[go: up one dir, main page]

RU2066700C1 - Способ получения карбида титана - Google Patents

Способ получения карбида титана Download PDF

Info

Publication number
RU2066700C1
RU2066700C1 RU93001453A RU93001453A RU2066700C1 RU 2066700 C1 RU2066700 C1 RU 2066700C1 RU 93001453 A RU93001453 A RU 93001453A RU 93001453 A RU93001453 A RU 93001453A RU 2066700 C1 RU2066700 C1 RU 2066700C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
titanium
titanium carbide
volume
mixture
Prior art date
Application number
RU93001453A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93001453A (ru
Inventor
С.В. Александровский
С.В. Мушков
Г.Г. Семянников
Л.М. Бердникова
Е.Н. Пинаев
Original Assignee
Акционерное общество открытого типа "АВИСМА титано-магниевый комбинат"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество открытого типа "АВИСМА титано-магниевый комбинат" filed Critical Акционерное общество открытого типа "АВИСМА титано-магниевый комбинат"
Priority to RU93001453A priority Critical patent/RU2066700C1/ru
Publication of RU93001453A publication Critical patent/RU93001453A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2066700C1 publication Critical patent/RU2066700C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения карбида титана в герметическом реакторе путем взаимодействия титановых порошков с сажистым углеродом. Сущность: исходную шихту непрерывно подают в реактор, нагретый до 1000-1050oC, при этом соотношение объема порции подаваемой шихты и объема реактора составляет 1:(250-500). 1 табл.

Description

Изобретение относится к производству карбидов редких тугоплавких металлов, в частности к получению карбида титана, который используется в машиностроении при создании композиций для обработки металлов. Карбиды титана могут быть использованы в качестве покровного слоя, обеспечивающего антикоррозионные и жаропрочные свойства.
Известны [1] способы получения карбидов путем взаимодействия диоксида титана с сажей, взаимодействия галогенидов с углеродсодержащими компонентами, прямым синтезом из смеси порошков титана и сажи. Эти способы имеют относительно низкую производительность и малый выход готовой продукции, в связи с чем они не нашли широкого промышленного использования.
Из известных аналогов наиболее близким к заявляемому способу по совокупности признаков является способ получения карбида титана в герметичном реакторе, включающий подачу шихты из титановых порошков и сажистого углерода и их взаимодействие при нагреве [2]
Способ по прототипу заключается в следующем.
Карбид титана получают путем непосредственного сплавления элементарного титана с углеродом.
При температуре выше 1600oС карбид титана может образовываться при действии на углерод смеси водорода с парами тетрахлорида титана.
Недостатками известных способов и прототипа являются низкая производительность, высокие энергозатраты технологического цикла, в т.ч. на операцию поджига шихты.
Заявляемое техническое решение за счет непрерывной подачи с высокой скоростью исходных реагентов в аппарат промышленного типа увеличивает производительность процесса.
Сущность способа получения карбида титана выражается следующей совокупность существенных признаков: в герметичный реактор подают шихту из титанового порошка и сажистого углерода; шихту подают непрерывно в нагретый до 1000-1050oC реактор; соотношение объема подаваемой шихты и объема реактора поддерживают 1 (250-500).
Изобретательский уровень и новизна предлагаемого способа заключается в непосредственном взаимодействии металлического титана с сажистым углеродом при высокой температуре.
Исходная шихта поступает в нагретый реактор, относительно быстро прогревается, вследствие чего протекает процесс карбидизации. Постоянная подача исходной шихты обеспечивает поддержание высокой температуры в зоне реакции за счет большой экзотермичности процесса карбидизации. Наличие большого свободного объема в реакторе позволяет гасить резкое повышение давления газа, выделяющегося при процессе карбидизации газов. Непрерывная подача исходных реагентов, имеющих большой свободный объем, позволяет осуществлять процесс получения карбида титана с высокой скоростью.
Выбор указанных технологических параметров обусловлен следующим: при подаче исходной шихты из титанового порошка и сажистого углерода в герметичный реактор при температуре менее 1000oC вероятность инициирования реакции взаимодействия будет низка и степень карбидизации титана будет неполной. При температуре в реакторе в начальный период выше 1050oC возможен перегрев реактора, резкое повышение давления.
При соотношении объема порций шихты и объема реактора менее 1:250 свободный объем аппарата не в состоянии погасить резкое увеличение давления газов, что может привести к аварийной ситуации. Соотношение шихты:реактор более 1:500 приводит к уменьшению производительности аппарата. Заданное соотношение объемов шихты и реактора выдерживается в процессе за счет того, что полученная масса карбида титана имеет большую плотность и осаждается в нижней части реактора.
Пример: опыты проводили на установке, состоящей из герметичного реактора с крышкой, реакционного стакана из графита и герметичного дозатора для исходной шихты. Нагрев осуществляли в шахтной электропечи. В дозатор загружали шихту из титановых порошков и сажистого углерода, которые предварительно тщательно перемешивали. Реактор нагревали до 1000-1050oC и осуществляли подачу шихты. По окончании процесса аппарат охлаждали, демонтировали, полученные продукты анализировали. Результаты опытов приведены в таблице.
Проведенные лабораторные и полупромышленные испытания предлагаемого технологического процесса осуществлены в объеме ограничительной и отличительной частей формулы изобретения.

Claims (1)

  1. Способ получения карбида титана, включающий подачу шихты из титанового порошка и сажистого углерода в герметичный реактор и проведение процесса взаимодействия при нагреве, отличающийся тем, что подачу шихты ведут непрерывно в нагретый до 1000 1050oС реактор при поддержании соотношения объема подаваемой шихты и объема реактора 1 250 500.
RU93001453A 1993-01-11 1993-01-11 Способ получения карбида титана RU2066700C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93001453A RU2066700C1 (ru) 1993-01-11 1993-01-11 Способ получения карбида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93001453A RU2066700C1 (ru) 1993-01-11 1993-01-11 Способ получения карбида титана

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93001453A RU93001453A (ru) 1996-03-27
RU2066700C1 true RU2066700C1 (ru) 1996-09-20

Family

ID=20135450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93001453A RU2066700C1 (ru) 1993-01-11 1993-01-11 Способ получения карбида титана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2066700C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2149076C1 (ru) * 1998-09-25 2000-05-20 Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН Способ получения порошков тугоплавких соединений на основе титана
RU2179950C2 (ru) * 2000-04-07 2002-02-27 Институт материаловедения Хабаровского научного центра ДВО РАН Способ получения карбида вольфрама
RU2495826C1 (ru) * 2012-05-17 2013-10-20 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) Способ получения карбида титана
RU2550182C2 (ru) * 2013-05-21 2015-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский государственный технический университет" Способ получения карбида титана

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Кипарисов С.С., Лвинский Ю.В., Петров А.П. Карбид титана. М.: Металлургия, 1987, с.6-33. 2. Лучинский Г.П. Химия титана. М.: Химия, 1971, с.177-179. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2149076C1 (ru) * 1998-09-25 2000-05-20 Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН Способ получения порошков тугоплавких соединений на основе титана
RU2179950C2 (ru) * 2000-04-07 2002-02-27 Институт материаловедения Хабаровского научного центра ДВО РАН Способ получения карбида вольфрама
RU2495826C1 (ru) * 2012-05-17 2013-10-20 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии И Химической Технологии Сибирского Отделения Российской Академии Наук (Иххт Со Ран) Способ получения карбида титана
RU2550182C2 (ru) * 2013-05-21 2015-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский государственный технический университет" Способ получения карбида титана

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0414803B1 (en) Method of producing boron carbide
SU479302A3 (ru) Способ восстановлени окисных и сульфидных руд
CN1036003A (zh) 制备均匀精细含硼陶瓷粉末的设备及其方法
JP2925733B2 (ja) クロム鉱物からアルカリクロム酸塩を調製するための方法
RU2066700C1 (ru) Способ получения карбида титана
US2461396A (en) Method of producing finely divided metals
CN109354020A (zh) 一种制备碳化铬或氮化铬的方法
CN1179143A (zh) 四氟乙烯的制备
JPS5888107A (ja) α型窒化珪素の連続製造法
EP0044867B2 (en) Methods for the continuous production of silicon carbide
NO904276L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av karbidprodukter.
CN1087332A (zh) 用稻谷壳制取石墨碳化硅涂层及碳硅化合物
RU2175988C1 (ru) Способ получения карбида титана
RU2096433C1 (ru) Способ получения технического углерода (его варианты)
JP2517854B2 (ja) 繊維状ケイ素化合物の連続式製造方法
JPH0742114B2 (ja) バナジウム低級酸化物の製法
Dunn et al. The effect of stoichiometry on the ignition behaviour of synthetic pyrrhotites
RU2766878C1 (ru) Способ получения высокодисперсных тугоплавких карбидов переходных металлов
ES468692A1 (es) Un procedimiento para el tratamiento termico de solidos de granulado fino.
US4059391A (en) Process for producing refractory material
US3948637A (en) Process for class IV-B metals ore reduction
SU514882A1 (ru) Способ получени высокотемпературного пека
SU604626A1 (ru) Устройство дл получени сажистого железа
Pfeifer et al. Microwave decomposition of solid crystalline ammonium paratungstate and ammonium metatungstate
US3397946A (en) Method of producing anhydrous chromous chlorine from chromium metal