[go: up one dir, main page]

RU1817760C - Method of benzene purification - Google Patents

Method of benzene purification

Info

Publication number
RU1817760C
RU1817760C SU4928043A RU1817760C RU 1817760 C RU1817760 C RU 1817760C SU 4928043 A SU4928043 A SU 4928043A RU 1817760 C RU1817760 C RU 1817760C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
benzene
purification
catalyst complex
aluminum chloride
disproportionation
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Григорьевич Иванов
Геннадий Аркадьевич Рейтман
Валерий Рудольфович Аншелес
Олег Николаевич Рыжих
Виктор Андреевич Чернецов
Original Assignee
Череповецкое производственное объединение "Азот"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Череповецкое производственное объединение "Азот" filed Critical Череповецкое производственное объединение "Азот"
Priority to SU4928043 priority Critical patent/RU1817760C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1817760C publication Critical patent/RU1817760C/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: в нефтехимии и коксохимии . Сущность изобретени : очистка технического бензола до марки ХЧ контактированием с отработанным катали- заторным комплексом на основе хлористого алюмини  и алкилароматических углеводородов процесса диспропорционировани  этилбензола или диэтилбензола. Услови : 40-120°С, массовое соотношение бензол: катализаторный комплекс (1-2):1, врем  контакта 1-15 мин. 1 табл.Usage: in petrochemistry and coke chemistry. SUMMARY OF THE INVENTION: purification of technical benzene to grade ChC by contacting with a spent catalyst complex based on aluminum chloride and alkyl aromatic hydrocarbons in the process of disproportionation of ethylbenzene or diethylbenzene. Conditions: 40-120 ° C, mass ratio of benzene: catalyst complex (1-2): 1, contact time 1-15 minutes. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к нефтехимии и коксохимии, а именно к способу очистки бензола, широко примен емого в органическом синтезе.The invention relates to petrochemistry and coke chemistry, in particular to a method for purifying benzene, which is widely used in organic synthesis.

Цель изобретени  - повышение степени очистки бензола.The purpose of the invention is to increase the degree of purification of benzene.

Отличительными признаками предлагаемого способа  вл етс  контактирование очищаемого бензола с отработанным ката- лизаторным комплексом хлористого алюмини  и алкиларомэтических углеводородов процесса диспропорционировани  этил- бензола или диэтилбензола, температура контактировани  40-120°С, массовое соотношение бензол: катализаторный комплекс (1-2): 1, врем  контакта 1-15 мин. Distinctive features of the proposed method is the contacting of the purified benzene with the spent catalyst complex of aluminum chloride and alkyl aromatic hydrocarbons in the process of disproportionation of ethyl benzene or diethyl benzene, the contact temperature is 40-120 ° C, the mass ratio of benzene: catalyst complex (1-2): 1, contact time 1-15 minutes

Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.

П р и м е р 1. Катализаторный комплекс на основе AlCla (20 мол.%) зтилбензола (80%) и воды (2% от массы А1С(з) в количестве 10 кг/ч смешивают с 300 кг/ч этилбензола и провод т процесс диспропорционировани  при известных услови х (Г 100°С, г 20 мин, Р-атмрсфер- ное). Затем комплекс декантируют от углеводородов и подают в диафрагменный смеситель, куда также подают 10 кг/ч очищаемого бензола (ГОСТ 9572-77 марка дл  синтеза). Температуру в смесителе поддерживают 120°С, врем  пребывани  составл ет 1 мин. Продукты контактировани  раздел ют на два сло . Верхний слой - бензол промывают водой от растворившегос  катализатора и подвергают дистилл ции.PRI me R 1. A catalyst complex based on AlCla (20 mol.%) Ztilbenzene (80%) and water (2% by weight of A1C (s) in the amount of 10 kg / h mixed with 300 kg / h of ethylbenzene and wire the process of disproportionation under known conditions (G 100 ° C, g 20 min, P-atmospheric.) Then the complex is decanted from hydrocarbons and fed to a diaphragm mixer, which also serves 10 kg / h of purified benzene (GOST 9572-77 grade for synthesis). The temperature in the mixer is maintained at 120 ° C, the residence time is 1 min, the Contact products are divided into two layers. The upper layer is benz l washed with water dissolved out of the catalyst and subjected to distillation.

0000

XIXi

XI оXi o

ОABOUT

СлЭ SLE

Примеры2- 4. Очистку бензола осуществл ют по примеру 1, только варьируют параметры очистки.Examples 2-4. The purification of benzene is carried out as in example 1, only the cleaning parameters are varied.

Примеры5-8. Очистку бензола осуществл ют по примеру 1, только пара- метры выдерживают вне за вл емых пределов .Examples 5-8. The purification of benzene is carried out as in Example 1, only the parameters are kept outside the specified limits.

П р и м е р ы 9 - 10. Бензол подвергают очистке контактированием с отработанным катализаторным комплексом процесса ал- килировани  бензола этиленом (пример 9) или с хлористым алюминием (пример 10).EXAMPLES 9-10. Benzene is purified by contacting the spent catalyst complex of the benzene alkylation process with ethylene (Example 9) or with aluminum chloride (Example 10).

Полученные результаты приведены в таблице.The results are shown in the table.

Проведение процесса очистки вне за вленных пределов параметров (примеры 5-8) либо использование других комплексов хлористого алюмини  (пример 9) или хлористого алюмини  (пример 10).не позвол ет Carrying out the cleaning process outside the specified parameter limits (examples 5-8) or the use of other complexes of aluminum chloride (example 9) or aluminum chloride (example 10).

получать бензол повышенной чистоты и увеличивает потери бензола.receive high-purity benzene and increases the loss of benzene.

Применение предлагаемого способа позвол ет из технического бензола (ГОСТ 9572-77) получать бензол высокой степени чистоты (ГОСТ 5955-75 марка хч). Формул а изобретени  Способ очистки бензола путем контактировани  с реагентом при повышенной температуре, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени очистки, в качестве реагента используют отработанный катализаторный комплекс на основе хлористого алюмини  и алкилароматических углеводородов процесса диспропорциони- ровани  этилбенэола или диэтилбензола и процесс очистки ведут при 40-120°С, массовом соотношении бензолжатализаторный комплекс (1-2): 1 и времени контакта 1-15 мин.....- . -.; Application of the proposed method makes it possible to obtain benzene of high purity from technical benzene (GOST 9572-77) (GOST 5955-75 grade hch). SUMMARY OF THE INVENTION A method for purifying benzene by contacting with a reagent at an elevated temperature, characterized in that, in order to increase the degree of purification, the spent catalyst complex based on aluminum chloride and alkyl aromatic hydrocarbons in the process of disproportionation of ethylbeneol or diethylbenzene and the purification process are used as a reagent at 40-120 ° C, the mass ratio of the benzolatization complex (1-2): 1 and the contact time 1-15 min .....-. - .;

Пример То «е125 (аапре- дельный )Example That "e125 (a-limit)

Пример 8 То п100 (запредельный ) .Example 8 That p100 (beyond).

Пример То же лроцес- 120 са алкилиро- вани  бензола этиленомEXAMPLE Same Process of Alkylation of Benzene Alkylation 120 with Ethylene

При- Хлористый , 100 мер 10 . вломииийPri- Chloride, 100 measures 10. vlomii

Бензол, Окись злю-50Benzene, Oxide Evil-50

ОЧИшеИ- МИНИН НИИ ПОCLEAR - MININ RESEARCH INSTITUTE FOR

про-. тотмпуabout. totmpu

1:11: 1

5,699.75 79,6-80.J. О, 5,0 0,0 0,000065,699.75 79,6-80.J. Oh 5.0 0.0 0.00006

20twenty

1:15..S 99,7 79,6-80,3 0,5 5,0 0,0 -0,000061: 15..S 99.7 79.6-80.3 0.5 5.0 0.0 -0.00006

2:1 ; 3.099.6 / 79.6-80,li 0,5 5.3S 0,0 0.000102: 1; 3.099.6 / 79.6-80, li 0.5 5.3S 0.0 0.00010

10 1,5:1 Ю.О 99,65 79,6-80,4 0,5 5.0 0,0 0.0001010 1.5: 1 S.O. 99.65 79.6-80.4 0.5 5.0 0.0 0.00010

Ов-кин,,, 2,0 99,70 79,7-80,5 0,55 5.J5 0,08 0,00010Ov-kin ,,, 2.0 99.70 79.7-80.5 0.55 5.J5 0.08 0.00010

скорость6 ат4 ...speed6 at4 ...

5м .:. ...- . 5m.:. ...-.

5,699.75 79,6-80.J. О, 5,0 0,0 0,000065,699.75 79,6-80.J. Oh 5.0 0.0 0.00006

SU4928043 1991-04-15 1991-04-15 Method of benzene purification RU1817760C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4928043 RU1817760C (en) 1991-04-15 1991-04-15 Method of benzene purification

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4928043 RU1817760C (en) 1991-04-15 1991-04-15 Method of benzene purification

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1817760C true RU1817760C (en) 1993-05-23

Family

ID=21570086

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4928043 RU1817760C (en) 1991-04-15 1991-04-15 Method of benzene purification

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1817760C (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1261167, :кл. С 2 С, 1972. Авторское свидетельство СССР № 615053. кл. С 07 С 7/148, 1976. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0550640A1 (en) ALUMINUM TRANSITIONAL CATALYST, AND ISOPARAFFIN CYLATION PROCESSES USING THIS CATALYST.
CA1121390A (en) Process for the preparation and separation of para-xylene and para-xylene prepared by this process
US3864243A (en) Removal of chemically combined chlorine and other impurities from hydrocarbons
GB1458713A (en) Process for preparing 2,6-dimethylnaphthalenes
US5055628A (en) Preparation of alpha-olefin by ethenolysis
CA1050520A (en) Absorbent and process for aromatic hydrocarbon mixture separation
EP0094288A1 (en) Process for the manufacture of zeolites
RU1817760C (en) Method of benzene purification
US4503269A (en) Isomerization of cresols
US4244807A (en) Process for the preparation of a hydrocarbon mixture rich in aromatics
JPH04230226A (en) Cyclization of contact alkenyl benzene
US3173968A (en) Process for separating olefins
US2432482A (en) Alkylation process
JP2601866B2 (en) Solid acid catalyst for alkylation reaction
JPS61242641A (en) Solid acid catalyst for alkylation catalyst
US2920119A (en) Process for producing paraethyltoluene
JPH02255628A (en) Isomerization of xylene
SU1696416A1 (en) Method of ethylbenzene preparation
JPS61183230A (en) Production of fraction rich in 2, 2, 3-trimethylpentane
JPS607604B2 (en) Selective method for producing para-substituted benzene
SU653242A1 (en) Method of obtaining alkyl gasoline
DE69412586T2 (en) Periodic regeneration of solid alkylation catalyst with hydrogen
CN1007426B (en) Process for producing aromatic hydrocarbons
SU551044A1 (en) The method of preparation of the catalyst complex for the alkylation of benzene with propylene
JPS6210973B2 (en)