RU2051988C1 - Способ фосфатирования поверхности металлов - Google Patents
Способ фосфатирования поверхности металлов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2051988C1 RU2051988C1 SU914895217A SU4895217A RU2051988C1 RU 2051988 C1 RU2051988 C1 RU 2051988C1 SU 914895217 A SU914895217 A SU 914895217A SU 4895217 A SU4895217 A SU 4895217A RU 2051988 C1 RU2051988 C1 RU 2051988C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phosphating
- metal surface
- contacted
- phosphating solution
- zinc
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 29
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 25
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 15
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 claims description 9
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 8
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- UJJUJHTVDYXQON-UHFFFAOYSA-N nitro benzenesulfonate Chemical compound [O-][N+](=O)OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 UJJUJHTVDYXQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N silicon tetrafluoride Chemical class F[Si](F)(F)F ABTOQLMXBSRXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical class FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 26
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 3
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052827 phosphophyllite Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B titanium(4+);tetraphosphate Chemical compound [Ti+4].[Ti+4].[Ti+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 2
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100513612 Microdochium nivale MnCO gene Proteins 0.000 description 1
- 229910018651 Mn—Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001463 metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000615 nonconductor Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005342 perphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005028 tinplate Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/82—After-treatment
- C23C22/83—Chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/07—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing phosphates
- C23C22/08—Orthophosphates
- C23C22/18—Orthophosphates containing manganese cations
- C23C22/186—Orthophosphates containing manganese cations containing also copper cations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/07—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing phosphates
- C23C22/08—Orthophosphates
- C23C22/18—Orthophosphates containing manganese cations
- C23C22/188—Orthophosphates containing manganese cations containing also magnesium cations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/34—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides
- C23C22/36—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates
- C23C22/368—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing fluorides or complex fluorides containing also phosphates containing magnesium cations
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение предназначено для предворительной обработки поверхности металлов под последующее нанесение лаковых покрытий, в частности, электрофоретического лакирования, а также фосфатирования сталей, оцинкованной стали, легированной оцинкованной стали, алюминия и его сплавов. Сущность изобретения: способ фосфатирования включает контактирование поверхности металла с раствором, практически не содержащим никеля и содержащие 0,3 - 1,7 г/л Zn, 0,2 - 4,0 г/л Mn, 0,001 - 0,030 г/л, предпочтительно 0,003 - 0,20 г/л Cu и 5 - 30 г/л фосфата /в пересчете на Р2О5/, в которых с помощью кислорода и/ли другого оказывающего аналогичное действие окислителя концентрация Fe/11/ поддерживается ниже 0,1 г/л и рН которого устанавливается равным 3,0 - 3,8. Весовое соотношение между Cu и Р2 0О5 устанавливается предпочтительно равным 1 : /170 - 30000/ и Cu и Р2О5 добавляются в весовом соотношении 1 : /5 - 2000/. При нанесении фосфатирующего покрытия распылительным методом концентрация Zn в фосфатирующем растворе составляет 0,3 - 1,0, а при нанесении комбинированным распылительно-погружным и погружным способами 0,9 - 1,7 г/л. 10 з. п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к способам фосфатирования поверхности металлов водными кислыми фосфатирующими растворами, содержащими ионы цинка, марганца и фосфат-ионы и окислитель, после указанной предварительной обработки поверхности осуществляют ее покрытие лаком, в частности электрофоретическим лакированием, фосфатированию подвергают стали, оцинкованные стали, оцинкованные легированные стали, алюминий и его сплавы.
При фосфатировании металлов происходит формирование на их поверхности прочно связанных с ней пленок фосфатов металлов, которые уже сами по себе повышают коррозионную стойкость металла, и в сочетании с лаками и другими органическими покрытиями весьма существенно повышают сцепляемость и стойкость последних к коррозионным нагрузкам. Кроме того, фосфатные пленки являются электроизоляторами, а в сочетании со смазочными материалами способствуют снижению коэффициента трения.
Для предварительной обработки поверхности металлов перед нанесением на нее лака могут использоваться способы фосфатирования, при осуществлении которых фосфатирование проводится с помощью растворов с низким содержанием ионов цинка, например, порядка 0,5-1,5 г/л. В этих условиях на поверхности стали образуются фосфатные пленки с высоким содержанием фосфофиллита Zn2Fe(PO4)2 · 4H2O, который является значительно более коррозионностойким, чем Zn3(PO4)2 · 4H2O, осаждающийся из фосфатирующих растворов с более высоким содержанием цинка. Еще больше удается повысить защитные свойства фосфатных пленок при комбинации их с лаком, если использовать фосфатирующие растворы с низким содержанием цинка, в которых, кроме того, присутствуют ионы никеля и/или марганца. Широкое распространение для подготовки поверхности металлов под нанесение лака, в частности для катодного электрофоретического лакирования, получили так называемые трехкатионные способы, представляющие собой способы фосфатирования с использованием растворов с низким содержанием цинка с добавками, например, 0,5-1,5 г/л ионов марганца и 0,3-2,0 г/л ионов никеля.
Высокое содержание ионов никеля в фосфатирующих растворах при трехкатионных способах, а также никеля и его соединений в получаемых фосфатных покрытиях следует рассматривать как недостаток этих способов, поскольку никель и его соединения являются нежелательными элементами с точки зрения гигиеных рабочих мест и защиты окружающей среды от загрязнений.
Целью изобретения является создание способа фосфатирования металлов, в частности сталей, легированной оцинкованной стали, а также алюминия и его сплавов, с помощью которого можно было бы получать фосфатные пленки, не уступающие по качеству пленкам на основе Zn-Mn-Ni, полученным с помощью трехкатионного способа, и в то же время не имеющим его недостатка, связанного с присутствием никеля и его соединений.
Это достигается тем, что осуществляют контактирование поверхности металла с фосфатирующим раствором, практически не содержащим никеля, следующего состава:
0,3-1,7 г/л Zn
0,2-4,0 г/л Mn
0,001-0,030 г/л Cu
5-30 г/л фосфата (в расчете на P2O5), в котором за счет кислорода и/или другого действующего аналогичным образом окислителя концентрация Fe (II) поддерживается ниже 0,1 г/л и рН которого устанавливают равным 3,0-3,8.
0,3-1,7 г/л Zn
0,2-4,0 г/л Mn
0,001-0,030 г/л Cu
5-30 г/л фосфата (в расчете на P2O5), в котором за счет кислорода и/или другого действующего аналогичным образом окислителя концентрация Fe (II) поддерживается ниже 0,1 г/л и рН которого устанавливают равным 3,0-3,8.
Предлагаемый способ предназначен, в частности для фосфатирования сталей, легированной оцинкованной стали, алюминия и его сплавов. Под определением стали имеются в виду мягкие нелегированные стали, более прочные и высокопрочные стали (например, микролегированные, двухфазные и легированные фосфором) и низколегированные стали. Цинковые покрытия могут быть нанесены, например, путем электролиза, огневого цинкования или напыления.
К типичным цинковым покрытиям относятся покрытия из чистого цинка, а также его сплавов с Fe, Ni, Co, Al, Cr. Под алюминием и его сплавами имеются в виду литейные материалы и материалы, полученные методом порошковой металлургии, которые в качестве легирующих элементов могут, например, содержать Mg, Mn, Cu, Si, Zn, Fe, Cr, Ni, Ti.
Главной отличительной особенностью способа является то, что кислые фосфатирующие растворы практически не содержат никеля. Это означает, что в практических условиях концентрация никеля в ванне фосфатирования составляет менее 0,0002-0,1 г/л. Предпочтительно однако, чтобы она была ниже 0,0001 г/л.
Существенной особенностью изобретения, кроме того, является наличие в растворе трех катионов металлов, Zn, Mn и Cu в указанных количествах. Обработка стали растворами с концентрацией цинка ниже 0,3 г/л приводит, в частности к явному ухудшению процесса образования фосфатной пленки. При содержании цинка выше 1,7 г/л резко снижается доля фосфофиллита в образующейся на стали пленке фосфата и в то же время ухудшается ее качество в отношении последующего нанесения лакового покрытия. При концентрации марганца ниже 0,2 г/л присутствие этого катиона в растворе не дает каких-либо заметных преимуществ, а концентрация его выше 4 г/л не приводит к дальнейшему повышению качества фосфатной пленки.
Концентрация меди находится в пределах 0,001-0,030 г/л. При более низких концентрациях она не оказывает благоприятного влияния на процесс образования пленки и ее качества. При концентрациях же выше 0,030 г/л становится явно заметным нежелательное цементирующее действие меди.
При фосфатировании стали железо переходит в раствор в виде ионов Fe (II). Поэтому в ванне фосфатирования обязательно должен содержаться кислород и/или другой окислитель в таком количестве, чтобы стационарная концентрация ионов Fe (II) не была выше 0,1 г/л, т.е. чтобы все сверх этого количества железо переводилось бы в Fe (III) и выпадало в осадок в виде фосфата железа.
Для успешного проведения процесса образования пленки фосфата необходимо устанавливать рН фосфатирующего раствора равным 3,0-3,8. При более высоких (низких) рН приходится понижать (повышать) температуру ванны концентрации ионов. При необходимости для установления нужного рН в ванну можно вводить другие катионы, например, щелочных (Na, K, NH4 и др.) и/или щелочно-земельных (Mg, Ca) металлов, соответственно анионы (NO3, Cl, SiF6, SO4, BF4 и т. д.). Для корректировки рН ванны фосфатирования при ее приготовлении или в процессе работы в зависимости от необходимости в нее добавляют щелочные соединения (NaOH, Na2CO3, ZnO, ZnCO3, MnCO3 и т.д.) или кислоты (NHO3, H3PO4, H2SiF6, HCl и т.д.).
Качество получаемых с помощью предлагаемого способа фосфатных пленок можно повысить, если к фосфатирующему раствору добавлять до 3 г/л Mg и/или до 3 г/л Ca. Предпочтительно, чтобы концентрация каждого из этих катионов находилась в пределах 0,4-1,3 г/л. Указанные катионы могут вводиться в фосфатирующий раствор, например, в виде фосфатов или солей вышеперечисленных анионов. Кроме того, в качестве источников Mg и Ca можно использовать их оксиды, гидроксиды и карбонаты. При осуществлении способа методом распыления предпочтительно, чтобы концентрация никеля составляла 0,8-1 г/л. В случае распылительно-погружного и погружного способов концентрацию цинка в ванне устанавливают равной 0,9-1,7 г/л. Для марганца независимо от способа нанесения предпочтительная концентрация находится в пределах 0,4-1,3 г/л.
По предпочтительному варианту металлическую поверхность приводят в контакт с фосфатирующим раствором, содержащим 0,003-0,020 г/л Cu. Особенно хорошие результаты достигаются, если весовое соотношение между Cu и фосфатом (в пересчете на P2O3)в ванне фосфатирования находится в пределах 1:(170-30000) и Cu и P2O5 добавляют в весовом соотношении 1:(5-2000).
Для предупреждения возрастания концентрации Fe (II) обеспечивается контактирование фосфатирующего раствора с кислородом, например, кислородом воздуха, и/или в него добавляется подходящий окислитель. Предпочтительными окислителями являются нитриты, хлораты, броматы, перекисные соединения (H2O2, пербораты, перкарбонаты, перфосфаты и т.п.) и органические нитросоединения, например, нитробензолсульфонат. Перечисленные окислители могут использоваться или в индивидуальном виде, или в виде смесей (возможны такие комбинации их с более слабыми окислителями, например, нитратами). Подходящими комбинациями являются, в частности смеси нитритов и нитратов, нитритов и хлоратов (нитратов), перекисных соединений и нитратов, броматов и нитратов, хлоратов и нитробензолсульфоната (нитрата), броматов и нитробензолсульфоната (нитрита). Назначением указанных окислителей является однако не только окисление ионов Fe (II). Они, кроме того, ускоряют реакцию образования фосфатных пленок. Ниже приведены примеры типичных интервалов концентраций перечисленных окислителей в ванне фосфатирования. Нитриты: 0,04-0,5 г/л, хлораты: 0,5-5 г/л, броматы: 0,3-4 г/л, пероксидные соединения (в пересчете на H2O2): 0,005-0,1 г/л, нитробензолсульфонат: 0,05-1 г/л.
По другому предпочтительному варианту металлическую поверхность приводят в контакт с фосфатирующим раствором, который дополнительно содержит модифицирующие соединения из группы поверхностно-активных веществ, оксикарбоновых кислот, тартратов, цитратов, простых фторидов, борфторидов, кремнийфторидов. Добавка поверхностно-активного вещества (например, в количестве 0,05-0,5 г/л) позволяет повысить качество фосфатирования не полностью обезжиренных металлических поверхностей. При добавлении к фосфатирующему раствору оксикарбоновых кислот, например, винной, лимонной, или их солей, в количестве, например, 0,03-0,3 г/л, приводит к явному уменьшению веса фосфатного покрытия. Простые фториды благоприятно сказываются на фосфатировании металлов, хуже поддающихся такого вида обработке. При этом сокращается минимальное время обработки и увеличивается кроющая способность покрытия. Для достижения указанной цели концентрация F должна составлять, например, 0,1-1 г/л. Кроме того, благодаря добавке к фосфатирующему раствору простого фторида становится возможным получать кристаллические фосфатные пленки на алюминии и его сплавах. BF4 и SiF6 также повышают агрессивность ванн фосфатирования, что, в частности, особенно заметно проявляется при обработке поверхности материалов с цинковым покрытием, нанесенным огневым методом. Эти добавки вводятся в фосфатирующий раствор в количестве, например, 0,4-3 г/л.
Предлагаемый способ фосфатирования может осуществляться путем распыления, распыления в комбинации с окунанием и окунания. Температура ванны обычно находится в пределах 40-60оС.
При обработке стали и алюминия для получения равномерно осажденных фосфатных покрытий достаточной является продолжительность обработки примерно 1-5 мин. В случае же оцинкованной стали требуется во много раз более низкая продолжительность контактирования, а именно менее 10 с, что позволяет осуществлять способ и в установках с протяжкой ленты с большой скоростью.
Подлежащие обработке поверхности, прежде чем их приводят в контакт с фосфатирующим раствором, обычно очищают, промывают и подвергают многократной обработке активаторами на основе фосфата титана.
Получаемые с помощью способа фосфатирования фосфатные покрытия являются мелкокристаллическими и равномерно покрывают поверхность металла. В случае сталей, оцинкованной стали и легированной оцинкованной стали, вес единицы поверхности покрытия равен 1,5-4,5, а в случае алюминия и его сплавов 0,5-2,5 г/м2.
В процессе фосфатирования концентрация компонентов фосфатирующего раствора вследствие внедрения их в фосфатное покрытие, шламообразования, механических потерь за счет уноса раствора обрабатываемой металлической поверхностью и выноса из ванны шлама, окислительно-восстановительные реакции и разложения уменьшаются. Поэтому необходимо осуществлять аналитический контроль фосфатирующего раствора и добавлять в него недостающие компоненты.
Фосфатные покрытия, в частности могут с успехом использоваться для защиты металла от коррозии для облегчения холодной обработки давлением без снятия стружки и в качестве электроизолирующего покрытия. Предпочтительно, однако, они предназначаются для предварительной обработки поверхности металла под лаковое покрытие, в частности при нанесении его электрофоретическим способом. Причем особенно хорошие результаты достигаются при катодном электофоретическом лакировании. Перед нанесением лакового покрытия рекомендуется обрабатывать фосфатное покрытие пассивирующими растворами, например, на основе Cr (VI), Cr (VI)-Cr (III), Cr (III), Cr (III) фторцирконата, Al (III), Al (III) фторцирконата. Благодаря такой обработке улучшается сцепляемость лакового покрытия с металлом и возрастает его стойкость.
П р и м е р ы. Жесть из стали, оцинкованной стали и алюминия обезжиривали щелочным агентом, промывали водой и при желании после активирующего ополаскивания раствором, содержащим фосфат титана, подвергали фосфатированию при 50оС фосфатирующими растворами 1-12. Во всех случаях на поверхности металла образовывалось равномерное фосфатное покрытие, которое после нанесения на него лакового покрытия методом катодного электрофоретического лакирования и автомобильного лака обеспечивало хорошую сцепляемость лакового покрытия с металлом и высокую степень защиты от коррозии.
Claims (11)
1. СПОСОБ ФОСФАТИРОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛОВ водными кислыми фосфатирующими растворами, содержащими ионы цинка, марганца и фосфата, а также окислитель, отличающийся тем, что осуществляют контактирование поверхности металла с фосфатирующими раствором, практически не содержащим никеля и содержащим, г/л:
Цинк - 0,3 - 1,7
Марганец - 0,2 - 4,0
Медь - 0,001 - 0,030
Фосфат (в пересчете на P2O5) - 5 - 30
в котором с помощью кислорода или другого аналогичным образом действующего окислителя концентрацию Fe (II) поддерживают ниже 0,61 г/л и pH которого устанавливают 3,0 - 3,8.
Цинк - 0,3 - 1,7
Марганец - 0,2 - 4,0
Медь - 0,001 - 0,030
Фосфат (в пересчете на P2O5) - 5 - 30
в котором с помощью кислорода или другого аналогичным образом действующего окислителя концентрацию Fe (II) поддерживают ниже 0,61 г/л и pH которого устанавливают 3,0 - 3,8.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осуществляют контактирование поверхности металла с фосфатирующим раствором, который, кроме того, содержит Mg и /или Ca в количестве до 3 г/л каждого, предпочтительно 0,4 - 1,3 г/л.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что при использовании для фосфатирования распылительного метода осуществляют контактирование поверхности металла с фосфатирующим раствором, содержащим 0,3 - 1,0 г/л цинка.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что при использовании для фосфатирования комбинации распылительного метода и метода окунанием осуществляют контактирование поверхности металла с фосфатирующим раствором, содержащим 0,9 - 1,7 г/л цинка.
5. Способ по одному или нескольким п. 1 - 4, отличающийся тем, что осуществляют контактирование поверхности металла с фосфатирующим раствором, содержащим марганец в количестве 0,4 - 1,3 г/л.
6. Способ по одному или нескольким п. 1 - 5, отличающийся тем, что осуществляют контактирование поверхности металла с фосфатирующим раствором, содержащим 0,003 - 0,02 г/л меди.
7. Способ по одному или нескольким п. 1 - 6, отличающийся тем, что осуществляют контактирование поверхности металла с фосфатирующим раствором с массовым соотношением меди и P2O5 1 : 170 - 30000 и добавляют медь к P2O5 в массовом соотношении 1 : 5 - 2000.
8. Способ по одному или нескольким п. 1 - 7, отличающийся тем, что осуществляют контактирование поверхности металла с фосфатирующим раствором, содержащим в качестве окислителя нитрит, хлорат, бромат, пероксидные соединения, органические нитросоединения, например, нитробензолсульфонат.
9. Способ по одному или нескольким п. 1 - 8, отличающийся тем, что осуществляют контактирование поверхности металла с фосфатирующим раствором, содержащим, кроме того, оказывающие модифицирующее действие соединения из группы поверхностно-активных веществ: оксикарбоновых кислот, тартратов, цитратов, простых фторидов, борфторидов и фторидов кремния.
10. Способ по одному или нескольким п. 1 - 9, отличающийся тем, что после обработки поверхности металлов на нее наносят лаковое покрытие, в частности, путем электрофоретического лакирования.
11. Способ по одному или нескольким пп. 1 - 9, отличающийся тем, что осуществляют фосфатирование сталей, оцинкованной стали, легированной оцинкованной стали, алюминия, его сплавов.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4013483A DE4013483A1 (de) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | Verfahren zur phosphatierung von metalloberflaechen |
| DEP40134830 | 1990-04-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2051988C1 true RU2051988C1 (ru) | 1996-01-10 |
Family
ID=6405232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU914895217A RU2051988C1 (ru) | 1990-04-27 | 1991-04-26 | Способ фосфатирования поверхности металлов |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0459541B1 (ru) |
| JP (1) | JP3063920B2 (ru) |
| BR (1) | BR9101660A (ru) |
| CA (1) | CA2039901C (ru) |
| CZ (1) | CZ281471B6 (ru) |
| DE (2) | DE4013483A1 (ru) |
| ES (1) | ES2081420T3 (ru) |
| MX (1) | MX172859B (ru) |
| PL (1) | PL166676B1 (ru) |
| RU (1) | RU2051988C1 (ru) |
| ZA (1) | ZA913133B (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193075C2 (ru) * | 2000-09-29 | 2002-11-20 | Закрытое акционерное общество "ЭКОХИММАШ" | Состав для фосфатирования металлической поверхности |
| RU2354747C1 (ru) * | 2007-07-17 | 2009-05-10 | Закрытое акционерное общество "ФК" | Способ получения фосфатного покрытия |
| RU2428518C2 (ru) * | 2005-09-30 | 2011-09-10 | ХЕНКЕЛЬ АГ УНД КО.КГаА | Раствор фосфатирования с перекисью водорода и хелатообразующими карбоновыми кислотами |
| RU2470092C2 (ru) * | 2008-10-08 | 2012-12-20 | Ниппон Стил Корпорейшн | Металлический материал, имеющий очень хорошую коррозионную стойкость |
| RU2572688C1 (ru) * | 2014-09-10 | 2016-01-20 | Закрытое акционерное общество "ФК" | Раствор для фосфатирования металлической поверхности |
| RU2782710C2 (ru) * | 2017-08-31 | 2022-11-01 | Хеметалл Гмбх | Улучшенный способ безникелевого фосфатирования металлических поверхностей |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4210513A1 (de) | 1992-03-31 | 1993-10-07 | Henkel Kgaa | Nickel-freie Phosphatierverfahren |
| JPH05287549A (ja) * | 1992-04-03 | 1993-11-02 | Nippon Paint Co Ltd | カチオン型電着塗装のための金属表面のリン酸亜鉛処理方法 |
| DE4214992A1 (de) * | 1992-05-06 | 1993-11-11 | Henkel Kgaa | Kupfer enthaltendes, nickelfreies Phosphatierverfahren |
| DE4232292A1 (de) * | 1992-09-28 | 1994-03-31 | Henkel Kgaa | Verfahren zum Phosphatieren von verzinkten Stahloberflächen |
| DE4243214A1 (de) * | 1992-12-19 | 1994-06-23 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Erzeugung von Phosphatüberzügen |
| ATE183247T1 (de) * | 1992-12-22 | 1999-08-15 | Henkel Corp | Im wesentlichen nickelfreier phosphatkonversionsüberzug-zusammensetzung und verfahren |
| WO1995007370A1 (de) * | 1993-09-06 | 1995-03-16 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Nickelfreies phosphatierverfahren |
| FR2724395B1 (fr) * | 1994-09-12 | 1996-11-22 | Gec Alsthom Transport Sa | Tole magnetique isolee et procede d'isolement de cette tole |
| DE4440300A1 (de) * | 1994-11-11 | 1996-05-15 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Aufbringen von Phosphatüberzügen |
| NO312911B1 (no) * | 1994-12-22 | 2002-07-15 | Budenheim Rud A Oetker Chemie | Antikorrosjonspigment og anvendelse av dette |
| DE19500927A1 (de) * | 1995-01-16 | 1996-07-18 | Henkel Kgaa | Lithiumhaltige Zinkphosphatierlösung |
| DE19511573A1 (de) * | 1995-03-29 | 1996-10-02 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Phosphatierung mit metallhaltiger Nachspülung |
| DE19606017A1 (de) * | 1996-02-19 | 1997-08-21 | Henkel Kgaa | Zinkphosphatierung mit geringen Gehalten an Kupfer und Mangan |
| DE19634732A1 (de) * | 1996-08-28 | 1998-03-05 | Henkel Kgaa | Rutheniumhaltige Zinkphosphatierung |
| DE59805918D1 (de) | 1997-08-06 | 2002-11-14 | Henkel Kgaa | Mit n-oxiden beschleunigtes phosphatierverfahren |
| US6720032B1 (en) | 1997-09-10 | 2004-04-13 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Pretreatment before painting of composite metal structures containing aluminum portions |
| DE19740953A1 (de) * | 1997-09-17 | 1999-03-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Phosphatierung von Stahlband |
| JPH11264076A (ja) * | 1998-01-14 | 1999-09-28 | Nippon Paint Co Ltd | 低鉛ed用の下地化成処理方法 |
| DE19808755A1 (de) | 1998-03-02 | 1999-09-09 | Henkel Kgaa | Schichtgewichtsteuerung bei Bandphosphatierung |
| DE10006338C2 (de) * | 2000-02-12 | 2003-12-04 | Chemetall Gmbh | Verfahren zur Beschichtung von Metalloberflächen, wässeriges Konzentrat hierzu und Verwendung der beschichteten Metallteile |
| DE10110834B4 (de) * | 2001-03-06 | 2005-03-10 | Chemetall Gmbh | Verfahren zur Beschichtung von metallischen Oberflächen und Verwendung der derart beschichteten Substrate |
| JP2002266080A (ja) * | 2001-03-07 | 2002-09-18 | Nippon Paint Co Ltd | リン酸塩化成処理液、化成処理方法および化成処理鋼板 |
| JP4412990B2 (ja) | 2003-12-18 | 2010-02-10 | 株式会社村上開明堂 | ディスプレイ昇降調整装置 |
| EP4382641A1 (de) * | 2022-12-07 | 2024-06-12 | Henkel AG & Co. KGaA | Verfahren zur elektrolytischen abscheidung einer phosphatschicht auf zinkoberflächen |
| CN120530230A (zh) * | 2023-01-11 | 2025-08-22 | 凯密特尔有限责任公司 | 用于使铁基表面磷化的组合物及其使用方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB526815A (en) * | 1939-03-14 | 1940-09-26 | Samuel Thomas Roberts | Improvements relating to the rustproofing of ferrous surfaces prior to painting or enamelling |
| US2813812A (en) * | 1952-06-24 | 1957-11-19 | Parker Rust Proof Co | Method for coating iron or zinc with phosphate composition and aqueous solution therefor |
| DE1223657B (de) * | 1961-08-09 | 1966-08-25 | Chemische Und Lackfabrik | Verfahren zum Phosphatieren von Metalloberflaechen |
| DE1287413B (de) * | 1965-11-06 | 1969-01-16 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Vorbereitung von Stahl fuer die elektrophoretische Beschichtung mit Lacken |
| IT975560B (it) * | 1972-10-20 | 1974-08-10 | Sec Accomandita Semplice Fosfa | Procedimento di fosfatazione di su perfici metalliche destinate a ver niciatura particolarmente per elet troforesi e soluzione relativa a tale procedimento |
| DE3345498A1 (de) * | 1983-12-16 | 1985-06-27 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von phosphatueberzuegen |
-
1990
- 1990-04-27 DE DE4013483A patent/DE4013483A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-03-12 DE DE59106926T patent/DE59106926D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-03-12 EP EP91200532A patent/EP0459541B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-12 ES ES91200532T patent/ES2081420T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-05 CA CA002039901A patent/CA2039901C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-04-22 JP JP3118012A patent/JP3063920B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-25 CZ CS911180A patent/CZ281471B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-04-25 PL PL91290031A patent/PL166676B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1991-04-25 BR BR919101660A patent/BR9101660A/pt unknown
- 1991-04-25 ZA ZA913133A patent/ZA913133B/xx unknown
- 1991-04-26 MX MX025553A patent/MX172859B/es unknown
- 1991-04-26 RU SU914895217A patent/RU2051988C1/ru active
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193075C2 (ru) * | 2000-09-29 | 2002-11-20 | Закрытое акционерное общество "ЭКОХИММАШ" | Состав для фосфатирования металлической поверхности |
| RU2428518C2 (ru) * | 2005-09-30 | 2011-09-10 | ХЕНКЕЛЬ АГ УНД КО.КГаА | Раствор фосфатирования с перекисью водорода и хелатообразующими карбоновыми кислотами |
| RU2354747C1 (ru) * | 2007-07-17 | 2009-05-10 | Закрытое акционерное общество "ФК" | Способ получения фосфатного покрытия |
| RU2470092C2 (ru) * | 2008-10-08 | 2012-12-20 | Ниппон Стил Корпорейшн | Металлический материал, имеющий очень хорошую коррозионную стойкость |
| US8906512B2 (en) | 2008-10-08 | 2014-12-09 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Metal material having excellent corrosion resistance |
| RU2572688C1 (ru) * | 2014-09-10 | 2016-01-20 | Закрытое акционерное общество "ФК" | Раствор для фосфатирования металлической поверхности |
| RU2782710C2 (ru) * | 2017-08-31 | 2022-11-01 | Хеметалл Гмбх | Улучшенный способ безникелевого фосфатирования металлических поверхностей |
| RU2844563C1 (ru) * | 2024-04-02 | 2025-08-04 | ООО "Метацентр-Обработка" | Способ нанесения антикоррозионного цинк-фосфатного покрытия |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3063920B2 (ja) | 2000-07-12 |
| EP0459541A1 (de) | 1991-12-04 |
| CZ281471B6 (cs) | 1996-10-16 |
| PL166676B1 (pl) | 1995-06-30 |
| JPH04228579A (ja) | 1992-08-18 |
| ES2081420T3 (es) | 1996-03-16 |
| PL290031A1 (en) | 1992-02-24 |
| ZA913133B (en) | 1992-12-30 |
| CZ118091A3 (en) | 1994-04-13 |
| DE4013483A1 (de) | 1991-10-31 |
| CA2039901C (en) | 2000-11-14 |
| EP0459541B1 (de) | 1995-11-22 |
| CA2039901A1 (en) | 1991-10-28 |
| MX172859B (es) | 1994-01-17 |
| DE59106926D1 (de) | 1996-01-04 |
| BR9101660A (pt) | 1991-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2051988C1 (ru) | Способ фосфатирования поверхности металлов | |
| EP0596947B1 (en) | Zinc phosphate conversion coating composition and process | |
| EP0315059B1 (en) | Process and composition for zinc phosphate coating | |
| EP0060716B1 (en) | Phosphating metal surfaces | |
| HK1007576B (en) | Zinc phosphate conversion coating composition and process | |
| US6197126B1 (en) | Nickel-free phosphating process | |
| CA1333147C (en) | Process of phosphating steel and/or galvanized steel before painting | |
| US4637838A (en) | Process for phosphating metals | |
| US4824490A (en) | Process of producing phosphate coatings on metals | |
| CA1334371C (en) | Process of applying phosphate coatings on metal surfaces using a phosphating solution containing iron iii-ions | |
| US5268041A (en) | Process for phosphating metal surfaces | |
| US5795408A (en) | Process for the phosphatising treatment of steel strip or sheet galvanized on one side or alloy galvanized on one side | |
| GB2169620A (en) | Phosphate coatings | |
| JP2992619B2 (ja) | 金属上にリン酸塩被膜をつくる方法及びこの方法の使用用途 | |
| US6379474B1 (en) | Phosphating method accelerated by N-oxides | |
| CA2150545A1 (en) | Substantially nickel-free phosphate conversion coating composition and process | |
| JPH07173643A (ja) | 金属表面の燐酸塩処理方法及び処理液 | |
| EP0135622B1 (en) | Phosphating metal surfaces | |
| JP2607549B2 (ja) | リン酸塩皮膜の形成方法 | |
| JPH08134661A (ja) | 金属表面のリン酸亜鉛皮膜形成方法 | |
| US4708744A (en) | Process for phosphating metal surfaces and especially iron surfaces | |
| US6168674B1 (en) | Process of phosphatizing metal surfaces | |
| JPH05331658A (ja) | 金属表面のリン酸亜鉛処理方法 | |
| JPH07150393A (ja) | 金属表面処理方法 |