RU2056844C1 - Agent having anticombustion action - Google Patents
Agent having anticombustion action Download PDFInfo
- Publication number
- RU2056844C1 RU2056844C1 SU4947408A RU2056844C1 RU 2056844 C1 RU2056844 C1 RU 2056844C1 SU 4947408 A SU4947408 A SU 4947408A RU 2056844 C1 RU2056844 C1 RU 2056844C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- anticombustion
- agent
- effect
- compound
- action
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 5
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 4
- -1 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-bis-carbonyloxyacetic acid Chemical class 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- SMANXXCATUTDDT-QPJJXVBHSA-N flunarizine Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(C=1C=CC(F)=CC=1)N1CCN(C\C=C\C=2C=CC=CC=2)CC1 SMANXXCATUTDDT-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 2
- 229960000326 flunarizine Drugs 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 208000009084 Cold Injury Diseases 0.000 description 1
- SMANXXCATUTDDT-UHFFFAOYSA-N Flunarizinum Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(C=1C=CC(F)=CC=1)N1CCN(CC=CC=2C=CC=CC=2)CC1 SMANXXCATUTDDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000002595 cold damage Effects 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000013003 healing agent Substances 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в качестве средства, обладающего антикомбустионным действием. The invention relates to medicine and can be used as an agent with anticombustion effect.
В медицинской практике наряду с хирургическим вмешательством применяют новокаиновую блокаду, антибиотики, а также известные заживляющие средства, например, мазь Вишневского, линимент синтомицина, мазь фурацилина, мазь преднизолона и другие средства, которые не устраняют развитие дегенеративных процессов в тканях. In medical practice, along with surgical intervention, novocaine blockade, antibiotics, as well as well-known healing agents, for example, Vishnevsky ointment, synthomycin liniment, furatsilin ointment, prednisolone ointment and other agents that do not eliminate the development of degenerative processes in the tissues, are used.
Целью изобретения является эффективное средство, обладающие оптикомбустионным действием, устраняющее или замедляющее патологические процессы, возникающие в отмороженных тканях. The aim of the invention is an effective tool with opticombustion effect, eliminating or slowing down the pathological processes that occur in frostbitten tissues.
Поставленная цель достигается применением в качестве средства, обладающего антикомбустионным действием динатриевой соли 2,6-диметил-1,4-дигидропиридин-3,5-бис-карбонилоксиуксусной кислоты формулы:
(I)
Динатриевая соль 2,6-диметил-1,4-дигидропиридин-3,5-бис-карбонилоксиуксус-ной кислоты является известным соединением, обладающим антиметестатическим действием, повышающим выход иммунного интерферона при продуцировании его из лейкоцитарной массы крови человека.This goal is achieved by using, as an agent having the anticombustion effect of the disodium salt of 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-bis-carbonyloxyacetic acid of the formula:
(I)
Disodium salt of 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-bis-carbonyloxyacetic acid is a known compound with an antimetestic effect, increasing the yield of immune interferon when it is produced from human leukocyte mass.
Ранее предложено использование соединения I в качестве профилактического средства повышения холодоустойчивости организма при пероральном введении. The use of compound I as a prophylactic to increase the cold resistance of an organism when administered orally has been previously proposed.
Нами же предлагается применение соединения I в качестве средства, обладающего антикомбустионным действием. We also propose the use of compound I as an agent having an anti-combustion effect.
Эксперименты проведены на мышах-самцах тетрагибридах массой 16-22 г и кроликах породы "Шиншила", массой 2,0-3,0 кг. Для сравнения использованы известные препараты дибунол и флунаризин. Соединения вводили сразу после нанесения холодовой травмы, однократно. Результаты отработанными методами параметрической и непараметрической статистики. The experiments were conducted on male mice tetrahybrids weighing 16-22 g and rabbits of the breed "Chinchilla", weighing 2.0-3.0 kg For comparison, the known drugs dibunol and flunarizin were used. Compounds were administered immediately after cold injury, once. The results are worked out by methods of parametric and nonparametric statistics.
Экспериментальное холодовое воздействие на мышей производили путем непосредственного контакта задней правой конечности мыши с твердой углекислотой в течение 60 с. Сразу после отморожения животным внутримышечно вводили водный раствор соединения I в дозах 40,80 и 120 мг/кг, в группах сравнения аналогично вводили дибунол (ионол) и флунаризин в дозах 20 мг/кг, а в контрольной группе животных оставляли без лечебных препаратов. В течение 2-6 сут регистрировали наличие очагов некроза, полного некроза отмороженных конечностей, а также смертность подопытных животных. Результаты обобщены в табл.1. Из таблицы видно, что введение контрольных соединений антиоксиданта дибунола и флунаризина приводит к усугублению патологии. В то же время введение соединения I значительно замедляет развитие некротических процессов и снижает смертность животных (от 68% в контрольной группе до 14,29% в опытной). Experimental cold exposure in mice was performed by direct contact of the hind right limb of the mouse with solid carbon dioxide for 60 s. Immediately after frostbite, the animals were intramuscularly injected with an aqueous solution of compound I at doses of 40.80 and 120 mg / kg, in the comparison groups, dibunol (ionol) and flunarizine at doses of 20 mg / kg were similarly administered, and animals were left without treatment in the control group. Within 2-6 days, the presence of foci of necrosis, complete necrosis of frostbitten limbs, as well as mortality of experimental animals were recorded. The results are summarized in table 1. The table shows that the introduction of control compounds of the antioxidant dibunol and flunarizine leads to an aggravation of pathology. At the same time, the administration of compound I significantly slows down the development of necrotic processes and reduces animal mortality (from 68% in the control group to 14.29% in the experimental group).
Экспериментальное отморожение у кроликов получали путем аппликации металлического стакана диаметром 2,0 см, наполненного жидким азотом, на тщательно выстриженные бока животных. Длительность контакта 60 сек. Experimental frostbite in rabbits was obtained by applying a metal glass 2.0 cm in diameter, filled with liquid nitrogen, to carefully trimmed animal sides. Contact duration 60 sec.
В опытной группе животным сразу после отморожения вводили внутримышечно в дозе 80 мг/кг водный раствор соединения I. In the experimental group, animals immediately after frostbite were injected intramuscularly at a dose of 80 mg / kg aqueous solution of compound I.
В течение 9 суток регистрировали наличие инфильтрации, очагов некроза или полного некроза в зоне отморожения. По результатам, обобщенным в табл.2, видно, что в группе животных, получавших соединение I, поражения тканей развивались медленнее, и проходили в более легкой форме, а в 50% случаев наблюдалось полное излечение. За 9 суток наблюдения не отмечено ни одного случая гибели животных. В контрольной группе не было ни одного случая полного излечения. Within 9 days, the presence of infiltration, foci of necrosis or complete necrosis in the frostbite zone was recorded. According to the results summarized in Table 2, it can be seen that in the group of animals treated with compound I, tissue lesions developed more slowly and passed in a milder form, and complete cure was observed in 50% of cases. For 9 days of observation, not a single case of animal death was noted. In the control group there was not a single case of complete cure.
Таким образом, выраженное корригирующее действие соединения I при локальных отморожениях, в частности, при использовании его в дореактивном или раннем реактивном периоде, а также низкая токсичность соединения (ЛД50 при внутривенном введении белым беспородным мышам 4100 мг/кг, при внутрибрюшинном введении 10000 мг/кг) указывают на возможность применения динатриевой соли 2,6-диметил-1,4-дигидропиридин-3,5-бис-карбонилоксиуксусной кислоты в медицине в качестве средства, обладающего антикомбустионным действием.Thus, the pronounced corrective effect of compound I during local frostbite, in particular when used in the pre-reactive or early reactive period, as well as low toxicity of the compound (LD 50 when intravenously administered to white mongrel mice 4100 mg / kg, with intraperitoneal administration of 10000 mg / kg) indicate the possibility of using the disodium salt of 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-bis-carbonyloxyacetic acid in medicine as a means of having an anticombustion effect.
Claims (1)
в качестве средства, обладающего антикомбустионным действием.The use of disodium salt of 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-biscarobonyloxyacetic acid of the formula
as an agent with anticombustion effect.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4947408 RU2056844C1 (en) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | Agent having anticombustion action |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4947408 RU2056844C1 (en) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | Agent having anticombustion action |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2056844C1 true RU2056844C1 (en) | 1996-03-27 |
Family
ID=21580305
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4947408 RU2056844C1 (en) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | Agent having anticombustion action |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2056844C1 (en) |
-
1991
- 1991-06-21 RU SU4947408 patent/RU2056844C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1987, ч.1, с.326. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU94045155A (en) | Methods of alzheimer's disease inhibition | |
| Santschi et al. | How to perform equine intravenous digital perfusion | |
| RU95106821A (en) | Cyclopeptides, method of their synthesis, pharmaceutical composition and method of its preparing | |
| SE8105561L (en) | USE OF PYRIDOXIN-ALFA-KETOGLUTARATE IN PROPHYLAX OF HYPERMOOLIC ACIDEMA | |
| RU2025110C1 (en) | Method of treatment of suppurative-necrotic disease of animal limbs | |
| DE69413090T2 (en) | Use of 5-amino-phthaloyl hydrazide as an anti-hypoxic and defensive agent | |
| WO1991002529A2 (en) | Product and method for killing abnormal vertebrate cells | |
| DE69511448T2 (en) | Use of phosphoric acid diester compounds to suppress cancer metastases in the liver | |
| Edlund | Protective effect of d, l-α-octadecylglycerol-ether in mice given total body X-irradiation | |
| RU2056844C1 (en) | Agent having anticombustion action | |
| US4474759A (en) | Method of treating bacterial, viral or parasitic diseases | |
| RU2061402C1 (en) | Method for restoring bone tissue under experimental conditions | |
| MX2013010622A (en) | Compositions and methods for the treatment of musculoskeletal related diseases and disorders using metal ion-citrate analog complexes. | |
| EP0670721B1 (en) | Drug for treatment and prophylaxis of bone and joint diseases | |
| SU917839A1 (en) | Method of treating psoriasis | |
| US3026247A (en) | Pharmaceutical preparation | |
| RU2019180C1 (en) | Remedy for treatment of hypodermic fibrosarcoma and method of its preparation | |
| RU2108784C1 (en) | Method of prophylaxis and treatment of endometritis in cows | |
| Henkel | The role and applicability of hyaluronidase in clinical dentistry | |
| US3852454A (en) | Treatment of rheumatoid arthritis | |
| HU896916D0 (en) | Process for producing medical preparation for treating toxoplasmosis | |
| US4469678A (en) | Method of treating bacterial, viral or parasitic diseases | |
| RU2227024C2 (en) | Emulsion "endometritsit" for prophylaxis and treatment of postpartum diseases in cows | |
| EA004603B1 (en) | Method for preventing and treating diseases of an immune system and a remedy for carrying out said method | |
| RU2011380C1 (en) | Method for prevention and treatment of necrobacteriosis in animals |