RU157799U1 - IMPLANT FOR SUBSTITUTION AND PLASTY OF BONE AND CARTILAGE TISSUES - Google Patents
IMPLANT FOR SUBSTITUTION AND PLASTY OF BONE AND CARTILAGE TISSUES Download PDFInfo
- Publication number
- RU157799U1 RU157799U1 RU2014138566/05U RU2014138566U RU157799U1 RU 157799 U1 RU157799 U1 RU 157799U1 RU 2014138566/05 U RU2014138566/05 U RU 2014138566/05U RU 2014138566 U RU2014138566 U RU 2014138566U RU 157799 U1 RU157799 U1 RU 157799U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- base
- mesh frame
- bone
- nanostructured material
- Prior art date
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title claims abstract description 16
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 title claims abstract description 10
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 title 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 8
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 3
- HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N [Ti].[Ni] Chemical compound [Ti].[Ni] HZEWFHLRYVTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027205 Congenital disease Diseases 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 206010029719 Nonspecific reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 208000037919 acquired disease Diseases 0.000 description 1
- DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N acridine orange free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N benzoquinolinylidene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000229 biodegradable polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004622 biodegradable polyester Substances 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003592 biomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002975 chemoattractant Substances 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000000224 granular leucocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000035752 proliferative phase Effects 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
1. Имплантат для замещения и пластики костной и хрящевой тканей, представляющий собой объемную трехмерную конструкцию, содержащую основу, отличающийся тем, что на внешнюю поверхность основы, по крайней мере, частично нанесен сетчатый каркас, выполненный из наноструктурированного материала, сформованного из хаотично уложенных волокон, причем основа и сетчатый каркас изготовлены из поликапролактона, при этом имплант имеет следующие параметры:диаметр волокна- 50-500 нм;пористость основы >90%;максимальная толщина сетчатого каркаса - 500 мкм;толщина основы - 0,5-5 мм.2. Имплантат по п. 1, характеризующийся тем, что наноструктурированный материал нанесен по всей внешней поверхности основы.1. An implant for replacement and plastic bone and cartilage tissue, which is a three-dimensional three-dimensional structure containing a base, characterized in that on the outer surface of the base, at least partially applied mesh frame made of nanostructured material molded from randomly laid fibers, moreover, the base and mesh frame are made of polycaprolactone, while the implant has the following parameters: fiber diameter - 50-500 nm; base porosity> 90%; maximum mesh frame thickness - 500 μm; thickness on the basics - 0.5-5 mm.2. The implant according to claim 1, characterized in that the nanostructured material is deposited over the entire outer surface of the base.
Description
Имплантат для замещения и пластики костной и хрящевой тканейImplant for bone and cartilage tissue replacement and plasty
Полезная модель относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии и может быть использована для замещения и пластики дефектов кости, хряща, сустава или их поврежденных частей при врожденных и приобретенных заболеваниях и травмах.The utility model relates to medicine, namely to traumatology and orthopedics, and can be used to replace and plasticize defects of a bone, cartilage, joint or their damaged parts in congenital and acquired diseases and injuries.
При хирургическом лечении заболеваний и травм, сопровождающихся повреждением соединительной ткани, а именно костной и хрящевой, а также отдельных морфологических элементов крупных суставов, возникает необходимость компенсации - замещения дефектов с помощью имплантатов. В качестве имплантатов используют аутоматериалы или искусственные полимеры, обладающие биосовместимостью и достаточным уровнем прочности, зависящих от физико-химических свойств применяемых материалов.In the surgical treatment of diseases and injuries accompanied by damage to the connective tissue, namely bone and cartilage, as well as individual morphological elements of large joints, there is a need for compensation - replacement of defects with the help of implants. As implants use automaterials or artificial polymers with biocompatibility and a sufficient level of strength, depending on the physicochemical properties of the materials used.
Известен «Имплантат для замещения дефекта кости» [патент RU 111759], состоящий из цилиндра с выступами. Цилиндр выполнен в виде сетчатого каркаса из никелидтитановой проволоки.Known "Implant for the replacement of bone defect" [patent RU 111759], consisting of a cylinder with protrusions. The cylinder is made in the form of a mesh frame made of nickel-titanium wire.
Известен также имплантат для возмещения дефекта кости [патент RU 118554], состоящий из сетчатого каркаса, выполненного из никелидтитановой нити и сформированного слоями по типу трикотажной вязки. Сетчатый каркас выполнен в форме муфты, вдоль муфты по центру проходит стержень из пористого сплава, причем концы стержня оголены, образуя выступы для фиксации в костномозговом каналеAlso known is an implant for repairing a bone defect [patent RU 118554], consisting of a mesh frame made of nickel-titanium filament and formed by layers according to the type of knitted knitting. The mesh frame is made in the form of a sleeve, a core made of a porous alloy runs along the sleeve in the center, with the ends of the shaft exposed, forming protrusions for fixation in the medullary canal
Однако каркасы, выполненные из никелидтитановой нити или проволоки не обладают способностью к резорбции в окружающих имплантат тканях и их применение может привести к развитию дистрофических изменений.However, frames made of nickel-titanium filament or wire do not have the ability to resorb in the tissues surrounding the implant and their use can lead to the development of dystrophic changes.
Известен также имплантат, описанный в патентах RU 2204361, 88952. Имплантат выполнен из композиционного материала, содержащего многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси указанных стержней. Известный имплантат обладает достаточным уровнем прочности, хорошей биосовместимостью, после операционного применения хорошо фиксируется в кости.An implant is also known, described in patents RU 2204361, 88952. The implant is made of a composite material containing a multidirectional reinforcing frame made of rods formed of carbon fibers located along the axis of these rods. The known implant has a sufficient level of strength, good biocompatibility, after surgical use is well fixed in the bone.
Наиболее близким аналогом к заявляемой полезной модели является «Имплантат для компенсации костных дефектов» [патент RU №88954], основа которого выполнена из композиционного материала, содержащего многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси указанных стержней, и углеродную матрицу. Основа имплантата покрыта слоем гидроксиапатита с содержанием 0,05-1 г гидроксиаппатита на 1 см2 поверхности основы.The closest analogue to the claimed utility model is “Implant for compensation of bone defects” [patent RU No. 88954], the basis of which is made of composite material containing a multidirectional reinforcing frame of rods molded from carbon fibers located along the axis of these rods, and a carbon matrix . The base of the implant is covered with a layer of hydroxyapatite containing 0.05-1 g of hydroxyappatite per 1 cm 2 of the surface of the base.
Однако углеродные волокна обладают ограниченной способностью к биодеградации. Ограниченная резорбция компонентов волокна может способствовать возникновению воспалительного процесса в параимплантарной зоне и формированию гранулем вследствие неспецифической реакции организма, возникающей в ответ на наличие чужеродных агентов.However, carbon fibers have a limited biodegradability. Limited resorption of fiber components can contribute to the onset of the inflammatory process in the paraimplantation zone and the formation of granulomas due to a nonspecific reaction of the body that occurs in response to the presence of foreign agents.
Задачей заявляемой полезной модели является разработка конструкции биосовместимого и биодеградируемого имплантата, позволяющего обеспечить в максимально короткие сроки его интеграцию с окружающими патологический очаг тканями.The objective of the claimed utility model is to develop the design of a biocompatible and biodegradable implant, which allows to ensure its integration with surrounding tissues around the pathological focus as soon as possible.
Технический результат - обеспечение интеграции имплантата с окружающими патологический очаг тканями за счет адгезии и пролиферации клеток тканей внутри сетчатого каркасаEFFECT: integration of the implant with tissues surrounding the pathological focus due to adhesion and proliferation of tissue cells inside the mesh frame
Сущность заявляемой полезной модели заключается в том, что имплантат для замещения и пластики костной и хрящевой тканей представляет собой объемную трехмерную конструкцию, состоящую из пористой основы и нанесенного на ее внешнюю поверхность наноструктурированного материала в виде сетчатого каркаса, сформованного из хаотично уложенных волокон, причем основа и сетчатый каркас изготовлены из поликапролактона.The essence of the claimed utility model lies in the fact that the implant for the replacement and plasty of bone and cartilage tissue is a three-dimensional three-dimensional structure consisting of a porous base and a nanostructured material deposited on its outer surface in the form of a mesh frame formed from randomly laid fibers, the base and mesh frame made of polycaprolactone.
Кроме того, заявляется также имплантат с вышеописанными признаками, в котором наноструктурированный материал нанесен по всей внешней поверхности основы или частично.In addition, an implant is also claimed with the above features, in which a nanostructured material is applied on the entire external surface of the base or in part.
Заявляется также имплантат с вышеописанными признаками, составные элементы которого имеют следующие параметры:An implant with the above characteristics is also claimed, the constituent elements of which have the following parameters:
диаметр волокна- 50-500 нм;fiber diameter - 50-500 nm;
пористость основы>90%;base porosity> 90%;
максимальная толщина сетчатого каркаса - 500 мкм;the maximum thickness of the mesh frame is 500 microns;
толщина основы - 0.5-5 мм.base thickness - 0.5-5 mm.
Основными отличительными признаками заявляемого имплантата является наслоение сетчатого каркаса на внешнюю поверхность пористой основы и выполнением его составных элементов из разрешенного для медицинского применения поликапролактона - биосовместимого и биодеградируемого полиэфира с низкой температурой плавления. Биосовместимость поликапролактона определяется адекватным тканевым ответом окружающих патологический очаг зон, сопровождающимся неспецифическим усилением трансмиграции отдельных клеточных элементов крови по волокнам сетчатого каркаса имплантата, которые вместе с эндогенными факторами свертывания, в свою очередь, способствуют дальнейшей миграции в зону патологического очага специфических тканевых элементов, а именно фибро- и остеобластов, упрощая доставку микроэлементов к месту формирования новой соединительной ткани. Поликапролактон, обладая биомиметическими свойствами, является синтетическим хемоаттрактантом, стимулирующим цитокин-опосредованную миграцию как полиморфноядерных лейкоцитов, так и макрофагов, что определяет необходимый баланс факторов воспаления и регенерации тканей в очаге поражения/повреждения в прилежащих неизмененных тканях. Имеющаяся способность поликапролактона к биодеградации, развивающейся в оптимальные сроки от 1 до 3 лет, характеризуется образованием метаболических активных компонентов, таких как, капроновая кислота, вода, СО2. Последние полностью экскретируются из зоны имплантации, не вызывая развития отсроченного тканевого ответа, а также дистрофических изменений окружающих мягких тканей. Совокупность таких конструктивных особенностей, как наличие сетчатого каркаса и выполнение основы пористой дополнительно определяет возможность адгезии пролиферирующих остео-, фибробластов и последующее врастание новообразованных сосудов в соединительно-тканный матрикс под влиянием ростовых факторов цитокинов, что обусловливает интеграцию имплантируемой конструкции в окружающие патологический очаг ткани в более короткие сроки.The main distinguishing features of the claimed implant is the layering of the mesh frame on the outer surface of the porous base and the implementation of its constituent elements from polycaprolactone approved for medical use - a biocompatible and biodegradable polyester with a low melting point. The biocompatibility of polycaprolactone is determined by the adequate tissue response of the zones surrounding the pathological focus, accompanied by a nonspecific enhancement of the transmigration of individual cellular blood elements along the fibers of the implant mesh framework, which together with endogenous coagulation factors, in turn, contribute to the further migration of specific tissue elements, namely fibro - and osteoblasts, simplifying the delivery of trace elements to the site of formation of new connective tissue. Polycaprolactone, possessing biomimetic properties, is a synthetic chemoattractant that stimulates cytokine-mediated migration of both polymorphonuclear leukocytes and macrophages, which determines the necessary balance of inflammation and tissue regeneration factors in the lesion / damage focus in adjacent unchanged tissues. The available ability of polycaprolactone to biodegradation, which develops in optimal terms from 1 to 3 years, is characterized by the formation of metabolic active components, such as caproic acid, water, CO 2 . The latter are completely excreted from the implantation zone, without causing the development of a delayed tissue response, as well as degenerative changes in the surrounding soft tissues. The combination of design features such as the presence of a mesh framework and the implementation of a porous base additionally determines the possibility of adhesion of proliferating osteo-, fibroblasts and the subsequent ingrowth of newly formed vessels into the connective tissue matrix under the influence of growth factors of cytokines, which leads to the integration of the implanted structure into the surrounding tissue lesion in more short time.
Заявляемая полезная модель поясняется с помощью чертежей, на которых изображены: на фиг. 1 - представлен общий вид предлагаемого импланта, где 1 - пористая основа; 2 - сетчатый каркас.The inventive utility model is illustrated using the drawings, which depict: in FIG. 1 - presents a General view of the proposed implant, where 1 is a porous base; 2 - mesh frame.
Имплантат для замещения и пластики костной и хрящевой тканей представляет собой объемную трехмерную конструкцию. Последняя состоит из пористой основы 1 и нанесенного на его внешнюю поверхность наноструктурированного материала в виде сетчатого каркаса 2. Имплантат и его составные элементы выполнены с учетом анатомической формы и/или анатомического профиля поверхности восстанавливаемых, корригируемых или замещаемых кости, хряща, сустава и поврежденных частей сустава. В связи с чем, имплантат может иметь различные геометрические формы и размеры, а также наноструктурированный материал может быть нанесен только частично на внешнюю поверхность основы, по крайней мере, с одной из ее боковых сторон, или на всю ее внешнюю поверхность полностью по типу оболочки. Сетчатый каркас сформован из хаотично уложенных волокон, расположенных разнонаправлено относительно друг друга. Основа и сетчатый каркас изготовлены из поликапролактона и характеризуются следующими геометрическими параметрами: диаметр волокна- 50-500 нм; пористость основы>90%; максимальная толщина сетчатого каркаса - 500 мкм; толщина основы - 0.5-5 мм.The implant for bone and cartilage tissue replacement and plasty is a three-dimensional three-dimensional structure. The latter consists of a
Имплантат для замещения и пластики костной и хрящевой тканей используют следующим образом.The implant for replacement and plastic bone and cartilage tissue is used as follows.
Во время хирургического вмешательства после вскрытия мягких тканей в зоне повреждения и удаления разрушенного или патологически измененного участка по размерам образовавшегося дефекта подбирают необходимый размер и форму имплантата. При необходимости, размер имплантата может быть дополнительно скорректирован в соответствии с индивидуальными размерами дефекта. Имплантат устанавливают в предварительно сформированное, обработанное под него костное ложе. Замещение костного дефекта в динамике контролируют рентгенологически, при помощи методов рентгенографии и сканирующей электронной микроскопии. Затем рану послойно ушивают.During surgery, after opening the soft tissues in the area of damage and removing the destroyed or pathologically altered area, the required size and shape of the implant are selected according to the size of the defect formed. If necessary, the size of the implant can be further adjusted in accordance with the individual dimensions of the defect. The implant is placed in a preformed bone bed processed for it. The replacement of the bone defect in the dynamics is controlled radiologically, using the methods of radiography and scanning electron microscopy. Then the wound is sutured in layers.
Пример.Example.
Заявляемая полезная модель реализована в ряде экспериментальных образцов. Было проведено тестирование на биосовместимость заявляемого имплантата к дермальным фибробластам человека в условиях in vitro. Тестирование проводили на адгезивных клетках механоцитах − фибробластах (клетках, участвующих в пролиферативной фазе асептического воспаления).The inventive utility model is implemented in a number of experimental samples. A biocompatibility test of the inventive implant to human dermal fibroblasts was conducted in vitro. Testing was carried out on adhesive cells, mechanocytes - fibroblasts (cells involved in the proliferative phase of aseptic inflammation).
Высаживание клеток на матрицу проходило в концентрации 4х105. Культивирование проводили в СО2-инкубаторе при 37°С и 4,5% СО2. Контролем служили чашки Петри с полной ростовой средой и образцами исследуемого материала, в которые не высевали фибробласты, и чашки Петри с культурой фибробластов, которые пассировали и наблюдали одновременно с экспериментальными, но не подвергали никакому воздействию. В ходе эксперимента оценивали адгезию клеток к волокнам матриц, целостность монослоя, форму и размеры клеток. Оценку состояния клеток, культивируемых на данных материалах, проводили с помощью инвертируемого микроскопа. На SEM микроскопе определяли морфологию волокна и клеточных культур, их расположения на матрице, пролиферацию и адгезию.Cell planting on the matrix was carried out at a concentration of 4x105. Cultivation was carried out in a CO2 incubator at 37 ° C and 4.5% CO2. The control was Petri dishes with full growth medium and samples of the studied material in which fibroblasts were not sown, and Petri dishes with fibroblast culture, which were passaged and observed simultaneously with the experimental ones, but were not subjected to any effect. During the experiment, cell adhesion to matrix fibers, monolayer integrity, cell shape and size were evaluated. Assessment of the state of cells cultured on these materials was carried out using an inverted microscope. The SEM microscope determined the morphology of the fiber and cell cultures, their location on the matrix, proliferation and adhesion.
Для подтверждения адгезии клеток производили окрашивание Акридином Оранжевым (по стандартным методикам), и смотрели на флуоресцентном микроскопе.To confirm the adhesion of the cells, staining with Acridine Orange (by standard methods) was performed, and looked at a fluorescence microscope.
Проведенные исследования показали, что используемые в данном эксперименте дермальные фибробласты быстро адгезировали и пролифирировали на поверхности матриц, что говорит о биосовместимости матриц из данного материала, и об отсутствие токсического эффекта. Морфофункциональные свойства клеток сохранялись, а пролиферативная активность была несколько выше, чем в контроле.The studies showed that the dermal fibroblasts used in this experiment quickly adhered and proliferated on the surface of the matrices, which indicates the biocompatibility of the matrices from this material and the absence of a toxic effect. Morphofunctional properties of cells were preserved, and proliferative activity was slightly higher than in the control.
Наблюдение за пролиферативной активностью клеток осуществлялось с помощью флуоресцентной микроскопии. При детальном рассмотрении образцов во флуоресцентном микроскопе с использованием светофильтра в синей области спектра явно видно ярко-зеленое свечение фибробластов. Характер актинового скелета у клеток всех типов свидетельствует о высокой степени их сродства к матрицам.The proliferative activity of cells was monitored by fluorescence microscopy. A detailed examination of the samples in a fluorescence microscope using a light filter in the blue spectral region clearly shows a bright green glow of fibroblasts. The nature of the actin skeleton in cells of all types indicates a high degree of their affinity for the matrices.
При помощи SEM снимков была детально изучена морфология матриц и распределение клеток вдоль их волокон. Полученные результаты также свидетельствуют о высокой адгезии фибробластов, форма и размер клеток типичная для данной культуры, визуально степень пролиферации выше на поликапролактоне с добавками гидроксиапатита и карбоната кальция.Using SEM images, the morphology of the matrices and the distribution of cells along their fibers were studied in detail. The obtained results also indicate high adhesion of fibroblasts, the shape and size of cells is typical for this culture, visually the degree of proliferation is higher on polycaprolactone with the addition of hydroxyapatite and calcium carbonate.
Изделие готовится к практической апробации в медицинском учреждении.The product is being prepared for practical testing in a medical institution.
Примеры конкретного выполнения для различных значений количественных признаков предлагаемой полезной модели включены в таблицу.Examples of specific performance for various values of quantitative characteristics of the proposed utility model are included in the table.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014138566/05U RU157799U1 (en) | 2014-09-24 | 2014-09-24 | IMPLANT FOR SUBSTITUTION AND PLASTY OF BONE AND CARTILAGE TISSUES |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014138566/05U RU157799U1 (en) | 2014-09-24 | 2014-09-24 | IMPLANT FOR SUBSTITUTION AND PLASTY OF BONE AND CARTILAGE TISSUES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU157799U1 true RU157799U1 (en) | 2015-12-10 |
Family
ID=54846241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014138566/05U RU157799U1 (en) | 2014-09-24 | 2014-09-24 | IMPLANT FOR SUBSTITUTION AND PLASTY OF BONE AND CARTILAGE TISSUES |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU157799U1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2722452C1 (en) * | 2019-08-28 | 2020-06-01 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Regenerative method of articular cartilage defect replacement |
-
2014
- 2014-09-24 RU RU2014138566/05U patent/RU157799U1/en active IP Right Revival
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2722452C1 (en) * | 2019-08-28 | 2020-06-01 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Regenerative method of articular cartilage defect replacement |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU148729U1 (en) | IMPLANT FOR SURGICAL TREATMENT OF DEFECTS OF BONE AND CARTILAGE TISSUES | |
| JP5086642B2 (en) | Bioabsorbable plug implant and method for bone tissue regeneration | |
| Fini et al. | The healing of confined critical size cancellous defects in the presence of silk fibroin hydrogel | |
| Vats et al. | Scaffolds and biomaterials for tissue engineering: a review of clinical applications | |
| US9138483B2 (en) | Collagen/hydroxyapatite composite scaffold, and process for the production thereof | |
| Kim | Application of the three-dimensionally printed biodegradable polycaprolactone (PCL) mesh in repair of orbital wall fractures | |
| EP2682135B1 (en) | Non-woven fabric containing bone prosthetic material | |
| Zhang et al. | 3D-printed pre-tapped-hole scaffolds facilitate one-step surgery of predictable alveolar bone augmentation and simultaneous dental implantation | |
| Fricia et al. | Osteointegration in custom-made porous hydroxyapatite cranial implants: from reconstructive surgery to regenerative medicine | |
| Xuan et al. | A specific groove design for individualized healing in a canine partial sternal defect model by a polycaprolactone/hydroxyapatite scaffold coated with bone marrow stromal cells | |
| JP2022525813A (en) | Improved bone implant matrix containing proline-rich peptide and its preparation method | |
| Tang et al. | Chest wall reconstruction in a canine model using polydioxanone mesh, demineralized bone matrix and bone marrow stromal cells | |
| CN106729972A (en) | Compositions and preparations of bone filling materials as well as their preparation and use | |
| RU157799U1 (en) | IMPLANT FOR SUBSTITUTION AND PLASTY OF BONE AND CARTILAGE TISSUES | |
| CN109999225B (en) | A kind of bone repair material and preparation method thereof | |
| Wang et al. | Comparison of the effects of 3D printing bioactive porous titanium alloy scaffolds and nano-biology for direct treatment of bone defects | |
| Asano et al. | Preparation of thermoplastic poly (L-lactic acid) membranes for guided bone regeneration. | |
| Noritake et al. | Use of a gelatin hydrogel membrane containing β-tricalcium phosphate for guided bone regeneration enhances rapid bone formation | |
| Zhou et al. | Preparation and Biological Evaluation of Porous Tantalum Scaffolds Coated with Hydroxyapatite | |
| CN219022453U (en) | Oral bone tissue repair system | |
| RU2734756C2 (en) | Method for elimination of defects and deformations of lower jaw | |
| CN204766706U (en) | Bionical compound engineering bone of cell equipment small intestine submucosa | |
| Giusto | Using Nanotechnology to Improve Soft Tissue Adhesion to Intraosseous Transcutaneous Amputation Prostheses (ITAP) | |
| RU2561830C1 (en) | Method for increasing regeneration potential of implants for reconstructive surgery of connective tissue | |
| RU168519U1 (en) | IMPLANT FOR SUBSTITUTION OF BONE DEFECTS AND INTERDERBINAL DISK |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20151017 |
|
| NF1K | Reinstatement of utility model |
Effective date: 20161227 |