RU2052264C1 - Medicinal agent for viral disease treatment in animals - Google Patents
Medicinal agent for viral disease treatment in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2052264C1 RU2052264C1 RU93037429A RU93037429A RU2052264C1 RU 2052264 C1 RU2052264 C1 RU 2052264C1 RU 93037429 A RU93037429 A RU 93037429A RU 93037429 A RU93037429 A RU 93037429A RU 2052264 C1 RU2052264 C1 RU 2052264C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- active substance
- dogs
- animals
- cycloferon
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 25
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 12
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title claims description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005640 glucopyranosyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 125000003535 D-glucopyranosyl group Chemical group [H]OC([H])([H])[C@@]1([H])OC([H])(*)[C@]([H])(O[H])[C@@]([H])(O[H])[C@]1([H])O[H] 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 abstract 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 17
- UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N cridanimod Chemical group C1=CC=C2N(CC(=O)O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 10
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 10
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 10
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 10
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 10
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 9
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 9
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 9
- 241000125945 Protoparvovirus Species 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 6
- 244000062645 predators Species 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- LDDMACCNBZAMSG-BDVNFPICSA-N (2r,3r,4s,5r)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-(methylamino)hexanal Chemical compound CN[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO LDDMACCNBZAMSG-BDVNFPICSA-N 0.000 description 5
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 5
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 4
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 4
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- -1 acridanone 10-carboxymethyl-9-acridanone sodium salt Chemical class 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000001354 painful effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 1
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 208000000655 Distemper Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- 206010028347 Muscle twitching Diseases 0.000 description 1
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010043458 Thirst Diseases 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N acridone Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3NC2=C1 FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 208000014058 canine distemper Diseases 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 201000011475 meningoencephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000006201 parenteral dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к производству лекарственных средств на основе [N-метил-N- α,D-глюкопиранозил/аммония-2-/акридон-9-он-10-ил/ацетата]-циклоферона®и может быть использовано для лечения вирусных заболеваний у животных.The invention relates to veterinary medicine, namely to the production of medicines based on [N-methyl-N-α, D-glucopyranosyl / ammonium-2- / acridon-9-one-10-yl / acetate] -cycloferon ® and can be used for the treatment of viral diseases in animals.
Известна парентеральная форма лекарственного средства на основе химического аналога циклоферона замещенного акриданона (Патент США N 3681360, кл. С 07 D 37/20, опубл. 01.08.72), принятого за прототип по структуре. Known parenteral form of the medicinal product based on the chemical analogue of cycloferon substituted acridanone (US Patent No. 3681360, class C 07 D 37/20, publ. 01.08.72), adopted as a prototype in structure.
В качестве активного вещества это средство содержит замещенный акриданон натриевая соль 10-карбоксиметил-9-акриданон структурной формулы
Средство не применялось для лечения вирусных заболеваний у животных.As an active substance, this agent contains substituted acridanone 10-carboxymethyl-9-acridanone sodium salt of the structural formula
The tool was not used to treat viral diseases in animals.
Известное средство обладает следующими недостатками:
выраженное раздражающее и болевое действие, обусловленное высоким значением рН (9,0);
опасность возникновения некрозов и гемокоагуляции;
недостаточная концентрация активного вещества (50 мг/мл ≈5%), что требует увеличения объема вводимого раствора для проявления лечебного эффекта (до 10 мл и более).Known tool has the following disadvantages:
pronounced irritating and painful effects due to the high pH value (9.0);
the risk of necrosis and hemocoagulation;
insufficient concentration of the active substance (50 mg / ml ≈5%), which requires an increase in the volume of the injected solution for the manifestation of the therapeutic effect (up to 10 ml or more).
С целью уменьшения болевого эффекта при введении препарата, была проведена попытка стабилизации указанной в прототипе лекарственной формы средствами, например, буферными растворами и комплексообразователями. В процессе эксперимента пытались снизить рН лекарственной формы ниже 8,0, однако это не привело к положительному результату. При рН ниже 8,0 происходило постепенное выпадение осадка акридонуксусной кислоты, что свидетельствует о невозможности создания качественной лекарственной формы. In order to reduce the pain effect with the introduction of the drug, an attempt was made to stabilize the dosage form indicated in the prototype by means, for example, buffer solutions and complexing agents. During the experiment, they tried to lower the pH of the dosage form below 8.0, but this did not lead to a positive result. At pH below 8.0, a gradual precipitation of acridonoacetic acid occurred, which indicates the impossibility of creating a high-quality dosage form.
В настоящее время для лечения и профилактики вирусных заболеваний собак (чумы плотоядных, парвовирусного энтерита, вирусного гепатита, болезни Адески) применяют различные лекарственные средства: химиопрепараты, поливалентные и моновалентные сыворотки, иммуностимуляторы, глобулины, интерфероны в сочетании с симптоматическим лечением (Лукьяновский В.А. Болезни собак. М. Росагропромиздат, 1988, 383 с.). Currently, various drugs are used for the treatment and prevention of dog viral diseases (carnivore plague, parvovirus enteritis, viral hepatitis, Adeski’s disease): chemotherapy drugs, polyvalent and monovalent serums, immunostimulants, globulins, interferons in combination with symptomatic treatment (Lukyanovsky V.A. Diseases of dogs. M. Rosagropromizdat, 1988, 383 pp.).
Указанные средства не являются универсальными и часто оказывают побочное действие. Кроме того, большинство белковых препаратов (сыворотки, глобулины, интерфероны, инберлейкины) имеют низкую стабильность при хранении, следовательно, ограниченный срок хранения. Иммуностимуляторы оказывают эффект только на ранних стадиях заболеваний. These funds are not universal and often have a side effect. In addition, most protein preparations (serum, globulins, interferons, inberleukins) have low storage stability, therefore, a limited shelf life. Immunostimulants have an effect only in the early stages of the disease.
Наиболее распространенным лекарственным средством, применяемым для лечения вирусных заболеваний у собак (чума плотоядных, болезнь Адески, парвовирусный энтерит, вирусный гепатит) является геноинженерный интерферон для ветеринарии миксоферон, представляющий собой смесь альфа, бэта и гамма интерферонов. Эндогенно введенный миксоферон проникает в клетки, не пораженные вирусом, и способствует выработке в клетке новых белков, предотвращающих пенетрацию и репликацию вирусов. The most common drug used to treat viral diseases in dogs (carnivore plague, Adeschi’s disease, parvovirus enteritis, viral hepatitis) is genetically engineered interferon for veterinary medicine mixoferon, which is a mixture of alpha, beta and gamma interferons. Endogenously introduced mixoferon penetrates into cells that are not affected by the virus and promotes the production of new proteins in the cell that prevent the penetration and replication of viruses.
Однако лечение эндогенным геноинженерным интерфероном (миксофероном) является недостаточно эффективным: являясь чужеродным белковым препаратом, миксоферон может вызывать явления анафилоксии и иммунодепрессии. Кроме того, учитывая различную чувствительность групп и штаммов вирусов к интерферону, не всегда удается ввести извне количества интерферона, достаточные для подавления персистенции вируса и не вызывающие анафилактического шока. However, treatment with endogenous gene-engineered interferon (mixoferon) is not effective enough: as a foreign protein preparation, mixoferon can cause anaphyloxia and immunosuppression. In addition, given the different sensitivity of the groups and strains of viruses to interferon, it is not always possible to introduce externally amounts of interferon that are sufficient to suppress the persistence of the virus and do not cause anaphylactic shock.
Недостатком является неспособность эндогенного интерферона проникать через гематоэнцефалический барьер и невозможность лечения нейровирусных инфекций и энцефаломенингитов. The disadvantage is the inability of endogenous interferon to penetrate the blood-brain barrier and the inability to treat neuroviral infections and encephalomeningitis.
Задача изобретения создание качественного и эффективного, малотоксичного, универсального средства для лечения вирусных заболеваний у животных. The objective of the invention is the creation of high-quality and effective, low-toxic, universal remedies for the treatment of viral diseases in animals.
Поставленная задача решается тем, что в лекарственном средстве, содержащем активное вещество и растворитель, в качестве активного вещества в него включено соединение N-метил-N-/α,D-глюкопиранозил/аммония-2-/акридон-9-он-10-ил/аце-тат
Производственными испытаниями на большом количестве собак установлено, что суточная лечебная доза на животное составляет 15-40 мг/кг при однократном введении.The problem is solved in that in a drug containing an active substance and a solvent, the compound N-methyl-N- / α, D-glucopyranosyl / ammonium-2- / acridon-9-he-10- is included in it as an active substance il / ace-tat
By production tests on a large number of dogs it was found that the daily therapeutic dose per animal is 15-40 mg / kg with a single administration.
Для получения парентеральной лекарственной формы заявитель использовал заданное количество акридонуксусной кислоты и воды для инъекций и различные количества разрешенного в Фармакопее N-метилглюкозамина. To obtain a parenteral dosage form, the applicant used a predetermined amount of acridonoacetic acid and water for injection and various amounts of N-methylglucosamine permitted in the Pharmacopoeia.
Результаты полученных исследований приведены в табл.1. The results of the studies are shown in table 1.
Из табл. 1 следует, что при использовании N-метилглюкозамина менее 96,5 г, лекарственная форма не стабильна: образуется муть, или выпадает осадок при хранении. При использовании N-метилглюкозамина более 96,5 г раствор имеет рН выше 9,0 и обладает сильным местным раздражающим действием. Таким образом, оптимальным соотношением компонентов является 96,5 г N-метилглюкозамина на 125 г акридонуксусной кислоты в водном растворе. From the table. 1, it follows that when using N-methylglucosamine less than 96.5 g, the dosage form is not stable: a haze is formed, or a precipitate forms during storage. When using N-methylglucosamine more than 96.5 g, the solution has a pH above 9.0 and has a strong local irritant effect. Thus, the optimal ratio of the components is 96.5 g of N-methylglucosamine per 125 g of acridonoacetic acid in an aqueous solution.
С учетом оптимального соотношения компонентов лекарственной формы оптимальной терапевтической суточной дозы 15-40 мг/кг на животное при однократном введении, а также выпускаемых стандартных ампул (1, 2 и 5 мл), была получена оптимальная концентрация активного вещества в лекарственной форме 18,0-22,5 мас. Given the optimal ratio of the components of the dosage form of the optimal therapeutic daily dose of 15-40 mg / kg per animal with a single administration, as well as the produced standard ampoules (1, 2 and 5 ml), an optimal concentration of the active substance in the dosage form of 18.0- 22.5 wt.
Результаты полученных исследований приведены в табл.2. The results of the studies are shown in table.2.
Как следует из табл.2, при использовании ампул объемом 5 мл с концентрацией активного вещества 7,2-9,0% объем раствора слишком велик для однократного введения. При использовании ампул в 1 мл с концентрацией активного вещества 45,0% лекарственная форма нетехнологична вследствие большой вязкости и дает инфильтраты при парентеральном введении препарата. As follows from table 2, when using ampoules of 5 ml with an active substance concentration of 7.2-9.0%, the solution volume is too large for a single injection. When using 1 ml ampoules with an active substance concentration of 45.0%, the dosage form is not technologically advanced due to its high viscosity and gives infiltrates when administered parenterally.
В табл.3 приведена сравнительная характеристика качественных показателей заявляемой лекарственной формы и прототипа по структурной сущности. Table 3 shows a comparative characteristic of the quality indicators of the claimed dosage form and prototype by structural essence.
Как следует из табл.3, заявляемое лекарственное средство обладает следующими преимуществами:
полное отсутствие раздражающего и болевого действия при парентеральном введении препарата вследствие близкого к физиологическому рН (рН крови 7,3);
в 5-20 раз более высокая концентрация активного вещества в растворе, позволяющая получить выраженный терапевтический эффект при минимальных объемах вводимого вещества;
отсутствие биогенных примесей (комплексоны, компоненты буфера);
при получении лекарственной формы не требуется специальной аппаратуры для запайки ампул под инертным газом.As follows from table 3, the claimed drug has the following advantages:
the complete absence of irritating and painful effects with parenteral administration of the drug due to the close to physiological pH (blood pH 7.3);
5-20 times higher concentration of the active substance in the solution, which allows to obtain a pronounced therapeutic effect with minimal volumes of the administered substance;
lack of biogenic impurities (complexones, buffer components);
upon receipt of the dosage form does not require special equipment for sealing ampoules under inert gas.
Лекарственную форму получают следующим образом. A dosage form is prepared as follows.
В химический стакан вместимостью 2 л наливают 1 л воды для инъекций, загружают 193 г N-метилглюкозамина, перемешивают до полного растворения и прибавляют 250 г акридонуксусной кислоты и вновь перемешивают до растворения. Контролируют рН раствора потенциометрически, доводят объем раствора до 2 л водой для инъекций, фильтруют через миллипору и разливают в ампулы и флаконы. Ампулы запаивают и автоклавируют, флаконы укупоривают резиновыми пробками, обкатывают алюминиевыми колпачками и автоклавируют. In a 2-liter beaker, pour 1 liter of water for injection, load 193 g of N-methylglucosamine, mix until completely dissolved, and add 250 g of acridonoacetic acid and mix again until dissolved. The pH of the solution is controlled potentiometrically, the solution volume is adjusted to 2 L with water for injection, filtered through millipore and poured into ampoules and vials. The ampoules are sealed and autoclaved, the bottles are corked with rubber stoppers, wrapped in aluminum caps and autoclaved.
В результате проведения производственного опыта была установлена высокая эффективность лекарственного средства при лечении вирусных заболеваний у собак (чума плотоядных, парвовирусный энтерит, вирусный гепатит). As a result of the production experience, the drug was found to be highly effective in treating viral diseases in dogs (carnivore plague, parvovirus enteritis, viral hepatitis).
П р и м е р 1. Лечение чумы плотоядных. PRI me R 1. Treatment of plague of carnivores.
Для лечения чумы плотоядных циклоферон был апробирован на 100 собаках. Препарат вводили внутривенно в суточной дозе 15-25 мг/кг веса животного на первые, вторые, четвертые, шестые и восьмые сутки курса лечения. Одновременно проводили необходимое симптоматическое лечение: антибиотики, витамины, сердечные, стимулирующие препараты, при необходимости противосудорожные и гормоны. Cycloferon has been tested in 100 dogs for the treatment of carnivore plague. The drug was administered intravenously in a daily dose of 15-25 mg / kg of animal weight on the first, second, fourth, sixth and eighth days of treatment. At the same time, the necessary symptomatic treatment was carried out: antibiotics, vitamins, cardiac, stimulant drugs, if necessary, anticonvulsants and hormones.
Производственные испытания циклоферона для лечения чумы плотоядных показали его высокую эффективность: уже к третьему дню после начала курса лечения у собак уменьшились клинические проявления чумы снижалась температура, улучшался аппетит, исчезал гнойный ринит и конъюктивит. При нервной форме чумы уменьшалось количество и интенсивность мышечных подергиваний и тиков. К восьмому десятому дню общее клиническое состояние большинства собак нормализовалось. Production tests of cycloferon for the treatment of carnivore plague showed its high efficiency: by the third day after the start of treatment, the clinical manifestations of the plague in dogs decreased, the temperature decreased, appetite improved, purulent rhinitis and conjunctivitis disappeared. With the nervous form of the plague, the number and intensity of muscle twitches and tics decreased. By the eighth tenth day, the general clinical condition of most dogs returned to normal.
Применение препарата не показало наличие каких либо нежелательных побочных явлений и показало возможность успешного сочетания с традиционными средствами лечения чумы плотоядных: сыворотками, глобулинами, интерферонами. The use of the drug did not show the presence of any undesirable side effects and showed the possibility of a successful combination with traditional treatments for carnivorous plague: serums, globulins, interferons.
В табл. 4 представлены данные производственного опыта по лечению чумы плотоядных у собак циклофероном. In the table. 4 presents data from production experience in the treatment of canine distemper in dogs with cycloferon.
Таким образом, циклоферон показал высокую эффективность для лечения чумы плотоядных и может быть рекомендован для использования в ветеринарной практике. Thus, cycloferon has been shown to be highly effective in treating carnivore plague and can be recommended for use in veterinary practice.
П р и м е р 2. Лечение парвовирусного энтерита. PRI me R 2. Treatment of parvovirus enteritis.
Для лечения парвовирусного энтерита у собак циклоферон был апробирован на 68 животных. Препарат давали внутривенно в суточной дозе 15-20 мг/кг на первый, второй и четвертый день одномоментно. Параллельно проводили симптоматическое лечение: физиологический раствор подкожно, антибиотики, витамины, сердечные и стимулирующие средства. To treat parvovirus enteritis in dogs, cycloferon was tested in 68 animals. The drug was given intravenously in a daily dose of 15-20 mg / kg on the first, second and fourth day at a time. In parallel, symptomatic treatment was performed: saline subcutaneously, antibiotics, vitamins, cardiac and stimulants.
Применение циклоферона для лечения парвовирусного энтерита показало его высокий лечебный эффект: уже через 10-12 час после внутривенного введения циклоферона у больных энтеритом собак прекращались рвота и понос, наблюдалось улучшение сердечной деятельности, прекращение обезвоживания. После второй (третьей) инъекции к третьему дню курса лечения состояние большинства животных нормализовалось, появился аппетит и подвижность, летальные случаи наблюдались только при значительно запущенных формах. The use of cycloferon for the treatment of parvovirus enteritis showed its high therapeutic effect: already 10-12 hours after intravenous administration of cycloferon in dogs with enteritis, vomiting and diarrhea stopped, there was an improvement in cardiac activity, and cessation of dehydration. After the second (third) injection, by the third day of treatment, the condition of most animals returned to normal, appetite and mobility appeared, and fatal cases were observed only with significantly advanced forms.
Гибель собак наступала в основном от обезвоживания и миокардита. The death of dogs occurred mainly from dehydration and myocarditis.
Сочетанное применение циклоферона с поливалентной сывороткой, глобулинами или интерфероном показало значительное усиление лечебного эффекта при комбинировании. The combined use of cycloferon with polyvalent serum, globulins or interferon showed a significant increase in the therapeutic effect when combined.
В табл.5 представлены данные производственного опыта по лечению парвовирусного энтерита у собак. Table 5 presents the data from production experience in the treatment of parvovirus enteritis in dogs.
Таким образом, циклоферон показал высокую эффективность в лечении парвовирусного энтерита у собак и может быть использован в ветеринарной практике. Thus, cycloferon has shown high efficiency in the treatment of parvovirus enteritis in dogs and can be used in veterinary practice.
П р и м е р 3. Лечение вирусного гепатита у собак. PRI me R 3. Treatment of viral hepatitis in dogs.
Для лечения вирусного гепатита циклоферон был апробирован на 16 собаках. Препарат вводили внутримышечно в суточной дозе 20-25 мг/кг на первые, вторые, четвертые, шестые и восьмые сутки. Через 5 дней курс повторили. При острой и сверхострой форме заболевания и состоянии комы циклоферон вводили внутривенно в ударной дозе 40-50 мг/кг. Параллельно проводили симптоматическое лечение: витамины группы В, фолиевую и аскорбиновую кислоты, глюкозу, сердечные средства, антибиотики. For the treatment of viral hepatitis, cycloferon has been tested in 16 dogs. The drug was administered intramuscularly in a daily dose of 20-25 mg / kg on the first, second, fourth, sixth and eighth days. After 5 days, the course was repeated. In the acute and super-acute form of the disease and the state of coma, cycloferon was administered intravenously at a loading dose of 40-50 mg / kg. At the same time, symptomatic treatment was performed: B vitamins, folic and ascorbic acids, glucose, cardiac drugs, antibiotics.
Применение циклоферона для лечения вирусного гепатита у собак показало его высокую эффективность: через 24-30 ч наблюдалось снижение температуры, прекращение поноса, рвоты, нормализация деятельности респираторной и сердечно-сосудистой системы, спад усиленной жажды. The use of cycloferon for the treatment of viral hepatitis in dogs showed its high efficiency: after 24-30 hours, a decrease in temperature, cessation of diarrhea, vomiting, normalization of the respiratory and cardiovascular systems, and a decrease in increased thirst were observed.
Однако для полной нормализации состояния животных проводили два три курса лечения циклофероном с интервалом пять дней. К 20-24 дню у собак (концу 2 курса циклоферона), пропадала желтушная окраска и гиперимия конъюктивы, улучшилось состояние кожного покрова, исчезала болезненность при пальпации печени. К 30 дню курса лечения у выживших животных нормализовалась лейкотарная формула крови и уровни аминотрансфераз и билерубина. However, to completely normalize the condition of the animals, two three courses of treatment with cycloferon were performed with an interval of five days. By 20-24 days in dogs (the end of the 2nd course of cycloferon), icteric color and conjunctival hyperimia disappeared, the condition of the skin improved, pain on palpation of the liver disappeared. By
Из 16 собак с диагнозом вирусный гепатит выжило 14. В контрольной группе, где проводилось лечение вирусного гепатита миксофероном в сочетании с симптоматическим лечением из 10 собак выжило 6. Данные опыта представлены в табл. 6. Of the 16 dogs diagnosed with viral hepatitis, 14 survived. In the control group, where the treatment of viral hepatitis with mixoferon was carried out in combination with the symptomatic treatment of 10 dogs, 6 survived. 6.
Таким образом, циклоферон проявил выраженный лечебный эффект в лечении вирусного гепатита у собак и может быть рекомендован к использованию в ветеринарной практике. Thus, cycloferon showed a pronounced therapeutic effect in the treatment of viral hepatitis in dogs and can be recommended for use in veterinary practice.
Данные примеры иллюстрируют широкий спектр противовирусного действия заявляемого препарата. These examples illustrate a wide range of antiviral effects of the claimed drug.
Claims (1)
а в качестве растворителя - воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Активное вещество - 18 - 22,5
Вода - Остальное.MEDICINE FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES IN ANIMALS, containing an active substance and a solvent, characterized in that as an active substance it contains a compound N-methyl N = [α, D (glucopyranosyl (ammonium-2) acridone-9-one-10- sludge] acetate of the formula
and as a solvent, water in the following ratio of components, wt.%:
Active substance - 18 - 22.5
Water - The rest.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93037429A RU2052264C1 (en) | 1993-07-19 | 1993-07-19 | Medicinal agent for viral disease treatment in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93037429A RU2052264C1 (en) | 1993-07-19 | 1993-07-19 | Medicinal agent for viral disease treatment in animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2052264C1 true RU2052264C1 (en) | 1996-01-20 |
| RU93037429A RU93037429A (en) | 1997-03-10 |
Family
ID=20145430
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93037429A RU2052264C1 (en) | 1993-07-19 | 1993-07-19 | Medicinal agent for viral disease treatment in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2052264C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2209079C2 (en) * | 1998-05-13 | 2003-07-27 | Фундасьон Пара Ла Инвестигасьон Медика Апликада | Method for applying interferon alpha 5 in treating viral hepatic diseases |
| RU2228176C2 (en) * | 2002-05-31 | 2004-05-10 | Воронежский государственный аграрный университет им. К.Д. Глинки | Method for treating mastitis in cows |
| RU2642312C1 (en) * | 2016-09-20 | 2018-01-24 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Method for prevention and treatment of dangerous neuroviral infections |
-
1993
- 1993-07-19 RU RU93037429A patent/RU2052264C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР N 566605, B 01D 23/10, 1976. (56) 2. Авторское свидетельство СССР N 573171 B 01D 23/10, 1974. (56) 3. Авторское свидетельство СССР N 1736553 B 01D 24/16, 1992. (56) 4. Заявка Великобритании N 2170420, B 01D 29/38, 1985. (56) 5. Патент США N 4334949, кл. B 01D 15/04, 1982. (56) 6. Патент США N 4759844, кл. C 02F 9/00, 1988. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2209079C2 (en) * | 1998-05-13 | 2003-07-27 | Фундасьон Пара Ла Инвестигасьон Медика Апликада | Method for applying interferon alpha 5 in treating viral hepatic diseases |
| RU2228176C2 (en) * | 2002-05-31 | 2004-05-10 | Воронежский государственный аграрный университет им. К.Д. Глинки | Method for treating mastitis in cows |
| RU2642312C1 (en) * | 2016-09-20 | 2018-01-24 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Method for prevention and treatment of dangerous neuroviral infections |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10098891B2 (en) | Highly concentrated stable meloxicam solutions for needleless injection | |
| Raab et al. | Sympathogenic origin and antiadrenergic prevention of stress-induced myocardial lesions∗ | |
| EP0226332B1 (en) | Veterinary compositions | |
| US5439939A (en) | Pharmaceutical compositions and methods using isobutyramide for treating betaglobin disorders | |
| CZ104898A3 (en) | Novel liquid stable formulations based on paracetamol and process for preparing thereof | |
| DE69131352T2 (en) | INCREASE IN GLUTATHION LEVEL THROUGH GLUTAMINE | |
| EP0139534A2 (en) | Compositions for the prophylactic treatment of osteitis and osteomyelitis | |
| RAMSEY et al. | The synergism between the barbiturates and ethyl alcohol | |
| RU2052264C1 (en) | Medicinal agent for viral disease treatment in animals | |
| US5550153A (en) | Method for treating heartworm-infected canines | |
| WO2001012204A2 (en) | Xanthine oxidase inhibitor containing compositions for the treatment of acetaminophen intoxication | |
| DE60022759T2 (en) | ERYTHROPOIETIN FORMULATIONS OF THE MULTI-DOSE TYPE | |
| JPS60149530A (en) | Pharmaceutical water-based preparation | |
| JPS59205321A (en) | Anthelmintic synergistical novel composition | |
| Aitken et al. | Plasma levels following administration of sodium meclofenamate by various routes | |
| RU2076710C1 (en) | Medicinal agent for tumor disease treatment | |
| RU2442573C1 (en) | Means of healing pigs dysentery | |
| EP1677781A1 (en) | Salts of pharmacologically active compounds | |
| RU2071772C1 (en) | Medicinal agent for multiple sclerosis treatment | |
| RU2148995C1 (en) | Method of stimulation of immunobiological resistance | |
| NO863082L (en) | PREPARATION FOR INTRAMUSCULAR INJECTION OF PHARMACEUTICALS, VITAMINS OR VACCINES. | |
| RU2223756C1 (en) | Method for treating equine relapsing iridocyclochorioiditis | |
| US3856966A (en) | Treatment of viral influenza infections | |
| RU2071768C1 (en) | Medicinal agent for atherosclerosis and its complication treatment | |
| RU2228742C2 (en) | Method for treating relapsing equine iridocyclochorioiditis |