[go: up one dir, main page]

RU2057522C1 - Быстроотверждающаяся композиция - Google Patents

Быстроотверждающаяся композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2057522C1
RU2057522C1 SU925031254A SU5031254A RU2057522C1 RU 2057522 C1 RU2057522 C1 RU 2057522C1 SU 925031254 A SU925031254 A SU 925031254A SU 5031254 A SU5031254 A SU 5031254A RU 2057522 C1 RU2057522 C1 RU 2057522C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
ester
filler
methacrylic acid
parts
Prior art date
Application number
SU925031254A
Other languages
English (en)
Inventor
П.А. Арсеньев
Н.В. Аулова
Э.В. Белоноженко
А.П. Арсеньев
В.М. Цеханович
Ф.А. Швец
Original Assignee
Московский энергетический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский энергетический институт filed Critical Московский энергетический институт
Priority to SU925031254A priority Critical patent/RU2057522C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2057522C1 publication Critical patent/RU2057522C1/ru

Links

Landscapes

  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологическим материалам. Сущность предложения состоит в том, что в качестве наполнителя композиция содержит синтетический гидроксилапатит при определенном соотношении компонентов. Преимущество предложения состоит в повышении качества пломбирования. 1 з. п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологическим препаратам, и может быть использовано, прежде всего, для пломбирования зубов, а также в других областях, где необходимы быстроотверждающиеся составы, например в качестве заливочных компаундов в электротехнической промышленности.
Известен композиционный быстроотверждающийся материал, называемый карбоденит, типа порошок-жидкость. Порошок мелкодисперсный тройной сополимер бутилового эфира акриловой кислоты и бутилового эфира метакриловой кислоты, метилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты и плавленный кварц в качестве наполнителя. Жидкость раствор аддукта эпоксидной смолы и метакриловой кислоты в метакриловом эфире метакриловой кислоты, содержащий инициатор полимеризации, гидрохинон, аминный ускоритель.
Этот материал предназначен для стоматологических целей, однако он содержит легколетучие мономерные компоненты, обладает высоким водопоглощением, что создает определенные сложности при его использовании, а также низкой адгезией к костной ткани зуба, что требует при пломбировании дополнительной обработки адгезивом.
Известна также быстроотверждающаяся выполненная композиция, включающая эпоксилакрилат, диметакрилат триэтиленгликоля, инициатор полимеризации, пигменты и наполнитель, включающий плавленный кварц, коллоидную SiO2, борсиликаты Ва, Si, Li и алюмосиликат.
В этой композиции решена проблема летучести компонентов, однако она также обладает низким сродством к костной ткани зуба и невысокой адгезией, что требует применения дополнительного адгезива.
Наиболее близкой является быстроотверждающаяся наполненная композиция, содержащая продукт этерификации эпоксидной диановой смолы и метакриловой кислоты, диметакриловый эфир триэтиленгликоля, аминный ускоритель, в качестве которого взят N,N -диметиланилин или N,N-диметил-n-толуидин, перекись бензоила в качестве инициатора полимеризации, гидрохинон, пигменты и наполнитель. В качестве наполнителя взят кварц, активированный винилсиланом. Эта композиция также не обладает достаточным сродством к костной ткани зуба и уровнем адгезии.
Таким образом, из анализа уровня техники видно, что в известных составах не решена проблема создания материала с высокой адгезией и обладающего сродством к костной ткани зуба, что сделало бы возможным отказаться от проведения специальной процедуры с использованием адгезива.
Задача, решаемая изобретением, заключается в создании материала, имеющего высокую адгезию и обладающего сродством к костной ткани зуба на уровне, позволяющем отказаться при пломбировании от специальной обработки адгезивом костной ткани.
В предлагаемой быстроотверждающейся наполненной композиции, содержащей продукт этерификации эпоксидной диановой смолы и метакриловой кислоты, диметакриловый эфир триэтиленгликоля, N,N-диметиланилин или N,N-диметил-n-толуидин в качестве аминного ускорителя, перекись бензоила в качестве инициатора гидрохинон, пигмент и наполнитель, эта задача решается тем, что в качестве наполнителя она содержит синтетический гидроксилапатит формулы Са10(РО4)6(ОН)2 при следующих соотношениях компонентов,
Продукт этерификации эпок-
сидной смолы и метакриловой
кислоты 12,5 -16,675
Диметакриловый эфир
триэтиленгликоля 7,00-12,52
Аминный ускоритель 0,25-0,62
Гидрохинон 0,005-0,01
Перекись бензоила 0,15-0,48
Пигмент 0,05-0,25
Наполнитель: синтетический
гидроксилапатит Остальное
При этом при повышенной вязкости состав может содержать монометакриловый эфир этиленгликоля до 2,25%
Проведенные исследования показали, что использование гидроксилапатита в качестве наполнителя в указанном составе позволяет повысить адгезию и сродство к костной ткани зуба до значений, при которой не требуется дополнительная обработка адгезивом.
Для получения продукта этерификации эпоксидной смолы и метакриловой кислоты могут быть использованы освоенные промышленностью эпоксидные смолы ЭД-22, ЭД-20, ЭД-16. Пигментом могут служить двуокись титана, умбражженная, охра красная, цинковые белила, гидрат окиси алюминия. Все компоненты, входящие в состав композиции, освоены промышленностью. Синтетический гидроксилапатит получают твердофазным способом из СаСО3 и (NH4)2НРО4 и жидкофазным с использованием Са(NO3)2 и (NH4)2HPO4.
П р и м е р 1. 12,5 мас.ч. МЭД-22 растворяют в 7,00 мас.ч. ТГМ-3, добавляют 0,25 мас.ч. N,N-диметиланилина, 0,15 мас.ч. перекиси бензоила, 0,005 мас. ч. гидрохинона и перемешивают до получения однородной массы. Полученную массу смешивают с 80,05 мас.ч. гидроксилапатита и 0,05 мас.ч. двуокиси титана.
Полученная композиция отверждается в течение 5-7 мин.
Композиция была опробована в качестве пломбировочного материала. Адгезионный слой не применялся.
П р и м е р 2. 14,5 мас.ч. МЭД-20 растворяют в 9,8 мас.ч. ТГМ-3, добавляют 0,435 мас. ч. N,N-диметил-n-толуидина, 0,21 мас.ч. перекиси бензоила, 1,12 мас. ч. монометакрилового эфира этиленгликоля, 0,0075 мас.ч. гидрохинона, 0,15 мас.ч. двуокиси титана и 73,78 мас.ч. гидроксилапатита и тщательно перемешивают. Полученная композиция отверждается в течение 2-4 мин.
Композицию опробовали для пломбирования без применения адгезионного слоя. Через пять минут после отверждения проводили обработку поверхности методом полирования.
П р и м е р 3. 16,675 мас.ч. МЭД-16 растворяют в 12,52 мас.ч. ТГМ-3, добавляют 0,62 мас.ч. N,N-диметил-n-толуидин, 0,48 мас.ч. перекиси бензоила, 2,25 мас.ч. монометакрилового эфира этиленгликоля, 0,01 мас.ч. гидрохинона, 0,25 мас. ч. двуокиси титана, 67,8 мас.ч. гидроксилапатита и тщательно перемешивают.
Полученная композиция отверждается в течение 1,5-4 мин.
Композицию опробовали для пломбирования без применения адгезива. Через 6 мин после отверждения проводили обработку поверхности методом полирования.
Нижние и верхние пределы содержания диметакрилового эфира триэтиленгликоля и монометакрилового эфира этиленгликоля определяются вязкостью композиции.
При уменьшении их содержания вязкость композиции становится большой, введение наполнителя и перемешивание затрудняется. При увеличении содержания этих компонентов выше верхнего предела, вязкость становится маленькой, что затрудняет применение наполненной композиции.
Содержание наполнителя определяется консистенцией наполненной композиции. Увеличение содержания наполнителя выше верхнего предела затрудняет перемешивание и получение однородной композиции. Уменьшение содержания наполнителя ниже нижнего предела приводит к уменьшению вязкости, что затрудняет использование композиции в качестве пломбировочной.
Нижние и верхние пределы содержания инициатора и ускорителей, определяются скоростью отверждения композиции.
Если количество инициатора и ускорителя ниже нижнего предела, то скорость отверждения композиции превышает 10 мин и применение ее в качестве пломбировочного материала затруднено.
При увеличении содержания инициатора и ускорителя выше верхнего предела скорость отверждения составляет менее 1,5 мин. Использование такого материала также затруднено.

Claims (1)

1. БЫСТРООТВЕРЖДАЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ, содержащая продукт этерификации эпоксидной диановой смолы и метакриловой кислоты, диметакриловый эфир триэтиленгликоля, N, N-диметиланилин или N, N диметил-п-толуидин, перекись бензоила, гидрохинон, пигмент и наполнитель, отличающаяся тем, что в качестве наполнителя содержит синтетический гидроксилапатит формулы Ca10(PO4)6(OH)2 при следующем соотношении компонентов,
Продукт этерификации эпоксидной диановой смолы и метакриловой кислоты 12,5 16,675
Диметакриловый эфир триэтиленгликоля 7,0 12,52
N, N-Диметиланилин или N, N-диметил-п-толуидин 0,25 0,62
Перекись бензоила 0,15 0,48
Гидрохинон 0,005 0,01
Пигмент 0,05 0,25
Синтетический гидроксилапатит указанной формулы Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит монометакриловый эфир этиленгликоля до 2,25%
SU925031254A 1992-03-09 1992-03-09 Быстроотверждающаяся композиция RU2057522C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU925031254A RU2057522C1 (ru) 1992-03-09 1992-03-09 Быстроотверждающаяся композиция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU925031254A RU2057522C1 (ru) 1992-03-09 1992-03-09 Быстроотверждающаяся композиция

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2057522C1 true RU2057522C1 (ru) 1996-04-10

Family

ID=21598818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU925031254A RU2057522C1 (ru) 1992-03-09 1992-03-09 Быстроотверждающаяся композиция

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2057522C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5980253A (en) * 1998-01-12 1999-11-09 3M Innovative Properties Company Process for treating hard tissues
US6187836B1 (en) 1998-06-05 2001-02-13 3M Innovative Properties Company Compositions featuring cationically active and free radically active functional groups, and methods for polymerizing such compositions
US6306926B1 (en) 1998-10-07 2001-10-23 3M Innovative Properties Company Radiopaque cationically polymerizable compositions comprising a radiopacifying filler, and method for polymerizing same
RU2440090C2 (ru) * 2006-05-11 2012-01-20 Шарите-Универзитэтсмедицин Берлин Инфильтруемое вещество для использования в стоматологии

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 4839401, МКИ 522/21. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5980253A (en) * 1998-01-12 1999-11-09 3M Innovative Properties Company Process for treating hard tissues
US6159012A (en) * 1998-01-12 2000-12-12 3M Innovative Properties Company Process for treating hard tissues
US6187836B1 (en) 1998-06-05 2001-02-13 3M Innovative Properties Company Compositions featuring cationically active and free radically active functional groups, and methods for polymerizing such compositions
US6306926B1 (en) 1998-10-07 2001-10-23 3M Innovative Properties Company Radiopaque cationically polymerizable compositions comprising a radiopacifying filler, and method for polymerizing same
US6465541B2 (en) 1998-10-07 2002-10-15 3M Innovative Properties Company Radiopaque cationically polymerizable compositions comprising a radiopacifying filler, and method for polymerizing same
US7030049B2 (en) 1998-10-07 2006-04-18 3M Innovative Properties Company Radiopaque cationically polymerizable compositions comprising a radiopacifying filler, and method for polymerizing same
US7160528B2 (en) 1998-10-07 2007-01-09 3M Innovative Properties Company Radiopaque cationically polymerizable compositions comprising a radiopacifying filler, and method for polymerizing same
RU2440090C2 (ru) * 2006-05-11 2012-01-20 Шарите-Универзитэтсмедицин Берлин Инфильтруемое вещество для использования в стоматологии

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3926906A (en) Dental filling package
US4220582A (en) Dental restorative compositions of improved X-ray opacity
US4150012A (en) Discernible dental sealant
US4407984A (en) Dental compositions
DE10001228B4 (de) Polymerisierbare Zubereitungen auf der Basis von siliziumhaltigen Epoxiden
US4302381A (en) Dental material
DE2635595C2 (de) Polymerisierbare Zahnfüllmasse
US5708052A (en) Compositions and methods for priming and sealing dental and biological substrates
EP0132959B1 (en) Photopolymerizable composition including catalyst comprising diketone plus 4-(n,n-dimethylamino) benzoic acid or ester thereof
EP1287805B1 (en) Dental adhesive composition
US3774305A (en) Thermosetting acrylic resins and their use as binders in dental filling compositions
CA2178810A1 (en) Restorative composition for hard tissue and dispensing apparatus therefor
FI75093C (fi) Tandfyllningskomposition som innehaoller monofunktionell monomer.
US4394465A (en) Dental materials based on organic plastics in paste form
US7371782B2 (en) Polymerizable composite material
EP0391619B1 (en) Dental cements
RU2057522C1 (ru) Быстроотверждающаяся композиция
EP0095587B1 (en) Dental composite and porcelain repair
DE1937871A1 (de) Massen fuer das Fuellen von Zaehnen
GB2075035A (en) Methacrylate Based Dental Compositions
US3986998A (en) Mixing liquid for silicate cements
US5973022A (en) Dental composition system and method
GB2094326A (en) Resin-calcium hydroxide composite restorative dental material
EP0312526A1 (en) Preparation of novel dental composites incorporating fluorosilicate glass fillers
US20040054027A1 (en) Dental adhesive compositions with desensitizing agents