RU2063236C1 - Method of preparing total polysaccharides showing antiinflammatory activity - Google Patents
Method of preparing total polysaccharides showing antiinflammatory activity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2063236C1 RU2063236C1 SU4951309A RU2063236C1 RU 2063236 C1 RU2063236 C1 RU 2063236C1 SU 4951309 A SU4951309 A SU 4951309A RU 2063236 C1 RU2063236 C1 RU 2063236C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polysaccharides
- meal
- grass
- target product
- raw material
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims description 29
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims description 29
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims description 29
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims abstract description 3
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 24
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 21
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 20
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 claims description 17
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241000501711 Centaurium Species 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 28
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 6
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- 244000152045 Themeda triandra Species 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930005346 hydroxycinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N hydroxycinnamic acid group Chemical class OC(C(=O)O)=CC1=CC=CC=C1 DEDGUGJNLNLJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010359 hydroxycinnamic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000017807 phytochemicals Nutrition 0.000 description 1
- 229930000223 plant secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности, а именно, к способу получения биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья, и касается получения суммы полисахаридов с противовоспалительной активностью из травы или шрота травы василька синего. The invention relates to pharmacy and the medical industry, namely, to a method for producing biologically active substances from medicinal plant materials, and for obtaining a sum of polysaccharides with anti-inflammatory activity from grass or meal of blue cornflower grass.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения полисахаридов из цветков василька синего /1/ прототип. В соответствии с этим способом цветки василька синего для выделения из сырья полифенольных соединений обрабатывают последовательно 80 и 50% ацетоном. Полученный шрот экстрагируют горячей водой /95oС/, экстракт упаривают до 1/5 первоначального объема и пропускают через слой окиси алюминия для очистки, сорбент промывают водой. Водные элюаты объединяют, упаривают и полисахариды осаждают 96% этанолом при соотношении 1: 3 /концентрат этанол/. Осадок полисахаридов отделяют на фильтре, промывают последовательно 70% этанолом, ацетоном и диэтиловым эфиром, сушат методом лиофилизации. Выход целевого продукта составляет 4,5% от массы сухого сырья.Closest to the claimed is a method of obtaining polysaccharides from the flowers of blue cornflower / 1 / prototype. In accordance with this method, blue cornflower flowers are sequentially treated with 80 and 50% acetone to isolate polyphenolic compounds from the feedstock. The resulting meal is extracted with hot water / 95 o C /, the extract is evaporated to 1/5 of the original volume and passed through a layer of alumina for purification, the sorbent is washed with water. The aqueous eluates are combined, evaporated and the polysaccharides precipitated with 96% ethanol at a ratio of 1: 3 / ethanol concentrate /. The precipitate of polysaccharides is separated on a filter, washed successively with 70% ethanol, acetone and diethyl ether, and dried by lyophilization. The yield of the target product is 4.5% by weight of dry raw materials.
К недостаткам известного способа относится:
необходимость дополнительной очистки на окиси алюминия, даже после предварительной обработки 80 и 50% ацетоном;
длительность и многостадийность технологического процесса получения, при котором увеличиваются потери целевого продукта.The disadvantages of this method include:
the need for additional purification on alumina, even after pretreatment with 80 and 50% acetone;
the duration and multi-stage production process, in which the loss of the target product increases.
Целью изобретения является упрощение технологического процесса и повышение выхода целевого продукта. The aim of the invention is to simplify the process and increase the yield of the target product.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве сырья используют траву или шрот травы василька синего, сырье или шрот экстрагируют горячей водой при соотношении сырье экстрагент 1:/15-20/ в течение 40-50 минут. Используют шрот травы василька синего после выделения из травы полифенолов. This goal is achieved in that as a raw material, use grass or meal of cornflower blue grass, raw materials or meal are extracted with hot water at a ratio of raw material extractant 1: / 15-20 / for 40-50 minutes. Use a meal of blue cornflower grass after isolating polyphenols from the grass.
С этой целью измельченное воздушно-сухое сырье траву василька синего исчерпывающе экстрагируют 80%-ным водным ацетоном при соотношении сырье-экстрагент /1: 6/ /см. Литвиненко В.И. Бубенчикова В.Н. Фитохимическое изучение Centaurea cyanus/Химия природных соединений. 1988 г. N 6. - С.792-795/. To this end, the crushed air-dry raw materials, the blue cornflower grass is exhaustively extracted with 80% aqueous acetone at a ratio of raw material extractant / 1: 6 / / cm. Litvinenko V.I. Bubenchikova V.N. Phytochemical study of Centaurea cyanus / Chemistry of natural compounds. 1988,
Время осуществления всего технологического процесса 5 часов, а средний выход целевого продукта составляет до 10% от массы растительного сырья /травы или шрота травы/ василька синего. The implementation time of the entire technological process is 5 hours, and the average yield of the target product is up to 10% by weight of the plant material / grass or meal of the grass / blue cornflower.
Осуществление заявляемого способа поясняется следующими примерами проведения технологического процесса. The implementation of the proposed method is illustrated by the following examples of the process.
Пример 1 /получение целевого продукта из травы в условиях минимальных параметров технологического процесса/ 20,0 кг травы василька синего высушенной и измельченной в виде порошка, загружают в реактор с мешалкой под слой горячей воды /95±5oС/. Полученную суспензионную массу объемом около 300 л /при соотношении сырье экстрагент 1:15/ перемешивают 20 минут и затем отделяют твердую фазу /сырье/ от жидкого экстракта на центрифуге типа ОГШ. Общее время процесса экстракции отделения 40 минут.Example 1 / obtaining the target product from grass under the minimum process parameters / 20.0 kg of grass, blue cornflower dried and ground in powder form, is loaded into the reactor with a stirrer under a layer of hot water / 95 ± 5 o C /. The resulting suspension mass with a volume of about 300 l / with a ratio of raw material extractant 1: 15 / is stirred for 20 minutes and then the solid phase / raw material / is separated from the liquid extract in an OGSh centrifuge. The total time of the extraction process of the separation of 40 minutes.
Полученный и осветленный водный экстракт в количестве около 300 л сгущают вод вакуумом /при температуре 80-95oС, остаточном давлении 0,2-0,3 кгс/см2/. Упаривание ведут до получения 20 л концентрата, содержащего около 25% суммы экстрагируемых из сырья водой веществ. Сгущенный концентрат передают в реактор, в который при постоянном перемешивании постепенно подают для осаждения продукта трехкратное /60 л/ 96%-ного этилового спирта. Перемешивают образующуюся при осаждении суспензию полисахаридов в спирте до гомогенного состояния /10 мин./, затем фильтруют на центрифуге типа ФНГ. Слой отжатого на центрифуге продукта на барабане центрифуги промывают 5 л 96%-ного этанола и тщательно отжимают до остаточной влажности не более 15% Сырой продукт выгружают в кювету и сушат в сушильном шкафу при температуре 70-75oС до остаточной влажности не более 5% Сухой продукт измельчают в шаровой мельнице и просеивают через сито.The obtained and clarified aqueous extract in an amount of about 300 l is concentrated in water under vacuum / at a temperature of 80-95 o C, a residual pressure of 0.2-0.3 kgf / cm 2 /. Evaporation is carried out to obtain 20 l of concentrate containing about 25% of the amount of substances extracted from raw materials with water. The concentrated concentrate is transferred to a reactor, into which, with constant stirring, three times / 60 L / 96% ethanol is gradually fed to precipitate the product. The suspension of the polysaccharide suspension in alcohol formed during precipitation is stirred until a homogeneous state (10 min.), And then filtered on a centrifuge such as a VNG. The layer of the product squeezed in a centrifuge on a centrifuge drum is washed with 5 l of 96% ethanol and carefully squeezed to a residual moisture content of not more than 15%. The crude product is unloaded in a cuvette and dried in an oven at a temperature of 70-75 o C to a residual moisture content of not more than 5% The dry product is ground in a ball mill and sieved through a sieve.
Выход порошка суммы полисахаридов 1,90 кг, или 9,45% от массы исходного сырья. Данные по биологической /противовоспалительной/ активности образца N 1 целевого продукта приведены в таблице 1, а его характеристика степени очистки в таблице 2. The powder yield of the amount of polysaccharides 1.90 kg, or 9.45% by weight of the feedstock. Data on the biological / anti-inflammatory / activity of
Пример 2 /получение целевого продукта из шрота в условиях минимальных параметров технологического процесса/. Для получения целевого продукта используют подготовленный высушенный порошок шрота травы василька синего после выделения из исходного сырья суммы полифенолов /флавоноидов и оксикоричных кислот/. Example 2 / obtaining the target product from the meal in the conditions of the minimum process parameters /. To obtain the target product, use prepared dried powder of meal of cornflower blue grass after isolation from the feedstock of the sum of polyphenols / flavonoids and hydroxycinnamic acids /.
20,0 кг /в расчете на массу воздушно-сухого сырья/ измельченного в порошок шрота загружают в реактор, и выделение суммы полисахаридов проводят по способу, описанному в примере 1. 20.0 kg / based on the mass of air-dried raw materials / powdered meal is loaded into the reactor, and the amount of polysaccharides is isolated according to the method described in example 1.
Выход порошка суммы полисахаридов из шрота 1,70 кг или 9,85% от массы используемого шрота. The powder yield of the sum of polysaccharides from the meal 1.70 kg or 9.85% by weight of the meal used.
Данные по биологической активности образца N 2 целевого продукта приведены в табл. 1, а его характеристика степени очистки в табл. 2. Data on the biological activity of
Пример 3 /получение целевого продукта из травы в условиях максимальных параметров технологического процесса/. Example 3 / obtaining the target product from grass under conditions of maximum process parameters /.
20,0 кг травы василька синего, подготовленной к экстракции, загружают в реактор с мешалкой под слой горячей воды /95±5oС/. Полученную суспензионную массу объемом около 400 л /при соотношении сырье экстрагент 1:20/ перемешивают 20 минут и затем отделяют твердую фазу /сырье/ от жидкого экстракта на центрифуге типа ОГШ. Общее время процесса экстракции отделения 50 минут.20.0 kg of grass blue cornflower, prepared for extraction, is loaded into the reactor with a stirrer under a layer of hot water / 95 ± 5 o C /. The resulting suspension mass with a volume of about 400 l / with a ratio of raw material extractant 1: 20 / is stirred for 20 minutes and then the solid phase / raw material / is separated from the liquid extract in an OGSh centrifuge. The total time of the separation extraction process is 50 minutes.
Далее выделение суммы полисахаридов осуществляется по способу, описанному в примере 1. Next, the allocation of the amount of polysaccharides is carried out according to the method described in example 1.
Выход порошка суммы полисахаридов составляет 1,96 кг или 9,8% от массы исходного растительного сырья. The powder yield of the sum of polysaccharides is 1.96 kg or 9.8% by weight of the initial plant material.
Данные по биологической активности образца N 3 целевого продукта приведены в табл. 1, а его характеристика степени очистки в табл. 2. Data on the biological activity of sample No. 3 of the target product are given in table. 1, and its characteristic of the degree of purification in table. 2.
Пример 4 /получение целевого продукта из шрота в условиях максимальных параметров технологического процесса/. Example 4 / obtaining the target product from the meal under conditions of maximum process parameters /.
20,0 кг измельченного в порошок шрота и подготовленного к экстракции загружают в реактор с мешалкой под слой горячей воды /95±5oС/. Полученную суспензионную массу объемом около 400 л /при соотношении сырье экстрагент 1: 20/, перемешивают 20 минут и затем отделяют твердую фазу /сырье/ от жидкого экстракта на центрифуге типа ОГШ. Общее время процесса экстракции - 50 минут.20.0 kg of powdered meal and prepared for extraction is loaded into the reactor with a stirrer under a layer of hot water / 95 ± 5 o C /. The resulting suspension mass with a volume of about 400 l / at a ratio of raw material extractant 1: 20 /, stirred for 20 minutes and then the solid phase / raw material / is separated from the liquid extract in an OGSh centrifuge. The total extraction process time is 50 minutes.
Далее выделение суммы полисахаридов осуществляется по способу, описанному в примере 1. Next, the allocation of the amount of polysaccharides is carried out according to the method described in example 1.
Выход порошка суммы полисахаридов из шрота 1,95 кг, или 9,74% от массы исходного сырья. The powder yield of the sum of polysaccharides from the meal 1.95 kg, or 9.74% by weight of the feedstock.
Данные по биологической активности образца N 4 целевого продукта приведены в табл. 1, а его характеристика степени очистки в табл. 2. Data on the biological activity of sample No. 4 of the target product are given in table. 1, and its characteristic of the degree of purification in table. 2.
Пример 5 /получение целевого продукта из травы в условиях оптимальных параметров технологического процесса/. Example 5 / obtaining the target product from grass under conditions of optimal process parameters /.
20,0 кг травы василька синего, подготовленной к экстракции, загружают в реактор с мешалкой под слой горячей воды /95±5oС/. Полученную суспензионную массу объемом около 350 л /при соотношении сырье экстрагент - 1:17,5/ перемешивают 20 минут. Затем отделяют твердую фазу /сырье/ от жидкого экстракта на центрифуге типа ОГШ. Общее время ведения процесса экстракции - отделения 45 минут.20.0 kg of grass blue cornflower, prepared for extraction, is loaded into the reactor with a stirrer under a layer of hot water / 95 ± 5 o C /. The resulting suspension mass with a volume of about 350 l / with a ratio of raw material extractant - 1: 17.5 / mix for 20 minutes. Then, the solid phase (feedstock) is separated from the liquid extract in an OGSh centrifuge. The total time of the extraction process - separation of 45 minutes.
Далее выделение суммы полисахаридов осуществляется по способу, описанному в примере 1. Next, the allocation of the amount of polysaccharides is carried out according to the method described in example 1.
Выход порошка суммы полисахаридов составляет 2,0 кг, или 10,0% от массы исходного растительного сырья. The powder yield of the sum of polysaccharides is 2.0 kg, or 10.0% by weight of the starting plant material.
Данные по биологической активности образца N 5 целевого продукта приведены в табл. 1, а его характеристика степени очистки в табл. 2. Data on the biological activity of sample No. 5 of the target product are given in table. 1, and its characteristic of the degree of purification in table. 2.
Пример 6 /получение целевого продукта из шрота в условиях оптимальных параметров технологического процесса/. Example 6 / obtaining the target product from the meal under conditions of optimal process parameters /.
20,0 кг измельченного в порошок и подготовленного к экстракции шрота загружают в реактор с мешалкой под слой горячей воды /95±5oС/. Полученную суспензионную массу объемом около 350 л /при соотношении сырье экстрагент 1: 17,5/, перемешивают 20 минут и затем отделяют твердую фазу /сырье/ от жидкого экстрагента на центрифуге типа ОГШ.20.0 kg of crushed into powder and prepared for extraction meal is loaded into the reactor with a stirrer under a layer of hot water / 95 ± 5 o C /. The resulting suspension mass with a volume of about 350 l / at a ratio of raw material extractant 1: 17.5 /, stirred for 20 minutes and then the solid phase / raw material / is separated from the liquid extractant in an OGSh centrifuge.
Общее время процесса экстракции-отделения 45 минут. The total time of the extraction-separation process is 45 minutes.
Далее выделение суммы полисахаридов осуществляется по способу, описанному в примере N 1. Next, the allocation of the sum of polysaccharides is carried out according to the method described in example No. 1.
Выход порошка суммы полисахаридов из шрота составляет 1,97 кг, или 9,85% от массы исходного шрота. The powder yield of the sum of polysaccharides from the meal is 1.97 kg, or 9.85% of the mass of the original meal.
Данные по биологической активности образца N 6 целевого продукта приведены в табл. 1, а его характеристика степени очистки в табл. 2. Data on the biological activity of sample No. 6 of the target product are given in table. 1, and its characteristic of the degree of purification in table. 2.
Приводим данные по противовоспалительной активности, получаемые по заявляемому способу образцов N 1-6 суммы полисахаридов на модели ультрафиолетовой эритемы (табл. 1). We present data on anti-inflammatory activity obtained by the claimed method of samples N 1-6 of the amount of polysaccharides in the model of ultraviolet erythema (table. 1).
Из представленных данных видно, что образцы суммы полисахаридов, получаемые по заявляемой технологии из травы и шрота василька синего, по сравнению с контролем снижают степень эритемы /УФ-поражения/ в среднем для образцов из травы в 1,73, а для образцов из шрота 1,8 через 24 часа после УФ-облучения животных. From the presented data it can be seen that the samples of the sum of polysaccharides obtained by the claimed technology from grass and blue cornflower meal, in comparison with the control, reduce the degree of erythema / UV damage / on average for grass samples in 1.73, and for samples from
Характеристика степени очистки суммы полисахаридов складывается из нескольких параметров, главными из которых являются: общее содержание полисахаридов, а также остаточное содержание полифенола, белков, выраженных в процентах от массы продукта. Потеря в массе продукта при его переосаждении их этанола. The characteristic of the degree of purification of the sum of polysaccharides is composed of several parameters, the main of which are: the total content of polysaccharides, as well as the residual content of polyphenol, proteins, expressed as a percentage of the mass of the product. The loss in mass of the product upon reprecipitation of their ethanol.
Критерием степени очистки суммы полисахаридов является высокое содержание полисахаридов /определяемое по содержанию простых сахаров, глюкуроновой кислоты/, относительно низкое содержание белков и следовые количества суммы полифенолов, а также низкие значения потери массы продукта после его переосаждения из крепкого этанола. The criterion for the degree of purification of the sum of polysaccharides is a high content of polysaccharides (determined by the content of simple sugars, glucuronic acid), a relatively low protein content and trace amounts of the sum of polyphenols, as well as low weight loss of the product after it is precipitated from strong ethanol.
Для очищенного растительного полисахарида эти значения находятся в следующих пределах: сумма полисахаридов 65-80% белки 10-15% полифенолы до 10% потеря в массе при переосаждении 10-20%
Из данных результатов табл. 2 можно заключить, что образцы целевых продуктов, получаемые по заявляемому способу из травы и шрота василька синего, имеют высокое содержание действующих полисахаридов /74,6-80,7%/, низкое содержание белков /5,2-6,7%/, минерального остатка /11,5-15,8%/ и следовые количества суммы полифенолов /2,1-3,5%/. Потеря в массе продукта после переосаждения из крепкого этанола в пределах /15,5-16,3%/, что характеризует стабильность очистки. Совокупность этих результатов дает основание сделать вывод о необходимой и достаточной степени очистки целевых продуктов, что затем подтверждено высокой и стабильной биологической активностью /противовоспалительная и противоязвенная активность, значения острой токсичности/. В конечном счете это является также показателем стабильности получаемых образцов целевых продуктов из обоих видов сырья травы и шрота.For a purified plant polysaccharide, these values are in the following ranges: the sum of polysaccharides 65-80% proteins 10-15% polyphenols up to 10% weight loss during reprecipitation 10-20%
From the data of the table. 2 we can conclude that the samples of the target products obtained by the present method from grass and meal of blue cornflower have a high content of active polysaccharides / 74.6-80.7% /, low protein content / 5.2-6.7% /, mineral residue / 11.5-15.8% / and trace amounts of the amount of polyphenols / 2.1-3.5% /. The loss in mass of the product after reprecipitation from strong ethanol in the range of / 15.5-16.3% /, which characterizes the stability of the purification. The combination of these results gives reason to conclude that a necessary and sufficient degree of purification of the target products, which is then confirmed by high and stable biological activity / anti-inflammatory and antiulcer activity, acute toxicity /. Ultimately, this is also an indicator of the stability of the obtained samples of the target products from both types of raw materials of grass and meal.
Таким образом, из травы и шрота травы василька синего заявляемым способом получают сумму полисахаридов, обладающую выраженной противовоспалительной активностью, равной по силе действия природному полисахаридному препарату "плантаглюцид", получаемому из листа подорожника большого и выпускаемому отечественной промышленностью. Thus, the sum of polysaccharides having pronounced anti-inflammatory activity, equal in potency to the natural polysaccharide preparation plantaglucid obtained from the plantain leaf of large and produced by the domestic industry, is obtained from the grass and meal of cornflower blue in the claimed method.
Заявляемый способ получения позволяет сократить время технологического процесса в 2 раза и получить из обоих видов сырья целевой продукт с противовоспалительной активностью при выходе до 10% то есть в 2 раза выше способа-прототипа. ТТТ1 ТТТ2 ТТТ3 The inventive method of obtaining allows to reduce the time of the technological process by 2 times and to obtain from both types of raw materials the target product with anti-inflammatory activity when the yield is up to 10%, that is, 2 times higher than the prototype method. TTT1 TTT2 TTT3
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4951309 RU2063236C1 (en) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Method of preparing total polysaccharides showing antiinflammatory activity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4951309 RU2063236C1 (en) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Method of preparing total polysaccharides showing antiinflammatory activity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2063236C1 true RU2063236C1 (en) | 1996-07-10 |
Family
ID=21582345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4951309 RU2063236C1 (en) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Method of preparing total polysaccharides showing antiinflammatory activity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2063236C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2177793C1 (en) * | 2000-07-26 | 2002-01-10 | Дроздова Ирина Леонидовна | Method to obtain antiphlogistic activity-bearing polysaccharide sum |
| RU2206333C1 (en) * | 2002-07-22 | 2003-06-20 | Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН | Method for preparing agent with anti-inflammatory activity |
-
1991
- 1991-06-27 RU SU4951309 patent/RU2063236C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Формация.- 1987г, т.36, N2, с. 29 - 32. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2177793C1 (en) * | 2000-07-26 | 2002-01-10 | Дроздова Ирина Леонидовна | Method to obtain antiphlogistic activity-bearing polysaccharide sum |
| RU2206333C1 (en) * | 2002-07-22 | 2003-06-20 | Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН | Method for preparing agent with anti-inflammatory activity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2132199C1 (en) | Method of preparing curative-prophylactic agent from jerusalem artichoke showing biologically active effect on body | |
| EP0649602A2 (en) | Process for making soluble beet fibre | |
| EP0212595B1 (en) | Calcium and magnesium complexes of phytohaemagglutinin-polyheteroglycanes, their manufacture and pharmaceutical preparations | |
| WO2003042133A1 (en) | Extraction of phenolic antioxidants | |
| RU2178708C2 (en) | Method of insulin producing | |
| AU2002342778A1 (en) | Solvent extraction process | |
| EP1430073A1 (en) | Solvent extraction process | |
| RU2063236C1 (en) | Method of preparing total polysaccharides showing antiinflammatory activity | |
| RU2043100C1 (en) | Method of lipid preparing from medicinal dirts | |
| CN109942651B (en) | Method for extracting and separating anthocyanin from dried lycium ruthenicum fruits | |
| RU2149642C1 (en) | Method of preparing polysaccharides from plant raw material with immunostimulating effect | |
| RU2322456C1 (en) | Method for preparing pectin | |
| RU2712094C1 (en) | Method of producing purified inulin from vegetable raw material | |
| RU2676271C1 (en) | Method of complex processing of brown algae | |
| CN116874627B (en) | Stemona tuberosa polysaccharide and preparation method and application thereof | |
| RU2068269C1 (en) | Method of preparing agent showing antisclerotic and cholagogue activity | |
| RU2240329C2 (en) | Method for preparing biologically active acid sulfated polysaccharide fucoidan from marine brown algae | |
| RU2232774C1 (en) | Method for preparing water-soluble polysaccharide | |
| RU2741634C1 (en) | Method for producing a biologically active polyphenol complex from arctic brown algae | |
| KR920008357B1 (en) | Extraction Method of Ginseng Extract | |
| RU2173557C2 (en) | Method of chicory dry extract preparing | |
| EP4374867A1 (en) | Water soluble polysacharide extraction method from saffron corms and its application | |
| RU2811762C1 (en) | Method for obtaining carotenoid concentrate from tomato pomace | |
| CN113512570A (en) | Method for rapidly extracting sulforaphane from broccoli seeds | |
| RU2244441C2 (en) | Method for preparing pectin substance |