RU2065167C1 - Способ диагностики предракового состояния вульвы - Google Patents
Способ диагностики предракового состояния вульвы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2065167C1 RU2065167C1 SU5063097A RU2065167C1 RU 2065167 C1 RU2065167 C1 RU 2065167C1 SU 5063097 A SU5063097 A SU 5063097A RU 2065167 C1 RU2065167 C1 RU 2065167C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vulva
- patients
- cancer
- diagnosis
- ratio
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 210000003905 vulva Anatomy 0.000 title claims description 9
- 208000006994 Precancerous Conditions Diseases 0.000 title claims 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title description 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 14
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 8
- 238000009534 blood test Methods 0.000 claims description 2
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000004354 Vulvar Neoplasms Diseases 0.000 abstract description 16
- 201000005102 vulva cancer Diseases 0.000 abstract description 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 13
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 10
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 abstract description 5
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 abstract description 5
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 abstract description 5
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 abstract description 5
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 206010047741 Vulval cancer Diseases 0.000 description 15
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 8
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 208000002741 leukoplakia Diseases 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 2
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMGSKLZLMKYGDP-UHFFFAOYSA-N Dehydroepiandrosterone Natural products C1C(O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011394 anticancer treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229960002847 prasterone Drugs 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 1
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Способ диагностики предракового состояния вульвы. Изобретение относится к медицине, а именно к онкогинекологии, и может быть использовано в гинекологии для формирования группы риска заболевания раком вульвы с последующим углубленном обследованием этих больных. Упрощение и ускорение формирования группы риска среди больных с фоновыми заболеваниями. В плазме эритроцитов крови больных определяют соотношение витаминов А и Е, и при увеличении коэффициента отношения выше 2 выявляют больных группы риска. Технический результат от использования способа заключается в том, что он предупреждает предопухолевые заболевания и рак вульвы, дает возможность своевременно назначить адекватное лечение.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкогинекологии и может быть использовано в гинекологии для формирования группы риска по заболеванию раком вульвы с последующим углубленным обследованием этих больных.
Проблема профилактики и лечения рака вульвы относится к одному из трудных разделов онкологии. Наиболее реальная возможность профилактики инвазивного рака вульвы своевременная диагностика и лечение фоновых, предраковых заболеваний и преинвазивного рака. С этой точки зрения, основные диагностические задачи это первичное выявление патологических процессов кожно-слизистых покровов, вульвы, дифференциальная диагностика между неопухолевыми и предопухолевыми заболеваниями преинвазивным и инвазивным раком. На кожно-слизистых покровах вульвы наблюдается более 100 заболеваний различного генеза, включая предопухолевые и опухолевые. Крауроз и лейкоплакия вульвы часто сочетаются между собой, составляя фон, на котором развивается предрак и рак. Известно, по данным Я.В.Бохмана (Я.В.Бохман, М.А.Койро, Ю.Таджибаева "Злокачественные опухоли вульвы", Ташкент; "Медицина", УЗ ССР, 1986 г. стр. 17,18,30), 10 больных с краурозом и 20 с лейкоплакией имеют в последующем без адекватного лечения, предопухолевые заболевания и рак. Дисплазия и преинвазивный рак могут быть заподозрены у больных с фоновыми дистрофическими заболеваниями (крауроз и лейкоплакия) и выявлены путем дополнительных углубленных диагностических мероприятий, включая цитологию и гистологию.
Известно, что с целью первичного отбора больных в группу риска при массовых профилактических осмотрах (см. Costa S. Mioli N. Vendra C. Trallo F. Poggs M. L. Grandi C. Patal henigna e maligna Vulva-2 Jncountri int. oncol. ginecol. Capanello, 9-10 sept. 1988, Roma, 1989, 155-165, Clm.) применяется цветная проба метиленовыми красками (1-2 раствор метиленового синего или толуидинового синего). После обработки раствором наружных половых органов поверхности вульвы для снятия красителя применялся 1 раствор уксусной кислоты. Оставшиеся окрашенные участки считались подозрительными на рак и в дальнейшем эти признаки были подтверждены более углубленными методами обследования. Эти показатели могут быть ложно-положительными у 20-30% больных в зонах очагового восполнения.
Известно, что при предраке и раке вульвы имеется достоверное увеличение II-Окси-17-КС-кетостероидов) и дегидроэпиандростерона (Н.А.Кривец "Предрак и рак вульвы", Алма-Ата, "Казахстан", 1983, стр.95), выбранный нами в качестве прототипа. Эти показатели являются характерными для группы риска заболеваний раком вульвы.
Однако этот метод выявления группы риска заболевания раком имеет недостатки, а именно, процесс выявления показателей трудоемок, длителен по времени, происходит в течение нескольких дней, требует редких реагентов, сложной техники, использования большого количества органических растворителей, сопровождающихся токсическим воздействием на организм медперсонала, а главное, необходимо наличие в медицинском учреждении гормональной лаборатории для выполнения исследований по данной методике.
Целью изобретения является ускорение и упрощение формирования групп риска заболеванием раком вульвы среди больных с фоновыми заболеваниями.
Поставленная цель достигается тем, что в плазме эритроцитов крови больных определяют соотношение витаминов А и Е и при увеличении коэффициента отношения выше 2, выявляют больных группы риска.
Существенные отличительные признаки заявляемого "Способа прогнозирования заболеваний раком вульвы" заключаются в том, что в качестве объекта биохимического исследования авторы предлагают соотношение витаминов А и Е, что в отличие от известных способов формирования групп риска дает точное определение группы больных с предраковыми заболеваниями женщин, сокращает время исследования, упрощает процедуру биохимического исследования.
Своевременное выявление патологических процессов кожно-слизистых покровов вульвы, дифференциальная диагностика между неопухолевыми и опухолевыми заболеваниями вульвы, осуществляемая быстрой и упрощенной методикой по сравнению с известными способами выявления групп риска заболевания раком вульвы посредством проб метиленовыми красками или исследованиями II-Окси17-КС-кетостероидов и дегидроэпиандростерона позволяет сделать вывод, что изобретение является новым, неизвестным из уровня медицины в области диагностических биохимических исследований.
Существенные отличительные признаки изобретения определение соотношения витаминов А и Е в плазме эритроцитов крови и выявление больных группа риска при увеличении коэффициента соотношения выше 2, что обеспечивает достижение технического результата.
Изобретение имеет изобретательский уровень, так как для врачей гинекологов и врачей-биохимиков не следует явным образом из уровня медицинской техники.
Способ прогнозирования заболевания раком вульвы осуществляется следующим образом.
У больной утром натощак из локтевой вены производят забор крови в количестве 3 мл с добавлением гепарина для предотвращения коагуляции. Кровь центрифугируют 10 мин при 1,5 тыс.об./мин. Отбирают плазму, а эритроциты промывают физиологическим раствором с последующим повторным центрифугированием. Витамины А и Е в плазме и эритроцитах определяют методом Черняускене Р. Ч. Варшкавичене З. Х. Грибаускас А.С. (Одновременное флуориметрическое определение концентраций витаминов А и Е. 1984. N 6. С. 362-365) в системе экстракций вода:этанол:н-гексан. После 40 мин встряхивания пробы центрифугируют 10 мин при 1,5 тыс. об/мин и регистрируют на спектрофотометре: для витамина Е длина волны возбуждения 295 нм и флуоресценции 320 нм; для витамина А длина волны возбуждения 335 мм, флуоресценции 460 мм. Ширина щели для витамина Е 8 мм, для витамина А 16 мм.
К группе риска относили тех больных, у которых в плазме и эритроцитах коэффициент соотношения витаминов А/Е был выше 2. При углубленном обследовании указанного контингента больных у всех выявлялись признаки различной степени дисплазии клеток.
Примеры исследования коэффициента А/Е у здоровых людей и пациентов с различными заболеваниями вульвы приведены в таблице.
Основная масса обследуемых больных, представленных в таблице, не отличалась от здоровых женщин. Однако, как видно из таблицы, среди 26 женщин, больных лейкоплакией, была выявлена группа риска в количестве 6 женщин с коэффициентом выше 2, которым в дальнейшем при обследовании цитологическими и гистологическими анализами был поставлен диагноз рак вульвы, предрак, и больных подвергали соответствующему противораковому лечению.
Пример 1. Больная З. 62 лет, история болезни N 729/р поступила в гинекологическое отделение института в июне 1992 г. с диагнозом лейкоплакия, крауроз вульвы. Больной было проведено биохимическое исследование крови для выявления возможности заболевания раком вульвы и определения методики адекватного лечения. У больной утром натощак из локтевой вены произвели забор крови в количестве 3 мл с добавлением гепарина для предотвращения коагуляции. Кровь центрифугировали 10 мин при 1,5 тыс. об./мин. Отобрали плазму, а эритроциты промыли физиологическим раствором с последующим повторным центрифугированием. Витамины А и Е в плазме и эритроцитах определяли методом Черняускене Р. Ч. Варшакавичене З.З. Гриблускас П.С. в системе экстракции: вода, этанол: н-гексан. После 40 мин встряхивания пробы центрифугировали 10 мин при 1,5 тыс. об/мин. и регистрировали на спектрофотометре: для витамина Е длина волны возбуждения 295 нм и флуоресценция 320 нм; для витамина А длина волны возбуждения 335 нм, флуоресценции 460 нм. Ширина щели для витамина Е 8 нм, для витамина А 16 нм. Больную отнесли к группе риска, так как соотношение витаминов А/Е было 2,6 (более 2-х).
На основании полученных данных биохимического анализа у больной заподозрили предрак, согласно предлагаемому способу прогнозирования заболеваний раком вульвы. Больная была обследована дополнительно: цитологическим и гистологическим исследованиями в результате которых выявлена тяжелая дисплазия с атипией клеток. Больная была подвергнута оперативному лечению в объеме простой вульвэктомии. Больная выписана домой в удовлетворительном состоянии.
Технический результат заключается в том, что использование способа позволяет выявить группы риска заболевания раком вульвы и предупредить предопухолевые заболевания и рак вульвы, своевременно назначить адекватное лечение. Этапы биохимического исследования дают возможность применять его в учреждениях практического здравоохранения, так как исключается использование дорогостоящих реагентов, аппаратуры, ускоряется и упрощается процесс исследования, исключается токсическое воздействие на медперсонал.
Claims (1)
- Способ диагностики предракового состояния вульвы, включающий биохимическое исследование крови, отличающийся тем, что в плазме и эритроцитах пациента определяют уровень витаминов А и Е, затем рассчитывают в каждой пробе отношение первого показателя к второму и при значении этого отношения более двух диагностируют предраковое состояние вульвы.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5063097 RU2065167C1 (ru) | 1992-09-25 | 1992-09-25 | Способ диагностики предракового состояния вульвы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5063097 RU2065167C1 (ru) | 1992-09-25 | 1992-09-25 | Способ диагностики предракового состояния вульвы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2065167C1 true RU2065167C1 (ru) | 1996-08-10 |
Family
ID=21613716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5063097 RU2065167C1 (ru) | 1992-09-25 | 1992-09-25 | Способ диагностики предракового состояния вульвы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2065167C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2417743C1 (ru) * | 2009-08-19 | 2011-05-10 | Людмила Евгеньевна Шарапова | Способ выявления нейродистрофических изменений у больных с дистрофическими заболеваниями вульвы |
| RU2565645C1 (ru) * | 2014-09-05 | 2015-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ рентгендиагностики глубины инвазии рецидива рака вульвы в мягкие ткани |
| RU2663309C1 (ru) * | 2016-06-27 | 2018-08-03 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ диагностики крауроза вульвы у женщин в менопаузе |
-
1992
- 1992-09-25 RU SU5063097 patent/RU2065167C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Кривец Р.А. Предрак и рак вульвы. - Алма-Ата, Казахстан, 1983, с. 95. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2417743C1 (ru) * | 2009-08-19 | 2011-05-10 | Людмила Евгеньевна Шарапова | Способ выявления нейродистрофических изменений у больных с дистрофическими заболеваниями вульвы |
| RU2565645C1 (ru) * | 2014-09-05 | 2015-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ рентгендиагностики глубины инвазии рецидива рака вульвы в мягкие ткани |
| RU2663309C1 (ru) * | 2016-06-27 | 2018-08-03 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ диагностики крауроза вульвы у женщин в менопаузе |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2132635C1 (ru) | Способ диагностики онкологических заболеваний и устройство для его осуществления | |
| Homburger | Evaluation of diagnostic tests for cancer. I. Methodology of evaluation and review of suggested diagnostic procedures | |
| US8208142B2 (en) | Lung cancer detection by optical analysis of body fluids | |
| RU2065167C1 (ru) | Способ диагностики предракового состояния вульвы | |
| Kreutzmann et al. | Fluorescence-polarization changes in mononuclear blood leucocytes after PHA incubation: differences in cells from patients with and without neoplasia | |
| Di Perri et al. | The Para Sight™-F rapid dipstick antigen capture assay for monitoring parasite clearance after drug treatment of Plasmodium falciparum malaria | |
| Russo et al. | Evaluation of the microleukocyte adherence inhibition assay as an immunodiagnostic test for pancreatic cancer | |
| US5260186A (en) | Provision of density specific blood cells for the structuredness of the cytoplasmic matrix (SCM) test | |
| RU2137420C1 (ru) | Способ выявления "группы опухолевого риска" и скрининга ранних стадий опухолевых заболеваний | |
| RU2085945C1 (ru) | Способ диагностики онкологического заболевания | |
| Smith et al. | The cytological diagnosis of solid tumours by small needle aspiration and its influence on cancer clinic practice | |
| JP2553606B2 (ja) | 密度特異血球の分離及び使用方法 | |
| EP0172841B1 (en) | Method for detecting malign proliferation | |
| RU2039985C1 (ru) | Способ диагностики злокачественного заболевания и его рецидива | |
| US3476514A (en) | Cancer cytoscreening | |
| RU2045072C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики рака и предраковой патологии | |
| US5795785A (en) | Method for the diagnosis of human malignant tumors | |
| RU2107291C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики онкологической и воспалительной патологии легких | |
| RU2085946C1 (ru) | Способ диагностики онкологического заболевания | |
| RU2285443C2 (ru) | Метод стабилизации индивидуального субстрата для спектрального определения злокачественности | |
| RU2309405C2 (ru) | Способ качественной предварительной экспресс-диагностики стадии онкологического заболевания | |
| RU2054179C1 (ru) | Способ диагностики малигнизации аденомы толстой кишки | |
| JP2015011011A (ja) | 膵疾患マーカー検出用十二指腸液試料の選定方法、及び膵疾患マーカーの検出方法 | |
| RU2124205C1 (ru) | Способ диагностики злокачественных новообразований | |
| SU1704011A1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики острого инфаркта миокарда и стенокардии |