PT88251B - Processo para a preparacao de novos derivados de ariloxi-indenamina com actividade antidepressiva e de composicoes farmaceuticas que os contem - Google Patents
Processo para a preparacao de novos derivados de ariloxi-indenamina com actividade antidepressiva e de composicoes farmaceuticas que os contem Download PDFInfo
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Description
Processo para a preparação de novos derivados de ariloxi-indananina com actividade antidepressiva e de composições farmacêuticas que o.s contêm11
A presente de fórmula geral invenção diz respeito a novos compostos
na qual
R^ representa um grupo alquileno ;
n, p e q representam, cada um, independentemente zero ou um número inteiro 1 ou 2;
Y e Σ representam, cada um, independentemente, um áto mo de halogéneo ou um grupo alquilo inferior, alc£ xi inferior, hidroxi ou CF^, com a condição de
qualquer dos átomos ou dos grupos representados pelos símbolos X ou Y, considerados conjuntamente, formarem um grupo metilenodioxi quando cada um dos símbolos p ou q representar o número inteiro 2 e cada um dos símbolos Y e X se encontra posicionado nos átomos de carbono adjacentes do núcleo arílico;
Bg e Rj representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo inferior ou aralquilo ou Rg e R^, considerados conjuntamen te com o átomo de azoto a que estão ligados, formam um grupo pirrolidino, morfolino, piperidino, piperazino ou 4-metilpiperazino, ou aos seus sais de adição de ácido.
R^ representa um grupo alquilénico divalente que comporta 1 a 3 átomos de carbono cuja configuração é a de uma cadeia linear ou ramificada que inclui, por exemplo, um grupo -CHg-, —CHgCHg—, -CHg CHgCHg-, -C(CHg)g-, ou -CH(CHj )CHg-. Quan do R^ representa um grupo -CHg-, os compostos de fórmula geral (1) são derivados de ariloxi-indanamina. Quando R^ representa um grupo -CHgCHg-, os compostos de fórmula geral (1) são deri vados de ariloxi -1, 2,3,4-tetra— hidronaftilamina; quando R^ representa um grupo -C^CHgCHg- os compostos de fórmula geral (l) são derivados de ariloxi-5,6,7,8-benzociclo-heptenamina.
radical ariloxi dos compostos de fórmula geral (1) pode ser mono— ou di-substituido em qualquer posição possível no núcleo (quando q representa o número inteiro 1 ou 2, respecti_ vamente) ou pode ser insubstituído (quando q representa zero).
De cada vez que é considerado, X é escolhido, independentemen te, de tal modo que, quando q representa o número inteiro 2, o radical ariloxi é um radical di—substituido que comporta substituintes iguais ou diferentes. Do mesmo modo, o radical do núcleo condensado pode ser mono- ou di—substituido em qual, quer das posições 4,5,6 ou 7, (quando p representa o número in teiro 1 ou 2, respectivamente) ou pode ser insubstituido (quan do p representa zero). De cada vez que é considerado, Y é escolhido, independentemente, de tal modo que, quando p represen ta o número inteiro 2, o radical do núcleo condensado é di—su bstituído comportando o mesmo substituinte ou substituintes di. ferentes. P^ e Pj podem representar grupos independentes ou po. dem ser considerados conjuntamente com o átomo de azoto ao qual estão ligados para formar um grupo pirrolidino, morfolino, piperidino, piperazino ou 4-metilpiperazino.
Quando utilizada na presente invenção a designação alquilo inferior diz respeito a um grupo alquilo comportando 1 a 6 átomos de carbono e com uma configuração linear, ramificada ou ciclica. A designação alcoxi inferior diz respeito a um grupo alquilo inferior substituido comportando um único átomo de oxigénio, ligado ao átomo de carbono arilico apropria do. 0 termo halogêneo diz respeito a um átomo de flúor, cloro, bromo ou iodo. 0 termo metilenodioxi diz respeito a um grupo -O-CH2-O- ligado aos átomos de carbono arílicos adjacentes. 0 termo aralquilo diz respeito a um núcleo aromático ligado ao átomo de azoto via uma ponte alquilénica C^-C^. 0 termo aralquilo inclui, por exemplo, embora este não seja 0 único, um grupo benzílico ou outro similar.
Compostos nos quais R2 e/ou R^ representam um grupo COgMe ou CC^Et, isto é, um éster etílico ou metilico de um gru po carboxiiico são novos compostos intermédios úteis na preparação de compostos de fórmula geral (1). Podem preparar-se estes éteres utilizando técnicas similares as que a seguir se de_s crevem para os compostos de fórmula geral (1) e utilizando técnicas convencionais bem conhecidas e apreciadas pelos entendi, dos na matéria.
Os compostos de fórmula geral (l) podem utilizar-se como aminas livres ou sob a forma dos seus sais de adição de ácido. A designação sais de adição de ácido engloba quer sais de adição de ácido orgânico, quer sais de adição de ácido inorgânico, incluindo,por exemplo, os sais preparados a partir de ácidos tais como ácido clorídrico, ácido oxálico, ou outros si. milares. Compostos de fórmula geral (l) na qual X ou Y representam, cada um, um grupo CF^ podem converter-se, por exemplo, em sais de adição de ácido derivados do ácido clorídrico, mediante a utilização de métodos convencionais bem conhecidos pelos entendidos na matéria.
Como fãcilmente os entendidos na matéria poderão observar e compreender, os compostos de fórmula geral (1) podem existir sob uma forma estereoisomérica CIS ou TRANS relativamente ao radical ariloxi e ao radical amina. Compreende-se que a presente invenção engloba quer as formas CIS, quer as formas TRANS individualmente ou as suas misturas.
De um modo geral, os compostos de fórmula geral (1) podem preparar-se por reacções químicas análogas convencionais, estando a escolha de qualquer via de preparação específica dependente de uma grande variedade de factores. Por exemplo, facilidade de aquisição e custo dos reagentes, aplicabilidade de certas reacções generalizadas a compostos específicos e assim por diante são todos os factores que os entendidos na matéria facilmente compreendem e contribuem todos para a esco. lha da síntese na preparação de qualquer composto específico englobado pela fórmula geral (l). Na preparação destes compos. tos utilizam-se técnicas convencionais bem conhecidas pelos entendidos na matéria.
Por exemplo, os compostos de formula geral (1) podem preparar-se facilmente utilizando a síntese geral delineada no Esquema Reaccional A.
-6\ ★
Esquema reaccional A
(D
Em que os definido antes.
símbolos Yp,Χ^,,R2,R3 têm o significado
De um modo geral, os compostos de fórmula geral (1) podem preparar-se fazendo reagir uma aminocetona de fórmula
/ f
-isobutilo preparado por Aldrich), para se obter um álcool de fórmula geral (3). Obtém-se de um modo geral o isómero CIS sob uma forma substancialmente pura. ?az-se reagir depois o derivado sódico do aminoálcool de fórmula geral (3) que se forma fazendo reagir este aminoálcool com hidreto de sódio (NaH) no seio de dimetilsulfóxido (DMSO), com um fluoreto de arilo, apropriadamente substituído (F-ArXq), na presença de dimetilsulfóxido para se obter um composto correspondente de fórmula geral (l). Obtém-se mais uma vez e de um modo geral o isómero CIS sob uma forma substancialmente pura ou uma mistura dos isómeros CIS e TRANS.
Como alternativa, os compostos de fórmula geral (1) podem preparar-se fazendo reagir uma aminocetona apropriadamen te substituída de fórmula geral (2) com boro-hidreto de sódio (NaBH4), obtendo-se um aminoálcool de fórmula geral (4) sob uma forma isomérica TRANS substancialmente pura. Os compostos de fórmula geral (1) podem preparar-se depois fazendo reagir o derivado sódico do aminoálcool de fórmula geral (4) citado antes, com o fluoreto de arilo apropriadamente substituído de acordo com a técnica citada antes. Como alternativa, o aminoálcool de fórmula geral (4) pode reagir com um álcool arílico apropriadamente substituído (HO-ArX) na presença de trifenilfosfina (0-jP) e dietoxiazodicarboxilato (EtOOCN=NCOEt). Esta técnica fornece compostos de fórmula geral (1) sob as formas CIS ou TRANS substancialmente puras ou uma sua mistura.
—ο—
Eventualmente podem separar-se e isolar-se as formas estereoisoméricas CIS ou TRANS de um composto de fórmula geral (1) a partir da sua mistura, realizando-se esta separação mediante técnicas convencionais bem conhecidas dos entendidos na matéria.
Os exemplos seguintes servem para ilustrar a sintese utilizada para preparar compostos de fórmula geral (1) de acor do com a técnica descrita no Esquema Reaccional A. Estes exemplos apenas ilustram a presente invenção, não a limitando. Todas as temperaturas são expressas em graus Celsius.
Exemplo 1
CIS-2,3-dihidro-l- (2-metoxifenoxi )-N,N-dimetil-lH-indeno-2-metanamina
Fase A: CI5-2,3-dihidro-2-(N, N-dimetilaminometil )-inden-l-ol
A uma suspensão arrefecida com gelo de 2,25 g (0,01 de cloridrato de 2,3-dihidro-2-(N, N-dimet ilaminoraetií)-lH-inden-1-ona, em 50 ml de tet ra-hidrof urano anidro, adicionou-se 25 ml de uma solução 1 M de L-Selectrid^^. Agitou-se a mistura durante 90 minutos e decompôs-se com 5 ml de uma solução de hi dróxido de sódio a 10%. Evaporou-se o dissolvente sob pressão reduzida e distribuiu-se o resíduo entre éter e água. Separou-se a camada etérea e extraiu-se com ácido clorídrico diluído.
A alcalinização do extracto ácido forneceu um óleo que se extraiu com acetato de etilo. Uma evaporação e uma destilação com dispositivo de Kugelrohr, a uma temperatura compreendida entre 90° e 100° C e à pressão de 0,4 mmHg, forneceu 0,92 g
(rendimento 4-8%) de um aminoálcool. Análise elementar para C-^K^NO
Calculado: C 75,35; H 8,96; N 7,32 Encontrado: C 74,86; H 9,00; N 7,25
Utilizando técnicas análogas às descritas antes podem preparar-se os seguintes aminoálcoois:
CIS-2,3-dihidro-2-(N-metil-N-fenilmetilamino)-metil-lH-indeno-l-ol
p.e. 135°-14O°/O,3mmHg
Análise elementar para Cl8H21
NO
Calculado: C=80,8o; H-7,92; N-5,24
Encontrado: C=8O,68; H-7,95; N-5,21
CIS-6-cloro-2,3-dihidro-2- (N, N-dimet ilamino )-met il-lH-indeno-l-o 1
p.e. 118°-121°/O,3 mmHg
Análise elementar para C12H16C1NO
Calculado: C=o3,85; H=7,15; N=6,21
Encontrado: 0=63,80; H=7,3O; N=6,31
CIS-2,3-dihidro-2- (4-morfolino )-met il-lH-indeno-l-ol
p.e. 119°-127°/O,3 mm Hg
Análise elementar para C^H^NOg
Calculado: C=72,07; H=8,21; N=6,00
Encontrado: 0=71,81; H=8,15; N=5,77
TRANS-2-dimetilaminometil-l,2,3,4-tetrahidronaftaleno-l-ol p.e,. 127°-35°/O,4 mm Hg Análise elementar para °13H19NO
Calculado: 0=76,05; H=9,33; N=6,82 Encontrado; 0=75,83; H=9,21; N=5,5O
TRAN5-2,3-dihidro-2-dimetilaminometil-inden-l-o1
P.F. 65°-67° C
Análise elementar para C12H17NO
Calculado: 0=75,35; H=8,96; N=7,32
Encontrado; 0=75,32; N=8,96; N=7,26
TRANS-2,3-dihidro-6-fluoro-2-dimetilaminometilinden-l-ol P.F. 93°-95° C
Análise elementar para Ci2Hi6fno
Calculado: 0=68,87; H=7,71; N=6,69
Encontrado: 0=69,02; h=7,84; N=o,57
CIS-2,3-dihidro-6-metoxi-2-dimetilaminometilinden-l-ol
p.e. 102°-110°/0,3m
Análise elementar para CjjH^NOg
Calculado: 0=70,55; H=8,65; N=6,33
Encontrado: 0=70, 23; H=8,86; N=6,20
CIS-2.3-dihidro-6-fluoro-2-dimet ilaminometilinden-l-ol
p.e. 9O°-93°/O,3m
Análise elementar nara 0ΊθΗΊ/-ΡΝ0 12 ±o
Calculado: 0=68,87; H=7,71; N=6,60
Encontrado: 0=68,82; H=7,82; N=6,52
CIS-2,3-dihidro-5-fluoro-2-(N,N-dietilamino )-metil-lH-inden-l-ol
CIS-2,3-dihidro-3,3-dimetil-2-(N,N-dimetilamino )-metil-6-metoxi-lH-inden-l-ol
CIS-2,3-dibidro-2-(N-etil-N-metilamino )-metil )-5, 6-dimetoxi-lH-inden-l-ol
CIS-6- (N, N-d imet ilamino )-met il-5,6,7,8-tetrahidrobenzociclohepten-5-ol
CIS-2,3-dihidro-6-fluoro-2-(4-metilpiperazino )-metil-lH-inden-l-ol
CIS-2,3-dibidro-2- (1-pirolidino )-lH-inden-l-ol
CIS-2,3-dibidro-2-(N,N-dimetilamino )-etil-lH-inden-l-ol
CIS-2-dietilamino-l,2,3,4-tetrahidronaftalen-l-ol
CIS-2-(dimetilamino )-metil-l,2,3,4-tetrahidronaftalen-l-ol
Fase B: CIS-2,3-dihidro-l-(2-metoxifenoxi )-N,N-dimetil-lH-inden-2-metanamina
Sob atmosfera de azoto aqueceu-se, em um banho de óleo à temperatura de 65° C, durante 30 minutos, uma mistura de 0,75 g de uma dispersão a 50$ de hidreto de sódio em óleo e 10 ml de dimetilsulfóxido e arrefeceu-se depois à temperatu ra ambiente. Adicionou-se 1,91 g (0,01 Tí) de CIS-2,3-dihidro-2-(N,N-dimetilaminoetil )-inden-l-ol e agitou-se a mistura du rante 15 minutos. Adicionou-se 3,5 ml de 2-fluo ro anisol e aque_ ceu-se a mistura à temperatura de 90° C durante toda a noite. Arrefeceu-se e diluiu-se depois cora água., e extraíu-se o produto com acetato de etilo. Isolou—se a amina por cromatografia sobre gel de sílica e utilizou-se como agente de eluição uma mistura de acetato de etilo a 10$ era hexano. Uma destilação uti lizando um dispositivo Khgelrohr, a uma temperatura compreendida entre 123° e 125° C e à pressão de 0,4 mm Hg forneceu a amina
pura.
Análise elementar para C^g^gNOg Calculado; C 76,73; H 7,80; N 4,71 Encontrado: C 76,62; H 7,99; N 4,98
Utilizando técnicas semelhantes à citada antes prepararam-se os seguintes compostos de formula geral (1):
Cloridrato de CIS-2,3-dihidro-N-metil-N-(fenilmetil )-l-(4-trifluorometilfenoxi )-lH-indeno-2-metanamina P.F. 218° C
Análise elementar para Cg^H^Fy-ÍC HC1
Calculado: C=67,O3; H=5,63; N=3,13
Encontrado: C=67,16; H=5,57; N=3,16
CIS-2,3-dihidro-N, N-dimetil-1-fenoxi-lH-indeno-2-metanamina
p.e. 11O°-115°/O,3 mm Hg
Análise elementar para C18H21NO
Calculado: 0=80,86; H=7,92; N=5,24
Encontrado: C=8O,58; H=7,93; N=5,01
Cloridrato de CIS-2,3-dihidro-N,N-dimetil-1-(4-trifluorometilfenoxi )-lH-indeno-2-metanamina P.F. 178°-l80° C
Análise elementar para Ο-^^θΡ^ΝΟ HC1
Calculado: C=61,37; H=5,69; N=3,77
Encontrado: C=61,23; H=5,79; N=3,7O
CIS-1.2, 3,4-t et rahid ro-1- (2-me toxi fenoxi )-N, N-dimet il-2-naftalenometanamina
p.e. 135°-14O°/0,4 mm Hg
Análise elementar para ^20^25^2
Calculado: C=77,13; H=8,O9; N-4,50
Encontrado: C=77,O2; H=8,O5; N=4,52
Oxalato de CIS-4- { /~2,3-dihidro-l-(2-metoxifenoxi )-lH-inden-2-il_/-metilJ -morfolina P.F. 144°-145° C
Análise elementar para ^21^25^θ3 02^0^
Calculado: C=64,32; H=6,34; N-3,26
Encontrado: C=64,08; H=6,47; N=3,19
Cloridrato de CI5-1- (3,4-diclorof enoxi )-2,3-dihidro-N,N-dimetil-lH-indeno-2-metanamina
P.F. 192°-193°C
Análise elementar para C^gH^gC^NG HC1
Calculado: 0=58,00; H=5,41; N=3,76
Encontrado: C=58,ll; H=5,49; N=3,o8
T.Taleato de CIS-6-cloro-2t 3-dihidro-l- (2-metoxifenoxi )-N,N-dimet il-lH-indeno-2-metanamina P.F. 141°-143° C
Análise elementar para c19h22cino2 c4h4o4
Calculado; 0=61,67; H=5,85; N=3,13
Encontrado: 0=61,39; H=5,97; N=3,01
Oxalato de ÇIS-2,3-dihidro-N, N-dimetil-1-(2-metilfenoxi )-lH-indeno-2-metanamina
CIS-2,3-dihidro-N, N-dimetil-l-fenoxi-lH-indeno-2-amina
CIS-2,3-dihidro-l- (3,4-dimetoxifenoxi )-N, N-dimetil-lH-indeno-2-me t anamina
CIS-5-(4-fluorofenoxi )-5,6,7,8-tetrahidrobenzociclohepteno-5-14CI3-1- (3- clorof enoxi )-2,3-di’nidro-3, 3, N, N-t e trame til- 6-metoxi-IH-ind e no-2-met anam ina
-metanamina
Exemplo 2
CIS e TRANS - 1,2,3,4-tetrahidro-l-(2-metoxifenoxi )-N,N-dimetil-2-naftalenometanamina
Agitou-se uma mistura de 8,21 g (0,04 Tí) de TRANS-1,2,3,4-tetrahidro-2-(N,N-dimetilaminometil)-naftalen-l-ol, 11,54 g (0,044 Tí) de trifenilfosfina, 5,46 g (0,044 ’T) de 2-metoxifenol e 100 ml de benzeno e adicionou-se, gota a gota, durante 45 minutos, uma solução de 7,83 g (0,004 Tí) de azodicarboxilato de dietilo a 95$ em 25 ml de benzeno. Decorridas 2 horas, filtrou-se a mistura e extraiu-se com ácido clorídri co a 3$ frio. Alcalinizaram-se os extractos ácidos com hidro. xido de sódio diluído e extraíu-se o óleo separado com éter. Eliminou-se o dissolvente e cromatografou-se o óleo residual sobre gel de sílica.
A uma eluição com uma mistura de éter/clorofórmio na proporção de 1:1 forneceu 1,20 g do isómero TRANS .
P.E. 135°-138°/O,4 mmHg.
Análise elementar para C20H25N02 :
Calculado: C 77,13; H 8,09; N 4,50
Encontrado: C 77,15; H 8,21; N 4,56
A eluição com éter forneceu 2,64 g do isómero CIS.
P.E. 135°-140°/0, 4 mmHg.
-15Análise elementar para C2QH2-NO2: Calculado: C 77,13; H 8,09; N 4,50 Encontrado: C 77,02; H 8,05; N 4,52
Exemplo 3
Oxalato de CIS ou TRANS-2, 3-dihidro-l-(2-metoxifenoxi )-N, N-dimet il-lH-ind eno-2-am ina
Aqueceu-se em um banho de óleo, à temperatura de 60°C, durante 30 minutos, uma mistura de 1,0 g de uma suspensão a 50$ de hidreto de sódio em óleo e 25 ml de dimetilsulfóxido. Arrefeceu-se a mistura e adicionou-se 2,22 g (0,013 mole) de CIS-2,3-dihidro-2-N, N-dimet ilamino-lH-inden-l-ol. Agitou-se du rante 10 minutos, depois do que se adicionou 3,3 g (0,026 Tl) de 2-fluoroanisol e aqueceu-se a mistura à temperatura de 90°C, durante 21 horas. Arrefeceu-se a mistura, depois do que se ver teu sobre água e extraiu com acetato de etilo. Uma evaporação forneceu um óleo que se cromatografou depois sobre gel de sílica. Uma eluição com acetato de etilo forneceu 0 isómero TRANS que se converteu em 0,72 g de oxalato com 0 auxílio de éter. P.F. 172°-173°.
Análise elementar para θι8^21^θ2 ·
Calculado: C 64,33; H o,21; N 3,75
Encontrado:C 64,23; H 6,29; N 3,72
Eluíu-se 0 isómero CIS com uma mistura de acetato de etilo/metanol (9:1,) e converteu-se em oxalato no seio de éter, obtendo-se 0,92 g . P.F. 149°-15O° C.
Encontrado: C 64,1o; H 6,27; N 3,80.
Os compostos iniciais utilizados no esquema reaccio. nal citado antes, isto ê, as amino-cetonas de fórmula geral (2) apropriadamente substituídas e os fluoretos de arilo/álcoois, obtêm-se facilmente utilizando reagentes disponíveis, even tualmente modificados, utilizando esquemas de siotese convencionais, técnicas bem conhecidas e facilmente dominadas pelos entendidos na matéria.
Por exemplo os aminoálcoois intermédios apropriados para preparar compostos de fórmula geral (1) na qual n representa zero podem preparar-se utilizando técnicas semelhantes às descritas por Huebner, et al., em J. Org. Chem. 35, 1149 (1970).
As aminocetonas apropriadas utilizadas como compostos iniciais para preparar os compostos de fórmula geral (1) na qual n representa zero ou o número inteiro 1 ou 2 podem pre. parar-se utilizando técnicas semelhantes às descritas na paten te de invenção norte-americana n5 2.947.756.
Em um outro aspecto, a presente invenção fornece um método próprio para tratar doentes exibindo sintomas de depres. são, que consiste em administrar uma quantidade terapeuticamente eficaz como antidepressivo de um ou mais compostos de fórmu la geral (1). Adicionalmente, a presente invenção fornece méto. dos capazes de inibir a libertação da norepinefrina da sinapse ou de inibir a libertação da serotonina também da sinapse ou de inibir a libertação quer da serotonina quer da norepinefrina da sinapse em um doente que consistem em administrar uma quantidade inibidora eficaz sob o ponto de vista terapêutico de um ou mais compostos de fórmula geral (1).
-17Os entendidos na matéria aceitam na generalidade que compostos tais como desipramina, que inibem a libertação da norepinefrina na sinapse e compostos tais como a fluoxetina, que inibem a serotonina também na sinapse (5-hidroxitrip'tamina ou 5 HT) exibem acção antedepressiva quando administrados a doentes em situação de depressão.
Utilizado na presente invenção o termo doente diz respeito a um animal de sangue quente tal como um mamífero que se encontra em situação de depressão. Deve entender-se que cães, gatos, ratos, murganhos, cavalos, gado bovino, gado ovino e o homem são exemplos de animais incluídos no âmbito do significado do termo citado antes.
termo depressão diz respeito a uma doença ou a um estado ou situação anormal, caracterizado clinicamente por um síndroma psiquiátrico que consiste, por exemplo, em um humor triste, em uma redução de actividade psicomotora, em insónia, em perda de peso e em outras situações similares. A depre£ são é facilmente diagnosticada por um clínico utilizando práticas e processos convencionais e facilmente interpretada pelos entendidos na matéria.
Acredita-se que existe uma correlação geral entre compostos que exibem a acção biológica de inibir a libertação da seratonina ou da norepinefrina na sinapse e a acção médica que os torna úteis no tratamento da depressão. Utilizado tal como se faz na presente invenção o termo tratamento da depressão, diz respeito à obtenção de um efeito antidepressivo por melhoria de um ou mais sinais clínicos e sintomas de depressão em um doente.
-18Λ
X
A presente invenção proporciona compostos que inibem quer a libertação da serotonina, quer a libertação da norepine. frina das sinapses e pensa-se por isso que são úteis no tratamento da depressão mediante administração a um doente. Embora os compostos de fórmula geral (l) inibam quer a libertação da serotonina, quer a libertação da norepinefrina nas sinapses, em cada um dos compostos individualmente estes efeitos inibitórios podem manifestar-se com as mesmas ou com doses ou concentrações muito diferentes. Daqui resulta que, alguns compos. tos de fórmula geral (1) são úteis no tratamento da depressão quando administrados em doses que permitam inibir substancialmente a libertação da norepinefrina da sinapse, mas que não permitem inibir substancialmente a libertação da serotonina também libertada da sinapse. E, inversamente, alguns compostos de fórmula geral (1) são úteis no tratamento da depressão em doses que permitem inibir substancialmente a libertação da serotonina na sinapse, mas que não permitem inibir substancialmente a libertação da norepinef rina na sinapse. Outros compos. tos de fórmula geral (1) são úteis no tratamento da depressão em doses que permitem inibir substancialmente tanto a libertação da serotonina como a da norepinefrina na sinapse.
As concentrações ou doses que permitem a um composto inibir a libertação da serotonina e da norepinefrina na sinapse, determinam-se facilmente utilizando técnicas convencionais bem conhecidas e interpretadas pelos entendidos na matéria.
Por exemplo, o grau de inibição provocado por uma determinada dose em ratos, pode determinar-se pelo método de Dudley, et al., em J. Pharmacol. Exp. Ther. 217, 834-840 (1981).
-iy-
A dose inibitória eficaz sob o ponto de vista terapêutico é aquela que é capaz de inibir substancialmente a libertação da norepinefrina na sinapse ou a libertação da serotonina na sinapse ou a libertação de ambos os compostos também na sinapse. A dose inibitória eficaz sob o ponto de vista tera pêutico pode ser facilmente determinada pelos entendidos na matéria utilizando técnicas convencionais cujo âmbito é a pesquisa e resultados análogos obtidos nos sistemas de ensaio des. critos antes. Na generalidade, a dose inibidora eficaz sob o ponto de vista terapêutico será a mesma que a dose antidepressiva eficaz sob o ponto de vista terapêutico.
Uma dose inibidora ou antidepressiva eficaz sob o ponto de vista terapêutico pode ser facilmente determinada pelo médico utilizando técnicas convencionais e observando os resul tados obtidos em circunstâncias análogas. Na determinação da dose eficaz sob o ponto de vista farmacêutico, o médico considera um certo número de factores entre os quais se incluem a espécie do mamífero, o seu tamanho e idade e o seu estado geral, as doenças específicas implicadas, o grau ou a implicação da gravidade da doença, a resposta do doente, o composto administrado, a via de administração, as características de biodisponibilidade da preparação administrada, a dosagem escolhida, a utilização simultânea de outros medicamentos e outras circunstâncias relevantes, que no entanto não limitam a sua decisão.
No tratamento da depressão ou na inibição da liberta ção da serotonina e/ou da norepinefrina da sinapse pode adminis trar-se um composto de fórmula geral (1) de qualquer modo que permita a biodisponibilidade do composto em quantidades efica
-20—
zes, incluindo as vias de administração oral e parentérica.
Os compostos de fórmula geral (1) podem administrar-se, por exemplo, por via oral, subcutânea, intramuscular, endovenosa, TRANSdémica, intranasal, rectal ou outras similares. Na gene, ralidade, prefere-se como via de administração a oral.
Espera-se que uma quantidade inibidora ou antidepre^ siva eficaz sob o ponto de vista terapêutico de um composto de fórmula geral (1) varie entre cerca de 0,1 miligramas por quilograma de peso do corpo por dia (mg/Kg/dia) e cerca de 100 mg/Kg/dia. Admite-se que as quantidades preferidas variem entre cerca de 1 e cerca de 10 mg/Kg/dia.
Para conseguir os efeitos desejados podem administrar -se os compostos de acordo com a presente invenção sob diversas formas. Estes compostos, que na generalidade são aminas livres sob a forma líquida, podem administrar-se individualmente sob a forma de uma composição farmacêutica em associação com veículos ou excipientes aceitáveis sob o ponto de vista farmacêu tico, cuja natureza e proporção são determinados pela solubili dade e propriedades químicas do composto escolhido, pela via de administração escolhida e pela prática farmacêutica convencional. Os compostos de acordo com a presente invenção, embora eles próprios eficazes, podem também apresentar-se e administrar -se sob a forma dos seus sais de adição de ácido por motivos de estabilidade, de conveniência de cristalização, aumento de solubilidade e por outras razões que tornem estes sais aceitátáveis sob o ponto de vista farmacêutico.
Em um outro aspecto, a presente invenção proporciona uma composição farmacêutica contendo uma quantidade eficaz sob o ponto de vista terapêutico e um composto de fórmula geral (1)
misturada ou associada com um ou mais excipientes ou veículos aceitáveis sob o ponto de vista farmacêutico. A designação quantidade eficaz sob o ponto de vista terapêutico diz respeito a uma quantidade inibidora ou antidepressiva eficaz sob o ponto de vista terapêutico considerada apropriada.
Prepararam-se as composições farmacêuticas de um modo convencional. 0 veículo ou excipiente pode ser um produto sólido, semi-sólido ou liquido que sirva como veículo ou meio para o ingrediente activo. Consideram-se excipientes ou veículos apropriados os convencionais. Pode adaptar-se uma composição farmacêutica para administrar por via oral ou parentérica e pode administrar-se a um doente sob a forma de comprimidos, cápsulas, supositórios, solução, suspensões ou outra similar.
Os compostos ie acordo com a presente invenção podem administrar-se por via oral, por exemplo misturados com um diluente inerte ou com um veículo comestível. Podem acondicionar -se em cápsulas de gelatina ou comprimir-se sob a forma de comprimidos. Quando a via de administração terapêutica escolhida é a oral, estes compostos podem incorporar-se em excipientes utilizados sob a forma de comprimidos, pastilhas,cápsulas^lixires, suspensões, xaropes, hóstias, pastilhas elásticas ou outras similares. Sstas composições deverão conter pelo menos 4% de um composto de acordo com a presente invenção, como ingrediente activo, embora esta percentagem possa variar em função da forma de apresentação e pode convenientemente estar compreendida entre 4% e cerca de 70% do peso da unidade. A quantidade do composto presente nas composições ó tal que se obterá uma dose apropriada. Composições preferidas de acordo com a presen — 22—
te invenção preparam-se de tal modo que uma forma unitária para administrar por via oral contenha entre 5,0 e 300 miligramas de um composto de acordo com a presente invenção.
Os comprimidos, pílulas, cápsulas, pastilhas ou ou tras formas similares podem também conter um ou mais dos seguin tes adjuvantes: aglutinantes tais como, celulose microcristali. na, goma de tragacanta ou gelatina; excipientes tais como ami. do lactose; agentes de desagregação tais como, ácido algínico Primogel, amido de milho ou outras similares; lubrificantes tais como,estearato de magnésio ou Sterotex; agentes deslizantes tais como, dióxido de silicone coloidal e agentes edulcorantes tais como sacarose ou sacarina, agentes aromatizantes tais como hortelã -pimenta, salicilato de metilo ou aroma de laranja. Quando a do. se unitária se apresenta sob a forma de uma cápsula, esta pode conter, para além dos materiais citados antes, um veículo líqui. do tal como polietilenoglicol ou um óleo gordo. Outras formas unitárias de dosagem podem conter outros materiais muito diversos que modificam a sua forma física como, por exemplo, os revestimentos. Assim os comprimidos ou pílulas podem revestir-se com açúcar, Shellac, ou outros agentes de revestimento entérico. Um xarope pode conter simultaneamente com os compostos de acordo com a presente invenção sacarose como agente edulcorante e alguns agentes conservantes, corantes e aromatizantes. Os materiais utilizados na preparação destas diversas composições devem ser puros e não tóxicos sob o ponto de vista farmacêutico, nas quantidades utilizadas.
Quando se pretende uma administração por via parentéri. ca cs compostos de acordo com a presente invenção podem incorpo-
conter pelo menos 0,1$ ae um composto de acordo com a presen te invenção, mas esta percentagem pode variar entre 0,1 e cer ca de 50% do seu peso. A quantidade do composto de acordo com a presente invenção que essas composições podem conter deve ser tal que se obtenha uma dosagem apropriada. As composições preferidas de acordo com a presente invenção preparam-se de tal modo que a unidade de dosagem para administrar por via pa rentérica contenha entre 5,0 e 100 miligramas do composto de acordo com a presente invenção.
Estas suspensões ou composições também podem incluir um ou mais das seguintes adjuvantes: diluentes estéreis tais como água para injectáveis, solução de cloreto de sédio, óleos duros, polietilenoglicóis, glicerina, propilenoglicol ou outros dissolventes sintéticos; agentes antibacterianos tais como, álcool benzílico ou metilparabeno; agentes antioxidantes tais como, ácido ascérbico ou bissulfito de sódio; agentes de quelação tais como, ácido etilenodiaminotetraacético; agentes tam pões tais como acetatos, citratos ou fosfatos e agentes que per mitem ajustar a tonicidade, tais como cloreto de sódio ou dextrose. Essas composições parentéricas podem ser acondicionadas em ampolas, seringas ou frascos-ampolas contendo doses múltiplas fabricadas em vidro ou plástico. Tal como acontece com qualquer grupo de compostos estruturalmente relacionados que possuem uma utilidade genérica particular preferem-se certos grupos e configurações relativamente aos compostos de fórmula geral (1) quando se utilizam na prática.
Na generalidade, preferem-se os compostos de fórmula r^4geral (1) que essencialmente apresentam igual capacidade como inibidores da libertação da serotonina e da norepinefrina na sinapse. Compostos inibidores que exibem essencialmente a mes. ma potência são aqueles que inibem a libertação da serotonina e da norepinefrina na sinapse quando administrados substancial mente nas mesmas concentrações ou substancialmente nas mesmas doses, isto é, a dose inibitória eficaz sob o ponto de vista farmacêutico relativamente à libertação da norepinefrina na sinapse e à dose eficaz relativamente à libertação da serotonina na sinapse são substancialmente equivalentes.
Além do mais preferem-se os compostos de fórmula geral (1) na qual R2 representa um grupo metilo e R^ representa um grupo hidroxi e aqueles em que R2 e R^ representam, cada um, um grupo me tilo .Na generalidade preferem-ae os compostos de fórmula geral (l) na qual n representa o número inteiro 1« São também preferidos os compostos de fórmula geral (1) na qual R^ repre. senta um grupo -CH2“ ou -CH2CH2-. São também geralmente preferidos os compostos de fórmula geral (1) na qual p e q represen tam cada um zero. Relativamente aos compostos em que p representa 1, Y representa de preferência um átomo de cloro. Relativamente aos compostos em que q representa 1, Σ representa de preferência um átomo de cloro ou um grupo metoxi.
Os compostos seguintes constituem aspectos particularmente preferidos da presente invenção:
2,3-dihidro-l-(2-metoxifenoxi )-N,N-dimetil-lH-indeno-2-metanamina; cloridrato de 2, 3-dihidro-N-metil-2-/~4-(trifluorometil)-fenoxi _/-lH-inâeno-2-nietanamina.
Um outro aspecto da presente invenção consiste em pro-25-
porcionar um aperfeiçoamento no método de tratamento da depres. são. Sste aperfeiçoamento consiste em inibir tanto a libertação da norepinefrina na sinapse, como a libertação da seroton/ na também na sinapse no doente que exibe depressão. Ssse trata mento melhorado pode realizar-se administrando uma quantidade inibidora eficaz sob o ponto de vista terapêutico de um compos. to que actua quer como inibidor da libertação da serotonina, quer como inibidor da libertação da norepinefrina na sinapse ou por terapêutica conjunta com quantidades inibidoras eficazes sob o ponto de vista terapêutico de (a) um composto que actua como inibidor da libertação da norepinefrina na sinapse e (b) um composto que actua como inibidor da libertação da serotonina na sinapse.
Como se afirmou antes, na generalidade pensa-se que existe uma correlação entre os compostos que têm a acção biol/ gica de inibirem a libertação da norepinefrina na sinapse, tal como a desipramina, ou a libertação da serotomina também na sinapse, tal como a fluoxetina, e a acção médica de serem úteis no tratamento da depressão em doentes nesta situação. Pensa-se que a inibição da libertação da serotomina ou da norepinefrina na fenda sináptica produz uma diminuição da regulação dos receptores p-adrenérgicos que está bem correlacionada com o in_i cio da eficácia clínica dos compostos úteis no tratamento da depressão. Surpreendentemente, a requerente observou recentemente que a inibição da libertação quer da serotonina, quer da norepinefrina sinápticas, em um doente sofrendo de depressão tem um efeito benéfico e sinérgico na obtenção de uma diminuição da regulação dos receptores ^-adrenérgicos é, consequen— ÍO-
temente, pensa-se que este tratamento proporcionará uma melhoria significativa no tratamento da depressão.
Avaliou-se o número de receptores (3-adrenérgicos nas membranas corticais do cérebro do rato no 42 e 142 dias depois do início de um dos seguintes tratamentos:
a) solução de cloreto de sódio usado como testemunha (injecção intraperitoneal - i.p.)
b) desipramina (5 mg/Kg/dia, i.p.)
c) fluoxetina (10 mg/Kg/dia, i.p.) ou (10 mg/Kg bid,
i.p. )
d) desipramina (5 mg/Kg/dia, i.p.) e fluoxetina (10 mg/Kg/dia, i.p. ) ou (10 mg/Kg bid, i.p. )
Dividiram-se ao acaso ratos Male Sprague-Dawley machos pesando entre 175 θ 200 g que se incorporaram em cada um dos quatro grupos de tratamento citados antes e se trataram de acordo com as indicações quer no 4S, quer no 14° dias. Vinte e quatro horas depois do seu último tratamento, sacrificaram-se os animais e isolaram—se as membranas corticais do cérebro. Utilizando o método de Bylund e Snyder descrito em ΐίο 1. Pharmacol . 12 568 (1976), determinou-se o número de receptores p -adrenérgicos nestas membranas, medindo a quantidade de ligação /” 3H J^-dihidroalprenolol ( /~3H_/-DHA). Estes resultados que se podem observar no Quadro 1 indicam que o tratamento asso cidado com desipramina e fluoxetina dó origem a uma diminuição da regulação de receptores -adrenérgicos substancialmente maior do que o tratamento com desipramina ou com fluoxetina iso. ladamente. Além disso, o tratamento em associação dá origem a
uma acção sinérgica que proporciona uma diminuição da regulação substancialmente maior do que aquela que seria esperada se a desipramina e a fluoxetina produzissem neramente acções adi. tivas sobre a diminuição da regulação dos receptores (5_a£re_ nérgicos
QUADRO 1
| Acção do tratamento associado | com desipramina e Ls do rato | Fluoxetina | |
| sobre os receptores | P cortlbaj | ||
| tf 3H 7-DHA | |||
| Tratamento | ligação específica (imole/ /mg pro t e ina) | Testemunha(0) | |
| A) Soro fisiológico | 41,8— 1,4 | — | |
| Desipramina | 35,9— 1,2 * | 86 | |
| Fluoxetina | 37,9— 1,8 | 91 | |
| Desipramina + Fluoxetina | 26,51 1,2 * + | □4 | |
| B) Soro fisiológico | 54,3,1 | — | |
| Desipramina | 49,2— 2,4 | 90 | |
| Fluoxetina | 51,8— 1,7 | 95 | |
| Desipramina + Fluoxetina | 40,0— 0,9 * | 73 |
A) A âesipramina (5 mg/Kg, i.p. ) e a fluoxetina (10 mg/Kg,
i.p.) administraram-se durante 14 dias de acordo com as instruções. Seis animais por grupo. Os valores são médios — desvio-padrão
B) A desipramina (5 mg/Kg, i.p. ) e a fluoxetina (10 mg/Kg bid,
i.p. ), administraram-se de acordo com as instruções durante
dias. Seis animais por grupo. Os valores são médios + desvio-padrão.
* p < 0, 05 vs soro fisiológico + p < 0,05 vs desipramina
Os compostos que actuam como inibidores da liberta ção da norepinefrina na sinapse e/ou inibidores da libertação da serotonina na sinapse identificam-se facilmente por técnicas e procedimentos convencionais bem conhecidos e interpreta dos pelos entendidos na matéria, tal como, por exemplo, o método descrito por Dudley, et. al., em J. Iharmacol Exp. Ther. 217, 834 (1981). Utilizando técnicas descritas antes pode determinar-se as quantidades inibidoras terapeuticamente eficazes destes compostos. Utilizada na presente invenção, a exores, são terapêutica conjunta diz respeito à coadministração de um composto que actua como inibidor da libertação da norepine. frina na sinapse com um composto que actua como inibidor da serotonina na sinapse essencialmente ao mesmo tempo.
Seguem-se e?:emplos dos compostos que inibem a liber tação da serotonina na sinapse e que se podem utilizar de acor. do com a presente invenção em terapêutica conjunta como inibidor da libertação da norepinefrina na sinapse: fluoxetina, tomoxetina, citalopram, zimelidina, piroxitina, trazodona e outras similares. Os compostos seguintes são exemplos de inibidores da libertação da norepinefrina nas sinapses e podem uti. lizar-se de acordo com a presente invenção em uma terapêutica associada com um inibidor da libertação da serotonina na sina-30-
pse: desipramina, nortriptalina ou outro similar.
evidente que alguns compostos, tal como os de acordo com a presente invenção, actuam quer como inibidores da libertação da norepinefrina na sinapse, quer como inibidores da libertação da serotonina na sinapse0 A administração destes compostos, isto é, compostos que actuam como inibidores quer da libertação da serotonina na sinapse quer da libertação da norepinefrina na sinapse também está incluindo no âmbito da presente invenção. Prefere-se a administração de compostos que actuam como inibidores essencialmente equipotentes da libertação da serotonina e da norepinefrina na sinapse.
Para se conseguir este aperfeiçoamento no tratamento da depressão pode administrar-se a um doente um ou mais compos. tos que actuam como inibidores da libertação da serotonina na sinapse, ou da norepinefrina também na sinapse, utilizando o método descrito antes para os compostos de acordo com a presen te invenção.
Claims (16)
- Reivindicacões1,- Processo para a preparação de compostos de fórmula geral na qualR^ representa um grupo alquileno n, p e q representam, cada um, independentemente zero ou um número inteiro 1 ou 2;Y c? X rernrcsentam, cal ;c 'Cm ntcziontc. um átomo-32de halogéneo ou um grupo algui-lo inferior, alcoxi inferior, hidroxi ou CF^ com a condição de qualquer dos átomos ou dos grupos representados pelos símbolos X ou Y, considerados conjuntamente, formarem um grupo metilenodioxi quando cada um dos símbolos p ou q representa o número inteiro 2 e cada um dos símbolos Y e X se encontra posicionado nos átomos de carbono adjacentes do núcleo arílico;R^ e representam, cada um, independentemente, um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo inferior ou aralquilo ou R2 e R^, considerados conjuntamente com o átomo de azoto a que estão ligados, formam um grupo pirrolidino, morfolino, piperidino, piperazino ou 4-metilpiperazino, ou dos seus sais de adição de ãcido, caracterizado pelo facto (a) de se fazer reagir um derivado de sódio do benzocicloalcanamina-l-ol apropriadamente substituído com um fluoreto de arilo apropriadamente substituído;ou (b) de se fazer reagir um derivado de sódio do benzocicloalcanamina-l-ol apropriadamente substituído com um álcool arílico apropriadamente substituído na presença de trifenilfosfina e dietoxiazodicarboxi1 ato.
- 2.- Processo de acordo com a reivindicação 1, para a I reparação dr composto;·, do fórmula ocrnl 1 na qual R representa-33um grupo metilo e R^ representa um grupo hidroxi, caracterizado pelo facto de se utilizar compostos iniciais correspondentemente substituídos.
- 3. - Processo de acordo com a reivindicação 1, para a preparação de compostos de fórmula geral I na qual R2 e representam, cada um, um grupo metilo, caracterizado pelo facto de se utilizar compostos iniciais correspondentemente substituídos.
- 4. - Processo de acordo com a reivindicação 1, para a preparação de compostos de fórmula geral I na qual R^ representa um grupo -CH2~ ou -CH2CH2~, caracterizado pelo facto de se utilizar compostos iniciais correspondentemente substituídos.
- 5. - Processo de acordo com a reivindicação 1, para a preparação de compostos de fórmula geral I na qual n representa o numero inteiro 1, caracterizado pelo facto de se utilizar compostos iniciais correspondentemente substituídos.
- 6. - Processo de acordo com a reivindicação 1, para a preparação de compostos de fórmula geral I na qual p representa zero, caracterizado pelo facto de se utilizar compostos iniciais correspondentemente substituídos.k ,
- 7. - Processo de acordo com a reivindicação 1, para a preparaçãb de compostos de fórmula geral I na qual Y representa um átomo de c-loro e p representa o número inteiro 1, caracterizado pelo facto de se utilizar compostos iniciais correspondentemente substituídos.
- 8. - Processo de acordo com a reivindicação 1, para a preparaçao de compostos de fórmula geral I na qual X representa um grupo CF^ e q representa o número inteiro 1, caracterizado pelo facto de se utilizar compostos iniciais correspondentemente substituídos.
- 9. - Processo de acordo com a reivindicação 1, para a preparação de compostos de fórmula geral I na qual X representa um grupo metoxi e q representa o número inteiro 1, caracterizado pelo facto de se utilizar compostos iniciais correspondentemente substituídos.
- 10. - Processo de acordo com a reivindicação 1, para a preparação de compostos de fórmula geral I, na qual q representa zero, caracterizado pelo facto de se utilizar compostos iniciais correspondentemente substituídos.
- 11. - Processo de acordo com a reivindicação 1, para a preparação dc compostos de fórmula geral I na qual X representa uni ãtomo de cloro c q representa o número inteiro 1, caracteriza-35- do pelo facto de se utilizar· compostos iniciais correspondentemente substituídos.
- 12.- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de se utilizar como benzocicloalcanamina-l-ol o 2,3-dihidro-2-(Ν,Ν-dimetilaminometil)-indeno-l-ol e como fluoreto de arilo o 2-fluoroanisol.
- 13.- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de se utilizar como benzocicloalcanamina-l-ol o2,3-dihidro-2-(N-metilaminometil)-indeno-l-ol e. como fluoreto de arilo o 4-fluoro-trifluorometilbenzeno.
- 14. - Processo de acordo com a reivindicação 1, para a preparação da 2,3-dihidro-l-(2-metoxifenoxi)-N,N-dimetil-lH-indeno-2-metanamina, caracterizado pelo facto de se utilizar compostos iniciais correspondentemente substituídos.
- 15. - Processo de acordo com a reivindicação 1, para a preparação do cloridrato de 2,3-dihidro-N-metil-2-/'4-(trifluorometil)-fenoxi J7-lH-indeno-2-metanamina, caracterizado pelo facto de se utilizar compostos iniciais correspondentemente substituídos .
- 16. - Processo para a preparação de composiçoes farmacêuticas apropriadas para o trãtan-.ntc da depressão, car aderi -36- zado pelo facto de' se misturar, cómo ingrediente activo, uma quantidade, eficaz , de um ou mais composto(s) de fórmula geral I, preparado (s-). pelo processo de acordo com a reivindicação 1 e que apresenta(m) uma acção inibidora da libertação da serotonina e/ou da norepinefrina, com um ou mais veículos ou excipientes aceitáveis sob o ponto de vista farmacêutico
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|---|---|---|---|---|
| ZA899033B (en) * | 1988-12-01 | 1990-09-26 | Merrell Dow Pharma | Phenoxy and phenylthio,amino substituted benzocycloalkane derivatives in the treatment and prevention of drug-resistant protozoal infections |
| JP2931986B2 (ja) * | 1989-02-17 | 1999-08-09 | 武田薬品工業株式会社 | アラルキルアミン誘導体 |
| US5744500A (en) | 1990-01-03 | 1998-04-28 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Use of R-enantiomer of N-propargyl-1-aminoindan, salts, and compositions thereof |
| EP0449562A3 (en) * | 1990-03-29 | 1992-03-18 | Eli Lilly And Company | Use of r-fluoxetine as selective serotonin ic-receptor ligands |
| EP0576766A1 (en) * | 1992-06-29 | 1994-01-05 | Novo Nordisk A/S | Propanolamine derivatives, their preparation and use |
| GB9315566D0 (en) * | 1993-07-28 | 1993-09-08 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| GB9315600D0 (en) * | 1993-07-28 | 1993-09-08 | Smithkline Beecham Plc | Compounds |
| CN1114106A (zh) * | 1993-08-30 | 1995-12-27 | 大制药株式会社 | 苄胺衍生物 |
| AU2982595A (en) * | 1994-07-14 | 1996-02-16 | Smithkline Beecham Plc | Benzocycloalkylamine derivatives as calcium chanel antagonists |
| ES2103682B1 (es) * | 1995-09-20 | 1998-04-01 | Lilly Sa | Composicion farmaceutica oral de fluoxetina, solida y con caracteristicas organolepticas mejoradas. |
| US7163949B1 (en) | 1999-11-03 | 2007-01-16 | Amr Technology, Inc. | 4-phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof |
| RU2309953C2 (ru) * | 1999-11-03 | 2007-11-10 | Эймр Текнолоджи, Инк. | Арил- и гетероарилзамещенные тетрагидроизохинолины, фармацевтическая композиция и способ лечения на их основе |
| CA2415532C (en) | 2000-07-11 | 2010-05-11 | Albany Molecular Research, Inc. | Novel 4-phenyl substituted tetrahydroisoquinolines therapeutic use thereof |
| PL363840A1 (pl) * | 2001-03-06 | 2004-11-29 | Eli Lilly And Company | Inhibitor absorpcji monoaminy |
| WO2003013492A1 (en) * | 2001-08-08 | 2003-02-20 | Eli Lilly And Company | Combination therapy for the treatment of neurological disorders |
| US7345096B2 (en) | 2002-10-15 | 2008-03-18 | Wyeth | Use of norepinephrine reuptake modulators for preventing and treating vasomotor symptoms |
| US20040152710A1 (en) * | 2002-10-15 | 2004-08-05 | Deecher Darlene Coleman | Use of norepinephrine reuptake modulators for preventing and treating vasomotor symptoms |
| US7402698B2 (en) | 2003-10-14 | 2008-07-22 | Wyeth | Secondary amino-and cycloamino-cycloalkanol derivatives and methods of their use |
| US7491723B2 (en) | 2003-10-14 | 2009-02-17 | Wyeth | Alkanol and cycloalkanol-amine derivatives and methods of their use |
| US7550485B2 (en) | 2003-10-14 | 2009-06-23 | Wyeth | Substituted N-heterocycle derivatives and methods of their use |
| US7531543B2 (en) | 2003-10-14 | 2009-05-12 | Wyeth | Phenylpiperazine cycloalkanol derivatives and methods of their use |
| US7419980B2 (en) | 2003-10-14 | 2008-09-02 | Wyeth | Fused-aryl and heteroaryl derivatives and methods of their use |
| AU2004281750A1 (en) * | 2003-10-14 | 2005-04-28 | Wyeth | Use of adrenergic alphaze antagonists for the treatment of vasomotor symptoms |
| US7365076B2 (en) | 2003-10-14 | 2008-04-29 | Wyeth | Substituted aryl cycloalkanol derivatives and methods of their use |
| US7524846B2 (en) | 2003-10-14 | 2009-04-28 | Wyeth | Arylalkyl- and cycloalkylalkyl-piperazine derivatives and methods of their use |
| US7414052B2 (en) | 2004-03-30 | 2008-08-19 | Wyeth | Phenylaminopropanol derivatives and methods of their use |
| US7517899B2 (en) | 2004-03-30 | 2009-04-14 | Wyeth | Phenylaminopropanol derivatives and methods of their use |
| US7439399B2 (en) * | 2004-06-28 | 2008-10-21 | Teva Pharmaceutical Fine Chemicals | Processes for the preparation of atomoxetine hydrochloride |
| WO2006020049A2 (en) | 2004-07-15 | 2006-02-23 | Amr Technology, Inc. | Aryl-and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin |
| US20060111385A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-25 | Molino Bruce F | Novel 4-phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and therapeutic use thereof |
| US20060111394A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-25 | Molino Bruce F | Aryl-and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine and serotonin |
| US20060111393A1 (en) * | 2004-11-22 | 2006-05-25 | Molino Bruce F | 4-Phenyl substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine and serotonin |
| WO2006121922A1 (en) * | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Monoamine re-uptake inhibitors and methods relating thereto |
| WO2006133339A2 (en) * | 2005-06-07 | 2006-12-14 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Monoamine re-uptake inhibitors and methods relating thereto |
| CN101495184A (zh) * | 2005-07-15 | 2009-07-29 | Amr科技公司 | 芳基和杂芳基取代的四氢苯并氮杂及其在阻断去甲肾上腺素多巴胺和血清素的重摄取中的应用 |
| WO2009121872A2 (en) | 2008-04-01 | 2009-10-08 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Tetrahydroisoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US8461389B2 (en) | 2008-04-18 | 2013-06-11 | University College Dublin, National University Of Ireland, Dublin | Psycho-pharmaceuticals |
| AR071997A1 (es) * | 2008-06-04 | 2010-07-28 | Bristol Myers Squibb Co | Forma cristalina de 6-((4s)-2-metil-4-(2-naftil)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolin-7-il)piridazin-3-amina |
| US9156812B2 (en) | 2008-06-04 | 2015-10-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine |
| CA2735842A1 (en) | 2008-09-02 | 2010-03-11 | Sanofi-Aventis | Substituted aminoindanes and analogs thereof, and the pharmaceutical use thereof |
| AR075442A1 (es) | 2009-02-16 | 2011-03-30 | Abbott Gmbh & Co Kg | Derivados de aminotetralina, composiciones farmaceuticas que las contienen y sus usos en terapia |
| DK2429296T3 (en) | 2009-05-12 | 2018-03-12 | Albany Molecular Res Inc | 7 - ([1,2,4,] TRIAZOLO [1,5, -A] PYRIDIN-6-YL) -4- (3,4-DICHLORPHENYL) -1,2,3,4- TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USE thereof |
| US8815894B2 (en) * | 2009-05-12 | 2014-08-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Crystalline forms of (S)-7-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and use thereof |
| KR20120034644A (ko) * | 2009-05-12 | 2012-04-12 | 알바니 몰레큘라 리써치, 인크. | 아릴, 헤테로아릴, 및 헤테로사이클 치환된 테트라하이드로이소퀴놀린 및 이의 용도 |
| EP2368876A1 (en) * | 2010-03-01 | 2011-09-28 | Sanofi | Derivatives of aminoindanes, their preparation and their application in therapeutics |
| US9045459B2 (en) | 2010-08-13 | 2015-06-02 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US8846743B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-09-30 | Abbott Laboratories | Aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US9051280B2 (en) | 2010-08-13 | 2015-06-09 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US8883839B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-11-11 | Abbott Laboratories | Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US8877794B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-11-04 | Abbott Laboratories | Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US9309200B2 (en) | 2011-05-12 | 2016-04-12 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Benzazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| JP2014521682A (ja) | 2011-08-05 | 2014-08-28 | アッヴィ・ドイチュラント・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲー | アミノクロマン、アミノチオクロマンおよびアミノ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン誘導体、これらを含有する医薬組成物、ならびに治療におけるこれらの使用 |
| CA2853254A1 (en) | 2011-11-18 | 2013-05-23 | Abbvie Inc. | N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US9365512B2 (en) | 2012-02-13 | 2016-06-14 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Isoindoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US9650334B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-16 | Abbvie Inc. | Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US9656955B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-23 | Abbvie Inc. | Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| CN105992764A (zh) | 2013-10-17 | 2016-10-05 | 艾伯维德国有限责任两合公司 | 氨基色满、氨基硫代色满及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，包含其的药物组合物及其在治疗中的用途 |
| KR20160062165A (ko) | 2013-10-17 | 2016-06-01 | 아비에 도이치란트 게엠베하 운트 콤파니 카게 | 아미노테트랄린 및 아미노인단 유도체, 이들을 포함하는 약제학적 조성물, 및 치료에서 이들의 용도 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2625567A (en) * | 1950-08-10 | 1953-01-13 | Upjohn Co | 1-benzyloxy-2-alkylaminoindanes |
| DE1792679A1 (de) * | 1961-02-08 | 1972-02-17 | Hoffmann La Roche | Pharmazeutische Praeparate |
| BE678343A (pt) * | 1965-03-26 | 1966-09-26 | ||
| US3538224A (en) * | 1969-01-06 | 1970-11-03 | Merck & Co Inc | Composition for treating human mental disorders |
| US3890330A (en) * | 1969-02-03 | 1975-06-17 | Ciba Geigy Corp | Aminoalkyl-sp irocycloalkanes |
| SE361663B (pt) * | 1971-04-28 | 1973-11-12 | Haessle Ab | |
| DE2333262A1 (de) * | 1972-07-07 | 1974-01-24 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von neuen 1,1a,6,10b-tetrahydro-1,6-methano-dibenzo eckige klammer auf a,e eckige klammer zu -cyclopropa eckige klammer auf c eckige klammer zu cyclohepten-derivaten |
| US4062840A (en) * | 1973-05-02 | 1977-12-13 | Akzona Incorporated | Amino-substituted 1,2,3,4-tetrahydro-9H-tribenzo[b,d,f]azepines |
| US4194009A (en) * | 1974-01-10 | 1980-03-18 | Eli Lilly And Company | Aryloxyphenylpropylamines for obtaining a psychotropic effect |
| US4314081A (en) * | 1974-01-10 | 1982-02-02 | Eli Lilly And Company | Arloxyphenylpropylamines |
| FR2409256A1 (fr) * | 1977-11-18 | 1979-06-15 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives de la 5h-benzocycloepten-7-amine et leurs sels, procede de preparation et application a titre de medicament |
| JPS6049183B2 (ja) * | 1977-12-29 | 1985-10-31 | 小野薬品工業株式会社 | ２−アミノメチルフェノ−ル誘導体 |
| DE19375084I2 (de) * | 1979-08-22 | 2000-11-16 | Novartis Ag | Propenylamine Verfahren zu ihrer Herstellung sie enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| NL7908867A (nl) * | 1979-12-10 | 1981-07-01 | Gist Brocades Nv | Werkwijze voor het bereiden van 6-aminopenicillaanzuur- -1,1-dioxide en zijn zouten. |
| DE3017812A1 (de) * | 1980-05-09 | 1981-11-12 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Cyclopropanderivate, diese enthaltende pharmazeutische zubereitungen und verfahren zu ihrer herstellung |
| SE8107537L (sv) * | 1980-12-22 | 1982-06-23 | Delalande Sa | Nya derivat av heterocykliska aminoalcoyler, deras framstellningssett och deras terapeutiska anvendning |
| FR2528642B1 (fr) * | 1982-06-11 | 1985-10-25 | Cit Alcatel | Annuleur d'echo pour transmission de donnees |
| US4988690A (en) * | 1982-06-14 | 1991-01-29 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. | 1-aryloxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-benzazepines and anti-depressant use thereof |
| US4609758A (en) * | 1985-05-09 | 1986-09-02 | American Home Products Corporation | Phenoxyethylamine derivatives |
| US5149714A (en) * | 1987-08-14 | 1992-09-22 | Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. | Antidepressants |
| GB8821447D0 (en) * | 1988-09-13 | 1988-10-12 | Ici Plc | Pyridazinone manufacture |
-
1988
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