RU11061U1 - Перевязочное средство (варианты) - Google Patents
Перевязочное средство (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU11061U1 RU11061U1 RU99109728/20U RU99109728U RU11061U1 RU 11061 U1 RU11061 U1 RU 11061U1 RU 99109728/20 U RU99109728/20 U RU 99109728/20U RU 99109728 U RU99109728 U RU 99109728U RU 11061 U1 RU11061 U1 RU 11061U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- film
- dressing
- holes
- dressing according
- impregnated
- Prior art date
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 17
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims abstract description 13
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 36
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 35
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 241000229143 Hippophae Species 0.000 description 3
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 3
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 3
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 3
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEXQCUOMODAVCT-UHFFFAOYSA-N N-(2-bromophenyl)-3-(diethylamino)propanamide hydrochloride Chemical compound CCN(CC)CCC(NC1=CC=CC=C1Br)=O.Cl XEXQCUOMODAVCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- LHDWRKICQLTVDL-PZYDOOQISA-N catalpol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]1[C@@H]2[C@@]3(CO)O[C@H]3[C@@H](O)[C@@H]2C=CO1 LHDWRKICQLTVDL-PZYDOOQISA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- LHDWRKICQLTVDL-UHFFFAOYSA-N methyl iridoid glycoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C2C3(CO)OC3C(O)C2C=CO1 LHDWRKICQLTVDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 3-iodopyran-2-one Chemical compound IC1=CC=COC1=O LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 206010068796 Wound contamination Diseases 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
1. Перевязочное средство, содержащее биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями, отличающееся тем, что упомянутые отверстия выполнены диаметром D = 0,01 - 3,0 мкм и плотностью N = (10- 10) 1/см.2. Перевязочное средство по п.1, отличающееся тем, что упомянутая пленка выполнена из полиэтилентерефталата.3. Перевязочное средство по п.1, отличающееся тем, что упомянутая пленка выполнена толщиной 3 - 100 мкм.4. Перевязочное средство, содержащее биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями, отличающееся тем, что упомянутые отверстия выполнены диаметром D = 0,01 - 3,0 мкм и плотностью N = (10- 10) 1/см, а одна из поверхностей упомянутой пленки снабжена выращенным на ней монослоем животных клеток.5. Перевязочное средство по п.4, отличающееся тем, что монослой животных клеток состоит из кератиноцитов.6. Перевязочное средство по п.4, отличающееся тем, что монослой животных клеток состоит из фибробластов.7. Перевязочное средство по п.4, отличающееся тем, что упомянутая пленка выполнена из полиэтилентерефталата.8. Перевязочное средство по п.4, отличающееся тем, что упомянутая пленка выполнена толщиной 3 - 100 мкм.9. Перевязочное средство, содержащее биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями, отличающееся тем, что упомянутые отверстия выполнены диаметром D = 0,01 - 3,0 мкм и плотностью N = (10- 10) 1/см, а пленка пропитана по меньшей мере одним лекарственным препаратом и/или биологически активным веществом.10. Перевязочное средство по п.9, отличающееся тем, что пленка пропитана антисептиком.11. Перевязочное средство по п.9, отличающееся тем, что пленка пропитан
Description
ПЕРЕВЯЗОЧНОЕ СРЕДСТВО
Настоящая группа полезных моделей относптся к медицине, в более конкретно, к перевязочным средствам, применяемым в различных областях хирургии, и, в частности, может использовано для восстановления кожного покрова у пострадавших с ожогами и другими видами ран.
Развитие хирургических методов лечения требует разработки перевязочных материалов, обладающих химической инертностью и нетоксичностью, хорошими биоафинными свойствами, а также обеспечивающих благоприятные условия для пролиферации и дифференцировки клеток и формирования тканей.
Известна медицинская повязка для лечения ран, содержащая слой активированной углеродной ткани, выполненной на основе вискозы. Ткань имеет саржевое переплетение с плотностью ткани по основным нитям 165-175 нитей/10 см, а по уточным - 105-115 нитей/10 см, при этом каждая нить имеет крутку-- 76-84 кр/м и состоит из 1050-1150 филаментов с бобовидным поперечным сечением, максимальный размер которого не более 14 мкм, а минимальный - не менее 7 мкм (см. патент РФ №2000762 покл.Аб F 13/54, опз бликован 15.10.93).
Известная медицинская повязка обеспечивает отток раневого экссудата и микроорганизмов с поверхности раны, однако эта повязка не позволяет визуально контролировать состояние раны и сложна в изготовлении.
Известная асептическая повязка, содержащая впитывающий жидкость материал и расположенную поверх него удерживающую прокладку с элементами фиксации. Удерживающая прокладка выполнена из эластичной ленты (см. авторское свидетельство СССР№ 1803083 по кл. А 61 F 13/00, опубликовано 23.03.93).
Известная повязка подавляет патогенную микрофлору, обеспечивает отток раневого экссудата, но имеет сложную констрзтсцию и не обеспечивает визуальный контроль за состоянием раны.
МПЮ: Л 61 F 13/00, С 12 N5/00,
(варианты)
Известна медицинская повязка, выполненная в виде увлажненной подложки из пенополиуретана (см. авторское свидетельство СССР№ 1822796 по кл. A61L 15/00, опубликовано 23.06.93).
Известная повязка имеет ограниченную область применения, так как используется лишь при лечении ожогов и ран в кислородной баромагннтотерапевтической камере.
Известен антимикробная повязка, содержащая основу из натуральных целлюлозных волокон и антимикробный препарат, в качестве которого использован сангривитрин, при следующем соотношении компонентов, масс.%; основа из натуральных волокон - 98,,9; сангвиритрин-0,14-2,0.
(см. авторское свидетельство СССР№ 1825627 по кл. A6IL 15/16, опубликовано 07.07.93).
Известный аитимикробная повязка имеет пониженные адгезивные свойства, высокую адсорбционную способность в отношении раневого экссудата и способствует подавлению патогенной микрофлоры, однако ее недостатком является невозможность моделировать поверхность раны со сложным рельефом и наблюдать за состоянием раны.
Своеобразной формой перевязочных средств являются раневые покрытия. В последнее время были разработаны различные раневые виды раневых покрытий, отличающиеся по химическому составу основы, по добавляемым в них лекарственным веществам.
Известна медицинская повязка для лечения ран и ожогов, содержащая полимерную пленку на основе полиолефинов толщиной от 20 до 150 мкм с сорбционно связанным йодом на привитом в толще пленки N-винилпирролидоном (см. авторское свидетельство СССР№ 1708352 по кл. A61L 15/16, опубликовано 30.01.92)
Медицинская повязка обладает антисептическим действием, однако в процессе обработки пленки для придания ей бактерицидных свойств она окрашивается в коричневый цвет и тем самым теряет прозрачность.
ков является перевязочный материал DDB-M, состоящий из полиэтиленовой пленки, на одну из поверхности которой нанесена смесь талька и лекарственных препаратов. Пленка содержит ряды прямоугольных отверстий с размерами сторон 1 и 3 мм на расстоянии I мм, образующих прямоугольники сплошной поверхности с размерами сторон 100 и 200 мм (см. патент РФ №209 3126 покл. A6I F 13/00, опубликован 20.07.97).
Из-за наличия участков сплошной поверхности известный перевязочный материал не обеспечивает газообмен по всей поверхности раны, необходимый для эффективного протекания репаративных процессов. Пленка обладает низкой адгезивностью к раневым поверхностям и требует дополнительной фиксации пластырем или бинтом.
Задачей, на решение которой направлена настоящая группа полезных моделей, являлась разработка такого перевязочного средства, которое было бы просто в изготовлении, надежно прикреплялось к раневой поверхности, обеспечивало бы возможность равномерного проникновение через него газов, необходимых для эффективного протекания репаративпых процессов, но в то же время препятствовало бы проникновению к ране микроорганизмов
Поставленная задача решается грзппой полезных моделей, объединенных единым изобретательским замыслом, а именно тем, что в перевязочном средстве, содержащем биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями, упомянутые отверстия выполнены диаметром D (0,01 - 3,0) мкм и плотностью отверстий N (10 - 10) I/CM .
Поставленная задача решается также тем, что в перевязочном средстве, содержащем полимерную биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями, упомянутые отверстия выполнены диаметром D (0,01 - 3,0) мкм и плотностью отверстий N (10 - 10) I/CM, при этом одна из поверхностей пленки снабжена выращенным на ней монослоем животных клеток. Па поверхности пленки могут быть выращены кератиноциты (при нанесении перевязочного средства на поврежденные кожные покровы) или фибробласты.
сквозными отверстиями, упомянутые отверстия выполнены диаметром D (0,01
-3,0) мкм и плотностью отверстий N (10 - 10) I/CM, а пленка пропитана лекарственными препаратами. Пленка может быть пропитана антисептиком (например, хлоргексадином, нодопироном или его аналогами, катаполом и другими известными антисептиками). Пленка может быть пропитана анестетиками (например, новокаином, анилокаином и другими известными анестетиками). Пленка может быть также пропитана препаратами, стимулирующими репаративные процессы в ране (например, облепиховым маслом, экстрактом смолы пихты, сосны и другими известными препаратами).
Поставленная задача решается также тем, что в перевязочном средстве, содержащем биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями, упомянутые отверстия выполнены диаметром D (0,01
-3,0) мкм и плотностью отверстий N (10 - 10) I/CM, а на пленку нанесен по меньшей мере один слой лекарственного препарата и/или биологически активного вещества. Па пленку может быть нанесен по меньшей мере один слой антисептика (например, хлоргексадина, йодопирона или его аналогов, катапола и других известных антисептиков). На пленку может быть нанесен по меньшей мере один слой анестетика (например, новокаин, анилокаин и дрзгие известными анестетики). Па пленку может быть также нанесен по меньшей мере один слой препарата, стимулирующего репаративные процессы в ране (например, облепихового масла, экстракта смолы пихты, сосны и других известных препаратов).
В качестве полимерного материала для эаявляемой пленки может быть взят полизтилентерефталат, карбоксиметилцеллюлоза, полиимид, полиуретан и другие. Толщина пленки может составлять 3-100 мкм. Сквозные отверстия в пленке могзт быть выполнены цилиндрическими, коническими или суженными в центральной части. Последние два вида отверстий предпочтительно использовать при пропитке пленки лекарственными препаратом и/или биологически активным веществом. Оси сквозных отверстий могут быть параллельны друг другу и перпендикулярны к поверхности пленки. Пленка может быть также снабжена дополнительной перфорацией (сквозными отверстиями диаметром 1 - 3 мм, расположенными на расстоянии 5 - 10 мм друг от друга).
Как показали проведенные авторами исследования, перевязочное средство, содержащая полимерную биосовместимзю пленку, выполненнзю из оптически прозрачного полимера со сквозными порами диаметром D (0,01 - 3,0) мкм и плотностью пор N (10 - 10) I/CM, предотвращает проникновение микроорганизмов к ране, но не препятствует проникновению газов (кислорода и углекислого газа) для обеспечения репаративных процессов в ране. Средство исключает высущивание дна раны и при этом обеспечивается возможность визуального контроля за процессом заживления раны. Хорощие результаты были получены при использовании пленок из полиэтилентерефталата, карбоксилметияцеллюлозы и полиимидов. Если пленка имеет толщину менее 3 мкм, диаметр отверстий более 3,0 мкм и плотности отверстий более 10 I/CM, то ее механическая прочность оказывается недостаточной. При толщине пленки более 100 мкм, диаметре отверстий менее 0,01 мкм и плотности отверстий менее 10 I/CM ухудщаются условия газообмена и проникновение сквозь пленку водорастворимых веществ, а также условия визуального наблюдения за ростом клеток и состоянием раневой поверхности в том случае, когда ее зaJкpывaют пленкой с выращенным на ней монослоем животных клеток . В связи с наличием на поверхности пленки электростатического заряда заявляемое перевязочное средство надежно удерживается на раневой поверхности. Нанесенный на поверхность пленки монослой животных клеток позволяет использовать заявляемое перевязочное средство для восстановления поврежденных тканей (например, кожного покрова при нанесении монослоя кератиноцитов). Пропитка перевязочного средства антисептиками или нанесение их в виде слоя способствует подавлению патогенной микрофлоры, а пропитка анестетиками или нанесение их в виде слоя позволяет расширить область применения перевязочного средства.
Заполнение отверстий в пленке облепиховым маслом, экстрактом смолы пихты, сосны и другими подобными препаратами, а также нанесение их на пленку в виде слоя позволяет стимулировать репаративные процессы в ране.
Заявляемое перевязочное средство изображено на чертеже, где: на фиг. 1 показано перевязочное средство с цилиндрическим порами в поперечном разрезе; на фиг. 2 приведен поперечный разрез средства с коническими порами;
на фиг. 3 показан поперечный разрез перевязочного средства с порами, суженными в центральной части;
на фиг. 4 показано перевязочное средство, снабженное на одной из поверхностей монослоем животных клеток.
Перевязочное средство состоит из пленки 1, выполненной из биосовместимого оптически прозрачного полимера (полиэтилентерефталата, карбоксиметилцеллюлозы, полиимида и др.). В пленке 1 выполнены сквозные отверстия 2 диаметром D (0,01 - 3,0) мкм. Плотность отверстий 2 N составляет (10 - 10) 1/см2. Отверстия 2 могут быть выполнены цилиндрическими (фиг. 1), коническими (фиг. 2) или суженными в центральной части (фиг. 3), Оси сквозных отверстий 2 могут быть параллельны друг другу (фиг. 3) и могут быть расположены к поверхностям 3 пленки 1 под различными углами (фиг. 1).
Во втором варианте перевязочного средства на одной из поверхностей 3 пленки 1 выращен монослой 4 животных клеток (например, кератиноцитов, фибробластов). Этот вариант перевязочного средства использ}/ют при восстановлении повреждений соответствующих тканей больного.
В третьем варианте перевязочного средства отверстия пленки заполняют лекарственными препаратами и/или биологически активным веществом.
В четвертом варианте перевязочного средства на пленку наносят по меньшей мере один слой лекарственного препарата и/или биологически активного вещества.
Третий и четвертый варианты перевязочного средства используют в качестве антисептического и лечебного покрытия.
Заявляемое перевязочное средство изготавливают следзтощим образом. Полимерную пленку толщиной 3 -100 мкм, например полиэтилентерефталатную, облучают ускоренными тяжелыми ионами, например углеродом, хлором, азотом, кислородом, аргоном, ксеноном. Тип ионов и их энергию выбирают расчетным путем, в зависимости от потерь энергии частиц при их прохождении сквозь облучаемую пленку. При облучении пленки следует иметь в виду, что должно быть минимальное число отверстий, имеющих пространственное наложение по всей их длине, так как при этом снижается ее механическая прочность.
Это условие ограничивает величину плотности отверстий N максимальным значением 10 1/см при минимальных значениях их диаметра D 0,01 мкм. Заданную форму отверстий (цилиндрическую, коническую или с%окенную в центральной части) получают, выбирая соответств ющий вид и энергию ионов, иснользуемых для бомбардировки шгенки. Далее обработанную соответствующими ионами пленку облучают ультрафиолетовым излучеиием и затем подвергают химическому травлению, приводящему к образоваиию сквозных отверстий в пленке. Следует отметить, что форму отверстий можио также регулировать и режимами пострадиационной обработки пленки, т.е. режимами сенсибилизирующего ультрафиолетового облучения и химического травления. Так, для вытравливания отверстий с формой, близкой к цилиндрической, травление производят при высокой температуре и разбавлениых щелочных растворах. Низкотемпературное травление в концентрированных растворах приводит к образоваиию отверстий, суженных в центральной части. Если ультрафиолетовое облучение и химическое травление осуществлять с одной стороны пленки, то образуются отверстия конической формы (в виде усечеиного конуса),
Во втором варианте перевязочного средства (фиг. 4) на одной из поверхностей пленки с отверстиями, образованными указанным выще способом, культивируют по известным методикам животиые клетки (например, кератиноциты, фибробласты) до образования их моиослоя.
В третьем и четвертом вариаитах перевязочиого средства плеику с полученными указанным выше способом отверстиями обрабатывают соответствзющим лекарственными препаратом (антисептиком, аиестетиком или препаратами, стимулирующими репаративиые процессы). При этом предпочтительно применяют пленку с конусообразными отверстиями. Для более быстрого заполиения лекарственным препаратом отверстий в третьем варианте перевязочиого средства можно с одной стороны пленки создавать разряжение. В случае нанесения антисептических рецептур дополнительную стерилизацию не проводят. При изготовлении пленок с другими видами лекарствеиных препаратов или биологически активных веществ процедура изготовления перевязочного средства осуществляют в стерильных условиях (в частности, в ламинарных боксах и др.) из исходно стерильных материалов.
Заявляемзтю перевязочное средство HcnoHbaj-roT следующим образом. Перевязочное средство накладывают на раневую поверхность. Благодаря своим электретным свойствам пленка плотно прнлипает к раневой поверхности и не требует применения дополнительных фиксирующих элементов, В случае ожогов II и П1-а степени в ранние с-роки после травмы целесообразно наносить пленку с обезболивающим средством. При наличии признаков загрязнения раны после тщательного туалета раневых поверхностей целесообразно для предотвращения микробного воспаления накладывать пленку с антисептической пропиткой или с нанесенным слоем антибактериального вещества. В случае использования перевязочного средства во II и III фазах раневого процесса целесообразно использовать пленки с препаратами, обладающими способностью ажтнвировать процессы заживления ран. При использовании второго варианта перевязочного средства (с нанесенным монослоем животных клеток ) средство накладывают на соответствующим образом подготовленную раневую поверхность стороной, на которой выращены животные клетки. Процедура подготовки ран к аппликации раневого покрытия нредусматривает предварительное удаление омертвевших тканей, подавление микрофлоры, купирование воспалительных явлений. В случае необходимости поверх перевязочного средства накладывают cjotne марлевые повязки.
Claims (22)
1. Перевязочное средство, содержащее биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями, отличающееся тем, что упомянутые отверстия выполнены диаметром D = 0,01 - 3,0 мкм и плотностью N = (103 - 109) 1/см2.
2. Перевязочное средство по п.1, отличающееся тем, что упомянутая пленка выполнена из полиэтилентерефталата.
3. Перевязочное средство по п.1, отличающееся тем, что упомянутая пленка выполнена толщиной 3 - 100 мкм.
4. Перевязочное средство, содержащее биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями, отличающееся тем, что упомянутые отверстия выполнены диаметром D = 0,01 - 3,0 мкм и плотностью N = (103 - 109) 1/см2, а одна из поверхностей упомянутой пленки снабжена выращенным на ней монослоем животных клеток.
5. Перевязочное средство по п.4, отличающееся тем, что монослой животных клеток состоит из кератиноцитов.
6. Перевязочное средство по п.4, отличающееся тем, что монослой животных клеток состоит из фибробластов.
7. Перевязочное средство по п.4, отличающееся тем, что упомянутая пленка выполнена из полиэтилентерефталата.
8. Перевязочное средство по п.4, отличающееся тем, что упомянутая пленка выполнена толщиной 3 - 100 мкм.
9. Перевязочное средство, содержащее биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями, отличающееся тем, что упомянутые отверстия выполнены диаметром D = 0,01 - 3,0 мкм и плотностью N = (103 - 109) 1/см2, а пленка пропитана по меньшей мере одним лекарственным препаратом и/или биологически активным веществом.
10. Перевязочное средство по п.9, отличающееся тем, что пленка пропитана антисептиком.
11. Перевязочное средство по п.9, отличающееся тем, что пленка пропитана анестетиком.
12. Перевязочное средство по п.9, отличающееся тем, что пленка пропитана препаратом, стимулирующим репаративные процессы.
13. Перевязочное средство по п.9, отличающееся тем, что пленка пропитана противовоспалительным веществом.
14. Перевязочное средство по п.9, отличающееся тем, что упомянутая пленка выполнена из полиэтилентерефталата.
15. Перевязочное средство по п.9, отличающееся тем, что упомянутая пленка выполнена толщиной 3 - 100 мкм.
16. Перевязочное средство, содержащее биосовместимую пленку из оптически прозрачного полимера со сквозными отверстиями, отличающееся тем, что упомянутые отверстия выполнены диаметром D = 0,01 - 3,0 мкм и плотностью N = (103 - 109) 1/см2, а на пленку нанесен по меньшей мере один слой лекарственного препарата и/или биологически активного вещества.
17. Перевязочное средство по п.16, отличающееся тем, что упомянутая пленка выполнена из полиэтилентерефталата.
18. Перевязочное средство по п.16, отличающееся тем, что упомянутая пленка выполнена толщиной 3 - 100 мкм.
19. Перевязочное средство по п.16, отличающееся тем, что на пленку нанесен по меньшей мере один слой антисептика.
20. Перевязочное средство по п.16, отличающееся тем, что на пленку нанесен по меньшей мере один слой анестетика.
21. Перевязочное средство по п.16, отличающееся тем, что на пленку нанесен по меньшей мере один слой противовоспалительного вещества.
22. Перевязочное средство по п.16, отличающееся тем, что на пленку нанесен по меньшей мере один слой препарата, стимулирующего репаративные процессы.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99109728/20U RU11061U1 (ru) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | Перевязочное средство (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99109728/20U RU11061U1 (ru) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | Перевязочное средство (варианты) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU11061U1 true RU11061U1 (ru) | 1999-09-16 |
Family
ID=48272600
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99109728/20U RU11061U1 (ru) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | Перевязочное средство (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU11061U1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2447879C2 (ru) * | 2006-07-14 | 2012-04-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Способы получения композиции, включающей пленки |
| RU2494763C1 (ru) * | 2012-05-04 | 2013-10-10 | Харис Максимович Аберяхимов | Повязка из углеродной ткани на основе вискозы |
| RU2717312C1 (ru) * | 2019-09-09 | 2020-03-20 | Борис Алексеевич Парамонов | Пористая основа для перевязочного средства |
-
1999
- 1999-04-30 RU RU99109728/20U patent/RU11061U1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2447879C2 (ru) * | 2006-07-14 | 2012-04-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Способы получения композиции, включающей пленки |
| US9682256B2 (en) | 2006-07-14 | 2017-06-20 | Colgate-Palmolive Company | Methods of making compositions comprising films |
| RU2494763C1 (ru) * | 2012-05-04 | 2013-10-10 | Харис Максимович Аберяхимов | Повязка из углеродной ткани на основе вискозы |
| RU2717312C1 (ru) * | 2019-09-09 | 2020-03-20 | Борис Алексеевич Парамонов | Пористая основа для перевязочного средства |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9918879B2 (en) | Chronic wound dressing with variable pore sizes | |
| CN107106722A (zh) | 伤口敷料装置 | |
| CA2902382C (en) | Skin substitute / wound dressing with variable pore sizes | |
| RU11061U1 (ru) | Перевязочное средство (варианты) | |
| DE102004002990A1 (de) | Material und Verfahren zum Stoffaustausch und Stofftransfer | |
| RU2270646C2 (ru) | Перевязочное средство | |
| CA2902387A1 (en) | Chronic wound dressing with variable pore sizes | |
| RU2312658C1 (ru) | Пленкообразующий аэрозоль для защиты ран при лечении и способ его применения | |
| US20160262941A1 (en) | Chronic Wound Dressing with Variable Pore Sizes | |
| US20240198097A1 (en) | Devices and methods for treating infected tissue | |
| RU2717312C1 (ru) | Пористая основа для перевязочного средства | |
| UA138114U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь гідрокортизоном та вітаміном в1 аерогелевими пов'язками зі срібними півкулями | |
| UA135034U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь вітаміном в4 аерогелевими пов'язками з магнітними півкулями | |
| UA135000U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь вітаміном в9 аерогелевими пов'язками з магнієвими півкулями | |
| UA135021U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь вітаміном в10 аерогелевими пов'язками з срібними півкулями | |
| UA139868U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь гідрокортизоном та вітаміном в8 аерогелевими пов'язками з срібними півкулями | |
| UA135036U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь вітаміном с аерогелевими пов'язками з магнітними півкулями | |
| UA135010U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь вітаміном d аерогелевими пов'язками з магнітними півкулями | |
| UA137297U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь гідрокортизоном та вітаміном в5 аерогелевими пов'язками зі срібними півкулями | |
| UA134970U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь вітаміном в2 аерогелевими пов'язками на основі аморфного діоксиду кремнію | |
| UA135018U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь вітаміном в7 аерогелевими пов'язками з срібними півкулями | |
| UA135003U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь вітаміном р аерогелевими пов'язками з срібними півкулями | |
| UA135011U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь вітаміном в1 аерогелевими пов'язками з магнітними півкулями | |
| UA134999U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь вітаміном в8 аерогелевими пов'язками з магнієвими півкулями | |
| UA135063U (uk) | Спосіб біофорезу ранових поверхонь вітаміном в4 аерогелевими пов'язками з цирконієвими півкулями |