RU2063238C1 - Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью - Google Patents
Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2063238C1 RU2063238C1 SU4916767A RU2063238C1 RU 2063238 C1 RU2063238 C1 RU 2063238C1 SU 4916767 A SU4916767 A SU 4916767A RU 2063238 C1 RU2063238 C1 RU 2063238C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- diffuser
- extract
- hours
- diffusers
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 title claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 9
- 241000229143 Hippophae Species 0.000 description 5
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 2
- 238000011749 CBA mouse Methods 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 244000184734 Pyrus japonica Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000005748 tumor development Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения средства, обладающего противоопухолевой активностью. Целью изобретения является упрощение способа. Сущность изобретения заключается в экстракции измельченной коры и побегов облепихи крушиновидной, взятых в соотношении 2 : 8, 40%-ным этиловым спиртом в батарее из 6 диффузоров при соотношении сырье : экстрагент 1 : 3 и времени однократной экстракции 8-16 часов и отстаиванием экстракта в течение 4-х часов при 6-8oС. Положительный эффект заключается в упрощении способа за счет сокращения числа стадий и исключения токсичных реагентов. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины (конкретно, к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения средства, обладающего противоопухолевой активностью
Известен способ получения противоопухолевого средства, который заключается в экстракции тонкоизмельченных корней Saphora japonica горячей водой, обработке щелочью, гидроокисью алюминия, экстракции бензолом, подкислении минеральной кислотой и экстракции хлороформом (Заявка Японии N 43-66068, А 61 К 27/14, 1978).
Известен способ получения противоопухолевого средства, который заключается в экстракции тонкоизмельченных корней Saphora japonica горячей водой, обработке щелочью, гидроокисью алюминия, экстракции бензолом, подкислении минеральной кислотой и экстракции хлороформом (Заявка Японии N 43-66068, А 61 К 27/14, 1978).
Однако данный способ обладает следующими недостатками: многостадийность, сложность в исполнении, использование токсичных экстрагентов.
Целью предлагаемого изобретения является упрощение способа.
Поставленная цель достигается путем экстракции растительного сырья, в качестве которого используют смесь коры и побегов облепихи крушиновидной в соотношении 2 8 при измельченности до 5-10 мм в батарее из шести диффузоров 40o этиловым спиртом при соотношении сырье экстрагент 1 3, времени однократной экстракции 6 16 часов и отстаивания в течение 4 часов при температуре 6-8oС.
Отличие предлагаемого способа от известного заключается в том, что экстрагируют смесь коры и побегов облепихи крушиновидной в соотношении 2 8 при измельченности до 5-10 мм в батарее из шести диффузоров 40o этиловым спиртом при соотношении сырье экстрагент 1 3, времени однократной экстракции 8-16 часов и отстаивании в течение 4 часов при температуре 6-8oC.
Отличительные признаки проявили в заявляемой совокупности новые свойства, что привело к достижению нового положительного эффекта у заявляемого решения. Впервые предложены в качестве сырья кора и побеги облепихи крушиновидной, экспериментально подобраны оптимальные условия для максимального извлечения и сохранения биологически активных веществ из коры и побегов облепихи крушиновидной.
Сущность изобретения заключается в следующем: процесс экстракции проводится в шести диффузорах. В каждый диффузор загружают в равных количествах смесь коры и побегов облепихи, измельченных до 5-10 мм в 5-6 приемов для более плотной укладки, причем кору и побеги берут в соотношении 2 8.
В первый диффузор при открытом спускном кране заливают экстрагент до появления его первых порций, затем кран закрывают и добавляют экстрагент "до зеркала" (соотношение сырье экстрагент в данном и последующих диффузорах составляет 1 3). Диффузор оставляют для настаивания в течение 8 часов, по истечении этого времени производят слив извлечения, которое направляется во второй диффузор. Недостающее "до зеркала" количество экстрагента во втором диффузоре получают путем пропускания необходимого количества 40o этанола через первый диффузор. В первый диффузор заливают свежую порцию экстрагента "до зеркала", оба диффузора оставляют для настаивания в течение 16 часов. В дальнейшем экстрагирование проводят аналогично, по принципу противотока, при котором извлечение, полученное из второго диффузора заливается в третий, из третьего в четвертый и т.д. Все шесть порций свежего экстрагента подаются в первый диффузор. После ввода в работу всех диффузоров батареи отбор всех шести порций экстракта производится из головного шестого диффузора, выводя поочередно хвостовые диффузоры. Экспозиция настаивания на каждой ступени экстрагирования составляет 8 или 16 часов. Продолжительность экстрагирования в каждом дииффузоре составляет 72 часа, а общая продолжительность процесса 6 суток.
Полученный экстракт тщательно перемешивают, отбирают пробу для анализа. Очистку экстракта производят путем отстаивания при температуре 6-8oС в течение 4 суток, после чего готовый экстракт фильтруют.
Полученный экстракт представляет собой прозрачную красновато-коричневую жидкость со своеобразным запахом. Содержание суммы алкалоидов (основных биологически активных веществ) составляет 0,3-0,4% содержание спирта 36-40%
Предлагаемый способ позволяет получить из одной весовой части смеси коры и побегов облепихи объемные части жидкого экстракта с содержанием алкалоидов 0,3-0,4% при выходе основных биологически активных веществ 87,24±-,22%
Пример конкретного выполнения способа.
Предлагаемый способ позволяет получить из одной весовой части смеси коры и побегов облепихи объемные части жидкого экстракта с содержанием алкалоидов 0,3-0,4% при выходе основных биологически активных веществ 87,24±-,22%
Пример конкретного выполнения способа.
Пример. 150,0 смеси коры и побегов облепихи (2 8), измельченных до частиц размером 5 мм, загружают поровну по 25 г в шесть диффузоров в 5-6 приемов для более плотной укладки. В первый диффузор при открытом спускном кране заливают 40o этанол до появления его первых порций, затем кран закрывают и добавляют экстрагент "до зеркала" (75 мл). Диффузор оставляют для настаивания в течение 8 часов, по истечении этого времени проводят слив извлечения, которое направляют во второй диффузор. Недостающее "до зеркала" количество экстрагента во втором диффузоре получают пропусканием 37 мл 40o этанола через первый диффузор. В первый диффузор заливают свежую порцию 40o этанола в количестве 75 мл. Оба диффузора оставляют для настаивания в течение 16 часов. В дальнейшем экстрагирование проводят аналогично по принципу противотока, при котором извлечение, полученное из второго диффузора направляется в третий, из третьего в четвертый и т.д.
Все шесть порций свежего экстрагента по 75 мл подаются в первый диффузор. После ввода в работу всех диффузоров батареи отбор всех шести порций по 37-38 мл экстракта производится из головного шестого диффузора, вводя поочередно хвостовые диффузоры, экспозиция настаивания на каждой ступени экстрагирования составляет 8 или 16 часов. Полученный экстракт отстаивают при температуре 6-8oC в течение 4 суток, затем фильтруют. Содержание суммы алкалоидов в экстракте 0,38±0,02% выход суммы алкалоидов 87,24±2,22%
Изучение влияния на развитие аденокарциномы Эрлиха экстракта из смеси коры и побегов, получение которого описано в примере, показало, что введение исследуемого средства мышам-самцам линии СВА в течение 7 суток в дозе 1,0 мл/кг приводит к значительной ингибиции развития опухоли. Объем клеток аденокарциномы Эрлиха после курсового введения экстракта коры и побегов уменьшился в 2,5 раза пo сравнению с группой мышей, не получавших средства, торможение роста опухоли при этом составило 59% (табл. 1). Гибели животных при использовании экстракта не наблюдалось. На модели перевиваемой аденокарциномы Эрлиха мышей показана наибольшая противоопухолевая эффективность экстракта, полученного предлагаемым способом. Торможение роста опухоли после курсового введения предлагаемого средства составляло 59% (P < 0,01), при этом не отмечено проявлений токсического действия экстракта, используемого в дозе 1,0 мл/кг. Данные таблицы 2 и показывают, что использование в качестве сырья смеси коры и побегов облепихи (2:8), реперколяции его 40o этанолом в батарее из шести диффузоров (при соотношении сырье: экстрагент 1:3, сырье: готовый продукт 1:1,5), измельченности до 5-10 мм, времени однократной экстракции 8-16 часов и отстаивании в течении 4 часов при температуре 6-8oC, является оптимальным, т.к. позволяет получить из 1 весовой части сырья 1,5 объемные части экстракта с содержанием суммы алкалоидов 0,38 ± 0,02% концентрация этанола 34,55 ± 2,84o и достичь значительного выхода биологически активных веществ 87,24 ± 2, 22% Полученный описанным способом экстракт обладает выраженной противоопухолевой активностью и низкой токсичностью. ТТТ1 ТТТ2
Изучение влияния на развитие аденокарциномы Эрлиха экстракта из смеси коры и побегов, получение которого описано в примере, показало, что введение исследуемого средства мышам-самцам линии СВА в течение 7 суток в дозе 1,0 мл/кг приводит к значительной ингибиции развития опухоли. Объем клеток аденокарциномы Эрлиха после курсового введения экстракта коры и побегов уменьшился в 2,5 раза пo сравнению с группой мышей, не получавших средства, торможение роста опухоли при этом составило 59% (табл. 1). Гибели животных при использовании экстракта не наблюдалось. На модели перевиваемой аденокарциномы Эрлиха мышей показана наибольшая противоопухолевая эффективность экстракта, полученного предлагаемым способом. Торможение роста опухоли после курсового введения предлагаемого средства составляло 59% (P < 0,01), при этом не отмечено проявлений токсического действия экстракта, используемого в дозе 1,0 мл/кг. Данные таблицы 2 и показывают, что использование в качестве сырья смеси коры и побегов облепихи (2:8), реперколяции его 40o этанолом в батарее из шести диффузоров (при соотношении сырье: экстрагент 1:3, сырье: готовый продукт 1:1,5), измельченности до 5-10 мм, времени однократной экстракции 8-16 часов и отстаивании в течении 4 часов при температуре 6-8oC, является оптимальным, т.к. позволяет получить из 1 весовой части сырья 1,5 объемные части экстракта с содержанием суммы алкалоидов 0,38 ± 0,02% концентрация этанола 34,55 ± 2,84o и достичь значительного выхода биологически активных веществ 87,24 ± 2, 22% Полученный описанным способом экстракт обладает выраженной противоопухолевой активностью и низкой токсичностью. ТТТ1 ТТТ2
Claims (1)
- Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью путем экстракции тонкоизмельченного растительного сырья, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве растительного сырья используют смесь коры и побегов облепихи крушиновидной, взятых в соотношении 2:8 соответственно, а экстракцию проводят в батарее из шести диффузоров 40°-ным этиловым спиртом при соотношении сырье экстрагент 1:3 и времени однократной экстракции 8-16 ч, полученный экстракт отстаивают в течение 4 ч при 6-8oC.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4916767 RU2063238C1 (ru) | 1991-03-05 | 1991-03-05 | Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4916767 RU2063238C1 (ru) | 1991-03-05 | 1991-03-05 | Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2063238C1 true RU2063238C1 (ru) | 1996-07-10 |
Family
ID=21563640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4916767 RU2063238C1 (ru) | 1991-03-05 | 1991-03-05 | Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2063238C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283123C2 (ru) * | 2004-12-14 | 2006-09-10 | Кубанский государственный аграрный университет | Способ приготовления препарата для лечения новообразований кожи и ее производных |
| RU2792374C1 (ru) * | 2023-02-01 | 2023-03-21 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") | Способ приготовления биологически активного комплекса, содержащего серотонин |
-
1991
- 1991-03-05 RU SU4916767 patent/RU2063238C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Заявка Японии N 43-66069, кл. А61К 27/14, 1978. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283123C2 (ru) * | 2004-12-14 | 2006-09-10 | Кубанский государственный аграрный университет | Способ приготовления препарата для лечения новообразований кожи и ее производных |
| RU2792374C1 (ru) * | 2023-02-01 | 2023-03-21 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") | Способ приготовления биологически активного комплекса, содержащего серотонин |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cazarolli et al. | Follow-up studies on glycosylated flavonoids and their complexes with vanadium: their anti-hyperglycemic potential role in diabetes | |
| Moghaddam et al. | Antioxidant, antihemolytic and nephroprotective activity of aqueous extract of Diospyros lotus seeds | |
| US4842859A (en) | Pharmaceutical compositions for reducing hyperlipidemia and platelet-aggregation | |
| KR100212946B1 (ko) | 이탄 유도성 생활성 물질과 이를 포함하는 제약학적 성분물 및 화장 성분물 | |
| US5108750A (en) | Pharmaceutical compositions for reducing hyperlipidemia and platelet-aggregation | |
| GB2037306A (en) | Cyclodextrin-camomile inclusion complexes and pharmaceutical compositions containing them | |
| PT97853B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes alimentares para peixes com propriedades medicinais,contendo pelo menos um dos derivados de trifenilmetano, tionina, nitrotiazol, quinolina ou acridina, coloides metalicos e/ou sais de amonio quaternario ou suas combinacoes | |
| KR20040000046A (ko) | 아토피성 피부염에 효과적인 건강보조식품 및 이의 제조방법 | |
| RU2063238C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью | |
| US20120070521A1 (en) | Method of extraction from withania somnifera and one or more fractions containing pharmacologically active ingredients obtained therefrom | |
| JP2535554B2 (ja) | 魚類のエドワジエラ感染症の予防及び治療剤 | |
| RU2125458C1 (ru) | Способ получения комплекса, обладающего адаптогенным, гипогликемическим, антигипоксическим и противовоспалительным действием | |
| SHARIPOVA et al. | Development of an anti-inflammatory extract from leaves and immature fruits of walnuts. | |
| RU2067451C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего противоопухолевым действием | |
| RU2707119C2 (ru) | Способ коррекции биохимического статуса новорожденных телят | |
| RU2238747C2 (ru) | Средство для профилактики и лечения заболеваний мочеполовой системы на основе корней копеечника забытого и/или корней копеечника (варианты) и способ их получения | |
| RU2382652C1 (ru) | Лечебно-профилактическое средство для молодняка сельскохозяйственных животных и способ профилактики желудочно-кишечных болезней телят с его применением | |
| RU2139082C1 (ru) | Адаптогенное средство | |
| RU2030178C1 (ru) | Адаптогенное средство | |
| McCay et al. | Tomato pomace in the diet | |
| SU1572637A1 (ru) | Лекарственное средство дл профилактики побочного действи противотуберкулезных препаратов | |
| DE69902866T2 (de) | Extrakte aus kuhausscheidungen mit antikrebs- und antiinflammatorischer wirksamkeit sowie verfahren zu deren herstellung | |
| RU2850216C1 (ru) | Способ получения сиропа из ели обыкновенной шишек | |
| RU2432958C1 (ru) | Способ получения средства из репейничка аптечного, обладающего диуретическим, противомикробным, антиоксидантным действием | |
| JPS62207289A (ja) | アスコルビン酸―ゲラニイン結合体 |