RU2061680C1 - Смесевой пластификатор и способ его получения - Google Patents
Смесевой пластификатор и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2061680C1 RU2061680C1 RU93027666/04A RU93027666A RU2061680C1 RU 2061680 C1 RU2061680 C1 RU 2061680C1 RU 93027666/04 A RU93027666/04 A RU 93027666/04A RU 93027666 A RU93027666 A RU 93027666A RU 2061680 C1 RU2061680 C1 RU 2061680C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nno
- plasticizer
- dinitrazapentane
- mixture
- mixed plasticizer
- Prior art date
Links
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- AHLHDIKRENEJHF-UHFFFAOYSA-N n-ethylnitramide Chemical compound CCN[N+]([O-])=O AHLHDIKRENEJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- ARCZSDSOONGBRX-UHFFFAOYSA-N n-methylnitramide Chemical compound CN[N+]([O-])=O ARCZSDSOONGBRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N (6S,7R)-2-azaspiro[5.5]undecan-7-ol Chemical compound O[C@@H]1CCCC[C@]11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-ZJUUUORDSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSPUVYFGURDFHE-UHFFFAOYSA-N Nitramine Natural products CC1C(O)CCC2CCCNC12 BSPUVYFGURDFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 2
- POCJOGNVFHPZNS-UHFFFAOYSA-N isonitramine Natural products OC1CCCCC11CNCCC1 POCJOGNVFHPZNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 229940079938 nitrocellulose Drugs 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N acetone d6 Chemical compound [2H]C([2H])([2H])C(=O)C([2H])([2H])[2H] CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Использование изобретения: в качестве пластификатора пластмасс. Сущность изобретения: продукт - смесевой пластификатор состава, мас.: СН3 14NО2 СН2 NNО2 СН3 - 3-77, СН3 NNО2 СН2 NNО2 С2Н5 - 20-60, С2Н5 NNО2 СН2 NNО2 С3Н5 - остальное. Реагент 1: смесь N-метилнитрамина и N-этилнитроамина при молярном соотношении 7:1-1:7, соответственно. Реагент 1: параформ. Реагент 2: параформ. В среде серной кислоты.3 табл.
Description
Изобретение относится к области органической химии, а именно, к смесевому пластификатору, состоящему из 2,4-динитразапентана (1), 2,4-динитразагексана (11) и 3,5-динитразагептана (111) смесь "ТС", и способу его получения.
Известен активный пластификатор полимеров [1] принятый нами за прототип [1] представляющий собой 2,4-динитразапентан (1). Составы на его основе предложены в качестве компонентов СТРТ и порохов. 1 имеет ΔHобр.= -14 ккал/моль,, содержание водорода 4,88% чувствительность к механическим воздействиям по стандартной пробе 5-10% (10 кг/25 см).
Однако указанный пластификатор имеет относительно высокую температуру плавления (54oС), что затрудняет технологию переработки пластических масс, кроме того, остается опасность выкристаллизации 1 из составов при низких температурах.
В связи с этим актуален поиск новых пластификаторов, обладающих всеми положительными качествами 1 высокая энергетика, низкая чувствительность, высокое содержание водорода, но имеющего более низкую температуру плавления и более высокую пластифицирующую способность.
Известен способ получения N, N'-диалкилметилендинитраминов и, в частности, 2,4-динитразапентана активного пластификатора конденсацией первичного нитрамина с формальдегидом в среде серной кислоты [2] по следующей схеме:
Однако выходы продукта не превышали приблизительно 50% В дальнейшем этот способ был усовершенствован, что позволило повысить выход до приблизительно 70% [3] Однако другие N,N'-диалкилметилендинитрамины этим методом не получены.
Однако выходы продукта не превышали приблизительно 50% В дальнейшем этот способ был усовершенствован, что позволило повысить выход до приблизительно 70% [3] Однако другие N,N'-диалкилметилендинитрамины этим методом не получены.
Прототипом предлагаемого способа является способ получения N,N'-диалкилметилендинитраминов общей формулы RNNO2CH2NNO2R, где R алкил C1 C4, основанный на реакции первичного нитрамина с формальдегидом в среде разбавленной серной кислоты (65-85%). Процесс ведут как в присутствии растворителя, так и без него. Выходы N,N'-диалкилметилендинитраминов, в том числе I и III, составляли 75-85% [4]
В данном способе получают индивидуальные симметричные N,N'-диалкилметилендинитрамины, указание на возможность получения несимметричных соединений отсутствовало, как и сам смесевой пластификатор был неизвестен.
В данном способе получают индивидуальные симметричные N,N'-диалкилметилендинитрамины, указание на возможность получения несимметричных соединений отсутствовало, как и сам смесевой пластификатор был неизвестен.
Задачей настоящего изобретения является создание активного низкоплавкого смесевого пластификатора "ТС" с повышенной пластифицирующей способностью и разработка способа его получения.
Поставленная задача достигается смесевым пластификатором, включающем 2,4-динитразапентан, формулы CH3NNO2CH2NNO2CH3, отличительной особенностью которого является то, что он дополнительно содержит 2,4-динитразагексан, формулы CH3NNO2CH2NNO2C2H5 и 3,5-динитразагептан,формулы C2H5NNO2CH2NNO2C2H5, и указанные компоненты взяты в следующем соотношении (% вес):
2,4-динитразапентан 3 77
2,4-динитразагексан 20 50
3,5-динитразагептан 3 77
и способом получения смесевого пластификатора, содержащего 2,4-динитразапентан, 2,4-динитразагексан и 3,5-динитразагептан, заключающемся в том, что первичные N-алкилнитрамины подвергают взаимодействию с параформом в среде серной кислоты, отличительной особенностью которого является то, что в качестве первичных N-алкилнитраминов используют смесь N-метилнитрамина и N-этилнитрамина и процесс ведут при молярном соотношении N-метилнитрамина и N-этилнитрамина 7:1 1:7.
2,4-динитразапентан 3 77
2,4-динитразагексан 20 50
3,5-динитразагептан 3 77
и способом получения смесевого пластификатора, содержащего 2,4-динитразапентан, 2,4-динитразагексан и 3,5-динитразагептан, заключающемся в том, что первичные N-алкилнитрамины подвергают взаимодействию с параформом в среде серной кислоты, отличительной особенностью которого является то, что в качестве первичных N-алкилнитраминов используют смесь N-метилнитрамина и N-этилнитрамина и процесс ведут при молярном соотношении N-метилнитрамина и N-этилнитрамина 7:1 1:7.
Реакция протекает в 65-95%-серной кислоте, в интервале температур от -10oС до +20oС, после выдержки реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют хлороформом, или хлористым метиленом, или этилацетатом, или трибутилфосфатом.
Использование в качество N-алкилнитраминов смеси N-метил- и N-этилнитраминов и проведение процесса при их молярном соотношении 7:1 1:7 соответственно позволяют получить смесевой пластификатор с выходом 78-85% имеющий содержание водорода 5,6% чувствительность к удару <5% от нитроглицерина (по методу дробного удара) и более высокую пластифицирующую способность по отношению к полимерам, в частности к нитроклетчатке, что приводит к улучшению физико-химических свойств композиций.
Исследование физико-химических свойств модельных композиций на основе коллоксилина и смеси коллоксилин/пироксилин показывает, что составы, содержащие "ТС", на 25-40% превосходят по прочности и эластичности составы на основе 2,4-динитразапентана (ДМ)и 2-2,5 раза составы на основе НГЦ (см.табл. 1 и 2).
Пример 1. К раствору 0,96 г (0,032 моля) параформа в 20 мл 76% серной кислоты при 5oС приливают раствор 4,20 г (0,056 моля) N-этилнитрамина и 1,30 г (0,008 моля) N-этилнитрамина в 10 мл хлористого метилена, перемешивают 15 минут при 5oС и выливают в 50 мл воды со льдом, отделяют слой хлористого метилена, остаток экстрагируют хлористым метиленом (10 х 2), экстракт промывают водой, затем водным раствором основания (например, Nа2CO3), водой (10 • 1) и упаривают. Выход ТC 85% Т.пл. 36-41oС.
Состав молярный ( CH3/C2H5 7:1): СН3NNO2CH2NNO2СН3 77% СН3NNO2СН2NNО2С2Н5 20% С2Н5NNО2СН2NNО2С2Н5 3%
Аналогично получают ТС и другого состава, данные приведены в табл.3.
Аналогично получают ТС и другого состава, данные приведены в табл.3.
Состав смеси ТС определяют на газожидкостном хроматографе ЛХМ 8Д на колонке с хроматроном N-АW пропитанным 10% si11iсоnе SE-30, газ-носитель - гелий.
С помощью тонкослойной хроматографии смесь ТС была разделена на отдельные компоненты; получены:
2,4 динитразапентан, Т.пл. 54o. Лит.данные, Т.пл.54o [1]
3,5 динитразагептан, Т.пл. 92o. Лит.данные, Т.пл.92o [1]
2,4 динитразагексан, Т.пл. 32o
ПМР-спектр (δ, м.д., d6-ацетон): 1,26т (СН3,Еt), 3,48с (СН3N), 3,68кв (СН2,Еt), 5,60c (NСН2N).
2,4 динитразапентан, Т.пл. 54o. Лит.данные, Т.пл.54o [1]
3,5 динитразагептан, Т.пл. 92o. Лит.данные, Т.пл.92o [1]
2,4 динитразагексан, Т.пл. 32o
ПМР-спектр (δ, м.д., d6-ацетон): 1,26т (СН3,Еt), 3,48с (СН3N), 3,68кв (СН2,Еt), 5,60c (NСН2N).
ИK-спектр (ν, см-1, КВr):: 1290, 1510-1530 N-NО2-группа.
Элементный анализ:
С4H10N4O4 Вычислено, С 26,96 Н 5,96 N 31,45
Получено, С 26,81 Н 5,74 N 30,12. ТТТ1 ТТТ2
С4H10N4O4 Вычислено, С 26,96 Н 5,96 N 31,45
Получено, С 26,81 Н 5,74 N 30,12. ТТТ1 ТТТ2
Claims (1)
1. Смесевой пластификатор, включающий 2,4-динитразапентан, отличающийся тем, что он дополнительно содержит 2,4-динитразагексан и 3,5- динитразагептан при следующем соотношении компонентов, мас.
CH3NNO2CH2NNO2CH3 3 77
CH3NNO2CH2NNO2C2H5 20 50
C2H5NNO2CH2NNO2C2H5 Остальное
2. Способ получения смесевого пластификатора, содержащего 2,4-динитразапентан путем взаимодействия N-алкилнитрамина с параформом в среде серной кислоты, отличающийся тем, что в качестве N-алкилнитрамина используют смесь N-метилнитрамина и N-этилнитрамина при молярном соотношении 7:1-1:7 соответственно.
CH3NNO2CH2NNO2C2H5 20 50
C2H5NNO2CH2NNO2C2H5 Остальное
2. Способ получения смесевого пластификатора, содержащего 2,4-динитразапентан путем взаимодействия N-алкилнитрамина с параформом в среде серной кислоты, отличающийся тем, что в качестве N-алкилнитрамина используют смесь N-метилнитрамина и N-этилнитрамина при молярном соотношении 7:1-1:7 соответственно.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93027666/04A RU2061680C1 (ru) | 1993-05-18 | 1993-05-18 | Смесевой пластификатор и способ его получения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93027666/04A RU2061680C1 (ru) | 1993-05-18 | 1993-05-18 | Смесевой пластификатор и способ его получения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2061680C1 true RU2061680C1 (ru) | 1996-06-10 |
| RU93027666A RU93027666A (ru) | 1996-12-27 |
Family
ID=20142005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93027666/04A RU2061680C1 (ru) | 1993-05-18 | 1993-05-18 | Смесевой пластификатор и способ его получения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2061680C1 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2148574C1 (ru) * | 1999-04-20 | 2000-05-10 | Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН | Способ получения смесевого пластификатора |
| RU2157364C1 (ru) * | 1999-05-21 | 2000-10-10 | Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН | Смесевой пластификатор |
| RU2157801C1 (ru) * | 1999-05-21 | 2000-10-20 | Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН | Смесевой пластификатор и способ его получения |
| RU2161602C2 (ru) * | 1998-04-21 | 2001-01-10 | Институт технической химии Уральского отделения РАН | Простые эфиры 3-нитро-3-азаалканолов-2 и способ их получения |
| RU2169140C1 (ru) * | 2000-06-26 | 2001-06-20 | Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН | Способ получения смесевого пластификатора (варианты) |
| RU2187497C1 (ru) * | 2001-04-24 | 2002-08-20 | Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН | Смесевой пластификатор и способ его получения |
| RU2187498C1 (ru) * | 2001-04-24 | 2002-08-20 | Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН | Смесевой пластификатор |
-
1993
- 1993-05-18 RU RU93027666/04A patent/RU2061680C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1616905, кл. С 07 D 243/02, 1989. Патент США N 4469888, кл. С 07 С 111/00, 1984. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2161602C2 (ru) * | 1998-04-21 | 2001-01-10 | Институт технической химии Уральского отделения РАН | Простые эфиры 3-нитро-3-азаалканолов-2 и способ их получения |
| RU2148574C1 (ru) * | 1999-04-20 | 2000-05-10 | Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН | Способ получения смесевого пластификатора |
| RU2157364C1 (ru) * | 1999-05-21 | 2000-10-10 | Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН | Смесевой пластификатор |
| RU2157801C1 (ru) * | 1999-05-21 | 2000-10-20 | Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН | Смесевой пластификатор и способ его получения |
| RU2169140C1 (ru) * | 2000-06-26 | 2001-06-20 | Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН | Способ получения смесевого пластификатора (варианты) |
| RU2187497C1 (ru) * | 2001-04-24 | 2002-08-20 | Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН | Смесевой пластификатор и способ его получения |
| RU2187498C1 (ru) * | 2001-04-24 | 2002-08-20 | Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН | Смесевой пластификатор |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6069238A (en) | Spirocyclic C-glycosides | |
| RU2061680C1 (ru) | Смесевой пластификатор и способ его получения | |
| Mazza et al. | An improved synthesis of 1, 3-diphenyl-2-buten-1-ones (β-Methylchalcones) | |
| JPWO1999051586A1 (ja) | 一重項酸素測定用試薬 | |
| Kozikowski et al. | The Isoxazoline Route to α-Methylen Lactones. | |
| Falkener et al. | Selected ion monitoring assay for the bronchodilator pirbuterol | |
| US4219485A (en) | Bis(hydroxymethylfurfuryl)butylamine and method of preparation | |
| US4997499A (en) | Bis (dinitropropyl) formal/dinitrobutyl dinitropropyl formal plasticizer | |
| Ostaszewski | The synthesis of anthracene crown ethers derived from benzo-crown ethers | |
| US4503229A (en) | 1,4,5,8-Tetranitro-1,4,5,8-tetraazadifurazano-[3,4-c][3,4-h]decalin | |
| Pasto et al. | Analysis of reactivity of alkenylidenecyclopropanes with electrophilic reagents | |
| Akabori et al. | Syntheses of polyoxathia (n) ferrocenophanes and its extraction ability with metal cations. | |
| CN105439897A (zh) | 2,6-二硝基对二叠氮甲基苯的合成方法 | |
| US4219486A (en) | N,N-bis(5-hydroxymethylfurfuryl)methylamine and process of preparation | |
| RU2161602C2 (ru) | Простые эфиры 3-нитро-3-азаалканолов-2 и способ их получения | |
| Murthy et al. | The reaction of chlorosulfonyl isocyanate with epoxides. A novel conversion of epoxides to cyclic carbonates | |
| Szechner et al. | Synthesis and absolute configuration of four diastereoisomeric 1-(2-furyl)-2-aminobutane-1, 3-diols | |
| CN113354628B (zh) | 一种2-苯乙烯基-3-羟基色原酮2-噻吩甲酸酯荧光探针、制备方法及其应用 | |
| Haberfield et al. | Selectivity of benzyne. New approach using the reaction of benzyne with ambident nucleophiles | |
| Zissis et al. | O-Methylene and Other Derivatives of D-Arabitol (Synonym, D-Lyxitol), 1-Deoxy-D-arabitol and 1-Deoxy-D-lyxitol1 | |
| CN117865883B (zh) | 一种6-溴喹啉的制备方法 | |
| JPS63309514A (ja) | アジド終端アジド化合物 | |
| US4756777A (en) | Bis(2,2,2-fluorodinitroethoxy)-(1,1,1-fluorodinitro-2-propoxy)methane | |
| US3845104A (en) | N-substituted n,n-bis(2-fluoro-2,2-dinitroethyl)amines | |
| RU2157801C1 (ru) | Смесевой пластификатор и способ его получения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040519 |