RU1812993C - Способ лечени пародонтита - Google Patents
Способ лечени пародонтитаInfo
- Publication number
- RU1812993C RU1812993C SU4950130A RU1812993C RU 1812993 C RU1812993 C RU 1812993C SU 4950130 A SU4950130 A SU 4950130A RU 1812993 C RU1812993 C RU 1812993C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- treatment
- day
- pilastine
- patients
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- 208000003433 Gingival Pocket Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 201000005562 gingival recession Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 3
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 claims 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003708 ampul Substances 0.000 abstract description 7
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 abstract description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 6
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 208000009596 Tooth Mobility Diseases 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 241000269350 Anura Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 208000008887 Dental Deposits Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N adenyl group Chemical group N1=CN=C2N=CNC2=C1N GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960005004 cholera vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 1
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 1
- 238000011369 optimal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000004108 pentose phosphate pathway Effects 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229940021993 prophylactic vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012770 revaccination Methods 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относитс к медицине, к стоматологии, а именно к лечению пародонтитов. Цель: повышение эффективности и сокращение сроков лечени пародонтитов. Сущность изобретени : в зу- бодесневые карманы ежедневно в течение 5-7 дней на 5-7 ч ввод т марлевые тампоны, смоченные 1-2 мл водного раствора пила- стина, который готов т путем растворени содержимого ампулы в дистиллированной воде из расчета: в первые два дн от 600 до 850 ЕС, на 3-4-й дни - от 850 до 1600 ЕС и в последующие 3-6 дней от2000 до 2400 ЕС. Положительный эффект: отек и кровоточивость десен исчезают у 82% больных, продолжительность лечени - 3-7 сут; использование способа позволит сократить продолжительность лечени в 2 раза, повысить количество выздоровевших больных на 30%. 2 табл.
Description
Изобретение относитс к медицине, к стоматологии, а именно к лечению пародонтитов .
Целью изобретени вл етс повышение эффективности и сокращение сроков лечени пародонтитов.
Указанна цель достигаетс тем, что в данном способе в зубодесневые карманы ежедневно в течение.5-7 дней на 5-7 ч ввод т марлевые тампбны, смоченные 1-2 мл водного раствора пиластина, который готов т путем растворени содержимого ампулы в дистиллированной воде из расчета: в первые два дн от 600 до 850 ЕС. на 3-4-й дни - от 850 до 1600 ЕС и в последующие 3-6 дней от 2000 до 2400 ЕС (концентраци беретс согласно ВФС 42-182 ВС-88). Процедуру повтор ют ежедневно до исчезновени отека и кровоточивости десен.
Курс лечени 5:-7 (3-10) дней. При необходимости курсы лечени можно повторить через 1 мес или в более поздний срок.
Пиластин разрешен дл применени в практике здравоохранени в качестве лечебного препарата (приказ № 832 МЗ СССР от 21.11.88) и профилактической вакцины (приказ № 903 от 16.11.1973 г.). Препарат выпускаетс Всесоюзным НИПЧИ Микроб дл лечени алопеции ариата по ВФС 42-56 ВФ-87 (инструкци по применению утверждена 25.08.88 г.), и как вакцина по ВФС 42-56 ВС-87 (инструкци по применению утверждена 22.10.86 г.).
Пиластин представл ет собой серовато- желтый порошок без запаха, после раство00
«л
ю ю ю ы
со
рени в дистиллированной воде - жидкость желтовато-коричневого цвета с легкой опа- лесценцией без запаха.
Препарат дозируетс в человеко-дозах дл подкожного применени , выражаетс в единицах св зывани антитоксина (ЕС).
Одна человеко-доза дл подкожного введени составл ет 2400 ЕС, на одно втирание при наружном применении используют 5 человеко-доз или 12000 ЕС.
В экспериментах на кроликах, морских свинках, белых мышах, л гушках при накожном, внутрикожном, подкожном, внутривенном, внутрижелудочном, конъюн- ктивальном и внутриушном ежедневном введении в течение 21 суток по 1200 ЕС и 24000 ЕС пиластина препарат не вызырал острой и хронической токсичности.
Клинические испытани на добровольцах при пероральном приеме (140±20) человеко-доз пиластина или (350000±50000) ЕС показали, что препарат был безвреден. Препарат не оказал побочного действи при втирании в кожу людей ежедневно в течение 7 дней по 35-40 человеко-доз (84000- 96000 ЕС). Препарат примен етс с 1973;: года дл вакцинаций и ревакцинации взрослых и детей с 7-летнего возраста, За этот период привиты дес тки тыс ч людей. Рекламаций на недопустимые побочные реакции не поступало.; : ;
Пиластин вл етс биологически активным веществом, йммуностимул тором. .
Под вли нием пиластина (холероген- анатоксин (холерна вакцина) в организме людей и лабораторных животных усиливает- с неспецифическа иммунобиологйческз реакци , что про вл етс в изменений белкового обмёна;изменение активности фер- ментовтликолиза, пентозофосфатного пути и цикла Кребса; изменение пбпул цйонно- го и субпопул ционного состава лимфоцитов; изменение биоэнергетичёскйх процессов-увеличениё энергетического зар да адениловой состемы крови и лимфоцитов . .. ; ; . . :-: .... . ; -. .
Авторы провели большую экспериментальную работу, позвол ющую вы вить интервалы параметров доз пиластина в разные сроки лечени (табл.1),
По каждой схеме было; пролечено по 4 человека. В результате установлено, что суточна доза пиластина в первые два дн не может быть менее 600 ЕС, т.к. доза в 300 ЕС вызывала слабый эффект (отечность и кровоточивость десен уменьшились в поздние сроки на 7-10-е сутки)и не более 850 ЕС, т.к. при этой дозе не отмечено существенного
усилени лечебного действи по сравнению с предыдущей (600 ЕС) эффективной дозой. На третий и четвертый дни лечени оптимальна разова доза пиластина должна составл ть 1200 ЕС, но не менее 850 ЕС, т.к. она обеспечивала несколько слабое лечебное действие rib срокам исчезновени признаков заболевани по сравнению с дозой 1200 ЕС, и не более 1600 ЕС, т.к. доза 1600
ЕС вызывала аналогичный с дозой 1200 ЕС эффект. На третьи-дес тые сутки лечени оптимальна суточна доза пиластина должна быть от 2000 ЕС до 2400 ЕС и не более 2700 ЕС, при которой усиление эффекта по
скорости исчезновени патологических симптомов по сравнению с предшествующей дозой не зарегистрировано.
Способ осуществл етс следующим образом . : ;: ;; . - :/. - / :;- ;Ч::, ; : ,.
После обработки ротовой полости антисептиком (растворами фурацидлина или фу- разолидона) и удалени над-и поддесневых зубных отложений ручным способом, в зубо- десневой карман ежедневно 5-10 дней ввод т на 5-7 ч марлевые турунды, смоченные 1-2 мл водного раствора пиластина, содер жащего в первые два дн от 600 до 850 ЕС, на 3-4 й дни от 800 до 1600 ЕС, и в остальные 3-6 дней от 2000 до 2400 ЕС. Турунды прикрывают парафином.
В соответствии с ВФС 42-182 ВС-88 пиластин выпускают в ампулах по 10 мл белка. Активность препарата дозируют в единицах св зывани (ЕС), Одна человекодоза дли подкожного введени составл ет 2400 ЕС, дл наружного применени (втирание в кожу - 12000 ЕС). На ампуле указано количество человеко-доз дл подкожного введени .
Нами дл лечени больных пародонти- тамй по трем вышеописанным вариантам А, 8 и С использована сери пиластина, содержаща в ампуле 40 человеко-доз или 96000 ЕС.
Дл приготовлени рабочих растворов пиластина в первые 2 дн лечени содержимое первой ампулы раствор ли в 113 мл стерильного 0,9% раствора натри хлорида и получили раствор, в 1 мл которого было
850 ЕС; к 20 мл полученного раствора добавили 8 мл 0,9% хлорида натри и получили раствор, содержащий в 1 мл 600 ЕС, затем развели его в 2 раза 300 ЕС в 1 мл. На 3 и 4-й дни лечени содержимое второй ампулы
растворили в 60 мл такого же растворител и получали раствор, в 1 мл которого было 1600 ЕС, к 10 мл этого раствора добавили 3 мл растворител , получили 1200 ЕС в 1 мл. К 10 мл раствора пиластина (1600 ЕС/мл)
добавили 9 мл растворител и получили 850
ЕС в 1 мл. В последующие 5-10 дни лечени содержимое одной ампулы раствор ли в 35,5 мл стерильного 0,9% раствора натри хлорида и получили раствор, в 1 мл которого б ыло 2700 ЕС пиластина, другой - в 40 мл «(2400 ЕС в. 1 мл) и третий в 48 мл (2000 ЕС/мл).
Совокупность существенных признаков , разработанна авторами изобретени и приведенна в отличительной части формулы , вл етс необходимой и достаточной дл однозначного получени за вленного положительного эффекта повышени эффективности способа и сокращени сроков лечени .
Известное техническое решение (прототип) обеспечивает терапевтический эффект у 50-60% больных, продолжительность лечени 7-14 сут, за вленное техническое решение обеспечивает клинический эффект у 82% больных, в том числе у 35% больных, не поддающихс лечению известным способом; продолжительность лечени 3-7 сут.
Пример 1. К.Л.А., 32 года. Клинический диагноз: хронический генерализован- ный пародонтит средней т жести в стадии обострени . Длительность заболевани б лет. Ремисси наступила через 1,5-2 мес. Ранее проведенное известным способом лечение не было эффективным. Жалобы на кровоточивость десен, боль и зуд в деснах. Объективно: десневые сосочки СДС) отечны, кровоточат (КД), индекс гигиены (ИГ)-2, патологический зубодесневой карман (ПЗДК) - 4 мм, подвижность зубов (П) - 1-И степени, папилл рно - маргинально-альвеол рный индекс(РМА)-45%.
Назначено лечение пиластином по схеме С (макс). Первые два дн зубодесневые карманы тампонированы турундами, смоченными 1 мл пиластина, содержащим 850 ЕС, в последующие 2 дн - по 1600 ЕС и в остальные три дн по 2700 ЕС/мл. На вторые сутки лечени исчезли боль, зуд, подвижность зубов, с 3-го дн лечени уменьшились отечность и кровоточивость десен, существенное улучшение наступило на 5 день после начала лечени : кровоточивость и зуд прекратились, сосочки - бледно- розового цвета, ИГ - 1. РМА - 15%, СП - 0. Побочного действи пиластина и осложнений на его введение не было. Больничный лист был выдан на 5 дней. Через 6 мес при осмотре рецидива не отмечено.
Способ лечени больного по схеме б (макс.) показал, что положительный эффект был достигнут со второго дн лечени , а через 5 дней наступило существенное улучшение состо ни .
Пример 2. К.И.Н.. 1959 года рожд. Диагноз: клинический хронический генера- лизованный пародонтит средней т жести в стадии обострени . Длительность зэболева- 5 ни более 10 лет. Ремисси через 2 мое. Объективно: десневые сосочки резко отечны, кровоточивость, П - IHII ст.. ПЗДК - 5 мм. оголение - 1/3 корней, ИГ - 4. Назначено лечение пиластином по схеме А (вариант 10 мин.). Первые два дн на турунды наносили по 1 мл водного раствора пиластина в концентрации 300 ЕС, в третий и четвертый дни - по 850 ЕС и в последующие дни по 2000 ЕС. Через 3 дн лечени у больного исчезли
5 боль и зуд, через 4 дн уменьшилась КД, через 5 дней исчезли боли, через 7 дней десневые сосочки стали бледно-розового цвета. Через 8 дней ПЗДК - 3 мм, П - I-II ст., ИГ -1, т.е. наступило существенное улучше0 ние. Больничный лист выдан на 8 дней. Осложнений на применение пиластина не было. Осмотр через 6 мес- ремиссии нет.
Способ лечени больного пиластином по схеме А (мин.) показал, что положитель5 ный эффект был достигнут с третьего дн , а существенное улучшение достигнуто к 8 дню.
Пример 3. С.А.А.. 1945 года рожд. Клинический диагноз: хронический генера0 лизовэнный пародонтит средней т жести в стадии обострени . Болен около 12 лет. Ранее неоднократно лечилс общеприн тыми способами. Ремиссии через 2-3 мес ца. Объективно: кровоточивость десен, зуд, бо5 лезненность, десневые сосочки отечны, ги- перемированы. РМА - 46%, ПЗДК - 3,5-5 мм, ИГ - 2. П - II ст. Назначено лечение пиластином по схеме В (опт.). Со второго дн от начала лечени исчезли зуд, боль, на
0 3-й день исчезла кровоточивость дёсен, уменьшилась отечность, ИГ- 1,0, ПЗДК - 2 мм, РМА- 10%, П- I степени, т.е. наступило существенное улучшение. К концу лечени (5 день) побочного действи пиластина и
5 осложнений при его применении не было. Больничный лист был выдан на 5 дней. Осмотр через б мее - ремиссии нет.
Способ лечени больного по оптимальной схеме показал лучший терапевтический
0 эффект - со второго дн улучшилось состо ние , а на 3-5 день патологические признаки заболевани исчезли. Этот вариант схемы лечени пиластином прин т нами за оптимальный . Учитыва положительный эффект
5 мин,и макс.схем, определен диапазон рекомендованных в формуле изобретени доз.
Разработанный нами способ показан при заболевании людей пэродонтитами, в том числе не поддающихс другим традиционным способам лечени . Противопоказаний нет.
Применение оптимального варианта способа в клинике показало, что по сравнению с прототипом, выбранным за базовый вариант, достигаетс повышение (р 0,01- 0,05) эффективности на 32-40% и сокращение сроков лечени в 3 раза (табл.2).
При лечении новым способом - водным раствором пиластина по предлагаемой схеме клинический эффект достигаетс у 82% больных; уже на 3-4 день уменьшаетс отечность и кровоточивость сосочков, уменьшаетс ПЗДК, ИГ, П, к 5-6 дню они приход т к норме. У 50% пациентов, леченных известных способом, до 10 и более дней не было положительной динамики клинических признаков заболевани .
Таким образом, предлагаемый способ лечени пэродонтита водным раствором пи- лэстина по рекомендуемой схеме позвол ет
значительно повысить эффективность, сократить сроки нетрудоспособности и выздоровлени больных при стойкой ремиссии заболевани . Способ прост в исполнении, может быть использован не только в стационаре , но и в амбулаторных услови х, не требует дополнительных средств и процедур . .
Claims (1)
- Формула из обретениСпособ лечени пародонтита путем введени лекарственного вещества в зубодес- невые карманы, отличающийс тем, что, с целью сокращени сроков лечени , взубодесневые карманы ежедневно на 5-7 ч ввод т турунды с 1-2 мл водного раствора пиластина в течение 3-10 дней, при этом концентраци пиластина первые два дн составл ет от 600 до 850 ЕС. на 3-4 день от 850до 1600 ЕС и последующие дни от 2000 до 2400 ЕС..Т а б л и ц а 1Результаты Исследований по выбору схемы лечени больных пародонтами предлагаемым ......способомПримечание. 1) мин. (А)-на 1 -.2 день по 300 ЕС, на 3 - 4 день -ло 850 ЕС, на 5 - 10 день -по 2000 ЕС; 2) опт. (В)- на 1 -2 день -по 600ЕС, на 3 - 4 день -по 1200 ЕС.на 5- 10 день -по 2400 ЕС; 3) макс. (С)-на 1 -2 день-по 850 ЕС, на 3-4 день -по 1600 ЕС, на 5-10 день Г Гпо 2700 ЕС.Сравнительные данные об эффективности предлагаемого сспособа лечени пиластином ипрототипомПримечание. -Дл базового варианта - сроки лечени , т.к. у половины больных не было выздоровлени и существенного улучшени , дл предлагаемого - срок выздоровлени или существенного улучшени .181299310Т а бл и ц а 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4950130 RU1812993C (ru) | 1991-05-31 | 1991-05-31 | Способ лечени пародонтита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4950130 RU1812993C (ru) | 1991-05-31 | 1991-05-31 | Способ лечени пародонтита |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1812993C true RU1812993C (ru) | 1993-04-30 |
Family
ID=21581713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4950130 RU1812993C (ru) | 1991-05-31 | 1991-05-31 | Способ лечени пародонтита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1812993C (ru) |
-
1991
- 1991-05-31 RU SU4950130 patent/RU1812993C/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Никитина Т.Ф. Пародонтоз. М.: Медицина, 1982. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fehling | The effect of adding amantadine to optimum l‐dopa dosage in Parkinson's syndrome | |
| Daley et al. | Another hypotensive agent—methyldopa | |
| RU1812993C (ru) | Способ лечени пародонтита | |
| RU2162316C1 (ru) | Способ лечения заболеваний пародонта | |
| SU1789214A1 (ru) | Cпocoб лeчehия пapoдohtиta | |
| US5391575A (en) | Method for treating neurofibromatosis | |
| RU2470647C1 (ru) | Способ лечения пародонтита | |
| CA1208132A (en) | Composition for relieving toothache pain and other forms of intense pain | |
| RU2147868C1 (ru) | Способ лечения пародонтита | |
| Henkel | The role and applicability of hyaluronidase in clinical dentistry | |
| RU2223088C1 (ru) | Способ лечения воспалительных и воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта | |
| SCOTT et al. | The treatment of angina pectoris with pure crystalline khellin | |
| RU2158582C1 (ru) | Способ общего лечения пародонтита | |
| Levaditi | The therapeutic action of bismuth in syphilis | |
| RU2772293C1 (ru) | Способ лечения хронического афтозного стоматита | |
| RU2809014C1 (ru) | Способ лечения афтозного стоматита | |
| RU2067446C1 (ru) | Способ лечения болевого синдрома при невралгии тройничного нерва и фантомных болей культи конечностей | |
| RU2147880C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения пациентов с хроническим алкоголизмом и способ их лечения | |
| RU2146900C1 (ru) | Способ стимуляции задержавшихся в прорезывании постоянных зубов | |
| US5665731A (en) | Method and composition for treating with a vasodilator inflammation, bone loss and detachment of teeth as associated with periodontal | |
| RU2121338C1 (ru) | Способ комплексного лечения заболеваний пародонта | |
| COMROE | SULPHUR THERAPY IN ARTHRITIS: With a Review of the Literature | |
| RU2628806C1 (ru) | Способ лечения хронического генерализованного пародонтита | |
| SU1136798A1 (ru) | Способ лечени гиперактивного поведени | |
| SU1438788A1 (ru) | Способ лечени пародонтита |