RU1811846C - Method of erysipelatous inflammation treatment - Google Patents
Method of erysipelatous inflammation treatmentInfo
- Publication number
- RU1811846C RU1811846C SU4903071A RU1811846C RU 1811846 C RU1811846 C RU 1811846C SU 4903071 A SU4903071 A SU 4903071A RU 1811846 C RU1811846 C RU 1811846C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- erysipelas
- days
- treatment
- trypsin
- zymosan
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title claims 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims 2
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920000392 Zymosan Polymers 0.000 claims abstract description 10
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000003902 lesion Effects 0.000 abstract description 6
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 5
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 abstract 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000001699 lower leg Anatomy 0.000 description 2
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USMZEYPOTJAYPT-LRROQMAJSA-N (2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O.O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 USMZEYPOTJAYPT-LRROQMAJSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 238000007449 liver function test Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области медицины и касаетс фармакотерапии инфекционных заболеваний, а именно способов лечени рожистого воспалени . Больным назначаетс антибактериальна терапи , антигистаминные препараты. Дополнительно в последующем назначаетс линкомицин по 0,6 г 3 раза в день в течение 7-10 дней, зимозан по 1,0 мл 1 раз в день внутримышечно в течение 7-10 дней и местно на очаг поражени - электрофорез трипсина, кристаллического в течение 10 дней. При этом эффективность лечени возрастает, в частности снижаетс количество последующих рецидивов рожи, сокращаетс количество аллергических реакций и токсических поражений гепатобиллиарной системь), что делает целесообразным применение предлагаемого способа лечени в услови х инфекционных стационаров любого уровн . 1 табл. ел сThe invention relates to the field of medicine and relates to the pharmacotherapy of infectious diseases, namely, methods for treating erysipelas. Patients are prescribed antibacterial therapy, antihistamines. Additionally, later lincomycin is prescribed at 0.6 g 3 times a day for 7-10 days, zymosan at 1.0 ml 1 time per day intramuscularly for 7-10 days and locally at the lesion site - trypsin electrophoresis, crystalline during 10 days. At the same time, the treatment efficiency increases, in particular, the number of subsequent relapses of erysipelas decreases, the number of allergic reactions and toxic lesions of the hepatobiliary system decreases), which makes it advisable to use the proposed method of treatment in conditions of infectious hospitals of any level. 1 tab. ate with
Description
Изобретение относитс к медицине и касаетс способов лечени инфекционных заболеваний.The invention relates to medicine and relates to methods for treating infectious diseases.
Целью изобретени вл етс повышение эффективности существующего способа лечени рожистого воспалени и снижение количества побочных реакций. The aim of the invention is to increase the effectiveness of the existing method of treating erysipelas and reduce the number of adverse reactions.
С этой целью дополнительно к сущест-. вующему способу назначаетс отечественный препарат зимозан по 1,0 мл 1 раз в день внутримышечно в течение 7-10 дней, а место , на очаг поражени - электрофорез трипсина кристаллического в течение 10 дней.To this end, in addition to being. In the current method, a domestic preparation of zymosan is prescribed, 1.0 ml once a day intramuscularly for 7-10 days, and the place on the lesion site is crystalline trypsin electrophoresis for 10 days.
Применение данного способа основано на впервые вы вленном авторами предложени свойстве зимозана существенно снижать частоту побочных эффектов линкомицина у больных рожей, в частности, аллергических реакций и поражений печени . На основании полученных авторами за вки материалов установлено, что трипсинThe use of this method is based on the property of zymosan, first discovered by the authors, to significantly reduce the incidence of side effects of lincomycin in patients with erysipelas, in particular, allergic reactions and liver damage. Based on the materials obtained by the authors of the applications, it was found that trypsin
при его назначении в виде электрофореза на очаг рожистого воспалени способствует нормализации местного иммунитета кожных покровов и ликвидации состо ни пред- отека дермы в очаге, в результате чего нормализуетс микроциркул ци и сокращаетс частота последующего рецидивиро- вани . В то же врем зимозан преп тствует развитию аллергических реакций на трипсин , в результате чего в едином комплексе эти два препарата дополн ют эффект друг друга.when administered in the form of electrophoresis to the site of erysipelas, it helps to normalize the local immunity of the skin and eliminate the condition of the ancestral dermis in the focus, as a result of which microcirculation is normalized and the frequency of subsequent recurrence is reduced. At the same time, zymosan prevents the development of allergic reactions to trypsin, as a result of which, in a single complex, these two drugs complement each other's effect.
Способ осуществл етс следующим образом: больной получает лечение антибиотиками , антигистаминными препаратами и. витаминами, после завершени курса лечени определ етс уровень СК-антигена, и при его повышении назначаетс линкомицин , зимозан и электрофорез трипсина кристаллического на место рожистого воспалени .The method is carried out as follows: the patient is treated with antibiotics, antihistamines and. vitamins, after completion of the course of treatment, the level of SK antigen is determined, and when it is increased, lincomycin, zymosan and crystalline trypsin electrophoresis are prescribed in place of erysipelas.
ооoo
0000
44
оabout
Линкомицин назначаетс внутримышечно по 0,6 г три заза вдень в течение 7-10 дней, зимозан - внутримышечно по 1 мл 1 раз в день в течение того же времени, трипсин в виде электрофореза, дл чего 10 мг трипсина раствор ют в 15-20 мл дистиллированной воды ввод т препарат с отрицательного полюса. Возможность использовани трипсина в форме электрофореза предусмотрена инструкцией на препарат , утвержденной Минздравом СССР.Lincomycin is administered intramuscularly at a dose of 0.6 g three times a day for 7-10 days, zymosan - intramuscularly at 1 ml 1 time per day for the same time, trypsin in the form of electrophoresis, for which 10 mg of trypsin is dissolved in 15-20 ml of distilled water is administered from the negative pole. The possibility of using trypsin in the form of electrophoresis is provided for by the drug instruction approved by the USSR Ministry of Health.
Предлагаемый способ лечени рожистого воспалени апробирован авторами предложени у 102 больных рецидивирующей формой рожи. Дл сопоставлени обследовано также 104 больных рецидивирующей формой рожи, лечившихс согласно существующему способу - прототипу . Анализировались клинические показатели - частота аллергических реакций на введение линкомицина, токсических осложнений со стороны печени, а также показатели общего и местного иммунитета после завершени полного курса лечени больного (перед выпиской из стационара), функциональные пробы печени и частота последующего рецидивировани рожи в течение годичного срока наблюдени после выписки. Клиническое течение рожи, полово-возрастные характеристики и профессии ональные группы больных в обеих группах были одинаковыми. Полученные данные представлены в виде таблицы.The proposed method for the treatment of erysipelas is tested by the authors of the proposal in 102 patients with a recurring form of erysipelas. For comparison, 104 patients with a recurring form of erysipelas, treated according to the existing prototype method, were also examined. Clinical indicators were analyzed - the frequency of allergic reactions to the administration of lincomycin, toxic complications from the liver, as well as indicators of general and local immunity after completing the full course of treatment of the patient (before discharge from the hospital), liver function tests and the frequency of subsequent relapse of erysipelas during the one-year follow-up period after discharge. The clinical course of erysipelas, sex and age characteristics, and occupations of the onal groups of patients in both groups were the same. The data obtained are presented in table form.
Как следует из таблицы, лечение больных рожист ым воспалением предлагаемым способом способствует сокращению частоты аллергических реакций на введение линкомицина в 3,7 раза, токсических поражений гепатобилиарной системы в 3,7 раза, количества рецидивов в течение годичного срока наблюдени в 3,2 раза. Документировано также более высокое количество Т-лимфоцитов (в сравнении с прототипом на 15± 2%) и активных Т-лимфоцитов (на 16± 2%), индекса бактерицид- ности кожи в местном очаге (на 24± 2%) у больных, получавших дополнительно зимозан и трипсин, К моменту выписки из стационара уровень АЛАТу больных, лечившихс по предлагаемому способу, был нормальным и в среднем в 2,8 раза ниже, чем у лиц, лечившихс согласно существующему способу . Это свидетельствует об улучшении функциональной активности печени под вли нием лечени зимозаном и трипсином.As follows from the table, the treatment of patients with erysipelas with the proposed method reduces the frequency of allergic reactions to lincomycin administration by 3.7 times, toxic lesions of the hepatobiliary system by 3.7 times, and the number of relapses during a one-year follow-up period by 3.2 times. There was also documented a higher number of T-lymphocytes (by 15 ± 2% compared with the prototype) and active T-lymphocytes (by 16 ± 2%), skin bactericidal index in the local focus (by 24 ± 2%) in patients receiving additional zymosan and trypsin. By the time of discharge from the hospital, the ALAT level of patients treated by the proposed method was normal and on average 2.8 times lower than that of patients treated according to the existing method. This indicates an improvement in the functional activity of the liver under the influence of treatment with zymosan and trypsin.
Пример. Больной К., 50 лет, старший мастер, поступил в инфекционное отделение 16.03.86 г. с жалобам и на слабость, головную боль, повышенную температуру, боли в правой голени, ее покраснение и отек. 8 анамнезе у больного с 1980г. рожа правой голени, перенес 15 рецидивов, которые первоначально были 1-2 раза в год, последний год- 4 рецидива. При осмотре: гипереми и отек правой голени, участок поражени с четкими границами и неровными кра ми, болезненный при пальпации. УстановленExample. Patient K., 50 years old, senior master, was admitted to the infectious diseases department on March 16, 86 with complaints of weakness, headache, fever, pain in the right leg, redness and swelling. 8 patient history since 1980 erysipelas of the right tibia, suffered 15 relapses, which were initially 1-2 times a year, last year - 4 relapses. On examination: hyperemia and edema of the right lower leg, lesion site with clear boundaries and uneven edges, painful on palpation. Set
диагноз часто рецидивирующей рожи правой голени, эритематозна форма, средней т жести, Проведено лечение пенициллином суточной дозе 3 млн.ед., аскорутином, димедролом . Состо ние больного нормализовалось , гипереми и отек исчезли. При исследовании от 29.03. отмечено повышение уровн СК-антигена в 2,2 раза по сравнению с нормой. В св зи в этим назначен курс лечени линкомицином по 0,6 г 3 разаthe diagnosis of often recurring erysipelas of the right lower leg, erythematous form, moderate, Penicillin was treated with a daily dose of 3 million units, ascorutin, diphenhydramine. The patient's condition returned to normal, hyperemia and edema disappeared. In the study of 29.03. a 2.2-fold increase in the level of SK antigen was noted in comparison with the norm. In this regard, a course of treatment with lincomycin 0.6 g 3 times
в день внутримышечно в течение 7 дней, зимозаном по 1,0 г вдень втечение 10 дней, электрофорез трипсина на место рожистого очага №10. Выписан в удовлетворительном состо нии после завершени курса лечени .per day intramuscularly for 7 days, zymosan 1.0 g per day for 10 days, trypsin electrophoresis to the site of erysipid focus No. 10. Discharged in satisfactory condition after completion of the course of treatment.
При выписке Т-клеток - 52%, активных РОКWhen prescribing T cells - 52%, active ROCK
- 46%. индекс бактерицидное™ кожи - 85%, активность АЛАТ сыворотки - 0,84- 46%. skin bactericidal ™ index - 85%, serum ALAT activity - 0.84
мкмоль/л.сек. Аллергических и токсическихμmol / l.sec. Allergic and toxic
реакций на введение препарата не отмечено . Выписан 9.04.86 г. Диспансерное наблюдение в течение 2.5 лет после выписки позволило констатировать отсутствие рецидивов . Повторное исследование общего и местного иммунитета через 6 мес., 1 год и 2reactions to drug administration were not noted. Discharged on April 9, 86. Clinical observation for 2.5 years after discharge allowed us to ascertain the absence of relapse. Repeated study of general and local immunity after 6 months, 1 year and 2
года после выписки показало, что его показатели близки к норме.years after discharge showed that his indicators are close to normal.
Таким образом, предлагаемый способ лечени рожистого воспалени имеет преимущества по сравнению с существующим, заключающиес в повышении эффективности проводимого лечени , в частности, снижении количества последующих рецидивов рожистого воспалени , сокращении количе .ства аллергических реакций и токсических поражений гепатобилиарной системы . В св зи с улучшением показателей общего и местного иммунитета веро тность возникновени - рецидивов рожи при использовании предлагаемого способа существенно снижаетс .Thus, the proposed method for the treatment of erysipelas has advantages over the existing one, which consists in increasing the effectiveness of the treatment, in particular, reducing the number of subsequent relapses of erysipelas, reducing the number of allergic reactions and toxic lesions of the hepatobiliary system. In connection with the improvement of indicators of general and local immunity, the likelihood of occurrence of recurrence of erysipelas when using the proposed method is significantly reduced.
.. Способ не сложен дл осуществлени и может примен тьс дл лечени больных рожистым воспалением как в инфекционном стационаре, так при необходимости и в амбулаторно-поликлинических услови х... The method is not complicated to implement and can be used to treat patients with erysipelas as in an infectious diseases hospital, as well as, if necessary, in an outpatient setting.
Осложнений и побочных эффектов от проводимой терапии не отмечено, переносимость ее больными хороша .Complications and side effects from the therapy were not noted, its tolerability by patients is good.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4903071 RU1811846C (en) | 1991-01-17 | 1991-01-17 | Method of erysipelatous inflammation treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4903071 RU1811846C (en) | 1991-01-17 | 1991-01-17 | Method of erysipelatous inflammation treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1811846C true RU1811846C (en) | 1993-04-30 |
Family
ID=21555918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4903071 RU1811846C (en) | 1991-01-17 | 1991-01-17 | Method of erysipelatous inflammation treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1811846C (en) |
-
1991
- 1991-01-17 RU SU4903071 patent/RU1811846C/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1337101, кл. А 61 К 39/00, 1987. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Michaëlsson et al. | Clofazimine: a new agent for the treatment of pyoderma gangrenosum | |
| LoVerme et al. | Toxic shock syndrome after chemical face peel | |
| Kark et al. | Pyoderma gangrenosum treated with clofazimine: report of three cases | |
| GARB et al. | Mycosis fungoides with bullous lesions: report of a case resistant to roentgen and arsenical therapy; effects of empiric therapy, partly based on laboratory investigations | |
| RU1811846C (en) | Method of erysipelatous inflammation treatment | |
| MARTIN et al. | Disseminated actinomycosis treated with tetracycline | |
| US10960011B2 (en) | Compositions for the treatment of ischemic ulcers and stretch marks | |
| Davidson et al. | Human cadaver homograft in toxic epidermal necrolysis | |
| JP4383678B2 (en) | Oil-in-water emulsions for use as pharmaceuticals | |
| Waisbren | Pyogenic Osteomyelitis and Arthritis of the Spine Treated with Combinations of Antibiotics and Gamma Globulin: A Preliminary Report | |
| Zegarelli et al. | Antihistaminic agents in the treatment of recurrent aphthous stomatitis | |
| RU2070030C1 (en) | Method of treatment of maxillofacial region inflammatory disease in patients with diabetes mellitus | |
| RU2803130C1 (en) | Method of treatment of erythematous-bullous form of erysipelas | |
| RU2141801C1 (en) | Method of treatment of pyo-inflammatory diseases of maxillofacial region | |
| ABRAMOWITZ | Hazards of the External Use of Sulfonamide Compounds | |
| RU2023444C1 (en) | Wound-healing agent for local application | |
| SU1194418A1 (en) | Method of treatment of children having purulent destructive pneumonia | |
| Sudarsa et al. | A case of pemphigus vulgaris in a patient with abdominal tumor as collaborative disease | |
| RU1801484C (en) | Method of keratic eczema treatment | |
| SU1395328A1 (en) | Method of treatment of diffusion neurodermite | |
| RU2211020C1 (en) | Method for treating eczema- suffering patients | |
| RU2171676C1 (en) | Method of treatment of patients with rickettsiosis | |
| Urman et al. | Diagnosing Leishmaniasis in the Chronic Pain Management Setting: A Case Study | |
| HRP20020201A2 (en) | Pharmaceutical compositions for treating psoriasis | |
| Aronovitch | Dermatological management of Kaposi sarcoma |