RU2062098C1 - Method for restoring motor function - Google Patents
Method for restoring motor function Download PDFInfo
- Publication number
- RU2062098C1 RU2062098C1 RU93049121A RU93049121A RU2062098C1 RU 2062098 C1 RU2062098 C1 RU 2062098C1 RU 93049121 A RU93049121 A RU 93049121A RU 93049121 A RU93049121 A RU 93049121A RU 2062098 C1 RU2062098 C1 RU 2062098C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- muscles
- actovegin
- spastic
- years
- muscle
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000007659 motor function Effects 0.000 title claims description 6
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims abstract description 24
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M sodium;4-hydroxybutanoate Chemical compound [Na+].OCCCC([O-])=O XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 claims description 6
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 claims description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 abstract description 3
- ZBUVYROEHQQAKL-UHFFFAOYSA-N Tolperisone hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=C(C)C=CC=1C(=O)C(C)CN1CCCCC1 ZBUVYROEHQQAKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- -1 sodium hydroxybarbiturate Chemical compound 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 7
- 210000000544 articulatio talocruralis Anatomy 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 description 3
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 3
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 3
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 208000021657 Birth injury Diseases 0.000 description 2
- 208000008238 Muscle Spasticity Diseases 0.000 description 2
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 206010019465 hemiparesis Diseases 0.000 description 2
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 208000018198 spasticity Diseases 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 2
- 206010003084 Areflexia Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000024806 Brain atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010041415 Spastic paralysis Diseases 0.000 description 1
- 210000001361 achilles tendon Anatomy 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002219 manual therapy Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 238000010984 neurological examination Methods 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001698 popliteal fossa Anatomy 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008132 psychomotor development Effects 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области педиатрии, а именно к способам лечения и применения лекарственных препаратов для восстановления функций опорно-двигательного аппарата детей, например, как следствия родовых травм. The invention relates to the field of pediatrics, and in particular to methods of treatment and use of drugs to restore the functions of the musculoskeletal system of children, for example, as a result of birth injuries.
Существует способ восстановления двигательных функций при спастических гемипарезах и параличах при болевых синдромах путем введения новокаина в количестве 0,2-0,5 мл в каждую из определенных точек акупунктуры (см: Тыкочинская Э.Д. Основы иглорефлексотерапии. М. Медицина, 1979, с.44). Указанный способ нецелесообразно применять при лечении детей раннего возраста, поскольку методика его использования требует оставления в тканях иглы на глубине около 1 см и в интервале 30-45 мин по времени. There is a way to restore motor functions in spastic hemiparesis and paralysis in pain syndromes by administering novocaine in an amount of 0.2-0.5 ml to each of certain acupuncture points (see: Tykochinskaya ED, Acupuncture of Acupuncture. M. Medicine, 1979, p. .44). The specified method is impractical to use in the treatment of young children, since the method of its use requires leaving the needle in the tissues at a depth of about 1 cm and in the range of 30-45 minutes in time.
Известен способ восстановления двигательных функций, заключающийся в определении локализации двигательных нарушений, симметричном или одностороннем обкалывании зон возбуждения и проведении аминокислотными препаратами в сочетании с обкалыванием паравертебральных точек на уровне нервных корешков сегментов спинного мозга (см. а.с. СССР N 1641348, кл. А 61 К 31/00, 1988. Указанный способ эффективен при атонических формах парезов скелетных мышц и в меньшей степени при спастических синдромах (см. там же). Кроме того, указанный способ не решает проблему ограничения движений в коленных и голеностопных суставах, а применение церебролизина не дает стойкого эффекта при обкалывании спастичных мышц в ограниченном числе точек, а именно проекции локтевого сгиба и подколенной ямки, и нескольких параветебральных точек. Перечисленные недостатки приводят к назначению детей на многочисленные повторные курсы лечения при ограниченном контингенте детей с видоизменениями двигательных нарушений. There is a method of restoring motor functions, which consists in determining the localization of motor disorders, symmetric or one-sided chipping of the excitation zones and amino acid preparations in combination with chipping of paravertebral points at the level of the nerve roots of the segments of the spinal cord (see A.S. USSR N 1641348, class A 61 K 31/00, 1988. This method is effective for atonic forms of paresis of skeletal muscles and to a lesser extent for spastic syndromes (see ibid.) In addition, this method does not solve the problem restrictions on movements in the knee and ankle joints, and the use of cerebrolysin does not give a lasting effect when chipping spastic muscles in a limited number of points, namely the projection of the elbow and popliteal fossa, and several paravetebral points. a limited contingent of children with modifications of motor disorders.
Изобретение направлено на сокращение длительности лечения и расширения контингента детей с различными формами двигательных нарушений, на повышение стойкости и эффективности лечения, а также на устранение более грубых дефектов детского организма. The invention is aimed at reducing the duration of treatment and expanding the contingent of children with various forms of motor impairment, to increase the durability and effectiveness of treatment, as well as to eliminate more severe defects of the child's body.
Это достигается тем, что предварительно определяют анатомически двигательные точки атоничных мышц, соответствующих утраченным движениям (Триумфов В.Н. Топическая диагностика заболеваний нервной системы. Л, 1974, с.15) вводят в них актовегин, который в зависимости от характера двигательных нарушений сочетают с введением оксибутирата натрия и/или стекловидным телом. При этом вместо оксибутирата натрия может быть использован мидокалм. This is achieved by preliminarily determining the anatomically locomotor points of the atonic muscles corresponding to the lost movements (Triumfov V.N. Topical diagnosis of diseases of the nervous system. L, 1974, p.15). Actovegin is introduced into them, which, depending on the nature of motor disorders, is combined with the introduction of sodium oxybutyrate and / or vitreous body. In this case, instead of sodium oxybutyrate, midocal can be used.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
При неврологическом обследовании выявляют пораженные мышцы и характер их нарушения. Затем с помощью монографии (Триумфов В.Н. Топическая диагностика заболеваний нервной системы. Л, 1974, с.15) определяют двигательные точки атоничных мышц, и в каждую точку по ходу мышцы вводят по 0,1 мл актовегина, приготовленного разведением 0,15-0,40 мл препарата водой до 1,0 мл. При этом в зависимости от возраста ребенка для разведения используют следующие количества актовегина: 1-2 года 0,15-0,22 мл; 2-4 года 0,2-0,25 мл; 4-6 лет - 0,25-0,3 мл; 5-10 лет 0,3-0,4 мл; 10-15 лет 0,35-0,4 мл. Neurological examination reveals affected muscles and the nature of their violation. Then, using the monograph (Triumph VN Topical diagnosis of diseases of the nervous system. L, 1974, p.15), the motor points of the atonic muscles are determined, and 0.1 ml of Actovegin prepared by diluting 0.15 is injected into each point along the muscle -0.40 ml of the drug with water to 1.0 ml. Moreover, depending on the age of the child, the following amounts of Actovegin are used for breeding: 1-2 years 0.15-0.22 ml; 2-4 years 0.2-0.25 ml; 4-6 years - 0.25-0.3 ml; 5-10 years old 0.3-0.4 ml; 10-15 years 0.35-0.4 ml.
Затем определяют весь комплекс спастичных мышц и по ходу каждой мышцы в зависимости от ее длины на расстоянии 2-5 см вводят оксибутират натрия по 0,1 мл при разведении 0,3-0,4 мл препарата до 1,0 мл водой. Then, the entire complex of spastic muscles is determined and, along with each muscle, 0.1 ml of sodium oxybutyrate is introduced at a distance of 2-5 cm at a dilution of 0.3-0.4 ml of the drug to 1.0 ml with water.
Суммарная доза препарата от 0,9 до 1,5 мл. The total dose of the drug is from 0.9 to 1.5 ml.
В случае выраженной спастики используется мидокалм также в микродозах либо сочетают введение оксибутирата натрия с мидокалмом. In the case of severe spasticity, midcalm is also used in microdoses or the administration of sodium oxybutyrate with midcalm is combined.
После этого определяют наличие контрактур и/или тугоподвижности в суставах и в места перехода мышц в сухожилие и межфаланговые промежутки вводят стекловидное тело общим объемом до 1,0 мл по 0,1 мл на каждую инъекцию. After that, the presence of contractures and / or stiffness in the joints and in the places of muscle transition into the tendon and interphalangeal spaces is determined to enter the vitreous body with a total volume of up to 1.0 ml, 0.1 ml per injection.
Курс лечения включает 5-7 сеансов. The course of treatment includes 5-7 sessions.
Примеры. Копя К, 6 лет, поступил с диагнозом: правосторонний гемипарез. В анамнезе слабость родовой деятельности, обвитие пуповины вокруг шеи. При поступлении в неврологическом статусе: повышен тонус мышц правой нижней конечности, сухожильные рефлексы оживлены, тугоподвижность в правом голеностопном суставе, стоит, опираясь на носок, атрофия мышц голени. В области правой верхней конечности повышен тонус сгибателей, рефлексы оживлены. Ребенку вводился раствор актовегина в двигательные точки общим объемом 0,4 мл по 0,1 мл на инъекцию и в области мышц сгибателей m. bi- ceps brachii, m. triceps brachii общим объемом 0,6 мл по 0,1 мл на инъекцию с интервалом введения 2-3 см между точками. Задняя поверхность бедра и голени m. semitendinosus, m. gastrocnemius обкалывалась раствором оксибутирата натрия общим объемом 1,0 мл по 0,1 мл на инъекцию с интервалом введения 2-3 см между точками. В связи с выявленной тугоподвижностью в голеностопном суставе в ахиллово сухожилие и голеностопный сустав вводилось стекловидное тело до 1,0 мл. После 3-го обкалывания уменьшилась спастика мышц нижней конечности, увеличился объем движения в голеностопном суставе, стопа опустилась. При осмотре через три месяца: ходит самостоятельно, объем движений в верхней и нижней конечностях полностью восстановлен. Examples. Mining K, 6 years old, was admitted with a diagnosis of right-sided hemiparesis. In the history of weakness of labor, entwining of the umbilical cord around the neck. Upon admission in neurological status: muscle tone of the right lower limb is increased, tendon reflexes are enlivened, stiffness in the right ankle joint, standing, leaning on a sock, atrophy of the leg muscles. In the area of the right upper limb, the tone of the flexors is increased, the reflexes are animated. The Actovegin solution was injected into the child in the motor points with a total volume of 0.4 ml, 0.1 ml per injection and in the area of the flexor muscles m. bi-ceps brachii, m. triceps brachii with a total volume of 0.6 ml, 0.1 ml per injection with an injection interval of 2-3 cm between points. Back of thigh and lower leg m. semitendinosus, m. gastrocnemius was injected with a solution of sodium oxybutyrate with a total volume of 1.0 ml of 0.1 ml per injection with an injection interval of 2-3 cm between points. In connection with the revealed stiffness in the ankle joint, the vitreous body up to 1.0 ml was introduced into the Achilles tendon and ankle joint. After the 3rd chipping, the spasticity of the muscles of the lower limb decreased, the range of motion in the ankle joint increased, and the foot dropped. When viewed after three months: walks on his own, the range of motion in the upper and lower extremities is fully restored.
Пример 2. Оля Ж. 2,5 года, поступила с диагнозом: родовой плексит справа, тотальная форма. В анамнезе: от 1 беременности, 1 родов, сопровождавшихся слабостью родовой деятельности, проводилась медикаментозная родостимуляция. При поступлении в отделение: рука свисает вдоль туловища, тонус мышц снижен, сохраняется небольшой объем движений во II, IV, Vпальцах правой руки. Сухожильная арефлексия в правой руке. Лечение проводилось путем обкалывания мышц верхнего плечевого пояса раствором актовегина. В двигательные точки введено актовегина 0,3 мл по 0,1 мл на инъекцию, а по ходу мышц m. deltoideus, m. brachioradialis 0,7 мл с интервалом введения 3 см. В область I, II межфаланговых промежутков, II, IV, V пальцев вводилось стекловидное тело. После каждого сеанса обкалывания появились новые движения в руке, стала работать кисть (больная стала удерживать предметы в руке), улучшение статико-моторных функций имело стойкий характер. Example 2. Olya Zh. 2.5 years old, was admitted with a diagnosis of generic plexitis on the right, total form. In the anamnesis: from 1 pregnancy, 1 childbirth, accompanied by a weakness of labor, drug-induced rhodostimulation was performed. Upon admission to the department: the hand hangs along the body, muscle tone is reduced, a small range of movements is preserved in the II, IV, V fingers of the right hand. Tendon areflexia in the right hand. The treatment was carried out by chipping the muscles of the upper shoulder girdle with Actovegin solution. Actovegin 0.3 ml of 0.1 ml per injection was injected into the motor points, and m along the muscles. deltoideus, m. brachioradialis 0.7 ml with an injection interval of 3 cm. The vitreous body was introduced into the region I, II of the interphalangeal spaces, II, IV, V fingers. After each chipping session, new movements appeared in the hand, the hand began to work (the patient began to hold objects in her hand), the improvement of static-motor functions was persistent.
Указанным способом пролечено 40 детей с 1 года до 10 лет 30 детей, 10-13 лет 10 детей. Преобладали дети с последствиями перинатального поражения нервной системы, атонических или спастических двигательных синдромов. The specified method treated 40 children from 1 year to 10 years, 30 children, 10-13 years old 10 children. Children with the consequences of perinatal damage to the nervous system, atonic or spastic motor syndromes prevailed.
Эффективность лечения оценивалась по появлению у ребенка новых двигательных навыков (возможность удерживать головку, сидеть, стоять без поддержки, элементов мелкой моторики), увеличению объема движений в коленных и голеностопных суставах. The effectiveness of the treatment was evaluated by the appearance of new motor skills in the child (the ability to hold the head, sit, stand without support, elements of fine motor skills), increase the range of movements in the knee and ankle joints.
Положительный эффект наблюдался в 36 из 40 случаев (90). Отсутствие положительной динамики наблюдалось у детей с атрофией головного мозга. A positive effect was observed in 36 of 40 cases (90). The absence of positive dynamics was observed in children with brain atrophy.
При лечении указанным способом восстановление двигательных функций наступает после 3-4 сеансов обкалывания. Стойкий положительный эффект после 6 сеансов обкалывания обеспечивается также за счет включения в данный способ лечения элементов мануальной терапии, микроволновой стимуляции и комплекса специальных физических упражнений. When treating with this method, the restoration of motor functions occurs after 3-4 sessions of chipping. A persistent positive effect after 6 sessions of chipping is also ensured by the inclusion of manual therapy elements, microwave stimulation, and a set of special physical exercises in this method of treatment.
Описанный способ лечения эффективен для восстановления утраченных двигательных функций после родовых травм, а также для формирования долженствующих двигательных навыков у детей с задержкой психомоторного развития. The described method of treatment is effective for restoring lost motor functions after birth injuries, as well as for the formation of proper motor skills in children with a delay in psychomotor development.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93049121A RU2062098C1 (en) | 1993-10-21 | 1993-10-21 | Method for restoring motor function |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93049121A RU2062098C1 (en) | 1993-10-21 | 1993-10-21 | Method for restoring motor function |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2062098C1 true RU2062098C1 (en) | 1996-06-20 |
| RU93049121A RU93049121A (en) | 1996-11-10 |
Family
ID=20148553
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93049121A RU2062098C1 (en) | 1993-10-21 | 1993-10-21 | Method for restoring motor function |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2062098C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2316334C2 (en) * | 2005-12-19 | 2008-02-10 | Медитек Индастриз ЛЛС | Method for activating lost motor functions and determining their recovery effectiveness in central nervous system injury cases |
-
1993
- 1993-10-21 RU RU93049121A patent/RU2062098C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССРN1438786, кл. A 61 K 7/00, 1986. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2316334C2 (en) * | 2005-12-19 | 2008-02-10 | Медитек Индастриз ЛЛС | Method for activating lost motor functions and determining their recovery effectiveness in central nervous system injury cases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bhakta | Management of spasticity in stroke | |
| Kirshblum | Treatment alternatives for spinal cord injury related spasticity | |
| Nicholas | Physical modalities in rheumatological rehabilitation | |
| Esquenazi et al. | Instrumented assessment of muscle overactivity and spasticity with dynamic polyelectromyographic and motion analysis for treatment planning | |
| Hemler et al. | Saphenous nerve entrapment caused by pes anserine bursitis mimicking stress fracture of the tibia | |
| CA2899234C (en) | Method of treating fibrosis in skeletal muscle tissue | |
| RU2181995C1 (en) | Method for treating the cases of myofascial pain syndrome | |
| RU2045291C1 (en) | Method for treating polyneuropathy | |
| RU2062098C1 (en) | Method for restoring motor function | |
| Qiangmin Huang | Compression of myofascial trigger points with a foam roller or ball for exercise-induced anterior knee pain: a randomized controlled trial | |
| Gelber et al. | Therapeutics in the management of spasticity | |
| RU2098073C1 (en) | Method for treating the cases of infantile cerebral paralysis | |
| Rousseau et al. | Sciatic nerve entrapment by pentazocine-induced muscle fibrosis: a case report | |
| RU2085197C1 (en) | Method for treating locomotive, sensory and vocal disorders in children affected with hyperkinetic and atonic syndromes | |
| RU2549436C1 (en) | Method of treating patients with scapulohumeral periarthrosis | |
| RU2265431C2 (en) | Method for treating pain syndrome caused by disturbed locomotor functions | |
| RU2168976C2 (en) | Method of treating babies with cerebral paralysis | |
| RU2020955C1 (en) | Method of treating disturbed development of locomotor system in infants | |
| Özgöçmen | Nonpharmacologic management of axial spondyloarthritis | |
| SU1641348A1 (en) | Method for treatment of motor disturbances in children | |
| Fafolahan et al. | Pediatric rehabilitation post Guillain-Barré syndrome: a case report at Federal Medical Centre, Abeokuta | |
| Kraus | Prevention and treatment of ski injuries | |
| Morton et al. | The role of botulinum toxin in the management of cerebral palsy | |
| Majidova et al. | BOTULIN THERAPY IN COMPLEX TREATMENT OF CEREBRAL PALSY | |
| RU2297845C1 (en) | Method for inhibiting symmetrical cervical tonic reflex in case of spastic forms of juvenile cerebral palsy |