RS50983B - Uređaj za isporuku leka - Google Patents
Uređaj za isporuku lekaInfo
- Publication number
- RS50983B RS50983B RSP-2009/0265A RSP20090265A RS50983B RS 50983 B RS50983 B RS 50983B RS P20090265 A RSP20090265 A RS P20090265A RS 50983 B RS50983 B RS 50983B
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- dose
- drug
- cont
- equal
- variable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31511—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod
- A61M2005/31518—Piston or piston-rod constructions, e.g. connection of piston with piston-rod designed to reduce the overall size of an injection device, e.g. using flexible or pivotally connected chain-like rod members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/13—General characteristics of the apparatus with means for the detection of operative contact with patient, e.g. lip sensor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/14—Detection of the presence or absence of a tube, a connector or a container in an apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
- A61M5/2455—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened
- A61M5/2466—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened by piercing without internal pressure increase
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Seal Device For Vehicle (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Uređaj za isporuku leka sredstvima (2) za primanje zamenjljivog kontejnera za lek (5), kontrolne jedinice (4) i sredstvima isporuke (3; 6, 7), kontrolisanih navedenom kontrolnom jedinicom (4), za isporuku pacijentu bar jedne doze leka koji se sadrži u navedenom kontejneru za lek (5), naznačen time, što navedena kontrolna jedinica (4) sadrži sredstva za određivanje podešene doze leka AD pre svake isporuke leka koji se sadrži u navedenom kontejneru za lek ukoliko postojeći sadržaj kontejnera za lek nije višestruk od prepisane doze D a veći je od prepisane doze D, pri čemu je podešena doza leka AD doza koja se ima isporučiti navedenim sredstvima isporuke (3; 6, 7) umesto prepisane doze D tokom navedene isporuke leka, pri čemu je podešena doza leka AD utvrđena odabirom jedneo od prvih doza, koja je viša od prepisane doze D, i druge doze, koja je niža od prepisane doze D, kao funkicja promenjljive B koja kumuliše vrednosti AD -D.Prijava sadrži još 13 patentnih zahteva.
Description
UREĐAJ ZA ISPORUKU LEKA
Sadašnji pronalazak se odnosi na uređaj za isporuku leka, posebno na uređaj za ubrizgavanje radi ubrizgavanja leka kroz kožu pacijenta.
Još specifičnije, sadašnji pronalazak se odnosina uređaj koji se sastoji od sredstava za primanje zamenjljivog kontejnera za lek, kao što je patrona, kontrolne jedinice i sredstava, kontorlisanih putem kontrolne jedinice, za isporuku pacijentu bar jedne doze leka koja se sadrži u kontejneru za lek.
Stanje tehnike
Takav uređaje je otkriven, na primer, u WO 2005/077441, objavljenom 25.08.2005.godine.
Problem sa takvim poznatim uređajem leži u tome da je sadržaj kontejnera za lek retko višestruka doza prepisana pacijentu, pošto doza generalno varira od jednog pacijenta do drugog aKontejneri za lek su standardne komponente. Tako, nakon što se pune doze koje se sadrže u kontejneru za lek isporuče, generalno ostaje nešto leka u navedenom kontejneru. Ovakav ostatak leka se ne može upotrebiti i, prema tome, odbacuje se od strane pacijenta zajedno sa kontejnerom za lek. Ovo implicira da se lek beskorisno gubi. Na velikom broju kontejnera za lek koji se upotrebe, gubitak može biti značajan.
Sadašnji pronalazak ima cilj da se smanji gubitak leka i obezbeđuje, na tom kraju, uređaj za isporuku leka kako je definisan u pridodatom zahtevu 1, postupak za utvrđivanje doza leka kako je to definisano u pridodatom zahtevu 8 i kompjuterski program kako je to definisano u pridodatom zahtevu 14, posebne realizacije pronalaska koje su definisane u pridodatim zavisnim zahtevima.
Druge karakteristike i prednosti sadašnjeg pronalaska će biti očigledne iz čitanja detaljnog opisa koji sledi pretpostavljenih realizacija sa referencema prema priloženim slikama u kojima: Slika 1 je poprečni presek elektronskog uređaja za ubrizgavanje leka
prema sadašnjem pronalasku;
Slika 2 je blok dijagram koji prikazuje rad kontrolne jedinice za kontorlu
uređaja iz Slike 1;
Slika 3 prikazuje algoritam koji se obavlja od strane kontrolne jedinice
iz Slike 2.
Pozivajući se na Slike 1 i 2, ručni elektronski uređaj za ubrizgavanje prema pronalasku, za ubrizgavanje tečnog leka kroz kožu pacijenta, se sastoji od ručnog kućišta 1 u kome se nalazi držač patrone 2, elektromehanička pokretačka jedinica 3 i elektronska kontrolna jedinica 4. Držač patrone 2 je dizajniran tako da prima zamenjljivu patronu 5 koja sadrži tečni lek. Pokretačka jedinica se sastoji od električnog motora 6 i klipa ventila 7 koja se pokreće motorom 6. Klip ventila 7 je u obliku cevi osno nesabivljive ali koja se može bočno elastično deformisati koja prolazi kroz zakrivljeno kućište 8 i završava se pločom za pritiskanje 9. Nakon što se patrona 5 umetne u držač patrone 2 i pošto se igla 10 zakači za niži kraj držača patrone 2 tako da pribada korespondirajući kraj patrone 5, klip ventila 7 se osno premesti putem motora 6 tako da ploča za pritiskivanje dođe u kontakt sa ventilom 11 u patroni 5. Onda, ukoliko su prethodno definisani uslovi ispunjeni, kao što je kontakt pacijentove kože sa donjom površinom 12 kućišta 1, klip ventila 7 će gurnuti ventil 11 da isporuči jednu dozu leka kroz iglu 10 svaki put kada se start dugme za ubrizgavanje 13 pritisne. Kada je patrona 5 prazna, ili se smatra praznom, klip ventila 7 se povlači da dopusti zamenu patrone 5.
Pozivajući se na Sliku 2, kontrolna jedinica 4, tipično mikroprocesor koji ima internu memoriju, prima signale od različitih senzora i dugmića na uređaju za ubrizgavanje, i kontroliše pokretačku jedinicu 3 prema programu uskladištenom u kontrolnoj jedinici 4. Senzori mogu da uključe, posebno, senzor 14 za detekciju prisustva patrone 5 u uređaju i radi čitanja informacija, kao što je bar kod, dat na spoljašnjem zidu patrone 5, i senzor 15 za detektovanje blizine ili kontakta pacijentove kože sa donjom površinom 12. Dugmići uključuju start dugme za ubrizgavanje 13 i dugmiće za podešavanje 16. Kontrolna jedinica 4 može takođe da kontroliše displej sa informacijama za pacijenta ili doktora na ekranu displeja 13 datom na uređaju za ubrizgavanje.
Konstrukcija ovog uređaja za ubrizgavanje leka, sam po sebi, nije deo pronalaska pa, prema tome, neće biti opisan detaljnije.
U skladu sa sadašnjim pronalaskom, program uskladišten u kontrolnoj jedinici 4 uključuje pod-program za podešavanje doze leka koja se ima isporučiti pacijentu da bi se smanjio gubitak leka. Algoritam koji se izvodi ovim pod-programom je prikazan na Slici 3.
Ovaj algoritam počinje korakom SO u kojoj su promenjljiva B reset (funkcija u ovoj promenjljivoj će biti kasnije objašnjena) i prepisana doza D, izražena na primer u mg, i predefinisana konstanta k, koja je između 0 i 1 i predstavlja tačnost doze, uskladištene u kontrolnoj jedinici 4. Prepisana doza D i tačnost doze k su tipično dati kontrolnoj jedinici 4 od strane lekara putem dugmića za podešavanje 16.
U sledećem koraku S1, proverava se da li patrona 5 umetnuta u uređaj za ubrizgavanje. Ukoliko patrona nije prisutna u uređaju, algoritam čeka sve dok se patrona na umetne i onda se ide na korak S2.
U koraku S2 promenjljiva Cont, izražena na primer u mg, i koja predstavlja trenutni sadržaj patrone 5 koja je primljena u uređaj, odnosno trenutne količine leka koji se sadrži navedenoj patroni, je data vrednost inicijalnog sadržaja patrone 5. Inicijalni sadržaj patrone, na primer, prethodno uskladišten u kontrolnu jedinicu 4, se obezbeđuje kontrolnoj jedinici 4 od strane pacijenta ili doktora putem dugmića za podešavanje 16 ili očitavanjem putem senzora 14 na patroni 5. Alternativno, inicijalni sadržaj patrone može biti utvrđen od strane uređaja za ubrizgavanje na sledeći način: klip ventila 7 se dovodi u kontakt sa ventilom patrone 11 iz njegove poznate, povučene pozicije; takav kontakt, koji izaziva amperažu motora 6 da se poveća, se detektu8je od strane kola za monitoring amperaže 18; kolo brojača 19 broji koliko ima obrtaja motor 5 da se utvrdi distanca pokrivena od strane klipa ventila 7 od njegovog povučenog položaja do njegovog kontakta sa ventilom patrone 11, i tako inicijalna pozicija ventila patrone 11 u patroni 5; od ovog inicijalnog položaja i poznatih dimenzija patrone 5, onda se utvrđuje inicijalni sadržaj patrone.
U sledećem koraku S3, promenljiva MaxDose (maksimalna doza) se izračunava na sledeći način:
gde je Conc koncentracija leka u patroni a MaxlnjVol je prethodno određena konstanta koja korespondira sa maksimalnom zapreminom koju uređaj za ubrizgavanje može da ubrizga u jednom ubrizgavanju. Vrednosti Conc i MaxlnjVol su izražene, na primer, u mg/mL i u ml_ svaka posebno. Vrednost Conc je na primer prethodno uskladištena u kontrolnoj jedinici 4, datoj kontrolnoj jedinici 4 od strane pacijenta ili doktora putem dugmića za podešavanje 16, ili čitanjem putem senzora 14 na patroni 5.
U sledećem koraku S4, utvrđuje se da li je postojeći sadržaj patrone Cont višestruka prepisana doza D, odnosno da li je jednaka prepisanoj dozi D multiplikovanoj celim brojem N ne manjim od 1. Ukoliko je odgovor da u koraku S4, algoritam dopušta N ubrizgavanja prepisane doze D (korak S5), ubrizgavanja koja učini pacijent prema vremenskom rasporedu ubizgavanja prepisanom od lekara, i čeka do se ova N ubrizgavanja ne obave. Jednom kada se obave ova N ubrizgavanja, kontrolna jedinica 4 obaveštava o tome pacijenta, preko ekrana displeja 17, da je patrona 5 prazna i da mora da bude zamenjena. Algoritam se onda vraća na korak S1.
Ukoliko je odgovor u koraku S4 ne, utvrđuje se u koraku S6 da li je postojeći sadržaj patrone Cont manji od prepisane doze D. Ukoliko je odgovor da, algoritam ide na korak S13 koji će kasnije biti opisan. Ukoliko je odgovor ne, algoritam ide na korak S7.
U koraku S7, izračunavaju se sledeće promenjljive:
Gde je INT deo sa celim brojem, max je maksimalna vrednost a min je minimalna vrednost.
Promenjljive LD i HD predstavljaju, svaka posebno, nižu i višu dozu od prepisane doze D. Za razliku od prepisane doze, ove niže i više doze su delioci postojećeg sadržaja patrone Cont. LD* je niža doza koja je jednaka sa LD ukoliko je LD veći od donje vrednosti (D - k.D) i koja je jendaka sa (D - k.D) na drugi način. HD<*>je viša doza koja je jednaka HD ukoliko je HD manji od dve gornje vrednosti, (D + k.D) i MaxDose, i koja je jednaka sa (D + k.D) ili MaxDose na drugi način. Tačnost doze k je odabrana od strane lekara kao funkcija bolesti od koje pacijent pati i pacijenta lično. Gornja vrednost MaxDose je tehnička restrikcija uređaja.
U sledećem koraku S8, utvrđuje se da li je apsolutna vrednost (B + DiffL) manja od apsolutne vrednosti (B + DiffH). Ukoliko je odgovor da, podešena doza AD se postavlja da bude jednaka nižoj dozi LD<*>, i promenjljiva B je data kao nova vrednost (B + DiffL) (korak S9). Ukoliko je odgovor ne, podešena doza AD se postavlja da bude jednaka višoj dozi HD<*>, i promenjliva B je data kao nova vrednost (B + DiffH) (korak S10).
U sledećem koraku S11, algoritam dopušta jedno ubrizgavanje podešene doze AD utvrđene u koraku S9 ili S10 i čeka sve dok se ubrizgavanje ne izvede. Kada se ubrizgavanje izvede, algoritam daje promenjljivoj Cont vrednost preostalog sadržaja patrone (korak S12) i vraća se na korak S4.
Korak 13, koji se obavlja kada je postojeći sadržaj patrone Kont utvrđen u koraku S6 manji od prepisane doze D, i sastoji se od utvrđivanja da li postojeći sadržaj patrone Cont nije manji od donje vrednosti (D - k.D) i da li je promenjljiva B veća od nule. Ukoliko jedan ili oba ova uslova nisu ispunjena, pacijent se informiše putem displeja na ekranu 17 da patrona 5 mora da bude zamenjena i algoritam se vraća na korak S1. Ukoliko su dva uslova postavljena u koraku S13 ispunjena, podešena doza AD se postavlja da bude jednaka postojećem sadržaju patrone Cont i promenjljivoj B se daje nova vrednost B + AD - B (korak S14). Algoritam onda dopušta jedno ubrizgavanje podešene doze AD i čeka sve kod se ubrizgavanje ne obavi (korak S15). Kada se ubrizgavanje obavi, pacijent se informiše putem ekrana displeja 17 da je patrona 5 prazna i da mora biti zamenjena, i algoritam se vraća na korak S1.
Koraci S1 do S15 se obavljaju za svaku patronu umetnutu u uređaj za ubrizgavanje. Sve doke prepisana doza D ostaje nepromenjena, promenjljiva B se ne resetuje, čak i ukoliko se uređaj za ubrizgavanje ugasi između dva ubrizgavanja. Ukoliko se, u bilo kom trenutku, prepisana doza D uskladištena u uređaj promeni, algoritam ide na korak SO gde se promenjljiva B resetuje.
Promenjljiva B predstavlja balans koji kumilira vrednosti (AD - D) kako se sukcesivna ubrizgavanja obavljaju i kako se sukcesivne patrone upotrebljavaju u uređaju. Drugim rečima, promenjljiva B predstavlja razliku, u određenom trenutku, između količine leka koji je dat pacijentu i količine leka koji bi bio dat da doza nije promenjena prema onoj propisanoj. Takva razlika može biti pozitivna ili negativna.
Utvrđivanjem podešenih doza AD koje se imaju ubrizgati u pacijenta umesto prepisane doze D zasnovane na promenjljivoj B, algoritam kako je to gore opisano statistički smanjuje otpad, odnosno smanjuje medicinski otpad bar tokom velikog broja izvedenih ubrizgavanja. Otpad leka W može se definisati na sledeći način:
gde je n ostatak leka u datoj patroni i nakon što su sva moguća ubrizgavanja obavljena za tu patronu, i Contj je inicijalni sadržaj patrone i. U sadašnjem pronalasku, ostatak leka r-, je nula ukoliko algoritam ide na korak S5 ili na
korak S15 za patronu i. Ostatak leka ri je različit od nule ukoliko je u koraku S13 postojeći sadržaj patrone Cont utvrđen kao manji od (D - k.D) i/ili je za promenjljivu B utvrđeno da nije veća od nule. Podrazumeva se da se otpad leka brže smanjuje ukoliko je tačnost doze k velika, odnosno blizu 1.
Ukoliko je, nasuprot tome, tačnost doze k mala, odnosno blizu o, otpad leka će sporije biti smanjivan ali doze date pacijentu će ostati bliže prepisanoj.
Primetiće se dalje pravilo odlučivanja kod koraka S8, koji uključuje promenjljivu B, garantuje da će prosečna doza koja se daje pacijentu pokriti prepisanu dozu D, odnosno da će nakon obavljenog određenog broja ubrizgavanja (upotrebom određenog broja patrona), prosečna doza data pacijentu suštinski biti ista kao prepisana doza D. U mnogim medicinskim tretmanima svakako, kao što je nedostatak rasta, doza koja se daje prilikom svakog ubrizgavanja ne treba da precizno korespondira sa prepisanom od strane lekara, pod uslovom da je prošek datih doza tokom određenog vremenskog perioda, tipično za jednu ili više nedelja, suštinski jednak prepisanoj dozi. Sadašnji pronalazak upotrebljava ovu medicinsku toleranciju da se smanji otpad leka.
Još jedna osobina gornjeg algoritma je da apsolutna vrednost promenljive B nikada nije veća od 50% od prepisane doze D. Tako, varijacija između količne laka primljene od strane pacijenta i količine leka koju on/ona treba da prime prema njegovom/njenom lekarskom receptu ostaje stalno ograničena.
Šta više, ovaj algoritam je posebno robust zbog činjenice da se, u glavnom delu S7 do S10 algoritma, podešena doza AD izračunava pre svakog ubrizgavanja i to ne samo jedanput za svaku patronu.
lako se odlučujuće pravilo upotrebljeno u koraku S8 smatra sadašnjim pronalaskom kao optimalno za brzinu konvergencije prosečne ubrizgane doze sa prepisanom dozom, mora se primetiti da druga odlučujuća pravila koja uključuju promenjljivu B mogu biti izabrana. U varijanti sadašnjeg pronalaska, niža doza LD<*>se odabire kao podešena doza AD ukoliko je vrednost promenjljive B pozitivna a viša doza HD<*>se odabire kao podešena doza AD ukoliko je vrednost promenjljive B negativna ili nula.
Na još uopšteniji način, biće jasno stručnjacima iz ove oblasti nauke da modifikacije mogu da se uvedu u algoritam kako je gore opisan bez napuštanja obima pridodatih zahteva. Na primer: - Ukoliko koraci S4 i S5 mogu biti potisnuti. U ovom slučaju, algoritam ide direktno na korak S6 nakon koraka S3 i koraka S12; - Koraci S13 do S15 mogu se potisnuti. U ovom slučaju, algoritam se vaća direktno na korak S1 ukoliko je odgovor u koraku S6 da; - U slučajevima gde lekar dopušta veću varijaciju između ubrizganih doza i prepisane doze, i gde ne postoje tehničke restrikcije u pogldeu zapremine leka koja se ima ubrizgati putem uređaja jednim ubrizgavanjem, tačnost doze k i gronja promenljiva MaxDose mogu biti potisnute iz algoritma.
Sadašnji pronalazak je gore opisan u kontekstu uređaja za ubrizgavanje za ubrizgavanje leka kroz kožu pacijenta. Naravno, očigledno je da pronalazak može da se primeni na druge uređaje za isporuku leka, na primer na uređaje koji obezbeđuju pacijenta sa odgovarajućim dozama leka koje se daju oralno.
Claims (14)
1. Uređaj za isporuku leka sredstvima (2) za primanje zamenjljivog kontejnera za lek (5), kontrolne jedinice (4) i sredstvima isporuke (3; 6, 7), kontrolisanih navedenom kontrolnom jedinicom (4), za isporuku pacijentu bar jedne doze leka koji se sadrži u navedenom kontejneru za lek (5),naznačen time,što navedena kontrolna jedinica (4) sadrži sredstva za određivanje podešene doze leka AD pre svake isporuke leka koji se sadrži u navedenom kontejneru za lek ukoliko postojeći sadržaj kontejnera za lek nije višestruk od prepisane doze D a veći je od prepisane doze D, pri čemu je podešena doza leka AD doza koja se ima isporučiti navedenim sredstvima isporuke (3; 6, 7) umesto prepisane doze D tokom navedene isporuke leka, pri čemu je podešena doza leka AD utvrđena odabirom jedneo od prvih doza, koja je viša od prepisane doze D, i druge doze, koja je niža od prepisane doze D, kao funkicja promenjljive B koja kumuliše vrednosti AD - D.
2. Uređaj za isporuku leka prema zahtevu 1,naznačen time,što je podešena doza leka AD ona, među prvim i drugim dozama, za koju je apsolutna vrednost promenjljive B niža.
3. Uređaj za isporuku leka prema zahtevu 1,naznačen time,što je podešena doza leka AD jednaka prvoj dozi ukoliko je promenjljiva B negativna i jednaka drugoj dozi ukoliko je promenjljiva B pozitivna.
4. Uređaj za isporuku leka prema bilo kom od zahteva 1 do 3,naznačen time,što je prva doza jednaka (Cont/n) a druga doza je jednaka
(Cont/(n+1)), pri čemu je n jednako sa INT (Cont/D) i Cont je postojeći sadržaj kontejnera za lek.
5. Uređaj za isporuku leka prema bilo kom od zahteva 1 do 3,naznačen time,što je prva doza jednaka minimumu (Cont/n) i bar jednoj najvišoj vrednosti a druga doza je jednaka maksimumu (Cont/(n+1)) i bar jednoj najnižoj vrednosti, pri čemu je n jednako sa INT (Cont/D) i Cont je postojeći sadržaj kontejnera za lek.
6. Uređaj za isporuku leka prema zahtevu 5,naznačen time,što bar jedna najviša vrednost uključuje vrednost (D + k.D) i navedena bar jedna najniža vrednost uključuje vrednost (D - k.D), pri čemu je k prethodno definisana konstanta između 0 i 1.
7. Uređaj za isporuku lekaDrema bilo kom od zahteva 1 do 6,naznačen time,što se sastoji od uređaja za elektronsko ubrizgavanja dizajniranog da ubrizga lek kroz kožu pacijenta.
8. Postupak za utvrđivanje doza leka, pri čemu sa navedeni postupak obavlja putem kontrolne jedinice (4) u uređaju za isporuku leka koji takođe sadrži sredstva (2) za primanje zamenjljivog kontejnera za lek (5) i sredstva isporuke (3; 6, 7), kontrolisana navedenom kontrolnom jedinicom (4), za isporuku pacijentu bar jedne doze leka koji se sadrži u kontejneru za lek (5),naznačen time,što se sastoji od utvrđivanja podešene doze leka AD pre svake isporuke laka koji se sadrži u navedenom kontejneru za lek ukoliko postojeći sadržaj kontejnera za lek nije višestruk od prepisane doze D a veći je od prepisane doze D, pri čemu je podešena doza leka AD doza koja se ima isporučiti navedenim sredstvima isporuke (3; 6, 7) umesto prepisane doze D tokom navedene isporuke leka, pri čemu je podešena doza leka AD utvrđena odabirom jedneo od prvih doza, koja je viša od prepisane doze D, i druge doze, koja je niža od prepisane doze D, kao funkcija promenjljive B koja kumuliše vrednosti AD - D.
9. Postupak prema zahtevu 8,naznačen time,što je podešena doza leka AD ona, među prvim i drugim dozama, za koju je apsolutna vrednost promenjljive B niža.
10. Postupak prema zahtevu 8,naznačen time,što je podešena doza leka AD jednaka prvoj dozi ukoliko je promenjljiva B negativna i jednaka drugoj dozi ukoliko je promenjljiva B pozitivna.
11. Postupak prema bilo kom od zahteva 8 do 10,naznačen time,što je prva doza jednaka (Cont/n) a druga doza je jednaka (Cont/(n+1)), pri čemu je n jednako sa INT (Cont/D) i Cont je postojeći sadržaj kontejnera za lek.
i 2.
Postupak prema bilo kom od zahteva 8 do 10,naznačen time,što je prva doza jednaka minimumu (Cont/n) i bar jednoj najvišoj vrednosti a druga doza je jednaka maksimumu (Cont/(n+1)) i bar jednoj najnižoj vrednosti, pri čemu je n jednako sa INT (Cont/D) i Cont je postojeći sadržaj kontejnera za lek.
13. Postupak prema zahtevu 12,naznačen time,što bar jedna najviša vrednost uključuje vrednost (D + k.D) i navedena bar jedna najniža vrednost uključuje vrednost (D - k.D), pri čemu je k prethodno definisana konstanta između 0 i 1.
14. Kompjuterski program koji se može izvršiti kontrolnom jedinicom (4) u uređaju za isporuku leka koji takođe sadrži sredstva (2) za primanje zamenjljivog kontejnera za lek (5) i sredstva isporuke (3; 6, 7), kontrolisana navedenom kontrolnom jedinicom (4), za isporuku pacijentu bar jedne doze leka koji se sadrži u kontejneru za lek (5),naznačen time,što se sastoji od koda instrukcija za obavljanje postupka definisanog u bilo kom od zahteva 8 do 13.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05003110A EP1690559A1 (en) | 2005-02-14 | 2005-02-14 | Medication delivery device |
| EP06000693A EP1690560A1 (en) | 2005-02-14 | 2006-01-13 | Medication delivery device |
| PCT/IB2006/000135 WO2006085175A1 (en) | 2005-02-14 | 2006-01-27 | Medication delivery device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RS50983B true RS50983B (sr) | 2010-10-31 |
Family
ID=36127528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RSP-2009/0265A RS50983B (sr) | 2005-02-14 | 2006-01-27 | Uređaj za isporuku leka |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8137304B2 (sr) |
| EP (2) | EP1690560A1 (sr) |
| JP (1) | JP4971192B2 (sr) |
| AT (1) | ATE425782T1 (sr) |
| AU (1) | AU2006213538B2 (sr) |
| CA (1) | CA2596921C (sr) |
| CY (1) | CY1109152T1 (sr) |
| DE (1) | DE602006005810D1 (sr) |
| DK (1) | DK1885413T3 (sr) |
| ES (1) | ES2322716T3 (sr) |
| HR (1) | HRP20090183T1 (sr) |
| IL (1) | IL184878A0 (sr) |
| ME (1) | ME01094B (sr) |
| NO (1) | NO20074032L (sr) |
| PL (1) | PL1885413T3 (sr) |
| PT (1) | PT1885413E (sr) |
| RS (1) | RS50983B (sr) |
| SI (1) | SI1885413T1 (sr) |
| WO (1) | WO2006085175A1 (sr) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8231573B2 (en) | 2005-02-01 | 2012-07-31 | Intelliject, Inc. | Medicament delivery device having an electronic circuit system |
| US8361026B2 (en) | 2005-02-01 | 2013-01-29 | Intelliject, Inc. | Apparatus and methods for self-administration of vaccines and other medicaments |
| NZ560516A (en) | 2005-02-01 | 2010-12-24 | Intelliject Inc | A delivery system where a medicant is automatically delivered on activation as well as a recorded instruction |
| US9022980B2 (en) | 2005-02-01 | 2015-05-05 | Kaleo, Inc. | Medical injector simulation device |
| US8226610B2 (en) | 2005-02-01 | 2012-07-24 | Intelliject, Inc. | Medical injector with compliance tracking and monitoring |
| US8206360B2 (en) | 2005-02-01 | 2012-06-26 | Intelliject, Inc. | Devices, systems and methods for medicament delivery |
| USD994111S1 (en) | 2008-05-12 | 2023-08-01 | Kaleo, Inc. | Medicament delivery device cover |
| DE202009003009U1 (de) * | 2009-03-03 | 2009-06-25 | Dieter Hölzle Technik-Projekte GmbH | Injektionsvorrichtung mit Injektionsvolumeneinstellung |
| US8939943B2 (en) | 2011-01-26 | 2015-01-27 | Kaleo, Inc. | Medicament delivery device for administration of opioid antagonists including formulations for naloxone |
| US9173999B2 (en) | 2011-01-26 | 2015-11-03 | Kaleo, Inc. | Devices and methods for delivering medicaments from a multi-chamber container |
| US8627816B2 (en) | 2011-02-28 | 2014-01-14 | Intelliject, Inc. | Medicament delivery device for administration of opioid antagonists including formulations for naloxone |
| HK1224390A1 (zh) | 2013-10-25 | 2017-08-18 | 阿瑞斯贸易股份公司 | 报告对处置方案的依从性的患者护理系统 |
| EP2894581A1 (en) | 2014-01-13 | 2015-07-15 | Ares Trading S.A. | Medical device connection station |
| EP2894540A1 (en) | 2014-01-13 | 2015-07-15 | Ares Trading S.A. | Medical device connection station |
| US9517307B2 (en) | 2014-07-18 | 2016-12-13 | Kaleo, Inc. | Devices and methods for delivering opioid antagonists including formulations for naloxone |
| US9919096B2 (en) * | 2014-08-26 | 2018-03-20 | Bigfoot Biomedical, Inc. | Infusion pump system and method |
| SG11201707273YA (en) | 2015-03-24 | 2017-10-30 | Ares Trading Sa | Patient care system |
| EP3373870A4 (en) | 2015-11-12 | 2019-07-10 | University Of Virginia Patent Foundation | COMPOSITIONS AND METHODS FOR VAS OCCLUSAL CONSUMER PREVENTION AND THEIR REVERSAL |
| US12383421B2 (en) | 2017-01-05 | 2025-08-12 | Contraline, Inc. | Contraceptive devices |
| CA3117577A1 (en) | 2018-11-13 | 2020-05-22 | Contraline, Inc. | Systems and methods for delivering biomaterials |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3824217C2 (de) | 1988-07-16 | 2002-10-10 | Novo Nordisk As | Elektronische Zusatzeinrichtung für medizinische Spritzen |
| JP3108502B2 (ja) * | 1992-01-28 | 2000-11-13 | テルモ株式会社 | 薬剤定量分与器 |
| CA2129284C (en) * | 1993-11-24 | 1999-03-09 | Kenneth J. Niehoff | Controlling plunger drives for fluid injection in animals |
| BR9710207A (pt) * | 1996-07-05 | 1999-11-09 | Novo Nordisk As | Dispositivo para administracao de drogas. |
| US6423035B1 (en) * | 1999-06-18 | 2002-07-23 | Animas Corporation | Infusion pump with a sealed drive mechanism and improved method of occlusion detection |
| JP2003510135A (ja) * | 1999-09-29 | 2003-03-18 | スターリング メディヴェイションズ インコーポレイテッド | 再使用可能な医薬注入装置 |
| US7500959B2 (en) * | 2000-10-05 | 2009-03-10 | Novo Nordisk A/S | Medication delivery system with improved dose accuracy |
| IL156245A0 (en) * | 2000-12-22 | 2004-01-04 | Dca Design Int Ltd | Drive mechanism for an injection device |
| JP3845857B2 (ja) * | 2001-03-15 | 2006-11-15 | ニプロ株式会社 | 簡易薬液注入器 |
| GB0107609D0 (en) * | 2001-03-27 | 2001-05-16 | Dca Design Int Ltd | Improvements in and relating to an injection device |
| EP2275158B1 (en) * | 2001-05-16 | 2013-01-23 | Eli Lilly and Company | Medication injector apparatus |
| EP1433456A4 (en) * | 2001-09-12 | 2007-05-30 | Terumo Corp | MEDICATION CONTAINERS AND MEDICATION INJECTION DEVICE CONTAINING THEM |
| JP2004261274A (ja) * | 2003-02-28 | 2004-09-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 注射装置 |
| JP5089991B2 (ja) | 2004-02-18 | 2012-12-05 | アレス トレイディング ソシエテ アノニム | 液状薬剤を注射する手持ち型電子制御式注射器械 |
| US7966051B2 (en) * | 2005-01-11 | 2011-06-21 | Olympus Corporation | Fluorescent agent concentration measuring apparatus, dose control apparatus, administration system, fluorescent agent concentration measuring method, and dose control method |
-
2006
- 2006-01-13 EP EP06000693A patent/EP1690560A1/en not_active Withdrawn
- 2006-01-27 ME MEP-2009-229A patent/ME01094B/me unknown
- 2006-01-27 CA CA2596921A patent/CA2596921C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-01-27 PT PT06701065T patent/PT1885413E/pt unknown
- 2006-01-27 EP EP06701065A patent/EP1885413B1/en active Active
- 2006-01-27 WO PCT/IB2006/000135 patent/WO2006085175A1/en not_active Ceased
- 2006-01-27 ES ES06701065T patent/ES2322716T3/es active Active
- 2006-01-27 RS RSP-2009/0265A patent/RS50983B/sr unknown
- 2006-01-27 SI SI200630279T patent/SI1885413T1/sl unknown
- 2006-01-27 US US11/884,006 patent/US8137304B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-01-27 HR HR20090183T patent/HRP20090183T1/xx unknown
- 2006-01-27 JP JP2007554664A patent/JP4971192B2/ja active Active
- 2006-01-27 PL PL06701065T patent/PL1885413T3/pl unknown
- 2006-01-27 AU AU2006213538A patent/AU2006213538B2/en not_active Ceased
- 2006-01-27 AT AT06701065T patent/ATE425782T1/de active
- 2006-01-27 DE DE602006005810T patent/DE602006005810D1/de active Active
- 2006-01-27 DK DK06701065T patent/DK1885413T3/da active
-
2007
- 2007-07-26 IL IL184878A patent/IL184878A0/en not_active IP Right Cessation
- 2007-08-03 NO NO20074032A patent/NO20074032L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-06-12 CY CY20091100626T patent/CY1109152T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20090318878A1 (en) | 2009-12-24 |
| CA2596921C (en) | 2013-10-15 |
| AU2006213538A1 (en) | 2006-08-17 |
| AU2006213538B2 (en) | 2011-04-14 |
| EP1885413B1 (en) | 2009-03-18 |
| ES2322716T3 (es) | 2009-06-25 |
| HK1115078A1 (en) | 2008-11-21 |
| SI1885413T1 (sl) | 2009-08-31 |
| JP2008529634A (ja) | 2008-08-07 |
| EP1885413A1 (en) | 2008-02-13 |
| JP4971192B2 (ja) | 2012-07-11 |
| CY1109152T1 (el) | 2014-07-02 |
| NO20074032L (no) | 2007-11-14 |
| DE602006005810D1 (de) | 2009-04-30 |
| WO2006085175A1 (en) | 2006-08-17 |
| PL1885413T3 (pl) | 2009-08-31 |
| DK1885413T3 (da) | 2009-06-08 |
| EP1690560A1 (en) | 2006-08-16 |
| HRP20090183T1 (hr) | 2009-07-31 |
| US8137304B2 (en) | 2012-03-20 |
| CA2596921A1 (en) | 2006-08-17 |
| ATE425782T1 (de) | 2009-04-15 |
| ME01094B (me) | 2013-03-20 |
| PT1885413E (pt) | 2009-04-07 |
| IL184878A0 (en) | 2007-12-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS51062B (sr) | Uređaj za isporuku leka | |
| RS50983B (sr) | Uređaj za isporuku leka | |
| HK1134460B (en) | A method for determining the amount of medication contained in a medication container | |
| HK1134460C (en) | A method for determining the amount of medication contained in a medication container | |
| HK1115078B (en) | Medication delivery device | |
| HK1103520B (en) | Medication delivery device |