RU118556U1 - DISPOSABLE PAIN-FREE INJECTION NEEDLE - Google Patents
DISPOSABLE PAIN-FREE INJECTION NEEDLE Download PDFInfo
- Publication number
- RU118556U1 RU118556U1 RU2011148036/14U RU2011148036U RU118556U1 RU 118556 U1 RU118556 U1 RU 118556U1 RU 2011148036/14 U RU2011148036/14 U RU 2011148036/14U RU 2011148036 U RU2011148036 U RU 2011148036U RU 118556 U1 RU118556 U1 RU 118556U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- injection needle
- needle according
- working fluid
- painless injection
- disposable
- Prior art date
Links
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 34
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 59
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims description 33
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000009461 vacuum packaging Methods 0.000 claims description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229940124583 pain medication Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000012899 standard injection Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
1. Одноразовая безболезненная инъекционная игла, содержащая заостренное с одного конца рабочее тело, канюлю, один конец которой соединен с другим концом рабочего тела, и герметичную стерильную вакуумную упаковку, в которую помещена игла, отличающаяся тем, что на внешнюю поверхность рабочего тела нанесено покрытие, содержащее активно действующий на пациента препарат, содержащий обезболивающее вещество. ! 2. Одноразовая безболезненная инъекционная игла по п.1, отличающаяся тем, что обезболивающее вещество содержит анальгетик. ! 3. Одноразовая безболезненная инъекционная игла по п.1, отличающаяся тем, что обезболивающее вещество содержит анестетик. ! 4. Одноразовая безболезненная инъекционная игла по п.1, отличающаяся тем, что покрытие активно действующего на пациента препарата дополнительно содержит тромборастворяющий препарат. ! 5. Одноразовая безболезненная инъекционная игла по п.1, отличающаяся тем, что покрытие активно действующего на пациента препарата дополнительно содержит сосудосужающий препарат. ! 6. Одноразовая безболезненная инъекционная игла по п.1, отличающаяся тем, что покрытие активно действующего на пациента препарата дополнительно содержит лекарственный препарат. ! 7. Одноразовая безболезненная инъекционная игла по п.1, отличающаяся тем, что покрытие содержит два или более слоев, содержащих различные препараты, внешний слой содержит обезболивающее вещество. ! 8. Одноразовая безболезненная инъекционная игла по п.1, отличающаяся тем, что покрытие активного препарата выполнено в виде геля. ! 9. Одноразовая безболезненная инъекционная игла по п.1, отличающаяся тем, что покрытие активного препара� 1. A disposable painless injection needle containing a working medium sharpened at one end, a cannula, one end of which is connected to the other end of the working medium, and a hermetically sealed sterile vacuum package in which the needle is placed, characterized in that a coating is applied to the outer surface of the working medium, containing a drug that is actively acting on the patient, containing an anesthetic substance. ! 2. The disposable painless injection needle according to claim 1, wherein the analgesic substance contains an analgesic. ! 3. The disposable painless injection needle according to claim 1, wherein the anesthetic substance contains an anesthetic. ! 4. The disposable painless injection needle according to claim 1, characterized in that the coating of the drug that actively acts on the patient further comprises a thrombose-dissolving drug. ! 5. The disposable painless injection needle according to claim 1, characterized in that the coating of the preparation actively acting on the patient further comprises a vasoconstrictor preparation. ! 6. Disposable painless injection needle according to claim 1, characterized in that the coating of the active drug on the patient further contains a drug. ! 7. Disposable painless injection needle according to claim 1, characterized in that the coating contains two or more layers containing different preparations, the outer layer contains an anesthetic substance. ! 8. Disposable painless injection needle according to claim 1, characterized in that the coating of the active preparation is made in the form of a gel. ! 9. A disposable painless injection needle according to claim 1, characterized in that the coating of the active preparation
Description
Полезная модель относится к медицинской технике и медицинской промышленности, а именно, к инъекционным иглам для внутримышечного, подкожного и иного введения жидких лекарственных средств с одновременным предотвращением инфицирования, обезболиванием и минимумом затрат на производство.The utility model relates to medical equipment and the medical industry, namely, to injection needles for intramuscular, subcutaneous and other administration of liquid drugs while preventing infection, anesthesia and minimizing production costs.
Известно самоблокирующееся самозатупляющееся одноразовое устройство для передачи текучей среды, содержащее, в сочетании или по отдельности, иглу и шприц, при этом игла выполнена в комбинации, по меньшей мере, с одним из следующих элементов: по меньшей мере одним затупляющим элементом, трубчатой частью иглы, горловиной иглы, изогнутой частью иглы, острием иглы. Кроме того, игла выполнена в комбинации, по меньшей мере, с одним из следующих элементов: изогнутой частью, расположенной в трубчатой части иглы, выгнутой во внутреннем направлении и предназначенной для блокировки затупляющего элемента после выдвигания, острием иглы, расположенным под углом и предназначенным для обеспечения его закрывания выемкой затупляющего элемента, уплощенной поверхностью, расположенной вдоль оси трубчатой части иглы и предназначенной для обеспечения совмещения элементов, стопором в форме выступов, расположенных в горловине иглы и предназначенных для предотвращения выпадения затупляющего элемента из полутрубчатой конструкции трубчатой части иглы [1].It is known self-locking self-dulling disposable device for transmitting a fluid containing, in combination or separately, a needle and a syringe, the needle is made in combination with at least one of the following elements: at least one blunt element, the tubular part of the needle, the neck of the needle, the curved part of the needle, the tip of the needle. In addition, the needle is made in combination with at least one of the following elements: a curved part located in the tubular part of the needle, curved inwardly and designed to block the blunt element after extension, with a needle tip located at an angle and designed to provide closing it with a recess of the blunting element, a flattened surface located along the axis of the tubular part of the needle and designed to ensure alignment of the elements, with a stopper in the form of protrusions located in the neck of the needle and designed to prevent the blunt element from falling out of the semi-tubular structure of the tubular part of the needle [1].
Недостатками известного устройства является высокая сложность, что обусловливает низкие технологические возможности производства и высокую себестоимость ввиду необходимости налаживания специальных технологических процессов изготовления и сборки, по причине кардинальных отличий известного устройства от стандартных, для которых существует стандартное налаженное производство, что требует больших затрат на организацию и поддержание такого производства. Кроме того, устройство обладает низкими функциональными возможностями, поскольку, достаточно надежно выполняя функции одноразовости применения, известное устройство не обеспечивает безболезненности применения, а скорее наоборот, усиливает болезненные ощущения из-за наличия утолщенного конца иглы, внутренней изогнутой части и внутреннего протектора острия иглы.The disadvantages of the known device is the high complexity, which leads to low technological capabilities of production and high cost due to the need to establish special technological processes of manufacturing and assembly, due to the cardinal differences of the known device from the standard, for which there is a standard well-established production, which requires large costs for the organization and maintenance such a production. In addition, the device has low functionality, since, rather reliably performing the functions of a single use, the known device does not provide painlessness of use, but rather, on the contrary, enhances the pain due to the presence of a thickened end of the needle, an internal curved part and an inner protector of the needle tip.
Известно устройство одноразовая игла, содержащая покрытие из замороженного лекарственного препарата, применяемая для акупунктурной терапии и используемая для комбинированного механического воздействия на акупунктурные точки и введения гомеопатических доз лекарственных препаратов [2].A device is known for a disposable needle containing a coating of a frozen drug, used for acupuncture therapy and used for combined mechanical effects on acupuncture points and the introduction of homeopathic doses of drugs [2].
Недостатками известного устройства является высокая сложность применяемых технологических операций и низкая их совместимость со стандартными известными технологическими процессами изготовления известных инъекционных игл. Кроме того, известное устройство обладает низкими функциональными возможностями, в связи с тем, что условия нанесения покрытия являются сильно отличающимися от условий применения, что определяет состояние покрытия и не позволяет использовать широкий диапазон видов покрытий. Также недостатком устройства являются низкие эксплуатационные возможности ввиду большого неудобства применения и, особенно, хранения, требующего низких температур.The disadvantages of the known device is the high complexity of the applied technological operations and their low compatibility with standard known technological processes for the manufacture of known injection needles. In addition, the known device has low functionality, due to the fact that the coating conditions are very different from the conditions of use, which determines the state of the coating and does not allow the use of a wide range of coatings. Another disadvantage of the device is its low operational capabilities due to the great inconvenience of use and, especially, storage, requiring low temperatures.
Наиболее близким к предлагаемому является устройство - игла инъекционная однократного применения, содержащая заостренное с одного конца рабочее тело, канюлю, один конец которой соединен с другим концом рабочего тела, и герметичную стерильную вакуумную упаковку, в которую помещена игла. Кроме того, рабочее тело содержит покрытие, выполненное из пленки толщиной 0,3-1,0 мкм. [3].Closest to the proposed device is a single-use injection needle containing a working fluid pointed at one end, a cannula, one end of which is connected to the other end of the working fluid, and a sealed sterile vacuum packaging in which the needle is placed. In addition, the working fluid contains a coating made of a film with a thickness of 0.3-1.0 μm. [3].
Известный устройство является простым, технологичным и обладает низкой себестоимостью, позволяет использовать существующую производственную базу производства стандартных инъекционных игл, позволяет снизить болезненные ощущения за счет применения пленки с малым коэффициентом трения, а также позволяет несколько повысить инфекционную защищенность игл по причине применения защитной пленки.The known device is simple, technologically advanced and has a low cost, allows you to use the existing production base for the production of standard injection needles, reduces pain due to the use of a film with a low coefficient of friction, and also allows you to slightly increase the infection protection of the needles due to the use of a protective film.
Однако, недостатками известного устройства являются низкие эксплуатационные и функциональные возможности по причине слабой защищенности от повторного применения, что обусловливает повышенную вероятность инфицирования при повторных применениях, что определяется возможностью введения иглы с уже отсутствующим пленочным покрытием, что практически не отличается по болезненности от введения обычных одноразовых или неодноразовых игл.However, the disadvantages of the known device are low operational and functional capabilities due to poor protection against repeated use, which leads to an increased likelihood of infection during repeated applications, which is determined by the possibility of introducing a needle with an already absent film coating, which practically does not differ in pain from the introduction of conventional disposable or non-reusable needles.
Целью полезной модели является снижение болевых ощущений, повышение инфекционной защищенности от повторного применения за счет обеспечения возможности обезболивания при первом применении и увеличения болезненности выше уровня приемлемости при повторных применениях с одновременным максимальным повышением его конструктивной простоты, простоты его применения, также целью является расширение совместимости с существующей продукцией, повышение технологичности, простоты производства и повышения совместимости с существующими технологиями за счет обеспечения возможности максимального использования существующей технологической базы производства обычных инъекционных игл с минимальными дополнительными технологическими операциями по их производству, что полностью обеспечивают дополнительно введенные отличительные признаки со взаимодействием их с элементами прототипа.The purpose of the utility model is to reduce pain, increase infectious protection against repeated use by providing the possibility of pain relief during first use and increasing soreness above the level of acceptability during repeated use, while maximizing its structural simplicity and ease of use, also aiming to expand compatibility with existing products, improving manufacturability, ease of production and increasing compatibility with existing technolog due to the possibility of maximizing the use of the existing technological base for the production of conventional injection needles with minimal additional technological operations for their production, which fully provide additionally introduced distinguishing features with their interaction with the elements of the prototype.
Для реализации поставленной цели в известной инъекционной игле, содержащей заостренное с одного конца рабочее тело, канюлю, один конец которой соединен с другим концом рабочего тела, и герметичную стерильную вакуумную упаковку, в которую помещена игла, дополнительно на внешнюю поверхность рабочего тела нанесено покрытие, содержащее активно действующий на пациента препарат, содержащий обезболивающее вещество. Кроме того, обезболивающее вещество содержит анальгетик. Кроме того, обезболивающее вещество содержит анестетик. Кроме того, покрытие активно действующего на пациента препарата дополнительно содержит тромборастворяющий препарат. Кроме того, покрытие активно действующего на пациента препарата дополнительно содержит сосудосужающий препарат. Кроме того, покрытие активно действующего на пациента препарата дополнительно содержит лекарственный препарат. Кроме того, покрытие содержит два или более слоев, содержащих различные препараты, внешний слой содержит обезболивающее вещество. Кроме того, покрытие активного препарата выполнено в виде геля. Кроме того, покрытие активного препарата выполнено в виде смазки. Кроме того, рабочее тело выполнено с увеличенным диаметром. Кроме того, соотношение диаметра и длины рабочего тела увеличено не менее, чем в 2 раза. Кроме того, заостренность рабочего тела выполнена затупленной. Кроме того, заостренность рабочего тела выполнена в виде среза свободного конца рабочего тела, выполненного в виде трубки, плоскость среза образует острый угол с продольной осью трубки, а внешний контур среза выполнен затупленным. Кроме того, в нее введены болевые элементы. Кроме того, болевые элементы выполнены в виде зазубренности скошенной части заостренного конца рабочего тела. Кроме того, болевые элементы выполнены в виде конусообразных выступов, расположенных на внешней поверхности рабочего тела. Кроме того, рабочее тело выполнено рифленым, причем ребра рифления направлены по продольной оси рабочего тела. Кроме того, на ребрах рифления рабочего тела выполнены надрезы. Кроме того, острия надрезов направлены в сторону заостренного конца рабочего тела.To achieve this goal, in a well-known injection needle containing a working fluid pointed at one end, a cannula, one end of which is connected to the other end of the working fluid, and a sealed sterile vacuum package in which the needle is placed, an additional coating is applied to the outer surface of the working fluid, containing Actively acting on the patient drug containing pain medication. In addition, the analgesic substance contains an analgesic. In addition, the anesthetic contains an anesthetic. In addition, the coating of a drug actively acting on a patient further comprises a thrombotic drug. In addition, the coating of an active drug on the patient further comprises a vasoconstrictor drug. In addition, the coating of a drug actively acting on a patient further comprises a drug. In addition, the coating contains two or more layers containing various drugs, the outer layer contains an anesthetic. In addition, the coating of the active drug is in the form of a gel. In addition, the coating of the active drug is in the form of a lubricant. In addition, the working fluid is made with an increased diameter. In addition, the ratio of the diameter and length of the working fluid is increased by at least 2 times. In addition, the sharpness of the working fluid is blunt. In addition, the sharpness of the working fluid is made in the form of a slice of the free end of the working fluid, made in the form of a tube, the plane of the slice forms an acute angle with the longitudinal axis of the tube, and the outer contour of the slice is made blunt. In addition, pain elements are introduced into it. In addition, the pain elements are made in the form of a serration of the beveled part of the pointed end of the working fluid. In addition, the pain elements are made in the form of conical protrusions located on the outer surface of the working fluid. In addition, the working fluid is corrugated, and the corrugation ribs are directed along the longitudinal axis of the working fluid. In addition, cuts are made on the ribs of the corrugation of the working fluid. In addition, the tips of the incisions are directed toward the pointed end of the working fluid.
Технический результат, достигаемый при применении устройства, заключается в том, что благодаря предложенным дополнительно введенным элементам и взаимодействии их с элементами прототипа достигается значительное снижение болезненных ощущений при применении устройства вплоть до возможности полной безболезненности, также повышается инфекционная защищенность ввиду выполнения устройства предложенным образом и введения элементов усиливающих болезненные ощущения выше обычных при повторных применениях, что способствует исключению повторных применений и высокой точности идентификации повторного применения пациентом, если оно произошло. Техническим результатом использования предложенного устройства является низкая себестоимость, практически не превышающая себестоимость обычных самых простейших одноразовых игл, а также высокая степень совместимости со стандартным повсеместно применяемым оборудованием и технологиями, а также повышение функциональных возможностей устройства, выражающиеся в возможности широкого варьирования свойств наносимого покрытия простым изменением его физического состояния (жидкое, гелеобразное, твердое) и химического состава и осуществления, тем самым, возможности программирования его анестезирующих, анальгезирующих, антикоагуляторных и других свойств.The technical result achieved with the use of the device is that due to the proposed additionally introduced elements and their interaction with the elements of the prototype, a significant reduction in pain is achieved when using the device up to the possibility of complete painlessness, the infection protection is also increased due to the implementation of the device in the proposed manner and the introduction of elements intensifying painful sensations higher than usual with repeated applications, which helps to avoid repetition applications and high accuracy of identification of repeated use by the patient if it has occurred. The technical result of using the proposed device is the low cost, almost not exceeding the cost of the simplest ordinary disposable needles, as well as a high degree of compatibility with standard commonly used equipment and technologies, as well as increasing the functionality of the device, expressed in the possibility of a wide variation in the properties of the coating by simply changing it physical state (liquid, gel, solid) and chemical composition and carried out I, thus, the possibility of programming of its anesthetic, analgesic, antikoagulyatornyh and other properties.
Указанные признаки полезной модели, таким образом, позволяют за счет предложенных дополнительно введенных элементов и связей между ними в совокупности обеспечить достижение технического результата, поскольку эффект от введения всей совокупности дополнительных элементов и их свойств, выполняемых операций способа и соединенных предложенным образом элементов устройства и во взаимодействии с ограничительными признаками значительно превышает простую сумму эффективности дополнительных операций и элементов, в связи с чем, отличительные признаки предложенного изобретения можно считать удовлетворяющими критерию существенности отличий.The indicated features of the utility model, thus, allow, due to the proposed additionally introduced elements and the relationships between them, to ensure the achievement of a technical result, since the effect of introducing the entire set of additional elements and their properties, the performed operations of the method and the elements of the device connected by the proposed method and with restrictive features significantly exceeds the simple sum of the effectiveness of additional operations and elements, and therefore, distinctive the features of the proposed invention can be considered as satisfying the criterion of materiality of differences.
На фиг.1 схематически изображен аксонометрический вид сверху и сбоку одноразовой инъекционной иглы в вакуумной упаковке.Figure 1 schematically shows a perspective view from above and side of a disposable injection needle in a vacuum package.
На фиг.2 схематически изображен аксонометрический вид заостренной части трубчатого рабочего тела иглы с болевыми элементами в виде зазубрин на заостренном скосе рабочего тела.Figure 2 schematically shows a perspective view of the pointed part of the tubular working fluid of the needle with pain elements in the form of notches on the pointed bevel of the working fluid.
На фиг.3, 4 изображен пример выполнения болевых элементов в виде выступов на внешней поверхности рабочего тела.Figure 3, 4 shows an example of the implementation of pain elements in the form of protrusions on the outer surface of the working fluid.
На фиг.5 изображен пример выполнения болевых элементов в виде заусенцев со сквозными просечками рабочего тела.Figure 5 shows an example of the implementation of pain elements in the form of burrs with through-cuts of the working fluid.
На фиг.6, 7 изображен пример выполнения болевых элементов в виде продольного рифления рабочего тела.6, 7 shows an example of the implementation of pain elements in the form of longitudinal corrugation of the working fluid.
На фиг.8 изображен пример выполнения болевых элементов в виде винтовых выступов.On Fig shows an example of the implementation of pain elements in the form of helical protrusions.
На фиг.9, 10 изображен пример выполнения болевых элементов в виде наклонных насечек на плоских ребрах продольного рифления.In Fig.9, 10 shows an example of the implementation of pain elements in the form of inclined notches on the flat ribs of longitudinal corrugation.
На фиг.11 изображен вариант выполнения заострения рабочего тела в виде двухстороннего скоса.Figure 11 shows an embodiment of the sharpening of the working fluid in the form of a double-sided bevel.
Одноразовая безболезненная инъекционная игла 1 (фиг.1), помещенная в вакуумную упаковку 2 содержит канюлю 3, один конец которой является открытым и служит для соединения со шприцем, а второй конец соединен с одним концом рабочего тела 4, выполненного в виде стальной тонкостенной трубки, на внешнюю поверхность которого нанесен тонкий слой 5 в виде смазки, геля или твердого слоя обезболивающего вещества, либо вещества, содержащего обезболивающее вещество (например, лидокаина гидрохлорид) и/или дополнительно содержащего тромборассасывающий препарат, сосудосуживающий препарат, и/или дополнительно содержащего лекарственный препарат или препараты; покрытие 5 обычно осуществляется на 2/3-3/4 длины рабочего тела 4; второй конец 6 рабочего тела выполнен заостренным в виде косого среза 8, края которого могут содержать болевые элементы в виде зазубренностей 7 (фиг.2), болевые элементы могут быть выполнены также в виде конических выступов 9 на внешней поверхности рабочего тела 4 (фиг.3, 4) или в виде заусенцев 10 со сквозными просечками 11 (фиг.5), или ребер рифления 12, расположенных, в частности, по продольным направлениям на внешней поверхности рабочего тела 4 (фиг.6, 7), либо в виде дополнительных надрезов 13 на плоских ребрах 14 продольного рифления (фиг.9, 10) с направлением A disposable painless injection needle 1 (Fig. 1) placed in a vacuum package 2 contains a cannula 3, one end of which is open and serves to connect with a syringe, and the second end is connected to one end of the working fluid 4, made in the form of a steel thin-walled tube, on the outer surface of which a thin layer 5 is applied in the form of a lubricant, gel or a solid layer of anesthetic substance, or a substance containing an anesthetic substance (for example, lidocaine hydrochloride) and / or additionally containing thrombo-absorbable pr Paratov, vasoconstrictor drugs, and / or additionally comprising a drug or drugs; coating 5 is usually carried out on 2 / 3-3 / 4 of the length of the working fluid 4; the second end 6 of the working fluid is made pointed in the form of an oblique slice 8, the edges of which can contain pain elements in the form of serrations 7 (Fig. 2), the pain elements can also be made in the form of conical protrusions 9 on the outer surface of the working fluid 4 (Fig. 3 , 4) either in the form of burrs 10 with through-cuts 11 (Fig. 5), or corrugation ribs 12, located, in particular, in longitudinal directions on the outer surface of the working fluid 4 (Figs. 6, 7), or in the form of additional cuts 13 on the flat ribs 14 of the longitudinal corrugation (Fig.9, 10) with the direction Niemi
заостренной части каждого надреза в сторону заостренного конца 6 рабочего тела 4 иглы 1; болевые элементы могут быть выполнены в виде винтового выступа 15 на внешней поверхности рабочего тела 4 (фиг.8); заостренный конец 6 рабочего тела 4 может быть выполнен в виде двустороннего скоса (фиг.11).the pointed part of each incision in the direction of the pointed end 6 of the working fluid 4 needles 1; pain elements can be made in the form of a helical protrusion 15 on the outer surface of the working fluid 4 (Fig. 8); the pointed end 6 of the working fluid 4 can be made in the form of a two-sided bevel (11).
Одноразовую безболезненную инъекционная иглу (фиг.1-11) используют следующим образом.Disposable painless injection needle (Fig.1-11) is used as follows.
Иглу 1 извлекают из вакуумной оболочки 2, путем разрывания оболочки 2. Канюлю 3 иглы одевают на втулку шприца, и не прикасаясь к рабочему телу 4 иглы 1 вводят ее под кожу, в мышцу или в вену пациента в зависимости от назначения инъекции. После этого производят введение препарата из шприца через рабочее тело 4 обычным образом до необходимой степени опорожнения шприца (полного или частичного), после чего извлекают иглу 1, снимают ее канюлю 3 со втулки шприца и утилизируют иглу 1. При этом уже в процессе введения и во введенном состоянии рабочего тела 4 иглы 1 происходит рассасывание анальгезирующего покрытия 5 с наступлением местной анальгезии, в результате которой боль от введения рабочего тела иглы 1 и последующего введения препарата снижается вплоть до полного отсутствия болевых не ощущений при применении достаточно сильных анальгетиков в составе покрытия 5. Обезболивающий эффект может сохраняться на протяжении всего времени использования иглы 1, включая процесс введения препарата из шприца. В результате этого наличие на рабочем теле каких-либо дополнительных болевых элементов, либо увеличенный диаметр иглы роли не играет и на болевых ощущениях никак не сказывается.The needle 1 is removed from the vacuum shell 2 by tearing the shell 2. The cannula 3 needles are put on the sleeve of the syringe, and without touching the working body 4 of the needle 1 is inserted under the skin, muscle or vein of the patient, depending on the purpose of the injection. After that, the drug is injected from the syringe through the working medium 4 in the usual way to the necessary degree of emptying of the syringe (full or partial), after which the needle 1 is removed, its cannula 3 is removed from the syringe sleeve and the needle 1 is disposed of. In this case, it is already being introduced and into the entered state of the working fluid 4 of the needle 1 resorption of the analgesic coating 5 with the onset of local analgesia, as a result of which the pain from the introduction of the working fluid of the needle 1 and the subsequent administration of the drug is reduced until there is no more left no sensations when using sufficiently strong analgesics in the composition of the coating 5. The analgesic effect may persist throughout the time of use of the needle 1, including the process of administering the drug from the syringe. As a result of this, the presence on the working fluid of any additional pain elements, or the increased diameter of the needle, does not play a role and does not affect pain in any way.
При попытках повторного использования иглы 1 анальгезирующее покрытие 5 на рабочем теле 4 иглы 1 отсутствует вследствие его полного рассасывания при первом введении и удаления каких-либо следов его с поверхности рабочего тела 4 при его извлечении после завершения процедуры. В результате этого, если игла 1 не содержит дополнительных болевых элементов и имеет диаметр равный диаметру стандартных обычно применяемых одноразовых и неодноразовых игл, боль при введении ощущается, что может быть индикатором повторности применения иглы.When trying to reuse the needle 1, the analgesic coating 5 on the working fluid 4 of the needle 1 is absent due to its complete resorption upon first introduction and removal of any traces of it from the surface of the working fluid 4 when it is removed after completion of the procedure. As a result of this, if the needle 1 does not contain additional pain elements and has a diameter equal to the diameter of the standard commonly used disposable and non-disposable needles, pain during administration is felt, which can be an indicator of repeated use of the needle.
В случае выполнения рабочего тела 4 иглы 1 диаметром, существенно превышающем диаметр стандартных обычно применяемых одноразовых и неодноразовых игл, например, не менее, чем в 2 раза, происходит увеличение по сравнению с известными стандартными иглами болезненности при повторном введении, поскольку анальгезирующее покрытие при повторном введении уже отсутствует, что может не только служить индикатором повторности применения иглы, но и естественным тормозом повторного применения, поскольку может вызвать сопротивление пациента. То же самое наблюдается при применении предлагаемой одноразовой иглы 1 с затупленными кромками заостренного конца 6 рабочего тела 4, причем, этот вариант иглы наиболее предпочтителен из соображений оптимального соотношения простоты, технологичности и приспособленности к существующей производственной базе с одной стороны, и величиной производимого эффекта, с другой. Это объясняется тем, что в качестве иглы 1 может использоваться любая существующая искусственно затупленная игла с покрытием 5 рабочего тела 4, при этом боль от введения такой иглы 1 без покрытия 5 будет ощущаться при повторном применении без покрытия уже на начальной стадии повторного применения до прокола тканей пациента, то есть степень инфекционной защищенности повышается. При осуществлении благодаря введенным отличительным признакам возможности применения увеличенного диаметра игл, кроме того, повышается скорость введения препарата и при этом снижается возможность тромбообразования. Последний эффект может быть усилен также специальным введением в состав покрытия 5 тромборассасывающих, либо предупреждающих тромбообразование препаратов, например, аспирина, анти коагулянтов, гепарина. Дополнительное введение в состав покрытия 5 сосудосуживающих препаратов также усиливает анальгезирующий и предотвращающий тромбообразование эффекты и, кроме того, снижает травмирующее действие инъекции, что способствует ускорению заживления раны.In the case of the working fluid 4 needles 1 with a diameter significantly exceeding the diameter of standard commonly used disposable and non-disposable needles, for example, not less than 2 times, there is an increase in pain compared with the known standard needles when re-introduced, since the analgesic coating is reintroduced already absent, which can not only serve as an indicator of repeated use of the needle, but also a natural brake of repeated use, since it can cause patient resistance. The same is observed when using the proposed disposable needle 1 with blunt edges of the pointed end 6 of the working fluid 4, moreover, this variant of the needle is most preferable for reasons of the optimal ratio of simplicity, manufacturability and adaptability to the existing production base on the one hand, and the magnitude of the effect produced, with other. This is because any existing artificially blunted needle with a coating 5 of the working fluid 4 can be used as a needle 1, while the pain from the introduction of such a needle 1 without a coating 5 will be felt during repeated use without coating already at the initial stage of repeated use before tissue puncture patient, that is, the degree of infection protection increases. In the implementation due to the introduced distinguishing features of the possibility of using an increased diameter of the needles, in addition, the rate of administration of the drug increases and the possibility of thrombosis decreases. The latter effect can also be enhanced by the special introduction of 5 thrombo-absorbing or thrombogenic-preventing drugs, for example, aspirin, anticoagulants, heparin, into the coating composition. An additional introduction of 5 vasoconstrictor drugs to the coating also enhances the analgesic and thrombosis-preventing effects and, in addition, reduces the traumatic effect of the injection, which helps to accelerate wound healing.
Покрытие 5 может содержать в своем составе также лекарственный препарат, рассасывание которого во введенном состоянии иглы 1 вызывает необходимый дополнительный лечебный эффект. Покрытие 5 может содержать два или более слоя, последовательное растворение и рассасывание которых приводит к различному программируемому действию на пациента.Coating 5 may also contain a medicinal product, the resorption of which in the introduced state of the needle 1 causes the necessary additional therapeutic effect. Coating 5 may contain two or more layers, the sequential dissolution and resorption of which leads to a different programmed effect on the patient.
Эффект защиты от повторного применения и инфицирования еще более усиливается при применении в вариантах устройства специальных болевых элементов, например, зазубрен ностей 7 косого среза 8 заостренного конца 6 рабочего тела 4 (фиг.2), конусообразных выступов 9 на поверхности рабочего тела 4 иглы 1 (фиг.3-4), заусенцев 10 со сквозными просечками 11 (фиг.5), продольных 12 (фиг.6-7) плоских 14 (фиг.8, 9) или наклонных 15 (фиг.8) ребер рифления или насечек 13 (фиг.8, 9) на них. При этом при попытке повторного применения в случае варианта с зазубренностями 7 (фиг.2) повышенная болезненность ощущается сразу при первом соприкосновении зазубренностей 7 с кожей пациента также как и в более технологичном варианте с двусторонней заточкой заостренного конца 6 рабочего тела 4 (фиг.11). В случае попытки повторного применения для вариантов с расположением болевых элементов на поверхности рабочего тела (фиг.3-10), болезненные ощущения возникают при первом соприкосновении заостренного конца 6 с кожей и в начале введения иглы 1. Этому же способствует предложенная двусторонняя заточка рабочего тела 4 (фиг.11). Таким образом, это помогает предотвратить повторные применения или, по крайней мере, четко идентифицировать их. Сквозные просечки 11 (фиг.5), являясь технологическим атрибутом для упрощения поточного производства, кроме того, позволяют также разбить аксиальный поток инъектируемой жидкости на боковые потоки через просечки 11, что увеличивает равномерность распределения инфильтрата и повышает последующую заживляемость.The effect of protection against repeated use and infection is further enhanced when special pain elements are used in the device variants, for example, serrations 7 of an oblique cut 8 of the pointed end 6 of the working fluid 4 (FIG. 2), conical protrusions 9 on the surface of the working fluid 4 of the needle 1 ( 3-4), burrs 10 with through-cuts 11 (FIG. 5), longitudinal 12 (FIGS. 6-7) flat 14 (FIGS. 8, 9) or inclined 15 (FIG. 8) corrugation ribs or notches 13 (Fig. 8, 9) on them. At the same time, when trying to reuse in the case of the serrations 7 (Fig. 2), increased pain is felt immediately upon the first contact of the serrations 7 with the patient’s skin, as well as in the more technologically advanced version with a double-sided sharpening of the pointed end 6 of the working fluid 4 (Fig. 11) . In the case of attempts to reuse for options with the location of pain elements on the surface of the working fluid (Figs. 3-10), pain occurs when the pointed end 6 is first contacted with the skin and at the beginning of the introduction of the needle 1. This is facilitated by the proposed bilateral sharpening of the working fluid 4 (Fig.11). Thus, it helps to prevent repeated applications or at least clearly identify them. Through cuts 11 (FIG. 5), being a technological attribute to simplify in-line production, in addition, they also allow to divide the axial flow of injected liquid into side flows through cuts 11, which increases the uniformity of the distribution of infiltrate and increases subsequent healing.
Преимуществами предлагаемого по сравнению с известными устройствами, в том числе, прототипом, являются:The advantages of the proposed compared with known devices, including the prototype, are:
- понижение болевых ощущений вплоть до их полного отсутствия за счет введения дополнительных элементов, соединенных и взаимодействующих между собой, с объектом и с элементами прототипа предложенным образом, обеспечивающих наиболее простое и надежное достижение цели полезной модели с минимальными затратами;- reduction of pain until their complete absence due to the introduction of additional elements connected and interacting with each other, with the object and with the elements of the prototype in the proposed manner, providing the most simple and reliable achievement of the goal of the utility model with minimal cost;
- повышенной инфекционной защищенностью за счет увеличения степени одноразовости благодаря применению покрытия, легко и полностью рассасывающегося после первого применения, обеспечивающего безболезненность только при первом применении;- increased infectious protection due to an increase in the degree of disposability due to the use of a coating that is easily and completely absorbable after the first application, ensuring painlessness only during the first application;
- повышенной инфекционной защищенностью за счет увеличения степени одноразовости, благодаря значительному повышению контраста в ощущениях при использовании устройства первый раз по сравнению с последующими применениями вплоть до их невозможности благодаря выполнению устройства по предлагаемой полезной модели;- increased infectious protection due to an increase in the degree of disposability, due to a significant increase in contrast in sensations when using the device for the first time compared to subsequent applications, up to their impossibility due to the implementation of the device according to the proposed utility model;
- простота, высокая технологичность устройства и низкие затраты на его массовое серийное производство по причине такой предложенной конструкции, которая требует минимальную модернизацию технологии производства известных аналогов с максимальным использованием существующих технологий;- simplicity, high manufacturability of the device and low costs for its mass mass production due to such a proposed design, which requires minimal modernization of the production technology of known analogues with the maximum use of existing technologies;
- расширенные функциональные возможности ввиду повышенной простоты варьирования свойств рассасывающегося покрытия и программирования таким образом результатов воздействия на пациента за счет простого изменения химического состава и/или физического состояния покрытия;- expanded functionality due to the increased simplicity of varying the properties of the absorbable coating and thus programming the results of exposure to the patient due to a simple change in the chemical composition and / or physical state of the coating;
- высокая надежность и эффективность использования устройства за счет простоты и надежности технического решения.- high reliability and efficiency of use of the device due to the simplicity and reliability of the technical solution.
Использованные источникиUsed sources
1. Патент РФ №2420324 Самоблокирующаяся самозатупляющаяся безопасная игла и шприц, А61М 5/50, А61М 5/32, 10.06.2011, Бюл. 16.1. RF patent No. 2420324 Self-locking self-blunting safe needle and syringe, A61M 5/50, A61M 5/32, 06/10/2011, Bull. 16.
2. Патент РФ №2074699С1 Способ гляциопунктуры и игла для его осуществления, А61М 5/50, А61М 5/32, 10.03.1997.2. RF patent №2074699С1 Glaciopuncture method and needle for its implementation, А61М 5/50, А61М 5/32, 03/10/1997.
3. Патент на полезную модель CN №2766863(Υ) Painless injection needle, A61M 5/158; А61М 5/32, 2006-03-29.3. Patent for utility model CN No. 2766863 (Υ) Painless injection needle, A61M 5/158; A61M 5/32, 2006-03-29.
Claims (19)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011148036/14U RU118556U1 (en) | 2011-11-25 | 2011-11-25 | DISPOSABLE PAIN-FREE INJECTION NEEDLE |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011148036/14U RU118556U1 (en) | 2011-11-25 | 2011-11-25 | DISPOSABLE PAIN-FREE INJECTION NEEDLE |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU118556U1 true RU118556U1 (en) | 2012-07-27 |
Family
ID=46850936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011148036/14U RU118556U1 (en) | 2011-11-25 | 2011-11-25 | DISPOSABLE PAIN-FREE INJECTION NEEDLE |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU118556U1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107569744A (en) * | 2017-09-29 | 2018-01-12 | 上海长海医院 | A kind of injection needle and syringe |
-
2011
- 2011-11-25 RU RU2011148036/14U patent/RU118556U1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107569744A (en) * | 2017-09-29 | 2018-01-12 | 上海长海医院 | A kind of injection needle and syringe |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4413993A (en) | Infiltration-proof intravenous needle | |
| WO2004024211A3 (en) | Method and device for painless injection of medication | |
| UA47468C2 (en) | Injection needle | |
| WO1997004824A1 (en) | Camouflaged injection needle | |
| US20230001104A1 (en) | Hollow needle for access in non-linear path | |
| US20060100583A1 (en) | Intra-venous (i.v.) blood catheter for subcutaneous infusion of liquids and/or drugs | |
| RU118556U1 (en) | DISPOSABLE PAIN-FREE INJECTION NEEDLE | |
| US20080119797A1 (en) | System with a syringe device and a needle device | |
| US20230355894A1 (en) | Multi-slot injection needle | |
| WO2009031144A1 (en) | Envelope containing sterile needle | |
| WO2025213618A1 (en) | Five-bevel needle tube | |
| WO2010026644A1 (en) | Painless injection needle for medical use | |
| KR102230768B1 (en) | A medical device | |
| CN115813761A (en) | Anti-stab blunt needle for a syringe for extracting medicinal liquid and its application method | |
| US11969585B2 (en) | Medical bevel needle | |
| EA004286B1 (en) | Needle for medical device and device comprising same | |
| RU2112555C1 (en) | Noncutting l-shaped needle for injections | |
| CN207506663U (en) | Hypodermic needle for animals | |
| US12090309B2 (en) | Hollow needle and pivotable hub system | |
| CN215083446U (en) | Anesthetic syringe containing anesthetic | |
| CN111298267A (en) | Sustained-release system for wound analgesia | |
| CN110123819B (en) | Medicine and device for treating scars | |
| RU2195212C2 (en) | Device for marrow puncture | |
| CN211912225U (en) | Long-acting acupuncture and moxibustion device | |
| JP2025161876A (en) | Syringe with a movable needle and a fake needle |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20131126 |
|
| NF1K | Reinstatement of utility model |
Effective date: 20140920 |
|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20151126 |