RU2051664C1 - Способ лечения хронического гастрита - Google Patents
Способ лечения хронического гастрита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2051664C1 RU2051664C1 SU5022122A RU2051664C1 RU 2051664 C1 RU2051664 C1 RU 2051664C1 SU 5022122 A SU5022122 A SU 5022122A RU 2051664 C1 RU2051664 C1 RU 2051664C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- duration
- treatment
- phonophoresis
- mud extract
- procedures
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 32
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 13
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 13
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 9
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 8
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 7
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 6
- 206010015137 Eructation Diseases 0.000 description 6
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 208000027687 belching Diseases 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 3
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 3
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 208000004300 Atrophic Gastritis Diseases 0.000 description 2
- 208000036495 Gastritis atrophic Diseases 0.000 description 2
- 239000009566 Mao-to Substances 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 208000016644 chronic atrophic gastritis Diseases 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 2
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- JBFLYOLJRKJYNV-MASIZSFYSA-N (1z)-1-[(3,4-diethoxyphenyl)methylidene]-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-2h-isoquinoline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=C(OCC)C(OCC)=CC=C1\C=C/1C2=CC(OCC)=C(OCC)C=C2CCN\1 JBFLYOLJRKJYNV-MASIZSFYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010062049 Lymphocytic infiltration Diseases 0.000 description 1
- 108010079943 Pentagastrin Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004493 neutrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000001711 oxyntic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008058 pain sensation Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- ANRIQLNBZQLTFV-DZUOILHNSA-N pentagastrin Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1[C]2C=CC=CC2=NC=1)NC(=O)CCNC(=O)OC(C)(C)C)CCSC)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 ANRIQLNBZQLTFV-DZUOILHNSA-N 0.000 description 1
- 229960000444 pentagastrin Drugs 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021259 spicy food Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Использование: в медицине, а именно к физиотерапии. Сущность изобретения: больным хроническим гастритом проводят фонофорез грязевого экстракта на эпигастральную область в непрерывном режиме при постепенном увеличении интенсивности воздействия 0,4 - 0,6 Вт/см2 и продолжительности - от 2 до 5 мин к 4 - 5 процедуре, и на рефлексогенную зону Д7 - Д1 2 - в импульсном режиме при длительности импульса 4 мс с интенсивностью воздействия 0,2 - 0,3 Вт/см2 и при постепенном увеличении продолжительности воздействия от 2 до 3 мин к 4 - 5 процедуре, при этом в качестве контактной среды используют 2,9 - 3,1%-ный раствор грязевого экстракта в глицерине при умеренной секреторной недостаточности и в стадию неполной ремиссии и 5,9 - 6,1%-ный раствор при выраженной секреторной недостаточности и в стадию обострения. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения и снизить побочные реакции за счет назначения оптимальных концентраций грязевого экстракта, полученного из природного сырья и адекватных параметров процедуры. 2 з. п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии и гастроэнтерологии.
Известны способы лечения хронического гастрита с секреторной недостаточностью, заключающиеся в воздействии волнами дециметрового диапазона на область эпигастрия в сочетании с приемом минеральной воды, а также путем воздействия синусоидальными модулированными токами на область эпигастрия. Однако указанные способы не обладают возможностью индивидуального подхода к назначению параметров процедуры в зависимости от степени секреторной недостаточности и стадии процесса.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ лечения хронического гастрита фонофорезом гидрокортизона на эпигастральную область и рефлексогенную зону Д7-Д12.
Однако данный способ не обеспечивает высокой эффективности лечения, так как при выраженной секреторной недостаточности кислотообразующая функция у большинства больных существенно не изменяется. Кроме того, при лечении данным способом неизбежны побочные реакции вследствие присутствия гидрокортизона в мази для фонофореза.
Сущность изобретения заключается в следующем. Больным хроническим гастритом проводят ежедневно фонофорез 2,9-6,1% грязевого экстракта по лабильной методике при непосредственном контакте излучателя с телом больного. Воздействие осуществляют последовательно по трем полям одно из них в эпигастральной области в зоне проекции желудка (1 поле) и два поля (2-е и 3-е) паравертебральных от Д7 до Д12, что позволяет оказывать как непосредственное, так и рефлекторное действие на желудок. Параметры воздействия при первых пяти процедурах: первое поле непрерывный режим, интенсивность 0,4 Вт/см2, длительность 3 мин; второе и третье поле импульсный режим (длительность импульса 4 мс), интенсивность 0,2-0,3 Вт/см2, длительность по 2 мин на каждое поле. При последующих процедурах интенсивность воздействия на первое поле увеличивается до 0,6 Вт/cм2, а длительность до 5 мин, интенсивность озвучивания второго и третьего полей составляет 0,2-0,3 Вт/см2, а длительность увеличивают до 3 мин, режим остается прежним. Процедуры проводят через 1,5-2 ч после завтрака, перед процедурой для смещения воздушного пузыря к верхним отделам желудка больному дают выпить 400-500 мл кипяченой воды. При воздействии на эпигастральную область больной находится в положении стоя, а при паравертебральном воздействии сидя.
Для приготовления 5,9-6,1 и 2,9-3,1% растворов грязевого экстракта в глицерине требуется соответственно: 6 г и 3 г "сухого" экстракта грязи; 61,1 мл и 70,06 мл глицерина Р=1,26 г/см3) и 16,8 мл или 8 мл дистиллированной воды. Соответственно требуемой концентрации раствора берут навеску экстракта грязи и растворяют его в необходимом количестве дистиллированной воды, а затем в водный раствор добавляют нужное количество глицерина и тщательно перемешивают до гомогенной консистенции.
При хроническом гастрите с выраженной секреторной недостаточностью и в стадию обострения используют фонофорез 5,9-6,1% грязевого экстракта, при хроническом гастрите с умеренной секреторной недостаточностью и в стадию неполной ремиссии и ремиссии применяют фонофорез 2,9-3,1% грязевого экстракта.
Отличительными признаками заявляемого способа являются сочетанное использование грязевого экстракта оптимальной концентрации и ультразвука с меняющимися параметрами в зависимости от зоны воздействия (фонофорез). Это обеспечивает более высокий терапевтический эффект как при умеренной, так и при выраженной секреторной недостаточности при отсутствии побочных реакций, что выгодно отличает заявляемый способ от прототипа.
Грязевой экстракт заявленных в формуле изобретения концентраций получают из лечебной грязи, например, озера Карачи; санитарно-бактериологические показатели его в процессе хранения не претерпевают изменений. На курс лечения одного больного расходуется 10-12 г экстракта. Химический состав экстракта представлен макрокомпонентами (Na, K, Mg, Ca, хлорид, сульфат, карбонат и гидрокарбонат), микроэлементами (Fe, Al, Cu, Ag, Zn, S и др.). Большой интерес представляют органические соединения. Так, в экстракте обнаружены 24 аминокислоты как протеиновые, так и непротеиновые, их содержание составляет 31,4 мг/л. Карбоновые кислоты (118 мг/л) представлены кислотами предельного ряда от С1 до С26 нормального изобретения. Всего идентифицировано в экстракте свыше 50 карбоновых кислот, обнаружены углеводороды в количестве 1,27 мг/л, в т.ч. высокомолекулярные парафиновые, обладающие репаративными свойствами. Фармакологические исследования показали высокую противовоспалительную и анальгетическую активность экстракта грязи. Препарат обладает малой токсичностью, не вызывает аллергических реакций.
Выбирая условия фонофореза, мы исходили из того, что большие дозировки ультразвука в начале лечения могут вызвать нежелательное обострение процесса, поэтому нами применена более щадящая методика, а именно: постепенное увеличение к 4-5 процедуре интенсивности озвучивания на эпигастральную область от 0,4 до 0,6 Вт/см2 и длительности воздействия от 3 до 5 мин на эпигастрий и от 2 до 3 мин на рефлексогенную зону, а также использование импульсного воздействия на рефлексогенную зону Д7-Д12.
Выбор 2,9-6,1%-ной концентрации грязевого экстракта обусловлен следующими обстоятельствами. Нами проведены морфологические исследования с использованием биоптатов из антрального и фундального отделов желудка у 75 больных хроническим гастритом при курсовом воздействии фонофореза 2,9-3,1 и 5,9-6,1% грязевого экстракта, а также у 20 больных хроническим гастритом при воздействии ультразвуком (контрольная группа). Исследования показали, что сочетанное применение ультразвука и экстракта оказывает выраженный терапевтический эффект на слизистую оболочку желудка, который заключается в нормализации структуры покровного эпителия, повышении его репаративной и функциональной активности, увеличении количества функционирующих капилляров в строме, исчезновении диапедезных кровоизлияний и явлений отека стромы в сочетании с более низкой степенью нейтрофильной и лимфоцитарной инфильтрации тканей стенки желудка, что в конечном счете значительно повышает резистентность слизистой оболочки желудка. Данные положительные свойства более выражены у 6% экстракта грязи.
Сравнительное морфологическое изучение действия фонофореза 2,9-3,1 и 5,9-6,1% грязевого экстракта показало, что у больных с неатрофическими формами гастрита (поверхностный гастрит с поражением желез без атрофии) и при наличии умеренных воспалительных изменений слизистой оболочки желудка (клиническая стадия неполной ремиссии) эффективен как фонофорез 2,9-3,1% так и 5,9-6,1% раствор грязевого экстракта. У больных с глубокими структурными изменениями, с атрофией слизистой желудка и при обострении процесса наиболее эффективен фонофорез 5,9-6,1% раствора грязевого экстракта.
Проведение курсового воздействия ультразвуком у больных с глубокими структурными изменениями, с атрофией слизистой желудка не вызывало положительной динамики в морфофункциональном состоянии слизистой оболочки, более того, в ряде наблюдений отмечались морфологические признаки обострения гастрита в виде усиления процессов лейкопедеза в покровно-ямочном эпителии, прогрессировании дистрофических изменений в его клетках и возрастании количества нейтрофильных лейкоцитов в составе инфильтрации стромы слизистой оболочки желудка. Только у 1/3 больных с неатрофическими формами гастрита после ультразвуковой терапии отмечалась тенденция к относительной нормализации структуры покровно-ямочного эпителия и его секретообразующей функции. Во всех группах больных мы отмечали в слизистой оболочке отчетливую реакцию микроциркуляторного русла в виде увеличения числа функционирующих капилляров, их расширения и полнокровия, особенно выраженную в межьямочной строме.
П р и м е р 1. Больной К. 25 лет (история болезни 987) поступил на лечение с клиническим диагнозом: обострение хронического гастрита с выраженной секреторной недостаточностью, фаза компенсации. Умеренная атрофия желез тела желудка. При поступлении жаловался на постоянные тупые, ноющие боли в эпигастральной области без иррадиации, усиливающиеся после приема пищи. Отмечает резко выраженную тяжесть после приема пищи, отрыжку воздухом, снижение аппетита. Через 1-1,5 ч после приема пищи чувствует и вздутие живота. Больным себя считает в течение 6 лет, когда впервые появились отрыжка и снижение аппетита. Три года назад присоединились тупые ноющие боли в эпигастральной области. 1-2 раза в год лечился амбулаторно (но-шпа, ферменты), но значительного улучшения не было.
Объективно: язык обложен серым налетом, имеются отпечатки зубов по краю языка, при поверхностной пальпации брюшной стенки выраженной болезненности не отмечает. При глубокой методической пальпации болезненность в собственно эпигастрии по большой кривизне желудка.
Лабораторно-инструментальные данные: фиброгастродуоденоскопия гастрит с атрофией слизистой тела желудка. Анализ желудочного сока (стимулятор пептагастрин 6 мкг/кг): кислотная продукция в базальную фазу секреции (ВАО) 0,87 мэкв/ч, в стимулированную фазу (МАО) 1,02 мэкв/ч; дебит пепсина (ДП) в базальную фазу секреции 0,59 г/ч, в стимулированную фазу 2,73 г/ч.
Гистоморфология: умеренно выраженный атрофический гастрит с преимущественным поражением желез тела желудка. Отек стромы, инфильтрация ткани эозинофильными клетками, в железах главного типа вакуолизация, положительная ШИК-реакция. Уменьшение содержания рибонуклеопротеаз в клетках главных желез и части поверхностных эпителиоцитов.
В течение 15 дней получал курс фонофореза 6,0% грязевого экстракта по лабильной методике. С 1 по 5 процедуры фонофорез на эпигастральную область проводился в непрерывном режиме с интенсивностью озвучивания 0,4 Вт/см2 и длительностью 3 мин, а на рефлексогенную зону Д7-Д12паравертебрально в импульсном режиме (длительность импульса 4 мс) с интенсивностью озвучивания 0,2 Вт/см2 и длительностью по 2 мин на каждое поле. С 6 по 15 процедуры воздействие на эпигастральную область проводилось с интенсивностью 0,6 Вт/см2 и длительностью 5 мин, на рефлексогенную зону при длительности озвучивания по 3 мин на каждое поле. Остальные параметры воздействия оставались прежними.
После 4 процедуры отмечено уменьшение болевого синдрома (субъективно и объективно), снижение всех диспептических проявлений. После 8 процедуры исчезновение болей, отрыжки, улучшился аппетит. К концу курса лечения жалоб не предъявляет. Под влиянием лечения выявлена положительная динамика показателей кислото- и пепсинообразования: ВАО возросло до 1,45 кэкв/ч, МАО до 4,97 мэкв/ч; ДП в базальную фазу увеличился до 1,43 г/ч, в стимулированную фазу до 4,59 г/ч.
Гистоморфология: атрофический гастрит, уменьшение, а на отдельных участках исчезновение морфологических признаков обострения воспалительного процесса, преобладание лимфоцитов, увеличение рибонуклеопротеаз в ядрах клеток желез и в перинуклеарной зоне, уменьшение вакуолизации главных и обкладочных клеток.
Больной выписан со значительным улучшением состояния.
П р и м е р 2. Больная Ч. 25 лет (история болезни 1329) поступила на лечение с клиническим диагнозом: хронический гастрит с умеренной секреторной недостаточностью, стадия неполной ремиссии, фаза компенсации. При поступлении отмечались следующие жалобы: ноющие постоянные боли в эпигастральной области, вздутие живота, распирание в эпигастрии, отрыжка воздухом, тошнота. Больной себя считает в течение 5 лет, когда впервые появились симптомы желудочного дискомфорта: тяжесть в эпигастрии, отрыжка пищей и воздухом и тупые, ноющие боли в эпигастрии после приема грубой и острой пищи. Лечилась неоднократно амбулаторно, прошла курс лечения в профильном санатории. Отмечает нерегулярный прием пищи в течение длительного периода (10 лет), еду всухомятку и частые нервно-психические расстройства.
Объективно: язык обложен белым налетом, при глубокой пальпации брюшной стенки отмечает болезненность в эпигастральной области. Лабораторно-инструментальные данные: фиброгастродуоденоскопия: гастрит, в стадии умеренного обострения. Анализ желудочного сока (стимулятор пентагастрин 6 мкг/кг): ВАО 1,05 мэкв/ч, МАО 6,6 мэкв/ч, ДП базальный 0,89 г/ч, ДП стимулированный 7,5 г/ч.
Гистоморфология: гастрит с поражением желез без атрофии, отек стромы, инфильтрация ткани нейтрофилами, положительная ШИК-реакция. В течение 13 дней получала курс фонофореза 3% грязевого экстракта по лабильной методике. С 1 по 4 процедуры фонофорез на эпигастральную область проводился в непрерывном режиме с интенсивностью озвучивания 0,4 Вт/см2 и длительностью 3 мин, а на рефлексогенную зону Д7-Д12паравертебрально в импульсном режиме (длительность импульса 4 мс) с интенсивностью озвучивания 0,2 Вт/см2 и длительностью по 2 мин на каждое поле. С 5 по 13 процедуры воздействие на эпигастральную область проводилось с интенсивностью 0,6 Вт/см2 и длительностью 5 мин, на рефлексогенную зону при длительности озвучивания по 3 мин на каждое поле. Остальные параметры воздействия оставались прежними. После 6 процедуры отмечено уменьшение болезненности в эпигастральной области (субъективно и объективно), после 8 процедуры значительно уменьшились вздутие живота, отрыжка, тошнота, улучшился аппетит. После 12 процедуры отмечено купирование болевого и диспепсического синдромов. Процедуры больная перенесла хорошо. К концу лечения жалоб не предъявляла.
Под влиянием лечения выявлена положительная динамика показателей кислото- и пепсинообразования: ВАО возросло до 1,55 мэкв/ч (нормализация), МАО до 8,2 мэкв/ч, ДП базальный увеличился до 1,23 г/ч (нормализация), ДП стимулированный до 8,69 г/ч. Гистоморфология: уменьшение воспалительного процесса, вакуолизации. Больная выписана со значительным улучшением состояния.
Наблюдения проведены на следующих группах больных. I и II группы лечение заявляемым способом: I группа лечение фонофорезом 5,9-6,1% грязевого экстракта: 39 человек (16 (41% ) мужчин и 23 (59%) женщин), из них больных с умеренной секреторной недостаточностью 17 (43,6%) и с выраженной секреторной недостаточностью 22 (56,4% ). Средний возраст больных составил 32,3 года, средняя продолжительность заболевания 6,5 года.
II группа лечение фонофорезом 2,9-3,1% экстракта грязи: 38 человек (17 мужчин (44,7% ) и 21 (55,3% женщин), из них: с умеренной секреторной недостаточностью 20 (52,6%) и с выраженной 18 (47,4%). Средний возраст 30,4 года, средняя давность заболевания 7,2 года.
III группа лечение фонофорезом гидрокортизона (прототип): 24 человека (10 (41,6%) мужчин и 14 (58,4%) женщин), из них: с умеренной секреторной недостаточностью 11 (45,8%) человек, с выраженной 13 (54,2%). Средний возраст 29,6 года, средняя продолжительность заболевания 6,4 года.
IV группа лечение ультразвуком (контрольная группа): 22 человека (10 (45,4% ) мужчин и 12 (54,6%), с выраженной 10 (45,4%). Средний возраст 33,2 года, средняя продолжительность заболевания 7,1 года.
В лечении больных всех групп дополнительные терапевтические методы не применялись. У всех больных диагноз хронического гастрита был подтвержден морфологическим исследованием гастробиоптатов. В клинической картине у наблюдаемых больных преобладали болевой и диспепсический синдромы. При эндоскопическом и гистологическом исследованиях у большинства больных отмечались признаки обострения процесса (гиперемия и отек слизистой желудка, наличие полиморфноклеточной инфильтрации в слизистой оболочке).
Из табл. 1 видно, что фонофорез грязевого экстракта способствует более быстрому уменьшению и купированию болевого и диспепсического синдромов по сравнению с прототипом, что говорит о выраженном анальгезирующем эффекте предлагаемого способа.
Из табл. 2 видно, что заявляемый способ обладает лучшим стимулирующим действием на секреторный аппарат желудка, нежели прототип и контроль.
Отдаленные результаты лечения показали стойкость терапевтического эффекта у 65,2% леченных заявляемым методом и 54,6% прототипом. При оценке результатов лечения мы преимущественно ориентировались на выраженность сдвигов функциональных показателей и клинической картины больных. "Значительным" улучшением мы считали полную нормализацию кислотообразовательной функции или переход выраженной секреторной недостаточности в умеренную, а также отсутствие или легкое ощущение боли или диспепсических расстройств при провоцирующих моментах. "Улучшенным" состояние больных расценивалось в тех случаях, когда наблюдалась определенная стимуляция кислотообразования в пределах исходной секреторной группы, а также уменьшение болевого и диспепсического синдрома. Критерий "без перемен" означал отсутствие субъективной и объективной динамики жалоб и клинических проявлений процесса. Критерий "ухудшение" отражал нарастание секреторной недостаточности, усиление болевого и диспептического синдромов.
В табл. 3 представлена сравнительная эффективность лечения больных, из которой видно, что наибольшая эффективность была у больных, которым назначался фонофорез экстракта грязи.
Таким образом, заявляемый способ как более современный, может заменить известные в настоящее время способы лечения хронического гастрита, в том числе базовый объект-прототип и, благодаря доступности, может быть широко использован в различных лечебно-профилактических учреждениях, принимая во внимание все усиливающийся интерес к немедикаментозным методам лечения.
Claims (3)
1. СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА фонофорезом лекарственного средства на эпигастральную и рефлексогенную Д7 - Д1 2 зоны, отличающийся тем, что фонофорез проводят при постепенном увеличении интенсивности озвучивания от 0,4 до 0,6 Вт/см2 и длительности от 3 до 5 мин к 4 - 5 процедуре в непрерывном режиме на эпигастральную область, а на рефлексогенную зону Д7 - Д1 2 воздействие проводят в импульсном режиме при длительности импульса 4 мс, интенсивности озвучивания 0,2 - 0,3 Вт/см2 при постепенном увеличении длительности воздействия от 2 до 3 мин к 4 - 5 процедуре, при этом в качестве контактной среды используют 2,9 - 6,1%-ный раствор грязевого экстракта в глицерине, на курс 12 - 15 процедур.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в стадию неполной ремиссии и при умеренной секреторной недостаточности используют 2,9 - 3,1%-ный раствор грязевого экстракта в глицерине.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что при выраженной секреторной недостаточности и в стадию обострения используют 5,9 - 6,1%-ный раствор грязевого экстракта в глицерине.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5022122 RU2051664C1 (ru) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | Способ лечения хронического гастрита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5022122 RU2051664C1 (ru) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | Способ лечения хронического гастрита |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2051664C1 true RU2051664C1 (ru) | 1996-01-10 |
Family
ID=21594392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5022122 RU2051664C1 (ru) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | Способ лечения хронического гастрита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2051664C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2403925C1 (ru) * | 2009-07-27 | 2010-11-20 | Федеральное государственное учреждение науки "Екатеринбургский медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЭРОЗИВНОГО ГАСТРИТА, АССОЦИИРОВАННОГО С Helicobacter pylori |
-
1991
- 1991-12-13 RU SU5022122 patent/RU2051664C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Капанадзе Г.Т. Функциональные изменения желудка у больных хроническим гастритом с секреторной недостаточностью при лечении ультрафонофорезом гидрокортизона. Авт.кан.дисс. М.: 1989, с.23. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2403925C1 (ru) * | 2009-07-27 | 2010-11-20 | Федеральное государственное учреждение науки "Екатеринбургский медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЭРОЗИВНОГО ГАСТРИТА, АССОЦИИРОВАННОГО С Helicobacter pylori |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2051664C1 (ru) | Способ лечения хронического гастрита | |
| RU2159631C1 (ru) | Способ остановки кровотечения из гастродуоденальных язв | |
| COLP et al. | Endocholedochal section of the sphincter of Oddi | |
| RU2257215C1 (ru) | Способ лечения больных с заболеваниями гастродуоденальной и желчевыделительной систем | |
| RU2487737C1 (ru) | Способ лечения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки | |
| RU2043126C1 (ru) | Способ реабилитации больных, радикально оперированных по поводу рака желудка и с пострезекционными нарушениями | |
| SU1103863A1 (ru) | Способ лечени туберкулеза почек | |
| RU2387444C2 (ru) | Способ лечения больных хроническим некалькулезным холециститом и дискинезией желчевыводящих путей | |
| RU2146916C1 (ru) | Способ лечения детей, больных вторичным панкреатитом | |
| RU2197292C1 (ru) | Способ лечения хронического пиелонефрита у детей | |
| RU2147448C1 (ru) | Способ лечения хронического гастродуоденита у детей | |
| RU2164153C1 (ru) | Способ лечения демпинг-синдрома | |
| RU2212220C1 (ru) | Способ лечения больных хроническим пиелонефритом с хроническим простатитом | |
| RU2727933C1 (ru) | Способ лечения постъязвенных рубцовых деформаций пилорического отдела желудка и луковицы двенадцатиперстной кишки | |
| RU2236218C1 (ru) | Способ лечения больных хроническим простатитом | |
| RU2080895C1 (ru) | Способ лечения хронического и хронического рецидивирующего панкреатита | |
| RU2197936C1 (ru) | Способ восстановительного лечения больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью | |
| RU2260439C2 (ru) | Способ лечения сладж-синдрома у больных хроническим бескаменным холециститом | |
| Fraser | Clinical Aspects of Acetylcholine—I | |
| RU2302003C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики хронического панкреатита алкогольной и билиарной этиологии | |
| RU2049497C1 (ru) | Способ лечения детей, больных хроническим энтероколитом | |
| RU2119364C1 (ru) | Способ лечения больных хроническими гастродуоденитами | |
| RU2240119C1 (ru) | Способ лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки | |
| RU2008905C1 (ru) | Способ лечения больных ожирением при нейроэндокринной форме гипоталамического синдрома | |
| RU2171108C1 (ru) | Способ энтеросорбции пестицидов при хронических гастродуоденитах у детей |