PL422179A1 - Indolilooctany 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki bakteriostatyczne i bakteriobójcze - Google Patents
Indolilooctany 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki bakteriostatyczne i bakteriobójczeInfo
- Publication number
- PL422179A1 PL422179A1 PL422179A PL42217917A PL422179A1 PL 422179 A1 PL422179 A1 PL 422179A1 PL 422179 A PL422179 A PL 422179A PL 42217917 A PL42217917 A PL 42217917A PL 422179 A1 PL422179 A1 PL 422179A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- application
- alkylquinoline
- minutes
- carbon atoms
- general formula
- Prior art date
Links
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 title abstract 2
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 title abstract 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- DXFLXXYSOGECDN-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-2-yl acetate Chemical class C1=CC=C2NC(OC(=O)C)=CC2=C1 DXFLXXYSOGECDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- QOPBEBWGSGFROG-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-indol-2-yl)acetic acid Chemical class C1=CC=C2NC(CC(=O)O)=CC2=C1 QOPBEBWGSGFROG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są indolilooctany 1-alkilochininy o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza podstawnik alkilowy o długości od 1 do 18 atomów węgla. Zgłoszenie obejmuje też sposobu otrzymywania nowych indolilooctanów 1-alkilochininy określonych, który polega na tym, że bromek 1-alkilochininy o wzorze ogólnym 2, gdzie R oznacza podstawnik alkilowy o długości od 1 do 18 atomów węgla, rozpuszcza się w metanolu, albo etanolu, albo 2-propanolu i poddaje reakcji chemicznej z wodorotlenkiem potasu, albo wodorotlenkiem sodu, albo wodorotlenkiem litu w stosunku molowym 1:1, w temperaturze 20°C i czasie co najmniej 30 minut, następnie odsącza się wytrąconą sól nieorganiczną, a do przesączu dodaje się kwasu indolilooctowego o wzorze 3 w stosunku molowym 1:1, po czym miesza się układ w czasie od 15 do 30 minut, korzystnie 20 minut, zachowując stałą temperaturę układu równą 20°C, w dalszej kolejności z układu usuwa się rozpuszczalnik, a pozostałość suszy się w warunkach obniżonego ciśnienia, korzystnie w temperaturze 30°C. Zgłoszenie dotyczy też zastosowania indolilooctanów 1-alkilochininy o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza podstawnik alkilowy o długości od 1 do 18 atomów węgla jako środki bakteriostatyczne i bakteriobójcze.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422179A PL233259B1 (pl) | 2017-07-10 | 2017-07-10 | Indolilooctany 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki bakteriostatyczne i bakteriobójcze |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL422179A PL233259B1 (pl) | 2017-07-10 | 2017-07-10 | Indolilooctany 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki bakteriostatyczne i bakteriobójcze |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL422179A1 true PL422179A1 (pl) | 2019-01-14 |
| PL233259B1 PL233259B1 (pl) | 2019-09-30 |
Family
ID=64958904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL422179A PL233259B1 (pl) | 2017-07-10 | 2017-07-10 | Indolilooctany 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki bakteriostatyczne i bakteriobójcze |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233259B1 (pl) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006031770A1 (en) * | 2004-09-10 | 2006-03-23 | Wyeth | Process for the scalable synthesis of 1, 3, 4, 9-tetrahydropyrano[3, 4-b]-indole derivatives |
| WO2015008246A1 (en) * | 2013-07-17 | 2015-01-22 | Mmv Medicines For Malaria Venture | New anti-malarial agents |
-
2017
- 2017-07-10 PL PL422179A patent/PL233259B1/pl unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006031770A1 (en) * | 2004-09-10 | 2006-03-23 | Wyeth | Process for the scalable synthesis of 1, 3, 4, 9-tetrahydropyrano[3, 4-b]-indole derivatives |
| WO2015008246A1 (en) * | 2013-07-17 | 2015-01-22 | Mmv Medicines For Malaria Venture | New anti-malarial agents |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SANA ELTAIEF ET AL, "SYNTHESIS AND SPECTRASCOPIC CHARACTERIZATION OF NEW NONRACEMIC QUATERNARY AMMONIUM SALTS DERIVED FROM QUININE AND CARBAZOLE", 2016 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL233259B1 (pl) | 2019-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201170096A1 (ru) | Замещенные производные пиримидона | |
| EA201101297A1 (ru) | Аддитивные соли аминов, содержащих гидроксильные и/или карбоксильные группы, с производными аминоникотиновой кислоты в качестве ингибиторов dhodh | |
| RU2012102669A (ru) | Способ получения соединений, являющихся производными кетомалоновой кислоты, или их гидратов | |
| HRP20100260T1 (hr) | Postupak za proizvodnju stroncij ranelata i njegovih hidrata | |
| EA200600878A1 (ru) | Производные феноксиуксусных кислот, применимые в качестве двойных агонистов активируемого пероксисомным пролифератором рецептора ( ppar ) | |
| PL426572A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe kwasu z kationem 1-alkilo-1-metylo-4-hydroksypiperydyniowym i anionem pochodzącym od kwasu 4-chloro-2-metylofenoksyoctowego, sposób ich otrzymania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| DE60211758D1 (de) | Verfahren zur herstellung von sulfinylderivaten mittels oxidation der entsprechenden sulfide | |
| PL431315A1 (pl) | Indolilo-3-maślany alkilo(2-hydroksyetylo)dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako ukorzeniacze | |
| PL422179A1 (pl) | Indolilooctany 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki bakteriostatyczne i bakteriobójcze | |
| EA201700134A1 (ru) | Соль цинка или меди (ii) и применение соли цинка или меди (ii) в качестве биоцида | |
| RU2010129860A (ru) | Способ получения тонких пленок диоксида олова | |
| PL423896A1 (pl) | Antybakteryjne ciecze jonowe z kationem 1-alkilo-1-metylo-4-piperydynoliowym i anionem (S)-migdalanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki antybakteryjne | |
| PL415210A1 (pl) | Sposób otrzymywania amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodnym betainy i anionem nonanianowym oraz ich zastosowanie jako herbicydy | |
| PL428830A1 (pl) | Herbicydowe ciecze jonowe z kationem 4-alkilo-4-metylomorfoliniowym i anionem 4-chloro-2-metylofenoksyoctanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| CN104610110A (zh) | 一种制备4-取代硫代苯甲酰胺衍生物的方法 | |
| JP2021054944A5 (pl) | ||
| PL422180A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 1,1,4,7,7-pentametylo-1,4,7-trialkylodietylenotriamoniowym oraz anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL417286A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem octanowym, sposób otrzymywania i zastosowanie jako bakteriocydy | |
| PL399974A1 (pl) | Ciecze jonowe z kationem tetrametyleno-1,4-bis(alkilodimetyloamoniowym) i anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym oraz sposób ich otrzymywania | |
| PL417193A1 (pl) | Nowe bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym) i anionem mrówczanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy | |
| PL434691A1 (pl) | Nowe ciecze jonowe z kationem 1-(2-metoksy-2-oksoetylo)pirydyniowym, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako atraktanty | |
| PL416322A1 (pl) | Bis(trifluorometylosulfonylo)imidek alkili[2-(2-hydroeksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowy, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie jako elektrolity | |
| PL429390A1 (pl) | Tryptofaniany tetraalkiloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako preparaty przedłużające trwałość kwiatów ciętych | |
| PL410372A1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe (4-chloro-2-metylofenoksy)octany(alkoksymetylo)[3-(metakryloiloamino)propylo]dimetyloamoniowe, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy | |
| PL425874A1 (pl) | Fosfoniowe ciecze jonowe z kationem n-alkilotrifenylofosfoniowym oraz anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym lub (2,4-dichlorofenoksy)octanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy |