PL199452B1 - Ciekła kompozycja detergentowa zawarta w rozpuszczalnym w wodzie pojemniku oraz jej zastosowanie - Google Patents
Ciekła kompozycja detergentowa zawarta w rozpuszczalnym w wodzie pojemniku oraz jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL199452B1 PL199452B1 PL371670A PL37167002A PL199452B1 PL 199452 B1 PL199452 B1 PL 199452B1 PL 371670 A PL371670 A PL 371670A PL 37167002 A PL37167002 A PL 37167002A PL 199452 B1 PL199452 B1 PL 199452B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- weight
- sulfonic acid
- water
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 15
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 14
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical group NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 25
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 17
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 17
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 14
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 12
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 12
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 11
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 11
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 11
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 10
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 10
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 9
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 9
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 9
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 9
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 8
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 8
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 8
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 8
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000640882 Condea Species 0.000 description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 5
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N denatonium Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C[N+](CC)(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ASULYNFXTCGEAN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-undecoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCOCCOCCOCCO ASULYNFXTCGEAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical group CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- SXKQTYJLWWQUKA-UHFFFAOYSA-N O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O SXKQTYJLWWQUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- KQQCTWHSWXCZHB-UHFFFAOYSA-N azane;propan-2-ol Chemical compound N.CC(C)O KQQCTWHSWXCZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010412 laundry washing Methods 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
- C11D17/042—Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
- C11D17/043—Liquid or thixotropic (gel) compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2041—Dihydric alcohols
- C11D3/2044—Dihydric alcohols linear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy ciek lej kompozycji detergentowej zawartej w rozpuszczalnym w wodzie po- jemniku, zawieraj acej kwas alkilobenzenosulfonowy neutralizowany alkanoloamin a, przy czym kwas alkilobenzenosulfonowy zawiera mniej ni z 25%, korzystnie mniej ni z 20% izomeru 2-fenylowego i roz- puszczalnik organiczny, a ciek la kompozycja zawiera 10 - 60% kwasu alkilobenzenosulfonowego zneutralizowanego alkanoloamin a, 10 - 20% organicznego rozpuszczalnika wybranego spo sród gliko- lu monopropylenowego, gliceryny, etanolu lub ich mieszanin, oraz mniej ni z 3% wody. Przedmiotem wynalazku jest równie z zastosowanie tej kompozycji do prania. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest ciekła kompozycja detergentowa zawarta w rozpuszczalnym w wodzie pojemniku oraz jej zastosowanie.
Kompozycja według wynalazku w zadawalający sposób rozpuszcza się i dysperguje w wodzie.
Znane są ciekłe kompozycje detergentowe zawierające środki powierzchniowo czynne. Takie kompozycje mogą być stosowane, na przykład do prania, na przykład, do prania delikatnych tkanin, lub do (wysoko wydajnego) prania trudno usuwalnych zanieczyszczeń, lub jako kompozycje do zmywania ręcznego lub mycia w zmywarkach do naczyń. Mogą być one stosowane także w kostkach do mycia obrzeży toalet z płynem i jako środki czyszczące do twardych powierzchni. Generalnie kompozycje detergentowe zawierają dużą ilość wody. Na przykład, kompozycje do ręcznego zmywania często zawierają do 80% wagowych wody. Generalnie dla takich kompozycji nie występują problemy z ich zgodnoś cią przy rozcień czaniu duż ymi iloś ciami wody.
W opisie patentowym EP 0907711 opisano niewodną anionową kompozycję, zawierającą detergent, w której środkiem anionowym jest sól metalu alkalicznego kwasu C10-C16-alkilobenzenosulfonowego i mającego zawartość izomeru 2-fenylowego mniejszą niż 22 %. Takie kompozycje opisywane są jako dostarczające kompozycji trwałych i zdolnych do nalewania. Donosi się także, że anionowy środek powierzchniowo czynny w postaci alkilobenzenosulfonianu jest ciałem stałym, który rozpuszcza się tylko częściowo w niewodnym ciekłym rozcieńczalniku tak, że tworzy fazę strukturalną.
Dla pewnych celów potrzebne jest dysponowanie kompozycjami detergentowymi, które są bezwodne lub zasadniczo bezwodne. Jednak takie kompozycje mogą być trudne do zdyspergowania lub rozpuszczenia w dużych ilościach wody. W szczególności mogą one żelować podczas rozcieńczania wodą.
Niespodziewanie opracowano kompozycję, która przezwycięża ten problem żelowania.
Zgodnie z tym, obecny wynalazek dotyczy ciekłej kompozycji detergentowej zawartej w rozpuszczalnym w wodzie pojemniku, zawierającej kwas alkilobenzenosulfonowy neutralizowany alkanoloaminą, przy czym kwas alkilobenzenosulfonowy zawiera mniej niż 25%, korzystnie mniej niż 20% izomeru 2-fenylowego i rozpuszczalnik organiczny, charakteryzującej się tym, że zawiera 10 - 60% kwasu alkilobenzenosulfonowego zneutralizowanego alkanoloaminą, 10 - 20% organicznego rozpuszczalnika wybranego spośród glikolu monopropylenowego, gliceryny, etanolu lub ich mieszanin oraz mniej niż 3% wody. Korzystnie kwas alkilobenzenosulfonowy zawiera mniej niż 15% izomeru 2-fenylowego.
Kwasem alkilobenzenosulfonowym jest kwas C9-14-alkilobenzenosulfonowy, korzystnie C10-13-alkilobenzenosulfonowy.
Kwas alkilobenzenosulfonowy wytworzony jest w procesie katalizowanym HF.
Alkanoloaminą jest monoetanoloamina, dietanoloamina, trietanoloamina lub ich mieszanina; korzystnie alkanoloaminą jest mieszanina monoetanoloaminy i trietanoloaminy.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera mniej niż 1% wagowy wody, a jeszcze korzystniej jest ona zasadniczo bezwodna .
Kompozycja według wynalazku może zawierać także niejonowy środek powierzchniowo czynny.
Kompozycja według wynalazku korzystnie wykazuje pH od 5,5 do 7.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie określonej wyżej kompozycji jako kompozycji do prania, a zwłaszcza do prania delikatnych tkanin.
Wiadomo, że kwasy alkilobenzenosulfonowe mogą być wytwarzane różnorodnymi sposobami, w których łańcuch alkilowy przyłączany jest do pierścienia benzenowego w reakcji katalitycznej. Znanych jest wiele katalizatorów stosowanych do tego celu. W przypadku ciekłych detergentów stosuje się zwykle kwasy alkilobenzenosulfonowe wytwarzane z zastosowaniem katalizatora AlCl3. Takie kwasy alkilobenzenosulfonowe zawierają zwykle co najmniej 25 % izomeru 2-fenylowego, to znaczy izomeru, w którym łańcuch alkilowy związany jest z pierścieniem benzenowym w pozycji 2 łańcucha alkilowego. Unika się w wielu przypadkach zastosowania kwasów alkilobenzenosulfonowych wytworzonych z zastosowaniem innych katalizatorów, ponieważ wykazują one wady. Na przykład, kwas alkilobenzenosulfonowy wytworzony z zastosowaniem katalizatora w postaci fluorowodoru (HF) nie jest generalnie stosowany w kompozycjach wodnych, ponieważ tak wytworzony kwas nadaje zmętniały wygląd kompozycji detergentowej, szczególnie gdy stosuje się go w dużych stężeniach i w połączeniu z elektrolitami.
Ciekła kompozycja detergentowa według wynalazku musi zawierać kwas alkilobenzenosulfonowy neutralizowany alkanoloaminą, który zawiera mniej niż 25%, korzystnie mniej niż 20% izomeru 2-fenylowego. Korzystnie zawiera on mniej niż 15%, bardziej korzystnie mniej niż 12% lub mniej niż 10% izomeru 2-fenylowego.
PL 199 452 B1
Kwasy alkilobenzenosulfonowe wytwarzane z zastosowaniem katalizatora HF zawierają mniej niż 25%, korzystnie mniej niż 20% izomeru 2-fenylowego, a zatem mogą być stosowane w obecnym wynalazku. Takie kwasy alkilobenzenosulfonowe są dostępne w handlu, na przykład, jako Solfodac AC3-I z firmy Condea lub Petresul 550 z firmy Petresa.
Kwas alkilobenzenosulfonowy można wytwarzać z zastosowaniem innych katalizatorów, na przykład AlCl3, jeśli przeprowadzi się dodatkowy etap obróbki, na przykład, etap rozdzielania, w celu zapewnienia, żeby końcowa kompozycja zawierała mniej niż 25%, korzystnie mniej niż 20% izomeru 2-fenylowego w stosunku do całkowitej ilości izomerów kwasu alkilobenzenosulfonowego.
Kwas alkilobenzenosulfonowy zawiera inne izomery, w szczególności izomery 3-, 4-, 5- i 6-fenylowe. Mogą być one zawarte w dowolnych proporcjach między sobą. Łańcuch alkilowy może być liniowy lub rozgałęziony, chociaż korzystny jest łańcuch liniowy. Łańcuch alkilowy jest generalnie łańcuchem C9-14-alkilowym, na przykład C10-13-alkilowym. Można stosować pojedynczy kwas alkilobenzenosulfonowy lub mieszaninę dwu lub więcej kwasów.
Kwas alkilobenzenosulfonowy neutralizuje się korzystnie alkanoloaminą. Nie jest możliwe neutralizowanie go za pomocą, na przykład, wodorotlenku sodu lub potasu, ponieważ prowadzi to raczej do otrzymania produktu stałego, a nie ciekłego (na przykład, jak to opisano w opisie patentowym EP 0907711). Alkanoloamina może zawierać jedną, dwie lub trzy grupy alkanolowe, które mogą być takie same lub różne. Na przykład, może ona zawierać jedną, dwie lub trzy grupy metanolowe, etanolowe, propanolowe lub izopropanolowe. Korzystnie jest to monoetanoloamina, dietanoloamina lub trietanoloamina lub ich mieszanina. Szczególnie korzystna jest mieszanina monoetanoloaminy i trietanoloaminy, na przykład, w proporcji wagowej od 1 : 1 do 1 : 2, zwłaszcza od 1 : 1,25 do 1 : 1,75, jeszcze korzystniej około 1 : 1,5, co może prowadzić do zwiększenia powstawania piany.
Kwas alkilobenzenosulfonowy neutralizowany alkanoloaminą jest zdolny do całkowitego rozpuszczania/mieszania się z ciekłymi rozcieńczalnikami o małej zawartości wody, które mogą być klarowne i które są chemicznie i fizycznie trwałe w ciągu długiego czasu, co najmniej 6 miesięcy i/lub do 36 miesięcy.
Rozpuszczalnikiem organicznym może być dowolny rozpuszczalnik organiczny, chociaż jest korzystne, aby był to rozpuszczalnik mieszający się z wodą. Przykładami rozpuszczalników organicznych są glikole, gliceryna lub alkohol. Korzystnymi rozpuszczalnikami organicznymi są C1-4-alkohole, takie jak etanol lub propanol i C2-4-glikole, takie jak glikol monoetylenowy i glikol monopropylenowy.
Kompozycja według wynalazku może zawierać dodatkowe środki powierzchniowo czynne, takie jak anionowe, niejonowe, amfoteryczne, kationowe lub dwujonowe środki powierzchniowo czynne lub ich mieszaninę.
Anionowe środki powierzchniowo czynne mogą obejmować anionowe organiczne środki powierzchniowo czynne, zwykle stosowane w postaci rozpuszczalnych soli, korzystnie w postaci soli metali alkalicznych, szczególnie soli sodowych. Chociaż można stosować inne typy anionowych środków powierzchniowo czynnych, takie jak wyższe tłuszczowe acylosarkozydy, mydła kwasów tłuszczowych (obejmujące mydła z metalami i mydła aminowe), korzystnymi anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi są środki określane jako środki typu sulfonianowego lub typu siarczanowego, które można określać jako sulfonia(siarcza)ny. Obejmują one siarczany wyższych alkoholi tłuszczowych, siarczany polialkoksylanów wyższych alkoholi tłuszczowych, sulfoniany olefin, sulfoniany estrów α-metylowych i sulfoniany parafin. Szeroka lista detergentów anionowych, obejmujących takie sulfonia(siarcza)nowe środki powierzchniowo czynne jest podana na stronach 25 do 138 publikacji: Surface Active Agents and Detergents, tom II, w opracowaniu Schwartz, Perry i Berch, opublikowanego w 1958 r przez wyd.: Interscience Publishers Inc. Zwykle grupa wyższego alkilu w takich anionowych środkach powierzchniowo czynnych ma 8 do 24 atomów węgla, szczególnie 10 do 20 atomów węgla, korzystnie 12 do 18 atomów węgla, a zawartość alkoksylanów w takich anionowych środkach powierzchniowo czynnych, które zawierają fragment alkoksylowany (korzystnie etoksylowany lub etoksylowany/propoksylowany), wynosi w zakresie 1 do 4 moli grup alkoksylowych na mol środka powierzchniowo czynnego.
Inna korzystna grupa anionowych środków powierzchniowo czynnych obejmuje alkilosiarczany metalu alkalicznego (korzystnie sodu), korzystnie mających liniową grupę alkilową o 12 do 18 atomach węgla.
Inna korzystna grupa anionowych środków powierzchniowo czynnych obejmuje sole metali alkalicznych (korzystnie sodu) i alkoksylowanych siarczanów korzystnie mających liniową grupę alkilową o 12 do 18 atomach węgla i korzystnie mających 1 do 4 moli grup alkoksylowych na mol środka powierzchniowo czynnego.
PL 199 452 B1
Niejonowe środki powierzchniowo czynne mogą być wybrane, na przykład, spośród alkoksylanów alkoholi, takich jak etoksylany alkoholi, znanych także jako alkilopoli(tlenki etylenu) i etery alkilopolioksyetylenowe, etoksylanów alkilofenoli, blokowych kopolimerów tlenku etylenu/tlenku propylenu, alkilopoliglikozydów, alkanoloamidów i tlenków amin. Etoksylany alkoholi, etoksylany alkiloferioli i blokowe kopolimery tlenku etylenu/tlenku propylenu są produktami kondensacji wyższych alkoholi z niższymi tlenkami alkilenowymi.
W takich niejonowych ś rodkach powierzchniowo czynnych wyższa jednostka tłuszczowa normalnie składa się z 11 do 15 atomów węgla i zawiera zwykle od 3 do 20, korzystnie od 3 do 15, bardziej korzystnie od 3 do 10, a najbardziej korzystnie od 3 do 7 moli tlenków alkilenowych na mol wyższego alkoholu tłuszczowego.
Interesujące niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują alkilopoliglikozydy, w których długość hydrofobowego łańcucha węglowego zmienia się od 8 do 16 atomów węgla, zależnie od surowca (pochodzenia olejowego lub naftowego), a długość hydrofilowego łańcucha poliglukozowego waha się między jedną a więcej niż ośmioma jednostkami glukozy.
Amfoteryczne środki powierzchniowo czynne mogą być wybrane, na przykład, spośród alkilobetain, alkilo/arylobetain, amidoalkilobetain, betain typu imidazoloniowego, sulfobetain i sultain.
Anionowe środki powierzchniowo czynne, obejmujące kwasy alkilobenzenosulfonowe neutralizowane alkanoloaminą, zawarte są odpowiednio w całkowitej ilości przynajmniej 10% wagowych, bardziej korzystnie co najmniej 20% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji. Anionowe środki powierzchniowo czynne zawarte są odpowiednio w całkowitej, ilości do 95% wagowych, korzystnie do 70% wagowych, bardziej korzystnie do 60% wagowych, a najlepiej do 40% wagowych w stosunku do cał kowitej masy kompozycji.
Gdy w kompozycji znajduje się jeden lub więcej niejonowych środków powierzchniowo czynnych, jest/są on(e) zawarte w ilości co najmniej 0.1% wagowych, korzystnie co najmniej 0,5% wagowych, bardziej korzystnie co najmniej 1% wagowych. Można wytworzyć także dobre kompozycje z wię kszymi ilościami niejonowego(ych) ś rodka(ów) powierzchniowo czynnego(ych), na przykł ad w iloś ci co najmniej 2% wagowych, korzystnie co najmniej 4% wagowych, a najbardziej korzystnie co najmniej 8% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji. Gdy w kompozycji znajduje się jeden lub więcej niejonowych środków powierzchniowo czynnych, jest/są on(e) zawarte w ilości do 80% wagowych, korzystnie do 70% wagowych, bardziej korzystnie do 50% wagowych, najbardziej korzystnie do 35% wagowych, a zwłaszcza do 20% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Gdy w kompozycji znajduje się jeden lub więcej amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, jest/są on(e) zawarte w ilości co najmniej 0.1% wagowych, korzystnie co najmniej 0.2% wagowych, bardziej korzystnie co najmniej 0.4% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji. Można wytworzyć także dobre kompozycje z większymi ilościami amfoterycznego(ych) środka(ów) powierzchniowo czynnego(ych), na przykład w ilości co najmniej 1% wagowych, korzystnie co najmniej 2% wagowych, a bardziej korzystnie co najmniej 5% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji. Gdy w kompozycji znajduje się jeden lub więcej amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, jest/są on(e) zawarte w ilości do 30% wagowych, korzystnie do 20% wagowych, bardziej korzystnie do 15% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji.
Korzystna kompozycja detergenta do prania zawiera, jako środek(ki) powierzchniowo czynny(e) jeden lub więcej kwasów alkilobenzenosulfonowych neutralizowanych alkanoloaminą, ewentualnie jeden lub więcej dalszych anionowych środków powierzchniowo czynnych i jeden lub więcej niejonowy(ych) środek(ków) powierzchniowo czynny(ych). Korzystnie taki(e) środek(ki) powierzchniowo czynny(e) jest/są jedynym środkiem powierzchniowo czynnym lub głównym środkiem powierzchniowo czynnym zawartym w kompozycji. Pod tym określeniem rozumie się, że takie środki powierzchniowo czynne obejmujące kwasy alkilobenzenosulfonowe neutralizowane alkanoloaminą są zawarte w większej ilości wagowej niż wszystkie inne typy środków powierzchniowo czynnych w całości a korzystnie stanowią co najmniej 60% wagowych, korzystnie co najmniej 80% wagowych, bardziej korzystnie co najmniej 95% wagowych a najbardziej korzystnie 100% wagowych całkowitej masy środków powierzchniowo czynnych w kompozycji.
Szczególnie korzystne kompozycje wykorzystują kwasy alkilobenzenosulfonowe neutralizowane alkanoloaminą jako czyszczący(e) środek(ki) powierzchniowo czynny(e) i nie zawierają dalszych środków powierzchniowo czynnych. Alternatywne korzystne kompozycje wykorzystują także jeden lub więcej niejonowych czyszczących środków powierzchniowo czynnych, przy czym stosunek wagowy pierwszego z nich do ostatniego wynosi co najmniej 2 : 1, korzystnie co najmniej 4 : 1.
PL 199 452 B1
W alternatywnej i korzystnej postaci wykonania, stosunek wagowy soli kwasu alkilobenzenosulfonowego do niejonowego środka powierzchniowo czynnego wynosi co najmniej 1 : 1, bardziej korzystnie co najmniej 0,75 : 1.
Całkowita ilość środków powierzchniowo czynnych odpowiednio stanowi co najmniej 10% wagowych, bardziej korzystnie co najmniej 20% wagowych, jeszcze bardziej korzystnie co najmniej 30% wagowych, a zwłaszcza co najmniej 50% wagowych całkowitej masy kompozycji detergentowej do prania. Odpowiednio całkowita ilość środków powierzchniowo czynnych stanowi do 99% wagowych, a zwłaszcza do 95% wagowych, na przykład, do 70% wagowych całkowitej masy kompozycji.
Kompozycja detergentowa według wynalazku może zawierać jeden lub więcej dalszych składników, takich jak środki osuszające, środki maskujące, enzymy, silikony, środki emulgujące, środki regulujące lepkość, kwasy, zasady, regulatory pH (bufory), środki bielące, aktywatory środków bielących, środki solubizujące, środki zmętniające, wypełniacze aktywne, środki regulujące pienienie, rozpuszczalniki, środki konserwujące, środki dezynfekujące, środki do uzyskania efektu perłowego, środki zapobiegające przed osadzaniem się osadu, takie jak kwas cytrynowy, rozjaśniacze optyczne, inhibitory sublimacji barwników, zagęszczacze, środki żelujące, inhibitory płowienia kolorów i składniki poprawiające wrażenia estetyczne, na przykład środki zapachowe i środki koloryzujące.
Odpowiednimi środkami regulującymi pienienie są mydła, na przykład oparte na kwasach tłuszczowych z oleju kokosowego. Takie środki mogą być zawarte w ilości do 20% wagowych, na przykład do 10% wagowych, korzystnie 1 do 5% wagowych, szczególnie 2 do 3% wagowych, zwłaszcza 2,5% wagowych kompozycji, w przeliczeniu na całkowitą ilość kompozycji.
Kwas alkilobenzenosulfonowy neutralizowany alkanoloaminą zawarty jest korzystnie w kompozycji według wynalazku w ilości do 70% wagowych, na przykład 10 do 60% wagowych. W przypadku skoncentrowanych kompozycji odpowiednia może być ilość 40 do 60% wagowych, podczas gdy w kompozycjach rozcieńczonych odpowiednia może być ilość od 10 do 30% wagowych.
W alternatywnej i korzystnej postaci wykonania kwas alkilobenzenosulfonowy neutralizowany alkanoloaminą zawarty jest korzystnie w ilości 10 do 20% wagowych.
Rozpuszczalnik organiczny może być zawarty w kompozycji w dowolnej ilości, na przykład w ilości do 50% wagowych. Korzystnie jest on zawarty w ilości od 5 do 30% wagowych, szczególnie od 10 do 20% wagowych, zwłaszcza około 15% wagowych .
W alternatywnej i korzystnej postaci wykonania rozpuszczalnik organiczny zawarty jest w kompozycji korzystnie w ilości 35 do 55% wagowych. Rozpuszczalnikiem jest idealnie glikol monopropylenowy lub mieszanina glikolu monopropylenowego i gliceryny (idealnie w proporcji wagowej 80 : 20 do 20 : 80).
Kompozycja według wynalazku zawiera mniej niż 3% wagowych wody. Kompozycje zawierające więcej niż 3% wagowych wody mogą nie być trwałe podczas przechowywania lub mieć wygląd nieprzezroczysty. Pożądanie kompozycja zawiera mniej niż 2% wagowych wody, jeszcze bardziej korzystnie mniej niż 1% wagowych wody. Najkorzystniej kompozycja jest bezwodna. Należy stwierdzić, że w zasadniczo bezwodnym systemie może znajdować się większa ilość wody, gdy jest ona związana chemicznie lub fizycznie.
Ciekła kompozycja detergentowa według wynalazku może mieć wiele zastosowań. Może być więc ona stosowana, na przykład, jako kompozycja detergentowa do prania, na przykład, do prania delikatnych tkanin, takich jak wełna lub do wysoko wydajnego prania, jak przy zwykłym praniu. Alternatywnie kompozycja może być kompozycją aktywującą pranie dodaną do prania obok stosowania zwykłego detergentu. Może być ona stosowana także jako środek do czyszczenia twardych powierzchni lub do stosowania w kostkach do mycia toalet z płynem typu opisanego w opisie patentowym EP-A-538,937 lub EP-A-785,315. Kompozycja może być stosowana także jako kompozycja do czyszczenia twardych powierzchni lub kompozycja do zmywarek do naczyń.
Kompozycja według wynalazku nadaje się zwłaszcza do stosowania w pojemniku rozpuszczalnym w wodzie, który to pojemnik wprowadza się bezpośrednio do dużej ilości wody i rozpuszcza z uwolnieniem jego zawartości. Korzystne własności rozpuszczalności i dyspergowania kompozycji według wynalazku są szczególnie użyteczne w odniesieniu do tego zastosowania.
Pojemnik rozpuszczalny w wodzie może obejmować polimer rozpuszczalny w wodzie kształtowany cieplnie lub wtryskowo. Może on obejmować po prostu folię rozpuszczalną w wodzie. Takie pojemniki zostały opisane, na przykład, w opisach patentowych EP-A-524,721, GB-A02,224,258, WO 92/17,381 i WO 00/55,068.
We wszystkich wypadkach, polimer formuje się do postaci pojemnika lub zbiornika, takiego jak torebka, w którym można umieścić kompozycję, który napełnia się kompozycją, a następnie szczelnie zamyka, na przykład przez zgrzewanie na gorąco góry pojemnika w procesie formowania/napełniania pionowego
PL 199 452 B1 lub przez układanie na wierzchu dodatkowej warstwy polimeru rozpuszczalnego w wodzie lub formowanego polimeru i szczelne mocowanie jej do korpusu pojemnika, na przykład przez zgrzewanie na gorąco.
Korzystnie polimerem rozpuszczalnym w wodzie jest poli(alkohol winylowy) (PVOH). PVOH może być częściowo lub całkowicie alkoholizowany lub hydrolizowany. Może to być, na przykład poli(octan winylu) alkoholizowany lub hydrolizowany w od 40 do 100%, korzystnie 70 do 92%, bardziej korzystnie około 88%. Gdy polimer występuje w postaci folii, folia może być odlewana, rozdmuchiwana lub wytłaczana.
Polimer rozpuszczalny w wodzie jest generalnie rozpuszczalny w zimnej wodzie (20°C), lecz generalnie zależnie od jego chemicznej natury, na przykład stopnia hydrolizy PVOH, może on być nierozpuszczalny w zimnej wodzie o temperaturze 20°C, a staje się rozpuszczalny dopiero w ciepłej wodzie lub gorącej wodzie o temperaturze, na przykład 30°C, 40°C, 50°C lub nawet 60°C. Ponieważ kompozycja zawiera tylko do 3% wagowych wody, kompozycja nie narusza pojemnika z PVOH.
Takie pojemniki znajdują szczególne zastosowanie tam, gdzie wymagana jest jednostkowa postać dozowania kompozycji. Tak więc, na przykład, kompozycja może być kompozycją do zmywarek do naczyń lub kompozycją detergentową do prania, szczególnie do stosowania w urządzeniach w gospodarstwie domowym. Stosowanie pojemnika może narzucać ograniczenia co do wymiarów pojemnika. Tak więc, na przykład, odpowiednie wymiary pojemnika do stosowania w zmywarkach do naczyń lub pralkach mają kształt prostopadłościanu o zaokrąglonych brzegach o długości od 1 do 5 cm, zwłaszcza 3,5 do 4,5 cm, szerokości 1,5 do 3,5 cm, zwłaszcza 2 do 3 cm i wysokości od 1 do 2 cm, zwłaszcza 1,25 do 1,75 cm. Pojemnik może zawierać 10 do 40 g kompozycji, zwłaszcza od 15, 20 lub 30 do 40 g kompozycji stosowanej do prania lub od 15 do 20 g kompozycji do stosowania podczas zmywania .
Kompozycja według wynalazku może mieć pH, na przykład, wynoszące 5 do 9, zwłaszcza 5,5 do 7, bardziej korzystnie 5,5 do 6,5.
Korzystnym dodatkowym składnikiem jest enzym, szczególnie proteaza lub mieszanina enzymów (taka jak proteaza w połączeniu z lipazą i/lub cellulazą i/lub amylazą i/lub kutinazą i/lub peroksydazą). Takie enzymy są dobrze znane i są dostatecznie opisane w literaturze (opis patentowy WO 00/23548, strony 65 do 68).
Enzym jest zawarty w kompozycji w ilości wagowej 0,1% do 5,0%, idealnie 0,3% do 4,0%,a korzystnie 1% do 3%.
Lepkość kompozycji, mierzona za pomocą lepkościomierza Brookfielda, model DV-II+ za pomocą trzpienia S31 przy 12 obrotach na minutę i w temperaturze 20°C, wynosi korzystnie 500 do
3000*10-3Pa^s (3000 cps), zwłaszcza 800 do 1500*10-3Pa^s (800-1500 cps), a bardziej korzystnie około 1100*10 3Pa^s (100 cps).
Szczególne kompozycje opisane w obecnym opisie wykazują bardzo małą lepkość, pomimo dużego kontaktu ze środkami powierzchniowo czynnymi, a korzystna postać wykonania wynalazku daje wiele korzyści w obchodzeniu się i przy napełnianiu pojemników.
Kompozycje o małej lepkości odznaczają się tym, że są wytwarzane przez zmianę stosunku wagowego kwas sulfonowy/niejonowy środek, to znaczy obecność drugiego środka powierzchniowo czynnego korzystnie powoduje powstawanie mieszanych miceli, które wykazują inne zachowanie agregacyjne w znaczeniu wytrzymałości międzymicelarnej tak, że lepkość spada przy zwiększaniu stosunku molowego kwas sulfonowy/środek niejonowy. W tabeli podane zostały dane dotyczące receptury, w której nie zmieniono całkowitej zawartości środków powierzchniowo czynnych, lecz zmniejszano stosunek kwasu sulfonowego do środka niejonowego w odniesieniu do receptury, dla której mierzono lepkość za pomocą lepkościomierza Brookfielda DV-E przy pomocy trzpienia 1 przy szybkości 10 obrotów na minutę.
Tabela: (matryca: środki powierzchniowo czynne 38%, enzymy 2%, glicerol 8%, boraks 2%, glikol monopropylenowy 40,9%, Kathon 0,1%, Peg 200 5%, olej z orzechów kokosowych 2%, MEA 3,5%). T=20°C, Brookfield DV-E, obroty 10 rpm, trzpień 1.
| Lepkość | LAS1/środek niejonowy2 |
| 300*10''3Pa-s (300 cps) | 0/38 |
| 80*10''3Pa-s (80 cps) | 15/23 |
| 185*10'3Pa-s (185 cps) | 30/8 |
| 300*10'3Pa-s (300 cps) | 38/0 |
1) kwas sulfonowy otrzymany z zastosowaniem HF jako katalizatora 2) Lialet 125-5 firmy Condea
PL 199 452 B1
Tak więc korzystne kompozycje mają lepkość mniejszą niż 190^103Pa^s (190 cps), idealnie mniejszą niż 100^103Pa^s (100 cps) przy stosunku LAS do niejonowego środka między 0,5 : 1 do 1 : 0,5 i korzystnie przy całkowitej zawartości środka powierzchniowo czynnego mniejszej niż 50% wagowych kompozycji.
Wynalazek opisano w przedstawionych dalej przykładach, w których wszystkie części oznaczają części wagowe, o ile nie podano inaczej.
P r z y k ł a d 1
Kompozycja do prania delikatnych tkanin
Zmieszano razem następujące składniki:
Glikol monopropylenowy 15.0 części
Genapol AO 3070 12.0 części
Solfodac AC3-I 45.0 części
Monoetanoloamina 5.0 części
Kompozycję poddano następnie ciągłemu schładzaniu i dodano następujące składniki: Trietanoloamina 10.0 części
Kwasy tłuszczowe z orzechów kokosowych 2.0 części Marlinat 242/90M 9.0 części
Bitreks (znak towarowy) 0.005 części
Barwnik (wodny roztwór 1%) 0.13 części
Perfumy 1.44 części
Genapol AO 3070 jest C14-15-alkoholem tłuszczowym etoksylowanym 3 lub 7 jednostkami tlenku etylenu w stosunku 1 : 1.
Solfodac AC3-I = kwas alkilobenzenosulfonowy
Marlinat 242/90M jest siarczanem eteru poli(glikolu etylenowego) z C10-C14-alkoholem, sól monoizopropanoloamoniowa.
Bitreks = benzoesan denatoniowy
Do kształtowania na gorąco folii z PVOH stosowano maszynę do termoformowania Multivac, pracującą przy 6 cyklach na minutę i w warunkach otoczenia = 25°C przy wilgotności 35% RH(±5RH). Polimerem był Monosol M8534 otrzymywany z firmy Chris Craft Inc., Gary, Indiana, USA o stopniu hydrolizy 88% i grubości 100 μηι. Folię PVOH kształtowano cieplnie w prostokątnej formie o 39 mm długości, 29 mm szerokości i 16 mm głębokości, o brzegach denka zaokrąglonych promieniem 10 mm w temperaturze 115 do 118°C. Tak uformowaną kieszeń napełniano 17 ml powyższej kompozycji i na górze umieszczano folię z PVOH Monosol M8534 o grubości 75 μηι i zgrzewano cieplnie w temperaturze 144 do 148°C.
Stwierdzono, że kompozycja detergentowa zadawalająco rozpuszczała się w domowych pralkach do prania. Stwierdzono także, że rozpuszcza się szybko po dodaniu do dużej ilości wody o twardości 25°F w 20°C dostarczając końcowego roztworu zawierającego kompozycję detergentową w ilości 5 % wagowych.
P r z y k ł a d y 2 do 9
Powtórzono przykład 1 z tym wyjątkiem, że Genapol AO 3070 zastępowano innymi, następującymi składnikami:
P r z y k ł a d 2:
Genapol UD 079, z firmy Clariant, będący C11-alkoholem tłuszczowym etoksylowanym 7 jednostkami tlenku etylenu.
P r z y k ł a d 3:
Genapol UD 030, z firmy Clariant, będący C11-alkoholem tłuszczowym etoksylowanym 3 jednostkami tlenku etylenu.
P r z y k ł a d 4:
Genapol OA 050, z firmy Clariant, będący C14-15-alkoholem tłuszczowym etoksylowanym 5 jednostkami tlenku etylenu.
P r z y k ł a d 5:
Lutensol T03-T07-1 : 1, z firmy BASF, będący C13-alkoholem tłuszczowym etoksylowanym 3 lub 7 jednostkami tlenku etylenu w stosunku 1 : 1.
P r z y k ł a d 6:
Lutensol T07, z firmy BASF, będący C13-alkoholem tłuszczowym etoksylowanym 7 jednostkami tlenku etylenu.
PL 199 452 B1
P r z y k ł a d 7:
Lutensol T05, z firmy BASF, będący C13-alkoholem tłuszczowym etoksylowanym 5 jednostkami tlenku etylenu.
P r z y k ł a d 8:
Lutensol A07, z firmy BASF, będący C13-15-alkoholem tłuszczowym etoksylowanym 7 jednostkami tlenku etylenu.
P r z y k ł a d 9:
Dehydol LT7, z firmy Henkel, będący C12-18-alkoholem tłuszczowym etoksylowanym 7 jednostkami tlenku etylenu.
We wszystkich przypadkach stwierdzono, że kompozycja rozpuszcza się w sposób zadawalający w dużej ilości wody po czym wykonywano badania zestawione w tabeli 1.
P r z y k ł a d 10
Kompozycja wspomagająca detergent do prania
Części
Lialet 125/5 (niejonowy) 23
Petresul 550 (laurylosulfonian alkilu) 15,5
Genecor Properase (proteaza) 2,0
Glicerol 8,0
Boraks (dekahydrat tetraboranu Na) 2,0
Glikol monopropylenowy 42,0
Kathon GC 0,1
PEG 200 5,0
Olej z orzechów kokosowych 2
Monoetanoloamina (MEA) 3,5
Zmieszano razem następujące składniki:
Glikol monopropylenowy 42 części
PEG 200 5 części
Środek niejonowy 23 części
Kathon 0,1 części
Kwasy tłuszczowe z orzechów kokosowych 2 części
LAS Solfodac AC3-D 15,5 części
MEA 3,5 części
LAS = liniowy alkilobenzenosulfonian (kwas sulfonowy)
Kathon = biocyd na bazie izotiazoli
Temperaturę podniesiono do 60°C i podczas schładzania do temperatury pokojowej sporządzono roztwór enzymatyczny w oddzielnej szarży wykonany z:
Glicerolu 67 części
Boraksu 16,5 części
Enzymu 16,5 części
Gdy pierwszy roztwór osiągnął temperaturę pokojową dodano 12 części roztworu enzymatycznego silnie mieszając. Na koniec dodano 0,002 części barwnika.
P r z y k ł a d y 11-18
W sposób podobny jak dla przykł adu 10 sporządzono nastę pują ce przykł ady:
| Składnik: | Części: |
| 1 | 2 |
| Lialet 125/5 (niejonowy, Condea) | 24,00 |
| LAS (kwas sulfonowy z procesu alkilowania z HF) | 15,5 |
| Properase 1600 | 2,00 |
| Barwnik | 0,0002 |
| Glicerol | 8,00 |
| Boraks | 2,00 |
PL 199 452 B1 cd. tabeli
| 1 | 2 |
| Glikol monopropylenowy | 41,40 |
| Kathon GC (środek konserwujący, Rohm&Haas) | 0,10 |
| PEG 200 | 5,00 |
| Mydło kokosowe | 2,00 |
| Łącznie | 100,00 |
| Składnik: | Części: |
| Lialet 125/5 (niejonowy, Condea) | 24,00 |
| LAS (kwas sulfonowy z procesu alkilowania z HF) | 20 |
| Properase 1600 L | 2,00 |
| Barwnik | 0,0002 |
| Glicerol | 8,00 |
| Boraks | 2,00 |
| Glikol monopropylenowy | 36,9 |
| Kathon GC (środek konserwujący, Rohm&Haas) | 0,10 |
| PEG 200 | 5,00 |
| Mydło kokosowe | 2,00 |
| Łącznie | 100,00 |
| Składnik: | Części: |
| Lialet 125/5 (niejonowy środek powierzchniowo czynny) | 24,00 |
| LAS (kwas sulfonowy z procesu alkilowania z HF) | 20 |
| Properase 1600 L | 2,00 |
| Barwnik | 0,0002 |
| Glicerol | 8,00 |
| Boraks | 2,00 |
| Glikol monopropylenowy | 36,8 |
| Kathon GC (środek konserwujący, Rohm&Haas) | 0,10 |
| Lytron (środek zmętniający) | 0,10 |
| PEG 200 | 5,00 |
| Mydło kokosowe | 2,00 |
| Łącznie | 100,00 |
| Składnik: | Części: |
| Lialet 125/5 (niejonowy środek powierzchniowo czynny | 24,00 |
| LAS (kwas sulfonowy z procesu alkilowania z HF) | 15,5 |
| Properase 1600 L | 2,00 |
PL 199 452 B1 cd. tabeli
| 1 | 2 |
| Barwnik | 0,0002 |
| Glicerol | 8,00 |
| Boraks | 2,00 |
| Glikol monopropylenowy | 41,3 |
| Kathon GC (środek konserwujący, Rohm&Haas) | 0,10 |
| Lytron (środek zmętniający) | 0,10 |
| PEG 200 | 5,00 |
| Mydło kokosowe | 2,00 |
| Łącznie | 100,00 |
| Składnik: | Części: |
| Lialet 125/5 (niejonowy środek powierzchniowo czynny | 24,00 |
| LAS (kwas sulfonowy z procesu alkilowania z HF) | 20 |
| Properase 1600 L | 2,00 |
| Barwnik | 0,0002 |
| Glicerol | 8,00 |
| Boraks | 2,00 |
| Glikol monopropylenowy | 34,9 |
| Kathon GC (środek konserwujący, Rohm&Haas) | 0,10 |
| Aerosil 200 (krzemionka, Degussa) | 2,0 |
| PEG 200 | 5,00 |
| Mydło kokosowe | 2,00 |
| Łącznie | 100,00 |
| Składnik: | Części: |
| Lialet 125/5 (niejonowy, Condea) | 24,00 |
| LAS (kwas sulfonowy z procesu alkilowania z HF) | 20 |
| Properase 1600 L | 2,00 |
| Barwnik | 0,0002 |
| Glicerol | 8,00 |
| Boraks | 2,00 |
| Glikol monopropylenowy | 36,8 |
| Kathon GC (środek konserwujący, Rohm&Haas) | 0,10 |
| Aerosil 200 (krzemionka, Degussa) | 2,0 |
| Lytron (środek zmętniający) | 0,1 |
| PEG 200 | 5,00 |
| Mydło kokosowe | 2,00 |
| Łącznie | 100,00 |
PL 199 452 B1 cd. tabeli
| 1 | 2 |
| Składnik: | Części: |
| Lialet 125/5 (niejonowy środek powierzchniowo czynny | 24,00 |
| LAS (kwas sulfonowy z procesu alkilowania z HF) | 15,5 |
| Properase 1600 | 2,00 |
| Barwnik | 0,0002 |
| Glicerol | 8,00 |
| Boraks | 2,00 |
| Glikol monopropylenowy | 41,3 |
| Kathon GC (środek konserwujący, Rohm&Haas) | 0,10 |
| Aerosil 200 (krzemionka, Degussa) | 2,0 |
| Lytron (środek zmętniający) | 0,1 |
| PEG 200 | 5,00 |
| Mydło kokosowe | 2,00 |
| Łącznie | 100,00 |
| Składnik: | Części: |
| Lialet 125/5 (niejonowy środek powierzchniowo czynny | 24,00 |
| LAS (kwas sulfonowy z procesu alkilowania z HF) | 15,5 |
| Properase 1600 | 2,00 |
| Barwnik | 0,0002 |
| Glicerol | 8,00 |
| Boraks | 2,00 |
| Glikol monopropylenowy | 41,4 |
| Kathon GC (środek konserwujący, Rohm&Haas) | 0,10 |
| Aerosil 200 (krzemionka, Degussa) | 2,0 |
| PEG 200 | 5,00 |
| Mydło kokosowe | 2,00 |
| Łącznie | 100,00 |
Porównawczy przykład A
Zmieszano razem następujące składniki:
Glikol monopropylenowy 8.0 części
Lutensol A07 20.0 części
Kwas alkilobenzenosulfonowy otrzymany z zastosowaniem katalizatora AlCl3 45.0 części
Trietanoloamina 27.0 części
Kompozycja nie rozpuszcza się zadawalająco w dużej ilości wody po badaniu z przykładu 1.
Porównawczy przykład B Zmieszano razem następujące składniki:
Lutensol A07 20.0 części
Kwas alkilobenzenosulfonowy otrzymany z zastosowaniem katalizatora AlCl3 50.0 części
Trietanoloamina 30.0 części
PL 199 452 B1
Kompozycja nie rozpuszcza się zadawalająco w dużej ilości wody po badaniu z przykładu 1. Porównawczy przykład C
Zmieszano razem następujące składniki:
Glikol monopropylenowy 6,5 części
Lutensol A07 11,0 części
Kwas alkllobenzenosulfonowy otrzymany z zastosowaniem katalizatora AlCl3 45 części
Trietanoloamina 30 części
Kwasy tłuszczowe z oleju kososowego 7,5 części
Kompozycja nie rozpuszcza się zadawalająco w dużej ilości wody po badaniu z przykładu 1.
Claims (13)
- Zastrzeżenia patentowe1. Ciekła kompozycja detergentowa zawarta w rozpuszczalnym w wodzie pojemniku, zawierająca kwas alkilobenzenosulfonowy neutralizowany alkanoloaminą, przy czym kwas alkilobenzenosulfonowy zawiera mniej niż 25%, korzystnie mniej niż 20% izomeru 2-fenylowego i rozpuszczalnik organiczny, znamienna tym, że zawiera 10 - 60% kwasu alkilobenzenosulfonowego zneutralizowanego alkanoloaminą, 10 - 20% organicznego rozpuszczalnika wybranego spośród glikolu monopropylenowego, gliceryny, etanolu lub ich mieszanin, oraz mniej niż 3% wody.
- 2. Kompozycja wed ł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e kwas alkilobenzenosulfonowy zawiera mniej niż 15% izomeru 2-fenylowego .
- 3. Kompozycja wedł ug zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ż e kwas alkilobenzenosulfonowy jest kwasem C9-14-alkilobenzenosulfonowym.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, ż e kwas alkilobenzenosulfonowy jest kwasem C10-13-alkilobenzenosulfonowym.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ż e kwas alkilobenzenosulfonowy został wytworzony w procesie katalizowanym HF.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że alkanoloaminą jest monoetanoloamina, dietanoloamina, trietanoloamina lub ich mieszanina.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że alkanoloaminą jest mieszanina monoetanoloaminy i trietanoloaminy.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera mniej niż 1% wagowy wody.
- 9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że jest zasadniczo bezwodna.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera także niejonowy środek powierzchniowo czynny.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że wykazuje pH od 5,5 do 7.
- 12. Zastosowanie kompozycji określonej w zastrz. 1 do prania.
- 13. Zastosowanie według zastrz. 12, znamienne tym, że kompozycję stosuje się do prania delikatnych tkanin.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0101480A GB2371308B (en) | 2001-01-19 | 2001-01-19 | A liquid detergent composition |
| GB0112774A GB0112774D0 (en) | 2001-05-25 | 2001-05-25 | Improvements in or relating to organic compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL371670A1 PL371670A1 (pl) | 2005-06-27 |
| PL199452B1 true PL199452B1 (pl) | 2008-09-30 |
Family
ID=26245596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL371670A PL199452B1 (pl) | 2001-01-19 | 2002-01-17 | Ciekła kompozycja detergentowa zawarta w rozpuszczalnym w wodzie pojemniku oraz jej zastosowanie |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6949497B2 (pl) |
| EP (1) | EP1352044B1 (pl) |
| AT (1) | ATE325856T1 (pl) |
| BR (1) | BR0206353A (pl) |
| CA (1) | CA2433837C (pl) |
| DE (1) | DE60211300T2 (pl) |
| ES (1) | ES2262789T3 (pl) |
| MX (1) | MXPA03006455A (pl) |
| PL (1) | PL199452B1 (pl) |
| WO (1) | WO2002057398A1 (pl) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2392451A (en) * | 2002-08-31 | 2004-03-03 | Reckitt Benckiser Inc | Liquid detergent compositions |
| CN100453151C (zh) * | 2006-06-06 | 2009-01-21 | 娄底市裕德科技有限公司 | 无机陶瓷超滤膜碱基清洗剂 |
| PL2295530T3 (pl) * | 2009-09-14 | 2012-04-30 | Procter & Gamble | Kompozycja detergentu |
| EP2441824A1 (en) * | 2010-10-15 | 2012-04-18 | Cognis IP Management GmbH | Laundry liquid suitable for packaging in polyvinyl alcohol pouches |
| MX338888B (es) * | 2011-03-08 | 2016-05-04 | Sca Hygiene Prod Ab | Composicion limpiadora antimicrobiana baja en alcohol. |
| DE102012208286A1 (de) | 2012-05-16 | 2013-11-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasserarmes, flüssiges Waschmittel mit aus nachwachsenden Rohstoffen gewonnenen Tensiden |
| DE102012216399A1 (de) * | 2012-09-14 | 2014-05-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Strukturiertes, wasserarmes, flüssiges Waschmittel mit Partikeln |
| ES2539732B1 (es) * | 2013-06-28 | 2016-02-05 | Kao Corporation, S.A. | Composición detergente líquida |
| WO2015134827A1 (en) * | 2014-03-07 | 2015-09-11 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a bittering agent |
| JP6585089B2 (ja) * | 2014-03-07 | 2019-10-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | 苦味剤を含む組成物 |
| JP2017508844A (ja) * | 2014-03-07 | 2017-03-30 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 刺激剤を含む組成物 |
| EP3289055B1 (en) * | 2015-04-30 | 2019-02-20 | Dow Global Technologies LLC | Amine salts of alkylbenzene sulfonic acids and their use in detergent formulations |
| HUE039814T2 (hu) | 2015-07-30 | 2019-02-28 | Procter & Gamble | Vízben oldódó egyedi csomagolású árucikk |
| EP3613839A1 (en) * | 2018-08-24 | 2020-02-26 | Lakma Strefa Sp.z o o. | Cleaning agent composition, unit dose and system for hard floor and above-floor surfaces |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3981998A (en) | 1974-03-08 | 1976-09-21 | Waldstein David A | Bactericidal and fungicidal 1,3,5 trialkanol triazines |
| GB1527141A (en) | 1976-01-06 | 1978-10-04 | Procter & Gamble | Liquid detergent composition |
| EP0070074B2 (en) | 1981-07-13 | 1997-06-25 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Foaming surfactant compositions |
| GB9021516D0 (en) * | 1990-10-03 | 1990-11-14 | Unilever Plc | Packaging film and sachet product |
| GB9025691D0 (en) * | 1990-11-26 | 1991-01-09 | S B Chemicals Limited | Liquid built detergent concentrates |
| AU3483297A (en) * | 1996-06-28 | 1998-01-21 | Procter & Gamble Company, The | Nonaqueous detergent compositions containing specific alkyl benzene sulfonate surfactant |
| US6133217A (en) * | 1998-08-28 | 2000-10-17 | Huntsman Petrochemical Corporation | Solubilization of low 2-phenyl alkylbenzene sulfonates |
-
2002
- 2002-01-17 EP EP02715504A patent/EP1352044B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-17 PL PL371670A patent/PL199452B1/pl unknown
- 2002-01-17 AT AT02715504T patent/ATE325856T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-01-17 DE DE60211300T patent/DE60211300T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-17 ES ES02715504T patent/ES2262789T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-17 US US10/466,050 patent/US6949497B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-17 WO PCT/GB2002/000185 patent/WO2002057398A1/en not_active Ceased
- 2002-01-17 BR BR0206353-0A patent/BR0206353A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-01-17 MX MXPA03006455A patent/MXPA03006455A/es active IP Right Grant
- 2002-01-17 CA CA2433837A patent/CA2433837C/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2433837C (en) | 2010-04-20 |
| DE60211300T2 (de) | 2007-01-18 |
| MXPA03006455A (es) | 2004-02-12 |
| ATE325856T1 (de) | 2006-06-15 |
| DE60211300D1 (de) | 2006-06-14 |
| EP1352044A1 (en) | 2003-10-15 |
| PL371670A1 (pl) | 2005-06-27 |
| US20040053805A1 (en) | 2004-03-18 |
| EP1352044B1 (en) | 2006-05-10 |
| US6949497B2 (en) | 2005-09-27 |
| ES2262789T3 (es) | 2006-12-01 |
| WO2002057398A1 (en) | 2002-07-25 |
| BR0206353A (pt) | 2003-12-23 |
| CA2433837A1 (en) | 2002-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6936578B2 (en) | Nonaqueous liquid detergent compositions | |
| US7001878B2 (en) | Liquid unit dose detergent composition | |
| US9187714B2 (en) | Structured liquid detergent or cleaning agent having a flow limit and inorganic salt | |
| CA2496494C (en) | Water soluble sachet containing hard surface cleaner | |
| PL199452B1 (pl) | Ciekła kompozycja detergentowa zawarta w rozpuszczalnym w wodzie pojemniku oraz jej zastosowanie | |
| KR20120127174A (ko) | 세탁용 시트 | |
| JPH06502663A (ja) | ビルダー入り液体洗剤 | |
| CN111051489B (zh) | 洗涤用片材 | |
| KR20120127175A (ko) | 세탁용 시트 | |
| US20230279311A1 (en) | Water-soluble unit dose article comprising an ethoxylated alcohol non-ionic surfactant | |
| EP4337752B1 (en) | Composition | |
| JP2002167600A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| US20230279310A1 (en) | Water-soluble unit dose article comprising a narrow range ethoxylate alkyl alcohol non-ionic surfactant | |
| EP4337751B1 (en) | Composition | |
| ZA200304931B (en) | Improvements in or relating to liquid detergent compositions. | |
| AU2002225153A1 (en) | Improvements in or relating to liquid detergent compositions | |
| AU2002225167A1 (en) | Improvements in or relating to liquid detergent composititons | |
| EP4074812A1 (en) | Pouch comprising a hand dishwashing composition |