Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszcza¬ nia wód odpadowych zawierajacych produkty or¬ ganiczne i nieorganiczne, podatne i niepodatne do jonizacji, korzystny szczególnie w przypadkach, kiedy odzyskiwanie i/lub zawracanie do obiegu odpadów jest czynikiem uzasadniajacym ekono¬ micznie obróbke wód odpadowych.Korzystne ekonomiczne odzyskiwanie i zawraca¬ nie do obiegu kwasów i zasad o odjpowiednim ste¬ zeniu, uzywanych zwykle bez odzyskiwania, wód o wysokiej czystosci i produktów organicznych, o duzej wartosci odzywczej jest mozliwe na drodze ekstrakcji.Sposób wedlug wynalazku dotyczy procesu o- czyszczania polegajacego na elektrolizie prowa¬ dzonej w komorach posiadajacych przepony jono¬ selektywne, który nadaje sie do wszystkich odpa¬ dów zawierajacych substancje organiczne i nieor¬ ganiczne, podatne i niepodatne do jonizacji, jed¬ nakze z wyjatkiem substancji koloidalnych zdol¬ nych do reagowania z przeponami jonoselektyw¬ nymi.Chociaz sposób wedlug wynalazku jest calkowi¬ cie ogólny, w celu lepszego zilustrowania jego za¬ sady dalszy opis bedzie odnosil sie do oczyszcza¬ nia wód pochodzacych z regeneracji zywic stoso¬ wanych do odmineralizowania i odbarwiania so¬ ków w przemysle cukrowniczym.Jednakze, jak stwierdzono poprzednio, zakres sposobu wedlug wynalazku oczywiscie nie 18 moze byc ograniczony. Zastosowanie zasad wynalazku do oczyszczania wód róznego po¬ chodzenia przez wprowadzenie oczywistych mody¬ fikacji, nie wykraczajacych poza jego zakres be¬ dzie zupelnie latwe dla fachowca.Wiadomo, ze stosowanie zywic, w przemysle cu¬ krowniczym zapewnia otrzymanie produktów o wysokiej czystosci i dlatego bardziej konkurencyj¬ nych na rynku, przy obnizeniu do minimum strat cukru w postaci melas, które powstaja, jezeli nie stosuje sie zywic do otrzymywania cukru o tej su¬ mej jakosci.Wsród stosowanych zywic mozna wyróznic anio¬ nowe i kationowe {silne i slabe) w zaleznosci od tego czy przeznaczone sa do „wiazania'1 anionów czy kationów o róznej sile jonowej.Stosowanie tych zywic w przemysle cukrowni¬ czym mozna zreasumowac nastepujaco: 1) — zy¬ wice kationowe stosowane do usuwania z wody technologicznej soli wapniowych, regenerowane chlorkiem sodu; 2) — zywice kationowe do demi- neralizacji i lekkiego odbarwiania rozcienczonych soków cukrowniczych, regenerowane zwytole amo¬ niakiem lub wodorotlenkiem sodu; 3) — zywice anionowe do demdneralizacji i lekkiego odbarwia¬ nia rozcienczonych soków cukrowniczych, regene¬ rowane kwasem solnym lub czesciej kwasem siar¬ kowym; 4) — zywice makroporowate do calkowi¬ tego odbarwiania soków cukrowniczych, zdolne do zatrzymywania nie ulegajacych Jonizacji substan- 90 37290372 3 4 cji organicznych, zawartych w wodach cukrowni, którym nadaja sie one bardziej lub mniej zywy kolor, regenerowane chlorkiem sodu.Wody z regeneracji zywic zawieraja wysokie stezenie soli, kwasów lub zasad i znaczne ilosci substancji organicznych, takich jak witaminy z grupy B, proste proteiny, takie jak lizyna, argi- nina i tyrozyna, zwiazki bardziej zlozone, takie jak betaina, kwas glutaminowy i kwas asparagi¬ nowy oraz frakcje cukrów.Calkowita objetosc wód odpadowych jest bar¬ dzo wysoka, na przyklad z duzej instalacji otrzy¬ muje sie 2000—3000 mtydobe w ciagu 100 dni pra¬ cy, co stwarza znaczne trudnosci przy odprowa¬ dzaniu tych wód, poniewaz zawarte w nich sub¬ stancje organiczne moga ulegac fermentacji, a zawarte w nich sole nie pozwalaja oczywiscie na odprowadzanie ich do otwartych zbiorników.Przesylanie wód odpadowych do scieków jest nade wszystko niemozliwe nie tylko ze wzgledu na zawarte w nich zanieczyszczenia, lecz takze dlatego, ze w wiekszosci przypadków zaklady cu¬ krownicze sa zlokalizowane z dala od okregów gesto zaludnionych lub silnie uprzemyslowionych.Dotychczas stosowane sposoby rozwiazania tego problemu nie daly zadawalajacych wyników ani w zakresie oczyszczania biologicznego, z powodu niskiej wydajnosci i komplikacji zwiazanych z uruchomieniem urzadzenia do oczyszczania wody przed rozpoczeciem produkcji, ani w zakresie o- czyszczania chemicznego, poniewaz klarowny wy¬ glad wód odpadowych wynikajacy z niskiej za¬ wartosci koloidów nie pozwala na uzycie srodków koagulujacych do flokulacji.Proponowano inne sposoby polegajace na 1) — odstawaniu zanieczyszczonych wód w sztucznych jeziorach, który to sposób posiada wady wynika¬ jace z nieekonomicznego uzytkowania duzych ob¬ szarów ziemi i powstawania niedopuszczalnych woni; 2) — odwróconej osmozie, który to sposób nie pozwala jednak na trwale oddzielenie zwiaz¬ ków organicznych od soli w otrzymanych w wy¬ niku obróbki zanieczyszczajacych wód odpado¬ wych o zmniejszonej objetosci; 3) — elektrolizie, która posiada te wade, ze jest bardzo kosztowna i trudna do .prowadzenia przy oddzielaniu zwiaz¬ ków organicznych od aminokwasów, które z du¬ za szybkoscia wedruja w kierunku elektrod.Sposób oczyszczania wód odpadowych wedlug wynalazku pozwala na uzyskanie calkowitego o- czyszczania wód stosunkowo niskim kosztem, je¬ zeli uwzgledni sie takze mozliwosc zawracania do obiegu lub odzyskiwania.Oczyszczanie wód z regeneracji zywic uzywa¬ nych w przemysle cukrowniczym pozwala ponadto na uzyskanie nastepujacych wyników: a) — za¬ wartosc soli i substancji organicznych w otrzy¬ manych wodach kwalifikuje je nie tylko do wy¬ puszczenia na powierzchnie wód, ale zapewnia równiez przydatnosc tych wód do ponownego u- zytku w procesie, co jest oczywiscie korzystne z punktu widzenia zubozenia warstwy wodonosnej; b) — odzyskanie z wysoka wydajnoscia uzywanego w procesie chlorku sodu, który zawraca sie do takich etapów regeneracji zywic jak odbarwianie i usuwanie soli wapniowych z mozliwoscia korzyst¬ nego transportowania i magazynowania; c) — od¬ zyskanie kwasów i zasad o potrzebnym stezeniu uzywanych odlpowiednio do regeneracji zywic anio¬ nowych i kationowych, iprzy czym w tym przypadku korzysc moze byc znaczna, jesli uwzgledni sie du¬ ze zuzycie tych reagentów w przemysle cukrow¬ niczym; d) — niemal calkowite odzyskanie zawar¬ tych w tych wodach substancji organicznych, ta¬ kich jak aminokwasy, zasady — puryna i piry- midyna, jak równiez, w malej ilosci witamin i skladników oligodynamicznych, które moga zna¬ lezc szerokie zastosowanie jako material uzupel¬ niajacy pasze do zywienia bydla w hodowli zoo¬ technicznej; e) — uzyskanie do bardziej wartoscio¬ wych celów obszarów uzytkowanych obecnie do przetrzymywania wód w zbiornikach, wyelimino¬ wanie niedopuszczalnych woni i mozliwosci ilu¬ stracji zanieczyszczen do warstwy wodonosnej; f) — wykorzystanie ukladu, który moze byc urucho¬ miony na poczatku okresu produkcji bez wstep¬ nego przygotowania i latwego do kontroli podczas ruchu. Sposób wedlug wynalazku ilustruje schemat przedstawiony na rysunku.Wody wychodzace z regeneracji zywic odbar¬ wiajacych, bogate w chlorek sodu i zawierajace substancje organiczne wprowadza sie do sekcji odwróconej osmozy zlozonej z dwóch etapów 112.Z etapu 1 otrzymuje sie przez przewód 3 stezony roztwór substancji organicznych zawierajacy ma¬ le ilosci NaCl, a przez przewód 4 rozcienczony roztwór NaCl nie zawierajacy substancji organicz¬ nych.W drugim etapie przeprowadza sie zatezenje roztworu chlorku sodu do odpowiedniej wartosci, po czym przewodem 5 zawraca sie go do regene¬ racji zywic, a oddzielona czesciowo odjonizowana wode odprowadza sie przewodem 6. Przewodem 7 uzupelnia sie roztwór zawracany do regeneracji zywic.Wody wychodzace z regeneracji zywic aniono¬ wych zawierajace wodorotlenek amonowy i sub¬ stancje organiczne dostarcza sie do przestrzeni anodowej komory elektrolitycznej * 8, posiadajacej dwie strefy i przegrode kationoselektywna, gdzie poddawane sa elektrolizie, w celu otrzymania w strefie katodowej wodorotlenku amonowego o stezeniu potrzebnym do zawrócenia go przewodem 9 do obiegu i wodoru odprowadzanego przewodem . Przewodem 11 uzupelnia sie roztwór. Rozcien¬ czony roztwór organiczny opuszcza strefe anodo¬ wa przewodem 12 i jest odmineralizowywany da¬ lej do potrzebnej wielkosci przez dzialanie naste¬ pujacych po sobie wzrastajaco zmiennych warto¬ sci pH przegród kationoselektywnych w komorze i przegród anionoselektywnych w innej komorze.Obróbka wód wychodzacych z regeneracji zywic kationowymiennych jest analogiczna, a jedyna róznice stanowi to, ze zanieczyszczone wody do¬ starcza sie do przestrzeni katodowej komory elek¬ trolitycznej 13 posiadajacej dwie strefy z przepona anionoselektywna. Otrzymuje sie kwas siarkowy o stezeniu odpowiednim do zawrócenia go do o- biegu przewodem 14, tlen odprowadzony przewo¬ dem 1& i rozcienczony roztwór substancji orga- 45 50 58 60»0 372 r niezwyeh, frfdry odplywa przewodem 16; Przewo¬ dem 22 uzupelnia sie kwar siarkowy. Granica od- jcliizowania zalety od mozliwej do ustalania ko¬ lejnosci przepon aniono i kationoselelfltywnych, analogicznie do tego co podano poprzednio.Jezeli wody organiczne nie sa ca&owicfe odmi- neral&owaney przeplywaja do sekcji zobojetnia¬ nia i mieszania 1T, skad przeslane sa do obróbki w sekcji odwróconej osmozy 16.W tet» sptts6b otrzymuje sie stezone wody „or- dairiczfee", które po zmieszaniu z woda doplywa¬ jaca przewodem 19 z sekcji osmozy wód z zywic odbarwiajacych dostarcza sie przewodem 26 do wyiparfti 21; w eelfc odzyskania suche} substancji organicznej, wykorzystujac jako paliwo nie zanie¬ czyszczajace wodór otrzymany w komorach elek¬ trolitycznych do wód z zywic anionowych. W ra¬ zie potrzeby do wodoru dodaje sie metan i oba gazy doprowadza sie do wyparici 21 przewodem 2f. Oczyszczona wode odprowadza sie przewodem 2f par^ przewodem odgazowujacym 25, a rura 26 usuwa sie substancje organiczne.Wody wychodzace a regeneracji zywic usuwa¬ jacych z wody wapn przesyla sie do oczyszczania w sekcji 27, w której wytraca sie magnez w po¬ staci wodorotlenku dodajac] wodorotlenek sodowy i wapn, który wytraca sie dwutlenkiem wegla o- traymaroym z pieca do wypalania kamienia wa¬ piennego, znajdujacego sie zawsze w cukrowni.Nastepnie przeprowadza sie zobojetnianie 26 kwasem solnym i w koncu obróbke na drodze od¬ wróconej osmozy 26, prowadzona w celu podwyz¬ szenia stezenia roatworu db wartofcei potrzebnych do zawrócenia ich przewodem 261 do regeneracji zywic. Przewodem 31 uzupelnia sie tronfcwór. Rów¬ noczesnie przewodem 32 otrzymuje sie wode o wysokiej czystosci.Alternatywnie strumien odcieku organicznego, zawierajacy chlorek sodu po opuszczeniu pierw¬ szego etapu obróbki osmotyóznej wód z regene¬ racji zywic odbarwiajacych mozna przeslac do pieca prazalniczego, skad otrzymuje sie chlorek sodu zawracany do obiegu.Rodzaj przepon jonoselektywnych nie ma istot¬ nego znaczenia dla dokladnego zrozumienia spo¬ sobu wedlug wynalazku, poniewaz moze je dobrac fachowiec w zaleznosci od rozwiazywanego za¬ gadnienia.Ponadto nalezy zauwazyc, ze komór jonoselek¬ tywnych moze byc (takze wiecej niz jedna, co jest oczywiste równiez z ponizszego przykladu, kitóry podano w celu wyrobienia lepszego pogladu na warunki technologiczne procesu prowadzonego sposobem wedlug wynalazku, nie ograniczajac je¬ go zakresu.Przyklady: a) Wody regenerujace wychodzace z obiegu zywic odbarwiajacych.Obróbke prowadzi sie dostarczajac do instalacji póltechnicznej 1 m3 wód wychodzacych z regene¬ racji zywic odbarwiajacych, które jak ustalono anaOdtycznie zawieraja 37 kg Nad Ji 6 kg zwiaz¬ ków organicznych.Z pierwszego etapu wieloetapowej instalacji otrzymuje sie strumien stezonego odcieku o ob¬ jetosci 0,27 m*, zawierajacy 24,1 kg Nad i 8,7 kg substancji organicznych oraz strumien rozcienczo¬ ny o objetosci 0,73 m*, zawierajacy 12,9 kg Nad i 0,32 kg substancji organicznych.Rozcienczony roztwór przesyla sie do drugiego etapu, w którym otrzymuje sie stezony roztwór o objetosci 0,36 ms, zawierajacy calosc KaCK i sub¬ stancje organiczne oraz jako roztwór rozcienczo¬ ny 0,37 m* swiezej wody. Roztwór stezony dostar- io cza sie do pieca prazalniczego i przez spalenie pozostalosci organicznej otrzymuje sie czysty chlorek sodu, b Wody z regeneracji zywic kationowych.Obróbke prowadzi sie dostarczajac im wód z regeneracji zywic kationowych do. trzyetapowej instalacji póltechnicznej zlozonej z komór elektro¬ litycznych, z których dwie pierwsze podzielone; sA przeponami anionowymi na dwie strefy, a trzecia podzielona jest na dwie strefy przepona kationo- selektywna. Sklad strumienia zasilajacego jest na¬ stepujacy 35 (kg wolnego H£C4, fy3 kg substan¬ cji nieorganicznych nie bedacych cukrami, które stanowia wolne zasady i 16,9 kg substancji orga¬ nicznych nie 'bedacych cukrami.Z pierwszego etapu odzyskuje sie 15 kg czyste¬ go H4SO4 o stezeniu w wodzie okolo 20*/§, który mozna* zawracac bezposrednio do regeneracji zy¬ wic. Z drugiego etapu odzyskuje sie 10 kg HjS04 zanieczyszczonego substancjami organicznymi rów- niez o stezeniu okolo 20%. Z trzeciego etapu m od¬ zyskuje sie roztwór zasadowy kationów wystepu¬ jacych w roztworze wyjsciowym i ooTjonizowany roztwór substancji organicznych nie bedacych cukrami w lacznej ilosci 16,9 kg.Obróbke w -trzech etapach prowadzi sie do po¬ trzebnej granicy odjonizowania wedlug stawia¬ nych wymagan i wzgledów ekonomicznych. c) Wody z regeneracji zywic anionowych.Obróbka jest analogiczna "do zastosowanej w 40 poprzednim punkcie. 1 m* wód wychodzacych z regeneracji zywic anionowych wprowadza sie do póltechnicznej instalacji elektrolitycznej obejmu¬ jacej opisane poprzednio trzy etapy. ' W dwóch pierwszych etapach zastosowane sa przepony ka- 45 tionowe, a w ostatnim przepona anionowa. Stru¬ mien odcieku ma nastepujacy sklad: ,6 kg amoniaku w postaci 100f/# NH4OH, 4,1 kg anionów i 10 kg substancji organicznych nie po- . datnych do jonizacji. 50 Z pierwszego etapu odzyskuje sie roztwór wo¬ dorotlenku amonowego o potrzebnym stezeniu w ilosci 7,1 kg, z drugiego etapu odzyskuje sie 3,5 kg wodorotlenku amonowego zanieczyszczonego sub- ) stancjami organicznymi podatnymi- do jonizacji, ' M a z trzeciego etapu roztwór anionów, glównie kwa¬ su siarkowego, solnego i azotowego w ilosci 4,1 kg i odjonizowany roztwór nje cukrowych substancji organicznych. d) Mieszanka wód zawierajacych zwiazki orga- 60 niczne z elektrolizy opisanej w punktach b) i c). 1 m* wód otrzymanych przez zmieszanie stru¬ mieni odcieku zawierajacego zwiazki organiczne, wychodzacego z obróbki elektrolitycznej przepona- * mi jonoselektywnymi i zawierajacego 14 kg nie- 65 podatnych do jonizacji substancji organicznych90372 8 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze oczyszczeniu poddaje sie wode pochodzaca z re generacji :zywic uzywanych do OIbróbki soków w prz,emysle cukrownicz)"m. 4. Spos6b wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze wody zawiemjace su:bStancjeorgan:icznepocho dzace z .regeneracji :zywic anionowych i kationo wy'ch przed wprowadzeniem do wyparki zobojet nia sie (28) i poddaje odwróconej osmozie (29).. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze strumien odcieku oDganicznego zawierajacego chlorek sodu, wychodzacego z obróbki osmotycz nej wód z regeneracji zywic odbarwiajacych wprowadza sie do pieca prazalniczego. :10 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze wody wychodzace z regeneracji zywic od barwiajacych wprowadza sie do dwustopniowej sekcji odwróconej osmozy (1) i (2), wody wycho- dzacez regeneracji zywic anionowych dostarcza sie do strefy anodowej posiadajacej jedna lub wiecej komór elektrolitycznych (8) zaopatrzony,ch w przepony kationoselekJtywne i anionoselektyw ne, wody wychodzace z regeneracji zywic kati-ono- wymiennych dosta'rcza s'ie ido strefy !katodo wej posiadajacej jedna lub wiecej komór elek trolitycznych (13) zaopatrzonych w przepony anio noselekitywne i kationoselektywne, wody zaWlie rajace zwiazki organiczne nazywane wod,ami or- ganicznymi po zmieszaniu doprowadza sie do wy parki (21) w celu odzyskania suchej subs'taoncji or· ganicznej, a w sekcji (27) na wody wychodzace z r,egeneracji zywic .usuwajacych wapn dziala sie wodorotlenkiem sodu i dwul1:len'ltiem wegla, a na- stepnie zobojetnia sie je i poddaje odwróconej osmozie. 1. 'Sposób oczyszczania wód odpadowych, zawie rajacychprodukty organic:me i nieorganiczne, po datne i niepoda ze oczyszczana woda zasila sie jedna lub wJecej stref zlozonych z ,jednej lub wiecej komór elek trolizera (8) i (13),zaopatrzon)"ch w przepony jo noselektywne.Zastrz,ezenia patentowe 7 wprowadza sie do instalacji póltechnicznej do od wróconej psmozy izawierajacej odpowiednie prze-' pony. otrzymuje sie z jednej .strony 0,9 m S wody o wysoJde:j czystosci, a z orUlgiejOj1 m S wody za wierajacej 114~ substancji celu odzyskania, suchej pozostalosd odparowuje s:ie.W praktyce z 1 m S odcieku kierowanego do dwóch etapów obróbki otrzymuje sie 12 m S wodo ru, który pozwala na odparowa'nie dkolo 50 kg wody w temperaturze 100°C. e) Wody z regeneracji zywic do usuwania wapnia. 1 .roS wychodzacych z regeneracji zywic do usu wania wapnia zawierajacych 53,8 kg NaCI, 9,42 kg Ca Cl 2 i 2,2 kg MgCl 2 obrabia sie przez r,egulacje wartosci pH za pomoca wodorotlenku sodu. Otrzy muj~ sie nierozpuszc~aLny 'Wodorotlenek magnezu dodajac 8,9 kg NaOH i nierozpuszcza'lny zwiazek wapnia CaC0 3 dodajac CO 2 w ilosci okolo .4 kg.Po filtracji roztworu, oddzielnie wodorotlenku magnezu i weglanu wapniowego, otrzymuje sie wody zawierajace 53,8 kg wyj.sciowego NaCI i 13 kg NaCI· pochodzacego ze zobojetniania stoso ~anego w procesie wodorotlenku sodu przy uzy ciu HCl.Roztwór ten mozna zatezyc osmoty'cznie, przy czym otrzymuje sie okolo 120-130 kg NaCI/ms roztworu, który zawraca sie do regeneracji "'zywic.90 372 *l „ 9 2 8 1." U —* 7 4 ^12 _ . 13 J- ^ 16 • r l 17 2 3 3 18 -i 1 .*» 19 t \ ^ 21 | 25 i , 26 * 14 2 2 29 27 28 32, ' -f- 31 PL PL PL PL PL PL PL PL The invention relates to a method for purifying wastewater containing organic and inorganic products, both susceptible and insusceptible to ionization, particularly advantageous in cases where recovery and/or recycling of wastewater is an economic factor justifying wastewater treatment. Economically advantageous recovery and recycling of acids and bases of appropriate concentration, usually used without recovery, high purity waters and organic products of high nutritional value is possible by extraction. The method according to the invention relates to a purification process based on electrolysis carried out in chambers with ion-selective membranes, which is suitable for all wastewater containing organic and inorganic substances, both susceptible and insusceptible to ionization, with the exception of colloidal substances. capable of reacting with ion-selective membranes. Although the method according to the invention is entirely general, in order to better illustrate its principle, the following description will refer to the purification of waters originating from the regeneration of resins used for demineralization and decolorization of juices in the sugar industry. However, as previously stated, the scope of the method according to the invention cannot, of course, be limited. The application of the principles of the invention to the purification of waters of various origins by introducing obvious modifications that do not go beyond its scope will be quite easy for the skilled person. It is known that the use of resins in the sugar industry ensures the production of products of high purity and therefore more competitive on the market, while minimizing sugar losses in the form of molasses, which occur if resins are not used to obtain sugar of this total quality. Among the resins used, anionic and cationic (strong and weak) can be distinguished, depending on whether they are intended to "bind" anions or cations of different ionic strength. The use of these resins in the sugar industry can be summarized as follows: 1) — cationic resins used to remove calcium salts from process water, regenerated with sodium chloride; 2) — cationic resins for demineralization and slight decolorization of diluted sugar juices, usually regenerated with ammonia or sodium hydroxide; 3) — anionic resins for demineralization and slight decolorization of diluted sugar juices, regenerated with hydrochloric acid or, more often, sulfuric acid; 4) — macroporous resins for complete decolorization of sugar juices, capable of retaining non-ionizable organic substances contained in sugar factory waters, to which they give a more or less vivid color, regenerated with sodium chloride. The waters from resin regeneration contain a high concentration of salts, acids or bases and significant amounts of organic substances, such as B vitamins, simple proteins, such as lysine, arginine and tyrosine, more complex compounds such as betaine, glutamic acid and aspartic acid, and sugar fractions. The total volume of wastewater is very high, for example, from a large installation 2000-3000 m/day is obtained within 100 days of operation, which creates significant difficulties in disposing of these waters, because the organic substances contained in them can undergo fermentation, and the salts contained in them obviously do not allow them to be discharged into open tanks. Sending wastewater to the sewage system is, above all, impossible not only because of the pollutants contained in them, but also because in most cases sugar plants are located far from densely populated or heavily polluted areas. Industrialized areas. The methods used to solve this problem so far have not provided satisfactory results either in the field of biological treatment, due to low efficiency and complications related to starting the water treatment device before the start of production, or in the field of chemical treatment, because the clear appearance of wastewater resulting from the low content of colloids does not allow the use of coagulating agents for flocculation. Other methods have been proposed, consisting of 1) — settling of polluted water in artificial lakes, which has disadvantages resulting from the uneconomical use of large areas of land and the formation of unacceptable odors; 2) — reverse osmosis, which, however, does not allow for the permanent separation of organic compounds from salts in the reduced volume of polluting wastewater obtained as a result of the treatment; 3) — electrolysis, which has the disadvantage of being very expensive and difficult to carry out when separating organic compounds from amino acids, which migrate towards the electrodes at a high speed. The method of purifying wastewater according to the invention allows for complete purification of water at a relatively low cost, if the possibility of recycling or recovery is also taken into account. Purification of water from the regeneration of resins used in the sugar industry also allows for the following results: a) — the content of salts and organic substances in the obtained waters not only qualifies them for release to the water surface, but also ensures their suitability for reuse in the process, which is obviously advantageous from the point of view of aquifer depletion; b) — recovery of sodium chloride used in the process with high efficiency, which is recycled for such stages of resin regeneration as decolorization and removal of calcium salts with the possibility of advantageous transport and storage; c) — recovery of acids and bases of the required concentration used for the regeneration of anionic and cationic resins, respectively, and in this case the advantage can be significant if one takes into account the high consumption of these reagents in the sugar industry; d) — almost complete recovery of organic substances contained in these waters, such as amino acids, bases — purines and pyrimidines, as well as, in small amounts, vitamins and oligodynamic components, which can be widely used as a supplementary material for cattle feed in zootechnical breeding; e) — obtaining for more valuable purposes the areas currently used for storing water in tanks, eliminating unacceptable odors and the possibility of contamination of the aquifer; f) - using a system that can be started at the beginning of the production period without preliminary preparation and is easy to control during operation. The method according to the invention is illustrated in the diagram shown in the figure. Waters leaving the regeneration of decolorizing resins, rich in sodium chloride and containing organic substances, are fed to the reverse osmosis section consisting of two stages 112. From stage 1, a concentrated solution of organic substances containing small amounts of NaCl is obtained through line 3, and a diluted NaCl solution containing no organic substances is obtained through line 4. In the second stage, the sodium chloride solution is concentrated to the appropriate value, after which it is returned to the resin regeneration through line 5, and the separated Partially deionized water is discharged through line 6. The solution recycled to the resin regeneration is replenished through line 7. The waters leaving the anion resin regeneration, containing ammonium hydroxide and organic substances, are delivered to the anode space of the electrolytic cell 8, which has two zones and a cation-selective partition, where they are electrolyzed to obtain ammonium hydroxide in the cathode zone at a concentration necessary for its recycling through line 9 and hydrogen discharged through line . The solution is replenished through line 11. The diluted organic solution leaves the anode zone through line 12 and is further demineralized to the required level by the action of successive, increasing pH values of the cation-selective partitions in the chamber and the partitions in the Anion-selective resins are used in another chamber. The treatment of waters leaving the regeneration of cation-exchange resins is analogous, the only difference being that the contaminated waters are delivered to the cathode space of the electrolytic cell 13, which has two zones with an anion-selective membrane. Sulfuric acid is obtained in a concentration suitable for recycling through line 14, oxygen is removed through line 14, and a dilute solution of organic substances is discharged through line 16; sulfuric acid is replenished through line 22. The limit of separating the advantage from the possible sequence of anion- and cation-selective membranes can be established, analogously to what was previously stated. If the organic waters are not The completely demineralized waters flow to the neutralization and mixing section 1T, from where they are sent for treatment in the reverse osmosis section 16. In this section, concentrated "ordinary" waters are obtained, which, after mixing with the water flowing through line 19 from the osmosis section, the water from the decolorizing resins is delivered through line 26 to the evaporator 21; in order to recover the dry organic matter, using the non-polluting hydrogen obtained in the electrolytic cells for the water from the anion resins as fuel. If necessary, methane is added to the hydrogen and both gases are fed to the evaporator 21 through line 2f. The purified water is discharged through line 2f, steam, degassing line 25, and organic substances are removed through line 26. The water leaving the regeneration of the resins removing calcium from the water is sent for purification in section 27, where magnesium is precipitated in the form of hydroxide by adding sodium hydroxide and calcium, which is precipitated by carbon dioxide from the limestone kiln, which is always located in the sugar refinery. Next, neutralization 26 is carried out with hydrochloric acid and finally, reverse osmosis treatment 26 is carried out to increase the concentration of the solution to the values necessary for its return through line 261 to the resin regeneration. The solution is replenished through line 31. At the same time, high-purity water is obtained via line 32. Alternatively, the organic effluent stream containing sodium chloride after leaving the first stage of osmosis treatment of waters from the regeneration of decolorizing resins can be sent to a roasting furnace, from where sodium chloride is obtained and recycled. The type of ion-selective membranes is not essential for a precise understanding of the method according to the invention, as they can be selected by a person skilled in the art depending on the problem being solved. Furthermore, it should be noted that there can be more than one ion-selective chamber, which is also obvious from the example below, which is given in order to get a better idea of the technological conditions of the process carried out by the method according to the invention, without limiting its scope. Examples: a) Regenerative waters from the decolourising resin circuit. The treatment is carried out by supplying 1 m3 of decolourising resin regeneration water to the semi-technical installation, which, as analytically determined, contains 37 kg of NaCl and 6 kg of organic compounds. From the first stage of the multi-stage installation, a concentrated effluent stream of 0.27 m3 volume is obtained, containing 24.1 kg of NaCl and 8.7 kg of organic substances, and a diluted stream of 0.73 m3 volume is obtained, containing 12.9 kg of NaCl and 0.32 kg of organic substances. The diluted solution is sent to the second stage, where a concentrated solution of 0.36 m3 volume is obtained, containing all the NaCl and organic substances, and as a diluted solution 0.37 m* of fresh water. The concentrated solution is fed to a roasting furnace, and by burning the organic residue, pure sodium chloride is obtained. Water from the regeneration of cationic resins. Treatment is carried out by feeding them with water from the regeneration of cationic resins to a three-stage semi-technical installation consisting of electrolytic cells, the first two of which are divided into two zones by anion membranes, and the third is divided into two zones by a cation-selective membrane. The composition of the feed stream is as follows: 35 kg of free HCl, 3 kg of non-sugar inorganic substances, which constitute free bases, and 16.9 kg of non-sugar organic substances. From the first stage, 15 kg of pure H4SO4 is recovered with a concentration in water of about 20%, which can be recycled directly to the resin regeneration. From the second stage, 10 kg of HjSO4 contaminated with organic substances, also with a concentration of about 20%, is recovered. From the third stage, an alkaline solution of the cations present in the initial solution and an ionized solution of non-sugar organic substances are obtained, in a total amount of 16.9 kg. The three-stage treatment is carried out to the required limit. deionization according to the requirements and economic considerations. c) Water from the regeneration of anion resins. The treatment is analogous to that used in the previous point. 1 m3 of water coming out from the regeneration of anion resins is fed to a semi-technical electrolytic installation comprising the three stages described previously. In the first two stages, cation membranes are used, and in the last one, an anion membrane. The effluent stream has the following composition: 0.6 kg of ammonia in the form of 100% NH4OH, 4.1 kg of anions and 10 kg of organic substances not susceptible to ionization. From the first stage, an ammonium hydroxide solution of the required concentration in the amount of 7.1 kg is recovered, from the second stage 3.5 kg of contaminated ammonium hydroxide is recovered. ) organic substances susceptible to ionization, and from the third stage a solution of anions, mainly sulfuric acid, hydrochloric acid and nitric acid in the amount of 4.1 kg and a deionized solution of non-sugar organic substances. d) A mixture of waters containing organic compounds from the electrolysis described in points b) and c). 1 m3 of waters obtained by mixing effluent streams containing organic compounds, leaving from electrolytic treatment with ion-selective membranes and containing 14 kg of organic substances not susceptible to ionization. 2. The method according to claim 1, characterized in that the water subjected to purification is the water coming from the regeneration of resins used for juice processing in the sugar industry. 4. A method according to claim 3, characterized in that the organic waters coming from the regeneration of anionic and cationic resins are neutralized (28) and subjected to reverse osmosis (29) before being introduced into the evaporator. A method according to claim 3, characterized in that the organic effluent stream containing sodium chloride, coming from the osmotic treatment of waters from the regeneration of decolorizing resins, is introduced into the roasting furnace. 3. A method according to claim 1 or 2, characterized in that waters coming from the regeneration of coloring resins are fed to a two-stage reverse osmosis section (1) and (2), waters coming from the regeneration of anionic resins are fed to an anode zone having one or more electrolytic cells (8) provided with cation-selective and anion-selective membranes, waters coming from the regeneration of cation-exchange resins are fed to the anode zone cathode having one or more electrolytic cells (13) equipped with anion-selective and cation-selective diaphragms, the waters containing organic compounds called organic waters are mixed and fed to the evaporator (21) to recover the dry organic substance, and in section (27) the waters coming out of the regeneration of the calcium-removing resins are treated with sodium hydroxide and carbon dioxide, and then they are neutralized and subjected to reverse osmosis. 1. 'A method of purifying wastewater containing organic and inorganic products, susceptible and unsuitable, where the purified water is fed to one or more zones consisting of one or more electrolyzer chambers (8) and (13), provided with selective diaphragms. Patent claims 7 are introduced into a semi-technical installation for reverse psmosis and containing appropriate diaphragms. On the one hand, 0.9 m3 of high purity water is obtained, and from the clean 1 m3 of water containing 114~ substances, the dry residue is evaporated for recovery. In practice, from 1 m3 of effluent directed to two treatment stages, 12 m3 of hydrogen is obtained, which allows for the evaporation of about 50 kg of water at a temperature 100°C. e) Water from the regeneration of decalcifying resins. 1. The water from the regeneration of decalcifying resins containing 53.8 kg of NaCl, 9.42 kg of CaCl2 and 2.2 kg of MgCl2 is treated by adjusting the pH value with sodium hydroxide. Insoluble magnesium hydroxide is obtained by adding 8.9 kg of NaOH and insoluble calcium compound CaCO3 by adding about 0.4 kg of CO2. After filtering the solution, separately for magnesium hydroxide and calcium carbonate, water is obtained containing 53.8 kg of original NaCl and 13 kg of NaCl coming from the neutralization used in the sodium hydroxide process using HCl. This solution can be concentrated osmotically, approximately 120-130 kg NaCl/ms of solution is obtained, which is recycled for the regeneration of "'resins.90 372 *l „ 9 2 8 1." U —* 7 4 ^12 _ . 13 J- ^ 16r l 17 2 3 3 18 -i 1 .*» 19 t \ ^ 21 | 25 i , 26 * 14 2 2 29 27 28 32, ' -f- 31 PL PL PL PL PL PL PL PL PL