RU2063231C1 - Preparation for aerosol therapy and prophylaxis against respiratory disease in animals - Google Patents
Preparation for aerosol therapy and prophylaxis against respiratory disease in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2063231C1 RU2063231C1 RU94043015A RU94043015A RU2063231C1 RU 2063231 C1 RU2063231 C1 RU 2063231C1 RU 94043015 A RU94043015 A RU 94043015A RU 94043015 A RU94043015 A RU 94043015A RU 2063231 C1 RU2063231 C1 RU 2063231C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- iodine
- polyvinyl alcohol
- triethylene glycol
- drug
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims description 23
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 8
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 title claims description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims description 5
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 57
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims abstract description 57
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 47
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 47
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 40
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 37
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 30
- 244000309466 calf Species 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 5
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 claims description 5
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 claims description 4
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 claims description 4
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 claims description 4
- 201000009837 laryngotracheitis Diseases 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 12
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 claims 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- WINGFJQHCRYKRB-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;diiodide Chemical compound [Na+].[K+].[I-].[I-] WINGFJQHCRYKRB-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 47
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 8
- CUFZRLQYZJKWPC-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-1-iodoethanol Chemical compound OCCOCCOCC(O)I CUFZRLQYZJKWPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 6
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 4
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- 241000974482 Aricia saepiolus Species 0.000 description 1
- 241000531229 Caryopteris x clandonensis Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002358 iodine Drugs 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000009374 poultry farming Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к аэрозольной терапии и профилактики респираторных заболеваний животных, преимущественно колибактериоза, инфекционного ларинготрахеита и бронхита птиц и бронхопневмонии телят и может быть использовано в птицеводческих и животноводческих комплексах, фермах. The invention relates to veterinary medicine, namely to aerosol therapy and prevention of respiratory diseases of animals, mainly colibacteriosis, infectious laryngotracheitis and bronchitis of birds and calf bronchopneumonia and can be used in poultry and livestock complexes, farms.
Для терапии и профилактики применяют в форме аэрозолей при респираторных заболеваниях животных различные антибиотики, сульфаниламиды, йодсодержащие и др. препараты /В.Д.Соколов, кн."Ингаляционные аэрозоли в птицеводстве", Ленинград, 1977/. К наиболее перспективным относятся йодсодержащие, активнодействующим началом которых является молекулярный йод. От того состояния, в котором находится йод в препарате, зависит его биологическая активность, т. е. антимикробное, лечебно-профилактическое действие. For therapy and prevention, various antibiotics, sulfonamides, iodine-containing and other drugs are used in the form of aerosols for respiratory diseases of animals / V.D.Sokolov, book "Inhalation aerosols in poultry farming", Leningrad, 1977 /. The most promising are iodine-containing, the active principle of which is molecular iodine. From the state in which iodine is in the drug, its biological activity, i.e., antimicrobial, therapeutic and prophylactic effect, depends.
Известен препарат йодинол /авт. св-во N 158657 с приоритетом от 23.04.60 г. /, широко применяемый как в лечебных, так и дезинсекционных целях. Преимущество йодинола состоит в том, что активнодействующее начало в нем - молекулярный йод, находится во взаимосвязи с поливиниловым спиртом, под действием которого обретает наибольшую биологическую активность. Объясняется это тем, что йод в обычных растворах находится в разных валентных состояниях, из которых одна часть /в основном положительно одновалентный йод/ биологически активна. Под действием поливинилового спирта биологическая активность появляется и возрастает у наибольшего числа валентных групп, в результате чего возрастает противомикробная и лечебная эффективность препарата /В.0.Мохнач, кн. "Йод и проблемы жизни", Ленинград, 1974/. Known drug iodinol / ed. St. N 158657 with a priority of 04/23.60, /, widely used both for medical and pest control purposes. The advantage of iodinol is that the active principle in it - molecular iodine, is in conjunction with polyvinyl alcohol, under the influence of which it acquires the greatest biological activity. This is explained by the fact that iodine in ordinary solutions is in different valence states, of which one part (mostly positively monovalent iodine) is biologically active. Under the action of polyvinyl alcohol, biological activity appears and increases in the largest number of valence groups, as a result of which the antimicrobial and therapeutic efficacy of the drug / B.0 increases. Mokhnach, pr. "Iodine and the problems of life", Leningrad, 1974 /.
Однако использовать йодинол для аэрозольной терапии и профилактики в условиях животноводческих помещений не представляется возможным, так как в нем очень низкое содержание активнодействующего вещества 0,1% молекулярного йода, не позволяющее создать в воздухе этих помещений лечебно-профилактическую концентрацию /дозу/ препарата. Устойчивость аэрозолей в воздухе помещений обеспечивается лишь при дозе препарата не более 20 мл/м3, где концентрация йода ниже лечебно-профилактической. Увеличение же дозы препарата выше 20 мл/м3 приводит к аэрозольному перенасыщению с последующей коагуляцией, конденсацией аэрозольных частиц и быстрому их осаждению. К тому же технические возможности аэрозольных генераторов не позволяют распылять дозы более 5 мл/м3 в больших помещениях. Чтобы довести дозу препарата до лечебно-профилактической и устойчивой в воздухе, необходимо повысить концентрацию йода в самом препарате как минимум в 5 раз. Но при этом повышении концентрации йода в иодиноле, нестабильным оказывается сам препарат йод начинает выпадать в осадок. Поэтому в животноводческой практике йодинол в аэрозоле не нашел применения.However, it is not possible to use iodinol for aerosol therapy and prophylaxis in livestock buildings, since it has a very low content of active substance 0.1% molecular iodine, which does not allow creating a therapeutic / prophylactic concentration / dose / drug in the air of these rooms. The stability of aerosols in indoor air is ensured only at a dose of no more than 20 ml / m 3 , where the iodine concentration is lower than therapeutic. The increase in the dose of the drug above 20 ml / m 3 leads to aerosol saturation with subsequent coagulation, condensation of aerosol particles and their rapid deposition. In addition, the technical capabilities of aerosol generators do not allow spraying doses of more than 5 ml / m 3 in large rooms. To bring the dose of the drug to treatment and prophylactic and stable in the air, it is necessary to increase the concentration of iodine in the drug itself at least 5 times. But with this increase in the concentration of iodine in iodinol, the iodine preparation itself appears unstable and begins to precipitate. Therefore, in livestock practice, iodinol in aerosol was not used.
Аналогичные недостатки имеют и другие родственные йодинолу препараты - йодистый крахмал /амилоиодин/ и йодполивинилпирролидон /описаны в кн. В.0. Мохнач "Йодинол в медицине и ветеринарии", Ленинград, 1967/. Other disadvantages related to iodinol are similar disadvantages - iodine starch / amyloiodine / and iodopolyvinylpyrrolidone / are described in the book. B.0. Mokhnach "Iodinol in medicine and veterinary medicine", Leningrad, 1967 /.
Наиболее близким заявленному является йодтриэтиленгликоль /препарат для аэрозольного лечения и профилактики респираторных болезней птиц", по авт. св-ву N 566420, кл. А 61 К 33/18/, который имеет следующий состав, в мас. The closest to the claimed is iodotriethylene glycol / drug for aerosol treatment and prevention of respiratory diseases of birds, "according to ed. St. N 566420, class A 61 K 33/18 /, which has the following composition, in wt.
йод 10,0 30,0
калий йодистый 2,0 18,0
кислота молочная 1,0 3,0
триэтиленгликоль остальное
Данный препарат освоен промышленностью /ТУ 46-22-160-77/ и нашел широкое применение в практике. Аэрозоль йодтриэтиленгликоля в лечебно-профилактических дозах оказался достаточно устойчивым и показал хороший эффект при респираторных заболеваниях, санируя дыхательные пути при ингаляции и одновременно дезинфицируя окружающий воздух в помещениях, сокращая тем самым возможности распространения возбудителей болезней воздушным путем на восприимчивое поголовье. Стабильные аэрозольные качества препарата достигнуты здесь в первую очередь за счет триэтиленгликоля, а повышение активности йода
за счет молочной кислоты, которая и сама по себе является хорошим дезинфектантом воздуха.iodine 10.0 30.0
potassium iodide 2.0 18.0
lactic acid 1.0 3.0
triethylene glycol rest
This drug is mastered by the industry / TU 46-22-160-77 / and has been widely used in practice. The aerosol of iodotriethylene glycol in therapeutic and prophylactic doses was quite stable and showed a good effect on respiratory diseases, sanitizing the airways during inhalation and at the same time disinfecting the surrounding air in the rooms, thereby reducing the possibility of spreading pathogens by air to susceptible livestock. Stable aerosol qualities of the drug are achieved here primarily due to triethylene glycol, and increased iodine activity
due to lactic acid, which in itself is a good air disinfectant.
Однако в йодтриэтиленгликоле, как неимеющего полимерных добавок /поливинилового спирта или крахмала, поливинилпирролидона/, не вся часть йода обладает нужной биологической активностью. Кроме того, наличие инертной части или малоактивной части йода вынуждает значительно увеличивать его концентрацию в препарате, что ведет к удорожанию последнего. However, in iodotriethylene glycol, as having no polymer additives / polyvinyl alcohol or starch, polyvinylpyrrolidone /, not all of the iodine has the desired biological activity. In addition, the presence of an inert part or an inactive part of iodine forces to significantly increase its concentration in the drug, which leads to a rise in price of the latter.
Устранение или уменьшение этих недостатков позволило бы повысить противомикробное и лечебное действие препарата и снизить его стоимость, а значит и стоимость аэрозольных обработок животных. Elimination or reduction of these deficiencies would increase the antimicrobial and therapeutic effect of the drug and reduce its cost, and hence the cost of aerosol treatments of animals.
Для решения поставленной задачи большое значение имеет также способ приготовления йодсодержащего препарата с использованием полимерных добавок, в частности поливинилового спирта. To solve this problem, the method of preparing an iodine-containing preparation using polymer additives, in particular polyvinyl alcohol, is also of great importance.
Известен способ, наиболее близкий заявленному, приготовления йодсодержащего препарата с использованием поливинилового спирта /или крахмала, поливинилпирролидона/, заключающийся в следующем. A known method closest to the claimed preparation of an iodine-containing preparation using polyvinyl alcohol / or starch, polyvinylpyrrolidone /, which is as follows.
В стеклянных, эмалированных или из нержавеющей стали емкостях готовят два рабочих раствора: первый раствор поливинилового спирта и второй раствор йода. При приготовлении первого раствора в емкость помещают 9 г поливинилового спирта, наливают 700-800 мл воды и оставляют на 0,5 3 часа для набухания полимера с целью повысить его растворимость затем нагревают в течение 0,5-3 часов при 90-100°С до получения прозрачного раствора. При приготовлении второго раствора берут 100 150 мл воды, 1 г йода, 3 г йодистого калия и по окончании растворения приливают его в первый, охлажденный до комнатной температуры раствор поливинилового спирта, после чего объем доводят до одного литра. Получается препарат, содержащий 0,1% йода / Кн. В.0.Мохнач "Йод и проблемы жизни", Ленинград, 1974, стр. 85/. Two working solutions are prepared in glass, enameled or stainless steel containers: the first solution of polyvinyl alcohol and the second solution of iodine. When preparing the first solution, 9 g of polyvinyl alcohol is placed in a container, 700-800 ml of water is poured and left for 0.5 to 3 hours to swell the polymer in order to increase its solubility, then it is heated for 0.5-3 hours at 90-100 ° С until a clear solution is obtained. When preparing the second solution, 100 150 ml of water, 1 g of iodine, 3 g of potassium iodide are taken and, upon completion of dissolution, it is poured into the first polyvinyl alcohol solution cooled to room temperature, after which the volume is brought up to one liter. It turns out a drug containing 0.1% iodine / Kn. V.0.Mokhnach "Iodine and the problems of life", Leningrad, 1974, p. 85 /.
Этот способ дает возможность получать препарат с повышенной устойчивой биологической активностью молекулярного йода в нем и практически лишенного раздражающих свойств. Характерным внешним признаком, полученного данным способом препарата, свидетельствующем о его высоком качестве, является окраска от оливковой до темно-синей. This method makes it possible to obtain a drug with increased stable biological activity of molecular iodine in it and practically devoid of irritating properties. A characteristic external sign obtained by this method of the drug, indicating its high quality, is a color from olive to dark blue.
Однако, приведенный способ не позволяет получать препарат с более высокой концентрацией биологически активного йода, чем в йодиноле, приемлемой для аэрозольного использования, а следовательно, с более высокой лечебно-профилактической эффективностью. Увеличение концентрации йода приводит к образованию осадка и исчезновению характерной окраски. However, the above method does not allow to obtain a drug with a higher concentration of biologically active iodine than in iodinol, suitable for aerosol use, and therefore with higher therapeutic and prophylactic effectiveness. An increase in iodine concentration leads to the formation of a precipitate and the disappearance of the characteristic color.
Целью данного изобретения является повышение терапевтического и профилактического эффекта и удешевление препарата. The aim of the invention is to increase the therapeutic and prophylactic effect and reduce the cost of the drug.
Поставленная цель достигается тем, что препарат помимо йода, йодистого калия /или других солей йода/, молочной кислоты 40%-й, триэтиленгликоля, содержит дополнительно поливиниловый спирт и воду при следующем соотношении компонентов, мас. This goal is achieved in that the drug in addition to iodine, potassium iodide / or other salts of iodine /, 40% lactic acid, triethylene glycol, additionally contains polyvinyl alcohol and water in the following ratio of components, wt.
йод 0,50 1,89
калий/натрий/йодистый 0,16 0,82
триэтиленгликоль 46,00 12,60
кислота молочная 40%-ная 4,00 45,00
спирт поливиниловый 0,56 1,84
вода до 100,0
а также тем, что в известном способе получения препарата с аналогичными использованием поливинилового спирта, включающем приготовление раствора поливинилового спирта в воде путем нагревания в течение 0,5 3 часов при 90-100oС /до получения прозрачного раствора/, приготовление раствора йода в растворителе /до однородного состояния/, введение раствора йода в охлажденный раствор поливинилового спирта, дополнительно вводят в приготавливаемый раствор поливинилового спирта молочную кислоту 40%-ную, йодистый калий, триэтиленгликоль, при этом последние два компонента вводят после растворения поливинилового спирта, а в приготавливаемый раствор йода в качестве растворителя вводят триэтиленгликоль и растворение ведут при температуре 90-110°С, а затем полученный раствор выдерживают в течение 0,5-4 часов при той же температуре.iodine 0.50 1.89
potassium / sodium / iodide 0.16 0.82
triethylene glycol 46.00 12.60
lactic acid 40% 4.00 45.00
polyvinyl alcohol 0.56 1.84
water up to 100.0
and also the fact that in the known method for producing a preparation with similar use of polyvinyl alcohol, comprising preparing a solution of polyvinyl alcohol in water by heating for 0.5 to 3 hours at 90-100 o C / until a clear solution is obtained /, preparing a solution of iodine in a solvent / to a homogeneous state /, the introduction of an iodine solution in a cooled solution of polyvinyl alcohol, additionally 40% lactic acid, potassium iodide, triethylene glycol are added to the prepared solution of polyvinyl alcohol, after which the last two components are introduced after dissolution of the polyvinyl alcohol, and triethylene glycol is introduced into the iodine solution as a solvent and the dissolution is carried out at a temperature of 90-110 ° C, and then the resulting solution is kept for 0.5-4 hours at the same temperature.
Другое отличие состоит в том, что приготовление растворов редут при следующем соотношении компонентов /в мас. относительно исходной композиции препарата/:
раствора поливинилового спирта
Спирт поливиниловый 0,56- 1,64
кислота молочная 40%-ная 4,00 45,00
Калий /натрий/ йодистый 0,16 0,82
Триэтиленгликоль 44,00 5,49
Вода 48,78 37,65
раствора йода
Йод 0,50 1,89
Триэтиленгликоль 2,00 7,11
Кроме того, раствор йода вводят в раствор поливинилового спирта охлажденным до 20-35°С /оптимальная температура 30°С/, а раствор поливинилового спирта, при этом, используют охлажденным до 13-17°С /оптимальная температура 15°С/. Отличительным является еще и то, что триэтиленгликоль, входящий в раствор поливинилового спирта, можно вводить также частично или полностью по окончании смешения двух растворов. Мас.-ное соотношение двух растворов 2,5 9,0 97,5 91,0.Another difference is that the preparation of solutions redoubt in the following ratio of components / wt. relative to the original composition of the drug /:
polyvinyl alcohol solution
Polyvinyl alcohol 0.56- 1.64
lactic acid 40% 4.00 45.00
Potassium / Sodium / Iodine 0.16 0.82
Triethylene glycol 44.00 5.49
Water 48.78 37.65
iodine solution
Iodine 0.50 1.89
Triethylene glycol 2.00 7.11
In addition, the iodine solution is introduced into a solution of polyvinyl alcohol cooled to 20-35 ° C / optimal temperature 30 ° C /, and a solution of polyvinyl alcohol, while using cooled to 13-17 ° C / optimal temperature 15 ° C /. Distinctive is the fact that the triethylene glycol included in the solution of polyvinyl alcohol, you can also enter partially or completely after mixing the two solutions. The mass ratio of the two solutions is 2.5 9.0 97.5 91.0.
Запредельные нарушения указанных соотношений компонентов и режимов получения препарата, особенно в сторону увеличения их, ведут к необратимому разрушению целостности препарата образуется творожный рожистый осадок и исчезает характерная синяя или сине-оливковая окраска. Молочная кислота в композиции препарата играет роль не только как повышающая санирующую активность йода, но и как хороший растворитель поливинилового спирта, обеспечивающий в комплексе с триэтиленгликолем наиболее устойчивою йодполивиниловое соединение и препарат в целом и позволяет уйти от стадии набухания поливинилового спирта при приготовлении его раствора. Кроме того, молочная кислота в комплексе с триэтиленгликолем обеспечивают стабильность препарата при хранении и транспортировке его в условиях минусовых температур, тогда как водные йодполивинилсодержащие препараты, например йодинол, могут храниться лишь в условиях плюсовых температур. Практически вода не играет существенной роли в новом препарате (значения ее не абсолютны), и могла бы быть полностью заменена молочной кислотой. Однако слишком большая концентрация молочной кислоты в препарате вызывает сверхдопустимое раздражение слизистых оболочек дыхательных путей животных при аэрозольных обработках. Ниже приводятся примеры композиций с оптимальными и крайними значениями. Transcendental violations of the indicated ratios of components and modes of preparation, especially in the direction of increasing them, lead to irreversible destruction of the integrity of the drug, a curd-like erysipelas precipitate and the characteristic blue or blue-olive color disappears. Lactic acid in the composition of the drug plays a role not only as increasing the sanitizing activity of iodine, but also as a good solvent of polyvinyl alcohol, which, in combination with triethylene glycol, provides the most stable iodopolyvinyl compound and the drug as a whole and allows you to get away from the swelling stage of polyvinyl alcohol in the preparation of its solution. In addition, lactic acid in combination with triethylene glycol ensures the stability of the drug during storage and transportation under conditions of subzero temperatures, while aqueous iodopolyvinyl-containing preparations, such as iodinol, can be stored only under positive temperatures. In practice, water does not play a significant role in the new drug (its values are not absolute), and could be completely replaced by lactic acid. However, an excessively high concentration of lactic acid in the preparation causes excessive tolerance of the mucous membranes of the respiratory tract of animals during aerosol treatments. The following are examples of compositions with optimal and extreme values.
Пример 1. Оптимальные значения соотношения исходных компонентов в препарате следующие, мас. Example 1. The optimal values of the ratio of the starting components in the preparation are as follows, wt.
Йод 1,64
Калий йодистый 0,50
Триэтиленгликоль 11,20
Кислота молочная 40%-ная 35,50
Спирт поливиниловый 1,64
Вода остальное
Предельные значения соотношения исходных компонентов в препарате, мас. приведены в таблице.Iodine 1.64
Potassium iodide 0.50
Triethylene glycol 11.20
Lactic acid 40% 35.50
Polyvinyl alcohol 1.64
Water rest
Limit values of the ratio of the starting components in the preparation, wt. are given in the table.
Пример 2. Приготовление заявленного препарата из расчета на 100 кг. Example 2. Preparation of the claimed drug per 100 kg.
Сначала готовят раздельно /одновременно или последовательно, два рабочих раствора: раствор поливинилового спирта и раствор йода. Затем приготовленные растворы смешивают. При этом раствор йода вводят в раствор поливинилового спирта, а не наоборот. Приготовление растворов и их смешение проводят в закрытых емкостях /реакторах/, имеющих систему подогрева и охлаждения и устойчивых против химической коррозии. First, two working solutions are prepared separately / simultaneously or sequentially: a solution of polyvinyl alcohol and a solution of iodine. Then the prepared solutions are mixed. In this case, the iodine solution is introduced into the solution of polyvinyl alcohol, and not vice versa. The preparation of solutions and their mixing is carried out in closed containers / reactors / having a heating and cooling system and resistant to chemical corrosion.
При приготовлении раствора поливинилового спирта берут следующее соотношение компонентов препарата одно из его значений (см. в табл. 2)
В емкость наливают соответствующее количество воды, молочной кислоты и при перемешивании засыпают отвешенное количество поливинилового спирта, прогревают до 90 100oС и при этой температуре растворяют / при периодическом или постоянном механическом перемешивании/ в течение 0,5-3 часов до получения прозрачного однородного раствора. Затем вводят соответствующее количество йодистого калия и триэтиленгликоля /последний можно вводить частично или полностью по окончанию приготовления препарата/, перемешивая раствор еще в течении 5 10 минут, после чего охлаждают его до постоянной температуры 13 17oС /оптимальная 15oС/.When preparing a solution of polyvinyl alcohol, the following ratio of the components of the drug is taken one of its values (see table. 2)
The appropriate amount of water, lactic acid is poured into the container and a weighed amount of polyvinyl alcohol is poured into the mixture, heated to 90-100 ° C and dissolved at this temperature (with periodic or constant mechanical stirring) for 0.5-3 hours until a clear, uniform solution is obtained . Then, an appropriate amount of potassium iodide and triethylene glycol is introduced (the latter can be partially or fully administered at the end of the preparation), stirring the solution for another 5 to 10 minutes, then cool it to a constant temperature of 13 17 o C / optimal 15 o C /.
При приготовлении раствора йода берут следующее соотношение компонентов
одно из его значений (см. табл. 3)
В емкость наливают взятое количество триэтиленгликоля, вводят соответствующее количество йода и перемешивают до полного растворения /однородный без осадка раствор/ при 90 110oС. Полученный раствор выдерживают при этой же температуре без перемешивания в течение 0,5 4 часов. Лучшее время выдержки 3 4 часа. Полученный с такой выдержкой раствор дает наиболее ярко выраженную темно-синюю окраску в смеси с поливиниловым спиртом, которая является показателем хорошего качества препарата. После выдержки раствор охлаждают до температуры 25 35oС /оптимальная 30oС.When preparing a solution of iodine take the following ratio of components
one of its values (see table. 3)
The taken amount of triethylene glycol is poured into the container, an appropriate amount of iodine is introduced and stirred until complete dissolution / the solution is homogeneous without precipitate / at 90 110 o C. The resulting solution is kept at the same temperature without stirring for 0.5 to 4 hours. The best exposure time is 3 to 4 hours. The solution obtained with this exposure gives the most pronounced dark blue color in a mixture with polyvinyl alcohol, which is an indicator of the good quality of the drug. After exposure, the solution is cooled to a temperature of 25 35 o C / optimal 30 o C.
Окончательный вариант препарата получают путем постепенного введения раствора йода, имеющего температуру 25 35oС, в раствор поливинилового спирта, имеющего температуру 13 17oС, при постоянном механическом перемешивании. Перемешивание продолжают и после окончания введения раствора йода в течение 15-30 минут. Мас. процентное соотношение раствора йода к раствору поливинилового спирта получается: 2,5 5,0 97,5 51,0.The final version of the drug is obtained by gradually introducing a solution of iodine having a temperature of 25 35 o C, in a solution of polyvinyl alcohol having a temperature of 13 17 o C, with constant mechanical stirring. Stirring is continued even after the introduction of iodine solution for 15-30 minutes. Mas. the percentage of iodine solution to a solution of polyvinyl alcohol is obtained: 2.5 5.0 97.5 51.0.
В некоторых случаях, если возникает целесообразность, компонент раствора поливинилового спирта триэтиленгликоль можно вводить частично или полностью по окончании смешения двух растворов йода и поливинилового спирта. При этом триэтиленгликоля в растворе поливинилового спирта уменьшается на соответствующее количество. In some cases, if appropriate, the component of the solution of polyvinyl alcohol triethylene glycol can be introduced partially or completely after mixing two solutions of iodine and polyvinyl alcohol. In this case, triethylene glycol in a solution of polyvinyl alcohol is reduced by an appropriate amount.
Заявленный препарат, полученный по заявленному способу, как по оптимальному, так и по верхнему и нижнему значениям, обладает всеми заданными свойствами и устойчив при хранении как при положительных, так и отрицательных температурах. Представляет собой однородную слегка маслянистую жидкость темно-синего, зеленовато-синего цвета, смешивающуюся с водой во всех соотношениях. The claimed drug, obtained by the claimed method, both in optimal and in upper and lower values, has all the desired properties and is stable during storage at both positive and negative temperatures. It is a homogeneous, slightly oily liquid of a dark blue, greenish-blue color, miscible with water in all ratios.
Препарат легко распыляется аэрозольно с образованием плотного синего тумана, обладающего наибольшей биологической активностью, благодаря чему распыляемые лечебно-профилактические дозы /по йоду/ в среднем в 5,5 раза ниже, чем у применяемого в этих же целях йодтриэтиленгликоля. The drug is easily sprayed aerosol with the formation of a dense blue mist with the highest biological activity, so that the sprayed therapeutic and prophylactic doses / iodine / on average 5.5 times lower than that used for the same purpose iodotriethylene glycol.
Распыляемые лечебно-профилактические дозы предлагаемого препарата /по йоду/ при респираторных заболеваниях животных 0,015 0,040 г/м3 в зависимости от возраста и общего состояния.Sprayed therapeutic and prophylactic doses of the proposed drug / for iodine / for respiratory diseases of animals 0.015 0.040 g / m 3 depending on age and general condition.
Пример 3. Испытании проводились в двух птичниках объемом по 5000 м3, в которых было посажено в одно и тоже время по 22000 бройлеров клинически здоровых. К 10 15 дневному возрасту стали выявляться больные инфекционным бронхитом с наслоением затем колибактериоза. Аэрозольные обработки начали проводить с 18-дневного возраста бройлеров в обоих птичниках. В первом птичнике распыляли новый препарат в дозе 0,015 г/м3 (в расчете на йод). А во втором смежном птичнике (контрольном) распыляли в такой же дозе прототип йодтриэтиленгликоль. В обоих птичниках распыление вели одной и той же аэрозольной аппаратурой в одни и теже дни по схеме: один раз в день по 3 дня подряд и затем цикл этих обработок повторяли через три дня перерыва еще два раза. Результаты испытаний учитывали по затратам на препараты, по количеству погибшей (павшей) птицы от указанных заболеваний и величине снижения прироста мяса.Example 3. The tests were carried out in two houses with a volume of 5000 m 3 , in which 22000 clinically healthy broilers were planted at the same time. By 10-15 days of age, patients with infectious bronchitis began to be identified with layering then colibacteriosis. Aerosol treatments began at 18 days of age in broilers in both houses. In the first house, a new preparation was sprayed at a dose of 0.015 g / m 3 (based on iodine). And in the second adjacent poultry house (control) the iodotriethylene glycol prototype was sprayed in the same dose. In both houses, spraying was carried out with the same aerosol equipment on the same days according to the scheme: once a day for 3 days in a row and then the cycle of these treatments was repeated two more times after three days off. The test results were taken into account by the cost of drugs, by the number of dead (fallen) poultry from these diseases and the magnitude of the decrease in meat growth.
Пример 4. Серия опытов на птицефабрике,неблагополучной по инфекционному ларинготрахеиту и колибактериозу. Example 4. A series of experiments at a poultry farm unsuccessful in infectious laryngotracheitis and colibacteriosis.
Испытания проводились также в двух смежных птичниках объемом по4500 м3, в которые было посажено в одно и тоже время по 20000 бройлеров клинически здоровых. Бройлеры начали к 18 23-дневному возрасту заболевать инфекционным ларинготрахеитом с последующим наслоением колибактериоза. Аэрозольные обработки начали проводиться в обоих птичниках с 21- дневного возраста птицы. В первом птичнике распыляли новый препарат в дозе 0,015 г/м3 (по йоду). А во втором птичнике распыляли в такой же дозе прототип йодтриэтиленгликоль. В обоих птичниках распыление вели одной и той же аэрозольной аппаратурой в одни и те же дни по схеме: один раз в день по 3 дня подряд и затем цикл этих обработок повторяли через три дня перерыва еще два раза. Результаты испытаний учитывали как и в выше приведенном случае.The tests were also carried out in two adjacent houses with a volume of 4500 m 3 , in which 20,000 clinically healthy broilers were planted at the same time. Broilers began to become infected with infectious laryngotracheitis by 18 23 days of age, followed by layering of colibacillosis. Aerosol treatments began in both houses from the age of 21 days. In the first house, a new preparation was sprayed at a dose of 0.015 g / m 3 (iodine). And in the second house, a prototype of iodotriethylene glycol was sprayed in the same dose. In both houses, spraying was carried out with the same aerosol equipment on the same days according to the scheme: once a day for 3 days in a row and then the cycle of these treatments was repeated two more times after three days off. The test results were taken into account as in the above case.
Пример 5. Серия опытов на ферме по выращиванию телят, неблагополучной по бронхопневмонии. Example 5. A series of experiments on a farm for growing calves, dysfunctional for bronchopneumonia.
Были проведены также испытания на телятах 3-5 недельного возраста, размещенных в 4-х изолированных секциях объемом по 370 м3 в общем телятнике. В каждой секции было распределено равное количество телят по 53 головы, содержащихся до 2,5 месячного возраста (до перевода в следующую возрастную группу). Телята содержались в одинаковых условиях на одном и том же рационе кормления. Телята распределены были таким образом, что в каждой секции было равное количество (по 14 голов) явно больных бронхопневмонией телят, а у других наблюдались начинающиеся признаки бронхита. В двух первых секциях распыляли новый препарат, изготовленный по оптимальной рецептуре заводом, в дозе 0,03 г/м3 (по йоду). В двух других секциях распыляли в такой же дозе прототип йодтриэтиленгликоль. Во всех секциях распыление проводилось одной аэрозольной аппаратурой в одни и те же возрастные дни по схеме: один раз в цепь по 3 дня подряд и затем цикл этих обработок повторяли через 3 дня перерыва еще три раза. Результаты испытаний учитывали за равные сроки до перевода в следующую возрастную группу.Tests were also conducted on calves of 3-5 weeks of age, housed in 4 isolated sections with a volume of 370 m 3 in a common calf. In each section, an equal number of calves was distributed over 53 heads, kept up to 2.5 months of age (before being transferred to the next age group). The calves were kept under identical conditions on the same diet. The calves were distributed in such a way that in each section there was an equal number (14 goals) of calves clearly ill with bronchopneumonia, while others showed signs of bronchitis. In the first two sections, a new preparation was sprayed, made according to the optimal formulation by the plant, at a dose of 0.03 g / m 3 (by iodine). In the other two sections, a prototype of iodotriethylene glycol was sprayed at the same dose. In all sections, spraying was carried out using the same aerosol equipment on the same age days according to the scheme: once in a chain for 3 days in a row and then the cycle of these treatments was repeated three more days after a 3-day break. The test results were taken into account for equal periods before being transferred to the next age group.
Таким образом предлагаемый препарат, по сравнению с известным, является наиболее эффективным в лечебно-профилактических обработках против респираторных заболеваний животных и экономически выгодным при использовании одного кг препарата экономический эффект составит 29,1 тыс.рублей. ТТТ1 ТТТ2 ТТТ3 Thus, the proposed drug, compared with the known one, is the most effective in treatment and prophylactic treatments against respiratory diseases of animals and economically beneficial when using one kg of the drug, the economic effect is 29.1 thousand rubles. TTT1 TTT2 TTT3
Claims (2)
Йодистый калий или йодистый натрий 0,16-0,82
Триэтиленгликоль 46,00-12,60
40%-ная молочная кислота 4,00-45,0
Спирт поливиниловый 0,56-1,84
Вода До 100
2. Способ получения препарата по п.1, включающий приготовление двух растворов, сначала раствора поливинилового спирта в воде путем нагревания при 90-100oC и последующего охлаждения, затем раствора йода в растворителе и введение раствора йода в охлажденный раствор поливинилового спирта постепенно при помешивании, отличающийся тем, что при приготовлении раствора поливинилового спирта в него дополнительно вводят 40%-ную молочную кислоту, а после растворения поливинилового спирта йодистый калий или йодистый натрий, триэтиленгликоль, используемый при приготовлении раствора йода в качестве растворителя при температуре 90-110oC, затем полученный раствор выдерживают 0,5-4,0 ч при этой же температуре.Iodine 0.50-1.89
Potassium iodide or sodium iodide 0.16-0.82
Triethylene glycol 46.00-12.60
40% lactic acid 4.00-45.0
Polyvinyl alcohol 0.56-1.84
Water Up to 100
2. The method of obtaining the drug according to claim 1, comprising preparing two solutions, first, a solution of polyvinyl alcohol in water by heating at 90-100 o C and subsequent cooling, then a solution of iodine in a solvent and introducing a solution of iodine in a cooled solution of polyvinyl alcohol gradually with stirring characterized in that when preparing the solution of polyvinyl alcohol, 40% lactic acid is additionally introduced into it, and after dissolving the polyvinyl alcohol, potassium iodide or sodium iodide, triethylene glycol, are used when preparing a solution of iodine as a solvent at a temperature of 90-110 o C, then the resulting solution was incubated for 0.5-4.0 hours at the same temperature.
Спирт поливиниловый 0,56-1,84
40%-ная молочная кислота 4,00-45,00
Йодистый калий или йодистый натрий 0,16-0,82
Триэтиленгликоль 44,0-5,49
Вода Остальное
а приготовление раствора йода при соотношении, мас.3. The method according to claim 2, characterized in that the preparation of a solution of polyvinyl alcohol is carried out at a ratio of components, in wt. relative to the original composition of the drug:
Polyvinyl alcohol 0.56-1.84
40% lactic acid 4.00-45.00
Potassium iodide or sodium iodide 0.16-0.82
Triethylene glycol 44.0-5.49
Water Else
and the preparation of a solution of iodine in the ratio, wt.
Триэтиленгликоль 2,00-7,11
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что раствор йода вводят в раствор поливинилового спирта охлажденным до температуры 20-35oC, а раствор поливинилового спирта используют охлажденным до температуры 13-17oC.Iodine 0.50-1.89
Triethylene glycol 2.00-7.11
4. The method according to claim 2, characterized in that the iodine solution is introduced into the polyvinyl alcohol solution cooled to a temperature of 20-35 o C, and the polyvinyl alcohol solution is used cooled to a temperature of 13-17 o C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94043015A RU2063231C1 (en) | 1994-12-16 | 1994-12-16 | Preparation for aerosol therapy and prophylaxis against respiratory disease in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94043015A RU2063231C1 (en) | 1994-12-16 | 1994-12-16 | Preparation for aerosol therapy and prophylaxis against respiratory disease in animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2063231C1 true RU2063231C1 (en) | 1996-07-10 |
| RU94043015A RU94043015A (en) | 1997-03-27 |
Family
ID=20162939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94043015A RU2063231C1 (en) | 1994-12-16 | 1994-12-16 | Preparation for aerosol therapy and prophylaxis against respiratory disease in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2063231C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2179446C1 (en) * | 2000-08-04 | 2002-02-20 | Щербаков Павел Николаевич | Preparation to treat and prevent respiratory diseases in youngsters of farm animals |
| RU2490008C1 (en) * | 2012-05-25 | 2013-08-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" | Disinfectant |
| RU2832080C1 (en) * | 2024-04-15 | 2024-12-18 | Александр Борисович Колесник | Antiseptic solution for external use |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD2069C2 (en) * | 2001-08-30 | 2003-06-30 | Неогаленафарм, С.Р.Л. | Antiseptic preparation and process for obtaining thereof |
-
1994
- 1994-12-16 RU RU94043015A patent/RU2063231C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Мохнач В.О. Йод и проблемы жизни. - Ленинград, 1974, с.85-100. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2179446C1 (en) * | 2000-08-04 | 2002-02-20 | Щербаков Павел Николаевич | Preparation to treat and prevent respiratory diseases in youngsters of farm animals |
| RU2490008C1 (en) * | 2012-05-25 | 2013-08-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я. Горина" | Disinfectant |
| RU2832080C1 (en) * | 2024-04-15 | 2024-12-18 | Александр Борисович Колесник | Antiseptic solution for external use |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94043015A (en) | 1997-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110882215A (en) | Safe broad-spectrum povidone iodine preparation and preparation method and application thereof | |
| CN101972226A (en) | Veterinary doxycycline hydrochloride injection and preparation method thereof | |
| RU2063231C1 (en) | Preparation for aerosol therapy and prophylaxis against respiratory disease in animals | |
| RU2107502C1 (en) | Iodine monochloride, veterinary preparation possessing wide range of action | |
| CN104430575B (en) | For the thimerosal and preparation method sterilized in ward | |
| KR102283415B1 (en) | Product, making method and composites for Antimicrobial | |
| CH658365A5 (en) | STABILIZED MICROCAPSULATED INSECTICIDE COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF. | |
| CN111700910A (en) | Cleaning disinfectant for preventing human from infecting animal germs | |
| CN109846934A (en) | A kind of veterinary eucalyptus oil doxycycline hydrochloride self-microemulsion and its preparation method and application | |
| CN1102050A (en) | Quaternary ammonium salt compound disinfectant | |
| KR102077726B1 (en) | Anti-freezing antimicrobial agent composite and preparation method for the same | |
| RU2097030C1 (en) | Preparation for aerosol use for control over respiratory illnesses in animals and birds | |
| CN108670948A (en) | A kind of nanoscale micro-capsule unimolecule Betagen Solution and preparation method thereof | |
| CN111771905B (en) | Solid hydrogen peroxide and preparation method and application thereof | |
| KR20150047992A (en) | Compositions for preventing and curing Scuticocilliatosis scutica in a cultivated flounder | |
| JPS63148937A (en) | feed | |
| RU2075974C1 (en) | Preparation for aerosol treatment and prophylaxis of respiratory sickness in animals | |
| RU2145499C1 (en) | Preparation gastropulmin for treatment and prophylaxis of gastro-enteric and respiratory sicknesses in newborn calves and lambs | |
| CN111437288A (en) | Atomized molecular iodine disinfectant and application thereof | |
| CN100361584C (en) | Broad-spectrum antiseptics and production thereof | |
| RU2179446C1 (en) | Preparation to treat and prevent respiratory diseases in youngsters of farm animals | |
| RU2107501C1 (en) | Iodotriethylene glycol, veterinary preparation for treatment of infectious diseases in poultry | |
| RU2268040C2 (en) | Preparation for treating diarrhea in youngsters of farm animals and method for its application | |
| DE102006032233A1 (en) | Use of a preparation containing eucalyptol/menthol for the production of medicament for combating and preventing virus infection and secondary bacterial infection | |
| Beasley | The druggist's general receipt book |