RS49936B - Uređaj za razdvajanje konektorskog kraja hipodermične igle od vrha instrumenta za injiciranja - Google Patents

Description

Polje pronalaska

Ovaj pronalazak se odnosi na uređaj za razdvajanje konektorskog kraja hipodermične igle od vrha instrumenta za injiciranja a konektorski kraj pomenute igle ima konektore koji su komplementarni sa konektorima na navedenom vrhu, jedan od pomenutih konektora ima radijalnu elastičnost i uređaje za konverziju aksijalne sile koja se primenjuje između pomenute igle i navedenog instrumenta za injiciranje u najmanje jednu radijalnu komponentu koja može da deformiše pomenute elastične konektore.

Stanje tehnike

Hipodermične igle ovog tipa postoje na tržištu. Njihovo fiksiranja za vrh instrumenta za injiciranje je lakše i brže zato što više nije potrebno da se igla zavrće, jednostavan aksijalni pritisak je dovoljan da se komplementarni konektori međusobno povežu. Teoretski bi razdvajanje aksijalnim povlačenjem takođe trebalo da bude moguće ali nedostatak mehaničkih uslova onemogućava ovo za većinu ljudi pa se stoga to obavlja na uobičajen način, odvrtanjem.

Obzirom da su kod hroničnih slučajeva potrebne svakodnevne injekcije lekovitih supstanci često pacijent sam sebi mora da daje injekcije što nameće potrebu da se olakša rukovanje iglama za injekcije, posebno radi olakšavanja njihovog bezbednog uklanjanja, odbacivanja ili čuvanja.

U Međunarodnoj publikaciji WO 92/13585 (20. avgust 1992) opisan je kontejner za igle koji se sastoji od konusnog kućišta. Pre upotrebe, igla se iz pomoć sila trenja drži na otvorenom kraju konusnog kućišta. Posle upotrebe igle, korisnik može ponovo da ubaci iglu u konusno kućište tako što će gurnuti iglu ispod elastičnih omči na otvorenom kraju konusnog kućišta. Elastične omče se vraćaju u početni položaj pošto se igla potpuno ubaci, što onemogućava izvlačenje igle.

EP 0 364 839 opsuje špric za medicinsku upotrebu koji je za jednokratnu upotrebu i ima šuplji zatvarač koji se može staviti preko igle da bi se ona zaštitila posle davanja injekcije. U blizini otvora na zatvaraču nalaze se navoji koji imaju za cilj da čvrsto uhvate vrat igle kada se ona ubaci u šupljinu zatvarača.

Kod svih prethodnih tehničkih rešenja, gde je igla bila fiksirana za izlazni deo šprica, korisnik nije bio zaštićen od mogućeg povređivanja iglom. Predloženo je nekoliko instrumenta za injekcije da bi se rešio ovaj nedostatak kao i u te svrhe, mehanizam za davanje injekcija koji se pokreće uz pomoć mehanizma u vidu oroza suprotno sili opruge do potrebnog položaja iz koga se može osloboditi da bi se dala injekcija, da bi se aktivirao klip koji sadrži tečnost koju treba ubrizgati.

Uređaj ovog tipa je opisan na primer u EP 0 359 761. Kućište ovog uređaja približno ima oblik jednog velikog naliv-pera a igla za injekcije se nalazi unutar ovog uređaja sve dok se ne obavi postupak ubrizgavanja. Instrument za ubrizgavanje ima mehanizam koji se koristi za obavljanje postupka ubrizgavanja a taj mehanizam se može pomeriti uz pomoć oroza suprotno sili opruge u odgovarajući položaj iz koga se može osloboditi da bi se izvršio postupak ubrizgavanja. Ovaj mehanizam pomera hipodermičnu iglu aksijalno tako da ona izlazi iz prednjeg kraja kućišta ovog uređaja koji je u kontaktu sa kožom pacijenta tako da ona prodire kroz kožu i tečnost se ubrizgava.

Kod ovakvog postupka, osim tokom postupka ubrizgavanja, igla se nalazi u cilindričnom valjku instrumenta za ubrizgavanje tako da korisnik ne može da vidi precizan položaj igle koja će biti uvedena u otvor kućišta u kome igla treba da bude razdvojena od instrumenta za ubrizgavanje, obzirom da se ona ne vidi od cilindričnog valjka.

Svrha ovog pronalaska je da se olakša odlaganje upotrebljenih igala.

Kratak prikaz pronalaska

U tom smislu ovaj pronalazak se odnosi na uređaj za razdvajanje konektorskog kraja hipodermične igle od vrha instrumenta za injiciranje, u skladu sa zahtevom 1.

Prednost ovog uređaja leži u jednostavnosti njegovog dizajna i načina upotrebe. Brzina ove operacije uklanjanja igle i mogućnost zaštite od bilo kakvog kontakta sa njom posle odvajanja od instrumenta za ubrizgvanja su druge prednosti ovog uređaja.

Detaljni opis pronalaska

Druge prednosti i posebne karakteristike ovog pronalaska se vide iz sledećeg opisa kao i iz priloženih crteža koji grafički ilustruju i daju primere za različite delove uređaja na koji se odnosi pronalazak.

Slike la i lb predstavljaju vertikalne preseke delova instrumenta i ilustruju dva koraka u procesu vađenja hipodermične igle;

Slika 2 predstavlja vertikalni presek prve varijante;

Slike 3a, 3b, 3c su vertikalni preseci druge varijante, i one predstavljaju tri uzastopna koraka pri upotrebi hipodermične igle.

Hipodermična igla 2 čini celinu sa konektorskim krajem u vidu Šuplje prikljuČnice 2a čija unutrašnja strana ima konektor koji se sastoji od najmanje jednog rebra 2b. Poželjno je da ova Šuplja priključnica 2a bude napravljena od materijala koji se može elastično deformisati tako da može elastično da se širi i omogući rebru 2b da se spoji sa komplementarnim konektorom, kao što je rebro, žljeb ili vlaknom 3a, koji se nalaze na spoljašnjoj strani vrha 3 instrumenta za injiciranje 4. Vidi se, kako je prikazano na slici 1, da polukružni profil rebra 2b, omogućava konverziju u oba pravca aksijalnog pritiska u radijalnu komponentu koja može elastično da deformiše utičnicu 2a.

Na prikazu koji je ovde ilustrovan ovaj instrument za injiciranje 4 liči na olovku sa lopticom na vrhu u kojoj se nalazi cilindrični valjak 5 koji sadrži patronu 6 koja treba da sadrži jednu dozu lekovite supstance koju treba ubrizgati, a njen prednji kraj se završava konektorskim vrhom 3 koji treba gurnutu u priključnicu 2a hipodermične igle 2. Ovaj instrument za injekcije 4 je poznatog tipa, kao što su oni opisani npr. u US 5'092'842, u 5'114'406 ili u EP 0 359 761 gde se hipodermična igla može uvući u cilindrični valjak onda kada se ne upotrebljava. Obzirom da ovaj instrument ne predstavlja deo ovog pronalaska, ostatak njegove strukture i rada neće biti detaljnije opisivan.

Uređaj 10 za odvajanje konektorskog kraja 2a hipodermične igle 2 od vrha 3 instrumenta za injiciranje 4 prikazan na Slikama la, lb ima oblik cilindričnog patrona koji se sastoji od sva koncentrična zida, spoljašnjeg vodećeg zida 10a i unutrašnjeg zida sačinjenog od jednog broja elastičnih krakova 10b. Unutrašnji zid 10a i elastični krakovi 10b čine celinu sa ravnim prstenastim delom 10c. Slobodni krajevi elastičnih krakova 10b se završavaju elementima za fiksiranje 13 koji se protežu ka unutrašnjim stranama ovih elastičnih krakova 10b i tako definišu otvor 17 varijabilnog prečnika. Obod ovog otvora 17 je ograničen zakošenim površinama 13 elemenata za fiksiranje 13.

Ova zakošena površina 13 a ima za cilj, da kada se upotrebljena hipodermična igla 2 postavi na nju, vođena cilindričnom površinom 5 valjka instrumenta za injiciranja 4 klizeći unutrašnjom stranom spoljašnje cilindrične površine 10a uređaja za ekstrakciju, ta igla stvara centrifugalnu radijalnu komponentu koja omogućava sa se elastični kraci 10b razdvoje kako je prikazano na Slici la, povećavajući prečnik otvora 17 sve dok konektorski kraj 2a hipodermične igle 2 ne bide mogao da se uvede kroz otvor 17.

Kako je prikazano na Slici lb, elastični kraci 10b se vraćaju u svoj početni položaj čim se gornja strana konektorskog kraja 2a nađe ispod nivoa elemenata za fiksiranje 13. Ukoliko se tada izvrši povlačenje instrumenta za injiciranje 4 dok se drži uređaj za ekstrakciju 10 koji drži hipodermičnu iglu 2, instrument za injiciranje 4 se može odvojiti od igle 2.

Slika 2 pokazuje deo sklopa koji osim varijante 11 -11 e uređaja za vađenje igle 2 sa Slika la, lb, ima i kontejner 1-le za držanje sterilne hipodermične igle 2.

Ovaj kontejner za držanje 1-le ima kućište 1 oivičeno cilindričnim zidom lb i ima za cilj da primi hipodermičnu iglu 2. Prečnik ovog cilindričnog zida lb na kućištu 1 za hipodermičnu iglu 2 je tako izračunat da omogući podešavanje među-dela 2c koji se nalazi između utičnice 2a i igle koja se ispravno naziva 2, tako da ova igla 2 može ispravno da se pozicionira Gornja ivica la cilindričnog zida lb ima ulogu graničnika (?) koji se nalazi između utičnice 2a i među-dela 2c igle 2. Drugi cilindrični zid lc, koaksijalan sa cilindričnim zidom lb kućišta 1 za iglu 2, okružuje ga drugi do tačke gde on dolazi do istog nivoa kao i osnova kućišta 1 koje je oivičeno cilindričnim zidom lb. Radijalni deo ld ovog zida se proteže na spolja i završava se u trećem cilindričnom zidu le, koncentrično sa druga dva zida ali se proteže unazad do nivoa iznad njih ograničavajući otvor za pristup 7.

Ukupan izgled uređaja za ekstrakciju 11-1 le koji se zvanično tako zove, je sličan izgledu kontejnera 1-le koji je namenjen za držanje sterilne igle 2. On takođe ima kućište 11 za držanje igle 2, Ovo kućište 11 je identično kućištu 1. Njegov gornji kraj se završava ivicom 1 la na koju se oslanja spoljašnja strana priključnice koja čini konektorski kraj 2a igle 2. Kod ovog uređaja za ekstrakciju drugi cilindrični zid 11c koji okružuje zid koji ograničava kućište 11 nastavlja se na gore sve do nivoa gornjeg kraja spoljašnjeg zida 1 le jednim brojem elastičnih krakova 12 koji zajedno čine cilindrični ulaz čiji je prečnik usklađen sa prečnikom konektorskog kraja 2a hipodermične igle 2.

Ovi elastični krakovi 12 koji imaju istu ulogu kao i elastični krakovi 10b na Slikama la, lb se takođe završavaju elementima za fiksiranje 13 koji su okrenuti vrhom na unutra ka priključnici koja je formirana između elastičnih krakova 12 i ograničavaju otvor 17 varijabilnog prečnika. Dužina elastičnih krakova 12 se bira tako da se donja ili unutrašnja strana elemenata za fiksiranje 13 nalazi precizno na nivou gornje ili spoljašnje strane konektorskog kraja 2a igle 2 kada se donja strana ovog kraja 2a oslanja na ivicu 11a. Gornja ili spoljašnja strana 13 a ovim elemenata za fiksiranja je takođe zakošena i služi u iste svrhe kao i prethodni prikaz, pa se stoga on može pogledati radi istovetnog opisa načina funkci oni sanja.

Gornji obod kontejnera za čuvanje 1-le sterilne igle 2 i gornji obod spoljašnjeg zida 1 le uređaja za ekstrakciju 11-1 le međusobno su povezani horizontalnim zidom lf. Ovaj zid lf može, što je poželjno, da poveže kontejner 1-le i uređaj za ekstrakciju 11-1 le sa drugim parovima kontejnera za čuvanje i uređaja za ekstrakciju istog tipa.

Kod ove varijante igla, kada se odvoji od instrumenta za injiciranje 4, ostaje fiksirana u kućištu 11 i tako zaštićena od svakog kontakta.

Kod varijante koja je opisana u vezi sa slikom 2 potrebna su sva odvojena kontejnera 1-le odnosno 11 -11 e za svaku iglu 2, jedan za sterilnu iglu 2 i drugi za iglu 2 posle upotrebe. Sada ćemo opisati, u vezi sa slikama 3 do 3c, varijantu kod koje jedan kontejner može uzastopno da primi sterilnu iglu 2 i potom da omogući ekstrakciju u čuvanje igle 2 posle njene upotrebe, što omogućava udvostručavanje kapaciteta jednog kompleta igala u odnosu na prethodnu varijantu.

Kod ove varijante postoji i jedan kontejner 21 -21 e, koji je manje više sličan prethodnim kontejnerima, sa tri koncentrična cilindrična zida 21b, 21c, 21 e, ali kod koga kućište 21 koje formira cilindrični zid 21b, umesto da prima hipodermičnu iglu 2 direktno, prima drugu utičnicu 22 koja se sastoji od dva koaksijalna cilindrična dela, jednog ,22a, ispod, koji se nalazi i koji je fiksiran unutar zida 21b kućišta 21, i drugog iznad, 22b, koji se proteže sve do gornjeg kraja spoljašnje cilindrične strane 21e kontejnera 21-21e i sam je podeljen na dva dela otvorom 28 koji formiraju elementi za fiksiranja 23 (Slika 3b).

Gornji deo utičnice 22, koji se nalazi iznad kućišta 21 igle 2 koja se zvanično tako zove je približno dva puta viši od konektorskog kraja 2a hipodermične igle 2. Elastični kraci 22c se nalaze u donjem delu gornjeg cilindričnog zida 22b utičnice 22. Ovi elastični kraci 22c su sličnog dizajna kao i elastični kraci 12 na Slici 2. Njihovi gornji krajevi se takođe završavaju elementima za fiksiranje 23 koji su identični i imaju istu ulogu kao i elementi za fiksiranje 13 na prethodnim slikama.

Kako pokazuje slika 3a, prsten 24, koji ima u svojoj osnovi prolaze 24a, okružuje konektorski kraj 2a igle 21. Dimenzije ovog prstena 24 su takve da on blago prominira izvan gornje površine konektorskog kraja 2a igle 2, tako da se elementi za fiksiranje 23 i elastični kraci 22c zadržavaju, kako je prikazano na slici 3a. Prečnik prstena 24 se bira tako da prsten zahvata konektorski kraj 2a trenjem. Zatvarač 25 koji se me probušiti zatvara gornji otvor kontejnera 21 -21 e.

Korisnik koji želi da poveže iglu 2 koja je data uz ovaj kontejner 21 -21 e sa vrhom 3 instrumenta za injiciranje 4 postavlja donji obod cilindričnog zida 5 valjka ovog instrumenta 4 na centar zatvarača 25 i potom vrši aksijalni pritisak na instrument 4. Prvi efekat ovog pritiska je bušenje zatvarača 25. Instrument 4 se potom vodi cilindričnim zidom 2Ie kontejnera 21-21e, dovodeći vrh 3 instrumenta4 u šupljinu utičnice koja čini konektorski kraj 2a hipodermične igle 2. Spoj između ove igle 2 i unutrašnjeg zida utičnice se ostvaruje primenom aksijalnog pritiska na instrument 4 koji je dovoljan da se postigne deformisanje rebra 2b koje se nalazi na unutrašnjoj strani priključnice 2akako bi se omogućilo njegovo fiksiranja za žljeb ili vlakno 3a koje se nalazi na vrhu 3 instrumenta za injiciranje 4.

Ukoliko se igla 2 koja je povezana sa vrhom 3 povuče duž svoje ose ona sa sobom povlači prsten 24 sve dok se on ne osloni na ivicu 22d otvora za pristup 27 na instrumentu za ekstrakciju, a ova ivica se formira na gornjem kraju cilindričnog zida 22b priključnice 22. Prečnik ovog otvora za pristup 27 je približno isti kao i prečnik konektorskog kraja 2a igle 2, što omogućava slobodan ulazak igle u kontejner 21-21e ili njeno izvlačenje iz njega, izazivajući klizanje između konektorskog kraja 2a i prstena 24. Očigledno je da sila trenja između ova dva dela mora biti manja od aksijalne sile povlačenja koja se mora primenjivati između igle 2 i instrumenta za injiciranje 4 da bi se igla 2 odvojila od ovog instrumenta.

Kako je pokazano na slici 3b, na kraju pomeranja prstena 24 prolazi 24a se nalaze na suprot elemenata za fiksiranje23, što im omogućava da prođu kroz njih zbog elastičnosti krakova 23c koji poprimaju svoj inicijalni oblik kao i da prominiraju kroz unutrašnju površinu prstena 24.

Pošto se sterilna igla 2 izvadi iz kontejnera na način koji je opisan kontejner je spreman da primi iglu posle upotrebe i da je odvoji od instrumenta za injiciranje 4. Upotrebljena igla 2 se ubacuje u uređaj za ekstrakciju kroz otvor za pristup 27 i potom, kako se može videti, vrši se odvajanje na način koji je identičan onome koji je opisan u vezi sa Slikom 2. Delovi elemenata za fiksiranje 23 koji prominiraju unutar prstena 24 imaju zakošene gornje površine 23a, tako da ih aksijlni pritisak koji se vrši na ove kose površine kada se konektorski kraj 2a igle 2 ubacuje, razdvaja omogućavajući da se konektorski kraj gurne sve dok ne dođe do ivice 21a koja je formirana na gornjem kraju kućišta 21 igle 2.

Elementi za fiksiranje 23 su sada oslobođeni pa stoga mogu ponovo da se zatvore iznad gornje površine konektorskog kraja 2a igle 2, zadržavajući je u kontejneru 21 -21e. Instrument za injiciranje 4 se tada može odvojiti povlačenjem duž njegove ose uz pridržavanje kontejnera 21-21e čiji ergonomski predstavlja interfejs koji olakšava zahvatanje, jer bi u ova operacija bila veoma teška ili čak nemoguća za neiskusnog korisnika ukoliko kontejner ne bi bio tu. Prednost ovog ergonomskog interfejsa postaje još veća kada se nekoliko kontejnera poreda jedan pored drugog i poveže zajedničkim horizontalnim zidom lf, što poboljšava oslonac na zajedničkom stalku koji drži ove kontejnere 21-21e.

Kod varijante koja je ilustrovana na Slikama 4a do 4c ovaj kontejner dobija oblik tubularnog tela 31 koje oivičava cilindrično kućište 36 do koga se dolazi kroz otvor 38. Hipodermične igle se jedna za drugom ubacuju u kućište 36. Kod ove varijante prikljuČnica za povezivanje 2a na igli 2 takođe služi kao razdelnik koji omogućava da se igle 2 drže razdvojene jedna od druge duž njihovih osa. Obzirom da ova prikljuČnica za povezivanje 2a treba odmah da se dilatira kada se poveže za vrh 3 instrumenta za injiciranje 4, spoljašnji prečnik ove priključnice za povezivanje 2a je samo nešto manji od unutrašnjeg prečnika tubularnog tela 21, da bi se sprečilo da ovaj postupak povezivanja dovede do zaglavljivanja igle u tubularnom telu 31, i time do njenog otežanog vađenja. Igle 2 u tubularnom telu 31 drži drugi deo 2d koji se nalazi između priključnice za povezivanje 2a i igle 2 čiji prečnik odgovara unutrašnjem prečniku tubularnog tela 31.

Ovim iglama 2 se može pristupiti sa jednog kraja tubularnog tela 31 a veza sa vrhom 3 instrumenta za ubrizgavanje se ostvaruje na način koji je gore opisan. Na ovom primeru je u tubularnom telu smešteno šest igala 2, a ona koja će poslednja biti upotrebljena se drži u potrebnom položaju uz pomoć oslonca 32 koji je tako pozicioniran da klizi u tubularnom telu 31. Sila trenja između ovog oslonca 32 i unutrašnjeg zida tubularnog tela 31 se međutim tako bira da može da odoli pritisku koji je potreban da bi se ostvarila veza između igle 2 i instrumenta za ubrizgavanje 4. Ovaj oslonac 32 takođe ima dva aksijalna kućišta 32a, 32b koja se nalaze simetrično postavljena naspram centra ovog oslonca 32, sa otvorenim krajevima okrenutim ka spolja. Prečnik ovih kućišta se odabira tako da može da prihvati među-deo 2c hipodermične igle 2.

Ovaj oslonac 32 i aksijalna kućišta 32a, 32b omogućavaju da se igla 2 izvuče iz tubularnog tela 31 da bi posle upotrebe, bula ubačena u drugi kraj istog tubularnog tela 31 i potom odvojena od instrumenta za ubrizgavanje 4. U ove svrhe, drugi kraj ima elastične krake 33 koji se završavaju elementima za fiksiranje 34 poput onih kod prethodno opisanih modela. Ovi elementi za fiksiranje 34imaju zakošene spoljašnje strane 34a koje oivičavaju otvor promenljivog prečnika. Ove zakošene strane 34a imaju za cilj da konvertuju aksijalne sile koje se na njih primenjuju uz pomoć dela 2d igle 2 u radijalnu komponentu koja omogućava da se aksijalni kraci 33 saviju i na taj način povećaju prečnik otvora 37 da bi omogućili da konektorski kraj 2a prođe kroz njega. Oslonac 32 stoga mora da klizi svaki put kada se upotrebljena igla 2 ubaci kroz kraj tubularnog tela 32 koje ima elemente za fiksiranje 34.

Kako je prikazano na slici 4c ovi elementi za fiksiranje se zatvaraju u prostoru koji se nalazi između kraja priključka za povezivanje 2a i patrona 6, tako da povlačenje do koga dolazi između instrumenta za ubrizgavanje 4 i tubularnog tela 31 omogućava odvajanje instrumenta 4 od igle 2 koja je uhvaćena u tubularnom telu 31. Njegov ergonomski oblik omogućava dobro zahvatanje a to olakšava izvođenje ove operacije.

Claims (5)

1. Uređaj za odvajanje konektorskog kraja (2a) hipodermične igle (2), naznačen time, od vrha (3) instrumenta za ubrizgavanje (4), konektorski kraj (2a) hipodermične igle(2) ima konektore (2b) koji su komplementarni sa konektorima (3a) na pomenutom vrhu (3), jedan od navedenih konektora ima radijalnu elastičnost i instrumente za konverziju aksijalne sile koja se primenjuje između navedene igle (2) i navedenog instrumenta za ubrizgavanje (4) u najmanje jednu radijalnu komponentu koja može da deformiše pomenute elastične konektore, uključujući i otvor (17, 28, 37) koji je ograničen elementima za fiksiranje (13, 23, 34) koji predstavlja celinu zajedno da elastičnim delovima (10b, 12, 22c,33) da bi se omogućilo variranje njegovog prečnika od minimalnog do maksimalnog, a koji je najmanje jednak prečniku pomenutog konektorskog kraja (2a) i čiji je najmanje jedan deo (13a, 23a 34a) povezan sa navedenim elementima za fiksiranje (13, 123, 34) radi konverzije aksijalne sile koja se primenjuje na pomenuti deo (13a, 23a, 34a) u najmanje jednu radijalnu komponentu koja se može primeniti na navedene elastične delove (10b, 12, 22c, 33) da bi ih radijalno deformisala da bi se povećao prečnik pomenutog otvora (17, 28, 37) kada se navedeni konektorski kraj (2a) pomeri duž svoje ose dok je njegova igla (2) vrhom okrenuta napred kroz pomenuti otvor (17, 28, 37), da bi ponovo poprimio svoj početni prečnik pošto pomenuti konektorski kraj (2a) prođe kroz njega i tako omogućio navedenim elementima za fiksiranje (13, 23, 34) da se povežu sa zadnjom stranom navedenog konektorskog kraja (2a)što je naznačeno time da ovaj uređaj ima površinu za vođenje (10a, 1 le) koncentričnu sa pomenutim otvorom (17, 28, 37).

2. Uređaj prema Zahtevu 1, naznačen t i m e, da pomenuti otvori (17, 28, 37) služe za pristup otvoru u zatvorenom kućištu (11, 21, 32b).

3. Uređaj prema Zahtevu 1,naznačen time, daje obod pomenute površine za vođenje (10a, 11a) povezan horizontalnom površinom (lf) sa najmanje jednim kontejnerom za držanje (1-le) hipodermične igle (2).

4. Uređaj prema jednom od prethodnih zahteva, naznačen time, da ima cilindrično kućište (22) longitudinalno podeljeno na dva dela Čija je dužina približno podjednaka i odgovara dužini pomenutog konektorskog kraja (2a), pomenutim otvorom (28) koji oivičavaju navedeni elementi za fiksiranje (23) koji čine celinu da elastičnim kracima (22c) koji su spojeni sa jednim krajem pomenutog cilindričnog kućišta (22) koje komunicira da spoljašnjom sredinom preko svog drugog kraja kroz otvor za pristup (27) koji ima prečnik približno jednak prečniku pomenutog konektorskog kraja (2a)hipodermične igle (2), prsten (24), koji ima unutrašnji prečnik približno jednak prečniku pomenutog otvora za pristup (27), koji se nalazi na vodici u pomenutom cilindričnom kućištu, koja može da zauzme dva ograničavajuća položaja unutar kućišta, a u jednom od tih položaja se nalazi uz pomenuti otvor za pristup (27), a na ovom prstenu se nalaze prolazi (24a) koji su tako raspoređeni i imaju dimenzije koje omogućavaju da pomenuti elementi za fiksiranje (23) štrče sa unutrašnje strane ovog prstena (24) kada se on nalazi uz pomenuti otvor za pristup (27), dok u svom drugom ograničavajućem položaju on drži pomenute elemente za fiksiranje (23) čineći celinu sa pomenutim elastičnim kracima (22c) iza navedenog konektorskog kraja (2a) za koji prijanja usled trenja.

5. Uređaj prema nekom od Zahteva 1 do 4, n a z n a č e n time, da ima oblik tubularnog tela u kome je jedan broj hipodermičnih igala (2) poredan u nizu u položajima koji odgovaraju da bi bile dostupne za pomenuti instrument za ubrizgavanje (4) sajednog kraja pomenutog zida (31), dok drugi kraj ima pomenute radijalno elastične elemente za fiksiranje (33, 34)da bi se omogućilo variranje njegovog prečnika od minimalnog do maksimalnog, odnosno najmanje podjednakog prečniku pomenutog konektorskog kraja (2a) i najmanje jednom delu (34a) koji je povezan sa pomenutim elementima za fiksiranje radi konverzije aksijalne sile koja se primenjuje na pomenuti deo u najmanje jednu radijalnu komponentu koja može da se primeni na pomenute elemente za fiksiranje (33, 34) tako da ih deformiše da bi se povećao prečnik pomenutog otvora.