PL81831B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL81831B1 PL81831B1 PL1971149554A PL14955471A PL81831B1 PL 81831 B1 PL81831 B1 PL 81831B1 PL 1971149554 A PL1971149554 A PL 1971149554A PL 14955471 A PL14955471 A PL 14955471A PL 81831 B1 PL81831 B1 PL 81831B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nicotine
- acid
- alkaloid
- complex
- chewing
- Prior art date
Links
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 110
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 claims description 109
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 107
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 77
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims description 58
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 claims description 47
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 39
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 38
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 38
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 claims description 36
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 18
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 claims description 16
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- MYKUKUCHPMASKF-VIFPVBQESA-N (S)-nornicotine Chemical compound C1CCN[C@@H]1C1=CC=CN=C1 MYKUKUCHPMASKF-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 10
- MYKUKUCHPMASKF-UHFFFAOYSA-N Nornicotine Natural products C1CCNC1C1=CC=CN=C1 MYKUKUCHPMASKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MXYUKLILVYORSK-UHFFFAOYSA-N (+/-)-allo-lobeline Natural products C1CCC(CC(=O)C=2C=CC=CC=2)N(C)C1CC(O)C1=CC=CC=C1 MXYUKLILVYORSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MXYUKLILVYORSK-HBMCJLEFSA-N (-)-lobeline Chemical compound C1([C@@H](O)C[C@H]2N([C@H](CCC2)CC(=O)C=2C=CC=CC=2)C)=CC=CC=C1 MXYUKLILVYORSK-HBMCJLEFSA-N 0.000 claims description 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 229930013610 lobeline Natural products 0.000 claims description 5
- 229960002339 lobeline Drugs 0.000 claims description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 58
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 53
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 50
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 29
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- -1 nicotine cation Chemical class 0.000 description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 15
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 15
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 14
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 14
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 14
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 13
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 12
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 11
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 10
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 10
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 7
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 5
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 5
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 4
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 3
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002478 diastatic effect Effects 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 3
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 3
- 235000019505 tobacco product Nutrition 0.000 description 3
- DPEYHNFHDIXMNV-UHFFFAOYSA-N (9-amino-3-bicyclo[3.3.1]nonanyl)-(4-benzyl-5-methyl-1,4-diazepan-1-yl)methanone dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CC1CCN(CCN1Cc1ccccc1)C(=O)C1CC2CCCC(C1)C2N DPEYHNFHDIXMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KNIUHBNRWZGIQQ-UHFFFAOYSA-N 7-diethoxyphosphinothioyloxy-4-methylchromen-2-one Chemical compound CC1=CC(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 KNIUHBNRWZGIQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Diphosphoinositol tetrakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000004330 calcium propionate Substances 0.000 description 2
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000015111 chews Nutrition 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical group [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1C=C CHRJZRDFSQHIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methoxyethane Chemical compound COCCBr YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMBZRUJVCSJZSX-UHFFFAOYSA-N 4-imino-3-oxobutanoic acid Chemical group OC(=O)CC(=O)C=N AMBZRUJVCSJZSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000972 Agathis dammara Species 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 239000000120 Artificial Saliva Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001412 Chicle Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920002871 Dammar gum Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 240000000896 Dyera costulata Species 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241000208672 Lobelia Species 0.000 description 1
- 241001358279 Malaya Species 0.000 description 1
- 240000002636 Manilkara bidentata Species 0.000 description 1
- 240000001794 Manilkara zapota Species 0.000 description 1
- 235000011339 Manilkara zapota Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061322 Nicotiana alata Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920000175 Pistacia lentiscus Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 244000007731 Tolu balsam tree Species 0.000 description 1
- 235000007423 Tolu balsam tree Nutrition 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000016302 balata Nutrition 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019506 cigar Nutrition 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229940111205 diastase Drugs 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000000989 food dye Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 239000010514 hydrogenated cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004903 invert sugar Drugs 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000001673 myroxylon balsanum l. absolute Substances 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical group OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000019613 sensory perceptions of taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 230000005586 smoking cessation Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000009495 sugar coating Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000035923 taste sensation Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 229940088660 tolu balsam Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G4/00—Chewing gum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
- A61K47/585—Ion exchange resins, e.g. polystyrene sulfonic acid resin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
- A61K9/0058—Chewing gums
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Storage Of Web-Like Or Filamentary Materials (AREA)
Description
Srodek do zucia zwlaszcza dla palacych Przedmiotem wynalazku jest srodek do zucia zwlaszcza dla palacych. Srodek ten posiada spe¬ cjalna wlasciwosc, ulatwiajaca odzwyczajenie sie od palenia i/lub zmniejszajaca pragnienie palenia.Zazywanie nikotyny daje uczucie zadowolenia, a 5 odbywa sie zawyczaj poprzez palenie papierosa, cygara lub fajki. Jednakze tego typu palenie jest szkodliwe dla zdrowia i dlatego celowe jest okre¬ slenie innego bardziej przyjemnego sposobu zazy¬ wania nikotyny, który moze sluzyc jednoczesnie io dla ulatwienia odzwyczajenia sie od palenia i/lub moze zastapic palenie.Znane sa mieszanki, zawierajace nikotyne lub alkaloidy i dzialajace podobnie, jak tyton, które moga byc zute lub zazywane przez nos, lecz. nie :5 w pelni zadowalaja palacych. Przyklady takich mieszanek podane sa w opisach patentowych Sta¬ nów Zjednoczonych Ameryki nr 865026 i 904521.Opisane sa w nich sposoby mieszania zmielonego tytoniu na przyklad tabaki z guma do zucia, a takie wspomniane Jest stosowanie ekstraktu tyto¬ niowego o nieokreslonym skladaie.Wada znanych mieszanek do zucia zwlaszcza dla palacych jest to, ze gdy doda sie nikotyne do mieszanki zwyklej gumy, obecnie powszechnie uzy¬ wanej i uznanej lub inny alkaloid tytoniowy, wów¬ czas uwolnienie alkaloidu odbywa sie bardzo szyb¬ ko. Takie zjawisko jest niekorzystne z dwóch po¬ wodów: po pierwsze, jezeli alkaloid jest uwolnio-. ny zbyt szybko, to wtedy przy zwyklym paleniu 30 20 25 powstaje wieksza zawartosc alkaloidu w krwi i po drugie, taka mieszanka zastepcza dziala zbyt krót¬ ko.Celem wynalazku jest opracowanie srodka do zucia, w którym alkaloid tytoniowy taki, jak niko¬ tyna lub inny odpowiedni alkaloid jest uwalniany powoli, dzieki czemu dzialanie srodka jest podob¬ ne do dzialania nikotyny podczas procesu palenia.Termin alkaloid, uzyty zarówno w opisie, jak i zastrzezeniach patentowych, oznacza nikotyne lub alkaloid podobny do nikotyny taski jak nornikoty- na, lobelina itp. w formie czystej lub farmakologi¬ cznie uznanej soli dodanego kwasu. Zródlem tego typu alkaloidów sa pewne gatunki nastepujacych roslin: Nicotiana (dla nikotyny i nornikotyny), Lo-- beliaceae (indyjski tyton) i Lobelia (dla lobeliny) itp. powszechnie znanych roslin.Doskonaly srodek zastepujacy artykuly tytonio¬ we w formie gumy do zucia powinien miec nizej podane wlasciwosci.Uwolnienie alkaloidu tytoniowego powinno sie odbywac w zasadzie jednolicie w ciagu wystarcza¬ jaco dlugiego okresu czasu. Uwolnienie alkaloidu tytoniowego powinno sie odbywac w zasadzie jed¬ nakowo przy uzywaniu róznych mieszanek gumy.Powinna istniec mozliwosc zmiany stopnia uwol¬ nienia alkaloidu tytoniowego bez zmiany mieszan¬ ki gumowej na przyklad przy uzyciu mniejszej ilo¬ sci alkaloidu moze istniec potrzeba czesciowego81831 Kwickaaienla itopnia'uwolnienia w celu pelniejszego uspokojenia osoby zazywajacej srodek zastepczy.Uwalniany alkaloid powinien wytwarzac uczucie 'palenia .nie .tylko po jego absorpcji do krwi, ale takze i w ustach. Cecha ta jest bardzo wazna z tego wzgledu, ze jesli alkaloid jest wchlaniany bez wywolywania odpowiedniego wrazenia w ustach, co moze doprowadzic do nadmiernego uzy¬ wania srodka zastepczego, przy mniejszym odczu¬ ciu zadowolenia istniejacego przy paleniu i w kon¬ sekwencji moze doprowadzic do powrotu do zwy¬ klego palenia.Sposób postepowania przy wprowadzaniu alka¬ loidu do mieszanki do' zucia powinien byc latwy do wykonania, a takze powinien zapewniac za¬ sadniczo jednolite rozprowadzenie alkaloidu w mieszance do zucia.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze przez zwiazanie alkaloidu tytoniowego z wymieniaczem kationo¬ wym i w tej formie wprowadzenia go do mieszan¬ ki gumowej do zucia w odpowiedniej ilosci pozwa¬ la uzyskac zadowolenie takie, jak przy paleniu.Srodek do zucia wedlug wynalazku zawiera czy¬ sty kauczuk oraz zdyspergowany w nim alkaloid tytoniowy zwiazany z wymieniaczem kationowym.Ilosc alkaloidu tytoniowego, takiego jak nikotyna, nornikotyna, lobelina lub ich mieszanki, przypa¬ dajacego na jednostke gumy do zucia moze zmie¬ niac sie w szerokim zakresie i wynosi okolo 0,05—2% wagowych w stosunku do ilosci czystego podstawowego skladnika. Zazwyczaj jednostka gu¬ my do zucia zawiera okolo 1—10 miligramów al¬ kaloidu, najkorzystniej okolo 1—-5 miligramów. Do mieszanki korzystnie dodaje sie farmakologicznie dopuszczalny srodek kwasotwórczy dzieki czemu ma ona charakter kwasowy.Gdy alkaloid zwiazany z wymieniaczem katio¬ nowym wprowadzany jest do mieszanki do zucia, wówczas mozliwe jest tworzenie szerokiej gamy mieszanek gumowych do zucia.W zwiazku z tym producent mieszanki do zucia moze wprowadzac caly zestaw alkaloidów, zwia-; zanyeh z wymieniaczem kationowym do róznych odmian mieszanek bez koniecznosci ich zmiany, co umozliwia zapokojenie róznych gustów palaczy.Stopien uwolnienia alkaloidu z mieszanki zmie¬ nia sie przez zmiane ilosci dodanego alkaloidu, zwiazanego z okreslona iloscia wymieniacza katio¬ nowego. Odpowiednio wieksza ilosc alkaloidu w mieszance powoduje szybsze jego uwalnianie i vice versa, Okreslenie powolne uwalnianie oznacza to, ze wieksza czesc alkaloidu jest uwolniona z mie¬ szanki zastepczej zasadniczo jednostajnie w ciagu kilku minut, korzystnie w ciagu przynajmniej 10 minut. ' Najbardziej korzystny okres czasu uwol- niania wynosi co najmniej 20 minut.Znane jest to, ze nikotyna jest absorbowana przez blony sluzowe w postaci czystej nikotyny.Zostalo stwierdzone, ze uczucie palenia jest slab¬ sze, jezeli alkaloid jest uwolniony z mieszanki ja¬ ko czysty skladnik. Jest to spowodowane prawdo¬ podobnie tym, ze alkaloid jest wchlaniany bardzo latwo w miejscu zueia, to jest w tej czesci jamy ustnej, która bezposrednio styka sie z mieszanka do zucia. Tak wiec tylko stosunkowo niewielka czesc alkaloidu jest przenoszona do innych partii jamy ustnej, a takze do gardla.Gardlo jest bardzo wrazliwe na nikotyne, Jezeli, jak to ma miejsce w wynalazku, nikotyna jest y uwalniania w postaci kationu nikotyny, wówczas absorpcja nie odbywasie tak szybko, pozwalajac tym samym na dotarcie czesci nikotyny do innych czesci jamy ustnej, a takze do gardla, przez co uzyskuje sie w tych miejscach wrazenie palenia 10 tytoniu, a nawet uczucie lekkiego pieczenia, które palacy zwykle oceniaja bardzo pozytywnie.Kompleks, zawierajacy alkaloid zwiazany z wy¬ mieniaczem kationowym, jest przygotowywany ko¬ rzystnie w specjalnym agregacie. W ten sposób 15 przygotowany kompleks w stanie stalym pozwala na latwe operowanie nim i zmniejsza ryzyko zwia¬ zane z wytwarzaniem koncowego produktu gumy do zucia. Okazalo sie, takze, ze kompleks dziala smarujace, dzieki' czemu ulatwia zmieszanie róz- 20 nych skladników w masie kauczuku, W ten spo¬ sób bardzo prosto otrzymuje sie jednolity produkt.Wymieniacz jonowy musi zawierac kationowe grupy wymienne w celu tworzenia kompleksu wy¬ mieniaczy alkaloidowojonowych. Korzystne jest 25 utrzymanie tych grup przed formowaniem kom¬ pleksu w postaci wodorowo-jonowej. Wymieniacz moze takze zawierac grupy aminowe i wówczas » znany jest jako poliamfolit.Grupy wymienne kationowe moga byc silnie 30 kwasowe, slabo kwasowe lub o sredniej kwasowo¬ sci, zas syntetyczne wymieniacze kationowe za¬ wierajace te grupy sa nazywane odpowiednio: sil¬ nie kwasowe, slabo kwasowe lub posrednio kwa¬ sowe wymieniacze kationowe w zaleznosci od mo- 35 cy kwasu, z którego pochodza te grupy funkcjo¬ nalne. Przykladowo, mozna podac kilka odpowied¬ nich grup kwasowych, które moga byc zastoso¬ wane: grupa karboksylowa, grupa kwasu sulfono¬ wego, kwasu fosfoniawego, kwasu fosfoniowego, :o kwasu ortofosforowego, kwasu iminoacetyloocto- wego, lub grupa fenolowa.Gdy zastosuje sie grupy fenolowe, wówczas ich uklad lub sklad musi byc taki, aby moc kwasu byla odpowiednio duza. Wymieniacze jonowe, za- 45 wierajace takie grupy fenolowe zostaly opisane przez B. A. Adamsa i E. L. Holmes'a, I. Soc.Chem. Ind. 54, IT (1935).Istnieje zawsze mozliwosc uzyskania kazdego stopnia uwolnienia po prostu przez zastosowanie , so odpowiedniej kompozycji jonów o przeciwnym w tym samym wymieniaczu jonowym, a takze przez zastosowanie odpowiedniej kompozycji róznych wy¬ mieniaczy jonowych. Istnieje jeszcze mozliwosc zmiany stopnia uwolnienia przez zmiane ilosci al- 56 kaloidu, zwiazanego z okreslona iloscia wymienia¬ cza jonowego.Niezbedna cecha wymieniacza kationowego, za¬ zwyczaj syntetycznego, jest jego nietoksycznosc w ilosci uzytej w reakcji, a takze to, ze nie moze 60 on dawac niepozadanego smaku mieszance. Jednak¬ ze te wymagania nie przedstawiaja powaznego pro¬ blemu, poniewaz ilosc wymieniacza jonowego, nie¬ zbedna do zwiazania potrzebnej ilosci nikotyny lub innego alkaloidu w odpowiedniej mieszance wedlug 65 wynalazku, jest mala.81831 Tablica 1 1 Nazwa Amberlit IRC 50 Amberlit IRP 64 i Amberlit IRP 64M BIO-REX 70 1 Amberlit IR 118 Amberlit IRP 69 Amberlit IRP 69M BIO-REX 40 Amberlit IR 120 | Dowex 50 Dowex 50W Duolit C 25 Lewatit S 100 Ionac C 240 Wofatit KPS 200 Amberlyst 15 i Duelit C-3 Duolit C-10 Lewatit KS Zerolit 215 Duolit ES-62 BIO-REX 63 Duolit ES-63 Duolit ES-65 Chelex 100 Dow Chelating Resin A-l CM Sephadex C-25 SE Spehadex C-25 Typ Polimeru usieciowanego Dwuwinylobenzen-kwas metakrylowy Dwuwinylobenzen-kwas metakrylowy Dwuwinylobenzen-kwas metakrylowy Dwuwinylobenzen-kwas akrylowy Styren-dwuwinylobenzen Styren-dwuwinylobenzen Styren-dwuwinylobenzen Fenolowy Styren-dwuwinylobenzen Styren-dwuwinylobenzen.Styren-dwuwinylobenzen Styren-dwuwinylobenzen Styren-dwuwinylobenzen Styren-dwuwinylobenzen Styren-dwuwinylobenzen Styren-dwuwinylobenzen Fenolowy Fenolowy Fenolowy Fenolowy Styren-dwuwinylobenzen Styren-dwuwinylobenzen Styren-dwuwinylobenzen Fenolowa Styren-dwuwinylobenzen Styren-dwuwinylobenzen Dekstran Dekstran Grupy funkcjonalne Karboksylowa Karboksylowa Karboksylowa Karboksylowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Sulfonowa Fenolowa Fenolowa Fenolowa Ortofosforowa Iminoacetylooctowa Iminoacetylooctowa Karboksymetylowa Sulfoetylowa ¦ Producent Rohm and Haas Co Rohm and Jaas Co Rotom and Jeas Co UIO-RAD Lab.Rohm 'and Jaes Co Rohm and Jaes Co Rohm and Jaes Co SIO-RAD Lab.Rohm and Haas Co Dow Chemical Co Dow Chemical Co Chemical Process Co Farbenfabriken Bayer Ionac Chemical Co I. G. Farben Wolfen Rohm and Haas Co Chemical Process Co Chemical Process Co Farbenfabriken Bayer The Permutit Co Chemical Process Co BIO-RAD Lab Chemical Process Co Chemical Process Co BIO-RAD Lab Dow Chemical Co Pharmacia Fine' Chemicals Pharmacia Fine Chemicals Grupy kwasowe wymieniacza jonowego, który mozna okreslic mianem zywicy jonowymiennej, moga byc zwiazane z usiecinwanym polimerem ta¬ kim, jak addycyjne polimery: styrenu, dwuwiny- lobenzenu, dwuwinylobenzenu i kwasu metakrylo¬ wego, dwuwinylobenzenu i kwasu akrylowego, zy¬ wic fenolowych, lub usieciowana celuloza, dekstran' lub pektyn usieciowanych na przyklad epichloro- hydryna.Grupy kwasowe moga byc zwiazane z nieroz¬ puszczalnymi liniowymi polimerami, na przyklad gazy nitrowe takie, jak N02, z celuloza, przez co tworza pie glównie grupy kwasu uronowego (uro¬ nic acid groups). Zwiazki takie zostaly ujawnione przez E. Otfa i H. M. Spurlin'a, Celuloza i po- . chodne celulozy, Czesc I, Interscience, New York so 55 60 (1954). Moga byc takze zastosowane: karbokgyme- tyloceluloza, sulfoetyloceluloza, siarczan celulozy itd. Aby zapewnic nierozpuszczalnosc w slinie po¬ limerów celulozy, zawierajacych grupy kwasowe, nalezy uzyc odpowiednio mala ilosc grup kwaso¬ wych, na przyklad: maximum jedna na- 3 jedno¬ stki glukozy. Zwiazki takie zostaly przedstawione przez E. Otfa i H. M. Surlin'a, Celuloza i pochod¬ ne celulozy, Czesc II, Interscience, New York (1954). Typowe wymieniacze kationowe, które moz¬ na zastosowac z wynalazkiem sa podane w ta¬ blicy 1.W tablicy 2 podane sa wlasciwosci i charaktery¬ styki czterech zywic wymieniaczy jonowych, któ¬ re szczególnie nadaja sie do wytwarzania srodk? wedlug wynalazku.81831 8 Tablica 2 Jtfr 1 2 3 4 Nazwa Producent Nx Amberlit IRP 64 Amberlit IRP 64M Amberlit IRP 69M BIO-REX 63 Typ JTyp slabo kwaso¬ wy metakrylo- wy |Typ slabo kwaso- wy metakrylo- wy |Typ silnie kwaso¬ wy, polistyreno¬ wy |Typ srednio kwa¬ sowy polistyre¬ nowy Forma jonów Rohm and Haas Co., Philadelphia Rohm and Haas Co., Philadelphia Rohm and Haas Co., Philadelphia BIO-RAD Lab., Richmond, California Grapy funkcjonalne karboksylowa R.COO-H+ Karboksylowa R.COO-H+ Sulfonowa R.S03~H+ Fosforowa R4Po3-t(H+)2 Wodór Wodór Usiecicwanie, *Vo dwu- inylobenzen Sód zamienio¬ ny na wodór Sód zamienio¬ ny na wodór Wartosc pK w jednym molu roztworu chlorku po** terowego okolo 6,0 okolo okolo 1,3 nie publikowa¬ ne Wielkosc cza¬ steczki 150—40 m/% 40 95*/i 40 150—75 Nie publikowane, ale wedlug producenta zel zywiczny reaguje jako zywica o stosunkowo wysokiej porowatosci Nie publikowane, ale wedlug producenta zel zywiczny reaguje jako zywica o stosunkowo wysokiej porowatosci Nie publikowane, ale wedlug producenta zywica ta reaguje jako zywica o typowej poro- wartosci zelu Nie publikowane, ale wedlug producenta zywica ta reaguje jako zywica o duzej poro¬ watosci Zdolnosc wymiany m równ/g zywicy suszonej w piecu 10,3 10,3 M 6,6 Maksymalna lawartosc wody sueswiasanoj w */« 5,0 5,0 10,0 4,0 10 13 ao 25 3S, 35 40 45 50 55 90 Ilosc alkaloidu, na przyklad nikotyny, norniko- tyny, lobeliny addycyjnych soli z kwasem lub ich kompozycji zwiazanego z wymieniaczem jonowym moze byc zmieniana w zaleznosci od zastosowa¬ nych warunków i od typu uzytego wymieniacza jonowego. Ponadto stwierdzono, ze kompleksy wy¬ mieniaczy alkaioidowo-jonowych, w których za¬ wartosc nikotyny lub innego alkaloidu wynosi okolo 2—6O0/e, korzystnie zas okolo 5—35Vo alka¬ loidu w kompleksie wymieniacza jonowego, nada- , ja sie do dodawania do srodka wedlug wynalazku* Jezeli mieszanka sklada sie z wymieniacza jo¬ nowego, zawierajacego grupy kwasu karboksylo- wego to ilosci alkaloidu w mieszance wynosi ko¬ rzystnie 5—35*/o, jezeli zawiera grupy kwasu fos- foniowego, wtedy ilosc alkaloidu wynosi korzyst¬ nie 5—30*/o, natomiast jezeli zawiera grupy kwa¬ su sulfonowego, wtedy ilosc alkaloidu wynosi ko¬ rzystnie 5—25*/o.Czesc nikotyny, nornikotyny, lobeliny lub ich mieszanek moze byc zwiazana z wymieniaczem jo¬ nowym przez powierzchniowa adsorpcje w prze¬ ciwienstwie do zwyklej reakcji wymiany jonów.W tabeli 3 podane sa odpowiednie, najbardziej korzystne ilosci róznych alkaloidów, sluzacych do tworzenia kompleksów zywic z wymieniaczem jo¬ nowym, stosowanych w kompleksie wedlug wy¬ nalazku.Tablica 3 Kompleks wymieniacza alkaioidowojonowego Amberlit IRP 64M \ kompleks nikotynowy Amberlit IRP 64M kompleks nornikotynowy Amberlit IRP 64M kompleks labeUnowy Amberlit IR 118 kompleks nikotynowy BIO-REX 63 kompleks nikotynowy BIO~REX 63 kompleks nornikotynow-y BIO-REX 63 kompleks lobelinowy Amberlit IRP 69M kompleks nikotynowy Amberlit IRP 69M kompleks nornikotynowy Amberlit IRP 69M kompleks lobelinowy Amberlit IRP 69 kompleks nikotynowy Amberlit IRC 50 komplfeks nikotynowy Amberlit IRP 69 kompleks nikotynowy Zawartosc alkaloidu w kompleksie w procentach wagowych 2—«0 korzystnie 5—35 2—60 korzystnie 5—35 2—60 korzystnie 5—35 2-35 korzystnie 5—20 2—40 korzystnie 5—30 2—40 korzystnie 5—30 2—40 korzystnie 5—30 2—35 korzystnie 5—25 2—35 korzystnie 5—25 2—35 korzystnie 5—25 2—60 korzystnie 5—35 2—60 korzystnie 5—35 2—35 korzystnie 5—2581831 c. d. tablicy 3 1 1 BIO-REX 40 kompleks nikotynowy BIO-REX 70 kompleks nikotynowy Duolit ES-62 kompleks nikotynowy Duolit ES-65 kompleks nikotynowy Chelex 100 kompleks nikotynowy CM Sephadex C-26 kompleks nikotynowy.SE Sephadex C-25 kompleks nikotynowy 2 1 2—25 korzystnie 5—15 2—60 korzystnie 5—35 2—35 korzystnie 5—25 2—25 korzystnie 5—15 2—25 korzystnie 5—15 2—30 korzystnie 5—20 2—15 korzystnie 5—10 | Skladniki srodka do zucia wedlug wynalazku maga miec najbardziej dogodny charakter i sa po¬ wszechnie 'dostepne na rynku. Frzyikladowo moga one zawierac czysty naturalny lub syntetyczny ka¬ uczuk. Czysty naturalny kauczuk zawieraja na przyklad kauczuki: Chicle, Jelutong, Lechi di Ca- spi, Sch, Siak. Katian, Sorwa» Balata, Pendare, Perlilo, Malaya i Percha, naturalne kauczuki ta¬ kie jak Crepe, Latex i Sheets, a takie naturalne zywice takie jak Dammar i Mastix.Czystymi syntetycznymi kauczukami sa miedzy innymi polioctan winylu („Vinnapas"), handlowy kauczuk „Dreyeo", poliester winylu, poliizobutylen i nietoksyczne polaczenie butadienowo-styrenowe.Zmiekczane lub plastyfikatory zgodnie z ogólnie znanymi zasadami sa wprowadzane do dostepnej na rynku gumy do zucia, w celu zmniejszenia lep¬ kosci mieszanki do wymaganej konsystencji oraz w celu poprawienia tekstury. .* Odpowiednimi zmiekczaczami lub plastyfikatora¬ mi sa; lecytyna, lanolina, uwodorniony olej koko¬ sowy, uwodorniony olej bawelniany olej mineral¬ ny, olej oliwkowy, wazelina, wosk Carnauba, wosk Candelilla, parafina, wosk pszczeli, kwas steary¬ nowy, Jednostearynian gliceryny, gliceryna, miód, glikol propylenowy, glikol heksylenowy oraz sorbit.Zmiekczacze te dzialaja takze jako srodki utrzy¬ mujace wilgotnosc, Róznorodnymi innymi dowol¬ nymi dodatkami do mieszanki gumy do zucia sa: glikoza techniczna,, mannit* slód diastatyczny, skro¬ bia,, weglan wapniowy* talk, odtluszczone kakao, aromaty i barwniki spozywe^ Cukier w postaci sacharozy lub handlowej glukozy (syrop skrobio¬ wy) stanowi wieksza czesc wzoru gumy do zucia* ale grodek do iucia wedlug wynalazku bez cukru i/lub glukozy dziala podobnie.Srodek do iurfa wedlug wynalazku sklada sie % nizej podanych skladników* których ilosc ewen¬ tualnie imienia sie* Cfcysrty kauczuk jest pocho¬ dzenia naturalnego lub koraystnie syntetycznego a jego ilosc w gumie do zucia wynosi okolo 15— —Sflftfo wagowych, korzystnie okolo Sd—»©*/•» a saeaeg&fcnie korzystnie okolo &0~?5¥* wagowych.Ilosc sproszkowanego cukru korzystnie sprosto¬ wanego sorbitu,, smienia sie i wynosi okolo l&—a#/» wagowych, korzystnie ©koto 16-~40fr wa¬ gowych* a sieaegtinte korzystnie okolo 2fr—8$ftT 10 15 *0 25 30 35 40 45 50 $S 10 wagowych. Syrop skrobiowy o lepkosci okolo 41°—46° Baume, korzystnie jako 70% wodny roz¬ twór sorbitu stosuje sie w ilosci okolo 4—30°/o wagowych, korzystnie okoio 4—10°/o wagowych, a szczególnie korzystnie okolo 5—8°/o wagowych.Znane sa specjalne rodzaje mieszanki gumy do zucia takie, jak mieszanki bez cukru z zawarto¬ scia 80% czystej gumy do zucia, korzystnie po¬ chodzenia syntetycznego, jak wykazano w rece¬ pturze 13. Zmiany z jednej strony poczatkowej ge¬ stosci mieszanki na samym poczatku zucia i z drugiej strony gestosc po pewnym okresie zucia, powodowane sa przez zmiane ilosci i proporcji w powyzszym rodzaju gumy. Na gestosc i lepkosc gumy do zucia ma wplyw takze dodatek "róznych ilosci wyzej wymienionych substancji.Mieszanka wedlug wynalazku wytwarza sie przez mieszamie masy gumy do zucia z komplek¬ sem wymieniaczy alkaloidowojonowych, korzystnie razem z pewnym nadmiarem odpowiedniego srod¬ ka kw,asotwórczego. Gdy kompleks wymieniacza jonowego jest juz od poczatku w postaci drob¬ nych czastek, wtedy moze byc mieszany z kau¬ czukiem. Jezeli jednak kompleks wymieniacza jo¬ nowego jest w postaci duzych, nieobrobionych cza¬ stek, wówczas nalezy je najpiarw zemlec i po¬ sortowac.Mieszanie przeprowadza sie korzystnie w odpo¬ wiednio podwyzszonej temperaturze, zaleznej od lepkosci zastosowanej mieszanki gumy do zucia, poniewaz zwiekszona temperatura zmniejsza lep¬ kosc kauczuku i przez to umozliwia równe i do¬ kladne rozprowadzenie kompleksu wymieniaczy al- kajoidowo-jonowych w mieszance do zucia. Wiel¬ kosc czastki kompleksu w mieszance powinna byc na tyle mala, aby nie spowodowac uszkodzenia ze¬ bów podczas zucia.Odpowiedni srodek wedlug wynalazku wytwa¬ rza sie, dodajac do czystej gumy do zucia pew¬ nych substancji takich jak syrop skrobiowy, cu¬ kier, sorbit i aromaty. Tak na przyklad srodek wedlug wynalazku wytwarza sie w odpowiednim kotle na przyklad w mieszalniku ogrzewanym pla¬ szczem parowym, do którego to mieszalnika wpro¬ wadza sie czysty kauczuk i miesza sie az do zli¬ kwidowania grud, a nastepnie dodaje sorbit lub syrop skrobiowy i cukier, W zaleznosci od fizycznych wlasciwosci farma¬ kologicznie dopuszczalnego kwasu* który jest ewen¬ tualnie wprowadzony jako dodatkowy skladnik ko¬ rzystnie dodaje sie go na przyklad w postaci kwa¬ su aiarkowego razem z sorbitem lub syropem skro¬ biowym w sianie cieklym, W przypadku kwasu jablkowego, korzystne do¬ daje sie go ze stalym sproszkowanym sorbitem lub cukrem. Nastepnie wlewa sie aromaty, zmiekczacie a mm dodatki, po czym dokladnie sae je rozpro¬ wadza* Tak przyrzadzona mase chlodzi siet wali- euje* nacina i odpowiednio utwardza, a nastep¬ nie przed ostatecznym pakowalem i analiza ewen¬ tualnie powleka odpowiednia substancja* Pomieszcze**]* o regulowanej wilgotoofci zape¬ wniaja stala zawartosc wody 1 przeciwdzialaja „poceniu" sie gumy. Koarzystae jest doprowadze¬ nie pewnej Bosri ciepla, w celu zmiekczania gumy81831 11 12 tak, aby mozna bylo ja mieszac. Dodatek cukru i suropu powoduje obnizenie temperatury miesza¬ niny, natomiast rózne kompleksy wymieniaczy al- kaloidowo-jonowych lacznie z aromatem, dodaje sie tylko wówczas, gdy mieszanka zostanie odpo¬ wiednio ochlodzona, dzieki czemu zmniejsza sie minimum niekontrolowane straty alkaloidu i/lub aromatu ponizej okreslonego poziomu.Ciezar jednej jednostki gumy do zucia, na przy¬ klad laseczki, kulki itp. wedlug wynalazku wyno¬ si okolo 0,5—4 gramów korzystnie 1,0—3,0 gra¬ mów. Procent wagowy róznych kompleksów wy¬ mieniaczy alkaloidowo-jonowych, albo kazdego albo ich kompozycji, w stosunku do calkowitej masy gumy nie jest scisle okreslony, ale zmienia sie po¬ miedzy najnizsza i najwyzsza wartoscia.Stwierdzono ponadto, ze mieszanki, ,w których procent wagowy kompleksu wymieniaczy alkalo- idowo-jonowych w stosunku do calkowitej masy gumy wynosi okolo 0,1—10%, korzystnie 0,2—5% i zwlaszcza, okolo 0,5—2% sa najbardziej odpowie¬ dnie.Polaczenie kompleksów wymieniaczy alkaloido- wo-jonowych z kauczukiem innym, niz ukazane w przykladach moga byc stosowane, a takze sto¬ suje sie polaczenia z innymi srodkami zapacho¬ wymi, slodzacymi, wiazacymi. Jak przedstawiono powyzej korzystnie stosuje sie mieszanki zastepu¬ jace artykuly tytoniowe o charakterze kwasowym.Jest ; to konieczne w celu wzmocnienia wrazenia palenia po zazywaniu srodka wedlug wynalazku, poniewaz w srodowisku kwasnym równowaga ka¬ tionu nikotynowego i czystej nikotyny, jak poka¬ zano na schemacie, jest skierowana w lewym kie¬ runku, dalej zmniejszajac stopien y absorpcji w miejscu zucia i pozwalajac tym samym na dotarcie czesci uwolnionej nikotyny do innych czesci jamy ustnej, a takze do gardla. Okazalo sie, ze wskaza¬ ne jest utrzymywanie w miejscu zucia kwasowo¬ sci mniejszej lub równej pH-7 a korzystnie okolo pH-5-4 przez wprowadzenie do kompozycji far¬ makologicznie dopuszczalnego srodka kwasotwór- czego.W jednym z korzystnych przykladów wykona¬ nia srodka do zucia wedlug wynalazku, wymie¬ niacz kationowy, poczatkowo w postaci wodoro- wojonowej, jest tylko czesciowo dodawany do ni¬ kotyny lub podobnego alkaloidu podczas wprowa¬ dzania do srodka wedlug wynalazku. Po zuciu ta¬ kiego srodka jony wodorowe sa uwalniane z wy¬ mieniacza jonowego i zmniejsza sie wartosc pH sliny w miejscu zucia, co z kolei wplywa na rów¬ nowage kwasowa. Podobnie zywice wymieniacza kationowego dodaje sie do nikotyny wraz z zy¬ wica wymieniacza kationowego w postaci kwasu lub w postaci farmakologicznie dopuszczalnej soli organicznej lub nieorganicznej.Ilosc farmakologicznie dopuszczalnego kwasu wy¬ nosi okolo 1,5—10 równowazników kwasu na 1 mol czystego alkaloidu, korzystnie okolo 1,5—6 równowazników kwasu na 1 mol czystego alkalo¬ idu, a najkorzystnej okolo 2—4 równowazników kwasu na 1 mol czystego alkaloidu/ Wyrazona za pomoca alkaloidu w postaci obo¬ jetnej soli, ilosc kwasu wynosi okolo 0,5—9 rów- 10 15 25 30 30 40 50 55 60 65 nowazników kwasu na mol obojetnej soli alkalo- idowej, korzystnie okolo 0,5—5 równowazników kwasu na mol obojetnej soli alkaloidowej, a naj¬ bardziej korzystnie okolo 1—3 równowazników kwasu na 1 mol obojetnej soli alkaloidowej. Naj¬ bardziej odpowiednimi kwasami dodawanymi do srodka wedlug wynalazku, sa kwasu nieorganicz¬ ne takie, jak kwas solny, kwas sulfonowy, kwas ortofosforowy itp., jak równiez kwasy organiczne takie, jak kwas bursztynowy, kwas fumarowy, kwas glutarowy, kwas adypinowy, kwas jablkowy, kwas winowy, kwas askorbinowy, kwas cytryno¬ wy i mieszaniny tych kwasów itp. Szczególnie ko¬ rzystne sa kwasy organiczne.Kwas lub kwasy ewentualnie wprowadzane bez¬ posrednio do mieszanki w jej dowolnym stadium lub moga byc wprowadzane do mieszanki po uprzednim zamieszaniu z czescia wodnego roztwo¬ ru mieszanki, na przyklad sorbitu. Doswiadczenia, w których substytuty stanowiace srodek wedlug wynalazku zostaly podane nalogowym palaczom, wykazaly bardzo dobre rezultaty. W kilku przy¬ padkach znanych osobników poddanych ekspery¬ mentowi stala sie mozliwa rezygnacja z palenia tytoniu po zazywaniu 6 do 20 porcji gumy dzien¬ nie, a w Innych przypadkach czesc osobników ograniczyla znacznie palenie. 1 Na podstawie wyników badan srodka wedlug wynalazku mozna stwierdzic, ze zostalo osiagniete zaskakujaco powolne i regulowane uwolnienie al¬ kaloidu. W ten sposób zostalo potwierdzone, ze nie mozna otrzymac zadowalajacego stopnia uwol¬ nienia alkaloidu z kompleksów wymieniaczy alka- loidowo-jonowych bez obecnosci gumy do zucia.Ponizsze próby ilustruja wlasciwosci srodka we¬ dlug wynalazku.Próba 1. Próba ta dotyczy doswiadczen nad ba¬ daniem ilosci uwolnionej nikotyny w funkcji i czasu. Otrzymane wyniki zebrano w tablicy.Tablica 4 Ilosc uwolnionej nikotyny w procentach wagowych w funkcji czasu Mieszanka nr Czas w minutach 2 5 10 20 Al 18% 36% 61% 91% A2 18% 39% 65% 92% D 54% 70% 70% 70% E 64% 66% 66% 66% Al — Guma do zucia zawierajaca 20 miligramów kom¬ pleksu zywicznego Amberlit IRP MM z czysta ni¬ kotyna (20 procent wagowych nikotyny) i 1 gram masy gumy do zucia, majacej duza koncentracja czystego kauczuku i przygotowanej wedlug Re¬ ceptury 13. Uwolnienie powodowane jest przez zu¬ cie, Obserwowane jest bardzo wyrazne odczucie palenia.A2 — Guma do zucia, zawierajaca 30 miligramów kom¬ pleksu Amberlit IRP 64M z czysta nikotyna (20 procent wagowych nikotyny) i 3 gramy masy gu¬ my do zucia, majacej niska koncentracja czyste¬ go kauczuku i przygotowanej wedlug Receptury 4. Uwolnienie powodowane jest przez zucie. Ob¬ serwowane jest bardzo wyraznie odczucie palenia.D — Zywica Amberlit IRP 64M, polaczona z czysta nikotyna (10 procent wagowych nikotyny). Uwol-81831 13 nioni u spowodowane przez 10 ml ponizej opisa¬ nej syntetycznej sliny nr 2 kontaktujacej sie % 50 mg kompleksu w temperaturze 37°C.E — Taki sam kompleks, jak w D, ale uwolnienie spowodowane jest przez 10 ml roztworu fizjo¬ logicznej sliny kontaktujacej sie z 50 mg kom¬ pleksu w temperaturze 37°C.Próba II. Przeprowadzono szczególowe badania desorpcji i zucia gumy. Badania desorpcji kom¬ pleksów wymieniaczy alkaloidowo-kationowych zo¬ staly wykonane bez wprowadzania ich do masy gumy do zucia. W jednej serii eksperymentu 25 mg kompleksu wyzej wymienionych wymieniaczy kationowych lacznie z 5 mg nikotyny bylo wstrza¬ sane w ciagu róznych okresów czasu razem z 10 10 15 14 ml wody, roztworu fizjologicznego chlorku sodu, 20 procentowym roztworem cukru i slina. Wstrza¬ sanie odbywalo sie w temperaturze w termosta¬ cie 20 ± 0,1°C i 37 ± 0,1°C.Próbki przefiltrowanego roztworu zostaly prze¬ analizowane przez naswietlanie promieniami UV w celu okreslenia zawartosci nikotyny. Zostaly przebadane tylko zywice wymieniaczy jonowych Amberlit IRP 64M i IRP 69M. Wyniki badan po¬ dane sa ponizej. Jednakze stosowanie innych wy¬ mieniaczy jonowych zgodnie z wynalazkiem wy¬ woluje podobne efekty.W tablicy 5 przedstawiono wyniki badania de¬ sorpcji.Tablica 5 Calkowita ilosc uwolnionej nikotyny w mg/10 ml Medium Wymieniacz jonowy Temperatura w WC Czas w minutach 2 5 10 15 20 30 Medium Wymieniacz jonowy Temperatura w °C Czas w minutach 2 5 10 15 20 30 Medium Wymieniacz jonowy Temperatura wvC Czas w minutach 2 5 10 15 20 | 30 ' Woda IRP 64M IRP 69M 20° 37° 20° 37° 0,22 0,23 0,21 0,23 0,25 .0,25 0,27 0,25 0,01 0,01 Cukier IRP 64M IRP 69M 20° 37° 20° 0,39 0,46 0,43 0,47 0,50 0,50 0,59 0,44 0,02 NaCl IRP 64M IRP 69M 20° 37° 20° 37° 3,68 1,90 3,88 4,01 1,93 2,00 3,96 1,95 3,98 1,96 3,98 1,97 4,08 4,11 1,97 2,01 Slina 1 IRP 64M IRP 69M 20° 37° 20" 37° 2,94 3,40 2,24 2,21 3,21 2,26 2,30 3,28 3,46 2,30 2,70 Slina 2 IRP 64M 20° 37° 3,24 ¦3,45 4,57 • 3,46 4,60 IRP 69M 20° 37° 1,51 4,05 1,57 4,23 | Tablica 6 Srodowiska ft Woda: destylowana woda z podwójnie wymienio¬ nym jonem Fizjologiczny roztwór chlorku sodu: 0,9% w de¬ stylowanej wodzie.Cukier: sacharoza, 20 procent w wodzie 65 Slina 1: Zelatyna Glicyna Kwas asparaginowy Phytin (Ciba) NaHC03 NaCl KSCN Woda 2 g 1 g 1 g 0,5 g 1 g 0,5 g 0,1 g ad 1000 mlSlina 2: Slina 2: 15 NaCl 0,45 g CaCl2 • 6H20 0,12 g CaC03 1,0 g Na2HP04 (odwodniona) 0,07 g 81831 Mucyna Diastaza Taka Cholesterol Woda 2,5 g 16,0 g 0,06 g ad 1000 ml Kazda gotowa guma do zucia sklada siez 3,0 gra¬ mów powyzej podanej masy i z pewnej ilosci róznych kompleksów wymieniaczy alkaloidowo-jo- nowych, z których kazdy odpowiada 5,0 mg alka¬ loidu, których omówienie zamieszczone jest poni¬ zej. Proporcje miedzy nikotyna i wymieniaczem jonowym zmienialy sie w zaleznosci od surowców, utytych w próbkach. 1$0 mg nikotyny na 1 g kompleksu nikotynowego Amberlit IRP 64N 16 Tablica 7 10 Z powyzszych danych wyraznie widac, ze stan j równowagi osiagany jest bardzo szybko. Jui po 2 minutach prawie przestaje odbywac sie uwol¬ nienie. Dodatek cukru nie wplywa na uwolnienie. 15 Zywica wymieniacza jonowego Amberlit IRP 69M wiaze nikotyne silniej niz wymieniacz jonowy IRP 64M. Sila wiazania w slinie jest tego samego rzedu co i w roztworze chlorku sodu, ale znacznie nizsza niz w wodzie i roztworze cukru. Nie widac 20 prawie zadnej róznicy pomiedzy uwolnieniem w temperaturze 20°C i 37°C z wyjatkiem jednej pozycji.Doswiadczenie z sztuczna slina 2 ukazalo znacz¬ nie szybsze uwolnienie w wyzszej temperaturze. 25 Roztwór sliny 2 zawiera mucyne, która jest takze obecna w ludzkiej slinie. Wydaje sie wiec praw¬ dopodobne, ze obecnosc mucyny w ludzkiej slinie daje uzasadniona podstawe do wyjasnienia nie¬ oczekiwanego efektu dosc szybkiego poczatkowego 30 uwolnienia nikotyny, nornikotymy, lobeliny itd., co zostalo zaobserwowane podczas zucia substancji zastepujacych artykuly tytoniowe wedlug wyna¬ lazku. Tak wiec bez obecnosci mucyny, desorpcja moglaby odbywac sie zbyt wolno w praktycznym 35 zastosowaniu, szczególnie z punktu widzenia wy¬ wolywania wlasciwego i pozadanego wrazenia smakowego. 'Zjawisko to wydaje sie szczególnie nieoczekiwane w przypadku wymieniaczy kationo¬ wych silnych kwasów, na przyklad Amberlit IRP 40 69M ze wzgledu na to, ze alkaloidy sa z nimi za¬ zwyczaj mocno zwiazane tak, ze tylko z trud¬ noscia moga byc od nich oddzielone.Próba III. Badanie zucia. Ponizej w tabeli 7 zo¬ staly podane wyniki analizy odnosnie nikotyny 45 podczas prób zucia. Dwie osoby zuly gume w in¬ nym czasie, wyniki analityczne zostaly ujete w ta¬ beli, a ponadto zostala okreslona srednia wartosc.Wszystkie gumy do zucia w doswiadczeniach po¬ siadaly nastepujacysklad: 50 Czysty naturalny kauczuk . 22,0*/% Sproszkowany cukier 64M Syrop skrobiowy 45° Baume 14,0*/» Czas zucia w minutach 1 ° 2. 5 10 15 20 | 30 Srednia wartosc uwolnio- x nej nikotyny w mg 0 1,9 2,6 3,2 3,3 4,2 4,4 105 mg nikotyny na 1 g kompleksu nikotynowego Amberlit IRP 64M Tablica 8 Czas zucia w minutach 0 2 5 10 15 10 30 Srednia wartosc uwol- . nionej nikotyny w mg 0 . 0,6 1,2 2,3 2,7 3,3 4,1 170 mg nikotyny na 1 g kompleksu nikotynowego Amberlit IRP 64 Tablica 9 Czas zucia w minutach 0 2 5 10 15 20 | 30 Srednia wartosc uwol¬ nionej nikotyny w mg 0 2,0 2,2 3,3 3,6 4,0 4,2 ,210 mg nikotyny na 1 g kompleksu nikotynowego Amberlit IRP 69M 56 Tab Czas zucia w minutach 0 2 5 i 10 15 20 1 30 lica 10 Srednia wartosc uwol¬ nionej nikotyny w mg 0 1 2,3 j 2,6 3,5 4,1 4,3 4.7 | 333 mg nikotyny na 1 g kompleksu nikotynowego Amberlit IRP 64M1T 81831 18 Tak Czas zucia w minutach i ° 1 2 5 10 ¦ 15 20 30 lica 11 Srednia wartosc uwol¬ nionej nikotyny w mg 0 i ¦3,1 | 3,8 4,4 4,5 4,6 1 4,8 ' | W nastepnych przykladach guma do zucia zo¬ stala przygotowana wedlug Receptury 13. Kazdy kawalek gumy zawiera 1,0 gram tej kompozycji. 170 mg nikotyny na 1 g kompleksu nikotynowego Amberlit IRP 64M. 1,5 mg nikotyny na jedna gume do zucia.Tablica 12 Czas zucia w minutach 0 ' 2 i 5 10 15 20 I 30 Srednia wartosc uwol¬ nionej nikotyny w mg 0 0,02 0,26 0,70 0,98 ,1,14 1,32 10 15 20 25 90 175 mg -nikotyny na kompleks nikotynowy Amberlit IRP 64M 4 mg nikotyny na jedna -gume, do zucia Tablica 13 35 Czas zucia w minutach .2 5 10 20 Srednia wartosc uwol¬ nionej nikotyny w mg 0 " 0,72 1,44 2,44 3,64 88 mg nikotyny na kompleks nikotynowy BIO-REK 63 2 mg nikotyny na jedna gume do zucia Tablica 14 Czas zucia w minutach 0 2 5 10 20 30 Srednia wartosc uwol¬ nionej nikotyny w mg o 0,13 0,17 0,50 1,25 1,68 40 45 50 55 W celu oznaczenia nikotyny, zostala ona ilosciom wo okreslona za pomoca miareczkowania kwasem nadchlorowym. Do wykrycia nikotyny posluzono sie analiza widmowa. w Oznaczenie nikotyny zwiazanej z wymieniaczem jonowym przedstawiono ponizej. Metoda ta zosta¬ la opisana w Off. Meth. AnaL, A.O.A.C. 9 wyd., 1960, str. 94—95.Reagenty. Roztwór alkaliczny soii; 300 g NaOH rozpuszczono w 700 ml wody i nasycone JNaCL kwas solny; rozcienczony HC1 1 + 4 (jedna czesc IIC1 rozcienczona 4 czesciami wody destylowanej).Aparatura. Urzadzenie do destylacji z para wod¬ na (to jest typu uzywanego przez Khjeldahl'a oznaczenia azotu). Spektrofotometr Beckman DU.Oznaczenie. Dokladnie wazy sie próbke odpo¬ wiadajaca 5 mg nikotyny i wklada sie ja do kolby destylacyjnej. Wlewa sie 50 ml kwasu solnego (1 + 4) do drugiej kolby o objetosci 500 ml, która traktuje sie jako odbiornik i w której umieszcza sie kondensacyjna w ten sposób, aby byla ona za¬ burzona w roztworze. Dodaje sie 50 ml roztworu alkalicznego soli do próbki w kolbie destylacyjnej i destyluje sie para tak szybko, jak tylko moze zostac ona skondensowana. Temperatura wycieka¬ jacego kondensatu nie powinna byc wyzsza od temperatury otoczenia. Doprowadza sie cieplo do kolby destylacyjnej w celu zachowania stalej ob¬ jetosci cieczy bedacej w jej wnetrzu.Zbiera sie okolo 480 ml kondensatu i rozciencza woda do calkowitej objetosci kolby. Odczytuje sie w spektrofotometrze absorpcje: 259 (max), 236 (min) i 282 m/i, a nastepnie liczy sie E wtasc = En -1/2 (Emln +E282) =•!•/• (wlasc) zostal okreslony jako 338 Ewlasc X 500 X 100° -i * / ,u • wlasc = mg nikotyny/g próbki 338 X 100 X (masa próbki, g) Oznaczenie nikotyny w gumie do zucia. Aparatu¬ ra — Spektrofotometr Beckman DU, Oznaczenie: Ujednorodnia sie jedna gume do zucia z 20 g piasku morskiego w mozdziezu z do¬ datkiem eteru. Wklada sie ujednorodniona mie¬ szanine do kolumny szklanej z korkiem z waty na dnie. Przeplukuje sie kolumne 100 ml eteru i zbiera sie wyciek w rozdzielaczu. Usuwa sie eter z kolumny w miare mozliwosci calkowicie.Odciaga sie eter w oddzielaczu 3 X 15 ml 0,1 N kwasem solnym i laczy sie nastepnie ekstrakty w kolbie o objetosci 250 ml.Wówczas eter jest niepotrzebny. Przeplukuje sie nastepnie prawie sucha kolumne 0,1 N kwasem solnym do kolby zawierajacej zlaczone ekstrakty az calkowita objetosc osiagnie 250 ml. Odczytuje sie w spektrofotometrze obsorbancje: 259 (max) 236 (min i 282 m«, a nastepnie liczy sie E, wlasc - 1/2 (Emin + E282) Erem (wlasc) zostal okreslony Jako 338 Ewlasc x 100° X 250_ 338 X 100 mg nikotyny/gume do zucia Powyzszy sposób jest takze przydatny do ozna¬ czania pozostajacej nikotyny. Wiele wymieniaczy81831 19 20 jonowych zgodnie z podanymi przykladami nadaje sie do zastosowania w substytutach artykulów ty- toniowych. W przykladach podano wiele kompo¬ zycji substytutów artykulów tytoniowych zgodnie z wynalazkiem.Ponizej podano receptury otrzymywania podsta¬ wowej mieszanki stosowanej do srodka do zucia wedlug wynalazku. Mieszanki wytwarza sie z do¬ datkiem odpowiedniego kompleksu.Receptura 1. W celu otrzymywania .kompleksu wymieniaczy nikotynowo-jonowych 200 mg niko¬ tyny miesza sie z 800 mg wymieniacza jonowego Amberlit IRP 64M w stanie wysuszonym. Otrzy¬ muje sie 20°/o kompleks nikotyny.Zawartosc wilgoci w wymieniaczu jonowym okresla sie przez suszenie w piecu w temperatu¬ rze 105°C do 'czasu ustalenia sie suszonej masy. 100,0 gramów wymieniacza jonowego w postaci suchej wprowadza sie do zlewki, zawierajacej 25,0 gramów nikotyny, liczonych jako 100%, rozcien¬ czonej do calkowitej objetosci 500 ml przez doda¬ nie wody destylowanej. Mieszanine miesza sie w mieszalniku mechanicznym lub podobnym przy¬ najmniej w ciagu 1 godziny. Zaladowany wymie¬ niacz jonowy oddziela sie nastepnie przez filtracje badz odwirowanie. Mase pofiltracyjna lamie sie na kawalki i suszy w temperaturze 2GWC w ko¬ morze suszarniczej, zaopatrzonej w wentylator.Wówczas otrzymany kompleks wymieniaczy niko¬ tynowo-jonowych analizuje sie po dokladnym zmieszaniu i przesianiu przez sito o 300 oczkach.Przygotowywanie innych róznorodnych komplek- p sów wymieniaczy alkaloidowo-jonowych podano ponizej, odbywa sie tak samo, jak w powyzszej recepturze. Procentowa zawartosc podana jest wszedzie w procentach wagowych.Receptura 2. W sposób analogiczny do opisane¬ go w recepturze 2 otrzymuje sie mieszanke, zawie¬ rajaca 14,5°/o granulowanego cukru, 4,5% skonden¬ sowanego slodzonego mleka o malej zawartosci tluszczu, 30°/o sproszkowanej glukozy, 20% kau¬ czuku, 30% sproszkowanego cukru, 1% balsamu tolu.Receptura 3. W sposób analogiczny do opisanego w recepturze 1 otrzymuje sie maszanke, zawiera¬ jaca 16,9% kauczuku handlowego Dreyco, 22,5% sproszkowanej glukozy, 60% sproszkowanego cu¬ kru, 0,3% wody, 0,3% gliceryny.Receptura 4. W sposób analogiczny do opisane¬ go w recepturze 1 otrzymuje sie mieszanke, za¬ wierajaca 22,0% kauczuku naturalnego, 64,0% sproszkowanego cukru, 14% syropu skrobiowego 45° Baume.Receptura 5. W sposób analogiczny do opisa¬ nego powyzej w recepturze 1 otrzymuje sie mie¬ szanke, zawierajaca 22% kauczuku naturalnego, 1% slodu diastatycznego, 15,0% syropu skrobiowe¬ go 44° Baume, 60% sproszkowanego cukru, 2% wapnia.Receptura 6. W sposób analogiczny do opisane¬ go w recepturze 1 otrzymuje sie mieszanke, za¬ wierajaca 22,0% kauczuku naturalnego, 2% slodu diastatyczmego, 5% inwertowanego cukru, 13,0% syropu skrobiowego 44° Baume 51,0% sproszkowa¬ nego cukru, 7% celerozy.Receptura 7. W sposób analogiczny do opisane¬ go w recepturze 1 otrzymuje sie mieszanke, za¬ wierajaca 22,0% naturalnego kauczuku, 50,0% sproszkowanego cukru, 24,0% syropu skrobiowego s 45Q Baume, 2% weglanu wapnia, 2% sproszkowa¬ nej skrobi. Mieszanke te stosuje sie w lecie.Receptura 8. W sposób analogiczny do opisa¬ nego w recepturze 1, otrzymuje sie mieszanke, zawierajaca 22,0% naturalnego kauczuku, 53,0% 10 sproszkowanego cukru, 21,0% syropu skrobiowego 44° Baume, 2% weglanu wapnia, 2% sproszkowa¬ nej skrobi. Otrzymana mieszanine stosuje sie , w 2imie.Receptura 9. W celu otrzymania mieszanki 15 w postaci gumy lepiacej sie, stosuje sie nizej po¬ dane skladniki Kauczuk lepiacysie 19,9% Sproszkowany cukier 54,5 Sproszkowana glukoza 9,9 30 Syrop skrobiowy 45° Baume 14,9% Gliceryna , 0,2—0,5 Olejek aromatyczny 0,6 . Receptura 10. W celu otrzymania mieszanki w 25 postaci gumy, dajacej sie wydymac, stosuje sie nizej podane skladniki: Czysty kauczuk dajacy sie wydymac 18,0% Sproszkowany cukier - 55,9 Sproszkowana glukoza 9,0 M Syrop skrobiowy 45° Baume 16,2 Gliceryna 0,2—0,7 Olejek aromatyczny 0,6 Receptura 11. W celu otrzymania mieszanki w w postaci gumy powleczonej cukrem, stosuje sie po¬ dane skladniki: Czysty kauczuk do powlekania cukrem 22,0% Sproszkowany cukier 55,1 Sproszkowana glukoza 5,5 *o Syrop skrobiowy 45° Baum& 16,5 Gliceryna 0,2—0,5 Olejek aromatyczny 0,7 Gumy sa powlekane w naczyniach wirujacych *5 bialym lub kolorowym cukrem w taki sam spo¬ sób, jak idrazetki. * Receptura 12. W celu otrzymania mieszanki bez cukru i glikozy stosuje sie nizej podane sklad¬ niki: 50 Naturalny kauczuk 29,2% Sproszkowanysorbit 45,8 Weglan wapnia 8,5 Sorbit, 70% roztwór wodny 16,5 55 Receptura 13. W celu otrzymania mieszanki bez cukru i glukozy z duza zawartoscia czystej gumy do zucia stosuje sie nizej podane skladniki.Kauczuk syntetyczny 73,7*/* Sproszkowany sorbit 19,8 60 Sorbit, 70% roztwór wodny 3,8 Gliceryna 0,7 Olejek aromatyczny 2,0 Nastepujace przyklady przedstawiaja srodki we- es dlug wynalazku, Kazdy z nich otrzymuje sie przez21 81831 22 ogrzewanie czystego kauczuku w kotle i nastep¬ nie przez dodawanie róznych dodatków wedlug sposobu, opisanego powyzej.Przyklad I. Guma do zucia, zawierajaca 1G% kompleks otrzymany z 3 mg nikotytny zwia¬ zanej z Amberlit IRP 64M. Masa gumy do zucia wedlug receptury 4, 1000 czesci kauczuku na 1970 g masy, 30 g kompleksu Amberlit IRP 61M zawierajacego 10% nikotyny.Przyklad II. Guma do zucia/ zawierajaca 10% kompleksu otrzymanego z 2,5 mg nikotyny zwiazanej z Amberlit IRP 64M i podobnie 20% kompleks otrzymany z 2,5 mg nikotyny zwiazanej z Amberlit IRP 64M. Masa gumy do zucia we¬ dlug Receptury 4, 1000 czesci kauczuku na 1835 gramów masy.- 25,0 gramów kompleksu Amber¬ lit IRP 64M z zawartoscia 10% nikotyny. 12,5 gra¬ mów , kompleksu Amberlit IRP 84M z zawartoscia 20% nikotyny.Przyklad III. Guma do zucia, zawierajaca 30 procentowy kompleks otrzymany z 1 mg niko¬ tyny zwiazanej z Amberlit IRP 64M. Masa gumy do zucia zgodnie z Receptura 6, 1000 czesci kau¬ czuku na 3325 gramów masy. 3,33 gramy kom¬ pleksu Amberlit IRP 64M z zawartoscia 30% ni¬ kotyny.Przyklad IV, Guma do, zucia, zawierajaca 20 procentowy kompleks otrzymany z 3'. rag. niko¬ tyny zwiazanej z Amberlit JRP 69M. Masa gumy do zucia zgodnie z Receptura 4, 1000 czesci kau¬ czuku na 1485 gramów masy. 15,0 gramów kom¬ pleksu Amberlit IRP 69M z zawartoscia 20% ni¬ kotyny.PrzykladV. Guma do zucia, zawierajaca 15 procentowy kompleks otrzymany z 4 mg niko¬ tyny zwiazanej z BIO-REX 63, zamienionego na forme wodorowo-jonowa. Masa gumy do zucia zgodnie z Receptura 4, 1000 czesci kauczuku na 2025 gramów masy. 26,7 gramów kompleksu BIO- -REX 63 z zawartoscia 15% nikotyny.Przyklad VI. Guma do zucia, zawierajaca 30 procentowy kompleks otrzymany z 2 mg lobe- liny zwiazanej z Amberlit IRP 64M. Masa gumy do zucia zgodnie z Receptura 3, 1000 czesci kauczu¬ ku na 3325 gramów masy. 6, 67 gramów komplek¬ su Amberlit IRP 64M z zawartoscia 30% lobeliny.Przyklad VII. Guma do zucia, zawierajaca 20 procentowy kompleks otrzymany z 1 mg lobe¬ liny zwiazanej z Amberlit IRP 64M i podobnie 35 procentowy kompleks otrzymany z 1 mg niko¬ tyny zwiazanej z Amberlit IRP 64M. Masa gumy do zucia zgodnie z Receptura 12, 1000 czesci kau¬ czuku na 1565 gramów masy. 5,0 gramów kom¬ pleksu Amberlit IRP 64M z zawartoscia ,20% lobe¬ liny. 2,86 gramów kompleksu Amberlit IRP 64M z zawartoscia 35% nikotyny.Przyklad VIII. Guma do zucia, zawierajaca 10 procentowy kompleks, otrzymany z 5 mg nor- nikptyny zwiazanej z Amberlit IRP 64M, Masa gumy do zucia wedlug Amberlit IRP 64M. Masa gumy do zucia wedlug Receptury 2, 1000 czesci kauczuku na 450 gramów masy 50,0 gram kom¬ pleksu Amberlit IRP 64M z zawartoscia 10% nor- nikotyny.Przyklad IX. Guma do zucia, zawierajaca 15 procentowy- kompleks, otrzymany z 2 mg ni¬ kotyny vvvi:.|Z"nej z Amberlit IRP (JOM. Masa gu¬ my do zucia zgodnie z Receptura 13, 1000 czesci kauczuku ¦¦ na 987 gramów masy. "13,33 gramów kompleksu Amberlit IRP G9M z zawartoscia 15% nikotyny. .Przyklad X. Guma do zucia, zawierajaca 15¦ procentowy kompleks, otrzymany z 2 mg niko¬ tyny zwiazanej z Amberlit IRP 64M i podobnie 10 procentowy kompleks otrzymany z 1 mg norni- kotyny zwiazanej z Amberlit IRP 64M, Masa gu¬ my do zucia wedlug Receptury 4, 1000 czesci kau¬ czuku na 2075 gramów masy, P r z y k l. a d XI. Nikotynowy kompleks wymie¬ niaczy jonowych z Amberlit IRP 64M zostal przy¬ gotowany za pomoca metody opisanej w Receptu¬ rze 1, powstaly kompleks zawiera 10% nikotyny. 434 gramy czystego naturalnego kauczuku wklada sie do ogrzewanego plaszczowego mieszalnika za¬ opatrzonego w mieszadla. Mieszalnik ogrzewa sie para wodna pod cisnieniem okolo — 1,05 at. Mie¬ szadla pracuja okresowo. Niskie cisnienie pary jest dobierane po to, aby nie dopuscic do przegrzania zawartosci mieszalnika. Po calkowitym stopieniu masy odcina sie doplyw pary i doprowadza sie zimna wode do plaszcza mieszalnika, w celu zre¬ dukowania temperatury do okolo 85yC, 840 gramów sproszkowanego* cukru (sito o 300 oczkach) i 276 gramów syropu skrobiowego 45* Beume dodaje flie wówczas do stopionej masy w mieszalniku i nastepnie calosc miesza sie w ciagu nastepnych kilkunastu minut. Wówczas tempera¬ tura mieszanki wynosi od okolo 60 do 75°C. Na¬ stepnie bierze sie dalsze 420 gramów sproszkowa¬ nego cukru i 30 gramów kompleksu wymieniaczy nikotynowo-jonowych, obydwa przesiane przez si¬ to o 300 oczkach, i miesza sie razem a potem do¬ daje jako sproszkowana mieszanke do stopionej mikstury w kotle. Stop miesza sie w ciagu dal¬ szych pieciu minut,tak, ze calkowity czas miesza¬ nia wynosi okolo pietnastu minut. Temperatura w kotle spada i ustala sie w granicach od 40 do 60gC.Pozadane jest maksymalne ochlodzenie miesza¬ niny przed koncem mieszania, lecz wraz ze spad¬ kiem temperatury wzrasta lepkosc i dlatego mie¬ szanie musi byc przerwane przed tym, zanim mie¬ szanina stanie sie zbyt sztywna. W praktyce ob¬ slugujacy urzadzenie ocenia koniecznosc przerwa¬ nia pracy maszyny nie tyle na podstawie odczytu temperatury z termometru, ale na podstawie ob¬ serwacji konsystencji mieszanej masy. Po miesza¬ niu tnie sie partie gumy na kawalki o rozmia¬ rach odpowiednich tak, aby nadawaly sie do po¬ dawania do wytlaczarki.Plaszcz wytlaczarki zazwyczaj ogrzewa sie za pomoca cieplej wody o temperaturze 45 do 50MC.Ogrzewanie tego typu daje lepsze wytlaczanie, niz przy ogrzewaniu wytlaczarki za pomoca pary wod¬ nej i pozwala takze na lepsza regulacje tempera¬ tury. Wytloczona laseczka gumy powinna byc do¬ brze popudrowana skrobia lub mieszanka cukru lukrowego i skrobi w celu przeciwdzialania przed przylepieniem gumy do walców kalibrujacych i do nozy. 15 20 25 30 35 40 45 S0 55 6081831 23 Walce sluza do rozwalcowania gumy do czasu osiagniecia zadanego wymiaru. Korzystne jest utrzymywanie nozy w temperaturze okolo 25UC.Jednakze dokladny sposób ksztaltowania gumy w wytlaczarce i po wytloczeniu jest typowy i moze byc wybrany zaleznie od ksztaltu i rozmiarów go¬ towego produktu. Kazda porcja ogólnie rzecz bio¬ rac wazy od 1 do 3 gramów. W podobnym przy¬ kladzie zostalo wytloczone i pociete klasyczna me¬ toda 1000 porcji, kazda wazaca 2 gramy.Podobnie, porcje te byly pakowane i magazyno¬ wane w ogólnie znanych warunkach. Dla przykla¬ du pomieszczenie do pakowania utrzymywane by¬ lo w temperaturze 20°C przy wzglednej wilgotno¬ sci od 45 do 50%, a porcje byly korzystnie maga¬ zynowane w temperaturze od 18 do 20"C przy wzglednej wilgotnosci od 45 do 50%. PL PL
Claims (11)
1. Zastrzezenia patentowe 1. • 1. Srodek do zucia zwlaszcza dla palacych, zna¬ mienny tym, ze zawiera czysty kauczuk oraz zdy- spergowany w nim alkaloid tytoniowy, zwiazany z wymieniaczem kationowym i ewentualnie far¬ makologicznie dopuszczalny srodek kwasotwórczy.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera czysty kauczuk, zawarty w ilosci okolo 15—80% wagowych, alkaloid tytoniowy w ilosci okolo 0,05—2% wagowych w stosunku do ilosci czystego kauczuku.
3. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera srodek kwasotwórczy w ilosci odpowied- 15 20 23 24 niej do utrzymania w miejscu zucia wartosci pH nizszej niz 7 po zuciu.
4. Srodek wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze zawiera srodek kwasotwórczy, który jest farmako¬ logicznie dopuszczalnym kwasem, w ilosci od oko¬ lo 1,5 do okolo 10 równowazników kwasu w sto¬ sunku do jednego mola alkaloidu.
5. Srodek wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze zawiera srodek kwasotwórczy, który jest wymie¬ niaczem kationowym w postaci wodorowej w ilo¬ sci okolo i,5—10 równowazników kwasu w stosun¬ ku do jednego mola alkaloidu.
6. Srodek wedlug zastrz. 1, .znamienny tym, ze zawiera wymieniacz kationowy, który ma charak¬ ter slabo kwasowy, typu metakrylowego i zawie¬ ra funkcjonalne grupy karboksylowe.
7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera wymieniacz kationowy, który ma charak¬ ter silnie kwasowy, typu polistyrenu i zawiera sul¬ fonowe grupy funkcjonalne.
8. Srodek wedlug zastrz, 1, znamienny tym, ze zawiera wymieniacz kationowy typu polistyrenu o sredniej kwasowosci i zawiera fosfoniowe grupy funkcjonalne.
9. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera jako alkaloid nikotyne lub jej farmakolo¬ gicznie dopuszczalna sól.
10. Srodek wedlug zastrz, 1, znamienny tym, ze zawiera jako alkaloid nornikotyne lub jej farma¬ kologicznie dopuszczalna sól.
11. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera jako alkaloid lobeline lub jej farmakolo¬ gicznie dopuszczalna sól. -N CH, ^ + H Schemat Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB3560770 | 1970-07-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL81831B1 true PL81831B1 (pl) | 1975-10-31 |
Family
ID=10379603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1971149554A PL81831B1 (pl) | 1970-07-22 | 1971-07-20 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU450933B2 (pl) |
| BE (1) | BE770267A (pl) |
| BR (1) | BR7104617D0 (pl) |
| CA (1) | CA939999A (pl) |
| CH (1) | CH552351A (pl) |
| CS (1) | CS160148B2 (pl) |
| DE (1) | DE2136119C3 (pl) |
| DK (1) | DK130568B (pl) |
| FI (1) | FI50757C (pl) |
| FR (1) | FR2104795B1 (pl) |
| GB (1) | GB1325011A (pl) |
| HU (1) | HU165950B (pl) |
| IL (1) | IL37360A (pl) |
| IT (1) | IT1044563B (pl) |
| NL (2) | NL167303B (pl) |
| NO (1) | NO126987B (pl) |
| PL (1) | PL81831B1 (pl) |
| SE (1) | SE381809B (pl) |
| ZA (1) | ZA714871B (pl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3845217A (en) * | 1972-11-16 | 1974-10-29 | Helsingborg L Ab | Buffered smoking substitute compositions |
| WO1983002892A1 (fr) * | 1982-02-22 | 1983-09-01 | Talapin, Vitaly, Ivanovich | Preparation medicinale possedant un effet antinicotine et son procede d'obtention |
| EP0103970A3 (en) * | 1982-08-20 | 1985-05-22 | LAWRENCE, Peter Robin Broughton | Amine salts and products containing them |
| GB8317576D0 (en) * | 1983-06-29 | 1983-08-03 | Shaw A S W | Consumer tobacco products |
| US6607752B2 (en) * | 2000-07-27 | 2003-08-19 | Rohm And Haas Company | Method for the anhydrous loading of nicotine onto ion exchange resins |
| US20050169997A1 (en) * | 2002-01-18 | 2005-08-04 | Bellamy Simon A. | Method for preparing resinates |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3368567A (en) * | 1965-03-23 | 1968-02-13 | Morton Pharmaceuticals Inc | Method of producing a tablet containing a tobacco concentrate |
-
0
- NL NL7110023.A patent/NL167303C/xx active
-
1970
- 1970-07-22 GB GB3560770A patent/GB1325011A/en not_active Expired
-
1971
- 1971-06-30 SE SE7108500A patent/SE381809B/xx unknown
- 1971-07-20 BE BE770267A patent/BE770267A/xx unknown
- 1971-07-20 DE DE2136119A patent/DE2136119C3/de not_active Expired
- 1971-07-20 PL PL1971149554A patent/PL81831B1/pl unknown
- 1971-07-21 BR BR4617/71A patent/BR7104617D0/pt unknown
- 1971-07-21 HU HULE621A patent/HU165950B/hu unknown
- 1971-07-21 AU AU31487/71A patent/AU450933B2/en not_active Expired
- 1971-07-21 ZA ZA714871A patent/ZA714871B/xx unknown
- 1971-07-21 FI FI712065A patent/FI50757C/fi active
- 1971-07-21 CH CH1074671A patent/CH552351A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-07-21 FR FR7126671A patent/FR2104795B1/fr not_active Expired
- 1971-07-21 IL IL37360A patent/IL37360A/xx unknown
- 1971-07-21 IT IT89649/71A patent/IT1044563B/it active
- 1971-07-21 DK DK359571AA patent/DK130568B/da not_active IP Right Cessation
- 1971-07-21 CA CA118,772A patent/CA939999A/en not_active Expired
- 1971-07-21 NO NO02783/71A patent/NO126987B/no unknown
- 1971-07-21 CS CS5385A patent/CS160148B2/cs unknown
- 1971-07-21 NL NL7110023.A patent/NL167303B/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO126987B (pl) | 1973-04-24 |
| CS160148B2 (pl) | 1975-02-28 |
| IL37360A (en) | 1974-05-16 |
| GB1325011A (en) | 1973-08-01 |
| FI50757B (pl) | 1976-03-31 |
| NL167303B (nl) | 1981-07-16 |
| NL7110023A (pl) | 1972-01-25 |
| DE2136119B2 (de) | 1979-10-04 |
| ZA714871B (en) | 1972-04-26 |
| DK130568B (da) | 1975-03-10 |
| CH552351A (de) | 1974-08-15 |
| SE381809B (sv) | 1975-12-22 |
| FR2104795A1 (pl) | 1972-04-21 |
| IL37360A0 (en) | 1971-10-20 |
| AU3148771A (en) | 1973-01-25 |
| NL167303C (nl) | |
| IT1044563B (it) | 1980-03-31 |
| FR2104795B1 (pl) | 1975-08-01 |
| AU450933B2 (en) | 1974-07-25 |
| DE2136119A1 (de) | 1972-02-10 |
| HU165950B (pl) | 1974-12-28 |
| BE770267A (fr) | 1971-12-01 |
| BR7104617D0 (pt) | 1973-02-15 |
| FI50757C (fi) | 1976-07-12 |
| DK130568C (pl) | 1975-08-18 |
| DE2136119C3 (de) | 1980-06-19 |
| CA939999A (en) | 1974-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI56927C (fi) | Nikotinhaltigt tuggummi | |
| US3901248A (en) | Chewable smoking substitute composition | |
| US3877468A (en) | Chewable tobacco substitute composition | |
| US3529602A (en) | Tobacco substitute sheet material | |
| CA2014275C (en) | Use of encapsulated salts in chewing gum | |
| US5733574A (en) | Nicotine containing stimulant unit | |
| US4917161A (en) | Chewing tobacco composition and process for producing the same | |
| JP2958663B2 (ja) | ニコチン含有刺激剤単位 | |
| CA3181464A1 (en) | Non-tobacco oral nicotine pouch composition | |
| JP2546068B2 (ja) | Ｌ−カルニチン含有製剤 | |
| UA129637C2 (uk) | Нетютюнова композиція для нікотинового пауча для перорального застосування | |
| US5192563A (en) | Strongly mint-flavored chewing gums with reduced bitterness and harshness | |
| JP2000342200A (ja) | 圧縮製品 | |
| EP0146334A2 (en) | Chewing tobacco product | |
| LT3670B (en) | Stimulating preparation with nicotine | |
| PL81831B1 (pl) | ||
| US4167559A (en) | Deodorizing breath composition | |
| WO2011150959A1 (en) | Formulation comprising nicotine and a cation exchange resin | |
| RU2130310C1 (ru) | Композиция - лекарственная форма противоартрозного средства глюкозамина гидрохлорида для внутреннего применения | |
| DE2136118C3 (de) | Kaugummi als Rauchwarenersatz | |
| CN117397783A (zh) | 一种适用于葛根的弱碱性卤水及其制备方法和应用 | |
| CN119913003A (zh) | 一种微胶囊香精及其制备方法、口含烟 | |
| CA1160890A (en) | Carbonated chewing gum | |
| WO2023067675A1 (ja) | トレハロースを配合した口腔用組成物 | |
| JP2005253474A (ja) | 緑茶組成物の成形体及びその製造方法 |