RU137199U1

RU137199U1 - OPERATIONAL FITNESS CONTROL SYSTEM FOR DEFIBRILLATION ELECTRODES

Info

Publication number: RU137199U1
Application number: RU2013119263/14U
Authority: RU
Inventors: Александр Михайлович Антропов; Вячеслав Александрович Востриков; Алексей Юрьевич Докторов; Борис Борисович Горбунов; Алексей Николаевич Гусев; Кирилл Андреевич Мамекин; Игорь Валерьевич Нестеренко; Сергей Васильевич Селищев
Original assignee: Закрытое акционерное общество "Зеленоградский инновационно-технологический центр медицинской техники"
Priority date: 2013-04-25
Filing date: 2013-04-25
Publication date: 2014-02-10

Abstract

1. Система контроля эксплуатационной пригодности электродов, подключенных к дефибриллятору, содержащая СППЗУ с параметрами электродов и устройство управления работой дефибриллятора, характеризующаяся тем, что СППЗУ связано с устройством управления через двунаправленную общую шину передачи данных, а дефибриллятор содержит ведущее устройство для организации обмена данными по шине, связанное с устройством управления, причем на шине также находится ведомое устройство, являющееся дополнительным по отношению к СППЗУ.2. Система контроля по п.1, в которой дополнительным ведомым устройством является интегральный датчик ускорения, связанный с собственным микроконтроллером для вычисления глубины компрессии грудной клетки.1. A system for monitoring the operability of electrodes connected to a defibrillator, comprising an EPROM with electrode parameters and a defibrillator control device, characterized in that the EPROM is connected to the control device via a bi-directional common data bus, and the defibrillator contains a master device for organizing data exchange via the bus associated with the control device, and on the bus is also a slave device, which is optional in relation to EPROM. 2. The control system according to claim 1, in which the additional slave device is an integrated acceleration sensor associated with its own microcontroller to calculate the depth of compression of the chest.

Description

Техническое решение относится к медицинской технике, а именно к сердечным дефибрилляторам.The technical solution relates to medical equipment, namely to cardiac defibrillators.

Дефибрилляционные электроды имеют ограничения, в частности, срока своего хранения, времени использования после извлечения из герметичной упаковки, времени нахождения на грудной клетке пациента, а также числа наносимых дефибриллирующих разрядов и длительности проведения процедуры электростимуляции пациента, что требует контроля их параметров. Особо важно отслеживать указанные ограничения в случае применения одноразовых электродов. Для решения данной задачи современные дефибрилляторы снабжают системами контроля пригодности электродов.Defibrillation electrodes have limitations, in particular, their shelf life, the time they are used after removal from the sealed packaging, the time spent on the patient’s chest, the number of defibrillation discharges applied and the duration of the patient’s electrical stimulation procedure, which requires monitoring of their parameters. It is especially important to monitor these limitations when using disposable electrodes. To solve this problem, modern defibrillators provide with systems for monitoring the suitability of electrodes.

Из патентного документа WO 2008005974 А2 (опубликован 10.01.2008) известен дефибриллятор с системой контроля пригодности дефибрилляционных электродов, которая содержит стираемое программируемое постоянное запоминающее устройство (СППЗУ) в виде микросхемы Dallas Maxim DS2431 с записанными в нее параметрами электродов и устройство управления (УУ) работой дефибриллятора. Кроме того, электроды известного дефибриллятора дополнительно снабжены датчиком ускорения, используемым при сердечно-легочной реанимации, а также электрохимическим датчиком для измерения влажности, при помощи которого определяют состояние электродов.From a patent document WO 2008005974 A2 (published January 10, 2008), a defibrillator with a defibrillation electrode suitability monitoring system is known, which comprises an erasable programmable read-only memory (EPROM) in the form of a Dallas Maxim DS2431 microcircuit with electrode parameters recorded in it and an operation control device (UU) defibrillator. In addition, the electrodes of the known defibrillator are additionally equipped with an acceleration sensor used in cardiopulmonary resuscitation, as well as an electrochemical sensor for measuring humidity, by which the state of the electrodes is determined.

Известная система контроля эксплуатационной пригодности дефибрилляционных электродов построена на основе шины 1-Wire. Однако датчик ускорения и датчик для измерения влажности имеют независимое подключение к УУ через отдельные провода и клеммы разъема. Общим для микросхемы СППЗУ и двух указанных датчиков является только один общий провод массы (обозначенный как (2) на fig. 11), не являющийся сигнальным.The well-known system for monitoring the operational suitability of defibrillation electrodes is based on a 1-Wire bus. However, the acceleration sensor and the sensor for measuring humidity are independently connected to the control unit via separate wires and connector terminals. Common to the EPROM chip and the two indicated sensors is only one common ground wire (indicated as (2) in fig. 11), which is not a signal one.

Из-за большого числа соединительных проводов и клемм разъема известное техническое решение не является достаточно надежным. В документе WO 2008005974 А2 указано на целесообразность использования для датчика измерения влажности уже имеющихся проводов, например, одного или более проводов датчика ускорения. Однако о возможности подключения датчиков или иных устройств именно к шине 1-Wire системы контроля эксплуатационной пригодности дефибрилляционных электродов из данного источника информации не известно.Due to the large number of connecting wires and connector terminals, the known technical solution is not reliable enough. WO 2008005974 A2 indicates the appropriateness of using existing wires, for example, one or more acceleration sensor wires, for a humidity measurement sensor. However, it is not known about the possibility of connecting sensors or other devices to the 1-Wire bus of the usability control system for defibrillation electrodes from this information source.

Настоящая полезная модель направлена на усовершенствование известного устройства.This utility model is aimed at improving the known device.

Обеспечиваемый полезной моделью технический результат заключается в повышении надежности дефибриллятора.The technical result provided by the utility model is to increase the reliability of the defibrillator.

Указанный технический результат достигается благодаря тому, что система контроля эксплуатационной пригодности электродов, подключенных к дефибриллятору, содержит СППЗУ с параметрами электродов и УУ работой дефибриллятора. СППЗУ связано с устройством управления через двунаправленную общую шину передачи данных. Дефибриллятор содержит ведущее устройство для организации обмена данными по шине, связанное с устройством управления. Причем на шине также находится ведомое устройство, являющееся дополнительным по отношению к СППЗУ.The specified technical result is achieved due to the fact that the system for monitoring the operational suitability of the electrodes connected to the defibrillator contains an EPROM with the parameters of the electrodes and the control unit by the operation of the defibrillator. The EPROM is connected to the control device via a bi-directional common data bus. The defibrillator contains a master device for organizing data exchange on the bus associated with the control device. Moreover, the slave is also located on the bus, which is additional to the EPROM.

В частном случае выполнения системы контроля дополнительным ведомым устройством является интегральный датчик ускорения, связанный с собственным микроконтроллером для вычисления глубины компрессии грудной клетки.In the particular case of the control system, an additional slave device is an integrated acceleration sensor connected to its own microcontroller to calculate the depth of chest compression.

На фиг. 1 представлена структурная схема системы контроля эксплуатационной пригодности электродов при непосредственном их подключении к дефибриллятору.In FIG. 1 is a structural diagram of a system for monitoring the operational suitability of electrodes when they are directly connected to the defibrillator.

На фиг. 2 представлена структурная схема системы контроля эксплуатационной пригодности электродов при их подключении к дефибриллятору через дополнительное устройство.In FIG. 2 is a structural diagram of a system for monitoring the operational suitability of electrodes when they are connected to the defibrillator through an additional device.

На фиг. 3 показан алгоритм работы частной реализации устройства.In FIG. 3 shows the operation algorithm of a private implementation of the device.

На фиг. 4 представлен алгоритм работы устройства с датчиком ускорения при выполнении сердечно-легочной реанимации.In FIG. 4 shows the algorithm of the device with an acceleration sensor when performing cardiopulmonary resuscitation.

Система контроля эксплуатационной пригодности электродов образована из технических средств как электродов, так и дефибриллятора. Система контроля содержит СППЗУ, УУ и устройство индикации (УИ). СППЗУ содержит информацию с параметрами электродов. УУ и УИ связаны между собой и выполнены соответственно с возможностью считывания параметров электродов из СППЗУ, последующей проверки эксплуатационной пригодности электродов и индикации результатов проверки. При этом СППЗУ связано через интерфейсную часть с УУ через двунаправленную общую шину передачи данных, выполненную с возможностью передачи параметров электродов как от СППЗУ к УУ, так и в обратном направлении. Интерфейсная часть выполнена с возможностью функционирования СППЗУ в роли ведомого устройства на шине. Дефибриллятор содержит ведущее устройство на данной шине, связанное с УУ. Причем данная система контроля содержит по меньшей мере еще одно ведомое устройство на шине.The system for monitoring the operational suitability of the electrodes is formed from the technical means of both the electrodes and the defibrillator. The control system contains EPROM, UU and an indication device (UI). EPROM contains information with the parameters of the electrodes. UU and UI are interconnected and are made, respectively, with the ability to read the parameters of the electrodes from the EPROM, then check the operational suitability of the electrodes and display the test results. In this case, the EPROM is connected through the interface part to the UE through a bi-directional common data bus, configured to transmit the parameters of the electrodes from the EPROM to the UU, and in the opposite direction. The interface part is configured to operate the EPROM as a slave device on the bus. The defibrillator contains a master device on the bus associated with the UE. Moreover, this control system contains at least one slave device on the bus.

Предпочтительна следующая реализация полезной модели.The following implementation of the utility model is preferred.

Дефибрилляционные электроды 1 содержат элементы 2 с рабочими электропроводящими поверхностями и гелем для передачи телу пациента высоковольтных разрядов. Вилка 3 электромеханического разъема служит для подключения элементов 2 к гнезду 4 дефибриллятора через высоковольтные провода 5. Электроды 1 снабжены микросхемой СППЗУ 6, то есть энергонезависимым запоминающим устройством для долговременного хранения информации, с интерфейсной частью. Микросхема СППЗУ 6 электрически неразъемно связана с отдельными контактами 7 вилки 3 разъема, то есть с электродами 1. Микросхема СППЗУ 6 предпочтительно размещена в вилке 3 разъема, вне герметичной упаковки 8 с элементами 2. Примером микросхемы СППЗУ 6 является чип DS2431 с интерфейсом 1-Wire. Дефибриллятор 9 содержит УУ 10, предназначенное для управления его работой, а также УИ 11. УУ 10 и УИ 11 связаны между собой. Связь между СППЗУ 6 и УУ 10 образована посредством двунаправленной общей шины 12 передачи данных, например, 1-Wire, с ведущим устройством 13 для организации обмена данными по шине 12. Ведущее устройство 13 предпочтительно реализовано в виде микроконтроллера. Ведущее устройство 13 в свою очередь связано с УУ 10 через соответствующие сигнальные входы/выходы. На шине 12 находится еще одно ведомое устройство 14, являющееся дополнительным по отношению к СППЗУ 6. Указанная шина 1-Wire допускает подключение к ней ряда ведомых устройств. Примером дополнительного ведомого устройства 14 является интегральный датчик ускорения, связанный с собственным микроконтроллером для вычисления глубины компрессии грудной клетки. Дефибриллятор 9 также содержит устройство 15 для измерения межэлектродного импеданса и устройство 16 для формирования дефибриллирующего импульса, связанные с УУ 10 и элементами 2 электродов 1.Defibrillation electrodes 1 contain elements 2 with working electrically conductive surfaces and a gel for transmitting high voltage discharges to the patient’s body. The plug 3 of the electromechanical connector is used to connect the elements 2 to the defibrillator socket 4 through high-voltage wires 5. The electrodes 1 are equipped with an EPROM chip 6, that is, non-volatile memory device for long-term storage of information, with an interface part. The EPROM chip 6 is electrically inseparably connected to the individual contacts 7 of the plug 3 of the connector, that is, the electrodes 1. The EPROM chip 6 is preferably located in the plug 3 of the connector, outside the sealed package 8 with elements 2. An example of the EPROM chip 6 is a DS2431 chip with a 1-Wire interface . The defibrillator 9 contains UU 10, designed to control its operation, as well as UI 11. UU 10 and UI 11 are interconnected. The communication between the EPROM 6 and the UE 10 is formed by means of a bi-directional common data bus 12, for example, 1-Wire, with a master device 13 for organizing data exchange on a bus 12. The master device 13 is preferably implemented as a microcontroller. The master device 13, in turn, is connected with the UU 10 through the corresponding signal inputs / outputs. On the bus 12 is another slave device 14, which is optional in relation to the EPROM 6. The specified bus 1-Wire allows you to connect a number of slaves to it. An example of an additional slave device 14 is an integrated acceleration sensor connected to its own microcontroller to calculate the depth of chest compression. The defibrillator 9 also contains a device 15 for measuring the interelectrode impedance and a device 16 for generating a defibrillating pulse associated with the UU 10 and elements 2 of the electrodes 1.

В процессе производства дефибрилляционных электродов 1 в их СППЗУ 6 записывают данные, характеризующие электроды, в том числе тип электродов (рабочие или учебные) и характеристики элементов 2 с рабочими поверхностями. В перечень записываемых данных могут входить, в частности: а) дата окончания срока годности электродов (для многоразовых утюжковых или тестовых электродов данный срок задают как не ограниченный); б) категория пациентов (взрослые, дети, любые пациенты), для которой предназначены электроды, характеризующая ограничения по параметрам электродов для данной категории; в) максимально допустимое число дефибриллирующих разрядов через электроды; г) максимальная длительность нахождения электродов на пациенте; д) максимальная длительность выполнения процедуры электрокардиостимуляции через электроды.In the production process of defibrillation electrodes 1 in their EPROM 6 write data characterizing the electrodes, including the type of electrodes (working or training) and the characteristics of the elements 2 with work surfaces. The list of recorded data may include, in particular: a) the expiration date of the electrodes (for reusable ironing or test electrodes, this period is set as unlimited); b) the category of patients (adults, children, any patients) for which electrodes are intended, characterizing the limitations on the parameters of the electrodes for this category; c) the maximum allowable number of defibrillating discharges through the electrodes; d) the maximum duration of the electrodes on the patient; d) the maximum duration of the pacing procedure through the electrodes.

Автоматический контроль дефибриллятором пригодности подключенных к нему электродов в режиме готовности и при осуществлении электрической терапии, предотвращение повторного использования одноразовых дефибрилляционных электродов и определение характеристик подключенных электродов для управления действиями дефибриллятора осуществляются следующим образом.Automatic control by the defibrillator of the suitability of the connected electrodes in standby mode and during electrical therapy, prevention of reuse of disposable defibrillation electrodes and determination of the characteristics of the connected electrodes to control the actions of the defibrillator are as follows.

Сначала подсоединяют электроды 1 к дефибриллятору 9 путем соединения вилки 3 электромеханического разъема с соответствующим гнездом 4 дефибриллятора. Затем включают источник питания и дефибриллятор 9 переходит в режим готовности.First, the electrodes 1 are connected to the defibrillator 9 by connecting the plug 3 of the electromechanical connector to the corresponding socket 4 of the defibrillator. Then turn on the power source and the defibrillator 9 goes into standby mode.

УУ 10 посылает сигнал ведущему устройству 13, которое в свою очередь инициирует опрос всех ведомых устройств на шине 12. При невозможности обнаружения на шине 12 СППЗУ 6 с данными, характеризующими электроды 1, УУ 10 передает на аудиовизуальное УИ 11 сообщение для оператора с требованием подключить электроды 1 к дефибриллятору 9. Сообщение для оператора в частных случаях имеет вид световой индикации, голосового сообщения, пиктограммы, текста или их комбинации.The UM 10 sends a signal to the host device 13, which in turn initiates a survey of all the slave devices on the bus 12. If it is impossible to detect the EPROM 6 on the bus 12 with data characterizing the electrodes 1, the UU 10 transmits a message to the audiovisual UI 11 for the operator to connect the electrodes 1 to the defibrillator 9. The message for the operator in special cases has the form of a light indication, voice message, pictogram, text or a combination thereof.

После этого УУ 10 считывает параметры электродов 1 из СППЗУ 6 по шине 12 через ведущее устройство 13. Все дополнительные ведомые устройства 14 последовательно опрашиваются ведущим устройством 13 и идентифицируются по записанной в них информации.After that, the UU 10 reads the parameters of the electrodes 1 from the EPROM 6 on the bus 12 through the master device 13. All additional slave devices 14 are sequentially interrogated by the master device 13 and identified by the information recorded in them.

Затем УУ 10 проводит проверку эксплуатационной пригодности электродов 1, в ходе которой осуществляет сравнивание их параметров с установленными граничными значениями. В частности, дату окончания срока годности электродов сравнивают с текущей датой, а в случае категории пациентов «дети» УУ 10 ограничивает энергию электрических разрядов в устройстве 16 для формирования дефибриллирующего импульса. Также УУ 10 проверяет, не были ли записаны в СППЗУ 6 дата и время начала использования электродов 1 и их соответствие установленным ограничениям. В случае, если дефибриллятор представляет собой автоматический наружный дефибриллятор (АНД), то УУ 10 реализует процедуру периодического самотестирования в режиме готовности дефибриллятора.Then UU 10 checks the operational suitability of the electrodes 1, during which compares their parameters with the established boundary values. In particular, the expiration date of the electrodes is compared with the current date, and in the case of the “children” category of patients, UU 10 limits the energy of electric discharges in the device 16 for forming a defibrillating pulse. UU 10 also checks whether the date and time of the start of use of electrodes 1 and their compliance with the established restrictions were recorded in EPROM 6. If the defibrillator is an automatic external defibrillator (AED), then UU 10 implements the procedure of periodic self-testing in the standby mode of the defibrillator.

Результат проверки электродов 1 УУ 10 передает в УИ 11 для сообщения их оператору дефибриллятора, например, о необходимости замены электродов 1 на новые. Если от начала использования электродов прошло время больше допустимого для нахождения электродов на пациенте, то дефибриллятор уведомляет обслуживающий персонал о необходимости замены электродов. УИ 11 также напоминает оператору о типе электродов.The result of checking the electrodes 1 UU 10 transmits to UI 11 to inform their defibrillator operator, for example, about the need to replace the electrodes 1 with new ones. If the time elapsed from the start of using the electrodes is longer than the allowable time for the electrodes to be on the patient, the defibrillator notifies maintenance personnel of the need to replace the electrodes. IA 11 also reminds the operator of the type of electrodes.

В процессе работы дефибриллятора УУ 10 записывает в СГППЗУ 6 такие текущие значения контролируемых параметров электродов 1, как дату и время начала использования данных электродов, информацию о нанесенных через электроды дефибриллирующих разрядах и длительности проведенной электрокардиостимуляции через них.In the process of operation of the defibrillator, UU 10 writes to SGPZU 6 such current values of the monitored parameters of the electrodes 1 as the date and time of the start of use of these electrodes, information about the defibrillation discharges applied through the electrodes and the duration of the pacing through them.

Например, начало использования одноразовых дефибрилляционных электродов фиксируют, когда межэлектродный импеданс, измеренный устройством 15, входит в границу диапазона допустимых для выполнения электроимпульсной терапии значений (20÷200 Ом). Это означает, что электроды качественно наклеены на пациента. Дату и время начала использования электродов 1 записывают в СППЗУ 6. После этого в процессе работы дефибриллятора УУ 10 отслеживает время пребывания электродов на теле пациента, сравнивая разницу между текущим значением системного времени и временем начала использования со значением считанной из СППЗУ 6 максимально допустимой длительности пребывания электродов на пациенте, установленной изготовителем электродов. Поскольку выполнение электрокардиостимуляции приводит к постепенному изменению свойств электропроводящего геля дефибрилляционных электродов 1, также как и выполнение дефибриллирующих разрядов, то целесообразно фиксировать длительность проведения электрокардиостимуляции, определяемую параметрами кардиостимулирующих импульсов, как факт выполнения дефибриллирующего разряда. В этом случае будет осуществляться суммарный учет воздействия на электроды электрокардиостимуляции и дефибриллирующих разрядов. Факт выполнения каждого дефибриллирующего разряда через электроды 1 записывают в СППЗУ 6 в процессе эксплуатации. Общее число выполненных разрядов сравнивают со значением максимально допустимого числа разрядов через электроды, записанным в СППЗУ 6 при изготовлении электродов 1. Попытку повторного использования электродов 1 выявляют при их подключении к дефибриллятору по содержащимся в СППЗУ 6 дате и времени начала использования электродов 1. В случае выявления исчерпания ресурсов электродов или попытки повторного использования одноразовых электродов дефибриллятор имеющимися аудиовизуальными средствами уведомляет обслуживающий персонал о необходимости их замены.For example, the beginning of the use of disposable defibrillation electrodes is recorded when the interelectrode impedance measured by device 15 falls within the range range (20–200 Ω) that is acceptable for performing electro-pulse therapy. This means that the electrodes are adhered to the patient. The date and time of the start of use of the electrodes 1 is recorded in the EPROM 6. After that, during the operation of the defibrillator, the UU 10 monitors the time spent by the electrodes on the patient’s body, comparing the difference between the current value of the system time and the start time of use with the value of the maximum allowable electrode residence time read from EPROM 6 on a patient specified by the manufacturer of the electrodes. Since the performance of pacing leads to a gradual change in the properties of the electrically conductive gel of the defibrillation electrodes 1, as well as the performance of defibrillating discharges, it is advisable to record the duration of the pacing determined by the parameters of the pacing pulses as the fact of the performance of the defibrillating discharge. In this case, the total accounting of the effect on the electrocardiostimulation electrodes and defibrillating discharges will be carried out. The fact of each defibrillating discharge through the electrodes 1 is recorded in EPROM 6 during operation. The total number of discharges performed is compared with the value of the maximum permissible number of discharges through the electrodes recorded in EPROM 6 during the manufacture of electrodes 1. An attempt to reuse the electrodes 1 is detected when they are connected to the defibrillator by the date and time the electrodes were used in the EPROM 6 1. In case of detection exhausting the resources of the electrodes or attempting to reuse disposable electrodes, the defibrillator notifies the operating staff of the necessary audio-visual means To replace them.

В случае подключения к шине 12 микроконтроллерного датчика циклических перемещений, обеспечивается контроль за выполнением сердечно-легочной реанимации. Данный датчик измеряет перемещения за каждый цикл компрессий грудной клетки и интервал между текущим и предыдущим перемещением. Согласно Методическим рекомендациям по проведению реанимационных мероприятий Европейского Совета по реанимации глубина компрессий грудной клетки при выполнении сердечно-легочной реанимации должна составлять от 5 до 6 см, а частота компрессий - от 100 до 120 раз в минуту (что соответствует интервалу между компрессиями от 1,67 до 2 с). В случае отклонения от рекомендуемых диапазонов параметров устройство выдает подсказки с целью скорректировать действия спасателя, выполняющего сердечно-легочную реанимацию.In the case of connecting to the bus 12 of the microcontroller cyclic displacement sensor, monitoring of cardiopulmonary resuscitation is ensured. This sensor measures the movements for each cycle of chest compressions and the interval between the current and previous movement. According to the Guidelines for resuscitation of the European Council for Resuscitation, the depth of chest compressions during cardiopulmonary resuscitation should be from 5 to 6 cm, and the compression frequency should be from 100 to 120 times per minute (which corresponds to the interval between compressions from 1.67 up to 2 s). In case of deviation from the recommended ranges of parameters, the device gives prompts in order to adjust the actions of the rescuer performing cardiopulmonary resuscitation.

Другим примером ведомого устройства 14 является контроллер кнопок многоразовых утюжковых электродов. В многоразовых утюжковых электродах есть по меньшей мере две кнопки: кнопка набора энергии и кнопка разряда. В ряде практических случаев возникает потребность в считывании состояния данных кнопок, что целесообразно делать через контроллер кнопок без усложнения конструкции соединительного разъема. Кроме того, утюжковые электроды могут быть снабжены переключателем выбора дозы энергии, состояние которого также становится возможным считывать через этот же контроллер без использования дополнительных контактов и проводов.Another example of a slave device 14 is a button controller of reusable iron electrodes. Reusable ironing electrodes have at least two buttons: an energy dial button and a discharge button. In a number of practical cases, there is a need to read the state of these buttons, which is advisable to do through the button controller without complicating the design of the connector. In addition, iron electrodes can be equipped with an energy dose selection switch, the state of which also becomes possible to read through the same controller without the use of additional contacts and wires.

Подключение датчиков и иных вспомогательных устройств к имеющейся шине системы контроля эксплуатационной пригодности электродов позволяет отказаться от ряда проводных соединений и уменьшить число контактов в электромеханическом разъеме, через который электроды подсоединяют к дефибриллятору. Уменьшение числа сигнальных проводов и упрощение конструкции разъема способно уменьшить вероятность поломок нарушающих работу устройства, то есть ведет к повышению надежности работы дефибриллятора. При этом система контроля эксплуатационной пригодности электродов продолжает реализовывать свое основное назначение.Connecting sensors and other auxiliary devices to the existing bus of the system for monitoring the operational suitability of electrodes allows you to abandon a number of wire connections and reduce the number of contacts in the electromechanical connector through which the electrodes are connected to the defibrillator. Reducing the number of signal wires and simplifying the design of the connector can reduce the likelihood of breakdowns disrupting the operation of the device, that is, leads to increased reliability of the defibrillator. At the same time, the system for monitoring the operational suitability of electrodes continues to realize its main purpose.

Claims

1. A system for monitoring the operational suitability of electrodes connected to a defibrillator, comprising an EPROM with electrode parameters and a defibrillator control device, characterized in that the EPROM is connected to the control device via a bi-directional common data bus, and the defibrillator contains a master device for organizing data exchange via the bus associated with the control device, and on the bus is also a slave device, which is optional in relation to EPROM.

2. The control system according to claim 1, in which the additional slave device is an integrated acceleration sensor associated with its own microcontroller to calculate the depth of chest compression.