PT94345A

PT94345A - Processo para obtencao de efeitos de padrao no tingimento ou estampagem de material textil na ausencia de alcalis ou agentes de reducao

Info

Publication number: PT94345A
Application number: PT94345A
Authority: PT
Inventors: Thomas Martini
Original assignee: Hoechst Ag
Priority date: 1989-06-16
Filing date: 1990-06-12
Publication date: 1991-02-08
Also published as: KR910001162A; JPH0319984A; CA2019070A1; EP0402879A1; AU621497B2; AU5711690A; US5131913A; BR9002832A

Description

X

* 0 tingimento de materiais têxteis,, como por exemplos tecida··»,, malhas ou também fios s linhas,, consistindo ou contendo fibras de celulose,, com corantes reactivos,, pode ser feito secundo processos conhecidos tratando-se o material têxtil á maneira de um processo de axtr&cçlo com um banho ds tingimento contendo corante reactivo3 em geral a temperatura elevada s com os tipos ds corantes reactivos em geral usuais no comércio em presença ds álcaliSj ou podam ser aplicados processos contínuos ou descontínuos5 como por exemplo» o assim chamado processo "pâd-steaiii” 9 ou o processo ds permanência a frio» No processo !spati~sieam“? como também no processo de permanência a frio,, o material tlxtii inicialmente é embebido com um banho de corante reactivo» sendo que o álcali necessário para a fixação é aplicado usualmente em uma etapa de impregnação separada» No processa "pad-steam”,, a fixação ds corante é realizada então por um processo de vapors no processo de permanência a frio por secagem tio artigo impregnada s permanência por várias horas á temperatura ambiente» Também nutras possiblidades ds fixação? como por exemplo» o tratamento de artigo,, impregnado com um banho de corante reactivo isento de álcalis,, com uma solução de vidro solúvel/soda cáustica, também se tornaram conhecidas s são tscnicamente exscutatías,,

Em todos os processos de tingimento reactivos mencionados» no decurso da operação de tingimento é produzida uma. ligação entre molécula de corante e molécula de celulose,. Para issc<3 em todo caso ê obrigatoriamente necessária a presença ds álcalis»

No pedido de patente europeu © 284 ©i© è descrito um processo para o tingimento de fibras ds celulose com corantes reactivos» em que não é necessária a presença de álcalis» A fixação do corante sobre as fibras é alcançada nesse processo tratando-se as fibras,, antes do tingimento, com um agente de cationização por exempla em forma de um produto reaccional de polieiilenoimina s um agente de alquilação faxfuncional„

Todos esses processos de tingimento são baseados em se obter uma distribuição tio uniforme quanto possível dos corantes por todo o comprimento e largura do material têxtil.

Em outra concretização do processo descrito no pedido sarcpsu de patente © 204 ©í©? verificou-se então que,, nessa modalidade do tingimento ou também da estampagem na ausência de ácalis, podem ser alcançados afeitos de padrão na medida ©m que sobre o material têxtil, que antes fora tratado com o agente de cationização, ê aplicado um agente de oxidação em forma de um pau rso j:

Constitui assim ofojecto desta invenção um processo para a obtenção de efeitos de padrão na tingimento ou estampagem de material têxtil na ausência de ácalis ou agentes de redução, em que α material têxtil é pré-tratado com um agente de cationiza-cão5 é seco é aplicado um agente de oxidação de acordo com o padrão5 é seco e tingido ou estampado r»a ausência de álcalis ou de um agente de redução com corantes de pigmento, corantes de enxofre hidrossolúveis, corantes reactivos, dirsctos, ou corantes ds ácido. 0 material têxtil a ser tingida ou estampado consiste totalmente de algodão ou trata-se de misturas de algodão com outras fibras de natureza sintética ou natural= Esse matéria! ttxtil s que se pode apresentar como tecido prorito? malha ou como fio, à incicialíRgnts trstadc com um agente cie cationizaçSirá: Agentes de cationização são em geral conhecidos no sector de tingimento © de estamparia, sendo usados em primeira linha para o acabamento de material têxtil tingido, para se aperfeiçoar as resistências dos tingimentos» de preferência sSo tulizados no âmbito desta invenção os seguintes agentes de catlonicaçSDH L Produtos reaccionais de poliatilsnoinúnas da fórmula H- \ „ , ίΟΗ,-ΟΗ,“Ν>Η“Η ^ ! “ x ssm que X significa um radicai da fórmula - {> _-H a a b5 independentemente entre si3 significam números de © a é©©? sendo que a soma de a + b é um número de è© - 6©#,, e c significa um número de © a 5©s com agentes de aiquilaçSo bifuncionaiss de preferência aqueles agentes de aiquilaçSo da fórmula C!I> fi-Z-A (II) sm que A significa o radicai de um agente alquilants s Z significa ou uma ligaçlo directa ou um elemento de ponte biva lents,=

Especialmente apropriados para a reacção com as poli-etilanoiminas para dar agentes auxiliares a serem empregados de acordo com a invenção são aqueles agentes de aiquilaçSo bifuncionais da fórmula II s em que A significa um grupo de fórmula —CH<?“Y9 sm que Y significa um substituint® dissociável como aniãos especia1mente cloro3 bromo, iodo ou ~0HS com um grupo dissociável cama aniSo5 espec i a1men te o grupo sulfato ou um grupo suifoniloxí 5 sspscialiiísnts fenilsulfortiloxi gu p-tolisulfonilaxi. ou o grupo epóni 0 / \ -CH ·-- CH, s l5 desde que não seja usa 1 igaçSo diractas representa um radicai bívalsnts de cadeia reta ou ramificado da fórmula CIII)

U

em que n é um número de 1 a 4? um radical bivalente da fórmula IV ~C. J-Lj-D -C... - ;γι 'dm í IV) em que m significa os números 1 ou 2= e D representa -0-,. -S-» -CO-jí ~B0,-y™ r, ou fenileno-

Prefsridos para a reacçSo com polieti1enoimina para dar agentes auxiliares a serem empregados de acordo com a invenção sao aqueles agentes de alquilaeSo bifuncionaiss em que ft sSo grupos da fórmula -ΟΗ,-Υ-,, que ssbSo unidos entre si por meio de um elemento de ponte da fórmula IVS ou aqueles.; em que um dos radicais fi ê um grupo da fórmula -CH,Y-$ que está directamente ligado a um grupo epóxi.. X ϊ

Exemplos de tais agentes tía alquilação bifuncianais são spicloronidrina, glicida? 1?3“dicloro-propâna-2-ol? betas éter beta*~dicloro-dietilicoj

beta5 beta'~dicloro-dietil-amina9 fasta, beta'-dicloro-dietil-sul-fetoj beta? be ia' -d i c Iaro—dieti 1 -su 1fáx ida 3 fasta, heta'~dicIora~ ~d ie t i I -sul feri a 3 beta, éter beta' -dissulí aiostillco, éter beta--beta' “difenil-sulfonilosiietilicoj meta- ou para-diepaxietiibers-seno, meta·"· ou para-diepoxipropi 1 benzene5 diepoKibuisno, diepoxi--2-051i 1 buian-o, diepoxiprcpilaffiinaB

Esses produtos reaccionais, partindo de polietiieno-~iíuina5 slo descritos em detalhes na publicação US 4 588 413«

Esses produtos reaccionais podem também estar quaternizados com grupos alquilo A quatarnizaçao pode ser realizada ccs Á ·».* halcgenetos de alquilo» de preferência cloretos de alquilo, ou sulfatos de dialquilo, segundo métodos conhecidos» 11= Produtos reaccionais de uma epic1oronidrina s amoníaco ou ds uma a®ina da fórmula em que A significa hidrogénio, alquilo com i a 5 átomos de C, hidroxi-alquilo com i a 5 átomos de C, K significa alquilo com 1 a 5 átomos ds C, hidroxialquilo com i a 5 átomos de C, V* .-

um grupo da fórmula - <alquiIeno-N>- alquileno-N-A I !

A H n

Cn = Φ a tá tí) 5 um grupo tís fórmula - Calquileno-X-alquileno-N-) alquileno-X-alquileno-N-ft

I I

Απ H í X ~ QKigénio ou snsíofrs/ Cn » © a 5) ? ou R s A juntos significam - aiquilsnc \

NH — alquileno / o alquilsno significa rsspectivamsrits alquilsno C.-C, = ds prsfs-· •L & * rtncia alquilsno C^-C^»

Essas agentes- da cationisaçSo são preparados por reacçSo ds uma ©pihaIogenonidrina5 ds preferlncia epicloronidri-na? com amoníaco ou uma ainina da fórmula indicada a temperaturas ds cerca da 6© a 7©UC em água ou um álcool inferior como solventes» £ven tua1men te podem esses agentes ds cationizaçSo ser também quaternisados? por ssemplo com Cí-C^-dialquil-sulfatos ou C -| -¾ - a 1 q u i 1 -c lors t ds „ ' f

Come? aroinas^ que correspondem á fórmula antsriomenie aspecifitiads» cabs mencionar a titulo de exemplos mono-metil-5 -etiI - s -propi1 - s ~isopropil-9 ~butil-9 -isobutil™ ahSinaP monooKstila» monooKipropilamina9 etilenodiamina, diamino--propanos? diaminobutanoSj diamino-hexano3 33'' -diaminodiprcfp.il-" átsr3 pioarâcina5 mano-QKstil-a di-axetilatiXancdiamina? disti-1enotriamina 5 dipropilenotrlamina? trietilenatetramina5 entre outros„ A preparação desses agentes de cationidação está descrita em detalhes na publicação DE-ft 16 19 391„ III« Agente de cationizaçlo polímero» que consiste total ou parcialmsnte de unidades manaméricas da fórmula r3 1 0 y

Rx + yCU2 - C = ch2 r2^ Vvch2 - C = ch2 em que .... 1 ... q H”? H“ significam hidrogénio* C^—C»j„-alquilo? que pode estar eventual mente isiterromoida por -CO-NH- ou -Nn---CO-~ = C.,-C»"-hidrosí·"· λ _ 4 ’ -· ^ iaquilSp K 5 K ' significam hidrogénio ou metial» ¥ significa um aniSo monovalente» ou uma parte de um anião polivalente equivalente a uaií anião monovalante»

Esses agentes de caiionização antsriormsnte descritos sao aplicados juntamente com um agente auxiliar do humectação ou ds impregnação usual na indústria tixtil a partir ds banho aquoso sobre o material t‘§‘xtil a ser tingido ou sstamapado »

Como tais agentes auxiliares ds humectação ou impregnação sSo considerados aIcano-sulfonatoss tii-alquil-sulfo-succinatas 5 di-alquil-fasfatos ou polímeros por blocos de óxido ds propíleno-éxidc? de etileno com uma fracçlo de 40-80% em peso de óxido ds stilsnoj espscialroenta porém compostos nlo-iónicos5 por exemplo monilfenol oxetilado» 0 pré-tratamsnto com o agente auxiliar juntamsnts com um agente de humectaçlo nlo-iónico se dá a partir de banho aquoso segundo processos usuais por fourlardagsm ou no processo ds sxiracção a temperaturas ds cerca ds 20 a 8©WC até à temperatura de cocoΙο* 0 banho è ajustado para um pH fraca-mente ácido» do preferSncia pH 3-6= A quantidade ds agente auxiliar importa em cerca de 0S5 a i®%;: de prefertncia 3 a 8%s com relação ao peso de artigo» P quantidade tíe agente humectante importa ds prafsrfncia em 2 a 4 g/!«

No processo ds extracçio o agente de cationizaçlo á extraído durante 5-2® min.» No processo contínuo basta um processo ds secagem subsequente entre a temperatura ambiente e 120°C» 0 banho de pré-tratamento ê escorrido © o artigo é seco»

Sobre o artigo assim prê-tratado á aplicado em seguida então um agente de oxidação de acordo com o padrão» Como agente de oxidação vim ao caso especialmente psrsulfato» cloreto ds sódio» hipocloreto da sódio? parboratos5 peróxido de hidrogénio ou amidas contendo cloro? como por exemplos amida de ácido W~cloro-M-msti1paratolusnossulfónico» Esses agentes de oxidação são utilizados usualmente em forma da? assim chamados “ajustes” * que contém* ao lado do agente de oxidação* ainda espessantes* humectantes* agentes de dispersão* anti-espuroantes* estafaiisado-rss a outros agentes auxiliares,, Conto agentes auxiliares adicionais,- que sSo acrescentados ao agente de oxidação* são apropriados sspacia1mente aqueles* que t£m carácter aniónico* como por exemplo agentes de humeetaçlo* lavagem e dispersão antónicos. Pela adição de agentes auxiliares aniónicos á igualmente elevado o efeito cationisante do agente de cationnização e sSo reforçados os afeitos de reserva.

Essas agentes de oxidação slo aplicados como ajustes aquosos com um teor de aprox i madamen te θ*©5 a 5Θ% em psso de agente de oxidação sobre o material têxtil. A absorção de banho importa sm cerca de 5 a 2$®'« em peso. A aplicação desses agentes de oxidação se dá por borrifaçlo uniforme ou nSo-uniforme, compressão* pincelagess ou par técnicas semelhantes,: 0 agente de oxidação pode também ser aplicado em uma forma de padrão* por exemplo,; em um cliché* sobre α material ttxtii. Em seguida é seco s depois enxaguado a frio.

Uma variante ds processo preferida reside em que o fio de urdume ê tratado de maneira usual com um agente de acabamento* senda que o agente d® acabamento contém ainda adicionalmen ta um agente de cationizaçlo. Após a secagem, o fio de urdume é então tecido* a sobra α tecida ê aplicada o agente da oxidação. A presença do agente de acabamento* como por exemplo* aIsso! polivini1ico ou alisanta da amido faz com que a nitidez de contornos dos efeitos tíe padrão seja aumentada. 0 artigo assim pré-tratado com agente de oxidação é então* sm seguida* por processos usuais © e® agregados de tingi-mento usuais* tingido com corantes dirsctos* corantes rsactivos

ou car-sntss de enxofre contendo grupos sulfo ou5 a qim é preferido quando do 00500000 dos agentes de cationização sob III, com corantes de pigmento* por exemplo pelo processo de permanência s frio ou pelo processo de extracção» A razão de banho pode então importar em cerca de 1=3 até 1s4®« 0 importante entSo* contudo» é que5 em oposição à modalidade da trabalho até então usual» no presente caso não é empregado álcalis ou agente de redução»

Como corantes de pigmento vê*m ao caso todos os tipos d® pigmentos usuais* como por exempla pigmentos asa5 ftalocianina cu quínacridona . Os pigmentos são comercializados como dispersões aquosas com um tear de dispersanfces ® são empregados também nessa forma comercial no processo de acordo com a invenção» A quanti-dade cs corante da pigmento pode ser ssleccionada de tal maneira que fingimentos a Φ*ί a 6% sejam obtidos» em casos específicos* por exemplo quando da emprego de pigmentos luminosos* sejam obtidos também fingimentos até 15%,

Ao lado do corante de pigmento e eventualmente sal, como por exemplo saí de cozinha ou sal ds g1auber* contém o banho ds tingimento vantajosamsnts ainda um agente de equalicação ou dispersão» Para essa finalidade v®m ao caso todos os produtos usuais para isso no ramo de fingimentos cabe mencionar aqui por exemplo os produtos comerciais fcganal “ PS* Solidegal (BL ou R —

Disparsogen ’ ΑϋΝ» Esses auxiliares* que impedem uma formação de ponteados tío fingimento* são adicionados ao banho em uma quantidade de cerca de 1 a 8» de preferfncia 3a 4%* com relação ao peso tío artigo» A aplicação desse banho de corante ds pigmento sobre o material tfxtil se faz segunda um processo de extracção nos agregados para isso usuais* como por exemplo* jacto* máquina de lavar de tambor ou dobadoura»

duraçlo do iingimenio importa aprcxiraadsmeote era 5 a 20 minutos 5 s a temperatura de tin-g imanto se situa em 3® a 9®5 de preferencia em torno de 7®UC» Máquinas de funcionamento rápido comprovaram-se aqui van taj asomente *

Após □ térmico do tingimento-j pode ao banho de tincimento s para aumento de intensidade de iSes? ser acrescentado um sal em quantidade ds 1 a 5% em peso? de prefertncia 3% sm pesos como relação ao peso do artigo. Movimenta-se nesse caso o artigo r, em seguida5 aindas por cerca de 1Θ minutos no banho de iinçimento» De preferencia toma-se cloreto de sódio ou alúmen» Esses sais aperfeiçoam a afinidade do corante de pigmento à fibra e aumentam a igualdade» Após o térmico do processo de tingimen-to, o artigo s enxaguado a frio e saco»

Para se obter uma igualdade óptima do corante de pigmento sobre a fibra9 em seguida ao processo de tingimentc aplica-se ainda sobre o artigo um ligante de pigmento» Para isso são apropriados os ligantes ds pigmento usuais3 como por skamplo ρ __ os produtos comerciais impron Binder MiB» A aplicação desses 1içantes faz-se segundo métodos usuais igualmente num processa d© SKtracçSo durante 5 a 2©s de prefarSncia 7 a 15 minutos a 2® até ò0’:’C« de preferfncia a 4®°C» 0 banho ê ajustado com ácido para um valor de pH de 3 a ó» A quantidade de aglutinante de pigmento importa em aproximatíamente 1 a í©% em pesos cora relaçSo ao peso do artigo» A rsticulação do ligante dá-se então num tratamento ce«n ar quente subsequente a ΙΦΦ até 2®®°CS de preferfncia a Í4& até 17®°Cg durante Ξ s 1® minutoss de prsferSnia 5 minutes»

Efeitos especiais podem ser obtidas quando entre o tingimanto propriamente dito s a aplicação do ligante o artigo é lavado com um tenso-acti vo«, eventua1mente sob adição de soda» 0 tampo de lavagem importa antSo em cerca de 5 até 1® minutos,,

situando-se a temperatura em 40 a 60 °C» Por essa lavagem intermediária se obtfií: as assim chamados efeitos "wash—eut* sobre o artigo,, Também sem essas lavagens intermediárias ohttm-se assim chamados efeitos “stone-wash” no processo de acordo com s irwen-çSícu especia1®snte com artigo prê~canfeccionado„ por exemplo artigos de "jeans”»

Esses afeitos podem sar obtidos normalmente apenas em uma etapa de processo adicionais que demanda muito tempo,, a saberP com emprego de pedras a outras substâncias químicas* o que tem um efeito desvantajaso? porém* sobre a qualidade da algadla»

Como corantes reactivos nesse processo vfm ao caso todos os tipos conhecidos de corantes reactivos,, que confim grupo passível de rsacçSo frente aos grupas hidrcxi 1© da celulose s reagem3 sob as contíiçBes de tingimento descritas de acordo com a invenção5 preferencialmente por reacçSo com os polímeros descri-tos,, fixados sobre o material de celulose» Os grupos passíveis de reacçlo sSo por exemplo grupos com subst i tu in tss facilmente dissociáveis? que deixam um resto eletrófilico como grupos reactivos do tipo vinilsuifona* grupes substituídos como átomos de ha1©génio* dos sistemas anelares quinoxalina* ftalazina* triazina* pirimitíina ou piridazona ou grupos reactivos substituídos com radicais alquil-sulfanila* em corantes de sulfoni1pirimi-dina ou sulfonilbenzotiazol» Especif icamen te * cabe mencionar corantes com os grupos reactivos beta-su 1 fatoeti 1 ~su 1 f ona , hata-clcroeti1-su1fana* beta-tio-sulfatoetil-sulfona* beta-fosfa-t oe t i 1 — su 1 f on a 3 c 1 o rc t r i a z i η i 1 am i η o c 1 o r o—t r i a z i n 11 d i a m i η o f. tricloropirimidilamino* dicloropirimidilamino* dicloropiridazinil-smino* tricloropiridazinil-amino* dicloropiridazinilcarbonilami- na s 2.....claro-benzatiazal—6-il-amino- 2-metil-sulfanil-benzotiazol- ~ò~:í.l-amino =, 2*3—tíic 1 oroquinoxalin-ò-i 1 —carboni 1 and.no ou 4-c 1 oro--5-met i1-su1f on i1-pi rimid-3-i1-amino„

Corpos básicos as corantss apropriados dos corantes reactivos são por exemplo corantss azo» disazo» formazano, antraquinaria9 dioxazino ou ftalocianina solúveis sm água. SSo preferivelmente empregados corantss reactivos azo e disazo solúveis em agua» qua também podem ser corantes reactivos do complexo de metal. Após o fingimento, o artigo s aprontado por snxaguamanto, eventual saponificação e secagem» O processo de acordo coo a invenção pode ser realizado não apenas com corantes reactivos, mas sim, da mesma maneira., também com outros tipos de corantes, que contenham grupos sulfo sniónicos, por exemplo, como por exemplo corantes directos, corantss de ácida»

Com esses corantes sSo alcançados efeitos a resistências similares àquelas com os corantss reactivos» quando do emprego de corantes as enxofra solúveis em água, foram obtidas resistineias à luz especialmente elevadas» Ao lado disso, podem ser aplicados também no processo corantss ds cuba s de cuba ds enxofre= 0 processo de acordo com a invenção á apropriado também para a estampagem» Nesse caso, o material tfκtil é estampado com ura pasta de estampagem, que contém eventua1mente um corante de marcação e o agente auxiliar a ser empregado de acordo com a invenção» Após a secagem, o material têxtil é então sobretingido com corantes reactivos sem álcalis» ou, no caso de corantss de enxofre solúveis em água, sem agentes de redução, de preferência segundo o processo ”psd™steam*’ ou segundo o processa de extrac:-çSo» U(iia outra pcssibl idade reside am se estampar os urdumes de algodão ou tecidos de algodão pré-mordentadas com o agente auxiliar descrito, com uma pasta de estampagem, que contfm d corante rsactivo, mas nenhum álcalis» e soí seguida se fixa o corante por exemplo? por vaporização durante 8 minutos a 102™ --15S~C= 0 pós-tratamento subsequente se dá analogamente como nos tingi mentos,,

Quando da realização do processo de acordo com a invençlo* o artigo é apenas fracamente ou de modo nenhum tingido nos pontos5 nas quais o agente de oxidação é aplicado* dependendo da quantidade da agente de oxidação aplicado,, Obtém-se assim padrão com uma segurança de contornos acentuada* como só pode ser alcançada ademais em estampagem* por exemplo* em estampagem de mordsntagso em branco. Especialmente interessante é o processo da acordo com a invenção para o tinglmsnto de peças de vestuário pré-fabricadas no processo de extracção C“Barment-Dysing”)*

Sobre uma máquina de acabamento são tratadas fias de urdume de algodão na tina para isso prevista como se segues 40 g/1 de álcool polivinilico \PVA) 5 g/l de polieiilenogiicol

Ξ g/1 de agente humectante nSo-iónicD 1Φ© g/1 ds produto de condensação de polietilenoimina

Segundo o exemplo na tabela 1? última linha do pedido ds patente EP & 133 933=

Absorção de banho 100-2®®% (mecanismos d® espremer de alta poifnciaK □ fio corre com uma velocidade de ó® m/mins a tempera-tura de banhe importa em =

Após deixar a tina de acabamento= os urdumes de algodão ssc secas com calor tíe contato a cerca de 13®~C» Em lugar de PvA podem ser empregadas também amida modificada não-iónica ou misturas de amida modificada não-iónica e PvA= Também amida pura e misturas com PvA são aplicáveis»

Em seguida,, os ardames ds algodão são tecidos com a trama de algodão e sobre o tecido obtido é pincelado com um ajuste aquoso* diluído a 1 § 1®, de um agente de oxidação usual no comércio,: contendo psrsulfato irí Leonil EBL) um padrão qualquer desejado* de modo que a absorção do banho no ponto humectado* com relação ao peso do artigo* importa em cerca de 5®%» 0 tecido impregnado é seco è temperatura ambiente e supertingido com um banho por 3® minutos a é0°Cg o qual contém 3% em peso de SReactivs

Blus 19 <C«I«~Nr« 61200). Após o acabamento usual mediante sn xaguamsn to , sapanificaçSo, en xaguamen to, obttm-se efeitos· "deni®" , sendo que, as um lado= é tingida apenas o urdume catia-nizado sm azul turquesa$ por outro lado, permanecem os pontos embebidas aom & soluçãa de persulfata não tinqida, com contornas firmes, e o padrSo desejado permanece reproduzido^ Aplicando-se α agente de oxidação por pontos sobre α urdume seca, corrente, então se pode obter aqui adiciona1mente uma reserva»

EzmalQJà.

Trabalha-se como descrito sob exemplo 1„ Como agente de oxidação ê empregada uma solução de cloreto de sódia a 50%, que foi diluída na razão 1 s 10. Os efeitos são smilares aos do exempla 1=

Exemplo.5

Trabalha-ss coma sob a exempla Como agente d® oxidação é empregada uma solução contendo 0,2 g/1 de cloro sctivo em forma de hipoclcreta» Os efeitos sãa semelhantes àqueles do exemplo 1= £&£ίη&1ο_4

Trabalha—se como no exemplo 1= Como agente de oxidaçScs smprsga-s® uma solução, que contêm 3,5% de Obtém-se uma acentuada nitidez de contornos e reprodução de padrSa» Ε^βρ1ο„_5

Trahalha-se como no exempla 1= Cama agente de oxidação emprega-ss U{“a solução de perbarata de ódio a i®%= Obtém-se uma acentuada reprodução cie contornos con efeitos ds essaecisnsnto um pouco menores. tjssSBlB.......&

Trabalha-se coíbo descrito na exemplo i. Coma agente de cationisação se adiciona ao acabamento um produto de condensação usual no comércio de dietilenotriamina e epic1cronidrina. Qs resultados correspondem àqueles do exemplo 1=

Exemplo 7

Trabalha-se como no exemplo I» Como corante sao empregados5 na entanto, 5% em pesa ds Salubilized Sulphur RED ii5 novamente. Ds resultados correspondem àqueles do exemplo 1 =

Trabalha-se como no exemplo 1= Como corante são empregados5 no entanto, 5% em peso ds Salubilized Sulphur Brom ló CC::I= 53286), Foram obtidos os mesmos efeitos que no exemplo 1«

Exemplo 9

Trabalha-se como no exemplo i. Como agente de oxidação 52 toma uma solução a 10% de N-c1oro-N-me t i1-para to1ueno-su1 f c-namida. Os resultados correspondem àqueles do exemplo 1,

ExeffifilÊLi®

Material de algodão e viscoss ê aplicado com uma solução ds 1Φ0 g/1 de agente ds cationização consistindo do capo! ímera segundo a s>;espio 5 da publicação EP-ft 277580 a pH 5~é no processo de foulardagem com uma absorção de banho do 80%. Após a secagem a cerca de Í2®WC por exemplo, na estufa (1Θ min), dâ”ss a impressão do agente de oxidação ®m forma de ums pasta de estampagem consistindo de 10® g/1 de um agente de oxidação, contendo agente humectante aniónico9 à base de psrsulfato, 4®0 g/1 de um agente anti-raigração <” Solidokall N) Só® g/1 de água.

Então se seca a 1£0'"Ό e em seguida tinge-se com 5% de Pigment- Violett 23 CC.I. 51319) durante 1Θ minutos a 5θ~όΘ“0 e sm seguida snxagua-sa. Em um processo de acabamento foram aplicados 5% ds um ligante de pigmento â base de um copo1imera de acrilato da butilo e etiíeno durante 5 minutos a 4©WC= Em seguida se realiza, sem enxagua,-sento, o processo as condensação de ligante a 150UC? por 5 min» 0 material exibe, após a secagem, um tingimento forte, amplamente igual, com uma nítida reprodução do padrão impresso s um toque surpreendentemente macio para acabamentos de ligante. Íiíeflial2_Íi

Uma calça "jeans” da algodão á pré-tratada numa máquina da lavar de tambor industrial com uma razão de banho de i s 3# durante 1© minutos a 70UC com um banho, que contém 2b ds uma amida ds ácido gordo modificado (humectol I%C)» A calça é assim bem humectada e simultaneamente avivada. Como α agente humectante tem propriedades deslisantes, além disso é reduzida a solicitação mecânica.

Após assa tratamento.» o banho é escorrido e bem enxaguado a frio.

Em ssguidãp em banho fresco* durante 1© minutos è realizada uma cationizaçlo a 7©WC com um banho aquoso contendo 51 da copolímera segundo exemplo 5 da publicação EP-A 277580 s 2% de ácido acético a é©%. fioás um processa ds enxaguamsnio frio seca—se* s o agente de oxidação é impresso <coiro descrito no exemplo 1 ?. Após nova secagem a 12©WC* novamertie em um banho fresco com um banho aquoso contendo 5% ds Pigmeni-Violett 23 <C.I. 51319) 3% da agente dispersãote (composto hefceracíclico* contendo aso to ou álcool superior* oxetilado) é tratado a 7©WC durante i© minutos. Em seguida, há uma adição de 31 de cloreto de sódio ou sulfato ds sódio.

Após mais de 1β minutos* o processo de tingimento é terminado por enxaguamanto a frio. A calça exibe* após a secagem* um forte tingimento* um pouco irregular* que tem o aspecto de um “stons" - lavado. As resistências sáo comparáveis com aquelas de “índigo-jeans*1. 0 padrão estampado em forma de agentes de oxidação está reproduzido com nitidez de contornos.

Claims

BEIVJjmCãSSES lã» - Processo para a obtenção de efeitos de pa-drlo no fingimento ou estampagem de material tfxtil na ausincia da álcalis ou agsntss ds redução* caractsrisado paio facto do material tfxtil ser pré-tratado com um agente de cationisação* ser seco* ser aplicado um agente ds oxidação ds acordo com o patírSo,; ser seco e ser tingido ou estampado na ausfncia ds álcalis ou ds um agente de redução com corantes ds pigmento ou corantes de enxofre hirfrossolúveiss corantes reactivos* corantes dirsetos* ou corantes da ácido» 21= -· Processo para a obtenção de efeitos de padrao no fingimento ds material tfxtil na ausfncia ds álcalis ou agentes de redução* caracterisado pelo facto tío fio de urtíume ser simul-ISneamente prá-tratarfo com um agente ds cationisação s um agente de acabamento., ser seco, em seguida ser tecido o fio de urdume com um fio ds trama* ssr aplicado sobre o tecido obtido ds acordo com o padrão um agente de oxidação* ser seco e ser tingido na ausfncia ds álcalis ou ds um agente ds redução com corantes ds enxofre hidr osso1úveis, corantes reactivos* corantes direcios* ou corantes ds ácido» » 31» - Processo de acordo com a reivindicação í * carac-tarisado paio facto de* como agente ds cationisação* ser empregado um produto reaccional* eventualmente quaternisado* de polie-tiisnoiminas da fórmula X X Π) ch2 Η-<CH„-CHm~NH) £. .=£ Β em que X significa um radical da fórmula •a s b? indspsndsntsssnts entre si 9 sSd numeres de © a ó©©? sendo que a soma de s + b é um número de 60-6©©9 & c significa um número ds © a d©? com agentes de alquilaçSo biíuncionsis5 de orefertncia com agentes de alquilaçffo da fórmula A-Z-A em que A significa o radicai tíe um agente alquilante e Zsignifics ou uma ligaçSo dirseta ou um elemento de ponte bivaiente* 4i. - Processe; ds acordo com a reivindicação i ou 25 oaracteriçado pelo facto de9 como agente ds cationisaçlo» se usar um produto reaccional ? e ventua 1 snent© quatsrnisado, de uma epiclo·-rchidrina e amoníaco ou uma amir.a da fórmula A •t

dro;·; i- - S? A ΪΓλ A significa hidrogénios alquilo com 1. a 5 átomos do Cs h -alquil com I a 5 átomos de C? R significa alqul com 1 a 5 átomos de Cs hidroKialquil com átomos de C3 um grupo da férmula (alquileno-N) l^-alquileno-N-A I " i A H ín = 0 até 5>;; um grupo da fórmula í Calqui 1 sno—X—alqui 1 eno-N ))_-alqul 1 eno—X—alqui 1 eno-N-A l " I A H Cf - OKiyénio ou enxofre) ín = Θ a o)s ou ReA Juntos significam -- a 1 qui leno - alqulleno de prafs··· e a 1 qui leno significa resoec tivamsnte al qui leno r®ncia a 1 qui leno 0^--0-== carac- 5§= - Processa ds acorda cos a rsivindicaçlo terisado pelo facto de, como agente ds cationizaçlo,, se usar um agente ds cationizaçSo polímero5 que consiste total ou parcial-mente ds unidades monómericas da fórmula R 1 + \ N R CH0 / "\CH2 R3 i c CHr, «1# CH, Y em que i o R“=s R' significam hidrogénio? C1-C0-alquilo5 que pode estar avantualments interrompido por -CO-NH- ou ΜΗ-~00Ρ C.= -C^-hidroxial quilos R”? R* significam hidrogénio ou metilo? Y significa um anilo monovalente* ou uma parte ds um anilo polivalente equivalente a um anilo monovalente» às» - Processo ds acordo com a rsivindicaglo li: carac-ierizado pelo facto de5 como agente ds catiorsisaçlo^ se usar um agente ds cationizaçlo polímero* que consiste total .ou pareia1-fisente de unidades monómericas da fórmula Β3 r1 + CH2 - Í = cH2 \ f Y N r2' Xch9 - c = ch2 ffi que R" e R“ significam -CL^-alquilo, de prsferfncia alquilo» e R“, R ‘ e Y t'êm os significados especificados na aivindicaçSD 5« isbo£=: 12 de Junho de 199Θ

*IUA VICTOft COffOON, 10-A, 1/ 1200 LIQBQA