[go: up one dir, main page]

RU1836084C - Способ получени препарата дл лечени паразитарных заболеваний животных - Google Patents

Способ получени препарата дл лечени паразитарных заболеваний животных

Info

Publication number
RU1836084C
RU1836084C SU904743681A SU4743681A RU1836084C RU 1836084 C RU1836084 C RU 1836084C SU 904743681 A SU904743681 A SU 904743681A SU 4743681 A SU4743681 A SU 4743681A RU 1836084 C RU1836084 C RU 1836084C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
animals
preparation
compound
therapy
obtaining
Prior art date
Application number
SU904743681A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард Винкс Стефен
Девисон Эдвард
Original Assignee
Пфайзер Инк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB898908071A external-priority patent/GB8908071D0/en
Application filed by Пфайзер Инк filed Critical Пфайзер Инк
Application granted granted Critical
Publication of RU1836084C publication Critical patent/RU1836084C/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/10Anthelmintics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Использование: п ветеринарии, в частности в процессах лечени  паразитарных заболеваний животных. Сущность изобретени : лечени  ведут препаратом, полученнымприрастворении 25-циклогексилавермектина Bi в составе, содержащем 50-90 об.% кукурузного масла в зтилацетате, с достижением содержани  первого 10 мг/кг в указанном составе, 1 э.п, ф-лы. f

Description

/
Изобретение относитс  к сельскому хоз йству , а именно к ветеринарной фармакологии .
Цель изобретени  - повышение тера- пентической эффективности и снижение побочных реакций при подкожном и внутримышечном введении препарата.
Л р и м е р t. Использовали нижеследу- юние компоненты дл  приготовлени  пригодного дл  инъекцировани  раствора, содержащего 10 мг соединени  I в 1 мл номинальной смеси 90/10 кунжутного масла и этилолеата:
Соединение 10мг
Этилолеат0,1 мл
Кунжутное масло до 1,0 мл.
Этилолеат и кунжутное масло смешивали и нагревали до 80°С при очистке азотом. Затем добавл ли соединение 1 к гор чим маслам до растворени  и полученный раствор быстро охлаждали, а обьем доводили до 1 мл с помощью кунжутного масла, при необходимости, Этот конечный раствор стерилизовали мембранной фильтрацией и запаковывали в асептических услови х.
Пример 2. Примен   способ из примера 1, использовали следующие компоненты дл  приготовлени  раствора дл  инь- ецировзни , содержащего 10 мг соединени  I в 1 мл номинальной смеси 50/50 кунжутного масла и зтилолеата: Соединение I10 мг
Этилолеат0,5 мл
Кунжутное масло до 1,0 мл. Пример 3. Примен   метод из примера 1, использовали нижеследующие компоненты дл  приготовлени  раствора дл  инъецировани , содержащего 10 мг соединени  I в 1 мл номинальной смеси 75/25 кунжутного масла и этилолеата: Соединение I10 мг
Этилолеат0,25 мл
Кунжутное масло до 1,0 мл Пример 4. Эффективность соединени  I против эктопаразитов определили с использованием модификации метода, опиLO
С
со со о о
00
Ј,
Ы
санного авторами Z.Gcromer st.al в vlt Ricad (1988), 122,611-612.
Соединение I вводили двум группам крупного рогатого скота в результате подкожного инъецировани  с дозой 200 мкг/кг на день 0. Группа А получала соединение I в водном составе мицеллы согласно патенту США 4389397, содержащем 2,5 мг соединени + , 120 мгТвина-80 (зарегистрированный товарный знак), 20Q мг глицеринформал , примерно 10 мг бензилового спирта, и остальное - вода, на мл состава. Группу В обрабатывали соединением I в составе из примера 1. Обрабатываемые группы, вместе с контрольным образцом дл  каждой обработки засевали личинками Boophllus mlcroplus на дни 0,2 и 4 и клещам позвол ли развитьс  во взрослые особи, Выращенные откормленные взрослые самки клещей собирали между дн ми 21 и 32 и средние дневные результаты регистрировали, как показано в табл.1.
Обработка составом из примера 1 замедл ла как получение взрослых самой клещей , так и приводила к меньшему числу собранных клещей.
Пример 5. Переносимость составов авермектинз оценивали после инъецировани  в полумембранную мышцу крупного рогатого скота. Животных гумманно умерщвл ли на 7 и 14 дн  после обработки и удал ли места инъекции с окружающей тканью. Ткани анализировали в отношении общей патологии и оценивали поражени  места инъецировани  с использованием нижеописанной системы оценки:
0 нормально, нет видимого нарушени 
1 небольшой шрам
2- большой шрам
3 инкапсулированные
остатки 1,0 см
4 инкапсулированные остатки 1,0 2,5 см3
5 инкапсулированные остатки 2,5 см3
Результаты О, 1 и 2 считаютс  допустимыми . Результаты выше 2 имеют остатки в инкапсулированном виде. Соединение I в виде внутримышечной инъекции при дозе
200 мкг/кг. Переносимость мест инъекции сравнивали с переносимостью состава с совместным растворителем противопарази- тарного средства, ивермектина (товарный знак; Ivomec for cottle), вводимого с такой же
дозой и таким же путем,
Соединение I в составе примеров 1 и j хорошо переносилось только с небольшим количеством повреждений на 7 день после инъекции, они полностью устранились поеле 14 дней. Напротив, Ivomec, введенный внутримышечно, переносилс  плохо после дней с инкапсулированными остатками, еще видимыми через 14 дней после инъекции .
0
5
0

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    1,Способ получени  препарата дл  лечени  паразитарных заболеваний животных , включающий растворение вещества из группы аверликтинов в растворителе, отличающийс  тем, что, с целью повышени  терапевтической эффективности и снижени  побочных реакций при подкожном и внутримышечном введении, в качестве авермектина используют 25-цикло- гексилавермектина В1, а в качестве растворител  -состав, содержащий 50-90 об. кунжутного масла, этилолеат - остальное.
  2. 2.Способ по п.1,отличающийс  тем, что препарат содержит 10 мг/мл-25- циклогексилавермектина В1.
    Таблица 1
    Средние ежедневные результаты собранных самок клещей В. microplus
    21 22 23 24
    Таблица2
    Сравнение результатов переносимости мест внутримышечной инъекции
    Продолжение табл.1
SU904743681A 1989-04-11 1990-04-10 Способ получени препарата дл лечени паразитарных заболеваний животных RU1836084C (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898908071A GB8908071D0 (en) 1989-04-11 1989-04-11 Antiparasitic formulations
SG27894A SG27894G (en) 1989-04-11 1994-02-22 Injectable compositions containing 25-cyclohexyl-avermectin B1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1836084C true RU1836084C (ru) 1993-08-23

Family

ID=26295191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904743681A RU1836084C (ru) 1989-04-11 1990-04-10 Способ получени препарата дл лечени паразитарных заболеваний животных

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0393890B1 (ru)
JP (1) JPH0647548B2 (ru)
CN (1) CN1035356C (ru)
AP (1) AP133A (ru)
AU (1) AU609660B2 (ru)
CY (1) CY1777A (ru)
DK (1) DK0393890T3 (ru)
EG (1) EG18956A (ru)
ES (1) ES2052173T3 (ru)
FI (1) FI92015C (ru)
GR (1) GR3005794T3 (ru)
HK (1) HK39294A (ru)
NO (1) NO175882C (ru)
OA (1) OA09203A (ru)
RU (1) RU1836084C (ru)
SG (1) SG27894G (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19613972A1 (de) * 1996-04-09 1997-10-16 Bayer Ag Injektionsformulierungen von Avermectinen und Milbemycinen auf Basis von Rizinusöl
ATE252316T1 (de) * 1996-06-05 2003-11-15 Ashmont Holdings Ltd Injizierbare zusammensetzungen
DE19638045A1 (de) * 1996-09-18 1998-03-19 Bayer Ag Injektionsformulierungen von Avermectinen und Milbemycinen
KR20000025762A (ko) * 1998-10-14 2000-05-06 유충식 이버멕틴류의 가용화 조성물
GB9827727D0 (en) 1998-12-16 1999-02-10 Pfizer Ltd Antiparasitic formulations
AU2009271299B2 (en) * 2008-06-24 2014-09-11 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Anthelminthic formulations
BRPI1008822B1 (pt) 2009-02-16 2019-04-09 Zoetis Services Llc Composição veterinária antiparasitária e uso da mesma
AU2010303741A1 (en) * 2009-10-07 2012-04-19 Zoetis W Llc Compositions comprising adjuvant, macrolide and proteinaceous antigen and methods of use thereof

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR852232B (ru) * 1984-09-14 1986-01-14 American Cyanamid Co
ES8802229A1 (es) * 1985-04-30 1988-04-16 Glaxo Group Ltd Un procedimiento para preparar nuevos derivados lactonicos macrociclicos.
US4707470A (en) * 1985-05-17 1987-11-17 Smithkline Beckman Corporation Polyene antibiotic emulsion formulation
EP0285561A3 (de) * 1987-03-27 1989-10-25 Ciba-Geigy Ag Parasitizide und insektizide Milbemycin-Derivate
PT88952B (pt) * 1987-11-09 1993-02-26 Pfizer Processo para a preparacao de avermectinas etiladas

Also Published As

Publication number Publication date
AP9000174A0 (en) 1990-04-30
NO901637L (no) 1990-10-12
EP0393890B1 (en) 1992-08-12
CN1046282A (zh) 1990-10-24
DK0393890T3 (da) 1992-09-28
AP133A (en) 1991-06-05
AU609660B2 (en) 1991-05-02
FI901816A0 (fi) 1990-04-10
HK39294A (en) 1994-05-06
FI92015B (fi) 1994-06-15
GR3005794T3 (ru) 1993-06-07
NO901637D0 (no) 1990-04-10
EP0393890A1 (en) 1990-10-24
CN1035356C (zh) 1997-07-09
JPH02290820A (ja) 1990-11-30
JPH0647548B2 (ja) 1994-06-22
SG27894G (en) 1995-03-17
FI92015C (fi) 1994-09-26
AU5311990A (en) 1990-11-08
CY1777A (en) 1995-10-20
NO175882C (no) 1994-12-28
OA09203A (fr) 1992-06-30
ES2052173T3 (es) 1994-07-01
EG18956A (en) 1994-04-30
NO175882B (no) 1994-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0546018B1 (en) Pharmaceutical composition of florfenicol
DE60009346T2 (de) Buprenorphin enthaltende analgetische zusammensetzungen
EP0535734B1 (en) Long acting injectable formulations containing hydrogenated castor oil
EP0413538B1 (en) Long active injectable formulations containing triacetin
RU1836084C (ru) Способ получени препарата дл лечени паразитарных заболеваний животных
AU762892B2 (en) Doramectin formulations
US6001822A (en) Antiparasitic formulations
KR920006913B1 (ko) 구충제 제형
RU2140737C1 (ru) Средство для профилактики и лечения паразитарных заболеваний животных
CA2014157C (en) Antiparasitic formulation containing 25-cyclohexyl-avermectin b1
EP1458389A1 (de) Moxaverin zur behandlung der erektilen dysfunktion, demenzformen oder blutgefässverschlusserkrankungen
MXPA01006175A (en) Doramectin formulations

Legal Events

Date Code Title Description
REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20090411