RU2050003C1 - Method for diagnosing keratoacanthoma transformation into scuamous cell carcinoma of the skin - Google Patents
Method for diagnosing keratoacanthoma transformation into scuamous cell carcinoma of the skin Download PDFInfo
- Publication number
- RU2050003C1 RU2050003C1 SU5061913A RU2050003C1 RU 2050003 C1 RU2050003 C1 RU 2050003C1 SU 5061913 A SU5061913 A SU 5061913A RU 2050003 C1 RU2050003 C1 RU 2050003C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- transformation
- portions
- antigen
- tissue
- cell carcinoma
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000009466 transformation Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 206010023347 Keratoacanthoma Diseases 0.000 title claims abstract description 4
- 201000008261 skin carcinoma Diseases 0.000 title 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 29
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 29
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 29
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 16
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 3
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 claims description 3
- 201000010106 skin squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 abstract 1
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 abstract 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 27
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 11
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 5
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 5
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 4
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 4
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 101710117545 C protein Proteins 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010064912 Malignant transformation Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000008076 immune mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000036212 malign transformation Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 208000009056 telangiectasis Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000005748 tumor development Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, онкологии и косметологии. The invention relates to medicine, namely to dermatology, oncology and cosmetology.
Кератоакантома (КА) является эпителиальной опухолью, которая с частотой 9-22% трансформируется в плоскоклеточный рак кожи (ПРК) Duроnt А. 1954; Vickers Р. Chadially F.N. 1961). Keratoacanthoma (CA) is an epithelial tumor, which with a frequency of 9-22% is transformed into squamous cell skin cancer (PPH) Duront A. 1954; Vickers R. Chadially F.N. 1961).
Клинические способы выявления КА, трансформировавшихся в ПРК ненадежны (Schur Р. L. Bozzo Р, 1978; Butcher R.В. 1979). Сложность клинической диагностики малигнизировавшихся КА заключается в том, что клинические признаки, особенно на самых ранних развитиях этого процесса, могут отсутствовать. Об этом свидетельствуют и наблюдения за больными со сроками развития в 1,5; 2 и 8 мес. Clinical methods for detecting CA transformed into PPH are unreliable (Schur R. L. Bozzo P, 1978; Butcher R.V. 1979). The complexity of the clinical diagnosis of malignant CA is that clinical signs, especially in the very early development of this process, may be absent. This is also evidenced by observations of patients with developmental periods of 1.5; 2 and 8 months
В настоящее время трансформация КА в ПРК диагностируют гистологически. Причем надежно диагноз можно выставить при обнаружении очага ПРК на фоне характерном для КА архитектоники (Butcher R.В. 1979; Stenbeck F. 1980), т.е. после тотального удаления опухоли. Если гистологический диагноз устанавливается по материалам краевой или секторальной биопсии, то его часто оспаривают, так как при этом далеко не всегда можно наблюдать типичную для КА архитектонику, а фрагментарно расположенные тяжи при наличии даже единичных атипичных клеток не позволяют надежно исключить ПРК (Grunder В. Нundeiker М. 1973). Currently, the transformation of CA into PPH is diagnosed histologically. Moreover, a reliable diagnosis can be made when a focus of PPH is detected against the background of the architectonics characteristic of the SC (Butcher R.V. 1979; Stenbeck F. 1980), i.e. after total removal of the tumor. If the histological diagnosis is established on the basis of regional or sectoral biopsy materials, then it is often disputed, since it is not always possible to observe the typical CA architecture, and fragmented strands in the presence of even single atypical cells do not reliably exclude PPH (Grunder B. Hundeiker M. 1973).
Способ диагностики КА, трансформировавшейся в ПРК, включающий тотальное удаление опухоли с последующим гистологическим исследованием удаленной ткани, выбран за прототип. В случае обнаружения очагов ПРК на фоне характерной для КА архитектоники диагностируют КА, трансформировавшуюся в ПРК (Аrch. Dermatol. v.120, р.736-40, 1984). Однако гистологическая диагностика озлокачествления КА невозможна на самых ранних этапах болезни, поскольку характерная для КА арихитектоника не успевает сформироваться на этих сроках развития опухоли. A method for the diagnosis of CA transformed into PPH, including total removal of the tumor, followed by histological examination of the removed tissue, was chosen as the prototype. In the event that foci of PPH are detected against the background of the architectonics characteristic of CA, the patient is diagnosed with CA transformed into PPH (Arch. Dermatol. V.120, p. 736-40, 1984). However, histological diagnosis of malignancy of CA is impossible at the earliest stages of the disease, since arichytectonics characteristic of CA does not have time to form at these stages of tumor development.
Недостатком известного способа является сложность его осуществления. Кроме того, после хирургического удаления КА нередко развиваются рецидивы, частота их составляет 5-30% (Schur Р.L. Воzzo Р. 1978; Roo K.А. Whister I. 1979). Злокачественная трансформация рецидивных КА встречается чаще, чем для первичных КА (Schuur Р. L. Bozzo Р. 1978; Butcher R.В. 1979; Iverson R.Е. Vistnes L.М. 1984). The disadvantage of this method is the complexity of its implementation. In addition, after surgical removal of the SC, relapses often develop, their frequency is 5-30% (Schur R.L. Bozzo R. 1978; Roo K.A. Whister I. 1979). Malignant transformation of recurrent CA is more common than for primary CA (Schuur R. L. Bozzo R. 1978; Butcher R. B. 1979; Iverson R. E. Vistnes L. M. 1984).
С целью ранней диагностики трансформации КА в ПРК проводят реакцию бласттрансформации лимфоцитов (РБТЛ) на антиген из ткани ПРК и без него (спонтанная РБТЛ) радиологическим методом, затем определяют значение индекса стимуляции (ИС) как отношения РБТЛ на антиген из ткани ПРК к спонтанной РБТЛ, по значению этого индекса диагностируют трансформацию КА в ПРК. In order to early diagnose the transformation of CA into PPH, the lymphocyte blasttransformation (RBTL) reaction is carried out on the antigen from the PPH tissue and without it (spontaneous RBTL) by the radiological method, then the stimulation index (SI) is determined as the ratio of RBTL on the antigen from the PRK tissue to spontaneous RBTL, by the value of this index, the transformation of the spacecraft into PPH is diagnosed.
Сопоставительный анализ показал, что отличительными от прототипа признаками заявляемого способа являются:
проведение РБТЛ на антиген из ткани ПРК;
определение индекса стимуляции (ИС) как отношения РБТЛ на антиген из ткани ПРК к спонтанной РБТЛ;
диагностика озлокачествления КА по значению определенного ИС.Comparative analysis showed that distinctive from the prototype features of the proposed method are:
conducting RBTL on antigen from PRK tissue;
determination of the stimulation index (IS) as the ratio of RBTL to antigen from PRK tissue to spontaneous RBTL;
diagnosis of malignancy of the spacecraft according to the value of a specific IP.
Как показали проведенные исследования, в патогенезе КА, трансформировавшиеся в ПРК, важная роль принадлежит иммунным механизмам, а именно формированию иммунного ответа организма на антиген из ткани ПРК. As studies have shown, in the pathogenesis of CA transformed into PPH, an important role is played by the immune mechanisms, namely, the formation of the body's immune response to the antigen from PRK tissue.
Контрольные исследования проведены у 14 здоровых доноров: ИС по РБТЛ на антиген из ткани ПРК составил 1,27±0,034 при стимуляции БТЛ и 0,8±0,026 при подавлении БТЛ и у 7 больных КА:
ИС составил 1,03±0,01 при стимуляции БТЛ и 0,816±0,019 при подавлении БТЛ.Control studies were conducted in 14 healthy donors: the RBTL IS for the antigen from PRK tissue was 1.27 ± 0.034 for BTL stimulation and 0.8 ± 0.026 for BTL suppression and in 7 CA patients:
IS was 1.03 ± 0.01 for BTL stimulation and 0.816 ± 0.019 for BTL suppression.
В группе больных КА, трансформировавшимися в ПРК, ИС по РБТЛ на антиген из ткани ПРК при стимуляции БТЛ составил 1,68±0,14, что значительно выше, чем в контрольной группе (р< 0,05); при подавлении БТЛ ИС составил 0,59±0,06, что также достоверно ниже, чем в контрольной группе (р<0,05). Таким образом, у 13 больных (92,9%) КА, трансформировавшимися в ПРК, значения ИС были выше максимальных и ниже минимальных значений в контроле (т.е. были за пределами зоны, характерной для ИС при контроле), т.е. отличалась сенсибилизация лимфоцитов к антигену из ткани ПРК (результаты контрольных исследований представлены в таблице). In the group of patients with CA transformed into PPH, the RBTL IS for the antigen from PRK tissue during BTL stimulation was 1.68 ± 0.14, which is significantly higher than in the control group (p <0.05); when BTL was suppressed, IS was 0.59 ± 0.06, which is also significantly lower than in the control group (p <0.05). Thus, in 13 patients (92.9%) of CA who were transformed into PPH, the IP values were higher than the maximum and lower than the minimum values in the control (i.e., they were outside the zone characteristic of IP in the control), i.e. sensitization of lymphocytes to antigen from PRK tissue was different (the results of control studies are presented in the table).
С целью подтверждения специфичности реакции проведены исследования РБТЛ на антиген из ткани ПРК у 16 больных ПРК (Т1-1П, ПО, МО). При этом в группе больных с подавлением БТЛ ИС составлял 0,65±0,03, что значительно ниже, чем в контрольной группе (р<0,05). У больных со стимуляцией БТЛ ИС составлял 2,05±0,25, что значительно выше, чем в контрольной группе (р<0,05) (см. таблицу). Сенсибилизация к антигену ПРК обнаружена у 14 из 16 больных (87,4%) ПРК. In order to confirm the specificity of the reaction, RBTL studies on the antigen from the PPH tissue were performed in 16 patients with PPH (T1-1P, PO, MO). Moreover, in the group of patients with suppression of BTL, IS was 0.65 ± 0.03, which is significantly lower than in the control group (p <0.05). In patients with BTL stimulation, IS was 2.05 ± 0.25, which is significantly higher than in the control group (p <0.05) (see table). Sensitization to PPH antigen was detected in 14 of 16 patients (87.4%) of PPH.
В дальнейшем диагноз КА и КА, трансформировавшихся в ПРК, а также ПРК был подтвержден гистологически по обнаружению очагов ПРК на фоне характерной для КА архитектоники после удаления опухоли. In the future, the diagnosis of CA and CA transformed into PPH, as well as PPH, was histologically confirmed by the detection of foci of PPH against the background of the architectonics characteristic of CA after removal of the tumor.
Полученные результаты позволили использовать РБТЛ на антиген из ткани ПРК в качестве диагностического критерия трансформации КА в ПРК. The results obtained made it possible to use RBTL on antigen from PRK tissue as a diagnostic criterion for the transformation of CA into PRK.
Установленная при КА, трансформировавшихся в ПРК, сенсибилизация лимфоцитов к антигену из ткани ПРК позволяет диагностировать озлокачествление этой опухоли с помощью иммунологического метода на самом раннем сроке: 7-8 недель. The sensitization of lymphocytes to an antigen from the tissue of PRK, which was established with SCs that were transformed into PPH, makes it possible to diagnose malignancy of this tumor using the immunological method at the earliest possible date: 7-8 weeks.
Признаки "проведение РБТЛ на антиген из ткани ПРК с последующим определением ИС как отношения РЮТЛ с антигеном из ткани ПРК к спонтанной РБТЛ" и "диагностика трансформации КА в ПРК по значению ИС" являясь необходимыми, а в совокупности со всеми основными существенными признаками заявляемого изобретения достаточными для осуществления ранней диагностики озлокачествления КА, являются существенными для заявляемого технического решения. The signs "conducting RBTL on an antigen from PRK tissue followed by the determination of IS as the ratio of RUTL with an antigen from PRK tissue to spontaneous RBTL" and "diagnosis of the transformation of CA into PRK by IP value" are necessary, and together with all the main essential features of the claimed invention, are sufficient for the early diagnosis of malignancy of the spacecraft are essential for the claimed technical solution.
При исследовании общедоступных источников информации не выявлены аналоги, характеризующиеся признаками, идентичными всем существенным признакам изобретения. Решение, являясь неизвестным из уровня техники, отвечает требованиям новизны. In the study of publicly available sources of information, no analogues were identified that are characterized by features identical to all the essential features of the invention. The solution, being unknown from the prior art, meets the requirements of novelty.
Для проверки соответствия заявляемого способа требованию изобретательского уровня в процессе анализа уровня техники проведен поиск источников, которые могут содержать признаки, идентичные отличительным от прототипа существенным признакам заявленного решения. To verify the conformity of the proposed method to the requirement of an inventive step in the process of analyzing the prior art, a search was conducted for sources that may contain features identical to the essential features of the claimed solution that are distinctive from the prototype.
В общедоступных источниках информации не выявлены сведения о наличии уже на ранних стадиях развития заболевания сенсибилизации лимфоцитов крови больного КА, трансформировавшиеся в ПРК, к антигену из ткани КА. Public sources of information did not reveal information about the presence of sensitization of blood lymphocytes in the patient’s CA, already transformed into PPH, to the antigen from CA tissue already in the early stages of the development of the disease.
Т.о. изобретение соответствует требованиям изобретательского уровня. T.O. the invention meets the requirements of an inventive step.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. The proposed method is as follows.
Проводят РБТЛ на антиген из ткани ПРК и спонтанную РБТЛ, учитывая включение 3Н-тимидина в синтез ДНК лимфоцитами крови больного КА: периферическую кровь (венозную) больного забирают в стерильную пробирку с гепарином в концентрации 20 ЕД/мл. Мононуклеарные клетки выделяют в градиенте плотности фиколла-верографина ( ρ-1,076) Клеточную взвесь отмывают средой 199. Готовят суспензию с концентрацией клеток 2˙106/мл в среде 199 с 20% аутосыворотки. Равные объемы клеточной суспензии культивируют в течение 72 ч. при 37оС. I порция спонтанная бласттрансформация: мононуклеарные клетки в среде 199 с 20% аутосыворотки; II порция мононуклеарные клетки в той же среде инкубации с антигеном из ткани ПРК в конечной концентрации по белку 26 мкг (С белка по Lowry). За 6 ч до окончания инкубации в культуру вносят 3Н-тимидин в концентрации 1 мки/мл. По окончании культивирования клетки отмывают от избытка изотопа и фиксируют этанолом. Уровень сцинтилляции оценивают на счетчике "Маrk-II".RBTL is performed on the antigen from PRK tissue and spontaneous RBTL, taking into account the inclusion of 3 N-thymidine in the DNA synthesis by the blood lymphocytes of the patient CA: peripheral blood (venous) of the patient is taken into a sterile tube with heparin at a concentration of 20 U / ml. Mononuclear cells are isolated in a density gradient of ficoll-verographin (ρ-1,076). Cell suspension is washed with medium 199. A suspension is prepared with a cell concentration of 2 × 10 6 / ml in medium 199 with 20% autoserum. Equal volumes of cell suspensions were cultured for 72 hours at 37 C. The I portion of spontaneous blast transformation: mononuclear cells in medium 199 with 20% autosyvorotki;. A second portion of mononuclear cells in the same incubation medium with an antigen from PRK tissue at a final concentration of 26 μg protein (C protein according to Lowry). 6 hours before the end of the incubation, 3 H-thymidine at a concentration of 1 μi / ml was added to the culture. At the end of the cultivation, the cells are washed from excess isotope and fixed with ethanol. The scintillation level is evaluated on a Mark-II counter.
Определяют ИС как отношение уровня бласттрансформации в присутствии антигена из ткани ПРК в имп/мин к уровню спонтанной бласттрансформации:
ИС
При значениях ИС у больного КА менее 0,77 или более 1,3 диагностируют трансформацию кератоаканитомы в плоскоклеточный рак кожи и рекомендуют хирургическое лечение, адекватное лечению ПРК, с последующим гистологическим исследованием.IP is determined as the ratio of the level of blast transformation in the presence of antigen from PRK tissue in imp / min to the level of spontaneous blast transformation:
IP
When the values of IS in a patient with CA less than 0.77 or more than 1.3, the transformation of keratoacanitoma into squamous cell carcinoma of the skin is diagnosed and surgical treatment adequate to the treatment of PPH is recommended, followed by histological examination.
Антиген из ткани ПРК готовился по методике, изложенной в "Руководстве по иммунологии" (под ред. О.Е.Вязова и Ш.К.Ходжеева, М. Медицина, 1973 391 с.) и осуществлялся следующим образом. Antigen from PRK tissue was prepared according to the method described in the Guide to Immunology (edited by O.E. Vyazov and Sh.K. Khodzheev, M. Medicine, 1973, 391 pp.) And was carried out as follows.
Водно-солевой экстракт (тканевой антиген) готовят из ткани ПРК больного 0(I) Rh Ткань опухоли размельчают, неоднократно промывают в ледяном физиологическом растворе в течение 24 ч. После удаления влаги и взвешивания ткань замораживают в жидком азоте, тщательно гомогенизируют, постепенно приливая раствор 0,85% NaCl, приготовленный на 0,01 М фосфатном буфере (Рh 7,2) при 4оС до весового соотношения ткани в растворе 1:9 соответственно. Полученную однородную взвесь инкубируют 24 ч при 4оС, затем смешивают с равной частью хлороформа и встряхивают 8 ч, после чего центрифугируют при 15000 об/мин в течение 30 мин при той же температуре. После удаления хлороформа надосадочную жидкость пропускают через бактериальный мембранный фильтр "Миллипор", 10,22 ммк; уравновешивают по белку, разливают по ампулам и хранят при -18оС до постановки реакции. Содержание белка в антигене доводят до концентрации 1,3 мг/мл. Перед постановкой реакции антиген титруют с целью определения его концентрации.A water-salt extract (tissue antigen) is prepared from the patient’s PPH tissue 0 (I) Rh Tumor tissue is crushed, washed repeatedly in ice-cold saline for 24 hours. After removal of moisture and weighing, the tissue is frozen in liquid nitrogen, thoroughly homogenized, gradually pouring the solution 0,85% NaCl, prepared in 0.01 M phosphate buffer (Ph 7.2) at 4 ° C until the weight ratio of the fabric in a solution of 1: 9, respectively. The resulting homogeneous slurry was incubated for 24 hours at 4 ° C, then mixed with an equal part of chloroform and shaken for 8 hours, then centrifuged at 15,000 rpm / min for 30 minutes at the same temperature. After removal of chloroform, the supernatant is passed through a Millipor bacterial membrane filter, 10.22 mmk; balance the protein, filled into ampoules and stored at -18 ° C to the setting reaction. The protein content in the antigen is adjusted to a concentration of 1.3 mg / ml. Before staging the reaction, the antigen is titrated to determine its concentration.
П р и м е р 1. Больная К. 68 лет. Обратилась с жалобами на новообразование на коже левого виска. Заболела 8 мес назад. При осмотре в области левого виска узел размеров 2,5х1,8 см, высотой 0,5 см неправильной формы, представляет собой два слившихся узла с центральными кратерообразными углублениями, покрытыми серо-коричневого цвета роговыми массами; по периферии узла валикообразная зона, кожа над ней розового цвета. Консистенция плотно-эластическая. Болезненности нет. Региональные лимфоузлы не увеличены. Клинически диагноз: мультинодулярная КА. PRI me R 1. Patient K., 68 years. She complained of a neoplasm on the skin of her left temple. Ill 8 months ago. When viewed in the region of the left temple, a knot of size 2.5x1.8 cm, height 0.5 cm of irregular shape, represents two merged nodes with central crater-shaped depressions covered with gray-brown horn masses; on the periphery of the node, a roller-shaped zone, the skin above it is pink. The texture is tight elastic. There is no soreness. Regional lymph nodes are not enlarged. Clinical diagnosis: multinodular CA.
16.04.90 г в соответствии с заявленным способом определена РБТЛ на антиген из ткани ПРК и спонтанная РБТЛ ИС=1,84. Диагноз: КА, трансформировавшаяся в ПРК. Больной назначено хирургическое лечение. Опухоль удалена. Гистологически диагноз: плоскоклеточный ороговевающий рак кожи на фоне КА, что подтвердило правильность поставленного с помощью предлагаемого способа диагноза. 04/16/90 g in accordance with the claimed method determined RBTL for antigen from PRK tissue and spontaneous RBTL IS = 1.84. Diagnosis: CA transformed into PPH. The patient is prescribed surgical treatment. The tumor is removed. Histologically, the diagnosis: squamous keratinizing skin cancer on the background of CA, which confirmed the correctness of the diagnosis made using the proposed method.
П р и м е р 2. Больная Р. 48 лет. Обратилась 30.05.90 г с жалобами на новообразование в области кончика носа, существующее в течение 2 недель. При осмотре: в области кончика носа куполообразной формы узел, диаметром 1 см, высотой 0,5 см с пупковидным вдавливанием в центре и валикообразной зоной по периферии. Консистенция узла упруго-эластическая. Региональные лимфоузлы не увеличены. Клинический диагноз: КА. 4.06.90 г определен ИС по РБТЛ на антиген из ткани ПРК в соответствии с заявляемым способом: ИС=1. Диагноз: КА. Через 2 месяца произошла спонтанная инволюция КА, что характерно для типичной КА. PRI me R 2. Patient R. 48 years. Turned 30.05.90 g with complaints of a neoplasm in the area of the tip of the nose, existing for 2 weeks. On examination: in the area of the tip of the nose, a dome-shaped knot, 1 cm in diameter, 0.5 cm high, with an umbilical indentation in the center and a roller-shaped zone around the periphery. The consistency of the node is elastic. Regional lymph nodes are not enlarged. Clinical diagnosis: CA. 06/04/90 g determined IP on RBTL on antigen from PRK tissue in accordance with the claimed method: IP = 1. Diagnosis: CA. After 2 months, spontaneous involution of the spacecraft occurred, which is typical of a typical spacecraft.
П р и м е р 3. Больная А. 63 лет. Обратилась 30.01.92 г с жалобами на узел в области лба, появившийся 2 недели назад. При осмотре в области лба узел куполообразной формы, размером 1,9х1,4 см, высотой 0,4 см. В центре кратер, заполненный роговыми массами, по периферии валикообразная зона шириной 4-5 мм. Консистенция узла упруго-эластичная. Региональные лимфоузлы не увеличены. Клинически диагноз: КА. PRI me R 3. Patient A. 63 years. Turned 30.01.92 g with complaints of a node in the forehead, which appeared 2 weeks ago. When viewed in the forehead, the node is a dome-shaped, 1.9x1.4 cm in size, 0.4 cm high. In the center is a crater filled with horn masses, a roller-shaped zone 4-5 mm wide around the periphery. The consistency of the node is elastic. Regional lymph nodes are not enlarged. Clinical diagnosis: CA.
7.02.92 г в соответствии с заявляемым способом определена ИС по РБТЛ на антиген из ткани ПРК; ИС=0,8, что соответствует норме (здоровые доноры, больные КА). При гистологическом исследовании установлен диагноз: КА. 02/02/92 g in accordance with the claimed method is determined by RBTL IP for antigen from PRK tissue; IS = 0.8, which corresponds to the norm (healthy donors, patients with CA). A histological examination established the diagnosis of CA.
П р и м е р 4. Больной П. 64 лет. Обратился с жалобами на новообразование в области верхней губы 16.04.92 г. Заболел 3 нед назад. При осмотре в области верхней губы слева с переходом на красную кайму узел овальной формы размером 2,2х1 см, высотой 0,5 см с кратериформным западением в центре диаметром 0,5 см, покрытым серо-коричневого цвета роговыми массами, по периферии от него валикообразная зона, покрытая растянутым эпителием с телеангиэктазиями. Консистенция узла упруго-эластическая, при пальпации болезненности нет. Региональные лимфоузлы не увеличены. Клинический диагноз: гигантская КА. PRI me R 4. Patient P. 64 years. He complained of a neoplasm in the region of the upper lip on 04.16.92. He fell ill 3 weeks ago. When viewed in the region of the upper lip on the left with a transition to the red border, an oval-shaped knot 2.2x1 cm in size, 0.5 cm high, with a crateriform retraction in the center with a diameter of 0.5 cm, covered with gray-brown horn masses, roll-shaped around its periphery an area covered by a stretched epithelium with telangiectasias. The consistency of the node is elastic, with palpation there is no soreness. Regional lymph nodes are not enlarged. Clinical diagnosis: giant CA.
18.04.92 г. в соответствии с заявляемым способом определен уровень РБТЛ на антиген из ткани ПРК и уровень спонтанной РБТЛ. ИС=0,6, что в соответствии с предлагаемым способом свидетельствует о трансформации КА в ПРК. Однако гистологический диагноз по данным краевой биопсии: КА. Больной находился под наблюдением до 10.06.92 г. За это время узел на верхней губе увеличился до 3х2 см, появилась гиперемия, спонтанная болезненность. Региональные лимфоузлы не увеличены. При гистологическом исследовании обнаружен плоскоклеточный ороговевающий рак кожи на фоне КА, что подтвердило правильность поставленного в соответствии с заявляемым способом диагноза. 04/18/92, in accordance with the claimed method, the level of RBTL for antigen from PRK tissue and the level of spontaneous RBTL were determined. IS = 0.6, which, in accordance with the proposed method, indicates the transformation of the spacecraft in the PRK. However, the histological diagnosis according to the regional biopsy: CA. The patient was under observation until 06/10/92. During this time, the node on the upper lip increased to 3x2 cm, hyperemia, spontaneous soreness appeared. Regional lymph nodes are not enlarged. Histological examination revealed squamous keratinizing skin cancer on the background of CA, which confirmed the correctness of the diagnosis made in accordance with the claimed method.
Испытания заявляемого способа подтвердили его объективность и возможность использования для определения малигнизации КА на самых ранних стадиях болезни. У 5 больных трансформация КА в ПРК была выявлена на сроках Tests of the proposed method confirmed its objectivity and the ability to use to determine malignancy of the CA in the very early stages of the disease. In 5 patients, the transformation of CA into PPH was detected at the time
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5061913 RU2050003C1 (en) | 1992-09-07 | 1992-09-07 | Method for diagnosing keratoacanthoma transformation into scuamous cell carcinoma of the skin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5061913 RU2050003C1 (en) | 1992-09-07 | 1992-09-07 | Method for diagnosing keratoacanthoma transformation into scuamous cell carcinoma of the skin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2050003C1 true RU2050003C1 (en) | 1995-12-10 |
Family
ID=21613158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5061913 RU2050003C1 (en) | 1992-09-07 | 1992-09-07 | Method for diagnosing keratoacanthoma transformation into scuamous cell carcinoma of the skin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2050003C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2171470C1 (en) * | 2000-03-16 | 2001-07-27 | Антонов Алексей Витальевич | Method for predicting postsurgical malignant transformation of benign central nervous system tumors |
| RU2241232C2 (en) * | 2002-12-23 | 2004-11-27 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Method for prognostication of development of metachronnic carcinoma of skin |
| RU2279089C1 (en) * | 2004-11-17 | 2006-06-27 | Государственное учреждение Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Differential diagnosis method for determining squamous cell skin carcinoma and keratoacanthoma cases |
-
1992
- 1992-09-07 RU SU5061913 patent/RU2050003C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Arch. Dermatol., 1984, v.120, p.736-740. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2171470C1 (en) * | 2000-03-16 | 2001-07-27 | Антонов Алексей Витальевич | Method for predicting postsurgical malignant transformation of benign central nervous system tumors |
| RU2241232C2 (en) * | 2002-12-23 | 2004-11-27 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Method for prognostication of development of metachronnic carcinoma of skin |
| RU2279089C1 (en) * | 2004-11-17 | 2006-06-27 | Государственное учреждение Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Differential diagnosis method for determining squamous cell skin carcinoma and keratoacanthoma cases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Smiley et al. | In vitro synthesis of immunoglobulin by rheumatoid synovial membrane | |
| Grosser et al. | Cell-mediated antitumor immunity in breast cancer patients evaluated by antigen-induced leukocyte adherence inhibition in test tubes | |
| Schaible et al. | The severe combined immunodeficiency (scid) mouse. A laboratory model for the analysis of Lyme arthritis and carditis. | |
| McCoy et al. | Inhibition of leukocyte migration by tumor-associated antigens in soluble extracts of human malignant melanoma | |
| Ortiz-Ortiz et al. | Cell-mediated immunity in patients with amebic abscess of the liver | |
| Schumacher et al. | Arthritis in acute hepatitis and chronic active hepatitis: pathology of the synovial membrane with evidence for the presence of Australia antigen in synovial membranes | |
| Makk et al. | Liver damage and angiosarcoma in vinyl chloride workers: A systematic detection program | |
| Hsu et al. | Lymphocytes bearing B-and T-cell markers in patient with lymphosarcoma cell leukemia | |
| US3999944A (en) | Detection of breast cancer | |
| Rocklin et al. | Factors that modify the cellular-immune response in patients infected by Schistosoma mansoni. | |
| Stableforth et al. | Acquired von Willebrand syndrome with inhibitors both to factor VIII clotting activity and ristocetin‐induced platelet aggregation | |
| Wilkins et al. | Immunologically mediated thrombocytopenia in the dog | |
| Lichter | Chimpanzee antibodies to Australia antigen | |
| Coombs et al. | Haemolytic disease of newborn foals due to iso-immunization of pregnancy | |
| Garfinkel et al. | Coexistence of Gaucher's disease and multiple myeloma | |
| Hersle et al. | AUTDERYTHROCYTE SEXSITIZATION SYNDROME (PAINFUL BRUISING SYNDROME) REPORT OF TWO CASES AND REVIEW OF THE LITERATURE | |
| Gach et al. | Multiple myeloma without M-type proteinemia: Report of a case with immunologic and ultrastructure studies | |
| Majewski et al. | Modulatory effect of sera from scleroderma patients on lymphocyte‐induced angiogenesis | |
| Jepson et al. | Decreased in vivo and in vitro erythropoiesis induced by plasma of ten patients with thymoma, lymphosarcoma, or idiopathic erythroblastopenia | |
| RU2050003C1 (en) | Method for diagnosing keratoacanthoma transformation into scuamous cell carcinoma of the skin | |
| Mathieson et al. | T and B cell responses to neutrophil cytoplasmic antigens in systemic vasculitis | |
| Cossart et al. | Australia-SH antigen in hepatitis patients in London | |
| Haagensen Jr et al. | The value of serial plasma levels of carcinoembryonic antigen and gross cyst disease fluid protein in patients with breast carcinoma and osseous metastases | |
| Baker et al. | Immunotherapy of human acute leukemia: antibody response to leukemia-associated antigens | |
| Yohn et al. | Immunofluorescent studies in human leukemia |