[go: up one dir, main page]

RU2061680C1 - Смесевой пластификатор и способ его получения - Google Patents

Смесевой пластификатор и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2061680C1
RU2061680C1 RU93027666/04A RU93027666A RU2061680C1 RU 2061680 C1 RU2061680 C1 RU 2061680C1 RU 93027666/04 A RU93027666/04 A RU 93027666/04A RU 93027666 A RU93027666 A RU 93027666A RU 2061680 C1 RU2061680 C1 RU 2061680C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nno
plasticizer
dinitrazapentane
mixture
mixed plasticizer
Prior art date
Application number
RU93027666/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93027666A (ru
Inventor
В.А. Тартаковский
А.С. Ермаков
Н.В. Сигай
О.Н. Варфоломеева
Г.Ф. Терещенко
И.М. Голубков
Э.В. Фрончек
В.П. Дубина
А.Р. Агевнин
С.В. Юдаев
Original Assignee
Институт органической химии им.Н.Д.Зелинского РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии им.Н.Д.Зелинского РАН filed Critical Институт органической химии им.Н.Д.Зелинского РАН
Priority to RU93027666/04A priority Critical patent/RU2061680C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2061680C1 publication Critical patent/RU2061680C1/ru
Publication of RU93027666A publication Critical patent/RU93027666A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Использование изобретения: в качестве пластификатора пластмасс. Сущность изобретения: продукт - смесевой пластификатор состава, мас.: СН3 14NО2 СН2 NNО2 СН3 - 3-77, СН3 NNО2 СН2 NNО2 С2Н5 - 20-60, С2Н5 NNО2 СН2 NNО2 С3Н5 - остальное. Реагент 1: смесь N-метилнитрамина и N-этилнитроамина при молярном соотношении 7:1-1:7, соответственно. Реагент 1: параформ. Реагент 2: параформ. В среде серной кислоты.3 табл.

Description

Изобретение относится к области органической химии, а именно, к смесевому пластификатору, состоящему из 2,4-динитразапентана (1), 2,4-динитразагексана (11) и 3,5-динитразагептана (111) смесь "ТС", и способу его получения.
Figure 00000001

Известен активный пластификатор полимеров [1] принятый нами за прототип [1] представляющий собой 2,4-динитразапентан (1). Составы на его основе предложены в качестве компонентов СТРТ и порохов. 1 имеет ΔHобр.= -14 ккал/моль,, содержание водорода 4,88% чувствительность к механическим воздействиям по стандартной пробе 5-10% (10 кг/25 см).
Однако указанный пластификатор имеет относительно высокую температуру плавления (54oС), что затрудняет технологию переработки пластических масс, кроме того, остается опасность выкристаллизации 1 из составов при низких температурах.
В связи с этим актуален поиск новых пластификаторов, обладающих всеми положительными качествами 1 высокая энергетика, низкая чувствительность, высокое содержание водорода, но имеющего более низкую температуру плавления и более высокую пластифицирующую способность.
Известен способ получения N, N'-диалкилметилендинитраминов и, в частности, 2,4-динитразапентана активного пластификатора конденсацией первичного нитрамина с формальдегидом в среде серной кислоты [2] по следующей схеме:
Figure 00000002
Однако выходы продукта не превышали приблизительно 50% В дальнейшем этот способ был усовершенствован, что позволило повысить выход до приблизительно 70% [3] Однако другие N,N'-диалкилметилендинитрамины этим методом не получены.
Прототипом предлагаемого способа является способ получения N,N'-диалкилметилендинитраминов общей формулы RNNO2CH2NNO2R, где R алкил C1 C4, основанный на реакции первичного нитрамина с формальдегидом в среде разбавленной серной кислоты (65-85%). Процесс ведут как в присутствии растворителя, так и без него. Выходы N,N'-диалкилметилендинитраминов, в том числе I и III, составляли 75-85% [4]
В данном способе получают индивидуальные симметричные N,N'-диалкилметилендинитрамины, указание на возможность получения несимметричных соединений отсутствовало, как и сам смесевой пластификатор был неизвестен.
Задачей настоящего изобретения является создание активного низкоплавкого смесевого пластификатора "ТС" с повышенной пластифицирующей способностью и разработка способа его получения.
Поставленная задача достигается смесевым пластификатором, включающем 2,4-динитразапентан, формулы CH3NNO2CH2NNO2CH3, отличительной особенностью которого является то, что он дополнительно содержит 2,4-динитразагексан, формулы CH3NNO2CH2NNO2C2H5 и 3,5-динитразагептан,формулы C2H5NNO2CH2NNO2C2H5, и указанные компоненты взяты в следующем соотношении (% вес):
2,4-динитразапентан 3 77
2,4-динитразагексан 20 50
3,5-динитразагептан 3 77
и способом получения смесевого пластификатора, содержащего 2,4-динитразапентан, 2,4-динитразагексан и 3,5-динитразагептан, заключающемся в том, что первичные N-алкилнитрамины подвергают взаимодействию с параформом в среде серной кислоты, отличительной особенностью которого является то, что в качестве первичных N-алкилнитраминов используют смесь N-метилнитрамина и N-этилнитрамина и процесс ведут при молярном соотношении N-метилнитрамина и N-этилнитрамина 7:1 1:7.
Реакция протекает в 65-95%-серной кислоте, в интервале температур от -10oС до +20oС, после выдержки реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют хлороформом, или хлористым метиленом, или этилацетатом, или трибутилфосфатом.
Использование в качество N-алкилнитраминов смеси N-метил- и N-этилнитраминов и проведение процесса при их молярном соотношении 7:1 1:7 соответственно позволяют получить смесевой пластификатор с выходом 78-85% имеющий содержание водорода 5,6% чувствительность к удару <5% от нитроглицерина (по методу дробного удара) и более высокую пластифицирующую способность по отношению к полимерам, в частности к нитроклетчатке, что приводит к улучшению физико-химических свойств композиций.
Исследование физико-химических свойств модельных композиций на основе коллоксилина и смеси коллоксилин/пироксилин показывает, что составы, содержащие "ТС", на 25-40% превосходят по прочности и эластичности составы на основе 2,4-динитразапентана (ДМ)и 2-2,5 раза составы на основе НГЦ (см.табл. 1 и 2).
Пример 1. К раствору 0,96 г (0,032 моля) параформа в 20 мл 76% серной кислоты при 5oС приливают раствор 4,20 г (0,056 моля) N-этилнитрамина и 1,30 г (0,008 моля) N-этилнитрамина в 10 мл хлористого метилена, перемешивают 15 минут при 5oС и выливают в 50 мл воды со льдом, отделяют слой хлористого метилена, остаток экстрагируют хлористым метиленом (10 х 2), экстракт промывают водой, затем водным раствором основания (например, Nа2CO3), водой (10 • 1) и упаривают. Выход ТC 85% Т.пл. 36-41oС.
Состав молярный ( CH3/C2H5 7:1): СН3NNO2CH2NNO2СН3 77% СН3NNO2СН2NNО2С2Н5 20% С2Н5NNО2СН2NNО2С2Н5 3%
Аналогично получают ТС и другого состава, данные приведены в табл.3.
Состав смеси ТС определяют на газожидкостном хроматографе ЛХМ 8Д на колонке с хроматроном N-АW пропитанным 10% si11iсоnе SE-30, газ-носитель - гелий.
С помощью тонкослойной хроматографии смесь ТС была разделена на отдельные компоненты; получены:
2,4 динитразапентан, Т.пл. 54o. Лит.данные, Т.пл.54o [1]
3,5 динитразагептан, Т.пл. 92o. Лит.данные, Т.пл.92o [1]
2,4 динитразагексан, Т.пл. 32o
ПМР-спектр (δ, м.д., d6-ацетон): 1,26т (СН3,Еt), 3,48с (СН3N), 3,68кв (СН2,Еt), 5,60c (NСН2N).
ИK-спектр (ν, см-1, КВr):: 1290, 1510-1530 N-NО2-группа.
Элементный анализ:
С4H10N4O4 Вычислено, С 26,96 Н 5,96 N 31,45
Получено, С 26,81 Н 5,74 N 30,12. ТТТ1 ТТТ2

Claims (1)

1. Смесевой пластификатор, включающий 2,4-динитразапентан, отличающийся тем, что он дополнительно содержит 2,4-динитразагексан и 3,5- динитразагептан при следующем соотношении компонентов, мас.
CH3NNO2CH2NNO2CH3 3 77
CH3NNO2CH2NNO2C2H5 20 50
C2H5NNO2CH2NNO2C2H5 Остальное
2. Способ получения смесевого пластификатора, содержащего 2,4-динитразапентан путем взаимодействия N-алкилнитрамина с параформом в среде серной кислоты, отличающийся тем, что в качестве N-алкилнитрамина используют смесь N-метилнитрамина и N-этилнитрамина при молярном соотношении 7:1-1:7 соответственно.
RU93027666/04A 1993-05-18 1993-05-18 Смесевой пластификатор и способ его получения RU2061680C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93027666/04A RU2061680C1 (ru) 1993-05-18 1993-05-18 Смесевой пластификатор и способ его получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93027666/04A RU2061680C1 (ru) 1993-05-18 1993-05-18 Смесевой пластификатор и способ его получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2061680C1 true RU2061680C1 (ru) 1996-06-10
RU93027666A RU93027666A (ru) 1996-12-27

Family

ID=20142005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93027666/04A RU2061680C1 (ru) 1993-05-18 1993-05-18 Смесевой пластификатор и способ его получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2061680C1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2148574C1 (ru) * 1999-04-20 2000-05-10 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Способ получения смесевого пластификатора
RU2157364C1 (ru) * 1999-05-21 2000-10-10 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Смесевой пластификатор
RU2157801C1 (ru) * 1999-05-21 2000-10-20 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Смесевой пластификатор и способ его получения
RU2161602C2 (ru) * 1998-04-21 2001-01-10 Институт технической химии Уральского отделения РАН Простые эфиры 3-нитро-3-азаалканолов-2 и способ их получения
RU2169140C1 (ru) * 2000-06-26 2001-06-20 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Способ получения смесевого пластификатора (варианты)
RU2187497C1 (ru) * 2001-04-24 2002-08-20 Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН Смесевой пластификатор и способ его получения
RU2187498C1 (ru) * 2001-04-24 2002-08-20 Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН Смесевой пластификатор

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1616905, кл. С 07 D 243/02, 1989. Патент США N 4469888, кл. С 07 С 111/00, 1984. *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2161602C2 (ru) * 1998-04-21 2001-01-10 Институт технической химии Уральского отделения РАН Простые эфиры 3-нитро-3-азаалканолов-2 и способ их получения
RU2148574C1 (ru) * 1999-04-20 2000-05-10 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Способ получения смесевого пластификатора
RU2157364C1 (ru) * 1999-05-21 2000-10-10 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Смесевой пластификатор
RU2157801C1 (ru) * 1999-05-21 2000-10-20 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Смесевой пластификатор и способ его получения
RU2169140C1 (ru) * 2000-06-26 2001-06-20 Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Способ получения смесевого пластификатора (варианты)
RU2187497C1 (ru) * 2001-04-24 2002-08-20 Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН Смесевой пластификатор и способ его получения
RU2187498C1 (ru) * 2001-04-24 2002-08-20 Институт органической химии им. Н.Д.Зелинского РАН Смесевой пластификатор

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6069238A (en) Spirocyclic C-glycosides
RU2061680C1 (ru) Смесевой пластификатор и способ его получения
Mazza et al. An improved synthesis of 1, 3-diphenyl-2-buten-1-ones (β-Methylchalcones)
JPWO1999051586A1 (ja) 一重項酸素測定用試薬
Kozikowski et al. The Isoxazoline Route to α-Methylen Lactones.
Falkener et al. Selected ion monitoring assay for the bronchodilator pirbuterol
US4219485A (en) Bis(hydroxymethylfurfuryl)butylamine and method of preparation
US4997499A (en) Bis (dinitropropyl) formal/dinitrobutyl dinitropropyl formal plasticizer
Ostaszewski The synthesis of anthracene crown ethers derived from benzo-crown ethers
US4503229A (en) 1,4,5,8-Tetranitro-1,4,5,8-tetraazadifurazano-[3,4-c][3,4-h]decalin
Pasto et al. Analysis of reactivity of alkenylidenecyclopropanes with electrophilic reagents
Akabori et al. Syntheses of polyoxathia (n) ferrocenophanes and its extraction ability with metal cations.
CN105439897A (zh) 2,6-二硝基对二叠氮甲基苯的合成方法
US4219486A (en) N,N-bis(5-hydroxymethylfurfuryl)methylamine and process of preparation
RU2161602C2 (ru) Простые эфиры 3-нитро-3-азаалканолов-2 и способ их получения
Murthy et al. The reaction of chlorosulfonyl isocyanate with epoxides. A novel conversion of epoxides to cyclic carbonates
Szechner et al. Synthesis and absolute configuration of four diastereoisomeric 1-(2-furyl)-2-aminobutane-1, 3-diols
CN113354628B (zh) 一种2-苯乙烯基-3-羟基色原酮2-噻吩甲酸酯荧光探针、制备方法及其应用
Haberfield et al. Selectivity of benzyne. New approach using the reaction of benzyne with ambident nucleophiles
Zissis et al. O-Methylene and Other Derivatives of D-Arabitol (Synonym, D-Lyxitol), 1-Deoxy-D-arabitol and 1-Deoxy-D-lyxitol1
CN117865883B (zh) 一种6-溴喹啉的制备方法
JPS63309514A (ja) アジド終端アジド化合物
US4756777A (en) Bis(2,2,2-fluorodinitroethoxy)-(1,1,1-fluorodinitro-2-propoxy)methane
US3845104A (en) N-substituted n,n-bis(2-fluoro-2,2-dinitroethyl)amines
RU2157801C1 (ru) Смесевой пластификатор и способ его получения

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040519