[go: up one dir, main page]

RS64234B1 - Pirazolo[1,5-a]pirimidini korisni kao inhibitori atr kinaze za lečenje kancera - Google Patents

Pirazolo[1,5-a]pirimidini korisni kao inhibitori atr kinaze za lečenje kancera

Info

Publication number
RS64234B1
RS64234B1 RS20230413A RSP20230413A RS64234B1 RS 64234 B1 RS64234 B1 RS 64234B1 RS 20230413 A RS20230413 A RS 20230413A RS P20230413 A RSP20230413 A RS P20230413A RS 64234 B1 RS64234 B1 RS 64234B1
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
independently selected
ring
optionally
compound
membered
Prior art date
Application number
RS20230413A
Other languages
English (en)
Inventor
Nadia Ahmad
Dean Boyall
Jean-Damien Charrier
Chris Davis
Rebecca Davis
Steven Durrant
I Jardi Gorka Etxebarria
Damine Fraysse
Juan-Miguel Jimenez
David Kay
Roland Knegtel
Donald MIDDLETON
Michael Odonnell
Maninder Panesar
Francoise Pierard
Joanne Pinder
David Shaw
Pierre-Henri Storck
John Studley
Heather Twin
Original Assignee
Vertex Pharma
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vertex Pharma filed Critical Vertex Pharma
Publication of RS64234B1 publication Critical patent/RS64234B1/sr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Opis
STANJE TEHNIKE
ATR ("srodna sa ATM i Rad3") kinaza je protein kinaza uključena u ćelijske odgovore na određene oblike oštećenja DNK (npr., prekidi dvostrukog lanca i replikacioni stres). ATR kinaza deluje sa ATM ("ataksija telangiektazija mutiranom") kinazom i mnogim drugim proteinima tako da reguliše ćelijski odgovor na prekide dvostrukog lanca i replikacioni stres, uobičajeno označeni kao odgovor na oštećenje DNK ("DDR"). DDR stimuliše popravku DNK, stimuliše preživljavanje i zaustavlja napredovanje ćelijskog ciklusa aktivacijom kontrolnih tačaka ćelijskog ciklusa, što obezbeđuje vreme za popravku. Bez DDR, ćelije su mnogo osetljivije na oštećenje DNK i lako umiru od DNK lezija indukovanih endogenim ćelijskim procesima kao što je replikacija DNK ili egzogena sredstva koja oštećuju DNK koji se obično koriste u terapiji kancera.
Zdrave ćelije mogu da se oslone na domaćina različitih proteina za popravku DNK uključujući DDR kinaze ATR i ATM. U nekim slučajevima ovi proteini mogu da se međusobno kompenzuju aktivacijom funkcionalno suvišnih procesa popravke DNK. Nasuprot tome, mnoge ćelije kancera sadrže defekte u nekim od njihovih procesa popravke DNK, kao što je prenos signala ATM, i prema tome ispoljavaju veće oslanjanje na njihove preostale intaktne proteine za popravku DNK koji obuhvataju ATR.
Pored toga, mnoge ćelije kancera eksprimiraju aktivirane onkogene ili im nedostaju ključni tumorski supresori, i ovo može da učini ove ćelije kancera podložnim disregulisanim fazama DNK replikacije koja zauzvrat uzrokuje oštećenje DNK. ATR je uključen kao kritička komponenta DDR kao odgovor na prekinutu replikaciju DNK. Kao rezultat, ove ćelije kancera su više zavisne od ATR aktivnosti za preživljavanje od zdravih ćelija. Prema tome, inhibitori ATR mogu biti korisni za lečenje kancera, bilo korišćeni pojedinačno ili u kombinaciji sa sredstvima za oštećenje DNK, zbog toga što oni gase mehanizam popravke DNK koji je važniji za ćelijsko preživljavanje kod mnogih ćelija kancera nego kod zdravih normalnih ćelija.
Ustvari, pokazano je da prekid ATR funkcije (npr. delecijom gena) stimuliše smet ćelije kancera kako u odsustvu tako i u prisustvu agenasa koji oštećuju DNK. Ovo sugeriše to da inhibitori ATR mogu biti efikasni kao pojedinačna sredstva i kao potentni senzitizatori na radioterapiju ili genotoksičnu hemoterapiju.
ATR peptid može biti eksprimiran i izolovan upotrebom različitih postupaka poznatih u literaturi (videti npr., Ünsal-Kaçmaz et al, PNAS 99: 10, pp6673-6678, May 14, 2002; videti takođe Kumagai et al. Cell 124, pp943-955, March 10, 2006; Unsal-Kacmaz et al. Molecular i Cellular Biology, Feb 2004, p1292-1300; i Hall-Jackson et al. Oncogene 1999, 18, 6707-6713).
WO2012/138938 i WO2010/071837 opisuju inhibitore ATR kinaze. Zbog svih ovih razloga, postoji potreba za razvojem potentnih i selektivnih inhibitora ATR za lečenje kancera, bilo kao pojedinačna sredstva ili kao kombinovane terapije sa radioterapijom ili genotoksičnom hemoterapijom.
SUŠTINA PRONALASKA
Predmetni pronalazak se odnosi na jedinjenja korisna kao inhibitori ATR protein kinaze. Pronalazak se takođe odnosi na farmaceutski prihvatljive kompozicije koje sadrže jedinjenja prema ovom pronalasku; postupke lečenja različitih bolesti, poremećaja ili stanja; postupke za pripremu jedinjenja prema ovom pronalasku; intermedijere za pripremu jedinjenja prema ovom pronalasku; i postupke za upotrebu jedinjenja u in vitro primenama, kao što je ispitivanje kinaza u biološkim i patološkim fenomenima; ispitivanje intracelularnih puteva prenosa signala posredovanih takvim kinazama; i komparativnu procenu novih inhibitora kinaze.
Jedinjenja pronalaska su veoma potentni inhibitori ATR. Ova jedinjenja takođe pokazuju iznenađujuću sinergiju sa drugim sredstvima protiv kancera, kao što su cisplatin i gemcitabin, u kombinovanim terapijama.
DETALJAN OPIS PRONALASKA
Otkriće obezbeđuje jedinjenje formule I:
ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, gde:
R<1>je nezavisno izabran od -C(J<1>)2CN, halo, -(L)k-W, ili M;
R<9>je nezavisno izabran od H, -C(J<1>)2CN, halo, -(L)k-W, ili M;
J<1>je nezavisno izabran od H ili C1-2alkil; ili
dva J<1>, zajedno sa atomom ugljenika za koji su vezani, formiraju 3-4 –člani opciono supstituisani karbociklični prsten;
k je 0 ili 1;
M i L su C1-8alifatični gde su do tri metilenske jedinice opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-, svaki M i L<1>je opciono supstituisan sa 0-3 , J<LM>;
J<LM>je nezavisno izabran od halo, -CN ili C1-4alifatičnog lanca, pri čemu su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-;
W je nezavisno izabran od 3-7 –članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena koji ima 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 –članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu W je opciono supstituisan sa 0-5, J<W>;
J<W>je nezavisno izabran od -CN, halo, -CF3; C1-4alifatičan, pri čemu do dve metilenske jedinice su opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; ili 3-6 –člani nearomatični prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
dva J<W>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani, formiraju 3-6 –člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili dva J<W>, zajedno sa W, formiraju 6-10 –člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena;
R<2>je nezavisno izabran od H; halo; -CN; NH2; C1-2alkil opciono supstituisanog sa 0-3 fluora; ili C1-3alifatičnog lanca pri čemu, do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca su opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n;
R<3>je nezavisno izabran od H; halo; C1-4alkila opciono supstituisanog sa 1-3 halo; C3-
4cikloalkil; 3-4 –članog heterociklila; -CN; ili C1-3alifatičnog lanca pri čemu su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-,-NR-, -C(O)- ili -S(O)n;
R<4>je nezavisno izabran od Q<1>ili C1-10alifatičnog lanca, pri čemu do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca su opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; svaki R<4>je opciono supstituisan sa 0-5 J<Q>; ili
R<3>i R<4>, uzeti zajedno sa atomima za koje su vezani, formiraju 5-6 –člani aromatičan ili nearomatičan prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; prsten formiran pomoću R<3>i R<4>je opciono supstituisan sa 0-3 J<Z>;
Q<1>je nezavisno izabran od 3-7 –članog poptuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena, 3-7 –članog prstena koji ima 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 –članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<Z>je nezavisno izabran od C1-6alifatika, =O, halo ili →O;
J<Q>je nezavisno izabran od -CN; halo; =O; Q<2>; ili C1-8alifatičnog lanca u kome su do tri metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; svaki J<Q>je opciono supstituisan sa 0-3 J<R>; ili
dva s J<Q>na istom atomu, uzeti zajedno sa atomom za koji su spojeni, formiraju 3-6 –člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu je prsten formiran sa dva J<Q>opciono supstituisan sa 0-3 J<X>; ili
dva J<Q>, zajedno sa Q<1>, formiraju 6-10 –člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena;
Q<2>je nezavisno izabran od 3-7 –članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena koji ima 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 –članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; J<R>je nezavisno izabran od -CN; halo; =O; →O; Q<3>; ili C1-6alifatičnog lanca gde su do tri metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-,-C(O)- ili -S(O)n-; svaki J<R>je opciono supstituisan sa 0-3 J<T>; ili
dva J<R>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su spojeni, formiraju 3-6 –člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu prsten formiran pomoću dva J<R>je opciono supstituisan sa 0-3 J<X>; ili
dva J<R>, zajedno sa Q<2>, formiraju 6-10 –člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena;
Q<3>je 3-7 –člani potpuno zasićeni, delimično nezasićeni ili aromatični monociklični prsten koji ima 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 –člani potpuno zasićeni, delimično nezasićen ili aromatičan bicikličan prsten koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<X>je nezavisno izabran od -CN; =O; halo; ili C1-4alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; J<T>je nezavisno izabran od halo, -CN; →O; =O; -OH; C1-6alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; ili 3-6 članog nearomatičnog prstena koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; svaki slučaj J<T>je opciono supstituisan sa 0-3 J<M>; ili
dva J<T>na istom atomu, zajedno sa atomom za koje su spojeni, formiraju 3-6 –člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili
dva J<T>, zajedno sa Q<3>, formiraju 6-10 –člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena;
J<M>je nezavisno izabran od halo ili C1-6alifatika;
n je 0, 1 ili 2; i
R je nezavisno izabran od H ili C1-4alifatika.
U sledećem primeru izvođenja, ovo otkriće je jedinjenje formule I, u kome R<9>je H.
U jednom ili više aspekata, ovo otkriće je jedinjenje formule I, gde R<9>je M. U sledećem aspektu, predmetni pronalazak je jedinjenje formule I, gde M je C1-8alifatični radikal pri čemu su do tri jedinice metilena po izboru zamenjene sa -O- ili -NR-. U nekim aspketima, predmetni pronalazak je jedinjenje formule I, gde M je C1-4alkil, - (C1-4alkil)O(C1-3alifatik), (C1-3alkil)OH, -O(C1-4alkil)N(C1-2alkil)2, -NH(C1-4alkil), ili - (C1-4alkil)NH(C1-4alkil). U narednom aspektu, predmetni pronalazak je jedinjenje formule I, gde M je C1-4alkil.
U jednoj ili više realizacija, ovo otkriće je jedinjenje formule I, gde J<LM>je halo.
U nekim realizacijama, ovo otkriće je jedinjenje formule I, gde R<9>je -(L)k-W.
U sledećem primeru, ovo otkriće je jedinjenje formule I, gde k je 1. U drugim primerima, predmetni pronalazak je jedinjenje formule I, gde k je 0.
U jednom ili više aspekata, ovo otkriće je jedinjenje formule I, gde L je C1-8alifatični radikal pri čemu su do tri jedinice po izboru zamenjene sa -O- ili - NR-. U sledećim aspektima pronalaska, predmetni pronalazak je jedinjenje formule I, gde L je -O-, -O(C1-4alifatični)-, ili-NR(C1-3alkil)- radikal.
U jednoj ili više realizacija, ovo otkriće je jedinjenje formule I, gde W je 3-7 člani potpuno zasićen, delimično nezasiće ili aromatični monociklični prsten sa 0-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U nekim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje formule I, gde W je 3-7 člani heteroiklil. U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje formule I, gde W je nezavisno odabrano od pirolidinila, piperidinila, piperazinila, oksetanila, ili azetidinila.
U drugoj realizaciji, ovo otkriće je jedinjenje formule I, gde W je 7-12 člani zasićen, delimično nezasićen ili aromatičan bicikličan prsten sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota, ili sumpora. U sledećoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje formule I, gde W je oktahidropirolo[1,2-a]pirazin.
U nekim aspektima, ovo otkriće je jedinjenje formule I, gde J<W>je odabran od C1-3alkila ili CF3. U drugim aspektima, predmetni pronalazak je jedinjenje formule I, gde dva J<W>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani, obrazuju 3-6 člani prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota, ili sumpora. U narednom aspketu, predmetni pronalazak je jedinjenje formule I, pri ćemu prsten koji cine dva J<W>na istom atomu predstavlja oksetanil radikal.
Pronalazak obezbeđuje jedinjenje Formule I-A:
ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so, gde:
R<1>je nezavisno odabrano od fluora, hlora, ili –C(J<1>)2CN radikala;
J<1>je nezavisno odabrano od H ili C1-2alkil; ili
dva J<1>, zajedno sa atomom atoma za koji su vezani, obrazuju 3-4 člani po izboru supstituisan karbociklični prsten;
<R2 je nezavisno odabrano od H; halo; -CN; NH>2 radikala<; C>1-2<alkil po izboru supstitisan sa 0-3>fluora; ili C1-3alifatični lanac pri čemu je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca po izboru zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili –S(O)n;
R<3>je nezavisno odabrano od H; halo; C1-4alkil radikala po izboru supstitisan sa 1-3 halo; C3-
4cikloalkila; -CN; ili C1-3alifatičnog lanca pri čemu je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca po izboru zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili – S(O)n;
R<4>je nezavisno odabrano od Q<1>ili C1-10alifatičnog lanca pri čemu je do četiri jedinice metilena alifatičnog lanca po izboru zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n-;svaki R<4>je po izboru supstitisan sa 0-5, J<Q>; ili
R<3>i R<4>, zajedno sa atomima za koje su vezani, obrazuju 5-6 člani aromatični ili nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili
sumpora; prsten obrazovan od R<3>i R<4>je po izboru supstitisan sa 0-3, J<Z>;
Q<1>je nezavisno odabrano od 3-7 članog zasićenog, delimično nezasićenog, ili
aromatičnog monocikličnog prstena, 3-7 člani prsten sa 0-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 članog zasićenog, delimično nezasićenog, ili aromatičnog bicikličnog prstena sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<z>je nezavisno odabrano od C1-6alifatik , =O, halo, ili O;
J<Q>je nezavisno odabrano od –CN; halo; =O; Q<2>; ili C1-8alifatičnog lanca pri čemu je do tri jedinice metilena alifatičnog lanca po izboru zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n-; svako J<Q>je po izboru supstituisano sa 0-3, J<R>; ili
dva J<Q>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani obrazuju 3-6 člani prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu prsten koji čine dva J<Q>je po izboru supstitisan sa 0-3, J<X>; ili
dva J<Q>, zajedno sa Q<1>, obrazuju 6-10 člani zasićen ili delimično nezasićen premošten prstenasti sistem;
Q<2>je nezavisno odabrano od 3-7 članog zasićenog, delimično nezasičenog, ili aromatičnog monocikličnog prstena sa 0-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 članog zasićenog, delimično nezasičenog, ili aromatičnog bicikličnog prstena sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<R>je nezavisno odabrano od –CN; halo; =O; O; Q<3>; ili C1-6alifatičnoglanca pri čemu je do tri jedinice metilena alifatičnog lanca po izboru zamenjeno sa -O-, -NR-, - C(O)-, ili -S(O)n-; svaki J<R je>po izboru supstitisan sa 0-3, J<T>; ili
dva J<R>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani, obrazuju 3-6 člani pristen sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
pri čemu prsten koji čine dva J<R>je po izboru supstitisan sa 0-3, J<X>; ili
dva J<R>, zajedno sa Q<2>, obrazuju 6-10 člani zasićen ili delimično nezasićen premošten prstenasti sistem;
Q<3>je 3-7 člani zasićen, delimično nezasićen, ili aromatičan monocikličan prsten sa 0-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 člani zasićen, delimično nezasićen, ili aromatičan bicičan prsten sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<X>je nezavisno odabran od -CN; =O; halo; ili C1-4alifatičnog lanca pri čemu su do dve jedinice metilena alifatičnog lanca po izboru zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili - S(O)n-;
J<T>je nezavisno odabrano od halo, -CN; O; =O; -OH; C1-6alifatičnog lanca pri čemu je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca po izboru zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n-; ili 3-6 članog nearomatičnog pristena sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; svako J<T>je po izboru supstitisano sa 0-3, J<M>; ili
dva J<T>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani, obrazuju 3-6 člani prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili
dva J<T>, zajedno sa Q<3>, obrazuje 6-10 čleani zasićen ili delimično nezasićen premošten prstenasti sistem;
J<M>je nezavisno odabrano od halo ili C1-6alifatik;
n je 0, 1 ili 2; i
R je nezavisno odabrano od H ili C1-4alifatičog radikala.
Sledeći aspekt pronalaska obezbeđuje jedinjenje formule I-A:
ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so ili prolek, gde:
R<1>je nezavisno izabran od fluora, hlora ili -C(J<1>)2CN;
J<1>je nezavisno izabran od H ili C1-2alkil; ili
dva J<1>, zajedno sa atomom ugljenika za koji su vezani, formiraju 3-4 -člani opciono supstituisan karbocikličan prsten;
R<2>je nezavisno izabran od H; halo; -CN; NH2; C1-2alkila opciono supstituisanog sa 0-3 fluora; ili C1-3alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n;
R<3>je nezavisno izabran od H; halo; C1-4alkila opciono supstituisanog sa 1-3 halo; C3-
4cikloalkila; -CN; ili C1-3alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n;
R<4>je nezavisno izabran od Q<1>ili C1-10alifatičnog lanca u kome su do četiri metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; svaki R<4>je opciono supstituisan sa 0-5 J<Q>; ili
R<3>i R<4>, uzeti zajedno sa atomima za koje su vezani, formiraju 5-6 -člani nearomatičan prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu je prsten formiran pomoću R<3>i R<4>opciono supstituisan sa 0-3 J<Z>;
Q<1>je nezavisno izabran od 3-7 –članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena, 3-7 –članog prstena koji ima 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 –članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<z>je nezavisno izabran od C1-6alifatika, =O, halo ili →O;
J<Q>je nezavisno izabran od -CN; halo; =O; Q<2>; ili C1-8alifatičnog lanca u kome su do tri metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; svaki slučaj J<Q>je opciono supstituisan sa 0-3 J<R>; ili
dva J<Q>na istom atomu, uzeta zajedno sa atomom za koji su spojeni, formiraju 3-6 –člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu je prsten formiran sa dva J<Q>opciono supstituisan sa 0-3 J<X>; ili
dva J<Q>, zajedno sa Q<1>, formiraju 6-10 -člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena;
Q<2>je nezavisno izabran od 3-7 –članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena koji ima 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 -članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<R>je nezavisno izabran od -CN; halo; =O; →O; Q<3>; ili C1-6alifatičnog lanca u kome su do tri metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-,-C(O)- ili -S(O)n-; svaki J<R>je opciono supstituisan sa 0-3 J<T>; ili
dva J<R>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su spojeni, formiraju 3-6 –člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu je prsten formiran sa dva J<R>opciono supstituisan sa 0-3 J<X>; ili
dva J<R>, zajedno sa Q<2>, formiraju 6-10 -člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena;
Q<3>je 3-7 -člani potpuno zasićeni, delimično nezasićeni ili aromatični monociklični prsten koji ima 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 -člani potpuno zasićeni, delimično nezasićeni ili aromatični biciklični prsten koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<X>je nezavisno izabran od -CN; halo; ili C1-4alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-;
J<T>je nezavisno izabran od -CN; =O; -OH; C1-6alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; ili 3-6 –članog nearomatičnog prstena koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; svaki slučaj J<T>je opciono supstituisan sa 0-3 J<M>; ili
dva J<T>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su spojeni, formiraju 3-6 –člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili
dva J<T>, zajedno sa Q<3>, formiraju 6-10 -člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena;
J<M>je nezavisno izabran od halo ili C1-6alifatičnog radikala;
n je 0, 1 ili 2; i
R je nezavisno izabran od H ili C1-4alifatičnog radikala
Naredni aspekat pronalaska obezbeđuje jedinjenje formule jedinjenje formule I-A:
ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so ili prolek, gde:
R<1>je nezavisno odabrano od fluora, hlora, ili –C(J<1>)2CN radikala;
J<1>je nezavisno odabrano od H ili C1-2alkil; ili
dva J<1>, zajedno sa atomo ugljenika za koji su vezani,obrazuju opciono supstituisan 3-4 člani karbocikličan prsten;
R<2>je nezavisno odabrano od H; hlora; NH2; ili C1-2alkil radikala po izboru supstitisan fluorom;
R<3>je nezavisno odabrano od H; hlora; fluora; C1-4alkil radikala po izboru supstitisan sa 1-3 halo; C3-4cikloalkil; ili -CN radikalom;
R<4>je nezavisno odabrano od Q<1>ili C1-10alifatičnog lanca pri čemu je do tri jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, ili -S-; svako R<4>je po izboru supstitisan sa 0-5, J<Q>; ili
R<3>i R<4>, zajedno sa atomima za koji su vezani, obrazuju 5-6 člani nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; prsten obrazovan od R<3>i R<4>je po izboru supstitisan sa 0-3, J<Z>;
Q<1>je nezavisno odabrano od 3-7 članog zasićenog, delimično nezasičnog, ili aromatičnog monocikličnog prstena sa 0-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 članog zasićenog, delimično nezasićenog, ili aromatičnog bicikličnog prstena; sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<z>je nezavisno odabrano od C1-6alifatičnog radikala , =O, halo, ili O;
J<Q>je nezavisno odabrano od halo; =O; Q<2>; ili C1-8alifatično glanca pri čemu je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca po izboru zamenjeno sa -O-, -NR-, -S-, -C(O)-, ili - S(O)n-; svako J<Q>je po izboru supstitusano sa 0-3, J<R>; ili
dva J<Q>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani obrazuju 3-6 člani prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu prsten obrazovan od dva J<Q>je po izboru supstitisan sa 0-3, J<X>; ili
dva J<Q>, zajedno sa Q<1>, obrazuju 6-10 člani zasićen ili delimično nezasićen premošten prstenasti sistem;
Q<2>je nezavisno odabrano od 3-7 članog zasićenog, delimično nezasičnog, ili aromatičnog monocikličnog prstena sa 0-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 8-12 članog zasićenog, delimično nezasićenog, ili aromatičnog bicikličnog prstena sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<R>je nezavisno odabrano od halo; =O; O; 3-7 članog zasićenog, delimično nezasičnog, ili aromatičnog monocikličnog prstena sa 0-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili C1-4alifatičnog lanca pri čemu je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca po izboru zamenjeno sa -O-, -NR-, -S-, -C(O)-, ili -S(O)n-; svako J<R je>po izboru supstitisano sa 0-3, J<T>; ili
dva J<R>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani obrazuju 3-6 člani prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu prsten obrazovan od dva J<R>je po izboru supstitisan sa 0-3, J<X>; ili
dva J<R>, zajedno sa Q<2>, obrazuju 6-10 člani zasićen ili delimično nezasićen premošten prstenasti sistem;
J<X>je nezavisno odabrano od halo ili C1-4alifatičnog lanca pri čemu je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca po izboru zamenjeno sa -O-, -NR-, -S-, -C(O)-, ili -S(O)n-; ili
J<T>je nezavisno odabrano od C1-6alifatičnog radikala ili 3-6 članog nearomatičnog prstena sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; dvako J<T>po izboru je supstitisano sa 0-3, J<M>;
J<M>je nezavisno odabrano od halo ili C1-6alifatičnog radikala;
n je 1 ili 2; i
R je nezavisno odabrano od H ili C1-4alifatičnog radikala.
U nekim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde R<1>je fluor. U drugoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde R<1>je –CH2CN. U narednoj realizaciji R<1>je –CH(C1-
2alkil)CN. U sledećoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde R<1>je C(CH3)2CN. U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde R<1>je hlor.
U jednom primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde R<2>je nezavisno odabrano od –CF3, -NH(C1-2alkil), hlora, ili H. U drugom primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde R<2>je H. U drugim primerima, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde R<2>je – hlor.
U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde R<3>je nezavisno odabrano od H, hlora, fluora, CHF2, -CN, ciklopropil, ili C1-4alkila. U nekim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde R<3>je nezavisno odabrano od H, hlora, ili fluora. U sledećoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde R<3>je H. U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde R<3>je – O(C1-2alkil). U sledećoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde R<3>je hlor. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde R<3>je fluor.
U nekim primerima izvođenja, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde R<4>je nezavisno izabran od:
-O-;
ili -CH2-R<7>, gde:
-O- je supstituisan sa jednim J<Q>;
Prsten A je nezavisno izabran od 3-7 -članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena koji ima 1-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 -članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena koji ima 1-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
Prsten B je nezavisno izabran od 3-7 –članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena koji ima 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 -članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
R<6>je H;
R<7>je nezavisno izabran od H ili C1-8alifatičnog lanca u kome su do tri metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -S-, -C(O)- ili -S(O)n-; i
p je 0 ili 1.
U jednom primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde R<4>je -O-. U nekim primerima, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, pri čemu kada R<4>je -O-, J<Q>je nezavisno odabran od -(C1-4alkil), -(C1-4alkil)N(C1-4alkil)2, -(C1-3alkil)O(C1-2alkil)N(C1-3alkil)2, (C1-4alkil)OH, -(C1-
4alkil)NH2, ili -(C1-4alkil)O(C1-4alkil).
U narednom primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde kada R<4>je -O-, tada J<Q>je Q<2>. U još jednom primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde kada R<4>je -O-, tada Q<2>je 3-7 člani zasićen, delimično nezasićen, ili aromatičan monocikličan prsten sa 0-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, sumpora ili azota.
U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, pri čemu kada R<4>je -O-, tada Q<2>je nezavisno odabrano od 5-6 članog arila, 5-6 članog heteroarila, 4-6 članog cikloalifatičnog radikala , ili 4-7 članog heterociklil radikala. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, pri čemu kada R<4>je -O-, rada Q<2>je 4-7 člani heterociklil. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojem kada R<4>je -O-, tada Q<2>je nezavisno odabrano od pirolidinil, piperidinil, azepanil, pirazolidinil, izoksazolidinil, oksazolidinil, tiazolidinil, imidazolidinil, piperazinil, morfolinil, tiomorfolinil, 1,3-oksazinanil, 1,3-tiazinanil, dihidropiridinil, dihidroimidazolil, 1,3-tetrahidropirimidinil, dihidropirimidinil, 1,4- diazepanil, 1,4-oksazepanil, 1,4-tiazepanil, tetrahidrothiopiranil, tetrahidrofuranil, tetrahidropiranil, azetidinil, i oksetanil. U nekim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, pri čemu kada R<4>je-O-, tada Q<2>je nezavisno odabrano od tetrahidrotiopiranila, pirolidinila, piperidinila, piperazinila, tetrahidrofuranila, tetrahidropiranila, ili azetidinila. U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u slučaju kada R<4>je -O-, tada Q<2>je piperidinil.
U sledećoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde kada R<4>je-O-, tada Q<2>je 5-6 člani heteroaril. U nekim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada Q<2>je nezavisno odabrano od imidazolil, pirolil, piridinil, pirazinil, pirimidinil, pirazolil, 1,2,3-triazolil, ili 1,2,4-triazolil radikala. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je-O-, tada Q<2>je piridinil.
U sledećoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada Q<2>je 4-6 člani cikloalifatični adikal. U još jednom primer, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada Q<2>je nezavisno odabrano od ciklobutil ili cikloheksil radikala. U ostalim primerima, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I- A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada Q<2>je fenil.
U nekim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada Q<2>je 8-12 člani zasićen, delimično nezasićen, ili aromatičan biciklični prsten sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U nekim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada Q<2>je 7-12 člani asićen, delimično nezasićen, ili aromatičan biciklični prsten sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U sledećoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je-O-, tada Q<2>je 6,7- dihidro-5H-pirolo[1,2-a]imidazol.
U sledećoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada J<R>je C1-6alifatični lanac pri čemu je do dve jedinice metilenaunits alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -S-, -C(O)-, ili -S(O)n-. U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada J<R>je nezavisno odabrano od C1- 4alkil, –N(C1-
4alkil)2, -C(O)OH, -C(O)O(C1-4alkil), -C(O)N(C1-4alkil)2, -(C1-4alkil)O(C1- 4alkil), ili -C(O)-radikalaU drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada J<R>je C1-4alkil.
U nekim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada J<R>je 3-6 člani zasićen, delimično nezasićen, ili aromatičan monocikličan prsten sa 0-3 heteroatomaodabrana od kiseonika, sumpora ili azota. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada J<R>je 3-6 člani heterociklil sa 1-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora . U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada J<R>je nezavisno odabran od oksetanil, piperidinil, azetidinil, piperazinil, pirolidinil, morfolinil radikala. U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada J<R>je oksetanil radikal. U ostalim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada J<R>je ciklopropil.
U nekim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada J<R>je Q<3>. U sledećoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde Q<3>je 3-6 člani zasićen, delimično nezasićen, ili aromatičan monocikličan prsten sa 0-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, sumpora ili azota. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada Q<3>je 3-6 člani heterociklil sa 1-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U sledećoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada Q<3>je nezavisno odabrano od oksetanil, piperidinil, azetidinil, piperazinil, pirolidinil, morfolinil radikala. U drugim realizacijama, kada R<4>je -O-, tada Q<3>je oksetanil. U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada Q<3>je ciklopropil radikal.
U sledećoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada J<R>je =O ili halo radikal.
U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojo kada R<4>je -O-, tada dva J<R>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani, obrazuju 3-6 čleani nearomatičan prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada prsten koji čine dva J<R>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani, je odabran od oksetanil, ciklobutil, ili azetidinil radikala.
U drugom primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada J<T>je 4-6 člani heterociklil prsten sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U nekim primerima, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je -O-, tada J<T>je piperazinil radikal.
U sledećem primeru, referentna jedinjenja formule I i I-A su predstavljena u Tabeli 1. Stručnjacima iz date oblasti tehnike biće jasno da jedinjenja predmetnog pronalaska mogu biti predstavljena u različitim tautomernim oblicima.
Tabela1
U sledećem primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, pri čemu R<4>je prsten A, koji je predstavljen strukturom:
U nekim primerima izvođenja, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kome prsten A je 3-7 -člani potpuno zasićeni, delimično nezasićeni ili aromatični monociklični prsten koji ima 1-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U drugim primerima izvođenja, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kome prsten A je 4-6 -člani heterociklil. U nekim primerima izvođenja, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, pri čemu je prsten A je 3-7 člani heterociklil. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde prsten A je nezavisno odabran od pirolidinil, piperidinil, azepanil, pirazolidinil, izoksazolidinil, oksazolidinil, tiazolidinil, imidazolidinil, piperazinil, morfolinil, tiomorfolinil, 1,3-oksazinanil, 1,3-tiazinanil, dihidropiridinil, dihidroimidazolil, 1,3-tetrahidropirimidinil, dihidropirimidinil, 1,4diazepanil, 1,4-oksazepanil, 1,4-tiazepanil, i azetidinil radikala. U sledećoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde prsten A je nezavisno odabran od piperidinil, piperazinil, 1,4-diazepanil, tiomorfolinil, pirolidinil, azepanil, i morfolinil radikala. U nekim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje dato strukturnom formulom I ili I-A, gde prsten A je nezavisno odabran od piperazinil ili piperidinil radikala.
U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde prsten A je 5 člani heteroaril. U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde prsten A je nezavisno odabran od pirolil, imidazolil, pirazolil, 1,2,3- triazolil, ili 1,2,4-triazolil radikala. U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde prsten A je nezavisno odabran od pirazolil ili imidazolil radikala.
U nekim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde prsten A je 7-12 člani zasićen, delimično nezasićen, ili aromatičan bicikličan prsten sa 1-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U narednom primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde prsten A je nezavisno odabran od oktahidropirolo[1,2- a]pirazinil, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]piridinil, oktahidro-1H-pirazino[1,2- a]pirazinil, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,5-a]pirazinil, 2,5-diazabiciklo[4.1.0], or oktahidropirazino[2,1-c][1,4]oksazinil radikala.
U sledećem primeru izvođenja, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, pri čemu kada je R<4>jednak prstenu A, J<Q>je C1-8alifatični lanac u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, ili -C(O)-. U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada je R<4>je prsten A, tada J<Q>je C1-6alifatični lanac u kojem je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca po izboru zamenjeno sa , -O-, -NR-, ili -C(O)-. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u slučaju kada R<4>je prsten A, tada J<Q>je C1-6alifatični lanac pri čemu je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca po izboru zamenjeno sa -O-, -NR-, ili-C(O)-. U narednim realizacijama , predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, pri čemu kada R<4>je prsten A, tada J<Q>je nezavisno odabran od -O-, -C(O)-, -S(O)2-, C1-
4alkil, -(C0-4alkil)NH2, -(C0-4alkil)NH(C1-4alkil), -(C0-4alkil)N(C1-4alkil)2, -(C0-4alkil)OH, -(C0-
4alkil)O(C1-4alkil), -C(O)OH, -S(O)2N(C1-3alkil)-, -C(O)(C1-4alkil)-,-(O)C(C1-4alkil)N(C1-2alkil)2ili -C(O)O(C1-4alkil) radikala. U nekim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten A, tada J<Q>je nezavisno odabrano od -C(O)-, C1-4alkil, -(C0-4alkil)NH2, -(C0-4alkil)NH(C1-4alkil), -(C0-
4alkil)N(C1-4alkil)2, -(C0-4alkil)OH, -(C0-4alkil)O(C1-4alkil), -C(O)OH,-C(O)O(C1-4alkil) radikala. U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten A, tada J<Q>je C1-4alkil. U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde kada R<4>je prsten A, tada J<Q>je C1-4alkil, -O-, ili -C(O)-.
U jednom ili više primera, kada R<4>je je prsten A, tada J<Q>je Q<2>.
U sledećem primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten A, tada Q<2>je 3-7 člani heterociklil ili karbociklil; heterociklil sa 1-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U drugim primerima, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je pristen A, tada Q<2>je nezavisno odabran od selected from oksetanil, tetrahidropiranil, tetrahidrofuranil, ciklopropil, azetidinil, pirolidinil, piperazinil, ciklobutil, tiomorfolinil, ili morfolinil radikala. U narednim primerima, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten A, tada Q<2>je nezavisno odabran od oksetanila, tetrahidropiranila, ili tetrahidrofuranila. U nekim primerima, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten A, tada Q<2>je oksetanil.
U pojedinim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten A, tada Q<2>je 7-12 člani zasićen ili delimično nezasićen ili aromatičan bicikličan prsten sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U pojedinim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten A, tada Q<2>je 8-12 člani zasićen, delimično nezasićen ili aromatični biciklični prsten sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U sledećem primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten A, tada Q<2>je nezavisno odabran od 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,5-a]pirazinila ili 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]pirazinila.
U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde dva J<Q>, za jedno sa prstenom A, obrazuje premošteni prstenasti sistem.
U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten A, tada J<Q>je =O.
U drugom primeru izvođenja, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada je R<4>jednak prstenu A, J<R>je 3-6 -člani heterociklil koji ima 1-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U sledećem primeru izvođenja, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada je R<4>jednak prstenu A, J<R>je piperazinil.
U pojedinim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten A, J<R>je nezavisno odabran od halo, =O, -OH, C1-
4alkil, -(C0-4alkil)N(C1-4alkil)2, ili -(C0-4alkil)O(C1-4alkil).
U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten A, dva J<R>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani, obrazuje 3-6 čleani aromatičan ili nearomatičan rsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten A, tada J<R>je nezavisno odabran od oksetanila ili azetidinila.
U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde dva J<R>, zajedno sa prstenom A, obrazuje premošteni prstenasti sistem.
U nekim primerima izvođenja, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj J<T>je 3-6 -člani nearomatičan prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U drugim primerima izvođenja, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj J<T>je oksitanil. U sledećoj realiaciji, J<T>je C1-6alifatični radikal. U narednoj realizaciji, J<T>je metl.
Sledeći aspekt predmetnog pronalaska obezbeđuje jedinjenja formule I-A-1:
gde:
R<5>je odabran od C1-4alifatičnog radikala, 3-6 članog cikloalkila, ili 3-6 članog heterociklil radikala sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiselonika ili sumpora;
R<8>je odabran od H ili C1-3alkila; ili
R<5>i R<8>, zajedno sa atomom za koji su vezani, obrazuju 5-6 člani nearomatični prsten sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora.
U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-A-1, gde R<1>u formuli I-A-1 je fluor.
U sledećem primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-A-1, gde R<5>je C1-4alipfatični radikal. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-A-1, gde R<5>je nezavisno odabran od metil ili etil radikala.
U pojedinim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-A-1, gde R<5>je 3-6 člani cikloalkil. U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-A-1, gde R<5>je ciklopropil.
U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-A-1, gde R<5>je 3-6 člani heterociklil sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika ili sumpora. U pojedinim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-A-1, gde R<5>je tetrahidrofuranil ili oksetanil.
U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-A-1, gde R<5>i R<8>, zajedno sa atomima za koje su vezani, obrazuju 5-6 člani nearomatični prsten sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-A-1, gde prsten koji obrazuju R<5>i R<8>je petočlabu prsten. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-A-1, gde prsten koji obrazuju R<5>i R<8>je šestočlani prsten.
U sledećem primeru, jedinjenja formule I, I-A i I-A-1 predmetnog pronalaska su predstavljena u Tabeli 2.
Tabela 2
U drugim realizacijama, jedinjenja predmetnog pronalaska su izabrana od jednog od sledećih:
U sledećem primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde R<4>je prsten B, koji je predstavljen strukturom:
U pojedinim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde p je 1.
U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada p je 1, tada prsten B je 3-7 člani cikloalifatičan ili heterociklil prsten sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota i sumpora. U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada p je 1, tada prsiten B je nezavisno odabran od ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil, ciklohexil, cikloheptil, pirolidinil, piperidinil, azepanil, pirazolidinil, izoksazolidinil, oksazolidinil, tiazolidinil, imidazolidinil, piperazinil, morfolinil, tiomorfolinil, 1,3-oksazinanil, 1,3-tiazinanil, dihidropiridinil, dihidroimidazolil, 1,3-tetrahidropirimidinil, dihidropirimidinil, 1,4-diazepanil, 1,4-oksazepanil, 1,4-tiazepanil, 1,2,3,6-tetrahidropiridin, i azetidinil radikalaU sledećim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde prsten B je piperidinil.
U pojedinim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten B, tada J<Q>je -C(O)- ili C1-4alkil. U pojedinim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten B, tada J<Q>je C1-4alkil.
U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten B, tada J<Q>je Q<2>. U pojedinim realizacijama, gde R<4>je prsten B, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde Q<2>je nezavisno odabran od Q<2>je nezavisno odabran od oksetanil, tetrahidropiranil, tetrahidrofuranil, ciklopropil, azetidinil, pirolidinil, piperazinil, piperidinil, ciklobutil, tiomorfolinil, ili morfolinil. U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada R<4>je prsten B, tada Q<2>je oksetanil radikal.
U jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde p je 0.
U pojedinim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada p je 0, tada prsten B je nezavisno odabran od fenil, piridinil, pirazinil, pirimidinil, tetrahidropiridinil, piridizinil, ili pirazolil radikala. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada p je 0, tada prsten B je imidazolil. U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, u kojoj kada p je 0, tada pristen B je nezavisno odabran od fenil ili piridinil radikala.
U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde R<4>je -CH2-(R<7>). U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde R<7>je H.
U drugim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde R<3>iR<4>, zajedno sa atomom za koji su vezani, obrazuju 5-6 člani nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika.
U narednim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde J<Z>je nezavisno odabran od →O or C1-4alkil.
U sledećem primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I ili I-A, gde jedinjenja predmetnog pronalaska su data u Tabeli 3.
Tabela 3
U drugoj realizaciji, jedinjenja predmetnog pronalaska su odbrana od jednog od sledećih:
Jedinjenje formule I-B:
ili njegova farmaceutski prihvatljiva so ili prolek, gde:
R<1>je nezavisno izabran od fluora, hlora ili -C(J<1>)2CN;
J<1>je nezavisno izabran od H ili C1-2alkil; ili
dva J<1>, zajedno sa atomom ugljenika za koji su vezani formiraju opciono supstituisan 3-4 -člani karbociklični prsten;
R<3>je nezavisno izabran od H; hlora; fluora; C1-4alkila opciono supstituisanog sa 1-3 halo; C3-
4cikloalkil; -CN; ili C1-3alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n;
L<1>je H; 3-7 -člani aromatični ili nearomatični prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili C1-6alifatični lanac u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n; svaki L<1>je opciono supstituisan sa C1-4alifatikom; -CN; halo; -OH; ili 3-6 –članim nearomatičnim prstenom koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
L<2>je H; 3-7 -člani aromatični ili nearomatični prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili C1-6alifatični lanac u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n; svaki L<2>je opciono supstituisan sa C1-4alifatikom; -CN; halo; -OH; ili 3-6 –članim nearomatičnim prstenom koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili
L<1>i L<2>, uzeti zajedno sa azotom za koji su vezani, formiraju prsten D; prsten D je opciono supstituisan sa 0-5 J<G>;
prsten D je nezavisno izabran od 3-7 -članog heterociklil prstena koji ima 1-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 -članog poptuno zasićenog ili delimično nezasićenog bicikličnog prstena koji ima 1-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<G>je nezavisno izabran od halo; -N(R )2; 3-6 –članog karbociklila; 3-6 -članog heterociklila koji ima 1-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota li sumpora; ili C1-4alkil lanca u kome su do dve metilenske jedinice alkil lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n; svaki J<G>je opciono supstituisan sa 0-2 J<K>.
dva J<G>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su spojeni, formiraju 3-6 –člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
dva J<G>, zajedno sa prstenom D, formiraju 6-10 -člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena;
J<K>je 3-7 -člani aromatični ili nearomatični prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
L<3>je nezavisno izabran od H; hlora; fluora; C1-4alkila opciono supstituisanog sa 1-3 halo; -CN; ili C1-3alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n;
n je 0, 1 ili 2; i
R i R su H ili C1-4alkil.
Sledeći aspekat ovog otkrića obezbeđuje jedinjenje formule I-B:
ili n jegovu farmaceutski prihvatljivu so ili prolek, gde:
R<1>je nezavisno odabrano od fluora, hlora , ili -C(J<1>)2CN radikala;
J<1>je nezavisno odabrano od H ili C1-2alkil; ili
dva J<1>, zajedno sa atomom ugljenika za koji su vezani, obrazuju po izboru supstisan 3-4 člani karbociklični prsten;
R<3>je nezavisno odabrano od H; hlora ; fluora; C1-4alkil radikala opciono supstituisanog sa 1-3 halo; C3-4cikloalkil; -CN; ili C1-3alifatičnog lanza gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n;
L<1>je H; 3-7 člani aromatični ili nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora ; C1-6alifatični lanac gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; svakoL<1>je opciono supstituisano sa C1-4alifatičnim radikalom; -CN; halo; -OH; ili 3-6 člani nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora ;
L<2>je H; 3-7 člani aromatični ili nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora ; ili C1-6alifatični lanac gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; svako L<2>je opciono supstituisano sa C1-4alifatična radikala; -CN; halo; -OH; ili 3-6 člani nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora ; ili
L<1>i L<2>, zajedno sa azotom za koji su vezani, obrazuju prsten D; prsten D je opciono supstituisan sa 0-5, J<G>;
Prsten D je nezavisno odabran od 3-7 članog heterociklil prstena sa1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 članog zasićenog ili delimično nezasićenog bicikličnog prstena sa 1-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<G>je nezavisno odabrano od halo; -CN; -N(R<∘>)2; 3-6 članog karbociklila; 3-6 članog heterociklila sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili C1-4alkil lanca gde je do dve jedinice metilena alikla lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; svaki J<G>je opciono supstituisan sa 0-2 , J<K>.
dva J<G>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani, obrazuju 3-6 člani prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
dva J<G>, zajedno sa prstenom D, obrazuju 6-10 člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošteni prstenasti sistem;
J<K>je 3-7 člani aromatični ili nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora ;
n je 0, 1 ili 2; i
R i R<∘>su H ili C1-4alkil.
Sledeći aspekat ovog otkrića obezbeđuje jedinjenje formule I-B:
ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so ili prolek, gde:
R<1>je nezavisno odabrano od fluora, hlora, ili -C(J<1>)2CN radikala;
J<1>je nezavisno odabrano od H ili C1-2alkil radikala; ili
dva J<1>, zajedno sa atomom ugljenika za koji su vezani, obrazuju po izboru supstisani 3-4 člani karbociklični prsten;
R<3>je nezavisno odabrano od H; fluora; C1-4alkil radikala opciono supstituisan sa 1-3 halo; C3-
4cikloalkil; -CN; ili C1-3alifati;kog lanca gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n;
L<1>je H; 3-7 člani aromatični ili nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora ; ili C1-6alifatični lanac, gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; svaki L<1>je opciono supstituisan sa C1-4alifatična radikala; -CN; halo; -OH; ili 3-6 člani nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
L<2>je H; 3-7 člani aromatični ili nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora ; ili C1-6alifatčni lanac, gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; svaki L<2>je opciono supstituisan sa C1-4alifatičnim radikalom; -CN; halo; -OH; ili 3-6 člani nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili
L<1>i L<2>, zajedno sa azotom za koji su vezani, obrazuju prsten D; prsten D je opciono supstituisan sa 0-5, J<G>;
Prsten D je nezavisno odabran od 3-7 članog heterociklil prstena sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 članog zasićenog ili delimično nezasićenog bicikličnog prstena sa 1-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<G>je nezavisno odabran od halo; →O; -CN; -N(R°)2; 3-6 članog karbociklila; 3-6 članog heterociklila sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili C1-4alkil lanca gde je do dve jedinice metilena alikla lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; svaki J<G>je opciono supstituisan sa 0-2, J<K>.
dva J<G>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani, obrazuju 3-6 člani prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
dva J<G>, zajedno sa prstenom D, obrazujju 6-10 člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošteni prstenasti sistem;
J<K>je 3-7 člani aromatični ili nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoms odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
n je 0, 1, ili 2; i
R i R° su H ili C1-4alkil.
Sledeći aspekat ovog otkrića obezbeđuje jedinjenje formule I-B:
ili njegovu farmaceutski prihvatljivu so ili prolek, gde:
R<1>je nezavisno odabrano od fluora, hlora, ili -C(J<1>)2CN radikala;
J<1>je nezavisno odabrano od H ilu C1-2alkila; ili
dva J<1>, zajedno sa atomom ugljenika za koji su vezani, obrazuju po izboru supstisani 3-4 člani karbociklični prsten;
R<3>je nezavisno odabrano od H; hlora; fluora; C1-4alkil radikala opciono supstituisan sa 1-3 halo; C3-4cikloalkil;a -CNa; ili C1-3alifatičnog lanca gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n;
L<1>je H; 3-7 člani aromatični ili nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora ; ili C1-6alifatični lanac gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; svaki L<1>je opciono supstituisan sa C1-4alifatičnim radikalom; -CN; halo; -OH; ili 3-6 člani nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
L<2>je H; 3-7 člani aromatični ili nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora ; ili C1-6alifatični lanac gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; svaki L<2>je opciono supstituisan sa C1-4alifatična radikala; -CN; halo; -OH; ili 3-6 člani nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora ; ili
L<1>i L<2>, zajedno sa azotom za koji su vezani, obrazuju prsten D; prsten D je opciono supstituisan sa 0-5, J<G>;
Prsten D je nezavisno odabran od 3-7 članog heterociklil prstena sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12 članog zasićenog ili delimično nezasićenog bicikličnog prstena sa 1-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<G>je nezavisno odabran od halo; -N(R°)2; 3-6 članog karbociklila; 3-6 članog heterociklila sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili C1-4alkil lanca gde je do dve jedinice metilena alikla lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; svaki J<G>je opciono supstituisan sa 0-2, J<K>.
Dva J<G>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani, obrazuju 3-6 člani pristen sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
Dva J<G>, zajedno sa prstenom D, obrazuju 6-10 člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošteni prstenasti sistem;
J<K>je 3-7 člani aromatični ili nearomatični prsten sa 0-2 heteroatoms odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
n je 0, 1, ili 2; i
R i R<∘>su H ili C1-4alkil.
Sledeći aspekat ovog otkrića obezbeđuje jedinjenje formule I-B:
ili n jegovu farmaceutski prihvatljivu so ili prolek, gde:
R<1>je nezavisno odabrano od fluora, hlora, ili -C(J<1>)2CN radikala;
J<1>je nezavisno odabrano od H ili C1-2alkil radikala; ili
dva J<1>, zajedno sa atomom ugljenika za koji su vezani, obrazuju po izboru supstisani 3-4 člani karbociklični prsten;
R<3>je nezavisno odabrano od H; hlora; fluora; C1-4alkil radikala opciono supstituisan sa 1-3 halo; C3-4cikloalkila; ili -CN;
L<1>je opciono supstuituisan C1-6alifatični radikal;
L<2>je opciono supstuituisanC1-6alifatični rdikal; ili
L<1>and L<2>, zajedno sa azotom za koji su vezani, obrazuju prsten D; prsten D je opciono supstituisan sa 0-5, J<G>;
Prsten D je nezavisno odabran od 3-7 članog heterociklil prstena sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 8-12 članog zasićenog ili delimično nezasićenog bicikličnog prstena sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora;
J<G>je nezavisno odabran od C1-4alkil , -N(R<∘>)2, ili 3-5 članog karbociklila; ili
dva J<G>, zajedno sa prstenom D, obrazuju 6-10 člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošteni prstenasti sistem; i
R<∘>je H ili C1-4alkil.
U narednom primeru, R<1>formule I-B je fluor. U sledećem primeru, R<1>formule I-B je -CH2CN. U još jednom primeru, R<1>formule I-B je hlor.
U pojedinim realizacijama, R<3>formule I-B je nezavisno odabrano od H, hlora, fluora, ciklopropil, ili C1-4alkil radikala. U jednoj ili više realizacija, R<3>formule I-B je nezavisno odabrano od H, hlora, ili fluora. U još jednoj realizaciji, R<3>formule I-B je H. U ostalim realizacijama, R<3>formule I-B je hlor. U dodatnim realizacijama, R<3>formule I-B je fluor.
U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde L<1>i L<2>su nezavisno odabrani od H; -(C1-3alkil)O(C1-2alkil); -(C1-
3alkil)N(C1-2alkil)2; C1-4alkil; azetidinil; piperidinil; oksitanil; ili pirolidinil. U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde L<1>i L<2>su C1-3alkil.
U ostalim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde L<1>i L<2>, zajedno sa azotom za koji su vezani, obrazuju prsten D. U još jednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde prsten D je 3-7 člani heterociklil prsten sa 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U pojedinim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde prsten D je nezavisno odabran od piperazinil, piperidinil, morfolinil, tetrahidopiranil, azetidinil, pirolidinil, ili 1,4-diazepanil. U narednoj realizaciji, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde prsten D je piperazinil, piperidinil, 1,4-diazepanil, pirolidinil ili azetidinil. U dodatnim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde prsten D je piperidinil ili piperazinil. U dodatnim realizacijama, prsten D je piperazinil.
U jednom ili više aspekata, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde prsten D je 8-12 člani zasićeni ili delimično nezasićeni biciklični prsten sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. U ostaliom primerima, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde prsten D je oktahidropirolo[1,2-a]pirazin ili oktahidropirolo[3,4-c]pirol. U narednom primeru, prsten D je oktahidropirolo[1,2-a]pirazin.
U još jednom primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde J<G>je halo, C1-4alkil, -O(C1-3alkil), C3-6cikloalkil, 3-6 člani heterociklil, -NH(C1-3alkil), -OH, ili -N(C1-4alkil)2. U ostalim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde J<G>je metil, -N(C1-4alkil)2, etil, -O(C1-3alkil), ciklopropil, oksetanil, ciklobutil, pirolidinil, piperidinil, ili azetidinil. U dodatnim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde J<G>je metil, -O(C1-3alkil), oksetanil, pirolidinil, piperidinil, ili azetidinil. U joše jednom primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde J<G>je C1-4alkil, C3-5cikloalkil, ili-N(C1-4alkil)2. U ostalim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde J<G>je metil, etil, ili ciklopropil. U pojedinim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde J<G>je metil. U dodatnim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde J<G>je oksetanil.
U narednom primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde dva J<G>, zajedno sa prsteno D, obrazuju 6-10 člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošteni prstenasti sistem. U nekim primerima, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, pri čemu premošteni prstenasti sistem je 1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan, 1,4-diazabiciklo[3.2.1]oktan, ili 2,5-diazabiciklo[2.2.1]heptan. U nekim primerima, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde premošteni prstenasti sistem je 1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan.
U pojedinim realizacijama, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde dva J<G>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su vezani, obrazuju 3-6 člani prsten sa 0-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora. Predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I-B, gde u ostalim realizacijama, prsten formiran sa dva J<G>na istom atomu je odabran od oksetanila ili ciklopropila.
U narednom primeru, predmetni pronalazak je jedinjenje predstavljeno strukturnom formulom I, I-A i I-B, gde su jedinjenja predmetnog pronalaska data u Tabeli 4.
Tabela 4
Narednoj realizaciji, jedinjenje predmetnog pronalaska je odabrano od jednog od sledećih:
Poželjno, jedinjenje ima strukturu I-G-32:
ili farmaceutski prihvatljiva so.
Sledeći aspekt predmetnog pronalaska obuhvata postupak za pripremu jedinjenja formule I-A:
koji obuhvata reakciju jedinjenja formule 6:
pod pogodnim uslovima da bi se formirala amidna veza, u kome J, R<1>, R<2>, R<3>i R<4>su kao što su ovde definisani.
U nekim primerima, pogodni uslovi za formiranje amidne veze sadrže reakciju jedinjenja formule 6 sa supstituisanim 3-amino piridinom u aprotičnom rastvaraču uz zagrevanje. U drugim primerima, aprotični rastvarač je izabran od NMP, opciono supstituisanog piridina ili DMF. U drugom primeru izvođenja, aprotični rastvarač je opciono supstituisani piridin. U drugim primerima izvođenja, reakciona temperatura je najmanje 80°C. U drugom primeru izvođenja, reakciona temperatura je najmanje 100°C.
U drugom primeru izvođenja, postupak, opisan u prethodnom tekstu, dalje sadrži pripremu jedinjenja formule 6,:
reakcijom jedinjenja formule 5:
pod pogodnim uslovima da bi se formirao aktivirani estar, pri čemu J i R<1>je kao što su ovde definisani.
U nekim primerima izvođenja, pogodni uslovi za formiranje aktiviranog estra sadrže reakciju jedinjenja formule 5 sa amidnim agensom za kuplovanje u prisustvu organske baze. U drugim primerima izvođenja, organska baza je alifatični amin. U drugim primerima izvođenja, organska baza je nezavisno izabrana od trietilamina ili DIPEA. U jednom ili više primera izvođenja, amidni agens za kuplovanje je nezavisno izabrano od EDCI, TBTU, TCTU, HATU, T3P ili COMU. U sledećem primeru izviđenja, amidni agensom za kuplovanje je nezavisno izabran od TBTU ili TCTU. U drugom primeru izvođenja, amidni agens za kuplovanje je TCTU.
Sledeći aspekt pronalaska sadrži postupak za pripremu jedinjenja formule I-A:
koji obuhvata reakciju jedinjenja formule 5:
pod stabilnim uslovima da bi se formirala amidna veza, gde R<1>, R<2>, R<3>i R<4>su kao što su ovde definisani.
Sledeći aspekt predmetnog pronalaska sadrži postupak za pripremu jedinjenja formule 5:
reakcijom jedinjenja formule 4:
pod pogodnim hidrolitičkim uslovima, gde R<1>je kao što je ovde definisan.
U nekim primerima izvođenja, pogodni hidrolitički uslovi sadrže reakciju jedinjenja formule 4 sa silanom u prisustvu metalnog katalizatora. U drugim primerima izvođenja, silan je fenilsilan. U drugom primeru izvođenja, metalni katalizator je paladijumov katalizator. U sledećem primeru izvođenja, paladijumov katalizator je Pd(PPh3)4. U drugom primeru izvođenja pogodni hidrolitički uslovi sadrže reakciju jedinjenja formule 4 sa 4-metilbenzensulfinatom u prisustvu metalnog katalizatora.
U drugim primerima izvođenja, pogodni hidrolitički uslovi sadrže reakciju jedinjenja formule 4 sa vodenim rastvorom alkalije. U nekim primerima izvođenja, vodeni rastvor alkalije je izabran od LiOH, NaOH ili KOH.
Sledeći aspekt predmetnog pronalaska obuhvata postupak za pripremu jedinjenja formule 4:
reakcijom jedinjenja formule 3:
pod pogodnim uslovima kondenzacije da bi se formirao pirimidinski prsten.
U nekim primerima izvođenja, pogodni uslovi kondenzacije za formiranje pirimidinskog prstena sadrže reakciju jedinjenja formule 3 sa 1,3-dielektrofilnim vrstama u prisustvu rastvarača. U drugom primeru izvođenja, 1,3-dielektrofilna vrsta je izabrana od 1,3-dialdehida ili 3-(dialkilamino)-prop-2-enala. U drugim primerima izvođenja, rastvarač je izabran od DMF ili DMSO u vodi. U drugim primerima izvođenja, 1,3-dielektrofilna vrsta je generisana in situ od zaštićene 1,3-dielektrofilne vrste. U drugom primeru izvođenja 1,3-dielektrofilna vrsta je generisana od ketala u prisustvu sulfonske kiseline. U sledećem primeru izvođenja, sulfonska kiselina je PTSA.
Sledeći aspekt predmetnog pronalaska obuhvata postupak za pripremu jedinjenja formule 3:
reakcijom jedinjenja formule 2:
pod pogodnim uslovima kondenzacije da bi se formirao pirazol prsten.
U nekim primerima izvođenja, pogodni uslovi kondenzacije za formiranje pirazol prstena sadrže reakciju jedinjenja formule 2 sa hidrazinom ili hidrazin hidratom u prisustvu aprotičnog rastvarača pod baznim uslovima. U sledećem primeru izvođenja, aprotični rastvarač je DMF. U sledećem primeru izvođenja, bazni uslovi sadrže reakciju jedinjenja formule 2 u prisustvu kalijum acetata ili natrijum acetata.
Sledeći aspekt predmetnog pronalaska obuhvata postupak za pripremu jedinjenja formule 2:
reakcijom jedinjenja formule 1:
pod pogodnim anjonskim uslovima kondenzacije.
U nekim primerima izvođenja, pogodni anjonski kondenzacioni uslovi sadrže 1) reakciju jedinjenja formule 1 sa bazom, u prisustvu rastvarača, da bi se generisao anjon jedinjenja formule 1; i 2) reakciju anjona jedinjenja formule 1 sa trihlor acetonitrilom. U drugim primerima izvođenja, baza je kalijum acetat. U sledećem primeru izvođenja, rastvarač je alkohol. U drugim primerima izvođenja, rastvarač je izopropilalkohol.
Jedan primer izvođenja predmetnog pronalaska obuhvata postupak za pripremu jedinjenja formule I-A:
koji sadrži reakciju jedinjenja formule 9:
pod pogodnim uslovima kondenzacije za formiranje pirimidinskog prstena, gde R<1>, R<2>, R<3>i R<4>su kao što su ovde definisani.
U nekim primerima izvođenja, pogodni uslovi kondenzacije za formiranje pirimidinskog prstena sadrže reakciju jedinjenja formule 9 sa 1,3-dielektrofilnom vrstom u prisustvu rastvarača. U drugom primeru izvođenja, 1,3- dielektrofilna vrsta je izabrana od 1,3-dialdehida ili 3-(dialkilamino)-prop-2-enala. U drugim primerima izvođenja, rastvarač je izabran od DMF ili DMSO u vodi. U drugim primerima izvođenja, 1,3-dielektrofilna vrsta je generisana in situ od zaštićene 1,3-dielektrofilne vrste. U drugom primeru izvođenja 1,3-dielektrofilna vrsta je generisana od ketala u prisustvu sulfonske kiseline. U sledećem primeru izvođenja, sulfonska kiselina je PTSA.
Sledeći primer izvođenja predmetnog pronalaska sadrži postupak za pripremu jedinjenja formule 9:
reakcijom jedinjenja formule 8:
pod pogodnim uslovima kondenzacije za formiranje pirazol prstena.
U nekim primerima izvođenja, pogodni uslovi kondenzacije za formiranje pirazol prstena sadrže 1) reakciju jedinjenja formule 8 sa bazom, u prisustvu rastvarača, da bi se generisao anjon jedinjenja formule I; 2) reakciju anjona sa trihlor acetonitrilom; i 3) reakciju proizvoda iz 2) sa hidrazinom ili hidrazin hidratom u prisustvu aprotičnog rastvarača. U drugom primeru izvođenja, aprotični rastvarač je NMP ili DMF. U nekim primerima izvođenja, baza je izabrana od natrijum acetata ili kalijum acetata.
Sledeći primeri izvođenja sadrži postupak za pripremu jedinjenja formule 8:
reakcijom jedinjenja formule 7:
pod pogodnim uslovima da se formirala amidna veza.
U nekim primerima, pogodni uslovi za formiranje amidne veze sadrže reakciju jedinjenja formule 7 sa supstituisanim 3-amino piridinom sa amidnim agensom za kuplovanje u prisustvu aprotičnog rastvarača i organske baze. U drugim primerima, aprotični rastvarač je izabran od NMP ili DMF. U drugom primeru izvođenja, organska baza je alifatični amin. U drugim primerima izvođenja, organska baza je nezavisno izabrana od trietilamina ili DIPEA. U sledećem primeru izvođenja, amidno agens za kuplovanje je nezavisno izabrano od TBTU ili TCTU.
Sledeći aspekt predmetnog pronalaska obezbeđuje postupak za pripremu jedinjenja formule I-G-32:
koji obuhvata korak reakcije jedinjenja formule 29:
sa jedinjenjem formule 25:
pod pogodnim uslovima da bi se formirala amidna veza.
Naredne realizacije predmetnog pronalaska obezbeđuju postupak za pripremu jedinjenja formule 29:
reakcijom jedinjenja formule 28:
pod pogodnim uslovima deportekcije da bi se formirala karboksilna kiselina. Sledeći primer izvođenja obezbeđuje postupak za pripremu jedinjenja formule 28:
reakcijom jedinjenja formule 6a*:
sa jedinjenjem formule 27:
pod pogodnim uslovima da bi se formirala amidna veza.
U nekim primerima izvođenja, pogodni uslovi za formiranje amidne veze sadrže reakciju jedinjenja formule 30 sa jedinjenjem formule 25 u prisustvu amidnog agensom za kuplovanje, aprotičnog rastvarača i baze. U drugim primerima izvođenja, aprotični rastvarač je nezavisno izabran od NMP, DMF ili tetrahidrofurana. U drugim primerima izvođenja, aprotični rastvarač je tetrahidrofuran. U drugom primeru izvođenja, baza je alifatični amin. U sledećem primeru izvođenja, baza je DIPEA. U nekim primerima izvođenja, amidni agens za kuplovanje je nezavisno izabran od TBTU ili TCTU. U jednom ili više primera izvođenja, amidni agens za kuplovanje je TCTU.
U drugim primerima izvođenja, pogodni uslovi deprotekcije sadrže reakciju jedinjenja formule 28 sa kiselinom u prisustvu rastvarača. U nekim primerima izvođenja, kiselina je HCl. U drugom primeru izvođenja, rastvarač je 1,4-dioksan.
U sledećem primeru izvođenja, pogodni uslovi za formiranje amidne veze sadrže reakciju jedinjenja formule 6a* sa jedinjenjem formule 27 u aprotičnom rastvaraču uz zagrevanje. U drugim primerima izvođenja, aprotični rastvarač je nezavisno izabran od NMP, piridina ili DMF. U drugom primeru izvođenja, aprotični rastvarač je piridin. U nekim primerima izvođenja, reakcija je izvedena na temperaturi od najmanje 80°C.
Sledeći aspekt predmetnog pronalaska obezbeđuje postupak za pripremu jedinjenja formule 27:
koji obuhvata korak reakcije jedinjenja formule 26:
pod pogodnim uslovima da bi se formirao amin.
U nekim primerima izvođenja, pogodni uslovi za formiranje amina sadrže reakciju jedinjenja formule 27 pod uslovima Buchwald-Hartwig aminacije, poznatim stručnjaku iz date oblasti tehnike.
Sledeći primer izvođenja daje postupak za pripremu jedinjenja formule 26:
putem 1) reakcije jedinjenja formule 18:
pod pogodnim uslovima izmene halogena da bi se generisalo jedinjenje formule 32
i
2) reakcije jedinjenja formule 32:
sa jedinjenjem formule 22:
pod pogodnim uslovima premeštanja.
U nekim primerima izvođenja, pogodni uslovi izmene halogena sadrže reakciju jedinjenja formule 18 sa kalijum fluoridom u prisustvu aprotičnog rastvarača i katalizatora faznog prelaza. U drugim primerima izvođenja, aprotični rastvarač je nezavisno izabran od DMSO, DMF ili sulfolana. U drugim primerima izvođenja, katalizator faznog prelaza je Me4NCl. U drugim primerima izvođenja, pogodni uslovi premeštanja sadrže reakciju jedinjenja formule 32 sa jedinjenjem formule 22 u prisustvu baze. U drugom primeru izvođenja, baza je alifatični amin. U nekim primerima izvođenja, alifatični amin je DIPEA.
Drugi primeri izvođenja predmetnog pronalaska obezbeđuju postupak za pripremu jedinjenja formule 18:
reakcijom jedinjenja formule 31:
pod pogodnim uslovima halogenacije.
U nekim primerima izvođenja, pogodni uslovi halogenacije sadrže 1) reakciju jedinjenja formule 31 sa bazom da bi se generisao anjon; i 2) reakciju anjona sa hlorinacionim sredstvom. U sledećem primeru izvođenja, baza je LDA. U drugom primeru izvođenja, hlorinaciono sredstvo je 1,1,1,2,2,2-heksahloroetan.
Za svrhe ove prijave, biće jasno da su termini primeri izvođenja, primer i aspekt korišćeni naizmenično.
Za svrhe ove prijave, biće jasno da kada dva J<Q>, zajedno sa Q<1>, formiraju premošćeni sistem prstena, dva J<Q>su vezana za posebne atome od Q<1>. Dodatno, kada dva od J<R>, zajedno sa Q<2>, formiraju premošćeni sistem prstena, dva J<R>su vezana za posebne atome od Q<2>. Pored toga, kada dva J<T>, zajedno sa Q<3>, formiraju premošćeni sistem prstena, dva J<T>su vezana za posebne atome Q<3>. Pored toga, kada dva J<W>, zajedno sa W, formiraju premošćeni sistem prstena, dva J<W>su vezana za posebne atome W. Konačno, kada dva J<G>, zajedno sa prstenom D, formiraju premošćeni sistem prstena, dva J<G>su vezana za posebne atome prstena D.
Stručnjacima iz date oblasti tehnike biće jasno da strelica u →O predstavlja dativnu vezu.
Jedinjenja opisa uključuju ona koja su ovde uopšteno opisana, i koja su dodatno ilustrovana ovde opisanim klasama, podklasama, i vrstama. Kako se ovde koriste, primeniće se sledeće definicije, osim ako nije drugačije naznačeno. U svrhu ovog pronalaska, hemijski elementi se identifikuju u skladu sa Periodnim sistemom elemenata, CAS verzija, Handbook of Chemistry i Physics, 75<th>Ed. Dodatno, opšti principi organske hemije su opisani u "Organic Chemistry", Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito: 1999, i "March’s Advanced Organic Chemistry", 5<th>Ed., Ed.: Smith, M.B. i March, J., John Wiley & Sons, New York: 2001, čiji je celokupan sadržaj ovde uključen referencom.
Kao što je ovde opisano, naznačeni opseg broja atoma uključuje bilo koji ceo broj u datom opsegu. Na primer, grupa koja ima od 1-4 atoma može da ima 1, 2, 3, ili 4 atoma.
Kao što je ovde opisano, jedinjenja opisa mogu opciono da budu supstituisana sa jednim ili više supstituenata, kao oni koji su ovde uopšteno ilustrovani, ili kao što je prikazano određenim klasama, podklasama i vrstama pronalaska. Jasno je da se izraz "opciono supstituisan" koristi međusobno zamenljivo sa izrazom "supstituisan ili nesupstituisan". Uopšteno, termin "supstituisan", bez obzira da li mu prethodi termin "opciono" ili ne, odnosi se na zamenu radikala vodonika u datoj strukturi radikalom naznačenog supstituenta. Osim ako nije drugačije naznačeno, opciono supstituisana grupa može da ima supstituent na svakom pogodnom položaju grupe, i kada više od jednog položaja u bilo kojoj datoj strukturi može da bude supstituisano sa više od jednog supstituenta odabranog iz naznačene grupe, supstituent može da bude ili isti ili različit na svakom položaju. Kombinacije supstituenata predviđene ovim pronalaskom su poželjno one koje rezultiraju stvaranjem stabilnih ili hemijski izvodljivih jedinjenja.
Osim ako nije drugačije naznačeno, supstituent povezan vezom nacrtanom iz centra prstena znači da supstituent može da bude vezan za bilo koji položaj u prstenu. U primeru i ispod, na primer, J<w>može da bude vezan za bilo koji položaj na prstenu piridila. Za biciklične prstenove, veza nacrtana kroz oba prstena označava da supstituent može da bude vezan u bilo kom položaju bicikličnog prstena. U primeru ii ispod, na primer, J<w>može da bude vezan za 5-člani prsten (na atomu azota, na primer), i za 6-člani prsten.
Termin "stabilno", kako se ovde koristi, odnosi se na jedinjenja koja se suštinski ne menjaju kada se podvrgnu uslovima koji omogućavaju njihovu proizvodnju, detekciju, izdvajanje, prečišćavanje, i upotrebu za jednu ili više ovde opisanih svrha. U nekim primerima izvođenja, stabilno jedinjenje ili hemijski izvodljivo jedinjenje je ono koje se suštinski ne menja kada se čuva na temperaturi od 40°C ili nižoj, u odsustvu vlage ili drugih hemijski reaktivnih uslova, bar jednu nedelju.
Termin "dativna veza", kao što je ovde korišćen, je definisan kao koordinaciona veza formirana posle interakcije između molekularnih vrsta, od kojih jedna služi kao donor i druga kao akceptor elektronskog para koji se deli u formiranom kompleksu.
Termin "alifatik" ili "alifatična grupa", kako se ovde koristi, označava prav (tj., nerazgranat), razgranat, ili cikličan, supstituisan ili nesupstituisan ugljovodonični lanac koji je potpuno zasićen ili koji sadrži jednu ili više jedinica nezasićenosti koja ima jednu tačku vezivanja za ostatak molekula.
Osim ako nije drugačije naznačeno, alifatične grupe sadrže 1-20 alifatičnih atoma ugljenika. U nekim primerima izvođenja, alifatične grupe sadrže 1-10 alifatičnih atoma ugljenika. U drugim primerima izvođenja, alifatične grupe sadrže 1-8 alifatičnih atoma ugljenika. U drugim primerima izvođenja, alifatične grupe sadrže 1-6 alifatičnih atoma ugljenika, i u sledećim primerima izvođenja alifatične grupe sadrže 1-4 alifatična atoma ugljenika. Alifatične grupe mogu da budu linearne ili razgranate, supstituisane ili nesupstituisane alkil, alkenil, ili alkinil grupe. Specifični primeri uključuju, ali bez ograničenja, metil, etil, izopropil, n-propil, sek-butil, vinil, n-butenil, etinil, i terc-butil. Alifatične grupe takođe mogu biti ciklične ili da imaju kombinaciju linearnih ili granatih i cikličnih grupa. Primeri takvih tipova alifatičnih grupa obuhvataju, ali bez ograničenja na ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil, cikloheksil, cikloheksenil, -CH2-ciklopropil, CH2CH2CH(CH3)-cikloheksil.
Termin "cikloalifatični" (ili "karbocikl" ili "karbociklil") odnosi se na monociklični C3-C8ugljovodonik ili biciklični C8-C12ugljovodonik koji je potpuno zasićen ili koji sadrži jednu ili više jedinica nezasićenosti, ali koja nije aromatična, koja ima jednu tačku vezivanja za ostatak molekula, gde bilo koji pojedinačni prsten u pomenutom bicikličnom prstenastom sistemu ima 3-7 članova. Primeri cikloalifatičnih grupa uključuju, ali bez ograničenja, cikloalkil i cikloalkenil grupe. Specifični primeri uključuju, ali bez ograničenja, cikloheksill, ciklopropenil i ciklobutil.
Termin "heterocikl", "heterociklil", ili "heterociklični" kako se ovde koristi označava nearomatične, monociklične, biciklične, ili triciklične prstenaste sisteme u kojima su jedan ili više članova prstena nezavisno odabrani heteroatomi. U nekim primerima izvođenja, "heterocikl", "heterociklil", ili "heterociklična" grupa ima tri do četrnaest članova prstena u kojima su jedan ili više članova prstena heteroatomi nezavisno odabrani od kiseonika, sumpora, azota, ili fosfora, i svaki prsten u sistemu sadrži 3 do 7 članova prstena.
Primeri heterocikla uključuju, ali bez ograničenja, 3-1H-benzimidazol-2-on, 3-(1-alkil)-benzimidazol-2-on, 2-tetrahidrofuranil, 3-tetrahidrofuranil, 2-tetrahidrotiofenil, 3-tetrahidrotiofenil, 2-morfolino, 3-morfolino, 4-morfolino, 2-tiomorfolino, 3-tiomorfolino, 4-tiomorfolino, 1-pirolidinil, 2-pirolidinil, 3-pirolidinil, 1-tetrahidropiperazinil, 2-tetrahidropiperazinil, 3-tetrahidropiperazinil, 1-piperidinil, 2-piperidinil, 3-piperidinil, 1-pirazolinil, 3-pirazolinil, 4-pirazolinil, 5-pirazolinil, 1-piperidinil, 2-piperidinil, 3-piperidinil, 4-piperidinil, 2-tiazolidinil, 3-tiazolidinil, 4-tiazolidinil, 1-imidazolidinil, 2-imidazolidinil, 4-imidazolidinil, 5-imidazolidinil, indolinil, tetrahidrohinolinil, tetrahidroizohinolinil, benzotiolan, benzoditian, i 1,3-dihidro-imidazol-2-on.
Ciklične grupe, (npr. cikloalifatične grupe i heterocikli), mogu da budu linearno fuzionisane, premošćene, ili spirociklične.
Termin "heteroatom" označava jedan ili više od kiseonika, sumpora, azota, fosfora, ili silicijuma (uključujući, bilo koji oksidovani oblik azota, sumpora, fosfora, ili silicijuma; kvaternizovani oblik bilo kog baznog azota ili; zamenljivog azota heterocikličnog prstena, na primer N (kao u 3,4-dihidro-2H-pirolil), NH (kao u pirolidinilu) ili NR<+>(kao u N-supstituisanom pirolidinilu)).
Termin "nezasićen", kako se ovde koristi, označava da fragment ima jednu ili više jedinica nezasićenosti. Kao što je poznato stručnjaku u oblasti, nezasićene grupe mogu da budu delimično nezasićene ili potpuno nezasićene. Primeri delimično nezasićenih grupa uključuju, ali bez ograničenja, buten, cikloheksen i tetrahidropiridin. Potpuno nezasićene grupe mogu da budu aromatične, anti-aromatične, ili nearomatične. Primeri potpuno nezasićenih grupa uključuju, ali bez ograničenja, fenil, ciklooktatetraen, piridil, tienil i 1-metilpiridin-2(1H)-on.
Termin "alkoksi", ili "tioalkil", kako se ovde koristi, odnosi se na alkil grupu, kao što je prethodno definisana, spojenu preko atoma kiseonika ("alkoksi") ili sumpora ("tioalkil").
Termini "haloalkil", "haloalkenil", "haloalifatik" i "haloalkoksi" znače alkil, alkenil ili alkoksi, prema tome koji je slučaj, supstituisan sa jednim ili više halogenih atoma. Ovaj termin uključuje perfluorvane alkil grupe, kao -CF3i -CF2CF3.
Termini "halogen", "halo" i "hal" znače F, Cl, Br, ili I.
Termin "aril" korišćen sam, ili kao deo većeg fragmenta kao u "aralkil", "aralkoksi", ili "ariloksialkil", odnosi se na monociklične, biciklične i triciklične prstenaste sisteme koji imaju ukupno pet do četrnaest članova prstena, gde je najmanje jedan prsten u sistemu aromatičan i gde svaki prsten u sistemu sadrži 3 do 7 članova prstena. Termin "aril" može da se koristi naizmenično sa terminom "arilni prsten".
Termin "heteroaril", korišćen sam ili kao deo većeg fragmenta kao u "heteroaralkil" ili "heteroarilalkoksi", odnosi se na monociklične, biciklične, i triciklične prstenaste sisteme koji imaju ukupno pet do četrnaest članova prstena, gde je najmanje jedan prsten u sistemu aromatičan, najmanje jedan prsten u sistemu sadrži jedan ili više heteroatoma, i gde svaki prsten u sistemu sadrži 3 do 7 članova prstena. Termin "heteroaril" može da se koristi uzajamno zamenljivo sa terminom "heteroarilni prsten" ili sa terminom "heteroaromatični". Primeri heteroaril prstenova uključuju, ali bez ograničenja, 2-furanil, 3-furanil, N-imidazolil, 2-imidazolil, 4-imidazolil, 5-imidazolil, benzimidazolil, 3-izoksazolil, 4-izoksazolil, 5-izoksazolil, 2-oksazolil, 4-oksazolil, 5-oksazolil, N-pirolil, 2-pirolil, 3-pirolil, 2-piridil, 3-piridil, 4-piridil, 2-pirimidinil, 4-pirimidinil, 5-pirimidinil, piridazinil (npr., 3-piridazinil), 2tiazolil, 4-tiazolil, 5-tiazolil, tetrazolil (npr., 5-tetrazolil), triazolil (npr., 2-triazolil i 5-triazolil), 2-tienil, 3-tienil, benzofuril, benzotiofenil, indolil (npr., 2-indolil), pirazolil (npr., 2-pirazolil), izotiazolil, 1,2,3-oksadiazolil, 1,2,5-oksadiazolil, 1,2,4-oksadiazolil, 1,2,3-triazolil, 1,2,3-tiadiazolil, 1,3,4-tiadiazolil, 1,2,5-tiadiazolil, purinil, pirazinil, 1,3,5-triazinil, hinolinil (npr., 2-hinolinil, 3-hinolinil, 4-hinolinil), i izohinolinil (npr., 1-izohinolinil, 3-izohinolinil, ili 4-izohinolinil).
Podrazumeva se da termin "heteroaril" uključuje određene vrste heteroarilnih prstenova koji postoje u ravnoteži između dva različita oblika. Specifičnije, na primer, vrste kao hidropiridin i piridinon (i slično hidroksipirimidin i pirimidinon) treba da budu obuhvaćene definicijom "heteroaril."
Termini "grupa koja štiti" i "zaštitna grupa" kako se ovde koristi, su zamenljivi i odnose se na sredstvo koje se koristi da privremeno blokira jednu ili više željenih funkcionalnih grupa u jedinjenju sa višestrukim reaktivnim mestima. U određenim primerima izvođenja, zaštitna grupa ima jednu ili više, ili poželjno sve, od sledećih osobina: a) dodaje se selektivno funkcionalnoj grupi u dobrom prinosu da bi se dobio zaštićeni supstrat koji je b) stabilan prema reakcijama koje se odvijaju na jednom ili više od ostalih reaktivnih mesta; i c) može selektivno da se ukloni u dobrom prinosu reagensima koji ne deluju na regenerisanu, funkcionalnu grupu sa koje je uklonjena zaštita. Kao što će stručnjak u oblasti razumeti, u nekim slučajevima, reagensi ne deluju na druge reaktivne grupe u jedinjenju. U drugim slučajevima, reagensi mogu takođe da reaguju sa drugim reaktivnim grupama u jedinjenju. Primeri zaštitnih grupa su detaljno prikazani kod Greene, T.W., Wuts, P. G u "Protective Groups in Organic Synthesis", Third Edition, John Wiley & Sons, New York: 1999 (i druga izdanja knjige). Termin "zaštitna grupa za azot", kako se ovde koristi, odnosi se na sredstvo koje se koristi da privremeno blokira jedno ili više željenih azotnih reaktivnih mesta u multifunkcionalnom jedinjenju. Poželjne zaštitne grupe za azot takođe imaju svojstva objašnjena na primeru zaštitne grupe gore u tekstu, i određene tipične zaštitne grupe za azot su takođe detaljno prikazane u poglavlju 7 kod Greene, T.W., Wuts, P. G u "Protective Groups in Organic Synthesis", Third Edition, John Wiley & Sons, New York: 1999, čiji je celokupan sadržaj ovde uključen referencom.
U nekim primerima izvođenja, metilenska jedinica alkil ili alifatičnog lanca je opciono zamenjena drugim atomom ili grupom. Primeri takvih atoma ili grupa uključuju, ali bez ograničenja, azot, kiseonik, sumpor, -C(O)-, -C(=N-CN)-, -C(=NR)-, -C(=NOR)-, -SO- i -SO2-. Ovi atomi ili grupe mogu da se kombinuju tako da obrazuju veće grupe. Primeri takvih većih grupa uključuju, ali bez ograničenja, -OC(O)-, -C(O)CO-, -CO2-, -C(O)NR-, -C(=N-CN), -NRCO-, -NRC(O)O-, -SO2NR-, -NRSO2-, -NRC(O)NR-, -OC(O)NR- i -NRSO2NR-, gde je R, na primer, H ili C1-6alifatik. Treba razumeti da ove grupe mogu da budu vezane za metilenske jedinice alifatičnog lanca preko proste, dvostruke, ili trostruke veze. Primer opcione zamene (atom azota u ovom slučaju) koja je vezana za alifatični lanac preko dvostruke veze bio bi -CH2CH=N-CH3. U nekim slučajevima, posebno na terminalnom delu, opciona zamena može da bude vezana za alifatičnu grupu preko trostruke veze. Jedan primer ovog bi bio CH2CH2CH2C≡N. Treba razumeti da u ovoj situaciji, terminalni azot nije vezan za drugi atom.
Treba takođe razumeti da, termin "metilenska jedinica" može takođe da se odnosi na razgranate ili supstituisane metilenske jedinice. Na primer, u fragmentu izopropila [-CH(CH3)2], atom azota (npr. NR) koji zamenjuje prvu navedenu "metilensku jedinicu" bi rezultovao u dimetilaminu [-N(CH3)2]. U slučajevima kao što su ovi, stručnjak u oblasti će razumeti da atom azota neće imati nikakve dodatne atome vezane za sebe, i da bi "R" iz "NR" bio odsutan u ovom slučaju.
Osim ako nije drugačije naznačeno, opcione zamene obrazuju hemijski stabilno jedinjenje. Opcione zamene mogu da se dogode i unutar lanca i/ili na bilo kom od krajeva lanca; tj. i na mestu spajanja i/ili na terminalnom kraju. Dve opcione zamene takođe mogu da budu jedna pored druge u lancu sve dok to rezultuje u hemijski stabilnom jedinjenju. Na primer, C3alifatik može da bude opciono zamenjen sa 2 atoma azota tako da obrazuje -C-N≡N. Opcione zamene mogu takođe potpuno da zamene sve atome ugljenika u lancu. Na primer, C3alifatik može da bude opciono zamenjen sa -NR-, -C(O)- i -NR- tako da obrazuje -NRC(O)NR-(ureu).
Osim ako nije drugačije naznačeno, ako se zamena dogodi na terminalnom kraju, zamenski atom je vezan za atom vodonika na terminalnom kraju. Na primer, ako je metilenska jedinica -CH2CH2CH3opciono zamenjena sa -O-, rezultujuće jedinjenje može da bude -OCH2CH3, -CH2OCH3, ili -CH2CH2OH. U sledećem primeru, ako je metilenska jedinica -CH2CH2CH3opciono zamenjena sa -NH-, rezultirajuće jedinjenje bi moglo biti - NHCH2CH3, -CH2NHCH3ili -CH2CH2NH2. Treba razumeti da ako terminalni atom ne sadrži nikakve slobodne valentne elektrone, tada atom vodonika nije potreban na terminalnom kraju (npr., -CH2CH2CH=O ili -CH2CH2C≡N).
Osim ako nije drugačije naznačeno, strukture koje su ovde prikazane takođe su namenjene da uključuju sve izomerne (npr., enantiomerne, dijastereomerne, geometrijske, konformacione i rotacione) oblike strukture. Na primer, R i S konfiguracije za svaki asimetrični centar, (Z) i (E) izomeri dvostruke veze i (Z) i (E) konformacioni izomeri su uključeni u ovaj pronalazak. Kao što će biti razumljivo stručnjaku u oblasti, supstituent može slobodno da rotira oko bilo kojih veza koje mogu da rotiraju. Na primer, supstituent prikazan kao
takođe predstavlja
Prema tome, pojedinačni stereohemijski izomeri kao i enantiomerne, dijastereomerne, geometrijske, konformacione i rotacione smeše predmetnih jedinjenja pripadaju oblasti opisa.
Osim ako nije drugačije naznačeno, svi tautomerni oblici jedinjenja pronalaska pripadaju oblasti pronalaska.
Dodatno, osim ako nije drugačije naznačeno, ovde prikazane strukture su takođe namenjene da uključuju jedinjenja koja se razlikuju samo po prisustvu jednog ili više izotopski obogaćenih atoma. Na primer, jedinjenja koji imaju prikazane strukture osim zamene vodonika deuterijumom ili tricijumom, ili zamene ugljenika ugljenikom obogaćenim sa<13>C ili
<14>C su unutar obima ovog pronalaska. Takva jedinjenja su korisna, na primer, kao analitički alati ili probe u biološkim testovima.
Farmaceutski prihvatljive soli, solvati, klatrati, prolekovi i drugi derivati
Jedinjenja koja su ovde opisana mogu da postoje u slobodnom obliku, ili, gde je odgovarajuće, kao soli. One soli koje su farmaceutski prihvatljive su od naročitog interesa s obzirom na to da su korisne u primeni jedinjenja opisanih u daljem tekstu za medicinske svrhe. Soli koje nisu farmaceutski prihvatljive su korisne u postupcima proizvodnje, za svrhe izolacije i prečišćavanja, i u nekim slučajevima, za upotrebu u odvajanju stereoizomernih oblika jedinjenja prema pronalasku ili njihovih intermedijera.
Kao što je ovde korišćen, termin "farmaceutski prihvatljiva so" označava soli jedinjenja koje su, unutar obima racionalnog medicinskog mišljenja, pogodne za upotrebu u kontaktu sa tkivima ljudi i nižih životinja bez nepotrebnih sporednih efekata kao što su toksičnost, iritacija, alergijski odgovor i slično, i u skladu su sa razumnim odnosom koristi/rizika.
Farmaceutski prihvatljive soli su dobro poznate u stanju tehnike. Na primer, S. M. Berge et al., detaljno opisuje farmaceutski prihvatljive soli u J. Pharmaceutical Sciences, 1977, 66, 1-19, čiji je celokupan sadržaj ovde uključen referencom. Farmaceutski prihvatljive soli jedinjenja ovog pronalaska uključuju one izvedene iz pogodnih neorganskih i organskih kiselina i baza. Ove soli mogu da se pripreme in situ tokom finalnog izdvajanja i prečišćavanja jedinjenja.
Tamo gde jedinjenje koje je ovde opisan sadrži baznu grupu, ili dovoljno bazni bioizoster, kisele adicione soli mogu biti pripremljene pomoću 1) reakcije prečišćenog jedinjenja u njegovom obliku slobodne baze sa pogodnom organskom ili neorganskom kiselinom i 2) izolacije tako formirane soli. U praksi, kisele adicione soli bi mogle biti pogodniji oblik za upotrebu i upotreba soli predstavlja upotrebu oblika slobodne baze.
Primeri farmaceutski prihvatljivih, netoksičnih kiselih adicionih soli su soli amino grupe obrazovane sa neorganskim kiselinama kao što su hlorovodonična kiselina, bromovodonična kiselina, fosforna kiselina, sumporna kiselina i perhlorna kiselina ili sa organskim kiselinama kao što su sirćetna kiselina, oksalna kiselina, maleinska kiselina, vinska kiselina, limunska kiselina, sukcinska kiselina ili malonska kiselina ili korišćenjem drugih postupaka koji se koriste u stanju tehnike kao što je jonska izmena. Druge farmaceutski prihvatljive soli uključuju soli adipate, alginate, askorbate, aspartate, benzensulfonate, benzoate, bisulfate, borate, butirate, kamforate, kamforsulfonate, citrate, ciklopentanpropionate, diglukonate, dodecilsulfate, etansulfonate, formate, fumarate, glukoheptonate, glicerofosfate, glikolate, glukonate, glikolate, hemisulfate, heptanoate, heksanoate, hidrohloride, hidrobromide, hidrojodide, 2-hidroksi-etansulfonate, laktobionate, laktate, laurate, lauril sulfate, malate, maleate, malonate, metansulfonate, 2-naftalensulfonate, nikotinate, nitrate, oleate, oksalate, palmitate, palmoate, pektinate, persulfate, 3-fenilpropionate, fosfate, pikrate, pivalate, propionate, salicilate, stearate, sukcinate, sulfate, tartrate, tiocijanate, p-toluensulfonate, undekanoate, valerate, i slično.
Tamo gde jedinjenje koje je ovde opisano sadrži karboksi grupu ili dovoljno kiseo bioizoster, bazne adicione soli mogu biti pripremljene preko 1) reakcije prečišćenog jedinjenja u njegovom kiselom obliku sa pogodnom organskom ili neorganskom bazom i 2) izolacije tako formirane soli. U praksi, upotreba bazne adicione soli bi mogla biti pogodnija i upotreba oblika soli suštinski predstavlja upotrebu oblika slobodne kiseline. Soli poreklom od odgovarajućih baza obuhvataju soli alkalnih metala (npr., natrijuma, litijuma i kalijuma), zemnoalkalnih metala (npr., magnezijuma i kalcijuma), amonijuma i N<+>(C1-4alkil)4. Ovaj pronalazak takođe predviđa kvaternizaciju bilo kojih baznih grupa koje sadrže azot jedinjenja koja su ovde otkrivena. Proizvodi rastvorljivi ili disperzibilni u vodi ili ulju mogu biti dobijeni pomoću takve kvaternizacije.
Bazne adicione soli obuhvataju farmaceutski prihvatljive soli metala i amina. Pogodne soli metala obuhvataju natrijum, kalijum, kalcijum, barijum, cink, magnezijum i aluminijum. Soli natrijuma i kalijuma su obično poželjne. Dodatne farmaceutski prihvatljive soli obuhvataju, kada je odgovarajuće, netoksične katjone amonijuma, kvaternarnog amonijuma i amina formirane upotrebom protiv-jona kao što su halogenid, hidroksid, karboksilat, sulfat, fosfat, nitrat, niži alkil sulfonat i aril sulfonat. Pogodne neorganske bazne adicione soli su pripremljene od baza metala, koje obuhvataju natrijum hidrid, natrijum hidroksid, kalijum hidroksid, kalcijum hidroksid, aluminijum hidroksid, litijum hidroksid, magnezijum hidroksid, cink hidroksid i slično. Pogodne bazne adicione soli amina su pripremljene od amina koji se često koriste u medicinskoj hemiji zbog njihove niske toksičnosti i prihvatljivosti za medicinsku upotrebu. Amonijak, etilendiamin, N-metil-glukamin, lizin, arginin, ornitin, holin, N, N’-dibenziletilendiamin, hlor prokain, dietanolamin, prokain, N-benzilfenetilamin, dietilamin, piperazin, tris(hidroksimetil)-aminometan, tetrametilamonijum hidroksid, trietilamin, dibenzilamin, efenamin, dehidroabietilamin, N-etilpiperidin, benzilamin, tetrametilamonijum, tetraetilamonijum, metilamin, dimetilamin, trimetilamin, etilamin, bazne aminokiseline, dicikloheksilamin i slično su primeri pogodnih baznih adicionih soli.
Druge kiseline i baze, dok nisu same po sebi farmaceutski prihvatljive, mogu biti korišćene u pripremi soli korisnih kao intermedijera u dobijanju jedinjenja koja su ovde opisana i njihovih farmaceutski prihvatljivih kiselih ili baznih adicionih soli.
Trebalo bi razumeti da ovaj pronalazak obuhvata smeše/kombinacije različitih farmaceutski prihvatljivih soli i takođe smeše/kombinacije jedinjenja u slobodnom obliku i farmaceutski prihvatljive soli.
Jedinjenja koja su ovde opisana takođe mogu da postoje kao farmaceutski prihvatljivi solvati (npr., hidrati) i klatrati. Kao što je ovde korišćen, termin "farmaceutski prihvatljiv solvat," je solvat formiran iz veze jednog ili više farmaceutskih prihvatljivih molekula rastvarača za jedno od jedinjenja koja su ovde opisana. Termin solvat obuhvata hidrate (npr., hemihidrat, monohidrat, dihidrat, trihidrat, tetrahidrat i slično).
Kao što je ovde korišćen, termin "hidrat" označava jedinjenje koje je ovde opisano ili njegovu so koje dalje obuhvata stehiometrijsku ili nestehiometrijsku količinu vode vezanu nekovalentnim intermolekularnim silama.
Kao što je ovde korišćen, termin "klatrat" označava jedinjenje koje je ovde opisano ili njegovu so u obliku kristalne rešetke koja sadrži prostore (npr., kanale) koji imaju molekul gost (npr., rastvarača ili vode) uhvaćen unutar njega.
Pored jedinjenja koja su ovde opisana, farmaceutski prihvatljivi derivati ili prolekovi ovih jedinjenja takođe mogu biti korišćeni u kompozicijama za lečenje ili prevenciju ovde identifikovanih poremećaja.
"Farmaceutski prihvatljiv derivat ili prolek" obuhvata bilo koji farmaceutski prihvatljiv estar, so estra ili njegov drugi derivat ili so jedinjenja koje je ovde opisano koje, posle primene na primaoca, je sposobno da obezbedi, bilo direktno ili indirektno, jedinjenje koje je ovde opisano ili inhibitorni aktivan metabolit ili njegov ostatak. Naročito povoljni derivati ili prolekovi su oni koji povećavaju biodostupnost jedinjenja kada su takva jedinjenja primenjena na pacijenta (npr., omogućavajući da oralno primenjeno jedinjenje bude takvo da se lakše apsorbuje u krv) ili koja pojačavaju isporuku matičnog jedinjenja do biološkog odeljka (npr., mozga ili limfatičnog sistema) u odnosu na matičnu vrstu.
Kao što je ovde korišćen i osim ukoliko je drugačije naznačen, termin "prolek" ozna;ava derivat jedinjenja koji može da hidrolizuje, oksiduje ili na drugi način reaguje pod biološkim uslovima (in vitro ili in vivo) da bi se dobilo jedinjenje koje je ovde opisano. Prolekovi mogu da postanu aktivni posle takve reakcije pod biološkim uslovima, ili mogu da imaju aktivnost u njihovim neodreagovalim oblicima. Primeri prolekova razmatrani u ovom pronalasku obuhvataju, ali bez ograničenja na, analoge ili derivate jedinjenja prema pronalasku koji sadrže grupe koje se mogu biološki hidrolizovati kao što su amidi koji se mogu biološki hidrolizovati, estri koji se mogu biološki hidrolizovati, karbamati koji se mogu biološki hidrolizovati, karbonati koji se mogu biološki hidrolizovati, ureidi koji se mogu biološki hidrolizovati i fosfatni analozi koji se mogu biološki hidrolizovati. Drugi primeri prolekova obuhvataju derivate jedinjenja koja su ovde opisana koja sadrže -NO, -NO2, -ONO ili -ONO2grupe. Prolekovi mogu tipično biti pripremljeni upotrebom dobro poznatih postupaka kao što su oni opisani u BURGER’S MEDICINAL CHEMISTRY AND DRUG DISCOVERY (1995) 172-178, 949-982 (Manfred E. Wolff ed., 5th ed).
Skraćenice
Korišćene su sledeće skraćenice:
DMSO dimetil sulfoksid
DCM dihlor metan
ATP adenozin trifosfat
<1>HNMR protonska nuklearna magnetna rezonanca
HPLC tečna hromatografija visokog učinka
LCMS tečna hromatografija-masena spektrometrija
Rt vreme zadržavanja
RT sobna temperatura
TEA trietilamin
NMP N-metil-2-pirolidon
TFA trifluorsirćetna kiselina
Bp tačka ključanja
DMF dimetilformamid
PTSA p-toluensulfonska kiselina
DIPEA N,N-diizopropiletilamin
mCPBA meta-hlorperoksibenzoeva kiselina
HOBt hidroksibenzotriazol
HATU 1-[Bis(dimetilamino)metilen]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]piridinijum 3-oksid heksafluorfosfat
TBTU 2-(1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronijum tetrafluorborat
T3P anhidrid propilfosfonske kiseline
COMU 1-[(1-(cijano-2-etoksi-2-oksoetilidenaminooksi)-dimetilaminomorfolino)]uronijumheksafluorfosfat
TCTU [(6-hlor benzotriazol-1-il)oksi-(dimetilamino)metilen]-dimetilamonijum tetrafluorborat
HBTU O-Benzotriazol-N,N,N’,N’-tetrametil-uronijum-heksafluor-fosfat
LDA Litijum diizopropilamid
EDCI 1-Etil-3-(3-dimetilaminopropil)karbodiimid
Upotrebe jedinjenja
Jedan aspekt ovog pronalaska daje jedinjenja koja su inhibitori ATR kinaze i stoga korisna za lečenje ili smanjenje težine bolesti, stanja ili poremećaja kod subjekta ili pacijenta gde je ATR uključen u bolest, stanje ili poremećaj.
Kao što su ovde korišćeni, termini "subjekt" i "pacijent" su korišćeni naizmenično. Termini "subjekt" i "pacijent" označavaju životinju, i specifičnije čoveka. U jednom primeru izvođenja, subjekt je nehumana životinja kao što je pacov ili pas. U poželjnom primeru izvođenja, subjekat je čovek.
Reference na postupke lečenja u narednim paragrafima ovog opisa treba tumačiti kao reference na jedinjenja, farmaceutske kompozicije i lekove predmetnog pronalaska za upotrebu u postupku lečenja ljudskog (ili životinjskog) tela terapijom (ili za dijagnozu).
Sledeći aspekt ovog pronalaksa obezbeđuje jedinjenja koja su korisna za lečenje bolesti, poremećaja i stanja okarakterisanih prekomernom ili abnormalnom ćelijskom proliferacijom. Takve bolesti obuhvataju proliferativnu ili hiperproliferativnu bolest. Primeri proliferativnih ili hiperproliferativnih bolesti obuhvataju, bez ograničenja, kancer i mijeloproliferativne poremećaje.
U nekim primerima izvođenja, navedena jedinjenja su izabrana iz grupe koja se sastoji od jedinjenja formule I-A. U sledećem aspektu, navedena jedinjenja su izabrana iz grupe koja se sastoji od formule I-B. U sledećem aspektu, navedena jedinjenja su izabrana iz grupe koja se sastoji od formule I ili I-A-1. Termin "kancer" obuhvata, ali bez ograničenja na sledeće kancere. Oralni: bukalne šupljine, usne, jezika, usta, farinksa; Srca: sarkom (angiosarkom, fibrosarkom, rabdomiosarkom, liposarkom), miksom, rabdomiom, fibrom, lipom i teratom; Pluća: nesitnoćelijski, bronhogeni karcinom (skvamoznih ćelija ili epidermoidni, nediferencirani karcinom malih ćelija, nediferencirani karcinom velikih ćelija, adenokarcinom), alveolarni (bronhiolarni) karcinom, bronhijalni adenom, sarkom, limfom, hondromatozni hamartom, mezoteliom; Gastrointestinalni: jednjaka (karcinom skvamoznih ćelija, larinksa, adenokarcinom, leiomiosarkom, limfom), želuca (karcinom, limfom, leiomiosarkom), pankreasa (duktalni adenokarcinom, insulinom, glukagonom, gastrinom, karcinoidni tumor, vipom), tankog creva (adenokarcinom, limfom, karcinoidni tumori, Karpošijev sarkom, leiomiom, hemangiom, lipom, neurofibrom, fibrom), debelog creva (adenokarcinom, tubularni adenom, adenom vilusa, hamartom, leiomiom), kolona, kolonarektuma, kolorektalni, rektuma; Genitourinarnog trakta: bubrega (adenokarcinom, Vilmsov tumor [nefroblastom], limfom), mokraćne bešike i uretre (karcinom skvamoznih ćelija, karcinom prelaznih ćelija, adenokarcinom), prostate (adenokarcinom, sarkom), testisa (seminom, teratom, embrionalni karcinom, teratokarcinom, horiokarcinom, sarkom, karcinom interstitialnih ćelija, fibrom, fibroadenom, adenomatoidni tumori, lipom); Jetre: hepatom (hepatocelularni karcinom), holangiokarcinom, hepatoblastom, angiosarkom, hepatocelularni adenom, hemangiom, žučnih puteva; Kosti: osteogeni sarkom (osteosarkom), fibrosarkom, maligni fibrozni histiocitom, hondrosarkom, Juingov sarkom, maligni limfom (sarkom retikularnih ćelija), multipli mijelom, maligni tumor hordoma sa gigantskim ćelijama, osteohronfrom (koštano-hrskavičave egzostoze), benigni hondrom, hondroblastom, hondromiksofibrom, osteoidni osteom i tumori gigantskih ćelija; Nervnog sistema: lobanje (osteom, hemangiom, granulom, ksantom, osteitis deformans), meningi (meningiom, meningiosarkom, gliomatoza), mozga (astrocitom, meduloblastom, gliom, ependimom, germinom [pinealom], multiformni glioblastom, oligodendrogliom, švanom, retinoblastom, kongenitalni tumori), kičmene moždine (neurofibrom, meningiom, gliom, i sarkom); Ginekološki/ženski: materice (endometrijalni karcinom), cerviksa (cervikalni karcinom, pretumorska cervikalna displazija), jajnika (karcinom jajnika [serozni cistadenokarcinom, mukozni cistadenokarcinom, neklasifikovani karcinom], tumori granulozno-tekalnih ćelija, tumori Sertoli-Leydig-ovih ćelija, disgerminom, maligni teratom), vulve (karcinom skvamoznih ćelija, intraepitelijalni karcinom, adenokarcinom, fibrosarkom, melanom), vagine (karcinom bistrih ćelija, karcinom skvamoznih ćelija, botrioidni sarkom (embrionalni rabdomiosarkom), Falopijevih tuba (karcinom), dojke; Hematološki: krvi (mijeloidna leukemija [akutna i hronična], akutna limfoblastna leukemija, hronična limfocitna leukemija, mijeloproliferativne bolesti, multipli mijelom, mijelodisplastični sindrom), Hočkinova bolest, non-Hočkinov limfom, [maligni limfom] vlasaste ćelije, limfoidni poremećaji; Kože: maligni melanom, karcinom bazalnih ćelija, karcinom skvamoznih ćelija, Karpošijev sarkom, keratoakantom, displastični mladeži, lipom, angiom, dermatofibrom, keloidi, psorijaza; Tiroidne žlezde: papilarni tiroidni karcinom, folikularni tiroidni karcinom, nediferencirani tiroidni kancer, medularni tiroidni karcinom, multipla endokrina neoplazija tipa 2A, multipla endokrina neoplazija tipa 2B, familijarni medularni tiroidni kancer, feohromocitom, paragangliom; i Nadbubrežna žlezda: neuroblastom.
U nekim primerima izvođenja, kancer je izabran od kancera pluća ili pankreasa. U drugim primerima izvođenja, kancer je izabran od kancera pluća, kancera glave i vrata, kancera pankreasa, kancera želuca ili kancera mozga. U drugim primerima izvođenja, kancer je izabran od nesitnoćelijskog kancera pluća, sitnoćelijskog kancera pluća, kancera pankreasa, kancera žučnog trakta, kancera glave i vrata, kancera bešike, kolorektalnog kancera, glioblastoma, kancera jednjaka, kancera dojke, hepatoćelijskog karcinoma ili kancera jajnika.
U nekim primerima izvođenja, kancer je kancer pluća. U drugim primerima izvođenja, kancer pluća je nesitnoćelijski kancer pluća ili sitnoćelijski kancer pluća. U drugom primeru izvođenja, kancer je nesitnoćelijski kancer pluća. U sledećem primeru izvođenja, nesitnoćelijski kancer pluća je nesitnoćelijski kancer pluća.
Tako, termin "kancerska ćelija" kako se ovde koristi, uključuje ćeliju pogođenu bilo kojim od prethodno identifikovanih stanja. U nekim primerima izvođenja, kancer je odabran od kolorektalnog, tiroidnog kancera, ili kancera dojke. U drugim primerima izvođenja, kancer je trostruko negativni kancer dojke.
Termin "mijeloproliferativni poremećaji", uključuje poremećaje kao što su policitemija vera, trombocitemija, mijeloidna metaplazija sa mijelofibrozom, hipereozinofilni sindrom, juvenilna mijelomonocitna leukemija, sistemska bolest mast ćelija i hematopoetski poremećaji, posebno, akutna mijeloidna leukemija (AML), hronična mijeloidna leukemija (CML), akutna promijelocitna leukemija (APL) i akutna limfocitna leukemija (ALL).
Farmaceutske kompozicije
Predmetni pronalazak takođe obezbeđuje jedinjenja i kompozicije koji su korisni kao inhibitori ATR kinaza.
Jedan aspekt ovog pronalaska daje farmaceutski prihvatljive kompozicije koje sadrže bilo koje od jedinjenja kao što su ovde opisana, i opciono sadrže farmaceutski prihvatljiv nosač, adjuvans ili vehikulum.
Farmaceutski prihvatljiv nosač, adjuvans ili vehikulum, kako se ovde koristi, uključuje bilo koji i sve rastvarače, razblaživače, ili druge tečne vehikulume, pomoćna sredstva za dispergovanje ili suspendovanje, površinski aktivna sredstva, izotonična sredstva, sredstva za zgušnjavanje ili emulzifikaciju, konzervanse, čvrsta veziva, lubrikante i slično, prema tome šta je pogodno za određeni željeni dozni oblik. Remington’s Pharmaceutical Sciences, Sixteenth Edition, E. W. Martin (Mack Publishing Co., Easton, Pa., 1980) opisuje različite nosače koji se koriste u formulaciji farmaceutski prihvatljivih kompozicija i poznate tehnike za njihovu pripremu. Osim ako neki konvencionalni nosač nije inkompatibilan sa jedinjenjima pronalaska, na primer stvaranjem bilo kakvog neželjenog biološkog dejstva ili na drugi način štetnom interakcijom sa bilo kojom drugom komponentom(ama) farmaceutski prihvatljive kompozicije, njegova upotreba je predviđena u okviru obima ovog pronalaska.
Neki primeri materijala koji mogu da posluže kao farmaceutski prihvatljivi nosači uključuju, ali bez ograničenja, jonske izmenjivače, aluminijum oksid, aluminijum stearat, lecitin, serumske proteine, kao što je humani serumski albumin, puferske supstance kao što su fosfati, glicin, sorbinska kiselina, ili kalijum sorbat, delimične glicerinske smeše zasićenih biljnih masnih kiselina, vodu, soli ili elektrolite, kao što su protamin sulfat, dinatrijum hidrogen fosfat, kalijum hidrogen fosfat, natrijum hlorid, cinkove soli, koloidnu siliku, magnezijum trisilikat, polivinil pirolidon, poliakrilate, voskove, polietilen-polioksipropilen-blok polimere, lanolin, šećere kao što su laktoza, glukoza i saharoza; skrobove kao što su kukuruzni skrob i skrob krompira; celulozu i njene derivate kao što su natrijum karboksimetil celuloza, etil celuloza i celuloza acetat; sprašeni tragakant; slad; želatin; talk; ekscipijense kao što su kakao buter i voskovi za supozitorije; ulja kao što je ulje od kikirikija, ulje semena pamuka; ulje suncokreta; susamovo ulje; maslinovo ulje; kukuruzno ulje i sojino ulje; glikole; kao što je propilen glikol ili polietilen glikol; estre kao što su etil oleat i etil laurat; agar; sredstva za puferisanje kao što su magnezijum hidroksid i aluminijum hidroksid; alginsku kiselinu; vodu bez pirogena; izotonični slani rastvor; Ringerov rastvor; etil alkohol i fosfatno puferisani rastvori, kao i drugi netoksični kompatibilni lubrikanti kao što su natrijum lauril sulfat i magnezijum stearat, kao i sredstva za bojenje, sredstva za oslobađanje, sredstva za oblaganje, zaslađivači, sredstva za davanje arome i mirisa, konzervansi i antioksidansi mogu takođe da budu prisutni u kompoziciji, u skladu sa procenom osobe koja je formuliše.
Kombinovane terapije
Drugi aspekt ovog pronalaska je usmeren prema postupku za lečenje kancera kod subjekta kome je to potrebno, koji sadrži primenu jedinjenja prema ovom pronalasku ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i dodatnog terapeutskog sredstvoa. U nekim primerima izvođenja, pomenuti postupak obuhvata uzastopnu ili istovremenu primenu jedinjenja ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i dodatnog terapeutskog sredstva.
Kao što je ovde korišćen, termin "u kombinaciji" ili "ko-primena" mogu biti korišćeni naizmenično za označavanje upotrebe više od jedne terapije (npr., jednog ili više terapeutskih sredstava). Upotreba termina ne ograničava redosled po kome se terapije (npr., terapeutska sredstva) primenjuju na subjekta.
U nekim primerima izvođenja, pomenuto dodatno terapeutsko sredstvo je antikancersko sredstvo. U drugim primerima izvođenja, pomenuto dodatno terapeutsko sredstvo je sredstvo koje oštećuje DNK. U drugim primerima izvođenja, dodatno terapeutsko sredstvo je izabrano od terapije zračenjem, hemoterapije, ili drugih sredstava tipično korišćenih u kombinaciji sa terapijom zračenjem ili hemoterapijom, kao što su radiosenzibilizatori i hemosenzibilizatori. U drugim primerima izvođenja, navedeno dodatno terapeutsko sredstvo je jonizujuće zračenje.
Kao što je poznato stručnjaku u oblasti, radiosenzibilizatori su sredstva koja mogu da se koriste u kombinaciji sa terapijom zračenjem. Radiosenzibilizatori deluju na brojne različite načine, uključujući, ali bez ograničenja, povećanje osetljivosti kancerskih ćelija na terapiju zračenjem, delovanje u sinergiji sa terapijom zračenjem da bi se obezbedilo poboljšano sinergističko dejstvo, aditivno delovanje sa terapijom zračenjem, ili zaštitu okolnih zdravih ćelija od oštećenja izazvanog terapijom zračenjem. Isto tako, hemosenzibilizatori su sredstva koja mogu da se koriste u kombinaciji sa hemoterapijom. Slično, hemosenzibilizatori deluju na brojne različite načine, uključujući, ali bez ograničenja, povećanje osetljivosti kancerskih ćelija na hemoterapiju, delovanje u sinergiji sa hemoterapijom da bi se obezbedilo poboljšano sinergističko dejstvo, aditivno delovanje sa hemoterapijom, ili zaštitu okolnih zdravih ćelija od oštećenja izazvanog hemoterapijom.
Primeri sredstava koja oštećuju DNK koja mogu da budu korišćena u kombinaciji sa jedinjenjima ovog pronalaska uključuju, ali bez ograničenja: sredstva na bazi platine, kao što su karboplatin, nedaplatin, satraplatin i drugi derivati; inhibitore Topo I, kao što su topotekan, irinotekan/SN38, rubitekan i drugi derivati; antimetabolite, kao što su članovi familije folne kiseline (metotreksat, pemetreksed i srodna jedinjenja); purinski antagonisti i pirimidinski antagonisti (tioguanin, fludarabin, kladribin, citarabin, gemcitabin, 6-merkaptopurin, 5-fluoruracil (5FU) i srodna jedinjenja); alkilaciona sredstva, kao što su azotni iperiti (ciklofosfamid, melfalan, hlorambucil, mehloretamin, ifosfamid i srodna jedinjenja); nitrozouree (npr. karmustin); triazeni (dakarbazin, temozolomid); alkil sulfonati (npr. busulfan); prokarbazin i aziridini; antibiotike, kao što su hidroksiurea, antraciklini (doksorubicin, daunorubicin, epirubicin i drugi derivati); antracendioni (mitoksantron i srodna jedinjenja); članove familije Streptomyces (bleomicin, mitomicin C, aktinomicin); i ultraljubičasto zračenje.
Druge terapije ili antikancerska sredstva koja mogu da budu korišćena u kombinaciji sa inventivnim sredstvima predmetnog pronalaska uključuju hirurško lečenje, terapiju zračenjem (u nekoliko primera, gama-zračenje, terapiju zračenjem neutronskim zrakom, terapiju zračenjem elektronskim zrakom, protonsku terapiju, brahiterapiju i sistemske radioaktivne izotope, da navedemo nekoliko), endokrinu terapiju, modifikatore biološkog odgovora (interferone, interleukine, i faktor nekroze tumora (TNF) da navedemo nekoliko), hipertermiju i krioterapiju, sredstva za ublažavanje sporednih efekata (npr., antiemetike) i druge odobrene hemoterapeutske lekove, uključujući, ali bez ograničenja, sredstva koja oštećuju DNK koja su ovde nabrojana, otrove deobnog vretena (vinblastin, vinkristin, vinorelbin, paklitaksel), podofilotoksine (etopozid, irinotekan, topotekan), nitrozouree (karmustin, lomustin), neorganske jone (cisplatin, karboplatin), enzime (asparaginazu) i hormone (tamoksifen, leuprolid, flutamid i megestrol), Gleevec™, adriamicin, deksametazon i ciklofosfamid.
Jedinjenje predmetnog pronalaska može takođe da se upotrebi u lečenju kancera u kombinaciji sa bilo kojim od sledećih terapeutskih sredstava: abareliks (Plenaxis depot<®>); aldesleukin (Prokine<®>); aldesleukin (Proleukin<®>); alemtuzumab (Campath<®>); alitretinoin (Panretin<®>); alopurinol (Ziloprim<®>); altretamin (Hexalen<®>); amifostin (Ethyol<®>); anastrozol (Arimidex<®>); arsen trioksid (Trisenox<®>); asparaginaza (Elspar<®>); azacitidin (Vidaza<®>); bevacuzimab (Avastin<®>); beksaroten kapsule (Targretin<®>); beksaroten gel (Targretin<®>); bleomicin (Blenoksane<®>); bortezomib (Velcade<®>); busulfan intravenski (Busulfex<®>); busulfan oralni (Mileran<®>); kalusteron (Methosarb<®>); kapecitabin (Kseloda<®>); karboplatin (Paraplatin<®>); karmustin (BCNU<®>, BiCNU<®>); karmustin (Gliadel<®>); karmustin sa polifeprosan 20 implantom (Gliadel Wafer<®>); celekoksib (Celebrex<®>); cetuksimab (Erbitux<®>); hlorambucil (Leukeran<®>); cisplatin (Platinol<®>); kladribin (Leustatin<®>, 2-CdA<®>); klofarabin (Clolar<®>); ciklofosfamid (Cytoksan<®>, Neosar<®>); ciklofosfamid (Cytoksan Injection<®>); ciklofosfamid (Cytoksan Tablet<®>); citarabin (Cytosar-U<®>); citarabin lipozomal (DepoCyt<®>); dakarbazin (DTICDome<®>); daktinomicin, aktinomicin D (Cosmegen<®>); darbepoetin alfa (Aranesp<®>); daunorubicin lipozomal (Danuoksome<®>); daunorubicin, daunomicin (Daunorubicin<®>); daunorubicin, daunomicin (Cerubidine<®>); denileukin diftitoks (Ontak<®>); deksrazoksan (Zinecard<®>); docetaksel (Taxotere<®>); doksorubicin (Adriamycin PFS<®>); doksorubicin (Adriamycin<®>, Rubex<®>); doksorubicin (Adriamycin PFS Injection<®>); doksorubicin lipozomal (Doxil<®>); dromostanolon propionat (dromostanolone<®>); dromostanolon propionat (masterone injection<®>); Elliott-ov B rastvor (Elliott’s B Solution<®>); epirubicin (Ellence<®>); epoetin alfa (epogen<®>); erlotinib (Tarceva<®>); estramustin (Emcyt<®>); etopozid fosfat (Etopophos<®>); etopozid, VP-16 (Vepesid<®>); eksemestan (Aromasin<®>); filgrastim (Neupogen<®>); floksuridin (intraarterijalni) (FUDR<®>); fludarabin (Fludara<®>); fluoruracil, 5-FU (Adrucil<®>); fulvestrant (Faslodex<®>); gefitinib (Iressa<®>); gemcitabin (Gemzar<®>); gemtuzumab ozogamicin (Milotarg<®>); goserelin acetat (Zoladex Implant<®>); goserelin acetat (Zoladex<®>); histrelin acetat (Histrelin implant<®>); hidroksiurea (Hydrea<®>); ibritumomab tiuksetan (Zevalin<®>); idarubicin (Idamycin<®>); ifosfamid (IFEX<®>); imatinib mezilat (Gleevec<®>); interferon alfa 2a (Roferon A<®>); interferon alfa-2b (Intron A<®>); irinotekan (Camptosar<®>); lenalidomid (Revlimid<®>); letrozol (Femara<®>); leukovorin (Wellcovorin<®>, Leucovorin<®>); leuprolid acetat (Eligard<®>); levamizol (Ergamisol<®>); lomustin, CCNU (CeeBU<®>); mekloretamin, azotni iperit (Mustargen<®>); megestrol acetat (Megace<®>); melfalan, L-PAM (Alkeran<®>); merkaptopurin, 6-MP (Purinethol<®>); mesna (Mesnex<®>); mesna (Mesnex tabs<®>); metotreksat (Methotrexate<®>); metoksalen (Uvadex<®>); mitomicin C (Mutamycin<®>); mitotan (Lysodren<®>); mitoksantron (Novantrone<®>); nandrolon fenpropionat (Durabolin-50<®>); nelarabin (Arranon<®>); nofetumomab (Verluma<®>); oprelvekin (Neumega<®>); oksaliplatin (Eloksatin<®>); paklitaksel (Paksene<®>); paklitaksel (Taxol<®>); čestice paklitaksela vezane za protein (Abraxane<®>); palifermin (Kepivance<®>); pamidronat (Aredia<®>); pegademaza (Adagen (Pegademase Bovine)<®>); pegaspargaza (Oncaspar<®>); pegfilgrastim (Neulasta<®>); pemetreksed-dinatrijum (Alimta<®>); pentostatin (Nipent<®>); pipobroman (Vercyte<®>); plikamicin, mitramicin (Mithracin<®>); porfimer natrijum (Photofrin<®>); prokarbazin (Matulane<®>); kvinakrin (Atabrine<®>); rasburikaza (Elitek<®>); rituksimab (Rituxan<®>); sargramostim (Leukine<®>); sargramostim (Prokine<®>); sorafenib (Nexavar<®>); streptozocin (Zanosar<®>); sunitinib maleat (Sutent<®>); talk (Sclerosol<®>); tamoksifen (Nolvadex<®>); temozolomid (Temodar<®>); tenipozid, VM-26 (Vumon<®>); testolakton (Teslac<®>); tioguanin, 6-TG (Tioguanine<®>); tiotepa (Tioplex<®>); topotekan (Hycamtin<®>); toremifen (Fareston<®>); tositumomab (Bexxar<®>); tositumomab/I-131 tositumomab (Bexxar<®>); trastuzumab (Herceptin<®>); tretinoin, ATRA (Vesanoid<®>); uracil iperit (Uracil Mustard Capsules<®>); valrubicin (Valstar<®>); vinblastin (Velban<®>); vinkristin (Oncovin<®>); vinorelbin (Navelbine<®>); zoledronat (Zometa<®>) i vorinostat (Zolinza<®>).
Za sveobuhvatnu diskusiju o ažuriranim terapijama raka pogledati, http://www.nci.nih.gov/, listu onkoloških lekova odobrenih od strane FDA na http://www.fda.gov/cder/cancer/druglistframe.htm, i The Merck Manual, Seventeenth Ed.
1999, čiji je celokupan sadržaj ovde uključen referencom.
Kompozicije za primenu kod subjekta
Inhibitori ATR kinaze ili njihove farmaceutske soli mogu da budu formulisane u farmaceutske kompozicije za primenu kod životinja ili ljudi. Ove farmaceutske kompozicije, koje sadrže određenu količinu ATR inhibitora efikasnu u lečenju ili prevenciji bolesti ili stanja koja su ovde opisana i farmaceutski prihvatljiv nosač, su još jedna realizacija predmetnog pronalaska.
Tačna količina jedinjenja potrebna za lečenje će varirati od subjekta do subjekta, u zavisnosti od vrste, starosti, i opšteg stanja subjekta, ozbiljnosti infekcije, konkretnog sredstva, njegovog načina primene, i slično. Jedinjenja pronalaska su poželjno formulisana u jediničnom doznom obliku zbog lakoće primene i ujednačenosti doze. Izraz "jedinični dozni oblik", kako se ovde koristi, odnosi se na fizički odvojenu jedinicu sredstva pogodnu za pacijenta koji treba da se leči. Jasno je, međutim, da će ukupnu dnevnu upotrebu jedinjenja i kompozicije predmetnog pronalaska odrediti nadležni lekar u okviru precizne medicinske procene. Specifični nivo efektivne doze za bilo kog konkretnog pacijenta ili organizam će zavisiti od brojnih faktora uključujući poremećaj koji se leči i ozbiljnost poremećaja; aktivnosti specifičnog jedinjenja koje se koristi; specifične kompozicije koja se koristi; starosti, telesne težine, opšteg zdravlja, pola i ishrane pacijenta; vremena primene, puta primene, i brzine ekskrecije specifičnog jedinjenja koje se koristi; trajanja lečenja; lekova koji se koriste u kombinaciji ili istovremeno sa specifičnim jedinjenjem koje se koristi, i sličnih faktora dobro poznatih u medicinskoj struci. Termin "pacijent", kako se ovde koristi, označava životinju, poželjno sisara, i najpoželjnije čoveka.
U nekim primerima izvođenja, ove kompozicije dodatno sadrže jedno ili više dodatnih terapeutskih sredstava. Na primer, hemoterapeutska sredstva ili druga antiproliferativna sredstva mogu da budu kombinovana sa jedinjenjima ovog pronalaska za lečenje proliferativnih bolesti i kancera. Primeri poznatih sredstava sa kojima ove kompozicije mogu da se kombinuju su nabrojani gore u tekstu u odeljku "Kombinovane terapije" i takođe u specifikaciji. Neki primeri izvođenja obezbeđuju istovremenu, odvojenu ili sekvencijalnu upotrebu kombinovanog preparata.
Načini primene i dozni oblici
Farmaceutski prihvatljive kompozicije ovog pronalaska mogu da se primene kod ljudi i drugih životinja oralno, rektalno, parenteralno, intracisternalno, intravaginalno, intraperitonealno, topikalno (kao pomoću prahova, masti, ili kapi), bukalno, kao oralni ili nazalni sprej, ili slično, u zavisnosti od ozbiljnosti infekcije koja se leči. U određenim primerima izvođenja, jedinjenja pronalaska mogu da budu primenjena oralno ili parenteralno u doznim nivoima od oko 0.01 mg/kg do oko 50 mg/kg i poželjno od oko 1 mg/kg do oko 25 mg/kg, telesne težine subjekta dnevno, jedan ili više puta dnevno, da bi se dobilo željeno terapeutsko dejstvo. Alternativno, režim doziranja jedinjenja prema predmetnom pronalasku može da varira.
Tečni dozni oblici za oralnu primenu uključuju, ali bez ograničenja, farmaceutski prihvatljive emulzije, mikroemulzije, rastvore, suspenzije, sirupe i eliksire. Pored aktivnog jedinjenja, tečni dozni oblici mogu da sadrže inertne razblaživače koji se uobičajeno koriste u ovoj oblasti kao što su, na primer, voda ili drugi rastvarači, sredstva za solubilizaciju i emulzifikatori kao što su etil alkohol, izopropil alkohol, etil karbonat, etil acetat, benzil alkohol, benzil benzoat, propilen glikol, 1,3-butilen glikol, dimetilformamid, ulja (naročito, ulje semena pamuka, kikirikija, kukuruza, klica, masline, ricinusa, i susama), glicerol, tetrahidrofurfuril alkohol, polietilen glikoli i estri masnih kiselina sorbitana, i njihove smeše. Pored inertnih razblaživača, oralne kompozicije mogu takođe da uključuju adjuvanse kao što su sredstva za kvašenje, emulzifikatori i sredstva za suspendovanje, zaslađivači i sredstva za davanje arome i mirisa.
Injektabilni preparati, na primer, sterilne injektabilne vodene ili uljane suspenzije mogu da budu formulisane u skladu sa poznatim stanjem tehnike korišćenjem pogodnih sredstava za dispergovanje ili kvašenje i sredstava za suspendovanje. Sterilni injektabilni preparat može takođe da bude sterilni injektabilni rastvor, suspenzija ili emulzija u netoksičnom razblaživaču ili rastvaraču prihvatljivom za parenteralnu primenu, na primer, kao rastvor u 1,3-butandiolu. Među prihvatljivim vehikulumima i rastvarčima koji mogu da se koriste su voda, Ringerov rastvor, U.S.P. i izotonični rastvor natrijum hlorida. Dodatno, sterilna, fiksna ulja se uobičajeno koriste kao rastvarač ili medijum za suspendovanje. Za ovu svrhu bilo koje blago fiksno ulje može da se koristi uključujući sintetske mono- ili digliceride. Dodatno, masne kiseline, kao što je oleinska kiselina, koriste se u pripremi injektabilnih preparata.
Injektabilne formulacije mogu da se sterilišu, na primer, filtracijom kroz filter koji zadržava bakterije, ili uključivanjem sredstava za sterilizaciju u obliku sterilne čvrste kompozicije koja može da se rastvori ili disperguje u sterilnoj vodi ili drugom sterilnom injektabilnom medijumu pre upotrebe.
U cilju produžavanja dejstva jedinjenja predmetnog pronalaska, često je poželjno usporiti apsorpciju jedinjenja iz subkutane ili intramuskularne injekcije. Ovo može da se postigne upotrebom tečne suspenzije kristalnog ili amorfnog materijala koji je slabo rastvoran u vodi. Brzina apsorpcije jedinjenja tada zavisi od brzine njegovog rastvaranja koja, zauzvrat, može da zavisi od veličine kristala i kristalnog oblika. Alternativno, odložena apsorpcija parenteralno primenjenog oblika jedinjenja se postiže rastvaranjem ili suspendovanjem jedinjenja u uljanom vehikulumu. Injektabilni depo oblici se prave obrazovanjem mikroinkapsuliranih matrica jedinjenja u bio-razgradivim polimerima kao što je polilaktidpoliglikolid. U zavisnosti od odnosa jedinjenja prema polimeru i prirode konkretnog polimera koji se koristi, brzina oslobađanja jedinjenja može da se kontroliše. Primeri drugih biorazgradivih polimera uključuju poli(ortoestre) i poli(anhidride). Depo injektabilne formulacije se takođe pripremaju zatvaranjem jedinjenja u lipozome ili mikroemulzije koje su kompatibilne sa tkivima tela.
Kompozicije za rektalnu ili vaginalnu primenu su poželjno supozitorije koje mogu da se pripreme mešanjem jedinjenja ovog pronalaska sa pogodnim neiritantnim ekscipijensima ili nosačima kao što su kakao buter, polietilen glikol ili vosak za supozitorije, koji su čvrsti na sobnoj temperaturi, ali tečni na temperaturi tela i stoga se tope u rektumu ili vaginalnoj duplji i oslobađaju aktivno jedinjenje.
Čvrsti dozni oblici za oralnu primenu uključuju kapsule, tablete, pilule, prahove i granule. U takvim čvrstim doznim oblicima, aktivno jedinjenje se meša sa najmanje jednim inertnim, farmaceutski prihvatljivim ekscipijensom ili nosačem kao što su natrijum citrat ili dikalcijum fosfat i/ili a) puniocima ili ekstenderima kao što su skrobovi, laktoza, saharoza, glukoza, manitol, i silicijumska kiselina, b) vezivnim sredstvima kao što su, na primer, karboksimetilceluloza, alginati, želatin, polivinilpirolidinon, saharoza, i akacija, c) ovlaživačima kao što je glicerol, d) sredstvima za raspadanje kao što su agar-agar, kalcijum karbonat, skrob od krompira ili tapioke, alginska kiselina, određeni silikati i natrijum karbonat, e) sredstvima za usporavanje rastvaranja kao što je parafin, f) sredstvima za ubrzavanje apsorpcije kao što su kvaternarna amonijumova jedinjenja, g) sredstvima za kvašenje kao što su, na primer, cetil alkohol i glicerol monostearat, h) apsorbentima kao što su kaolinska i bentonit glina, i i) lubrikantima kao što su talk, kalcijum stearat, magnezijum stearat, čvrsti polietilen glikoli, natrijum lauril sulfat i njihove smeše. U slučaju kapsula, tableta i pilula, dozni oblik može takođe da sadrži puferska sredstva.
Čvrste kompozicije sličnog tipa mogu takođe da se koriste kao punioci u meko i čvrsto punjenim želatinskim kapsulama korišćenjem takvih ekscipijenasa kao laktoza ili mlečni šećer, kao i polietilen glikola velike molekularne težine, i slično. Čvrsti dozni oblici tablete, dražeje, kapsule, pilule i granule mogu da se pripreme sa oblogama i omotačima kao što su enterične obloge i druge obloge dobro poznate u oblasti farmaceutske formulacije. One mogu opciono da sadrže sredstva za davanje neprozirnosti i mogu takođe da budu takvog sastava da oslobađaju samo aktivno sredstvo(a), ili poželjno, u određenom delu intestinalnog trakta, opciono, na odložen način. Primeri kompozicija za oblaganje koje mogu da se koriste uključuju polimerne supstance i voskove. Čvrste kompozicije sličnog tipa mogu takođe da se koriste kao punioci u meko i čvrsto punjenim želatinskim kapsulama korišćenjem takvih ekscipijenasa kao laktoza ili mlečni šećer, kao i polietilen glikola velike molekularne težine, i slično.
Aktivna jedinjenja mogu takođe da budu u mikroinkapsuliranim oblicima sa jednim ili više ekscipijenasa kao što je gore navedeno. Čvrsti dozni oblici tableta, dražeja, kapsula, pilula i granula mogu da se pripreme sa oblogama i omotačima kao što su enterične obloge, obloge sa kontrolisanim oslobađanjem i druge obloge dobro poznate u oblasti farmaceutske formulacije. U takvim čvrstim doznim oblicima aktivno jedinjenje može da bude pomešano sa najmanje jednim inertnim razblaživačem kao što su saharoza, laktoza ili skrob. Takvi dozni oblici mogu takođe da sadrže, što je uobičajena praksa, dodatne supstance koje nisu inertni razblaživači, npr., lubrikante za tabletiranje i druga pomoćna sredstva za tabletiranje, kao što su magnezijum stearat i mikrokristalna celuloza. U slučaju kapsula, tableta i pilula, dozni oblici mogu takođe da sadrže sredstva za puferisanje. Oni mogu opciono da sadrže sredstva za davanje neprozirnosti i mogu takođe da budu takvog sastava da oslobađaju samo aktivno sredstvo(a), ili poželjno, u određenom delu intestinalnog trakta, opciono, na odložen način. Primeri kompozicija za oblaganje koje mogu da se koriste uključuju polimerne supstance i voskove.
Dozni oblici za topikalnu ili transdermalnu primenu jedinjenja ovog pronalaska uključuju masti, paste, kreme, losione, gelove, prahove, rastvore, sprejeve, inhalante ili flastere. Aktivna komponenta se meša pod sterilnim uslovima sa farmaceutski prihvatljivim nosačem i bilo kojim potrebnim konzervansima ili puferima koji mogu da budu potrebni. Oftalmičke formulacije, kapi za uši i kapi za oči su takođe obuhvaćene opsegom ovog pronalaska.
Dodatno, predmetni pronalazak obuhvata upotrebu transdermalnih flastera, koji imaju dodatnu prednost obezbeđivanja kontrolisane dostave jedinjenja u telo. Takvi dozni oblici mogu da se naprave rastvaranjem ili raspoređivanja jedinjenja u odgovarajućem medijumu. Poboljšivači apsorpcije mogu takođe da se koriste za povećanje protoka jedinjenja kroz kožu. Brzina može da se kontroliše ili obezbeđivanjem membrane koja kontroliše brzinu ili dispergovanjem jedinjenja u polimernoj matrici ili gelu.
Kompozicije predmetnog pronalaska mogu da budu primenjene oralno, parenteralno, inhalacionim sprejem, topikalno, rektalno, nazalno, bukalno, vaginalno ili putem implantiranog rezervoara. Termin "parenteralni", kako se ovde koristi, uključuje, ali nije ograničen na, subkutanu, intravensku, intramuskularnu, intraartikularnu, intrasinovijalnu, intrasternalnu, intratekalnu, intrahepatičnu, intralezionalnu i intrakranijalnu injekciju ili infuzione tehnike. Poželjno, kompozicije se primenjuju oralno, intraperitonealno ili intravenski.
Sterilni injektabilni oblici kompozicije ovog pronalaska mogu da budu vodena ili uljana suspenzija. Ove suspenzije mogu da budu formulisane u skladu sa tehnikama poznatim u stanju tehnike korišćenjem pogodnih srestava za dispergovanje ili kvašenje i sredstava za suspendovanje. Sterilni injektabilni preparat može takođe da bude sterilni injektabilni rastvor ili suspenzija u netoksičnom razblaživaču ili rastvaraču koji je parenteralno prihvatljiv, na primer kao rastvor u 1,3-butandiolu. Među prihvatljivim vehikulumima i rastvaračima koji mogu da se koriste su voda, Ringerov rastvor i izotonični rastvor natrijum hlorida. Dodatno, sterilna, fiksna ulja se uobičajeno koriste kao rastvarač ili medijum za suspendovanje. Za ovu svrhu, bilo koja blaga fiksna ulja mogu da se koriste uključujući sintetske mono- ili digliceride. Masne kiseline, kao što su oleinska kiselina i njeni derivati glicerida su korisne za pripremu injektabilnih preparata, kao i prirodna farmaceutski-prihvatljiva ulja, kao što su maslinovo ulje ili ricinusovo ulje, posebno u njihovim polioksietilovanim verzijama. Ovi uljani rastvori ili suspenzije mogu takođe da sadrže razblaživač ili sredstvo za dispergovanje na bazi alkohola dugog lanca, kao što su karboksimetil celuloza ili slična sredstva za dispergovanje koja se uobičajeno koriste u formulaciji farmaceutski prihvatljivih doznih oblika uključujući emulzije i suspenzije. Ostali uobičajeno korišćeni surfaktanti, kao što su Tween, Span i druga emulzifikujuća sredstva ili poboljšivači bio-raspoloživosti koji se obično koriste u proizvodnji farmaceutski prihvatljivih čvrstih, tečnih, ili drugih doznih oblika mogu takođe da se koriste u svrhu formulacije.
Farmaceutske kompozicije ovog pronalaska mogu da budu oralno primenjene u bilo kom oralno prihvatljivom doznom obliku uključujući, ali bez ograničenja, kapsule, tablete, vodene suspenzije ili rastvore. U slučaju tableta za oralnu upotrebu, nosači koji se uobičajeno koriste uključuju, ali bez ograničenja, laktozu i skrob kukuruza. Lubrikanti, kao što je magnezijum stearat, se takođe tipično dodaju. Za oralnu primenu u obliku kapsule, korisni razblaživači uključuju laktozu i sušeni kukuruzni skrob. Kada su vodene suspenzije potrebne za oralnu upotrebu, aktivni sastojak se kombinuje sa sredstvima za emulzifikovanje i suspendovanje. Po želji, određeni zaslađivači, sredstva za davanje arome i boje mogu takođe da se dodaju.
Alternativno, farmaceutske kompozicije ovog pronalaska mogu da se primene u obliku supozitorija za rektalnu primenu. One mogu da se pripreme mešanjem sredstva sa pogodnim neiritirajućim ekscipijensom koji je čvrst na sobnoj temperaturi, ali tečan na rektalnoj temperaturi i stoga će se topiti u rektumu kako bi se oslobodio lek. Takvi materijali uključuju, ali bez ograničenja, kakao buter, pčelinji vosak i polietilen glikole.
Farmaceutske kompozicije ovog pronalaska mogu takođe da se primene topikalno, posebno kada ciljna mesta za lečenje uključuju oblasti ili organe koji su lako dostupni za topikalnu primenu, uključujući bolesti oka, kože, ili donjeg intestinalnog trakta. Pogodne topikalne formulacije se lako pripremaju za svaku od ovih oblasti ili organa.
Topikalna primena za donji intestinalni trakt može da se postigne formulacijom rektalne supozitorije (videti gore) ili pogodnom formulacijom klizme. Topikalno-transdermalni flasteri mogu takođe da se koriste.
Za topikalne primene, farmaceutske kompozicije mogu da budu formulisane kao pogodna mast koja sadrži aktivnu komponentu suspendovanu ili rastvorenu u jednom ili više nosača. Nosači za topikalnu primenu jedinjenja ovog pronalaska uključuju, ali bez ograničenja, mineralno ulje, tečni vazelin, beli vazelin, propilen glikol, jedinjenje polioksietilena, jedinjenje polioksipropilena, emulzifikujući vosak i vodu. Alternativno, farmaceutske kompozicije mogu da budu formulisane kao pogodni losion ili krema koja sadrži aktivnu komponentu suspendovanu ili rastvorenu u jednom ili više nosača. Pogodni nosači uključuju, ali bez ograničenja, mineralno ulje, sorbitan monostearat, polisorbat 60, cetil voštane estre, cetearil alkohol, 2-oktildodekanol, benzil alkohol i vodu.
Za oftalmičku upotrebu, farmaceutske kompozicije mogu da budu formulisane kao mikronizovane suspenzije u izotoničnom, sterilnom slanom rastvoru sa podešenim pH, ili, poželjno, kao rastvori u izotoničnom, sterilnom slanom rastvoru sa podešenim pH, ili sa, ili bez konzervansa kao što je benzilalkonijum hlorid. Alternativno, za oftalmičke upotrebe, farmaceutske kompozicije mogu da budu formulisane kao mast kao što je vazelin.
Farmaceutske kompozicije ovog pronalaska mogu takođe da se primene pomoću nazalnog aerosola ili inhalacijom. Takve kompozicije se pripremaju u skladu sa tehnikama koje su dobro poznate u oblasti farmaceutske formulacije i mogu da se pripreme kao rastvori u slanom rastvoru, uključujući benzil alkohol ili druge pogodne konzervanse, pokretače apsorpcije za pojačanje bio-raspoloživosti, fluorugljenike, i/ili druga uobičajena sredstva za poboljšaje rastvorljivosti ili dispergovanje.
Količina inhibitora protein kinaze koja može da se kombinuje sa materijalima nosača da bi se proizveo jedinični dozni oblik će varirati u zavisnosti od domaćina koji se leči, konkretnog načina primene. Poželjno, kompozicije treba da budu formulisane tako da doza od između 0.01 - 100 mg/kg telesne težine/danu inhibitora može da se primeni kod pacijenta koji prima ove kompozicije. Alternativno, doza od između 0.01 - 50 mg/kg telesne težine/dozi inhibitora može biti primenjena na pacijenta koji prima ova jedinjenja.
Takođe treba razumeti da će specifično doziranje i režim lečenja za svakog konkretnog pacijenta zavisiti od brojnih faktora, uključujući aktivnost specifičnog jedinjenja koje se koristi, starost, telesnu težinu, opšte zdravlje, pol, dijetu, vreme primene, brzinu ekskrecije, kombinaciju leka, i procenu nadležnog lekara i ozbiljnost konkretne bolesti koja se leči. Količina inhibitora će takođe zavisiti od konkretnog jedinjenja u kompoziciji.
Primena sa dodatnim sredstvom
U zavisnosti od određenih stanja posredovanih protein kinazom koja treba da se leče ili spreče, dodatni lekovi, koji se normalno primenjuju za lečenje ili prevenciju tog stanja, mogu da budu primenjeni zajedno sa jedinjenjima ovog pronalaska.
Ova dodatna sredstva mogu da budu primenjena odvojeno od jedinjenja ili kompozicije koja sadrži inhibitor protein kinaze, kao deo višestrukog doznog režima. Alternativno, ova sredstva mogu da budu deo pojedinačnog doznog oblika, pomešana sa inhibitorom protein kinaze u jednoj kompoziciji.
Još jedan aspekt ovog pronalaska je usmeren na postupak lečenja kancera kod subjekta kome je to potrebno; pomenuti postupak obuhvata uzastopnu ili istovremenu primenu jedinjenja ovog pronalaska ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i anti-kancerskog sredstva. U nekim primerima izvođenja, pomenuto antikancersko sredstvo je odabrano od sredstava na bazi platine, kao što su karboplatin, nedaplatin, satraplatin i drugi derivati; inhibitora Topo I, kao što su topotekan, irinotekan/SN38, rubitekan i drugi derivati; antimetabolita, kao što su članovi familije folne kiseline (metotreksat, pemetreksed i srodna jedinjenja); purinski antagonisti i pirimidinski antagonisti (tioguanin, fludarabin, kladribin, citarabin, gemcitabin, 6-merkaptopurin, 5-fluoruracil (5FU) i srodna jedinjenja); alkilacionih sredstava, kao što su azotni iperiti (ciklofosfamid, melfalan, hlorambucil, mehloretamin, ifosfamid i srodna jedinjenja); nitrozouree (npr. karmustin); triazeni (dakarbazin, temozolomid); alkil sulfonati (npr. busulfan); prokarbazin i aziridini; antibiotika, kao što su hidroksiurea, antraciklini (doksorubicin, daunorubicin, epirubicin i drugi derivati); antracendioni (mitoksantron i srodna jedinjenja); članove familije Streptomyces (bleomicin, mitomicin C, aktinomicin); i ultraljubičastog zračenja.
Sledeći primer izvođenja obezbeđuje primenu jedinjenja ovog pronalaska sa dodatnim terapeutskim sredstvom koje inhibira ili modulira protein za popravku isecanja baze. U nekim primerima izvođenja, protein za popravku isecanja baze je izabran od UNG, SMUG1, MBD4, TDG, OGG1, MYH, NTH1, MPG, NEIL1, NEIL2, NEIL3 (DNK glikozilaze); APE1, APEX2 (AP endonukleaze); LIG1, LIG3 (DNK ligaze I i III); XRCC1 (LIG3 pomoćni); PNK, PNKP (polinukleotid kinaza i fosfataza); PARP1, PARP2 (Poli(ADP-riboza) polimeraze); PolB, PolG (polimeraze); FEN1 (endonukleaze) ili aprataksin. U drugim primerima izvođenja, protein za popravku isecanja baze je izabran od PARP1, PARP2 ili PolB. U drugim primerima izvođenja, protein za popravku isecanja baze je izabran od PART1 ili PARP2. U nekim primerima izvođenja, sredstvo je izabrano od olapariba (takođe poznat kao AZD2281 ili KU-0059436), inipariba (takođe poznat kao BSI-201 ili SAR240550), velipariba (takođe poznat kao ABT-888), rukapariba (takođe poznat kao PF-01367338), CEP-9722, INO-1001,MK-4827, E7016, BMN673 ili AZD2461.
Biološki uzorci
Kao inhibitori ATR kinaze, jedinjenja i kompozicije ovog pronalaska su takođe korisni u biološkim uzorcima. Jedan aspekt pronalaska se odnosi na inhibiciju aktivnosti ATR kinaze u biološkom uzorku, gde postupak obuhvata dovođenje u kontakt pomenutog biološkog uzorka sa jedinjenjem koje je ovde opisano ili kompozicijom koja sadrži pomenuto jedinjenje. Termin "biološki uzorak", kako se ovde koristi, označava in vitro ili ex vivo uzorak, uključujući, bez ograničenja, ćelijske kulture ili njihove ekstrakte; materijal biopsije dobijen iz sisara ili njegove ekstrakte; i krv, pljuvačku, urin, feces, semenu tečnost, suze, ili druge telesne tečnosti ili njihove ekstrakte. Termin "jedinjenja koja su ovde opisana" uključuje jedinjenja formule I, I-A, I-A-1 i I-B.
Inhibicija aktivnosti ATR kinaze u biološkom uzorku je korisna za različite svrhe koje su poznate stručnjaku u oblasti. Primeri takvih svrha uključuju, ali bez ograničenja, transfuziju krvi, transplantaciju organa i skladištenje bioloških uzoraka.
Ispitivanje protein kinaza
Dodatni aspekt opisa odnosi se na ispitivanje protein kinaza u biološkim i patološkim fenomenima; ispitivanje puteva intracelularnog prenosa signala posredovanih takvim protein kinazama; i uporednu procenu novih inhibitora protein kinaze. Primeri takvih upotreba uključuju, ali bez ograničenja, biološke testove kao što su enzimski testovi i testovi na ćelijama.
Aktivnost jedinjenja kao inhibitora protein kinaze može da se ispituje in vitro, in vivo ili ćelijskoj liniji. In vitro testovi uključuju testove koji određuju inhibiciju aktivnosti kinaze ili ATPazne aktivnosti aktivirane kinaze. Alternativni in vitro testovi kvantitativno određuju sposobnost inhibitora da se veže za protein kinazu i merenje može da se postigne ili radioaktivnim obeležavanjem inhibitora pre vezivanja, izdvajanjem kompleksa inhibitor/kinaza i određivanjem količine vezane radioaktivne oznake, ili izvođenjem eksperimenta kompeticije u kome se novi inhibitori inkubiraju sa kinazom vezanom za poznate radioligande. Detaljni uslovi za ispitivanje jedinjenja koje je korišćeno u ovom pronalasku kao inhibitor ATR prikazani su u primerima u nastavku teksta.
Sledeći aspekt pronalaska daje postupak za modulaciju aktivnosti enzima dovođenjem u kontakt jedinjenja opisanog ovde sa ATR kinazom.
Postupci lečenja
U jednom aspektu, predmetni pronalazak obezbeđuje postupak za lečenje ili smanjenje ozbiljnosti bolesti, stanja, ili poremećaja gde je ATR kinaza uključena u bolesno stanje. U dodatnom aspektu, predmetni pronalazak obezbeđuje jedinjenje ili kompoziciju za upotrebu u postupku za lečenje ili smanjenje ozbiljnosti bolesti, stanja, ili poremećaja povezanog sa ATR kinazom, gde je inhibicija enzimske aktivnosti uključena u lečenje bolesti. U dodatnom aspektu, ovaj pronalazak obezbeđuje jedinjenje ili kompoziciju za upotrebu u postupku za lečenje ili smanjenje ozbiljnosti bolesti, stanja, ili poremećaja sa jedinjenjima koja inhibiraju enzimatsku aktivnost vezivanjem za ATR kinazu. Dodatni aspekt obezbeđuje jedinjenje ili kompoziciju za upotrebu u postupku za lečenje ili smanjenje ozbiljnosti bolesti, stanja, ili poremećaja inhibicijom enzimske aktivnosti ATR kinaze pomoću inhibitora ATR kinaze.
Jedan aspekt pronalaska odnosi se na postupak inhibicije aktivnosti ATR kinaze kod pacijenta, pri čemu postupak sadrži primenu na pacijenta jedinjenja koje je ovde opisano ili kompozicije koja sadrži pomenuto jedinjenje. U nekim primerima izvođenja, pomenuti postupak se koristi za lečenje ili prevenciju stanja odabranog od proliferativne i hiperproliferativne bolesti, kao što je kancer.
Dodatni aspekt ovog pronalaska obezbeđuje postupak za lečenje, sprečavanje, ili smanjenje ozbiljnosti proliferativnih ili hiperproliferativnih bolesti, pri čemu pomenuti postupak sadrži primenu efikasne količine jedinjenja, ili farmaceutski prihvatljive kompozicije koja sadrži jedinjenje, na subjekta kod koga postoji potreba za tim. U nekim primerima izvođenja, pomenuti postupak se koristi za lečenje ili prevenciju kancera. U nekim primerima izvođenja, pomenuti postupak se koristi za lečenje ili prevenciju tipa kancera sa solidnim tumorima. U još jednom primeru izvođenja, pomenuti kancer je odabran od sledećih kancera: oralnog: bukalne šupljine, usne, jezika, usta, farinksa; srca: sarkom (angiosarkom, fibrosarkom, rabdomiosarkom, liposarkom), miksom, rabdomiom, fibrom, lipom i teratom; pluća: nesitnoćelijski, bronhogeni karcinom (skvamoznih ćelija ili epidermoidni, nediferencirani karcinom malih ćelija, nediferencirani karcinom velikih ćelija, adenokarcinom), alveolarni (bronhiolarni) karcinom, bronhijalni adenom, sarkom, limfom, hondromatozni hamartom, mezoteliom; gastrointestinalnog: jednjaka (karcinom skvamoznih ćelija, larinksa, adenokarcinom, leiomiosarkom, limfom), želuca (karcinom, limfom, leiomiosarkom), pankreasa (duktalni adenokarcinom, insulinom, glukagonom, gastrinom, karcinoidni tumor, vipom), tankog creva (adenokarcinom, limfom, karcinoidni tumori, Karpošijev sarkom, leiomiom, hemangiom, lipom, neurofibrom, fibrom), debelog creva (adenokarcinom, tubularni adenom, adenom vilusa, hamartom, leiomiom), kolona, kolona-rektuma, kolorektalnog, rektuma; genitourinarnog trakta: bubrega (adenokarcinom, Vilmsov tumor [nefroblastom], limfom), mokraćne bešike i uretre (karcinom skvamoznih ćelija, karcinom prelaznih ćelija, adenokarcinom), prostate (adenokarcinom, sarkom), testisa (seminom, teratom, embrionalni karcinom, teratokarcinom, horiokarcinom, sarkom, karcinom interstitialnih ćelija, fibrom, fibroadenom, adenomatoidni tumori, lipom); jetre: hepatom (hepatocelularni karcinom), holangiokarcinom, hepatoblastom, angiosarkom, hepatocelularni adenom, hemangiom, žučnih puteva; kosti: osteogeni sarkom (osteosarkom), fibrosarkom, maligni fibrozni histiocitom, hondrosarkom, Juingov sarkom, maligni limfom (sarkom retikularnih ćelija), multipli mijelom, maligni tumor hordoma sa gigantskim ćelijama, osteohronfrom (koštano-hrskavičave egzostoze), benigni hondrom, hondroblastom, hondromiksofibrom, osteoidni osteom i tumori gigantskih ćelija; nervnog sistema: lobanje (osteom, hemangiom, granulom, ksantom, osteitis deformans), meningi (meningiom, meningiosarkom, gliomatoza), mozga (astrocitom, meduloblastom, gliom, ependimom, germinom [pinealom], multiformni glioblastom, oligodendrogliom, švanom, retinoblastom, kongenitalni tumori), kičmene moždine (neurofibrom, meningiom, gliom, i sarkom); ginekološkog: materice (endometrijalni karcinom), cerviksa (cervikalni karcinom, pretumorska cervikalna displazija), jajnika (karcinom jajnika [serozni cistadenokarcinom, mukozni cistadenokarcinom, neklasifikovani karcinom], tumori granulozno-tekalnih ćelija, tumori Sertoli-Leydig-ovih ćelija, disgerminom, maligni teratom), vulve (karcinom skvamoznih ćelija, intraepitelijalni karcinom, adenokarcinom, fibrosarkom, melanom), vagine (karcinom bistrih ćelija, karcinom skvamoznih ćelija, botrioidni sarkom (embrionalni rabdomiosarkom), Falopijevih tuba (karcinom), dojke; kože: maligni melanom, karcinom bazalnih ćelija, karcinom skvamoznih ćelija, Karpošijev sarkom, keratoakantom, displastični mladeži, lipom, angiom, dermatofibrom, keloidi, psorijaza; tiroidne žlezde: papilarni tiroidni karcinom, folikularni tiroidni karcinom, nediferencirani tiroidni kancer, medularnog tiroidnog karcinom, multipla endokrina neoplazija tipa 2A, multipla endokrina neoplazija tipa 2B, familijani medularni tiroidni kancer, feohromocitom, paragangliom; i adrenalnih žlezda: neuroblastom.
U nekim primerima izvođenja, kancer je izabran od kancera koji su ovde opisani. U nekim primerima izvođenja, navedeni kancer je kancer pluća, kancer glave i vrata, kancer pankreasa, kancer želuca ili kancer mozga. U drugim primerima izvođenja, kancer je izabran od kancera pluća ili pankreasa.
U drugim primerima izvođenja, kancer je izabran od nesitnoćelijskog kancera pluća, sitnoćelijskog kancera pluća, kancera pankreasa, kancera žučnog trakta, kancera glave i vrata, kancera bešike, kolorektalnog kancera, glioblastoma, kancera jednjaka, kancera dojke, hepatoćelijskog karcinoma ili kancera jajnika.
U nekim primerima izvođenja, kancer pluća je sitnoćelijski kancer pluća i dodatna terapeutska sredstva su cisplatin i etoposid. U drugim primerima izvođenja, kancer pluća je nesitnoćelijski kancer pluća i dodatna terapeutska sredstva su gemcitabin i cisplatin. U drugim primerima izvođenja, nesitnoćelijski kancer pluća je skvamozni nesitnoćelijski kancer pluća. U drugom primeru izvođenja, kancer je kancer dojke i dodatno terapeutsko sredstvo je cisplatin. U drugim primerima izvođenja, kancer je trostruki negativni kancer dojke.
U određenim primerima izvođenja, "efikasna količina" jedinjenja ili farmaceutski prihvatljive kompozicije je ona količina koja je efikasna u cilju lečenja navedene bolesti. Jedinjenja i kompozicije, prema postupku predmetnog pronalaska, mogu se primenjivati upotrebom bilo koje količine i bilo kog puta primene efikasnog za lečenje ili smanjenje težine navedene bolesti.
Jedan aspekt obezbeđuje postupak za inhibiciju ATR kod pacijenta koji sadrži primenu pomenutog jedinjenja kao što je ovde opisano. Drugi primer izvođenja obezbeđuje postupak lečenja kancera koji se sastoji od davanja pacijentu jedinjenja opisanog ovde, pri čemu su varijabile kao što su ovde definisane.
Neki primeri izvođenja koji obuhvataju primenu kod pomenutog pacijenta dodatnog terapeutskog sredstva odabranog od sredstva koje oštećuje DNK; gde je pomenuto dodatno terapeutsko sredstvo odgovarajuće za bolest koja se leči; i pomenuto dodatno terapeutsko sredstvo se primenjuje zajedno sa pomenutim jedinjenjem kao pojedinačni dozni oblik ili odvojeno od pomenutog jedinjenja kao deo višestrukog doznog oblika.
U nekim primerima izvođenja, pomenuto sredstvo koje oštećuje DNK je odabrano od jonizujućeg zračenja, radiomimetika neokarzinostatina, sredstva na bazi platine, Topo I inhibitora, Topo II inhibitora, antimetabolita, alkilacionog sredstva, alkil sulfonata, antimetabolita, ili antibiotika. U drugim primerima izvođenja, pomenuto sredstvo koje oštećuje DNK je odabrano od jonizujućeg zračenja, sredstva na bazi platine, Topo I inhibitora, Topo II inhibitora, ili antibiotika.
Primeri sredstava na bazi platine uključuju cisplatin, oksaliplatin, karboplatin, nedaplatin, satraplatin i druge derivate. Druga sredstva na bazi platine uključuju lobaplatin, i triplatin. Druga sredstva na bazi platine uključuju tetranitrat, pikoplatin, satraplatin, ProLindac i aroplatin.
Primeri inhibitora Topo I uključuju kamptotecin, topotekan, irinotekan/SN38, rubitekan i druge derivate. Drugi Topo I inhibitori uključuju belotekan.
Primeri inhibitora Topo II uključuju etopozid, daunorubicin, doksorubicin, aklarubicin, epirubicin, idarubicin, amrubicin, pirarubicin, valrubicin, zorubicin i tenipozid.
Primeri antimetabolita uključuju članove familije folne kiseline, purinske familije (antagonisti purina), ili pirimidinske familije (antagonisti pirimidina). Primeri familije folne kiseline uključuju metotreksat, pemetreksed i srodna jedinjenja; primeri purinske familije uključuju tioguanin, fludarabin, kladribin, 6-merkaptopurin i srodna jedinjenja; primeri pirimidinske familije uključuju citarabin, gemcitabin, 5-fluoruracil (5FU) i srodna jedinjenja.
Neki drugi specifični primeri antimetabolita uključuju aminopterin, metotreksat, pemetreksed, raltitreksed, pentostatin, kladribin, klofarabin, fludarabin, tioguanin, merkaptopurin, fluoruracil, kapecitabin, tegafur, karmofur, floksuridin, citarabin, gemcitabin, azacitidin i hidroksiureu.
Primeri alkilacionih sredstava uključuju azotne iperite, triazene, alkil sulfonate, prokarbazin i aziridine. Primeri azotnih iperita uključuju ciklofosfamid, melfalan, hlorambucil i srodna jedinjenja; primeri nitrozourea uključuju karmustin; primeri triazena uključuju dakarbazin i temozolomid; primeri alkil sulfonata uključuju busulfan.
Drugi specifični primeri alkilirajućih sredastava uključuju mehloretamin, ciklofosfamid, ifosfamid, trofosfamid, hlorambucil, melfalan, Prednimustine, bendamustin, uramustin, estramustin, karmustin, lomustin, semustin, fotemustin, nimustin, ranimustin, streptozocin, busulfan, manosulfan, treosulfan, karbokvon, TioTEPA, triazikvon, trietilenmelamin, prokarbazin, dakarbazin, temozolomid, altretamin, mitobronitol, aktinomicin, bleomicin, mitomicin i plikamicin.
Primeri antibiotika uključuju mitomicin, hidroksiureu; antracikline, antracenedione, antibiotike familije Streptomyces. Primeri antraciklina uključuju doksorubicin, daunorubicin, epirubicin i druge derivate; primeri antracenediona uključuju mitoksantron i srodna jedinjenja; primeri antibiotika familije Streptomyces uključuju bleomicin, mitomicin C i aktinomicin.
U određenim primerima izvođenja, pomenuto sredstvo na bazi platine je cisplatin ili oksaliplatin; pomenuti inhibitor Topo I je kamptotecin; pomenuti inhibitor Topo II je etopozid; i pomenuti antibiotik je mitomicin. U drugim primerima izvođenja, pomenuto sredstvo na bazi platine je odabrano od cisplatina, oksaliplatina, karboplatina, nedaplatina, ili satraplatina; pomenuti inhibitor Topo I je odabran od kamptotecina, topotekana, irinotekana/SN38, rubitekana; pomenuti inhibitor Topo II je odabran od etopozida; pomenuti antimetabolit je odabran od članova familije folne kiseline, purinske familije, ili pirimidinske familije; pomenuto alkilirajuće sredstvo je odabrano od azotnih iperita, nitrozourea, triazena, alkil sulfonata, prokarbazina, ili aziridina; i pomenuti antibiotik je odabran od hidroksiuree, antraciklina, antracenediona, ili antibiotika familije Streptomyces.
U nekim primerima izvođenja, dodatno terapeutsko sredstvo je jonizujuće zračenje. U drugim primerima izvođenja, dodatno terapeutsko sredstvo je cisplatin ili karboplatin. U drugim primerima izvođenja, dodatno terapeutsko sredstvo je etoposid. U drugim primerima izvođenja, dodatno terapeutsko sredstvo je temozolomid.
U određenim primerima izvođenja, dodatno terapeutsko sredstvo je izabrano od jednog ili više od sledećih: cisplatin, karboplatin, gemcitabin, etoposid, temozolomid ili jonizujuće zračenje.
Sledeći primer izvođenja obezbeđuje postupke za lečenje kancera pankreasa primenom navedenog jedinjenja u kombinaciji sa drugim poznatim tretmanom za kancer pankreasa. Jedan aspekt pronalaska obuhvata primenu jedinjenja koje je ovde opisano u kombinaciji sa gemcitabinom. U nekim primerima izvođenja, kancer pankreasa sadrži jednu od sledećih ćelijskih linija: PSN-1, MiaPaCa-2 ili Panc-1. Prema sledećem aspektu, kancer sadrži jednu od sledećih primarnih tumorskih linija: Panc-M ili MRC5.
Sledeći aspekt pronalaska obuhvata primenu jedinjenja koje je ovde opisano u kombinaciji sa terapijom zračenjem. Sledeći aspekt obezbeđuje postupak poništavanja zračenjem indukovane G2/M kontrolne tačke putem primene navedenog jedinjenja u kombinaciji sa tretmanom zračenjem.
Sledeći aspekt obezbeđuje postupak za lečenje kancera pankreasa primenom na ćelije kancera penkareasa navedenog jedinjenja u kombinaciji sa jednom ili više terapija protiv kancera. U nekim primerima izvođenja, jedinjenje je kombinovano sa hemo-zračenjem, hemoterapijom, i/ili terapijom zračenjem. Kao što bi razumeo stručnjak iz date oblasti tehnike, hemo-zračenje označava režim lečenja koji obuhvata hemoterapiju (kao što je gemcitabin) i zračenje. U nekim primerima izvođenja, hemoterapija je gemcitabin.
Sledeći aspekt obezbeđuje postupak za povećanje osetljivosti ćelija kancera pankreasa na terapiju kancera izabranu od gemcitabina ili terapije zračenjem primenom navedenog jedinjenja u kombinaciji sa terapijom kancera.
U nekim primerima izvođenja, terapija kancera je gemcitabin. U drugim primerima izvođenja, terapija kancera je terapija zračenjem. U sledećem primeru izvođenja terapija kancera je hemo-zračenje.
Sledeći aspekt obezbeđuje postupak za inhibiciju fosforilacije Chk1 (Ser 345) u ćeliji kancera pankreasa koji sadrži primenu navedenog jedinjenja posle tretmana sa gemcitabinom (100 nM) i/ili zračenja (6 Gy) na ćeliju kancera pankreasa.
Sledeći aspekt obezbeđuje postupak radiosenzitizacije hipoksičnih PSN-1, MiaPaCa-2 ili PancM tumorskih ćelija primenom navedenog jedinjenja na tumorsku ćeliju u kombinaciji sa terapijom zračenjem.
Sledeći aspekt obezbeđuje postupak za senzitizaciju hipoksičnih PSN-1, MiaPaCa-2 ili PancM tumorskih ćelija primenom navedenog jedinjenja na tumorsku ćeliju u kombinaciji sa gemcitabinom.
Sledeći aspekt obezbeđuje postupak za senzitizaciju PSN-1 i MiaPaCa-2 tumorskih ćelija na hemo-zračenje primenom navedenog jedinjenja na tumorske ćelije u kombinaciji sa hemozračenjem.
Sledeći aspekt obezbeđuje postupak za prekid kontrolnih tačaka ćelijskog ciklusa indukovanog oštećenjem primenom navedenog jedinjenja u kombinaciji sa terapijom zračenjem na ćeliju kancera pankreasa.
Sledeći aspekt obezbeđuje postupak za inhibiciju popravke DNK oštećenja homologom rekombinacijom u ćeliji kancera pankreasa primenom navedenog jedinjenja u kombinaciji sa jednim ili više od sledećih tretmana: hemo-zračenje, hemoterapija i terapija zračenjem.
U nekim primerima izvođenja, hemoterapija je gemcitabin.
Sledeći aspekt obezbeđuje postupak za inhibiciju popravke oštećenja DNK putem homologe rekombinacije u ćeliji kancera pankreasa primenom navedenog jedinjenja u kombinaciji sa gemcitabinom i terapijom zračenjem.
U nekim primerima izvođenja, ćelije kancera pankreasa su poreklom od ćelijske linije pankreasa izabrane od PSN-1, MiaPaCa-2 ili Panc-1.
U drugim primerima izvođenja, ćelije kancera pankreasa su u pacijentu koji pati od kancera.
Sledeći aspekt pronalaska obezbeđuje postupak za lečenje nesitnoćelijskog kancera pluća koji sadrži primenu na pacijenta navedenog jedinjenja u kombinaciji sa jednim ili više od sledećih dodatnih terapeutskih sredstava: cisplatin ili karboplatin, etoposid i jonizujuće zračenje. Neki primeri izvođenja sadrže primenu na pacijenta jedinjenja koje je ovde opisano u kombinaciji sa cisplatinom ili karboplatinom, etoposidom i jonizujućim zračenjem. U nekim primerima izvođenja kombinacija je cisplatin, etoposid i jonizujuće zračenje. U drugim primerima izvođenja kombinacija je karboplatin, etoposid i jonizujuće zračenje.
Još jedan primer izvođenja obezbeđuje postupak za podsticanje ćelijske smrti kancerskih ćelija; koji obuhvata primenu na pacijenta ovde pomenutog jedinjenja, ili kompozicije koja sadrži pomenuto jedinjenje.
Još jedan primer izvođenja obezbeđuje postupak za sprečavanje ćelijske popravke oštećenja DNK u kancerskim ćelijama koji sadrži primenu na pacijenta pomenutog jedinjenja, ili kompozicije koja sadrži pomenuto jedinjenje. Još jedan primer izvođenja obezbeđuje jedinjenje ili kompoziciju koja je ovde opisana za upotrebu u postupku za sprečavanje ćelijske reparacije izazvane oštećenjem DNK u kancerskim ćelijama koji sadrži primenu na pacijenta pomenutog jedinjenja formule I ili kompozicije koja sadrži pomenuto jedinjenje.
Sledeći primer izvođenja obezbeđuje postupak za senzibilizaciju ćelija na sredstva koja oštećuju DNK koji sadrži primenu na pacijenta pomenutog jedinjenja, ili kompozicije koja sadrži pomenuto jedinjenje.
U nekim primerima izvođenja, postupak se koristi na kancerskoj ćeliji koja ima defekte u ATM signalnoj kaskadi. U nekim primerima izvođenja, pomenuti defekt je izmenjena ekspresija ili aktivnost jednog ili više od sledećeg: ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1, H2AX, MCPH1/BRIT1, CTIP ili SMC1. U drugom primeru izvođenja, ćelija je kancerska ćelija koja eksprimira onkogene koji oštećuju DNK. U nekim primerima izvođenja, pomenuti defekt je promenjena ekspresija ili aktivnost jednog ili više od sledećih: ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1 ili H2AX. Prema sledećem primeru izvođenja, postupak je korišćen na kanceru, ćeliji kancera ili ćeliji koja eksprimira onkogene koji oštećuju DNK.
U drugom primeru izvođenja, ćelija je ćelija kancera koja eksprimira onkogene koji oštećuju DNK. U nekim primerima izvođenja, navedena ćelija kancera ima promenjenu ekspresiju ili aktivnost jednog ili više od sledećih: K-Ras, N-Ras, H-Ras, Raf, Myc, Mos, E2F, Cdc25A, CDC4, CDK2, ciklin E, ciklin A i Rb.
Prema sledećem primeru izvođenja, postupak je korišćen na kancer, ćeliju kancera ili ćeliju koja ima defekt u proteinu uključenom u popravci isecanja baza ("protein za popravku isecanja baza"). U stanju tehnike postoje mnogi postupci za određivanje da li tumor ima defekt u popravci isecanja baza. Na primer, sekvenciranje genomske DNK ili iRNK proizvoda svakog gena za popravku isecanja baze (npr., UNG, PARP1 ili LIG1) može biti izvedeno na uzorku tumora da bi se ustanovilo da li su prisutne mutacije za koje se očekuje da moduliraju funkciju ili ekspresiju genskog proizvoda (Wang et al., Cancer Research 52:4824 (1992)). Pored mutacione inaktivacije, tumorske ćelije mogu da moduliraju gen za popravku DNK hipermetilacijom njegovog promotor regiona, što dovodi do smanjene ekspresije gena. Ovo je najčešće procenjeno upotrebom lančane reakcije polimeraze specifične za metilaciju (PCR) da bi se kvantitativno odredili nivoi metilacije na promotorima gena za popravku isecanja baza od interesa. Analiza metilacije genskog promotora gena za popravku isecanja baza je komercijalno dostupna
(http://www.sabiosciences.com/dna_metilation_product/HTML/MEAH-421A.html).
Konačno, ekspresioni nivoi gena za popravku isecanja baza mogu biti procenjeni direktnim kvantitativnim određivanjem nivoa iRNK i proteinskih proizvoda svakog gena upotrebom standardnih tehnika kao što je kvantitativna reverzna lančana reakcija polimeraze vezana za transkript (RT-PCR) i imunhohistohemija (IHC), respektivno (Shinmura et al., Carcinogenesis 25: 2311 (2004); Shinmura et al., Journal of Pathology 225:414 (2011)).
U nekim primerima izvođenja, protein za popravku isecanja baza je UNG, SMUG1, MBD4, TDG, OGG1, MYH, NTH1, MPG, NEIL1, NEIL2, NEIL3 (DNK glikozilaze); APE1, APEX2 (AP endonukleaze); LIG1, LIG3 (DNK ligaze I i III); XRCC1 (LIG3 pomoćni); PNK, PNKP (polinukleotid kinaza i fosfataza); PARP1, PARP2 (Poli(ADP-Riboza) polimeraze); PolB, PolG (polimeraze); FEN1 (endonukleaza) ili aprataksin.
U nekim primerima izvođenja, protein za popravku isecanja baza je PARP1, PARP2, ili PolB. U drugim primerima izvođenja, protein za popravku isecanja baza je PARP1 ili PARP2.
Postupci koji su opisani u prethodnom tekstu (genska sekvenca, metilacija promotora i ekspresija iRNK) takođe mogu biti korišćeni za karakterizaciju statusa (npr., ekspresije ili mutacije) drugih gena ili proteina od interesa, kao što su onkogeni koji oštećuju DNK eksprimirani od strane tumora ili defekti u kaskadi ATM prenosa signala ćelije.
Sledeći primer izvođenja obezbeđuje upotrebu jedinjenja koje je ovde opisano kao radiosenzibilizator ili hemosenzibilizator.
Drugi primer izvođenja obezbeđuje upotrebu jedinjenja formule I kao pojedinačno sredstvo (monoterapija) za lečenje kancera. U nekim primerima izvođenja, jedinjenja formule I su za upotrebu u lečenju pacijenata koji imaju kancer sa defektom odgovora na oštećenje DNK (DDR). U drugim primerima izvođenja, navedeni defekt je mutacija ili gubitak ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1 ili H2AX.
Jedinjenja i kompozicije za upotrebu
Jedna realizacija obezbeđuje jedinjenje ili kompoziciju kao što je ovde opisano za upotrebu kao radiosenzibilizator ili hemosenzibilizator. Sledeća realizacija obezbeđuje jedinjenje ili kompoziciju kao što je ovde opisana za upotrebu kao pojedinačno sredstvo (monoterapija) za upotrebu u lečenju kancera.
Naredna realizacija daje jedinjenje ili kompoziciju kao što je ovde opisana za lečenje pacijenata koji imaju kancer sa defektom odgovora na oštećenje DNK (DDR). U nekim primerima izvođenja, navedeni defekt je mutacija ili gubitak ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1 ili H2AX. U drugim primerima izvođenja, navedeni defekt je mutacija ili gubitak ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1, H2AX, MCPH1/BRIT1, CTIP ili SMC1.
Sledeća realizacija obezbeđuje jedinjenja ili kompozicije opisane ovde za lečenje kancera. U nekim primerima izvođenja, jedinjenje ili kompozicija je dalje spojeno sa dodatnim terapeutskim sredstvom koje je ovde opisano. U nekim primerima izvođenja, jedinjenje ili kompozicija je dalje spojeno sa agensom koji oštećuje DNK koji je ovde opisan.
U nekim primerima izvođenja, kancer ima defekt u putu koji je ovde opisan.
Proizvodnja lekova
Jedan primer izvođenja daje upotrebu jedinjenja ili kompozicije koje je ovde opisano za proizvodnju leka za upotrebu kao radiosenzibilizator ili hemosenzibilizator. Sledeći primer izvođenja daje upotrebu jedinjenja ili kompozicije koja je ovde opisana za proizvodnju leka za upotrebu kao pojedinačno sredstvo (monoterapija) za lečenje kancera.
Sledeći primer izvođenja daje upotrebu jedinjenja ili kompozicije koja je ovde opisana za proizvodnju leka za lečenje pacijenata koji imaju kancer sa defektom odgovora na oštećenje DNK (DDR).
U nekim primerima izvođenja, navedeni defekt je mutacija ili gubitak ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1 ili H2AX. U drugim primerima izvođenja, navedeni defekt je mutacija ili gubitak ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1, H2AX, MCPH1/BRIT1, CTIP ili SMC1.
Sledeći primer izvođenja daje upotrebu jedinjenja ili kompozicije koji su ovde opisani za proizvodnju leka za lečenje kancera. U nekim primerima izvođenja, jedinjenje ili kompozicija se kombinuje sa dodatnim terapeutskim sredstvom, kao što je agens koji oštećuje DNK, koji je ovde opisan. U drugom primeru izvođenja, kancer ima defekt u putu koji je ovde opisan.
EKSPERIMENTALNI MATERIJALI I POSTUPCI
Svi komercijalno dostupni rastvarači i reagensi su korišćeni kao što su primljeni. Mikrotalasne reakcije su izvedene upotrebom CEM Discovery mikrotalasnog reaktora. „Flash“ hromatografija, npr., je izvedena na ISCO© CombiflashR Companion™ sistemu eluiranjem sa gradijentom od 0 do 100% EtOAc/petrol etra. Drugi postupci poznati u stanju tehnike su takođe korišćeni za izvođenje „flash“ hromatografije. Uzorci su primenjeni prethodno apsorbovani na siliki. Tamo gde je navedeno, superkritična fluidna hromatografija (SFC) je izvedena na Berger Minigram SFC mašini. Svi<1>H NMR spektri su zabeleženi upotrebom Bruker Avance III 500 instrumenta na 500 MHz. MS uzorci su analizirani na Waters SQD masenom spektrometru sa elektrosprej jonizacijom koja funkcioniše u pozitivnom i negativnom josnkom režimu. Uzorci su uvedeni u maseni spektrometar upotrebom hromatografije. Svi finalni proizvodi su imali čistoću ≥95%, osim ukoliko je naznačeno drugačije u eksperimentalnim detaljima. HPLC čistoća je merena na Waters Acquity UPLC sistemu sa Waters SQD MS instrumentom opremljenim sa Waters UPLC BEH C8 1.7 mm, 2.1 x 50 mm kolonom i Vanguard BEH C8 1.7 µm, 2.1 x 5 mm guard kolonom.
Kao što je ovde korišćen, termin "Rt(min)" označava HPLC vreme zadržavanja, u minutima, povezano sa jedinjenjem. Osim ukoliko je drugačije naznačeno, HPLC postupak korišćen za dobijanje objavljenog vremena zadržavanja je kao što opisano u daljem tekstu:
HPLC postupak A
Instrument: Waters Acquity UPLC-MS;
Kolona: Waters UPLC BEH C81.7 µm, 2.1 x 50 mm sa Vanguard BEH C81.7 µm, 2.1 x 5 mm guard kolona;
Kolona temperature: 45°C;
Pokretna faza A: 10mM amonijum format u vodi:acetonitril 95:5, pH 9;
Pokretna faza B: acetonitril;
Detekcija: 210-400 nm
Gradijent: početni: 2% B, 0-1.15 min: 2% B do 98% B, 1.15-1.35 min: zadržavanje na 98% B, 1.35-1.40 min: 98% B do 2% B, 1.40-1.50 min: zadržavanje na 2% B;
Stopa protoka: 1.0 mL/minuti;
HPLC postupak B
Instrument: Waters Acquity UPLC-MS;
Kolona: Waters UPLC BEH C81.7 µm, 2.1 x 50 mm with Vanguard BEH C81.7 µm, 2.1 x 5 mm guard kolona;
Kolona temperature: 45°C;
Pokretna faza A: 10mM amonijum format u vodi:acetonitril 95:5, pH 9;
Pokretna faza B: acetonitril;
Detection: 210-400 nm;
Gradijent: 0-0.40 min: 2% B, 0.40-4.85 min: 2% B do 98% B, 4.85-4.90 min: 98% B do 2% B, 4.90-5.00 min: zadržavanje na 2% B;
Stopa protoka: 0.6 mL/minuti.
PRIMERI I ŠEME
Jedinjenja pronalaska mogu biti pripremljena u svetlu specifikacije korišćenjem koraka generalno poznatih stručnjacima iz date oblasti tehnike. Ta jedinjenja mogu biti analizirana pomoću poznatih postupaka, uključujući, ali bez ograničenja na LCMS (tečnu hromatografiju masenu spektrometriju) i NMR (nuklearnu magnetnu rezonancu). Sledeće generičke šeme i primeri ilustruju kako pripremiti jedinjenja predmetnog otkrića. Primeri su samo za svrhu ilustracije i ne bi ih trebalo tumačiti kao ograničavajuće za obim pronalaska ni na koji način.
Biće jasno da kada postoji neusaglašenost između hemijske strukture i odgovarajućeg naziva koje je ovde obezbeđeno, hemijska struktura će imati prednost.
Jedinjenja ovog pronalaska mogu biti sintetisana prema postupcima sličnim onome prikazanom u Šemi 1.
Anjon komercijalno dostupnog alil cijanoacetata 1 može da reaguje sa trihlor acetonitrilom da bi se dobio intermdijer 2. U koraku kondenzacije anjona, anjon komercijalno dostupnog alil cijanoacetata 1 može biti generisan sa bazom kao što je kalijum acetat u odgovarajućem rastvaraču kao što je alkohol (npr., izopropilalkohol). Anjon zatim reaguje sa trihlor acetonitrilom na sobnoj temperaturi (specifični detalji su dati u Pripremi 1, Korak 1 u daljem tekstu).
Intermedijer 2 zatim reaguje sa hidrazinom da bi se formirao diaminopirazol 3. U koraku formiranja pirazola, intermedijer 2 je reagovao sa hidrazinom (ili njegovim hidratom) u aprotičnom rastvaraču, kao što je DMF, da bi se dobio diaminopirazol 3. Reakcija se javlja pod baznim uslovima (npr., u prisustvu kalijum acetata ili AcONa) uz zagrevanje (npr., 110°C) da bi se obezbedila potpuna ciklizacija (specifični detalji su dati u Pripremi 1, Korak 2 u daljem tekstu).
Imtermedijer 3 može dalje biti kondenzovan sa dielektrofilnim agensom za kuplovanje da bi se formirao pirimidin 4a-c. U koraku formiranja pirimidina, intermedijer 3 je reagovao sa 1,3-dielektrofilnom vrstom (npr., 1,3-dialdehidom ili 3-(dialkilamino)-prop-2-enalom) u različitim tipovima rastvarača (npr., DMF ili DMSO/vodi) da bi se dobila biciklična jezgra 4ac. Kada su jedan ili dva od elektrofilnih centara zaštićeni/maskirani (npr., aldehid maskiran kao ketal), uvođenje sulfonske kiseline (npr., PTSA) je potrebno za oslobađanje reaktivne funkcionalne grupe (specifični detalji su dati u Pripremi 4, Korak 1 u daljem tekstu).
Deprotekcija, npr, preko hidrolize, alil estra dovodi do karboksilnih kiselina 5a-c. U koraku deprotekcije, jedinjenje 4a-c je podvrgnuto hidrolitičkim uslovima koji su poznati stručnjacima iz date oblasti tehnike. Na primer, tretman 4a-c sa fenilsilanom ili 4-metilbenzensulfinatom u prisustvu katalitičke količine paladijuma (npr., Pd(PPh3)4) dovodi do formiranja odgovarajuće karboksilne kiseline 5a-c. Alternativno, jedinjenja 4a-c bi se mogla tretirati vodenim rastvorom alkalije (npr., NaOH, KOH) da bi se proizvele kiseline 5a-c (specifični detalji su dati u Pripremi 4, Korak 2 u daljem tekstu).
U koraku formiranja aktiviranog estra, karboksilne kiseline 5a-c su reagovale sa amidnim agensom za kuplovanje poznatim stručnjacima iz date oblasti tehnike. Kada je agens za kuplovanje odgovarajuće izabrano, reakcije mogu biti brzo izvedene (~1 čas) na sobnoj temperaturi u prisustvu organske baze (npr., trietilamin, DIPEA) da bi se obezbedili aktivirani estri 6a-c. Na primer, kada su korišćena amidnai agensi za kuplovanje TBTU [J=H] ili TCTU [J=Cl], jedinjenja 6a-c su lako dobijena filtracijom reakcione smeše (specifični detalji su dati u Pripremi 4, Korak 3 u daljem tekstu).
Formiranje aktiviranih estara 6a-c pre formiranja amidne veze za pripremu I-A je generalno poželjno, iako je takođe moguća direktna konverzija 5a-c u jedinjenja formule I-A ovog pronalaska. Alternativni aktivirani estri takođe mogu biti korišćeni (izolovani ili formirani in situ) i biće poznati stručnjacima iz date oblasti tehnike (npr., upotrebom TBTU, TCTU, HATU, T3P, COMU agensi za kuplovanje).
U koraku formiranja amidne veze, aktivirani estri 6a-c mogu da reaguju sa supstituisanim 3-aminopiridinom da bi se dobila jedinjenja formule I-A ovog pronalaska. Reakcioni uslovi za amidno kuplovanje su generalno u aprotičnom rastvaraču (npr., NMP, piridin, DMF, itd.) uz zagrevanje (npr., ≥ 90°C) (specifični detalji su dati u Primeru 1 u daljem tekstu). 3-Aminopiridin može biti dalje funkcionalizoan posle formiranja amidne veze.
Alternativno, dva koraka opisana u prethodnom tekstu mogu biti kombinovana: karboksilne kiseline 5a-c mogu biti korišćene kao početne tačke za formiranje amidne veze, pri čemu su aktivirani estri generisani in situ, upotrebom istih amidnih agenasa za kuplovanje kao što su ona opisana u prethodnom tekstu. Jedinjenja I-A ovog pronalaska su izolovana na sličan način onima koja su opisana u prethodnom tekstu (specifični detalji su dati u Primeru 3a u daljem tekstu).
Jedinjenja formule I, I-A-1 i I-B takođe mogu biti pripremljena upotrebom sličnih postupaka.
Alternativno, jedinjenja predmetnog otkrića mogu biti pripremljena prema postupcima sličnim onome prikazanim u Šemi 2.
Amid 8 može biti lako pripremljen od komercijalno dostupne cijanosirćetne kiseline 7. U koraku formiranja amidne veze, cijanosirćetna kiselina 7 može da reaguje sa supstituisanim 3-aminopiridinom da bi se dobila jedinjenja 8 ovog pronalaska. Reakcioni uslovi za amidno kuplovanje su generalno u aprotičnom rastvaraču (npr., DCM, NMP, DMF, itd.), u prisustvu organske baze, kao što je alifatični amin, (npr., trietilamin ili DIPEA) i amidni agens za kuplovanje poznato stručnjacima iz date oblasti tehnike: na primer EDCI, TBTU, COMU, T3P, itd. (specifični detalji su dati u Primeru 3e, Korak 1 u daljem tekstu).
U koraku formiranja pirazola, anjon cijanoamida 8 može biti generisan sa bazom (kao što je kalijum ili natrijum acetat) u odgovarajućem rastvaraču kao što je alkohol (npr., etanol). Anjon zatim reaguje sa trihlor acetonitrilom na sobnoj temperaturi (specifični detalji su dati u Primeru 3e, Korak 2 u daljem tekstu). Dobijena čvrsta supstanca, koja može biti sakupljena filtracijom, je zatim reagovala sa hidrazinom (ili njegovim hidratom) u aprotičnom rastvaraču, kao što je DMF ili NMP, da bi se dobio diaminopirazol 9, pri čemu je poslednji navedeni dalje kondenzovan sa dielektrofilnim agensom za kuplovanje da bi se formirao pirimidinski deo jedinjenja formule I-A ovog pronalaska.
U koraku formiranja pirimidina, intermedijer 9 je reagovao sa 1,3-dielektrofilnom vrstom (npr., 1,3-dialdehidom ili 3-(dialkilamino)-prop-2-enalom) u različitim tipovima rastvarača (npr., iPrOH/voda, DMF ili DMSO/voda) da bi se obezbedili željeni proizvodi I-A. Kada su jedan ili dva od elektrofilnih centara zaštićeni/maskirani (npr., aldehid maskiran kao ketal), uvođenje sulfonske kiseline (npr., PTSA) je potrebno za oslobađanje reaktivne funkcionalne grupe. (specifični detalji su dati u Primeru 3e, Korak 3 u daljem tekstu).
Jedinjenja formule I, I-A-1 i I-B takođe mogu biti pripremljena upotrebom sličnih postupaka.
Priprema 1: Alil 3,5-diamino-1H-pirazol-4-karboksilat
Korak 1: alil 3-amino-4,4,4-trihlor -2-cijanobut-2-enoat 2
U rastvor KOAc (589.4 g, 6.006 mol) u izopropanolu (3 L) dodat je alil cijanoacetat (429.4 g, 403.2 mL, 3.432 mol) i reakciona smeša je hlađena do 5°C. Trihlor acetonitril (495.5 g, 3.432 mol) je dodavan u 50 mL porcijama, održavajući temperaturu ispod 15°C. Reakciona smeša je ostavljena da se zagreva do 20°C i mešana je u trajanju od 3 časa. Voda (~4 L) je dodata da bi se rastvorili neorganski materijali i istaložio željeni proizvod. Smeša je mešana u trajanju od 20 minuta i čvrsta supstanca je izolovana filtracijom pod vakuumom. Ova čvrsta supstanca je filtrirana, isprana vodom (2 x 0.5 L) i sušena u vakuumskoj peći preko noći na 40°C da bi se dobio alil 3-amino-4,4,4-trihlor -2-cijanobut-2-enoat 2 kao prljavo beli prah (787 g, 85%).
Korak 2: Alil 3,5-diamino-1H-pirazol-4-karboksilat 3
U suspenziju alil 3-amino-4,4,4-trihlor -2-cijano-but-2-enoata 2 (619 g, 2.297 mol) i KOAc (676.3 g, 6.891 mol) u DMF (2.476 L) na 0°C lagano je dodavan hidrazin hidrat (172.5 g, 167.6 mL, 3.446 mol) tokom 15 min. Reakciona smeša je zatim mešana na temperaturi sredine u trajanju od 2 časa, na kom stadijumu<1>H NMR pokazuje potpunu potrošnju početnog materijala. Reakciona smeša je zatim zagrevana preko noći na 110°C pre omogućavanja da se hladi do temperature sredine i mešana još 48 časova. Smeša je filtrirana kroz levak od sinterovanog stakla da bi se uklonila istaložena čvrsta supstanca i filtrat je ispravana pod sniženim pritiskom da bi se dobila gusta tečnost. Dodat je DCM (približno 2 L) i smeša je ponovo filtrirana da bi se uklonile dodatne čvrste supstance koje su istaložene. Filtrat je prečišćen kroz čep od silika gela od 1 kg (gradijent od DCM/MeOH kao eluent), i rastvarač je uklonjen da bi se dobila narandžasta čvrsta supstanca koja je suspendovana u acetonitrilui i zagrevana na oko 70°C sve dok sva čvrsta supstanca nije otišla u rastvor, kada je omogućeno da se rastvor hladi do temperature sredine, zatim do 2°C. Talog koji je formiran je izolovan filtracijom pod vakuumom, ispran ohlađenim MeCN (50~mL) i sušen do konstantne mase u vakuumskoj peći da bi se dobilo jedinjenje iz naslova kao prljavo bela čvrsta supstanca
(171.2 g, 41 %).
Priprema 2a: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-il 2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat
Korak 1: alil 2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat 4a
U suspenziju alil 3,5-diamino-1H-pirazol-4-karboksilata 3 (42.72 g, 234.5 mmol) u DMSO (270.8 mL) / vodi (270.8 mL), dodat je p-TsOH hidrat (46.72 g, 245.6 mmol) i 3-(diizopropilamino)-2-fluor-prop-2-enal (opisan u Tetrahedron Letters, 33(3), 357-60; 1992) (38.69 g, 223.3 mmol). Reakciona smeša je zagrevana do 100°C u trajanju od 3 časa tokom kog vremena je čvrsta supstanca lagano istaložena iz rastvora. Narandžasta suspenzija je ostavljena da se hladi do sobne temperature preko noći. Čvrsta supstanca je filtrirana, isprana vodom i sušena pod vakuumom da bi se dobio alil 2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat 4a kao čvrsta supstanca boje peska (45.05 g, 85% prinos).
Korak 2: 2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilna kiselina 5a
U suspenziju alil 2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilata 4a (45 g, 190.5 mmol) u DCM (1.35 L) dodat je fenilsilan (41.23 g, 46.96 mL, 381.0 mmol), a zatim Pd(PPh3)4(8.805 g, 7.620 mmol). Reakcija je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 2 časa i 30 min. Reakciona smeša je filtrirana i čvrsta supstanca je isprana sa DCM da bi se dobila svetlo žuta čvrsta supstanca (43.2g). Ova čvrsta supstanca je triturisana dalje u DCM (225 mL) na sobnoj temperaturi u trajanju od 45 min, zatim je filtrirana i sušena preko noći pod vakuumom da bi se dobila 2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilna kiselina 5a kao svetlo žuta čvrsta supstanca (37.77g, 100% prinos).
U alternativnom postupku, 4-metilbenzensulfinat (anhidrovani, 1.2 ekv., 22.6g, 127mmol) je suspendovan u suvom DMSO (20 zapr., 500ml). Mešana smeša je zagrevana do 30°C pod atmosferom azota. Posle završetka rastvaranja dodat je Pd(PPh3)4(2 mol%, 2.4g, 2.1 mmol). Smeša je mešana u trajanju od 10 min na 25-30°C nakon kog vremena je bio prisutan mutan žuti rastvor. Alil 2-amino-6-fluor-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat (25g, 105.8mmol) je dodat u porcijama, održavajući temperaturu na 25-30°C. Pošto je dodavanje završeno mutan rastvor je mešan sve dok reakcija nije završena što je potvrđeno pomoću HPLC (2-3 časa). Težak talog je formiran posle 15 minuta posle dodavanja supstrata. Smeša postaje gušća kako reakcija traje. Reakciona smeša je razblažena vodom (125 ml) i lagano je dodata 2M HCl (66 ml), održavajući temperaturu na 25-30°C. Suspenzija je mešana u trajanju od 30 minuta, zatim filtrirana. Filtracija je bila spora (2 časa). Dobijena čvrsta supstanca je isprana vodom, zatim sušena na sinteru. Čvrsta supstanca je suspendovana u DCM (8 zapr.) u trajanju od 1 časa. Čvrsta supstanca je filtrirana (brza filtracija) i isprana sa DCM. Čvrsta supstanca je resuspendovana u hloroformu (8 zapr.) u trajanju od 1 časa. Kiselina je filtrirana i sušena na sinteru. Dalje je sušena u vakuumskoj peći na 50°C u trajanju od 24 časa. Proizvod je dobijen kao prljavo bela čvrsta supstanca (18.6g, 85%);<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 12.14 (1H, brs), 9.31 (1H, dd), 8.69 (1H, m), 6.47 (2H, brS); 19F NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ -153.65; MS (ES+) 197.1.
Korak 3: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-il 2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat 6a
U suspenziju 2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilne kiseline 5a (20 g, 102.0 mmol) u hloroformu (300 mL) dodat je Et3N (11.35 g, 15.63 mL, 112.2 mmol). Suspenzija je mešana u trajanju od ~ 5 min. I zatim je dodat (benzotriazol-1-iloksidimetilamino-metilen)-dimetil-amonijum bor tetrafluorid (32.75 g, 102.0 mmol). Suspenzija je zagrevana do 60°C u trajanju od 1 časa pre nego što je gusta suspenzija ostavljena da se hladi do sobne temperature. Dobijena suspenzija je filtrirana, isprana hloroformom (200 mL) i sušena pod vakuumom preko noći da bi se dobilo jedinjenje 6a iz naslova kao svetlo žuti prah (32.5g, 88%).
Priprema 2b: (6-hlorobenzotriazol-1-il)-2-amino-6-fluor-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilata 6a*
U posudu od 2.5 L sa tri grlića opremljenoj sa šipkom za mešanje, kondenzatorom, linijom za azot i Hanna temperaturnom sondom sipana je 2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilna kiselina 5a (60 g, 305.9 mmol), hloroform (900.0 mL) i trietilamin (32.44 g, 44.68 mL, 320.6 mmol). U porcijama je dodavan [(6-hlor benzotriazol-1-il)oksi-(dimetilamino)metilen]-dimetilamonijum (jon bor tetrafluorida (1)) (87.00 g, 244.7 mmol) tokom 5 min. (unutrašnja je pala do 22.7 do 21.5°C posle završenog dodavanja). Smeša je zagrevana na 60°C (unutrašnja temp.) u trajanju od 2 časa, koja je još uvek krem suspenzija. Smeša je hlađena do sobne temperature, zatim je čvrsta supstanca sakupljena filtracijom, dobro isprana hloroformom (sve dok filtrat nije uglavnom bezbojan) i sušena usisavanjem da bi ostao proizvod 6a* kao krem čvrsta supstanca (82.2g, 77% prinos).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.55 (dd, 1H), 8.91 (d, 1H), 8.22 (dd, 1H), 8.09 (dd, 1H), 7.57 (dd, 1H) i 6.87 (s, 2H). MS (ES+) 348.1.
U alternativnom postupku, 2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilna kiselina 5a (30g, 153 mmol) je suspendovana u acetonitrilu (540ml). Dodat je trietilamin (22.5ml, 153mmol), a zatim [(6-hlor benzotriazol-1-il)oksi-(dimetilamino)metilen]-dimetilamonijum tetrafluorborat (TCTU, 54.4g, 153mmol). Smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 2 časa. Proizvod je izolovan filtracijom – filter kolač je ispran acetonitrilom (2x60ml) (49.3g, 93%);<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.55 (dd, 1H), 8.91 (d, 1H), 8.22 (dd, 1H), 8.09 (dd, 1H), 7.57 (dd, 1H) i 6.87 (s, 2H); 19F NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ -150.1; MS (ES+) 348.1.
Priprema 3: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-il 2-amino-6-hloropirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat
Korak 1: 2-amino-6-hloro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat 4b
U suspenziju alil 3,5-diamino-1H-pirazol-4-karboksilata 3 (1 g, 5.489 mmol) u DMF (5 mL) dodat je (Z)-2-hlor -3-dimetilamino-prop-2-eniliden]-dimetil-amonijum heksafluorfosfat (1.683 g, 5.489 mmol), a zatim trietilamin (722.1 mg, 994.6 µL, 7.136 mmol). Reakciona smeša je zagrevana do 60°C u trajanju od 4 časa, tokom kog vremena je čvrsta supstanca lagano istaložena iz rastvora. Braon suspenzija je ostavljena da se hladi do sobne temperature. Čvrsta supstanca je filtrirana, isprana vodom i sušena pod vakuumom da bi se dobio alil 2-amino-6-hloro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat 4b kao braon čvrsta supstanca (1.092 g, 72% prinos).
Korak 2: 2-amino-6-hloro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilna kiselina 5b
U suspenziju alil 2-amino-6-hloro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilata 4b (1 g, 3.96 mmol) u DCM (15 mL) dodat je fenilsilan (856.6 mg, 0.9756 mL, 7.916 mmol), a zatim Pd(PPh3)4(182.9 mg, 0.1583 mmol). Reakcija je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 7 časa. Reakciona smeša je filtrirana i čvrsta supstanca je isprana sa DCM da bi se dobila svetlo žuta čvrsta supstanca (43.2g). Ova čvrsta supstanca je triturisana dalje u DCM (225 mL) na sobnoj temperaturi u trajanju od 45 min, zatim filtrirana i sušena preko noći pod vakuumom da bi se dobila 2-amino-6-hloro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilna kiselina 5b kao žuta čvrsta supstanca (791m, 94% prinos).
Korak 3: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-il 2-amino-6-hloropirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat 6b
U rastvor 2-amino-6-hloro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilne kiseline 5b (1.51 g, 7.103 mmol) u hloroformu (15.1 mL) dodat je TBTU bor tetrafluorid (2.737 g, 8.524 mmol) i TEA (862.5 mg, 1.188 mL, 8.524 mmol). Reakciona smeša je mešana na 50°C u trajanju od jednog časa. Rezultujuća suspenzija je filtrirana, i čvrsta supstanca je triturisana u etil acetatu da bi se dobilo jedinjenje 6b iz naslova kao žuta čvrsta supstanca (2.05 g, 88%).
Priprema 4: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-il 2-amino-6-(cijanometil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat
Korak 1: alil 2-amino-6-(cijanometil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat 4c
U suspenziju alil 3,5-diamino-1H-pirazol-4-karboksilata 3 (63.49 g, 348.5 mmol) u smeši DMSO (340 mL) i vode (340 mL), dodat je 3-(dimetoksimetil)-4,4-dimetoksi-butan nitril (Šema 3, u daljem tekstu) (85 g, 418.2 mmol), a zatim hidrat para-toluen sulfonske kiseline (1) (11.27 g, 59.24 mmol). Reakciona smeša je zagrevana do 85°C i mešana preko noći. Reakciona smeša je hlađena sa ledenim kupatilom. Smeša je razblažena sa EtOAc (680 mL) i zasićenim vodenim rastvorom NaHCO3(1.36 L). Talog je filtriran i ispran vodom, zatim smešom vode i EtOAc. Braon čvrsta supstanca je sušena pod vakuumom da bi se dobio alil 2-amino-6-(cijanometil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat 4c kao braon čvrsta supstanca (55.94 g, 62% prinos).
Korak 2: 2-amino-6-(cijanometil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilna kiselina 5c
U suspenziju alil 2-amino-6-(cijanometil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilata 4c (10.2 g, 39.65 mmol) u DCM (350 mL) dodat je fenilsilan (8.581g, 9.773 mL, 79.3 mmol), a zatim Pd(PPh3)4(1.5 g, 1.298 mmol). Reakcija je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 2 časa. Reakciona smeša je filtrirana i čvrsta supstanca je isprana sa DCM i sušena pod vakuumom da bi se dobila 2-amino-6-(cijanometil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilna kiselina 5c kao žuta čvrsta supstanca (8.61g, 100% prinos).
Korak 3: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-il 2-amino-6-(cijanometil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat 6c
U rastvor 2-amino-6-(cijanometil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilne kiseline 5c (5.11 g, 23.53 mmol) u DCM (51 mL) dodat je TBTU bor tetrafluorid (9.067 g, 28.24 mmol) i TEA (2.858 g, 3.937 mL, 28.24 mmol). Reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od jednog časa. Rezultujuća suspenzija je filtrirana, i čvrsta supstanca je triturisana u vrelom hloroformu da bi se dobilo jedinjenje 6c iz naslova kao bež čvrsta supstanca (6.59 g, 84%).
Primer 1: 2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-1)
U suspenziju benzotriazol-1-il 2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilata 6a (pripremljen prema postupcima sličnim onome opisanom u Pripremi 2a) (5 g, 15.62 mmol) u NMP (78.27 mL) dodat je 4-[4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il]piridin-3-amin (pripremljen prema postupcima sličnim onome opisanom u Pripremi N-1, opisanoj u daljem tekstu) (3.660 g, 15.62 mmol) i dobijena smeša je zagrevana na 100°C u trajanju od 18 časova. Reakciona smeša je hlađena do sobne temperature i zatim propuštena kroz prethodno ovlaženi SCX kertridž (2 x 50 g kertridž) i kertridž je ispran metanolom. Proizvod je eluiran sa 2M amonijakom u metanolu i eluent je koncentrovan in vacuo da bi ostala tamna čvrsta supstanca koja je prečišćena hromatografijom na koloni silike upotrebom ISCO „companion“ kolona, eluiranjem sa DCM i 90:10:1 DCM:MeOH:NH3(0-100% gradijent, 40 g kolona). Frakcije proizvoda su spojene i koncentrovane in vacuo da bi ostao proizvod kao žuta čvrsta supstanca koja je zatim rekristalizovana iz metanola da bi ostao čisti proizvod kao žuta čvrsta supstanca. MS (ES+) 413.2.
Primer 2: 2-amino-N-(4-(4-aminopiperidin-1-il)piridin-3-il)-6-(cijanometil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-2)
U rastvor terc-butil N-[1-[3-[[2-amino-6-(cijanometil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karbonil]amino]-4-piridil]-4-piperidil]karbamaat pripremljenog prema postupku sličnom onome opisanom u Primeru 1 (70 mg, 0.1424 mmol) u DCM (4 mL) dodata je TFA (1 mL, 12.98 mmol) i smeša je mešana na temperaturi sredine u trajanju od 1.5 časa. Reakciona smeša je isparavana do sušenja i prečišćena pomoću HPLC: 10-90% ACN u vodi (TFA modifikator) i frakcije su sušene zamrzavanjem. Čvrsti ostatak je rastvoren u metanolu (1 mL) i sipan na prethodno ovlaženi (15 mL metanol) 2 g SCX-2 kertridž. Kertridž je ispran metanolom (2x15 mL) zatim je proizvod eluiran kao slobodna baza upotrebom 2M amonijaka u metanolskom rastvoru (3x15 mL). Frakcije koje sadrže proizvod su isparavane do sušenja, ponovo rastvorene u vodi/metanolu i sušene zamrzavanjem da bi se dobio željeni proizvod kao žuta čvrsta supstanca (17 mg, 31 %). MS (ES+) 391.1.
Primer 3a: 2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-3)
Smeša 4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amina (pripremljenog prema postupcima sličnog onome opisanom u Pripremi N-1, koja je opisana u daljem tekstu) (588.1 mg, 3.059 mmol), 2-amino-6-fluor-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilne kiseline 5a (pripremljena prema postupcima sličnih onima prikazanim u sekvenci Korak 1 - Korak 2 Pripreme 2a) (500 mg, 2.549 mmol), TBTU (1.146 g, 3.569 mmol) i Et3N (515.9 mg, 710.6 µL, 5.098 mmol) u NMP (7 mL) mešana je na 110°C u hermetički zatvorenoj epruveti, u trajanju od 20 časova. Reakciona smeša je razblažena sa EtOAc, isprana zasićenim vodenim rastvorom bikarbonata i fiziološkim rastvorom. Organska materija je sušena preko MgSO4i koncentrovana posle filtracije. Čvrsta supstanca je triturisana u DCM i zatim otfiltrirana. Dalje je prečišćena pomoću Fractionlynx HPLC da bi se proizvelo jedinjenje iz naslova kao bezbojna čvrsta supstanca. MS (ES+) 371.3.
Alternativno, jedinjenje I-N-3 može biti pripremljeno prema Šemi 2 upotrebom postupka opisanog u Primeru 3b.
Primer 3b: 2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-3)
Korak 1: 2-cijano-N-(4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)acetamid 8
U ledeno hladan rastvor 2-cijanosirćetne kiseline 7 (1.15 g, 13.52 mmol) u DCM (40 mL) ukapavanjem je dodat oksalil hlorid (1.3 mL, 14.90 mmol), a zatim katalitička količina DMF. Reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 3 časa i zatim koncentrovana in vacuo da bi se uklonio rastvarač. Ostatak je dodat u rastvor 4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amina (pripremljen prema postupcima sličnim onome opisanom u Pripremi N-1, opisanoj u daljem tekstu) (1.3 g, 6.762 mmol) i Et3N (1.026 g, 1.413 mL, 10.14 mmol) u THF (40 mL) i reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 18 časova. Smeša je razblažena sa EtOAc, isprana zasićenim vodenim rastvorom bikarbonata i fiziološkim rastvorom. Vodeni sloj je dalje ekstrahovan sa DCM (20mL x 2). Spojeni organski slojevi su sušeni preko Na2SO4i koncentrovani da bi se dobio 2-cijano-N-(4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)acetamid 8 kao žuto ulje. MS (ES+) 260.1.
Korak 2: 3,5-diamino-N-[4-(4-metilpiperazin-1-il)-3-piridil]-1H-pirazol-4-karboksamid 9
U suspenziju 2-cijano-N-[4-(4-metilpiperazin-1-il)-3-piridil]acetamida 8 (1.6 g, 6.170 mmol) u etanolu (40 mL) dodat je natrijum acetat (1.052 g, 12.83 mmol), a zatim trihlor acetonitril (1.042 g, 733.8 µL, 7.219 mmol) ukapavanjem. Heterogena smeša je mešana na sobnoj temperaturi pod atmosferom azota u trajanju od 18 časova. Reakciona smeša je koncentrovana pod vakuumom, i ostatak je rastvoren u NMP (30 mL). Dodat je hidrazin hidrat (803 mg, 780.4 µL, 16.04 mmol) i reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 3 časa. Rastvarači su uklonjeni pod vakuumom i ostatak je triturisan u DCM da bi se formirala braon čvrsta supstanca koja je izolovana filtracijom da bi se dobio 3,5-diamino-N-[4-(4-metilpiperazin-1-il)-3-piridil]-1H-pirazol-4-karboksamid 9 (1g, 51%). MS (ES+) 317.1.
Korak 3: 2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid
Smeša (Z)-3-(diizopropilamino)-2-fluoro-prop-2-enala (Tetrahedron Letters (1992), 33(3), 357-60) (22.81 mg, 0.1317 mmol), 4-metilbenzensulfonske kiseline (Water (1)) (30.05 mg, 0.1580 mmol), 3,5-diamino-N-[4-(4-metilpiperazin-1-il)-3-piridil]-1H-pirazol-4-karboksamida (50 mg, 0.1580 mmol) u DMSO (1 mL) / H2O (0.5 mL) je mešana na 140°C u trajanju od 25 min. Sirova smeša je prečišćena pomoću Fractionlynx HPLC. Vodene frakcije su spojene i liofilizovane da bi se proizveo 2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid. (10mg, 21 %).
Primer 3c: 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-4)
Suspenzija benzotriazol-1-il 2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilata 6a (6.271 g, 20.02 mmol), [1-(3-amino-5-fluoro-4-piridil)-4-piperidil]-(4-metilpiperazin-1-il)metanon hidrobromid 17a (6.98 g, 16.68 mmol) i DIPEA (2.802 g, 3.776 mL, 21.68 mmol) u piridinu (63 mL) postavljeni su hermetički zatvorenu epruvetu i zagrevani na 100°C na 24 časa. Smeša je hlađena do sobne temperature i zatim koncentrovana in vacuo. Dobijena čvrsta supstanca je sipana na siliku i prečišćena pomoću hromatografije (330g SiO2, 0.5-7.5% MeOH (koja sadrži 10% amonijum hidroksid)/DCM). Ostatak je mešan u etanolu u trajanju od 5 min. Formirana čvrsta supstanca je sakupljena filtracijom, isprana minimalnom količinom etanola, sušena usisavanjem u trajanju od 2 časa, dajući željeni proizvod bledo žutu čvrstu supstancu (4.71 g, 56.5%). MS (ES+) 500.2;<1>H NMR (DMSO-d6) δ 10.63 (s, 1H), 9.67 (s, 1H), 9.47 (dd, J = 4.8, 2.5 Hz, 1H), 9.25 (dd, J = 2.6, 0.7 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 6.79 (s, 2H), 3.60 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.55 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.19 (m, 2H), 3.03 (m, 2H), 2.95 (tt, J = 11.7, 3.6 Hz, 1H), 2.34 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 2.29 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H), 2.13 (qd, J = 12.4, 3.9 Hz, 2H), 1.75 - 1.72 (m, 2H).
Primer 3d: 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-4)
U postupku alternativnom onome objavljenom u Primeru 3c, jedinjenje I-G-4 može biti pripremljeno kao što sledi:
Posuda od 2 L opremljena visećom mešalicom, vazdušnim kondenzatorom, termometrom i linijom za azot napunjena je sa 2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilnom kiselinom 5a (14.19 g, 72.36 mmol), zatim piridinom (353 mL), a zatim [(6-hlor benzotriazol-1-il)oksi-(dimetilamino)metilen]-dimetil-amonijum trifluorboratom (22.14 g, 65.78 mmol), uz mešanje na temperaturi sredine. Suspenzija je zagrevana na 50°C tokom perioda od 1 časa. Dodat je DIPEA (17.85 g, 24.06 mL, 138.1 mmol), a zatim [1-(3-amino-5-fluor-4-piridil)-4-piperidil]-(4-metilpiperazin-1-il)metanon hidrohlorid 17b (pripremljen prema Pripremi N-14) (23.54 g, 65.78 mmol). Unutrašnja temperatura je povišena do 90°C i reakciona smeša je mešana na ovoj temperaturi u trajanju od 13 časova. Smeša je zatim ostavljena da se lagano hladi i rastvarač je isparavan in vacuo. Ostatak je suspendovan u DCM (250 ml) i narandžasta čvrsta supstanca je podeljena između DCM (1 L) i 2M natrijum karbonata (200 mL). Organski sloj je odvojen, ispran sa 2M natrijum karbonatom (200 mL), sušen (MgSO4), filtriran i koncentrovan in vacuo da bi ostala narandžasta čvrsta supstanca. Ovaj čvrsti ostatak je dalje suspendovan u EtOH (115 mL) u trajanju od 10 min., zatim je sakupljen filtracijom, ispran dodatno etanolom (približno 100 mL), sušen usisavanjem da bi se dobio proizvod kao bledo žuta čvrsta supstanca, 18.75g, 57%).
Primer 3e: 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-4)
U postupku alternativnom onima objavljenim u Primeru 3c i 3d, jedinjenje I-G-4 može biti pripremljeno kao što sledi:
Korak 1: 2-cijano-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)acetamid 8a
U rastvor [1-(3-amino-5-fluoro-4-piridil)-4-piperidil]-(4-metilpiperazin-1-il)metanon hidrohlorida 17b (300 mg, 0.8383 mmol) i DIPEA (541.8 mg, 730.2 µL, 4.192 mmol) u DCM (8 mL) dodata je cijanosirćetna kiselina 7 (106.9 mg, 1.257 mmol). Reakciona smeša je hlađena na ledenom kupatilu i dodat je EDCI (241.0 mg, 1.257 mmol). Smeša je mešana na sobnoj temperaturi preko noći, zatim zagrevana pod refuksom u trajanju od 4 časa. Reakciona smeša je hlađena do sobne temperature i razblažena sa DCM (30 mL), isprana vodom (2 x 10 ml), zatim zasićenim vodenim rastvorom natrijum hidrogen karbonata (10 mL). Organski sloj je sušen (MgSO4), filtriran i koncentrovan in vacuo da bi se dobio željeni proizvod 8a kao narandžasta pena (292mg, 90%). MS (ES+) 389.2.
Korak 2: 3,5-diamino-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-1H-pirazol-4-karboksamid 9a
2-Cijano-N-[5-fluoro-4-[4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)-1-piperidil]-3-piridil]acetamid 8a (290 mg, 0.7466 mmol) je suspendovan u etanolu (3.3 mL). Dodat je natrijum acetat (127.4 mg, 1.553 mmol), a zatim trihlor acetonitril (129.4 mg, 91.13 µL, 0.8959 mmol) i reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 1 časa, nakon kog vremena je formiran prljavo beli talog. Čvrsta supstanca je sakupljena filtracijom, isprana minimalnom količinom etanola i zatim minimalnom količinom vode i sušena usisavanjem da bi se dobila bela čvrsta supstanca (155 mg). Filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se uklonio etanol, zatim je rezidualni vodeni rastvor ekstrahovan sa EtOAc (3x). Spojeni organski slojevi su sušeni (MgSO4), filtrirani i koncentrovani do sušenja in vacuo da bi ostalo viskozno ulje koje je triturisano u EtOAc (5 mL) da bi se formirao prljavo beli talog koji je sakupljen filtracijom, ispran minimalnom količinom EtOAc i sušen usisavanjem da bi ostao drugi prinos čvrste supstance (49 mg). Izolovano je ukupno 204 mg (51%) 3-amino-4,4,4-trihloro-2-cijano-N-[5-fluoro-4-[4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)-1-piperidil]-3-piridil]but-2-enamida; MS (ES+) 532.0.
3-Amino-4,4,4-trihloro-2-cijano-N-[5-fluoro-4-[4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)-1-piperidil]-3-piridil]but-2-enamid (4.1g, 7.695 mmol) je rastvoren u N-metilpirolidinonu (40 mL). Dodat je hidrazin hidrat (1.002g, 973.8 µL, 20.01 mmol) i reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 10 min., zatim zagrevana na 80°C u trajanju od 3.5 časa. Smeša je koncentrovana in vacuo i ostatak je zatim podeljen između EtOAc/vode. Organski sloj je ispran vodom (2x), fiziološkim rastvorom (1x), sušen (MgSO4), filtriran i koncentrovan in vacuo da bi se dobilo željeno jedinjenje kao bela čvrsta supstanca. (64%). MS (ES+) 446.1,
<1>H NMR (500 MHz, DMSO) 11.03 (s, 1H), 9.45 (s, 1H), 8.69 (s, 1H), 8.52 (d, J= 4.7 Hz, 1H), 7.36 (br s, 4H),4.47 - 4.43 (m, 1H), 4.23 - 4.21 (m, 1H), 3.50 - 3.47 (m, 2H), 3.41 - 3.39 (m,2H), 3.24 - 3.15 (m, 2H) 3.05 - 2.98 (m, 2H), 2.93 - 2.88 (m, 2H), 2.77 - 2.76 (m, 4H), 1.73 - 1.71 (m, 4H).
Korak 3: 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid I-G-4
U suspenziju 3,5-diamino-N-[5-fluoro-4-[4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)-1-piperidil]-3-piridil]-1H-pirazol-4-karboksamida 9a (106 mg, 1.19 mmol) u IPA/vodi (1:1, 1 mL) i sirćetnoj kiselini (71.46 mg, 67.67 µL, 0.1078 mmol) dodat je 3-(diizopropilamino)-2-fluorprop-2-enal (41.21 mg, 0.2379 mmol). Reakciona smeša je zagrevana pod refluksom u trajanju od 6 časova i zatim je ostavljena da se hladi do sobne temperature preko noći. IPA je uklonjen in vacuo, i dobijeni vodeni rastvor je podeljen između DCM i 2M rastvora natrijum karbonata. Organski sloj je ispran sa 1:1 fiziološkim rastvorom/vodom, sušen (MgSO4), filtriran i koncentrovan in vacuo da bi ostala žuta čvrsta supstanca koja je mešana kao suspenzija u etanolu (0.5 mL) u trajanju od 2 časa. Čvrsta supstanca je sakupljena filtracijom da bi se dobilo željeno jedinjenje I-G-4 (63mg, 53%).
Primer 3f: 2-amino-6-fluoro-N-[5-fluoro-4-[4-[4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karbonil]-1-piperidil]-3-piridil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-32)
Korak 1: terc-butil 1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karbonil)amino]-5-fluor-4-piridil]piperidin-4-karboksilat 28
Smeša (6-hlorobenzotriazol-1-il) 2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilaat 6a* (44.02 g, 126.6 mmol) i terc-butil 1-(3-amino-5-fluoro-4-piridil)piperidin-4-karboksilata 27 (pripremljen prema Pripremi N-15) (34 g, 115.1 mmol) u piridinu (510.0 mL) zagrevana je na 95°C interno preko noći (18 časova). Smeša je hlađena do sobne temperature (proizvod je istaložen), zatim je dodat etanol (340.0 mL) i mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 10 mins. Žuta čvrsta supstanca je sakupljena filtracijom, dobro isprana etanolom, sušena usisavanjem, zatim na liniji visokog vakuuma u trajanju od 1 časa da bi ostao proizvod 28 kao žuta čvrsta supstanca, (32.5g 56% prinos).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 10.45 (s, 1H), 9.58 (s, 1H), 9.51 (dd, 1H), 8.72 (dd, 1H), 8.25 (d, 1H), 6.81 (s, 2H), 3.15 - 2.93 (m, 4H), 2.55 - 2.47 (maskirani signal, 1H), 2.02 - 1.91 (m, 4H), 1.47 (s, 9H). MS (ES+) 474.2.
Korak 2: trifluoracetat 1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karbonil)amino]-5-fluor-4-piridil]piperidin-4-karboksilne kiseline 29
U suspenziju terc-butil 1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karbonil)amino]-5-fluor-4-piridil]piperidin-4-karboksilata 28 (69.7 g, 147.2 mmol) u DCM (348.5 mL) i trietilsilana (18.83 g, 25.87 mL, 161.9 mmol) dodata je TFA (151.1 g, 102.1 mL, 1.325 mol) (smeša taloži čvrstu supstancu posle početnog dodavanja TFA i zatim prelazi u rastvor pošto je dodavanje završeno). Rezultujući narandžasti rastvor je mešan na sobnoj temperaturi preko noći. Dodata je nova količina TFA (16.78 g, 11.34 mL, 147.2 mmol) i smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 2 časa. Smeša je zatim zagrevana na 40°C u trajanju od 20 min. da bi se reakcija dovela do završetka. Smeša je koncentrovana in vacuo, dodat je hloroform (300 mL) i smeša je ponovo koncentrovana in vacuo da bi ostala narandžasta čvrsta suspenzija. Smeša je triturisana u DCM (približno 200 mL), mešana u trajanju od 20 min., zatim je čvrsta supstanca sakupljena filtracijom, isprana minimalnom količinom DCM i sušena usisavanjem da bi ostala žuta čvrsta supstanca. Filtrat je koncentrovan in vacuo, ostatak je resuspendovan u DCM (približno 50 mL), mešan u trajanju od 20 min., zatim je čvrsta supstanca sakupljena filtracijom, isprana minimalnom količinom DCM i sušena usisavanjem da bi ostala žuta čvrsta supstanca koja je kombinovana sa prvim prinosom čvrste supstance. Čvrsta supstanca je sušena pod vakuumom preko noći da bi ostao željeni proizvod 29 kao žuta čvrsta supstanca (82.8g, 96%).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 10.44 (s, 1H), 9.59 (s, 1H), 9.50 (dd, 1H), 8.84 (dd, 1H), 8.33 (d, 1H), 3.13 - 3.10 (m, 4H), 2.57 - 2.47 (maskirani signal, 1H) i 2.08 - 1.93 (m, 4H). MS (ES+) 418.1.
Korak 3: hidrohlorid 1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karbonil)amino]-5-fluor-4-piridil]piperidin-4-karboksilne kiseline 30
U rastvor 1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karbonil)amino]-5-fluor-4-piridil]piperidin-4-karboksilne kiseline (trifluorsirćetna kiselina) 29 (73 g, 124.7 mmol) u NMP (662.7 mL) dodat je hlorovodonik (4M u 1,4-dioksanu) (37.40 mL od 4 M, 149.6 mmol). Posle nekoliko sekundi formiran je žuti talog. Smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 20 min., zatim je čvrsta supstanca sakupljena filtracijom, isprana minimalnom količinom NMP, zatim sa MTBE, i sušena usisavanjem da bi ostao čisti proizvod 30 kao svetlo žuta čvrsta supstanca, (59.7g, kvantitativan prinos). MS (ES+) 418.1.
Korak 4: 2-amino-6-fluoro-N-[5-fluoro-4-[4-[4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karbonil]-1-piperidil]-3-piridil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-32)
U žutu suspenziju 1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karbonil)amino]-5-fluor-4-piridil]piperidin-4-karboksilne kiseline (hlorovodonična kiselina) 30 (59.7 g, 131.5 mmol) u NMP (477.6 mL) dodat je DIPEA (50.99 g, 68.72 mL, 394.5 mmol), zatim [(6-hlorobenzotriazol-1-il)oksi-(dimetilamino)metilen]-dimetilamonijum (jon bor tetrafluorida (1)) (51.44 g, 144.7 mmol). Žuta suspenzija se formira posle nekoliko minuta. Smeša je mešana u trajanju od 30 min. na sobnoj temperaturi, zatim je dodat 1-(oksetan-3-il)piperazin 25 (pripremljen prema Pripremi N-32, u daljem tekstu) (26.18 g, 184.1 mmol). Suspenzija krem/žuto-mrke boje prelazi u narandžasti rastvor (egzoterme od 23.9 do 29.4°C). Posuda je postavljena na ledeno/vodeno kupatilo sve dok interna temperatura nije bila na 24°C, zatim je ledeno kupatilo uklonjeno i interna temperatura je zatim stabilno bila na 24°C.
Rastvor je mešan u trajanju od 30 min. na sobnoj temperaturi, zatim je hlađena na ledenom/slanom/vodenom kupatilu do 10°C pre sporog dodavanja vode (1.015 L) u porcijama od 100 mL. Pre dodavanja sledećih 100mL vode, sačekana je egzoterma do između 17°C i 20°C (interna) zatim je ostavljena da se hladi do između 10 i 15°C. To je ponavljano sve dok nije dodata sva voda. Pošto je egzoterma prestala, ledeno/slano/vodeno kupatilo je uklonjeno i smeša je mešana na temperaturi sredine u trajanju od 20 min. (formira se gusta žuta/krem suspenzija). Čvrsta supstanca je sakupljena filtracijom kroz sinterovani levak, dobro isprana vodom i zatim sušena usisavanjem u trajanju od 10 min. Vakuum je uklonjen i čvrsta supstanca je suspendovana u vodi na sinterovanom levku, zatim je vakuum ponovo primenjen i čvrsta supstanca je sušena usisavanjem preko noći i zatim sušena u vakuumskoj peći u trajanju od 24 časa na 40°C <10 mBar.
Čvrsta supstanca (54.5g) je suspendovana u etanolu (545 mL, 10 vol ekv.) i zagrevana pod refluksom u trajanju od 2 časa, zatim je hlađena do sobne temperature tokom 2 časa. Čvsrta supstanca je sakupljena filtracijom, isprana minimalnom količinom etanola i sušena usisavanjem u trajanju od 1 časa da bi ostao proizvod kao bledo žuta čvrsta supstanca. Čvrsta supstanca je postavljena u vakuumsku peć na 23.5°C i <10mBar preko noći da bi ostao proizvod I-G-32 kao bledo žuta čvrsta supstanca, (51g, 64% prinos).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 10.64 (s, 1H), 9.67 (s, 1H), 9.48 (dd, 1H), 9.26 (dd, 1H), 8.26 (d, 1H), 6.79 (s, 2H), 4.55 (t, 2H), 4.47 (t, 2H), 4.34 (t, 0.7H), 3.61 (dt, 4H), 3.48 - 3.41 (m, 2.5H), 3.22 - 3.17 (m, 2H), 3.05 - 3.03 (m, 2H), 3.99 - 2.93 (m, 1H), 2.28 (dt, 4H), 2.17 - 2.10 (m, 2H), 1.74 (d, 2H), 1.07 (t, 2H). MS (ES+) 542.3.
Korak 1: terc-butil 1-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karboksilat 28
6-hlor -1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-il 2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksilat 6a* (45g, 129.4mmol) i terc-butil 1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karboksilat 27 (40.1 g, 135.9mmol) su suspendovani u piridinu (675ml). Smeša je zagrevana na 95°C pod azotom sve dok reakcija nije završena (što je određeno pomoću HPLC analize). Smeša je hlađena i ukapavanjem je dodat etanol (450ml). Smeša je filtrirana i filter kolač je ispran etanolom (2x70ml). Vlažni kolač je sušen da bi se dobio proizvod 28 kao žuta kristalna čvrsta supstanca (47.7g, 78%);<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 10.45 (s, 1H), 9.58 (s, 1H), 9.51 (dd, 1H), 8.72 (dd, 1H), 8.25 (d, 1H), 6.81 (s, 2H), 3.15 - 2.93 (m, 4H), 2.55 - 2.47 (maskirani signal, 1H), 2.02 - 1.91 (m, 4H), 1.47 (s, 9H); 19F NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ - 153.5, -136.3; MS (ES+) 474.2.
Korak 2: 1-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karboksilna kiselina 29
Terc-butil 1-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karboksilat 28 (36g, 76mmol) je suspendovan u rastvor HCl u 1,4-dioksanu (4M, 670ml). Voda (36ml) je dodata ukapavanjem u brzo mešanu suspenziju. Smeša je mešana pod azotom sve dok reakcija nije završena (što je određeno pomoću HPLC analize).
Smeša je razblažena sa 1,4-dioksanom (180ml) i filtrirana. Filter kolač je ispran sa TBME (2x72ml). Vlažni kolač je sušen da bi se dobila bledo braon čvrsta supstanca (hidrohloridna so, 32.7g, 95%);<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 10.34 (s, 1H), 9.53-9.49 (m, 2H), 8.82 (m, 1H), 8.50 (m, 1H), 3.13 - 3.22 (m, 4H), 2.57 - 2.47 (maskirani signal, 1H) i 2.08 - 1.93 (m, 4H); 19F NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ - 152.9, -133.8; MS (ES+) 418.1.
Korak 3: 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (jedinjenje I-G-32)
U rastvor 1-(oksetan-3-il)piperazina (525mg, 3.69mmol) u THF (12ml) dodat je DIPEA (1.72ml, 9.91mmol), a zatim 1-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karboksilna kiselina (hidrohloridna so, 1.5g, 3.3mmol). Dodat je [(6-hlor benzotriazol-1-il)oksi-(dimetilamino)metilen]-dimetil-amonijum tetrafluorborat (TCTU, 1.29g, 3.64mmol) i smeša je mešana pod azotom sve dok reakcija nije završena (što je određeno pomoću HPLC analize). Smeša je hlađena i ukapavanjem je dodata voda (24ml). Smeša je ostavljena da se zagreva do temperature sredine i mešana u trajanju od 3 časa, zatim je filtrirana. Filter kolač je ispran sa (3x3ml). Vlažni kolač je sušen pod vakuumom (sa dotokom azota) na 40°C. Proizvod je dobijen kao žuta čvrsta supstanca (1.54g, 86%);<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 10.64 (s, 1H), 9.67 (s, 1H), 9.48 (dd, 1H), 9.26 (dd, 1H), 8.26 (d, 1H), 6.79 (s, 2H), 4.55 (t, 2H), 4.47 (t, 2H), 4.34 (t, 0.7H), 3.61 (dt, 4H), 3.48 - 3.41 (m, 2.5H), 3.22 - 3.17 (m, 2H), 3.05 - 3.03 (m, 2H), 3.99 - 2.93 (m, 1H), 2.28 (dt, 4H), 2.17 - 2.10 (m, 2H), 1.74 (d, 2H), 1.07 (t, 2H); 19F NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ - 152.8, - 136.1; MS (ES+) 542.3.
Korak 1: 3-(dimetoksimetil)-4,4-dimetoksibutan nitril 11
2-(dimetoksimetil)-3,3-dimetoksi-propan-1-ol 10 (Journal of the American Chemical Society (1973), 95(26), 8741) (92 g, 473.7 mmol) je rastvoren u suvom THF (920 mL) i smeša je hlađena sa ledenim kupatilom. Trietilamin (143.8g, 198.1 mL, 1.421 mol) je dodat odjednom, a zatim je ukapavanjem dodavan metan sulfonil hlorid (59.69g, 40.33mL, 521.1 mmol), tokom 1 časa i održavajući unutrašnju temperaturu ispod 5°C. Reakciona smeša je mešana 1 čas i zatim ostavljena da se zagreva do sobne temperature. Smeša je razblažena etil acetatom (920mL) i vodom (920mL). Slojevi su odvojeni i organski sloj je izolovan, ispran zasićenim rastvorom NaHCO3, zatim fiziološkim rastvorom. Organske materije su sušene preko MgSO4, filtrirane i isparavane da bi se dobio [2-(dimetoksimetil)-3,3-dimetoksipropil]metansulfonat kao narandžasto ulje (125.31g, 97%) koje je korišćeno direktno bez dodatnog prečišćavanja.
Tetraetilamonijum cijanid (142.3g, 910.8mmol) je dodavan u porcijama tokom 10 minuta u rastvor [2-(dimetoksimetil)-3,3-dimetoksipropil]metansulfonata (124g, 455.4mmol) u MeCN (1.24L). Reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 72 časa, zatim je podeljena između etil acetata (1.24L) i vode (1.24L). Slojevi su odvojeni i organski sloj je izolovan, ispran fiziološkim rastvorom. Organske materije su sušene preko MgSO4, filtrirane i isparavane da bi se dobio 3-(dimetoksimetil)-4,4-dimetoksibutan nitril 11 kao tamno braon ulje (86.1g).
Korak 2: 3-(dimetoksimetil)-4,4-dimetoksi-2-metilbutan nitril 12a i 3-(dimetoksimetil)-4,4-dimetoksi-2,2-dimetilbutan nitril 13a
U rastvor 3-(dimetoksimetil)-4,4-dimetoksi-butan nitrila 11 (250 mg, 1.205 mmol) u THF (3 mL) na -75°C dodat je rastvor jodometana (513.1 mg, 225.0 µL, 3.615 mmol) u THF (1 ml). THF rastvor (bis(trimetilsilil)amino)natrijuma (1.808 mL od 2M, 3.615 mmol) je zatim dodavan, održavajući temperaturu ispod -60°C. Posle dodavanja, reakciona smeša je mešana na -75°C u trajanju od 2 časa i zatim je lagano ugašena vodenim zasićenim rastvorom NH4Cl (5ml). Smeša je razblažena vodom i etrom i slojevi su odvojeni. Organski sloj je ispran fiziološkim rastvorom, sušen (Na2SO4) i koncentrovan in vacuo da bi se dobilo žuto ulje koje je prečišćeno hromatografijom na silika gelu, eluiranjem sa gradijentom petrol etra:EtOAc od 100:0 do 80:20. Rastvarači su koncentrovani in vacuo da bi se dobilo bistro ulje (194mg). NMR je dokazala da je to ulje smeša 80% mono metil jedinjenja 12a sa 20% bis metil jedinjenja 13a. Ova smeša je korišćena direktno u sledećim koracima.
Korak 3: 3-(dimetoksimetil)-2-etil-4,4-dimetoksibutan nitril 12b i 3-(dimetoksimetil)-2-dietil-4,4-dimetoksibutan nitril 13b
Kada je etil jodid korišćen umesto metil jodida u postupku sličnom Šemi 3, Korak 2, iz prethodnog teksta, smeša monosupstituisanog jedinjenja 12b i disupstituisanog jedinjenja 13b je izolovana i korišćena direktno u kasnijim koracima.
Priprema N-1: 4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin 15
Korak 1: 1-metil-4-(3-nitro-4-piridil)piperazin 14
4-hloro-3-nitro-piridin (2g, 12.61 mmol) u dioksanu (15 mL) je tretiran sa 1-metilpiperazinom (1.515 g, 1.678 mL, 15.13 mmol) i DIPEA (2.445 g, 3.295 mL, 18.92 mmol). Smeša je mešana na 80°C u trajanju od 1 časa, hlađena do sobne temperature. Smeša je podeljena između EtOAc i vodenog zasićenog rastvora NaHCO3(40ml). Kombinovani organski ekstrakt je sušen preko MgSO4i koncentrovan pod sniženim pritiskom da bi se dobilo narandžasto ulje koje je prečišćeno hromatografijom na siliki eluiranjem sa 5-10%MeOH/EtOAc/0.5-1%NH4OH da bi se dobio 1-metil-4-(3-nitro-4-piridil)piperazin 14 kao tamno žuto ulje koje kristališe tokom stajanja. (2.56 g, 11.52 mmol, 91.36%). MS (ES+) 223.4.
Korak 2: 4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin 15
1-metil-4-(3-nitro-4-piridil)piperazin 14 (2.56g, 11.52 mmol) u metanolu (200 mL) je tretiran paladijumom na uglju (10% tež.% Degussa) (300 mg) i hidrogenizovan pod pritiskom balona na sobnoj temperaturi u trajanju od 3 časa. Katalizator je otfiltriran i filtrat je koncentrovan pod sniženim pritiskom da bi se dobio 4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin 15 kao bezbojno ulje (2.124 g, 11.05 mmol, 95.89%). MS (ES+) 193.1.
Sledeći 3-aminopiridin intermedijeri su pripremljeni upotrebom Pripreme N-1:
4-morfolinopiridin-3-amin;
4-(pirolidin-1-il)piridin-3-amin:
4-(piperidin-1-il)piridin-3-amin:
4-(azepan-1-il)piridin-3-amin:
(1-(3-aminopiridin-4-il)piperidin-4-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon:
4-(1,4-dioksa-8-azaspiro[4.5]dekan-8-il)piridin-3-amin:
4-(3-aminopiridin-4-il)tiomorfolin 1-oksid:
metil 1-(3-aminopiridin-4-il)piperidin-4-karboksilat:
4-(4-metoksipiperidin-1-il)piridin-3-amin:
1-(3-aminopiridin-4-il)piperidin-4-ol:
8-(3-aminopiridin-4-il)-8-azabiciklo[3.2.1]oktan-3-ol:
1-(3-aminopiridin-4-il)-4-metilpiperidin-4-ol:
2-(1-(3-aminopiridin-4-il)piperidin-4-il)propan-2-ol:
terc-butil ((1-(3-aminopiridin-4-il)piperidin-4-il)metil)karbamat:
terc-butil (1-(3-aminopiridin-4-il)piperidin-4-il)karbamat:
(3R,4R)-1-(3-aminopiridin-4-il)-4-(dimetilamino)piperidin-3-ol:
4-(4-metil-1,4-diazepan-1-il)piridin-3-amin:
4-(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-il)piridin-3-amin:
(S)-4-(heksahidropirolo[1,2-a]pirazin-2(1H)-il)piridin-3-amin:
(R)-4-(heksahidropirolo[1,2-a]pirazin-2(1H)-il)piridin-3-amin:
1-(3-aminopiridin-4-il)-4-((dimetilamino)metil)piperidin-4-ol:
4-(3,4-dimetilpiperazin-1-il)piridin-3-amin:
(4-(3-aminopiridin-4-il)-1-metilpiperazin-2-il)metanol:
4-(4-(2,2,2-trifluoretil)piperazin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-((dimetilamino)metil)-4-metoksipiperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-(terc-butil)piperazin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-izopropilpiperazin-1-il)piridin-3-amin:
-(5,6-dihidroimidazo[1,2-a]pirazin-7(8H)-il)piridin-3-amin:
-(4-etilpiperazin-1-il)piridin-3-amin:
-(5,6-dihidroimidazo[1,5-a]pirazin-7(8H)-il)piridin-3-amin:
-(3-(dimetilamino)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-((dimetilamino)metil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(3-(trifluormetil)piperazin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-amino-4-metilpiperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-ciklopropilpiperazin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-ciklobutilpiperazin-1-il)piridin-3-amin:
4-(4-(2-metoksietil)piperazin-1-il)piridin-3-amin:
terc-butil (1-(3-aminopiridin-4-il)piperidin-4-il)karbamat:
terc-butil 4-(3-aminopiridin-4-il)piperazin-1-karboksilat:
terc-butil ((4-(3-aminopiridin-4-il)morfolin-2-il)metil)karbamat:
4-(4-(3-metiloksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin:
(R)-4-(heksahidropirazino[2,1-c][1,4]oksazin-8(1H)-il)piridin-3-amin:
(S)-4-(heksahidropirazino[2,1-c][1,4]oksazin-8(1H)-il)piridin-3-amin:
8-(3-aminopiridin-4-il)heksahidropirazino[2,1-c][1,4]oksazin-4(3H)-on:
4-(4-(morfolinosulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
4-(4-(metilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
4-(4-metil-1-oksa-4,9-diazaspiro[5.5]undekan-9-il)piridin-3-amin:
terc-butil 8-(3-aminopiridin-4-il)-2,8-diazaspiro[4.5]dekan-2-karboksilat:
173
4-(2-ciklopropil-1H-imidazol-1-il)piridin-3-amin:
4-(3-aminopiridin-4-il)-1-metilpiperazin-2-on:
4-(3-aminopiridin-4-il)tiomorfolin 1,1-dioksid:
(R)-2-(3-aminopiridin-4-il)heksahidropirolo[1,2-a]pirazin-6(2H)-on:
-(3,5-dimetil-1H-1,2,4-triazol-1-il)piridin-3-amin:
-(2-(trifluormetil)-1H-imidazol-1-il)piridin-3-amin:
-(2,2-dimetilpirolidin-1-il)piridin-3-amin:
-(3-(metilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(3-aminopiridin-4-il)heksahidropirolo[1,2-a]pirazin-4(1H)-on:
-(2-oksa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-il)piridin-3-amin:
-(3-aminopiridin-4-il)heksahidro-1H-pirido[1,2-a]pirazin-6(2H)-on:
-(3-aminopiridin-4-il)tetrahidro-1H-oksazolo[3,4-a]pirazin-3(5H)-on:
-(3-aminopiridin-4-il)-1-metil-1,8-diazaspiro[4.5]dekan-2-on:
-(3-aminopiridin-4-il)-2-metil-2,8-diazaspiro[4.5]dekan-3-on:
-(3-aminopiridin-4-il)-N,N-dimetilmorfolin-2-karboksamid:
-(3-aminopiridin-4-il)-2-metiloktahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-1-on:
-(3-aminopiridin-4-il)-2-metil-2,9-diazaspiro[5.5]undekan-3-on:
1-(1-(3-aminopiridin-4-il)piperidin-4-il)pirolidin-2-on:
8-(3-aminopiridin-4-il)-3-metil-1-oksa-3,8-diazaspiro[4.5]dekan-2-on:
(3aS,7aS)-5’-(3-aminopiridin-4-il)-2-metilheksahidro-1H-pirolo[3,4-c]piridin-3(2H)-on:
4-(4-((metilsulfonil)metil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(3-metil-1H-pirazol-1-il)piridin-3-amin:
-(5-metil-1H-pirazol-1-il)piridin-3-amin:
-(3-aminopiridin-4-il)-N,N-dimetilpiperidin-3-karboksamid:
-(4,5-dimetil-1H-imidazol-1-il)piridin-3-amin:
-(4-(1,3,4-oksadiazol-2-il)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-metoksipiperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-((dimetilamino)metil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-(5-metil-1,3,4-oksadiazol-2-il)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-(4-metil-1,2,5-oksadiazol-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin:
(S)-2-(3-aminopiridin-4-il)heksahidropirolo[1,2-a]pirazin-6(2H)-on:
4-(4-(5-metil-1,3,4-oksadiazol-2-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin:
4-(2-oksa-6-azaspiro[3.5]nonan-6-il)piridin-3-amin:
4-(4-(1,2,4-oksadiazol-3-il)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
4-(3-aminopiridin-4-il)-2,2-dimetiltiomorfolin 1,1-dioksid:
i
4-(4-(metoksimetil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
Različite pripreme aminopiridina
Priprema N-2: 1-(3-aminopiridin-4-il)-N,N-dimetilpiperidin-4-karboksamid
Korak 1: 1-(3-amino-4-piridil)piperidin-4-karboksilna kiselina
Bočica za mikrotalasni reaktor je napunjena sa metil 1-(3-amino-4-piridil)piperidin-4-karboksilatom (pripremljen prema postupcima sličnim onome opisanom u Pripremi N-1) (176 mg, 0.7106 mmol), MeOH (3 mL) i H2O (0.1 mL). Dodat je LiOH (51.06 mg, 2.132 mmol) i smeša je mešana preko noći na 50°C. Reakcija je ugašena dodavanjem vodenog rastvora HCl sve dok se ne dostigne pH= 3-4. Reakciona smeša je zatim koncentrovana pod sniženim pritiskom da bi se proizvela 1-(3-amino-4-piridil)piperidin-4-karboksilna kiselina koja je korišćena bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 222.1.
Korak 2: 1-(3-aminopiridin-4-il)-N,N-dimetilpiperidin-4-karboksamid
Bočica za mikrotalasni reaktor je napunjena sa 1-(3-amino-4-piridil)piperidin-4-karboksilnom kiselinom (125 mg, 0.197mmol), TBTU (200 mg, 0.62mmol) i N-metilmetanaminom (3.5mL, 2M u MeOH). Epruveta je hermetički zatvorena i smeša je mešana u trajanju od 3 časa na 120°C. Sirovi proizvod je ponovo rastvoren u MeOH i sipan u SCX kolonu prethodno ispranu sa, ispran sa MeOH i proizvod je oslobođen sa metanolskim amonijakom. Amonijačni ekstrakti su koncentrovani pod sniženim pritiskom da bi se proizveo 1-(3-aminopiridin-4-il)-N,N-dimetilpiperidin-4-karboksamid. MS (ES+) 249.2.
Priprema N-3: 4-(4-(dimetilamino)piperidin-1-il)piridin-3-amina
Korak 1: terc-butil (1-(3-aminopiridin-4-il)piperidin-4-il)(metil)karbamat
U rastvor terc-butil N-[1-(3-nitro-4-piridil)-4-piperidil]karbamata (2100 mg, 6.514 mmol) (pripremljen prema postupcima sličnim onima prikazanim u Koraku 1 Pripreme N-1) i jodometana (4.623 g, 2.028 mL, 32.57 mmol) u DMF na 0°C u porcijama je dodat natrijum hidrid (312.7 mg, 7.817 mmol). Reakcija je mešana na 0°C u trajanju od 1 časa, i na sobnoj temperaturi u trajanju od 1 časa. Reakcija je ugašena sipanjem reakcione smeše na zasićeni vodeni rastvor amonijum hlorida, zatim ekstrahovana sa etil acetatom (2 x 50 mL). Spojene organske materije su isprane fiziološkim rastvorom (2 x 50 mL), sušene i isparavane da bi ostala narandžasta čvrsta supstanca. U sirovu čvrstu supstancu rastvorenu u MeOH (50 mL) dodat je Pd/C (10%) (346mg) i smeša je mešana pod atmosferom vodonika u trajanju od 4 časa. Reakcija je filtrirana kroz celit i isparavana da bi ostao terc-butil (1-(3-aminopiridin-4-il)piperidin-4-il)(metil)karbamat kao žuto ulje. (600mg, 20%) MS (ES+ -tBu) 251.1.
Korak 2: 4-(4-(dimetilamino)piperidin-1-il)piridin-3-amin
Rastvor LiAlH4(49.57 mg, 1.306 mmol) dodat je ukapavanjem u rastvor terc-butil N-[1-(3-amino-4-piridil)-4-piperidil]-N-metil-karbamata (100 mg, 0.3264 mmol) u THF na sobnoj temp. Reakcija je mešana na 50°C u trajanju od 3 časa, zatim na sobnoj temperaturi, Reakciona smeša je ugašena ukapavanjem vlažnog THF. Reakciona smeša je podeljena između 1N NaOH (50 mL) i dietil etra (50 mL). Kombinovane organske materije su sušene (MgSO4) i isparavane da bi ostao 4-(4-(dimetilamino)piperidin-1-il)piridin-3-amin kao žuto ulje. MS (ES+) 221.1.
Priprema N-4: 4-(3-(metoksimetil)-4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: 2-(metoksimetil)-1-metil-4-(3-nitropiridin-4-il)piperazin
U (1-metil-4-(3-nitropiridin-4-il)piperazin-2-il)metanol (pripremljen prema postupcima sličnim onome prikazanom u Koraku 1 Pripreme N-1) (250 mg, 0.9910 mmol) u DMF (2 mL) na 0°C dodat je NaH (59.43 mg, 1.486 mmol). Reakciona smeša je mešana u trajanju od 10 min pre ukapavanja MeI (281.3 mg, 123.4 µL, 1.982 mmol). Reakciona smeša je ostavljena da se zagreva do sobne temperature i mešana je 2 časa. Reakciona smeša je sipana na prethodno ispranu SCX kolonu, isprana sa MeOH i proizvod je oslobođen metanolskim amonijakom. Amonijačni ekstrakti su koncentrovani pod sniženim pritiskom. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni silike, eluiranjem sa 1-15% MeOH:DCM proizvodeći 2-(metoksimetil)-1-metil-4-(3-nitropiridin-4-il)piperazin (84 mg, 32%). MS (ES+) 237.1.
Korak 2: 4-(3-(metoksimetil)-4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
U rastvor 2-(metoksimetil)-1-metil-4-(3-nitropiridin-4-il)piperazina (84mg, 0.31mmol) u metanolu dodat je Pd na C (10%, vlažan, Degussa) (10 mg) i reakciona smeša je mešana preko noći na sobnoj temperaturi pod balonom azota. Katalizator je otfiltriran i filtrat je koncentrovan pod sniženim pritiskom da bi se proizveo 4-(3-(metoksimetil)-4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin kao film. (72 mg, 96%). MS (ES+) 267.1.
Priprema N-5: 4-(2,4-dimetilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: 2-metil-1-(3-nitro-4-piridil)piperazin
U rastvor terc-butil 3-metil-4-(3-nitropiridin-4-il)piperazin-1-karboksilata (pripremljen prema postupcima sličnim onome koji je prikazan u Koraku 1 Pripreme N-1) u DCM (5 mL) dodata je TFA (1.445 g, 976.4 µL, 12.67 mmol). Reakciona smeša je mešana u trajanju od 48 časova na sobnoj temperaturi, zatim je rastvarač uklonjen pod sniženim pritiskom. Sirovi proizvod je ponovo rastvoren u MeOH i sipan u SCX kolonu prethodno ispranu sa MeOH, ispran sa MeOH i proizvod je oslobođen metanolskim amonijakom. Amonijačni ekstrakti su koncentrovani pod sniženim pritiskom da bi se proizveo 2-metil-1-(3-nitro-4-piridil)piperazin (334mg, 71%). MS (ES+) 223.1.
Korak 2: 2,4-dimetil-1-(3-nitropiridin-4-il)piperazin
U 2-metil-1-(3-nitro-4-piridil)piperazin u DMF (1.5 mL od 0.3 M, 0.4500 mmol) na 0°C dodat je NaH (18.00mg, 0.4500 mmol). Reakcija je mešana u trajanju od 10 min., zatim je dodat MeI (60.68 mg, 26.61 gel, 0.4275 mmol). Reakciona smeša je mešana u trajanju od 4 časa na sobnoj temperaturi i ugašena dodavanjem vode. Sirovi proizvod je sipan na SCX kolonu ispranu sa MeOH, ispran sa MeOH i proizvod je oslobođen metanolskim amonijakom. Amonijačni ekstrakti su koncentrovani pod sniženim pritiskom. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni eluiranjem sa 1-15% MeOH:DCM da bi se proizveo 2,4-dimetil-1-(3-nitropiridin-4-il)piperazin. MS (ES+) 237.2.
Korak 3: 4-(2,4-dimetilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
Rastvor 2,4-dimetil-1-(3-nitro-4-piridil)piperazina (89 mg, 0.3767 mmol) u metanolu (4 mL) i Pd na C (10%, vlažan, Degussa) (20 mg) je hidrogenizovan preko noći na sobnoj temperaturi pod atmosferom vodonika (balon). Katalizator je otfiltriran kroz kertridž celita, ispran metanolom. Filtrat je koncentrovan pod sniženim pritiskom proizvodeći 4-(2,4-dimetilpiperazin-1-il)piridin-3-amin (71 mg, 91%). MS (ES+) 207.2.
Priprema N-6: 4-(3,3,4-trimetilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
U 4-(3,3-dimetilpiperazin-1-il)piridin-3-amin (pripremljen prema postupcima sličnim onome prikazanim u Pripremi N-1) (120 mg, 0.5817 mmol) u DMF (2 mL) na 0°C dodat je NaH (20.94 mg, 0.5235 mmol). Reakciona smeša je mešana u trajanju od 10 min. na 0°C, zatim je dodat MeI (276.3uL, 0.5526mmol, 2M u TBDME). Reakciona smeša je ostavljena da se zagreva do sobne temperature i mešana 2 časa na sobnoj temperaturi. Sirovi proizvod je sipan na SCX kolonu prethodno ispranu sa MeOH, ispran sa MeOH i proizvod je oslobođen metanolskim amonijakom. Amonijačni ekstrakti su koncentrovani pod sniženim pritiskom da bi se proizveo 4-(3,3,4-trimetilpiperazin-1-il)piridin-3-amin (128mg, 73%). MS (ES+) 221.1.
Priprema N-7: 4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: 1-(3-nitropiridin-4-il)-4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin
Posuda sa okruglim dnom je napunjena sa 1-(3-nitro-4-piridil)piperazinom (pripremljen prema postupcima sličnim onome prikazanom u Koraku 1 Pripreme N-1), dihidrofuran-3(2H)-onom (98mg, 1.13 mmol) i sirćetnom kiselinom (129uL, 2.27 mmol) u MeCN (4mL). Dodatje Na(OAc)3BH (482.4mg, 2.27 mmol) i reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 1 časa. Reakciona smeša je podeljena između EtOAC i vodenog zasićenog rastvora Na2CO3. Organski ekstrakti su sušeni preko MgSO4i koncentrovani pod sniženim pritiskom da bi se dobio 1-(3-nitropiridin-4-il)-4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin kao žuta čvrsta supstanca. MS (ES+) 279.1.
Korak 2: 4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin
Rastvor 1-(3-nitropiridin-4-il)-4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazina (316mg, 1.13mmol) u MeOH (15 mL), Pd na C (10%, vlažan, Degussa) (120mg) je mešan preko noći na sobnoj temperaturi pod atmsoferom vodonika (balon). Smeša je filtrirana kroz čep od celita i koncentrovana pod sniženim pritiskom. Sirovi proizvod je ponovo rastvoren u MeOH i sipan u SCX kolonu ispranu sa MeOH, ispran sa MeOH i proizvod je oslobođen sa metanolskim amonijakom. Amonijačni ekstrakti su koncentrovani pod sniženim pritiskom da bi se dobio 4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin kao čvrsta supstanca koja je korišćena u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. (300mg, purity 77%, prinos 82%). MS (ES+) 249.2.
Sledeći aminopiridin je pripremljen prema postupcima sličnim onome opisanom u Pripremi N-7:
4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin:
4-(4-(tetrahidro-2H-piran-4-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin:
i
4-(1-metil-9-oksa-1,4-diazaspiro[5.5]undekan-4-il)piridin-3-amin:
Priprema N-8: 4-(1H-pirazol-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: 3-nitro-4-(1H-pirazol-1-il)piridin
Suspenzija pirazola (150mg, 2.2mmol) i Cs2CO3(526mg, 1.6mmol) u anhidrovanom MeCN (3.5 mL) je mešana u trajanju od 20 min pod inertnom atmosferom. Zatim je dodat 4-hlor -3-nitro-piridin (233mg, 1.47mmol) i izvršeno je mešanje preko noći na 75°C. Nerastvorljivi proizvod je otfiltriran i filtrat je koncentrovan pod sniženim pritiskom proizvodeći 3-nitro-4-(1H-pirazol-1-il)piridina koji je korišćen bez dodatnog prečišćavanja. (410mg, 98%). MS (ES+) 191.1.
Korak 2: 4-(1H-pirazol-1-il)piridin-3-amin
U rastvor 3-nitro-4-(1H-pirazol-1-il)piridina (410mg, 2.15mmol) u MeOH (15mL) dodat je Pd na C (10%, vlažan, Degussa) (129mg) i reakciona smeša je snažno mešana preko noći na sobnoj temperaturi pod atmosferom vodonika (balon). Katalizator je otfiltriran i filtrat je koncentrovan pod sniženim pritiskom proizvodeći 4-(1H-pirazol-1-il)piridin-3-amin. (285mg, 82%). MS (ES+) 161.1.
Sledeći aminopiridin je pripremljen prema postupcima sličnim onome opisanom u Pripremi N-8:
4-(4-(trifluormetil)-1H-imidazol-1-il)piridin-3-amin:
-(2-metil-1H-imidazol-1-il)piridin-3-amin:
-(1H-imidazol-1-il)piridin-3-amin:
-(2-metil-4-(trifluormetil)-1H-imidazol-1-il)piridin-3-amin:
-(3-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)piridin-3-amin:
4-(5-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)piridin-3-amin:
Priprema N-9: 5-fluoro-4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: 1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)piperazin
U 100 mL hermetički zatvorenu reakcionu posudu/bombu, 3-hloro-5-fluor-4-jodo-piridin (5600 mg, 21.75 mmol) je apsorbovan u NMP (12 mL). U dobijeni bistar braon rastvor dodat je DIPEA (3.373 g, 4.546 mL, 26.10 mmol), a zatim piperazin (2.810 g, 32.62 mmol). Posuda je hermetički zatvorena i zagrevana termalno na 120°C u trajanju od 18 časova. Smeša je ostavljena da se hladi do sobne temperature i koncentrovana in vacuo da bi se dobila braon guma koja je prečišćena hromatografijom na siliki, eluiranjem sa gradijentom od DCM-DCM:MeOH:NH3(90:10:1) 100-0 do 0:100. Frakcije koje sadrže čisti proizvod su sakupljene i koncentrovane in vacuo da bi se dobio 1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)piperazin kao krem čvrsta supstanca. (3.52g, 75%). MS (ES+) 216.0.
Korak 2: 1-(3-hloro-5-fluoro-4-piridil)-4-(oksetan-3-il)piperazin
U suspenziju 1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)piperazina (900 mg, 4.173 mmol) u THF (9.000 mL) dodat je 3-oksetanon (601.4 mg, 8.346 mmol). U ovu smešu, pod N2, dodat je natrijum triacetoksiborohidrid (2.034 g, 9.598 mmol) u porcijama tokom 5 min i reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi preko noći. MeOH (2ml) je dodat u posudu pre nego što je smeša koncentrovana in vacuo. Ostatak je podeljen između vode (50ml) i EtAOc (50ml). Vodena faza je bazifikovana do pH 7-8 sa NH4OH. Spojene organske materije su isprane fiziološkim rastvorom (30ml), sušene preko Na2SO4, filtrirane i koncentrovane in vacuo da bi se dobio 1-(3-hloro-5-fluoro-4-piridil)-4-(oksetan-3-il)piperazin kao krem čvrsta supstanca koja je korišćena u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 272.1.
Korak 3: 5-fluoro-4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin
U epruvetu pod pritiskom koja sadrži 1-(3-hloro-5-fluoro-4-piridil)-4-(oksetan-3-il)piperazin (800 mg, 2.944 mmol) dodat je dioksan (6 mL). U ovaj rastvor dodat je terc-butil karbamat (517.3 mg, 4.416 mmol), Cs2CO3(1.918 g, 5.888 mmol), xantphos (85.17 mg, 0.1472 mmol), a zatim Pd2(dba)3(134.8 mg, 0.1472 mmol). Epruveta je hermetički zatvorena termalno u trajanju od 60 časova na 115°C. Reakciona smeša je hlađena do sobne temperature i filtrirana na čepu od celita. Kolač je ispran sa EtOAc i kombinovani filtrat je koncentrovan in vacuo do crnog ulja. Ostatak je apsorbovan u DCM (2ml) i dodata je TFA (3ml). Dobijeni tamno braon bistar rastvor je mešan na sobnoj temperaturi u trajanju od 2 časa i zatim koncentrovan in vacuo. Ostatak je sipan na SCX-2 (10g) kertridž. Ispran sa MeOH (x3, CV) pre eluiranja željenog proizvoda sa 2M NH3u MeOH (x3 CV). Bazni eluent je koncentrovan in vacuo da bi se dobilo tamno braon ulje koje je prečišćeno hromatografijom na siliki eluiranjem sa DCM-DCM:MeOH:NH3(90:10:1) gradijentom od 100-0 do 30:70. Frakcije koje sadrže proizvod su sakupljene i koncentrovane in vacuo da bi se dobio 5-fluoro-4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin kao svetlo braon čvrsta supstanca. 295mg: MS (ES+) 253.2.
Sledeći aminopiridini su pripremljeni prema postupcima sličnim onome opisanom u Pripremi N-9:
4-(5-(oksetan-3-il)-2,5-diazabiciklo[4.1.0]heptan-2-il)piridin-3-amin:
Priprema N-10: 5-fluoro-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amina
Korak 1: 1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)-4-metilpiperazin
Rastvor 3-hloro-5-fluoro-4-jodo-piridina (2.18 g, 8.468 mmol), 1-metilpiperazina (1.272 g, 1.409 mL, 12.70 mmol) i DIPEA (2.189 g, 2.950 mL, 16.94 mmol) u MeCN (13.08 mL) zagrevan je na 130°C u mikrotalasnom reaktoru u trajanju od 300 min. Reakciona smeša je koncentrovana in vacuo i prečišćena hromatografijom na koloni silike eluiranjem sa 0-10% MeOH/ DCM. Frakcije proizvoda su spojene i koncentrovane in vacuo da bi ostao 1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)-4-metilpiperazin kao žuto/braon ulje. (1.16g, 59%). MS (ES+) 230.0.
Korak 2: 5-fluoro-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
Smeša terc-butil karbamata (709.9 mg, 6.060 mmol), Cs2CO3(3.291 g, 10.10 mmol), xantphos (146.1 mg, 0.2525 mmol), Pd2(dba)3(231.2 mg, 0.2525 mmol) i 1-(3-hloro-5-fluoro-4-piridil)-4-metil-piperazina (1.16 g, 5.050 mmol) u dioksanu (11.60 mL) je zagrevana na 110°C u trajanju od 1 časa. Na sobnoj temperaturi, dodati su terc-butil karbamat (709.9 mg, 6.060 mmol), xantphos (146.1 mg, 0.2525 mmol) i Pd2(dba)3(231.2 mg, 0.2525 mmol) i smeša je dalje zagrevana na 120°C u mikrotalasnom reaktoru u trajanju od 1 časa. Reakciona smeša je zatim filtrirana kroz čep od celita i isprana metanolom i filtrat je koncentrovan in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni silike, upotrebom sistema ISCO companion kolone eluiranjem sa 0-10% MeOH/DCM. Frakcije proizvoda su spojene i koncentrovane in vacuo da bi se proizveo 5-fluoro-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin kao svetlo braon viskozno ulje oil. (642mg, 60%). MS (ES+) 211.1.
Priprema N-11: terc-butil 4-(3-amino-5-hloropiridin-4-il)piperazin-1-karboksilat
Korak 1: terc-butil 4-(3-hloro-5-nitropiridin-4-il)piperazin-1-karboksilat
Smeša 4-brom-3-hloro-5-nitro-piridina (700 mg, 2.948 mmol), terc-butil piperazin-1-karboksilata (823.6 mg, 4.422 mmol) i DIPEA (762.0 mg, 1.027 mL, 5.896 mmol) u NMP (2.5 mL) je mešana preko noći na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša je podeljena između EtOAc i vode. Kombinovani organski ekstrakt je ispran fiziološkim rastvorom, sušen preko MgSO4, koncentrovan pod sniženim pritiskom da bi se dobio terc-butil 4-(3-hloro-5nitropiridin-4-il)piperazin-1-karboksilat koji je korišćen u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja (1g, 99%). MS (ES+) 343.1.
Korak 2: terc-butil 4-(3-amino-5-hloropiridin-4-il)piperazin-1-karboksilat
U rastvor terc-butil 4-(3-hloro-5-nitropiridin-4-il)piperazin-1-karboksilata (900 mg, 2.626 mmol) i ZnBr2(118.3 mg, 28.16 µL, 0.5252 mmol) u metanolu (27.00 mL) dodat je Pd na C (10%, vlažan, Degussa) (300 mg). Reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 4 časa pod atmosferom vodonika (balon). Katalizator je otfiltriran i filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se proizveo terc-butil 4-(3-amino-5-hlor piridin-4-il)piperazin-1-karboksilat koji je korišćen bez dodatnog prečišćavanja (820mg, 99%). MS (ES+) 313.2.
Sledeći aminopiridini su pripremljeni prema postupcima sličnim onome opisanom u Pripremi N-11:
5-hloro-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin:
(1-(3-amino-5-hlor piridin-4-il)piperidin-4-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon:
(1-(3-amino-5-hloropiridin-4-il)piperidin-4-il)(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-il)metanon:
5-hloro-4-(3-(metilsulfonil)pirolidin-1-il)piridin-3-amin:
5-hloro-4-(5-metilheksahidropirolo[3,4-c]pirol-2(1H)-il)piridin-3-amin:
(R)-1-(3-amino-5-hlor piridin-4-il)pirolidin-3-karbonitril:
1-(3-amino-5-hlor piridin-4-il)pirolidin-3-ol:
5-hloro-4-(pirolidin-1-il)piridin-3-amin:
Priprema N-12: 1-metil-4-(3-metil-5-nitropiridin-4-il)piperazin
Korak 1: 1-metil-4-(3-metil-5-nitro-4-piridil)piperazin
U posudu ohlađenu u peći pod azotom dodat je 1-(3-brom-5-nitro-4-piridil)-4-metil-piperazin (sintetisan od 3-brom-4-hloro-5-nitropiridina prema postupcima sličnim onima prikazanim u Koraku 1 Pripreme N-1) (750 mg, 2.491 mmol), Pd2dba3(34.21 mg, 0.03736 mmol) i X-Phos (35.62 mg, 0.07473 mmol). Dodat je anhidrovani THF (37.50 mL), a zatim 1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan trimetilaluman (638.6 mg, 2.491 mmol). Reakcija je zagrevana na refluksu u trajanju od 2 časa i zatim je hlađena do temperature sredine. Reakciona smeša je podeljena između vode i EtOAc. Kombinovani organski ekstrakti su isprani fiziološkim rastvorom, sušeni (MgSO4) i koncentrovani in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni silike upotrebom „companion“ sistema ISCO kolone (24 g kolona, Etil acetat/ petrol etar (0-100% EtOAc)) da bi se proizveo 1-metil-4-(3-metil-5-nitro-4-piridil)piperazin kao žuto ulje. (290mg, 49%). MS (ES+) 237.1.
Korak 2: 5-metil-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
Suspenzija Pd na C, (10%, vlažan, Degussa) (130.6 mg, 0.1227 mmol) sa 1-metil-4-(3-metil-5-nitro-4-piridil)piperazinom (290 mg, 1.227 mmol) u metanolu (5.800 mL) je mešana na sobnoj temperaturi preko noći pod atmosferom vodonika (balona). Reakciona smeša je filtrirana kroz čep od celita i isprana metanolom i etil acetatom i filtrat je koncentrovan in vacuo da bi ostao 5-metil-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin kao žuto ulje (243mg, 96%). MS (ES+) 207.1.
Priprema N-13: (1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon (hidrobromid) 17a
Korak 1: (1-(2-brom-5-fluoro-3-nitropiridin-4-il)piperidin-4-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon 16
Posuda sa okruglim dnom je napunjena sa (4-metilpiperazin-1-il)-(4-piperidil)metanon dihidrohloridom (16.45 g, 57.89 mmol) i DIPEA (23.20 g, 31.27 mL, 179.5 mmol) u NMP (160 mL). Dodat je 2,4-dibrom-5-fluoro-3-nitropiridin (17.36 g, 57.89 mmol) i reakciona smeša je mešana preko noći na sobnoj temperaturi pod atmosferom azota. Dodata je dodatna količina (4-metilpiperazin-1-il)-(4-piperidil)metanon dihidrohlorida (1.65g, 0.1ekv.) i DIPEA (1mL, 0.1ekv.) i izvedeno je mešanje na sobnoj temperaturi u trajanju od dodatna 3 časa. Smeša je razblažena sa EtOAc, isprana vodom (3x). Vodeni sloj je ekstrahovan sa EtOAc (3x) i kombinovani organski ekstrakti su kombinovani, isprani fiziološkim rastvorom, sušeni (natrijum sulfat), filtrirani i koncentrovani in vacuo. Sirovi proizvod je prečišćen hromatografijom (330g SiO2, 0 do 5% MeOH (koji sadrži 10% amonijum hidroksid)/DCM) da bi se dobio proizvod kao žuta čvrsta supstanca (20.24 g, 81 %). MS (ES+) 432.0.
Korak 2: (1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon hidrobromid 17a
[1-(2-Brom-5-fluoro-3-nitro-4-piridil)-4-piperidil]-(4-metilpiperazin-1-il)metanon 16 (20.24 g, 47.04 mmol) je rastvoren/suspendovan u MeOH (389 mL)/EtOAc (78 mL) i dodat je Pd(OH)2(1.651 g, 2.352 mmol). Dobijena smeša je degazirana pomoću vakuumskih/azotnih ciklusa (x5) i atmosfera je izmenjena sa vakuumskim/vodoničnim ciklusima (x5). Reakciona smeša je snažno mešana pod atmosferom vodonika (balon) u trajanju od 6 časova. Dodata je dodatna količina Pd(OH)2(4.95g) i reakciona smeša je mešana preko noći pod vodonikom. Smeša je filtrirana kroz celit, ispiranjem metanolom. Filtrat je koncentrovan in vacuo da bi ostala narandžasta guma. Dodato je približno 150 mL i smeša je rotirana na „buchii“ u trajanju od 10 min, tokom ovog vremena formiran je žuti talog. Suspenzija je ultrazvučno obrađivana u trajanju od 5 min. i čvrsta supstanca je zatim sakupljena filtracijom, isprana minimalnom količinom etanola i sušena usisavanjem u trajanju od 1 časa da bi se dobio proizvod kao bledo žuta čvrsta supstanca. Drugi prinos proizvoda je dobijen koncentrovanjem filtrata in vacuo. Ostatak je zatim suspendovan u minimalnoj količini etanola i ultrazvučno obrađivan 5 min., zatim je čvrsta supstanca sakupljena filtracijom, sušena usisavanjem da bi ostao drugi prinos proizvoda kao žuta čvrsta supstanca. Oba prinosa proizvoda su kombinovana da bi se dobio proizvod kao žuta čvrsta supstanca (15.8 g, 79%). MS (ES+) 322.2.
Priprema N-14: (1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon(hidrohlorida )17b
Korak 1: 3-brom-4-hloro-5-fluorpiridin hidrohlorid 18
U rastvor diizopropilamina (6.899 g, 9.555 mL, 68.18 mmol) u THF (75 mL) ohlađenom do -78°C, dodat je butil litijum (25 mL od 2.5 M u heskanima, 62.5 mmol). Reakciona smeša je ostavljena da se zagreva do -20°C, zatim hlađena do -78°C. Ukapavanjem je dodat rastvor 3-brom-5-fluor-piridina (10 g, 56.82 mmol) u THF (25 mL) održavajući temperaturu ispod -70°C (priblčižno 30 min). Reakciona smeša je mešana na -78°C u trajanju od 30 min i zatim je ukapavanjem dodavan rastvor 1,1,1,2,2,2-heksahlor etana (14.8 g, 62.5 mmol) u THF (20 mL), održavajući temperaturu ispod -70°C (tokom približno 30 min). Smeša je mešana na -78°C u trajanju od 20 minuta, ostavljajući da se zagreje do sobne temperature, hlađena nazad do 0°C i ugašena vodom (100 mL). Zaim je dodat EtOAc (400 mL) i organski sloj je odvojen, ispran vodom (2x), fiziološkim rastvorom (1x), sušen (MgSO4), filtriran i koncentrovan in vacuo da bi ostala braon čvrsta supstanca. Čvrsta supstanca je triturisana u pentanu (100mL) u trajanju od 10 minuta, zatim filtrirana. Filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se dobio proizvod kao braon ulje koje je prešlo u kristalnu čvrstu supstancu usled stajanja, 11.85 g, 89%).<1>H NMR (DMSO-d6) δ 8.78 (s, 1H), 8.76 (s, 1H).
U rastvor 3-brom-4-hlor -5-fluor-piridina (7.56 g, 32.18 mmol) u pentanu (100 mL) dodat je hlorovodonik (2M u etru) (17.7 mL od 2 M, 35.4 mmol). Prljavo beli talog je odmah formiran. Smeša je mešana u trajanju od 5 minuta, zatim je čvrsta supstanca sakupljena filtracijom, isprana pentanom i osušena usisavanjem da bi se dobio željeni proizvod kao prljavo bela čvrsta supstanca (4.79 g, 60%).<1>H NMR (DMSO-d6) δ 8.77 (s, 1H), 8.75 (s, 1H).
Korak 2: (1-(3-brom-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon 19
Smeša (4-metilpiperazin-1-il)-(4-piperidil)metanon dihidrohlorida (50.65 g, 178.2 mmol), 3-brom-4-hloro-5-fluoro-piridin hidrohlorida 18 (40 g, 162 mmol) i dikalijum karbonata (94.04 g, 680.4 mmol) u NMP (400 mL) je zagrevana na 150°C preko noći. Smeša je hlađena do sobne temperature, zatim filtrirana da bi se uklonile neorganske soli i filtrat je koncentrovan in vacuo. Ostatak je rastvoren u EtOAc (800 mL), ispran fiziološkim rastvorom (100 mL x 4), sušen (MgSO4), filtriran i koncentrovan in vacuo da bi se dobilo braon viskozno ulje. Ovaj ostatak je prečišćen pomoću kolone silika gela (približno 800 g silike), proizvod je sipan na siliku u DCM, zatim eluiran sa 3% metanolom (koji sadrži 10% amonijum hidroksid)/DCM da bi se dobio željeni proizvod kao braon ulje koje je usled stajanja kristalizovalo (27.44 g, 44%). MS (ES+) 387.1.
Korak 3: (1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon hidrohlorid 17b
Pd2(dba3) (3.818 g, 4.169 mmol) i Xantphos (4.824 g, 8.337 mmol) su dodati u degaziranu (3 x vakuumski/N2ciklusi) smešu difenilmetanimina (16.62 g, 15.39 mL, 91.71 mmol), [1-(3-bromo-5-fluoro-4-piridil)-4-piperidil]-(4-metilpiperazin-1-il)metanona 19 (32.12 g, 83.37 mmol), terc-butil karbamata (3.649 g, 31.15 mmol) i Cs2CO3(81.49 g, 250.1 mmol) u dioksanu (550 mL) u posudi sa okruglim dnom pod N2. Reakciona smeša je isprana azotom preko 2 x vakuumska/N2ciklusa i zatim mešana na 100°C preko noći pod N2. Smeša je hlađena do sobne temperature, zatim podeljena između EtOAc (1 L) i vode (100 mL). Organski sloj je odvojen, ispran vodom (2x 100 mL), fiziološkim rastvorom (1x 100 mL), sušen (MgSO4), filtriran i koncentrovan in vacuo da bi se dobilo tamno narandžasto viskozno ulje (56.15 g). Ovaj sirovi ostatak je zatim rastvoren u THF (482 mL) i hlorovodoniku (300 mL od 2 M, 600 mmol) i smeša je zagrevana na 60°C u trajanju od 30 minuta. THF je uklonjen in vacuo i preostali vodeni rastvor je ispran sa EtOAc (2x), zatim bazifikovan do pH = 8 sa 2M NaOH rastvorom (približno 310 mL), i ekstrahovan sa EtOAc (3x). Kombinovani organski ekstrakti su isprani fiziološkim rastvorom (1x), sušeni (MgSO4), filtrirani i koncentrovani in vacuo da bi se dobila narandžasta čvrsta supstanca (25.44 g). Narandžasta čvrsta supstanca je rastvorena u dioksanu (300 mL), zatim je lagano dodat 4M HCl u dioksanu (19.8 mL, 79.16 mmol) tokom 10 min. Smeša je mešana u trajanju od 20 minuta i talog koji je formiran je sakupljen filtracijom, ispran dioksanom (približno 100 mL), dietil etrom (100 mL), sušen usisavnjem da bi se dobio željeni proizvod kao bela čvrsta supstanca (25.13 g, 84%). MS (ES+) 322.2.
Korak 3a: (1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon 17
U postupku alternativnom Koraku 3, u prethodnom tekstu, tris(dibenzilidenaceton)dipaladijum (1.189 g, 1.298 mmol) i xantphos (1.502 g, 2.596 mmol) su dodati u degaziranu (3 x vakuumska/N2ciklusa) smešu [1-(3-bromo-5-fluoro-4-piridil)-4-piperidil]-(4-metilpiperazin-1-il)metanona 19 (10 g, 25.96 mmol) i Cs2CO3(16.92 g, 51.92 mmol) u dioksanu (150 mL) pod N2. Smeša je mešana na 100°C preko noći. Reakcija je hlađena do temperature sredine i talog je otfiltriran i ispran sa EtOAc (50mL). Filtrat je podeljen između EtOAc i vode. Kombinovani organski slojevi su isprani vodom, fiziološkim rastvorom, sušeni (MgSO4) i koncentrovani in vacuo da bi ostao terc-butil N-[5-fluoro-4-[4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)-1-piperidil]-3-piridil]karbamat kao crvena čvrsta supstanca koja je korišćena u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 422.2.
U suspenziju terc-butil N-[5-fluoro-4-[4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)-1-piperidil]-3-piridil]karbamata (3.34 g, 7.924 mmol) u dioksanu (25 mL) dodat je HCl (4M u dioksanu) (8 mL od 4 M) i smeša je zagrevana na 40°C preko noći. Smeša je je hlađena do sobne temperature i čvrsta supstanca je sakupljena filtracijom, isprana dioksanom (15 mL), zatim sa EtOAc (2 x 20 ml) i sušena in vacuo da bi ostala bela čvrsta supstanca koja je podeljena između EtOAc (70 ml) i 1M natrijum karbonata (50 ml). Kombinovani organski ekstrakt je sušen i koncentrovan in vacuo da bi se proizvelo 2.26 g praljavo bele čvrste supstance koja je suspendovana u MeCN (5 mL). Čvrsta supstanca je sakupljena filtracijom, isprana minimalnom količinom MeCN (3 do 5 mL), i sušena usisavanjem da bi ostao (1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon kao bela čvrsta supstanca. MS (ES+) 322.1.
Sledeći intermedijeri aminopiridina su pripremljeni upotrebom postupka sličnog Pripremi N-13 ili Pripremi N-14:
5-fluoro-4-(4-(3-metoksipropil)piperazin-1-il)piridin-3-amin:
(4-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperazin-1-il)(hinuklidin-3-il)metanon:
(R)-5-fluoro-4-(heksahidropirazino[2,1-c]1,4]oksazin-8(1H)-il)piridin-3-amin:
(S)-5-fluoro-4-(heksahidropirazino[2,1-c][1,4]oksazin-8(1H-il)piridin-3-amin:
5-fluoro-4-(4-morfolinopiperidin-1-il)piridin-3-amin:
1-(4-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperazin-1-il)-2-metilpropan-2-ol:
(4-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperazin-1-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon:
1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)-N,N-dimetilpiperidin-4-sulfonamid:
-(1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)pirolidin-2-on:
-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)-N-metil-N-(1-metilpiperidin-4-il)piperidin-4-sulfonamid:
-fluoro-4-(4-(morfolinometil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-fluoro-4-(4-((4-metilpiperazin-1-il)metil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)-4-metilpiperazin-2-on:
-fluoro-4-(4-(morfolinosulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)heksahidropirolo[1,2-a]pirazin-6(2H)-on:
-fluoro-4-(4-(metilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
5-fluoro-4-(4-(2-(pirolidin-1-il)etoksi)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
4-((1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)metil)-1-metilpiperazin-2-on:
(R)-2-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)heksahidropirolo[1,2-a]pirazin-6(2H)-on:
(S)-2-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)heksahidropirolo[1,2-a]pirazin-6(2H)-on:
5-fluoro-4-(4-metil-1-oksa-4,9-diazaspiro[5.5]undekan-9-il)piridin-3-amin:
5-fluoro-4-(4-(tiazol-2-il)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
5-fluoro-4-(8-metilheksahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-2(6H-il)piridin-3-amin:
5-fluoro-4-(piperidin-1-il)piridin-3-amin:
2-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)heksahidro-1H-pirido[1,2-a]pirazin-6(2H)-on:
4-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)tiomorfolin 1,1-dioksid:
(R)-7-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)tetrahidro-1H-oksazolo[3,4-a]pirazin-3(5H)-on:
5-fluoro-4-(pirolidin-1-il)piridin-3-amin:
2-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)heksahidro-1H-pirido[1,2-a]pirazin-6(2H)-on:
-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)-2-metiloktahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-1-on:
-fluoro-4-(2-oksa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-il)piridin-3-amin:
-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)heksahidropirolo[1,2-a]pirazin-4(1H)-on:
-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)-3-metil-1-oksa-3,8-diazaspiro[4.5]dekan-2-on:
-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)-1-metilpiperazin-2-on:
-((1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)metil)pirolidin-2-on:
-fluoro-4-(4-((4-metilpiperazin-1-il)metil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-fluoro-4-(4-metil-1-oksa-4,9-diazaspiro[5.5]undekan-9-il)piridin-3-amin:
4-(4-(1H-imidazol-1-il)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-amin:
Priprema N-15: terc-butil 1-(3-amino-5-fluoro-4-piridil)piperidin-4-karboksilat
Korak 1: terc-butil 1-(3-bromo-5-fluoro-4-piridil)piperidin-4-karboksilat 26
3L posuda sa obodom opremljena termometrom, kondenzatorom, linijom za azot i visećom mešalicom zagrevana je na 40°C (spoljašnji) i zatim napunjena cikloheksanolom (750 mL), dinatrijum karbonatom (129.8 g, 1.225 mol), 3-brom-4-hloro-5-fluoro-piridinom (hlorovodonična kiselina 18) (137.5 g, 556.8 mmol) i terc-butil piperidin-4-karboksilatom (123.8 g, 668.2 mmol), isprana cikloheksanolom (350 mL). Smeša je zagrevana do 120°C interne temperature preko noći (18 časova). Reakciona smeša je uklonjena sa rešoa i ostavljena da se hladi do sobne temperature. Dodati su voda (687.5 mL) i EtOAc (687.5 mL), mešanje je izvedeno u trajanju od 10 min., zatim prebačeni u levak za odvajanje. Dodat je dodatni EtOAc (1.238 L), mešan i vodena faza je uklonjena. Organska faza je dalje isprana vodom (687 mL), vodena faza je uklonjena, organski sloj je sakupljen. Vodene faze su spojene i ponovo ekstrahovane sa EtOAc (687.5 mL), vodeni sloj je uklonjen i organska faza je kombinovana sa drugim organskim materijama. Organske materije su koncentrovane in vacuo (temp. vodenog kupatila = 60°C, vakuum nadole do 2 mBar) ostavljajući viskozno braon ulje.
Ulje je rastvoreno u 25% EtOAc/petrolej i zatim propuštano kroz kratak čep od silike, eluiranjem sa 25% EtOAc/petrolejom sve dok se više nije dobijao proizvod. Filtrat je koncentrovan in vacuo da bi ostalo braon ulje, 127.1g. Proizvod je ponovo prečišćen pomoću ISCO companion (1.5Kg silike, sipan u DCM, eluiranjem 0 do 20% EtOAc/petroleja), frakcije proizvoda su spojene i koncentrovane in vacuo da bi ostao željeni proizvod 26 kao bledo žuta do krem čvrsta supstanca, (98g, 49% prinos).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.47 (s, 1H), 8.41 (d, 1H), 3.39 - 3.36 (m, 2H), 3.12 (tt, 2H), 2.49 - 2.43 (m, 1H), 1.91 - 1.87 (m, 2H), 1.71 - 1.64 (m, 2H) i 1.43 (s, 9H). MS (ES+) 361.0.
Korak 2: terc-butil 1-(3-amino-5-fluoro-4-piridil)piperidin-4-karboksilat 27
U rastvor terc-butil 1-(3-bromo-5-fluoro-4-piridil)piperidin-4-karboksilata 26 (98 g, 272.8 mmol), difenilmetanimina (59.34 g, 54.94 mL, 327.4 mmol) i Cs2CO3(177.8 g, 545.6 mmol) u dioksanu (1.274 L) dodat je xantphos (15.78 g, 27.28 mmol) i Pd2(dba)3(12.49 g, 13.64 mmol). Smeša je mešana pod azotom na 95°C preko noći. Smeša je hlađena do sobne temperature, zatim podeljena između EtOAc (1000 mL, 10 zapr. ekv.) i vode (490 mL, 5 zapr. ekv.), mešana i organski sloj je odvojen. Organske materije su isprane dodatno vodom (1 x 250 mL), fiziološkim rastvorom (250 mL), sušene (MgSO4), filtrirane i koncentrovane in vacuo da bi se ostao sirovi proizvod kao tamno crveno viskozno ulje, 185.3g.
Dobijeni proizvod u obliku ulja (185.3g) je rastvoren u THF (882.0 mL) i dodata je HCl (545.5 mL 2 M, 1.091 mol). Dobijena smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 20 min. THF je uklonjen in vacuo, zatim je dodata dodatna količina (HCl (2M) (588.0 mL). Vodeni sloj je ispran dva puta sa EtOAc (294.0 mL). Velika količina žutog taloga je formirana u toku ekstrakcije u obe organskoj i vodenoj fazi, čvrsta faza iz obe organske i vodene faze je sakupljena filtracijom i sušena usisavanjem. Mešani organski i vodeni filtrat je dodat u levak za odvajanje, ekstrahovan sa 2M HCl (2 x 200 mL). Sve vodene faze plus čvrsta su sakupljene na sinteru (proizvod) su spojene da bi se dobila suspenzija. pH je podešena do 6 upotrebom 2M NaOH i ekstrahovana sa DCM (3 x 600 mL). Organske materije su spojene, sušene (MgSO4), filtrirane i koncentrovane in vacuo da bi ostala bledo narandžasta voskasta čvrsta supstanca, 112.2g. Ova čvrsta supstanca je suspendovana u MeCN (200 mL), mešana u trajanju od 10 min., zatim je čvrsta supstanca sakupljena filtracijom, isprana minimalnom količinom MeCN i sušena usisavanjem da bi ostao proizvod 27 kao bela čvrsta supstanca (66.8 g, 83% prinos).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 7.82 (d, 1H), 7.63 (d, 1H), 5.22 (s, 2H), 3.11 - 3.00 (m, 2H), 2.91 (tt, 2H), 2.36 (tt, 1H), 1.88 - 1.83 (m, 2H), 1.79 - 1.71 (m, 2H), 1.43 (s, 9H). MS (ES+) 297.1.
Korak 1: 3-bromo-4-hloro-5-fluorpiridin hidrohlorid 18
Rastvor diizopropilamina (101.2 g, 140.2 mL, 1.000 mol) u tetrahidrofuranu (1.148 L) je hlađen do između -25°C i -20°C. Dodat je butil litijum (2.5M u heksanima) (400 mL od 2.5 M, 1.000 mol) takvom stopom da se reakciona temperatura održava ispod -20°C (dodavanje 20 minuta). Smeša je zatim ostavljena da se zagreva do 4°C tokom 1 časa, zatim je ponovo hlađena do -78°C. Dodavan je 3-brom-5-fluor-piridin (153.0 g, 869.6 mmol) u tetrahidrofuranu (382.5 mL) tokom 40 minuta. Smeša je mešana u trajanju od 90 minuta, zatim je ukapavanjem dodavan rastvor 1,1,1,2,2,2-heksahlor etana (205.9 g, 869.6 mmol) u tetrahidrofuranu (350.0 mL) tokom 40 minuta. Pošto je dodavanje završeno smeša je ostavljena da se zagreva do temperature sredine preko noći. Smeša je hlađena do 0°C, zatim je prebačena u hladnu vodu (2 L), mešana 20 min., zatim je dodat MTBE (2.5 L) i mešana snažno u trajanju od 30 min., zatim prebačena u levak za odvajanje i organski sloj je odvojen. Vodeni sloj je prebačen nazad u reakcionu posudu i dalje ekstrahovan sa MTBE (2.5 L), snažno mešan 10 min. i zatim prebačen u levak za odvajanje i organski sloj je odvojen. Organske materije su spojene, sušene (MgSO4), filtriran i koncentrovan do braon ulja. Ulje je rastvoreno u pentanu (500 ml) i etru (300ml). Lagano je dodat HCl (2M u etru) (434.8 mL od 2 M, 869.6 mmol) uz mešanje. Posle završenog dodavanja smeša je mešana u trajanju od 20 min., zatim je čvrsta supstanca sakupljena filtracijom, isprana etrom i sušena pod vakuumom u trajanju od 1 časa da bi ostao proizvod 18 kao bež čvrsta supstanca (148.9g, 69%);<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.77 (2H, s); 19F NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ -124.8; MS 210.8.
Korak 2: terc-butil 1-(3-bromo-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karboksilat 26
3-bromo-4-hloro-5-fluoro-piridin hidrohlorid 18 (62 g, 251.1 mmol) je suspendovan u DCM (600 mL) i mešan. Smeša je hlađena u ledenom kupatilu i lagano je dodat natrijum hidroksid (276.2 mL od 1 M, 276.2 mmol). Dobijena smeša je mešana 1 čas. Smeša je razdvojena u faze. Dodato je još DCM/vode da bi se pomoglo odvajanje faza. Ostao je izvestan zadržani čestični materijal u vodenoj fazi. Organska faza je isprana fiziološkim rastvorom, sušena (MgSO4), filtrirana i koncentrovana. Ostatak je triturisan heptanom. Rastvor heptana je filtriran kroz florsil čep, eluiranjem sa heptanom. Filtrat je koncentrovan do ulja koje očvršćava. Ovo je dalo 41 g slobodne baze.
Temeljno mešana smeša 3-bromo-4-hloro-5-fluorpiridin slobodne baze (55 g, 0.26 mol), kalijum fluorida (31 g, 0.53 mol) i Me4NCl (5.8 g, 53 mmol) u DMSO (400 mL) je zagrevana do 130°C u trajanju od 2 časa. Reakciona smeša je hlađena do sobne temperature i dodati su terc-butil piperidin-4-karboksilat hidrohlorid 22 (66 g, 0.30 mol) i DIPEA (65 g, 0.50 mol). Reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi preko noći. Rastvarač je isparavan in vacuo. Ostatak je podeljen između DCM/vode. Organski sloj je ispran vodom (3x), sušen preko Na2SO4i filtriran preko silika gela upotrebom DCM kao eluenta. Filtrat je isparavan da bi se dobio terc-butil 1-(3-bromo-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karboksilat 26 (61g, 65%) kao svetlo žuta čvrsta supstanca;<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.47 (s, 1H), 8.41 (d, 1H), 3.39 - 3.36 (m, 2H), 3.12 (tt, 2H), 2.49 - 2.43 (m, 1H), 1.91 - 1.87 (m, 2H), 1.71 - 1.64 (m, 2H) i 1.43 (s, 9H); 19F NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ -135.2; MS (ES+) 361.0.
Korak 3: terc-butil 1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karboksilat 27
Terc-butil 1-(3-bromo-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karboksilat 26 (800g, 2.23mol) je rastvoren u 1,4-dioksanu (7.5L). Difenilmetanimin (484g, 2.67mol) je dodat u jednoj porciji, a zatim cezijum karbonat (1.45Kg, 4.45mol), xantphos (129g, 223mmol) i Pd2(dba)3(102g, 111mmol). Dodata je nova količina 1,4-dioksana (2.9L) i smeša je zagrevana do 95°C pod azotom sve dok reakcija nije završena (određeno pomoću HPLC analize). Smeša je hlađena do 20°C i dodati su etil acetat (8L) i voda (4L). Organska faza je izolovana i isprana vodom (4L) i fiziološkim rastvorom (3.5L) i sušena preko magnezijum sulfata i filtrirana. Filtrat je koncentrovan do braon ulja (1.3Kg). Ulje je rastvoreno u 2-metiltetrahidrofuranu (7.2L) i dodat je 2M HCl na 20°C i smeša je mešana u trajanju od 30 minuta. Vodeni sloj je izolovan i organski sloj je ekstrahovan sa 2M HCl (1.2L). Kombinovani vodeni sloj je neutralizovan sa 2M NaOH (5.4L, pH 8-9). Proizvod je ekstrahovan u 2-metiltetrahidrofuran (14L zatim 2x5L). Kombinovani ekstrakti su isprani vodom (1.6L) i organski rastvor je koncentrovan. Ostatak je suspendovan u acetonitrilu (2L), filtriran i sušen. Ovo je dalo proizvod 27 kao belu čvrstu supstancu (568.7g, 86.5%);<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 7.82 (d, 1H), 7.63 (d, 1H), 5.22 (s, 2H), 3.11 - 3.00 (m, 2H), 2.91 (tt, 2H), 2.36 (tt, 1H), 1.88 -1.83 (m, 2H), 1.79 -1.71 (m, 2H), 1.43 (s, 9H); 19F NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ - 140.0; MS (ES+) 297.1.
Priprema N-16: 5-ciklopropil-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amina
Korak 1: 1-(3-ciklopropil-5-nitropiridin-4-il)-4-metilpiperazin
Smeša 1-(3-bromo-5-nitro-4-piridil)-4-metil-piperazina (sintetisan od 1-metilpiperazina i 3-brom-4-hlor -5-nitropiridina upotrebom postupka iz Koraka 1 iz Pripreme N-1) (467.4 mg, 1.552 mmol), gvožđe (II); dihlor bis[ciklopenta-1,4-dien-1-il(difenil)fosfanijumil]paladijuma(2-); dihlor metana (63.37 mg, 0.07760 mmol), kalijum karbonata (429.0 mg, 3.104 mmol) i ciklopropilboronske kiseline (200.0 mg, 2.328 mmol) u dioksanu (5 mL) je degazirana i isprana azotom (x2). Reakcija je zagrevana na 100°C u hermetički zatvorenoj epruveti u trajanju od 18 časova. Na sobnoj temperaturi reakciona smeša je filtrirana kroz Celit i isparavana do sušenja, proizvodeći 1-(3-ciklopropil-5-nitropiridin-4-il)-4-metilpiperazin kao tamno narandžastu čvrstu supstancu koja je korišćena direktno u sledećoj reakciji bez dodatnog prečišćavanja (288mg, 66%). MS (ES+) 263.2
Korak 2: 5-ciklopropil-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
U rastvor 1-(3-ciklopropil-5-nitro-4-piridil)-4-metil-piperazina (220.4 mg, 0.8403 mmol) u metanolu (25 mL) dodat je Pd na uglju (10%, Degussa, 6.387 mg, 0.006002 mmol). Reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi pod balonom vodonika, u trajanju od 7 časova. Reakcija je filtrirana kroz čep od Celita, isprana sa MeOH i filtrat je koncentrovan in vacuo proizvodeći 5-ciklopropil-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin kao narandžasti ostataki. (194mg, 99%).
Priprema N-17: 6-hloro-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: 1-(2-hloro-5-nitropiridin-4-il)-4-metilpiperazin
1-metilpiperazin (298.5 mg, 330.6 µL, 2.980 mmol) u THF (5 mL) dodat je u mešani rastvor 2,4-dihloro-5-nitro-piridina (500 mg, 2.591 mmol) i DIPEA (401.8 mg, 541.5 µL, 3.109 mmol) u THF (10 mL) na 0°C pod atmosferom azota. Reakcija je ostavljena da se meša na temperaturi sredine u trajanju od 1 časa, zatim je rastvarač uklonjen in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 40 g kolona, eluiranjem sa 0 do 10% MeOH/DCM rastvora) da bi se dobio 1-(2-hlor -5-nitropiridin-4-il)-4-metilpiperazin kao žuta čvrsta supstanca (638 mg, 96% Prinos). MS (ES+) 257.1.
Korak 2: 6-hloro-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
1-(2-hloro-5-nitro-4-piridil)-4-metil-piperazin (580 mg, 2.260 mmol) je rastvoren u AcOH (20 mL) / vodi (2 mL) i dodato je Fe (2.524 g, 45.20 mmol). Dobijena smeša je mešana na 50°C u trajanju od 30 minuta. Reakcija je hlađena do temperature sredine i zatim sipana na 50 g SCX-2 kertridž (prethodno ispran sa MeOH). Kertridž je ispran sa DCM/MeOH smešama, pre nego što je proizvod eluiran sa 2M NH3u MeOH/DCM smešama. Rastvarač je uklonjen in vacuo da bi se dobio 6-hloro-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin kao ljubičasta čvsta supstanca (510 mg, 99% Prinos). MS (ES+) 227.1.
Priprema N-18: 4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-2,5-diamin
Korak 1: 4-(4-metilpiperazin-1-il)-5-nitro-piridin-2-amin
1-metilpiperazin (265.5 mg, 294.0 µL, 2.651 mmol) u THF (5 mL) dodat je u mešanu suspenziju 4-hloro-5-nitro-piridin-2-amina (400 mg, 2.305 mmol) i DIPEA (357.5 mg, 481.8 µL, 2.766 mmol) u THF (10 mL) na 0°C pod atmosferom azota. Reakcija je ostavljena da se meša na temperaturi sredine u trajanju od 90 časova pre uklanjanja rastvarača in vacuo. Ostatak je triturisan iz DCM/MeOH i dobijeni talog je je ispran sa DCM/MeOH rastvorima. Filtrat je koncentrovan in vacuo i ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 40 g kolona, eluiranjem sa 0 do 10% 2M NH3u MeOH/DCM) da bi se dobio 4-(4-metilpiperazin-1-il)-5-nitro-piridin-2-amin kao žuta čvrsta supstanca (355 mg, 65% Prinos). MS (ES+) 238.1.
Korak 2: 4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-2,5-diamin
Pd na C, (10%, vlažan, Degussa) (140 mg, 0.1316 mmol) dodat je u mešani rastvor 4-(4-metilpiperazin-1-il)-5-nitro-piridin-2-amina (355 mg, 1.496 mmol) u smešu EtOAc (5 mL) i EtOH (50 mL). Reakcija je postavljena pod atmosferu vodonika i mešana na temperaturi sredine u trajanju od 16 časova. Katalizator je uklonjen filtracijom kroz čep od celita i filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se dobio 4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-2,5-diamin kao braon čvrsta supstanca (291 mg, 94% Prinos). MS (ES+) 208.1.
Priprema N-19: 5-(difluormetil)-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: 5-bromo-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
1-metilpiperazin (2.109 g, 21.06 mmol) u DCM (62.50 mL) dodat je u mešani rastvor 3-bromo-4-hloro-5-nitro-piridina (5000 mg, 21.06 mmol) i DIPEA (3.266 g, 4.402 mL, 25.27 mmol) u DCM (62.50 mL) na sobnoj temperaturi. Reakcija je ostavljena da se meša na temperaturi sredine u trajanju od 2 časa, zatim je koncentrovana in vacuo. Ostatak je podeljen između zasićenog vodenog rastvora NaHCO3i DCM. Kombinovani organski ekstrakt je sušen i koncentrovan in vacuo. Narandžasta čvrsta supstanca je suspendovana u sirćetnoj kiselini (60.00 mL) pre dodavanja gvožđa (7.059 g, 126.4 mmol). Smeša je zagrevana na 50°C i mešana u trajanju od 15min. Smeša je ostavljena da se hladi do sobne temperature i u reakciju je dodat DCM:EtOAc (4:1) (400mL). Dobijena braon suspenzija je filtrirana upotrebom prethodno navlaženog Celit kertridža (25g), ispiranjem sa još DCM:MeOH (4:1) (200mL). Kombinovani filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se dobila crvena/braon guma koja je prečišćena hromatografijom na siliki (Rf companion, 80g kertridž), eluiranjem sa DCM-DCM:Me-OH:NE3(90:10:1) gradijentom od 100-0 do 20:80. Frakcije koje sadrže čist proizvod su sakupljene i koncentrovana in vacuo da bi se dobio 5-bromo-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin kao viskozno, bistro svetlo žuto ulje koje očvršćava prilikom stajanja. MS (ES+) 273.1.
Korak 2: 1-(3-bromo-5-(2,5-dimetil-1H-pirol-1-il)piridin-4-il)-4-metilpiperazin
5-bromo-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin (3000 mg, 11.06 mmol), heksan-2,5-dion (6.312 g, 6.487 mL, 55.30 mmol) u sirćetnoj kiselini (20 mL) je zagrevan na 70°C preko noći. Reakciona smeša je koncentrovana in vacuo i ostatak je podeljen između EtOAc i vodenog zasićenog rastvora NaHCO3. Kombinovani organski ekstrakt je ispran fiziološkim rastvorom, sušen (MgSO4) i koncentrovan in vacuo proizvodeći ulje koje je prečišćeno filtracijom na siliki da bi se proizveo 1-(3-bromo-5-(2,5-dimetil-1H-pirol-1-il)piridin-4-il)-4-metilpiperazin kao prljavo bela čvrsta supstanca. MS (ES+) 351.1.
Korak 3: 5-(2,5-dimetil-1H-pirol-1-il)-4-(4-metilpiperazin-1-il)nikotinaldehid
Rastvor 1-[3-bromo-5-(2,5-dimetilpirol-1-il)-4-piridil]-4-metilpiperazina (1250 mg, 3.579 mmol) u THF (35.79 mL) je hlađen do -78°C i ukapavanjem je dodat t-BuLi (2.105 mL od 1.7 M, 3.579 mmol). Smeša je mešana u trajanju od 30 min. na -78°C pre dodavanja DMF (261.6 mg, 277.1 gel, 3.579 mmol) putem ukapavanja. Smeša je mešana u trajanju od 2 časa na -78°C. Reakcija je ugašena sa MeOH (5 mL) i ostavljena da se zagreva do sobne temperature. Reakcija je isprana vodenim zasićenim rastvorom amonijum hlorida (50 mL) i ekstrahovana sa EtOAc (100 mL i 50 mL). Komibovane organske materije su sušene (MgSO4) i isparavane da bi ostalo narandžasto ulje. Prečišćavanje hromatografijom na koloni (EtOAc do EtOAc:MeOH 20%) proizvelo je 5-(2,5-dimetil-1H-pirol-1-il)-4-(4-metilpiperazin-1-il)nikotinaldehid kao bledo žutu kristalnu čvrstu supstancu. MS (ES+) 299.2.
Korak 4: 1-(3-(difluormetil)-5-(2,5-dimetil-1H-pirol-1-il)piridin-4-il)-4-metilpiperazin
U rastvor 5-(2,5-dimetilpirol-1-il)-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-karbaldehida (100 mg, 0.3351 mmol) u metilen hloridu (335.1 µL) na sobnoj temperaturi dodat je 2-metoksi-N-(2-metoksietil)-N-(trifluor-{4}-sulfanil)etanamin (370.8 mg, 1.676 mmol) i smeša je zagrevana na refluksu u trajanju od 18 časova. Na sobnoj temperaturi, reakcija je ugašena vodom (2 mL) i ekstrahovana sa metilen hloridom (2 x 5mL) da bi se proizveo 1-(3-(difluormetil)-5-(2,5-dimetil-1H-pirol-1-il)piridin-4-il)-4-metilpiperazin kao žuto ulje. MS (ES+) 321.2.
Korak 5: 5-(difluormetil)-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin
Rastvor 1-[3-(difluormetil)-5-(2,5-dimetilpirol-1-il)-4-piridil]-4-metil-piperazina (80 mg, 0.2497 mmol) i NH2OH (165.0 mg, 4.994 mmol) u smeši trietilamina (101.1 mg, 139.3 µL, 0.9988 mmol), etanola (1 mL) i H2O (0.25 mL) je zagrevan na refluksu u trajanju od 20 časova. Posle hlađenja do sobne temperature reakcija je ugašena sipanjem direktno na SCX-2 kertridž i eluirana sa MeOH, a zatim sa NH3/MeOH. Bazna frakcija je koncentrovana in vacuo proizvodeći 5-(diftuorometil)-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-amin koji je korišćen u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 243.1.
Priprema N-20: (S)-5-fluoro-4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: (S)-1-(3-hloro -5-fluorpiridin-4-il)-4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin
MsCl (393.3 mg, 265.7 µL, 3.433 mmol) dodat je u rastvor (3R)-tetrahidrofuran-3-ola (275 mg, 3.121 mmol) i Et3N (379.0 mg, 522.0 µL, 3.745 mmol) u DCM (5 mL) na 0°C i dopbijeni rastvor je mešan na sobnoj temperaturi preko noći. Reakciona smeša je razblažena vodom (5 mL) i DCM (5 mL) i slojevi su odvojeni. Vodeni sloj je ekstrahovan dodatno sa DCM (2 x 5 mL) i kombinovani organski ekstrakti su isprani zasićenim vodenim rastvorom natrijum hidrogen karbonata (1 x 5 mL), sušeni preko MgSO4i koncentrovani in vacuo. Ostatak je apsorbovan u n-BuOH (5 mL) i dodat je 1-(3-hlor -5-fluor-4-piridil)piperazin (1.010 g, 4.682 mmol) i reakciona smeša je zagrevana na 118°C preko noći. Reakciona smeša je hlađena do sobne temperature i koncentrovana in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni silike (24 g kolona, 0-100% EtOAc/ petrol etar). Frakcije proizvoda su kombinovane i koncentrovane in vacuo da bi ostao (S)-1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)-4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin kao prljavo bela čvrsta supstanca. MS (ES+) 288.1.
Korak 2: (S)-5-fluoro-4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-amin
BrettPhos pre-katalizator (4.183 mg, 0.005250 mmol) i BrettPhos (2.818 mg, 0.005250 mmol) su dodati u rastvor terc-butil karbamata (153.7 mg, 1.312 mmol), natrijum tercbutoksida (128.7 mg, 1.339 mmol) i 1-(3-hloro-5-fluoro-4-piridil)-4-[(3S)-tetrahidrofuran-3-il]piperazina (75 mg, 0.2625 mmol) u toluenu (1.500 mL) i dobijena smeša je hermetički zatvorena (reakcija u epruveti za mikrotalasni reaktor) i postavljena u prethodno zagrejani „drysyn“ bloc na 100°C i zagrevana u trajanju od 6 časova. Dodata je nova količina BrettPhos pre-katalizatora (4.183 mg, 0.005250 mmol) i BrettPhos (2.818 mg, 0.005250 mmol) i reakciona smeša je ponovo hermetički zatvorena i zagrevana na 100°C preko noći. Reakciona smeša je hlađena do sobne temperature i ugašena dodavanjem zasićenog vodenog rastvora NH4Cl i zatim filtrirana kroz čep od celita ispiranjem sa etil acetatom. Filtrat je ekstrahovan sa etil acetatom (2 x 5 mL) i kombinovani organski ekstrakti su sušeni preko MgSO4i koncentrovani in vacuo da bi ostalo bledo žuto ulje (102 mg). Ostatak je apsorbovan u DCM (2 mL) i dodata je TFA (299.3 mg, 202.2 gel, 2.625 mmol) i dobijeni rastvor je mešan na sobnoj temperaturi u trajanju od 2 časa. Smeša je koncentrovana in vacuo i propuštena kroz SCX kertridž eluiranjem proizvoda sa 2M amonijakom u metanolu. Filtrat je koncentrovan in vacuo i prečišćen hromatografijom na koloni silike eluiranjem sa 0-20% MeOH/ DCM, 4 g kolona. Frakcije proizvoda su kombinovane i koncentrovane in vacuo da bi ostao proizvod kao bezbojno ulje. MS (ES+) 267.2.
Priprema N-21: N2-metil-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-2,5-diamin
Korak 1: 1-(2-hloro-5-nitropiridin-4-il)-4-metilpiperazin
1-metilpiperazin (119.3 mg, 132.6 µL, 1.191 mmol) u THF (1.5 mL) dodat je u mešani rastvor 2,4-dihlor -5-nitro-piridina (200 mg, 1.036 mmol) i DIPEA (160.6 mg, 216.4 µL, 1.243 mmol) u THF (3.000 mL) na 0°C pod atmosferom azota. Reakcija je ostavljena da se meša na temperaturi sredine preko noći. Reakciona smeša je podeljena između etil acetata i NaHCO3(zasićeni vodeni rastvor). Kombinovane organske materije su isprane fiziološkim rastvorom, sušene preko MgSO4i koncentrovane pod sniženim pritiskom da bi se proizveo 1-(2-hloro-5-nitro-4-piridil)-4-metil-piperazin. (100%) MS (ES+) 257.1.
Korak 2: N-metil-4-(4-metilpiperazin-1-il)-5-nitro-piridin-2-amin
1-(2-hloro-5-nitro-4-piridil)-4-metil-piperazin (265.9 mg, 1.036 mmol) i metilamin 2M u THF (2.590 mL od 2 M, 5.180 mmol) su zagrevani preko noći u hermetički zatvorenoj epruveti na 60°C. Smeša je prečišćena hromatografijom na siliki (Companion 12g) eluiranjem sa 0.5-15% MeOH:DCM, proizvodeći N-metil-4-(4-metilpiperazin-1-il)-5-nitro-piridin-2-amin (243 mg, 93%). MS (ES+) 252.1.
Korak 3: N2-metil-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-2,5-diamin
N-metil-4-(4-metilpiperazin-1-il)-5-nitro-piridin-2-amin (243 mg, 0.9670 mmol) je rastvoren u metanolu (10 mL) i dodat je Pd na C, vlažan, Degussa (50 mg, 0.4698 mmol). Reakcija je ispražnjena i napunjena vodonikom tri puta i ostavljena da se meša na sobnoj temperaturi preko noći. Katalizator je otfiltriran i rastvarač je uklonjen pod sniženim pritiskom da bi se proizveo N2-metil-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-2,5-diamin (173 mg, 81%). MS (ES+) 222.1.
Priprema N-22: 5-fluoro-4-(4-((4-metilpiperazin-1-il)sulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: 1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-ol
U rastvor 3-hloro-5-fluoro-4-jodo-piridina (1 g, 3.885 mmol) u NMP (1 mL) dodat je DIPEA (753.1 mg, 1.015 mL, 5.828 mmol) i piperidin-4-ol (589.4 mg, 5.828 mmol) i smeša je zagrevana do 120°C u trajanju od 4 časa. Smeša je razblažena etil acetatom (30ml), isprana dva puta vodom (20ml) i fiziološkim rastvorom. Organski sloj je sušen sa MgSO4i koncentrovan in vacuo do žute čvrste supstance koja je prečišćena hromatografijom na koloni upotrebom DCM i zatim 2% MeOH/DCM kao eluenta, proizvodeći 1-(3-hloro-5-fluoro-4-piridil)piperidin-4-ol. MS (ES+) 231.0.
Korak 2: S-(1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il) etantioat
Izopropil (NE)-N-izopropoksikarboniliminokarbamat (723.1 mg, 3.576 mmol) dodat je ukapavanjem u rastvor 1-(3-hloro-5-fluoro-4-piridil)piperidin-4-ola (750 mg, 3.251 mmol) i trifenilfosfina (937.9 mg, 828.5 µL, 3.576 mmol) u THF na -20°C. Posle mešanja od 15 min., dodata je etantioična S-kiselina (272.2 mg, 255.6 gel, 3.576 mmol), smeša je ostavljena da se zagreva do sobne temperature i mešana dodatnih 30 minuta. Smeša je zatim razblažena etilacetatom (30ml), isprana dva puta vodom (20ml) i fiziološkim rastvorom. Organski sloj je sušen sa MgSO4i koncentrovan in vacuo do žute čvrste supstance koja je prečišćena hromatografijom na koloni eluiranjem sa 5/95 etrom/petrol etrom da bi se eluirali sporedni proizvodi i zatim 10/90 etrom/petrol etrom. Relevantne frakcije su kombinovane i koncentrovane in vacuo da bi se dobio S-(1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il) etantioat kao zelena čvrsta supstanca. MS (ES+) 289.0.
Korak 3: 1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-sulfonil hlorid
U smešu HCl (1.038 mL od 2 M, 2.077 mmol) i MeCN (8 mL) dodat je NCS (693.4 mg, 5.193 mmol) i smeša je hlađena do 10°C i mešana sve dok nije rastvorena većina NCS (693.4 mg, 5.193 mmol). Rastvor S-[1-(3-hloro-5-fluoro-4-piridil)-4-piperidil] etantioata (500 mg, 1.731 mmol) u MeCN (8 mL) je dodat ukapavanjem. Rastvor je mešan u trajanju od 30 minuta na 10°C, razblažen etrom i ispran razblaženim fiziološkim rastvorom. Organski sloj je sušen sa MgSO4i koncentrovan in vacuo da bi se proizveo 1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-sulfonil hlorid kao žuta čvrsta supstanca. MS (ES+) 313.0.
Korak 4: 1-((1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)sulfonil)-4-metilpiperazin
U rastvor 1-(3-hloro-5-fluoro-4-piridil)piperidin-4-sulfonil hlorida (400 mg, 1.277 mmol) u DCM (5 mL) dodat je TEA (129.2 mg, 178.0 µL, 1.277 mmol), a zatim 1-metilpiperazin (255.8 mg, 2.554 mmol). Smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 1 časa. Smeša je razblažena etilacetatom (30ml), isprana dva puta vodom (20ml) i fiziološkim rastvorom. Organski sloj je sušen sa MgSO4i koncentrovan in vacuo do žute čvrste supstance. Proizvod je prečišćen hromatografijom na koloni eluiranjem sa 5/95 metanolom/DCM. Relevantne frakcije su kombinovane i koncentrovane in vacuo da bi se dobili 1-((1-(3-hloro-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)sulfonil)-4-metilpiperazini kao zelena čvrsta supstanca. MS (ES+) 377.1.
Korak 5: 5-fluoro-4-(4-((4-metilpiperazin-1-il)sulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin Terc-butil karbamat (211.3 mg, 1.804 mmol), natrijum terc-butoksid (173.4 mg, 1.804 mmol), BrettPhos pre-katalizator (143.7 mg, 0.1804 mmol) i BrettPhos (96.83 mg, 0.1804 mmol) su degazirani pomoću vakuumskih/azotnih ciklusa (x5). Dodat je rastvor 1-[[1-(3-hloro-5-fluoro-4-piridil)-4-piperidil]sulfonil]-4-metil-piperazina (340 mg, 0.9022 mmol) u suvom toluenu (9.884 mL) i dobijena smeša je zagrevana do 80°C. Posle 5 minuta na 80°C reakcija je hlađena do sobne temperature i podeljena između etil acetata i vode. Kombinovane organske materije su sušene sa MgSO4i koncentrovane in vacuo do žute čvrste supstance. Žuta čvrsta supstanca je prečišćena hromatografijom na koloni upotrebom 1% MeOH/DCM da bi se eluirali sporedni proizvodi i zatim 5-10% MeOH/DCM da bi se eluirao proizvod. Relevantne frakcije su kombinovane i koncentrovane in vacuo da bi se proizvela svetlo žuta čvrsta supstanca. Ona je rastvorena u DCM (10 mL), a zatim je dodata TFA (1.029 g, 695.3 gel, 9.022 mmol). Smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 2 časa. Smeša je koncentrovana in vacuo da bi se proizveo 5-fluoro-4-(4-((4-metilpiperazin-1-il)sulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin kao svetlo narandžasta čvrsta supstanca. MS (ES+) 358.1.
Sledeći amini su pripremljeni prema postupcima sličnim onome opisanom u Postupku N-22
4-(4-(azetidin-1-ilsulfonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-amin:
4-(4-(morfolinosulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-(azetidin-1-ilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-ilsulfonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-amin:
-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-ilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
-(4-(oksetan-3-ilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
4-(4-((2-metoksietil)sulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin:
Priprema N-23: 1-((1-(3-amino-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-il)metil)-4-metilpiperazin-2-on
Korak 1: terc-butil 4-(((metilsulfonil)oksi)metil)piperidin-1-karboksilat
Metansulfonil hlorid (186.3 mg, 125.9 gel, 1.626 mmol) dodat je ukapavanjem u mešani rastvor terc-butil 4-(hidroksimetil)piperidin-1-karboksilata (350 mg, 1.626 mmol) i DIPEA (222.8 mg, 300.3 µL, 1.724 mmol) u DCM (5 mL) na 0°C. Reakciona smeša je ostavljena da se zagreva do temperature sredine tokom 16 časova i zatim je tretirana vodom. Faze su odvojene i vodena faza je ekstrahovana sa DCM (x 3). Kombinovani organski ekstrakti su sušeni (MgSO4), filtrirani i koncentrovani in vacuo da bi se dobilo jedinjenje iz podnaslova kao bela čvrsta supstanca (505 mg, > 100% prinos) koje je korišćeno direktno pretpostavljajući 100% prinos i čistoću. MS (ES+ - t-Bu) 238.0.
Korak 2: terc-butil 4-((4-metil-2-oksopiperazin-1-il)metil)piperidin-1-karboksilat
60% disperzija natrijum hidrida (84.55 mg, 2.114 mmol) dodata je u mešani rastvor 4-metilpiperazin-2-ona (241.3 mg, 2.114 mmol) u DMF (10 mL) i reakcija je mešana na temperaturi sredine u trajanju od 30 minuta. Ukapavanjem je dodat terc-butil 4-(metilsulfoniloksimetil)piperidin-1-karboksilat (477 mg, 1.626 mmol) u DMF (5 mL) i reakcija je mešana na temperaturi sredine dodatna 92 časa, zatim na 50°C tokom dodatnih 20 časova. Reakcija je hlađena do temperature sredine, ugašena dodavanjem vode i smeša je ekstrahovana sa EtOAc (x 3). Kombinovani organski ekstrakti su isprani fiziološkim rastvorom (x 3), sušeni (MgSO4), filtrirani i koncentrovani in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 40 g kolona, eluiranjem sa 0 do 10% MeOH/DCM, sipan u DCM) da bi se dobio terc-butil 4-((4-metil-2-oksopiperazin-1-il)metil)piperidin-1-karboksilat proizvod kao bezbojno ulje (99 mg, 20% Prinos). MS (ES+) 312.2.
Korak 3: 4-metil-1-(piperidin-4-ilmetil)piperazin-2-on
TFA (1 mL, 12.98 mmol) je dodata u mešani rastvor terc-butil 4-[(4-metil-2-okso-piperazin-1-il)metil]piperidin-1-karboksilata (98 mg, 0.3147 mmol) u DCM (2 mL) i reakcija je mešana na temperaturi sredine u trajanju od 16 časova. Rastvarač je uklonjen in vacuo i ostatak je azeotropski obrađen sa DCM (x 2) i etrom (x 2). Ostatak je propušten kroz 5g SCX-2 kertridž i ispran sa MeOH/DCM smešama. Proizvod je eluiran ispiranjem kertridža sa 2M NH3u MeOH/DCM smešama. Rastvarač je uklonjen in vacuo da bi se dobio 4-metil-1-(piperidin-4-ilmetil)piperazin-2-on kao bezbojno ulje (65 mg, 98% Prinos). MS (ES+) 212.0.
Korak 4: terc-butil 4-(((metilsulfonil)oksi)metil)piperidin-1-karboksilat
Praćena je Priprema N-13. MS (ES+) 322.1.
Priprema N-24: 4-(4-((3,3-difluorpirolidin-1-il)metil)piperidin-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: terc-butil 4-((3,3-difluorpirolidin-1-il)metil)piperidin-1-karboksilat
Smeša 3,3-difluorpirolidina (hlorovodonična kiselina (1)) (965 mg, 6.722 mmol), terc-butil 4-formilpiperidin-1-karboksilata (1.720 g, 8.066 mmol), DIPEA (955.6 mg, 1.288 mL, 7.394 mmol) i izmrvljenih 4A molekularnih sita (965 mg,) u DCE(30 mL) mešana je na temperaturi sredine u trajanju od 3 časa. Dodat je NaBH(OAc)3(natrijum jon (1)) (2.848 g, 13.44 mmol) i reakcija je mešana na temperaturi sredine dodatnih 16 časova. Smeša je filtrirana kroz Celit (ispiranjem sa DCM) i filtrat je koncentrovan in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 80 g kolona, eluiranjem sa 0 do 10% MeOH/DCM, sipan na DCM) da bi se dobio terc-butil 4-((3,3-difluorpirolidin-1-il)metil)piperidin-1-karboksilat kao bezbojno ulje koje je deprotektovano direktno pretpostavljajući 100% prinos i čistoću. MS (ES+) 305.1.
Korak 2: 4-((3,3-difluorpirolidin-1-il)metil)piperidin
TFA (766.5 mg, 517.9 mL, 6.722 mmol) je dodata u mešani rastvor terc-butil 4-[(3,3-difluorpirolidin-1-il)metil]piperidin-1-karboksilata (2.046 g, 6.722 mmol) u DCM (15 mL) i reakcija je mešana na temperaturi sredine u trajanju od 66 časova. Rastvarač je uklonjen in vacuo i ostatak je azeotropski obrađen sa DCM (x 2) i etrom (x 2). Ostatak je propušten kroz 50 g SCX-2 kertridž i ispran sa MeOH/DCM smešama. Proizvod je eluiran ispiranjem kertridža sa 2M NH3u MeOH/DCM smešama. Rastvarač je uklonjen in vacuo da bi se dobio 4-((3,3-difluorpirolidin-1-il)metil)piperidin kao bledo žuta čvrsta supstanca (1.15 g, 84% prinos iz 2 koraka). MS (ES+) 205.1.
Korak 3: 4-(4-((3,3-difluorpirolidin-1-il)metil)piperidin-1-il)piridin-3-amin
Praćena je Priprema N-1. MS (ES+) 297.2.
Priprema N-25: 4-(4-metil-4-(metilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: terc-butil 1-tia-6-azaspiro[2.5]oktan-6-karboksilat
U smešu terc-butil 1-oksa-8-azaspiro[2.5]oktan-8-karboksilata (1 g, 4.689 mmol) i tiouree (356.9 mg, 4.689 mmol) dodata je voda i smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 72 časa. Reakciona smeša je podeljena između DCM i vode, organski ekstrakt je ispran fiziološkim rastvorom, sušen (MgSO4) i koncentrovan da bi se dobio 1-tia-6-azaspiro[2.5]oktan-6-karboksilat kao bledo žuto ulje koje očvršćava tokom stajanja (910 mg, 84%). MS (ES+ - t-Bu) 173.9.
Korak 2: terc-butil 4-merkapto-4-metilpiperidin-1-karboksilat
U rastvor terc-butil 1-tia-6-azaspiro[2.5]oktan-6-karboksilata (430 mg, 1.875 mmol) u THF (5 mL) dodat je LiAlH4(jon litijuma (1)) (0.9375 mL od 2 M, 1.875 mmol) i rastvor je mešan na sobnoj temperaturi u trajanju od 1 časa. Reakcija je ugašena pažljivim ukapavanjem vode (2 ml), mešana u trajanju od 10 min. pre nego što je reakciona smeša podeljena između vode i EtOAc. Organski ekstrakt je ispran fiziološkim rastvorom, sušen (MgSO4) i koncentrovan da bi se dobio terc-butil 4-metil-4-sulfanil-piperidin-1-karboksilat kao bezbojno ulje. (380 mg, 87%). MS (ES-) 231.0.
Korak 3: terc-butil 4-metil-4-(metiltio)piperidin-1-karboksilat
U rastvor terc-butil 4-metil-4-sulfanil-piperidin-1-karboksilata (380 mg, 1.642 mmol) u THF (5 mL) ohlađen do -78°C dodat je LiHMDS (1.724 mL od 1 M, 1.724 mmol) i rastvor je mešan u trajanju od 10 min. pre dodavanja MeI (256.3 mg, 0.1124 mL, 1.806 mmol) i rastvor je ostavljen da se zagreva do 0°C tokom prubližno 1 časa. Reakcija je zatim pažljivo ugašena dodavanjem zasićenog amonijum hlorida i ekstrahovana u EtOAc. Vodeni deo je zatim dalje ekstrahovan sa EtOAc i kombinovane organske materije su isprane fiziološkim rastvorom, sušene (MgSO4) i koncentrovane da bi se dobilo žuto ulje (390 mg, 96%).
Korak 4: terc-butil 4-metil-4-(metilsulfonil)piperidin-1-karboksilat
Rastvor terc-butil 4-metil-4-metilsulfanil-piperidin-1-karboksilata (380 mg, 1.549 mmol) u DCM (15 mL) je hlađen do 0°C i 3-hloroperoksibenzoeva kiselina (867.8 mg, 3.872 mmol) je dodavana u porcijama tokom približno 10 min. Rastvor je mešan u trajanju od 30 min. i zatim je ostavljen da se zagreva do sobne temperature i mešan tokom dodatnog 1 časa. Reakcija je ugašena zasićenim natrijum hidrogen karbonatom (4 ml) i zasićenim natrijum tiosulfatom (4 ml) i snažno mešana u trajanju od 5 min. DCM sloj je uklonjen i vodeni sloj je dalje ekstrahovan sa DCM. Kombinovani organski slojevi su isprani zasićenim natrijum karbonatom i fiziološkim rastvorom, sušeni (MgSO4) i koncentrovani da bi se dobio terc-butil 4-metil-4-(metilsulfonil)piperidin-1-karboksilat kao lepljivo ulje koje usled stajanja očvršćava (450 mg, 100%).
Korak 5: 4-metil-4-(metilsulfonil)piperidin
U rastvor terc-butil 4-metil-4-metilsulfonil-piperidin-1-karboksilata (430 mg, 1.550 mmol) u DCM (10 mL) dodata je TFA (3 mL, 38.94 mmol) i rastvor je mešan na sobnoj temperaturi u trajanju od 1 časa. Reakcija je koncentrovana i azeotropski obrađena dva puta sa DCM da bi se dobio 4-metil-4-(metilsulfonil)piperidin kao lepljivo ulje koje je korišćeno u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 178.0.
Korak 6: 4-(4-metil-4-(metilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-amin
Praćena je Priprema N-1. MS (ES+) 270.1.
Priprema N-26: 8-(3-aminopiridin-4-il)-2-izopropiloktahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-1-on
Korak 1: 2-izopropil-8-(3-nitropiridin-4-il)oktahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-1-on
NaH (15.87 mg, 0.3967 mmol), zatim 2-jodopropan (73.56 mg, 43.19 mL, 0.4327 mmol) dodati su u rastvor 2-(3-nitro-4-piridil)-3,4,6,7,8,9a-heksahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-9-ona (100 mg, 0.3606 mmol) (pripremljen prema postupku sličnom Koraku 1 iz Pripreme N-1) u THF (5 mL) pod N2. Reakciona smeša je mešana na refluksu u trajanju od 24 časa, zatim je podeljena između EtOAc i zasićenog vodenog rastvora bikarbonata. Kombinovani organski ekstrakt je ispran fiziološkim rastvorom, sušen preko MgSO4i koncentrovan in vacuo da bi se proizvelo ulje koje je korišćeno u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 320.1.
Korak 2: 8-(3-aminopiridin-4-il)-2-izopropiloktahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-1-on
Praćen je Korak 2 Pripreme N-1. MS (ES+) 290.2
Priprema N-27: (S)-5-(3-aminopiridin-4-il)heksahidro-2H-izotiazolo[2,3-a]pirazin 1,1-dioksid
Korak 1: (S)-terc-butil 4-(metilsulfonil)-3-(((metilsulfonil)oksi)metil)piperazin-1-karboksilat
U rastvor terc-butil (3S)-3-(hidroksimetil)piperazin-1-karboksilata (2.5 g, 11.56 mmol) u DCM (16.25 mL) na 0°C pod atmosferom azota dodat je TEA (1.872 g, 2.579 mL, 18.50 mmol), a zatim ukapavanjem MsCl (2.913 g, 1.968 mL, 25.43 mmol). Reakcija je ostavljena da se zagreva do temperature sredine i mešana u trajanju od 18 časova. Suspenzija je podeljena između DCM (2x50 mL) i vode (50 mL). Kombinovane organske materije su isprane fiziološkim rastvorom (50 mL), sušene (Na2SO4) i koncentrovane in vacuo da bi se dobilo ulje blede boje meda (4.9 g). Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni na ISCO Companion (ELSD) eluiranjem sa DCM (A): Metanol (B) (0-10% (B), 80 g, 16.0 CV, 60 mL/min) da bi se dobila smeša proizvoda (2.3 g). Ovaj uljasti ostatak je ponovo prečišćen hromatogarfijom na koloni na ISCO Companion (ELSD) eluiranjem sa DCM (A): Etil acetat (B) (0-50% (B), 40 g, 25.0 CV, 40 mL/min) da bi se dobio (S)-terc-butil 4-(metilsulfonil)-3-(((metilsulfonil)oksi)metil)piperazin-1-karboksilat kao bezbojno ulje (1.58 g, 37%). MS (ES+) 317.0.
Korak 2: (S)-terc-butil tetrahidro-2H-izotiazolo[2,3-a]pirazin-5(3H)-karboksilat 1,1-dioksid
U rastvor terc-butil (3S)-4-metilsulfonil-3-(metilsulfoniloksimetil)piperazin-1-karboksilata (500 mg, 1.342 mmol) u anhidrovanom THF (10 mL) na -78°C ukapavanjem je dodat LiHMDS (1 M u THF) (1.476 mL od 1.0 M, 1.476 mmol). Reakciona smeša je mešana i ostavljena lagano da dostigne temperaturu sredine tokom 90 min. i mešana u trajanju od 18 časova. Reakcija je hlađena ponovo do -78°C i zatim je ukapavanjem dodat LiHMDS (1 M u THF) (1.476 mL od 1.0 M, 1.476 mmol). Reakciona smeša je mešana i ostavljena da lagano dostigne temperaturu sredine tokom 90 min. i mešana dodatna 2 časa. Reakcija je ugašena vodom (5 mL) i podeljena između vodenog sloja i etil acetata (3x50 mL). Kombinovane organske materije su sušene (Na2SO4) i koncentrovane in vacuo da bi se dobilo narandžasto ulje (490 mg). Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni na ISCO Companion (ELSD) eluiranjem sa petrol etrom (A): etil acetatom (B) (0-40% (B), 12 g, 21.0 min, 30 mL/min) da bi se dobio (S)-terc-butil tetrahidro-2H-izotiazolo[2,3-a]pirazin-5(3H)-karboksilat 1,1-dioksid kao svetlo krem čvrsta supstanca (361 mg, 97%). MS (ES+ -t-Bu) 221.0
Korak 3: (S)-heksahidro-2H-izotiazolo[2,3-a]pirazin 1,1-dioksid
U rastvor terc-butil (3aS)-1,1-diokso-2,3,3a,4,6,7-heksahidroizotiazolo[2,3-a]pirazin-5-karboksilata (360 mg, 1.303 mmol) u DCM (5 mL) na 0°C ukapavanjem je dodata TFA (1.25 mL, 16.22 mmol) i reakcija je mešana i lagano zagrevana do temperature sredine tokom 45 min. Reakciona smeša je koncentrovana in vacuo i ostatak je adsorbovan na prethono navlaženi (metanol/DCM (1:1), 10 mL) SCX-2 kertridž (10 g) i ispran sa DCM/metanolom (1:1, 50 mL) i zatim su bazne komponente eluirane sa 2 M amonijakom u metanolu (50 mL). Bazni eluent je isparavan do sušenja da bi se dobio (S)-heksahidro-2H-izotiazolo[2,3-a]pirazin 1,1-dioksid kao bezbojno ulje (192 mg, 84%).
Korak 4: (S)-5-(3-aminopiridin-4-il)heksahidro-2H-izotiazolo[2,3-a]pirazin 1,1-dioksid
Praćena je Priprema N-1. MS (ES+) 269.1
Priprema N-28: 4-(3-metil-4H-1,2,4-triazol-4-il)piridin-3-amin
Korak 1: 3-bromo-4-izotiocijanatopiridin
3-brompiridin-4-amin (5 g, 28.90 mmol) je suspendovan u suvom toluenu (100 mL) i hlađen u ledenom kupatilu. Rastvor trifozgena (6.646 g, 4.407 mL, 57.80 mmol) u suvom toluenu (100 mL) dodavan je ukapavanjem tokom 25 min. Rezultujuća narandžasta/crvena suspenzija je mešana na refluksu preko noći. Crvena suspenzija je ostavljena da se hladi do sobne temperature i koncentrovana pod sniženim pritiskom da bi se dobila tamno braon/crvena čvrsta supstanca. Ovaj materijal je podeljen između zasićenog NaHCO3i DCM. Vodeni sloj je ekstrahovan sa dodatnim DCM (3 x 50mL) i kombinovane organske materije su sušene preko Na2SO4, filtrirane i koncentrovane pod sniženim pritiskom da bi se dobila tamno crvena čvrsta supstanca/guma. Ovaj materijal je suspendovan u MeOH/DCM, adsorbovan na siliki pod sniženim pritiskom i prečišćen pomoću hromatografije na koloni (75% EtOAc u heksanima, ~300 mL silika) da bi se dobio 3-brom-4-izotiocijanatopiridin kao crveno ulje koje očvršćava usled stajanja (3.513g, 57% Prinos). MS (ES+) 216.9.
Korak 2: 2-acetil-N-(3-brompiridin-4-il)hidrazinkarbotioamid
3-brom-4-izotiocijanato-piridin (1 g, 4.650 mmol) i acetilhidrazin (344.5 mg, 4.650 mmol) su rastvoreni u suvom 1,4-dioksanu (10 mL) i mešani na 80°C u trajanju od 0.75 časova. Narandžasta suspenzija je ostavljena da se hladi do sobne temperature. Visokozna suspenzija je razblažena etrom i čvrsta supstanca je sakupljena filtracijom i isprana etrom (3 x 5mL) da bi se dobio 2-acetil-N-(3-brompiridin-4-il)hidrazinkarbotioamid kao čvrsta supstanca rozelosos boje (1.2187g, 91% Prinos). MS (ES-) 288.9.
Korak 3: 4-(3-brompiridin-4-il)-5-metil-4H-1,2,4-triazol-3-tiol
2-acetil-N-(3-brompiridin-4-il)hidrazinkarbotioamid (200 mg, 0.6917 mmol) je rastvoren u natrijum hidrogen karbonatu (4 mL) i mešan na 50°C u trajanju od 2 časa i na 100°C u trajanju od 5 časova. Reakciona smeša je zatim ostavljena da odstoji na sobnoj temperaturi u trajanju od 48 časova pre nego što je pažljivo neutralisana sa razblaženom HCl i podeljena sa 10% MeOH u DCM. Vodeni sloj je ekstrahovan sa dodatnim 10% MeOH u DCM (3 x 10mL) i kombinovani ekstrakti su sušeni preko Na2SO4, filtrirani i koncentrovani pod sniženim pritiskom da bi se dobio 4-(3-brompiridin-4-il)-5-metil-4H-1,2,4-triazol-3-tiol kao narandžasta čvrsta supstanca (152.6 mg). MS (ES+) 272.9.
Korak 4: 3-bromo-4-(3-metil-4H-1,2,4-triazol-4-il)piridin
4-(3-bromo-4-piridil)-5-metil-1,2,4-triazol-3-tiol (145 mg, 0.5348 mmol) je suspendovan u suvom DCM (4 mL) i hlađen u ledenom kupatilu. Rastvor vodonik peroksida (133.5 µL od 30 %tež./zapr., 1.177 mmol) u AcOH (1.5 mL) lagano je ukapavanjem dodavan i dobijena smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 2 časa. Reakciona smeša je hlađena ledenim kupatilom i ugašena laganim dodavanjem 2M NaOH i podeljena sa DCM. Vodeni sloj je ekstrahovan sa dodatnim DCM (3 x 10mL) i kombinovane organske materije su sušene preko Na2SO4, filtrirane i koncentrovane pod sniženim pritiskom da bi se dobila žuta guma/čvrsta supstanca (112.5mg). Ovaj materijal je ponovo rastvoren u MeOH/DCM, adsorbovan na siliki pod sniženim pritiskom i prečišćen pomoću hromatografije na koloni (7.5% MeOH u DCM, ~75 mL silike) da bi se dobio 3-bromo-4-(3-metil-4H-1,2,4-triazol-4-il)piridin kao krem čvrsta supstanca (82.3mg, 64% Prinos). MS (ES+) 240.9.
Korak 5: 4-(3-metil-4H-1,2,4-triazol-4-il)piridin-3-amin
Korišćen je postupak sličan Koraku 3a Pripreme N-14.
Priprema N-29: 5-metil-4-(5-metil-1H-pirazol-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: 3-bromo-4-hidrazinil-5-nitropiridin
Rastvor 3-bromo-4-hloro-5-nitro-piridina (500 mg, 2.106 mmol), hidrazin hidrata (158.1 mg, 153.6 µL, 3.159 mmol) u etanolu (5.000 mL) je mešan na sobnoj temperaturi u trajanju od 1 časa. Svetlo žuti talog je filtriran, ispran metanolom i sušen pod vakuumom da bi ostao 3-bromo-4-hidrazinil-5-nitropiridin (390 mg, 79.5%). MS (ES-) 232.8.
Korak 2: 3-bromo-4-(5-metil-1H-pirazol-1-il)-5-nitropiridin
2-(2-metil-1,3-dioksolan-2-il)acetaldehid (320 mg, 2.459 mmol) i (3-brom-5-nitro-4-piridil)hidrazin (286.4 mg, 1.229 mmol) su zagrevani pod refluksom u etanolu (2.864 mL) preko noći. Reakciona smeša je koncentrovana in vacuo i ostatak je podeljen između DCM i zasićenog vodenog rastvora natrijum hidrogen karbonata. Kombinovani organski ekstrakt je sušen preko MgSO4i koncentrovan in vacuo da bi ostao 3-bromo-4-(5-metil-1H-pirazol-1-il)-5-nitropiridin kao žuto ulje. (200mg, 85%). MS (ES+) 284.9.
Korak 3: 3-metil-4-(5-metil-1H-pirazol-1-il)-5-nitropiridin
U posudu osušenu u peći pod azotom dodat je 3-bromo-4-(5-metilpirazol-1-il)-5-nitro-piridin (200 mg, 0.6005 mmol), Pd2dba3(8.249 mg, 0.009008 mmol) i X-Phos (8.590 mg, 0.01802 mmol). Dodat je anhidrovani THF (1.700 mL), a zatim 1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktan; trimetilaluman (153mg, 0.6005 mmol). Reakcija je zagrevana na refluksu u trajanju od 2 časa, zatim hlađena do temperature sredine pre gašenja dodavanjem vode. Smeša je ekstrahovana sa EtOAc (x 3) i kombinovani organski ekstrakt je ispran fiziološkim rastvorom, sušen (MgSO4) i koncentrovan in vacuo da bi ostala 3/1 smeša 3-metil-4-(5-metil-1H-pirazol-1-il)-5-nitropiridina i 4-(5-metil-1H-pirazol-1-il)-3-nitropiridina, koja je korišćena u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. (140 mg proizvoda izolovanog kao smeša). MS (ES+) 219.0.
Korak 4: 5-metil-4-(5-metil-1H-pirazol-1-il)piridin-3-amin
Redukcija je izvedena prema Koraku 2 Pripreme N-1. MS (ES+) 189.0.
Priprema N-30: 5-fluoro-4-(5-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)piridin-3-amin
Korak 1: 3-bromo-5-fluoro-4-hidrazinilpiridin
3-brom-4-hloro-5-fluoro-piridin (500 mg, 2.376 mmol), hidrazin (761.4 mg, 745.7 µL, 23.76 mmol), Na2CO3(503.7 mg, 4.752 mmol) u cikloheksanolu je zagrevan na 100ºC preko noći. Reakciona smeša je filtrirana na celitu i sipana na SCX kolonu, isprana sa DCM/MeOH smešama i eluirana sa 2M rastvorom NH3u MeOH. Filtrat je koncentrovan in vacuo i 3/1 smeša 3-brom-5-fluor-4-hidrazinilpiridina i 3-bromo-4-hloro-5-hidrazinilpiridina je korišćena u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 205.9.
Korak 2: 3-bromo-5-fluoroo-4-(5-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)piridin
Acetamid (136.7 mg, 2.315 mmol), 1,1-dimetoksi-N,N-dimetil-metanamin (382.0 mg, 425.9 µL, 3.206 mmol), u dioksanu je zagrevan na 45-50°C pod 150mm Hg vakuumom u trajanju od 2 časa. Reakciona smeša je koncentrovana in vacuo. U ostatak, dodat je (3-brom-5-fluor-4-piridil)hidrazin (367 mg, 1.781 mmol) i dioksan-sirćetna kiselina (1/1) i smeša je zagrevana na 130°C u trajanju od 1 časa, zatim na 160°C u trajanju od 2 časa. Na sobnoj temperaturi, ostatak je sipan na SCX kolonu, ispran sa MeOH/DCM smešom. Filtrat je koncentrovan in vacuo proizvodeći čist 3-bromo-5-fluoro-4-(5-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)piridin kao tamno ulje. MS (ES+) 257.0.
Korak 3: 5-fluoro-4-(5-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)piridin-3-amin
Reakcija aminacije je izvedena prema postupku sličnom Koraku 3 iz Pripreme N-14. MS (ES+) 194.0.
Priprema N-31: terc-butil piperidin-4-karboksilat
Korak 1: O1-benzil O4-terc-butil piperidin-1,4-dikarboksilat 21
U 5L posudu sa obodom sipana je 1-benziloksikarbonilpiperidin-4-karboksilna kiselina 20 (200 g, 759.6 mmol) u DCM (500.0 mL), a zatim dodatni DCM (2.000 L), t-butanol (140.8 g, 181.7 mL, 1.899 mol) i DMAP (46.40 g, 379.8 mmol). Smeša je hlađena na ledenom/slanom/vodenom kupatilu (unutrašnja -3.4°C). U porcijama je dodavan 3-(etiliminometilenamino)-N,N-dimetil-propan-1-amin (hlorovodonična kiselina (1)) (145.6 g, 759.6 mmol) tokom 15 min., sa levkom za dodavanjem ispiranim sa DCM (500.0 mL). Smeša je mešana na ledenom kupatilu približno 2 časa. Ledeno kupatilo je zatim uklonjeno (unutrašnja 3°C) i ostavljeno da se zagreva do sobne temperature preko noći. Smeša je isprana sa 5% limunskom kiselinom (2 x 500 mL), zatim zasićenim NaHCO3(500 mL), vodom (500 mL) i organske materije su sušene preko MgSO4, koji je zatim filtriran i koncentrovan in vacuo da bi ostao proizvod 21 kao visokozno svetlo žuto ulje koje je prešlo u belu čvrstu supstancu usled stajanja. (246.1g, 101%).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 7.40 - 7.31 (m, 5H), 5.08 (s, 2H), 3.90 (dt, 2H), 2.93 (br s, 2H), 2.43 (tt, 1H), 1.80 - 1.76 (m, 2H) i 1.45 - 1.37 (m, 11H).
Korak 2: terc-butilpiperidin-4-karboksilat 22
U 3L posudu „florentine“ pod azotom sipan je Pd na C, vlažan, Degussa (10%Pd, 50% voda) (8.120 g, 76.30 mmol), zatim EtOAc (1.706 L). Smeša je degazirana preko N2/vakuumskih ciklusa (3x), zatim je dodat rastvor O1-benzil O4-terc-butil piperidin-1,4-dikarboksilata 21 (243.7 g, 763.0 mmol) u EtOAc (243.7 mL). Smeša je mešana pod atmosferom vodonika preko noći. Vodonik je dopunjen i smeša je mešana dodatnih 3.5 časa. Dodat je metanol (60 mL) da bi se pomoglo rastvaranje taloga, zatim je izvršeno filtriranje kroz celit, ispiranjem metanolom. Filtrat je koncentrovan in vacuo da bi ostalo braon ulje sa blagom suspenzijom bele čvrste supstance, 138.6g. Čvrsta supstanca je uklonjena filtracijom, i isprana minimalnom količinom EtOAc. Filtrat je koncentrovan in vacuo da bi ostao željeni proizvod kao svetlo braon ulje (129g, 91%).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 2.88 (dt, 2H), 2.44 (td, 2H), 2.23 (tt, 1H), 1.69 - 1.64 (m, 2H) i 1.41 - 1.33 (m, 11H).
Priprema N-32: 1-(oksetan-3-il)piperazin
Korak 1: benzil 4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karboksilat 24
Benzil piperazin-1-karboksilat 23 (27.3 mL, 142.2 mmol) je rastvoren u suvom THF (313.1 mL) i dodat je oksetan-3-on (12.29 g, 10.93 mL, 170.6 mmol). Dobijeni rastvor je hlađen u ledenom kupatilu. U porcijama je dodavan NaBH(OAc)3(59.99 g, 284.4 mmol) tokom 30 min., dodato je oko četvrtine. Smeša je uklonjena iz ledenog kupatila, ostavljena da se zagreva do sobne temperature, zatim je nastavljeno dodavanje NaBH(OAc)3u porcijama tokom 30 min. Pošto je dodavanje završeno, zabeležena je egzoterma od 22°C lagano do 32°C, pri čemu je smepa zatim hlađena na ledenom kupatilu sve dok se nije dostigla unutrašnja temperatura od 22°C. Ledeno kupatilo je uklonjeno i unutrašnja temperatura reakcione smeše je postojano bila na 22°C. Smeša je mešana na sobnoj temperaturi preko noći.
Dobijena bela suspenzija je ugašena dodavanjem 2M rastvora natrijum karbonata (približno 150 mL) (pH = 8) i koncentrovana pod sniženim pritiskom da bi se uklonio THF. Proizvod je zatim ekstrahovan sa EtOAc (3 x 250 mL). Organske materije su kombinovane, sušene preko MgSO4, filtrirane i koncentrovane pod sniženim pritiskom da bi ostao proizvod 24 kao bela čvrsta supstanca (32.7g 83% prinos).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 7.39 - 7.30 (m, 5H), 5.07 (s, 2H), 4.52 (t, 2H), 4.42 (t, 2H), 3.43 - 3.39 (m, 5H) i 2.22 (t, 4H). MS (ES+) 276.8.
Korak 2: 1-(oksetan-3-il)piperazin 25
U 1L „florentine“ posudu dodat je Pd(OH)2(1.661 g, 2.366 mmol) pod azotom. Dodati su MeOH (130.8 mL) i EtOAc (261.6 mL) i smeša je degazirana preko vakuumskih/azotnih ciklusa (3x). Zatim je dodat benzil 4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karboksilat 24 (32.7 g, 118.3 mmol) i smeša je mešana pod atmsoferom vodonika tokom vikenda. Smeša je filtrirana kroz čep od celita, ispiranjem sa EtOAc, zatim metanolom. Filtrat je koncentrovan in vacuo da bi ostao proizvod 25 kao narandžasto ulje 1 (8.1g, kvantitativan prinos).<1>H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 4.51 (t, 2H), 4.41 (t, 2H), 3.36 - 3.30 (maskirani signal, 1H), 2.69 (t, 4H) i 2.14 (br s, 4H).
Sledeća jedinjenja su uspešno pripremljena upotrebom postupka sličnog Primeru 1 ili Primerima 3a-3e:
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-izopropilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-4);
2-amino-N-(5-ciklopropil-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-5);
2-amino-N-(5-hloro-4-(8-metilheksahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-2(6H-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-6);
N-(4-(1H-imidazol-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-7);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(2-(metilamino)etil)-1H-pirazol-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-8);
2-amino-N-(4-(4-(2-(dimetilamino)etil)-1H-pirazol-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-9);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-10);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(tetrahidro-2H-piran-4-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-11);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-12);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-13);
2-amino-6-hloro-N-(5-fluoro-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-14);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-15);
2-amino-6-fluoro-N-(5-metil-4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-16);
2-amino-N-(4-(4-etilpiperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje IN-17);
N-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-18);
(R,S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-19);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(2,2,2-trifluoretil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-20);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(heksahidropirolo[1,2-a]pirazin-2(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-21);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(2-metoksietil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-22);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(2-metil-4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-23);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(2-metil-4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-24);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(3-metiloksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-25);
N-(4-(1H-pirazol-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-26);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(trifluormetil)-1H-imidazol-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-27);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(2-metil-1H-imidazol-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-28);
N-(4-(1H-imidazol-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-29);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(2-metil-4-(trifluormetil)-1H-imidazol-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-30);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(5-(oksetan-3-il)-2,5-diazabiciklo[4.1.0]heptan-2-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-31);
2-amino-N-(5-ciklopropil-4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-32);
2-amino-N-(4-(4-ciklopropilpiperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-33);
2-amino-N-(4-(4-(terc-butil)piperazin-1-il)piridin-3-il)-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-34);
2-amino-6-hloro-N-(4-((3S,4S)-4-(dimetilamino)-3-hidroksipiperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-35);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-((dimetilamino)metil)-4-hidroksipiperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-36);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(dimetilamino)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-37);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-izopropilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-39);
2-amino-6-hloro-N-(4-(3-(dimetilamino)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-40);
2-amino-6-hloro-N-(5-hloro-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-41);
2-amino-6-hloro-N-(4-(3-hidroksi-8-azabiciklo[3.2.1]oktan-8-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-42);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-metil-1,4-diazepan-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-43);
2-amino-6-hloro-N-(4-(5,6-dihidroimidazo[1,2-a]pirazin-7(8H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-44);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-((dimetilamino)metil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-45);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-((dimetilamino)metil)-4-metoksipiperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-46);
2-amino-6-hloro-N-(4-(3-(metoksimetil)-4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-47);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-ciklobutilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-48);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(2-(dimetilamino)etil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-49);
2-amino-N-(6-amino-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-50);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-etilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje IN-51);
2-amino-6-hloro-N-(6-hloro-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-52);
2-amino-6-hloro-N-(4-(3,3,4-trimetilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-53);
2-amino-6-hloro-N-(4-(3,4-dimetilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-54);
2-amino-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)piridin-3-il)-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje IN-55);
N-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-il)piridin-3-il)-2-amino-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-56);
2-amino-6-hloro-N-(5-metil-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-57);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-58);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-59);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(2-metoksietil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-60);
2-amino-6-hloro-N-(4-(8-metilheksahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-2(6H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-61);
2-amino-6-fluor-N-(4-(4-(3-metiloksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-62);
2-amino-6-hloro-N-(4-(3-(hidroksimetil)-4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-63);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-ciklopropilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-64);
(R)-2-amino-6-hloro-N-(4-(heksahidropirolo[1,2-a]pirazin-2(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-65);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-hidroksi-4-metilpiperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-66);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(2,2,2-trifluoretil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-67);
2-amino-6-hloro-N-(4-(1-oksidotiomorfolino)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-68);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(2-hidroksipropan-2-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-69);
2-amino-6-hloro-N-(4-(3-(trifluormetil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-70);
(S)-2-amino-6-hloro-N-(4-(heksahidropirolo[1,2-a]pirazin-2(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-71);
2-amino-6-hloro-N-(4-(2,4-dimetilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-72);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-metoksipiperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-73);
metil-1-(3-(2-amino-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)piridin-4-il)piperidin-4-karboksilat (Jedinjenje I-N-74);
2-amino-6-hloro-N-(4-(5,6-dihidroimidazo[1,5-a]pirazin-7(8H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-75);
2-amino-6-(2-cijanopropan-2-il)-N-(4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-76);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(pirolidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-77);
2-amino-6-(1-cijanoetil)-N-(4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-78);
2-amino-N-(4-(azepan-1-il)piridin-3-il)-6-(cijanometil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje IN-79);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(5-fluor-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-80);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-morfolinopiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-81);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-82);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(4-hidroksipiperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-83);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje IN-84);
2-amino-N-(5-hloro-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-85);
2-amino-N-(5-(difluormetil)-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-111)
2-amino-6-fluoro-N-(4-(5-(oksetan-3-il)-2,5-diazabiciklo[4.1.0]heptan-2-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-112);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluor-4-(8-metilheksahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-2(6H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-114);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(heksahidropirazino[2,1-c][1,4]oksazin-8(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-115);
(R)-2-amino-6-fluor-N-(4-(heksahidropirazino[2,1-c][1,4]oksazin-8(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-116);
2-amino-6-hloro-N-(5-fluoro-4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-117);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-125);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(2-metoksietil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-127);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(hinuklidine-3-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-130);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-metil-9-oksa-1,4-diazaspiro[5.5]undekan-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-133);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(heksahidropirazino[2,1-c][1,4]oksazin-8(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-135);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-oksoheksahidropirazino[2,1-c][1,4]oksazin-8(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-136);
(S)-2-amino-6-fluoroN-(5-fluor-4-(heksahidropirazino[2,1-c][1,4]oksazin-8(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-137);
2-amino-6-(2-cijanopropan-2-il)-N-(5-fluor-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-138);
2-amino-6-fluoroN-(5-fluoro-4-(4-(2-hidroksi-2-metilpropil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-139);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-140);
2-amino-6-fluoro-N-(4-morfolinopiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-141);
2-amino-6-(2-cijanopropan-2-il)-N-(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-142);
2-amino-6-(1-cijanoetil)-N-(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-143);
2-amino-6-(1-cijanoetil)-N(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-144);
2-amino-6-(2-cijanopropan-2-il)-N-(5-fluoro-4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-145);
2-amino-N-(4-(4-(N,N-dimetilsulfamoil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-146);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(2-oksopirolidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-147);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(N-metil-N-(1-metilpiperidin-4-il)sulfamoil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-148);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(morfolinometil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-149);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((4-metilpiperazin-1-il)metil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-150);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metil-2-oksopiperazin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-151);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-152);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(morfolinosulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-155);
2-amino-6-fluor-N-(4-(3-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-161);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(5-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-162);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(6-oksoheksahidropirolo[1,2-a]pirazin-2(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-163);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(metilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-165);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((4-metilpiperazin-1-il)sulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-166);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(2-(pirolidin-1-il)etoksi)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-167);
2-amino-N-(4-(4-(azetidin-1-ilsulfonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-169);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(morfolinosulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-170);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((4-metil-3-oksopiperazin-1-il)metil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-171);
2-amino-6-(1-cijanociklopropil)-N-(5-fluor-4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-180);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(6-oksoheksahidropirolo[1,2-a]pirazin-2(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-182);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-metil-1-oksa-4,9-diazaspiro[5.5]undekan-9-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-183);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(tiazol-2-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-184);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(6-oksoheksahidropirolo[1,2-a]pirazin-2(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-186);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(2-(pirolidin-1-il)acetil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-187);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-morfolinopiperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-189);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(metilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-190);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(3-(4-metilpiperazin-1-karbonil)pirolidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-191);
2-amino-6-(1-cijanociklopropil)-N-(5-fluoro-4-(4-((4-metilpiperazin-1-il)metil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-192);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((4-metil-2-oksopiperazin-1-il)metil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-193);
N-(4-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-ilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-196);
2-amino-N-(4-(4-((3,3-difluorpirolidin-1-il)metil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-197);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(oksetan-3-ilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-200);
2-amino-N-(4-(2-ciklopropil-1H-imidazol-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-202);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-((2-metoksietil)sulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-208);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-metil-3-oksopiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-209);
2-amino-N-(4-(1,1-dioksidotiomorfolino)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-210);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-metil-3-oksopiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-212);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((2-oksopirolidin-1-il)metil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-213);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-((metilsulfonil)metil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-215);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(3-metil-2-okso-1-oksa-3,8-diazaspiro[4.5]dekan-8-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-216);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(6-oksoheksahidropirolo[1,2-a]pirazin-2(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-217);
2-amino-N-(4-(3,5-dimetil-1H-1,2,4-triazol-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-218);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(2-(trifluormetil)-1H-imidazol-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-219);
2-amino-N-(4-(2,2-dimetilpirolidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-220);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(3-(metilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-221);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-oksoheksahidropirolo[1,2-a]pirazin-2(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-222);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(5-metil-1H-pirazol-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-223);
2-amino-6-fluoro-N-(4-((3aR,7aR)-2-metil-3-oksoheksahidro-1H-pirolo[3,4-c]piridin-5(6H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-224);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(3-metil-1H-pirazol-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-225);
N-(4-(2-oksa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-226);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(3-metil-2-okso-1-oksa-3,8-diazaspiro[4.5]dekan-8-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-229);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(2-oksopirolidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-230);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(2-metil-3-okso-2,9-diazaspiro[5.5]undekan-9-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-231);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-oksoheksahidropirolo[1,2-a]pirazin-2(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-232);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(8-metil-9-oksoheksahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-2(6H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-233);
4-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)piridin-4-il)-N,N-dimetilmorfolin-2-karboksamid (Jedinjenje I-N-234);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-metil-2-okso-1,8-diazaspiro[4.5]dekan-8-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-235);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(2-metil-3-okso-2,8-diazaspiro[4.5]dekan-8-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-236);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(3-oksotetrahidro-1H-oksazolo[3,4-a]pirazin-7(3H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-238);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(2-oksa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-239);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(8-metil-9-oksoheksahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-2(6H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-240);
N-(4-(4-(1,2,4-oksadiazol-3-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-241);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(5-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-242);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-metil-4-(metilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-243);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(6-oksoheksahidro-1H-pirido[1,2-a]pirazin-2(6H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-244);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(8-izopropil-9-oksoheksahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-2(6H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-245);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(pirolidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-246);
(S)-2-amino-N-(4-(1,1-dioksidotetrahidro-2H-izotiazolo[2,3-a]pirazin-5(3H)-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-247);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(3-oksotetrahidro-1H-oksazolo[3,4-a]pirazin-7(3H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-248);
2-amino-N-(4-(1,1-dioksidotiomorfolino)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-250);
2-amino-N-(4-(2,2-dimetil-1,1-dioksidotiomorfolino)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-252);
N-(4-(2-oksa-6-azaspiro[3.5]nonan-6-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-253);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(5-metil-1,3,4-oksadiazol-2-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-256);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(6-oksoheksahidropirolo[1,2-a]pirazin-2(1H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-258);
2-amino-6-fluoro-N-(1-metil-1H-pirolo[3,2-c]piridin-7-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-259);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(4-metil-1,2,5-oksadiazol-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-260);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(3-metil-4H-1,2,4-triazol-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-263);
2-amino-N-(4-(azepan-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-264);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(5-metil-1,3,4-oksadiazol-2-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-265);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-metoksipiperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-266);
2-amino-N-(4-(4-((dimetilamino)metil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-267);
N-(4-(4-(1,3,4-oksadiazol-2-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-268);
2-amino-N-(4-(4,5-dimetil-1H-imidazol-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-269);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje IN-270);
2-amino-N-(4-(4-(azetidin-1-ilsulfonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-271);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-metil-1-oksa-4,9-diazaspiro[5.5]undekan-9-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-272);
N-(4-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-ilsulfonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-273);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(6-oksoheksahidro-1H-pirido[1,2-a]pirazin-2(6H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-277);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(6-oksoheksahidro-1H-pirido[1,2-a]pirazin-2(6H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-279);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(6-oksoheksahidro-1H-pirido[1,2-a]pirazin-2(6H)-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-280); 2-amino-N-(5-hloro-4-(pirolidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-281);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(metoksimetil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-282);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(5-metil-1H-imidazol-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-283);
2-amino-N-(5-hloro-4-(3-hidroksipirolidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-284);
(R)-2-amino-N-(5-hloro-4-(3-cijanopirolidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-285);
2-amino-N-(5-hloro-4-(5-metilheksahidropirolo[3,4-c]pirol-2(1H)-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-286);
2-amino-N-(5-hloro-4-(3-(metilsulfonil)pirolidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-287);
N-(4-(4-(1H-imidazol-1-il)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-288)
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(3-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-289);
2-amino-N-(4-(3-(dimetilkarbamoil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-290);
2-amino-6-fluoroN-(5’-metoksi-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-82);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-(2-metoksietil)-1H-imidazol-5-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-83);
2-amino-N-(4-ciklopropil-5-metoksipiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje IC-84);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-1);
2-amino-N-(4-(4-(dimetilkarbamoil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-2);
2-amino-N-(5-hloro-4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-3);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-4);
2-amino-6-hloro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-5);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metil-1,4-diazepan-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-6);
N-(4-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-7);
2-amino-N-(4-(4-(4-ciklopropilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-13);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3,3,4-trimetilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-15);
2-amino-N-(4-(4-cijano-4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-25);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-metil-4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-54);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(5-metil-2,5-diazabiciklo[4.1.0]heptan-2-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-65); i
N-(4-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-karbonil)piperidin-1-il)-5-hlorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-66).
Sledeća jedinjenja su pripremljena prema postupcima koji su slični onome prikazanom u postupku opisanom u Primeru 2:
2-amino-N-(4-(4-aminopiperidin-1-il)piridin-3-il)-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje IN-86);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(metilamino)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-87);
2-amino-6-hloro-N-(4-(piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-88);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-89);
2-amino-N-(4-(2-(aminometil)morfolino)piridin-3-il)-6-(cijanometil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-90);
2-amino-N-(4-(4-(aminometil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-91);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-118);
2-amino-N-(5-hloro-4-(piperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-126);
2-amino-6-fluor-N-(6-(metilamino)-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-129); i
N-(4-(2,8-diazaspiro[4.5]dekan-8-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-255).
Primer 4: 2-amino-N-(4-(4-(4-etilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (jedinjenje I-G-9)
Korak 1: 1-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karboksilna kiselina (Jedinjenje I-N-92)
Terc-butil 1-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)piridin-4-il)piperidin-4-karboksilat pripremljen prema postupcima sličnim onome opisanom u Primeru 1 je rastvoren u DCM (5mL). Dodata je TFA (1 mL, 12.98 mmol) i smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 5 časova. Reakciona smeša je koncentrovana da bi se dobila 1-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karboksilna kiselina kao bež čvrsta supstanca koja je korišćena u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 418.1.
Korak 2: 2-amino-N-(4-(4-(4-etilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid
Smeša 1-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)piridin-4-il)piperidin-4-karboksilne kiseline (trifluorsirćetna kiselina (2)) (30 mg,), (benzotriazol-1-iloksidimetilamino-metilen)-dimetil-amonijuma (jon bor tetrafluorida (1)) (46.17 mg, 0.1438 mmol) i TEA (33.07 mg, 45.55 mL, 0.3268 mmol) u DMF je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 5 minuta, nakon čega je usledilo dodavanje 1-etilpiperazina (13.68 mg, 0.1198 mmol). Smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 1 časa. Smeša je filtrirana i prečišćena direktno pomoću „fractionlynx“ proizvodeći 2-amino-N-(4-(4-(4-etilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid.
prinos 38% MS (ES+) 514.0.
Sledeće jedinjenje je uspešno pripremljeno upotrebom postupka sličnog Primeru 4:
2-amino-N-(4-(4-(azetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-8);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(oktahidropirolo[1,2-a]pirazin-2-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-10);
(R)-2-amino-N-(4-(4-(3-(dimetilamino)pirolidin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-11);
N-(4-(4-(2-oksa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-14);
2-amino-N-(4-(4-((3-(dimetilamino)propil)(metil)karbamoil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-16);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoroo-4-(4-(5-metiloktahidropirolo[3,4-c]pirol-2-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-18);
2-amino-N-(4-(4-(terc-butilkarbamoil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-19);
2-amino-6-fluor-N-(5-fluoro-4-(4-((1-metilpiperidin-4-il)karbamoil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-20);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-metoksiazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-21);
2-amino-N-(4-(4-(3-(dimetilamino)azetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-22);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((1-metilazetidin-3-il)karbamoil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-23);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((1-metilpirolidin-3-il)karbamoil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-24);
2-amino-N-(4-(4-((3-(dimetilamino)propil)karbamoil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-26);
2-amino-N-(4-(4-(dimetilkarbamoil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-29);
2-amino-N-(4-(4-((2-(dimetilamino)etil)karbamoil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-30);
2-amino-N-(4-(4-((2-(dimetilamino)etil)(metil)karbamoil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-31);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-32);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(metilkarbamoil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-33);
2-amino-N-(4-(4-(4-ciklobutilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-35);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(morfolin-4-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-36);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(oksetan-3-ilkarbamoil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-37);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metil-4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-38); 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((2-metoksietil)(metil)karbamoil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-40);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-hidroksiazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-41);
2-amino-N-(4-(4-((2-(azetidin-1-il)etil)karbamoil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-42);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-(pirolidin-1-il)azetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-43);
N-(4-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.1]oktan-4-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-46);
(S)-2-amino-N-(4-(4-(3,4-dimetilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-47);
N-(4-(4-([1,3’-biazetidin]-1’-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-49);
(R)-2-amino-N-(4-(4-(3,4-dimetilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-50);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(8-metil-3,8-diazabiciklo[3.2.1]oktan-3-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-52);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(5-metil-2,5-diazabiciklo[2.2.1]heptan-2-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-53);
2-amino-6-fluoro-N-(5-metil-4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-55);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro4-(4-(3-(piperidin-1-il)azetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-57);
(S)-N-(4-(4-([1,3’-bipirolidin]-1’-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-58);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(pirolidin-1-il)piperidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-59); N-(4-(4-([1,4’-bipiperidin]-1’-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-60);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-hidroksi-3-metilazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-63);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-(piperidin-1-il)pirolidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-64);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-fluorazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-67);
2-amino-N-(4-(4-(4-(azetidin-1-il)piperidin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-68);
N-(4-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.1]oktan-4-karbonil)piperidin-1-il)-5-hlorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-69);
N-(4-(4-((5S)-1,4-diazabiciklo[3.2.1]oktan-4-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-70);
N-(4-(4-((5R)-1,4-diazabiciklo[3.2.1]oktan-4-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-71);
N-(4-(4-(2-oksa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-72);
2-amino-N-(4-(4-(3,3-difluorazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-73);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-fluorazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-74);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-metoksi-3-metilazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-75);
2-amino-N-(4-(4-(3-cijanoazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-76);
2-amino-N-(4-(4-(azetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-77);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(3-metoksiazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-78);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(3-metoksi-3-metilazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-79);
2-amino-N-(4-(4-(3,3-difluorazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-80);
2-amino-N-(4-(4-(3-cijanoazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-81);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(3-fluorazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-82);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(pirolidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-83);
N-(4-(4-(2-oksa-6-azaspiro[3.4]oktan-6-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-84);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(morfolin-4-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-85);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-(metilsulfonil)azetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-86);
N-(4-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-87);
N-(4-(4-(2-oksa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-88);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(3-(metilsulfonil)azetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-89);
N-(4-(4-(1-oksa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-90);
2-amino-N-(4-(4-(3-etoksiazetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-91);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(3-metiloksetan-3-il)piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-92);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(3-metoksipirolidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-93);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(3-metoksipirolidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-94);
4-(1-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karbonil)-1-metilpiperazin 1-oksid (Jedinjenje I-G-95);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(1-metilazetidin-3-il)piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-96);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-(metoksimetil)azetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-98); i
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-metoksipirolidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-99).
Primer 5: 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-12)
Terc-butil 4-(1-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-5-fluorpiridin-4-il)piperidin-4-karbonil)piperazin-1-karboksilat pripremljen upotrebom postupka sličnog Primeru 4 rastvoren je u smeši DCM (5 mL) / TFA (1 mL, 12.98 mmol) i mešan na sobnoj temperaturi u trajanju od 90 min., zatim koncentrovan in vacuo. Ostatak je prečišćen pomoću „fractionlynx“. Čiste frakcije su osušene zamrzavanjem da bi se proizveo 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluor-4-(4-(piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid. MS (ES+) 486.2.
Sledeća jedinjenja su uspešno pripremljena upotrebom postupka sličnog Primeru 5:
2-amino-N-(4-(4-(3,3-dimetilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-27);
N-(4-(4-(4,7-diazaspiro[2.5]oktan-7-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-28);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-(metilamino)azetidin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-34);
N-(4-(4-(3,8-diazabiciklo[3.2.1]oktan-3-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-44);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-45);
2-amino-N-(5-hloro-4-(4-(piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-48);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(oktahidropirolo[3,4-c]pirol-2-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-51);
2-amino-6-fluoro-N-(5-metil-4-(4-(piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-56);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(3-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-61); i
N-(4-(4-(2,5-diazabiciklo[4.1.0]heptan-2-karbonil)piperidin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-G-62).
Primer 6: 2-amino-N-(4-(4-(azetidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-93)
Korak 1: 2-amino-6-hloro-N-(4-(4-oksopiperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid
U rastvor 2-amino-6-hloro-N-[4-(1,4-dioksa-8-azaspiro[4.5]dekan-8-il)-3-piridil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamida (pripremljen prema postupku sličnom Primeru 1) (420 mg, 0.9771 mmol) u tetrahidrofuranu (10 mL) dodat je HCl (4.886 mL od 2 M, 9.771 mmol). Rezultujuća smeša je mešana na sobnoj temperaturi preko noći. Rezultujuća reakciona smeša je razblažena vodom (100 mL), napravljena baznom sa 2.5 N vodenim rastvorom natrijum hidroksida i ekstrahovana tri puta sa dihlorometanom (100 mL). Kombinovani organski slojevi su sušeni preko anhidrovanog natrijum sulfata, filtrirani i koncentrovani pod sniženim pritiskom da bi se dobio 2-amino-6-hloro-N-(4-(4-oksopiperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid kao bledo žuta čvrsta supstanca koja je korišćena bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 386.1.
Korak 2: 2-amino-N-(4-(4-(azetidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid
Rastvor 2-amino-6-hloro-N-[4-(4-okso-1-piperidil)-3-piridil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamida (50 mg, 0.1296 mmol), azetidina (hlorovodonična kiselina (1)) (12.12 mg, 0.1296 mmol) i amonijum formata (8.172 mg, 0.1296 mmol) u toluenu je zagrevan na refluksu u trajanju od 1 časa sa Dean-Stark aparatom. Reakcija je hlađena do sobne temperature i isparavana. Dobijena žuta čvrsta supstanca je rastvorena u DMSO i prečišćena pomoću „fractionlynx“ da bi se proizveo 2-amino-N-(4-(4-(azetidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid kao bela čvrsta supstanca. (27mg, 31%). MS (ES+) 427.2.
Sledeća jedinjenja su uspešno pripremljena upotrebom postupka sličnog Primeru 6:
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(3-(dimetilamino)azetidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-94);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(3-metoksipirolidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-95);
N-(4-(4-(2-oksa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-96);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(4-metilpiperazin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-97);
(R)-2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(3-fluorpirolidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-98);
N-(4-(4-(2-oksa-6-azaspiro[3.4]oktan-6-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-99);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(1-oksidotiomorfolino)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-100);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(5,6-dihidroimidazo[1,5-a]pirazin-7(8H)-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-101);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(5,6-dihidroimidazo[1,2-a]pirazin-7(8H)-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-102);
(S)-2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(3-fluorpirolidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-103);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-morfolinopiperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-104);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(pirolidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-105);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(3-(dimetilamino)pirolidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[l,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-106);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(3-metoksiazetidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-107);
2-amino-6-hloro-N-(4-(4-(3,3-difluorazetidin-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-108); and
N-(4-(4-(6-oksa-1-azaspiro[3.3]heptan-1-il)piperidin-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-109).
Primer 7: 2-amino-N-(5-hloro-4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-110)
U rastvor 2-amino-N-(5-hloro-4-(piperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamida (51mg, 0.13mmol) (sintetisan prema postupku sličnom Primeru 2) u THF (4 mL) dodat je oksetan-3-on (14.31 mg, 11.63 µL, 0.1986 mmol) i triacetoksiborohidrid (jon natrijuma (1)) (56.12 mg, 0.2648 mmol), i smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 4 časa. Reakciona smeša je podeljena između vodenog zasićenog rastvora NaHCO3i etil acetata. Organski ekstrakt je ispran fiziološkim rastvorom, sušen preko MgSO4i koncentrovan pod sniženim pritiskom. Ostatak je prečišćen pomoću „fractionlynx“ da bi se dobio 2-amino-N-(5-hloro-4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid. MS (ES+) 447.2.
Sledeća jedinjenja su sintetisana prema postupku sličnom Primeru 7:
2-amino-N-(5-hloro-4-(8-(oksetan-3-il)heksahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazin-2(6H)-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-38);
(R)-2-amino-N-(5-ciklopropil-4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-119);
(S)-2-amino-N-(5-ciklopropil-4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-120);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(tetrahidro-2H-piran-4-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-121);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-122);
2-amino-6-fluoro-N-(5-metil-4-(4-(tetrahidro-2H-piran-4-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-123); i
2-amino-N-(5-hloro-4-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-124).
Primer 8: 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(1-metilpiperidin-4-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-128)
Bočica za mikrotalasni reaktor je napunjena sa 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-piperazin-1-il-3-piridil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamidom (79 mg, 0.2110 mmol) (sintetisan prema postupku sličnom Primeru 2), 1-metilpiperidin-4-karboksilnom kiselinom (hlorovodonična kiselina (1)) (37.90 mg, 0.2110 mmol), TBTU (74.52 mg, 0.2321 mmol), Et3N (46.97 mg, 64.70 µL, 0.4642 mmol) u NMP (0.5 mL), epruveta je hermetički zatvorena i mešana na 100°C preko noći. Smeša je hlađena do sobne temperature i sipana u SCX kolonu ispranu sa MeOH, isprana sa MeOH i oslobođena metanolskim amonijakom. Amonijačni ekstrakti su koncentrovani pod sniženim pritiskom da bi se dobilo 110 mg braon ulja/gume, koja je prečišćena pomoću hromatografije na Fraction Lynx reverzno faznoj koloni. Čiste frakcije su kombinovane i sušene zamrzavanjem, proizvodeći 2-amino-6-fuoro-N-(5-fluoro-4-(4-(1-metilpiperidin-4-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid. MS (ES+) 500.2.
Sledeća jedinjenja su sintetisana prema postupku sličnom Primeru 8:
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(hinuklidin-4-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-134);
2-amino-N-(4-(4-(2-(dimetilamino)acetil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-153);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(1-metilpirolidin-3-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-156);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(1-metilpirolidin-2-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-157);
2-amino-N-(4-(4-(2-(azetidin-1-il)acetil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-160);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(1-metilpiperidin-2-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-173);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metilmorfolin-2-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-174);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(1-metilpirolidin-2-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-181);
2-amino-N-(4-(4-(1-etilpirolidin-2-karbonil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-185);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(2-(pirolidin-1-il)acetil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-187);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(1-metilpirolidin-2-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-198);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(1-metilpirolidin-2-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-199);
2-amino-6-fluor-N-(5-fluor-4-(4-(oktahidroindolizin-2-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-203);
2-amino-N-(4-(4-(1-etilpiperidin-2-karbonil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-204);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(1-izopropilpirolidin-2-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-205);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(1-izopropilpirolidin-3-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-206);
2-amino-N-(4-(4-(1-etilpirolidin-3-karbonil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-207);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(1-(oksetan-3-il)piperidin-4-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-211);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(1-metilpiperidin-2-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-214);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metilmorfolin-3-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-227);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(oksetan-3-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-254);
N-(4-(2-acetil-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-7-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-251);
N-(4-(4-acetilpiperazin-1-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-254);
N-(4-(2-acetil-2,8-diazaspiro[4.5]dekan-8-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-257);
metil-4-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-5-fluorpiridin-4-il)piperazin-1-karboksilat (Jedinjenje I-N-261);
N-(4-(1-acetil-1,8-diazaspiro[4.5]dekan-8-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-262);
N-(4-(1-acetilpiperidin-4-il)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-69);
2-amino-N-(4-(1-(ciklopropankarbonil)piperidin-4-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-70);
2-amino-N-(4-(1-(1-cijanociklopropankarbonil)piperidin-4-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-71);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(tetrahidrofuran-3-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-274);
N-(4-(4-acetilpiperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-275);
2-amino-N-(4-(4-(ciklopropankarbonil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-276); i
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(oksetan-3-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-278).
Primer 9: 2-amino-N-(4-(4-(azetidin-3-karbonil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-168)
Terc-butil 3-(4-(3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-5-fluorpiridin-4-il)piperazin-1-karbonil)azetidin-1-karboksilat (73 mg, 0.1309 mmol) (pripremljen upotrebom postupka sličnog Primeru 8) rastvoren je u DCM (219.0 µL). Dodata je TFA (298.5 mg, 201.7 µL, 2.618 mmol) i smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 2 časa. Reakciona smeša je koncentrovana in vacuo i ostatak je prečišćen pomoću „fractionlynx“ proizvodeći 2-amino-N-(4-(4-(azetidin-3-karbonil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid kao krem čvrstu supstancu. MS (ES+) 458.1.
Sledeća jedinjenja su sintetisana prema postupku sličnom Primeru 9:
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(morfolin-2-karbonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-172).
Primer 10: 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)sulfonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-158)
Tetrahidropiran-4-sulfonil hlorid (16.28 mg, 0.08815 mmol) dodat je u suspenziju 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-piperazin-1-il-3-piridil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamida (30 mg, 0.08014 mmol) (sintetisan prema postupku sličnom Primeru 2) i Et3N (12.16 mg, 16.75 µL, 0.1202 mmol) u DMF (0.2 mL). Sirova smeša je prečišćena pomoću „Fractionlynx“ HPLC. Čiste vodene frakcije su kombinovane i liofilizovane, proizvodeći 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)sulfonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid. MS (ES+) 523.1.
Sledeća jedinjenja su sintetisana prema postupcima sličnim onome prikazanom u postupku opisanom u Primeru 10:
2-amino-N-(4-(4-(ciklopropilsulfonil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-159);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((1-metilpiperidin-4-il)sulfonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-175);
2-amino-N-(4-(4-(ciklopropilsulfonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-176);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)sulfonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-177);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(metilsulfonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-178);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-((tetrahidrofuran-3-il)sulfonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-179);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-((1-metilpiperidin-4-il)sulfonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-188);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(oksetan-3-ilsulfonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-195); i
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(oksetan-3-ilsulfonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-202).
Primer 11: 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)sulfonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-131)
U rastvor (R)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(pirolidin-3-iloksi)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamida (sintetisan prema postupku sličnom Primeru 2) rastvoren u smeši DCE (5.0 mL) i AcOH (0.050 mL). Dodat je formaldehid (37% u vodi, 47.46mg, 0.5848 mmol) i smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 30 min. U porcijama je dodavan triacetoksiboranuid (jon natrijuma (1)) (186 mg, 0.8772 mmol). Smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 1 časa i ugašena dodavanjem vode i metanola. Smeša je koncentrovana pod sniženim pritiskom i ostatak je prečišćen pomoću „fractionlynx“ da bi se proizveo 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)sulfonil)piperazin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid. MS (ES+) 455.2.
Sledeća jedinjenja su sintetisana prema postupku sličnom Primeru 11:
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-((1-metilpirolidin-3-il)oksi)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-132);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-((1-metilpiperidin-4-il)oksi)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-154); i
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-((1-metilazetidin-3-il)oksi)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-164).
Primer 12: 2-amino-N-(5-cijano-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-113)
Smeša 2-amino-N-[5-bromo-4-(4-metilpiperazin-1-il)-3-piridil]-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamida (80.4 mg, 0.1790 mmol) sintetisanog prema postupku sličnom Primeru 1, Pd2(dba)3(6.557 mg, 0.007160 mmol), cink cijanida (18.92 mg, 10.23 µL, 0.1611 mmol) i xantphos (8.286 mg, 0.01432 mmol) postavljena je u epruvetu za mikrotalasni reaktor koja se hermetički zatvara i ispažnjena i isprana azotom. Dodat je rastvarač DMF (1.6 mL) i azot je barbotiran kroz reakciju (sa iglom kao ulazom i izlazom) u trajanju od 5 min. Reakcija je zagrevana na 120°C u trajanju od 1 časa. LCMS pokazuje da je reakcija blizu završetka, tako da je hlađena do sobne temperature i sipana na SCX-2 kertridž, eluiranjem sa MeOH i zatim NH3/MeOH. Bazna frakcija je isparavana i prečišćena pomoću „fractionlynx“ i liofilizovana da bi se proizveo 2-amino-N-(5-cijano-4-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid kao bela čvrsta supstanca. MS (ES+) 396.2.
Primer 13: 2-amino-N-(4-(4-(azetidin-3-karbonil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-194);
Rastvor 2-amino-N-[4-[4-(azetidin-3-karbonil)piperazin-1-il]-5-fluor-3-piridil]-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamida (trifluorsirćetna kiselina (2)) (20 mg, 0.02918 mmol), (sintetisan prema Primeru 9) i formaldehida (3.552 µL od 37 %tež./zapr., 0.04377 mmol) u DMF (1 mL) mešan je u trajanju od 1 časa na sobnoj temperaturi. Dodat je triacetoksiboranuid (jon natrijuma (1)) (9.277 mg, 0.04377 mmol) i reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 2 časa pre gašenja dodavanjem metanola. Sirova smeša je prečišćena pomoću „Fractionlynx“ HPLC. Vodene frakcije su kombinovane i liofilizovane, proizvodeći 2-amino-N-(4-(4-(azetidin-3-karbonil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (3mg, 21%). MS (ES+) 472.1.
Primer 14: 2-amino-N-(4-(4-(2-(azetidin-1-il)-2-oksoetil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-N-228)
1-(azetidin-1-il)-2-hloro-etanon (12.03 mg, 0.09003 mmol) dodat je u rastvor 2-amino-6-fluor-N-(5-fluor-4-piperazin-1-il-3-piridil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamida (trifluorsirćetna kiselina (3)) (50 mg, 0.06002 mmol) (sintetisan prema postupku sličnom Primeru 2) i Et3N (30.37 mg, 41.83 mL, 0.3001 mmol) u DMF (2 mL). Rastvor je mešan na sobnoj temperaturi u trajanju od 18 časova.
Sirova smeša je prečišćena pomoću „Fractionlynx“ HPLC. Vodene frakcije su kombinovane i liofilizovane proizvodeći 2-amino-N-(4-(4-(2-(azetidin-1-il)-2-oksoetil)piperazin-1-il)-5-fluorpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (30mg, 71%). MS (ES+) 472.1.
Analitički podaci jedinjenja
Priprema O-1: (S)-terc-butil 3-((3-aminopiridin-4-il)oksi)piperidin-1-karboksilat
Korak 1: terc-butil (3S)-3-[(3-nitro-4-piridil)oksi]piperidin-1-karboksilat
Natrijum hidrid (492.0 mg, 12.30 mmol) dodat je u rastvor terc-butil (3S)-3-hidroksipiperidin-1-karboksilata (2.095 g, 10.41 mmol) u THF (20 mL) i reakcija je mešana na 0°C u trajanju od 15 minuta. Dodata je suspenzija 4-hlor- 3-nitro-piridina (1.5 g, 9.461 mmol) u THF (10 mL) i reakcija je ostavljena da se lagano zagreva do temperature sredine tokom 2 časa. Reakcija je ugašena vodom i smeša je podeljena između EtOAc i fiziološkog rastvora. Kombinovani organski ekstrakt je ispran fiziološkim rastvorom, sušen (MgSO4), filtriran i koncentrovan in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 80 g kolona, eluiranjem sa 0 do 100% EtOAc/petrol etra) da bi se dobio terc-butil (3S)-3-[(3-nitro-4-piridil)oksi]piperidin-1-karboksilat kao bledo žuta čvrsta supstanca (2.65 g, 87% prinos, 93% ee). MS (ES+) 324.1.
Korak 2: (S)-terc-butil 3-((3-aminopiridin-4-il)oksi)piperidin-1-karboksilat
Pd na C, (10%, vlažan, Degussa) (1 g, 0.9397 mmol) dodat je u mešani rastvor terc-butil (3S)-3-[(3-nitro-4-piridil)oksi]piperidin-1-karboksilata (2.65 g, 8.196 mmol) u EtOAc (30 mL) / EtOH (15 mL). Reakcija je postavljena pod atmosferu vodonika i mešana na temperaturi sredine u trajanju od 16 časova. Katalizator je uklonjen filtracijom kroz čep od celita i filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se dobilo jedinjenje iz podnaslova kao prljavo bela čvrsta susptanca (2.46 g, >100 % Prinos). MS (2ES+) 587.3.
Sledeći aminopiridini su pripremljeni upotrebom Pripreme O-1:
(R)-4-((1-metilpirolidin-3-il)oksi)piridin-3-amin:
4-((1-metilpiperidin-4-il)oksi)piridin-3-amin:
(R)-4-(hinuklidin-3-iloksi)piridin-3-amin:
(S)-4-(hinuklidin-3-iloksi)piridin-3-amin:
4-(hinuklidin-3-iloksi)piridin-3-amin:
-(2-metoksietoksi)piridin-3-amin:
-((3-aminopiridin-4-il)oksi)etanol:
-((3-aminopiridin-4-il)oksi)propan-1-ol:
-(2-(dimetilamino)etoksi)piridin-3-amin:
4-(2-morfolinoetoksi)piridin-3-amin:
(R)-4-((1-(2-metoksietil)piperidin-3-il)oksi)piridin-3-amin:
6-hlor- 4-(2-(dimetilamino)etoksi)piridin-3-amin:
4-(2-(2-(dimetilamino)etoksi)etoksi)piridin-3-amin:
4-(3-(dimetilamino)propoksi)piridin-3-amin:
4-(2-(dimetilamino)etoksi)-6-(trifluormetil)piridin-3-amin:
5-hlor- 4-((1-metilpiperidin-4-il)oksi)piridin-3-amin:
(R)-4-((1-metilpirolidin-2-il)metoksi)piridin-3-amin:
(1s,4s)-metil 4-((3-aminopiridin-4-il)oksi)cikloheksankarboksilat:
(1r,4r)-metil 4-((3-aminopiridin-4-il)oksi)cikloheksankarboksilat:
(S)-4-((1-metilpirolidin-2-il)metoksi)piridin-3-amin:
4-((1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)oksi)piridin-3-amin:
(S)-4-((1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)oksi)piridin-3-amin:
-(2,2,2-tritluoroetoksi)piridin-3-amin:
-etoksipiridin-3-amin:
-metoksipiridin-3-amin:
-izopropoksipiridin-3-amin:
-ciklobutoksipiridin-3-amin:
-(ciklopentiloksi)piridin-3-amin:
-(oksetan-3-iloksi)piridin-3-amin:
-(ciklopropilmetoksi)piridin-3-amin:
-(cikloheksiloksi)piridin-3-amin:
-((tetrahidrofuran-3-il)oksi)piridin-3-amin:
(R)-4-((tetrahidrofuran-3-il)oksi)piridin-3-amin:
(S)-4-((tetrahidrofuran-3-il)oksi)piridin-3-amin:
4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oksi)piridin-3-amin:
4-((tetrahidro-2H-piran-3-il)oksi)piridin-3-amin:
(R)-terc-butil 3-((3-aminopiridin-4-il)oksi)piperidin-1-karboksilat:
terc-butil (2-((3-aminopiridin-4-il)oksi)etil)karbamat:
(4r,6s)-terc-butil 6-((3-aminopiridin-4-il)oksi)-1-azaspiro[3.3]heptan-1-karboksilat:
(4s,6r)-terc-butil 6-((3-aminopiridin-4-il)oksi)-1-azaspiro[3.3]heptan-1-karboksilat:
4-((tetrahidro-2H-tiopiran-4-il)oksi)piridin-3-amin:
terc-butil 6-((3-aminopiridin-4-il)oksi)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-karboksilat:
338
6-hlor- 4-metoksipiridin-3-amin:
terc-butil 3-((3-aminopiridin-4-il)oksi)azetidin-1-karboksilat:
i
(R)-4-((6,7-dihidro-5H-pirolo[1,2-a]imidazol-6-il)oksi)piridin-3-amin:
Različite pripreme aminopiridina
Priprema O-2: 4-((6-((dimetilamino)metil)piridin-3-il)oksi)piridin-3-amin
Korak 1: 6-((dimetilamino)metil)piridin-3-ol
6-(aminometil)piridin-3-ol (150 mg, 1.208 mmol), mravlja kiselina (1 mL, 26.51 mmol), formaldehid (1 mL, 36.30 mmol) je zagrevan na 100°C preko noći. Smeša je koncentrovana in vacuo da bi se dobio 6-((dimetilamino)metil)piridin-3-ol koji je korišćen u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja.
Korak 2: N,N-dimetil-1-(5-((3-nitropiridin-4-il)oksi)piridin-2-il)metanamin
U rastvor 6-((dimetilamino)metil)piridin-3-ola u DMF (5 mL) dodat je, K2CO3(834.8 mg, 6.040 mmol) i smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 10 min pre dodavanja 4-hlor- 3-nitro-piridina (191.5 mg, 1.208 mmol). Smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 60 časova. Reakciona smeša je podeljena između EtOAc i vodenog zasićenog rastvora NH4Cl. Kombinovani organski ekstrakt je ispran fiziološkim rastvorom, sušen (MgSO4i koncentrovan in vacuo proizvodeći ulje koje je prečišćeno pomoću SCX kolone, proizvodeći N,N-dimetil-1-(5-((3-nitropiridin-4-il)oksi)piridin-2-il)metanamin kao bezbojno ulje. MS (ES+) 275.1.
Korak 3: 4-((6-((dimetilamino)metil)piridin-3-il)oksi)piridin-3-amin
N,N-dimetil-1-(5-((3-nitropiridin-4-il)oksi)piridin-2-il)metanamin (150 mg, 0.5469 mmol), Pd/C (10%) (58.20 mg, 0.5469 mmol) u MeOH (15 mL) je mešan preko noći na sobnoj temperaturi pod vodonikom (balon). Katalizator je otfiltriran i filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se proizveo proizvod iz naslova kao bistro ulje. MS (ES+) 245.2.
Sledeći aminopiridin sintetisan upotrebom Koraka 2 i Koraka 3 iz Pripreme O-2:
4-(piridin-3-iloksi)piridin-3-amin:
4-fenoksipiridin-3-amin:
Priprema O-3: (1s,4s)-4-((3-aminopiridin-4-il)oksi)-N,N-dimetilcikloheksankarboksamid
Korak 1: 4-[(3-nitro-4-piridil)oksi]cikloheksankarboksilna kiselina
Rastvor metil 4-[(3-nitro-4-piridil)oksi]cikloheksankarboksilata (250.0 mg, 0.8920 mmol) (pripremljen prema postupcima sličnim onome prikazanom u Koraku 1 iz Pripreme O-1) u THF (2.748 mL), vodi (2.748 mL) i MeOH (1.5mL) je mešan na sobnoj temperaturi i tretiran litijum hidroksid monohidratom (voda (1)) (224.6 mg, 5.352 mmol). Smeša je mešana na sobnoj temperaturi preko noći, zatim je koncentrovana pod sniženim pritiskom da bi se uklonile organske materije. Vodeni rastvor je hlađen u ledenom kupatilu, zatim zakišeljen sa HCl (5.352 mL od 1 M, 5.352 mmol) do pH 4-5. Zatim je dodat etil acetat i slojevi su odvojeni. Vodeni sloj je ekstrahovan dodatno sa etil acetatom (2 x 5 mL) i kombinovani organski slojevi su sušeni preko MgSO4i koncentrovani in vacuo da bi ostala 4-[(3-nitro-4-piridil)oksi]cikloheksankarboksilna kiselina kao žuto ulje. Korišćena je u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 267.0.
Korak 2: N,N-dimetil-4-[(3-nitro-4-piridil)oksi]cikloheksankarboksamid
TBTU (630.0 mg, 1.962 mmol) i dimetilamin (1.784 mL od 2 M, 3.568 mmol) su dodati u rastvor 4-[(3-nitro-4-piridil)oksi]cikloheksankarboksilne kiseline (475 mg, 1.784 mmol) i DIPEA (253.6 mg, 341.8 µL, 1.962 mmol) u THF (9.500 mL) i dobijeni rastvor je mešan na sobnoj temperaturi preko noći. Reakciona smeša je podeljena između EtOAc i vode, i kombonovani organski ekstrakti su sušeni preko MgSO4i koncentrovani in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni silike eluiranjem sa 0-100% EtOAc/ petrol etrom upotrebom ISCO companion sistema kolone (12 g kolona). Čiste frakcije su kombinovane i koncentrovane in vacuo da bi se proizveo N,N-dimetil-4-[(3-nitro-4-piridil)oksi]cikloheksankarboksamid kao bledo žuto ulje. (180mg, 34%). MS (ES+) 294.3.
Korak 3: (1s,4s)-4-((3-aminopiridin-4-il)oksi)-N,N-dimetilcikloheksankarboksamid
Pd na C, (10%, vlažan, Degussa) (65.31 mg, 0.06137 mmol) dodat je u rastvor N,N-dimetil-4-[(3-nitro-4-piridil)oksi]cikloheksankarboksamida (180 mg, 0.6137 mmol) u metanolu (6.300 mL) i reakciona smeša je mešana pod atmosferom vodonika preko noći. Katalizator je otfiltriran i filtrat je koncentrovan in vacuo da bi ostao proizvod iz naslova kao žuto ulje. (160mg, 99%), MS (ES+) 264.3.
Sledeći aminopiridin je sintetisan prema postupcima sličnim onome prikazanom u Pripremi O-3:
((1s,4s)-4-((3-aminopiridin-4-il)oksi)cikloheksil)(4-metilpiperazin-1-il)metanon:
Priprema O-4: 4-((3-aminopiridin-4-il)oksi)tetrahidro-2H-tiopiran 1-oksid i 4-((3-aminopiridin-4-il)oksi)tetrahidro-2H-tiopiran 1,1-dioksid
Količina mCPBA (513.0 mg, 2.081 mmol) dodata je u rastvor 3-nitro-4-((tetrahidro-2H-tiopiran-4-il)oksi)piridina (pripremljen prema postupcima sličnim onome opisanom u Pripremi O-1) (400 mg, 1.665 mmol) u DCM (10 mL) na sobnoj temperaturi. Smeša je mešana na sobnoj temperaturi preko noći pre dodavanja 5 mL vodenog zasićenog rastvora NaHCO3i 5mL vodenog zasićenog rastvora Na2S2O3. Smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 30 min, podeljena između DCM i vode. Kombinovani organski ekstrakt je ispran fiziološkim rastvorom, sušen (MgSO4) i koncentrovan in vacuo proizvodeći ulje koje je rastvoreno u MeOH (15mL). Dodat je Pd/C 10% (177.2 mg, 1.665 mmol) i smeša je hidrogenizovana (H2balon) preko noći. Katalizator je otfiltriran i filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se proizvela 1/1 smeša intermedijera "sulfoksida i sulfon aminopiridina" koja je korišćena u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja.
MS (ES+) 227.1 (sulfoksid); i
MS (ES+) 243.1 (sulfon).
Priprema O-5: 5-fluoro-4-((1-metilpiperidin-4-il)oksi)piridin-3-amin
Korak 1: 2-brom-5-fluoro-4-((1-metilpiperidin-4-il)oksi)-3-nitropiridin
NaH (86.67 mg, 2.167 mmol) dodat je u porcijama u rastvor 1-metilpiperidin-4-ola (192.0 mg, 1.667 mmol) in THF (5.000 mL) na 0°C i dobijeni rastvor je mešan u trajanju od 15 min i zatim je dodat 2,4-dibrom-5-fluor-3-nitropiridin (500 mg, 1.667 mmol) u THF (5.000 mL) i reakciona smeša je mešana na sobnoj temperaturi preko noći. Reakciona smeša je podeljena između vode (10 mL) i etil acetata (10 mL). Kombinovani organski ekstrakti su sušeni preko MgSO4i koncentrovani in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni silike eluiranjem sa etil acetatom/ petrol etrom (24 g kolona, 0-100% EtOAc) upotrebom companion sistema ISCO kolone. Frakcije proizvoda su spojene i koncentrovane in vacuo da bi ostao proizvod kao žuto ulje koje očvršava usled stajanja. (125mg). MS(ES+) 334.0336.0.
Korak 2: 5-fluoro-4-((1-metilpiperidin-4-il)oksi)piridin-3-amin
Rastvor 2-bromo-5-fluoro-4-[(1-metil-4-piperidil)oksi]-3-nitro-piridina (96 mg, 0.2873 mmol), ZnBr2(12.94 mg, 3.080 µL, 0.05746 mmol) i Pd na C, vlažan, Degussa (31 mg) u metanolu (5 mL) ispran je vodonikom i ispražnjen (3 x) i zatim mešan pod atmosferom vodonika preko noći. Katalizator je otfiltriran krot čep od celita i ispran smešama metanola i etil acetata i filtrat je koncentrovan in vacuo da bi ostalo bledo žuto ulje koje je korišćeno u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 226.1.
Sledeći aminopiridin je pripremljen upotrebom Koraka 1 i Koraka 2 iz Pripreme O-5:
5-fluoro-4-((1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)oksi)piridin-3-amin:
Priprema O-6: terc-butil (5-amino-4-metoksipiridin-2-il)(metil)karbamat
Korak 1: terc-butil (5-jodo-4-metoksipiridin-2-il)(metil)karbamat
Natrijum hidrat (37.70 mg, 0.9425 mmol) dodat je u mešanu suspenziju terc-butil N-(5-jodo-4-metoksi-2-piridil)karbamata (300 mg, 0.8568 mmol) u DMF (3 mL) i reakcija je mešana na 0°C u trajanju od 15 minuta. Dodat je MeI (145.9 mg, 63.99 µL, 1.028 mmol) i reakcija je ostavljena da se zagreva do temperature sredine tokom 1 časa. Smeša je ugašena dodavanjem vode, razblažena sa EtOAc i slojevi su odvojeni. Organski sloj je ispran zasićenim vodenim rastvorom NaHCO3(x 1), fiziološkim rastvorom (x 2), sušen (MgSO4) filtriran i koncentrovan in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 40 g kolona, eluiranjem sa 0 do 30% EtOAc/petrol etra, sipan u DCM) da bi se dobio terc-butil (5-jodo-4-metoksipiridin-2-il)(metil)karbamat kao bezbojno ulje (269 mg, 86% Prinos). MS (ES+ -t-Bu) 309.4.
Korak 2: terc-butil (5-((difenilmetilen)amino)-4-metoksipiridin-2-il)(metil)karbamat
Pd2(dba)3(33.70 mg, 0.03680 mmol) i Xantphos (42.58 mg, 0.07359 mmol) su dodati u epruvetu koja se hermetički zatvara koja sadrži terc-butil N-(5-jodo-4-metoksi-2-piridil)-N-metilkarbamat (268 mg, 0.7359 mmol), difenilmetanimin (173.4 mg, 160.6 µL, 0.9567 mmol) i Cs2CO3(719.4 mg, 2.208 mmol) u dioksanu (2.5 mL). Reakcija je postavljena pod atmosferu azota i zagrevana na 100°C u trajanju od 4 časa. Na sobnoj temperaturi, reakciona smeša je filtrirana kroz celit i filtrat je koncentrovan in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 40 g kolona, eluiranjem sa 0 do 30% EtOAc/petrol etra, sipan na DCM) da bi se dobio terc-butil (5-((difenilmetilen)amino)-4-metoksipiridin-2-il)(metil)karbamat kao žuta čvrsta supstanca (213 mg, 69% Prinos). MS(ES+) 418.2.
Korak 3: terc-butil (5-amino-4-metoksipiridin-2-il)(metil)karbamat
HCl (100 µL od 2 M, 0.2000 mmol) dodat je u mešani rastvor terc-butil N-[5-(benzhidrilidenamino)-4-metoksi-2-piridil]-N-metil-karbamata (212 mg, 0.5078 mmol) u THF (2 mL) i reakcija je mešana na temperaturi sredine u trajanju od 18 časova. Dobijeni talog je izolovan filtracijom i filtrat je mešan na temperaturi sredine dodatnih 6 časova. Reakcija je razblažena sa 1M HCl i ekstrahovana sa Et2O (x 3). Vodeni sloj je napravljen baznim dodavanjem zasićenog vodenog rastvora NaHCO3i ekstrahovan sa DCM (x 3). Kombinovani organski ekstrakti su sušeni (MgSO4), filtrirani i koncentrovani in vacuo da bi se dobio terc-butil (5-amino-4-metoksipiridin-2-il)(metil)karbamat kao crveno ulje (98.2 mg, 76% Prinos). MS(ES+) 254.1.
Sledeća jedinjenja su sintetisana upotrebom postupka sličnog Primeru 1 ili Primeru 3a:
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-((1-metilpirolidin-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-1);
(R,S)-2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(piperidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-2);
2-amino-N-(4-((6-((dimetilamino)metil)piridin-3-il)oksi)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-3);
2-amino-6-fluoro-N-(4-metoksipiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-4);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(hinuklidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-5);
(R,S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(hinuklidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-6);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(piridin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-7);
4-((3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)piridin-4-il)oksi)cikloheksankarboksilna kiselina (Jedinjenje I-O-8);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-((1-(oksetan-3-il)piperidin-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-9);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(hinuklidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-10);
2-amino-6-fluoro-N-(4-((1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-11);
2-amino-6-fluoro-N-(4-((1-metilpiperidin-4-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-12);
(1r,4r)-metil 4-((3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)piridin-4-il)oksi)cikloheksankarboksilat (Jedinjenje I-O-13);
2-amino-N-(4-etoksipiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-14);
(R,S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-((tetrahidrofuran-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-15);
(S)-2-amino-N-(4-((6,7-dihidro-5H-pirolo[1,2-a]imidazol-6-il)oksi)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-16);
2-amino-N-(4-(((1s,4s)-4-(dimetilkarbamoil)cikloheksil)oksi)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-17);
(1s,4s)-metil 4-((3-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)piridin-4-il)oksi)cikloheksankarboksilat (Jedinjenje I-O-18);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(((1s,4s)-4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)cikloheksil)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-19);
2-amino-6-(1-cijanopropil)-N-(4-metoksipiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-20);
2-amino-6-(1-cijanoetil)-N-(4-metoksipiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-21);
(R,S)-2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(hinuklidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-22);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-((1-metilpiperidin-4-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-23);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(2-(dimetilamino)etoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-24);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-fenoksipiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-25);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-metoksipiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-26);
2-amino-N-(6-hloro-4-metoksipiridin-3-il)-6-(cijanometil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-27);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-etoksipiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-28);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(2-metoksietoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-29);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-30);
(R)-2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-((tetrahidrofuran-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-31);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(ciklopropilmetoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-32);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(2-hidroksietoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-33);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(2,2,2-trifluoretoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-34);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-izopropoksipiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-35);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-ciklobutoksipiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-36);
(R,S)-2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-((tetrahidrofuran-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-37);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(oksetan-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-38);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(cikloheksiloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-39);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(3-hidroksipropoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-40);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-((tetrahidro-2H-piran-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-41);
(S)-2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-((tetrahidrofuran-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-42);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(ciklopentiloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-43);
2-amino-6-fluoro-N-(4-((1-oksidotetrahidro-2H-tiopiran-4-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-44);
2-amino-N-(4-((1,1-dioksidotetrahidro-2H-tiopiran-4-il)oksi)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-45);
2-amino-6-hloro-N-(5-hloro-4-((1-metilpiperidin-4-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-46);
2-amino-6-hloro-N-(4-(2-(2-(dimetilamino)etoksi)etoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-47);
2-amino-6-hloro-N-(4-(2-(dimetilamino)etoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-48);
(R)-2-amino-6-hloro-N-(4-((1-metilpirolidin-2-il)metoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-49);
(S)-2-amino-6-hloro-N-(4-((1-metilpirolidin-2-il)metoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-50);
2-amino-6-hloro-N-(4-((1-metilpiperidin-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-51);
2-amino-6-hloro-N-(4-(3-(dimetilamino)propoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-52);
2-amino-6-hloro-N-(4-(3-hidroksipropoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-53);
(R)-2-amino-6-hloro-N-(4-((tetrahidrofuran-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-54);
2-amino-6-hloro-N-(4-(2-metoksietoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-55);
2-amino-6-hloro-N-(4-etoksipiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-56);
2-amino-6-hloro-N-(4-metoksipiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-57);
(S)-2-amino-6-hloro-N-(4-((tetrahidrofuran-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-58);
2-amino-6-hloro-N-(4-(2,2,2-trifluoretoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-59);
2-amino-6-hloro-N-(4-(2-morfolinoetoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-60);
2-amino-6-hloro-N-(4-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-61);
2-amino-6-hloro-N-(4-(hinuklidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-62);
(R)-2-amino-6-hloro-N-(4-((1-metilpirolidin-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-63);
2-amino-6-hloro-N-(4-((1-metilpiperidin-4-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-64);
2-amino-6-hloro-N-(4-((tetrahidro-2H-piran-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-65);
2-amino-6-hloro-N-(4-(2-hidroksietoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-66);
(S)-2-amino-6-hloro-N-(4-((1-(2-metoksietil)piperidin-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-67);
2-amino-6-hloro-N-(6-hloro-4-(2-(dimetilamino)etoksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-68);
(S)-2-amino-6-hloro-N-(4-((1-metilpirolidin-3-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-69);
2-amino-6-hloro-N-(4-(piridin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-70);
2-amino-6-hloro-N-(4-(2-(dimetilamino)etoksi)-6-(trifluormetil)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-71);
2-amino-N-(4-(terc-butoksi)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-88);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-((1-metilpiperidin-4-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-89);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-((1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)oksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-91); i
2-amino-6-fluoro-N-(4-(oksetan-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-92).
Sledeća jedinjenja su pripremljena upotrebom postupka sličnog Primeru 2:
N-(4-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-iloksi)piridin-3-il)-2-amino-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-72);
2-amino-N-(4-(azetidin-3-iloksi)piridin-3-il)-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-73);
(S)-2-amino-6-hloro-N-(4-(piperidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-74);
2-amino-6-hloro-N-(4-(piperidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-75);
(S)-2-amino-6-hloro-N-(4-(pirolidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-76);
(R)-2-amino-6-hloro-N-(4-(pirolidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-77);
N-(4-((4s,6r)-1-azaspiro[3.3]heptan-6-iloksi)piridin-3-il)-2-amino-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-78);
N-(4-((4r,6s)-1-azaspiro[3.3]heptan-6-iloksi)piridin-3-il)-2-amino-6-hlorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-79);
2-amino-6-hloro-N-(4-(piperidin-4-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-80);
(R)-2-amino-6-hloro-N-(4-(piperidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-81);
2-amino-N-(4-(azetidin-3-iloksi)piridin-3-il)-6-(cijanometil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-82);
2-amino-N-(4-(2-aminoetoksi)piridin-3-il)-6-(cijanometil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-83);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(piperidin-4-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-84);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(piperidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-85);
(S)-2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(pirolidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-86);
(R)-2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-(pirolidin-3-iloksi)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-87); i
2-amino-6-fluoro-N-(4-metoksi-6-(metilamino)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-O-90).
Analitički podaci jedinjenja
Priprema C-1: 4-(1-metilpiperidin-4-il)piridin-3-amin
Korak 1: 4-(1-metil-3,6-dihidro-2H-piridin-4-il)-3-nitro-piridin
U rastvor 4-hloro-3-nitro-piridina (350 mg, 2.208 mmol) u toluenu (7.00 mL), etanolu (1.75 mL) i vodenom rastvoru natrijum karbonata (2.21 mL od 1 M, 2.21mmol) dodat je 1-metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-3,6-dihidro-2H-piridin (985.3 mg, 4.416 mmol), Pd2(dba)3(60.66 mg, 0.07 mmol) i trifenil fosfin (115.8 mg, 102.3 µL, 0.44 mmol). Smeša je mešana na 75°C (refluks) u trajanju od 18 časova. Reakciona smeša je isparavana do sušenja i ostatak je podeljen između vode (30 mL) i DCM (2x30 mL). Kombinovane organske materije su isprane vodom (30 mL) i fiziološkim rastvorom (30 mL), sušene i isparavane do sušenja da bi se dobilo tamno braon ulje koje je prečišćeno hromatografijom na koloni silike gel eluiranjem sa petrol etrom (A): etil acetatom (B) (20-100% (B), 24 g, 30.0 CV, 35 mL/min), zatim etil acetatom (A): metanolom (B) (0-10% (B)) da bi se dobio 4-(1-metil-3,6-dihidro-2H-piridin-4-il)-3-nitro-piridin kao crveno ulje (305 mg, 63%). MS (ES+) 220.1.
Korak 2: 4-(1-metilpiperidin-4-il)piridin-3-amin
U rastvor 4-(1-metil-3,6-dihidro-2H-piridin-4-il)-3-nitro-piridina (300 mg, 1.37 mmol) u metanolu (3.00 mL) dodat je Pd na C, (10%, vlažan, Degussa) (29.12 mg, 0.274 mmol) i smeša je mešana na temperaturi sredine pod atmosferom vodonika, u trajanju od 18 časova. Katalizator je otfiltriran i filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se dobio 4-(1-metilpiperidin-4-il)piridin-3-amin. MS (ES+) 192.1.
Sledeći aminopiridin je sintetisan prema Pripremi C-1:
4-(tetrahidrofuran-3-il)piridin-3-amin:
Priprema C-2: terc-butil 5-amino-3,4-dihidro-2,7-naftiridin-2(1H)-karboksilat
Korak 1: 7-terc-butoksikarbonil-6,8-dihidro-5H-2,7-naftiridin-4-karboksilna kiselina
U rastvor 5,6,7,8-tetrahidro-2,7-naftiridin-4-karboksilne kiseline (hlorovodonična kiselina (2)) (1 g, 3.982 mmol) u smeši NaHCO3(1.673 g, 19.91 mmol) u vodi (20.00 mL) i dioksanu (20.00 mL), dodat je Boc2O (869.1 mg, 914.8 µL, 3.982 mmol), i smeša je mešana preko noći na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša je koncentrovana in vacuo. Ostatak je rastvoren u smeši etil acetata i vode i pH vodene faze je podešena do pH4 upotrebom rastvora natrijum bisulfata. Organski i vodeni slojevi su odvojeni, organski sloj je ispran fiziološkim rastvorom, sušen preko MgSO4, i koncentrovan pod sniženim pritiskom da bi se proizvela 7-tercbutoksikarbonil-6,8-dihidro-5H-2,7-naftiridin-4-karboksilna kiselina (440 mg, 40%). MS (ES+) 279.2.
Korak 2: terc-butil 5-amino-3,4-dihidro-2,7-naftiridin-2(1H)-karboksilat
U rastvor 7-terc-butoksikarbonil-6,8-dihidro-5H-2,7-naftiridin-4-karboksilne kiseline (440 mg, 1.581 mmol) u NMP (6 mL) dodata je TEA (207.9 mg, 286.4 µL, 2.055 mmol), a zatim difenilfosforil azid (478.6 mg, 374.8 µL, 1.739 mmol) na sobnoj temperaturi pod azotom. Reakcija je zagrevana do 90°C u trajanju od 2 časa. Na sobnoj temperaturi, reakciona smeša je podeljena između vodenog zasićenog rastvora NaHCO3i EtOAc. Kombinovani organski ekstrakt je ispran fiziološkim rastvorom, sušen preko MgSO4i koncentrovan pod sniženim pritiskom. Ostatak je prečišćen hromatografijom na siliki, eluiranjem sa 1-15% MeOH:DCM da bi se proizveo terc-butil 5-amino-3,4-dihidro-2,7-naftiridin-2(1H)-karboksilat. (397mg, 100.7%). MS (2ES+) 501.2.
Priprema C-3: [4,4’-bipiridin]-3-amin
4-hloro-3-nitro-piridin (100 mg, 0.6307 mmol), 4-piridilboronska kiselina (77.52 mg, 0.6307 mmol), paladijum; trifenilfosfan (36.45 mg, 0.03154 mmol), K3PO4(946.0 µL od 2 M, 1.892 mmol) u dioksanu (3 mL) zagrevani su na 130°C u trajanju od 30 min u mikrotalasnom reaktoru. Smeša je sipana na SCX kolonu, isprana sa MeOH. Proizvod je eluiran sa 2M NH3u MeOH. Filtrat je koncentrovan in vacuo. Ostatak je rastvoren u MeOH (20 mL), dodat je Pd/C 10% (42.04 mg, 0.3950 mmol) i smeša je hidrogenizovana (balon H2) preko noći. Katalizator je otfiltriran i filtrat je koncentrovan in vacuo proizvodeći [4,4’-bipiridin]-3-amin koji je korišćen us ledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 172.1.
Priprema C-4 : 3’-metil-[4,4’-bipiridin]-3-amin
[3-(terc-butoksikarbonilamino)-4-piridil]boronska kiselina (100 mg, 0.4201 mmol), paladijum; trifenilfosfan (48.55 mg, 0.04201 mmol), 4-brom-3-metil-piridin (113.9 mg, 0.5461 mmol), K3PO4(630.0 µL od 2 M, 1.260 mmol), u dioksanu (4.000 mL) zagrevani su na 130°C u trajanju od 30 min u mikrotalasnom reaktoru. Reakciona smeša je podeljena između vode i DCM. Kombinovani organski ekstrakt je sušen i koncentrovan in vacuo. Ostatak je rastvoren u DCM (10mL) i dodata je TFA (2mL). Posle 1 časa, reakciona smeša je koncentrovana in vacuo. Ostatak je sipan na SCX koloni, ispran sa MeOH. Proizvod je eluiran sa 2M NH3u MeOH, filtrat je koncentrovan in vacuo proizvodeći 3’-metil-[4,4’-bipiridin]-3-amin koji je korišćen u sledećoj reakciji bez dodatnog prečišćavanja (90mg). MS (ES+) 172.1.
Sledeći amino piridini su pripremljeni upotrebom postupaka sličnih Pripremi C-3 ili Pripremi C-4:
[3,4’-bipiridin]-3’-amin:
2-metil-[3,4’-bipiridin]-3’-amin:
6-metil-[3,4’-bipiridin]-3’-amin:
(4-(3-aminopiridin-4-il)fenil)(4-metilpiperazin-1-il)metanon:
-(piridazin-4-il)piridin-3-amin:
-metoksi-[3,4’-bipiridin]-3’-amin:
-(pirimidin-5-il)piridin-3-amin:
-metil-[3,4’-bipiridin]-3’-amin:
-(3-metilpiridazin-4-il)piridin-3-amin:
’-amino-[3,4’-bipiridin]-2-ol:
-(4-metilpiridazin-3-il)piridin-3-amin:
-fluoro-2-metil-[3,4’-bipiridin]-3’-amin:
-fluoro-[3,4’-bipiridin]-3’-amin:
3-metil-[2,4’-bipiridin]-3’-amin:
2-hloro-[3,4’-bipiridin]-3’-amin:
terc-butil 4-(4-(3-aminopiridin-4-il)benzoil)piperazin-1-karboksilat:
(4-(3-aminopiridin-4-il)-3-metilfenil)(4-metilpiperazin-1-il)metanon:
(3’-amino-3-hloro-[2,4’-bipiridin]-5-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon:
(3’-amino-2-metil-[3,4’-bipiridin]-6-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon:
2-metil-6-(4-metilpiperazin-1-il)-[3,4’-bipiridin]-3’-amin:
(S)-2-metil-6-((1-metilpirolidin-3-il)oksi)-[3,4’-bipiridin]-3’-amin:
(3’-amino-[3,4’-bipiridin]-6-il)(4-metilpiperazin-1-il)metanon:
6-(4-metilpiperazin-1-il)-[3,4’-bipiridin]-3’-amin:
4-(1-metil-1H-imidazol-2-il)piridin-3-amin:
4-(1-metil-1H-imidazol-5-il)piridin-3-amin:
4-(1-metil-1H-pirazol-5-il)piridin-3-amin:
3’-amino-1-metil-[2,4’-bipiridin]-6(1H)-on:
3’-amino-1-metil-[3,4’-bipiridin]-6(1H)-on:
[2,4’-bipiridin]-3’-amin:
4-(4-(metilsulfonil)fenil)piridin-3-amin:
-(3-metilpirazin-2-il)piridin-3-amin:
-(1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il)piridin-3-amin:
-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-5-il)piridin-3-amin:
-(4-(azetidin-1-ilsulfonil)fenil)piridin-3-amin:
-(5-metilpirimidin-4-il)piridin-3-amin:
-(1-metil-1H-pirazol-3-il)piridin-3-amin:
-(1,2-dimetil-1H-imidazol-5-il)piridin-3-amin:
-(1,4-dimetil-1H-imidazol-5-il)piridin-3-amin:
4-(1-etil-1H-imidazol-5-il)piridin-3-amin:
5-metoksi-4-(1-metil-1H-imidazol-5-il)piridin-3-amin:
4-(1-metil-1H-1,2,3-triazol-5-il)piridin-3-amin:
(S)-4-(4-(4-metilmorfolin-3-il)fenil)piridin-3-amin:
5-fluoro-4-(1-metil-1H-imidazol-5-il)piridin-3-amin:
(4-(3-aminopiridin-4-il)fenil)(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-il)metanon:
(4-(3-aminopiridin-4-il)fenil)(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)metanon:
(4-(3-aminopiridin-4-il)-3-fluorfenil)(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-il)metanon:
(4-(3-aminopiridin-4-il)-3-tluorofenil)(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)metanon:
(3’-amino-[3,4’-bipiridin]-6-il)(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-il)metanon:
(3’-amino-[3,4’-bipiridin]-6-il)(4-(pirolidin-1-il)piperidin-1-il)metanon:
(3’-amino-[3,4’-bipiridin]-6-il)(4-(azetidin-1-il)piperidin-1-il)metanon:
5’-metoksi-[3,4’-bipiridin]-3’-amin:
4-ciklopropil-5-metoksipiridin-3-amin:
i
4-(1-(2-metoksietil)-1H-imidazol-5-il)piridin-3-amin:
Priprema C-5: 4-(1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)piridin-3-amin
Korak 1: terc-butil 3’-nitro-5,6-dihidro-[4,4’-bipiridin]-1(2H)-karboksilat
4-hloro-3-nitro-piridin (1 g, 6.307 mmol), terc-butil 4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-3,6-dihidro-2H-piridin-1-karboksilat (2.145 g, 6.938 mmol) i PdCl2(PPh3)2(221.4 mg, 0.3154 mmol) u DME (20.00 mL) degazirani su upotrebom 3x vakuumskih/azotnih ciklusa. Dodat je Na2CO3(9.460 mL od 2 M, 18.92 mmol), a zatim je dodatno izvršeno degaziranje i reakcija je zagrevana na 80°C u trajanju od 18 časova. Reakcija je hlađena do temperature sredine i razblažena sa EtOAc/vodom. Slojevi su odvojeni i vodeni sloj je ekstrahovan sa EtOAc (x 3). Kombinovani organski ekstrakti su isprani fiziološkim rastvorom (x1), sušeni (MgSO4), filtrirani i koncentrovani in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 120 g kolona, eluiranjem sa 0 do 70% EtOAc/petrol etrom, suv punjen) da bi se dobio terc-butil 3’-nitro-5,6-dihidro-[4,4’-bipiridin]-1(2H)-karboksilat kao beldo žuta čvrsta supstanca (884 mg, 46% Prinos). MS (ES Na+) 328.1.
Korak 2: 3’-nitro-1,2,3,6-tetrahidro-4,4’-bipiridin
TFA (2 mL, 25.96 mmol) dodat je u mešani rastvor terc-butil 4-(3-nitro-4-piridil)-3,6-dihidro-2H-piridin-1-karboksilata (883 mg, 2.892 mmol) u DCM (10 mL) i reakcija je mešana na temperaturi sredine u trajanju od 15 časova. Rastvarač je uklonjen in vacuo i ostatak je azeotropski obrađen sa DCM (x 2) i etrom (x 2). Ostatak je propušten kroz 25 g SCX-2 kertridž i ispran sa smešama MeOH/DCM. Proizvod je eluiran ispiranjem kertridža sa 2M NH3u smešama MeOH/DCM i koncentrovan in vacuo da bi se dobio 3’-nitro-1,2,3,6-tetrahidro-4,4’-bipiridin kao narandžasto ulje (523 mg, 88% Prinos). MS (ES+) 206.1.
Korak 3: 3’-nitro-1-(oksetan-3-il)-1,2,3,6-tetrahidro-4,4’-bipiridin
Natrijum triacetoksiborohidrid (jon natrijuma (1)) (1.189 g, 5.608 mmol) dodat je u porcijama u mešani rastvor 3-nitro-4-(1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)piridina (523 mg, 2.549 mmol) i 3-oksetanona (312.2 mg, 277.8 µL, 4.333 mmol) u THF (10 mL) na 0°C pod atmosferom azota. Reakcija je ostavljena da se zagreva do temperature sredine i mešana je u trajanju od 16 časova. MeOH (2 mL) je dodat ukapavanjem i smeša je mešana na temperaturi sredine u trajanju od 30 minuta. Smeša je koncentrovana in vacuo i ostatak je podeljen između vode i EtAOc. pH vodenog sloja je podešen do pH 7-8 dodavanjem NH4OH i slojevi su odvojeni. Vodeni sloj je ekstrahovan sa EtOAc (x 3) i kombinovani organski ekstrakti su isprani fiziološkim rastvorom (x 1), sušeni (MgSO4), filtrirani i koncentrovani in vacuo da bi se dobio 3’-nitro-1-(oksetan-3-il)-1,2,3,6-tetrahidro-4,4’-bipiridin kao crveno ulje (615 mg, 92% Prinos). MS (ES+) 262.1.
Korak 4: 4-(1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)piridin-3-amin
Pd na C, vlažan, Degussa (240 mg, 0.2255 mmol) dodat je u mešani rastvor 3-nitro-4-[1-(oksetan-3-il)-3,6-dihidro-2H-piridin-4-il]piridina (614 mg, 2.350 mmol) u EtOAc (20 mL) / EtOH (20 mL). Reakcija je postavljena pod atmosferu vodonika i mešana na temperaturi sredine u trajanju od 15 časova. Katalizator je uklonjen filtracijom kroz čep od celita i filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se dobio 4-(1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)piridin-3-amin kao bledo žuta čvrsta supstanca (518 mg, 95% Prinos). MS (ES+) 234.2.
Priprema C-6 : 5-fluoro-4-(1-metilpiperidin-4-il)piridin-3-amin
Korak 1: 3’-hloro-5’-fluoro-1-metil-1,2,3,6-tetrahidro-4,4’-bipiridin
3-hloro-5-fluoro-4-jodo-piridin (500 mg, 1.942 mmol), 1-metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-3,6-dihidro-2H-piridin (476.6 mg, 2.136 mmol) i Pd(PPh3)2Cl2(68.15 mg, 0.09710 mmol) u DME (10.00 mL) su degazirani upotrebom 3 x vakuumska/azotna ciklusa. Dodat je Na2CO3(2.913 mL od 2 M, 5.826 mmol), a zatim je izvršeno degaziranje i reakcija je zagrevana na 80°C u trajanju od 18 časova. Reakcija je hlađena do temperature sredine i razblažena sa EtOAc/vodom. Slojevi su odvojeni i vodeni sloj je ekstrahovan sa EtOAc (x 3). Kombinovani organski ekstrakti su isprani fiziološkim rastvorom (x1), sušeni (MgSO4), filtrirani i koncentrovani in vacuo. Ostatak je propušten kroz 10 g SCX-2 kertridž i ispran sa smešama MeOH/DCM. Proizvod je eluiran ispranjem kertridža sa 2M NH3u smešama MeOH/DCM i koncentrovan in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 40 g kolona, eluiranjem sa 0 do 10% MeOH/DCM 1% NH4OH, sipan na DCM) da bi se dobio 3’-hloro-5’-fluoro-1-metil-1,2,3,6-tetrahidro-4,4’-bipiridin kao crveni rastvor (378 mg, 86% Prinos). MS (ES+) 227.1.
Korak 2: terc-butil (5-fluoro-1’-metil-1’,2’,3’,6’-tetrahidro-[4,4’-bipiridin]-3-il)karbamat
3-hloro-5-fluoro-4-(1-metil-3,6-dihidro-2H-piridin-4-il)piridin (377 mg, 1.663 mmol), tercbutil karbamat (974.1 mg, 8.315 mmol), natrijum terc-butoksid (815.1 mg, 8.481 mmol), BrettPhos pre-katalizator (66.25 mg, 0.08315 mmol) i BrettPhos (44.63 mg, 0.08315 mmol) postavljeni su u epruvetu koja se može hermetički zatvarati i degazirani vakuumskim/azotnim ciklusima (x 5). Dodat je suvi dioksan (10 mL) i dobijena smeša je postavljena u prethodno zagrejani blok na 100°C i mešana na ovoj temperaturi u trajanju od 16 časova. Dodate su dodatne porcije BrettPhos pre-katalizator (66.25 mg, 0.08315 mmol) i BrettPhos (44.63 mg, 0.08315 mmol) i reakcija je zagrevana na 100°C u trajanju od 8 časova. Reakciona smeša je hlađena do temperature sredine i ugašena zasićenim NH4Cl. Smeša je propuštena kroz prethodno ovlaženi (EtOAc) celitni kertridž (2.5 g). Kertridž je ispran sa EtOAc/zasićenim NH4Cl i slojevi filtrata su odvojeni. Vodeni sloj je ekstrahovan sa EtOAc (x 3) i kombinovani organski ekstrakti su isprani fiziološkim rastvorom (x 1), sušeni (MgSO4), filtrirani i koncentrovani in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 40 g kolona, eluiranjem sa 0 do 10% MeOH/DCM, sipan na DCM) da bi se dobio terc-butil (5-fluoro-1’-metil-1’,2’,3’,6’-tetrahidro-[4,4’-bipiridin]-3-il)karbamat. MS (ES+) 308.2.
Korak 3: 5-fluoro-1’-metil-1’,2’,3’,6’-tetrahidro-[4,4’-bipiridin]-3-amin
TFA (2 mL, 25.96 mmol) je dodata u mešani rastvor terc-butil N-[5-fluoro-4-(1-metil-3,6-dihidro-2H-piridin-4-il)-3-piridil]karbamata (483 mg, 1.571 mmol) u DCM (10 mL) i reakcija je mešana na temperaturi sredine u trajanju od 6 časova. Rastvarač je uklonjen in vacuo i ostatak je azeotropno obrađen sa DCM (x 2) i etrom (x 2). Ostatak je propušten kroz 10 g SCX-2 kertridž i ispran sa smešama MeOH/DCM. Proizvod je eluiran ispiranjem kertridža sa 2M NH3u smešama MeOH/DCM i koncentrovan in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 40 g kolona, eluiranjem sa 0 do 10% MeOH/DCM 1% NH4OH, sipan na DCM) da bi se dobio 5-fluoro-1’-metil-1’,2’,3’,6’-tetrahidro-[4,4’-bipiridin]-3-amin kao prljavo bela čvrsta supstanca (61 mg, 19% prinos iz 2 koraka). MS (ES+) 208.1.
Korak 4: 5-fluoro-4-(1-metilpiperidin-4-il)piridin-3-amin
Pd na C, vlažan, Degussa (25 mg, 0.1175 mmol) dodat je u mešani rastvor 5-fluoro-4-(1-metil-3,6-dihidro-2H-piridin-4-il)piridin-3-amina (61 mg, 0.2943 mmol) u EtOAc (5 mL) / EtOH (5 mL). Reakcija je postavljena pod atmosferu vodonika i mešana na temperaturi sredine u trajanju od 15 časova. Dodata je dodatna porcija Pd na C, vlažan, Degussa (25 mg, 0.1175 mmol) i reakcija je postavljena pod amtosferu vodonika i mešana na temperaturi sredine u trajanju od 24 časa. Katalizator je uklonjen filtracijom kroz čep od celita i filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se dobio 5-fluoro-4-(1-metilpiperidin-4-il)piridin-3-amin kao prljavo bela čvrsta supstanca (58 mg, 95% Prinos). MS (ES+) 210.1.
Priprema C-7 : 5-fluoro-4-(1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)piridin-3-amin
Korak 1: terc-butil 3’-hloro- 5’-fluoro-5,6-dihidro-[4,4’-bipiridin]-1(2H)-karboksilat
3-hloro-5-fluoro-4-jodo-piridin (750 mg, 2.913 mmol), terc-butil 4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-3,6-dihidro-2H-piridin-1-karboksilat (990.7 mg, 3.204 mmol) i Pd(PPh3)2Cl2(102.2 mg, 0.1456 mmol) u DME (15 mL) degazirani su upotrebom 3 x vakuumskih/azotnih ciklusa. Dodat je Na2CO3(4.370 mL od 2 M, 8.739 mmol), a zatim je dodatno izvršeno degaziranje i reakcija je zagrevana na 90°C u trajanju od 2 časa. Reakcija je hlađena do temperature sredine i razblažena sa EtOAc/vodom. Slojevi su odvojeni i vodeni sloj je ekstrahovan sa EtOAc (x 3). Kombinovani organski ekstrakti su isprani fiziološkim rastvorom (x1), sušeni (MgSO4), filtrirani i koncentrovani in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 80 g kolona, eluiranjem sa 0 do 20% EtOAc/petrol etra, sipan u DCM) da bi se dobio terc-butil 3’-hloro-5’-fluoro-5,6-dihidro-[4,4’-bipiridin]-1(2H)-karboksilat kao prljavo bela čvrsta supstanca (708 mg, 78% Prinos). MS (ES+) 313.1.
Korak 2: 3’-hloro-5’-fluoro-1,2,3,6-tetrahidro-4,4’-bipiridin
TFA (2 mL, 25.96 mmol) je dodata u mešani rastvor terc-butil 4-(3-hloro-5-fluoro-4-piridil)-3,6-dihidro-2H-piridin-1-karboksilata (708 mg, 2.264 mmol) u DCM (10 mL) i reakcija je mešana stirred na temperaturi sredine u trajanju od 2 časa. Rastvarač je uklonjen in vacuo i ostatak je azeotropski obrađen sa DCM (x 2) i etrom (x 2). Ostatak je propušten kroz 10 g SCX-2 kertridž i ispran smešom MeOH/DCM. Proizvod je eluiran ispiranjem kertridža sa 2M NH3u smešama MeOH/DCM i koncentrovan in vacuo da bi se dobio 3’-hloro-5’-fluoro-1,2,3,6-tetrahidro-4,4’-bipiridin kao prljavo bela čvrsta supstanca (468 mg, 97% Prinos). MS (ES+) 213.1.
Korak 3: 3’-hloro-5’-fluoro-1-(oksetan-3-il)-1,2,3,6-tetrahidro-4,4’-bipiridin
Natrijum triacetoksiborohidrid (jon natrijuma (1)) (1.026 g, 4.842 mmol) dodat je u porcijama u mešani rastvor 3-hloro-5-fluoro-4-(1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)piridina (468 mg, 2.201 mmol) i 3-oksetanona (269.7 mg, 239.9 µL, 3.742 mmol) u THF (10 mL) na 0°C pod atmosferom azota. Reakcija je ostavljena da se zagreva do temperature sredine tokom 16 časova. Ukapavanjem je dodat MeOH (2 mL) i smeša je mešana na temperaturi sredine u trajanju od 30 minuta. Smeša je koncentrovana in vacuo i podeljena između vode i EtAOc. pH vodenog sloja je podešena do p H 7-8 dodavanjem NH4OH i slojevi su odvojeni. Vodeni sloj je ekstrahovan sa EtOAc (x 3) i kombinovani organski ekstrakti su isprani fiziološkim rastvorom (x 1), sušeni (MgSO4), filtrirani i koncentrovani in vacuo da bi se dobio 3’-hloro-5’-fluoro-1-(oksetan-3-il)-1,2,3,6-tetrahidro-4,4’-bipiridin kao bela čvrsta supstanca (573 mg, 97% Prinos). MS (ES+) 269.1.
Korak 4: terc-butil (5-fluoro-1’-(oksetan-3-il)-1’,2’,3’,6’-tetrahidro-[4,4’-bipiridin]-3-il)karbamat
3-hloro-5-fluoro-4-[1-(oksetan-3-il)-3,6-dihidro-2H-piridin-4-il]piridin (572 mg, 2.129 mmol), terc-butil karbamat (1.246 g, 10.64 mmol), natrijum terc-butoksid (1.044 g, 10.86 mmol), BrettPhos pre-katalizator (84.78 mg, 0.1064 mmol) i BrettPhos (57.11 mg, 0.1064 mmol) su postavljeni u epruvetu koja se može hermetički zatvarati i degazirani pomoću vakuumskih/azotnih ciklusa (x5). Dodat je suvi dioksan (10 mL) i dobijena smeša je postavljena u prethodno zagrejani blok na 100°C i mešana na ovoj temperaturi u trajanju od 16 časova. Reakciona smeša je hlađena do temperature sredine i ugašena zasićenim NH4Cl. Smeša je propuštena kroz prethodno ovlaženi (EtOAc) celitni kertridž (2.5 g). Kertridž je ispran sa EtOAc/zasićenim NH4Cl i slojevi filtrata su odvojeni. Vodeni sloj je ekstrahovan sa EtOAc (x 3) i kombinovani organski ekstrakti su sušeni (Na2SO4), filtrirani i koncentrovani in vacuo. Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni (ISCO Companion, 80 g kolona, eluiranjem sa 0 do 100% EtOAc/petrol etrom, sipan u DCM) da bi se dobio terc-butil (5-fluoro-1’-(oksetan-3-il)-1’,2’,3’,6’-tetrahidro-[4,4’-bipiridin]-3-il)karbamat kao bledo žuta čvrsta supstanca (180 mg, 24% Prinos). Takođe je izolovano 197 mg smeše početnog materijala i proizvoda. MS (ES+) 350.2.
Korak 5: terc-butil (5-fluoro-4-(1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)piridin-3-il)karbamat
Pd na C, vlažan, Degussa (70 mg, 0.06578 mmol) dodat je u mešani rastvor terc-butil N-[5-fluoro-4-[1-(oksetan-3-il)-3,6-dihidro-2H-piridin-4-il]-3-piridil]karbamata (180 mg, 0.5152 mmol) u EtOH (5 mL) / EtOAc (5 mL). Reakcija je postavljena pod atmosferu vodonika i mešana na temperaturi sredine u trajanju od 46 časova. Katalizator je uklonjen filtracijom kroz čep celita i filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se dobio terc-butil (5-fluoro-4-(1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)piridin-3-il)karbamat kao prljavo bela čvrsta supstanca (175 mg, 97% Prinos). MS (ES+) 352.2.
Korak 6: 5-fluoro-4-(1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)piridin-3-amin
TFA (1 mL, 12.98 mmol) dodata je u mešani rastvor terc-butil N-[5-fluoro-4-[1-(oksetan-3-il)-4-piperidil]-3-piridil]karbamata (174 mg, 0.4951 mmol) u DCM (5 mL) i reakcija je mešana na temperaturi sredine u trajanju od 4 časa. Rastvarač je uklonjen in vacuo i ostatak je azeotropski obrađen sa DCM (x 2) i etrom (x 2). Ostatak je propušten kroz 5 g SCX-2 kertridž i ispran sa MeOH/DCM smešama. Proizvod je eluiran ispiranjem kertridža sa 2M NH3u MeOH/DCM smešama i koncentrovan in vacuo da bi se dobio 5-fluoro-4-(1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)piridin-3-amin kao žuto ulje (109 mg, 88% Prinos). MS (ES+) 252.1.
Priprema C-8: (3’-amino-5’-fluoro-5,6-dihidro-[4,4’-bipiridin]-1(2H)-il)(1-metilpiperidin-4-il)metanon
Korak 1: (3’-hloro-5’-fluoro-5,6-dihidro-[4,4’-bipiridin]-1(2H)-il)(1-metilpiperidin-4-il)metanon
U rastvor 3-hloro-5-fluoro-4-(1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)piridina (540 mg, 2.539 mmol) (pripremljen prema postupcima sličnim onima opisanim u koraku 1 i koraku 2 Pripreme C-7) u NMP (5 mL) dodat je TBTU (1.223 g, 3.809 mmol), 1-metilpiperidin-4-karboksilna kiselina (hlorovodonična kiselina (1)) (547.4 mg, 3.047 mmol) i DIPEA (656.3 mg, 884.5 µL, 5.078 mmol) i reakcija je mešana na temperaturi sredine 2 časa. Reakciona smeša je adsorbovana na prethodno ovlaženi (metanol, 20 mL) SCX-2 kertridž (10 g) i isprana sa DCM/metanolom (1:1, 2 x 20 mL) i zatim su bazne komponente eluirane sa 2 M aminijakom u metanolu (2x20 mL). Bazni eluent je isparavan do sušenja da bi se dobio bledo narandžasto ulje (744 mg). Ostatak je triturisan u DCM (2 mL) i bela čvrsta supstanca je otfiltrirana. Filtrat je prečišćen hromatografijom na koloni silike gel eluiranjem sa DCM (A): DCM/Metanolom/NH4OH (90:10:1, (B)) (0-100% (B), 40 g, 20.0 CV, 40 mL/min) da bi se dobio (3’-hloro-5’-fluoro-5,6-dihidro-[4,4’-bipiridin]-1(2H)-il)(1-metilpiperidin-4-il)metanon kao bledo narandžasto ulje (410 mg, 48%). MS (ES+) 338.5.
Korak 2: (3’-amino-5’-fluoro-5,6-dihidro-[4,4’-bipiridin]-1(2H)-il)(1-metilpiperidin-4-il)metanon
[4-(3-hloro-5-fluoro-4-piridil)-3,6-dihidro-2H-piridin-1-il]-(1-metil-4-piperidil) metanon (400 mg, 1.184 mmol), terc-butil karbamat (693.5 mg, 5.920 mmol), BrettPhos (63.55 mg, 0.1184 mmol), BrettPhos pre-katalizator (94.34 mg, 0.1184 mmol) i natrijum terc-butoksid (580.3 mg, 6.038 mmol) dodati su Schlenk epruvetu pod atmosferom azota. Čvsrta smeša je degazirana vakuuskim/azotnim ciklusima (x5), zatim je dodat anhidrovani toluen (8.000 mL) i dobijena smeša je postavljena u prethodno zagrejani blok na 100°C i mešana u trajanju od 4 časa. Reakciona smeša je hlađena do temperature sredine, ugašena zasićenim rastvorom NH4Cl i podeljena između DCM/Me-OH (9:1, 2x50 mL) i vode (50 mL). Kombinovane organske materije su isprane fiziološkim rastvorom (50 mL), sušene i koncentrovane in vacuo da bi se dobio bledo narandžasto ulje (456 mg). Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni silika gela eluiranjem sa DCM (A): DCM/MeOH/NH4OH (90:10:1, (B)) (0-100% (B), 40 g, 20.0 CV, 40 mL/min) da bi se dobio (3’-amino-5’-fluoro-5,6-dihidro-[4,4’-bipiridin]-1(2H)-il)(1-metilpiperidin-4-il)metanon (200 mg). On je rastvoren u DCM (2.000 mL) i dodata je TFA (1.0 mL) i smeša je mešana na temperaturi sredine preko noći. Reakciona smeša je koncentrovana in vacuo i ostatak je sipan na prethodno ovlaženi (DCM/metanol, (1:1) 10 mL) SCX-2 kertridž (5 g) i isprana sa DCM/metanolom (1:1, 25 mL) i zatim su bazne komponente eluirane sa 2 M amonijakom u metanolu (20 mL). Bazni eluent je isparavan do sušenja da bi se dobilo bledo žuto ulje (325 mg) koje je prečišćeno hromatografijom na koloni silika gela eluiranjem sa DCM (A): DCM/Metanolom/NH4OH (90:10:1, (B)) (50-100% (B), 24 g, 20.0 CV, 35 mL/min) da bi se dobio (3’-amino-5’-fluoro-5,6-dihidro-[4,4’-bipiridin]-1(2H)-il)(1-metilpiperidin-4-il)metanon kao bezbojno ulje (55 mg, 12%). MS (ES+) 319.2.
Priprema C-9: 4-(3-aminopiridin-4-il)-1-metilpiperidin-2-on
Korak 1: terc-butil (1’-metil-2’-okso-1’,2’-dihidro-[4,4’-bipiridin]-3-il)karbamat
U suspenziju [3-(terc-butoksikarbonilamino)-4-piridil]boronske kiseline (200 mg, 0.8402 mmol), 4-bromo-1-metil-piridin-2-ona (158.0 mg, 0.8402 mmol) i Pd(PPh3)4(48.55 mg, 0.04201 mmol) u dioksanu (2 mL) dodat je Na2CO3(840.0 µL od 2 M, 1.680 mmol) i zagrevan na 80°C preko noći. Reakciona smeša je hlađena do temperature sredine i filtrirana kroz prethodno ovlaženi (metanol, 5 mL) Celitni kertridž (2.5 g) i ispran metanolom (35 mL). Filtrat je koncentrovan in vacuo da bi se dobilo bledo braon ulje (500 mg). Ostatak je podeljen između DCM (2x30 mL) i zasićenog rastvora natrijum bikarbonata (30 mL). Kombinovane organske materije su sušene (kertridž za odvajanje faza) i koncentrovane in vacuo da bi se dobilo narandžasto ulje (280 mg). Ostatak je prečišćen hromatografijom na koloni na ISCO Companion eluiranjem sa DCM (A): DCM/Metanolom/NH4OH (90:10:1, (B)) (0-100% (B), 12 g, 16.0 CV, 30 mL/min) da bi se dobio terc-butil metil-2’-okso-1’,2’-dihidro-[4,4’-bipiridin]-3-il)karbamat kao bledo žuto ulje (121 mg, 48%). MS (ES+) 302.1.
Korak 2: terc-butil (4-(1-metil-2-oksopiperidin-4-il)piridin-3-il)karbamat
0.05 M rastvor terc-butil N-[4-(1-metil-2-okso-4-piridil)-3-piridil]karbamata (120 mg, 0.3982 mmol) u etanolu (8 mL) propušten je kroz Pd/C CatCart u „H-cube“ na stopi protoka od 0.5 mL/min na 50ºC i 50 bar. Postupak je ponovljen još 3 puta. Rastvor proizvoda je koncentrovan in vacuo da bi se dobio terc-butil (4-(1-metil-2-oksopiperidin-4-il)piridin-3-il)karbamat kao bezbojno ulje (74 mg, 61%). MS (ES+) 306.1.
Korak 3: 4-(3-aminopiridin-4-il)-1-metilpiperidin-2-on
TFA (0.75 mL, 9.735 mmol) dodat je u rastvor terc-butil N-[4-(1-metil-2-okso-4-piperidil)-3-piridil]karbamata (74 mg, 0.2423 mmol) u DCM (2 mL) i mešan na temperaturi sredine u trajanju od 2 časa. Reakciona smeša je adsorbovana na prethodno ovlaženi (metanol/DCM (1:1), 2 mL) SCX-2 kertridž (2 g) ispiran sa DCM/metanolom (1:1, 20 mL) i zatim su bazne komponente eluirane sa 2 M amonijakom u metanolu (20 mL). Bazni eluent je isparavan do sušenja da bi se dobio 4-(3-aminopiridin-4-il)-1-metilpiperidin-2-on kao bledo žuto ulje (50 mg, 97%). MS (ES+) 206.1.
Priprema C-10: 1-((3-aminopiridin-4-il)metil)pirolidin-2-on
Korak 1: 1-((3-brompiridin-4-il)metil)pirolidin-2-on
Rastvor A: Natrijum hidrid (141.5 mg, 3.537 mmol) dodat je u rastvor pirolidin-2-ona (316.1 mg, 282.2 µL, 3.714 mmol) u THF (5 mL) i rastvor je mešan u trajanju od 30 min.
Rastvor B: U rastvor (3-brom-4-piridil)metanola (665 mg, 3.537 mmol) u DCM (20 mL) na 0°C dodat je trietilamin (0.467 mL, 3.351 mmol) i metansulfonil hlorid (0.287 mL, 3.708 mmol) i rastvor je ostavljen da se zagreva do sobne temperature i mešan u trajanju od 1 časa.
Rastvor B dodat je u rastvor A i smeša je mešana u trajanju od 2 časa. Reakciona smeša je podeljena između vode i EtOAc. Kombinovani organski ekstrakt je ispran fiziološkim rastvorom, sušen (MgSO4) i koncentrovan in vacuo (na sobnoj temperaturi) da bi se dobilo ulje koje je prečišćeno hromatografijom na siliki (eluiranjem sa 2-4% MeOH u EtOAc) da bi se dobio 1-((3-brompiridin-4-il)metil)pirolidin-2-on kao žuto ulje. MS (ES+) 211.0.
Korak 2: 1-((3-aminopiridin-4-il)metil)pirolidin-2-on
Pripremljen prema postupku sličnom koraku 3 Pripreme N-14. MS (ES+) 192.0.
Sledeći amidi su formirana upotrebom postupka sličnog Primeru 1 ili Primeru 3a:
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-metilpiperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-1);
2-amino-6-hloro-N-(4-metilpiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-2);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-metilpiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-3);
2-amino-6-fluoro-N-(4-metilpiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-4);
2-amino-6-fluoro-N-(4-fenilpiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-5);
2-amino-6-(cijanometil)-N-(4-fenilpiridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-6);
2-amino-6-fluoro-N-(5,6,7,8-tetrahidro-2,7-naftiridin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-7);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-10);
2-amino-6-hloro-N-(4-(1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-11);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-1’-(oksetan-3-il)-1’,2’,3’,6’-tetrahidro-[4,4’-bipiridin]-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-12);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(1-(oksetan-3-il)piperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-13);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(1-metilpiperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-14);
N-([3,4’-bipiridin]-3’-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-15);
2-amino-6-fluoro-N-(6-(4-metilpiperazin-1-karbonil)-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-19);
2-amino-6-fluoro-N-(2-metil-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-20)
2-amino-6-fluoro-N-(6-(4-metilpiperazin-1-il)-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-21);
2-amino-6-fluoro-N-(6-metil-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-22);
2-amino-6-(2-cijanopropan-2-il)-N-(4-(1-metilpiperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-23);
N-([4,4’-bipiridin]-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-24);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)fenil)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-25);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(piridazin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-26);
2-amino-6-fluoro-N-(6-metoksi-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-27);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(pirimidin-5-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-28);
2-amino-6-fluoro-N-(3’-metil-[4,4’-bipiridin]-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-29);
2-amino-6-fluoro-N-(4-metil-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-30);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(3-metilpiridazin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-31);
2-amino-6-fluoro-N-(2-hidroksi-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-32);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-metilpiridazin-3-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-33);
2-amino-6-fluoro-N-(6-fluoro-2-metil-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-34);
2-amino-6-fluoro-N-(2-fluoro-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-35);
2-amino-6-fluoro-N-(3-metil-[2,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-36);
2-amino-N-(2-hloro-[3,4’-bipiridin]-3’-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-37);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-1’-(1-metilpiperidin-4-karbonil)-1’,2’,3’,6’-tetrahidro-[4,4’-bipiridin]-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-38);
2-amino-6-fluoro-N-(2-metil-6-(4-metilpiperazin-1-karbonil)-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-39);
2-amino-6-fluoro-N-(2-metil-6-(4-metilpiperazin-1-il)-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-40);
(R)-2-amino-6-fluoro-N-(2-metil-6-((1-metilpirolidin-3-il)oksi)-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-41);
2-amino-N-(4-ciklopropilpiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-42);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)fenil)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-43);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(piperazin-1-karbonil)fenil)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-44);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(2-metil-4-(4-metilpiperazin-1-karbonil)fenil)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-45);
2-amino-N-(3-hloro-5-(4-metilpiperazin-1-karbonil)-[2,4’-bipiridin]-3’-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-46); i
2-amino-N-(4-(1-(ciklopropilsulfonil)piperidin-4-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-47);
N-(4-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-karbonil)fenil)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-48);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karbonil)fenil)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-49);
N-(4-(4-(1,4-diazabiciklo[3.2.2]nonan-4-karbonil)-2-fluorfenil)piridin-3-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-50);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(2-fluoro-4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karbonil)fenil)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-51);
2-amino-6-fluoro-N-(6-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karbonil)-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-52);
2-amino-6-fluoro-N-(6-(4-(pirolidin-1-il)piperidin-1-karbonil)-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-53);
2-amino-N-(6-(4-(azetidin-1-il)piperidin-1-karbonil)-[3,4’-bipiridin]-3’-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-54);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-metil-1H-imidazol-2-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-55);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-metil-1H-imidazol-5-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-56);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-metil-1H-pirazol-5-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-57);
2-amino-6-fluoro-N-(1-metil-6-okso-1,6-dihidro-[2,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-58);
2-amino-6-fluoro-N-(1-metil-6-okso-1,6-dihidro-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-59);
N-([2,4’-bipiridin]-3’-il)-2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-60);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(metilsulfonil)fenil)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-61);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(3-metilpirazin-2-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje IC-62);
2-amino-N-(4-(1,3-dimetil-1H-pirazol-4-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-63);
2-amino-N-(4-(4-(azetidin-1-ilsulfonil)fenil)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-64);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-5-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-65);
(S)-2-amino-6-fluoro-N-(4-(4-(4-metilmorfolin-3-il)fenil)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-66);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(5-metilpirimidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-67);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-metil-1H-pirazol-3-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-68);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-metil-1H-1,2,3-triazol-5-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-72);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-metil-2-oksopiperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-73);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(tetrahidrofuran-3-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje IC-75);
2-amino-6-fluoro-N-(4-((2-oksopirolidin-1-il)metil)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-76);
2-amino-N-(4-(1,2-dimetil-1H-imidazol-5-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-77);
2-amino-N-(4-(1,4-dimetil-1H-imidazol-5-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-78);
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(1-metil-1H-imidazol-5-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-79);
2-amino-N-(4-(1-etil-1H-imidazol-5-il)piridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-80);
2-amino-6-fluoro-N-(5-metoksi-4-(1-metil-1H-imidazol-5-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-81);
2-amino-6-fluoro-N-(5’-metoksi-[3,4’-bipiridin]-3’-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-82);
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-(2-metoksietil)-1H-imidazol-5-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-83); i
2-amino-N-(4-ciklopropil-5-metoksipiridin-3-il)-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-84).
Primer 15: 2-amino-6-fluoro-N-(7-metil-5,6,7,8-tetrahidro-2,7-naftiridin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-8)
Terc-butil 5-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-3,4-dihidro-2,7-naftiridin-2(1H)-karboksilat je rastvoren u MeOH (8 mL). Redom su dodavani sirćetna kiselina (91.88 mg, 87.01 µL, 1.530 mmol), formaldehid (37% rastvor u vodi, 99.33 mg, 91.13 µL, 1.224 mmol) i NaBH(OAc)3(324.3 mg, 1.530 mmol) i smeša je mešana u trajanju od 1 časa na sobnoj temperaturi. Reakciona smeša je podeljena između vodenog zasićenog rastvora NaHCO3i DCM. Nerastvorljive supstance su otfiltrirane i kombinovani organski ekstrakt je sušen i koncentrovan in vacuo. Nerastvorljive supstance i ostatak su spojeni i prečišćeni pomoću „fractionlynx“ da bi se proizveo 2-amino-6-fluoro-N-(7-metil-5,6,7,8-tetrahidro-2,7-naftiridin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid. MS (ES+) 342.2.
Primer 16: 5-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-2-metil-1,2,3,4-tetrahidro-2,7-naftiridin 2-oksid (Jedinjenje I-C-9)
U 2-amino-6-fluoro-N-(7-metil-5,6,7,8-tetrahidro-2,7-naftiridin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (12 mg, 0.03516 mmol) u DCM (2 mL) dodat je mCPBA (5.764 mg, 0.03340 mmol) i smeša je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 2 časa pre nego što je rastvarač uklonjen in vacuo. Ostatak je prečišćen pomoću FractionLynx da bi se proizveo 5-(2-amino-6-fluorpirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamido)-2-metil-1,2,3,4-tetrahidro-2,7-naftiridin 2-oksid. MS (ES+) 358.2.
Primer 17: 2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-(1-metilpiperidin-4-karbonil)piperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-16 )
Korak 1: 2-amino-6-fluoro-N-(4-(piperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid
U rastvor terc-butil 4-[3-[(2-amino-6-fluoro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karbonil)amino]-4-piridil]piperidin-1-karboksilata (555 mg, 1.218 mmol) (pripremljen upotrebom postupka sličnog Primeru 2) u MeOH (2.135 mL) i DCM (2.135 mL) dodata je TFA (6.2 g, 4.2 mL, 54 mmol) i dobijeni rastvor je mešan na sobnoj temperaturi u trajanju od 96 časova. Reakciona smeša je koncentrovana in vacuo i asporbovana u metanolu i DCM i propuštena kroz 25 g SCX kertridž ispiranjem metanolom (3 zapremine kolone), a zatim 2M amonijakom u metanolu (3 zapremine kolone) da bi se eluirao proizvod. Filtrat je koncentrovan in vacuo da bi ostao 2-amino-6-fluoro-N-(4-(piperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid kao žuta čvrsta supstanca koja je korišćena direktno u sledećem koraku bez dodatnog prečišćavanja. MS (ES+) 356.1.
Korak 2: 2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-(1-metilpiperidin-4-karbonil)piperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid
TBTU (154.5 mg, 0.4812 mmol) i DIPEA (82.92 mg, 111.8 µL, 0.6416 mmol) su dodati u rastvor 2-amino-6-fluoro-N-[4-(4-piperidil)-3-piridil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamida (114 mg, 0.3208 mmol) i 1-metilpiperidin-4-karboksilne kiseline (hlorovodonična kiselina (1)) (69.16 mg, 0.3850 mmol) u NMP (2.280 mL) i dobijeni rastvor je mešan na sobnoj temperaturi u trajanju od 2 časa. Propušten je kroz SCX kertridž ispiranjem željenog proizvoda sa 2M amonijakom u metanolu i filtrat je koncentrovan in vacuo. Ostatak je prečišćen pomoću fractionlynx HPLC i frakcije proiozvoda su kombinovane i osušene zamrzavanjem da bi ostao 2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-(1-metilpiperidin-4-karbonil)piperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid kao žuta kristalna čvrsta supstanca. MS (ES+) 481.3.
Sledeća referentna jedinjenja su formirana upotrebom postupka sličnog Primeru 17:
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-(4-metilpiperazin-1-karbonil)piperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-17); i
2-amino-6-fluoro-N-(4-(1-(hinuklidine-4-karbonil)piperidin-4-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-18).
Primer 18: 2-amino-6-fluoro-N-(1-metil-1H-pirolo[2,3-c]piridin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (Jedinjenje I-C-74)
NaH (3.958 mg, 0.09894 mmol) dodat je u suspenziju 2-amino-6-fluoro-N-(1H-pirolo[2,3-c]piridin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamida (28 mg, 0.08995 mmol) (sintetisan prema postupku sličnom Primeru 1 ili Primeru 3a) i MeI (11.49 mg, 5.039 µL, 0.08096 mmol) u DMF (3 mL) pod N2. Suspenzija je mešana na sobnoj temperaturi u trajanju od 5 časova pre dodavanja vode (2 kapi). Sirova smeša je prečišćena pomoću fractionlynx HPLC. Čiste frakcije su liofilizovane da bi se proizveo 2-amino-6-fluoro-N-(1-metil-1H-pirolo[2,3-c]piridin-4-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamid (5mg, 16%). MS (ES+) 326.1.
Analitički podaci za jedinjenje
Primer 19: Test inhibicije ćelijske ATR: Sposobnost jedinjenja da inhibiraju intracelularnu ATR kinazu može da se ispita korišćenjem testa imunofluorescentne mikroskopije za detekciju fosforilacije ATR supstrata histona H2AX u ćelijama obrađenim hidroksiureom. HT29 ćelije se zasejavaju pri gustini od 14000 ćelija po komorici u crne ploče za snimanje sa 96 komorica (BD 353219) u McCoy-evom 5A medijumu (Sigma M8403) obogaćenom sa 10% fetalnim goveđim serumom (JRH Biosciences 12003), rastvorom penicilina/streptomicina razblaženim 1:100 (Sigma P7539) i 2mM L-glumtaminom (Sigma G7513), i ostave preko noći da se pričvrste za podlogu na 37°C u 5% CO2. Jedinjenja se zatim dodaju ćelijskom medijumu od finalne koncentracije od 25 µM u trostrukim serijskim razblaženjima i ćelije se inkubiraju na 37°C u 5% CO2. Nakon 15 minuta, hidroksiurea (Sigma H8627) se dodaje u finalnoj koncentraciji od 2mM.
Nakon 45 minuta obrade sa hidroksiureom, ćelije se operu u PBS, fiksiraju 10 minuta u 4% formaldehidu razblaženom u PBS (Polisciences Inc 18814), operu u 0.2% Tween-20 u PBS (pufer za pranje), i permeabilizuju tokom 10 minuta u 0.5% Triton X-100 u PBS, sve na sobnoj temperaturi. Ćelije se zatim operu jednom u puferu za pranje i blokiraju 30 minuta na sobnoj temperaturi u 10% kozjem serumu (Sigma G9023) razblaženom u puferu za pranje (pufer za blokiranje). Za detekciju nivoa fosforilacije H2AX, ćelije se zatim inkubiraju 1 čas na sobnoj temperaturi u primarnom antitelu (mišje monoklonsko antitelo protiv fosforilisanog histona H2AX Ser139; Upstate 05-636) razblaženom 1:250 u puferu za blokiranje. Ćelije se zatim operu pet puta u puferu za pranje pre inkubacije tokom 1 časa na sobnoj temperaturi u mraku u smeši sekundarnog antitela (kozje anti-mišje antitelo konjugovano sa Alexa Fluor 488; Invitrogen A11029) i Hoechst boje (Invitrogen H3570); razblaženim 1:500 i 1:5000, redom, u puferu za pranje. Ćelije se zatim operu pet puta u puferu za pranje i najzad se doda 100 ul PBS u svaku komoricu pre snimanja.
Snima se intenzitet Alexa Fluor 488 i Hoechst boja u ćelijama korišćenjem programa BD Pathway 855 Bioimager i Attovision softvera (BD Biosciences, Version 1.6/855) da bi se kvantitativno odredilo bojenje fosforilisanog H2AX Ser139 i DNK, redom. Procenat nukleusa pozitivnih na fosforilisani H2AX u sklopu od 9 snimaka pri uvećanju od 20x se zatim izračunava za svaku komoricu korišćenjem BD Image Data Explorer softvera (BD Biosciences Version 2.2.15). Nukleusi pozitivni na fosforilisani H2AX se definišu kao Hoechst-pozitivni regioni od interesa koji sadrže intenzitet Alexa Fluor 4881.75-puta veći od prosečnog intenziteta Alexa Fluor 488 u ćelijama koje nisu obrađene hidroksiureom. Procenat H2AX-pozitivnih nukleusa se na kraju predstavlja na grafiku nasuprot koncentraciji za svako jedinjenje i vrednosti IC50 za intracelularnu inhibiciju ATR se određuju korišćenjem Prism softvera (GraphPad Prism version 3.0cx for Macintosh, GraphPad Software, San Diego California, USA).
Ovde opisana jedinjenja mogu takođe da budu ispitivana drugim postupcima poznatim u stanju tehnike (videti Sarkaria et al, "Inhibition of ATM and ATR Kinase Activities by the Radiosensitizing Agent, Caffeine: Cancer Research 59: 4375-5382 (1999); Hickson et al, "Identification and Characterization of a Novel and Specific Inhibitor of the Ataxia-Telangiectasia Mutated Kinase ATM" Cancer Research 64: 9152-9159 (2004); Kim et al, "Substrate Specificities and Identification of Putative Substrates of ATM Kinase Family Members" The Journal of Biological Chemistry, 274(53): 37538-37543 (1999); i Chiang et al, "Determination of the catalytic activities of mTOR and other members of the phosphoinositide-3-kinase-related kinase family" Methods Mol. Biol.281:125-41 (2004)).
Primer 20: Test inhibicije ATR:
Sposobnost jedinjenja da inhibiraju ATR kinazu može da se ispita korišćenjem testa ugradnje radioaktivnog fosfata. Testovi se izvode u smeši 50 mM Tris/HCl (pH 7.5), 10 mM MgCl2i 1 mM DTT. Finalne koncentracije supstrata su 10 µM [γ-33P]ATP (3mCi 33P ATP/mmol ATP, Perkin Elmer) i 800 µM ciljnog peptida (ASELPASQPQPFSAKKK).
Testovi se izvode na 25°C u prisustvu 5 nM ATR pune dužine. Stok rastvor pufera za test se priprema tako da sadrži sve gore navedene reagense, osim ATP i ispitivanog jedinjenja od interesa. 13.5 µL stok rastvora se dodaje u ploču sa 96 komorica nakon čega se dodaje 2 µL stoka DMSO koji sadrži serijska razblaženja ispitivanog jedinjenja (tipično počevši od finalne koncentracije od 15 µM sa trostrukim serijskim razblaženjima) u duplikatu (finalna koncentracija DMSO je 7%). Ploča se pre-inkubira 10 minuta na 25°C i reakcija započinje dodatkom 15 µL [γ-33P]ATP (finalne koncentracije 10 µM).
Reakcija se zaustavlja posle 24 časa dodatkom 30 µL 0.1M fosforne kiseline koja sadrži 2mM ATP. „Multiscreen“ ploča sa 96 komorica sa fosfoceluloznim filterom (Millipore, kat. br. MAPHN0B50) se prethodno obrađuje sa 100 µl 0.2M fosforne kiseline pre dodavanja 45µL ispitivane smeše u kojoj je reakcija zaustavljena. Ploča se opere sa 5 x 200 µl 0.2M fosforne kiseline. Nakon sušenja, 100 µL tečnog scintilacionog koktela Optiphase ’SuperMix’ (Perkin Elmer) se dodaje u svaku komoricu pre scintilacionog brojanja (1450 Microbeta Liquid Scintillation Counter, Wallac).
Nakon uklanjanja srednjih vrednosti pozadinskog šuma za sve eksperimentalne tačke, Ki(app) podaci se izračunavaju nelinearnom regresionom analizom podataka o početnoj brzini korišćenjem programskog paketa Prism (GraphPad Prism verzija 3.0cx za Macintosh, GraphPad Software, San Diego California, USA).
Tabela 5, u daljem tekstu, prikazuje Ki vrednosti inhibicije ATR jedinjenja prema otkriću. Jedinjenja sa Ki vrednošću od < 0.01 µM označena su sa "+++." Jedinjenja sa Ki vrednošću > 0.01 µM, ali < 1 µM označena su sa "++." Jedinjenja sa Ki vrednošću > 1 µM, ali < 5 µM su označena sa "+."
Tabela 5
Primer 21: Test senzibilizacije na cisplatin
Sposobnost jedinjenja da senzibilizuju kolorektalne kancerske ćelije HCT116 na cisplatin može da se ispita korišćenjem testa ćelijske vijabilnosti tokom 96 časova (MTS). HCT116 ćelije, koje imaju defekt u ATM prenosu signala za cisplatin (videti, Kim et al.; Oncogene 21:3864 (2002); videti takođe, Takemura et al.; JBC 281:30814 (2006)) se zaseju pri gustini od 470 ćelija po komorici u polistirenske ploče sa 96 komorica (Costar 3596) u 150 µl McCoy-evog 5A medijuma (Sigma M8403) obogaćenog 10% fetalnim goveđim serumom (JRH Biosciences 12003), rastvorom penicilina/streptomicina razblaženim 1:100 (Sigma P7539), i 2 mM L-glumtaminom (Sigma G7513), i ostave preko noći da se pričvrste za podlogu na 37°C u 5% CO2. Jedinjenja i cisplatin se zatim dodaju istovremeno u ćelijski medijum u dvostrukim serijskim razblaženjima od najveće finalne koncentracije od 10 µM kao potpuna matrica koncentracija u finalnoj ćelijskoj zapremini od 200 µl, i ćelije se zatim inkubiraju na 37°C u 5% CO2. Posle 96 časova, 40 µl reagensa MTS (Promega G358a) se dodaje u svaku komoricu i ćelije se inkubiraju 1 čas na 37°C u 5% CO2. Najzad, apsorbancija se meri na 490 nm korišćenjem čitača SpectraMax Plus 384 (Molecular Devices) i koncentracija jedinjenja potrebna da smanji vrednost IC50 samog cisplatina za najmanje 3 puta (do 1 decimalnog mesta) može da se saopšti.
Tabela 6, u daljem tekstu, prikazuje vrednosti senzitizacije na cisplatin jedinjenja otkrića. Jedinjenja sa vrednošću senzitizacije na cisplatin od < 0.02 µM su označena sa "+++." Jedinjenja sa vrednošću senzitizacije na cisplatin > 0.02 µM, ali < 0.2 µM su označena sa "++." Jedinjenja sa vrednošću senzitizacije na cisplatin > 0.2 µM, ali < 5 µM su označena sa "+."
Tabela 6
Primer 22: Aktivnost protiv HCT116 pojedinačnog sredstva
Aktivnost jedinjenja kao pojedinačnog sredstva protiv kolorektalnih kancerskih ćelija HCT116 može da se ispita korišćenjem testa ćelijske vijabilnosti tokom 96 časova (MTS). HCT116 ćelije se zaseju pri gustini od 470 ćelija po komorici u polistirenske ploče sa 96 komorica (Costar 3596) u 150 µl McCoy-evog 5A medijuma (Sigma M8403) obogaćenog 10% fetalnim goveđim serumom (JRH Biosciences 12003), rastvorom penicilina/streptomicina razblaženim 1:100 (Sigma P7539), i 2 mM L-glumtaminom (Sigma G7513), i ostave preko noći da se pričvrste za podlogu na 37°C u 5% CO2. Jedinjenja se zatim dodaju u ćelijski medijum u dvostrukim serijskim razblaženjima od najveće finalne koncentracije od 10 µM kao potpuna matrica koncentracija u finalnoj ćelijskoj zapremini od 200 µl, i ćelije se zatim inkubiraju na 37°C u 5% CO2. Posle 96 časova, 40 µl reagensa MTS (Promega G358a) se dodaje u svaku komoricu i ćelije se inkubiraju 1 čas na 37°C u 5% CO2. Najzad, apsorbancija se meri na 490 nm korišćenjem čitača SpectraMax Plus 384 (Molecular Devices) i vrednosti IC50 mogu da se izračunaju.
Primer 23: Analiza inhibicije ATR-kompleksa
Jedinjenja su ispitivana za njihovu sposobnost da inhibiraju ATR kinazu, u prisustvu partner proteina ATRIP, CLK2 i TopBP1, upotrebom analiza ugradnje radioaktivnog fosfata. Analize su izvedene u smeši 50 mM Tris/HCl (pH 7.5), 10 mM MgCl2i 1 mM DTT. Finalne koncentracije supstrata bile su 10 µM [g-33P]ATP (3.5 µCi 33P ATP/nmol ATP, Perkin Elmer, Massachusetts, USA) i 800 µM ciljnog peptida (ASELPASQPQPFSAKKK, Isca Biochemicals, Cambridgeshire, UK).
Analize su izvedene na 25°C u prisustvu 4 nM ATR pune dužine, 40 nM ATRIP pune dužine, 40 nM CLK2 pune dužine i 600 nM TopBP1(A891-S1105). Enzimski stok puferski rastvor je pripremljen i sadrži sve reagense navedene u prethodnom tekstu, sa izuzetkom ciljnog peptida, ATP i test jedinjenje interesa. Ovaj enzimski stok je prethodno inkubiran u trajanju od 30 minuta na 25°C. 8.5 µL enzimskog stok rastvora je postavljeno u 96-komornu ploču, a zatim je dodato 5µl ciljnog peptida i 2 µL DMSO stoka koji sadrži serijska razblaženja test jedinjenja (tipično počevši od krajnje koncentracije od 1.5 µM sa 2.5-strukim serijskim razblaženjima) u dve kopije (krjanja koncentracija DMSO 7%). Ploča je prethodno inkubirana u trajanju od 10 minuta na 25°C i reakcija je započeta dodavanjem 15 µL [g-33P]ATP (krajnja koncentracija 10 µM).
Reakcija je prekinuta posle 20 časova dodavanjem 30 µL 0.3 M fosforne kiseline koja sadrži 2 mM ATP. Fosforcelulozna filterska 96-komorna ploča (Multiscreen HTS MAPHNOB50, Merck-Millipore, Massachusetts, USA) je prethodno tretirana sa 100 µL 0.1 M fosfornom kiselinom pre dodavanja 45 µL zaustavljene smeše za analizu. Ploča je isprana sa 5 x 200 µL 0.1 M fosfornom kiselinom. Posle sušenja, 50 µL Optiphase ’SuperMix’ tečnog scintilacionog koktela (Perkin Elmer, Massachusetts, USA) dodato je u komoricu pre scintilacionog brojanja (Wallac 1450 Microbeta Liquid Scintillation Counter, Perkin Elmer, Massachusetts, USA).
Posle uklanjanja srednjih vrednosti pozadine za sve tačke podataka, Ki(app) podaci su izračunati iz nelinearne regresione analize podataka početne stope upotrebom Prism softverskog paketa (GraphPad Prism verzija 6.0c za Macintosh, GraphPad Software Inc., San Diego, USA).
Tabela 7, u daljem tekstu, prikazuje vrednosti senzitizacije na cisplatin jedinjenja prema otkriću. Jedinjenja sa vrednošću senzitizacije na cisplatin od < 0.02 µM su označena sa "+++." Jedinjenja sa Ki vrednošću > 0.02 µM, ali < 0.2 µM su označena sa "++." Jedinjenja sa Ki vrednošću > 0.2 µM, ali < 5 µM su označena sa "+."
Tabela 7
Iako smo opisali brojne realizacije ovog pronalaska, očigledno je da naši osnovni primeri mogu biti izmenjeni da bi se obezbedile druge realizacije koje koriste jedinjenja, postupke i procese ovog pronalaska. Prema tome, biće cenjeno da obim ovog pronalaska treba da bude definisan priloženim zahtevima, a ne specifičnim realizacijama koje su ovde predstavljene kao primer.

Claims (36)

  1. Patentni zahtevi 1. Jedinjenje formule I-A:
    ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, (I) gde: R<1>je nezavisno odabran od fluoro, hloro, ili -C(J<1>)2CN; J<1>je nezavisno odabran od H ili C1-2alkil; ili dva J<1>, zajedno sa atomom ugljenika za koji su vezani, obrazuju 3-4-člani opciono supstituisani karbociklični prsten; R<2>je nezavisno odabran od H; halo; -CN; NH2; C1-2alkila opciono supstituisanog sa 0-3 fluora; ili C1-3alifatočnog lanca gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; R<3>je nezavisno odabran od H; halo; C1-4alkila opciono supstituisanog sa 1-3 halo; C3- 4cikloalkila; -CN; ili C1-3alifatičnog lanca gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; R<4>je nezavisno izabran od Q<1>ili C1-10alifatičnog lanca, pri čemu do četiri metilenske jedinice alifatičnog lanca su opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; svaki R<4>je opciono supstituisan sa 0-5 J<Q>; ili R<3>i R<4>, zajedno sa atomima za koje su vezani, formiraju 5-6-člani aromatičan ili nearomatičan prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; prsten formiran pomoću R<3>i R<4>je opciono supstituisan sa 0-3 J<Z>; Q<1>je nezavisno izabran od 3-7-članog poptuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena, 3-7-članog prstena sa 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena sa 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; J<Z>je nezavisno izabran od C1-6alifatika, =O, halo ili →O; J<Q>je nezavisno izabran od -CN; halo; =O; Q<2>; ili C1-8alifatičnog lanca u kome su do tri metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; svaki J<Q>je opciono supstituisan sa 0-3 J<R>; ili dva J<Q>na istom atomu, uzeti zajedno sa atomom za koji su spojeni, formiraju 3-6-člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu je prsten formiran sa dva J<Q>opciono supstituisan sa 0-3 J<X>; ili dva J<Q>, zajedno sa Q<1>, formiraju 6-10-člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena; Q<2>je nezavisno izabran od 3-7-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena sa 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; J<R>je nezavisno izabran od -CN; halo; =O; →O; Q<3>; ili C1-6alifatičnog lanca gde su do tri metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; svaki J<R>je opciono supstituisan sa 0-3 J<T>; ili dva J<R>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su spojeni, formiraju 3-6-člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu prsten formiran pomoću dva J<R>je opciono supstituisan sa 0-3 J<X>; ili dva J<R>, zajedno sa Q<2>, formiraju 6-10-člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena; Q<3>je 3-7-člani potpuno zasićeni, delimično nezasićeni ili aromatični monociklični prsten koji ima 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12-člani potpuno zasićeni, delimično nezasićen ili aromatičan bicikličan prsten koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; J<X>je nezavisno izabran od -CN; =O; halo; ili C1-4alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; J<T>je nezavisno izabran od halo, -CN; →O; =O; C1-6alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; ili 3-6-članog nearomatičnog prstena koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; svaki J<T>je opciono supstituisan sa 0-3 J<M>; ili dva J<T>na istom atomu, zajedno sa atomom za koje su spojeni, formiraju 3-6-člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili dva J<T>, zajedno sa Q<3>, formiraju 6-10-člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena; J<M>je nezavisno izabran od halo ili C1-6alifatična radikala; R je nezavisno izabran od H ili C1-4alifatična radikala. n je 0, 1 ili 2; i (II) gde: R<1>je nezavisno odabran od fluoro, hloro, ili -C(J<1>)2CN; J<1>je nezavisno odabran od H ili C1-2alkil; ili dva J<1>, zajedno sa atomom ugljenika za koji su vezani, obrazuju 3-4-člani opciono supstituisani karbociklični prsten; R<2>je nezavisno odabran od H; halo; -CN; NH2; C1-2alkila opciono supstituisanog sa 0-3 fluora; ili C1-3alifatočnog lanca gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; R<3>je nezavisno odabran od H; halo; C1-4alkila opciono supstituisanog sa 1-3 halo; C3- 4cikloalkila; -CN; ili C1-3alifatičnog lanca gde je do dve jedinice metilena alifatičnog lanca opciono zamenjeno sa -O-, -NR-, -C(O)-, ili -S(O)n; R<4>je nezavisno izabran od Q<1>ili C1-10alifatičnog lanca, pri čemu do četiri metilenske jedinice alifatičnog lanca su opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; svaki R<4>je opciono supstituisan sa 0-5, J<Q>; ili R<3>i R<4>, zajedno sa atomima za koje su vezani, formiraju 5-6-člani nearomatičan prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; prsten formiran pomoću R<3>i R<4>je opciono supstituisan sa 0-3 J<Z>; Q<1>je nezavisno izabran od 3-7-članog poptuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena, 3-7-članog prstena sa 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena sa 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; J<Z>je nezavisno izabran od C1-6alifatika, =O, halo ili →O; J<Q>je nezavisno izabran od -CN; halo; =O; Q<2>; ili C1-8alifatičnog lanca u kome su do tri metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; svaki J<Q>je opciono supstituisan sa 0-3 J<R>; ili dva J<Q>na istom atomu, uzeti zajedno sa atomom za koji su spojeni, formiraju 3-6-člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu je prsten formiran sa dva J<Q>opciono supstituisan sa 0-3 J<X>; ili dva J<Q>, zajedno sa Q<1>, formiraju 6-10-člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena; Q<2>je nezavisno izabran od 3-7-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena sa 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; J<R>je nezavisno izabran od -CN; halo; =O; →O; Q<3>; ili C1-6alifatičnog lanca gde su do tri metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; svaki J<R>je opciono supstituisan sa 0-3 J<T>; ili dva J<R>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su spojeni, formiraju 3-6-člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu prsten formiran pomoću dva J<R>je opciono supstituisan sa 0-3 J<X>; ili dva J<R>, zajedno sa Q<2>, formiraju 6-10-člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena; Q<3>je 3-7-člani potpuno zasićeni, delimično nezasićeni ili aromatični monociklični prsten koji ima 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12-člani potpuno zasićeni, delimično nezasićen ili aromatičan bicikličan prsten koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; J<X>je nezavisno izabran od -CN; halo; ili C1-4alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; J<T>je nezavisno izabran od -CN; =O; -OH; C1-6alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -C(O)- ili -S(O)n-; ili 3-6-članog nearomatičnog prstena koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; svaki J<T>je opciono supstituisan sa 0-3 J<M>; ili dva J<T>na istom atomu, zajedno sa atomom za koje su spojeni, formiraju 3-6-člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili dva J<T>, zajedno sa Q<3>, formiraju 6-10-člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena; J<M>je nezavisno izabran od halo ili C1-6alifatična radikala; n je 0, 1 ili 2; i R je nezavisno izabran od H ili C1-4alifatična radikala; ili (III) gde: R<1>je nezavisno odabran od fluoro, hloro, ili -C(J<1>)2CN; J<1>je nezavisno odabran od H ili C1-2alkil; ili dva J<1>, zajedno sa atomom ugljenika za koji su vezani, obrazuju 3-4-člani opciono supstituisani karbociklični prsten; R<2>je nezavisno odabran od H; hloro; NH2; ili C1-2alkila opciono supstituisanog sa fluorom; R<3>je nezavisno odabran od H; hloro, fluoro; C1-4alkila opciono supstituisanog sa 1-3 halo; C3-4cikloalkila; ili -CN; R<4>je nezavisno izabran od Q<1>ili C1-10alifatičnog lanca, pri čemu do tri metilenske jedinice alifatičnog lanca su opciono zamenjene sa -O-, -NR-, ili -S-; svaki R<4>je opciono supstituisan sa 0-5, J<Q>; ili R<3>i R<4>, zajedno sa atomima za koje su vezani, formiraju 5-6-člani nearomatičan prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; prsten formiran pomoću R<3>i R<4>je opciono supstituisan sa 0-3 J<Z>; Q<1>je nezavisno izabran od 3-7-članog poptuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena sa 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena sa 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; J<Z>je nezavisno izabran od C1-6alifatika, =O, halo ili →O; J<Q>je nezavisno izabran od halo; =O; Q<2>; ili C1-8alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -S-, -C(O)- ili -S(O)n-; svaki J<Q>je opciono supstituisan sa 0-3 J<R>; ili dva J<Q>na istom atomu, uzeti zajedno sa atomom za koji su spojeni, formiraju 3-6-člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu je prsten formiran sa dva J<Q>opciono supstituisan sa 0-3 J<X>; ili dva J<Q>, zajedno sa Q<1>, formiraju 6-10-člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena; Q<2>je nezavisno izabran od 3-7-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena sa 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 8-12-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; J<R>je nezavisno izabran od halo; =O; →O; 3-7-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena sa 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili C1-4alifatičnog lanca gde su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -S-, -C(O)- ili -S(O)n-; svaki J<R>je opciono supstituisan sa 0-3 J<T>; ili dva J<R>na istom atomu, zajedno sa atomom za koji su spojeni, formiraju 3-6-člani prsten koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; pri čemu prsten formiran pomoću dva J<R>je opciono supstituisan sa 0-3 J<X>; ili dva J<R>, zajedno sa Q<2>, formiraju 6-10-člani zasićeni ili delimično nezasićeni premošćeni sistem prstena; J<X>je nezavisno izabran od halo ili C1-4alifatičnog lanca u kome su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -S-, -C(O)- ili -S(O)n-; ili J<T>je nezavisno izabran od C1-6alifatičnog ili 3-6-članog nearomatičnog prstena koji ima 0-2 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; svaki J<T>je opciono supstituisan sa 0-3 J<M>; J<M>je nezavisno izabran od halo ili C1-6alifatična radikala; n je 1 ili 2; i R je nezavisno izabran od H ili C1-4alifatična radikala.
  2. 2. Jedinjenje prema zahtevu 1, gde (I) R<1>je fluoro; ili (II) R<1>je -CH2CN, -C(CH3)2CN ili -CH(C1-2alkil)CN; ili (III) R<1>je hloro i/ili (IV) R<2>je nezavisno odabran od -CF3, -NH(C1-2alkil), hloro, ili H; opciono gde (i) R<2>je H; ili (ii) R<2>je -hloro.
  3. 3. Jedinjenje prema zahtevu 1 ili zahtevu 2, pri čemu R<3>je nezavisno odabran od H, hloro, fluoro, CHF2, -CN, ciklopropil, ili C1-4alkil; opciono gde R<3>je nezavisno odabran od H, hloro, ili fluoro; opciono gde (I) R<3>je H; ili (II) R<3>je hloro; ili (III) R<3>je fluoro.
  4. 4. Jedinjenje prema jednom od zahteva 1-3, pri čemu je R<4>nezavisno odabran od: -O-;
    ili -CH2-R<7>, pri čemu: -O- je supstituisan sa jednim J<Q>; Prsten A je nezavisno izabran od 3-7-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena koji ima 1-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena koji ima 1-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; Prsten B je nezavisno izabran od 3-7-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog monocikličnog prstena koji ima 0-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; ili 7-12-članog potpuno zasićenog, delimično nezasićenog ili aromatičnog bicikličnog prstena koji ima 0-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; R<6>je H; R<7>je nezavisno izabran od H ili C1-8alifatičnog lanca u kome su do tri metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono zamenjene sa -O-, -NR-, -S-, -C(O)- ili -S(O)n-; i p je 0 ili 1.
  5. 5. Jedinjenje prema zahtevu 4, pri čemu (I) J<Q>je nezavisno odabran od -(C1-4alkil), -(C1-4alkil)N(C1-4alkil)2, -(C1-3alkil)O(C1- 2alkil)N(C1-3alkil)2, (C1-4alkil)OH, -(C1-4alkil)NH2, ili -(C1-4alkil)O(C1-4alkil); ili: (II) J<Q>je Q<2>; opciono pri čemu (i) Q<2>je 3-7-člani potpuno zasićen, delimično nezasićen, ili aromatičan monocikličan prsten sa 0-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, sumpora ili azota; opciono gde Q<2>je nezavisno odabran od 5-6-članog arila, 5-6-članog heteroarila, 4-6-članog cikloalifatičnog radikala , ili 3-7-članog heterociklila; opciono gde (a) Q<2>je nezavisno odabran od 4-7-članog cikloalifatičnog radikala ili 3-7-članog heterociklila; opciono gde Q<2>je 3-7-člani heterociklil; opciono gde Q<2>je nezavisno odabran od pirolidinila, piperidinila, azepanila, pirazolidinila, izoksazolidinila, oksazolidinila, tiazolidinila, imidazolidinila, piperazinila, morfolinila, tiomorfolinila, 1,3-oksazinanila, 1,3-tiazinanila, dihidropiridinila, dihidroimidazolil, 1,3-tetrahidropirimidinila, dihidropirimidinila, 1,4-diazepanila, 1,4-oksazepanila, 1,4-tiazepanila, tetrahidrothiopiranila, tetrahidrofuranila, tetrahidropiranila, azetidinila i oksetanila.; opciono gde Q<2>je nezavisno odabran od tetrahidrotiopiranila, pirolidinila, piperidinila, piperazinila, tetrahidrofuranila, tetrahidropiranila, ili azetidinila; opciono gde Q<2>je piperidinil; ili: (b) Q<2>je 5-6-člani heteroaril; opciono gde Q<2>je je nezavisno odabran od imidazolila, pirolila, piridinila, pirazinila, pirimidinila, pirazolila, 1,2,3-triazolila, ili 1,2,4-triazolila; opciono gde Q<2>je piridinil; ili (c) Q<2>je 4-6-člani cikloalifatični radikal; opciono gde Q<2>je nezavisno odabran od ciklobutila ili cikloheksila; ili (d) Q<2>je fenil; ili (ii) Q<2>je 7-12 člani potpuno zasićen, delimično nezasićen, ili aromatičan biciklični prsten sa 0-5 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; opciono gde Q<2>je 6,7-dihidro-5H-pirolo[1,2-a]imidazol.
  6. 6. Jedinjenja prema zahtevu 5, pri čemu (I) J<R>je C1-6alifatični lanac pri čemu su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono supstituisane sa -O-, -NR-, -S-, -C(O)-, ili -S(O)n-; opciono gde J<R>je nezavisno odabran od C1-4alkil, -N(C1-4alkil)2, -C(O)OH, -C(O)O(C1-4alkil), -C(O)N(C1-4alkil)2, -(C1-4alkil)O(C1-4alkil), ili -C(O)-; opciono pri čemu J<R>je C1-4alkil; ili (II) J<R>je Q<3>; opciono pri čemu Q<3>je 3-6-člani potpuno zasićen, delimično nezasićen, ili aromatičan monociklični prsten sa 0-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, sumpora ili azota; opciono gde (i) Q<3>je 3-6-člani heterociklil sa 1-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota, ili sumpora; opciono pri čemu Q<3>je nezavisno odabran od oksetanila, piperidinila, azetidinila, piperazinila, pirolidinila, morfolinila; opciono gde Q<3>je oksetanil; ili (ii) Q<3>je ciklopropil.
  7. 7. Jedinjenje prema zahtevu 4, gde R<4>je:
    opciono gde (I) prsten A je 3-7-člani potpuno zasićeni, delimično nezasićeni ili aromatični monociklični prsten koji ima 1-3 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; opciono gde (i) prsten A je 3-7-člani heterociklil; opciono gde prsten A je nezavisno odabran od pirolidinila, piperidinila, azepanila, pirazolidinila, izoksazolidinila, oksazolidinila, tiazolidinila, imidazolidinila, piperazinila, morfolinila, tiomorfolinila, 1,3-oksazinanila, 1,3-tiazinanila, dihidropiridinila, dihidroimidazolila, 1,3-tetrahidropirimidinila, dihidropirimidinila, 1,4-diazepanila, 1,4-oksazepanila, 1,4-tiazepanila i azetidinila; opciono gde prsten A je nezavisno odabran od piperidinila, piperazinila, 1,4-diazepanila, tiomorfolinila, pirolidinila, azepanila, morfolinila; opciono gde prsten A je nezavisno odabran od piperazinila ili piperidinila; ili (ii) prsten A je 5-člani heteroaril; opciono gde prsten A je nezavisno odabran od pirolila, imidazolila, pirazolila, 1,2,3- triazolila ili 1,2,4-triazolila; opciono gde prsten A je nezavisno odabran od pirazolila ili imidazolila; ili (II) prsten A je 7-12-člani potpuno zasićeni, delimično nezasićeni ili aromatični biciklični prsten koji ima 1-5 heteroatoma izabrana od kiseonika, azota ili sumpora; opciono gde prsten A je nezavisno odabran od oktahidropirolo[1,2-a]pirazinila, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]piridinila, oktahidro-1H-pirazino[1,2-a]pirazinila, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,5-a]pirazinila, 2,5-diazabiciklo[4.1.0]heptana ili oktahidropirazino[2,1-c] [1,4]oksazinila.
  8. 8. Jedinjenje prema zahtevu 7(I), pri čemu J<Q>je C1-8alifatični lanac gde su do dve metilenske jedinice alifatičnog lanca opciono supstituisane sa -O-, -NR-, ili -C(O)-; opciono gde J<Q>je nezavisno odabran od -O-, -C(O)-, -S(O)2-, C1-4alkila, -(C0-4alkil)NH2, -(C0- 4alkil)NH(C1-4alkil), -(C0-4alkil)N(C1-4alkil)2, -(C0-4alkil)OH, -(C0-4alkil)O(C1-4alkil), -C(O)OH, -S(O)2N(C1-3alkil)-, -C(O)(C1-4alkil)-, -(O)C(C1-4alkil)N(C1-2alkil)2ili -C(O)O(C1- 4alkil)-, opciono gde J<Q>je C1-4alkil, -O- ili -C(O)-.
  9. 9. Jedinjenje prema zahtevu 7, pri čemu (I) J<Q>je Q2; opciono gde Q2je 3-7-člani heterociklil ili karbociklil; heterociklil koji ima 1-3 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; opciono pri čemu Q2je nezavisno odbaran od oksetanila, tetrahidropiranila, tetrahidrofuranila, ciklopropila, azetidinila, pirolidinila, piperazinila, ciklobutila, tiomorfolinila ili morfolinila; opciono gde Q2je nezavisno odbaran od oksetanila, tetrahidropiranila ili tetrahidrofuranila; opciono gde Q2je oksetanil; opciono pri čemu Q2je 7-12-člani potpuno zasićen, delimično nezasićen ili aromatični biciklični prsten sa 0-5 heteroatoma odabranih od kiseonika, azota ili sumpora; opciono pri čemu Q2je nezavisno odabran od 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,5-a]pirazinila ili 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]pirazinila; ili (II) J<Q>je =O ili →O.
  10. 10. Jedinjenje prema zahtevu 4, pri čemu R<4>je:
  11. 11. Jedinjenje prema zahtevu 10, pri čemu (I) p je 1; opciono gde prsten B je 3-7-člani cikloalifatični ili heterociklil prsten koji ima 1-2 heteroatoma odabrana od kiseonika, azota ili sumpora; opciono pri čemu prsten B je nezavisno odabran od ciklopropila, ciklobutila, ciklopentila, cikloheksila, cikloheptila, pirolidinila, piperidinila, azepanila, pirazolidinila, izoksazolidinila, oksazolidinila, tiazolidinila, imidazolidinila, piperazinila, morfolinila, tiomorfolinila, 1,3-oksazinanila, 1,3-tiazinanila, dihidropiridinila, dihidroimidazolila, 1,3-tetrahidropirimidinila, dihidropirimidinila, 1,4-diazepanila, 1,4-oksazepanila, 1,4-tiazepanila, 1,2,3,6-tetrahidropiridina i azetidinila; opciono pri čemu prsten B je piperidinil; ili (II) p je 0; opciono gde prsten B je nezavisno odabran od fenila, piridinila, pirazinila, pirimidinila, tetrahidropiridinila, piridizinila ili pirazolila; opciono pri čemu prsten B je nezavisno odabran od fenila ili piridinila.
  12. 12. Jedinjenje prema zahtevu 4, gde R<4>je -CH2-R<7>; opciono gde (I) R<7>je H; ili (II) J<Z>je nezavisno odabran od →O ili C1-4alkila.
  13. 13. Farmaceutska kompozicija koja sadrži jedinjenje prema bilo kom od zahteva 1 do 12 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
  14. 14. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, prema bilo kom od zahteva 1 do 12 ili farmaceutska kompozicija prema zahtevu 13 za upotrebu u lečenju kancera kod pacijenta.
  15. 15. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, prema bilo kom od zahteva 1 do 12 ili farmaceutska kompozicija prema zahtevu 13 za upotrebu prema zahtevu 14, pri čemu upotreba dalje obuhvata davanje navedenom pacijentu dodatnog terapeutskog sredstva nezavisno izabranog od agensa koji oštećuje DNK; pri čemu je navedeno dodatno terapeutsko sredstvo odgovarajuće za bolest koja se leči; i pomenuti dodatni terapeutski agens se daje zajedno sa navedenim jedinjenjem kao pojedinačni dozni oblik ili odvojeno od navedenog jedinjenja kao deo višestrukog doznog oblika; opciono pri čemu (I) navedeni agens koji oštećuje DNK je odabrana hemoterapija ili tretman zračenjem; ili (II) navedeni agens koji oštećuje DNK je nezavisno odabran od jonizujućeg zračenja, radiomimetičkog neokarzinostatina, agensa za platinaciju, inhibitora Topo I, inhibitora Topo II, antimetabolita, agensa za alkilovanje, alkil sulfonata ili antibiotika; opciono pri čemu (i) dati agens koji oštećuje DNK je nezavisno odabran od jonizujućeg zračenja, agensa za platinaciju, inhibitora Topo I, inhibitora Topo II ili antibiotika; ili gde (ii) dati agens koji oštećuje DNK je nezavisno odabran od jonizujućeg zračenja, agensa za platinaciju, inhibitora Topo I, inhibitora Topo II, antimetabolita, agensa za alkilovanje ili alkil sulfonata; opciono pri čemu (a) dati agens za platinaciju je nezavisno odabran od Cisplatina, Oksaliplatina, Karboplatina, Nedaplatina, Lobaplatina, Triplatin Tetranitrata, Pikoplatina, Satraplatina, ProLindaka ili Aroplatina; navedeni inhibitor Topo I je odabran od Kamptotecina, Topotekana, Irinotekana/SN38, Rubitekana i Belotekana; navedeni inhibitor Topo II je odabran od Etopozida, Daunorubicina, Doksorubicina, Aklarubicina, Epirubicina, Idarubicina, Amrubicina, Pirarubicina, Valrubicina, Zorubicina i Tenipozida; dati antimetabolit je izabran između Aminopterina, Metotreksata, Pemetrekseda, Raltitrekseda, Pentostatina, Kladribina, Klofarabina, Fludarabina, Tioguanina, Merkaptopurina, Fluorouracila, Kapecitabina, Tegafura, Karmofura, Floksuridina, Citarabina, Gemcitabina, Azacitidina i Hidroksiuree; navedeni agens za alkilovanje je odabran od Mehloretamina, Ciklofosfamida, Ifosfamida, Trofosfamida, Hlorambucila, Melfalana, Prednimustina, Bendamustina, Uramustina, Estramustina, Karmustina, Lomustina, Semustina, Fotemustina, Nimustina, Ranimustina, Streptozocina, Busulfana, Manosulfana, Treosulfana, Karbokvona, TioTEPA, Triazikvona, Trietilenmelamina, Prokarbazina, Dakarbazina, Temozolomida, Altretamina, Mitobronitola, Aktinomicina, Bleomicina, Mitomicina i Plikamicina; opciono pri čemu (aa) navedeno sredstvo za platinaciju je nezavisno odabrano od Cisplatina, Oksaliplatina, Karboplatina, Nedaplatina ili Satraplatina; dati inhibitor Topo I odabran je od Kamptotecina, Topotekana, irinotekana/SN38, rubitekana; navedeni inhibitor Topo II je izabran od Etopozida; navedeni antimetabolit je izabran od metotreksata, pemetrekseda, Tioguanina, Fludarabina, Kladribina, Citarabina, gemcitabina, 6-Merkaptopurina ili 5-Fluorouracila; pomenuti agens za alkilovanje je odabran od azotnih iperita, nitrozourea, triazena, alkil sulfonata, Prokarbazina ili aziridina; i dati antibiotik je odabran od Hidroksiuree, Antraciklina, Antracendiona ili familije Streptomyces; ili gde: (bb) navedeno sredstvo za oštećenje DNK je nezavisno odabrano između sredstva za platinaciju ili jonizujućeg zračenja; ili gde (b) antimetabolit je gemcitabin; ili gde (c) sredstvo koje oštećuje DNK je jonizujuće zračenje; ili gde (d) sredstvo koje oštećuje DNK je agens za platinaciju nezavisno odabran od Cisplatina ili Karboplatina; ili gde (e) sredstvo koje oštećuje DNK je inhibitor Topo II odabran od Etopozida; ili gde (f) sredstvo koje oštećuje DNK je agens za alkilovanje odabran od Temozolomida; ili gde (g) sredstvo koje oštećuje DNK je nezavisno odabrano između jednog ili više od sledećeg: Cisplatin, Karboplatin, gemcitabin, Etopozid, Temozolomid ili jonizujuće zračenje; opciono pri čemu su dodatni terapeutski agensi izabrani između jednog ili više od sledećeg: gemcitabin, cisplatin ili karboplatin i etopozid.
  16. 16. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, prema bilo kom od zahteva 1 do 12 ili farmaceutska kompozicija prema zahtevu 13 za upotrebu prema zahtevu 14 ili zahtevu 15, pri čemu navedeni kancer je čvrsti tumor izabran od sledećih kancera: Oralni: bukalne šupljine, usne, jezika, usta i ždrela; Srca: sarkoma (angiosarkoma, fibrosarkoma, rabdomiosarkoma, liposarkoma), miksoma, rabdomioma, fibroma, lipoma i teratoma; Pluća: bronhogeni karcinom (skvamoznih ćelija ili epidermoidni, nediferenciranih malih ćelija, nediferenciranih velikih ćelija, adenokarcinom), alveolarni (bronhiolarni) karcinom, bronhijalni adenom, sarkom, limfom, hondromatozni hamartom, mezoteliom; Gastrointestinalni: jednjaka (karcinom skvamoznih ćelija, larinksa, adenokarcinom, leiomiosarkom, limfom), želuca (karcinom, limfom, leiomiosarkom), pankreasa (duktalni adenokarcinom, insulinom, glukagonom, gastrinom, karcinoidni tumor, vipom), tankog creva (adenokarcinom, limfom, karcinoidni tumori, Karpošijev sarkom, leiomiom, hemangiom, lipom, neurofibrom, fibrom), debelog creva (adenokarcinom, tubularni adenom, adenom vilusa, hamartom, leiomiom), kolona, kolona-rektuma, kolorektalni, rektuma; Genitourinarnog trakta: bubrega (adenokarcinom, Vilmsov tumor [nefroblastom], limfom), mokraćne bešike i uretre (karcinom skvamoznih ćelija, karcinom prelaznih ćelija, adenokarcinom), prostate (adenokarcinom, sarkom), testisa (seminom, teratom, embrionalni karcinom, teratokarcinom, horiokarcinom, sarkom, karcinom interstitialnih ćelija, fibrom, fibroadenom, adenomatoidni tumori, lipom); Jetre: hepatom (hepatocelularni karcinom), holangiokarcinom, hepatoblastom, angiosarkom, hepatocelularni adenom, hemangiom, žučnih puteva; Kosti: osteogeni sarkom (osteosarkom), fibrosarkom, maligni fibrozni histiocitom, hondrosarkom, Juingov sarkom, maligni limfom (sarkom retikularnih ćelija), multipli mijelom, maligni tumor hordoma sa gigantskim ćelijama, osteohronfrom (koštano-hrskavičave egzostoze), benigni hondrom, hondroblastom, hondromiksofibrom, osteoidni osteom i tumori gigantskih ćelija; Nervnog sistema: lobanje (osteom, hemangiom, granulom, ksantom, osteitis deformans), meningi (meningiom, meningiosarkom, gliomatoza), mozga (astrocitom, meduloblastom, gliom, ependimom, germinom [pinealom], multiformni glioblastom, oligodendrogliom, švanom, retinoblastom, kongenitalni tumori), kičmene moždine (neurofibrom, meningiom, gliom, i sarkom); Ginekološki/ženski: materice (endometrijalni karcinom), cerviksa (cervikalni karcinom, pretumorska cervikalna displazija), jajnika (karcinom jajnika [serozni cistadenokarcinom, mukozni cistadenokarcinom, neklasifikovani karcinom], tumori granulozno-tekalnih ćelija, tumori Sertoli-Leydig-ovih ćelija, disgerminom, maligni teratom), vulve (karcinom skvamoznih ćelija, intraepitelijalni karcinom, adenokarcinom, fibrosarkom, melanom), vagine (karcinom bistrih ćelija, karcinom skvamoznih ćelija, botrioidni sarkom (embrionalni rabdomiosarkom), Falopijevih tuba (karcinom), dojke; Kože: maligni melanom, karcinom bazalnih ćelija, karcinom skvamoznih ćelija, Karpošijev sarkom, keratoakantom, displastični mladeži, lipom, angiom, dermatofibrom, keloidi, psorijaza; Tiroidne žlezde: papilarni tiroidni karcinom, folikularni tiroidni karcinom, medularni tiroidni karcinom, multipla endokrina neoplazija tipa 2A, multipla endokrina neoplazija tipa 2B, familijarni medularni tiroidni kancer, feohromocitom, paragangliom; i Nadbubrežne žlezde: neuroblastom; opciono: pri čemu kancer je odabran od kancera pluća ili pankreasa; opciono: gde pomenuti kancer je kancer pluća; opciono: gde kancer pluća je nesitnoćelijski kancer pluća ili sitnoćelijski kancer pluća; opciono pri čemu (I) kancer pluća je sitnoćelijski kancer pluća i dodatna terapeutska sredstva su cisplatin etoposid; ili (II) kancer pluća je nesitnoćelijski kancer pluća i dodatna terapeutska sredstva su gemcitabin i cisplatin; opciono gde nesitnoćelijski kancer pluća je skvamozni nesitnoćelijski kancer pluća.
  17. 17. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 12, ili farmaceutska kompozicija prema zahtevu 13 za upotrebu prema zahtevu 14 ili zahtevu 15, gde (I) kancer je izabran od kancera pluća, kancera glave i vrata, kancera pankreasa, kancera želuca ili kancera mozga; ili (II) kancer je izabran od nesitnoćelijskog kancera pluća, sitnoćelijskog kancera pluća, kancera pankreasa, kancera žučnog trakta, kancera glave i vrata, kancera bešike, kolorektalnog kancera, glioblastoma, kancera jednjaka, kancera dojke, hepatoćelijskog karcinoma ili kancera jajnika; opciono gde (i) kancer je kancer dojke i dodatni terapeutski agens je cisplatina; opciono pri čemu kancer je trostruko negativan kancer dojke; ili (ii) dodatni terapeutski agens je Gemcitabin i kancer je kancer pankreasa.
  18. 18. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 12, u kombinaciji sa dodatnim terapeutskim agensom odabranim od Gemcitabina, terapije zračenjem ili oba, Gemcitabina i terapije zračenjem zajedno, za upotrebu u lečenju kancera pankreasa.
  19. 19. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 12, za upotrebu u lečenju koje povećava osetljivost ćelija kancera pankreasa na terapiju kancera izabranu između hemoterapije ili zračenja; opciono pri čemu (I) hemoterapija je gemcitabin; ili (II) terapija kancera je gemcitabin; ili (III) terapija kancera je zračenje; ili (IV) terapija kancera je gemcitabin i zračenje.
  20. 20. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 12, ili farmaceutska kompozicija prema zahtevu 13 u kombinaciji sa gemcitabinom (100 nM) i/ili zračenjem (6 Gy) za upotrebu u lečenju koje inhibira fosforilaciju Chk1 (Ser 345) u ćeliji kancera pankreasa.
  21. 21. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 12, za upotrebu u lečenju koje senzbilizira ćelije kancera pankreasa na hemozračenje u kombinaciji sa hemozračenjem; opciono pri čemu je hemozračenje gemcitabin i zračenje.
  22. 22. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 12, za upotrebu u lečenju koje obuhvata (I) radiosenzibilizaciju hipoksičnih ćelija kancera pankreasa u kombinaciji sa terapijom zračenjem; ili (II) senzibilizaciju hipoksičnih ćelija kancera pankreasa u kombinaciji sa hemoterapijom.
  23. 23. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, za upotrebu prema zahtevu 21 ili zahtevu 22, pri čemu ćelija kancera je PSN-1, MiaPaCa-2 ili PancM ćelija kancera.
  24. 24. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, prema zahtevima 1 do 12, za upotrebu u lečenju koje obuhvata narušavanje kontrolnih tačaka ćelijskog ciklusa izazvanih oštećenjem u kombinaciji sa terapijom zračenjem i/ili gemcitabinom.
  25. 25. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, prema zahtevima 1 do 12, za upotrebu u lečenju koje obuhvata inhibiciju popravljanja oštećenja DNK homolognom rekombinacijom u ćeliji kancera pankreasa u kombinaciji sa terapijom zračenjem i/ili gemcitabinom.
  26. 26. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, za upotrebu prema zahtevima 22 do 25, pri čemu se jedinjenje primenjuje na ćeliju kancera pankreasa; opciono pri čemu su ćelije kancera pankreasa izvedene iz ćelijske linije pankreasa odabrane od PSN-1, MiaPaCa-2 ili Panc-1.
  27. 27. Jedinjenje ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 12, za upotrebu u lečenju (I) koje obuhvata lečenje nesitnoćelijskog kancera pluća u kombinaciji sa jednim ili više sledećih dodatnih terapeutskih agenasa: Cisplatin ili Karboplatin, Etopozid i jonizujuće zračenje; ili (II) podsticanje ćelijske smrti u ćelijama kancera; ili (III) sprečavanje popravke ćelija od oštećenja DNK; ili (IV) inhibiranje ATR u biološkom uzorku koji obuhvata korak dovođenja u kontakt jedinjenja prema bilo kom od zahteva 1 do 12 sa navedenim biološkim uzorkom; opciono pri čemu je navedeni biološki uzorak ćelija; ili (V) senzibilizaciju ćelija na agense koji oštećuju DNK.
  28. 28. Jedinjenje prema bilo kom od zahteva 1 do 12, ili njegova farmacetuski prihvatljiva so, ili farmaceutska kompozicija prema zahtevu 13, za upotrebu prema zahtevima 15 do 27, pri čemu (I) data ćelija je kancerska ćelija koja ima defekte u ATM signalnoj kaskadi; opciono gde (i) pomenuti defekt je izmenjena ekspresija ili aktivnost jednog ili više od sledećeg: ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1, H2AX, MCPH1/BRIT1, CTIP ili SMC1; ili (ii) pomenuti defekt je izmenjena ekspresija ili aktivnost jednog ili više od sledećeg: ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1 ili H2AX; ili (II) kancer, ćelija kancera ili ćelija imaju defekt u proteinu za popravku ekscizije baze; opciono pri čemu protein za popravku ekscizije baze je UNG, SMUG1, MBD4, TDG, OGG1, MYH, NTH1, MPG, NEIL1, NEIL2, NEIL3 (DNK glikozilaze); APE1, APEX2 (AP endonukleaze); LIG1, LIG3 (DNK ligaze I i III); XRCC1 (LIG3 pomoćni); PNK, PNKP (polinukleotid kinaza i fosfataza); PARP1, PARP2 (Poli(ADP-Riboza) polimeraze); PolB, PolG (polimeraze); FEN1 (endonukleaza) ili Aprataksin; opciono pri čemu protein za popravku ekscizije baze je PARP1, PARP2 ili PolB; opciono pri čemu protein za popravku ekscizije baze je PARP1 ili PARP2.
  29. 29. Jedinjenje prema bilo kom od zahteva 1 do 12, ili njegova farmaceutski prihvatljiva so, ili farmaceutska kompozicija prema zahtevu 13, za upotrebu prema zahtevima 14 do 27, gde navedena ćelija je ćelija kancera koja eksprimira onkogene koji oštećuju DNK; opciono pri čemu navedena ćelija kancera ima izmenjenu ekspresiju ili aktivnost jednog ili više od sledećih: K-Ras, N-Ras, H-Ras, Raf, Mic, Mos, E2F, Cdc25A, CDC4, CDK2, Ciklin E, Ciklin A i Rb.
  30. 30. Jedinjenje prema bilo kom od zahteva 1 do 12, ili njegova farmacetuski prihvatljiva so, ili farmaceutska kompozicija prema zahtevu 13 za upotrebu prema zahtevima 15 do 29, pri čemu upotreba dalje obuhvata davanje navedenom pacijentu dodatnog terapeutskog agensa gde navedeni agens inhibira ili modulira protein za popravku ekscizije baze; opciono pri čemu je protein za popravku ekscizije baze odabran od UNG, SMUG1, MBD4, TDG, OGG1, MYH, NTH1, MPG, NEIL1, NEIL2, NEIL3 (DNK glikozilaze); APE1, APEX2 (AP endonukleaze); LIG1, LIG3 (DNK ligaze I i III); XRCC1 (LIG3 pomoćni); PNK, PNKP (polinukleotid kinaza i fosfataza); PARP1, PARP2 (Poli(ADP-riboza) polimeraze); PolB, PolG (polimeraze); FEN1 (endonukleaze) ili Aprataksin; opciono pri čemu je protein za popravku ekscizije baze odabran od PARP1, PARP2 ili PolB; opciono pri čemu je protein za popravku ekscizije baze odabran od PARP1 ili PARP2; opciono pri čemu je navedeni agens odabran od Olapariba (takođe poznat kao AZD2281 ili KU-0059436), Inipariba (takođe poznat kao BSI-201 ili SAR240550), Velipariba (takođe poznat kao ABT-888), Rukapariba (takođe poznat kao PF-01367338), CEP-9722, INO-1001, MK-4827, E7016, BMN673 ili AZD2461.
  31. 31. Postupak za dobijanje jedinjenja formule I-A: koji obuhvata reakciju jedinjenja formule 6:
    pod pogodnim uslovima za formiranje amidne veze, pri čemu su J, R<1>, R<2>, R<3>i R<4>kao što je definisano u zahtevima 1-12; opciono dalje obuhvata korak pripremanja jedinjenja formule 6:
    reakcijom jedinjenja formule 5:
    pod pogodnim uslovima da se formira aktivirani estar.
  32. 32. Postupak za dobijanje jedinjenja formule I-A:
    koji obuhvata reakciju jedinjenja formule 5:
    pod pogodnim uslovima za formiranje amidne veze, pri čemu su R<1>, R<2>, R<3>i R<4>kao što je definisano u zahtevima 1-12.
  33. 33. Postupak prema bilo kom od zahteva 31 do 32, koji dalje obuhvata korak pripreme jedinjenja formule 5:
    reakcijom jedinjenja formule 4:
    pod odgovarajućim uslovima uklanjanja zaštite; opciono dalje obuhvata korak pripreme jedinjenja formule 4:
    reakcijom jedinjenja formule 3:
    pod pogodnim uslovima kondenzacije da bi se formirao pirimidinski prsten; opciono uz to dalje obuhvata korak pripreme jedinjenja formule 3:
    reakcijom jedinjenja formule 2:
    pod pogodnim uslovima kondenzacije da se formira pirazolni prsten; opciono uz to dalje obuhvata korak pripreme jedinjenja formule 2:
    reakcijom jedinjenja formule 1:
    pod odgovarajućim uslovima anjonske kondenzacije.
  34. 34. Postupak prema zahtevu 31, pri čemu (I) R<1>je nezavisno odabran između halo ili -CH2CN; opciono gde je R<1>nezavisno odabran između fluoro ili hloro; ili (II) pogodni uslovi za formiranje amidne veze obuhvataju reakciju jedinjenja formule 6 sa supstituisanim 3-aminopiridinom u aprotičnom rastvaraču u prisustvu toplote; opciono pri čemu (i) aprotični rastvarač je odabran između NMP, piridina ili DMF; ili (ii) aprotični rastvarač je opciono supstituisani piridin; i/ili (iii) reakcija se izvodi na temperaturi od najmanje 80°C; opciono pri čemu se reakcija izvodi na temperaturi od najmanje 100°C; ili (III) pogodni uslovi za formiranje aktiviranog estra obuhvataju reakciju jedinjenja formule 5 sa sredstvom za kuplovanje amida u prisustvu organske baze; opciono pri čemu je organska baza alifatični amin; opciono pri čemu je organska baza nezavisno odabrana između DIPEA ili trietilamina; opciono pri čemu je sredstvo za kuplovanje amida nezavisno odabrano od EDCI, TBTU, TCTU, HATU, T3P ili COMU; opciono pri čemu je sredstvo za kuplovanje amida nezavisno odabrano između TBTU ili TCTU; opciono pri čemu je sredstvo za kuplovanje amida TCTU.
  35. 35. Postupak prema zahtevu 32, pri čemu (I) pogodni hidrolitički uslovi obuhvataju reakciju jedinjenja formule 4 sa silanom u prisustvu metalnog katalizatora; opciono pri čemu je metalni katalizator paladijumski katalizator; opciono pri čemu metalni katalizator je Pd(PPh3)4; ili (II) pogodni hidrolitički uslovi obuhvataju reakciju jedinjenja formule 4 sa vodenim alkalnim rastvorom; opciono pri čemu je vodeni alkalni rastvor nezavisno odabran između LiOH, NaOH ili KOH; ili (III) pogodni uslovi kondenzacije za formiranje pirimidinskog prstena obuhvataju reakciju jedinjenja formule 3 sa 1,3-dielektrofilnom vrstom u prisustvu rastvarača; opciono pri čemu (i) 1,3-dielektrofilna vrsta je 1,3-dialdehid ili 3-(dialkilamino)-prop-2-enal; i/ili (ii) rastvarač je odabran između DMF ili DMSO; ili (iii) 1,3-dielektrofilna vrsta se generiše in situ iz zaštićene 1,3-dielektrofilne vrste; opciono pri čemu se 1,3-dielektrofilna vrsta generiše iz ketala u prisustvu sulfonske kiseline; opciono pri čemu sulfonska kiselina je PTSA; ili (IV) pogodni uslovi kondenzacije za formiranje pirazolnog prstena obuhvataju reakciju jedinjenja formule 2 sa hidrazinom ili hidrazin hidratom u prisustvu aprotičnog rastvarača pod baznim uslovima; opciono pri čemu (i) aprotični rastvarač je DMF; ili (ii) osnovni uslovi obuhvataju reakciju jedinjenja formule 2 u prisustvu kalijum acetata ili natrijum acetata; ili (V) pogodni uslovi anjonske kondenzacije obuhvataju 1) reakciju jedinjenja formule 1 sa bazom, u prisustvu rastvarača, da bi se dobio anjon jedinjenja formule 1; i 2) reakciju anjona jedinjenja formule 1 sa trihloracetonitrilom; opciono pri čemu (i) baza je kalijum acetat; ili (ii) rastvarač je alkohol; opciono pri čemu je rastvarač izopropilalkohol.
  36. 36. Postupak za dobijanje jedinjenja formule I-A:
    koji obuhvata reakciju jedinjenja formule 9:
    pod pogodnim uslovima kondenzacije da bi se formirao pirimidinski prsten, gde su R<1>, R<2>, R<3>i R<4>kao što je definisano u zahtevima 1-12; opciono dalje obuhvata korak pripremanja jedinjenja formule 9:
    reakcijom jedinjenja formule 8:
    pod pogodnim uslovima kondenzacije da se formira pirazolni prsten; opciono dalje obuhvata korak pripremanja jedinjenja formule 8:
    reakcijom jedinjenja formule 7:
    pod pogodnim uslovima za formiranje amidne veze. Izdaje i štampa: Zavod za intelektualnu svojinu, Kneginje Ljubice 5, 11000 Beograd 458
RS20230413A 2012-12-07 2013-12-06 Pirazolo[1,5-a]pirimidini korisni kao inhibitori atr kinaze za lečenje kancera RS64234B1 (sr)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261734726P 2012-12-07 2012-12-07
US201361787568P 2013-03-15 2013-03-15
US201361868132P 2013-08-21 2013-08-21
EP20198773.2A EP3808749B1 (en) 2012-12-07 2013-12-06 Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines useful as inhibitors of atr kinase for the treatment of cancer diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RS64234B1 true RS64234B1 (sr) 2023-06-30

Family

ID=49877035

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20230413A RS64234B1 (sr) 2012-12-07 2013-12-06 Pirazolo[1,5-a]pirimidini korisni kao inhibitori atr kinaze za lečenje kancera
RS20201590A RS61319B1 (sr) 2012-12-07 2013-12-06 Pirazolo[1,5-a]pirimidini korisni kao inhibitori atr kinaze za lečenje kancera
RS20210933A RS62174B1 (sr) 2012-12-07 2013-12-06 2-amino-n-(piperidin-1-il-piridin-3-il)pirazolo[1,5alfa]pirimidin-3-karboksamid kao inhibitor atr kinaze
RS20180554A RS57210B1 (sr) 2012-12-07 2013-12-06 2-amino-6-fluoro-n-(5-fluoro-4-(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5alfa]pirimidin-3-karboksamid kao inhibitor atr kinaze
RS20250504A RS66820B1 (sr) 2012-12-07 2013-12-06 Jedinjenja korisna kao inhibitori atr kinaze

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20201590A RS61319B1 (sr) 2012-12-07 2013-12-06 Pirazolo[1,5-a]pirimidini korisni kao inhibitori atr kinaze za lečenje kancera
RS20210933A RS62174B1 (sr) 2012-12-07 2013-12-06 2-amino-n-(piperidin-1-il-piridin-3-il)pirazolo[1,5alfa]pirimidin-3-karboksamid kao inhibitor atr kinaze
RS20180554A RS57210B1 (sr) 2012-12-07 2013-12-06 2-amino-6-fluoro-n-(5-fluoro-4-(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5alfa]pirimidin-3-karboksamid kao inhibitor atr kinaze
RS20250504A RS66820B1 (sr) 2012-12-07 2013-12-06 Jedinjenja korisna kao inhibitori atr kinaze

Country Status (31)

Country Link
US (9) US9340546B2 (sr)
EP (6) EP3808749B1 (sr)
JP (2) JP6401709B2 (sr)
KR (1) KR102213986B1 (sr)
CN (4) CN107501275B (sr)
AU (2) AU2013355124B2 (sr)
BR (1) BR112015012454B1 (sr)
CA (1) CA2892608C (sr)
CY (4) CY1120232T1 (sr)
DK (5) DK3418281T3 (sr)
ES (5) ES3030549T3 (sr)
FI (2) FI3808749T3 (sr)
HK (1) HK1209746A1 (sr)
HR (5) HRP20250581T1 (sr)
HU (5) HUE061909T2 (sr)
IL (2) IL239218A0 (sr)
LT (5) LT3808749T (sr)
ME (1) ME03036B (sr)
MX (1) MX368042B (sr)
NZ (2) NZ731337A (sr)
PL (4) PL3486245T3 (sr)
PT (5) PT3808749T (sr)
RS (5) RS64234B1 (sr)
RU (1) RU2689996C2 (sr)
SG (2) SG11201504467YA (sr)
SI (5) SI2941432T1 (sr)
SM (4) SMT201800279T1 (sr)
TR (1) TR201807740T4 (sr)
TW (1) TWI618706B (sr)
WO (1) WO2014089379A1 (sr)
ZA (2) ZA201503871B (sr)

Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2011006503A (es) 2008-12-19 2011-09-06 Vertex Pharma Derivados de pirazina utiles como inhibidores de la cinasa de atr.
JP2014517079A (ja) 2011-06-22 2014-07-17 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ａｔｒキナーゼ阻害剤として有用な化合物
CA2850491C (en) 2011-09-30 2020-10-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Treating pancreatic cancer and non-small cell lung cancer with atr inhibiors
CN106496173A (zh) 2011-09-30 2017-03-15 沃泰克斯药物股份有限公司 用于制备可用作atr激酶抑制剂的化合物的方法
WO2013152298A1 (en) 2012-04-05 2013-10-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase and combination therapies thereof
TR201807740T4 (tr) 2012-12-07 2018-06-21 Vertex Pharma ATR kinaz inhibitörü olarak 2-amino-6-fluoro-n-(5-fluoro-4-(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5alfa]pirimidin-3-karboksamid.
ES2649156T3 (es) 2013-01-14 2018-01-10 Incyte Holdings Corporation Compuestos bicíclicos de carboxamida aromática útiles como inhibidores de quinasas Pim
CA2897333C (en) 2013-01-15 2021-07-06 Incyte Corporation Thiazolecarboxamides and pyridinecarboxamide compounds useful as pim kinase inhibitors
WO2014143241A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
EP2970286A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Vertex Pharmaceuticals Inc. Fused pyrazolopyrimidine derivatives useful as inhibitors of atr kinase
EP2970288A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
CR20160135A (es) * 2013-08-23 2016-08-05 Incyte Corp Compuestos de carboxamida de furo y tienopiridina útiles como inhibidores de cinasas pim
WO2015085132A1 (en) * 2013-12-06 2015-06-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-pyridin-3-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxamide compound useful as atr kinase inhibitor, its preparation, different solid forms and radiolabelled derivatives thereof
SI3152212T1 (sl) * 2014-06-05 2020-06-30 Vertex Pharmaceuticals Inc. Radioaktivno označeni derivati 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-piridin-3-IL)-pirazolo (1,5-A)pirimidin-3- karboksamidne spojine, koristni kot inhibitor kinaze ATR, priprava navedene spojine in njene različne trdne oblike
LT3157566T (lt) * 2014-06-17 2019-08-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Vėžio gydymo būdas, panaudojant chk1 ir atr inhibitorių derinį
US9580418B2 (en) 2014-07-14 2017-02-28 Incyte Corporation Bicyclic aromatic carboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
WO2016010897A1 (en) * 2014-07-14 2016-01-21 Incyte Corporation Bicyclic heteroaromatic carboxamide compounds useful as pim kinase inhibitors
TWI656121B (zh) 2014-08-04 2019-04-11 德商拜耳製藥公司 ２－（嗎啉－４－基）－１，７－萘啶
CN107108581B (zh) * 2014-08-21 2020-06-23 百时美施贵宝公司 作为强效rock抑制剂的回接苯甲酰胺衍生物
SMT202400187T1 (it) 2014-11-06 2024-07-09 Bial R&D Investments S A Pirazolo(1,5-a)pirimidine sostituite e loro utilizzo nel trattamento di disturbi medici
EP3215509B1 (en) 2014-11-06 2020-02-26 Lysosomal Therapeutics Inc. Substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
ES2958391T3 (es) 2014-11-06 2024-02-08 Bial R&D Invest S A Imidazo[1,5-a]pirimidinas sustituidas y su uso en el tratamiento de trastornos médicos
US9540347B2 (en) 2015-05-29 2017-01-10 Incyte Corporation Pyridineamine compounds useful as Pim kinase inhibitors
TWI734699B (zh) 2015-09-09 2021-08-01 美商英塞特公司 Ｐｉｍ激酶抑制劑之鹽
AU2016331955B2 (en) * 2015-09-30 2022-07-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for treating cancer using a combination of DNA damaging agents and ATR inhibitors
TW201718546A (zh) 2015-10-02 2017-06-01 英塞特公司 適用作pim激酶抑制劑之雜環化合物
EP3399983A1 (en) * 2016-01-08 2018-11-14 The Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital Inhibitors of ataxia-telangiectasia mutated and rad3-related protein kinase (atr) for use in methods of treating cancer
CN108697811B (zh) 2016-01-11 2023-04-07 梅里麦克制药股份有限公司 抑制共济失调毛细血管扩张和Rad3相关蛋白(ATR)
CA3012846A1 (en) * 2016-02-16 2017-08-24 Massachusetts Institute Of Technology Max binders as myc modulators and uses thereof
WO2017176962A1 (en) 2016-04-06 2017-10-12 Lysosomal Therapeutics, Inc. Pyrrolo[1,2-a]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
US10787454B2 (en) 2016-04-06 2020-09-29 BIAL—BioTech Investments, Inc. Imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
AU2017246455B2 (en) 2016-04-06 2021-09-30 Bial - R&D Investments, S.A. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds and their use in the treatment of medical disorders
US11345698B2 (en) 2016-05-05 2022-05-31 Bial—R&D Investments, S.A. Substituted imidazo[1,2-a]pyridines, substituted imidazo[1,2-a]pyrazines, related compounds, and their use in the treatment of medical disorders
BR112018072552A8 (pt) 2016-05-05 2023-03-14 Lysosomal Therapeutics Inc Compostos de imidazo [1,2-b]piridazinas e imidazo [1,5-b] piridazinas substituídas, composição farmacêutica que os compreende e seu uso no tratamento de distúrbios médicos
CN109890829B (zh) * 2016-11-02 2022-07-15 豪夫迈·罗氏有限公司 作为IRAK4调节剂的吡唑并[1,5a]嘧啶衍生物
UY37616A (es) 2017-02-24 2018-09-28 Bayer Ag Combinación de inhibidores de quinasa atr con sal de radio-223
JOP20190197A1 (ar) 2017-02-24 2019-08-22 Bayer Pharma AG مثبط كيناز ايه تي آر للاستخدام في طريقة لعلاج مرض فرط التكاثر
WO2018153972A1 (en) 2017-02-24 2018-08-30 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination of atr kinase inhibitors and antiandrogens
CN106946890A (zh) * 2017-04-26 2017-07-14 中国药科大学 吡啶类irak4抑制剂、其制备方法及应用
WO2018206547A1 (en) 2017-05-12 2018-11-15 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination of bub1 and atr inhibitors
WO2018218197A2 (en) 2017-05-26 2018-11-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine inhibitors of atr kinase
LT3651768T (lt) 2017-07-13 2024-04-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Heterocikliniai atr kinazės inhibitoriai
WO2019023468A1 (en) 2017-07-28 2019-01-31 Nimbus Lakshmi, Inc. TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
CA3071760A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination of atr kinase inhibitors and pd-1/pd-l1 inhibitors
EP3668839B1 (en) 2017-08-17 2023-04-12 Board of Regents, The University of Texas System Heterocyclic inhibitors of atr kinase
EP3461480A1 (en) 2017-09-27 2019-04-03 Onxeo Combination of a dna damage response cell cycle checkpoint inhibitors and belinostat for treating cancer
CN107935918A (zh) * 2017-11-15 2018-04-20 山东潍坊润丰化工股份有限公司 一种百草枯的制备方法
US11612666B2 (en) 2017-11-30 2023-03-28 Seagen Inc. Process for the preparation of drug linker compounds
WO2019113487A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Incyte Corporation Low dose combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms
WO2019110586A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Bayer Aktiengesellschaft Predictive markers for atr kinase inhibitors
CN111526889B (zh) * 2017-12-29 2023-06-02 沃泰克斯药物股份有限公司 使用atr抑制剂治疗癌症的方法
WO2019178590A1 (en) 2018-03-16 2019-09-19 Board Of Regents, The University Of Texas System Heterocyclic inhibitors of atr kinase
KR20210066837A (ko) 2018-09-26 2021-06-07 메르크 파텐트 게엠베하 암 치료를 위한 pd-1 안타고니스트, atr 억제제 및 백금화제의 조합
WO2020078905A1 (en) 2018-10-15 2020-04-23 Merck Patent Gmbh Combination therapy utilizing dna alkylating agents and atr inhibitors
CA3116230A1 (en) 2018-10-16 2020-04-23 Bayer Aktiengesellschaft Combination of atr kinase inhibitors with 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline compounds
CN112142744A (zh) * 2019-06-28 2020-12-29 上海瑛派药业有限公司 取代的稠合杂芳双环化合物作为激酶抑制剂及其应用
US20230119558A1 (en) * 2020-03-06 2023-04-20 The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. Dna damage repair genes in cancer
WO2021187605A1 (ja) * 2020-03-19 2021-09-23 田辺三菱製薬株式会社 含窒素複素環αシアノカルボニル化合物
AU2021291358A1 (en) 2020-06-18 2022-12-15 Merck Patent Gmbh Compounds for the treatment of viral infections
TW202214642A (zh) * 2020-07-02 2022-04-16 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 咪唑并嘧啶類衍生物、其製備方法及其在醫藥上的應用
MX2023000577A (es) * 2020-07-13 2023-03-23 Beijing Tide Pharmaceutical Co Ltd Compuesto de pirazolopirimidina usado como inhibidor de atr cinasa.
US20240166596A1 (en) * 2021-07-16 2024-05-23 Aphiotx Inc. Sulfamoyl benzene derivatives and uses thereof
EP4392418A4 (en) * 2021-08-24 2025-06-18 The Johns Hopkins University Compositions and methods for treating proteotoxicity-associated diseases
CN116283960A (zh) 2021-12-21 2023-06-23 上海安诺达生物科技有限公司 取代的稠杂环化合物及其制备方法与应用
WO2023116865A1 (zh) * 2021-12-23 2023-06-29 优领医药科技（上海）有限公司 含吡唑类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用
CN115322143B (zh) * 2022-07-21 2023-07-14 安徽德诺医药股份有限公司 一种4-哌啶甲酸叔丁酯盐酸盐的制备方法
TW202521539A (zh) 2023-08-01 2025-06-01 美商普林斯匹亞生物製藥公司 製造2-[(3r)-2-[4-胺基-3-(2-氟-4-苯氧基-苯基)吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-羰基]-4-甲基-4[4-(氧雜環丁烷-3-基)哌𠯤-1-基]-戊-2-烯腈及其溶劑合物形式之方法

Family Cites Families (265)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4309430A (en) 1980-06-27 1982-01-05 Merck & Co., Inc. Pyrazinyl-1,2,4-oxadiazole-5-ones, for treatment of edema, and processes for preparing same
US5329012A (en) 1987-10-29 1994-07-12 The Research Foundation Of State University Of New York Bis(acyloxmethyl)imidazole compounds
JP2597917B2 (ja) 1990-04-26 1997-04-09 富士写真フイルム株式会社 新規な色素形成カプラー及びそれを用いたハロゲン化銀カラー写真感光材料
AU700001B2 (en) 1995-05-09 1998-12-17 Basf Aktiengesellschaft Pyrazolo-(1,5a)pyrimidines, their preparation and their use
CA2253910A1 (en) 1996-05-11 1997-11-20 King's College London Pyrazines
EA006626B1 (ru) 1996-07-24 2006-02-24 Дюпон Фармасьютикалз Компани Азолопиримидины, фармацевтическая композиция и способ лечения
US6191131B1 (en) 1997-07-23 2001-02-20 Dupont Pharmaceuticals Company Azolo triazines and pyrimidines
US6060478A (en) 1996-07-24 2000-05-09 Dupont Pharmaceuticals Azolo triazines and pyrimidines
JPH10218881A (ja) 1997-02-03 1998-08-18 Pola Chem Ind Inc 新規なピロロピラゾロピリミジン誘導体
GB2323861B (en) 1997-02-05 2001-06-20 Sector Exhibiting Systems Artificial wall structure
JP2002241379A (ja) 1997-03-21 2002-08-28 Dainippon Pharmaceut Co Ltd ３−オキサジアゾリルキノキサリン誘導体
US6235741B1 (en) 1997-05-30 2001-05-22 Merck & Co., Inc. Angiogenesis inhibitors
EP0984692A4 (en) 1997-05-30 2001-02-21 Merck & Co Inc ANGIOGENESIS INHIBITORS
CN1146561C (zh) 1998-07-16 2004-04-21 盐野义制药株式会社 具有抗肿瘤活性的嘧啶衍生物
US6245759B1 (en) 1999-03-11 2001-06-12 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
US6660753B2 (en) 1999-08-19 2003-12-09 Nps Pharmaceuticals, Inc. Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
JP2001302666A (ja) 1999-09-21 2001-10-31 Nissan Chem Ind Ltd アゾール縮合ヘテロ環アニライド化合物及び除草剤
MY125533A (en) 1999-12-06 2006-08-30 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
PT1237880E (pt) 1999-12-17 2008-03-05 Novartis Vaccines & Diagnostic Inibidores baseados em pirazina da cinase 3 da glicogénio sintase
AU2001264932A1 (en) 2000-05-26 2001-12-11 Neurogen Corporation Oxo-imidazopyrimidine-carboxamides and their use as gaba brain receptor ligands
US20020041880A1 (en) 2000-07-05 2002-04-11 Defeo-Jones Deborah Method of treating cancer
US6849660B1 (en) 2000-08-01 2005-02-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antimicrobial biaryl compounds
US7067520B2 (en) 2000-11-17 2006-06-27 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Preventive or therapeutic medicines for diabetes containing fused-heterocyclic compounds or their salts
EP1217000A1 (en) 2000-12-23 2002-06-26 Aventis Pharma Deutschland GmbH Inhibitors of factor Xa and factor VIIa
US6420637B1 (en) 2001-01-29 2002-07-16 Asgrow Seed Company L.L.C. Plants and seeds of corn variety I389972
GB0103926D0 (en) 2001-02-17 2001-04-04 Astrazeneca Ab Chemical compounds
EP1408986B1 (en) 2001-05-08 2008-09-24 Yale University Proteomimetic compounds and methods
EP1463742A4 (en) 2001-06-21 2006-05-10 Ariad Pharma Inc NEW PYRAZOLO AND PYRROLO PYRIMIDINES AND THEIR USES
SE0102438D0 (sv) 2001-07-05 2001-07-05 Astrazeneca Ab New compounds
SE0102439D0 (sv) 2001-07-05 2001-07-05 Astrazeneca Ab New compounds
US6833371B2 (en) 2001-11-01 2004-12-21 Icagen, Inc. Pyrazolopyrimidines
WO2003045924A1 (en) 2001-11-21 2003-06-05 Pharmacia & Upjohn Company Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives
US6992087B2 (en) 2001-11-21 2006-01-31 Pfizer Inc Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives
RU2004126671A (ru) 2002-02-06 2005-04-10 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) Гетероарилсоединения, полезные в качестве ингибиторов gsk-3
ATE395343T1 (de) 2002-03-13 2008-05-15 Janssen Pharmaceutica Nv Sulfonylderivate als histone-deacetylase- inhibitoren
GB0206860D0 (en) 2002-03-22 2002-05-01 Glaxo Group Ltd Compounds
TWI319387B (en) 2002-04-05 2010-01-11 Astrazeneca Ab Benzamide derivatives
MXPA04010441A (es) * 2002-04-23 2005-02-14 Shionogi & Co Derivado de pirazolo[1,5-a]pirimidina e inhibidor de nad(p)h oxidasa que contiene el mismo.
GB0209715D0 (en) 2002-04-27 2002-06-05 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US7704995B2 (en) 2002-05-03 2010-04-27 Exelixis, Inc. Protein kinase modulators and methods of use
WO2003093297A2 (en) 2002-05-03 2003-11-13 Exelixis, Inc. Protein kinase modulators and methods of use
AU2003241925A1 (en) 2002-05-31 2003-12-19 Eisai R&D Management Co., Ltd. Pyrazole compound and medicinal composition containing the same
US7449488B2 (en) 2002-06-04 2008-11-11 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors
CA2487211C (en) 2002-06-04 2010-09-14 Neogenesis Pharmaceuticals, Inc. Pyrazolo(1,5a) pyrimidine compounds as antiviral agents
AU2003249369A1 (en) 2002-06-21 2004-01-06 Cellular Genomics, Inc. Certain amino-substituted monocycles as kinase modulators
US7196092B2 (en) 2002-09-04 2007-03-27 Schering Corporation N-heteroaryl pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7601724B2 (en) 2002-09-04 2009-10-13 Schering Corporation Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
ATE364608T1 (de) 2002-09-04 2007-07-15 Schering Corp Pyrazolopyrimidine als hemmstoffe cyclin- abhängiger kinasen
US7205308B2 (en) 2002-09-04 2007-04-17 Schering Corporation Trisubstituted 7-aminopyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US8673924B2 (en) 2002-09-04 2014-03-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
DK1537116T3 (da) 2002-09-04 2010-09-27 Schering Corp Pyrazolopyrimidiner egnede til behandling af cancersygdomme
US7119200B2 (en) 2002-09-04 2006-10-10 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US8580782B2 (en) 2002-09-04 2013-11-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
AR041136A1 (es) 2002-09-04 2005-05-04 Pharmacopeia Drug Discovery Pirazolopirimidinas como inhibidores de cinasas dependientes de clclinas
US7563798B2 (en) 2002-09-04 2009-07-21 Schering Corporation Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
NZ539161A (en) 2002-09-04 2006-05-26 Schering Corp Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7196078B2 (en) 2002-09-04 2007-03-27 Schering Corpoartion Trisubstituted and tetrasubstituted pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
WO2004033431A2 (en) 2002-10-04 2004-04-22 Arena Pharmaceuticals, Inc. Hydroxypyrazoles for use against metabolic-related disorders
AU2003299651A1 (en) 2002-12-11 2004-06-30 Merck And Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
SE0203754D0 (sv) 2002-12-17 2002-12-17 Astrazeneca Ab New compounds
SE0203752D0 (sv) 2002-12-17 2002-12-17 Astrazeneca Ab New compounds
WO2004076412A2 (en) 2003-02-26 2004-09-10 Sugen, Inc. Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
KR20050115252A (ko) 2003-02-28 2005-12-07 데이진 화-마 가부시키가이샤 피라졸로[1,5-ａ]피리미딘 유도체
ATE402929T1 (de) 2003-03-11 2008-08-15 Pfizer Prod Inc Pyrazinverbindungen als inhibitoren des transforming growth factor (tgf)
JP2006520794A (ja) 2003-03-21 2006-09-14 スミスクライン ビーチャム コーポレーション 化合物
EP1608622A4 (en) 2003-03-24 2009-04-01 Merck & Co Inc BIARYLSUBSTITUTED 6-LOW HETEROCYCLES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
GB2400101A (en) 2003-03-28 2004-10-06 Biofocus Discovery Ltd Compounds capable of binding to the active site of protein kinases
CN1788008A (zh) 2003-05-15 2006-06-14 麦克公司 作为s1p受体激动剂的3－(2－氨基－1－氮杂环基)－5－芳基－1,2,4－噁二唑
TWI339206B (en) 2003-09-04 2011-03-21 Vertex Pharma Compositions useful as inhibitors of protein kinases
US7138401B2 (en) 2003-09-18 2006-11-21 Conforma Therapeutics Corporation 2-aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
US7807696B2 (en) 2003-10-07 2010-10-05 The Feinstein Institute For Medical Research Isoxazole and isothiazole compounds useful in the treatment of inflammation
BRPI0416692A (pt) 2003-11-19 2007-01-30 Array Biopharma Inc inibidores heterocìclicos de mek e métodos de emprego destes
DE10356579A1 (de) 2003-12-04 2005-07-07 Merck Patent Gmbh Aminderivate
JP2007524682A (ja) 2004-02-12 2007-08-30 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 代謝調節型グルタミン酸受容体−５の調節物質としてのビピリジルアミド
WO2005080396A2 (de) 2004-02-25 2005-09-01 Basf Aktiengesellschaft Azolopyrimidin-verbindungen und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen
US8076338B2 (en) 2004-04-23 2011-12-13 Exelixis, Inc. Kinase modulators and methods of use
WO2005123672A2 (en) 2004-06-14 2005-12-29 Takeda San Diego, Inc. Kinase inhibitors
AU2005269387A1 (en) 2004-07-27 2006-02-09 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Fused ring heterocycle kinase modulators
US7626021B2 (en) 2004-07-27 2009-12-01 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Fused ring heterocycle kinase modulators
MX337817B (es) 2004-11-04 2011-11-04 Vertex Pharma Pirazolo [1,5-a] pirimidinas de utilidad como inhibidores de proteina quinasas.
EP1828144A2 (en) 2004-11-12 2007-09-05 OSI Pharmaceuticals, Inc. Integrin antagonists useful as anticancer agents
CN101098872B (zh) 2004-11-22 2012-09-05 沃泰克斯药物股份有限公司 可用作蛋白激酶抑制剂的吡咯并吡嗪和吡唑并吡嗪
GB0428235D0 (en) 2004-12-23 2005-01-26 Glaxo Group Ltd Novel compounds
JP2008525453A (ja) 2004-12-27 2008-07-17 アルコン，インコーポレイティド 緑内障と、ｒｈｏキナーゼを媒介とした他の疾患および症状を治療するためのアミノピラジン・アナログ
US7635699B2 (en) 2004-12-29 2009-12-22 Bristol-Myers Squibb Company Azolopyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
GB0500492D0 (en) 2005-01-11 2005-02-16 Cyclacel Ltd Compound
US20060156482A1 (en) 2005-01-14 2006-07-20 The Procter & Gamble Company Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
US7622583B2 (en) 2005-01-14 2009-11-24 Chemocentryx, Inc. Heteroaryl sulfonamides and CCR2
GB0501999D0 (en) 2005-02-01 2005-03-09 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds
CA2598456A1 (en) 2005-02-16 2006-08-24 Schering Corporation Heterocyclic substituted piperazines with cxcr3 antagonist activity
DE102005007534A1 (de) 2005-02-17 2006-08-31 Bayer Cropscience Ag Pyrazolopyrimidine
AU2006239632B2 (en) 2005-04-25 2012-03-15 Merck Patent Gmbh Novel AZA- heterocycles serving as kinase inhibitors
US20070155737A1 (en) 2005-05-20 2007-07-05 Alantos Pharmaceuticals, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
WO2006128184A2 (en) 2005-05-20 2006-11-30 Alantos-Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine or triazine fused bicyclic metalloprotease inhibitors
US20070155738A1 (en) 2005-05-20 2007-07-05 Alantos Pharmaceuticals, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
WO2007015632A1 (en) 2005-08-04 2007-02-08 Cgk Co., Ltd. Atm and atr inhibitor
PE20070543A1 (es) 2005-10-06 2007-06-14 Schering Corp Pirazolopirimidinas como inhibidores de protein quinasas
US20070082900A1 (en) 2005-10-06 2007-04-12 Schering Corporation Methods for inhibiting protein kinases
CA2624500A1 (en) 2005-10-06 2007-04-19 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors
WO2007044426A2 (en) 2005-10-06 2007-04-19 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors
CA2626742A1 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Exelixis, Inc. Pyrazolo-pyrimidines as casein kinase ii (ck2) modulators
AU2006305104B2 (en) 2005-10-21 2009-10-22 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as cannabinoid receptor antagonists
AR056786A1 (es) 2005-11-10 2007-10-24 Smithkline Beecham Corp Compuesto de 1h- imidazo ( 4,5-c) piridin-2-ilo, composicion farmaceutica que lo comprende, procedimiento para preparar dicha composicion, su uso para preparar unmedicamento, uso de una combinacion que omprende al compuesto y al menos un agente antineoplasico para preparar un medicamento y dicha com
CN101321525B (zh) 2005-12-01 2013-01-30 霍夫曼-拉罗奇有限公司 作为l-cpt1抑制剂的杂芳基取代的哌啶衍生物
EP1970377A4 (en) 2005-12-09 2013-02-27 Meiji Seika Kaisha LINCOMYCIN DERIVATIVE AND ANTIBACTERIAL AGENT CONTAINING THIS AS AN ACTIVE SUBSTANCE
KR20080077652A (ko) 2005-12-22 2008-08-25 알콘 리서치, 리미티드 로 키나제-매개 질환 및 증상 치료용 (인다졸-5-일)피라진및 (1,3-디하이드로인돌-2-온)피라진
ITMI20060311A1 (it) 2006-02-21 2007-08-22 Btsr Int Spa Dispositivo perfezionato di alimentazione di filo o filatio ad una macchina tessile e metodo per attuare tale alimentazione
GB0603684D0 (en) 2006-02-23 2006-04-05 Novartis Ag Organic compounds
WO2007096764A2 (en) 2006-02-27 2007-08-30 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Bicyclic heteroaryl derivatives as cannabinoid receptor modulators
TW200800203A (en) 2006-03-08 2008-01-01 Astrazeneca Ab New use
RU2008141761A (ru) 2006-03-22 2010-04-27 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) ИНГИБИТОРЫ с-МЕТ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
BRPI0709699A2 (pt) 2006-03-29 2011-07-26 Foldrx Pharmaceuticals Inc inibiÇço da toxidez da alfa-sinucleina
MX2008012658A (es) 2006-03-31 2008-12-16 Schering Corp Inhibidores de cinasa.
CN101495481A (zh) 2006-05-22 2009-07-29 先灵公司 作为CDK抑制剂的吡唑并[1,5-α]嘧啶
US9216963B2 (en) 2006-06-22 2015-12-22 Medibeacon Inc. Pyrazine derivatives with extended conjugation and methods of using the same in optical applications
JP2009541268A (ja) 2006-06-22 2009-11-26 ビオヴィトルム・アクチボラゲット（プブリクト） Ｍｎｋキナーゼ阻害剤としてのピリジンおよびピラジン誘導体
AR061793A1 (es) 2006-07-05 2008-09-24 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Compuesto de pirazolo[1,5-a] pirimidina y composicion farmaceutica
US8198448B2 (en) 2006-07-14 2012-06-12 Amgen Inc. Fused heterocyclic derivatives and methods of use
PE20121506A1 (es) 2006-07-14 2012-11-26 Amgen Inc Compuestos triazolopiridinas como inhibidores de c-met
US8217177B2 (en) 2006-07-14 2012-07-10 Amgen Inc. Fused heterocyclic derivatives and methods of use
MX2009003185A (es) 2006-09-29 2009-04-03 Novartis Ag Pirazolopirimidinas como inhibidores de lipido cinasa pi3k.
GB0619342D0 (en) 2006-09-30 2006-11-08 Vernalis R&D Ltd New chemical compounds
AU2007304365A1 (en) 2006-10-04 2008-04-10 F. Hoffmann-La Roche Ag 3-pyridinecarboxamide and 2-pyrazinecarboxamide derivatives as HDL-cholesterol raising agents
KR20140104060A (ko) 2006-10-19 2014-08-27 시그날 파마소티칼 엘엘씨 헤테로아릴 화합물, 이들의 조성물 그리고 단백질 키나아제 억제제로서의 이들의 용도
US8148361B2 (en) 2006-11-10 2012-04-03 Bristol-Myers Squibb Company Kinase inhibitors
US20080176870A1 (en) 2006-11-20 2008-07-24 Bert Nolte Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
EP2125808A2 (en) 2006-12-15 2009-12-02 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 3-h-pyrazolopyridines and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
US7687522B2 (en) 2006-12-20 2010-03-30 Amgen Inc. Substituted pyridines and pyrimidines and their use in treatment of cancer
PE20121126A1 (es) 2006-12-21 2012-08-24 Plexxikon Inc Compuestos pirrolo [2,3-b] piridinas como moduladores de quinasa
GB0625659D0 (en) 2006-12-21 2007-01-31 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
AU2008219166B2 (en) 2007-02-16 2013-05-16 Amgen Inc. Nitrogen-containing heterocyclyl ketones and their use as c-Met inhibitors
US8822497B2 (en) 2007-03-01 2014-09-02 Novartis Ag PIM kinase inhibitors and methods of their use
US8372867B2 (en) 2007-04-10 2013-02-12 Bayer Cropscience Ag Insecticidal aryl isoxazoline derivatives
EP2150255A4 (en) 2007-05-10 2011-10-05 Glaxosmithkline Llc CHINOXALINE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
PE20090717A1 (es) 2007-05-18 2009-07-18 Smithkline Beecham Corp Derivados de quinolina como inhibidores de la pi3 quinasa
EP2014661A1 (de) 2007-06-13 2009-01-14 Bayer CropScience AG Heterocyclisch substituierte Heterocyclyl-carbonsäurederivate
UY31137A1 (es) 2007-06-14 2009-01-05 Smithkline Beecham Corp Derivados de quinazolina como inhibidores de la pi3 quinasa
WO2008156174A1 (ja) 2007-06-21 2008-12-24 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. ピラジンアミド化合物
JP2010531888A (ja) 2007-06-26 2010-09-30 レクシコン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド セロトニン媒介性の疾患及び障害を治療する方法
WO2009006580A1 (en) 2007-07-05 2009-01-08 Cv Therapeutics, Inc. Optionally condensed dihydropyridine, dihydropyrimidine and dihydropyrane derivatives acting as late sodium channel blockers
US20090012103A1 (en) 2007-07-05 2009-01-08 Matthew Abelman Substituted heterocyclic compounds
GB0713259D0 (en) 2007-07-09 2007-08-15 Astrazeneca Ab Pyrazine derivatives 954
JP2010533736A (ja) 2007-07-19 2010-10-28 ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット ５員複素環アミドおよび関連化合物
AU2008279776B2 (en) 2007-07-19 2013-05-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocyclic amide compounds as protein kinase inhibitors
WO2009017954A1 (en) 2007-08-01 2009-02-05 Phenomix Corporation Inhibitors of jak2 kinase
EA201000113A1 (ru) 2007-08-01 2010-08-30 Пфайзер Инк. Пиразольные соединения
WO2009024825A1 (en) 2007-08-21 2009-02-26 Astrazeneca Ab 2-pyrazinylbenzimidazole derivatives as receptor tyrosine kinase inhibitors
US8415358B2 (en) 2007-09-17 2013-04-09 Neurosearch A/S Pyrazine derivatives and their use as potassium channel modulators
KR20100089090A (ko) 2007-10-25 2010-08-11 아스트라제네카 아베 세포 증식 장애의 치료에 유용한 피리딘 및 피라진 유도체
CA2706946A1 (en) 2007-11-28 2009-06-04 Schering Corporation 2-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
WO2009075790A1 (en) 2007-12-07 2009-06-18 Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. Metalloprotease inhibitors for intra-articular application
NZ586662A (en) 2007-12-19 2012-08-31 Vertex Pharma PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINES USEFUL AS JANUS KINASE 2 INHIBITORS
DK2240451T3 (da) 2008-01-04 2017-11-20 Intellikine Llc Isoquinolinonderivater substitueret med en purin, der er anvendelig som pi3k-inhibitorer
EP2085398A1 (en) 2008-02-01 2009-08-05 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
JP5284377B2 (ja) 2008-02-25 2013-09-11 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ピロロピラジンキナーゼ阻害剤
PL2250172T3 (pl) 2008-02-25 2012-01-31 Hoffmann La Roche Pirolopirazynowe inhibitory kinazy
ATE517107T1 (de) 2008-02-25 2011-08-15 Hoffmann La Roche Pyrrolopyrazinkinaseinhibitoren
MX2010008198A (es) 2008-02-25 2010-08-23 Hoffmann La Roche Inhibidores de cinasa de pirrolopirazina.
TW200940537A (en) 2008-02-26 2009-10-01 Astrazeneca Ab Heterocyclic urea derivatives and methods of use thereof
EP2288611B1 (en) 2008-03-20 2013-05-15 Amgen Inc. Aurora kinase modulators and method of use
US8110576B2 (en) 2008-06-10 2012-02-07 Plexxikon Inc. Substituted pyrrolo[2,3b]pyrazines and methods for treatment of raf protein kinase-mediated indications
US9096611B2 (en) 2008-07-08 2015-08-04 Intellikine Llc Kinase inhibitors and methods of use
GB0814364D0 (en) 2008-08-05 2008-09-10 Eisai London Res Lab Ltd Diazaindole derivatives and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase
AU2009279936A1 (en) 2008-08-05 2010-02-11 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Therapeutic compounds
CN102223798A (zh) 2008-09-24 2011-10-19 巴斯夫欧洲公司 用于防治无脊椎动物害虫的吡唑化合物
MX2011004188A (es) 2008-10-21 2011-06-09 Vertex Pharma Inhibidores de la proteina cinasa c-met.
BRPI0914404A2 (pt) 2008-10-31 2019-03-06 Genentech Inc "compostos, composição farmacêutica e método para tratar ou atenuar a gravidade de uma doença ou condição responsiva à inibição da atividade jak quinase em um paciente"
MX2011004953A (es) 2008-11-10 2011-12-14 Vertex Pharma Compuestos utiles como inhibidores de cinasa atr.
WO2010059836A1 (en) 2008-11-20 2010-05-27 Decode Genetics Ehf Substituted aza-bridged bicyclics for cardiovascular and cns disease
ES2554375T3 (es) 2008-11-25 2015-12-18 University Of Rochester Inhibidores de las MLK y métodos de uso
CA2744507A1 (en) 2008-12-05 2010-06-10 F.Hoffmann-La Roche Ag Pyrrolopyrazinyl urea kinase inhibitors
MX2011006503A (es) * 2008-12-19 2011-09-06 Vertex Pharma Derivados de pirazina utiles como inhibidores de la cinasa de atr.
MX2011006332A (es) 2008-12-23 2011-06-27 Abbott Lab Compuestos antivirales.
WO2010086040A1 (en) 2009-01-29 2010-08-05 Biomarin Iga, Ltd. Pyrazolo-pyrimidines for treatment of duchenne muscular dystrophy
SG173027A1 (en) 2009-01-30 2011-08-29 Toyama Chemical Co Ltd N-acyl anthranilic acid derivative or salt thereof
US20100204265A1 (en) 2009-02-09 2010-08-12 Genelabs Technologies, Inc. Certain Nitrogen Containing Bicyclic Chemical Entities for Treating Viral Infections
KR20110132564A (ko) 2009-02-11 2011-12-08 선오비온 파마슈티컬스 인코포레이티드 히스타민 ｈ3 역 작용제 및 길항제, 및 이의 사용 방법
CN101537007A (zh) 2009-03-18 2009-09-23 中国医学科学院血液病医院（血液学研究所） N-(噻吩-2)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺类化合物在制备抗恶性肿瘤药物方面的应用
JP2012522013A (ja) 2009-03-27 2012-09-20 ザ ユーエービー リサーチ ファウンデーション 調節ｉｒｅｓ媒介翻訳
UA110324C2 (en) 2009-07-02 2015-12-25 Genentech Inc Jak inhibitory compounds based on pyrazolo pyrimidine
AR077468A1 (es) 2009-07-09 2011-08-31 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa
CN102471345A (zh) 2009-07-15 2012-05-23 雅培制药有限公司 激酶的吡咯并吡嗪抑制剂
KR101721280B1 (ko) 2009-08-17 2017-03-29 인텔리카인, 엘엘씨 헤테로사이클릭 화합물 및 이의 용도
US8669259B2 (en) 2009-08-26 2014-03-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocyclic amide compounds as protein kinase inhibitors
CN101671336B (zh) 2009-09-23 2013-11-13 辽宁利锋科技开发有限公司 芳杂环并嘧啶衍生物和类似物及其制备方法和用途
PL2509602T3 (pl) 2009-12-04 2017-08-31 Senhwa Biosciences, Inc. Pirazolopirymidyny i podobne heterocykle jako inhibitory ck2
DE112009005466T5 (de) 2009-12-22 2012-10-31 Intel Corporation Verfahren und Vorrichtung zum Bereitstellen einer sicheren Anwendungsausführung
SG10201502109VA (en) 2010-03-18 2015-05-28 Pasteur Institut Korea Anti-infective compounds
US8518945B2 (en) 2010-03-22 2013-08-27 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
WO2011121096A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Dkfz Deutsches Krebsforschungszentrum PYRAZOL[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS WNT PATHWAY ANTAGONISTS
CN102933563A (zh) 2010-04-08 2013-02-13 Ah美国42有限责任公司 作为杀虫剂和杀螨剂的取代的3,5-二苯基异噁唑啉衍生物
EP2558866B1 (en) 2010-04-15 2016-08-17 Tracon Pharmaceuticals, Inc. Potentiation of anti-cancer activity through combination therapy with ber pathway inhibitors
EP2569289A1 (en) 2010-05-12 2013-03-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazines useful as inhibitors of atr kinase
NZ603477A (en) 2010-05-12 2014-09-26 Vertex Pharma Compounds useful as inhibitors of atr kinase
JP5856151B2 (ja) 2010-05-12 2016-02-09 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ Ａｔｒキナーゼ阻害剤として有用な２−アミノピリジン誘導体
WO2011143399A1 (en) 2010-05-12 2011-11-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
WO2011143425A2 (en) 2010-05-12 2011-11-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
JP2013529200A (ja) 2010-05-12 2013-07-18 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ａｔｒキナーゼ阻害剤として有用な化合物
JP2013529204A (ja) 2010-05-20 2013-07-18 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ピロロ［２，３−ｂ］ピラジン−７−カルボキサミド誘導体とＪＡＫ及びＳＹＫ及び阻害剤としてのそれらの使用
CA2798970A1 (en) 2010-05-20 2011-11-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrrolopyrazine derivatives as syk and jak inhibitors
WO2011163527A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrrolo- pyrazine derivatives useful as inhibitors of atr kinase
US8486938B2 (en) 2010-06-24 2013-07-16 Gilead Sciences, Inc. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for antiviral treatment
CN102311396B (zh) 2010-07-05 2015-01-07 暨南大学 一种吡嗪类衍生物和其制备方法及在制药中的应用
MX340490B (es) 2010-07-13 2016-07-11 F Hoffmann-La Roche Ag * Derivados de pirazolo [1, 5a] pirimidina y de tieno [3, 2b] pirimidina como moduladores de la cinasa asociada al receptor de la interleucina 4 (irak4).
EP2407478A1 (en) 2010-07-14 2012-01-18 GENETADI Biotech, S.L. New cyclotetrapeptides with pro-angiogenic properties
WO2012022045A1 (en) 2010-08-20 2012-02-23 Hutchison Medipharma Limited Pyrrolopyrimidine compounds and uses thereof
EP2608669B1 (en) 2010-08-23 2016-06-22 Merck Sharp & Dohme Corp. NOVEL PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
KR101884960B1 (ko) 2010-11-16 2018-08-30 어레이 바이오파마 인크. 체크포인트 키나제 1 억제제 및 wee 1 키나제 억제제의 조합
WO2012067822A1 (en) 2010-11-16 2012-05-24 Abbott Laboratories Pyrazolo [1, 5 -a] pyrimidin potassium channel modulators
SI3366688T1 (sl) 2010-12-08 2022-07-29 The U.S.A. As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Substituirani pirazolopirimidini kot aktivatorji glukocerebrozidaze
CA2825098C (en) 2011-01-27 2020-03-10 Universite De Montreal Pyrazolopyridine and pyrazolopyrimidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
EP2694498B1 (en) 2011-04-05 2016-03-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Aminopyrazine compounds useful as inhibitors of tra kinase
WO2012143510A1 (de) 2011-04-21 2012-10-26 Bayer Intellectual Property Gmbh Fluoralkyl-substituierte pyrazolopyridine und ihre verwendung
KR20140093610A (ko) 2011-04-21 2014-07-28 재단법인 한국파스퇴르연구소 소염 화합물
JP2014513728A (ja) 2011-05-17 2014-06-05 プリンシピア バイオファーマ インコーポレイテッド チロシンキナーゼ阻害剤としてのアザインドール誘導体
JP2014517079A (ja) 2011-06-22 2014-07-17 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ａｔｒキナーゼ阻害剤として有用な化合物
EP2723745A1 (en) 2011-06-22 2014-04-30 Vertex Pharmaceuticals Inc. Compounds useful as inhibitors of atr kinase
EP2723747A1 (en) 2011-06-22 2014-04-30 Vertex Pharmaceuticals Inc. Compounds useful as inhibitors of atr kinase
WO2012177997A1 (en) 2011-06-22 2012-12-27 The General Hospital Corporation Treatment of proteinopathies
EP2731612A4 (en) 2011-07-13 2015-04-08 Pharmacyclics Inc BRUTON TYROSINE KINASE HEMMER
WO2013052263A2 (en) 2011-09-16 2013-04-11 Microbiotix, Inc. Antifungal compounds
US8765751B2 (en) 2011-09-30 2014-07-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
EP2751099B1 (en) 2011-09-30 2017-06-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
US8853217B2 (en) 2011-09-30 2014-10-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
CA2850491C (en) 2011-09-30 2020-10-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Treating pancreatic cancer and non-small cell lung cancer with atr inhibiors
CN106496173A (zh) 2011-09-30 2017-03-15 沃泰克斯药物股份有限公司 用于制备可用作atr激酶抑制剂的化合物的方法
US9957271B2 (en) 2011-10-20 2018-05-01 Glaxosmithkline Llc Substituted bicyclic aza-heterocycles and analogues as sirtuin modulators
WO2013071093A1 (en) 2011-11-09 2013-05-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazine compounds useful as inhibitors of atr kinase
US8846917B2 (en) 2011-11-09 2014-09-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
EP2776422A1 (en) 2011-11-09 2014-09-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
JP2015502925A (ja) 2011-11-09 2015-01-29 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ Ａｔｒキナーゼの阻害剤として有用なピラジン化合物
US8846918B2 (en) 2011-11-09 2014-09-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
WO2013138436A1 (en) 2012-03-14 2013-09-19 Bristol-Myers Squibb Company Cyclolic hydrazine derivatives as hiv attachment inhibitors
MX354965B (es) 2012-04-02 2018-03-27 Cytokinetics Inc Metodo para mejorar la funcion del diafragma.
AR090548A1 (es) 2012-04-02 2014-11-19 Incyte Corp Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k
WO2013152298A1 (en) 2012-04-05 2013-10-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase and combination therapies thereof
US8940742B2 (en) 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CN103373996A (zh) 2012-04-20 2013-10-30 山东亨利医药科技有限责任公司 作为crth2受体拮抗剂的二并环衍生物
DK2855448T3 (en) 2012-05-15 2017-05-01 Cancer Res Tech Ltd 5 - [[4 - [[MORPHOLIN-2-YL] METHYLAMINO] -5- (TRIFLUORMETHYL) -2-PYRIDYL] AMINO] PYRAZINE-2-CARBONITRIL AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
US20130317021A1 (en) 2012-05-23 2013-11-28 Savira Pharmaceuticals Gmbh Heterocyclic pyrimidine carbonic acid derivatives which are useful in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
JP2015517555A (ja) 2012-05-23 2015-06-22 ザヴィラ ファーマシューティカルズ ゲーエムベーハー ７−オキソ−チアゾロピリジン炭酸誘導体及びウイルス性疾患の治療、改善又は予防におけるその使用
WO2014011911A2 (en) 2012-07-11 2014-01-16 Nimbus Iris, Inc. Irak inhibitors and uses thereof
WO2014015523A1 (en) 2012-07-27 2014-01-30 Hutchison Medipharma Limited Novel heteroaryl and heterocycle compounds, compositions and methods
BR112015002516A2 (pt) 2012-08-06 2017-07-04 European Molecular Biology Laboratory derivados de ácido carbônico di-hidroxipirimidina e seu uso no tratamento, melhora ou prevenção de doença viral.
US9655888B2 (en) 2012-08-09 2017-05-23 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Tricyclic alkene derivatives as HIV attachment inhibitors
ES2614034T3 (es) 2012-08-09 2017-05-29 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Derivados de amidina tricíclica como inhibidores de la unión del VIH
EP2895471B1 (en) 2012-08-09 2016-11-23 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Piperidine amide derivatives as hiv attachment inhibitors
IN2015DN01061A (sr) 2012-08-17 2015-06-26 Bayer Cropscience Ag
BR112015002950A2 (pt) 2012-08-24 2017-08-08 Hoffmann La Roche novos derivados de bicíclico-piridina
WO2014035140A2 (en) 2012-08-30 2014-03-06 Kainos Medicine, Inc. Compounds and compositions for modulating histone methyltransferase activity
EP2909212B1 (en) 2012-09-07 2017-02-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited Substituted 1,4-dihydropyrazolo[4,3-b]indoles
WO2014042433A2 (en) 2012-09-14 2014-03-20 Kainos Medicine, Inc. Compounds and compositions for modulating adenosine a3 receptor activity
TW201412740A (zh) 2012-09-20 2014-04-01 Bayer Pharma AG 經取代之吡咯并嘧啶胺基苯并噻唑酮
US9688635B2 (en) 2012-09-24 2017-06-27 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
DK2904406T3 (en) 2012-10-04 2018-06-18 Vertex Pharma METHOD OF DETERMINING THE ATR INHIBITION, INCREASED DNA DAMAGE
AU2013334707B2 (en) 2012-10-22 2018-02-22 City Of Hope ETP derivatives
EP2912464B1 (en) 2012-10-24 2017-04-26 Becton Dickinson and Company Hydroxamate substituted azaindoline-cyanine dyes and bioconjugates of the same
TR201807740T4 (tr) 2012-12-07 2018-06-21 Vertex Pharma ATR kinaz inhibitörü olarak 2-amino-6-fluoro-n-(5-fluoro-4-(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5alfa]pirimidin-3-karboksamid.
EP2970286A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Vertex Pharmaceuticals Inc. Fused pyrazolopyrimidine derivatives useful as inhibitors of atr kinase
EP2970288A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
WO2014143241A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
US20150158868A1 (en) 2013-12-06 2015-06-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
WO2015085132A1 (en) 2013-12-06 2015-06-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-pyridin-3-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxamide compound useful as atr kinase inhibitor, its preparation, different solid forms and radiolabelled derivatives thereof
SI3152212T1 (sl) 2014-06-05 2020-06-30 Vertex Pharmaceuticals Inc. Radioaktivno označeni derivati 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-piridin-3-IL)-pirazolo (1,5-A)pirimidin-3- karboksamidne spojine, koristni kot inhibitor kinaze ATR, priprava navedene spojine in njene različne trdne oblike
LT3157566T (lt) 2014-06-17 2019-08-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Vėžio gydymo būdas, panaudojant chk1 ir atr inhibitorių derinį

Also Published As

Publication number Publication date
CN107501274A (zh) 2017-12-22
JP6574859B2 (ja) 2019-09-11
PT3808749T (pt) 2023-06-07
FI3808749T3 (fi) 2023-05-31
SG10201606373XA (en) 2016-09-29
CA2892608C (en) 2021-10-19
ES3030549T3 (en) 2025-06-30
JP6401709B2 (ja) 2018-10-10
RS57210B1 (sr) 2018-07-31
CN104903325B (zh) 2017-10-20
PL3486245T3 (pl) 2021-11-08
WO2014089379A1 (en) 2014-06-12
DK2941432T3 (en) 2018-06-14
US10392391B2 (en) 2019-08-27
FI4190786T3 (fi) 2025-05-23
CN107501275B (zh) 2019-11-22
HUE055618T2 (hu) 2021-12-28
SMT202100425T1 (it) 2021-09-14
HRP20180859T1 (hr) 2018-07-13
WO2014089379A9 (en) 2015-01-15
BR112015012454A8 (pt) 2019-10-01
EP4534538A2 (en) 2025-04-09
PL2941432T3 (pl) 2018-09-28
LT3418281T (lt) 2021-01-11
LT2941432T (lt) 2018-06-11
US20180155346A1 (en) 2018-06-07
PL3808749T3 (pl) 2023-07-10
LT4190786T (lt) 2025-06-10
CY1120232T1 (el) 2019-07-10
HRP20230476T1 (hr) 2023-07-21
IL263262B (en) 2019-07-31
AU2018204431A1 (en) 2018-07-05
HUE052808T2 (hu) 2021-05-28
ZA201503871B (en) 2016-11-30
EP2941432B1 (en) 2018-03-07
HRP20250581T1 (hr) 2025-07-04
DK3808749T3 (da) 2023-06-06
US20140163000A1 (en) 2014-06-12
IL239218A0 (en) 2015-07-30
ZA201605990B (en) 2019-12-18
CY1123702T1 (el) 2022-03-24
KR20150091171A (ko) 2015-08-07
ES2884030T3 (es) 2021-12-10
BR112015012454B1 (pt) 2022-07-05
DK3418281T3 (da) 2020-12-07
SMT201800279T1 (it) 2018-07-17
SMT202000713T1 (it) 2021-03-15
PT4190786T (pt) 2025-05-29
RU2015127079A (ru) 2017-01-10
US9718827B2 (en) 2017-08-01
PT2941432T (pt) 2018-06-01
RS61319B1 (sr) 2021-02-26
BR112015012454A2 (pt) 2017-07-11
EP4190786A1 (en) 2023-06-07
EP2941432B8 (en) 2018-06-27
CN107501274B (zh) 2019-11-22
EP2941432A1 (en) 2015-11-11
EP4190786B1 (en) 2025-02-26
NZ731337A (en) 2019-02-22
MX368042B (es) 2019-09-17
PT3486245T (pt) 2021-07-30
US20230271963A1 (en) 2023-08-31
RU2689996C2 (ru) 2019-05-30
ES2842876T3 (es) 2021-07-15
CY1126044T1 (el) 2023-11-15
ES2946360T3 (es) 2023-07-17
HK1217190A1 (en) 2016-12-30
MX2015007101A (es) 2015-09-29
EP3486245B1 (en) 2021-04-28
US20160347754A1 (en) 2016-12-01
US20210047333A1 (en) 2021-02-18
US20200140441A1 (en) 2020-05-07
HUE061909T2 (hu) 2023-08-28
EP3418281B1 (en) 2020-09-30
HRP20211034T1 (hr) 2021-12-10
CN107629059B (zh) 2020-07-28
LT3486245T (lt) 2021-08-25
CN107501275A (zh) 2017-12-22
US10787452B2 (en) 2020-09-29
SI4190786T1 (sl) 2025-07-31
IL263262A (en) 2018-12-31
ES2669423T3 (es) 2018-05-25
TR201807740T4 (tr) 2018-06-21
TW201434839A (zh) 2014-09-16
EP4534538A3 (en) 2025-06-11
JP2018087213A (ja) 2018-06-07
NZ630457A (en) 2017-05-26
LT3808749T (lt) 2023-06-12
HRP20202058T1 (hr) 2021-02-19
RS66820B1 (sr) 2025-06-30
SI2941432T1 (en) 2018-07-31
ME03036B (me) 2018-10-20
AU2018204431B2 (en) 2020-04-02
JP2016501244A (ja) 2016-01-18
TWI618706B (zh) 2018-03-21
SI3486245T1 (sl) 2021-09-30
CN104903325A (zh) 2015-09-09
US9650381B2 (en) 2017-05-16
DK3486245T3 (da) 2021-07-19
CN107629059A (zh) 2018-01-26
SG11201504467YA (en) 2015-07-30
EP3486245A1 (en) 2019-05-22
RS62174B1 (sr) 2021-08-31
EP3808749A1 (en) 2021-04-21
AU2013355124B2 (en) 2018-03-22
EP3808749B1 (en) 2023-03-08
US12187731B2 (en) 2025-01-07
US20140249157A1 (en) 2014-09-04
US11370798B2 (en) 2022-06-28
EP3418281A1 (en) 2018-12-26
DK4190786T3 (da) 2025-06-02
AU2013355124A1 (en) 2015-06-18
US9340546B2 (en) 2016-05-17
HUE037371T2 (hu) 2018-08-28
HUE071468T2 (hu) 2025-08-28
CA2892608A1 (en) 2014-06-12
SI3418281T1 (sl) 2021-02-26
US11117900B2 (en) 2021-09-14
CY1124291T1 (el) 2022-07-22
SI3808749T1 (sl) 2023-07-31
US20180072735A1 (en) 2018-03-15
KR102213986B1 (ko) 2021-02-09
PL4190786T3 (pl) 2025-06-23
PT3418281T (pt) 2020-12-30
SMT202300157T1 (it) 2023-07-20
US20250223292A1 (en) 2025-07-10
HK1209746A1 (en) 2016-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US12187731B2 (en) Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
HK40094993B (en) Compounds useful as inhibitors of atr kinase
HK40094993A (en) Compounds useful as inhibitors of atr kinase
HK40050074B (en) Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines useful as inhibitors of atr kinase for the treatment of cancer diseases
HK40050074A (en) Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines useful as inhibitors of atr kinase for the treatment of cancer diseases
HK40008986B (en) 2-amino-n-(piperidin-1-yl-pyridin-3-yl) pyrazolo[1,5alpha]pyrimidine-3-carboxamid as inhibitor of atr kinase
HK40008986A (en) 2-amino-n-(piperidin-1-yl-pyridin-3-yl) pyrazolo[1,5alpha]pyrimidine-3-carboxamid as inhibitor of atr kinase
HK40001947B (en) Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines useful as inhibitors of atr kinase for the treatment of cancer diseases
HK40001947A (en) Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines useful as inhibitors of atr kinase for the treatment of cancer diseases
HK1217190B (en) 2-amino-6-fluoro-n-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5alpha]pyrimidine-3-carboxamide as inhibitor of atr kinase