RU2055962C1 - Способ получения целлюлозы для химической переработки - Google Patents
Способ получения целлюлозы для химической переработки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2055962C1 RU2055962C1 RU93008823A RU93008823A RU2055962C1 RU 2055962 C1 RU2055962 C1 RU 2055962C1 RU 93008823 A RU93008823 A RU 93008823A RU 93008823 A RU93008823 A RU 93008823A RU 2055962 C1 RU2055962 C1 RU 2055962C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cellulose
- cooking
- hot
- refinement
- chemical processing
- Prior art date
Links
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 26
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 19
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims description 18
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 claims description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 3
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 3
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000183024 Populus tremula Species 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
Сущность: непосредственно после варки древесины лиственных пород окисленным белым шелоком, проводят горячее облагораживание целлюлозы при температуре 45 - 140oС и концентрации щелочи 20 - 80 г/л. 4 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения целлюлозы и может быть использовано в целлюлозно-бумажной промышленности для получения волокнистых полуфабрикатов, предназначенных для химической переработки.
Известен способ получения целлюлозы для химической переработки путем сульфатной и натронной варки древесины лиственных пород без предварительного гидролиза, холодного, горячего облагораживания и отбелки.
Однако известный способ не позволяет достигнуть достаточно высокой химической однородности целлюлозы после варки и требует дополнительной стадии холодного облагораживания с целью растворения гемицеллюлоз. Стадия холодного облагораживания производится при 15-35оС растворами с содержанием активной щелочи в массе 30-70 г/л (ед. Nа2О). Осуществление данной технологической операции при низкой температуре приводит к неизбежным потерям тепла, поскольку целлюлоза после промывки имеет температуру 60-80оС, а после холодного облагораживания необходима стадия горячего облагораживания (для восстановления ее реакционной способности) при 80-90оС. Кроме того, отработанный раствор после холодного облагораживания для повторного использования нужно нагреть и упаривать с целью доведения концентрации активной щелочи до уровня 100±5 г/л. И, наконец, для реализации известного способа требуется дополнительное оборудование башня холодного облагораживания, промывные установки, контрольно-измерительные приборы, насосы и т.д.
Наиболее близким предлагаемому способу является способ получения целлюлозы из древесины лиственных пород без предварительного гидролиза с использованием окисленного белого щелока, холодного и горячего облагораживания.
Применение в качестве варочного реагента окисленного белого щелока позволяет увеличить химическую однородность целлюлозы, критерием которой является содержание α-целлюлозы, а также предотвращает образование метилмеркаптана и других токсичных соединений на стадии варки.
Однако известные способы предусматривают проведение холодного и горячего облагораживания целлюлозы, недостатки которых описаны выше.
Целью предлагаемого изобретения является упрощение процесса облагораживания небеленой целлюлозы, снижение содержания в ней остаточного лигнина и вследствие этого уменьшение сброса загрязняющих веществ со сточными водами.
Поставленная цель достигается тем, что после варки целлюлозы для химической переработки окисленным белым щелоком проводится горячее облагораживание при температуре 45-140оС, концентрации активной щелочи 20-80 г/л (ед. Na2O). Сопоставительный анализ заявляемого режима с известным показывает, что предлагаемый способ отличается тем, что после варки проводится горячее облагораживание целлюлозы. Исключение стадии холодного облагораживания позволяет значительно упростить процесс облагораживания целлюлозы, уменьшить содержание в ней остаточного лигнина, уменьшить сброс загрязняющих веществ со сточными водами.
Предлагаемый способ получения целлюлозы для химической переработки реализован следующим образом.
П р и м е р 1. Варку целлюлозы из древесины осины проводят в лабораторных вращающихся автоклавах емкостью 800 см3, снабженных электрическим обогревом.
Режим варки: подъем температуры от 80 до 170оС 150 мин, стоянка при 170оС 120 мин, гидромодуль 4:1. На варку используется окисленный белый щелок со степенью конверсии сульфида натрия 99,9% расход активной щелочи (ед. Na2O). Целлюлозу после варки промывают на лабораторных ситах, определяют ее выход и показатели качества. Затем проводят холодное и горячее облагораживание небеленой целлюлозы.
Режим холодного облагораживания: концентрация активной щелочи 50 г/л (ед. Na2O), температура 20оС, время 60 мин, концентрация массы 8% Режим горячего облагораживания: концентрация активной щелочи 2 г/л (ед. Na2O), температура 90оС, время 120 мин, концентрация массы 8%
Полученные результаты представлены в табл.1 (опыт 1).
Полученные результаты представлены в табл.1 (опыт 1).
П р и м е р 2. Варку целлюлозы для химической переработки проводят в условиях, аналогичных описанным в примере 1. После варки целлюлозу промывают на лабораторных ситах, анализируют и проводят горячее облагораживание. Режим горячего облагораживания: концентрация активной щелочи 50 г/л (ед.Nа2О), температуре 45-140оС, время 60 мин, концентрация массы 8%
Полученные результаты представлены в табл.1 (опыт 2-7).
Полученные результаты представлены в табл.1 (опыт 2-7).
П р и м е р 3. Варку целлюлозы проводили в условиях, описанных в примере 1.
После варки целлюлозу промывают на лабораторных ситах, анализируют и проводят горячее облагораживание. Режим горячего облагораживания: концентрация активной щелочи 10-100 г/л (ед. Na2O), температура 120оС, время 60 мин, концентрация массы 8%
Полученные результаты представлены в табл.2 (опыты 1-6). Результаты, представлены в табл.1, показывают, что увеличение температуры облагораживания в пределах 45-140оС позволяет на 42,5-56,1% увеличить степень делигнификации небеленой вискозной целлюлозы (с 8,7 до 3,8-5,0 ед. Каппа), в то время, как по известному способу степень делигнификации целлюлозы составляет 35,6% (с 8,7 до 5,6 ед. Каппа). При этом вязкость и содержание целлюлозы находятся практически на одном уровне. Концентрацию активной щелочи на стадии горячего облагораживания целесообразно поддерживать в пределах 20-80 г/л (в зависимости от требований, предъявляемых к показателям качества целлюлозы для химической переработки). Это обусловлено тем, что при концентрации щелочи ниже 20 г/л (табл.2, опыт 1) не достигается значительный эффект облагораживания и делигнификации целлюлозы после варки. Увеличение концентрации щелочи выше 80 г/л нецелесообразно, поскольку не приводит к дополнительному эффекту делигнификации и облагораживанию целлюлозы (табл.1, опыт 6).
Полученные результаты представлены в табл.2 (опыты 1-6). Результаты, представлены в табл.1, показывают, что увеличение температуры облагораживания в пределах 45-140оС позволяет на 42,5-56,1% увеличить степень делигнификации небеленой вискозной целлюлозы (с 8,7 до 3,8-5,0 ед. Каппа), в то время, как по известному способу степень делигнификации целлюлозы составляет 35,6% (с 8,7 до 5,6 ед. Каппа). При этом вязкость и содержание целлюлозы находятся практически на одном уровне. Концентрацию активной щелочи на стадии горячего облагораживания целесообразно поддерживать в пределах 20-80 г/л (в зависимости от требований, предъявляемых к показателям качества целлюлозы для химической переработки). Это обусловлено тем, что при концентрации щелочи ниже 20 г/л (табл.2, опыт 1) не достигается значительный эффект облагораживания и делигнификации целлюлозы после варки. Увеличение концентрации щелочи выше 80 г/л нецелесообразно, поскольку не приводит к дополнительному эффекту делигнификации и облагораживанию целлюлозы (табл.1, опыт 6).
П р и м е р 4. Варку целлюлозы проводили в условиях, аналогичных описанным в примере 1. После варки целлюлозу промывают, подвергают холодному и горячему облагораживанию (условия представлены в примере 2) и отбелке по трехступенчатой схеме:
Д1 Щ (О2 + П) Д2 К, где Д1 I ступень отбелки двуокисью хлора;
Д2 2 ступень отбелки двуокисью хлора;
Щ (О2 + П) ступень кислородной делигнификации с добавлением перекиси водорода.
Д1 Щ (О2 + П) Д2 К, где Д1 I ступень отбелки двуокисью хлора;
Д2 2 ступень отбелки двуокисью хлора;
Щ (О2 + П) ступень кислородной делигнификации с добавлением перекиси водорода.
Условия отбелки и показатели качества беленой вискозной целлюлозы представлены в табл.3.
П р и м е р 5. Варку целлюлозы проводили в условиях, аналогичных представленным в примере 1. Затем целлюлозу промывали, подвергали горячему облагораживанию и отбелке. Режим горячего облагораживания: температура 90оС, концентрация активной щелочи 50 г/л, концентрация массы 8% время 60 мин. Режим отбелки аналогичен представленному в примере 4. Условия отбелки и показатели качества целлюлозы представлены в табл.4.
Сопоставительный анализ беленой вискозной целлюлозы, полученной по известному и предлагаемому способам, показывает, что в обоих случаях она соответствует требованиям ГОСТ 24299-80. Преимущество предлагаемого способа заключается в том, что потери α-целлюлозы при отбелке в одинаковых условиях составляют 1,6% а по известному способу 2,0%
Таким образом, использование предлагаемого способа получения целлюлозы для химической переработки позволяет полностью исключить стадию холодного облагораживания и связанные с этим капитальные, эксплуатационные затраты, дополнительный расход тепла и (по сравнению с известным способом) увеличить степень делигнификации целлюлозы, поступающей на отбелку. Снижение содержания остаточного лигнина в целлюлозе, поступающей на отбелку, позволяет соответственно уменьшить сброс загрязняющих веществ и фильтратами ступеней отбелки в окружающую среду.
Таким образом, использование предлагаемого способа получения целлюлозы для химической переработки позволяет полностью исключить стадию холодного облагораживания и связанные с этим капитальные, эксплуатационные затраты, дополнительный расход тепла и (по сравнению с известным способом) увеличить степень делигнификации целлюлозы, поступающей на отбелку. Снижение содержания остаточного лигнина в целлюлозе, поступающей на отбелку, позволяет соответственно уменьшить сброс загрязняющих веществ и фильтратами ступеней отбелки в окружающую среду.
Условия отбелки и показатели качества целлюлозы после холодного и горячего облагораживания
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ, включающий варку древесины лиственных пород окисленным белым щелоком и горячее облагораживание щелочным раствором, отличающийся тем, что горячее облагораживание целлюлозы проводят непосредственно после варки при температуре 45 - 140oС и концентрации щелочи 20 - 80 г/л.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93008823A RU2055962C1 (ru) | 1993-02-16 | 1993-02-16 | Способ получения целлюлозы для химической переработки |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93008823A RU2055962C1 (ru) | 1993-02-16 | 1993-02-16 | Способ получения целлюлозы для химической переработки |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93008823A RU93008823A (ru) | 1995-09-10 |
| RU2055962C1 true RU2055962C1 (ru) | 1996-03-10 |
Family
ID=20137376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93008823A RU2055962C1 (ru) | 1993-02-16 | 1993-02-16 | Способ получения целлюлозы для химической переработки |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2055962C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2231588C1 (ru) * | 2003-06-11 | 2004-06-27 | Открытое акционерное общество "Целлюлозно-бумажный комбинат "Кама" | Способ получения целлюлозы |
-
1993
- 1993-02-16 RU RU93008823A patent/RU2055962C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Э.И. Целлюлоза, бумага и картон. ВНИПИЭИлеспром, М., N 6, 1981, с.1-10. Авторское свидетельство СССР N 1640256, кл. D 21C 3/02, 1991. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2231588C1 (ru) * | 2003-06-11 | 2004-06-27 | Открытое акционерное общество "Целлюлозно-бумажный комбинат "Кама" | Способ получения целлюлозы |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN115461509B (zh) | 硫酸组合物及其用途 | |
| US4248662A (en) | Oxygen pulping with recycled liquor | |
| US4196043A (en) | Kraft pulp bleaching and recovery process | |
| JPS6320953B2 (ru) | ||
| JPH11241285A (ja) | 前清浄化されたパルプの製造方法 | |
| CA2874901A1 (en) | New process and dissolving pulp manufactured by the process | |
| JP2012219416A (ja) | 溶解パルプの製造方法 | |
| NO178079B (no) | Fremgangsmåte ved bleking av dissolving-masse | |
| EP0056263B1 (en) | A method for improving the washing of cellulose pulps produced from lignocellulosic material | |
| CA1221809A (en) | Process for delignification of chemical wood pulp | |
| US3988198A (en) | Method for treating hemi caustic effluents | |
| JPH0860574A (ja) | インク抜きをしたパルプにおいて蛍光を減少する方法 | |
| CA1080914A (en) | Pulping of hardwood with sodium sulfide and sodium hydroxide while generating hydrogen sulfide in situ in the initial pulping stages | |
| RU2055962C1 (ru) | Способ получения целлюлозы для химической переработки | |
| US3884752A (en) | Single vessel wood pulp bleaching with chlorine dioxide followed by sodium hypochlorite or alkaline extraction | |
| RU2075566C1 (ru) | Способ отбелки сульфатной целлюлозы | |
| US5645687A (en) | Process for manufacturing bleached pulp with reduced chloride production | |
| RU2068904C1 (ru) | Способ получения целлюлозы | |
| US1880043A (en) | Production of high grade chemical pulps | |
| US4750973A (en) | Process for reducing carbohydrate losses in the sulfate pulping of wood by pretreating the wood with oxygen and nitrogen oxides | |
| RU2124083C1 (ru) | Способ получения сульфитной целлюлозы | |
| US1880044A (en) | Process of alkaline fiber liberation | |
| RU2018558C1 (ru) | Способ получения целлюлозы для химической переработки | |
| US2001268A (en) | Pulp treating process | |
| SU1730299A1 (ru) | Способ получени целлюлозы дл химической переработки |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100217 |