RU2045564C1 - Лиотропная жидкокристаллическая композиция - Google Patents
Лиотропная жидкокристаллическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2045564C1 RU2045564C1 SU904830806A SU4830806A RU2045564C1 RU 2045564 C1 RU2045564 C1 RU 2045564C1 SU 904830806 A SU904830806 A SU 904830806A SU 4830806 A SU4830806 A SU 4830806A RU 2045564 C1 RU2045564 C1 RU 2045564C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- solvent
- composition
- surfactant
- amount
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 230000002535 lyotropic effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims description 20
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 18
- 239000004976 Lyotropic liquid crystal Substances 0.000 claims description 15
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 abstract 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 16
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 14
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 14
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 8
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940094933 n-dodecane Drugs 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 5
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 5
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 5
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 5
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 4
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 5-nonyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-ol Chemical compound C(CCCCCCCC)C1=C2C(=C(C=C1)O)O2 RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012733 comparative method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical group 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZUUUKYPBZNCDJD-UHFFFAOYSA-M sodium oct-2-enoate Chemical compound [Na+].CCCCCC=CC([O-])=O ZUUUKYPBZNCDJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M sodium octanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC([O-])=O BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M trimethyl(octadecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/02—Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Использование: в электронно-оптических устройствах. Сущность изобретения: лиотропная жидкокристаллическая композиция с вязкостью менее 10 Па/с, включающая поверхностно-активное вещество, содержащее менее 8 атомов углерода в количестве 5-55 растворитель вода и/или несмешивающийся с водой, или смешивающийся полностью или частично с водой растворитель, твердое вещество со свободной поверхностной энергией 18-240 мН/м и размером частиц менее 75 мкм в количестве 0,5-50 мас. при необходимости поверхностно-активные вещества, выбранные из группы состоящей, из сложного низшего эфира, жирных спиртов и их смесей, водорастворимый полимер с α 0,6-1,115, характеризующей наматываемость и проницаемость для среды, в количестве 1-40 мас. а также смесь неионных полимеров в количестве 0,5-30 мас. Суммарное количество воды, не смешивающегося с водой, смешивающегося или частично смешивающегося органического растворителя и дополнительного поверхностно-активного вещества составляет 15-94,5 от массы лиотропной жидкокристаллической композиции, и причем дополнительное вместе с поверхностно-активным веществом, содержащим не менее 8 атомов углерода, образует суспензию или раствор. 4 з. п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к лиотропной жидкой кристаллической композиции, где ориентирование жидких кристаллов осуществляется вследствие взаимодействия с диспергированной твердой поверхностью (затравливание).
Для лиотропных жидко-кристаллических систем общей характеристикой является то, что они вместе с растворителем содержит высокое число амфипатических молекул, которые несут как гидрофобную, так и гидрофильную группу (группы) атомов. Moucharafieh и Triberg ["First comprasion between agneous and nonagueons Lyotropic liguid crystal", Mol. Cryst.Lig.Cryst. 49, Leturs 231-238 (1979) нашли например упорядоченную (ориентированную) структуру в системах, в которых количество амфипатического вещества превышало 55 мас. в случае воды как растворителя и 45 мас. в случае этиленгликоля как растворителя (остальное растворитель).
Собственные опыты авторов изобретения привели к подобным результатам. Высокое количество поверхностно-активного вещества оказывается необходимым независимо от ионогенного характера амфипатического вещества. Tiddy и его сотрудники ("Structure of eiqued-crystallinе phase formed by sodium didege sulphate and water as determined by optical microscopy, X-ray "diffraction and nuclear magnette resonance spectroscopy", J.Chem. Soc. Taraday Lrans, 1,77) подтвердили, что додецилсульфат натрия (как типичное анионное поверхностно-активное вещество) при концентрации 67 мас. образует жидко-кристаллическую систему с водой.
Наряду с высоким количеством поверхностно-активного вещества при этих традиционных жидко-кристаллических системах появляются и другие проблемы. Heusch ("Жидко-кристаллические свойства поверхностно-активных веществ", Proc. VII Intern.lonqr. on Sufractants, М. 1978, с. 911-940) исследовал анионные, катионные и неионные поверхностно-активные вещества и установил, что вязкость систем с лиотропной жидко-кристаллической структурой (определенная вискозиметром Хеплера) превышала верхний предел измерения (=50000 мП/с) вискозиметра. Системы с такой высокой вязкостью на практике не могут применяться или могут применяться только в некоторых экстремальных областях (например, как гели для очистки).
Были осуществлены многочисленные опыты, чтобы разработать лиотропную жидко-кристаллическую систему, у которой содержание поверхностно-активного вещества не достигает нижнего предела указанного выше интервала концентраций от 45 до 70 мас. Общее свойство разработанных таким путем композиций заключается в том, что они содержат другое амфипатическое вещество наряду с поверхностно-активным веществом, которые называют дополняющим поверхностно-активным веществом, капиллярно-активным веществом или амфипилом. После Екwall Danielson ["The association of alky-chaim salts in apolar media", Proc. VII. Intern. Conqr. on.Sufractants, М. 1978, с. 1010-1037) исследовал такие системы, в которых количество октеноата натрия, как поверхностно-активного вещества составляет от 6 до 27 мас. количество воды 5-33 мас. в то время как количество деканола как дополняющего поверхностно-активного вещества составляет 70-95 мас. Учитывая тот факт, что деканол образует переход между поверхностно-активными и дополняющими поверхностно-активными веществами, полученный результат не являлся неожиданным. James u Heatheoock ["Electron and optical microscopy study of the lameller mesophase reqion of the water/sodium octanoate/decanol ternary system", J. Chem/ Soc. Taraday Jrans. 1,77, 2857-2865 (1981)] пришли к такому же выводу.
Формирование жидко-кристаллической структуры очень важно, так как оно обеспечивает термодинамическую устойчивость композиции и постоянство осаждения диспергированного вещества. Но выгодные свойства известных жидко-кристаллических систем не могут использоваться на практике, частично вследствие экономических причин (что можно объяснить прежде всего высоким содержанием поверхностно-активного и/или дополняющего поверхностно-активного вещества), частично вследствие исключительно высокой вязкости (несколько сотен тысяч мП/с) композиции.
Стремились получить систему, которая сохраняет в течение более продолжительного времени жидко-кристаллическую структуру при разбавлении.
Предложена лиотропная жидко-кристаллическая композиция с вязкостью менее 10 Па/с, включающая поверхностно-активное вещество (ПАВ), содержащее не менее 8 атомов углерода и растворитель, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит твердое вещество со свободной поверхностной энергией 18-240 мН/М и размер частиц менее 75 мкм, причем указанное твердое вещество привито на поверхностно-активном веществе, содержащемся в суспензии или в растворе, с образованием в лиотропных жидких кристаллов, а в качестве растворителя композиция содержит воду и/или несмешивающийся с водой или смешивающийся полностью или частично с водой растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.
Поверхностно-активное вещество 5-55 Твердое вещество 0,5-50 Растворитель Остальное
Понетрация (проницаемость) полимера (т.е. степень извитости их структуры) может быть охарактеризована показателем а связи между предельным числом вязкости и молекулярным весом по Kuhn, Mark и Houwink [см. S. Rohrsetzer: "Kolloidika", Ed. Tankonyvkiado, 1986; м D.J.Shaw: (Введение в коллоидную химию и химию поверхности), Ed. Müszaki Konyvkiado", 1986.
Понетрация (проницаемость) полимера (т.е. степень извитости их структуры) может быть охарактеризована показателем а связи между предельным числом вязкости и молекулярным весом по Kuhn, Mark и Houwink [см. S. Rohrsetzer: "Kolloidika", Ed. Tankonyvkiado, 1986; м D.J.Shaw: (Введение в коллоидную химию и химию поверхности), Ed. Müszaki Konyvkiado", 1986.
Композицию можно получать таким образом, что раствор или суспензию, которая содержит поверхностно-активное вещество, содержащее не менее 8 ат С в количестве 5-55% растворитель вода и/или несмешивающийся с водой растворитель или смешивающийся полностью или частично с водой растворитель, также, при необходимости, который содержит поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящее из сложного низшего эфира, и водорастворимый полимер с α= 0,6-1,115, характеризующей наматываемость жирного спирта и их смесей затравливают твердым веществом со свободной поверхностной энергией 18-240 мН/м и размером частиц менее 75 мкм, которое привито на поверхностно-активном веществе и проницаемость для среды в количестве 1-40 мас.
Вещество со свободной поверхностной энергией от 18 до 240 мН/м можно получать также растворением вспомогательных веществ и затравливанием твердым веществом одновременно.
В качестве поверхностно-активных веществ можно принимать во внимание ионные (анионные и катионные) и/или неионные и/или амфотерные поверхностно-активные вещества. Подходящими анионными поверхностно-активными веществами являются: соли карбоновых кислот, например жирнокислое мыло; сульфаты, например, алкилсульфиты, предпочтительно додецилсульфат натрия; соли сульфокислот, например алкилбензолсульфаты; фосфаты, например, алкилфосфаты и их соли; сложные эфиры этоксилированных жирных спиртов с неорганическими кислотами (предпочтительно с серной кислотой или фосфорной кислотой) и их соли. Подходящими катионными поверхностно-активными веществами являются соли аммония, например галогениды цетилтриметиламмония, четвертичные азотистые соединения, например соли N-алкилпиридиния; соли продуктов присоединения алкиламинов или алкиламидов с окисью этилена, например оксиэтилированный амид кокосовой жирной кислоты. Подходящими неионными поверхностно-активными веществами являются: сложные эфиры жирной кислоты многоатомных спиртов, например, оксиэтилированные диангидросорбит стеараты; сложные триалкиловые эфиры ортофосфорной кислоты; а также продукты присоединения окиси этилена, например полиэтиленгликолевые сложные эфиры жирной кислоты; продукты присоединения жирного спирта окиси этилена; продукты присоединения алкилфенолов с окисью этилена, предпочтительно простые полигликолевые эфиры алкилфенолов; продукты присоединения алкиламинов или алкиламидов с окисью этилена; продукты присоединения полипропиленгликолей с окисью этилена; простой гликолевый эфир алкил-полиэтилена сложный триэфир ортофосфорной кислоты. Подходящие амфотерные поверхностно-активные вещества: предпочтительно внутренние соли бетаинов или производные фосфорной кислоты с холином.
В качестве растворителей можно применять воду, алифатические и/или ароматические растворители, как минеральные масла и кетоны с низкой молекулярной массой, одно- или многоатомные спирты и сложные эфиры, растительные и животные масла, а также содержащие 1-6 атомов углерода насыщенные или ненасыщенные карбоновые кислоты и ненасыщенные карбоновые кислоты с количеством атомов углерода более 6.
Подходящие дополнительные поверхностно-активные вещества: содержащие одну или несколько полярных групп спирты и сложные эфиры; жирные спирты, например изооктанол и додеканол.
Подходящие полимеры: полиэтролиты, нейтральные полимеры, природные микромолекулы и их производные, а также полипептиды, а величина которых выше 0,6.
Подходящими твердыми веществами со свободной поверхностной энергией от 18 до 240 мН/м являются: кварц, анатаз, поливинилхлорид, свинец, политетрафторэтилен.
Указанные в примерах результаты измерений основываются на двух методах измерения:
жидко-кристаллическая структура была доказана у композиции при помощи поляризационного микроскопа (посредством скрещенного поляризатора и анализатора, с применением гипс I красной плиты);
разрушение структуры после разбавления определяли как результат количества освобождающегося из слоя поверхностно-активного вещества. За разpушением наблюдали также при помощи сравнительного метода: измеряли как функцию времени поверхностное натяжение разбавленной композиции по изобретению и не содержащей затравочного вещества, но разбавленной до такой же концентрации сравнительной системы. Было установлено, что поверхностно-активное вещество в любом случае остается на твердой пoверхности в количестве, превышающем адсорбцию на несколько порядков величины, что проявляется, например, также в различии между измеренными поверхностными натяжениями, в измерении по времени поверхностных натяжений и в измерении по времени поверхностного натяжения. Было найдено, что этот прилипающий к твердой поверхности жидко-кристаллический слой оказывает выгодное влияние на устойчивость агрегации и седиментации.
жидко-кристаллическая структура была доказана у композиции при помощи поляризационного микроскопа (посредством скрещенного поляризатора и анализатора, с применением гипс I красной плиты);
разрушение структуры после разбавления определяли как результат количества освобождающегося из слоя поверхностно-активного вещества. За разpушением наблюдали также при помощи сравнительного метода: измеряли как функцию времени поверхностное натяжение разбавленной композиции по изобретению и не содержащей затравочного вещества, но разбавленной до такой же концентрации сравнительной системы. Было установлено, что поверхностно-активное вещество в любом случае остается на твердой пoверхности в количестве, превышающем адсорбцию на несколько порядков величины, что проявляется, например, также в различии между измеренными поверхностными натяжениями, в измерении по времени поверхностных натяжений и в измерении по времени поверхностного натяжения. Было найдено, что этот прилипающий к твердой поверхности жидко-кристаллический слой оказывает выгодное влияние на устойчивость агрегации и седиментации.
Композиции по изобретению объясняются ниже подробнее на основании примеров.
П р и м е р 1. 27 мас. додецилсульфата натрия 53 мас. воды; 20 мас. поливинилхлорида К70 порошок (47 мН/м; c диаметром d 20-56 мм), (η 2,03 Па/с).
Указанная композиция с содержанием поверхностно-активного вещества 33,75 мас. в пересчете на жидкую фазу показывает доказанную поляризационным микроскопом жидко-кристаллическую структуру. Известная из литературы система додецилсульфат натрия вода образует жидко-кристаллическую структуру только в том случае, если концентрация додецилсульфата натрия составляет более 67%
П р и м е р 2. 30 мас. простого полигликолевого эфира нонилфенола (10 EO); 60 мас. воды; 10 мас. анатаза (85 мН/м; d 12-20 м), (η 1,18 Па/с).
П р и м е р 2. 30 мас. простого полигликолевого эфира нонилфенола (10 EO); 60 мас. воды; 10 мас. анатаза (85 мН/м; d 12-20 м), (η 1,18 Па/с).
Указанная композиция с содержанием поверхностно-активного вещества 33,33 мас. в пересчете на жидкую фазу показывает характерную для лиотропных жидких кристаллов картину под микроскопом. Простой полигликолевый эфир нонилфенола (10 ЕО) образует жидко-кристаллическую структуру в воде при концентрации 55 мас, по литературе и при концентрации 58 мас. по собственным измерениям.
П р и м е р 3. 32,5 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-моностеарата 0,5 мас. свинца (240 мH/м; d 10-75 мм); 67 мас. воды; (η 1,67 Па/с).
Указанная композиция с содержанием поверхностно-активного вещества 32,7 мас. в пересчете на среду, показывает доказываемую микроскопом структуру. Без затравливания поверхностно-активное вещество дает лиотропную жидко-кристаллическую структуру только при концентрации 40 мас.
П р и м е р 4. 54 мас. додецилсульфата натрия; 29 мас. воды; 20 мас. Тефлона
(18 мН/м; d 5-8 мм), (η 12,17 Па/с).
Додецилсульфат натрия дает упорядоченную (ориентированную) жидко-кристаллическую структуру в воде при концентрации 67 мас. в то время как вышеуказанная композиция представляет кристаллическую жидкость уже при концентрации 63,7 мас.
П р и м е р 5. 20 мас. этоксилированного, содержащего 12-16 атомов углерода жирного спирта (4 ЕО); 32 мас. воды; 8 мас. n-гексадекана; 40 мас, кварца (120 мН/с; d 1-5 мм), (η 2,70 Па/с).
Примененная для сравнения система содержит 40 мас. этоксилированного жирного спирта; 50 мас. воды и 10 мас. n-гексадекана. Вышеуказанная композиция содержит 33,3 мас. поверхностно-активного вещества, 53,3 мас. воды и 13,3 мас. гексадекана, в пересчете на жидкую фазу. Жидко-кристаллическая структура может быть дока- зана посредством оптического микроскопа.
П р и м е р 6. 20 мас. додецилсульфата натрия, 20 мас. n-додеканола; 20 мас. n-додекана; 20 мас. воды 20 мас. поливинилхлорида К70 (7 мН/м; d 20-56 мм), (η1,13 Па/с).
Незатравленная система образует жидкий кристалл при содержании 40 мас. додецилсульфата натрия, 20 мас. n-додеканола, 20 мас. n-додекана и 20 мас. воды, в то время как вышеуказанная композиция содержит названные компоненты в количествах 25-20 мас. в пересчете на жидкую фазу. В обоих случаях структура была доказана поляризационным микроскопом.
П р и м е р 7. 5 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-моностеарата; 5 мас. додецилсульфата натрия; 40 мас, этанола. 5 мас. n-гексанола; 5 мас. n-додеканола; 40 мас. кварца (120 мН/м; d 1-5 мм), (η 2,18 Па/c).
Незатравленная система образует лиотропный жидкий кристалл при содержании 20 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-моностеарата, 13 мас. додецилсульфата натрия, 10 мас. n-гексанола, 10 мас. n-додеканола и 47 мас. этанола, в то время как вышеуказанная композиция содержит каждое дополняющее поверхностно-активное вещество в количестве 8,3 мас. и этанол в количестве 66,7 мас. в пересчете на жидкую фазу. Структура была доказана микроскопом.
П р и м е р 8. 35 мас. бромистого цетилтриметиламмония; 45 мас. воды; 20 мас. кварцевого порошка (120 мН/м; d 1-5 мм), (η 0,89 Па/с).
Бромистый цетилтриметиламмоний дает жидко-кристаллическую структуру с водой при концентрации 56 мас. в то время как вышеуказанная композиция образует лиотропную систему уже при 43,7 мас. в пересчете на жидкую фазу.
П р и м е р 9. 10 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата; 60 мас. изооктанола; 10 мас. этиленгликоля; 20 мас. анатаза (85 мН/м; d 12-20 мм) (η 1,76 Па/с).
Оксиэтилированный ангидросорбит-тристеарат образует жидко-кристаллическую фазу в смеси изооктанола и этиленгликоля только при концентрации 40 мас. Указанная композиция содержит 12,5 мас. поверхностно-активного вещества, в пересчете на жидкую фазу.
П р и м е р 10. 3 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата 3 мас. додецилсульфата натрия; 20 мас. воды; 24 мас. n-додеканола; 50 мас. кварца (120 мН/м; d 1-5 мм), (η 1,28 Па/с).
1: 1 смесь додецилсульфата натрия и оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата дает диотропную жидко-кристаллическую систему с водой в присутствии n-додеканола только при концентрации 23 мас. без затравливания кварцем.
П р и м е р 11. 20 мас. этоксилированного касторового масла (35 ЕО); 35 мас. додецилбензолсульфаната кальция; 25 мас. n-бутанола; 10 мас, парафинового масла (качества фармакопеи лекарственных средств); 10 мас. Тефлона
(18 мН/м; d 5-8 мм), (η 0,78 Па/с).
Указанная композиция образует жидко-кристаллическую структуру, которая может быть доказана микроскопом. Без Тефлона ориентировочная структура образуется только в том случае, если количество этоксилированного касторового масла повышают на 10 мас.
П р и м е р 12. 10 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата; 10 мас. воды; 5 мас. холестерина; 50 мас. n-додекана; 15 мас. анатаза (85 мН/м; d 12-20 мм), (η 1,59 Па/с).
Холестирол растворяют в додекане и затем добавляют в систему. Композиция образует лиотропную жидко-кристаллическую структуру, которая показывает под микроскопом характерную для слоистых лиотропных жидких кристаллов картину.
П р и м е р 13. 13 мас. блоколигомера окиси этилена-окиси пропилена (качества, соответствующего генаполу Pf 10); 65 мас. воды; 7 мас. кофеина; 15 мас. полиэтилена (21 мН/м; d около 30 мм), (η 1,5 Па/с).
Кофеин растворяют в воде и приготовляют композицию с этой водой. Под микроскопом композиция имеет характерную для радиально ориентированных жидких кристаллов структуру.
П р и м е р 14. 10 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата, 20 мас. воды; 5 мас. холестерина; 30 мас. n-додекана; 20 мас. бутилацетатa; 15 мас, анатаза (85 мН/м; d 12-20 мм).
Холестерин растворяют в смеси n-додекана и бутилацетата и добавляют в систему. Композиция образует лиотропный жидкий кристалл, который дает под микроскопом характерную для слоистых лиотропных жидких кристаллов картину.
П р и м е р 15. 25 мас. додецилсульфата натрия; 54 мас. воды; 1 мас, поливинилпирролидона (с молекулярным весом 25000, а 0,85); 20 мас. поливинилхлорида в порошке (47 мН/м; d 20-56 мм), (η 3,03 Па/с).
П р и м е р 16 (контрольный). 25 мас. додецилсульфата натрия 54 мас. воды; 1 мас. поливинилпирролидона (с молекулярным весом 1,2 миллиона, a 0,52), 20 мас. поливинилхлорида К70 (47 мН/м; d 20-56 мм).
Композиции примеров 15 и 16 представляют лиотропный жидкий кристалл, но разбавление композиции примера 16 до 5 мас. воды не вызывает появления характеристик, которые указывают на связанный с частицами жидкий кристаллический слой. Если композиция по примеру 1 разбавляется до такой же концентрации, то 65% поверхностно-активного вещества даже через 60 мин после разбавления остаются в связанном состоянии.
П р и м е р 17. 5 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-моностеарата; 44,99 мас. воды; 0,01 мас. поли-L-глутаминовой кислоты (с мол.м. 10000, а 1,115).
50 мас. кварца (120 мН/м; d 1-5 мм), (η 2,28 Па/с).
Указанная композиция образует лиотропный жидкий кристалл; прилипающий слой содержит 28% исходного количества поверхностно-активного вещества после 60 мин.
П р и м е р 18. 10 мас. простого нонилфенол полигликолевого эфира (10 ЕО); 40 мас, воды; 40 мас. оксиполиэтилена (с молекулярным весом 1000, а 0,82), 10 мас. Тефлона
(18 мН/м; d 5-8 мм), (η 1,42 Пa/с).
П р и м е р 19 (контрольный). 10 мас. простого нонилфенол полигликолевого эфира (10 ЕО); 40 мас. воды; 40 мас. окиси полиэтилена (с молекулярным весом 20000, а 0,46), 10 мас. Тефлона
(18 мН/м; d 5-8 мм).
В случае композиции примера 18 связывающий слой содержит 72% понижающий поверхностное натяжение компонентов через 60 мин после разбавления композиции до 20-кратного объема водой, в то время как композиция по противопоставленному примеру 19 задерживает менее 10% поверхностно-активного вещества.
П р и м е р 20. 15 мас. октадецилтриметиламмоний-бромида; 50 мас. воды, 25 мас. окиси полиэтилена (с молекулярным весом 1000, а 0,82); 5 мас. поливинилэтилового спирта (с молекулярным весом 18000, а 0,77), 4,5 мас. изопропанола, 0,5 мас. свинцa (240 мН/м; d 10-75 мм), (η 2,20 Па/с).
Указанная композиция представляет лиотропный жидкий кристалл. Если эту композицию разбавляют до концентрации 5 мл композиции (100 мл дисперсии в водной системе, то количество связанного поверхностно-активного вещества составляет 65% через 60 мин после разбавления.
П р и м е р 21. 15 мас. этоксилированного, содержащего 12-15 атомов углерода жирного спирта (15 ЕО); 67 мас. воды; 5 мас. полиакрилата натрия (с молекулярным весом 25000, а 1,08); 13 мас. анатаза (85 мН/м, d 12-20 мм), (η 2,35 Па/с).
Указанная композиция образует лиотропный жидкий кристалл. Если эту композицию разбавляют до концентрации 5 мл композиции /100 мл дисперсии, то количество связанного поверхностно-активного вещества составляет 90% через 60 мин после разбавления.
П р и м е р 22. 9,5 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-моностеарата; 40 мас, воды; 20 мас. изопропанола, 20 мас, этиленгликоля; 0,25 мас. поливинилового спирта (с молекулярным весом 78000, а 0,77); 0,25 мас. поливинилпирролидона (с молекулярным весом 41000, а 0,85); 10 мас. поливинилхлорида К70 (47 мН/м; d 20-56 мм), (η 3,12 Па/с).
Указанная композиция образует жидкий кристалл. Если эту композицию разбавляют водой до ее трехкратного объема, то 55% поверхностно-активного вещества содержится через 60 мин после разбавления.
П р и м е р 23. 15 мас. этоксилированного касторового масла (35 ЕО); 40 мас. n-гексанола; 20 мас. n-додеканола, 20 мас. n-додекана; 2 мас. полиэтиленимина (с молекулярным весом 12000, а 0,89); 3 маc. кварца (120 мН/м; d 1-5 мм) (η 1,14 Па/с).
Указанная композиция образует жидкий кристалл. Если эту композицию разбавляют водой до ее 20-кратного объема, то количество связанного поверхностно-активного вещества составляет 30% через 60 мин после разбавления.
П р и м е р 24. 51 мас. додецилсульфата натрия; 42 мас. воды; 0,25 мас. полиакриловой кислоты (с молекулярным весом 50000, а 0,91), 0,25 мас. олигодекстрана (с молекулярным весом 2000, а 0,60); 6,5 мас. поливинилхлорида К70 (47 мН/м; d 20-56 мм), (η 3,45 Па/с).
Указанная композиция образует лиотропный жидкий кристалл, если ее разбавляют водой до ее 20-кратного объема, то 25% поверхностно-активного вещества содержится в вязком состоянии через 60 мин после разбавления.
П р и м е р 25. 20 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата; 40 мас. воды; 10 мас. полиакриламида (с молекулярным весом 10000, а 0,84); 20 мас. кварца (120 мН/м; d 1-5 мм) (η 3,27 Па/с).
Указанная композиция образует лиотропный жидкий кристалл; если ее разбавляют водой до ее 20-кратного объема, то 70% поверхностно-активных компонентов остаются еще на 60 мин после разбавления в связанном состоянии.
П р и м е р 26. 10 мас. этоксилированного амина животного жира (25 ЕО, с аминным числом 0,25); 49,5 мас. воды; 0,5 мас. полиакриламида (с молекулярным весом 5 миллионов, а 0,80); 40 мас. кварца (120 мН/м; d 1-5 мм), (η 2,76 Па/с).
Указанная композиция образует лиотропный жидкий кристалл, если ее разбавляют водой до ее 20-кратного объема, то 92% поверхностно-активного вещества удерживаются еще 60 мин после разбавлния в связанном состоянии.
П р и м е р 27. 10 мас. блоколигомера окиси этилена окиси пропилена (с качеством, соответствующим генаполу Pf 10); 68 мас. воды; 5 мас. кофеина; 2 мас. олигодекстрана (с молекулярным весом 2000, а 0,60), 15 мас. полиэтилена (21 мН/м; d 30 мм), (η 1,8 Па/с).
Указанная композиция образует лиотропный жидкий кристалл. Если композицию разбавляют водой до ее 6-кратного объема, то лиотропная структура остается на поверхности частиц; через 60 мин после разбавления 55% поверхностно-активного вещества находятся в связанном состоянии. В ходе получения применяют водный раствор кофеина.
П р и м е р 28. 10 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата; 20 мас. этиленгликоля; 50 мас. додекана; 5 мас. холестерина; 5 мас. окиси полиэтилена окиси полипропилена (с молекулярным весом 10000, а 0,84), 10 мас. анатаза (85 мН/м; d 12-20 мм), (η 1,14 Па/с).
При получении применяют раствор холестерина в додекане. Композиция показывает под микроскопом характерную для слоистых лиотропных структур картину. Если композицию разбавляют водой до ее 25-кратного объема, то связанная структура остается на поверхности частиц; через 60 мин после разбавления 40% поверхностно-активного вещества находятся еще в связанном состоянии.
П р и м е р 29. 10 мас. оксиэтилированного ангидросорбит-тристеарата; 20 мас. этиленгликоля; 50 мас. додекана; 5 мас. холестерола; 5 мас. окиси полиэтилена окиси полипропилена (с молекулярным весом 10000, а 0,84)ж 10 мас, анатаза (85 мН/м; d 12-20 мм), (η 1,5 Па/с).
При получении применяют раствор холестерола в этиленгликоле. Композиция имеет под микроскопом характерную для слоистых лиотропных структур картину. Если композицию разбавляют водой до ее 25-кратного объема, то связанная структура остается на поверхности частиц; через 60 мин после разбавления 40% поверхностно-активного вещества находится еще в связанном состоянии.
Claims (4)
1. ЛИОТРОПНАЯ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ с вязкостью менее 10 Па · с, включающая поверхностно-активное вещество (ПАВ), содержащее не менее 8 атомов углерода, и растворитель, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит твердое вещество со свободной поверхностной энергией 18 240 мН/м и размером частиц менее 75 мкм, причем твердое вещество привито на поверхностно-активном веществе, содержащемся в суспензии или в растворе, с образованием в результате лиотропных жидких кристаллов, а в качестве растворителя композиция содержит воду и/или не смешивающийся с водой или смешивающийся полностью или частично с водой растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.
Поверхностно-активное вещество 5 55
Твердое вещество 0,5 50,0
Растворитель Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит 5 60 мас. поверхностно-активного вещества (ПАВ), выбранного из группы, состоящей из сложного низшего эфира, жирного спирта и их смесей, причем суммарное количество воды, не смешивающегося с водой, смешивающегося или частично смешивающегося органического растворителя и дополнительного поверхностно-активного вещества составляет 15 94,5% от массы лиотропной жидкокристаллической композиции, причем дополнительное вместе с поверхностно-активным веществом, содержащим не менее 8 атомов углерода, образует суспензию или раствор.
Твердое вещество 0,5 50,0
Растворитель Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит 5 60 мас. поверхностно-активного вещества (ПАВ), выбранного из группы, состоящей из сложного низшего эфира, жирного спирта и их смесей, причем суммарное количество воды, не смешивающегося с водой, смешивающегося или частично смешивающегося органического растворителя и дополнительного поверхностно-активного вещества составляет 15 94,5% от массы лиотропной жидкокристаллической композиции, причем дополнительное вместе с поверхностно-активным веществом, содержащим не менее 8 атомов углерода, образует суспензию или раствор.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит водорастворимый полимер с величиной α = 0,6-1,115, характеризующей наматываемость и проницаемость для среды, причем полимер содержится в количестве 1 40 мас.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит дополнительно смесь неионных полимеров, суммарное количество которых составляет 0,5 30 мас.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит в качестве твердого вещества, имеющего свободную поверхностную энергию 18 240 мН/м и размер частиц менее 100 мкм, вещество, выбранное из группы, состоящей из кварца, анатаза, поливинилхлорида, свинца, политетрафторэтилена.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU497487A HU204552B (en) | 1987-11-06 | 1987-11-06 | Morephase systhem containing lyotrope liquide dristal and process for producing them |
| HU4975/87 | 1987-11-06 | ||
| HU4974/87 | 1987-11-06 | ||
| HU497587A HUT48300A (en) | 1987-11-06 | 1987-11-06 | Multiphased system containing liotrope liquid cristalls |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2045564C1 true RU2045564C1 (ru) | 1995-10-10 |
Family
ID=26317804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904830806A RU2045564C1 (ru) | 1987-11-06 | 1990-08-28 | Лиотропная жидкокристаллическая композиция |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5096612A (ru) |
| EP (1) | EP0315472B1 (ru) |
| JP (1) | JPH0823014B2 (ru) |
| KR (1) | KR890008294A (ru) |
| CN (1) | CN1023232C (ru) |
| AU (1) | AU609897B2 (ru) |
| CA (1) | CA1339391C (ru) |
| CZ (1) | CZ283159B6 (ru) |
| DE (1) | DE3887822T2 (ru) |
| ES (1) | ES2048765T3 (ru) |
| HK (1) | HK1004002A1 (ru) |
| HR (1) | HRP920565A2 (ru) |
| IL (1) | IL88099A (ru) |
| RU (1) | RU2045564C1 (ru) |
| SK (1) | SK279222B6 (ru) |
| YU (1) | YU46631B (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2371465C2 (ru) * | 2007-12-26 | 2009-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный технологический университет" (КГТУ) | Лиотропная жидкокристаллическая композиция |
| RU2750598C1 (ru) * | 2021-03-05 | 2021-06-29 | Общество с ограниченной ответственностью "РЕМЕДИУМ" | Лиотропный жидкий кристалл хлоргексидина основания, антисептическая и дезинфицирующая композиции |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU209605B (en) * | 1991-04-15 | 1994-09-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for production of wather-free transdermal preparation |
| JPH08506959A (ja) * | 1992-12-23 | 1996-07-30 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシャープ | 食品における滅菌中間相の使用 |
| US5374372A (en) * | 1993-08-27 | 1994-12-20 | Colgate Palmolive Company | Nonaqueous liquid crystal compositions |
| DE69514096T3 (de) * | 1994-03-31 | 2004-05-27 | Unilever N.V. | Waschmittelzusammensetzungen |
| EP0753995B1 (en) * | 1994-06-20 | 2001-08-22 | Unilever N.V. | Preparation and use of heat-treated mesomorphic phases in food products |
| AU2791197A (en) * | 1997-05-21 | 1998-12-11 | Chisso Corporation | Lyotropic mesomorphic media and optical compensating film using the same |
| US6696113B2 (en) * | 2001-03-30 | 2004-02-24 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Lyotropic liquid crystal composition |
| US6841320B2 (en) * | 2002-02-06 | 2005-01-11 | Optiva, Inc. | Method of fabricating anisotropic crystal film on a receptor plate via transfer from the donor plate, the donor plate and the method of its fabrication |
| US20050104037A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-05-19 | Lazarev Pavel I. | Two-phase film materials and method for making |
| CN100439950C (zh) * | 2003-09-23 | 2008-12-03 | 日东电工株式会社 | 两相薄膜材料及其制备方法 |
| JP5153445B2 (ja) * | 2008-01-24 | 2013-02-27 | 日東電工株式会社 | 液晶性コーティング液および偏光膜 |
| CN110487673B (zh) * | 2019-08-09 | 2021-10-08 | 上海化工研究院有限公司 | 一种定量测定超高分子量聚乙烯树脂缠结程度的方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE376722B (ru) * | 1971-03-30 | 1975-06-09 | S E Friberg | |
| GB1439244A (en) * | 1972-09-29 | 1976-06-16 | Procter & Gamble | Liquid crystalline compositions |
| US4030812A (en) * | 1975-06-16 | 1977-06-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Lyotropic birefringent films |
| FR2533209B1 (fr) * | 1982-09-22 | 1985-11-08 | Centre Nat Rech Scient | Lipopeptides, leur obtention et leur application comme emulsifiants |
| US4767625A (en) * | 1985-09-02 | 1988-08-30 | Kao Corporation | Lamella type single phase liquid crystal composition and oil-base cosmetic compositions using the same |
| FR2606418B1 (fr) * | 1986-11-07 | 1994-02-11 | Commissariat A Energie Atomique | Dispositifs optiques a cristal liquide lyotrope commandables thermiquement, electriquement ou magnetiquement |
| JPS63178215A (ja) * | 1987-01-20 | 1988-07-22 | Alps Electric Co Ltd | 液晶表示素子用配向膜の形成方法 |
| US4898755A (en) * | 1987-04-17 | 1990-02-06 | Hoechst Celanese Corporation | Inorganic-organic composite compositions exhibiting nonlinear optical response |
| US4888126A (en) * | 1987-08-28 | 1989-12-19 | Linear Optics Company, Inc. | Light modulating material and method for preparing same |
-
1988
- 1988-10-20 IL IL88099A patent/IL88099A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-11-03 US US07/266,737 patent/US5096612A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-04 AU AU24699/88A patent/AU609897B2/en not_active Ceased
- 1988-11-04 CA CA000582220A patent/CA1339391C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-04 EP EP88310401A patent/EP0315472B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-04 CZ CS887283A patent/CZ283159B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1988-11-04 JP JP63279170A patent/JPH0823014B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-04 DE DE3887822T patent/DE3887822T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-04 SK SK7283-88A patent/SK279222B6/sk unknown
- 1988-11-04 YU YU205688A patent/YU46631B/sh unknown
- 1988-11-04 ES ES88310401T patent/ES2048765T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-05 KR KR1019880014539A patent/KR890008294A/ko not_active Withdrawn
- 1988-11-05 CN CN88107597A patent/CN1023232C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-08-28 RU SU904830806A patent/RU2045564C1/ru active
-
1992
- 1992-09-28 HR HRP920565 patent/HRP920565A2/hr not_active Application Discontinuation
-
1998
- 1998-04-16 HK HK98103154A patent/HK1004002A1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (7)
| Title |
|---|
| Heuch, Жидко-кристаллические свойства поверхностно-активных веществ, Proc VII, Intern.Congr. on Sufractants, м., 1978, с.911-940. * |
| J.ames et Heathcook "Electron and eptical microscopy shidy of the lameller mesophase region of the wcter/sodium octancle/decanol ternary sustem" J.Chem.Soc Faraday Irans 1.77, 2857-2865/1981. * |
| Kuhn et al S.Rehrsetzer: "Kolloidika", Ed Tankonyvkiado, 1986. * |
| Moucharfich a Friberg [First comprasion between aqueaus and nonaqueous hyotropic hiquid crystal", Mol. Cryst. hig, Cryst 49, p.231-238, 1979. * |
| S.Y.Shaw: Введение в коллоидную химию и химию поверхности Ed, Muszaki Konyvkiado, 1986. * |
| Sanielson "The association of alky-chain salts in apolar media" Proc.vu Intern.Congr. on Sufra tants Москва, 1978, с.1010-1037. * |
| Ti cldy et al Structure of liquidcrytalline phas formed by Sodium dodeyl sulphate and water as determined by optical tiecrospary, X-ray diffracttion and nucllar magnetic reconaance Spectroscopy, - J.Chem.Soc Faradyu Irans, 1,77,. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2371465C2 (ru) * | 2007-12-26 | 2009-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный технологический университет" (КГТУ) | Лиотропная жидкокристаллическая композиция |
| RU2750598C1 (ru) * | 2021-03-05 | 2021-06-29 | Общество с ограниченной ответственностью "РЕМЕДИУМ" | Лиотропный жидкий кристалл хлоргексидина основания, антисептическая и дезинфицирующая композиции |
| WO2022186719A1 (ru) * | 2021-03-05 | 2022-09-09 | Общество с ограниченной ответственностью "РЕМЕДИУМ" | Лиотропный жидкий кристалл хлоргексидина основания, антисептическая и дезинфицирующая композиции |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1023232C (zh) | 1993-12-22 |
| AU609897B2 (en) | 1991-05-09 |
| EP0315472B1 (en) | 1994-02-16 |
| IL88099A0 (en) | 1989-06-30 |
| IL88099A (en) | 1992-02-16 |
| AU2469988A (en) | 1989-05-11 |
| HRP920565A2 (ru) | 1995-04-30 |
| SK728388A3 (en) | 1998-08-05 |
| DE3887822D1 (de) | 1994-03-24 |
| YU46631B (sh) | 1994-01-20 |
| YU205688A (en) | 1990-02-28 |
| CZ728388A3 (en) | 1997-09-17 |
| DE3887822T2 (de) | 1994-05-19 |
| CN1033068A (zh) | 1989-05-24 |
| HK1004002A1 (en) | 1998-11-13 |
| SK279222B6 (sk) | 1998-08-05 |
| CA1339391C (en) | 1997-09-02 |
| CZ283159B6 (cs) | 1998-01-14 |
| EP0315472A3 (en) | 1990-12-12 |
| ES2048765T3 (es) | 1994-04-01 |
| KR890008294A (ko) | 1989-07-10 |
| JPH0823014B2 (ja) | 1996-03-06 |
| US5096612A (en) | 1992-03-17 |
| JPH01188582A (ja) | 1989-07-27 |
| EP0315472A2 (en) | 1989-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2045564C1 (ru) | Лиотропная жидкокристаллическая композиция | |
| Suzuki et al. | Formation of fine three-phase emulsions by the liquid crystal emulsification method with arginine β-branched monoalkyl phosphate | |
| CA2434655C (en) | Cubic liquid crystalline phase precursor | |
| Bergenstaahl et al. | Phase diagrams of dioleoylphosphatidylcholine with formamide, methylformamide and dimethylformamide | |
| US5905061A (en) | Invert emulsion fluids suitable for drilling | |
| US7226896B2 (en) | Organic emulsion-breaking formula and its use in treating well bores drilled in oil-base mud | |
| Martino et al. | Phase behavior and microstructure of nonaqueous microemulsions | |
| EP1331913A2 (en) | Cubic liquid crystalline compositions and methods for their preparation | |
| CA2066759A1 (en) | Stabilization of non-aqueous suspensions | |
| US9321021B2 (en) | Converting nanoparticles in oil to aqueous suspensions | |
| HK1004002B (en) | Multiphase systems | |
| Guerin et al. | Effect of salt on the phase behavior of the ternary system water-pentanol-sodium dodecylsulfate | |
| Solans et al. | Phase behavior of cationic lipoaminoacid surfactant systems | |
| EP4274871A2 (en) | Chemical fluid containing an antioxidant for underground treatment of oil and gas reservoirs | |
| Kunieda et al. | Nonequilibrium structure of water in oil gel emulsions | |
| WO2022036362A1 (en) | Foam from low cost petroleum sulfonate surfactants for fracturing along with wettability alteration | |
| US20140076635A1 (en) | Method of carrying out a wellbore operation | |
| DE60126306T2 (de) | Tensid | |
| WO1989011493A1 (en) | Process for preparation of agarose particles | |
| Das et al. | Phase behavioural studies of the quaternary system of water/TX 100/n-butanol/(n-heptane+ cholesteryl benzoate) | |
| KR20240140984A (ko) | 하이드로트로프로부터 구축된 현탁 시스템 | |
| US5155156A (en) | Finely divided water soluble polymers and method for the production thereof | |
| WO2022150032A1 (en) | Surfactant compositions with supramolecular structures for industrial, household, agricultural and oil/gas use | |
| SU1763470A1 (ru) | Состав дл обработки бурового раствора | |
| HU204552B (en) | Morephase systhem containing lyotrope liquide dristal and process for producing them |