитного порошка и 6 мг персульфата аммония, производят перемешивание в течение 1 2 мин.
Для приготовления водной фазы 1,5 г акриламида и 0,5 г N'N'-метиленбисакриламида растворяют в 5 мл дистиллированной воды при нагревании на водяной бане и перемешивании. К раствору добавляют 0,75 мл 10% раствора желатина. Смесь охлаждают до 10 12oC, вносят в нее 1,5 г магнитного порошка и 6 мг персульфата аммония, производят перемешивание в течение 1 2 мин.
3. Приготовление органической фазы
В реактор объемом 400 500 мл вносят 200 мл гептана и 1 мл СПЭН-85 и производят перемешивание потоком газообразного азота под давлением 0,2 2,0 атм в течение 5 10 мин.
В реактор объемом 400 500 мл вносят 200 мл гептана и 1 мл СПЭН-85 и производят перемешивание потоком газообразного азота под давлением 0,2 2,0 атм в течение 5 10 мин.
4. Эмульсионная полимеризация водной фазы в органической
Водную фазу вносят в органическую и проводят эмульгирование при 20 - 22oC в течение 10 15 мин при перемешивании азотом. На второй-третьей минуте эмульгирования в реакционную смесь вносят 0,2 мл N',N',N',N' - тетраметилендиамина. После окончания полимеризации смесь сливают и отделяют гранулы с помощью постоянного магнита.
Водную фазу вносят в органическую и проводят эмульгирование при 20 - 22oC в течение 10 15 мин при перемешивании азотом. На второй-третьей минуте эмульгирования в реакционную смесь вносят 0,2 мл N',N',N',N' - тетраметилендиамина. После окончания полимеризации смесь сливают и отделяют гранулы с помощью постоянного магнита.
5. Промывка гранул магносорбентов
Гранулы заливают 100 150 мл 50% ацетона и просеивают через сито для отделения частиц размером 20 150 мкм. Затем гранулы 2 раза промывают в 50 - 80 мл 0,05% раствора Твин-20 в дистиллированной воде и 3 раза в 100 150 мл дистиллированной воды без Твин-20.
Гранулы заливают 100 150 мл 50% ацетона и просеивают через сито для отделения частиц размером 20 150 мкм. Затем гранулы 2 раза промывают в 50 - 80 мл 0,05% раствора Твин-20 в дистиллированной воде и 3 раза в 100 150 мл дистиллированной воды без Твин-20.
6. Активация поверхности гранул магносорбентов
Для активации 1 мл магносорбентов вносят флакон с 10 15 мл 5% раствора глутальдегида и в течение 18 ч при температуре 20±2oC проводят инкубацию при перемешивании.
Для активации 1 мл магносорбентов вносят флакон с 10 15 мл 5% раствора глутальдегида и в течение 18 ч при температуре 20±2oC проводят инкубацию при перемешивании.
7. Включение лиганда
Проактивированные гранулы промывают 10 20 мл дистиллированной воды 8 - 10 раз, затем 10 20 мл 0,1 М ФСБ рН 7,6±0,1 2 3 раза. 1 мл гранул помещают в флакон, содержащий 10 15 мл 0,1 М ФСБ, в котором растворен лиганд (специфичные иммуноглобулины в концентрации 500 мкг/мл). Инкубацию производят в течение 18 ч при комнатной температуре при перемешивании.
Проактивированные гранулы промывают 10 20 мл дистиллированной воды 8 - 10 раз, затем 10 20 мл 0,1 М ФСБ рН 7,6±0,1 2 3 раза. 1 мл гранул помещают в флакон, содержащий 10 15 мл 0,1 М ФСБ, в котором растворен лиганд (специфичные иммуноглобулины в концентрации 500 мкг/мл). Инкубацию производят в течение 18 ч при комнатной температуре при перемешивании.
Для блокировки несвязавшихся альдегидных групп магно-иммуносорбенты дополнительно обрабатывают 10 15 мл 0,5 1% раствором альбумина в 0,1 М ФСБ в течение 1 3 ч при перемешивании. Готовый препарат хранят в 0,1 М ФСБ, рН 7,2±0,1 с добавлением мертиолата натрия в концентрации 1 10000.
Пример выполнения.
2. Обработка магнитного порошка.
Брали 15 г магнитного порошка, заливали 30 мл ацетона и перемешивали в течение 15 минут. Сливали ацетон, используя постоянный магнит. Операцию повторяли 3 раза. Затем магнитный порошок отмывали от ацетона 150 мл дистиллированной воды 5 раз. Промытую таким образом навеску магнитного порошка заливали 150 мл состава, содержащего 2 г/л ортофосфорной кислоты и 2 г/л хлорного железа, нагревали до температуры 95oC и выдерживали в течение 30 минут. Затем магнитный порошок 5 раз отмывали 150 мл дистиллированной воды и 5 раз 150 мл 0,1 М ФСБ, рН 8,0±0,1 до получения нейтрального значения рН. Магнитный порошок сушили на фильтровальной бумаге при комнатной температуре.
2. Приготовление водной фазы.
Брали 1,5 г акриламида и 0,5 г N',N'-метиленбисакриламида и растворяли их в 5 мл дистиллированной воды при нагревании на водяной бане и перемешивали. К раствору добавляли 0,75 мл 10% раствора желатина. Смесь охлаждали до 10oC, вносили в нее 1,5 г магнитного порошка и 6 мг персульфата аммония, производили перемешивание в течение 1 мин.
3. Приготовление органической фазы.
В реактор объемом 500 мл вносили 200 мл гептана и 1 мл СПЭН-85 и производили перемешивание потоком газообразного азота под давлением 0,2 атм в течение 10 минут.
4. Эмульсионная полимеризация водной фазы в органической.
Водную фазу вносили в органическую и производили эмульгирование при 20oC в течение 15 минут при перемешивании азотом под давлением 1,5 атм. На второй минуте эмульгирования в реакционную смесь вносили 0,2 мл N',N',N',N'-тетраметилендиамина. После окончания полимеризации смесь смывали и отделяли гранулы с помощью постоянного магнита.
5. Промывка гранул магносорбента.
Гранулы заливали 100 мл 50% ацетона и просеивали через сито для отделения частиц размером 20 150 мкм. Затем гранулы 2 раза промывали в 50 мл 0,05% раствора Твин-20 в дистиллированной воде и 3 раза в 150 мл дистиллированной воды без Твин-20.
6. Активация поверхности гранул магносорбентов.
Для активации 1 мл магносорбентов вносили во флакон 10 мл 5% раствора глутаральдегида и в течение 18 ч производили инкубацию при температуре 20oC при перемешивании.
7. Включение лиганда.
Гранулы промывали 10 мл дистиллированной воды 10 раз, затем 10 мл 0,1 М ФСБ рН 7,6±0,1 3 раза. 1 мл гранул помещали во флакон, содержащий 10 мл того же ФСБ, в котором растворен лиганд (специфичные иммуноглобулины в концентрации 500 мкг/мл), и инкубировали в течение 18 ч при температуре 20oC при перемешивании. Затем гранулы обрабатывали 10 мл 0,5% раствора альбумина в 0,1 М ФСБ рН 7,6±0,1 в течение 2 ч при перемешивании и температуре 20oC. Готовый препарат хранили в 0,1 М ФСБ рН 7,2±0,1 с добавлением мертиолата натрия в концентрации 1 10000.
Полученные таким образом магноиммуносорбенты отличаются высокой степенью включаемости материала в гранулы вследствие повышения его гидрофильных свойств, стабильностью получения качественных магногранул, достаточной степенью активации поверхности гранул, обеспечивающей хорошую включаемость биологически активных веществ в гранулы сорбента, малый расход лигандов (см. таблицу). ТТТ1
Claims (1)
- Способ получения магноиммуносорбентов, включающий гидрофилизирующую обработку магнитного порошка, приготовление водной фазы сомономеров полимеризации геля и смеси магнитного порошка с персульфатом аммония, приготовление органической фазы, содержащей эмульгатор, эмульсионную полимеризацию водной фазы в органическую потоком газообразного азота под давлением 0,2-2,0 атм в присутствии катализатора и детергента в течение 15-20 мин, извлечение гранул из эмульсии в магнитном поле, промывку гранул, активацию гранул глутаральдегидом в течение 18-20 ч, иммобилизацию лиганда в гранулы в растворе ФСБ при соотношении сорбента и лиганда 1:10-12 в течение 18-20 ч с последующей обработкой аминосодержащим соединением в течение 2-3 ч, отличающийся тем, что гидрофилизирующую обработку магнитного порошка осуществляют путем промывки его ацетоном в соотношении 1:2-2,5 и дистиллированной водой с последующей обработкой водным раствором ортофосфорной кислоты и хлорного железа с концентрацией каждого 2-2,5 г/л при соотношении Т:Ж 1:10-15 при температуре 95-98oC в течение 30-40 мин и отмывкой дистиллированной водой и ФСБ до нейтральной среды, при приготовлении водной фазы добавляют 10-12%-ный раствор желатины при соотношении 1: 0,15-0,2 с последующим охлаждением до 9-10oС, промывку гранул сорбента проводят 50-52%-ным раствором ацетона через сито с последующей отмывкой гранул в растворе ТВИН-80 и дистиллированной воде, при обработке иммобилизованного сорбента в качестве аминосодержащего соединения используют альбумин, а активацию глутаральдегидом и обработку альбумином проводят при комнатной температуре.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5040754 RU2068703C1 (ru) | 1992-04-29 | 1992-04-29 | Способ получения магноиммуносорбентов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5040754 RU2068703C1 (ru) | 1992-04-29 | 1992-04-29 | Способ получения магноиммуносорбентов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2068703C1 true RU2068703C1 (ru) | 1996-11-10 |
Family
ID=21603519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5040754 RU2068703C1 (ru) | 1992-04-29 | 1992-04-29 | Способ получения магноиммуносорбентов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2068703C1 (ru) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2140084C1 (ru) * | 1998-01-12 | 1999-10-20 | Филиппов Виктор Иванович | Матрица иммуносорбента |
| RU2178313C1 (ru) * | 2000-08-29 | 2002-01-20 | Кутушов Михаил Владимирович | Композиция для экстракорпоральной обработки биологических жидкостей и способ получения магнитоуправляемого сорбента для ее осуществления (варианты) |
| RU2200324C2 (ru) * | 2000-08-01 | 2003-03-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Способ сорбции иммунной сыворотки крови |
| RU2246968C2 (ru) * | 2003-03-31 | 2005-02-27 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Способ получения магноиммуносорбента для обнаружения бактериальных антигенов |
| RU2363732C1 (ru) * | 2008-03-18 | 2009-08-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ получения иммуносорбента |
| DE112006004066T5 (de) | 2006-10-13 | 2009-08-20 | Aleksandr Mettalinovich Tishin | Magnetischer Träger und medizinisches Präparat zur kontrollierbaren Zuführung und Freisetzung von Wirkstoffen, Herstellungsverfahren dafür und Behandlungsverfahren unter Verwendung davon |
| RU2366958C2 (ru) * | 2007-11-07 | 2009-09-10 | Илья Петрович Гонтарь | Способ очистки крови от антител к тиреоидным гормонам с помощью иммобилизированного гранулированного магнитоуправляемого препарата |
| RU2652231C1 (ru) * | 2017-02-02 | 2018-04-25 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ получения стандартного образца магнитного сорбента для конструирования медицинских иммунобиологических препаратов |
-
1992
- 1992-04-29 RU SU5040754 patent/RU2068703C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Пушкарь В.Г., Трофимов Е.М. Иммунофлуоресцентный анализ антигенного материала, фиксированного на магнитных полиакриламидных сорбентах /в сб. "Актуальные вопросы иммунодиагностики особо опасных инфекций" (Тезисы докладов Всесоюзной научнопрактической конференции, Ставрополь, 1986) с.50-53. 2. Приготовление и применение магнитных сорбентов для изучения антигенов микроорганизмов "Методические рекомендации", Волгоград, 1984, с.4-11. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2140084C1 (ru) * | 1998-01-12 | 1999-10-20 | Филиппов Виктор Иванович | Матрица иммуносорбента |
| RU2200324C2 (ru) * | 2000-08-01 | 2003-03-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Способ сорбции иммунной сыворотки крови |
| RU2178313C1 (ru) * | 2000-08-29 | 2002-01-20 | Кутушов Михаил Владимирович | Композиция для экстракорпоральной обработки биологических жидкостей и способ получения магнитоуправляемого сорбента для ее осуществления (варианты) |
| RU2246968C2 (ru) * | 2003-03-31 | 2005-02-27 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Способ получения магноиммуносорбента для обнаружения бактериальных антигенов |
| DE112006004066T5 (de) | 2006-10-13 | 2009-08-20 | Aleksandr Mettalinovich Tishin | Magnetischer Träger und medizinisches Präparat zur kontrollierbaren Zuführung und Freisetzung von Wirkstoffen, Herstellungsverfahren dafür und Behandlungsverfahren unter Verwendung davon |
| RU2366958C2 (ru) * | 2007-11-07 | 2009-09-10 | Илья Петрович Гонтарь | Способ очистки крови от антител к тиреоидным гормонам с помощью иммобилизированного гранулированного магнитоуправляемого препарата |
| RU2363732C1 (ru) * | 2008-03-18 | 2009-08-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ получения иммуносорбента |
| RU2652231C1 (ru) * | 2017-02-02 | 2018-04-25 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Способ получения стандартного образца магнитного сорбента для конструирования медицинских иммунобиологических препаратов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4335094A (en) | Magnetic polymer particles | |
| US5200471A (en) | Biomolecules covalently immobilized with a high bound specific biological activity and method of preparing same | |
| EP0007932B1 (en) | Magnetic polymer particles | |
| EP1220868B1 (en) | Extracorporeal endotoxin removal method | |
| CZ252095A3 (en) | Method of attaching a ligand to a porous carrier | |
| RU2068703C1 (ru) | Способ получения магноиммуносорбентов | |
| US5085779A (en) | Polyethyleneimine matrixes for affinity chromatography | |
| CA2096224C (en) | Macroporous polymeric particles as biocompatible supports | |
| RU2138813C1 (ru) | Способ получения иммуносорбента (варианты) | |
| JPH0427504B2 (ru) | ||
| US4523997A (en) | Affinity chromatography matrix with built-in reaction indicator | |
| CA2003445C (en) | Surface-hydrated porous polyacrylonitrile substrates, such as beads derivatives thereof, process for their preparation, and methods for their use | |
| JP2002526579A (ja) | 多糖類ビーズの生成方法 | |
| JP2010014716A (ja) | 電気的中性の親水性外側表面を有する化学的に変性された多孔質材料 | |
| Andersson et al. | A historical perspective of the development of molecular imprinting | |
| AU597568B2 (en) | Method for producing high-active biologically efficient compounds immobilized on a carrier | |
| RU2807591C1 (ru) | Магнитоотделяемый катализатор окисления органических соединений и способ его получения | |
| JP3890625B2 (ja) | スーパー抗原吸着材料 | |
| RU2253871C1 (ru) | Способ получения иммуносорбента | |
| Ayhan et al. | Protein A immobilized poly (methylmethacrylate-co-hydroxyethylmethacrylate) microbeads for IgG adsorption | |
| JPH02227077A (ja) | 固定化酸素及び利用法 | |
| SU1477439A1 (ru) | Способ получени модифицированного кремнеземного носител дл иммобилизации биоспецифических лигандов | |
| SU1643073A1 (ru) | Способ получени сорбента | |
| RU2184569C1 (ru) | Способ получения аффинного сорбента для удаления фактора некроза опухоли из растворов и биосубстратов | |
| RU2273516C2 (ru) | Способ получения биосорбентов |