[go: up one dir, main page]

RS20070305A - Formulacije u obliku pene kao modifikatori imunog odgovora - Google Patents

Formulacije u obliku pene kao modifikatori imunog odgovora

Info

Publication number
RS20070305A
RS20070305A RSP-2007/0305A RSP20070305A RS20070305A RS 20070305 A RS20070305 A RS 20070305A RS P20070305 A RSP20070305 A RS P20070305A RS 20070305 A RS20070305 A RS 20070305A
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
formulation according
formulation
skin
acid
amount
Prior art date
Application number
RSP-2007/0305A
Other languages
English (en)
Inventor
Janet A. Vallejo
S. Suzanne Leung
Patric J. Roddy
Terri F. Busch
Original Assignee
Meda Ab.,
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Meda Ab., filed Critical Meda Ab.,
Publication of RS20070305A publication Critical patent/RS20070305A/sr
Publication of RS54276B1 publication Critical patent/RS54276B1/sr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/18—Antioxidants, e.g. antiradicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Prikazani pronalazak obezbeđuje farmaceutsku formulaciju u obliku pene. Generalno, formulacija uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline.

Description

FORMULACIJEU OBLIKU PENE KAO MODIFIKATORI IMUNOG
ODGOVORA
Poslednjih godina glavni napor je uložen u otkrivanje novih lekovitih jedinjenja koja deluju pomoću stimulacije izvesnih ključnih strana imunog sistema, kao i suzbijanjem izvesnih drugih aspekata (videti, na pr. US patent br. 6,039,969 i 6,200,592). Ova jedinjenja se ponekad nazivaju modifikatorima imunog odgovora (immune response modifiers-IRMs), i izgleda da reaguju preko mehanizma osnovnog imunog sistema poznatog kao 'toll-like' receptora da bi izazvali selektivnu biosintezu citokina i mogu biti korišćeni u lečenju različitih bolesti i stanja. Na primer, izvesni, IRMs mogu biti korišćeni za lečenje virusnih bolesti (na pr., humanog papiloma virusa, hepatitisa, herpesa), neoplazija (na pr., karcinoma bazalnih ćelija, karcinoma skvamoznih ćelija, aktinske keratoze) i TH2-posredovnih bolesti (na pr. astme, alergijskog rinitisa, atopičkog dermatitisa), a takođe su korisni kao adjuvanti za vakcine. Suprotno od mnogih konvencionalnih anti-virusnih ili anti-tumornih jedinjenja, primarni mehanizam dejstva IRMs je indirektan, stimulacijom imunog sitema da prepozna i na odgovarajući način deluje protiv patogena.
Mnoga IRM jedinjenja su imidazohinolinski amino derivati (videti, na pr., US pat. br. 4,689,338), ali sada su takođe poznate brojne druge klase jedinjenja (videti, na pr. US pat. Br. 5,446,153; 6,194,425; i 6,110,929).
Farmaceutske kompozicije koje sadrže IRM jedinjenja su opisane u US patentu br. 5,238,944; 5,939,090; i 6,425,776; Evropski patent 0 394 026 i US patentna publikacija 2003/0199538. IRM jedinjenje, l-(2-metilpropil)-l//-imidazo[4,5-c]hinolin-4-amin, takođe poznat kao imikimod, su komercijalizovani u lokalnu formulaciju, ALDARA, za lečenje aktinskog keratitisa, karcinoma bazalnih ćelija ili anogenitalnih bradavica u vezi sa humanim papilomavirusom.
IRM jedinjenje, 2-metil-l-(2-metilpropil)-lH-imidazo[4,5-c][l,5]naftiridin-4-amin, takođe poznato kao sotirimod, je opisano u EP 1 512 685, za lečenje virusnih infekcija i indukovanje biosinteze citokina.
Resikimod (4-amino-a,a-dimetil-2-etoksimetil-lH-imidazo[4,5-c]hinolin-l-etanol) kao što je opisan u EP 582 581 je drugi član imidazohinolinske familije modifikatora imunog odgovora.
Međutim, obezbeđivanje koristi lečenja lokalnom primenom IRM jedinjenja za lečenje određenih stanja na odgovarajućoj lokaciji ili odgovarajućih tkiva može biti sprečeno različitim faktorima, kao što su na primer, hemijska degradacija IRM jedinjenja i/ili drugih sastojaka, i fizička nestabilnost kompozicije (na pr. odvajanje komponenti, zgušnjavanje, taloženje ili aglomeracija aktivnog sastojka i slično).
Prema tome, postoji kontinualna potreba za novim i/ili poboljšanim IRM formulacijama.
Ustanovljeno je da imikimod, sotirimod ili resikimod mogu biti formulisani u farmaceutsku formulaciju u obliku pene.
Prema tome, prikazani pronalazak obezbeđuje farmaceutsku formulaciju u obliku pene. Generalno, formulacija uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline.
U drugom aspektu, prikazani pronalazak takođe obezbeđuje postupak lečenja aktinske keratoze. Generalo postupak obuhvata nanošenje formulacije koja uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline na kožu subjekta kome je potrebno takvo lečenje.
U još jednom aspektu, prikazani pronalazak takođe obezbeđuje postupak lečenja karcinoma bazalnih ćelija. Generalno, postupak obuhvata nanošenje formulacije koja uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline na kožu subjekta kome je potrebno takvo lečenje.
U još jedom aspektu, prikazani pronalazak takođe obezbeđuje postupak lečenja anogenitalnih bradavica. Generalno, postupak obuhvata nanošenje formulacija koje uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline na kožu subjekta kome je potrebno takvo lečenje.
U još jednom aspektu, prikazani pronalazak takođe obezbeđuje postupak lečenja foto-oštećene kože ili poboljšanje kvaliteta kože. Generalno, postupak obuhvata nanošenje formulacije koja uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline na kožu subjekta kome je potrebno takvo lečenje.
U još jednom aspektu, prikazani pronalazak takođe obezbeđuje postupak lečenja cervikalne displazije. Generalno, postupak obuhvata nanošenje formulacije koja uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline na kožu subjekta kome je potrebno takvo lečenje.
U još jednom aspektu, prikazani pronalazak takođe obezbeđuje postupak lečenja virusnih bolesti, naročito herpesa. Generalno, postupak obuhvata nanošenje formulacije koja uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline na kožu subjekta kome je potrebno takvo lečenje.
U još jednom aspektu, prikazani pronalazak takođe obezbeđuje postupak uklanjanja tetovaže. Generalno, postupak obuhvata nanošenje formulacije koja uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline na kožu subjekta kome je potrebno takvo lečenje.
U još jednom aspektu, prikazani pronalazak takođe obezbeđuje postupak za lečenje kutanoznih metastaza. Generalno, postupak obuhvata nanošenje formulacije koja uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline na kožu subjekta kome je potrebno takvo lečenje.
U još jednom aspektu, prikazani pronalazak takođe obezbeđuje postupak lečenja dermalnih lezija izazvanih lečenjem otrovom. Generalno, postupak obuhvata nanošenje formulacije koja uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline na kožu subjekta kome je potrebno takvo lečenje.
U još jednom aspektu, prikazani pronalazak takođe obezbeđuje postupak lečenja keratoakantoma. Generalno, postupak obuhvata nanošenje formulacije koja uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline na kožu subjekta kome je potrebno takvo lečenje.
U još jednom aspektu, prikazani pronalazak takođe obezbeđuje postupak izazivanja biosinteze interferona. Generalno, postupak obuhvata nanošenje formulacije koja uključuje terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline na kožu subjekta kome je potrebna biosinteza interferona.
Različite druge karakteristike i prednosti prikazanog pronalaska su očigledne iz detaljnog opisa, primera, zahteva i priloženih crteža. Na nekoliko mesta kroz opis, poziva se na listu primera. U svakom slučaju, ponovo citirana lista služi samo kao reprezentativna grupa i ne treba daje interpretirana kao isključiva lista.
Ustanovljeno je da imikimod, sotirimod ili resikimod mogu biti formulisani u peni koja je na bazi emulzije. Generalno, formulacije pene uključuju terapeutski efiksanu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline.
Ovde korišćeni 'jedan', 'bar jedan' i 'jedan ili više' su korišećeni zamenjivo. Prema tome, na primer, formulacija sadrži masnu kiselinu može biti interpertiran tako da znači da formulacija sadrži bar jednu masnu kiselinu.
Takođe ovde citirani numerički opsezi do krajnje tačke uključuju sve brojeve podvedene u okvir tog opsega (na pr. 1 do 5 uključuju 1, 1.5, 2, 2.75, 3, 3.80, 4, 5 itd.).
Ukoliko drugačije nije ukazano, pozivanje na jedinjenje može uključivati jedinjenje u bilo kom farmaceutski prihvatljivom obliku, uključujući bilo koji izomer (na pr. diasteromer ili enantiomer), so, solvate, polimorf i slično. Naročito, ukoliko je jedinjenje optički aktivno, pozivanje na jedinjenje može uključivati svaki entantiomer jedinjenja kao i racemsku smešu i smešu jednog enantiomera u višku.
Formulacija uključuje imidazohinolin amin l-(2-metilpropil)-l//-imidazo[4,5-c]hinolin-4-amin, na koji se takođe poziva kao na imikimod, čija sinteza je opisana u, na primer, US patent br. 4,689,338, Primer 99, ili formulacija uključuje imidazonaftiridin 2-metil-1 -(2-metilpropil)-1 H-imidazo[4,5-c][l ,5]naftiridin-4-amin, na koji se takođe poziva kao na sotirimod, čija sinteza je opisana u, na primer, WO2006/074046 ili formulacija uključuje imidazohinolin 4-amino-a,cc-dimetil-2-etoksimetil-lH-imidazo[4,5-c]hinolin-l-etanol, na koji se takođe poziva kao na resikimod, čija sinteza je opisana, na primer u EP 582 581.
Količina imikimoda, sotirimoda ili rezikimoda u kompoziciji prema pronalasku će biti količina efikasna za lečenje, sprečavanje povraćaj a bolesti, ili unapređivanja imuniteta za ciljano bolesno stanje ili za poboljšanje kvaliteta kože. Ukupna količina imikimoda koja može biti bar 0.1 težinski procenat, i ne više od 9 težinskih procenata. U izvesnim izvođenjima, ukupna količina imikimoda može biti bar 0.5 težinskih procenata i ne više od 9 težinskih procenata, na osnovu ukupne težine kompozicije (ukoliko drugačije nije naglašeno, svi ovde dati procenti su težinski/težinski u odnosu na ukupnu težinu kompozicije), mada u nekim izvođenjima kompozicija može sadržati količinu imikimoda van ovog opsega. Na primer, kompozicija može uključuvati imikimod u koncentraciji od 0.1%, 0.5%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8% ili 9%.
Ukupna količina sotirimoda ili resikimoda može biti bar 0.001 težinski procenat i ne više od 9 težinskih procenata. U izvesnim izvođenjima, ukupna količina sotirimoda ili resikimoda može biti bar 0.1 težinski procenat i ne više od 9 težinskih procenata, poželjno bar 0.5 težinskih procenta i ne više od 9 težinskih procenta, na osnovu ukupne težine kompozicije (ukoliko nije drugačije ukazano, svi ovde dati procenti su težinski/težinski u odnosu na ukupnu težinu kompozicije), mada u nekim izvođenjima kompozicija može sadržati količinu sotirimoda ili resikimoda van ovog opsega. Na primer, kompozicija može uključivati sotirimod ili resikimod u koncentraciji od 0.001%, 0.01%, 0.1%, 0.5%, 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8% ili 9%.
Kompozicije pene prema pronalasku mogu uključivati jedan ili više dodatnih ekcipijenata, kao što su, na primer, masna kiselina, sredstvo za održavanje, sredstvo za zgušnjavanje, emulgator, sredstvo za rastvaranje, emolijent ili sredstvo za održavanje vlažnosti.
Formulacije prema pronalasku uključuju jednu ili više masnih kiselina. Ovde korišćen izraz 'masna kiselina' označava karboksilnu kiselinu, ili zasićenu ili nezasićenu koja ima 6 do 28 ugljenikovih atoma, kao što, na primer, od 10 do 22 ugljenikovih atoma. Masne kiseline pogodne za upotrebu u ovde opisanim formulacijama uključuju one koje mogu pomoći u rastvaranju imikimoda, sotirimoda ili resikimoda. Pogodne masne kiseline uključuju, na primer, izostearinsku kiselinu, oleinsku kiselinu, miristinsku kiselinu, palmitinsku kiselinu, margarinsku kiselinu, stearinsku kiselinu, linolnu kiselinu, linolensku kiselinu ili njihove smeše. U nekim izvođenjima, formulacija uključuje, na primer izostearinsku kiselinu, oleinsku kiselinu ili njihove smeše. U jednom određenom izvođenju, formulacije uključuje izostearinsku kiselinu.
Masna kiselina je prisutna u formulaciji u količini dovoljnoj da rastvori imikimod, sotirimod ili resikimod. U nekim izvođenjima, ukupna količina masne kiseline je bar 0.05 težinskih %, bar 1.0 težinskih %, bar 3.0 težinskih %, bar 5.0 težinskih %, bar 10%, bar 15% ili bar 25% na osnovu ukupne težine formulacije. U izvesnim izvođenjima, ukupna količina masne kiseline je najviše 40 težinskih %, najviše 30 težinskih %, najviše 15 težinskih %, ili najviše 10 težinskih %, zasnovanog na ukupnoj težini formulacije.
Za izvesna izvođenja prema pronalasku, formulacija dalje uključuje propelant. U izvesnim izvođenjima, propelant je ugljovodonični propelant. Pogodni ugljovodonični propelant uključuje, na primer, niže alkane, kao što su na primer, propan, izobutan i butan. Bilo koja kombinacija pogodnih propelanata može biti uključena u formulaciju. Na primer, formulacija može uključivati kombinaciju propana i butana. Jedno izvođenje uključuje kombinaciju 50:50 propana i butana. Druga izvođenja uključuju kombinaciju 10:90 propana i butana. Druga izvođenja uključuju kombinaciju 15:85 propana i butana.
Ukupna količina propelanta može biti od oko 2% do oko 25%, mada u nekim izvođenjima, formulacija može uključivati ukupnu količinu propelanta van ovog opsega. U jednom izvođenju, ukupna količina propelanta je oko 5%. U drugom izvođenju, ukupna količina propelanta je oko 10%. U drugim izvođenjima, ukupna količina propelanta je oko 15%.
Za izvesna izvođenja prema pronalasku, formulacija dalje uključuje sistem za održavanje. Sistem za održavanje uključuje jedno ili više jedinjenja koja inhibiraju mikrobni rast (na pr. rast gljiva i bakterija) u okviru formulacije (na primer, u toku proizvodnje i upotrebe). Sistem za održavanje će generalno uključivati bar jedno jedinjenje za zaštitu, kao što je, na primer metilparaben, etilparaben, propilparaben, butilparaben, benzil alkohol, fenoksietanol i sorbinsku kiselinu ili derivate sorbinske kiseline kao što su estri i soli. Različite kombinacije ovih jedinjenja mogu biti uključene u sistem za održavanje. U nekim izvođenjima pronalaska, sistem za održavanje uključuje metilparaben, propilparaben i benzil alkohol. U drugim izvođenjima pronalaska, sistem za održavanje uključuje metilparaben i benzil alkohol.
U nekim izvođenjima, sistem za održavanje je prisutan u količini od bar 0.01 težinski %, kao što je na primer, bar 0.02%, bar 0.03%, bar 0.04% i bar 0.05% težine na osnovu ukupne težine formulacije. U drugim izvođenjima pronalaska sistem za zaštitu je prisutan u količini od bar 10%, poželjno bar 3%, kao što je na primer, najviše 7%, najviše 5%, najviše 2.5%, najviše 2.0%, najviše 1.0%, najviše 0.5%, najviše 0.4%, najviše 0.3% i najviše 0.2% težine na osnovu ukupne težine formulacije.
Za izvesna izvođenja prema pronalasku, formulacija dalje uključuje emulgator. Pogodni emulgatori uključuju nejonske površinski aktivne materije kao što su, na primer, polisorbat 60, sorbitan monostearat, poligliceril-4 oleat, polioksietilen(4) lauril etar, poloksameri i sorbitan trioleat. U izvesnim izvođenjima, emulgator je izabran od polisorbata 60, sorbitan monostearata i njihove smeše.
Ukoliko je uključen, emulgator je generalno prisutan u količini od 0.1% do 10% u odnosu na ukupnu težinsku formulacije, na primer, od 0.5% do 5.0% težinskih i od 0.75% do 4.0% težinskih. U izvesnim izvođenjima, količina emulgatora, ukoliko je korišćen, je prisutna u količini od bar 0.1% težinskih, bar 0.5% težinskih, bar 0.75% težinskih, bar 1.0% težinskih, bar 2.5% težinskih, bar 3.5% težinskih, bar 4.0% težinskih, ili bar 5.0% težinskih, na osnovu ukupne težine formulacije. U izvesnim izvođenjima, količina emulgatora, ukoliko je korišćen, je prisutna u količini od najviše 10 težinskih %, najviše 5.0 težinskih % ili najviše 3.5 težinskih % na osnovu ukupne težine formulacije.
Za izvesna izvođenja prema pronalasku, formulacija dalje uključuje sredstvo za povećavanje viskoznosti. Primeri pogodnih sredstava za povećavanje viskoznosti uključuju alkohole dugačkog lanca, na primer, cetil alkohol, stearil alkohol, cetaril alkohol; etre celuloze kao što su hidroksipropilmetilceluloza, hidroksietilceluloza, hidroksipropilceluloza i karboksimetilceluloza; polisaharidne gume, kao što je ksantan guma; i homopolimeri i kopolimeri akrilnih kiselina umreženih sa alil saharozom ili alil pentaeritriolom, kao što su oni polimeri označeni kao karbomeri u Farmakopeji Sjedinjenih Američkih Država. U izvesnim izvođenjima, sredstvo za povećavanje viskoznosti je ksantan guma.
U izvesnim izvođenjima, količina sredstva za povećavanje viskoznosti, kada je korišćeno, je bar 0.1 težinskih %, bar 0.2 težinskih %, bar 0.5 težinskih %, bar 0.6 težinskih %, bar 0.7 težinskih %, bar 0.9 težinskih % ili bar 1.0 težinskih % na osnovu ukupne težine formulacije. U izvesnim izvođenjima, količina sredstva za povećavanje viskoznosti kada je korišćeno, je najviše 10 težinskih %, bar 5.0 težinskih %, bar 3.0 težinskih %, bar 2.0 težinskih %, ili bar 1.5 težinskih %, na osnovu ukupne težine formulacije.
Za izvesna izvođenja pronalaska, formulacija dalje uključuje bar jedan emolijent. Primeri pogodnih emolijenata uključuju, ali bez ograničenja, alkohole dugačkog lanca, na primer, cetil alkohol, stearil alkohol, cetaril alkohol; estre masnih kiselina, na primer, izopropil miristat, izopropil palmitat, diizopropil dimer dilinoleat; trigliceride srednjeg lanca (na pr. 8 do 14 ugljenikovih atoma), na primer kaprilni/kaprinski triglicerid; cetil estre; ugljovodonike sa 8 ili više ugljenikovih atoma, na primer, laka mineralna ulja, beli petrolatum; i voskove, na primer pčelinji vosak. Ukoliko je potrebno mogu biti korišćene različite kombinacije takvih emolijenata. U izvesnim izvođenjima, izabran je emolijent od cetil alkohola, stearil alkohola i njihovih smeša.
U izvesnim izvođenjima, količina emolijenta je bar 1.0 težinskih %, bar 3.0 težinskih %, bar 5.0 težinskih %, ili bar 10 težinskih % na osnovu ukupne težine formulacije. U izvesnim izvođenjima, količina emolijenta je bar 30 težinskih %, najviše 15 težinskih %, ili najviše 10 težinskih %, na osnovu ukupne težine formulacije.
U nekim izvođenjima, formulacije prema pronalasku su emulzije ulje u vodi. Voda korišćena u ovim formulacijama je tipično prečišćena voda.
Opciono, formulacija prema pronalasku može uključivati dodatne farmacetski prihvatljive ekscipijente kao što su sredstva za održavanje vlažnosti, kao što su na primer, glicerin; sredstva za helatiranje, kao što su na primer, etilendiamintetrasirćetna kiselina; i sredstva za podešavanje pH, kao što su na primer, kalijum hidroksid ili natrijum hidroksid. U izvesnim izvođenjima, formulacija uključuje glicerin.
U nekim slučajevima, jedan sastojak može imati više od jedne funkcije u formulaciji. Na primer, cetil alkohol može biti i emolijent i sredstvo za.
Stanja koja mogu biti tretirana davanjem imikimoda, sotirimoda ili resikimoda u obliku kompozicije prema pronalasku uključuju, bez ograničenja: (a) virusne bolesti kao što su, na primer, bolesti koji su rezultat infekcije adenovirusa, herpesvirusa (na pr., HSV-I, HSV-II, CMV ili VZV), poksvirusa (na pr. ortopoksvirusa kao što je variola ili kravlje boginje, ili molluscum contagiosum), pikornavirusa (na pr. rinovirusa ili enterovirusa), ortomiksovirusa (na pr. virusa influence), paramiksovirusa (na pr. virusa parainfluence, virusa zauški, virusa malih boginja i respiratornog sincijalnog virusa (respiratorv syncytial virus-RSV), korona virusa (na pr. SARS-a), papovavirusa (na pr. papiloma virusa, kao što su oni koji izazivaju genitalne bradavice, obične bradavice ili plantarne bradavice), hepadna virusa (na pr, virusa hepatitisa B), flavivirusa (na pr. virus hepatitisa C ili Dengue virusa) ili retrovirusa (na pr. lentivirusa kao što je fflV); (b) bakterijske bolesti kao što su na primer, bolesti koje su rezultat baketrijske infekcije, na primer, roda Eschericha, Enterobacter, Salmonella, Staphvlococcus, Shigella, Listeria, Aerobacter, Helicobacter, Klebsiella,
Proteus, Pseudomonas, Streptococcus, Chlamvdia, Mvcoplasma, Pneumococcus, Neisseria, Clostridium, Bacillus, Corynebacterium, Mvcobacterium, Campylobacter, Vibrio, Serratia, Providencia, Chromobacterium, Brucella, Yersinia, Haemophilus ili Bordetella; (c) druge infektivene bolesti, kao što je klamidija, gljivične bolesti uključujući ali bez ograničenja kandidazu, aspergilozu, histoplazmozu, kriptokokalni meningitis ili parazitske bolesti uključujući ali bez ograničenja malariju, pneumocistitis karni penumoniju, lešmanijazu, kriptosporidiozu, toksoplazmozu i tripanosomsku infekciju; (d) neoplastične bolesti, kao što su intraepitelijalna neoplazija, cervikalna displazija, aktinska keratoza, keratoakantoma, karcinom bazalnih ćelija, karcinom skvamoznih ćelija, kutanozne metastaze, karcinom renalnih ćelija, Kaposi-jev sarkom, melanom, leukemija koja uključuje, ali bez ograničenja mijeloidnu leukemiju, hroničnu limfocitnu leukemiju, multiple mielom, ne-Hodgkin-sov limfom, kutanozni limfom T-ćelija, limfom B-ćelija i leukemiju dlakastih ćelija i druge kancere; (e) TH2-posredovane atopične bolesti, kao što su atopična dermatoza ili ekcem, eozinofilija, astma, alergija, alergijski rinitis i Ommen-ov sindrom; (f) Izvesne autoimune bolesti kao što su sistemski lupus eritematozus, esencijalna trombocitemija, multiple skelroza, diskoidni lupus, alopecija areata; i (g) Bolesti u vezi sa zarastanjem rana, kao što su na primer inhibicija obrazovanja keloida i drugi tipovi ožiljaka (na pr. pospešivanje zarastanja rana, uključujući hronične rane). (h) Dermalna stanja kao što su na primer, foto-oštećena koža, poboljšani kvalitet kože, uklanjanje tetovaže ili dermalne lezije izazvane lečenjem otrovom;
Kvalitet kože je kontinualno pod uticajem različitih faktora uključujući na primer vlažnost, UV-svetlo, kozmetičke preparate, starenje, bolesti, stres, pušenje cigara i način ishrane.
Koža lečena prema pronalasku može uključivati kožu lica, kožu vrata, šake, ruke, noge ili torzo i kožu drugih telesnih regiona.
Poboljšani kvalitet kože uključuje, preokretanje, usporavanje progresije ili sprečavanje promena na kožu u vezi sa prirodnim ili urođenim starenjem. Ovde korišćeni izraz 'sprečava' i njegove varijacije odnose se na bilo koji stepen odgađanja početka promena na koži. Na primer, poboljšanje kvaliteta kože uključuje preokretanje, usporavanje napredovanja ili sprečavanja promene na koži u vezi sa oštećenjem od sunca ili fotostarenja - tj. promene na koži koje su u vezi sa izlaganjem suncu ili drugim oblicima aktinskog zračenja (na primer, kao što je UV zračenje i kabine za sunčanje). Kao drugi primer, poboljšanje kvaliteta kože takođe može uključiti preokretanje, usporavanje napredovanja ili sprečavanje promena na koži koje nastaju od spoljašnjih faktora, uključujući, ali bez ograničenja, zračenje, zagađenje vazduha, vetar, hladnoću, vlagu, toplotu, hemikalije, dim, pušenje cigareta i njihovu kombinaciju.
Poboljšanje kvaliteta kože može takođe preokrenuti, sprečiti ili smanjiti stvaranje ožiljaka koji mogu nastati, na primer, od izvesnih stanja kože (na pr. akni), infekcija (na pr. lešmanijaza) ili povreda (na pr. abrazija, punktura, laceracija ili hiruških rana).
Promene na koži koje se leče pomoću pronalaska su, na primer, bore (uključuju, ali bez ograničenja, na humane bore lica), produbljivanje linija kože, tanjenje kože, smanjenje ožiljaka, žutenje kože, šaranje kože, hiperpigmentaciju, pojava pigmentisanih i/ili nepigmentisanih staračkih fleka, tvrdoće, gubtak elastičnosti, gubtak rastegljivosti, gubitak kolagenskih vlakana, abnormalne promene u elastičnim vlaknima, popuštanje malih krvnih sudova dermisa, stvaranje 'spider' krvnih sudova i njihova kombinacija.
Dodatno, kompozicije pene mogu biti korisne za davanje imikimoda, sotitimoda ili resikimoda kao lokalnog adjuvanata vakcinama za zajedničku upotrebu sa materijalima koji dižu ili humoralni i/ili ćelijski posredovan imuni odgovor, kao što su, na primer, živi virusni, bakterijski ili parazitski imunogeni; inaktivirani virusi, izvedeni iz tumora, protozoa, izvedeni iz organizma, gljivični ili bakterijski imunogeni, toksoidi, toksini; samo-antigeni; polisaharidi; proteini, glikoproteini; peptidi; ćelijske vakcine; DNK vakcine; autologne vakcine; rekombinantni proteini; glikoproteini; peptidi; i slično, za upotrebu u vezi sa na primer, BCG, kolera, kuga, tifus, hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, influenca A, influenca B, parainfluenca, polio, besnilo, boginje, zauške, rubeola, žuta groznica, tetanus, difterija, hemofilus influenca b, tuberkuloza, meningokokalne i pneumokokalne vakcine, adenovirus, HTV, male boginje, citomegalovirus, denga, mačja leukemija, ptičja kuga, HSV-1 i HSV-2, svinjska kolera, japanski encefalitis, respiratorni sincitialni virus, rotavirus, papilomavirus, žuta groznica i Alzheimer-ova bolest.
Postupak prema prikazanom pronalasku može biti izveden na bilo koji pogodan način. Pogodni subjekti uključuju ali bez ograničenja životinje kao što su na primer, ljudi, nehumani primati, živina, perad, glodari, psi, mačke, konji, svinje, ovce, koze ili krave.
Primeri
Sledeći primeri su samo izabrani da dalje prikazuju karakteristike, prednosti i druge detalje pronalaska. Izričito treba razumeti da dok primeri služe svojoj svrsi, određeni materijali i korišćene količine kao i drugi uslovi i detalji nisu konstruisani na način da bi prekomerno ograničili obim ovog pronalaska.
Formulacije prikazane dole u Tabelama 1 do 4 su pripremljene korišćenjem sledećih opštih postupaka.
Preparat premiks imikimod/izostearinska kiselina/benzil alkohol: imikimod je spojen sa izostearinskom kiselinom i mešan uz zagrevanje (oko 55°C) do rastvaranja najvećeg dela imikimoda. Dodat je benzil alkohol i mešanje je nastavljeno do prelaska svog imikimoda u rastvor.
Pripremanje uljane faze: cetil alkohol, stearil alkohol, beli petrolatum, polisorbat 60 i sorbitan monostearat su dodati u premiks imikimod/izostearinsku kiselinu/benzil alkohol i mešani uz zagrevanje (oko 55°C) do rastvaranja svih komponenti.
Pripremanje tečne faze: Metilparaben i propilparaben su kombinovani sa vodom i porcijama (oko 50%) glicerina i mešani uz zagrevanje (oko 55%) do rastvaranja parabena. Odvojeno, pripremljena je disperzija ksantan gume kombinovanjem kasantan gume sa preostalim delom glicerina i mešanjem do dispergovanja ksantan gume. Disperzija ksantan gume je polako dodata uz mešanje u rastvor parabena dok je temperatura održavana na oko 55°C. Mešenje je nastavljeno do potpune disperzije ksantan gume.
Faza kombinovanja: Vodena faza je dodata u uljanu fazu na oko 55°C. Smeša je homogenizovana u toku minimum 15 minuta. Rezultujuća emulzija je hlađena do temperature okoline i zatim je smeštena u staklenu posudu. Dole date Tabele 1 i 2, prikazuju kompoziciju (težinski procenat prema osnovnoj težini) formulacija pre dodavanja propelanta.
Dodavanje propelanta: Emulzija je smeštena u staklenu fiolu obloženu plastikom. Ventil za aerosol, ili kontinualni ventil ili ventil za odmeravanje doze, je navijen na fiolu. Fiola je napunjena sa propelantom korišćenjem birete pod pritiskom azota u glavnom delu. Fiola je zatim mešana da bi se emulzija dispergovala u propelantu. Dole date Tabele 3 i 4, pokazuju kompoziciju (težinski procenat prema osnovnoj težini) formulacije posle dodavanja propelanta.
Formulacije prikazane dole u Tabelama 5 i 6 su pripremljene korišćenjem sledećeg opšteg postupaka.
Pripremanje premiksa imikimod/izostearinska kiselina: imikimod je kombinovan sa izostearinskom kiselinom i mešan uz grejanje (oko 55°C) do rastvaranja velike količine imikimoda, do potpunog rastvaranja imikimoda u rastvoru.
Dobijanje uljane faze: cetil alkohol, stearil alkohol, beli petrolatum, polisorbat 60 i sorbitan monostearat su dodati u premiks imikimod/izostearinska kiselina i mešani uz grejanje (oko 55°C) do rastvaranja svih komponenti.
Dobijanje vodene faze: Metil paraben i propilparaben su kombinovani sa vodom i porcijom (oko 50%) glicerina i mešani uz zagrevanje (oko 55°C) do rastvaranja parabena. Odvojeno, pripremljena je disperzija ksantan gume kombinovanjem ksantan gume sa preostalim delom glicerina i mešanjem do dispegovanja ksantan gume. Disperzija ksantan gume je polako dodata uz mešanje u rastvor parabena dok je održavana temperatura od oko 55°C. Mešanje je nastavljeno do potpune disperzije ksantan gume.
Faza kombinovanja: Dodata je vodena faza u uljanu fazu na oko 55°C. Smeša je homogenizovana u toku 15 minuta. Rezultujuća emulzija je ohlađena do temperature okoline i zatim smeštena u staklenu teglu. Dole Tabela 5 prikazuje kompoziciju (težinski procenti prema ukupnoj težini) formulacije pre dodavanja propelanta.
Dodavanje propelanta: Emulzija je smeštena u staklenu fiolu obloženu plastikom. Ventil za aerosol, ili kontinualni ventil ili ventil za odmeravanje doza, je zavrnut na fiolu. Fiola je napunjena sa propelantom korišćenjem birete pod pritiskom azota u glavnom prostoru. Fiola je zatim mešana da bi se dispergovala emulzija u propelantu. Dole Tabela 6 prikazuje kompoziciju (težinski procenti prema osnovnoj težini) formulacije posle dodavanja propelanta.
Formulacije dole prikazane u Tabelama 7 i 8 su pripremljene korišćenjem sledećeg opšteg postupka.
Pripremanje premiksa imikimod/izostearinska kiselina/benzil alkohol: Imikimod je kombinovan sa izostearinskom kiselinom i pomešan uz grejanje (oko 55°C) do rastvaranje većine imikimoda. Dodat je benzil alkohol i mešanje je nastavljeno do prelaska cele količine imikimoda u rastvor.
Dobijanje uljane faze: Polisorbate 60 i sorbitan monostearat su dodati u premiks imikimod/izostearinska kiselina/benzil alkohol i mešani uz zagrevanje (oko 55°C) do rastvaranja svih komponenti.
Dobijanje vodene faze: Metil paraben i propilparaben, ukoliko su uključeni, su kombinovani sa vodom i pomešani uz grejanje (oko 55°C) do rastvaranja parabena. Dodata je ksantan guma i vodena faza je mešana na oko 55°C do potpunog dispergovanja ksantan gume.
Kombinovanje faza: Vodena faza je dodata u uljanu fazu na oko 55°C. Smeša je homogenizovana u toku minimalno 15 minuta. Rezultujuća emulzija je ohlađena do temperature okoline i zastim smeštena u staklenu posudu. Dole data Tabela 7, pokazuje kompoziciju (na osnovi težinskih procenta prema težini) formulacije pre dodavanja propelanta.
Dodavanje propelanta: Emulzija je smeštena u staklenu fiolu obloženu plastikom. Ventil za aerosol, ili kontinualni ventil ili ventil za odmeravanje, je zavrnut na fiolu. Fiola je napunjena sa propelantom pomoću birete pod pritiskom azota u glavnom prostoru. Fiola je zatim mešana do dispergovanja emulzije u propelantu. Tabela 8 dole prikazuje kompoziciju (na osnovu težinskih procenta prema težini) formulacije posle dodavanja propelanta.
Primer 1
Muški CD pacovi bez dlake (Charles River Laboratories, Wilmington, MA) težine između 225-250 grama (približno starosti 8-10 nedelja) su priviknuti na ogrlice za vrat u toku dva uzastopna dana pre doziranja. Na dan ispitivanja, pacovi su vezani za ogrlice da bi se sprečilo oralno gutanje formulacije, a zatim su tretitani lokalno sa 45-47 mg formulacije prema ili Tabeli 3 ili Tabeli 8, po oblasti od približno 6 cm<2>sa desne strane donjeg dela leđa. Formulacija je utrljavana u kožu korišćenjem prsta sa nitrilnom rukavicom u toku približno 1-3 minuta. Pacovi su individualno smešteni i ostaju vezani za ogrlice u toku šest sati.
Posle šest sati, krv je sakupljena kardijačnom punkturom pod anestezijom C02. Omogućeno je da se zgruša na sobnoj temperaturi približno 20 minuta, a zatim je serum odvojen od zgrušanog dela centrifugom (Beckman Coulter Allegra 21R, S4180, horizonatalni rotor, Beckman Coulter, Inc. Fullerton, CA) na 2000 oum u toku 10 minuta uz hlađenje. Razultujući serum je čuvan na -20°C do analiziranja koncentracija TNF-a i MCP-1.
Životinje su žrtvovane i sa svake životinje obavljene su po tri biopsije probijanjem od 8 mm sa svakog od dva mesta: mesta tretiranja i suprotnog boka (leve strane donjeg dela leđa). Tkiva od biopsije su izmerena i smeštena u zatvorenu kriofiolu od 1.8 ml i brzo zamrznuta tečnim N2. Zamrznuto kožno tkivo je suspendovano u 1.0 ml RPMI medijuma (Protide Pharmaceuticals, St. Paul, MN), 10% fetalnog goveđeg seruma, 2 mM L-glutamina, 1% penicilin/streptomicina, 5 x 10"<5>M 2-merkaptoetanola i 1% proteaznog inhibitornog koktel seta III (Calbiochem/EMD Biosciences, San Diego, CA). Dermalno tkivo je homogenizovano na ledu korišćenjem TISSUE TEAROR (Biospec Products, Inc. Bartlesville, OK) u toku približno jednog minuta. Supernatanti dermalnog tkiva su centrifugirani (Beckman Coulter Allegra 21R, S4180 horizontalni rotor) na 4800 oum u toku 10 minuta uz hlađenje radi uklanjanja kuglica od ćelija. Supernatanti su sakupljeni i čuvani na - 20°C do analize na koncentracije TNF-a i MCP-1.
TNF-a i MCP-l-koncentracije su analizirane sa ELISA (TNF-a, BD Pharmingen, San Diego, CA; MCP-1, Biosource International, Camarillo, CA), prema proizvođačkoj specifikaciji. ELISA ploče su čitane na SpectraMax čitaču ploča za mikrotestove (molecular Devices Crop., Sunnvvale, CA) i softver SOFTMAX PRO koji koristi krivu koja se uklapa u očitanu apsorbancu. Rezultati iz koncentracija seruma TNF-a i MCP-1 su izražene u pikogramima/mililitrima (pg/ml) za serum. Rezultati za koncentracije dermalnog tkiva su izražene kao pg po 200 mg tkiva. Kompletni opisi patenta, patentnih dokumenata i objava koji su ovde citirani su svaki ponaosob uključeni pozivanjem na njih u njihovoj celovitosti. U slučaju konflikta, prikazani opis, uključujući definicije, će biti odlučujući.
Različite modifikacije i alternacije ovog pronalaska će postati očigledne za ljude iz struke bez odstupanja od obima i suštine ovog pronalaska. Ilustrativna izvođenja i primeri obezbeđeni su samo kao primeri i nemaju nameru da ograniče obim prikazanog pronalaska. Obim pronalaska je ograničen sa priloženim setom patentnih zahteva koji sledi.

Claims (43)

1. Farmaceutska formulacija u obliku pene koja sadrži terapeutski efikasnu količinu imikimoda, sotirimoda ili resikimoda i masne kiseline.
2. Formulacija prema zahtevu 1, naznačena time, što imikimod predstavlja količinu od 0.1% do 9% težine zasnovane na ukupnoj težini formulacije.
3. Formulacija prema zahtevu 1, naznačena time, što je imikimod prisutan u količini od 0.5% do 9% težine zasnovane na ukupnoj težini formulacije.
4. Formulacija prema zahtevu 1, naznačena time, što sotirimod ili resimod je prisutan u količini od 0.001% do 9% težine zasnovane na ukupnoj težini formulacije.
5. Formulacija prema zahtevu 1, naznačena time, što sotirimod ili resikimod je prisutan u količini od 0.1% do 9% težine zasnovane na ukupnoj težini formulacije.
6. Formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 5, naznačena time, što je masna kiselina prisutna u količini od 0.05% do 40% težine zasnovane na ukupnoj težini formulacije.
7. Formulacija prema bilo kome od zahteva 1 do 6, naznačena time, što je masna kiselina izabrana iz grupe koji čine izostearinska kiselina, oleinska kiselina, miristinska kiselina, palmitinska kiselina, margarinska kiselina, stearinska kiselina, linolna kiselina, linoleinska kiselina ili njihove smeše.
8. Formulacija prema zahtevu 7, naznačena time, što je masna kiselina izabrana iz grupe koja se sastoji od izostearinske kiseline, oleinske kiseline ili njihove smeše.
9. Formulacija prema zahtevu 7, naznačena time, što je masna kiselina izostearinska kiselina.
10. Formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 9, što dalje sadrži propelant.
11. Formulacija prema zahtevu 10, naznačena time, što je propelant prisutan u količini od 2% do 25% težine zasnovane na ukupnoj težini formulacije.
12. Formulacija prema zahtevu 10 ili 11, naznačen time, što je propelant ugljovodonik.
13. Formulacija prema zahtevu 12, naznačena time, što je ugljovodonik izabran iz grupe koju čine propan, butan, izobutan ili njihove smeše.
14. Formulacijaprema bilo kom od zahteva 1 do 13, što dalje sadrži vodu.
15. Formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 14, što dalje sadrži sistem za održavanje.
16. Formulacija prema zahtevu 15, naznačena time, stoje sistem za održavanje prisutan u količini od 0.1% do 10% po težini, poželjno 0,01% do 3% težine zasnovane na ukupnoj težini formulacije.
17. Formulacija prema zahtevu 15 ili 16, naznačena time, što sistem za održavanje sadrži etilparaben, butilparaben, fenoksietanol, sorbinsku kiselinu, derivate sorbinske kiseline kao što su estri ili soli, metilparaben, propilparaben, benzil alkohol ili njihove smeše.
18. Formulacije prema bilo kom od zahteva 1 do 17, što dalje sadrži emulgator.
19. Formulacija prema zahtevu 18, naznačena time, što je emulgator prisutan u količini od 0,1% do 10% težine zasnovane na ukupnpj težini formulacije.
20. Formulacija prema zahtevu 18 ili 19, naznačena time, što je emulgator izabran iz grupe koja se sastoji od polisorbata 60, sorbitan monostearata, poligliceril-4-oleata, polioksietilen(4) lauril etra, poloksamera i sorbitan trioleata ili njihove smeše.
21. Formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 20, što dalje sadrži sredstvo za povećavanje viskoznosti.
22. Formulacija prema zahtevu 21, naznačena time, što sredstvo za povećavanje viskoznosti je prisutno u količini od 0.1% do 10% težine zasnovano na ukupnoj težini formulacije.
23. Formulacija prema zahtevu 21 ili 22, naznačena time, što je sredstvo za povećavanje viskoznosti izabrano iz grupe koju čine cetil alkool, stearil alkohol, cetaril alkohol; hidroksipropilmetilceluloza, hidroksietilceluloza, hidroksipropilceluloza, karboksimetilceluloza; ksantan guma; i homopolimeri i kopolimeri akrilne kiseline umreženi sa alil sahrarozom ili alil pentaeritrolom ili njihovim smešama.
24. Formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 23, dalje sadrži emolijent.
25. Formulacija prema zahtevu 24, naznačena time, što je emolijent prisutan u količini od 1.0% do 30%.
26. Formulacija prema zahtevu 24 ili 25, naznačena time, što je emolijent izabran iz grupe koja se sastoji od cetil alkohola, stearil alkohola, cetaril alkohola; izopropil miristata, izopropil palmitata, diizopropil dimer dilinoleata; kaprilnog/kaprinsko triglicerida; cetil estara; lakih mineralnih ulja, belog petrolatuma, i pčelinjeg voska ili njihovih smeša.
27. Formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 26, što dalje sadrži sredstvo za održavanje vlažnosti.
28. Formulacija prema zahtevu 27, naznačena time, što je sredstvo za održavanje vlažnosti glicerin.
29. Formulacija prema bilo kom od zahteva 14 do 28, naznačena time, što je formulacija emulzija ulje u vodi.
30. Upakovana formulacija koja sadrži formulaciju prema bilo kom od zahteva 1 do 29 uključenu u aerosolnu fiolu.
31. Upakovana formulacija prema zahtevu 30, naznačena time, što je aerosolna fiola snabdevena sa ventilom za odmeravanje.
32. Upakovana formulacija prema zahtevu 30, naznačena time, što aerosolna fiola je snabdevena sa kontinualnim ventilom.
33. Postupak za proizvodnju leka za lečenje aktinske keratoze, naznačen time, što formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 29 je nanošena na kožu subjekta.
34. Postupak za proizvodnju leka za lečenje karcinoma bazalnih ćelija, naznačen time, što je formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 29 naneta na kožu subjekta.
35. Postupak za proizvodnju leka za lečenje anogenitalnih bradavica, naznačen time, što je formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 29 naneta na površinu kože ili sluzokože subjekta.
36. Postupak za proizvodnju leka za lečenje fotooštićene kože ili poboljšavanja kvaliteta kože, naznačen time, što je formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 29 naneta na površinu kože ili mukoe subjekta.
37. Postupak za proizvodnju leka za lečenje cervikalne displazije, naznačene time, što formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 29 je naneta na površinu kože ili sluzokože subjekta.
38. Postupak za proizvodnju leka za lečenje virusnih bolesti, naročito herpesa, naznačen time, što formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 29 je naneta na površinu kože ili sluzokože subjekta.
3 9.Postupak za proizvodnju leka za uklanjanje teto važe, naznačen time, što je formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 29 naneta na površinu kože ili sluzokože subjekta.
40. Postupak za proizvodnju leka za lečenje kutanoznih metastaza, naznačen time, što je formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 29 naneta na površinu kože ili sluzokože subjekta.
41. Postupak za proizvodnju leka za lečenje dermalnih lezija izazvanih okolinom, naznačen time, što formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 29 je nanošena na površinu kože ili sluzokože subjekta.
42. Postupak za proizvodnju leka za lečenje keratoakantoma, naznačen time, što je formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 29 nanošena na površinu kože ili sluzokože subjekta.
43.Postupak za proizvodnju leka za indukciju biositeze interferona, naznačen time, što je formulacija prema bilo kom od zahteva 1 do 29 naneta na površinu kože ili sluzokože subjekta.
RS20070305A 2006-07-18 2007-07-16 Formulacije u obliku pene kao modifikatori imunog odgovora RS54276B1 (sr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80766906P 2006-07-18 2006-07-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RS20070305A true RS20070305A (sr) 2009-05-06
RS54276B1 RS54276B1 (sr) 2016-02-29

Family

ID=38828444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20070305A RS54276B1 (sr) 2006-07-18 2007-07-16 Formulacije u obliku pene kao modifikatori imunog odgovora

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20100092401A1 (sr)
EP (1) EP1889609B1 (sr)
JP (1) JP2009543866A (sr)
AR (1) AR062000A1 (sr)
AU (1) AU2007275815A1 (sr)
CA (1) CA2658031C (sr)
CL (1) CL2007002095A1 (sr)
IL (1) IL184563A (sr)
ME (1) MEP18208A (sr)
NO (1) NO343857B1 (sr)
RS (1) RS54276B1 (sr)
RU (1) RU2481108C2 (sr)
UA (1) UA96124C2 (sr)
UY (1) UY30495A1 (sr)
WO (1) WO2008010963A2 (sr)
ZA (1) ZA200901084B (sr)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
EP1556009B2 (en) 2002-10-25 2021-07-21 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8080560B2 (en) 2004-12-17 2011-12-20 3M Innovative Properties Company Immune response modifier formulations containing oleic acid and methods
EP1865957A4 (en) * 2005-03-14 2009-05-06 Meda Ab METHOD FOR TREATING RADIATION KERATOSIS
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
WO2009090558A2 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
US8501734B2 (en) 2008-05-26 2013-08-06 Oncotyrol-Center For Personalized Cancer Medicine Gmbh (Ltd.) Medical intervention in haematological cancers
US20100160368A1 (en) 2008-08-18 2010-06-24 Gregory Jefferson J Methods of Treating Dermatological Disorders and Inducing Interferon Biosynthesis With Shorter Durations of Imiquimod Therapy
SMT201900195T1 (it) 2008-12-19 2019-05-10 Medicis Pharmaceutical Corp Formulazioni di imiquimod a forza di dosaggio inferiore e regimi di dosaggi brevi per il trattamento di cheratosi attinica
CA2756761C (en) * 2009-04-01 2016-08-23 Wirra Ip Pty Ltd A multidose package, course and method of treatment for delivering predetermined multiple doses of a pharmaceutical
WO2010125470A2 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
WO2011008324A1 (en) 2009-07-13 2011-01-20 Graceway Pharmaceuticals, Llc Lower dosage strength imiquimod formulations and short dosing regimens for treating genital and perianal warts
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011013008A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
MX359879B (es) 2009-10-02 2018-10-12 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones tópicas de tetraciclina.
EA201291442A1 (ru) * 2010-06-25 2013-04-30 Медисиз Фармасьютикал Корпорейшн Комбинированная терапия с криохирургией и имиквимодом с низкой дозировкой для лечения актинического кератоза
BR112013011156B1 (pt) 2010-11-04 2022-05-03 442 Ventures, Llc Composição e método para tratar condições de pele
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
KR101996538B1 (ko) * 2017-02-13 2019-07-04 단디바이오사이언스 주식회사 이미다조퀴놀린계열 물질을 포함하는 나노에멀젼 및 이의 용도

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US24906A (en) * 1859-07-26 Simeon goodfellow
US3700674A (en) * 1969-04-30 1972-10-24 American Cyanamid Co 4-alkylamino-3-nitroquinolines
US4013665A (en) * 1973-10-01 1977-03-22 Bristol-Myers Company Antiviral, substituted 1,3-dimethyl-1h-pyrazolo(3,4b)quinolines
US4052393A (en) * 1975-11-03 1977-10-04 E. R. Squibb & Sons, Inc. 4-Substituted derivatives of pyrazolo [1,5-a]-quinoxaline-3-carboxylic acids and esters
US4191767A (en) * 1977-01-07 1980-03-04 Westwood Pharmaceuticals, Inc. Method for treating fungal infection in mammals with imidazo [1,2-a]quinoxalines
US4197403A (en) * 1977-01-07 1980-04-08 Westwood Pharmaceuticals Inc. 4-Aminosubstituted imidazo(1,2-A)quinoxalines
US4722941A (en) * 1978-06-07 1988-02-02 Kali-Chemie Pharma Gmbh Readily absorbable pharmaceutical compositions of per se poorly absorbable pharmacologically active agents and preparation thereof
US4411893A (en) * 1981-08-14 1983-10-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Topical medicament preparations
IL73534A (en) * 1983-11-18 1990-12-23 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinoline-4-amines,their preparation and pharmaceutical compositions containing certain such compounds
ZA848968B (en) * 1983-11-18 1986-06-25 Riker Laboratories Inc 1h-imidazo(4,5-c)quinolines and 1h-imidazo(4,5-c)quinolin-4-amines
CA1248450A (en) * 1984-04-05 1989-01-10 Kazuo Kigasawa Soft patch
US4751087A (en) * 1985-04-19 1988-06-14 Riker Laboratories, Inc. Transdermal nitroglycerin delivery system
US4908389A (en) * 1986-08-27 1990-03-13 Warner-Lambert Company Penetration enhancement system
US4863970A (en) * 1986-11-14 1989-09-05 Theratech, Inc. Penetration enhancement with binary system of oleic acid, oleins, and oleyl alcohol with lower alcohols
US4746515A (en) * 1987-02-26 1988-05-24 Alza Corporation Skin permeation enhancer compositions using glycerol monolaurate
US5238944A (en) * 1988-12-15 1993-08-24 Riker Laboratories, Inc. Topical formulations and transdermal delivery systems containing 1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
IL92537A (en) * 1988-12-15 1994-04-12 Riker Laboratories Inc Topical preparations and dermal systems containing 1-isobutyl-H1-imidazo [C-4,5] quinoline-4-amine
ES2122261T3 (es) * 1993-03-17 1998-12-16 Minnesota Mining & Mfg Formulacion de aerosol que contiene un adyuvante de dispersion derivado de un ester, una amida o un mercaptoester.
JP4391592B2 (ja) * 1996-10-25 2009-12-24 スリーエム カンパニー Ｔｈ２介在性および関連疾患治療のための免疫応答修飾化合物
US5939090A (en) * 1996-12-03 1999-08-17 3M Innovative Properties Company Gel formulations for topical drug delivery
UA67760C2 (uk) * 1997-12-11 2004-07-15 Міннесота Майнінг Енд Мануфакчурінг Компані Імідазонафтиридин та тетрагідроімідазонафтиридин, фармацевтична композиція, спосіб індукування біосинтезу цитокінів та спосіб лікування вірусної інфекції, проміжні сполуки
DK1512685T3 (da) * 1997-12-11 2006-11-20 Minnesota Mining & Mfg Imidazonaphthyridiner og deres anvendelse til induktion af cytokinbiosyntese
US6110929A (en) * 1998-07-28 2000-08-29 3M Innovative Properties Company Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs thereof
US20020058674A1 (en) * 1999-01-08 2002-05-16 Hedenstrom John C. Systems and methods for treating a mucosal surface
US6245776B1 (en) * 1999-01-08 2001-06-12 3M Innovative Properties Company Formulations and methods for treatment of mucosal associated conditions with an immune response modifier
DE19941509A1 (de) * 1999-08-31 2001-03-29 Interconnectron Ges Fuer Ind S Rundsteckverbinder zur Herstellung elektrischer Leitungsverbindungen
JP4394775B2 (ja) * 1999-09-03 2010-01-06 株式会社ダイゾー 油中水型泡状エアゾール組成物およびその製造方法
US20030026794A1 (en) * 2001-07-31 2003-02-06 Howard Fein Selective enzyme treatment of skin conditions
NZ532769A (en) * 2001-11-29 2005-12-23 3M Innovative Properties Co Pharmaceutical formulations comprising an immune response modifier
WO2003080114A2 (en) * 2002-03-19 2003-10-02 Powdermed Limited Imidazoquinoline adjuvants for vaccines
US7820145B2 (en) * 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US9668972B2 (en) * 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US20060183767A1 (en) * 2003-01-06 2006-08-17 Eugene Mandrea Methods of stimulating immune response in certain individuals
EP1603510B1 (en) * 2003-03-13 2012-05-09 3M Innovative Properties Company Methods of improving skin quality
US7186416B2 (en) * 2003-05-28 2007-03-06 Stiefel Laboratories, Inc. Foamable pharmaceutical compositions and methods for treating a disorder
CA2536578A1 (en) * 2003-09-02 2005-03-10 3M Innovative Properties Company Methods related to the treatment of mucosal associated conditions
US20050175630A1 (en) * 2003-12-23 2005-08-11 Eyal Raz Immunogenic compositions and methods of use thereof
US20050201959A1 (en) * 2004-03-11 2005-09-15 Vvii Newco 2003, Inc. Methods and compositions for altering skin coloration
US8080560B2 (en) * 2004-12-17 2011-12-20 3M Innovative Properties Company Immune response modifier formulations containing oleic acid and methods
PL2046121T3 (pl) * 2006-07-14 2013-01-31 Stiefel Res Australia Pty Ltd Farmaceutyczna pianka oparta na kwasie tłuszczowym

Also Published As

Publication number Publication date
UY30495A1 (es) 2008-01-31
ZA200901084B (en) 2010-04-28
RU2481108C2 (ru) 2013-05-10
US20100092401A1 (en) 2010-04-15
MEP18208A (en) 2010-06-10
CL2007002095A1 (es) 2008-01-18
NO343857B1 (no) 2019-06-24
IL184563A0 (en) 2008-01-20
AR062000A1 (es) 2008-08-10
RU2007127273A (ru) 2009-01-27
CA2658031C (en) 2015-06-02
CA2658031A1 (en) 2008-01-24
AU2007275815A1 (en) 2008-01-24
IL184563A (en) 2014-07-31
EP1889609B1 (en) 2019-05-22
WO2008010963A2 (en) 2008-01-24
UA96124C2 (ru) 2011-10-10
EP1889609A3 (en) 2008-08-13
EP1889609A2 (en) 2008-02-20
RS54276B1 (sr) 2016-02-29
NO20073601L (no) 2008-01-21
JP2009543866A (ja) 2009-12-10
WO2008010963A3 (en) 2008-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RS20070305A (sr) Formulacije u obliku pene kao modifikatori imunog odgovora
AU2002363954B2 (en) Pharmaceutical formulations comprising an immune response modifier
US7915279B2 (en) Method of treating mollescum contagiosum
MXPA06002408A (es) Metodos relacionados al tratamiento de condiciones asociadas a la mucosa.
JP4684404B2 (ja) 消炎鎮痛外用剤組成物
PT2033635E (pt) Derivados de ácidos gordos de cadeia curta para tratar o prurido
KR20100093577A (ko) 이온 액체화된 에토돌락의 테이프제
AU765260B2 (en) Topical immunostimulation to induce langerhans cell migration
JPWO2007046544A1 (ja) カルボキシル基を有する肥満細胞脱顆粒抑制剤と有機アミンとの塩を含有する外用剤
CN114929335A (zh) RORγt抑制剂及其局部用途
MX2008010860A (es) Formulaciones del modificador de inmunorespuesta que contienen acido oleico y metodos.
JP2014122165A (ja) 免疫賦活剤