RU2045179C1 - Cow reproductory function regulation method - Google Patents
Cow reproductory function regulation method Download PDFInfo
- Publication number
- RU2045179C1 RU2045179C1 SU5060976A RU2045179C1 RU 2045179 C1 RU2045179 C1 RU 2045179C1 SU 5060976 A SU5060976 A SU 5060976A RU 2045179 C1 RU2045179 C1 RU 2045179C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- cows
- reproductory
- cow
- dose
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 title description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims abstract 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 16
- QLGKMLRGKPKGKI-MUVLZESKSA-N n-[(2s)-1-[[(2s)-1-[[1-[[(2s)-1-[[(2r)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-5-(diaminomethylideneamino)-1-[(2s)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3- Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 QLGKMLRGKPKGKI-MUVLZESKSA-N 0.000 claims description 8
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 claims description 8
- 108700036944 surfagon Proteins 0.000 claims description 8
- 108050000048 Gonadoliberin Proteins 0.000 claims description 4
- 102000009165 Gonadoliberin Human genes 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 11
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 8
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 8
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 7
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 7
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 6
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 5
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 4
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 4
- 210000004246 corpus luteum Anatomy 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 3
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 2
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 2
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 2
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 2
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 2
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 2
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- XJWIEWPGHRSZJM-MGZASHDBSA-N (2s)-n-[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2r)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-5-(diaminomethylideneamino)-1-[(2s)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-ox Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](C(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XJWIEWPGHRSZJM-MGZASHDBSA-N 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 108700012941 GNRH1 Proteins 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 101000916644 Homo sapiens Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Proteins 0.000 description 1
- 102100028198 Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Human genes 0.000 description 1
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 210000004198 anterior pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 230000012173 estrus Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N gonadorelin Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001456 gonadotroph Effects 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 1
- 229940094892 gonadotropins Drugs 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 208000025661 ovarian cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 230000002226 simultaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к лекарственным препаратам, используемым для контроля воспроизводительной функции животных. The invention relates to veterinary medicine, in particular to medicines used to control the reproductive function of animals.
Известные способы стимуляции и повышения воспроизводительной функции базируются на использовании внешних раздражителей и медикаментозных средств, воздействующих на гипоталамус, гипофиз, гонады или непосредственно на половые пути самок. Эффективность применения их во многом завист от того, насколько полно учитывается механизм естестввенного регулирования и последовательность проявления процессов воспроизведения, а также физиологическое состояние организма к моменту воздействия на него тем или иным фактором. Особенно это относится к гормональным средствам. В практических условиях применение их не всегда дает стабильные результаты, а иногда приводит к отрицательным последствиям. Чаще это связано с тем, что принятые схемы введения и дозы гормональных препаратов оказываются адекватными не для каждого животного вследствие различий в содержании эндогенных гормонов. Индивидуальный контроль эндокринного статуса животных перед применением им таких средств не реален из-за сложности и трудоемкости современных методов определения гормонов. Поэтому использовать их целесообразно только в тех случаях, когда возможность отрицательного влияния практически будет исключена. Одним из наиболее подходящих случаев является послеродовой период. Known methods of stimulation and increase of reproductive function are based on the use of external stimuli and medications that act on the hypothalamus, pituitary, gonads or directly on the genital tract of females. The effectiveness of their application in many respects depends on how fully the mechanism of natural regulation and the sequence of manifestation of the processes of reproduction are taken into account, as well as the physiological state of the body at the time of exposure to it by one or another factor. This is especially true for hormonal drugs. In practical terms, their application does not always give stable results, and sometimes leads to negative consequences. More often this is due to the fact that the approved administration schemes and doses of hormonal preparations are not adequate for each animal due to differences in the content of endogenous hormones. Individual control of the endocrine status of animals before using them with such funds is not realistic due to the complexity and complexity of modern methods for determining hormones. Therefore, it is advisable to use them only in those cases when the possibility of a negative influence will be practically excluded. One of the most suitable cases is the postpartum period.
После отела у коров сроки проявления первого полового цикла составляют в среднем 14.38 дней с колебаниями от 9.10 до 78 дней или более. По данным, основанным на изучении динамики прогестерона в молоке и клиническом исследовании, в условиях крупных ферм у 9.16% коров половая цикличность не восстанавливалась в течение 30.35 дней. Такая задержка проявления половой активности связана с низким уровнем кормления или неполноценностью его до и после отела, с сокращением продолжительности светового дня и понижением температуры окружающей среды, с воспалительными процессами в половых путях и общими тяжелыми заболеваниями животных. В основе этой патологии лежит понижение активности аденогипофиза, гонадотропная функция которого контролируется ЦНС через секрецию и выделение гипоталамусом специфического пептидного фактора гонадотропин релизинг гормона (Г-РН, гонадолиберин, люлиберин). Под влиянием адекватных раздражителей Г-РГ из гипоталамуса через портальную систему кровообращения попадает в переднюю долю гипофиза и стимулирует выделение ФСГ и ЛГ. After calving in cows, the timing of the first sexual cycle is an average of 14.38 days with fluctuations from 9.10 to 78 days or more. According to data based on the study of the dynamics of progesterone in milk and a clinical study, in large farms in 9.16% of cows, the sexual cycle did not recover within 30.35 days. Such a delay in the manifestation of sexual activity is associated with a low level of feeding or its inferiority before and after calving, with a decrease in the duration of daylight hours and a decrease in ambient temperature, with inflammatory processes in the genital tract and general severe animal diseases. The basis of this pathology is a decrease in the activity of the adenohypophysis, the gonadotropic function of which is controlled by the central nervous system through secretion and secretion of the specific peptide factor gonadotropin releasing hormone (G-pH, gonadoliberin, luliberin) by the hypothalamus. Under the influence of adequate G-RH stimuli, from the hypothalamus through the portal circulatory system it enters the anterior pituitary gland and stimulates the release of FSH and LH.
В настоящее время в мировой практике получают широкое применение синтетические аналоги гормона гипоталамуса (диригестран и супергестран ЧСФР, сурфагон СССР и др.). Они используются для стимулирования циклической активности яичников и ускорения овуляции при задержке ее, для лечения животных с кистами яичников и в комплексе с другими средствами для синхронизации половой охоты и повышения оплодотворяемости. At present, synthetic analogues of the hormone of the hypothalamus (dirigestran and super gestran CSFR, surfagon of the USSR, etc.) are widely used in world practice. They are used to stimulate the cyclic activity of the ovaries and accelerate ovulation when it is delayed, to treat animals with ovarian cysts, and in combination with other means to synchronize sexual hunting and increase fertility.
Наиболее близким по техническому решению является способ применения Г-РГ для "запуска" половой цикличности после отела. Сурфагон с этой целью рекомендуется вводить на 12.15-й день в дозе 50 мкг. Однако введение его в это время без квалифицированного исследования животных не всегда будет целесообразным и результативным. Уже с 7.10-го дня начинается созревание фолликулов в яичниках и это сопровождается заметным увеличением содержания эстрогенов, а затем и прогестерона. Обычно первый прогестероновый цикл регистрируется на второй, третьей неделе. У половины коров длительность его составляет около 10 дней. Это связывают с недостаточно активным желтым телом или гипотетическим лютеинизирующим фолликулом. У других животных первый цикл нормальный по продолжительности, хотя и не сопровождается обычно внешними признаками эструса ("тихая охота"). Очевидно, что овулирующий или неовулирующий крупный полостной фоллликулы способы продуцировать такие количества стероидных гормонов, которые обеспечивает в последующем восстановление нормального полового цикла. Введение же гонадолиберина на 12.15-й день может нарушить последовательность изменений в звеньях гипоталамус гипофиз половые железы, вызвать укорочение или удлинение полового цикла, привести к развитию кист в яичниках или другим нежелательным последствиям. Closest to the technical solution is the method of using G-RG to "start" the sexual cycle after calving. Surfagon for this purpose is recommended to be introduced on the 12.15th day at a dose of 50 mcg. However, its introduction at this time without a qualified study of animals will not always be appropriate and effective. From the 7.10th day, the maturation of follicles in the ovaries begins and this is accompanied by a noticeable increase in the content of estrogen and then progesterone. Usually the first progesterone cycle is recorded in the second, third week. Half of the cows have a duration of about 10 days. This is associated with an insufficiently active corpus luteum or a hypothetical luteinizing follicle. In other animals, the first cycle is normal in duration, although it is usually not accompanied by external signs of estrus ("silent hunting"). Obviously, ovulating or neovulating large cavity follicles methods to produce such amounts of steroid hormones that subsequently restore the normal sexual cycle. The introduction of gonadoliberin on the 12.15th day can disrupt the sequence of changes in the links of the hypothalamus pituitary gonads, cause shortening or lengthening of the genital cycle, lead to the development of cysts in the ovaries or other undesirable consequences.
Цель изобретения активизировать функцию яичников и ускорить восстановление половой цикличности после отела, уменьшить частоту нарушений процесса инволюции половых органов, повысить оплодотворяемость и сократить период до оплодотворения. The purpose of the invention to enhance the function of the ovaries and accelerate the restoration of sexual cycles after calving, reduce the frequency of violations of the process of involution of the genital organs, increase fertility and shorten the period before fertilization.
Указанная цель достигается тем, что синтетический аналог Г-РГ инъецируется коровам на 9.11-й день пятикратно в минимальной для проявления действия разовой дозе. This goal is achieved by the fact that the synthetic analogue of G-RG is injected into the cows on the 9.11th day five times in the minimum dose for the manifestation of the action.
К 8.10-му дню у коров разрушаются и выводятся карункулы, полость матки и количество содержащейcя в ней жидкости существенно уменьшаются. Изменяется и месторасположение матки идет постепенное возвращение ее в тазовую полость. Завершается морфологическая регрессия желтого тела беременности. Существенные изменения происходят в эндокринном статусе животных. По нашим данным содержание прогестерона в молоке уменьшается с 4,0 + 0,8 нг/мл в 1-й день до 1,9 + 0,6 нг/мл в 5-й день и 1,6 + 0,5 и 1,6 + 0,6 нг/мл на 9 и 10-й день. С 12-го дня отмечается повышение уровня гормона (с 1,8 + 0,6 до 2,8 + 0,7 и 3,1 + 0,6 нг/мл на 15 и 16-й день). Быстро возрастает концентрация ФСГ и восстанавливается чувствительность аденогипофиза к Г-РГ. Это происходит, как правило, к 8.10-му дню. Введенный в это время синтетический аналог гонадолиберина во многих случаях может оказаться необходимым дополнением эндогенному гормону, усилить его действие. Пятикратное же введение препарата в небольших дозах предупредит чрезмерное одномоментное воздействие на аденогипофиз и, кроме того, несколько расширит границы применения и, следовательно, увеличит возможность синхронного действия с эндогенным Г-ОГ. Ответ будет более заметным и физиологически. На это указывает характер изменений содержания гонадотропинов у коров через 10 дней после введения сурфагона на 9. 11-й или 15-й день. При более раннем применении (одна или 5 инъекций) увеличение ЛГ и ФСГ было более существенным (от 1,4 + 0,3 до 2,7 + 0,5 нг/мл и от 0,6 + 0,2 до 1,0 + 0,3 нг/мл), чем после введения его на 15-й день (от 1,1+ 0,3 до 2,6 + 0,8 нг/мл и от 0,6 + 0,3 до 0,9 + 0,4 нг/мл). Хотя абсолютное значение гормонов по периодам исследования почти не различалось, но степень достоверности повышения их в первом случае бала заметнее. У животных контрольной группы в течение десятидневного периода содержание ЛГ и ФСГ не изменилось или несколько снизилось. By the 8.10th day, cows are destroyed and caruncles are removed, the uterine cavity and the amount of fluid contained in it are significantly reduced. The location of the uterus is also changing, it is gradually returning to the pelvic cavity. Morphological regression of the corpus luteum of pregnancy ends. Significant changes occur in the endocrine status of animals. According to our data, the progesterone content in milk decreases from 4.0 + 0.8 ng / ml on the 1st day to 1.9 + 0.6 ng / ml on the 5th day and 1.6 + 0.5 and 1 6 + 0.6 ng / ml on the 9th and 10th day. From the 12th day there is an increase in the level of the hormone (from 1.8 + 0.6 to 2.8 + 0.7 and 3.1 + 0.6 ng / ml on the 15th and 16th day). The concentration of FSH increases rapidly and the sensitivity of the adenohypophysis to G-RH is restored. This happens, as a rule, by the 8.10th day. The synthetic analogue of gonadoliberin introduced at this time in many cases may turn out to be a necessary complement to endogenous hormone and enhance its effect. Five-time administration of the drug in small doses will prevent excessive simultaneous effects on the adenohypophysis and, in addition, will somewhat expand the scope of application and, therefore, increase the possibility of synchronous action with endogenous G-OG. The answer will be more visible physiologically. This is indicated by the nature of changes in the content of gonadotropins in
Введение синтетических аналогов гонадолиберина коровам в послеродовой период ускоряло проявление циклической активности яичников, что способствовало сокращению периода до первого осеменения, стимулировало процессы инволюции половых органов, улучшало показатели воспроизводительной способности животных. Это подтверждается результатами двух опытов, проведенных на комплексе по производству молока в учебно-опытном хозяйстве академии. The introduction of synthetic analogues of gonadoliberin to cows in the postpartum period accelerated the manifestation of cyclic activity of the ovaries, which helped to shorten the period to the first insemination, stimulated the processes of genital involution, and improved the reproductive ability of animals. This is confirmed by the results of two experiments conducted at the complex for the production of milk in the educational experimental farm of the Academy.
В первом опыте было показано, что стимулирование активности яичников достигается наиболее полно при инъецировании сурфагона в дозе 50 мкг на 9-й день. Процент коров с циклическим желтым телом в яичниках к 25.27-му дню увеличился с 23 + 11% до 75 + 11% (табл.1, 1 и 4-я группы соответственно). ДОзы 30.40 мкг в данных условиях оказались недостаточными для получения необходимого эффекта. Показатели воспроизводительной способности подопытных животных в этом опыте из-за погрешностей в организации осеменения (отсутствие опыта у специалиста по искусственному осеменению, пропуски охоты у коров и др.) хотя и были улучшены, но не в полной мере (табл.1). In the first experiment, it was shown that the stimulation of ovarian activity is achieved most fully when injecting surfagon at a dose of 50 μg on the 9th day. The percentage of cows with a cyclic corpus luteum in the ovaries by the 25.27th day increased from 23 + 11% to 75 + 11% (Tables 1, 1 and 4 of the group, respectively). Doses of 30.40 mcg in these conditions were insufficient to obtain the desired effect. The reproductive performance of experimental animals in this experiment due to errors in the organization of insemination (lack of experience with a specialist in artificial insemination, missed hunting in cows, etc.), although they were improved, but not fully (Table 1).
Во втором опыте введение сурфагона в дозе 50 мкг (одна или пять инъекций по 10 мкг) или диригестрана в дозе 200 мкг на 9.11-й день (2, 3 и 5 группы) стимулировало процесс инволюцяии половых органов и активизировало функцию яичников. Через 10 дней после их применения, т.е. на 19.22-й день у 44,9 + 5,7% коров инволюция была завершена полностью и только у 23,0 + 4,8% отмечено ее нарушение. Среди коров контрольной группы процент таких животных составил соответственно 19,2 + 7,9 и 61,5 + 9,7. Различие существенное (Р < 0,05. 0,01). Применение этих препаратов на 15-й день (4 и 6-я группы) не оказало заметного влияния на скорость инволюционных процессов. К 25.28-му дню животных с завершением инволюции было 33,3% + 7,1% и с нарушением инволюции 40,0 + 7,4% в контроле соответственно 34,6 + 9,5 и 46,2 + 10,0% Циклическая активность яичников стимулировалась в большей мере путем одно- или пятикратного введения сурфагона на 9.11-й день (2 и 3-я группы); Эффект от введения диригестрана оказался несколько слабее (табл.2). In the second experiment, the introduction of surfagon at a dose of 50 μg (one or five injections of 10 μg each) or digrigestran at a dose of 200 μg on day 9.11 (
Основные показатели воспроизводительной способности коров (оплодотворяемость после первого осеменения, число осеменений и периоды до первого и плодотворного осеменения) оказались наилучшими у коров 2 и 3 групп, которым сурфагон применили на 9.11-й день (табл.2). The main indicators of the reproductive ability of cows (fertilization after the first insemination, the number of inseminations and the periods before the first and fruitful insemination) were the best for the cows of
Таким образом, предлагаемый способ повышения воспроизводительной функции коров путем одной или пяти инъекций сурфагона в общей дозе 50 мкг на 9.11-й день после отела имеет следующие преимущества: ускоряет процесс инволюции половых органов; стимулирует функцию яичников и нормализует половую цикличность; в более полной мере повышает воспроизводительную способность коров. Thus, the proposed method for increasing the reproductive function of cows by one or five injections of surfagon in a total dose of 50 mcg on the 9.11th day after calving has the following advantages: accelerates the process of involution of the genital organs; stimulates ovarian function and normalizes sexual cyclicity; more fully increases the reproductive ability of cows.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5060976 RU2045179C1 (en) | 1992-03-11 | 1992-03-11 | Cow reproductory function regulation method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5060976 RU2045179C1 (en) | 1992-03-11 | 1992-03-11 | Cow reproductory function regulation method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2045179C1 true RU2045179C1 (en) | 1995-10-10 |
Family
ID=21612664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5060976 RU2045179C1 (en) | 1992-03-11 | 1992-03-11 | Cow reproductory function regulation method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2045179C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2272630C2 (en) * | 2004-04-28 | 2006-03-27 | ФГОУ ВПО "Курская государственная сельскохозяйственная академия им. проф. И.И. Иванова" | Method for increasing cow embryo survival |
| RU2286057C2 (en) * | 2005-01-11 | 2006-10-27 | ФГОУ ВПО "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова" | Method for regulating reproductive function in cows |
| RU2344846C2 (en) * | 2007-02-21 | 2009-01-27 | Всероссийский государственный научно-исследовательский институт животноводства (ВИЖ) | Method for cows reproductive function regulation in postpartum period |
| RU2354331C1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-05-10 | Открытое акционерное общество "Елатомский приборный завод" | Method for treatment of ovarian cysts in cattle |
-
1992
- 1992-03-11 RU SU5060976 patent/RU2045179C1/en active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Молочное и мясное скотоводство, 1990, N 1, с.28 - 31. * |
| Наставление по применению сурфагона. Экспериментально-производственная лаборатория "Сигфарм" Латвийская ССР Сигулда, 1990. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2272630C2 (en) * | 2004-04-28 | 2006-03-27 | ФГОУ ВПО "Курская государственная сельскохозяйственная академия им. проф. И.И. Иванова" | Method for increasing cow embryo survival |
| RU2286057C2 (en) * | 2005-01-11 | 2006-10-27 | ФГОУ ВПО "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова" | Method for regulating reproductive function in cows |
| RU2344846C2 (en) * | 2007-02-21 | 2009-01-27 | Всероссийский государственный научно-исследовательский институт животноводства (ВИЖ) | Method for cows reproductive function regulation in postpartum period |
| RU2354331C1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-05-10 | Открытое акционерное общество "Елатомский приборный завод" | Method for treatment of ovarian cysts in cattle |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| De Rensis et al. | Control of estrus and ovulation: Fertility to timed insemination of gilts and sows | |
| Dziuk et al. | Induction and control of ovulation in swine | |
| First et al. | Proposed mechanisms controlling parturition and the induction of parturition in swine | |
| Yavas et al. | Induction of ovulation in postpartum suckled beef cows: a review | |
| Döcke et al. | The mechanism of the induction of ovulation by oestrogens | |
| Armstrong | Hormonal cohtrol of uterine lumen fluid retention in the rat | |
| Kirkwood | Pharmacological intervention in swine reproduction | |
| Parkes | Induction of superovulation and superfecundation in rabbits | |
| Signoret et al. | Effect of mating on the onset and duration of ovulation in the sow | |
| ROBERTS et al. | Oxytocin in plasma of pregnant, lactating and cycling ewes during vaginal stimulation | |
| Kasimanickam | Pharmacological intervention of estrous cycles | |
| GREEP | The effect of gonadotropic hormones on the persisting corpora lutea in hypophysectomized rats | |
| REED et al. | Induction of ovulation in the guinea-pig | |
| Lofstedt | Control of the estrous cycle in the mare | |
| RU2045179C1 (en) | Cow reproductory function regulation method | |
| Allison et al. | Synchronisation of oestrus and fertility in sheep treated with progestagen-impregnated implants, and prostaglandins with or without intravaginal sponges and subcutaneous pregnant mare's serum | |
| Ramos et al. | Hormonal protocols in small ruminants | |
| Foote et al. | Some effects of progesterone and estradiol on the ovarian structures and on the gonadotrophic potency of the pituitary gland of the gilt | |
| AU631660B2 (en) | A process for treating infertility and an agent for use in the process | |
| US5538948A (en) | Method for treating infertility comprising administering GnRH analog, gonadotrophins, and growth hormone | |
| Schnatz | Neuroendocrinology and the Ovulation Cycle– | |
| Bacsich et al. | XIII.—Hormonal Analysis of the Cyclic Variations in the Vascular Architecture of the Uterus of the Guinea-Pig | |
| Deanesly | The effects of purified sheep luteinizing hormone on the guinea-pig ovary | |
| PL200397B1 (en) | Method for inducing onset of the reproductive cycle of female breeding animals | |
| RU2814165C1 (en) | Method of synchronizing sexual heat in sows in high-tech complex |