[go: up one dir, main page]

RU1165071C - Method of desorption antimony with complex-forming cationites - Google Patents

Method of desorption antimony with complex-forming cationites Download PDF

Info

Publication number
RU1165071C
RU1165071C SU3592716A RU1165071C RU 1165071 C RU1165071 C RU 1165071C SU 3592716 A SU3592716 A SU 3592716A RU 1165071 C RU1165071 C RU 1165071C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
desorption
antimony
solution
complex
resins
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.В. Шубинок
Н.Я. Любман
Original Assignee
Шубинок Александр Владимирович
Любман Назар Янкелевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шубинок Александр Владимирович, Любман Назар Янкелевич filed Critical Шубинок Александр Владимирович
Priority to SU3592716 priority Critical patent/RU1165071C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1165071C publication Critical patent/RU1165071C/en

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способам десорбции сурьмы и комплексообразующих ионитов, и может быть использовано в технологии извлечения сурьмы из растворов электролитического рафинирования меди. The invention relates to hydrometallurgy, in particular to methods for the desorption of antimony and complexing ion exchangers, and can be used in the technology of extracting antimony from solutions of electrolytic refining of copper.

Целью изобретения является повышение степени извлечения сурьмы и удешевление процесса. The aim of the invention is to increase the degree of extraction of antimony and the cost of the process.

П р и м е р. В лабораторный реактор емкостью 3 л, снабженный дренажем, воздушной линией, обогреваемый глухим паром, помещают 0,5 л ионита. Ионит насыщают сурьмой путем пропускания через слой смолы 50 л медного электролита, содержащего, г/л: медь 45-53; серная кислота 110-140; сурьма 0,2-1,2. Десорбирующий раствор готовят в промежуточной емкости путем насыщения 1-8 н. технической серной кислоты поваренной солью с содержанием хлорида натрия 96-98% . Насыщенный сурьмой ионит заливают 2-6 объемами десорбирующего раствора с отношением концентраций соли к кислоте 0,33-5,09. Десорбцию ведут при температуре 20-80оС с периодичностью перемешивания 1-5 ч-1 при продолжительности акта перемешивания 1-5 мин и общей продолжительности процесса десорбции 1-7 ч. Температуру процесса в каждом конкретном случае рассчитывают, исходя из требуемой степени десорбции сурьмы по формуле
X1=

Figure 00000001
-
Figure 00000002
.PRI me R. 0.5 l of ion exchanger is placed in a laboratory reactor with a capacity of 3 l, equipped with a drain, an air line, heated with deaf steam. Ionite is saturated with antimony by passing through a resin layer 50 l of a copper electrolyte containing, g / l: copper 45-53; sulfuric acid 110-140; antimony 0.2-1.2. A desorption solution is prepared in an intermediate container by saturation of 1-8 N. technical sulfuric acid with sodium chloride content of 96-98%. Saturated antimony ion exchanger is poured with 2-6 volumes of a stripping solution with a ratio of salt to acid concentrations of 0.33-5.09. Desorption is carried out at a temperature of 20-80 ° C with stirring intervals of 1-5 h -1 with stirring act duration of 1-5 minutes and the total duration of the desorption process 1-7 hours. The temperature of the process in each case is calculated from the desired degree of stripping of antimony according to the formula
X 1 =
Figure 00000001
-
Figure 00000002
.

По окончании десорбции раствор отделяют через дренаж, анализируют на содержание сурьмы, рассчитывают фактическую степень десорбции. Сурьмяный элюат направляют на переработку и после извлечения сурьмы возвращают в оборот. Результаты по десорбции сурьмы представлены в таблице. At the end of the desorption, the solution is separated through the drainage, analyzed for the antimony content, and the actual degree of desorption is calculated. Antimony eluate is sent for processing and after the extraction of antimony is returned to circulation. Antimony desorption results are presented in the table.

Как видно из приведенных данных, предложенный способ эффективен, прост в осуществлении и обеспечивает по сравнению с прототипом повышение степени десорбции до 100 и удешевление технологического процесса. As can be seen from the above data, the proposed method is effective, simple to implement, and provides, compared with the prototype, an increase in the degree of desorption to 100 and a cheaper process.

Кроме того, в связи с отсутствием токсических испарений и загазованности рабочей площади улучшаются санитарно-гигиенические условия и упрощается технологический процесс. In addition, due to the absence of toxic fumes and gas contamination of the working area, sanitary conditions are improved and the process is simplified.

Claims (1)

СПОСОБ ДЕСОРБЦИИ СУРЬМЫ С КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИХ КАТИОНИТОВ обработкой их десорбирующим раствором, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения сурьмы и удешевления процесса, в качестве десорбента используют насыщенный раствор хлористого натрия в серной кислоте при отношении их концентраций 0,33 - 2,31, а десорбцию ведут в статических условиях с периодическим перемешиванием пульпы при температуре, определяемой по формуле
X1=
Figure 00000003
-
Figure 00000004
,,
где A - требуемая степень десорбции;
X1 - температура раствора, oС;
X2 - отношение нормальных концентраций хлорида и кислоты в насыщенном растворе;
X3 - отношение объемов раствора и ионита;
X4 - периодичность перемешивания, ч-1;
X5 - продолжительность процесса десорбции, ч;
константы: B = 59,07, n = 0,70- для смол типа КМФ, 0,76 - для смол типа КФ и 1,00 - для смол типа ПК-С;
K1 = 8,61;
K2 = 36,87;
K3 = 69,48;
K4 = 54,42;
K5 = 59,07;
K6 = 49,09;
l1 = 0,93;
l2 = 1,63;
l3 = 2,45;
l4 = 4,41;
l5 = 0,75;
l6 = 2,49;
m1 = 0;
m2 = 5,09;
m3 = 5,5;
m4 = 5,0;
m5 = 3,0.
METHOD FOR ANTIMONY DESORPTION WITH COMPLEX-FORMING CATION ONES by treating them with a desorbing solution, characterized in that, in order to increase the degree of antimony recovery and reducing the cost of the process, a saturated solution of sodium chloride in sulfuric acid is used as a desorbent at a ratio of their concentrations of 0.33 - 2.31, and desorption is carried out under static conditions with periodic mixing of the pulp at a temperature determined by the formula
X 1 =
Figure 00000003
-
Figure 00000004
,,
where A is the desired degree of desorption;
X 1 is the temperature of the solution, o C;
X 2 - the ratio of normal concentrations of chloride and acid in a saturated solution;
X 3 - the ratio of the volumes of solution and ion exchanger;
X 4 - the frequency of mixing, h -1 ;
X 5 - the duration of the desorption process, h;
constants: B = 59.07, n = 0.70 for resins of the KMF type, 0.76 for resins of the KF type and 1.00 for resins of the PK-S type;
K 1 = 8.61;
K 2 = 36.87;
K 3 = 69.48;
K 4 = 54.42;
K 5 = 59.07;
K 6 = 49.09;
l 1 = 0.93;
l 2 = 1.63;
l 3 = 2.45;
l 4 = 4.41;
l 5 = 0.75;
l 6 = 2.49;
m 1 = 0;
m 2 = 5.09;
m 3 = 5.5;
m 4 = 5.0;
m 5 = 3.0.
SU3592716 1983-05-20 1983-05-20 Method of desorption antimony with complex-forming cationites RU1165071C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3592716 RU1165071C (en) 1983-05-20 1983-05-20 Method of desorption antimony with complex-forming cationites

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3592716 RU1165071C (en) 1983-05-20 1983-05-20 Method of desorption antimony with complex-forming cationites

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1165071C true RU1165071C (en) 1994-08-30

Family

ID=30440022

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3592716 RU1165071C (en) 1983-05-20 1983-05-20 Method of desorption antimony with complex-forming cationites

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1165071C (en)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 392125, кл. C 22B 30/02, 1973. *
Цветные металлы. 1976, N 8, с.36-38. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2241513A1 (en) METHOD FOR ANALYTICAL DETERMINATION OF THE NUCLEOTID UNITS IN POLYNUCLEOTIDES
EP0125401B1 (en) Method for decontaminating metals contaminated with radioactive substances
US4614592A (en) Process for removing mercury from aqueous solutions
NO874522L (en) PROCEDURE AND APPARATUS FOR EXTINGUISHING SOILS FROM USED, ACID TREATMENT FLUID.
SE420249B (en) SET FOR TREATMENT OF ONE IN A WASTE CIRCUIT IN A NUCLEAR REACTOR PLANT USING ORGANIC ION EXCHANGER MASS
RU1165071C (en) Method of desorption antimony with complex-forming cationites
RO86750A (en) METHOD FOR REMOVING ELEMENTS USED BY ANODIC MIXED LEAD ELECTROLYTIC REFINING
RU1448708C (en) Method of antimony extraction from cupric electrolyte
JPS60219598A (en) Method and device for removing chlorine ion in radioactive waste liquor
JPS55104500A (en) Removing method for impurity ion from tin plating liquid
SU1106843A1 (en) Method of antimony desorption
JPH0519679B2 (en)
SU937338A1 (en) Ionite regeneration method
SU765402A1 (en) Method of copper electrolyte purification from arsenic by sorption
SU1691315A1 (en) Method for desorbing metals from cationic exchangers
SU1502080A1 (en) Method of regenerating weak-base ion exchanger
SU716306A1 (en) Method for purifying zinc solutions from cadmium by sorption
SU861314A1 (en) Method of producing cadmium carbonate
JPS57177941A (en) Collecting method of silver from electrolytic slime
SU1129270A1 (en) Method for processing wastes of aluminium production
SU1226713A1 (en) Method of extracting iridium with nitrogen-containing complexins sorbent
RU2258967C2 (en) Method for cleaning of liquid radioactive wastes
SU1151598A1 (en) Method of regenerating cyanide silver-plating electrolyte
JPS60218098A (en) Method and device for removing chlorine ion in radioactive waste liquor
JP2002029732A (en) Boric acid recovery method from boron eluent