PL211233B1 - Środek chwastobójczy, sposób zwalczania szkodliwych roślin, zastosowanie środka chwastobójczego i sposób wytwarzania środka chwastobójczego - Google Patents
Środek chwastobójczy, sposób zwalczania szkodliwych roślin, zastosowanie środka chwastobójczego i sposób wytwarzania środka chwastobójczegoInfo
- Publication number
- PL211233B1 PL211233B1 PL390081A PL39008101A PL211233B1 PL 211233 B1 PL211233 B1 PL 211233B1 PL 390081 A PL390081 A PL 390081A PL 39008101 A PL39008101 A PL 39008101A PL 211233 B1 PL211233 B1 PL 211233B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- herbicide
- compounds
- plants
- surfactants
- general formula
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 73
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 65
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 71
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims description 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- -1 heterocyclyl radical Chemical class 0.000 abstract description 39
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 80
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 11
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 9
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 7
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 7
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 6
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- ANDISDKUUWWXKD-UHFFFAOYSA-N (5-chloroquinolin-8-yl) ethaneperoxoate Chemical compound C1=CN=C2C(OOC(=O)C)=CC=C(Cl)C2=C1 ANDISDKUUWWXKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 239000012868 active agrochemical ingredient Substances 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 3
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 3
- XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-3-yl(phenyl)methanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=CON=1 XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(chloromethylsulfonyl)benzene Chemical compound ClCS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 2
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 2
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 2
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- AZZHJDRWBMQEKD-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-phenyl-1h-pyrazole-5-carboxylate Chemical compound N1C(C(=O)OCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=N1 AZZHJDRWBMQEKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1C1=CC=CC=C1 YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-8-yloxyacetic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=CC2=C1 PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKLPBDMZJSWRBL-UHFFFAOYSA-N 3-benzoylcyclohexane-1,2-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1CCCC(=O)C1=O XKLPBDMZJSWRBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1C1=CC=CC=C1 VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000748223 Alisma Species 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006538 C11 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- QDQRXAIFVSGJTJ-UHFFFAOYSA-N ClC1(C(C(=NO1)C(=O)O)CC1=CC=CC=C1)Cl Chemical compound ClC1(C(C(=NO1)C(=O)O)CC1=CC=CC=C1)Cl QDQRXAIFVSGJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl Chemical compound ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241000202829 Eleocharis Species 0.000 description 1
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000007171 Imperata cylindrica Species 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 240000009132 Sagittaria sagittifolia Species 0.000 description 1
- 241000202758 Scirpus Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N acetarsol Chemical group CC(=O)NC1=CC([As](O)(O)=O)=CC=C1O ODFJOVXVLFUVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000009477 fluid bed granulation Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002663 nebulization Methods 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M pent-4-enoate Chemical compound [O-]C(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 235000020030 perry Nutrition 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA
POLSKA
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211233 (21) Numer zgłoszenia: 390081 (13) B1
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 08.06.2001 (62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie:
362836 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
08.06.2001, PCT/DE01/006514 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
27.12.2001, WO01/097614 (51) Int.Cl.
A01N 43/56 (2006.01) A01N 25/30 (2006.01) A01P 13/00 (2006.01)
Opis patentowy przedrukowano ze względu na zauważone błędy
Środek chwastobójczy, sposób zwalczania szkodliwych roślin, zastosowanie środka chwastobójczego i sposób wytwarzania środka chwastobójczego (73) Uprawniony z patentu:
BAYER CROPSCIENCE AG, Monheim, DE (30) Pierwszeństwo:
19.06.2000, DE, 10029165.1 (43) Zgłoszenie ogłoszono:
15.02.2010 BUP 04/00 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
30.04.2012 WUP 04/12 (72) Twórca(y) wynalazku:
HANS-PETER KRAUSE, Hofheim, DE
JEAN KOCUR, Hofheim, DE
JULIO MARTINEZ DE UNA, Liederbach, DE
UDO BICKERS, Wietmarschen, DE
ERWIN HACKER, Hochheim, DE
GERHARD SCHNABEL, Elsenfeld, DE (74) Pełnomocnik:
rzecz. pat. Agnieszka Marszałek
PL 211 233 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są środek chwastobójczy, sposób zwalczania szkodliwych roślin, zastosowanie środka chwastobójczego i sposób wytwarzania środka chwastobójczego. Wynalazek zatem należy do dziedziny środków ochrony roślin, a w szczególności wynalazek dotyczy środków chwastobójczych zawierających określone związki chwastobójcze i specjalne środki powierzchniowo czynne, doskonale nadających się do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin.
Niektóre nowe chwastobójcze substancje czynne, hamujące dioksygenazę p-hydroksyfenylopirogronianową (HPPDO), wykazały bardzo dobre właściwości techniczno-użytkowe i mogą być stosowane w bardzo małych ilościach przeciw szerokiemu spektrum chwastów trawiastych i szerokolistnych (patrz np. M.P. Prisbylla i in., Brighton Crop Protection Conference - Weeds (1993), 731-738).
Z opisów patentowych US 5627131 i EP 551650 znane są specjalne mieszaniny herbicydów i substancji zabezpieczających, stosowanych przedwschodowo.
Ponadto z różnych publikacji wiadomo, że mechanizm działania herbicydów z grupy benzoilocykloheksanodionów jako inhibitorów dioksygenazy p-hydroksyfenylopirogronianowej jest taki sam jak herbicydów z grupy benzoiloizoksazoli, porównaj J. Pesticide Sci. 21, 473-478 (1996); Weed Science 45, 601-609 (1997), Pesticide Science 50, 83-84, (1997) oraz Pesticide Outlook, 29-32, (grudzień 1996). Ponadto z Pesticide Science 50, 83-84, (1997) wiadomo, że benzoiloizoksazole w określonych warunkach mogą ulegać przegrupowaniu do benzoilo-3-oksopropanonitryli.
Wiadomo również, że wyżej wymienione herbicydy można łączyć ze środkami powierzchniowo czynnymi w celu wytwarzania typowych preparatów.
Przykładowo w publikacji WO 98/31223 opisano zastosowanie mieszanin zawierających ester kwasu tłuszczowego lub kwas alkoksytłuszczowy, pochodną terpenu i pestycyd. W EP-A 0968649 opisano suche preparaty herbicydów zawierające oksyetylenowane alkohole tłuszczowe. Jednak wymienione tam mieszaniny zawierające herbicyd nie zawsze wykazywały pożądane silne działanie chwastobójcze.
Celem wynalazku było opracowanie środków chwastobójczych, wykazujących szczególnie silne działanie chwastobójcze.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że ten cel osiąga dzięki środkom chwastobójczym zawierającym poniżej wymienione związki o ogólnym wzorze (I) w połączeniu ze specjalnymi środkami powierzchniowo czynnymi.
Wynalazek dotyczy zatem środka chwastobójczego zawierającego
A) jeden lub większą liczbę związków o ogólnym wzorze (I)
w którym
R są takie same lub różne i oznaczają trifluorometyl, metylosulfonyl lub etylosulfonyl; oraz B) jeden lub większą liczbę środków powierzchniowo czynnych o ogólnym wzorze (II)
RY-(EO)x(PO)y(EO)z-R5 (II) w którym
EO oznacza ugrupowanie tlenku etylenu;
PO oznacza ugrupowanie tlenku propylenu;
x oznacza liczbę całkowitą od 10 do 40;
y oznacza liczbę całkowitą od 0 do 5;
z oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10;
R' oznacza (C8-C18)-alkoksyl lub (C9-C18)-alkilokarbonyloksyl; a
R5 oznacza atom wodoru, metyl lub (C1-C18)-alkilokarbonyl.
PL 211 233 B1
Korzystnie środek chwastobójczy dodatkowo zawiera jeden lub większą liczbę składników z grupy obejmującej agrochemiczne substancje czynne innego rodzaju, zwykle stosowane w ochronie roślin substancje dodatkowe i środki pomocnicze stosowane do formułowania preparatów.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu zwalczania szkodliwych roślin, który charakteryzuje się tym, że powyżej zdefiniowany środek chwastobójczy stosuje się przedwschodowo, powschodowo albo przedwschodowo i powschodowo na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub powierzchnię uprawną.
Korzystnie powyższy sposób zwalczania szkodliwych roślin stosuje się do selektywnego zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania powyżej zdefiniowanego środka chwastobójczego do zwalczania szkodliwych roślin.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania powyżej zdefiniowanego środka chwastobójczego, który charakteryzuje się tym, że jeden lub większą liczbę związków o ogólnym wzorze (I) miesza się z jednym lub większą liczbą środków powierzchniowo czynnych B).
Korzystnie w powyższym sposobie wytwarzania środka chwastobójczego składniki A) i B) miesza się w zbiorniku z wodą i/lub olejem.
Środki powierzchniowo czynne B) są znane z literatury, np. z publikacji McCutcheon's, Emulsifiers & Detergents 1994, tom 1: North American Edition oraz tom 2, International Edition; McCutcheon Division, Glen Rock NJ, USA, jak również z publikacji „Surfactants in Consumer Products”, J. Falbe, Springer-Verlag Berlin, 1987. Wymienione tam środki powierzchniowo czynne B) są włączone do niniejszego opisu przez wzmiankę o nich. Poza tym środki powierzchniowo czynne B) są również dostępne w handlu, np. pod nazwami handlowymi Genapol® serii X lub O lub T, Sapogenat® seria T, Arkopal® seria N, Afilan® PTU, Hordaphos® i Emulsogen® firmy Clariant AG; Agrilan® firmy Akcros Organics; Alkamul® i Antarox® firmy Rhodia; Emulan® (NP, OC, OG, OK) firmy BASF AG; Dehydol® firmy Henkel; Agent W® firmy Stepan Company; Crodamel® firmy Croda GmbH. Środki powierzchniowo czynne B) wymienione w broszurach dołączanych do produktu są włączone do niniejszego opisu przez wzmiankę o nich.
Przykłady środków powierzchniowo czynnych B) przedstawiono w poniższej tabeli 1.
T a b e l a 1
| Przykład nr | RY | x | y | z | R5 |
| 1 | Oktylo-O- | 10 | - | - | H |
| 2 | „ | 12 | - | - | H |
| 3 | „ | 15 | - | - | H |
| 4 | Decylo-O- | 10 | - | - | H |
| 5 | „ | 15 | - | - | H |
| 6 | „ | 20 | - | - | H |
| 7 | Tridecylo-O- | 10 | - | - | H |
| 8 | „ | 11 | - | - | H |
| 9 | „ | 12 | - | - | H |
| 10 | „ | 13 | - | - | H |
| 11 | „ | 14 | - | - | H |
| 12 | „ | 15 | - | - | h |
| 13 | „ | 16 | - | - | H |
| 14 | „ | 17 | - | - | H |
| 15 | „ | 18 | - | - | H |
| 16 | „ | 19 | - | - | H |
| 17 | „ | 20 | - | - | H |
| 18 | „ | 25 | - | - | H |
| 19 | „ | 30 | - | - | H |
PL 211 233 B1
| Przykład nr | RY | x | y | z | R5 |
| 20 | „ | 15 | - | - | Me |
| 21 | „ | 17 | - | - | Me |
| 22 | „ | 15 | - | - | COCH3 |
| 23 | „ | 17 | - | - | COCH3 |
| 24 | (C12-Alkilo)-O- | 10 | - | - | H |
| 25 | „ | 11 | - | - | H |
| 26 | „ | 12 | - | - | H |
| 27 | „ | 13 | - | - | H |
| 28 | „ | 14 | - | - | H |
| 29 | „ | 15 | H | ||
| 30 | „ | 16 | - | - | H |
| 31 | (C12-Alkilo)-O- | 17 | - | - | H |
| 32 | „ | 20 | - | - | H |
| 33 | „ | 15 | - | - | Me |
| 34 | „ | 15 | - | - | COCH3 |
| 35 | (C14-Alkilo)-O- | 10 | - | - | H |
| 36 | „ | 11 | - | - | H |
| 37 | „ | 12 | - | - | H |
| 38 | „ | 13 | - | - | H |
| 39 | „ | 14 | - | - | H |
| 40 | „ | 15 | - | - | H |
| 41 | „ | 16 | - | - | H |
| 42 | „ | 17 | - | - | H |
| 43 | „ | 18 | - | - | H |
| 44 | „ | 19 | - | - | H |
| 45 | „ | 20 | - | - | H |
| 46 | „ | 25 | - | - | H |
| 47 | „ | 30 | - | - | H |
| 48 | „ | 40 | - | - | H |
| 49 | (C16-Alkilo)-O- | 10 | - | - | H |
| 50 | „ | 15 | - | - | H |
| 51 | „ | 20 | - | - | H |
| 52 | „ | 40 | - | - | H |
| 53 | (C18-Alkilo)-O- | 15 | - | - | H |
| 54 | „ | 20 | - | - | H |
| 55 | (Cg-Alkilo)-CO-O- | 10 | - | - | Me |
| 56 | „ | 11 | - | - | Me |
| 57 | „ | 12 | - | - | Me |
PL 211 233 B1
| Przykład nr | RY | x | y | z | R5 |
| 58 | „ | 13 | - | - | Me |
| 59 | „ | 14 | - | - | Me |
| 60 | „ | 15 | - | - | Me |
| 61 | „ | 16 | - | - | Me |
| 62 | „ | 20 | - | - | Me |
| 63 | (C10-Alkilo)-CO-O- | 10 | - | - | Me |
| 64 | (C10-Alkilo)-CO-O- | 15 | - | - | Me |
| 65 | „ | 20 | - | - | Me |
| 66 | (Cn-Alkilo)-CO-O- | 10 | - | - | Me |
| 67 | „ | 11 | - | - | Me |
| 68 | „ | 12 | - | - | Me |
| 69 | „ | 13 | - | - | Me |
| 70 | „ | 14 | - | - | Me |
| 71 | „ | 15 | - | - | Me |
| 72 | „ | 16 | - | - | Me |
| 73 | „ | 17 | - | - | Me |
| 74 | „ | 20 | - | - | Me |
| 75 | „ | 25 | - | - | Me |
| 76 | (C12-Alkilo)-CO-O- | 10 | - | - | Me |
| 77 | „ | 15 | - | - | Me |
| 78 | „ | 20 | - | - | Me |
| 79 | „ | 25 | - | - | Me |
| 80 | (C13-Alkilo)-CO-O- | 15 | - | - | Me |
| 81 | „ | 10 | - | - | Me |
| 82 | „ | 20 | - | - | Me |
| 83 | (C15-Alkilo)-CO-O- | 15 | - | - | Me |
| 84 | „ | 20 | - | - | Me |
| 85 | (Cg-Alkilo)-CO-O- | 10 | - | - | (Cg-Alkilo)-CO |
| 86 | „ | 15 | - | - | „ |
| 87 | „ | 20 | - | - | „ |
| 88 | (Cn-Alkilo)-CO-O- | 10 | - | - | (C11-Alkilo)-CO |
| 89 | „ | 15 | - | - | „ |
| 90 | „ | 20 | - | - | „ |
| 91 | „ | 30 | - | - | „ |
| 92 | (C12-Alkilo)-CO-O- | 10 | - | - | (C12-Alkilo)-CO |
| 93 | „ | 15 | - | - | „ |
| 94 | „ | 20 | - | - | „ |
PL 211 233 B1
| Przykład nr | RY | x | y | z | R5 |
| 95 | (C13-Alkilo)-CO-O- | 10 | - | - | (C13-Alkilo)-CO |
| 96 | „ | 20 | - | - | „ |
| 97 | (C15-Alkilo)-CO-O- | 10 | - | - | (C15-Alkilo)-CO |
| 98 | „ | 15 | - | - | „ |
| 99 | Izotridecylo-O- | - | 5 | 10 | H |
| 100 | „ | - | 2 | 10 | H |
| 101 | 10 | 2 | - | H | |
| 102 | „ | 10 | 5 | 10 | H |
| 103 (Genamin® 0 200 Clariant) | C18H35/C16H31-I|i- (EO)10H | 10 | H | ||
| 104 (Afilan® PTU, Clariant) | C15H29/C17H33-CO-O- | 9 | 2 | - | Me |
| 105 (Genapol® 3938 Clariant) | C12H25/C14H29-O- | 6 | 4 | - | H |
Liczne związki o ogólnym wzorze (I) według wynalazku, w zależności od warunków zewnętrznych, takich jak rozpuszczalnik i wartość pH, mogą występować w różnych postaciach tautomerycznych.
W zależności od rodzaju podstawników, związki o ogólnym wzorze (I) mogą zawierać kwasowy proton, który może być usunięty w reakcji z zasadą. Zasadami mogą być np. wodorki, wodorotlenki i węglany litu, sodu, potasu, magnezu i wapnia, jak również amoniak i aminy organiczne, takie jak trietyloamina i pirydyna. Takie sole są również objęte zakresem wynalazku.
Przykładem szczególnie korzystnego związku o ogólnym wzorze (I) jest wymieniony poniżej związek A16.
Jako składnik A) można stosować również mieszaniny dwóch lub większej liczby związków o ogólnym wzorze (I).
O ile nie zdefiniowano tego inaczej, poniższe definicje ogólnie stosuje się do grup w wzorach (I) i (II) oraz w poniższych wzorach.
Grupy zawierające atomy węgla, takie jak alkil i alkoksyl, jak również odpowiednie grupy nienasycone i/lub podstawione w szkielecie węglowym mogą mieć łańcuchy proste lub rozgałęzione. Jeśli nie podano inaczej, korzystne są grupy o krótszym łańcuchu, np. zawierające 1-6 atomów C, względnie zawierające 2-6 atomów C w przypadku grup nienasyconych. Grupy alkilowe, także w grupach złożonych, takich jak alkoksyl, itd., oznaczają np. metyl, etyl, n- lub i-propyl, n-, i-, t- lub 2-butyl, pentyle, heksyle, takie jak n-heksyl, i-heksyl i 1,3-dimetylobutyl, heptyle, takie jak n-heptyl, 1-metyloheksyl i 1,4-dimetylopentyl.
Wzory (I) i (II) obejmują również wszystkie izomery przestrzenne, mające takie same topologicznie połączenia atomów, oraz ich mieszaniny. Związki takie zawierają jeden lub większą liczbę asymetrycznych atomów C, albo wiązań podwójnych, co nie jest osobno przedstawione w ogólnym
PL 211 233 B1 wzorze. Wszelkie możliwe stereoizomery zdefiniowane ich specyficzną postacią przestrzenną, takie jak enancjomery, diastereoizomery, izomery Z i E, oraz tautomery, można otrzymać znanymi sposobami z mieszaniny izomerów przestrzennych, albo wytworzyć drogą stereoselektywnych reakcji, w połączeniu ze stosowaniem stereochemicznie czystych substancji wyjściowych.
Związki chwastobójcze o ogólnym wzorze (I) znane są np. z następujących publikacji
EP-A 0137963, EP-A 0352543, EP-A 0418175, EP-A 0496631, AU-A 672058, EP-A 0496631, WO-A 97/13765, WO-A 97/01550, WO-A 97/19087, WO-A 96/30368, WO-A 96/31507, WO-A 96/26192, WO-A 96/26206, WO-A 96/10561, WO-A 96/05183, WO-A 96/05198, WO-A 96/05197, WO-A 96/05182, WO-A 97/23491 i WO-A 97/27187.
Przytoczone publikacje zawierają szczegółowe dane dotyczące sposobów wytwarzania i związków wyjściowych. Publikacje te stanowią część niniejszego opisu jako źródła literaturowe.
Środki chwastobójcze według wynalazku, zawierające związki o ogólnym wzorze (I) i środki powierzchniowo czynne B), wykazują doskonałe działanie chwastobójcze i w korzystnej postaci wynalazku wykazują efekt synergiczny. Ze względu na lepsze zwalczanie szkodliwych roślin z użyciem środka chwastobójczego według wynalazku, możliwe jest zmniejszenie dawki stosowanego środka i/lub zwiększenie marginesu bezpieczeństwa. Jest to zaletą zarówno z punktu widzenia ekonomicznego, jak i ekologicznego. Dobór ilości stosowanych składników A) + B) i stosunek ilości tych składników zależy przy tym od szeregu czynników.
W korzystnej postaci wynalazku środek chwastobójczy charakteryzuje się tym, że zawiera synergicznie działającą ilość mieszaniny związków o ogólnym wzorze (I) ze środkami powierzchniowo czynnymi B). Należy przy tym przede wszystkim podkreślić, że nawet w przypadku połączeń składników stosowanych w dawkach lub stosunkach wagowych A):B), przy których nie w każdym przypadku bezproblemowo można wykazać efekt synergiczny, np. ze względu na to, że poszczególne składniki stosowane są w połączeniu zazwyczaj w bardzo różniących się dawkach, albo ponieważ zwalczanie szkodliwych roślin już jest bardzo skuteczne w przypadku użycia pojedynczych składników, to i tak działanie synergiczne środka chwastobójczego według wynalazku zazwyczaj ma charakter inherentny.
Składniki A) i B) środka chwastobójczego według wynalazku można oddzielnie formułować i stosować jako mieszankę zbiornikową, albo mogą być składnikami gotowego do użycia preparatu, który stosuje się w zwykły sposób, np. w postaci cieczy opryskowej.
Środek chwastobójczy według wynalazku można formułować w różny sposób, w zależności od określonych parametrów biologicznych i/lub chemiczno-fizycznych. Przykładami możliwych preparatów są: proszki do zawiesin (WP), proszki rozpuszczalne w wodzie (SP), koncentraty rozpuszczalne w wodzie (SL), koncentraty do emulgowania (EC), emulsje (EW), takie jak emulsje oleju w wodzie i wody w oleju, roztwory do rozpylania, koncentraty zawiesinowe (SC), dyspersje na bazie oleju lub wody, roztwory mieszające się z olejem, zawiesiny w kapsułkach (CS), preparaty pyliste (DP), granulaty do rozsiewania i granulaty doglebowe, granulaty (GR), w postaci mikro-granulatów, granulatów do rozpylania, powlekanych granulatów i granulatów adsorpcyjnych, granulaty dyspergowalne w wodzie (WG), granulaty rozpuszczalne w wodzie (SG), preparaty ultra małoobjętościowe (ULV), mikrokapsułki i woski. Poszczególne rodzaje preparatów są w zasadzie znane i opisane np. w publikacjach: Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie”, tom 7, C. Hauser Verlag Miinchen, 4. wyd., 1986, Wade van Valkenburg, „Pesticide Formulations”, Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, „Spray Dryling” Handbook, 3. wyd., 1979, G. Goodwin Ltd. Londyn.
Niezbędne środki pomocnicze, takie jak materiały obojętne, środki powierzchniowo czynne, rozpuszczalniki i inne substancje dodatkowe są również znane i opisane np. w publikacjach: Watkins, „Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”, 2. wyd., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, „Introduction to Clay Colloid Chemistry”; 2. wyd., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, „Solvents Guid”; 2. wyd., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's „Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley i Wood, „Encyklopedia of Surface Active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schonfeldt, „Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte”, Wiss. Verlagsgesell., Stuttgart 1976; Winnacker-Kiichler, „Chemische Technologie”, tom 7, C. Hauser Verlag Mϋnchen, 4. wyd., 1986.
Na bazie tych preparatów można wytwarzać również środki z użyciem innych niż składnik A), różnych agrochemicznych substancji czynnych, takich jak insektycydy, akarycydy, herbicydy, fungicydy, substancje zabezpieczające, nawozy i/lub regulatory wzrostu, np. w postaci gotowych do stosowania preparatów lub mieszanek zbiornikowych.
Proszki do zawiesin są preparatami jednorodnie dyspergowalnymi w wodzie, zawierającymi oprócz substancji czynnej A) i/lub środka powierzchniowo czynnego B), poza substancjami rozcieńczającymi
PL 211 233 B1 i substancjami obojętnymi, jeszcze inne niż środek powierzchniowo czynny B) jonowe i/lub niejonowe środki powierzchniowo czynne (środki zwilżające, środki dyspergujące), np. polioksyetylenowane alkilofenole, polioksyetylenowane alkohole tłuszczowe, polioksyetylenowane aminy tłuszczowe, siarczany polioksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, alkanosulfoniany, alkilobenzenosulfoniany, sól sodową kwasu ligninosulfonowego, sól sodową kwasu 2,2'-dinaftylometano-6,6'-disulfonowego, sól sodową kwasu dibutylonaftalenosulfonowego lub sól sodową kwasu oleilometylotaurynowego. W celu wytworzenia proszku do zawiesin chwastobójczą substancję czynną A) i/lub środek powierzchniowo czynny B) proszkuje się w zwykłych urządzeniach, takich jak młyn młotkowy, młyn udarowy wirnikowy i młyn powietrzny strumieniowy, i jednocześnie lub następnie miesza się te substancje ze środkami pomocniczymi stosowanymi do formułowania.
Koncentraty do emulgowania wytwarza się przez rozpuszczenie substancji czynnej A) i/lub środka powierzchniowo czynnego B) w rozpuszczalniku organicznym, np. w butanolu, cykloheksanonie, dimetyloformamidzie, ksylenie, a także wysokowrzących związkach aromatycznych lub w węglowodorach albo mieszaninach rozpuszczalników organicznych, z dodatkiem jednego lub większej liczby różnych jonowych i/lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych (środków emulgujących), innych niż środki powierzchniowo czynne B). Jako środki emulgujące można stosować np.: sól wapniową kwasu alkiloarylosulfonowego, taką jak dodecylobenzenosulfonian Ca, lub niejonowe środki emulgujące, takie jak polioksyetylenowane kwasy tłuszczowe, etery alkiloarylowe polioksyetylenu, polioksyetylenowane alkohole tłuszczowe, produkty kondensacji tlenku propylenu i tlenku etylenu, etery alkilowe polioksyetylenu, estry sorbitanu, takie np. jak estry sorbitanu i kwasu tłuszczowego lub polioksyetylenowane estry sorbitanu, takie np. jak polioksyetylenowane estry sorbitanu i kwasu tłuszczowego.
Koncentraty rozpuszczalne w wodzie otrzymuje się np. przez rozpuszczenie substancji czynnej A) i/lub środka powierzchniowo czynnego B) w wodzie lub w rozpuszczalniku mieszającym się z wodą i ewentualnie dodanie substancji pomocniczych, takich jak rozpuszczalne w wodzie środki powierzchnio czynne.
Preparaty pyliste otrzymuje się przez zmielenie substancji czynnej A) i/lub środka powierzchniowo czynnego B) z dokładnie rozdrobnionymi substancjami stałymi, np. talkiem, naturalnymi iłami, takimi jak kaolin, bentonit i pirofilit, albo z ziemią okrzemkową.
Koncentraty zawiesinowe mogą być na bazie wody lub oleju. Można je wytwarzać np. przez mielenie na mokro w dostępnych w handlu młynkach perełkowych, ewentualnie z dodatkiem środków powierzchniowo czynnych, innych niż środki powierzchniowo czynne B), które przedstawiono powyżej dla innych rodzajów preparatów.
Emulsje, np. emulsje typu oleju w wodzie (EW), można wytwarzać np. za pomocą mieszadeł, młynków koloidalnych i/lub statycznych mieszalników, stosując wodne rozpuszczalniki organiczne i ewentualnie środki powierzchniowo czynne, inne niż środki powierzchniowo czynne B), które przedstawiono powyżej dla innych rodzajów preparatów.
Granulaty można wytwarzać albo przez rozpylanie przez dysze substancji czynnej A) i/lub środka powierzchniowo czynnego B) na chłonny, granulowany materiał obojętny, albo przez nanoszenie koncentratów substancji czynnych na powierzchnię materiałów nośnikowych, takich jak piasek, kaolinit lub granulowany materiał obojętny, za pomocą środków klejących, np. polialkoholu winylowego, soli sodowej poli(kwasu akrylowego), jak również olejów mineralnych. Można również granulować odpowiednie substancje czynne A) i/lub środki powierzchniowo czynne B), zgodnie ze sposobem zwykle stosowanym do wytwarzania granulowanych nawozów, ewentualnie w mieszaninie z nawozami.
Granulaty dyspergowalne w wodzie zazwyczaj wytwarza się znanymi sposobami, takimi jak suszenie rozpyłowe, granulowanie w złożu fluidalnym, granulowanie talerzowe, mieszanie w wysokoobrotowych mieszarkach i wytłaczanie, bez stosowania stałego materiału obojętnego.
Opis wytwarzania granulatów talerzowych, fluidalnych, wytłaczanych i suszonych rozpyłowo można znaleźć np. w publikacjach „Spray-Drying Handbook”, 3. wyd., 1979, G. Goodwin Ltd., Londyn; J.E. Browning, „Agglomeration”, Chemical and Engineering 1967, str. 147 i następne; „Perry's Chemical Engineer's Handbook”, 5. wyd., McGraw-Hill, New York 1973, str. 8-57.
Dalsze szczegóły formułowania środków ochrony roślin można znaleźć np. w publikacjach G.C. Klingman, „Weed Control as a Scence”, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, str. 81-96 oraz J.D. Freyer, S.A. Evans, „Weed Control Handbook”, 5. wyd., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, str. 101-103.
PL 211 233 B1
Środki chwastobójcze według wynalazku zwykle zawierają 0,01 - 99% wag., zwłaszcza 0,1
- 95% wag., jednego lub większej liczby związków o ogólnym wzorze (I).
W proszkach do zawiesin stężenie substancji czynnej wynosi np. około 10 do 90% wag., a resztę do 100% wag. stanowią zwykłe składniki preparatów i ewentualnie środki powierzchniowo czynne B). W koncentratach do emulgowania stężenie substancji czynnej może wynosić około 1 do 90, korzystnie 5 - 80% wag. Preparaty pyliste zawierają 1 - 30% wag., korzystnie zazwyczaj 5 - 20% wag., substancji czynnej. Roztwory do rozpylania zawierają około 0,05 do 80, korzystnie 2 - 50% wag., substancji czynnej. W granulatach dyspergowalnych w wodzie zawartość substancji czynnej zależy częściowo od tego czy czynny związek występuje w postaci ciekłej, czy stałej, i jakie stosuje się pomocnicze środki granulujące, wypełniacze i tym podobne substancje. W granulatach dyspergowalnych w wodzie zawartość substancji czynnej wynosi np. 1 - 95% wag., korzystnie 10 - 80% wag.
Ponadto wymienione preparaty substancji czynnej zawierają ewentualnie zwykłe substancje pomocnicze, takie jak środki zwiększające przyczepność, środki zwilżające, środki dyspergujące, środki emulgujące, środki zwiększające penetrację, środki konserwujące, środki zapobiegające zamarzaniu i rozpuszczalniki, wypełniacze, nośniki i barwniki, środki przeciwpieniące, środki wspomagające, takie jak oleje mineralne lub roślinne i ich pochodne, środki zmniejszające parowanie oraz środki regulujące wartość pH i lepkość.
Środki chwastobójcze według wynalazku można wytwarzać zwykłymi sposobami, np. przez zmieszanie składników za pomocą mieszadeł, wytrząsarek lub (statycznych) mieszalników.
Korzystny wariant wynalazku polega na tym, że preparaty zawierające związki o ogólnym wzorze (I) miesza się w zbiorniku do oprysków ze środkami powierzchniowo czynnymi B) i/lub z ich preparatami. Związki o ogólnym wzorze (I) można przy tym formułować, np. na bazie kaolinu, w granulaty dyspergowalne w wodzie, przy czym zawartość związków o ogólnym wzorze (I) może zmieniać się w szerokich granicach od 0,01 do 99% wag., korzystnie od 0,5 do 80% wag. Oprócz związków o ogólnym wzorze (I), preparaty te mogą zawierać inne agrochemiczne substancje czynne, takie jak substancje zabezpieczające, np. w ilości 0,1 - 50% wag., korzystnie 0,5 - 40% wag. Środki powierzchniowo czynne B) można dodawać jako same substancje albo w postaci preparatów, korzystnie jako produkt ciekły, taki jak koncentraty rozpuszczalne w wodzie lub koncentraty do emulgowania.
Gotowe preparaty można otrzymywać w ten sposób, że np, koncentraty do emulgowania lub dyspersje olejowe wytwarza się z użyciem związków o ogólnym wzorze (I), środków powierzchniowo czynnych B) i innych substancji pomocniczych. W gotowych preparatach zawartość związków o ogólnym wzorze (I) może zmieniać się w szerokim zakresie i wynosi zwykle 0,01 - 99% wag., korzystnie 0,1 - 60% wag. Zawartość środków powierzchniowo czynnych B) również może zmieniać się w szerokim zakresie i wynosi 1 - 80% wag., zwykle 5 - 50% wag. Wreszcie, gotowe preparaty mogą zawierać również inne agrochemiczne substancje czynne, takie jak substancje zabezpieczające, np. w ilości 0,01 - 60% wag., korzystnie 0,1 - 40% wag.
Preparaty mogą również ewentualnie zawierać substancje pomocnicze, takie jak rozpuszczalniki, np. rozpuszczalniki aromatyczne jak ksyleny lub mieszaniny związków aromatycznych z serii Solvesso®, takie jak Solvesso® 100, Solvesso® 150 lub Solvesso® 200 firmy Exxon; rozpuszczalniki alifatyczne lub izoparafinowe, takie jak produkty z serii Exxol®-D względnie Isopur® firmy Exxon; oleje pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego oraz ich pochodne, takie jak olej rzepakowy lub ester metylowy oleju rzepakowego; estry, takie jak octan butylu; etery, takie jak eter dietylowy, THF lub dioksan. Zawartość rozpuszczalnika wynosi korzystnie 1 - 95% wag., szczególnie korzystnie 5 - 80% wag.. Innymi odpowiednimi substancjami pomocniczymi są środki emulgujące (korzystna zawartość: 0,1 - 10% wag.), środki dyspergujące (korzystna zawartość: 0,1 - 10% wag.) i środki zagęszczające (korzystna zawartość: 0,1 - 5% wag.), jak również ewentualnie środki stabilizujące, takie jak środki przeciwpieniące, środki wiążące wodę, akceptory kwasu i inhibitory krystalizacji.
Środki chwastobójcze według wynalazku można stosować przed- lub powschodowo, np. przez rozpylanie. Dzięki stosowaniu tych środków do zwalczania chwastów można znacznie zmniejszyć zużycie preparatów.
Stosowane zgodnie z wynalazkiem środki powierzchniowo czynne B) zwykle nanosi się razem ze związkiem lub związkami A), albo bezpośrednio po sobie, korzystnie w postaci cieczy opryskowej, zawierającej środki powierzchniowo czynne B) i związki A) w skutecznych ilościach i ewentualnie inne, zwykłe substancje pomocnicze. Ciecz opryskową korzystnie wytwarza się na bazie wody i/lub oleju, np. wysokowrzącego węglowodoru, takiego jak nafta lub parafina ciekła. Środek chwastobójczy według wynalazku może stanowić mieszankę zbiornikową, albo preparat gotowy do stosowania.
PL 211 233 B1
Stosunek wagowy związków A) do środków powierzchniowo czynnych B) może zmieniać się w szerokim zakresie i zależy np. od skuteczności herbicydów. Zazwyczaj wynosi on od 10:1 do
1:5000, korzystnie od 4:1 do 1:2000.
Dawki związku/związków o ogólnym wzorze (I) zwykle wynoszą 0,1 - 500 g sc/ha (sc = substancja czynna, czyli dawka w przeliczeniu na substancję czynną), korzystnie 0,5 - 200 g substancji czynnej (sc)/ha. Dawki środków powierzchniowo czynnych B) zwykle wynoszą 1 - 5000 g, korzystnie 10 - 2000 g, środków powierzchniowo czynnych/ha.
Stężenie stosowanych zgodnie z wynalazkiem środków powierzchniowo czynnych B w cieczy opryskowej zwykle wynosi 0,05 - 4% wag., korzystnie 0,1 - 1% wag., a zwłaszcza 0,1 -0,3% wag., środków powierzchniowo czynnych.
Środki chwastobójcze według wynalazku wykazują doskonałe działanie chwastobójcze w stosunku do szerokiego spektrum gospodarczo ważnych szkodliwych roślin jedno- i dwuliściennych. Objęte są tym również trudne do zwalczania chwasty wieloletnie, które wypuszczają pędy z kłączy, korzeni lub innych trwałych części roślin. Jest przy tym obojętne czy substancje stosuje się przed wysiewem, przed wzejściem lub po wzejściu roślin. Wchodząc w szczegóły można przykładowo wymienić kilku przedstawicieli roślin jedno- i dwuliściennych, które można zwalczać z użyciem środków chwastobójczych według wynalazku, bez potrzeby podawania ograniczeń w stosunku do określonych gatunków roślin.
Środki według wynalazku działają na chwasty jednoliścienne np. Avena, Lolium, Alopecurus, Phalaris, Echinochloa, Digitaria, Setaria i Cyperus z grupy roślin jednorocznych, a także na gatunki roślin wieloletnich Agropyron, Cynodon, Imperata i Sorghum oraz wieloletnie gatunki Cyperus.
W przypadku chwastów dwuliściennych spektrum działania rozciąga się na gatunki, takie jak np. rośliny jednoroczne Galium, Viola, Veronica, Lamium, Stellaria, Amaranthus, Sinapis, Ipomoea, Matricaria, Abutilon i Sida oraz rośliny wieloletnie Convolvulus, Cirsium, Rumex i Artemisia.
Z użyciem środków według wynalazku również znakomicie zwalcza się szkodliwe rośliny występujące w specyficznych warunkach uprawy ryżu, takie jak np. Echinochloa, Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus i Cyperus.
Gdy środki chwastobójcze według wynalazku stosuje się przed kiełkowaniem na powierzchnię gleby, to albo całkowicie uniemożliwia się wzejście chwastów, albo chwasty rosną do stadium liścienia, po czym całkowicie zatrzymuje się ich wzrost i chwasty zamierają po upływie trzech do czterech tygodni.
Gdy środki chwastobójcze według wynalazku stosuje się powschodowo na zielone części roślin, bardzo szybko po naniesieniu środka również następuje drastyczne zatrzymanie wzrostu i chwasty pozostają w stadium wzrostu istniejącym w momencie nanoszenia środka, albo po pewnym czasie całkowicie zamierają, wskutek czego szkodliwa dla roślin użytkowych konkurencja chwastów zostaje wyeliminowana bardzo wcześnie i na długi czas.
Chociaż środki chwastobójcze według wynalazku wykazują doskonałe działanie chwastobójcze w stosunku do chwastów jedno- i dwuliściennych, rośliny użytkowe ważne ze względów gospodarczych, np. dwuliścienne rośliny użytkowe, takie jak soja, bawełna, rzepak, buraki cukrowe, zwłaszcza soja, albo rośliny trawiaste, takie jak pszenica, jęczmień, żyto, ryż lub kukurydza, zostają tylko nieznacznie uszkodzone lub wcale nie zostają uszkodzone. Z tego powodu związki według wynalazku bardzo dobrze nadają się do selektywnego zwalczania wzrostu niepożądanych roślin w uprawach rolniczych roślin użytkowych lub w uprawach roślin ozdobnych.
Ponadto środki chwastobójcze według wynalazku wykazują znakomite właściwości regulowania wzrostu roślin użytkowych. Wpływają one regulujące na przemianę materii roślin, a zatem mogą być stosowane do celowego wpływania na zawartość substancji w roślinach i do ułatwienia zbiorów, np. przez wywoływanie desykacji i skrócenie wzrostu. Poza tym nadają się one również do ogólnego regulowania i hamowania niepożądanego wzrostu wegetatywnego, bez uśmiercania przy tym roślin. Hamowanie wzrostu wegetatywnego odgrywa wielką rolę w wielu uprawach roślin jednoi dwuliściennych, ponieważ można dzięki temu zmniejszyć wylęganie tych roślin lub całkowicie mu zapobiec.
Ze względu na właściwości chwastobójcze i regulujące wzrost roślin, środki chwastobójcze według wynalazku można również stosować do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach znanych lub opracowywanych genetycznie zmienionych roślin. Rośliny transgeniczne zwykle odznaczają się szczególnie korzystnymi właściwościami, w szczególności odpornością na działanie określonych pestycydów, przede wszystkim określonych herbicydów, odpornością na choroby lub zarazki chorób
PL 211 233 B1 roślin, takie jak określone owady lub drobnoustroje, takie jak grzyby, bakterie lub wirusy. Inne szczególne właściwości dotyczą np. plonów, pod względem ich ilości, jakości, możliwości przechowywania, składu i zawartości specjalnych składników. Znane są np. rośliny transgeniczne o podwyższonej zawartości skrobi lub zmienionej jakości skrobi, albo rośliny o innym składzie kwasów tłuszczowych w zbieranych plonach.
Korzystne jest stosowanie środków według wynalazku w gospodarczo ważnych uprawach transgenicznych roślin użytkowych i ozdobnych, np. zbóż, takich jak pszenica, jęczmień, żyto, owies, proso, ryż, maniok i kukurydza, albo uprawy buraków cukrowych, bawełny, soi, rzepaku, ziemniaków, pomidorów, grochu i innych warzyw. Korzystnie można stosować środki według wynalazku w uprawach roślin użytkowych odpornych na fitotoksyczne działanie herbicydów, względnie takich, którym taką odporność nadano metodą inżynierii genetycznej.
W przypadku stosowania środków chwastobójczych według wynalazku w uprawach roślin transgenicznych, oprócz działania przeciw szkodliwym roślinom obserwowanego w innych uprawach, występuje często działanie specyficzne dla upraw roślin transgenicznych, np. zmienione lub specjalnie rozszerzone spektrum chwastów jakie mogą być zwalczane, zmienione dawki jakie mogą być stosowane, a także korzystnie dobra mieszalność z herbicydami, na które odporne są rośliny transgeniczne, oraz wpływ na wzrost i plon transgenicznych roślin użytkowych.
Jak podano powyżej, wynalazek dotyczy zatem także zastosowania środków według wynalazku jako środków chwastobójczych przeznaczonych do zwalczania szkodliwych roślin, korzystnie w uprawach roślin, przy czym te uprawy mogą być uprawami roślin transgenicznych.
Środek chwastobójczy według wynalazku można również stosować nieselektywnie do zwalczania niepożądanego wzrostu roślin, np. na obrzeżach dróg, placach, obiektach przemysłowych i obiektach kolejowych.
Ze względu na stosowanie stosunkowo niewielkich dawek środków chwastobójczych według wynalazku, zazwyczaj są one bardzo dobrze tolerowane. W szczególności, dzięki środkom według wynalazku osiąga się obniżenie bezwzględnych dawek stosowanych środków, w porównaniu do stosowania pojedynczych chwastobójczych substancji czynnych.
W razie potrzeby, dla zwiększenia tolerancji i/lub selektywności środków chwastobójczych według wynalazku, może być korzystne stosowanie ich razem w mieszaninie, albo oddzielnie w tym samym czasie, kolejno po sobie razem z substancjami zabezpieczającymi lub odtrutkami.
Substancjami zabezpieczającymi rośliny lub odtrutkami dla środków chwastobójczych według wynalazku są związki znane np. z EP-A-333131 (ZA-89/1960), EP-A-269806 (US-A-4891057), EP-A-346620 (AU-A-89/34951) i międzynarodowych zgłoszeń patentowych PCT/EP90/01966 (WO-91108202) i PCT/EP90102020 (WO-911078474) oraz przytoczonej tam literatury, albo można je wytworzyć zgodnie z opisanymi tam sposobami. Inne odpowiednie substancje zabezpieczające są znane z EP-A-94349 (US-A-4902304), EP-A-191736 (US-A-4881966) i EP-A-0492366 i przytoczonej tam literatury.
Zatem w korzystnej postaci wynalazku środek chwastobójczy zawiera dodatkowo C) jeden lub większą liczbę związków działających jako substancje zabezpieczające lub odtrutki.
Korzystnymi odtrutkami lub substancjami zabezpieczającymi, albo grupami związków nadających się jako substancje zabezpieczające lub odtrutki w środkach chwastobójczych według wynalazku są między innymi:
a) Związki typu kwasu dichlorofenylopirazolino-3-karboksylowego, korzystnie takie związki jak 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-(etoksykarbonylo)-5-metylo-2-pirazolino-3-karboksylan etylu (mefenpir dietylu, związek C1-1) i pokrewne związki, opisane w publikacji WO 91/07874 (międzynarodowe zgłoszenie PCT/EP 90102020);
b) Pochodne kwasu dichlorofenylopirazolokarboksylowego, korzystnie takie związki jak 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-metylopirazolo-3-karboksylan etylu (związek C1-2), 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-izopropylopirazolo-3-karboksylan etylu (związek C1-3), 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-(1,1-dimetyloetylo)pirazolo-3-karboksylan etylu (związek C1-4), 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-fenylopirazolo-3-karboksylan etylu (związek C1-5) i związki pokrewne, opisane w EP-A-0333131 i EP-A-0269806;
c) Związki typu kwasów triazolokarboksylowych, korzystnie takie związki jak 1-(2,4-dichlorofenylo)-5-trichlorometylo-(1H)-1,2,4-triazolo-3-karboksylan etylu (związek C1-6, fenchlorazol etylu) i związki pokrewne (patrz EP-A-0174562 i EP-A-0346620);
d) Związki typu kwasu dichlorobenzylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego, związki typu kwasu 5-benzylo- lub 5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego, korzystnie takie związki jak 5-(2,4-dichloro12
PL 211 233 B1 benzylo)-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (związek C1-7) lub 5-fenylo-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (związek C1-8) i związki pokrewne, opisane w publikacji WO 91/08202 (międzynarodowe zgłoszenie patentowe PCT/EP90/01966);
e) Związki typu kwasu 8-chinolinoksyoctowego, korzystnie takie związki jak (5-chloro-8-chinolinoksy)octan (1-metyloheks-1-ylu) (chlochintocet meksylu, C2-1), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan (1,3-dimetylobut-1-ylu) (C2-2), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan 4-alliloksybutylu (C2-3), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan 1-alliloksyprop-2-ylu (C2-4), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan etylu (C2-5), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan metylu (C2-6), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan allilu (C2-7), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan 2-(2-propylidenoiminoksy)-1-etylu (C2-8), (5-chloro-8-chinolinoksy)octan 2-oksoprop-1-ylu (C2-9) i związki pokrewne, opisane w EP-A-0086750, EP-A-0094349 i EP-A-0191736 lub EP-A-0492366;
f) Związki typu kwasu (5-chloro-8-chinolinoksy)malonowego, korzystnie takie związki jak (5-chloro-8-chinolinoksy)malonian dietylu, (5-chloro-8-chinolinoksy)malonian diallilu, (5-chloro-8-chinolinoksy)malonian metylowo-etylowy i związki pokrewne, opisane i zaproponowane w niemieckim zgłoszeniu patentowym EP-A-0582198;
g) substancje czynne typu pochodnych kwasu fenoksyoctowego lub kwasu fenoksypropionowego albo aromatycznych kwasów karboksylowych, takie jak np. ester kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego (2,4-D), ester kwasu 4-chloro-2-metylofenoksypropionowego (mekoprop), MCPA lub ester kwasu 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowego (dikamba);
h) Związki typu kwasu 5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylowego, korzystnie 5,5-difenylo-2-izoksazolino-3-karboksylan etylu (izoksadifen etylu, C3-1);
i) Związki znane jako substancje zabezpieczające, np. stosowane w uprawach ryżu, takie jak fenchloryna (= 4,6-dichloro-2-fenylopirymidyna, Pesticide Manual, 11. wydanie, 1997, str. 511-512), dimepiperat (= piperydyno-1-tiokarboksylan S-1-metylo-1-fenyloetylu, Pesticide Manual, 11. wydanie, 1997, str. 404-405), dajmuron (= 1-(1-metylo-1-fenyloetylo)-3-p-tolilomocznik, Pesticide Manual, 11. wydanie, 1997, str. 330), kumyluron (= 3-(2-chlorofenylometylo)-1-(1-metylo-1-fenyloetylo)mocznik, JP-A-60/087254), metoksyfenon (= 3,3'-dimetylo-4-metoksybenzofenon, CSB (= 1-bromo-4-(chlorometylosulfonylo)benzen, CAS-Reg. nr 54091-06-4).
Wymienione związki są poza tym co najmniej częściowo opisane w opisie EP-A-0640587, który włącza się do opisu jako źródło literaturowe.
j) Inna ważna grupa związków nadających się jako substancje zabezpieczające lub odtrutki jest znana z WO 95107897.
Substancje zabezpieczające (odtrutki) z powyższych grup a) do j) zmniejszają efekt fitotoksyczny lub jemu zapobiegają, który to efekt może wystąpić przy stosowaniu środków chwastobójczych według wynalazku w uprawach roślin użytkowych, bez ujemnego wpływu na skuteczność działania względem szkodliwych roślin. Dzięki temu stosowanie środków chwastobójczych według wynalazku może być znacznie rozszerzone, a w szczególności dzięki stosowaniu substancji zabezpieczających możliwe staje się wykorzystywanie połączeń substancji, które do tej pory mogły być stosowane w ograniczonym zakresie lub z niewystarczającym skutkiem, czyli połączeń, które bez substancji zabezpieczających stosowano w małych dawkach o wąskim zakresie działania, co prowadziło do niewystarczającego zwalczania szkodliwych roślin.
Środki chwastobójcze według wynalazku i wspomniane substancje zabezpieczające można stosować razem (jako gotowe preparaty lub mieszanki zbiornikowe), albo oddzielnie w dowolnej kolejności po sobie. Stosunek wagowy substancji zabezpieczającej do herbicydu (związku/związków o ogólnym wzorze (I)) może zmieniać się w szerokich granicach i korzystnie wynosi od 1:100 do 100:1, a zwłaszcza od 1:10 do 10:1. Optymalne ilości herbicydu/herbicydów i substancji zabezpieczającej/substancji zabezpieczających zwykle zależą od rodzaju środka chwastobójczego i/lub od stosowanej substancji zabezpieczającej, jak również od rodzaju traktowanych roślin.
W zależności od właściwości substancji zabezpieczającej typu C), można ją stosować do wstępnego potraktowania materiału siewnego roślin użytkowych (zaprawianie nasion), albo można ją wprowadzać przed siewem do bruzdy w glebie, albo razem z mieszaniną chwastobójczą stosować ją przed wzejściem lub po wzejściu roślin.
Stosowanie przedwschodowe obejmuje zarówno traktowanie powierzchni uprawnej przed zasiewem, jak i traktowanie tej powierzchni zasianej, ale jeszcze nie porosłej roślinami. Korzystne jest wspólne stosowanie z mieszaniną chwastobójczą. Można przy tym stosować mieszanki zbiornikowe lub preparaty gotowe do użycia.
PL 211 233 B1
Potrzebne dawki substancji zabezpieczającej zmieniają się w szerokich granicach w zależności od wskazań i stosowanego herbicydu i zwykle wynoszą 0,001 - 1 kg, korzystnie 0,005 - 0,2 kg, substancji czynnej na hektar.
Zgodnie ze sposobem zwalczania niepożądanych roślin, korzystnie w uprawach roślin użytkowych, według wynalazku, chwastobójczo skuteczną ilość środka chwastobójczego według wynalazku nanosi się na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub powierzchnie uprawne.
Zgodnie z korzystnym wariantem sposobu zwalczania środki chwastobójcze według wynalazku stosuje się w postaci mieszanek zbiornikowych, przy czym poszczególne składniki, np. w postaci preparatów miesza się razem w zbiorniku z wodą lub olejem, w wyniku czego uzyskuje się ciecz opryskową. Ponieważ tolerancja roślin użytkowych na środki według wynalazku jest nadzwyczaj dobra, przy jednoczesnym bardzo skutecznym zwalczaniu szkodliwych roślin, toteż można je uważać za działające selektywnie. W korzystnej modyfikacji tego sposobu środek chwastobójczy stosuje się do selektywnego zwalczania niepożądanych roślin.
Środek chwastobójczy można nanosić w zwykły sposób, np. wraz z wodą i/lub olejem jako nośnikiem, przy czym dawka cieczy opryskowej wynosi około 0,5 - 4000, korzystnie 100 - 1000 litrów/ha. Możliwe jest również stosowanie tego środka w tak zwanym sposobie małoobjętościowym i ultra małoobjętościowym (ULV), jak również stosowanie w postaci granulatów i mikrogranulatów.
Korzystnie stosuje się środki chwastobójcze, w których składniki A) i B) występują w ilościach działających synergicznie.
Zakresem wynalazku są objęte również środki chwastobójcze zawierające jeden lub większą liczbę składników A) mieszaniny oraz jeden lub większą liczbę składników B) mieszaniny, ewentualnie w połączeniu z jedną lub większą liczbą substancji zabezpieczających C).
Jako korzystne przykłady środków chwastobójczych według wynalazku można wymienić następujące mieszaniny ze środkiem powierzchniowo czynnym B), bez ograniczenia zakresu wynalazku przez podanie szczegółowego składu mieszanin:
A16 w połączeniu ze środkiem powierzchniowo czynnym z grup B1 do B105 (patrz tabela 1)
W podanych mieszaninach korzystne może być stosowanie substancji zabezpieczającej, ponieważ dzięki temu mogą być zmniejszone możliwe uszkodzenia roślin użytkowych, powodowane przez herbicydy A) lub inne chwastobójczo działające substancje czynne.
Ponadto, dla polepszenia właściwości środki chwastobójcze według wynalazku mogą dodatkowo zawierać, zwykle w niewielkich ilościach, jedną, dwie lub większą liczbę agrochemicznych substancji czynnych, innych niż składnik A) (np. herbicydów, insektycydów lub fungicydów).
Tak więc istnieją liczne możliwości łączenia ze sobą kilku substancji czynnych i wspólnego ich stosowania do zwalczania szkodliwych roślin, korzystnie w uprawach roślin użytkowych, bez odchodzenia od głównej idei wynalazku.
Podsumowując można stwierdzić, że przy wspólnym stosowaniu związków o ogólnym wzorze (I) z jednym lub większą liczbą środków powierzchniowo czynnych B) osiąga się doskonałe działanie chwastobójcze. Przy tym działanie środków chwastobójczych według wynalazku w korzystnej postaci wykonania jest silniejsze niż działanie poszczególnych składników, w przypadku ich samodzielnego stosowania.
Efekty te pozwalają między innymi na zmniejszenie dawek środka chwastobójczego, zwalczanie szerszego spektrum chwastów i niepożądanych traw, uzupełnienie spektrum działania takich środków, także z uwagi na odporne gatunki roślin, szybsze i pewniejsze działanie, całkowite zwalczanie szkodliwych roślin za pomocą tylko jednego lub niewielu zabiegów oraz zwiększenie odstępu czasowego między zabiegami.
Wymienione właściwości są wymagane w praktycznym zwalczaniu chwastów, w celu utrzymywania upraw rolniczych w stanie wolnym od niepożądanych roślin konkurencyjnych, a zatem dla zapewnienia dobrych ilościowo i jakościowo plonów i/lub ich podwyższenia. Poziom techniczny, pod względem opisanych właściwości, jest w przypadku środków według wynalazku wyraźnie przekroczony. Ponadto środki według wynalazku pozwalają w doskonały sposób zwalczać odporne w innych przypadkach szkodliwe rośliny.
Przykłady
Nasiona albo kawałki kłączy chwastów jedno- lub dwuliściennych umieszczono w piaszczystej glebie gliniastej w doniczkach z tworzywa sztucznego, przykryto je ziemią i umieszczono w szklarni, w dobrych warunkach wzrostu. W trzy tygodnie po wysianiu na rośliny doświadczalne w stadium trzeciego liścia podziałano środkiem chwastobójczym. Środek według wynalazku w postaci proszku do
PL 211 233 B1 zawiesin albo koncentratu do emulgowania rozpylono w różnych dawkach na zielone części roślin razem z wodą, w ilości odpowiadającej 600 - 800 l/ha. Po około 3-4 tygodniach pozostawania roślin doświadczalnych w szklarni w optymalnych warunkach wzrostu, wizualnie oceniono działanie preparatu, w porównaniu do grupy kontrolnej niepoddanej działaniu środka chwastobójczego. Środki według wynalazku wykazały doskonałą skuteczność chwastobójczą w stosunku do gospodarczo ważnych szkodliwych roślin.
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek chwastobójczy, znamienny tym, że zawieraA) jeden lub większą liczbę związków o ogólnym wzorze (I) w którymR są takie same lub różne i oznaczają trifluorometyl, metylosulfonyl lub etylosulfonyl; orazB) jeden lub większą liczbę środków powierzchniowo czynnych o ogólnym wzorze (II) RY-(EO)x(PO)y(EO)z-R5 (II) w którymEO oznacza ugrupowanie tlenku etylenu;PO oznacza ugrupowanie tlenku propylenu; x oznacza liczbę całkowitą od 10 do 40; y oznacza liczbę całkowitą od 0 do 5; z oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10;R' oznacza (C8-C18)-aIkoksyl lub (C9-C18)-aIkilokarbonyloksyl; a R5 oznacza atom wodoru, metyl lub (C1-C18)-alkilokarbonyl.
- 2. Środek chwastobójczy według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera jeden lub większą liczbę składników z grupy obejmującej agrochemiczne substancje czynne innego rodzaju, zwykle stosowane w ochronie roślin substancje dodatkowe i środki pomocnicze stosowane do formułowania preparatów.
- 3. Sposób zwalczania szkodliwych roślin, znamienny tym, że środek chwastobójczy zdefiniowany w zastrz. 1 albo 2 stosuje się przedwschodowo, powschodowo albo przedwschodowo i powschodowo na rośliny, części roślin, nasiona roślin lub powierzchnię uprawną.
- 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że stosuje się go do selektywnego zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin.
- 5. Zastosowanie środka chwastobójczego zdefiniowanego w zastrz. 1 do zwalczania szkodliwych roślin.
- 6. Sposób wytwarzania środka chwastobójczego zdefiniowanego w zastrz. 1, znamienny tym, że jeden lub większą liczbę związków o ogólnym wzorze (I) miesza się z jednym lub większą liczbą środków powierzchniowo czynnych B).
- 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że składniki A) i B) miesza się w zbiorniku z wodą i/lub olejem.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10029165A DE10029165A1 (de) | 2000-06-19 | 2000-06-19 | Herbizide Mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL211233B1 true PL211233B1 (pl) | 2012-04-30 |
Family
ID=7645612
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL390080A PL211731B1 (pl) | 2000-06-19 | 2001-06-08 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania szkodliwych roślin, zastosowanie środka chwastobójczego i sposób wytwarzania środka chwastobójczego |
| PL390081A PL211233B1 (pl) | 2000-06-19 | 2001-06-08 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania szkodliwych roślin, zastosowanie środka chwastobójczego i sposób wytwarzania środka chwastobójczego |
| PL01362836A PL362836A1 (pl) | 2000-06-19 | 2001-06-08 | Środek chwastobójczy |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL390080A PL211731B1 (pl) | 2000-06-19 | 2001-06-08 | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania szkodliwych roślin, zastosowanie środka chwastobójczego i sposób wytwarzania środka chwastobójczego |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL01362836A PL362836A1 (pl) | 2000-06-19 | 2001-06-08 | Środek chwastobójczy |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6835695B2 (pl) |
| EP (1) | EP1296558B1 (pl) |
| JP (1) | JP5192111B2 (pl) |
| KR (1) | KR20030017549A (pl) |
| AR (1) | AR029268A1 (pl) |
| AT (1) | ATE329487T1 (pl) |
| AU (2) | AU7964601A (pl) |
| BR (1) | BR0111780B1 (pl) |
| CA (1) | CA2417469C (pl) |
| CZ (1) | CZ303630B6 (pl) |
| DE (2) | DE10029165A1 (pl) |
| ES (1) | ES2269436T3 (pl) |
| HU (1) | HU230146B1 (pl) |
| IL (2) | IL153481A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA02012752A (pl) |
| MY (1) | MY134667A (pl) |
| PL (3) | PL211731B1 (pl) |
| RU (1) | RU2273993C9 (pl) |
| SK (1) | SK287131B6 (pl) |
| UA (1) | UA75082C2 (pl) |
| WO (1) | WO2001097614A1 (pl) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000321600A (ja) * | 1999-05-13 | 2000-11-24 | Internatl Business Mach Corp <Ibm> | 液晶表示装置及びこれの製造方法 |
| KR20030017549A (ko) * | 2000-06-19 | 2003-03-03 | 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 | 제초제 |
| CA2493489A1 (en) * | 2002-07-12 | 2004-01-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Liquid adjuvants |
| DE10231615A1 (de) * | 2002-07-12 | 2004-02-05 | Bayer Cropscience Gmbh | Feste Adjuvantien |
| WO2007112903A2 (de) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Bayer Cropscience Ag | Penetrationsförderer für fungizide wirkstoffe |
| DE102007013362A1 (de) | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Bayer Cropscience Ag | Penetrationsförderer für herbizide Wirkstoffe |
| EP2001291A1 (de) * | 2006-03-29 | 2008-12-17 | Bayer Cropscience Ag | Penetrationsförderer für insektizide wirkstoffe |
| EP1844654A1 (de) | 2006-03-29 | 2007-10-17 | Bayer CropScience GmbH | Penetrationsförderer für agrochemische Wirkstoffe |
| DE102007013363A1 (de) | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Bayer Cropscience Ag | Penetrationsförderer für fungizide Wirkstoffe |
| DE102007013360A1 (de) | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Bayer Cropscience Ag | Penetrationsförderer für insektizide Wirkstoffe |
| EP2184985A2 (en) * | 2007-08-06 | 2010-05-19 | Syngenta Limited | Herbicidal compositions |
| EP2266394A1 (en) * | 2009-06-17 | 2010-12-29 | Cognis IP Management GmbH | Non-aqueous agricultural compositions |
| PL2272338T3 (pl) * | 2009-07-08 | 2014-02-28 | Cognis Ip Man Gmbh | Kompozycje rolnicze |
| US8618179B2 (en) | 2010-01-18 | 2013-12-31 | Basf Se | Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of 2-propylheptylamine |
| US20110201497A1 (en) * | 2010-02-16 | 2011-08-18 | Basf Se | Composition Comprising A Pesticide and an Alkoxylate of Iso-Heptadecylamine |
| WO2011101303A2 (de) | 2010-02-16 | 2011-08-25 | Basf Se | Zusammensetzung umfassend ein pestizid und ein alkoxylat von iso-heptadecylamin |
| CN102802410B (zh) | 2010-03-17 | 2015-07-22 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含农药和支化壬基胺的烷氧基化物的组合物 |
| US9258996B2 (en) | 2010-03-17 | 2016-02-16 | Basf Se | Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of iso-nonylamine |
| RU2436302C1 (ru) * | 2010-07-08 | 2011-12-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Ресублики Башкортостан" | Способ определения синергистического эффекта поверхностно-активных веществ в гербицидных гетерогенных системах |
| ES2632934T3 (es) | 2011-02-28 | 2017-09-18 | Basf Corporation | Composición que comprende un plaguicida, un alcoxilato de 2- propilheptilamina y un tensioactivo adicional |
| CN111559965B (zh) * | 2019-02-14 | 2022-11-18 | 东莞市东阳光农药研发有限公司 | 取代的苯甲酰类化合物及其在农业中的应用 |
| CN113660863A (zh) * | 2019-04-05 | 2021-11-16 | 三井化学Agro株式会社 | 效力增强的农药组合物 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3609181A1 (de) * | 1986-03-19 | 1987-09-24 | Basf Ag | Cyclohexenonderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwachstums |
| US4762551A (en) * | 1986-06-09 | 1988-08-09 | Stauffer Chemical Company | Certain 3-(substituted thio)-2-benzoyl-cyclohex-2-enones |
| US5084087A (en) * | 1989-04-26 | 1992-01-28 | Basf Corporation | Ready to dilute adjuvant-containing postemergent herbicide formulations |
| US5650533A (en) * | 1989-09-11 | 1997-07-22 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. | Intermediates to herbicidal 4-substituted isoxazoles |
| ATE158919T1 (de) * | 1991-05-01 | 1997-10-15 | Zeneca Ltd | Verfahren und herbizide zusammensetzungen, die substituierte cyclohexandione und stickstoffdünger enthalten |
| JP2959949B2 (ja) * | 1993-03-26 | 1999-10-06 | ライオン株式会社 | 農薬用展着剤 |
| FR2758436B1 (fr) * | 1997-01-20 | 2000-04-07 | Action Pin | Composition adjuvante a usage phytosanitaire |
| AR012142A1 (es) * | 1997-03-24 | 2000-09-27 | Dow Agrosciences Llc | Compuestos de 1-alquil-4-benzoil-5-hiroxipirazol, composiciones herbicidas que los contienen; metodo para controlar vegetacion no deseada y compuestosintermediarios utiles para preparar dichos compuestos |
| JP3776210B2 (ja) * | 1997-07-15 | 2006-05-17 | 花王株式会社 | 農薬用効力増強剤及び農薬製剤 |
| US6069115A (en) * | 1997-11-12 | 2000-05-30 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Method of controlling weeds in transgenic crops |
| US6479437B1 (en) * | 1998-06-09 | 2002-11-12 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicidal mixture containing a 3-heterocyclyl-substituted benzoyl derivative |
| EP0968649A1 (en) * | 1998-07-02 | 2000-01-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Adjuvants for novel dry herbicide formulations |
| US6133217A (en) * | 1998-08-28 | 2000-10-17 | Huntsman Petrochemical Corporation | Solubilization of low 2-phenyl alkylbenzene sulfonates |
| AT411958B8 (de) | 1998-11-19 | 2004-09-27 | Jhs Privatstiftung | Erfrischungsgetränk zur steigerung der alkohol-abbau-kapazität |
| DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
| CN1177531C (zh) | 1999-03-05 | 2004-12-01 | 巴斯福股份公司 | 包含3-杂环基-取代的苯甲酰衍生物和助剂的除草混合物 |
| US6451731B1 (en) * | 1999-09-10 | 2002-09-17 | Monsanto Company | Stable concentrated pesticidal suspension |
| ES2269446T3 (es) * | 2000-03-31 | 2007-04-01 | Bayer Cropscience Gmbh | Benzoil-pirazoles y su utilizacion como herbicidas. |
| KR20030017549A (ko) * | 2000-06-19 | 2003-03-03 | 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 | 제초제 |
-
2000
- 2000-06-08 KR KR1020027017310A patent/KR20030017549A/ko not_active Withdrawn
- 2000-06-19 DE DE10029165A patent/DE10029165A1/de not_active Ceased
-
2001
- 2001-06-08 CZ CZ20024140A patent/CZ303630B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-06-08 AT AT01957831T patent/ATE329487T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-06-08 BR BRPI0111780-7A patent/BR0111780B1/pt active IP Right Grant
- 2001-06-08 MX MXPA02012752A patent/MXPA02012752A/es active IP Right Grant
- 2001-06-08 DE DE50110160T patent/DE50110160D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-08 IL IL15348101A patent/IL153481A0/xx unknown
- 2001-06-08 AU AU7964601A patent/AU7964601A/xx active Pending
- 2001-06-08 PL PL390080A patent/PL211731B1/pl unknown
- 2001-06-08 ES ES01957831T patent/ES2269436T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-08 AU AU2001279646A patent/AU2001279646B2/en not_active Expired
- 2001-06-08 RU RU2003101388/04A patent/RU2273993C9/ru active
- 2001-06-08 PL PL390081A patent/PL211233B1/pl unknown
- 2001-06-08 SK SK1776-2002A patent/SK287131B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-06-08 WO PCT/EP2001/006514 patent/WO2001097614A1/de not_active Ceased
- 2001-06-08 HU HU0300657A patent/HU230146B1/hu unknown
- 2001-06-08 PL PL01362836A patent/PL362836A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2001-06-08 JP JP2002503100A patent/JP5192111B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-08 CA CA2417469A patent/CA2417469C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-08 EP EP01957831A patent/EP1296558B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-15 US US09/882,395 patent/US6835695B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-15 AR ARP010102875A patent/AR029268A1/es active IP Right Grant
- 2001-06-18 MY MYPI20012846A patent/MY134667A/en unknown
- 2001-08-06 UA UA2003010462A patent/UA75082C2/uk unknown
-
2002
- 2002-12-16 IL IL153481A patent/IL153481A/en active IP Right Grant
-
2004
- 2004-11-09 US US10/984,176 patent/US20050096228A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL211233B1 (pl) | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania szkodliwych roślin, zastosowanie środka chwastobójczego i sposób wytwarzania środka chwastobójczego | |
| KR20010079532A (ko) | 치환된 페녹시설포닐우레아를 포함하는 제초제 | |
| PL203235B1 (pl) | Sposób zwalczania roślin Bromus i zastosowanie środka chwastobójczego | |
| CA2388909C (en) | Herbicidal compositions | |
| AU2001262343B2 (en) | Herbicidal agent | |
| AU2003281148A1 (en) | Liquid adjuvants | |
| AU2006228738A1 (en) | Synergistic herbicidal agents that are compatible with cultivated plants, said agents containing herbicides from the group comprising benzoyl pyrazoles | |
| PL203236B1 (pl) | Środek chwastobójczy, sposób zwalczania szkodliwych roślin, zastosowanie środka chwastobójczego i sposób jego wytwarzania | |
| KR100240568B1 (ko) | 상승작용을 가진 제초 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |