RU2056855C1 - Способ получения препарата "споробактерин" - Google Patents
Способ получения препарата "споробактерин" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2056855C1 RU2056855C1 SU5015232A RU2056855C1 RU 2056855 C1 RU2056855 C1 RU 2056855C1 SU 5015232 A SU5015232 A SU 5015232A RU 2056855 C1 RU2056855 C1 RU 2056855C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- culture
- cultivation
- medium
- strain
- fermenter
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 8
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 claims abstract description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 abstract description 10
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 21
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 7
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 7
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 7
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 7
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 241000831652 Salinivibrio sharmensis Species 0.000 description 4
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N alpha-D-galacturonic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BKBMJHBISA-N 0.000 description 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000006286 nutrient intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Использование: микробиология, получение препарата "Споробактерин", штамма Bacillus subtilis 534. Сущность изобретения: способ включает культивирование штамма в ферментере при перемешивании и аэрации в жидкой питательной среде. Посевную культуру получают непосредственно в ферментере в условиях повышенной аэрации, достигающей 50 - 70% от полного насыщения среды кислородом, основной процесс культивирования проводят в том же ферментере, используя посевную дозу 1 - 2 • 109 кл/мл. После 8 - 10 ч выращивания культуры, когда происходит изменение pH в щелочную сторону, начинают pH-статирование процесса на уровне pH 7,5 - 8,0 до конца культивирования. После слива культуральной жидкости отделяют микробную массу методом микрофильтрации и отмывают в режиме диафильтрации. Способ обеспечивает высокий выход биомассы Bacillus subtilis 534 с выраженной антагонистической активностью. Получаемый препарат стандартен по количеству микробных клеток. 1 табл.
Description
Изобретение относится к микробиологии, касается способа получения препарата "Споробактерин", представляющего собой микробные клетки штамма Bacillus subtilis 534. Препарат предназначен для лечения и профилактики хирургических инфекций и дисбактериозов, вызванных патогенными и условно-патогенными бактериями, дрожжевыми грибками.
Известные способы культивирования различных штаммов B.subtilis направлены на получение из культуральной жидкости ряда ферментов, таких как α-амилаза (1, 2, 3), протеаза (4), пектат-трансаминаза (5), а также ряда антибиотехнических веществ (6, 7). Они основаны на использовании периодического и непрерывного глубинного культивирования на жидких питательных средах.
Поскольку эти методы предусматривают получение продуктов метаболизма сенной палочки, что не обеспечивают максимального возможный выход бактериальных клеток и не могут быть использованы для получения биомассы B.subtilis 534. Кроме того, применяемые в них питательные среды, физические параметры и длительность проведения процессов не обеспечивают проявления антагонистических свойств бактериальной массой выращиваемого штамма.
Наиболее близким по совокупности признаков является способ получения препарата "Споробактерин" путем выращивания штамма B.subtilis 534 на твердой питательной среде в матрасах со скошенным мясо-пептонным агаром в термостате при (37± 1)оС в течение 24 ч. Выращенную биомассу смывают и разводят средой высушивания до нужной концентрации, разливают по ампулам и высушивают методом сублимации.
Недостатком способа является трудоемкость, нетехнологичность этапов засева и смыва культуры с агара, повышенная опасность контаминации целевого продукта посторонней микрофлорой из-за многократности открывания матрасов, отсутствие возможности получения стандартного по количеству микробных клеток препарата ввиду особенностей роста культуры штамма на плотной питательной среде (В виде врастающей в агар слизевой трудноразбиваемой пленки).
Целью настоящего изобретения является разработка способа глубинного периодического культивирования штамма B.subtilis 534, обеспечивающего высокий выход биомассы с выраженной антагонистической активностью для получения стандартного препарата "Споробактерина".
Поставленная цель достигается тем, что культивирование штамма проводят в ферментере при перемешивании и аэрации в жидкой питательной среде. Получение экспоненциальной маточной культуры в ферментере проводят в условиях повышенной аэрации, достигающей 50-70% от полного насыщения среды кислородом. Основной процесс культивирования проводят в том же ферментере и начинают, используя посевную дозу 1,0-2,0 .109 микробных клеток в 1 мл; после 8-10 ч выращивания культуры, когда происходит изменение рН в щелочную сторону (рН 8,1 и выше), для устранения этого явления в последующие часы проводят рН-статирование процесса на уровне рН 7,5-8,0 до конца культивирования, микробную массу отделяют методом микрофильтрации и отмывают в режиме диафильтрации.
Сравнение существенных признаков предлагаемого технического решения с прототипом показывает, что общим для них является проведение процесса культивирования на питательной среде с целью получения биомассы штамма B.subtilis 534, обладающей антагонистической активностью в отношении ряда тестовых штаммов патогенных и условно-патогенных бактерий.
Однако при известных условиях выращивания невозможно получить стандартный по количеству микробных клеток препарат "Споробактерин" из-за особенностей роста штамма на плотной питательной среде в виде врастающей в агар плотной слизевой пленки.
Отличительными особенностями предлагаемого способа являются: реакторное гомогенное глубинное культивирование штамма B.subtilis 534 на жидкой питательной среде, включающее:
получение маточной экспоненциальной культуры в ферментере в условиях повышенной аэрации с целью исключения опасности контаминирования культуры B.subtilis 534 посторонней микрофлорой и сокращения времени ее получения с 72 ч (5), 24 ч (3), 18 ч (1,3) до 4-6 ч;
рН-статирование культуральной жидкости с 8-10 ч от начала культивирования на уровне рН 7,5-8,0 с целью увеличения выхода бактериальной массы за счет продления фазы замедления скорости роста до полного истощения резервов питательной среды;
выделение микробной массы из культуральной жидкости методом микрофильтрации и отмывка ее в режиме диафильтрации с целью получения бактериальной массы, очищенной от примесных компонентов питательной среды.
получение маточной экспоненциальной культуры в ферментере в условиях повышенной аэрации с целью исключения опасности контаминирования культуры B.subtilis 534 посторонней микрофлорой и сокращения времени ее получения с 72 ч (5), 24 ч (3), 18 ч (1,3) до 4-6 ч;
рН-статирование культуральной жидкости с 8-10 ч от начала культивирования на уровне рН 7,5-8,0 с целью увеличения выхода бактериальной массы за счет продления фазы замедления скорости роста до полного истощения резервов питательной среды;
выделение микробной массы из культуральной жидкости методом микрофильтрации и отмывка ее в режиме диафильтрации с целью получения бактериальной массы, очищенной от примесных компонентов питательной среды.
Приведенная совокупность существенных признаков заявляемого способа в литературе не описана. Она также не следует из научных данных о физиологии микроорганизма B.subtilis, т.е. не вытекает из известного уровня техники, а следовательно, соответствует критериям "новизна" и "изобретательский уровень".
Способ осуществляют следующим образом.
Культуру штамма B.subtilis 534, выращенную на агаре, засевают в ферментер в полусинтетическую картофельно-глицериновую питательную среду. Состав среды описан в заявке N 4899653, кл. С 12 N 1/20, положительное решение от 29.07.91 г. Подращивание проводят при температуре 37оС и аэрации, обеспечивающей 50-70% насыщение среды кислородом. Через 5 1 ч культура достигает экспоненциальной фазы, которой соответствует удельная скорость роста 0,45-0,55/ч, а концентрация микробных клеток составляет 26-28 .109 кл/мл. Основной процесс культивирования осуществляют в этом же ферментере. Посевная доза культуры соответствует 1,0-2,0х109 кл/мл, для ее получения к маточной экспоненциальной культуре добавляют необходимый объем свежей питательной среды. Насыщение среды кислородом снижают до 25-30% После 8-10 ч культивирования проводят рН-статирование процесса на уровне значений рН 7,5-8,0 путем добавления 12,5%-ного раствора HCl. Продолжительность основного процесса культивирования составляет 36 ч. После слива культуральной жидкости микробные клетки отделяют методом микрофильтрации и отмывают от остатков питательной среды в режиме диафильтрации.
Способ иллюстрируется следующими примерами.
П р и м е р 1. Культуру второго пассажа засевают в ферментер марки АК-10 с 2 л питательной среды. Подращивание проводят 5 ± 1 ч при температуре 37оС, подаче воздуха 14,1 л/мин и перемешивании 250-300 об/мин, обеспечивающих 50-70% концентрацию растворенного в среде кислорода. При достижении культурой экспоненциальной фазы роста часть культуральной жидкости сливают, оставляя такое ее количество, чтобы при добавлении 8 л свежей питательной среды получить посевную дозу культуры, равную 1,0-2,0х109 кл/мл. Основное культивирование проводят при аэрации и перемешивании, создающих 25-30%-ное насыщение среды кислородом. Через 8-10 ч от начала процесса, когда рН культуральной жидкости становится 8,1 и выше, начинают рН-статирование 12,5%-ным раствором HCl, поддерживая его значения на уровне рН 7,5-8,0. Продолжительность выращивания соответствует 34-36 ч, при этом конечное содержание бактериальных клеток в среде культивирования составляет 20-24х109 кл/мл. Клетки отделяют от среды культивирования микрофильтрацией на мембранах марки "мифил" и отмывают физраствором в режиме диафильтрации. Полученную биомассу проверяют на наличие антагонистической активности в отношении тестовых штаммов (таблица).
Сравнительный анализ предлагаемого способа культивирования с прототипом.
Расход питательной среды на одну серию препарата "Споробактерин" в объеме 1000 ампул: по способу-прототипу расходуется 60 л питательной среды, разлитой в 240 матрасов по 250 мл; по заявляемому способу требуется только 10 л питательной среды без агара.
Антагонистическая активность биомассы штамма B.subtilis 534:
антагонистическая активность биомассы, получаемой по способу-прототипу и по заявляемому способу, существенно не отличается.
антагонистическая активность биомассы, получаемой по способу-прототипу и по заявляемому способу, существенно не отличается.
Стандартность конечного продукта-препарата "Споробактерин".
Способ-прототип не обеспечивает стандартность по количеству клеток препарата "Споробактерин" из-за особенностей роста штамма на твердой питательной среде в виде трудноразбиваемой слизевой пленки, врастающей в агар. Заявляемый способ свободен от этого недостатка.
Таким образом, сравнительный анализ заявляемого способа с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается технологичностью, меньшими затратами (в 6 раз меньший расход питательной среды на 1 серию препарата в 1000 ампул), позволяет получать стандартный пот количеству микробных клеток препарат "Споробактерин".
П р и м е р 2. Подращивание маточной культуры в ферментере проводят при аэрации и перемешивании, обеспечивающих 30-40%-ное насыщение среды кислородом. Остальные условия как в примере 1. Культура достигает экспоненциальной фазы через 8-10 ч от начала подращивания, это удлиняет процесс культивирования по сравнению с примером 1 на 4 ч.
П р и м е р 3. Подращивание маточной культуры и процесс культивирования осуществляют как в примере 1, однако рН-статирование не проводят. При этом после 8-10 ч культивирования рН культуральной жидкости достигает значений 9-10, а конечная концентрация полученной биомассы составляет 14-16х109 кл/мл, т.е. на 8-10х109 кл/мл ниже, чем в примере 1.
Таким образом, из примеров 2 и 3 видно, что снижение концентрации растворенного в среде кислорода на стадии подращивания культуры, отсутствие рН-статирования удлиняют процесс культивирования и снижают выход биомассы, т.е. не позволяют достичь того результата, который может быть получен в условиях, заявленных в формуле изобретения.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА "СПОРОБАКТЕРИН", включающий посев штамма Bacillus subtilis 534 ВКМ N В-1666Д в питательную среду, его выращивание с последующим отделением микробных клеток и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что посев проводят в жидкую питательную среду, культуру выращивают в условиях аэрации и перемешивания, обеспечивающих 50 - 70%-ное насыщение среды кислородом до фазы экспоненциального роста, затем осуществляют разведение культуры свежей питательной средой до концентрации (1 - 2) • 109 кл/мл, снижают насыщение среды кислородом и продолжают процесс культивирования при рН-статировании на уровне 7,5 - 8,0, а микробные клетки отделяют микрофильтрацией в режиме диафильтрации.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5015232 RU2056855C1 (ru) | 1991-12-02 | 1991-12-02 | Способ получения препарата "споробактерин" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5015232 RU2056855C1 (ru) | 1991-12-02 | 1991-12-02 | Способ получения препарата "споробактерин" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2056855C1 true RU2056855C1 (ru) | 1996-03-27 |
Family
ID=21590892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5015232 RU2056855C1 (ru) | 1991-12-02 | 1991-12-02 | Способ получения препарата "споробактерин" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2056855C1 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2132196C1 (ru) * | 1996-12-18 | 1999-06-27 | Центр военно-технических проблем биологической защиты Научно-исследовательского института микробиологии Министерства обороны РФ | Способ получения эубиотика биоспорина |
| RU2145229C1 (ru) * | 1997-10-03 | 2000-02-10 | Гончар Александр Михайлович | Состав для лечения ожогов роговицы |
| RU2151607C1 (ru) * | 1999-09-20 | 2000-06-27 | Оренбургская государственная медицинская академия | Способ коррекции гипергликемии при панкреонекрозе |
| RU2180575C2 (ru) * | 2000-02-21 | 2002-03-20 | Губанов Данил Викторович | Штамм bacillus subtilis x-15, используемый для профилактики и лечения эндометритов у коров |
| RU2181596C1 (ru) * | 2001-04-05 | 2002-04-27 | ДП "Биофаг" ГУП "Иммунопрепарат" | Лекарственный препарат из бактерий рода bacillus |
| RU2190016C1 (ru) * | 2001-06-21 | 2002-09-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии | Штамм bacillus firmus, используемый для изготовления пробиотического препарата, предназначенного для профилактики и лечения бактериальных кишечных инфекций молодняка сельскохозяйственных животных |
| RU2202356C2 (ru) * | 2000-12-04 | 2003-04-20 | Оренбургская государственная медицинская академия | Способ стимуляции репаративных процессов длительно незаживающих ран и трофических язв |
-
1991
- 1991-12-02 RU SU5015232 patent/RU2056855C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Фенцл З., пазларова Я., площек И. и др. - Микробиология, т.X VIII, 1979, вып.1, с.93. 2. Бахматова И.В., Жариков Г.Г. - Микробиология, т. X VIII, вып. 3, 1979, с.514. 3. Куприянова Ф.Г., Решетник О.Ш., Хайртдинов С.А. и Винтер В.Г. - Микробиология, 1979, т. X VIII, вып.2, с.249. 4. Чердынцева Т.А., Разиньков В.Г. и Егоров Н.С. - Микробиология, 1982, вып.3, т.51, с.431. 5. Макарова Н.М., Ховрычев М.П. и Бравова Г.Б. Ферменты микроорганизмов. ВНИИ биотехнологии, ВНИИСЭНТИ, 1989, с.160. 6. Бойко Н.В., Туряница А.И., Попович Е.П. и Вьюницкая В.А. - Микробиология, 1989, 51, N 1, с.87. 7. Chevanet Catherine, Besson Fragoise, Michel Georges "Can. J. Microbiol.", 1986, 32, N3, 254-258. 8. Заявка РСТ N 89/09607, кл. A 61K 35/74, 1989. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2132196C1 (ru) * | 1996-12-18 | 1999-06-27 | Центр военно-технических проблем биологической защиты Научно-исследовательского института микробиологии Министерства обороны РФ | Способ получения эубиотика биоспорина |
| RU2145229C1 (ru) * | 1997-10-03 | 2000-02-10 | Гончар Александр Михайлович | Состав для лечения ожогов роговицы |
| RU2151607C1 (ru) * | 1999-09-20 | 2000-06-27 | Оренбургская государственная медицинская академия | Способ коррекции гипергликемии при панкреонекрозе |
| RU2180575C2 (ru) * | 2000-02-21 | 2002-03-20 | Губанов Данил Викторович | Штамм bacillus subtilis x-15, используемый для профилактики и лечения эндометритов у коров |
| RU2202356C2 (ru) * | 2000-12-04 | 2003-04-20 | Оренбургская государственная медицинская академия | Способ стимуляции репаративных процессов длительно незаживающих ран и трофических язв |
| RU2181596C1 (ru) * | 2001-04-05 | 2002-04-27 | ДП "Биофаг" ГУП "Иммунопрепарат" | Лекарственный препарат из бактерий рода bacillus |
| RU2190016C1 (ru) * | 2001-06-21 | 2002-09-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии | Штамм bacillus firmus, используемый для изготовления пробиотического препарата, предназначенного для профилактики и лечения бактериальных кишечных инфекций молодняка сельскохозяйственных животных |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20170267599A1 (en) | Method for preparing solid trichoderma seed from direct fermentation of crop straws with trichoderma, and product prepared by using the same | |
| RU2056855C1 (ru) | Способ получения препарата "споробактерин" | |
| Leviton et al. | Microbiological synthesis of vitamin B12 by propionic acid bacteria | |
| CN102864114A (zh) | 一种恩拉霉素高产菌株及其制备方法和应用 | |
| CN114045248B (zh) | 一种解淀粉芽孢杆菌、组合物及其应用与解淀粉芽孢杆菌的发酵培养方法 | |
| CN104388501B (zh) | 一种应用生物酶的红霉素制备方法 | |
| CN107523512B (zh) | 一种高芽孢率的地衣芽孢杆菌发酵方法 | |
| CN107267398B (zh) | 一种灵芝液体菌种培养基及灵芝液体菌种培养方法 | |
| SU863639A1 (ru) | Штамм бифидобактерий вIFIDовастеRIUм аDоеSсеNтIS мс-42,используемый дл приготовлени кисломолочных продуктов и способ получени закваски бифидобактерий дл кисломолочных продуктов | |
| CN109136211A (zh) | 微生物活菌载体及其制备方法和应用 | |
| US6010898A (en) | Liquid cultivation of strains of Bacillus polyfermenticus | |
| RU2126835C1 (ru) | Способ получения белковой биомассы | |
| US20060270004A1 (en) | Fermentation processes with low concentrations of carbon-and nitrogen-containing nutrients | |
| RU2059716C1 (ru) | Штамм streptococcus lactis - продуцент бактериоцина низина | |
| RU2076902C1 (ru) | Способ получения бактериального препарата из бактерий рода bacillus | |
| RU2175014C2 (ru) | Способ получения молочной кислоты | |
| CN108795792A (zh) | 一种地衣芽孢杆菌的培养基和发酵方法 | |
| CN104131043B (zh) | 一种提高古龙酸产酸的发酵方法 | |
| CN109136145A (zh) | 一种从兔粪中分离双歧杆菌及其纯化方法 | |
| CN113046257A (zh) | 一种短小芽孢杆菌的发酵培养方法 | |
| CN119351284B (zh) | 一种复合致黄菌及其应用 | |
| CN101285089B (zh) | 由玉米浆发酵-酶催化法合成7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸 | |
| SU1022663A3 (ru) | Способ энзиматического получени изомальтулозы | |
| RU2061041C1 (ru) | Штамм streptococcus lactis - продуцент бактериоцина низина | |
| KR930008970B1 (ko) | 반코마이신을 생산하는 미생물 |