PL196942B1 - Stabilna podczas składowania, zdolna do sieciowania, wodna dyspersja jednoskładnikowa i jej zastosowanie - Google Patents
Stabilna podczas składowania, zdolna do sieciowania, wodna dyspersja jednoskładnikowa i jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL196942B1 PL196942B1 PL343841A PL34384199A PL196942B1 PL 196942 B1 PL196942 B1 PL 196942B1 PL 343841 A PL343841 A PL 343841A PL 34384199 A PL34384199 A PL 34384199A PL 196942 B1 PL196942 B1 PL 196942B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- component
- dispersion
- component dispersion
- cross
- adhesive
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000003860 storage Methods 0.000 title claims description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 title description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 18
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 23
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 23
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazetidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)N1 PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims description 4
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 claims description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 10
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,5-diamine Chemical compound NCC(C)CCCN JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 229920003009 polyurethane dispersion Polymers 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 239000004823 Reactive adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- -1 coatings Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical class CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDLPOCGSKKQXPE-UHFFFAOYSA-N toluene urea Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C.NC(=O)N.NC(=O)N BDLPOCGSKKQXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8003—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
- C08G18/8006—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32
- C08G18/8038—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3225
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7825—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing ureum groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/798—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing urethdione groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/02—Polyureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2170/00—Compositions for adhesives
- C08G2170/80—Compositions for aqueous adhesives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Valve Device For Special Equipments (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Abstract
1. Stabilna podczas sk ladowania, zdolna do sieciowania, wodna dyspersja jednosk ladnikowa, znamienna tym, ze ta dyspersja jednosk ladnikowa zawiera a) zdezaktywowane powierzchniowo albo zakapsu lkowane izocyjaniany o opó znionej reaktywno sci, wy- brane spo sród diizocyjanatotoluileno-uretodionu i diizocyjanatotoluileno-mocznika, w ilo sci 0,1 - 10% wagowych, przy czym stopie n dezaktywacji, liczony jako równowa znikowy stosunek grup aminowych srodka dezaktywuj ace- go do grup izocyjanianowych izocyjanianów wynosi w przypadku diizocyjanatotoluileno-mocznika 0,008:1 a w przy- padku diizocyjanatotoluileno-uretodionu 0,009:1, i b) klej dyspersyjny na bazie poliuretanów jako sk ladnik polimeryczny. 3. Zastosowanie dyspersji jednosk ladnikowej, okre slonej w zastrz. 1, jako srodka klej acego. 4. Zastosowanie dyspersji jednosk ladnikowej, okre slonej w zastrz. 1, do wytwarzania b lonek sieciowal- nych ju z w temperaturze 20°C przy 65% wilgotno sci wzgl ednej. PL PL PL PL
Description
(21) Numer zgłoszenia: 343841 (13)
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 29.01.1999 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
29.01.1999, PCT/DE99/00223 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
18.11.1999, WO99/58590 PCT Gazette nr 46/99 (51) Int.Cl.
C08G 18/70 (2006.01) C08G 18/80 (2006.01) C09J 75/04 (2006.01) C09J 175/00 (2006.01)
Stabilna podczas składowania, zdolna do sieciowania, wodna dyspersja jednoskładnikowa i jej zastosowanie
| (73) Uprawniony z patentu: JOWAT LOBERS UND FRANK GMBH & CO. | |
| (30) Pierwszeństwo: | KG,Detmold,DE |
| 07.05.1998,DE,19820270.9 | (72) Twórca(y) wynalazku: |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: | Christian Terfloth,Detmold,DE |
| 10.09.2001 BUP 19/01 | Dieter Guse,Lohne,DE Theodor Hippold,Bad Salzuflen,DE |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: | |
| 29.02.2008 WUP 02/08 | (74) Pełnomocnik: |
| Edward Buczyński, POLSERVICE, Kancelaria Rzeczników Patentowych Sp. z o.o. |
(57) 1. Stabilna podczas składowania, zdolna do sieciowania, wodna dyspersja jednoskładnikowa, znamienna tym, że ta dyspersja jednoskładnikowa zawiera
a) zdezaktywowane powierzchniowo albo zakapsułkowane izocyjaniany o opóźnionej reaktywności, wybrane spośród diizocyjanatotoluileno-uretodionu i diizocyjanatotoluileno-mocznika, w ilości 0,1 - 10% wagowych, przy czym stopień dezaktywacji, liczony jako równoważnikowy stosunek grup aminowych środka dezaktywującego do grup izocyjanianowych izocyjanianów wynosi w przypadku diizocyjanatotoluileno-mocznika 0,008:1 a w przypadku diizocyjanatotoluileno-uretodionu 0,009:1, i
b) klej dyspersyjny na bazie poliuretanów jako składnik polimeryczny.
3. Zastosowanie dyspersji jednoskładnikowej, określonej w zastrz. 1, jako środka klejącego.
4. Zastosowanie dyspersji jednoskładnikowej, określonej w zastrz. 1, do wytwarzania błonek sieciowalnych już w temperaturze 20°C przy 65% wilgotności względnej.
PL 196 942 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest stabilna podczas składowania, zdolna do sieciowania, wodna dyspersja jednoskładnikowa i jej zastosowanie.
Wysokowartościowe połączenia klejowe przeprowadza się obecnie według stanu techniki za pomocą klejów reaktywnych. Do tego celu znany jest cały szereg różnych układów klejących. Poliizocyjaniany stosuje się przy tym z powodu ich wysokiej reaktywności w wielu zastosowaniach.
Są np. izocyjanianowo zakończone polimery, które po aplikacji sieciuje się za pomocą wilgoci. Niedogodność w przypadku tych układów polega na tym, że utwardzanie trwa długo, gdyż sieciowanie zależne jest od szybkości dyfuzji wody. W przypadku bardzo grubych warstw może przy tym usieciowanie pozostać też niecałkowite.
Dwuskładnikowe środki klejące miesza się bezpośrednio przed aplikacją, przy czym wynika z tego dla użytkownika dodatkowy etap postępowania. W przypadku mieszania tych dwóch składników mogą nadto wystąpić błędy w dozowaniu lub mieszaniu.
Dalej znane są stabilne układy jednoskładnikowe, które można sporządzać przez blokowanie izocyjanianów monofunkcyjnymi składnikami reakcji. To blokowanie jest termicznie odwracalne, toteż w warunkach działania wysokiej temperatury środek blokujący odszczepia się, a ten uwolniony izocyjanian przejmuje w warunkach sieciowania z reaktywnymi grupami polimeru związek niewrażliwy na działanie wysokiej temperatury.
Niekorzystnym w tych układach jest to, że środek blokujący, gdy jest on lotny w temperaturze stosowania, odparowuje i tak może zanieczyszczać otoczenie, albo gdy pozostaje w środku klejącym, może prowadzić do wad jakościowych połączenia klejowego.
W opisie EP 0 204 970 ujawnia się sposób wytwarzania stabilnych dyspersji drobnoczą stkowych poliizocyjanianów w cieczy na drodze traktowania poliizocyjanianów stabilizatorami. Aby poliizocyjaniany, a zwłaszcza stałe poliizocyjaniany, zdyspergować do postaci stabilnej podczas składowania i ograniczyć przedwczesną niepożądaną reakcję z ośrodkiem dezaktywuje się te dyspersyjne izocyjaniany na ich powierzchni. Wykazują one wówczas tak zwaną reaktywność opóźnioną.
W opisie EP 0 204 970 ujawnia się nadto stosowanie wytworzonej sposobem według tegoż opisu, stabilnej dyspersji drobnocząstkowych poliizocyjanianów jako środka sieciującego. Stabilizowanie tych poliizocyjanianów następuje poprzez naniesienie osłonki polimerycznej. Związki, zdolne do tworzenia tej osłonki polimerycznej, nazywa się stabilizatorami. Te zdezaktywowane poliizocyjaniany, które wykazują osłonkę polimeryczną, nazywa się też stabilizowanymi poliizocyjanianami. Niekorzystnym przy tym jest to, że otworzenie kapsułki polimocznikowej i tym samym towarzyszące sieciowanie zachodzi w temperaturze 70 - 180°C.
Celem wynalazku jest zatem opracowanie dyspersji jednoskładnikowej, która sieciowałaby się już w niskiej temperaturze.
Osiąga się ten cel za pomocą stabilnej podczas składowania, zdolnej do sieciowania, wodnej dyspersji jednoskładnikowej, wyróżniającej się według wynalazku tym, że ta dyspersja jednoskładnikowa zawiera
a) zdezaktywowane powierzchniowo albo zakapsułkowane izocyjaniany o opóźnionej reaktywności, wybrane spośród diizocyjanatotoluileno-uretodionu i diizocyjanatotoluileno-mocznika, w ilości 0,1 - 10% wagowych, przy czym stopień dezaktywacji, liczony jako równoważnikowy stosunek grup aminowych środka dezaktywującego do grup izocyjanianowych izocyjanianów wynosi w przypadku diizocyjanatotoluileno-mocznika 0,008:1 a w przypadku diizocyjanatotoluileno-uretodionu 0,009:1, i
b) klej dyspersyjny na bazie poliuretanów jako składnik polimeryczny.
Korzystnie lepkość dyspersji jednoskładnikowej w temperaturze pokojowej pozostaje stała w okresie składowania równym 3 miesiące.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie omówionej dyspersji jednoskładnikowej jako środka klejącego.
Również zastosowanie omówionej dyspersji jednoskładnikowej do wytwarzania błonek sieciowalnych już w temperaturze 20°C przy 65% wilgotności względnej jest następnym przedmiotem wynalazku.
Nieoczekiwanie stwierdzono zatem, że stosowanie właściwie znanych, zakapsułkowanych lub zdezaktywowanych izocyjanianów jako składników sieciujących w wodnych dyspersjach prowadzi do układów stabilnych podczas składowania, które jednakże sieciują się już w temperaturze mniejszej niż 70°C.
PL 196 942 B1
Wychodzi się z tego, że siły autohezji, występujące podczas przeprowadzania w błonkę cząstek polimeru, niszczą mechanicznie osłonki polimeryczne izocyjanianów, wskutek czego dochodzi do reakcji sieciowania, którą można stwierdzić przez wzrost kohezji błonki bądź spadek rozszerzalności błonki.
Dyspersja jednoskładnikowa według wynalazku wykazuje zatem tę zaletę, że sieciuje się ona w relatywnie niskiej temperaturze, zwłaszcza w temperaturze pokojowej, dzięki czemu unika się wad znanych stabilnych układów jednoskładnikowych. W porównaniu ze znanymi klejami dwuskładnikowymi oferuje tu ujawniona, jednoskładnikowa dyspersja według wynalazku tę zaletę, że użytkownikowi nie przydarzą się już błędy uwarunkowane postępowaniem, np. błędy z dozowania lub mieszania.
Ilości zdezaktywowanych izocyjanianów w jednoskładnikowych dyspersjach według wynalazku wynoszą w jednej z postaci wynalazku 0,1 - 10% wagowych.
Jednoskładnikowe dyspersje według wynalazku można stosować w wieloraki sposób, np. jako lakiery, powłoki, środki uszczelniające, masy zalewowe i/lub środki klejące.
W przypadku stosowania jako środka kleją cego może odpowiedni klej dyspersyjny według wynalazku zawierać np. substancję o nazwie Dispercoll KA 8758, która jest wodną dyspersją poliuretanową (CAS-Nr. 75790-77-1), a dokładniej mówiąc, jest wodną, anionową dyspersją wielkocząsteczkowego poliuretanu o zawartości (40 ± 1) % polimeru, określonej metodą badania według normy DIN 53 216.
Odpowiednimi według wynalazku izocyjanianami są przykładowo diizocyjaniany toluilenu (TDI), takie jak diizocyjanatotoluileno-uretodion lub diizocyjanatotoluileno-mocznik. Izocyjaniany te dezaktywuje się w znany sposób i tak otrzymane izocyjaniany zdezaktywowane dodaje się wówczas w warunkach mieszania do odpowiedniego polimeru, np. do kleju dyspersyjnego. Gdy zdezaktywowany izocyjanian jest jednorodnie i gładko zarobiony, wówczas jednoskładnikowa dyspersja według wynalazku jest gotowa do stosowania.
Jednoskładnikową dyspersję według wynalazku można przykładowo korzystnie stosować w przypadku trójwymiarowo ukształ towanych przodów meblowych. Tego rodzaju przody meblowe obecnie wytwarza się tak, że konturowany nośnik-MDF sprasowuje się pod ciśnieniem w temperaturze z folią z tworzywa sztucznego tak, ż eby folia ta dopasował a się do wyznaczonych przez noś nik konturów powierzchni-MDF. Siłowo zamknięte połączenie klejowe między oboma podłożami wymaga kleju, który uprzednio nałożono na nośnik. Wiadomo, że w celu uzyskania wysokowartościowych sklejeń o dobrej stabilności wymiarów na ciepło stosuje się układy dwuskładnikowych dyspersji poliuretanowych, przy czym tę wodną dyspersję bezpośrednio przed użyciem intensywnie miesza się z poliizocyjanianem emulgowalnym wodą. Wskutek błędów w dozowaniu albo wskutek niewystarczającego wymieszania nie można jednak osiągnąć optymalnych stabilności wymiarów na ciepło. Nadto okres przetwórczy tych układów dwuskładnikowych jest wskutek czasu życia ograniczony do paru godzin.
Omówionych wyżej niedogodności można zatem korzystnie uniknąć dzięki jednoskładnikowemu klejowi dyspersyjnemu.
Niżej podano przykłady wykonania.
P r z y k ł a d 1
Wytwarzanie zdezaktywowanych izocyjanianów
P r z y k ł a d 1.1
W zlewce umieszcza się 100 ml cykloheksanu i energicznie mieszając sporządza się dyspersję 20 g diizocyjanatotoluileno-uretodionu (Desmodur TT, firmy Bayer AG). Dalej następuje dodawanie roztworu 0,06 g metylopentametylenodwuaminy (Dytek A, firmy DuPont) w 50 ml cykloheksanu. Roztwór ten po mieszaniu w ciągu 2 godzin uwalnia się od rozpuszczalnika, tak więc otrzymuje się drobnocząstkowy, biały puder.
P r z y k ł a d 1.2
Sposób wytwarzania odpowiada sposobowi z przykładu 1.1, przy czym zamiast diizocyjanatotoluileno-uretodionu wprowadza się diizocyjanatotoluileno-mocznik (Desmodur LS 2116, firmy Bayer AG).
P r z y k ł a d 2
Wytwarzanie i sieciowanie jednoskładnikowego kleju dyspersyjnego
Do omówionego wyżej środka o nazwie Dispercoll KA 8758 w warunkach mieszania dodaje się zdezaktywowane izocyjaniany według przykładu 1.1 i przykładu 1.2. Całość miesza się tak długo, aż izocyjaniany zarobią się jednorodnie i gładko.
Sieciowanie w temperaturze pokojowej stabilnego podczas składowania, dyspersyjnego kleju jednoskładnikowego wykazano w następujących przykładach:
PL 196 942 B1
P r z y k ł a d p o r ó w n a w c z y
Termoplastyczna dyspersja jednoskładnikowa: 100 g Dispercoll KA 8758.
P r z y k ł a d 2.1
Sieciowalna dyspersja jednoskładnikowa: 100 g Dispercoll KA 8758 i 4 g zdezaktywowanego izocyjanianu według przykładu wytwarzania 1.1.
P r z y k ł a d 2.2
Sieciowalna dyspersja jednoskładnikowa: 100 g Dispercoll KA 8758 i 4 g zdezaktywowanego izocyjanianu według przykładu wytwarzania 1.2.
Za pomocą rakli skrzynkowej nałożono błonki (warstwy) o grubości 1000 μm, suszono (w temperaturze 20°C przy 65% wilgotności względnej) i składowano. Wytrzymałość na rozerwanie tych błonek określano za pomocą zrywarki. Wyniki zestawiono w tabeli 1.
T a b e l a 1
Wytrzymałość na rozerwanie dyspersyjnych klejów jednoskładnikowych, które sieciowano w temperaturze pokojowej
| Dni* | Wytrzymałość na rozerwanie (N/mm2) | ||
| Przykład porównawczy | Przykład 2.1 | Przykład 2.2 | |
| 4 | 7,2 | 10,5 | 13,4 |
| 7 | 7,3 | 13,1 | 14,6 |
| c14 | 7,1 | 13,8 | 13,3 |
| 28 | 6,5 | 11,2 | 15,2 |
Legenda tabeli 1: * składowanie błonki w temperaturze pokojowej.
Z tabeli 1 należy wnosić, że wytrzymałość na rozerwanie błonki z przykładu porównawczego po 4-, 7-, 14- bądź 28-dniowym składowaniu błonki w temperaturze pokojowej mieści się w zakre2 sie 6,5 - 7,3 N/mm2. Wytrzymałości na rozerwanie błonek z przykładu 2.1 i z przykładu 2.2 plasują się wyraźnie wyżej od wytrzymałości na rozerwanie błonki z przykładu porównawczego. Błonka według przykładu 2.1 wykazywała w podanych okresach składowania wytrzymałości na rozerwanie w zakresie 10,5 - 13,8, natomiast błonka według przykładu 2.2 wytrzymałości na rozerwanie w zakresie 13,3 - 15,2.
Lepkość wytworzonych, dyspersyjnych klejów jednoskładnikowych według przykładu 2.1 i przykładu 2.2 pozostawała stała w okresie 3 miesięcy składowania w temperaturze pokojowej.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Stabilna podczas składowania, zdolna do sieciowania, wodna dyspersja jednoskładnikowa, znamienna tym, że ta dyspersja jednoskładnikowa zawieraa) zdezaktywowane powierzchniowo albo zakapsułkowane izocyjaniany o opóźnionej reaktywności, wybrane spośród diizocyjanatotoluileno-uretodionu i diizocyjanatotoluileno-mocznika, w ilości 0,1 - 10% wagowych, przy czym stopień dezaktywacji, liczony jako równoważnikowy stosunek grup aminowych środka dezaktywującego do grup izocyjanianowych izocyjanianów wynosi w przypadku diizocyjanatotoluileno-mocznika 0,008:1 a w przypadku diizocyjanatotoluileno-uretodionu 0,009:1, ib) klej dyspersyjny na bazie poliuretanów jako składnik polimeryczny.
- 2. Dyspersja jednoskładnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że lepkość dyspersji jednoskładnikowej w temperaturze pokojowej pozostaje stała w okresie składowania równym 3 miesiące.
- 3. Zastosowanie dyspersji jednoskładnikowej, określonej w zastrz. 1, jako środka klejącego.
- 4. Zastosowanie dyspersji jednoskładnikowej, określonej w zastrz. 1, do wytwarzania błonek sieciowalnych już w temperaturze 20°C przy 65% wilgotności względnej.Departament Wydawnictw UP RP
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19820270 | 1998-05-07 | ||
| PCT/DE1999/000223 WO1999058590A1 (de) | 1998-05-07 | 1999-01-29 | Stoffsystem |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL343841A1 PL343841A1 (en) | 2001-09-10 |
| PL196942B1 true PL196942B1 (pl) | 2008-02-29 |
Family
ID=7866878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL343841A PL196942B1 (pl) | 1998-05-07 | 1999-01-29 | Stabilna podczas składowania, zdolna do sieciowania, wodna dyspersja jednoskładnikowa i jej zastosowanie |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6686415B1 (pl) |
| EP (1) | EP1082373B1 (pl) |
| JP (1) | JP2002514668A (pl) |
| KR (1) | KR20010024983A (pl) |
| CN (1) | CN1142958C (pl) |
| AT (1) | ATE248874T1 (pl) |
| AU (1) | AU749308B2 (pl) |
| BR (1) | BR9910202B1 (pl) |
| CA (1) | CA2327615C (pl) |
| CZ (1) | CZ292951B6 (pl) |
| DE (3) | DE59906875D1 (pl) |
| DK (1) | DK1082373T3 (pl) |
| ES (1) | ES2207183T3 (pl) |
| MY (1) | MY137567A (pl) |
| PL (1) | PL196942B1 (pl) |
| RU (1) | RU2204570C2 (pl) |
| SI (1) | SI1082373T1 (pl) |
| WO (1) | WO1999058590A1 (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10034637B4 (de) * | 2000-07-15 | 2004-04-08 | Jowat Ag | Lagerstabile Isocyanatdispersionen |
| DE10106630A1 (de) | 2001-02-12 | 2002-08-22 | Jowat Lobers U Frank Gmbh & Co | Selbsttragendes reaktives Schmelzklebeelement und seine Verwendung |
| DE10144524B4 (de) * | 2001-09-05 | 2008-11-20 | Jowat Ag | Verkleben von Kunststoffextrudaten mit Werkstoffoberflächen |
| DE10261972B4 (de) * | 2002-02-19 | 2008-08-21 | Jowat Ag | Reaktives Einkomponenten-Beschichtungs- und/oder Klebstoffgranulat, Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung |
| DE50309990D1 (de) * | 2002-02-22 | 2008-07-31 | Jowat Ag | Polyurethan-Zusammensetzungen mit geringem Anteil an Diisocyanatmonomer(en) |
| GB2400104B (en) | 2003-04-03 | 2007-10-10 | Bostik Findley Ltd | Storage stable adhesive paste compositions |
| DE102004026118A1 (de) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Bayer Materialscience Ag | Klebstoffe |
| DE102007031594A1 (de) | 2007-07-06 | 2009-01-08 | Basf Coatings Ag | Universeller Spotblender für Einkomponenten- und Zweikomponentenklarlacke |
| DE102010005994B4 (de) | 2010-01-27 | 2022-07-28 | Tianjin Shenglong Fibre Co., Ltd. | Verfahren zur Hestellung eines Hybrid-Polsterelements, insbesondere eines Sitz- und Lehnenpolsterelements zur Verwendung in einem Kraftfahrzeug, ein Polsterelement und ein Fahrzeugsitz mit einem Polsterelement. |
| CA2915012C (en) | 2013-07-30 | 2021-07-13 | H.B. Fuller Company | Polyurethane adhesive film |
| TWI671373B (zh) * | 2014-08-12 | 2019-09-11 | 美商Ｈｂ富勒公司 | 熱固化性黏著膜 |
| US10766981B2 (en) | 2014-09-30 | 2020-09-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Bimodal polypropylenes and method of making same |
| EP3204452A4 (en) | 2014-10-06 | 2017-08-23 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastic polyolefin containing amorphous ethylene elastomer |
| US9957427B2 (en) | 2014-12-15 | 2018-05-01 | H.B. Fuller Company | Reactive adhesive with enhanced adhesion to metallic surfaces |
| CN108463504B (zh) | 2015-11-09 | 2021-03-23 | 埃克森美孚化学专利公司 | 用于屋顶组合物的基于丙烯的弹性体和制备其的方法 |
| SG11201802756QA (en) | 2015-12-16 | 2018-06-28 | Exxonmobil Chemical Patents Inc | Low crystalline polymer compositions |
| WO2017172102A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Low crystalline polymer compositions prepared in a dual reactor |
| US10822481B2 (en) | 2017-01-05 | 2020-11-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastic polyolefin compositions with ethylene-propylene copolymers |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3112117A1 (de) * | 1981-03-27 | 1982-10-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von in wasser dispergierbaren polyisocyanat-zubereitungen als zusatzmittel fuer waessrige klebstoffe |
| US4610927A (en) | 1983-09-14 | 1986-09-09 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Microcapsules containing a hydrophobic, volatile core substance and their production |
| DE3517333A1 (de) | 1985-05-14 | 1986-11-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung stabiler dispersionen feinteiliger polyisocyanate und deren verwendung |
| DE3529251A1 (de) | 1985-08-16 | 1987-02-26 | Bayer Ag | Kalthaertende zusammensetzungen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur polyurethanherstellung |
| DE4022602A1 (de) | 1990-07-16 | 1992-01-23 | Basf Ag | Waessrige zubereitungen aus copolymerlatices und polyisocyanat-dispersionen |
| US5191012A (en) * | 1991-03-28 | 1993-03-02 | Miles Inc. | Aqueous dispersions of encapsulated polyisocyanates |
| FR2745595B1 (fr) * | 1996-02-29 | 1998-05-22 | Picardie Lainiere | Entoilage thermocollant et son procede de fabrication |
-
1999
- 1999-01-29 WO PCT/DE1999/000223 patent/WO1999058590A1/de not_active Ceased
- 1999-01-29 AT AT99908751T patent/ATE248874T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 AU AU28250/99A patent/AU749308B2/en not_active Expired
- 1999-01-29 PL PL343841A patent/PL196942B1/pl unknown
- 1999-01-29 DE DE59906875T patent/DE59906875D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 JP JP2000548392A patent/JP2002514668A/ja active Pending
- 1999-01-29 ES ES99908751T patent/ES2207183T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 US US09/674,886 patent/US6686415B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 DE DE29923700U patent/DE29923700U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 BR BRPI9910202-1A patent/BR9910202B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 CA CA002327615A patent/CA2327615C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-29 EP EP99908751A patent/EP1082373B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 RU RU2000130200/04A patent/RU2204570C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 KR KR1020007012123A patent/KR20010024983A/ko not_active Ceased
- 1999-01-29 CN CNB998056669A patent/CN1142958C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-29 DE DE19980843T patent/DE19980843B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 DK DK99908751T patent/DK1082373T3/da active
- 1999-01-29 CZ CZ20004045A patent/CZ292951B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 SI SI9930392T patent/SI1082373T1/xx unknown
- 1999-05-06 MY MYPI99001802A patent/MY137567A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2327615C (en) | 2006-12-05 |
| US6686415B1 (en) | 2004-02-03 |
| HK1038030A1 (en) | 2002-03-01 |
| DE19980843B4 (de) | 2006-01-05 |
| SI1082373T1 (en) | 2003-12-31 |
| ES2207183T3 (es) | 2004-05-16 |
| RU2204570C2 (ru) | 2003-05-20 |
| PL343841A1 (en) | 2001-09-10 |
| CZ20004045A3 (cs) | 2001-04-11 |
| KR20010024983A (ko) | 2001-03-26 |
| MY137567A (en) | 2009-02-27 |
| EP1082373A1 (de) | 2001-03-14 |
| ATE248874T1 (de) | 2003-09-15 |
| CN1299384A (zh) | 2001-06-13 |
| DE59906875D1 (de) | 2003-10-09 |
| EP1082373B1 (de) | 2003-09-03 |
| WO1999058590A1 (de) | 1999-11-18 |
| BR9910202A (pt) | 2001-01-30 |
| CZ292951B6 (cs) | 2004-01-14 |
| CA2327615A1 (en) | 1999-11-18 |
| AU749308B2 (en) | 2002-06-20 |
| DE19980843D2 (de) | 2001-05-10 |
| JP2002514668A (ja) | 2002-05-21 |
| BR9910202B1 (pt) | 2009-01-13 |
| DE29923700U1 (de) | 2001-02-22 |
| AU2825099A (en) | 1999-11-29 |
| DK1082373T3 (da) | 2004-01-12 |
| CN1142958C (zh) | 2004-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL196942B1 (pl) | Stabilna podczas składowania, zdolna do sieciowania, wodna dyspersja jednoskładnikowa i jej zastosowanie | |
| JP5876548B2 (ja) | 接着剤 | |
| JPH0350769B2 (pl) | ||
| EP0601793B1 (en) | One-component polyurethane type adhesive, and use thereof | |
| US4400497A (en) | Storage stable, heat curable mixtures of polyisocyanate and polyol and process for their manufacture and use | |
| US4888124A (en) | Preparation of stable dispersions of finely divided polyisocyanates and preparation of heat-crosslinkable isocyanate systems | |
| US7056415B2 (en) | Wood adhesives | |
| US6686416B2 (en) | Storage-stable isocyanate dispersions | |
| JPS6038485A (ja) | ポリウレタン接着剤用のポリオール及び／又はポリアミン及びポリイソシアナートからの混合物 | |
| US20030119976A1 (en) | One-component isocyanate-crosslinking two-phase compositions | |
| JPS60188475A (ja) | 被覆用の結合剤含有ｐｖｃプラスチゾル混合物 | |
| KR20150067235A (ko) | 잠재 반응성 핫 멜트 접착제 조성물 | |
| US7235152B2 (en) | Storage stable, thermofusible, thermosetting adhesive paste | |
| US5955533A (en) | Adhesive compositions based on polyurethane and on a polyamine suspension, process of preparation and use | |
| MXPA00010093A (en) | Substance system | |
| US20230340310A1 (en) | Heat-crosslinked polyurethane adhesives, a polyurethane adhesive film and preparation method therefor | |
| EP3186289B1 (en) | Dual cure 1k pu adhesive formulations using matrix encapsulated polyamines | |
| JPH06220156A (ja) | 革の塗料のための、粘着性の低下したアニオン性修飾ポリウレタンウレア | |
| JP2005002286A (ja) | ポリウレタン接着剤 | |
| KR102039958B1 (ko) | 고무표면 처리용 고내마모성을 갖는 1액형 수성 고무 도료 조성물 | |
| CN120418317A (zh) | 制备具有长加工寿命的储存稳定的异氰酸酯封端预聚物的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |