RU1788957C - Способ получени привитого сополимера - Google Patents
Способ получени привитого сополимераInfo
- Publication number
- RU1788957C RU1788957C SU894742722A SU4742722A RU1788957C RU 1788957 C RU1788957 C RU 1788957C SU 894742722 A SU894742722 A SU 894742722A SU 4742722 A SU4742722 A SU 4742722A RU 1788957 C RU1788957 C RU 1788957C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- star
- polymer
- tert
- reaction
- hydrogenated
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 30
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 6
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 claims abstract description 4
- YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4,4,5-hexamethylhexane-2-thiol Chemical group CC(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)S YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920000779 poly(divinylbenzene) Polymers 0.000 claims abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 6
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 M-vinylpyrrolidone Chemical compound 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 abstract description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
- C10M149/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M149/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F287/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to block polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
- C10M143/10—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing aromatic monomer, e.g. styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
- C10M143/12—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing conjugated diene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/04—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/06—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/028—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Использование: в композици х смазочных масел. Сущность изобретени : прививка винилпиридима на звездообразный полимер, состо щий из полидивинилбен- зольного дра, несущего гидрированныё по- лиизопреновые ветви. Прививку провод т в среде минерального масла в присутствии ингибитора сшивани . Ингибитор выбирают из группы, содержащей третдодецил- меркаптан, N-винилпирролидон, анизол. 1 табл.
Description
: Изобретение относитс к способу получени привитого звездообразного сополи- мера и может быть использовано в композици х смазочных масел.
Извё стен спЬсоб получени гидриро- ванных звездообразных сополимеров, состо щих из сшитых полиалкенйльных дер с присоединенными боковыми гидрирован- ными цеп ми из одного или более сопр женных диенов.. .
Способ заключаетс в полимеризации одного или более сопр женных диенов, при необходимости, одного или более моноал- кенильных ароматических соединений в растворе в присутствии анионного инициатора дл образовани живущего полимера; реакции живущего полимера, по крайней мере, с 0,5 мол на моль живущего полимера сшивающего полиалкенильного агента,
имеющего, по крайней мере, две несопр женные алкенильные Труппы и не имёюще гб атомов галогена, с образованием звездообразного полимера, и гидрированй звездообразного полимера с образованием гидрированного звездообразного полимера .
Свойства таких гидрированных звездообразных полимеров могут быть улучшены путем прививки азотсодержащих полимерм- зуемых органических coeAMneWiH, особенно 2-винилпиридина или 4-винилпиридина, вместе с получением таких привитых продуктов по реакции звездообразного полимера и азотсодержаи его соёдйнёни в присутствии свободнорадикального инициатора в инертном растворителе, таком как циклогексан..
VI
00 00 О
ел ч
Предлагаемый способ упрощает поп- учение привитого сополимера и позвол ет снизить сдвйгоШе потери, вызванные тенденцией азотсодержащих соединений св зыватьс (сочетатьс ) друг с другом.
В соответствии с насто щим изобретением способ получени привитого звездообразного полимера включает взаимодействие винилпиридина со звездообразным пожмером. состо щим из пол- идйвинилбензольного дра, несущего боковые гидриро.ванные полиизопреновые .ветви в присутствии инициатора свободно- радикальной полимеризации - третбутил- пербензоата, при этом взаимодействии осуществл ют в растворителе типа минерального масла и в присутствии ингибитора сшивани , выбранного из группы, содержащей третдодецилмеркаптан, N-винилпир- ролидон и анизол.
Молекул рные веса звездообразного полимера, который затем гидрируют, могут варьироватьс - в относительно широких пределах. Однако важный аспект насто щего изобретени заключаетс в том, что полимеры, обладающие хорошей стабильностью сдвига, могут быть получены, даже если полимеры имеют очень высокие молекул рные веса. Можно получить звездообразные полимеры, имеющие молекул рные веса от 25000 до 1250000. Предпочтительными молекул рными весами вл ютс 100000-600000.
Молекул рные веса гидрироваиных звездообразных полимеров соответствуют молекул рным весам исходных негидриро- ванных звездообразных полимеров.
Количество винилпиридина привитого на звездообразный полимер от 1 до 20 мол (предпочтительно2-12 и особенно предпочтительно 4,5) на моль (м/м) звездообразного полимера, количество ингибитора сшивани зависит от природы выбранного ингибитора. В случае третдодецил меркаптана подход щим количеством вл етс 0,1 - 2 м/м, предпочтительно от 0,25 до 1,0 м/м; в случае анизола предпочтительные количества выше, от 5 до 15, и особенно . предпочтительным вл етс 9 м/м; в случае сомономера, такого как М-винилпирролй- дон, количество между 1-10, предпочтительно 2-3 м/м в расчете на звездообразный полимер.
Получение привитого гидрированного звездообразного полимера может быть осуществлено при нагревании от 70 до 180°С, но предпочтительно при 110-130°С, причем .прививка при 120°С дает оптимальные результаты в отношении характеристик сдвиговых потерь конечного продукта. Удобный
практический компромисс между коротким временем реакции (требующимс при повышенной температуре реакции) и удовлетворительными характеристиками сдвиговых
потерь (оптимальных при 120°С) может быть достигнут проведением начальной стадии реакции при 120°С (например, в течение первого часа), после чего при постепенном нагревании до 130°С (например, в течение
1-2 ч), включа нагревание в течение нескольких часов при 130°С. Количество инициаторасвободнорадикальной полимеризации выбирают таким образом, чтобы создать необходимые центры прививки на полимере и тем самым создать определенное число привитых цепей, и длины привитых цепей, причем подход щими вл ютс количества от 1 до 10 м/м. обычно 2 м/м полимера. В некоторых случа х удобно
дозировать как инициатор свободных радикалов , так и прививающийс мономер постепенно в ходе реакции. Дл того, чтобы уменьшить нежелательные побочные реакции , способ предпочтительно осущёствл ют в инертной атмосфере, обычно в азоте, при давлени х от 1 до 50 атм, которые обычно выбирают в зависимости от конструкции используемого аппарата.
Привитые полимеры насто щего изобретени вл ютс особенно ценными в качестве присадок дл смазочных масел дл улучшател индекса в зкости. Примеры 1-6 сравнительные. П р и м е р 1. По методике, описанной в
патенте США М 4077893, был получен звездообразный полимер, имеющий гидриро- ванные полиизопреновые ветви Со среднечисловым молекул рным весом 35000, св занные дивииилбензолом
(Shellvis 200). Этот полимер был растворен в HV Brent 60 с образованием раствора концентрацией 13,6 мас.%. 2595 г раствора загружают в 5-литровый стальной реактор, снабженный механической мешалкой, входной трубкой дл газа, манометром, термометром и устройством охлаждени /нагревани .
Полимерный раствор нагревают до 90°С, в то же врем замен воздух азотом. Когда содержание кислорода в реакторе становитс менее 100 ч/млн, раствор нагревают до 120°С. К полимерному раствору добавл ют раствор 15,88 г4-винилпиридина в HVI-oll. Brent 60, свободный от кислорода (добавл ют в количестве 20 вес.%), после чего через несколько минут перемешивани добавл ют 50 вес.% свободного от кислорода раствора 9,53 г третбутилпербензоата концентрацией 75 вес.% в HV1-oll 60.
Нагревание и перемешивание продолжают в течение 18 часов с получением целевого привитого звездообразного полимера в виде концентрата в среде HV1 - oil 60.
Примеры 2-6. Повтор ют методику примера 1 дл получени других продуктов, причем услови реакции варьируют следующим образом.
П р и м е р 2. Реакци при 130°С.
Примерз. Реакци при 110°С.
П р и м е р 4. Реакци при 120°С в течение 1 ч. 120-130°С в течение 2 ч, 130°С в течение 4 ч.
П р и м е р 5. Реакци при 120°С, но половинное количество инициатора.
П р и м е р 6. Реакци при 120°С. но 4-винилпиридин и инициатор добавл ют двум эквивалентными порци ми в начальный момент и через Зч.
При м е р ы 7-11. Повтор ют общую методику примера 1, но используют дополнительно ингибитор сшивки; природа и количество ингибитора указаны в таблице .
0
5
0
Claims (1)
- Таблица представл ет также относительные рабочие характеристики на. продукты каждого примера, которые определены после формовани композиции в масле 10 - 40 при содержании полимера 1,1 м/м. Дл сравнени приведены свойства непривитого гидрированного звездчатого полимера (Shellvls 200) (торгова марка). Формула изобретени Способ получени привитого сополимера , включающий взаимодействие винилпи- ридина со звездообразным полимером, состо щим из полидивинилбензольного дра , несущего гидрированные полиизопре- новые ветви, в присутствии третбутилпербензоата как инициатора свободно-радикальной полимеризации, отличающийс тем, что взаимодействие осуществл ют в среде минерального масла в присутствии ингибитора сшивани , выбранного из группы, содержащей третдоде- цилмеркаптан, М-винилпирролидон, анизол. .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB888829896A GB8829896D0 (en) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | Preparation of modified star polymers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1788957C true RU1788957C (ru) | 1993-01-15 |
Family
ID=10648926
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894742722A RU1788957C (ru) | 1988-12-22 | 1989-12-20 | Способ получени привитого сополимера |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5141996A (ru) |
| EP (1) | EP0377240B1 (ru) |
| JP (1) | JP2798454B2 (ru) |
| CN (1) | CN1025739C (ru) |
| AU (1) | AU629583B2 (ru) |
| BR (1) | BR8906616A (ru) |
| CA (1) | CA2006111C (ru) |
| DE (1) | DE68907581T2 (ru) |
| ES (1) | ES2058485T3 (ru) |
| GB (1) | GB8829896D0 (ru) |
| RU (1) | RU1788957C (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4136617C2 (de) * | 1991-11-07 | 1997-08-14 | Henkel Kgaa | Füllmasse und deren Verwendung |
| CN1234823A (zh) * | 1996-09-24 | 1999-11-10 | 国际壳牌研究有限公司 | 分散剂粘度指数改进剂 |
| US6083888A (en) * | 1997-09-16 | 2000-07-04 | Shell Oil Company | Dispersant viscosity index improvers |
| AUPP337298A0 (en) * | 1998-05-07 | 1998-05-28 | University Of Melbourne, The | Process for microgel preparation |
| WO2001019882A1 (en) * | 1999-09-17 | 2001-03-22 | The Lubrizol Corporation | Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions |
| US6472353B1 (en) | 2000-09-14 | 2002-10-29 | The Lubrizol Corporation | Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions |
| US6548606B1 (en) * | 2002-01-23 | 2003-04-15 | Infineum International Ltd. | Method of forming grafted copolymers |
| US7163913B2 (en) | 2003-07-01 | 2007-01-16 | Infineum International Limited | Viscosity index improvers for lubricating oil compositions |
| EP2363454B1 (en) | 2010-02-23 | 2018-09-26 | Infineum International Limited | Use of a lubricating oil composition |
| US8999905B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-04-07 | Afton Chemical Corporation | Lubricant additive |
| EP2607461B1 (en) | 2011-12-21 | 2018-01-17 | Infineum International Limited | Marine engine lubrication |
| EP2626405B1 (en) | 2012-02-10 | 2015-05-27 | Ab Nanol Technologies Oy | Lubricant composition |
| EP2695932A1 (en) | 2012-08-08 | 2014-02-12 | Ab Nanol Technologies Oy | Grease composition |
| ES2719785T3 (es) | 2013-03-21 | 2019-07-16 | Infineum Int Ltd | Lubricación de motor marino |
| WO2015172846A1 (en) | 2014-05-16 | 2015-11-19 | Ab Nanol Technologies Oy | Additive composition for lubricants |
| US10011803B2 (en) | 2015-12-09 | 2018-07-03 | Infineum International Limited | Viscosity index improver concentrates |
| US11505761B2 (en) | 2020-09-17 | 2022-11-22 | Exxon Mobil Technology and Engineering Company | Diluent oils for viscosity modifiers and additive packages |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3632683A (en) * | 1968-06-26 | 1972-01-04 | Texaco Inc | Synthetic resin containing vinylpyridine |
| US3595942A (en) * | 1968-12-24 | 1971-07-27 | Shell Oil Co | Partially hydrogenated block copolymers |
| FR2293485A1 (fr) * | 1974-12-03 | 1976-07-02 | Inst Francais Du Petrole | Compositions lubrifiantes ameliorees par l'addition de copolymeres greffes |
| GB1575507A (en) * | 1976-02-10 | 1980-09-24 | Shell Int Research | Hydrogenated star-shaped polymers and oil compositions thereof |
| US4077893A (en) * | 1977-05-11 | 1978-03-07 | Shell Oil Company | Star-shaped dispersant viscosity index improver |
| DE2835192C2 (de) * | 1978-08-11 | 1986-12-11 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Schmieröladditive |
| EP0029622B1 (en) * | 1979-11-16 | 1984-07-25 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Modified hydrogenated star-shaped polymer, its preparation and a lubricating oil composition containing the polymer |
| US4409120A (en) * | 1981-12-21 | 1983-10-11 | Shell Oil Company | Process for forming oil-soluble product |
| US4490267A (en) * | 1982-12-31 | 1984-12-25 | Shell Oil Company | Preparation of a lubricating oil additive, an additive thus prepared _and a lubricating oil containing this additive |
| GB2144431B (en) * | 1983-08-04 | 1987-03-11 | Shell Int Research | Hydrogenated modified star-shaped polymers |
| CA1264880A (en) * | 1984-07-06 | 1990-01-23 | John Brooke Gardiner | Viscosity index improver - dispersant additive useful in oil compositions |
| GB8824037D0 (en) * | 1988-10-13 | 1988-11-23 | Shell Int Research | Modified dispersant v i improver |
| US5073600A (en) * | 1989-10-12 | 1991-12-17 | Shell Oil Company | Dispersant viscosity index improvers |
-
1988
- 1988-12-22 GB GB888829896A patent/GB8829896D0/en active Pending
-
1989
- 1989-12-13 US US07/450,100 patent/US5141996A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-18 ES ES89203249T patent/ES2058485T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-18 DE DE89203249T patent/DE68907581T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-18 EP EP89203249A patent/EP0377240B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-20 CN CN89109811A patent/CN1025739C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-20 BR BR898906616A patent/BR8906616A/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-12-20 CA CA002006111A patent/CA2006111C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-20 RU SU894742722A patent/RU1788957C/ru active
- 1989-12-20 AU AU47190/89A patent/AU629583B2/en not_active Ceased
- 1989-12-20 JP JP1330972A patent/JP2798454B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент GB № 1575507, кл. СЗ и.опублик. 1980. Европейский патент № 0029622, кл. С 08 F 279/02, опублик. 1980. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5141996A (en) | 1992-08-25 |
| EP0377240A1 (en) | 1990-07-11 |
| CA2006111C (en) | 2000-10-17 |
| JPH02214713A (ja) | 1990-08-27 |
| ES2058485T3 (es) | 1994-11-01 |
| DE68907581T2 (de) | 1993-11-11 |
| CN1025739C (zh) | 1994-08-24 |
| AU4719089A (en) | 1990-06-28 |
| EP0377240B1 (en) | 1993-07-14 |
| CA2006111A1 (en) | 1990-06-22 |
| DE68907581D1 (de) | 1993-08-19 |
| BR8906616A (pt) | 1990-09-04 |
| JP2798454B2 (ja) | 1998-09-17 |
| AU629583B2 (en) | 1992-10-08 |
| CN1044104A (zh) | 1990-07-25 |
| GB8829896D0 (en) | 1989-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU1788957C (ru) | Способ получени привитого сополимера | |
| EP0029622B1 (en) | Modified hydrogenated star-shaped polymer, its preparation and a lubricating oil composition containing the polymer | |
| US4871814A (en) | High impact, highly transparent linear styrene-diene block copolymers with five or more blocks and their preparations by anionic dispersion polymerization | |
| US5462680A (en) | Free radical adducts of fullerenes with hydrocarbons and polymers | |
| JPS5947686B2 (ja) | グラフト共重合体の製造方法 | |
| BR9509414A (pt) | Produto de reação de copolímero enxertado de um mon mero nitrogenado produto de reação enxertado de um mon mero enxertável óleo lubrificante formulação de óleo para motor processo de obtenç o de um melhorador de indice de viscosidade dispersante e produto | |
| RU97107846A (ru) | Полярные привитые полиолефины, способы их получения и содержащие их композиции смазочных масел | |
| JP3027164B2 (ja) | グラフトコポリマーの製造法 | |
| US5726136A (en) | Multifunctional additive for lubricating oils compatible with fluoroelastomers | |
| JPS58109515A (ja) | 分散剤―粘度指数向上剤特性を有する油溶性星形重合体 | |
| JPS6329706B2 (ru) | ||
| GB1578049A (en) | Succinimide derivatives of a copolymer of ehtylene and propylene | |
| JP2975454B2 (ja) | 官能星型ポリマー | |
| JPH0830099B2 (ja) | 潤滑油用添加剤として使用しうる共重合体組成物 | |
| EP0711790B1 (en) | Dispersant viscosity index improving additive for lubricating oils | |
| EP0510991A1 (en) | Multifunctional viscosity index improver | |
| US5035820A (en) | Oil compositions containing modified star polymers | |
| US5278252A (en) | Solid viscosity index improvers which provide excellent low temperature viscosity | |
| Denchev et al. | Thermal behaviour and adhesive properties of some cyanoacrylate adhesives with increased heat resistance | |
| EP0682046A1 (en) | Process for making a viscosity index improving copolymer | |
| CA1205590A (en) | Dispersant-viscosity index improver product | |
| CA1225180A (en) | Grafted polyalphaolefins and method for producing same | |
| KR0165103B1 (ko) | 그라프트 수소화된 스타 중합체의 제조 방법, 그에 의해 제조된 중합체 및 그 중합체를 함유하는 윤활유 조성물 |