RU2052263C1 - Agent for prophylaxis and treatment of endometritis in cows - Google Patents
Agent for prophylaxis and treatment of endometritis in cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2052263C1 RU2052263C1 RU93048844A RU93048844A RU2052263C1 RU 2052263 C1 RU2052263 C1 RU 2052263C1 RU 93048844 A RU93048844 A RU 93048844A RU 93048844 A RU93048844 A RU 93048844A RU 2052263 C1 RU2052263 C1 RU 2052263C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium
- treatment
- endometritis
- cows
- agent
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 10
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims description 5
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N Oleandomycin Natural products O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1C(C)C(=O)OC(C)C(C)C(O)C(C)C(=O)C2(OC2)CC(C)C(OC2C(C(CC(C)O2)N(C)C)O)C1C RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000004104 Oleandomycin Substances 0.000 claims abstract description 5
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 5
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 claims abstract description 5
- RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N oleandomycin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@]2(OC2)C[C@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960002351 oleandomycin Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000019367 oleandomycin Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 claims description 4
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 claims description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- HHNUTZFOMIAQMX-UHFFFAOYSA-N Sphaerosin Chemical compound COC1=C(O)C=CC(C2CC3=CC=C(O)C=C3OC2)=C1OC HHNUTZFOMIAQMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 4
- ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[Si+4] ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229940080314 sodium bentonite Drugs 0.000 abstract description 4
- 229910000280 sodium bentonite Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- BNYZYAWCGAEIKT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminobutyl)-1-(3-methylbut-2-enyl)guanidine Chemical compound CC(C)=CCN(C(N)=N)CCCCN BNYZYAWCGAEIKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 abstract 1
- 210000000754 myometrium Anatomy 0.000 abstract 1
- GWIJGCIVKLITQK-UHFFFAOYSA-N sodium;(4-aminophenyl)sulfonyl-(1,3-thiazol-2-yl)azanide Chemical compound [Na+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CS1 GWIJGCIVKLITQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 4
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 1-[(e)-[(e)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-enylidene]amino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=C\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 3
- 229960002375 furazidin Drugs 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 2
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N framycetin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 description 2
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 2
- 229940053050 neomycin sulfate Drugs 0.000 description 2
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- -1 aluminum stearic acid Chemical compound 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 description 1
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000011088 parchment paper Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности ветеринарной гинекологии и может найти применение для профилактики и лечения послеродовых эндометритов. The invention relates to veterinary medicine, in particular veterinary gynecology and may find application for the prevention and treatment of postpartum endometritis.
Известно средство "Эридон" для профилактики и лечения эндометрита у коров, содержащее в качестве активнодействующего начала фуразолидон, эритромицин и формообразующую основу глицерин, желатин и воду дистиллированную, применяемое внутриматочно в виде свечей. Known means "Eridon" for the prevention and treatment of endometritis in cows, containing as active principle furazolidone, erythromycin and the formative base glycerin, gelatin and distilled water, used intrauterine in the form of suppositories.
Известно также средство "Ленефур", включающее неомицина сульфат, фурагин и левомицетин активнодействующее начало, желатин, глицерин и воду в качестве формообразующей основы. Also known means "Lenefur", including neomycin sulfate, furagin and chloramphenicol active principle, gelatin, glycerin and water as the forming base.
К недостаткам известных технических решений следует отнести слабую растворимость в воде входящих в состав указанных средств фурановых препаратов и антибиотиков эритромицина и левомицетина, а также раздражающее действие фурановых препаратов на ткани матки, что не обеспечивает возможности необходимой антибактериальной концентрации средства и достижения противовоспалительного эффекта. The disadvantages of the known technical solutions include the low water solubility of the furan preparations and antibiotics of erythromycin and chloramphenicol, which are part of the indicated products, as well as the irritating effect of furan preparations on uterine tissue, which does not provide the necessary antibacterial concentration of the drug and the achievement of an anti-inflammatory effect.
Кроме того, к эритромицину очень быстро развивается устойчивость микроорганизмов, а неомицина сульфат в силу неоднородности состава имеет слабую совместимость с другими препаратами. In addition, the resistance of microorganisms to erythromycin very quickly develops, and neomycin sulfate, due to the heterogeneity of the composition, has poor compatibility with other drugs.
Применяемая в эридоне и ленефуре формообразующая основа не обеспечивает равномерного распределения активнодействующих веществ по поверхности матки и быстрого их выделения из суппозитория. К недостаткам формообразующей основы относится также высокая стоимость желатина и глицерина. The formative base used in erydone and lenefure does not provide a uniform distribution of active substances on the surface of the uterus and their rapid release from the suppository. The disadvantages of the forming base also include the high cost of gelatin and glycerol.
Известен, принятый за прототип, препарат для профилактики и лечения гинекологических заболеваний сельскохозяй- ственных животных гистеротон. Препарат содержит в качестве активнодействующих веществ фурагин, левомицетин и карбохолин и многокомпонентную формообразующую основу, включающую сапонин, производные целлюлозы, лимонную кислоту, гидрокарбонат натрия, аэросил, стеариновокислый алюминий. К недостаткам препарата относятся слабая растворимость и низкое содержание фурагина и левомицетина, составляющих активнодействующие вещества, а также многокомпонентность состава формообразующей основы. Known adopted for the prototype, a drug for the prevention and treatment of gynecological diseases of agricultural animals hysterotone. The preparation contains furagin, chloramphenicol and carbocholine and a multicomponent forming base, including saponin, cellulose derivatives, citric acid, sodium bicarbonate, aerosil, aluminum stearic acid as active substances. The disadvantages of the drug include poor solubility and low content of furagin and chloramphenicol, which constitute active substances, as well as the multicomponent composition of the forming base.
Цель изобретения повышение содержания активнодействующих веществ в препарате с последовательным их включением в действие в нарастающей концентрации в полости матки и сокращение компонентного состава формообразующей основы. The purpose of the invention is the increase in the content of active substances in the preparation with their sequential activation in increasing concentration in the uterine cavity and reduction of the component composition of the forming base.
Кроме того, при осуществлении изобретения усиливаются противовоспалительный и обезболивающий эффекты и активизируются процессы грануляции слизистой оболочки и мышц матки. In addition, when carrying out the invention, the anti-inflammatory and analgesic effects are enhanced and granulation of the mucous membrane and muscles of the uterus are activated.
Сущность изобретения заключается в том, что средство для профилактики и лечения эндометрита у коров, включающее активнодействующие вещества антибиотик, фурановый препарат, препарат, усиливающий сократительную способность матки, и формообразующую основу, отличается тем, что содержит, мас. Олеандомицина сульфат 5,0-7,0 Норсульфазола натрия 5,0-7,0 Фурацилин 5,0-7,0 Сферофизина бензоат 0,5-1,0 Борная кислота 25,0-32,0 Натрия гидрокар- бонат 8,0-12,0 Бентонит натрия 13,0-17,0 Глицерин Остальное
Получают состав следующим образом.The essence of the invention lies in the fact that the tool for the prevention and treatment of endometritis in cows, including the active substance antibiotic, furan drug, a drug that enhances the contractility of the uterus, and the shaping base, differs in that it contains, by weight. Oleandomycin sulfate 5.0-7.0 Norsulfazole sodium 5.0-7.0 Furacilin 5.0-7.0 Spherophysin benzoate 0.5-1.0 Boric acid 25.0-32.0 Sodium hydrocarbonate 8, 0-12.0 Sodium bentonite 13.0-17.0 Glycerol Else
Get the composition as follows.
Для освобождения от различных примесей бентонит натрия помещают в емкость и заливают 2-кратным объемом воды. После тщательного перемешивания ставят в сушильный шкаф на 1 ч при 100оС. Затем осторожно снимают верхний слой бентонита и помещают в посуду с притертой пробкой.To release various impurities, sodium bentonite is placed in a container and filled with a 2-fold volume of water. After thorough mixing, put in a drying oven for 1 h at 100 about C. Then the upper layer of bentonite is carefully removed and placed in a bowl with a ground stopper.
Лекарственные вещества, каждое в отдельности, в течение 1 мин измельчают в электрической мельнице и переносят в посуду с притертой пробкой. Medicinal substances, each separately, are ground for 1 min in an electric mill and transferred to dishes with a ground stopper.
С помощью дозаторов в мешалку вносят ингредиенты в следующей последовательности: бентонит натрия, борная кислота, норсульфазол натрия, олеандомицина сульфат, натрия гидрокарбонат, сферофизина бензоат, фурацилин, глицерин согласно рецептурному составу препарата (см. табл.1). Перемешивание производят в течение 2 мин. Using dispensers, the ingredients are added to the mixer in the following sequence: sodium bentonite, boric acid, norsulfazole sodium, oleandomycin sulfate, sodium bicarbonate, spherophysin benzoate, furatsilin, glycerin according to the prescription composition of the drug (see table 1). Stirring is carried out for 2 minutes.
Затем полученную массу переносят в пресс-формы и уплотняют при давлении 0,222 кг/м2 и получают суппозитории прямоугольной формы с закругленными концами или в форме таблеток (высотой 1 см, диаметром 1,5 см) при давлении 1,428 кг/м2. После этого палочки и таблетки подвергают высушиванию в сушильном шкафу при температуре 20оС не менее суток. Суппозитории ярко желтого цвета, горького вкуса, обладают высокой стабильностью при хранении и могут быть изготовлены в заводских условиях как готовая лекарственная форма.Then the resulting mass is transferred into molds and compacted at a pressure of 0.222 kg / m 2 and get suppositories of rectangular shape with rounded ends or in the form of tablets (1 cm high, 1.5 cm in diameter) at a pressure of 1.428 kg / m 2 . Thereafter, sticks and tablets were subjected to drying in an oven at 20 ° C is not less than one day. Suppositories of bright yellow color, bitter taste, have high storage stability and can be manufactured in the factory as a finished dosage form.
Готовые палочки или таблетки укладывают в пергаментную бумагу по 5 штук в каждую, а затем помещают в целлофановый пакет по 10 штук, снабжают этикеткой и герметически закрывают. Ready sticks or tablets are placed in parchment paper of 5 pieces each, and then placed in a plastic bag of 10 pieces, provided with a label and hermetically closed.
Препарат вводят внутриматочно в дозе 1-2 палочки или таблетки через каждые 24-48 ч до излечения с целью профилактики при хирургическом отделения последа и лечения при остром послеродовом эндометрите. The drug is administered intrauterine at a dose of 1-2 sticks or tablets every 24-48 hours before treatment for the purpose of prevention in the surgical department of the placenta and treatment for acute postpartum endometritis.
Испытания предложенного средства на животных проведены в сравнении с известным препаратом гистеротоном (см. табл. 2 и 3)
Результаты исследований показали, что применение бентокомплекса после оперативного отделения последа с целью профилактики эндометрита, по сравнению с гистеротоном позволяет увеличить в среднем профилактическую эффективность на 4,8% сократить сервис-период на 6 дней, снизить индекс оплодотворения на 0,33, добиться увеличения стельности от 1-го осеменения на 7,5%
При лечении послеродового катарально-гнойного эндометрита у коров предлагаемым препаратом по сравнению с известным в среднем уменьшается количество введений на 1,1, продолжительность лечения сокращается на 2,9 дня, клиническое выздоровление наступает раньше на 2,8 дня, сервис-период сокращается на 7,5 дня, снижается индекс оплодотворения на 0,58 и на 10,2% увеличивается количество стельных животных от 1-го осеменения.Tests of the proposed funds in animals were carried out in comparison with the known drug hysterotone (see tab. 2 and 3)
The research results showed that the use of a bentocomplex after surgical separation of the placenta for the prevention of endometritis, in comparison with hysterotone, allows to increase the preventive effectiveness by 4.8% on average, reduce the service period by 6 days, reduce the fertilization index by 0.33, and achieve an increase in pregnancy from 1st insemination by 7.5%
When treating postpartum catarrhal-purulent endometritis in cows with the proposed drug, the number of administrations is reduced by an average of 1.1 compared to the known one, the duration of treatment is reduced by 2.9 days, clinical recovery is earlier by 2.8 days, the service period is reduced by 7 , 5 days, the fertilization index decreases by 0.58 and the number of pregnant animals from the 1st insemination increases by 10.2%.
Преимуществом бентокомплекса по сравнению с гистеротоном является повышение лечебно-профилактической эффективности за счет увеличения количества активнодействующих веществ в препарате с последовательным их включением в действие в нарастающей концентрации в полости матки, а также усиления противовоспалительного и обезболивающего эффектов и активизации кератопластических процессов, что позволит получить экономический эффект за счет снижения себестоимости лечения. The advantage of the bentocomplex compared with hysterotone is to increase the therapeutic and prophylactic efficiency by increasing the number of active substances in the drug with their subsequent activation in increasing concentration in the uterine cavity, as well as enhancing anti-inflammatory and analgesic effects and activating keratoplastic processes, which will allow to obtain an economic effect by reducing the cost of treatment.
Claims (1)
Олеандомицина сульфат - 5 - 7
Норсульфазол натрия - 5 - 7
Фурацилин - 5 - 7
Сферозина бензоат - 0,5 - 1,0
Борная кислота - 25 - 32
Натрия гидрокарбонат - 8 - 12
Бентонит - 13 - 17
Глицерин - ОстальноеA means for the prevention and treatment of endometritis in cows, including an active principle and a forming base, characterized in that it contains oleandomycin sulfate, norsulfazole sodium, furacilin and spherosine benzoate as an active principle, and boric acid, sodium bicarbonate, bentonite as a forming base sodium and glycerin in the following ratio, wt.%:
Oleandomycin Sulfate - 5 - 7
Norsulfazole Sodium - 5 - 7
Furacilin - 5 - 7
Spherosin benzoate - 0.5 - 1.0
Boric acid - 25 - 32
Sodium bicarbonate - 8 - 12
Bentonite - 13 - 17
Glycerin - Else
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93048844A RU2052263C1 (en) | 1993-10-21 | 1993-10-21 | Agent for prophylaxis and treatment of endometritis in cows |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93048844A RU2052263C1 (en) | 1993-10-21 | 1993-10-21 | Agent for prophylaxis and treatment of endometritis in cows |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2052263C1 true RU2052263C1 (en) | 1996-01-20 |
| RU93048844A RU93048844A (en) | 1997-03-10 |
Family
ID=20148498
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93048844A RU2052263C1 (en) | 1993-10-21 | 1993-10-21 | Agent for prophylaxis and treatment of endometritis in cows |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2052263C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000040589A3 (en) * | 1998-12-30 | 2000-11-23 | Pliva Farmaceutska Ind Dioni & | Novel derivatives from the class of oleandomycin |
| RU2178295C1 (en) * | 2000-04-21 | 2002-01-20 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Preparation to prevent and treat endometritis in cows |
| RU2306135C2 (en) * | 2005-09-12 | 2007-09-20 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт Россельхозакадемии | Method for preventing and treating retention of afterbirth and endometritis in animals due to applying a foam-producing preparation |
| RU2350325C1 (en) * | 2007-08-08 | 2009-03-27 | Андрей Николаевич Трошин | Medical product for prevention and treatment of endometritis at cows |
-
1993
- 1993-10-21 RU RU93048844A patent/RU2052263C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Наставление по применению препарата эндоксер для профилактики и лечения эндометритов у коров. Утв.10.11.84 ГУ ветеринарии МСХ СССР. Ветеринарные препараты./Под ред.А.Д.Третьякова. М.:Агропромиздат, 1985, с.178. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000040589A3 (en) * | 1998-12-30 | 2000-11-23 | Pliva Farmaceutska Ind Dioni & | Novel derivatives from the class of oleandomycin |
| RU2234510C2 (en) * | 1998-12-30 | 2004-08-20 | Плива, Фармацойтска Индустрия, Дионичко Друштво | Derivatives of oleandomycin class and method for their preparing |
| RU2178295C1 (en) * | 2000-04-21 | 2002-01-20 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Preparation to prevent and treat endometritis in cows |
| RU2306135C2 (en) * | 2005-09-12 | 2007-09-20 | Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт Россельхозакадемии | Method for preventing and treating retention of afterbirth and endometritis in animals due to applying a foam-producing preparation |
| RU2350325C1 (en) * | 2007-08-08 | 2009-03-27 | Андрей Николаевич Трошин | Medical product for prevention and treatment of endometritis at cows |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2093143C1 (en) | Medicinal form and a method of its preparing | |
| ES2402544T3 (en) | Quickly soluble film preparation | |
| US4371516A (en) | Articles for carrying chemicals | |
| DE69429119T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING FREEZER DRIED DRUG DOSAGE FORMS | |
| US4814179A (en) | Floating sustained release therapeutic compositions | |
| DE68921463T2 (en) | LOW MELTABLE, POWDERABLE MEDICINAL EXCIPIENT AND ITS USE IN RELATION TO PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS. | |
| AU2002246916B2 (en) | Bioadhesive cell foam film of sustained-release delivery | |
| CN101919805B (en) | Freeze-dried molded products containing magnesium ascorbyl phosphate | |
| DE69119217T2 (en) | COMPOSITIONS FOR CONTROLLED RELEASE | |
| HK1222510A1 (en) | Topical copper ion treatments in the genital-rectal areas of the body | |
| CN114404430B (en) | A composition containing Pulsatillae saponin B4 as effective component for promoting hair growth | |
| CN114288309B (en) | A composition for promoting hair growth comprising Pulsatilla saponin B5 as an active ingredient | |
| HK1222575A1 (en) | Topical copper ion treatments and methods of making topical copper ion treatments for use in various anatomical areas of the body | |
| AU614069B2 (en) | Bioadhesive suppository pharmaceutical preparations | |
| RU2052263C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of endometritis in cows | |
| JPS5931714A (en) | contraceptive composition | |
| RU2139709C1 (en) | Agent "furapen" for prophylaxis and treatment of cows with endometritis | |
| ES2223581T3 (en) | BETA AGONISTS FOR THE TREATMENT OF ENDOMETRIOSIS OR INFERTILITY OR IMPROVEMENT OF FERTILITY. | |
| RU2155046C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of cow endometritis | |
| RU2563190C2 (en) | Medication based on dry extracts of medicinal plants and method of obtaining thereof (versions) | |
| CN105125632A (en) | Traditional Chinese medicine composition for treating oestrus delay of female animals as well as preparation method and application of composition | |
| CA2700990C (en) | Uterine stimulant sticks | |
| CN100512807C (en) | Pharmaceutical for preventing and curing acute gout, tumor and hepatic/pulmonary fibrosis and preparation method thereof | |
| Shitut et al. | Rectal and Vaginal Routes of Drug Delivery | |
| JPS58121210A (en) | Manufacture of instantaneous mouth discharging sublingual soft capsule medicine |