[go: up one dir, main page]

RU2046807C1 - Process of suspension polymerization of vinyl chloride - Google Patents

Process of suspension polymerization of vinyl chloride Download PDF

Info

Publication number
RU2046807C1
RU2046807C1 SU5063403A RU2046807C1 RU 2046807 C1 RU2046807 C1 RU 2046807C1 SU 5063403 A SU5063403 A SU 5063403A RU 2046807 C1 RU2046807 C1 RU 2046807C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plasticizer
suspension polymerization
initiator
vinyl chloride
monomer
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.Г. Кронман
Г.Л. Грошев
Т.Г. Губанова
В.Ф. Тюханов
Г.В. Бутаков
П.А. Телегин
Ю.М. Шипов
С.В. Левашова
Original Assignee
Государственное предприятие "Капролактам"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное предприятие "Капролактам" filed Critical Государственное предприятие "Капролактам"
Priority to SU5063403 priority Critical patent/RU2046807C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2046807C1 publication Critical patent/RU2046807C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: the process of suspension polymerization of vinyl chloride in the presence of an initiator and a plasticizer comprises using a stage of prehomogenation of all the components of the reaction system, the initiator being azodiisobutyronitrile. The resulting polymer has a high capability of absorbing the plasticizer. EFFECT: more efficient suspension polymerization process. 1 tbl

Description

Изобретение относится к органической химии, в частности химии высокомолекулярных соединений. The invention relates to organic chemistry, in particular the chemistry of macromolecular compounds.

Изобретение касается улучшения перерабатываемости суспензионного поливинилхлорида (ПВХ) за счет придания ему высокой морфологической однородности и резкого снижения доли гелеобразных частиц ("рыбьих глаз"). The invention relates to improving the processability of suspension polyvinyl chloride (PVC) by giving it a high morphological homogeneity and a sharp decrease in the proportion of gel-like particles (fish eyes).

Большое количество исследований патентной литературы посвящено способам синтеза суспензионного ПВХ, характеризующегося улучшенной абсорбцией пластификатора при переработке в пластифицированные материалы. A large number of studies of the patent literature are devoted to methods for the synthesis of suspension PVC, characterized by improved absorption of plasticizer during processing into plasticized materials.

Наиболее близким к изобретению является способ суспензионной полимеризации винилхлорида (ВХ) в присутствии радикального инициатора, защитного коллоида и пластификатора в водной среде. Closest to the invention is a method of suspension polymerization of vinyl chloride (BX) in the presence of a radical initiator, a protective colloid and a plasticizer in an aqueous medium.

Целью изобретения является увеличение способности полимера к поглощению пластификатора при сохранении высоких результатов по величине гомогенности и воспроизведению качества полимера от партии к партии в промышленном масштабе. The aim of the invention is to increase the ability of the polymer to absorb plasticizer while maintaining high results in terms of homogeneity and reproducing the quality of the polymer from batch to batch on an industrial scale.

Для достижения поставленной цели в качестве инициатора используются изосоединения, в частности азодиизобутиронитрил. To achieve this goal, iso compounds, in particular azodiisobutyronitrile, are used as an initiator.

П р и м е р 1. В спецстальной автоклав (30 м3), снабженный рубашкой для поддержания нужного температурного режима, импеллерной мешалкой с регулируемой скоростью вращения и волнорезом, загружают в указанной последовательности (мас.ч.): Обессоленную воду 16000 Дифенилолпропан (ДФП) 0,1 Едкий натр 0,9 Диоктилфталат (ДОФ) 45 (0,5% от мо-
номера) Азодииозобути- ронитрил (АДН) 10,5 (0,12% от
мономера)
Содержимое автоклава вакуумируют и в него вводят водный раствор метилгидроксипропилцеллюлозы (МОПЦ, в пересчете на 100%-ный продукт 2,9). После осуществления повторного вакуумирования в реакционную смесь передавливают винилхлорид (ВХ) 9000.
PRI me R 1. In a special steel autoclave (30 m 3 ), equipped with a jacket to maintain the desired temperature, an impeller mixer with an adjustable speed of rotation and a breakwater, load in the indicated sequence (parts by weight): Desalted water 16000 Diphenylolpropane ( DFP) 0.1 Caustic soda 0.9 Dioctyl phthalate (DOP) 45 (0.5% of mo-
numbers) Azodiiosobutyronitrile (ADN) 10.5 (0.12% of
monomer)
The contents of the autoclave are evacuated and an aqueous solution of methylhydroxypropyl cellulose (MOPC, in terms of 100% product 2.9) is introduced into it. After repeated evacuation, vinyl chloride (BX) 9000 is pushed into the reaction mixture.

По истечению двухчасового перемешивания при комнатной температуре реакционную массу подогревают до заданного режима (50±2оС) и после падения давления на 0,5 атм под воздействием азота подают смесь, состоящую из ДФП (2,5) и эпоксидированного соевого масла (25). Через 0,5 ч содержимое реактор подогревают до 60оС и подвергают трехчасовой дегазации за счет сброса давления и последующего вакуумирования. Далее суспензию подают через коркоотделитель на центрифугу и сушку. Высушенный полимер, прошедший через сито с сеткой 315 мк, оценивают по показателям ГОСТа 14332-78: масса поглощения пластификатора (характеристика степени абсорбции пластификатора полимерной частицей и гомогенность (содержание непереработанных частиц типа "рыбьих глаз" в пленке). Эти показатели являются важнейшим критерием качества ПВХ с точки зрения его перерабатываемости в пластифицированные материалы и приведены в таблице. В таблицу введены данные по выходу полимера с высоким уровнем абсорбции пластификатора и содержанию дефектных структур.Upon expiration of two hours of stirring at room temperature the reaction mixture is heated to a predetermined mode (50 ± 2 ° C) and after a pressure drop of 0.5 bar of nitrogen is fed under the influence of a mixture consisting of TPA (2.5), and epoxidized soybean oil (25) . After 0.5 h, the contents of the reactor are heated to 60 ° C and subjected to three-hour degassing by depressurization and subsequent evacuation. Next, the suspension is fed through a crust separator to a centrifuge and dryer. The dried polymer passing through a sieve with a 315 micron sieve is evaluated according to GOST 14332-78: plasticizer absorption mass (characteristic of plasticizer absorption by the polymer particle and homogeneity (content of untreated fish-eye particles in the film). These indicators are the most important quality criterion PVC from the point of view of its processability into plasticized materials is shown in the table.The table contains data on the polymer yield with a high level of plasticizer absorption and the content of defective streams ktur.

П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, но концентрация пластификатора диоктилфталата составляет 0,35% от массы мономера. PRI me R 2. Similar to example 1, but the concentration of the plasticizer dioctylphthalate is 0.35% by weight of the monomer.

П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, но продолжительность равномерного распределения инициатора и пластификатора в мономере 1 ч. PRI me R 3. Similar to example 1, but the duration of the uniform distribution of the initiator and plasticizer in the monomer 1 h

П р и м е р ы 4-6 (для сравнения). Пример 4 аналогичен примеру 1, но вместо инициатора азодиизобутиронитрила, обладающего повышенной гидрофильностью, взято перекисное соединение (ди-2-этилгексилпероксидикарбонат), характеризующееся плохой растворимостью в воде. PRI me R s 4-6 (for comparison). Example 4 is similar to example 1, but instead of the initiator of azodiisobutyronitrile, which has increased hydrophilicity, a peroxide compound (di-2-ethylhexylperoxydicarbonate), characterized by poor solubility in water, was taken.

Пример 5 аналогичен примеру 1, но в составе полимеризационной рецептуры отсутствует пластификатор. Example 5 is similar to example 1, but there is no plasticizer in the composition of the polymerization formulation.

Пример 6 аналогичен примеру 1, но в данном случае не осуществлялся прием равномерного распределения инициатора и пластификатора в мономере. Example 6 is similar to example 1, but in this case, the uniform distribution of initiator and plasticizer in the monomer was not carried out.

Представленные в таблице данные (примеры 1-3) свидетельствуют, что только при одновременном сочетании всех трех приемов (введение пластификатора, применение инициатора с улучшенной гидрофильностью, равномерное распределение этих компонентов в эмульсии мономера) удается практически в два раза повысить показатель массы поглощения пластификатора при сохранении на хорошем уровне гомогенности и данных по воспроизведению качества полимера. The data presented in the table (examples 1-3) indicate that only with a simultaneous combination of all three methods (the introduction of a plasticizer, the use of an initiator with improved hydrophilicity, the uniform distribution of these components in the monomer emulsion), the plasticizer absorption mass can be almost doubled while maintaining at a good level of homogeneity and data on the reproduction of polymer quality.

Claims (1)

СПОСОБ СУСПЕНЗИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВИНИЛХЛОРИДА в присутствии радикального инициатора, защитного коллоида и пластификатора в водной среде, отличающийся тем, что предварительно осуществляют гомогенизацию пластификатора и инициатора в мономере в течение 1 2 ч при комнатной температуре, причем в качестве инициатора используют азодиизобутиронитрил. METHOD FOR SUSPENSION POLYMERIZATION OF VINYL CHLORIDE in the presence of a radical initiator, a protective colloid and a plasticizer in an aqueous medium, characterized in that the plasticizer and initiator are first homogenized in the monomer for 1 2 hours at room temperature, using azodiisobutyronitrile as the initiator.
SU5063403 1992-09-25 1992-09-25 Process of suspension polymerization of vinyl chloride RU2046807C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5063403 RU2046807C1 (en) 1992-09-25 1992-09-25 Process of suspension polymerization of vinyl chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5063403 RU2046807C1 (en) 1992-09-25 1992-09-25 Process of suspension polymerization of vinyl chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2046807C1 true RU2046807C1 (en) 1995-10-27

Family

ID=21613863

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5063403 RU2046807C1 (en) 1992-09-25 1992-09-25 Process of suspension polymerization of vinyl chloride

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2046807C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2217441C2 (en) * 1998-02-05 2003-11-27 Шин-Этсу Кемикэл Ко., Лтд. Method for preparing polymer by polymerization of monomer with ethylene double bond
RU2285011C2 (en) * 2001-03-23 2006-10-10 Акцо Нобель Н.В. Organic peroxide aqueous emulsion stable in storage

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Заявка ФРГ N 2310277, кл. C 08F 14/06, 1978. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2217441C2 (en) * 1998-02-05 2003-11-27 Шин-Этсу Кемикэл Ко., Лтд. Method for preparing polymer by polymerization of monomer with ethylene double bond
RU2285011C2 (en) * 2001-03-23 2006-10-10 Акцо Нобель Н.В. Organic peroxide aqueous emulsion stable in storage

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2592763A (en) Chlorinated uncompacted polyethylene
EP0722954B1 (en) Removal of volatile substances from thermoplastic resins
FI832391L (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV TVAERBUNDNA KOPOLYMERPAERLOR, KOPOLYMERPAERLORNA SJAELVA OCH DERANVAENDNING SOM ADSORBENTER ELLER JONVAEXLINGSHARTSER VID INKORPORERING ELLER TILLSAETTNING AV FUNKTIONELLA GRPER
GB913724A (en) An improved process and apparatus for carrying out mass polymerisation
US2890199A (en) Polymerization employing polyvinyl pyrrolidone in combination with secondary dispersants as suspension stabilizers
KR20070110015A (en) Polymerization Method of Vinyl-Containing Monomer
RU2046807C1 (en) Process of suspension polymerization of vinyl chloride
US3789083A (en) Process for the preparation of vinyl chloride polymers grafted on polymers of ethylene
EP0377533A2 (en) Method for the preparation of a vinyl chloride-based polymer
US2733228A (en) Blends of vinyl chloride polymers with
US3756979A (en) Method of plasticizing vinyl halide polymers
JP3437022B2 (en) Method for producing vinyl chloride polymer
EP2915821A1 (en) Method of treating a poly(vinyl chloride) composition with dense phase carbon dioxide
EP1712569A1 (en) Method for producing isobutylene resin powder
US4842743A (en) Method of removing solvent from chlorinated resin
RU1787990C (en) Method of suspension polyvinyl chloride production
US2857367A (en) Polymerization process utilizing dextran as a primary dispersing agent
US4477633A (en) Simultaneously chlorinating and grafting a cure site onto polyethylene in an aqueous suspension
GB923518A (en) Production of filamentary materials of vinyl chloride polymers
US4217444A (en) Method of degassing polymers prepared by mass polymerizing a monomeric composition based on vinyl chloride
RU2398771C2 (en) Method of preparing trioxepane composition use thereof in crosslinking polymers
CA1193385A (en) Process for degassing vinyl chloride-base polymers and copolymers prepared in bulk and polymers and copolymers having an improved sieving capability resulting therefrom
JP3340492B2 (en) Dispersion aid for suspension polymerization of vinyl compounds
US2492087A (en) Preparation of granular copolymers of vinyl chloride and vinyl acetate
US2996478A (en) Polyvinyl fluoride resins stabilized with an alkali metal formate