RS20050705A - Formulacija, za inhalator u kojem se odmerava doza,u kojoj se kao propelenti koriste hidro-fluoro- alkani - Google Patents

Abstract

Prikazana je poboljšana formulacija suspenzije, koja se koristi u inhalatoru u kojem se odmerava doza, koja kao propelent sadrži hidro-fluoro-alkan, a poboljšavanje se podešava dodavanjem male količine vode.

Description

Formulacija, za inhalator u kojem se odmerava doza,

u kojoj se kao propelenti koriste hidro- fluoro- alkani

Podaci o prijavi

Ova prijava je u vezi sa prioritetnom US privremenom prijavom br. 60/456,113, podnetoj 20. marta 2003.

Stanje tehnike

Fizička stabilnost (porast večine čestica, brzina flokulacije, sedimentaciono/- emulgulujuća svojstava) formulacije, na bazi nevodene suspenzije, za inhalator u kojem se odmerava doza (metered dose inhaler - MDI), jeste kritičan faktor koji utiče na svojstva farmaceutskih karakteristika koje se odnose na upotrebljivosti leka. Za suspenziju za MDI, ključna svojstva farmaceutskih karakteristika koje se odnose na upotrebljivost formulacije, obuhvataju reproduktivnost doziranja, povoljnu disperzibilnost suspendovanog leka, i minimalnu promenu veličine čestica tokom vremena.

Dugo je smatrano da voda ima negativan uticaj na fizičku stabilnost nevodenih suspenzija. U literaturi, sledeća dva aspekta prihvaćena su kao osnovni: a) suviše vode, menja sedimentacione karakteristike, dovodeći do brze sedi-mentacije, pa zbog toga do različitog doziranja suspendovanog aktivnog

sastojka, i

b) suviše vode, može da izmeni raspodelu veličine čestica, dovodeći do stvaranja flokulata i agregata pojedinačnih čestica leka, ili može da

izazove povećanje rastvorljivosti i rekristalizaciju čestica leka.

Kratak prikaz pronalaska

Zbog toga je jedan od predmeta pronalaska da da formulaciju u kojoj je količina vode oko 0.13 do oko 0.18 mas.% (mas./mas.), u formulisanom proizvodu.

Drugi predmet pronalaska je da da inhalator u kojem se odmerava doza, koji sadrži formulaciju na osnovu pronalaska.

Još jedan dalji predmet pronalaska je da da postupak za pripremanje formulacije, na osnovu pronalaska.

Detaljan opis rešenja koja imaju prednost

Pronalazači su utvrdili da je neka minimalna količina vode potrebna radi obezbeđivanja odgovarajućeg re-dispergovanja suspendovanog aktivnog sastojka. Naziv, "proizvod formulacije" treba da se shvati da označava sve komponente, kao što je ovde opisano, sadržane u inhalatoru kojim se odmerava doza. Stručnjak će razumeti da ta količina vode (mas./mas.), u proizvodu formulacije, jeste finalna zapremina, i da jedna ili više komponenata već mogu da sadrže vodu. Količinu vode koja se dodaje, radi dostizanja željene količine u proizvodu formulacije, stručnjak može da odredi bez preteranih eksperimenata, na osnovu znanja o toj primeni i na osnovu postupaka poznatih u struci. Prvenstevno, u proizvodu formulacije, količina vode iznosi 0.16 mas.%. Podnosioci (pronalazači) ove prijave su utvrdili da se u tom slučaju, dodavanjem oko 0.13% do 0.14% vode, drugim komponentama, postiže povoljna količina, kao što je prikazano u narednim tabelama.

Kada aktivni sastojak ne može lako da se re-disperguje, tada, posle izvesnog vremena, ako pacijent ne koristi inhalator, prilikom njegovog aktiviranja količina aktivnog sastojka neće biti ona koja je određena (biće ili veća ili manja). Dodavanje specifičnih količina vode može da pomogne lako re-dispergovanje aktivnog sastojka u komori za odmeravanje. Ovo otkriće je potvrđeno na formulaciji suspenzija/rastvor, koja se koristi u inhalatoru, sa kojim se odmerava doza, upotrebom nekog hidro-fluoro-alkana (HFA), kao propelenta (potisnog gasa). Posebno je opisana formulacija koja sadrži albuterol sulfat i ipratropijum bromid, zajedno sa različitim drugim ekscipijen-tima i nosačima, uz upotrebu HFA, u industriji poznatog kao 134a.

Pogodni ekscipijenti su poznati onima koji se bave tom strukom. Oni obuhvataju, ali nisu ograničeni na: organske kiseline, kao što je liminska kiselina, sredstva koja poboljšavaju tečljivost, kao oleinska kiselina, etanol i nosače.

Pogodni nosači su poznati onima koji se bave tom strukom. Oni obuhvataju, ali nisu ograničeni na: lecitin soje, polivinilpirolidone, organske polimere, fosfolipide.

U literaturi postoje različite publikacije o MDI, uključujući US publikacije 2003/0066525, 2003/0089368, US2001031244, US2003089369, US2003190287, US2003206870, US patente br. 5,225,183, 5,919,435, 6,306,368, 5,836,299, 6,092,696, 6,234,362, 6,036,942, 5,682,875, 6,305,371, i PCT publikacije WO 95/02651, WO 97/01611, WO 03/002169, WO 00/30607, WO 00/30608 i WO 98/56349, i EP 1 241 113, a mnoge obuhvataju sve aspekte HFA formulacija. Pronalazačima nisu poznate bilo kakve formulacije u patentnim publikacijama, za suspenzione MD inhalatore, u kojima se zahteva ili preporučuje dodavanje vode u formulaciju, radi poboljšavanja njenog svojstva.

Prema tome, u jednom rešenju se daje:

formulacija koja sadrži

vodu, u količini od oko 0.13 do oko 0.18 mas.% (mas./mas.), formulacije proizvoda, bar jedan HFA, kao propelent,

jedan ili više aktivnih sastojaka, i

jedan ili više ekscipijenata.

U drugom rešenju daje se:

formulacija koja sadrži

vodu, u količini od oko 0.13 do oko 0.18 mas.% (mas./mas.), formulacije proizvoda, bar jedan HFA, kao propelent,

albuterol sulfat,

ipratropijum bromid, i

jedan ili više ekscipijenata.

U daljem su prikazane tri tabele koje prikazuju formulacije, na osnovu pronalaska, tj. uz namerno dodavanje vode u formulaciju koja se koristi u MDI, uz upotrebu najmanje jednog HFA, kao propelenta. Prve dve tabele daju specifične detalje za takvu formulaciju koja kao aktivne sastojke sadrži, albuterol sulfat i ipratropijum bromid. Prva tabela daje formulaciju sa malom cilindričnom posudom bez prelivnika.

Druga tabela daje istu formulaciju sa albuterol sulfatom i ipratropijum bromid-om sa malom cilindričnom posudom koji sadrži predviđeni prelivnik.

Treća tabela prikazuje očekivane opsege količina određenih supstanci, u formulaciji albuterol sulfat/ipratropijum bromid, na osnovu ovog pronalaska.

Ovaj pronalazak daje rešenje problema otklanjanja varijabilnosti u formulaci-jama, koje se korite upotrebom MD inhalatora, koje kao propelent sadrže najmanje jedan HFA, kada:

a) formulacija sadrži suspendovan, čvrst medikament, a

b) ventil je napravljen tako da uključuje komoru za odmeravanje, to jest, prostor za formulaciju koja treba da bude dozirana ili razdeljena, da se tu

zadrži između istiskivanja ili doziranja.

Pod uslovom da su ispunjena ova dva uslova, postoji mogućnost da dodavanje neke male, kontrolisane količine vode može da poboljša re-disperzibilnost formulacije u komori za odmeravanje. Ova mogućnost postoji bez obzira da li je formulacija "čista" suspenzija, tj. da u formulaciji nije rastvoren lek ili aktivan sastojak. Ova mogućnost je takođe nezavisna od čvrstog medikamenta, sredstva za stabilizovanje (ako je neko koriš-ćeno), upotrebljenih propelenata, ili vrste ko-rastvarača, ako je neki korišćen.

Prema tome, na osnovu jednog drugog rešenja prema pronalasku, dat je inhalator u kojem se odmerava doza, koji sadrži

neku formulaciju, kao što je prethodno ovde opisano, u kojoj su suspendovani albuterol sulfat i ipratropijum bromid, koji su prisutni u formulaciji;

ventil u kojem se nalazi komora za odmeravenje, to jest, prostor za formulaciju koja treba da bude dozirana, ili razdeljena da se tu zadrži između istiskivanja ili doziranja.

Prema još jednom drugom rešenju, na osnovu pronalaska, dat je postupak za pripremanje formulacije, kao što je prethodno ovde opisano, koji čine:

- pripremanje koncentrata, uz upotrebu:

etanola, limunske kiseline, ipratropijum bromid monohidratata, polivinilpiro-lidona i albuterol sulfata; - pripremanje smeše, propelenta, etanola i vode, a pomenuta smeša sadrži:

propelent HFA 134a,

rastvor etanola i vode; - dodavanje koncentrata u smešu, propelent-etanol-voda, radi dobijanja formulacije.

Formulacija, na osnovu ovog pronalaska, može se pripremiti na sledeći način: 1. Pripremanje koncentrata

Pripremanje koncentrata, sa:

etanolom,

limunskom kiselinom, ipratropijum bromid monohidratom, PVP-om,

albuterol sulfatom, bez dodavanja vode.

2. Mešanje propelenta, etanola i vode

Punjenje posude za formulaciju, sa: propelentom HFA 134 a rastvorom etanol/voda Koncentracija formulacije u ovom stupnju procesa:

3. Formualcija finalnog proizvoda

Dodati koncentrat (iz stupnja 1) u smešu, propelent-etanol-voda Koncentracija formulacije u ovom stupnju procesa:

Sve publikacije koje su navedene u ovoj prijavi, kao referenca su u celini uključene u nju.

Claims (7)

1. Formulacij a koj a sadrži vodu, u količini od oko 0.13 do oko 0.18 mas.% (mas./mas.), proizvoda formulacije, najmanje jedan HFA, kao propelent, jedan ili više aktivnih sastojaka, i jedan ili više ekscipijenata.

2. Formulacija, prema zahtevu 1, pri čemu količina vode iznosi 0.13 do 0.16 mas.%, proizvoda formulacije.

3. Formulacija, prema zahtevu 1, pri čemu aktivni sastojci jesu albuterol sulfat i ipratropijum bromid.

4. Formulacija prema zahtevu 3, pri čemu propelent HFA jeste HFA 134a.

5. Formulacija, pema zahtevu 4, pri čemu su ekscipijenti, etanol, limunska kiselina i polivinilpirolidon.

6. Inhalator, u kojem se odmerava doza, koji obuhvata formulaciju, prema zahtevu 3, u kojoj su suspendovani albuterol sulfat i ipratropijum bromid, koji su prisutni u formulaciji; ventil u kojem se nalazi komora za odmeravenje, to jest, prostor za formulaciju koja treba da bude dozirana ili razdeljena, da se tu zadrži, između istiskivanja ili doziranja.

7. Postupak za pripremanje formulacije, prema zahtevu 5, koji obuhvata: pripremanje koncentrata, uz upotrebu: etanola, limunske kiseline, ipratropijum bromid monohidratata, polivinilpiro-lidona i albuterol sulfata; pripremanje smeše, propelenta, etanola i vode, a pomenuta smeša sadrži: propelent HFA 134a. rastvor etanola i vode; dodavanje koncentrata u smešu, propelent-etanol-voda, radi dobijanja formulacije.