[go: up one dir, main page]

RU145527U1 - IMPLANTED MEDICAL PRODUCT - Google Patents

IMPLANTED MEDICAL PRODUCT Download PDF

Info

Publication number
RU145527U1
RU145527U1 RU2013140940/15U RU2013140940U RU145527U1 RU 145527 U1 RU145527 U1 RU 145527U1 RU 2013140940/15 U RU2013140940/15 U RU 2013140940/15U RU 2013140940 U RU2013140940 U RU 2013140940U RU 145527 U1 RU145527 U1 RU 145527U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coating
titanium
hafnium
implant
nitride
Prior art date
Application number
RU2013140940/15U
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Михайлович Миронов
Виталий Александрович Усенко
Ильгам Ильич Васильев
Искандер Фаридович Файзрахманов
Original Assignee
ООО НПЦ "Технополис"директор Исмайлова С.М
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО НПЦ "Технополис"директор Исмайлова С.М filed Critical ООО НПЦ "Технополис"директор Исмайлова С.М
Priority to RU2013140940/15U priority Critical patent/RU145527U1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU145527U1 publication Critical patent/RU145527U1/en

Links

Landscapes

  • Prostheses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Имплантируемое медицинское устройство из титанового сплава, в котором поверхностные части материала покрыты биосовместимым покрытием, отличающееся тем, что биосовместимое покрытие получают ионно-плазменным способом, а покрытие толщиной 4-6 мкм содержит в составе смесь нитридов титана и гафния, в соотношении по массе нитрида гафния 40-60%, нитрида титана - остальное.An implantable medical device made of a titanium alloy in which the surface parts of the material are coated with a biocompatible coating, characterized in that the biocompatible coating is obtained by the ion-plasma method, and the coating with a thickness of 4-6 microns contains a mixture of titanium and hafnium nitrides in the ratio by weight of hafnium nitride 40-60%, titanium nitride - the rest.

Description

Полезная модель относится к области медицины, предназначена для использования в ортопедии и травматологии в качестве винтов и пластин для остеосинтеза, интрамедуллярных стержней, которые замещают анатомические костные элементы, восстанавливают их функции и соединяют обломки.The utility model relates to medicine, intended for use in orthopedics and traumatology as screws and plates for osteosynthesis, intramedullary rods that replace anatomical bone elements, restore their functions and connect fragments.

Известны медицинские имплантируемые изделия: внутрикостный имплантат пат. RU 128097, А61С 8/00, 2012 г., пластина для остеосинтеза костей таза пат. RU 113945, А61В 17/00, 2010 г., имплантат для остеосинтеза из армированного биодеградируемого материала пат. RU 92322, А61В 17/58, 2009 г., nanostructured Hydroxyapatite Coating for Dental and Orthopedic Implants пат. US 20120276336, A61L 2400/12, 2012 г. изготовленные из титановых сплавов, на поверхности которых имеется покрытие на основе гидроксиапатита.Known medical implantable products: intraosseous implant US Pat. RU 128097, A61C 8/00, 2012, plate for osteosynthesis of the pelvic bones pat. RU 113945, А61В 17/00, 2010, implant for osteosynthesis from reinforced biodegradable material, US Pat. RU 92322, A61B 17/58, 2009, nanostructured Hydroxyapatite Coating for Dental and Orthopedic Implants US Pat. US 20120276336, A61L 2400/12, 2012, made of titanium alloys, on the surface of which there is a coating based on hydroxyapatite.

Недостатками известных медицинских имплантируемых изделий являются высокая хрупкость покрытия, что приводит к растрескиванию сдиранию и соскабливанию покрытия, обнажению металла и потере изделием в целом полезных свойств, поэтому такая конструкция не может использоваться в винтах и других костных имплантатах, имплантируемых в костную ткань с большими усилиями.The disadvantages of known medical implantable products are the high brittleness of the coating, which leads to cracking of the peeling and scraping of the coating, exposing the metal and losing the product as a whole of useful properties, so this design cannot be used in screws and other bone implants implanted into bone tissue with great effort.

Известен медицинский имплантат из титанового сплава с улучшенной биологической совместимостью (пат. RU 2313370, A61L 27/04, 2005 г.) за счет поверхностного слоя из гидроксида титана, гидроксидный слой включает в себя одно или более биомолекулярное вещество, связанное с ним. Недостатком известного имплантата является повышенная сквозная пористость покрытия, низкая твердость и недостаточная коррозионная стойкость при контакте с биологической тканью живого организма. Высокая пористость поверхностного слоя приводит к увеличению степени миграции химических элементов основного материала. Коррозия происходит под действием активных жидких сред живого организма (лимфа, кровь и др.) и приводит к отрицательным явлениям - отслоению покрытия, образованию нагноений, фиброзной капсулы, в итоге, потере биосовместимости имплантата.Known medical implant made of titanium alloy with improved biological compatibility (US Pat. RU 2313370, A61L 27/04, 2005) due to the surface layer of titanium hydroxide, the hydroxide layer includes one or more biomolecular substances associated with it. A disadvantage of the known implant is the increased through porosity of the coating, low hardness and insufficient corrosion resistance in contact with the biological tissue of a living organism. The high porosity of the surface layer leads to an increase in the degree of migration of chemical elements of the base material. Corrosion occurs under the action of active liquid media of a living organism (lymph, blood, etc.) and leads to negative phenomena - peeling of the coating, the formation of suppuration, fibrous capsule, as a result, the loss of biocompatibility of the implant.

Наиболее близким по технической сущности, выбранным в качестве прототипа, является медицинский имплантат (пат. RU 71537, МПК А61С 8/00, 2007 г.), выполненный из титана, который имеет биоинертное покрытие из оксида титана.The closest in technical essence, selected as a prototype, is a medical implant (US Pat. RU 71537, IPC АС 8/00, 2007), made of titanium, which has a bioinert coating of titanium oxide.

Недостатками прототипа являются низкая твердость и биологическая совместимость. Низкая твердость материала покрытия приводит к поломкам и сдиранию биоинертной оболочки на имплантатах, имплантируемых в костную ткань с большими усилиями, отслоение покрытия приводит к образованию нагноений, капсулы, т.е. отторжению имплантата и, в итоге, к нарушению биосовместимости и потере полезных свойств имплантата для кости.The disadvantages of the prototype are low hardness and biological compatibility. The low hardness of the coating material leads to breakage and peeling of the bioinert membrane on implants implanted in bone tissue with great effort, peeling of the coating leads to the formation of suppurations, capsules, i.e. rejection of the implant and, as a result, to a violation of biocompatibility and loss of useful properties of the implant for bone.

Технической задачей предлагаемой полезной модели является повышение биологической совместимости медицинского имплантируемого изделия.The technical task of the proposed utility model is to increase the biological compatibility of a medical implantable product.

Технический результат, обеспечиваемый заявленной полезной моделью, достигается тем, что имплантируемое медицинское устройство сделано из титанового сплава, в котором поверхностные части материала покрыты биосовместимым покрытием, биосовместимое покрытие получают ионно-плазменным способом, а покрытие толщиной 4-6 мкм содержит в составе смесь нитридов титана и гафния, в соотношений по массе нитрида гафния 40-60%, нитрида титана - остальное.The technical result provided by the claimed utility model is achieved by the fact that the implantable medical device is made of a titanium alloy in which the surface parts of the material are coated with a biocompatible coating, the biocompatible coating is obtained by the ion-plasma method, and the coating 4-6 μm thick contains a mixture of titanium nitrides and hafnium, in ratios by weight of hafnium nitride 40-60%, titanium nitride - the rest.

Предлагаемый имплантат с покрытием из нитридов титана и гафния является биосовместимым материалом с повышенной твердостью.The proposed implant coated with titanium and hafnium nitrides is a biocompatible material with increased hardness.

Полезная модель поясняется чертежами на фиг.1-5.The utility model is illustrated by drawings in figures 1-5.

Имплантируемое медицинское изделие изображено на чертежах: фиг.1 - винт кортикальный для остеосинтеза (общий вид) из титанового сплава, преимущественно из ВТ6 или ВТ16; фиг.2 - пластина для остеосинтеза костей (общий вид) из титанового сплава, преимущественно из ВТ1-00 или ВТ6; фиг.3 - вид А-А на фиг.2 (сечение пластины); фиг.4 - интрамедуллярный стержень (общий вид) из титанового сплава, преимущественно из ВТ6; фиг.5 - вид А на фиг.4 (вид сверху). Поверхностные части титанового имплантата 1 содержат слой защитного покрытия 2 (фиг.1-5), сформированного методом конденсации из плазменной фазы в условиях ионной бомбардировки (КИБ) на вакуумной установке ионно-плазменного напыления ННВ 6,6 - И1. Вакуумное ионно-плазменное нанесение покрытия на основе сложного нитрида металлов осуществляют с помощью нескольких дуговых испарителей и плазмохимическая реакция проходит в среде газа азота с использованием по меньшей мере двух дуговых испарителей, один из которых содержит гафниевый катод, остальные титановые. Под действием металлической плазмы азот ионизируется и его ионы вступают в реакцию с ионами металла, образуя на поверхности изделия покрытие из нитридов титана и гафния. Для того, чтобы покрытие было по плотности близким к 100%, процесс организуют таким образом, что ионы металла катодов постоянно бомбардируют изделие, повышая его температуру до 300-500°C и уплотняя покрытие.The implantable medical device is depicted in the drawings: FIG. 1 - cortical screw for osteosynthesis (general view) from a titanium alloy, mainly from VT6 or VT16; figure 2 - plate for bone osteosynthesis (General view) of a titanium alloy, mainly from VT1-00 or BT6; figure 3 - view aa in figure 2 (section of the plate); figure 4 - intramedullary rod (General view) of a titanium alloy, mainly from VT6; 5 is a view A in figure 4 (top view). The surface parts of the titanium implant 1 contain a protective coating layer 2 (FIGS. 1-5) formed by the condensation method from the plasma phase under ion bombardment (CIB) conditions in a vacuum installation of ion-plasma spraying NNV 6.6 - I1. Vacuum ion-plasma coating based on complex metal nitride is carried out using several arc evaporators and the plasma-chemical reaction takes place in a nitrogen gas medium using at least two arc evaporators, one of which contains a hafnium cathode, the rest are titanium. Under the influence of a metal plasma, nitrogen is ionized and its ions react with metal ions, forming a coating of titanium and hafnium nitrides on the surface of the product. In order for the coating to be close to 100% in density, the process is organized in such a way that cathode metal ions constantly bombard the product, raising its temperature to 300-500 ° C and compacting the coating.

Равномерность покрытия изделия обеспечивается вращением изделия в вакуумной камере или пространственным расположением нескольких дуговых испарителей в камере.The uniformity of the coating of the product is ensured by the rotation of the product in a vacuum chamber or by the spatial arrangement of several arc evaporators in the chamber.

Толщина получаемого покрытия регулируется общим временем процесса нанесения покрытия.The thickness of the resulting coating is controlled by the total time of the coating process.

Периодичность включения и время работы каждого из испарителей (с титановым и гафниевым катодами) обеспечивает необходимое соотношение нитрида гафния и нитрида титана в защитном покрытии. Оптимальным является содержание нитрида гафния в покрытии 40-60 мас.%, а нитрида титана - остальное. При отклонении от заданного диапазона в большую или меньшую сторону биологическая совместимость инструмента значительно снижается. Это объясняется более низкой инертностью нитрида титана, преобладающего в составе покрытия при содержании нитрида гафния менее 40 мас.%, а при содержании нитрида гафния, приближающемся к 100 мас.% меняется структура покрытия, что также приводит к потере биологической совместимости.The switching frequency and operating time of each of the evaporators (with titanium and hafnium cathodes) provides the necessary ratio of hafnium nitride and titanium nitride in the protective coating. The optimum is the content of hafnium nitride in the coating of 40-60 wt.%, And titanium nitride - the rest. When deviating from a given range to a greater or lesser side, the biocompatibility of the instrument is significantly reduced. This is due to the lower inertness of titanium nitride, which prevails in the coating composition with a hafnium nitride content of less than 40 wt.%, And when the hafnium nitride content is close to 100 wt.%, The coating structure changes, which also leads to a loss of biocompatibility.

Данный способ позволяет наносить защитное покрытие на поверхность медицинских имплантируемых изделий широкой номенклатуры, выполненных из титанового сплава.This method allows you to apply a protective coating on the surface of medical implantable products of a wide range, made of titanium alloy.

Примеры конкретного осуществления полезной модели.Examples of specific implementation of the utility model.

В приведенных примерах биосовместимое покрытие наносили на винты кортикальные из титанового сплава марки ВТ6 диаметром 2,7 мм и длиной 8 мм производства ПТО «Медтехника» г. Казань.In the above examples, a biocompatible coating was applied to cortical screws made of VT6 grade titanium alloy with a diameter of 2.7 mm and a length of 8 mm manufactured by PTO Medtekhnika in Kazan.

Пример 1.Example 1

Винты кортикальные промывают в ультразвуковой ванне в бензине БР-1, поверхность протирают салфеткой увлажненной этиловым спиртом и помещают на внутрикамерной технологической оснастке планетарного механизма вращения установки «ННВ-6,6-И1», снабженной тремя вакуумными дуговыми испарителями. Один катод изготовлен из гафния ГФЭ-1, остальные два изготовлены из титана ВТ1-00. Откачивают камеру до давления 0,01÷0,02 Па, включают планетарный механизм вращения, подают на него потенциал смещения 0,8÷1 кВ и проводят очистку ионами титана при токе дуги 65 А. После очистки в камеру напускают реагирующий газ-азот. Затем при потенциале смещения 200 В, при токе испарителей титана - 65 А, гафния - 75 А и давлении 0,15÷0,35 Па на винты в течение 70 минут непрерывно осаждается покрытие (Ti,Hf)N. После нанесения покрытия отключают дуговые испарители, подачу реакционного газа, планетарный механизм вращения и снимают потенциал смещения. Через 30 минут камеру открывают и извлекают винты с покрытием.The cortical screws are washed in an ultrasonic bath in BR-1 gasoline, the surface is wiped with a damp cloth moistened with ethyl alcohol and placed on the in-chamber technological equipment of the planetary rotation mechanism of the NNV-6,6-I1 unit equipped with three vacuum arc evaporators. One cathode is made of hafnium HFE-1, the other two are made of titanium VT1-00. The chamber is pumped out to a pressure of 0.01 ÷ 0.02 Pa, the planetary rotation mechanism is turned on, a bias potential of 0.8 ÷ 1 kV is applied to it, and titanium ions are cleaned at an arc current of 65 A. After cleaning, reactive nitrogen gas is introduced into the chamber. Then, at a bias potential of 200 V, at a current of titanium evaporators of 65 A, hafnium - 75 A and a pressure of 0.15 ÷ 0.35 Pa, screws (Ti, Hf) N are continuously deposited on the screws for 70 minutes. After coating, the arc evaporators, the supply of reaction gas, the planetary rotation mechanism are turned off and the bias potential is removed. After 30 minutes, the camera is opened and the coated screws are removed.

Пример 2 аналогичен примеру 1, но покрытие наносят в течение 45 минут непрерывного осаждения.Example 2 is similar to example 1, but the coating is applied for 45 minutes of continuous deposition.

Пример 3 аналогичен примеру 1, но покрытие наносят в течение 30 минут непрерывного осаждения.Example 3 is similar to example 1, but the coating is applied for 30 minutes of continuous deposition.

Пример 4.Example 4

Для сравнения винты из наноструктурированного титана ВТ1-0 подвергались термическому оксидированию в вакууме (рабочее давление Р=1,33×10-2 Па) при нагреве в диапазоне температур от 700 до 800°C в течении 5 часов. После оксидирования поверхностный слой приобретает структуру твердого раствора кислорода в титане, поверх которого формируются оксидная пленка со структурой рутила толщиной 5 мкм.For comparison, VT1-0 nanostructured titanium screws were thermally oxidized in vacuum (working pressure P = 1.33 × 10 -2 Pa) when heated in the temperature range from 700 to 800 ° C for 5 hours. After oxidation, the surface layer acquires the structure of a solid solution of oxygen in titanium, on top of which an oxide film with a rutile structure of 5 μm thick is formed.

Толщину полученного защитного покрытия измеряли оптическим методом согласно ГОСТ 9.302-88 «Единая система защиты от коррозии и старения».The thickness of the obtained protective coating was measured by the optical method according to GOST 9.302-88 "Unified system of protection against corrosion and aging."

Исследования биологической совместимости имплантатов проводили на крупных животных (собаках) с имплантацией в костную ткань по общепринятым методикам. Имплантация проводилась следующим образом: в бедренной кости предварительно просверливается отверстие и завинчивается в отверстие кортикальный винт. После 35 суток оценивалось состояние животного и части кости с имплантатом, определялись поведенческие реакции, масса, делались анализы крови. Результаты приведены в таблице.Biological compatibility studies of implants were carried out on large animals (dogs) with implantation into bone tissue according to generally accepted methods. Implantation was carried out as follows: a hole is pre-drilled in the femur and a cortical screw is screwed into the hole. After 35 days, the condition of the animal and part of the bone with the implant was evaluated, behavioral reactions, weight were determined, blood tests were done. The results are shown in the table.

Из приведенных в таблице результатов испытаний видно, что только имплантаты с покрытием (Ti,Hf)N толщиной 4-6 мкм обеспечивают высокую биологическую совместимость и стойкость к большим усилиям при имплантации, без отслоений покрытия. При толщине покрытия менее 4 мкм нет биологической совместимости, а увеличение толщины выше 6 мкм экономически не целесообразно.From the test results shown in the table, it can be seen that only implants with a coating (Ti, Hf) N of a thickness of 4-6 μm provide high biological compatibility and resistance to high forces during implantation, without delamination of the coating. With a coating thickness of less than 4 microns, there is no biocompatibility, and an increase in thickness above 6 microns is not economically feasible.

Таким образом, медицинское имплантируемое изделие с покрытием из нитридов гафния и титана в отличие от прототипа биологически совместим с тканями живого организма и обладает высокой поверхностной твердостью.Thus, a medical implantable product coated with hafnium and titanium nitrides, unlike the prototype, is biologically compatible with tissues of a living organism and has a high surface hardness.

ТаблицаTable Результаты испытаний винтов для остеосинтеза по реакции отторжения (потере полезных свойств) у собак на сроках 35 днейTest results of screws for osteosynthesis by the rejection reaction (loss of beneficial properties) in dogs for periods of 35 days No. Наименование костного имплантата и основные характеристикиThe name of the bone implant and the main characteristics Характеристики поверхностного слоя имплантатаCharacteristics of the surface layer of the implant Описание реакции живого организма на имплантатDescription of the response of a living organism to an implant Реакция отторжения, биологическая совместимость с живым организмомRejection reaction, biological compatibility with a living organism Дефекты поверхности имплантата после извлечения из организмаImplant surface defects after removal from the body 1one 1one 22 33 4four 55 1one Винт кортикальный, диаметром 2,7 мм и длиной 8 мм материал - ВТ6,, покрытие - (Ti,Hf)NCortical screw, 2.7 mm in diameter and 8 mm long, material - VT6 ,, coating - (Ti, Hf) N Толщина - 7 мкм, Микротвердость - 28÷31 ГПаThickness - 7 microns, Microhardness - 28 ÷ 31 GPa Отсутствие капсулы, поведенческие реакции в норме, болевые ощущения не замеченыLack of capsules, normal behavioral reactions, pain not seen Биологическая совместимость имплантата с живым организмомBiological compatibility of the implant with a living organism Дефектов поверхности, следов подложки не обнаруженоNo surface defects, no traces of the substrate 22 То жеAlso Толщина - 5 мкм, Микротвердость - 26÷31 ГПаThickness - 5 microns, Microhardness - 26 ÷ 31 GPa То жеAlso То жеAlso То жеAlso 33 То жеAlso Толщина - 3 мкм, Микротвердость - 22÷24 ГПаThickness - 3 microns, Microhardness - 22 ÷ 24 GPa Легкое воспаление капсулы, болевые ощущенияMild inflammation of the capsule, pain Биологическая несовместимость, потеря у имплантата полезных свойствBiological incompatibility, loss of useful properties of the implant Потертость поверхностного слоя на резьбе винта, обнажение металлаAbrasion of the surface layer on the screw thread, exposure of the metal 4four Винт кортикальный, диаметром 2,7 мм и длиной 8 мм материал - BT6, без покрытияCortical screw, 2.7 mm in diameter and 8 mm long, material - BT6, uncoated Микротвердость - 3,2÷3,5 ГПаMicrohardness - 3.2 ÷ 3.5 GPa Воспаленная капсула, движения затруднены, болевые ощущенияInflamed capsule, movement is difficult, pain Плохая биологическая совместимость.Poor biocompatibility. Дефекты поверхностного слоя на шлице винтаSurface layer defects on screw slot прототипprototype Винт кортикальный, диаметром 2,7 мм и длиной 8 мм материал - наноструктурированный ВТ1-0, покрытие - TiO2 Cortical screw, 2.7 mm in diameter and 8 mm long, material - nanostructured VT1-0, coating - TiO 2 Толщина - 5 мкм, Микротвердость - 4,8÷5,2 ГПаThickness - 5 microns, Microhardness - 4.8 ÷ 5.2 GPa Легкое воспаление капсулы, болевые ощущенияMild inflammation of the capsule, pain Биологическая несовместимость, потеря иплантатом полезных свойствBiological incompatibility, implant loss of beneficial properties Разрушение слоя оксида титана, обнажение металла на резьбеThe destruction of the layer of titanium oxide, exposure of the metal on the thread

Claims (1)

Имплантируемое медицинское устройство из титанового сплава, в котором поверхностные части материала покрыты биосовместимым покрытием, отличающееся тем, что биосовместимое покрытие получают ионно-плазменным способом, а покрытие толщиной 4-6 мкм содержит в составе смесь нитридов титана и гафния, в соотношении по массе нитрида гафния 40-60%, нитрида титана - остальное.
Figure 00000001
An implantable medical device made of a titanium alloy in which the surface parts of the material are coated with a biocompatible coating, characterized in that the biocompatible coating is obtained by the ion-plasma method, and the coating with a thickness of 4-6 microns contains a mixture of titanium and hafnium nitrides in the ratio by weight of hafnium nitride 40-60%, titanium nitride - the rest.
Figure 00000001
RU2013140940/15U 2013-09-05 2013-09-05 IMPLANTED MEDICAL PRODUCT RU145527U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013140940/15U RU145527U1 (en) 2013-09-05 2013-09-05 IMPLANTED MEDICAL PRODUCT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013140940/15U RU145527U1 (en) 2013-09-05 2013-09-05 IMPLANTED MEDICAL PRODUCT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU145527U1 true RU145527U1 (en) 2014-09-20

Family

ID=51582799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013140940/15U RU145527U1 (en) 2013-09-05 2013-09-05 IMPLANTED MEDICAL PRODUCT

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU145527U1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603717C1 (en) * 2015-10-13 2016-11-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") METHOD FOR ASSESSING BIOINERTNESS OF MEDICAL IMPLANTS in vivo
RU170273U1 (en) * 2016-04-14 2017-04-19 Ильдар Фуатович Ахтямов External fixation device
RU2761440C2 (en) * 2019-12-27 2021-12-08 Иван Александрович Кудашов Method for applying coating to medical device coming into contact with body tissues
RU2801170C1 (en) * 2023-04-20 2023-08-02 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Bactericidal coating

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603717C1 (en) * 2015-10-13 2016-11-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ "БелГУ") METHOD FOR ASSESSING BIOINERTNESS OF MEDICAL IMPLANTS in vivo
RU170273U1 (en) * 2016-04-14 2017-04-19 Ильдар Фуатович Ахтямов External fixation device
RU2761440C2 (en) * 2019-12-27 2021-12-08 Иван Александрович Кудашов Method for applying coating to medical device coming into contact with body tissues
RU2801170C1 (en) * 2023-04-20 2023-08-02 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Bactericidal coating

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wan et al. Surface modification on biodegradable magnesium alloys as orthopedic implant materials to improve the bio-adaptability: a review
Huang et al. Electrodeposition of porous hydroxyapatite/calcium silicate composite coating on titanium for biomedical applications
Veronesi et al. Osseointegration is improved by coating titanium implants with a nanostructured thin film with titanium carbide and titanium oxides clustered around graphitic carbon
Zhou et al. Synergistic effects of surface chemistry and topologic structure from modified microarc oxidation coatings on Ti implants for improving osseointegration
KR100714244B1 (en) Osseoinductive metal implants for a living body and producing method thereof
Dang et al. In vivo osseointegration of Ti implants with a strontium-containing nanotubular coating
EP2178467B1 (en) A bone tissue implant comprising lithium ions and method for manufacturing thereof
Wu et al. In vivo study of microarc oxidation coated biodegradable magnesium plate to heal bone fracture defect of 3 mm width
RU181003U1 (en) PLATE DENTAL IMPLANT FOR MULTIPOSITION PROSTHETICS
US20080292779A1 (en) Coating of implants with hyaluronic acid solution
CN101283922A (en) Bioactive Absorbable Bone Internal Fixation Implant Device
JP2012040194A (en) Biological implant
Bishal et al. Enhanced bioactivity of collagen fiber functionalized with room temperature atomic layer deposited titania
CN102181842A (en) Method for modifying titanium surface
Skriabin et al. Titanium membranes with hydroxyapatite/titania bioactive ceramic coatings: Characterization and in vivo biocompatibility testing
Kim et al. Bioactive effect of alkali-heat treated TiO2 nanotubes by water or acid treatment
Farshid et al. Morphology-dependent immunomodulatory coating of hydroxyapatite/PEO for magnesium-based bone implants
RU2571559C1 (en) Method for making endosseous carbon-coated dental implant
Wang et al. Enhanced biocompatibility and osseointegration of calcium titanate coating on titanium screws in rabbit femur
RU145527U1 (en) IMPLANTED MEDICAL PRODUCT
RU2765921C1 (en) Method for manufacturing a dental implant using a composite nanocoating
Fadl-allah et al. Surface modification of titanium plate with anodic oxidation and its application in bone growth
WO2008146113A2 (en) Process for coating a surface of a metal element to increase osteointegration thereof and prosthetic device including said element
Pesode et al. Biocompatibility of Plasma Electrolytic Oxidation Coated Titanium Alloy for Biomedical Applications
Chen et al. A preliminary study on investigating the attachment of soft tissue onto micro-arc oxidized titanium alloy implants

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20160906

NF1K Reinstatement of utility model

Effective date: 20170802

PD1K Correction of name of utility model owner
PC11 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20171023