RU1817760C - Method of benzene purification - Google Patents
Method of benzene purificationInfo
- Publication number
- RU1817760C RU1817760C SU4928043A RU1817760C RU 1817760 C RU1817760 C RU 1817760C SU 4928043 A SU4928043 A SU 4928043A RU 1817760 C RU1817760 C RU 1817760C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- benzene
- purification
- catalyst complex
- aluminum chloride
- disproportionation
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 11
- 238000000746 purification Methods 0.000 title abstract description 7
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 8
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 abstract description 4
- -1 alkyl aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в нефтехимии и коксохимии . Сущность изобретени : очистка технического бензола до марки ХЧ контактированием с отработанным катали- заторным комплексом на основе хлористого алюмини и алкилароматических углеводородов процесса диспропорционировани этилбензола или диэтилбензола. Услови : 40-120°С, массовое соотношение бензол: катализаторный комплекс (1-2):1, врем контакта 1-15 мин. 1 табл.Usage: in petrochemistry and coke chemistry. SUMMARY OF THE INVENTION: purification of technical benzene to grade ChC by contacting with a spent catalyst complex based on aluminum chloride and alkyl aromatic hydrocarbons in the process of disproportionation of ethylbenzene or diethylbenzene. Conditions: 40-120 ° C, mass ratio of benzene: catalyst complex (1-2): 1, contact time 1-15 minutes. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к нефтехимии и коксохимии, а именно к способу очистки бензола, широко примен емого в органическом синтезе.The invention relates to petrochemistry and coke chemistry, in particular to a method for purifying benzene, which is widely used in organic synthesis.
Цель изобретени - повышение степени очистки бензола.The purpose of the invention is to increase the degree of purification of benzene.
Отличительными признаками предлагаемого способа вл етс контактирование очищаемого бензола с отработанным ката- лизаторным комплексом хлористого алюмини и алкиларомэтических углеводородов процесса диспропорционировани этил- бензола или диэтилбензола, температура контактировани 40-120°С, массовое соотношение бензол: катализаторный комплекс (1-2): 1, врем контакта 1-15 мин. Distinctive features of the proposed method is the contacting of the purified benzene with the spent catalyst complex of aluminum chloride and alkyl aromatic hydrocarbons in the process of disproportionation of ethyl benzene or diethyl benzene, the contact temperature is 40-120 ° C, the mass ratio of benzene: catalyst complex (1-2): 1, contact time 1-15 minutes
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
П р и м е р 1. Катализаторный комплекс на основе AlCla (20 мол.%) зтилбензола (80%) и воды (2% от массы А1С(з) в количестве 10 кг/ч смешивают с 300 кг/ч этилбензола и провод т процесс диспропорционировани при известных услови х (Г 100°С, г 20 мин, Р-атмрсфер- ное). Затем комплекс декантируют от углеводородов и подают в диафрагменный смеситель, куда также подают 10 кг/ч очищаемого бензола (ГОСТ 9572-77 марка дл синтеза). Температуру в смесителе поддерживают 120°С, врем пребывани составл ет 1 мин. Продукты контактировани раздел ют на два сло . Верхний слой - бензол промывают водой от растворившегос катализатора и подвергают дистилл ции.PRI me R 1. A catalyst complex based on AlCla (20 mol.%) Ztilbenzene (80%) and water (2% by weight of A1C (s) in the amount of 10 kg / h mixed with 300 kg / h of ethylbenzene and wire the process of disproportionation under known conditions (G 100 ° C, g 20 min, P-atmospheric.) Then the complex is decanted from hydrocarbons and fed to a diaphragm mixer, which also serves 10 kg / h of purified benzene (GOST 9572-77 grade for synthesis). The temperature in the mixer is maintained at 120 ° C, the residence time is 1 min, the Contact products are divided into two layers. The upper layer is benz l washed with water dissolved out of the catalyst and subjected to distillation.
0000
XIXi
XI оXi o
ОABOUT
СлЭ SLE
Примеры2- 4. Очистку бензола осуществл ют по примеру 1, только варьируют параметры очистки.Examples 2-4. The purification of benzene is carried out as in example 1, only the cleaning parameters are varied.
Примеры5-8. Очистку бензола осуществл ют по примеру 1, только пара- метры выдерживают вне за вл емых пределов .Examples 5-8. The purification of benzene is carried out as in Example 1, only the parameters are kept outside the specified limits.
П р и м е р ы 9 - 10. Бензол подвергают очистке контактированием с отработанным катализаторным комплексом процесса ал- килировани бензола этиленом (пример 9) или с хлористым алюминием (пример 10).EXAMPLES 9-10. Benzene is purified by contacting the spent catalyst complex of the benzene alkylation process with ethylene (Example 9) or with aluminum chloride (Example 10).
Полученные результаты приведены в таблице.The results are shown in the table.
Проведение процесса очистки вне за вленных пределов параметров (примеры 5-8) либо использование других комплексов хлористого алюмини (пример 9) или хлористого алюмини (пример 10).не позвол ет Carrying out the cleaning process outside the specified parameter limits (examples 5-8) or the use of other complexes of aluminum chloride (example 9) or aluminum chloride (example 10).
получать бензол повышенной чистоты и увеличивает потери бензола.receive high-purity benzene and increases the loss of benzene.
Применение предлагаемого способа позвол ет из технического бензола (ГОСТ 9572-77) получать бензол высокой степени чистоты (ГОСТ 5955-75 марка хч). Формул а изобретени Способ очистки бензола путем контактировани с реагентом при повышенной температуре, отличающийс тем, что, с целью повышени степени очистки, в качестве реагента используют отработанный катализаторный комплекс на основе хлористого алюмини и алкилароматических углеводородов процесса диспропорциони- ровани этилбенэола или диэтилбензола и процесс очистки ведут при 40-120°С, массовом соотношении бензолжатализаторный комплекс (1-2): 1 и времени контакта 1-15 мин.....- . -.; Application of the proposed method makes it possible to obtain benzene of high purity from technical benzene (GOST 9572-77) (GOST 5955-75 grade hch). SUMMARY OF THE INVENTION A method for purifying benzene by contacting with a reagent at an elevated temperature, characterized in that, in order to increase the degree of purification, the spent catalyst complex based on aluminum chloride and alkyl aromatic hydrocarbons in the process of disproportionation of ethylbeneol or diethylbenzene and the purification process are used as a reagent at 40-120 ° C, the mass ratio of the benzolatization complex (1-2): 1 and the contact time 1-15 min .....-. - .;
Пример То «е125 (аапре- дельный )Example That "e125 (a-limit)
Пример 8 То п100 (запредельный ) .Example 8 That p100 (beyond).
Пример То же лроцес- 120 са алкилиро- вани бензола этиленомEXAMPLE Same Process of Alkylation of Benzene Alkylation 120 with Ethylene
При- Хлористый , 100 мер 10 . вломииийPri- Chloride, 100 measures 10. vlomii
Бензол, Окись злю-50Benzene, Oxide Evil-50
ОЧИшеИ- МИНИН НИИ ПОCLEAR - MININ RESEARCH INSTITUTE FOR
про-. тотмпуabout. totmpu
1:11: 1
5,699.75 79,6-80.J. О, 5,0 0,0 0,000065,699.75 79,6-80.J. Oh 5.0 0.0 0.00006
20twenty
1:15..S 99,7 79,6-80,3 0,5 5,0 0,0 -0,000061: 15..S 99.7 79.6-80.3 0.5 5.0 0.0 -0.00006
2:1 ; 3.099.6 / 79.6-80,li 0,5 5.3S 0,0 0.000102: 1; 3.099.6 / 79.6-80, li 0.5 5.3S 0.0 0.00010
10 1,5:1 Ю.О 99,65 79,6-80,4 0,5 5.0 0,0 0.0001010 1.5: 1 S.O. 99.65 79.6-80.4 0.5 5.0 0.0 0.00010
Ов-кин,,, 2,0 99,70 79,7-80,5 0,55 5.J5 0,08 0,00010Ov-kin ,,, 2.0 99.70 79.7-80.5 0.55 5.J5 0.08 0.00010
скорость6 ат4 ...speed6 at4 ...
5м .:. ...- . 5m.:. ...-.
5,699.75 79,6-80.J. О, 5,0 0,0 0,000065,699.75 79,6-80.J. Oh 5.0 0.0 0.00006
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4928043 RU1817760C (en) | 1991-04-15 | 1991-04-15 | Method of benzene purification |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4928043 RU1817760C (en) | 1991-04-15 | 1991-04-15 | Method of benzene purification |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1817760C true RU1817760C (en) | 1993-05-23 |
Family
ID=21570086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4928043 RU1817760C (en) | 1991-04-15 | 1991-04-15 | Method of benzene purification |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1817760C (en) |
-
1991
- 1991-04-15 RU SU4928043 patent/RU1817760C/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент GB № 1261167, :кл. С 2 С, 1972. Авторское свидетельство СССР № 615053. кл. С 07 С 7/148, 1976. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0550640A1 (en) | ALUMINUM TRANSITIONAL CATALYST, AND ISOPARAFFIN CYLATION PROCESSES USING THIS CATALYST. | |
| CA1121390A (en) | Process for the preparation and separation of para-xylene and para-xylene prepared by this process | |
| US3864243A (en) | Removal of chemically combined chlorine and other impurities from hydrocarbons | |
| GB1458713A (en) | Process for preparing 2,6-dimethylnaphthalenes | |
| US5055628A (en) | Preparation of alpha-olefin by ethenolysis | |
| CA1050520A (en) | Absorbent and process for aromatic hydrocarbon mixture separation | |
| EP0094288A1 (en) | Process for the manufacture of zeolites | |
| RU1817760C (en) | Method of benzene purification | |
| US4503269A (en) | Isomerization of cresols | |
| US4244807A (en) | Process for the preparation of a hydrocarbon mixture rich in aromatics | |
| JPH04230226A (en) | Cyclization of contact alkenyl benzene | |
| US3173968A (en) | Process for separating olefins | |
| US2432482A (en) | Alkylation process | |
| JP2601866B2 (en) | Solid acid catalyst for alkylation reaction | |
| JPS61242641A (en) | Solid acid catalyst for alkylation catalyst | |
| US2920119A (en) | Process for producing paraethyltoluene | |
| JPH02255628A (en) | Isomerization of xylene | |
| SU1696416A1 (en) | Method of ethylbenzene preparation | |
| JPS61183230A (en) | Production of fraction rich in 2, 2, 3-trimethylpentane | |
| JPS607604B2 (en) | Selective method for producing para-substituted benzene | |
| SU653242A1 (en) | Method of obtaining alkyl gasoline | |
| DE69412586T2 (en) | Periodic regeneration of solid alkylation catalyst with hydrogen | |
| CN1007426B (en) | Process for producing aromatic hydrocarbons | |
| SU551044A1 (en) | The method of preparation of the catalyst complex for the alkylation of benzene with propylene | |
| JPS6210973B2 (en) |