[go: up one dir, main page]

PL173978B1 - Sposób oddziaływania na wydzielanie cytokin w hodowli limfocytów krwi obwodowej - Google Patents

Sposób oddziaływania na wydzielanie cytokin w hodowli limfocytów krwi obwodowej

Info

Publication number
PL173978B1
PL173978B1 PL92295273A PL29527392A PL173978B1 PL 173978 B1 PL173978 B1 PL 173978B1 PL 92295273 A PL92295273 A PL 92295273A PL 29527392 A PL29527392 A PL 29527392A PL 173978 B1 PL173978 B1 PL 173978B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lysozyme
culture
peripheral blood
cytokines
lysozyme dimer
Prior art date
Application number
PL92295273A
Other languages
English (en)
Other versions
PL295273A1 (en
Inventor
Witold Kiczka
Original Assignee
Nika Health Products Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nika Health Products Ltd filed Critical Nika Health Products Ltd
Priority to PL92295273A priority Critical patent/PL173978B1/pl
Priority to RO95-00041A priority patent/RO112580B1/ro
Priority to BR9306722A priority patent/BR9306722A/pt
Priority to ES93915903T priority patent/ES2074037T3/es
Priority to FI950144A priority patent/FI950144A0/fi
Priority to DE0651654T priority patent/DE651654T1/de
Priority to CZ199585A priority patent/CZ286725B6/cs
Priority to SG1996008336A priority patent/SG52727A1/en
Priority to UA95018021A priority patent/UA49789C2/uk
Priority to CN93116771A priority patent/CN1057937C/zh
Priority to AU45686/93A priority patent/AU677786B2/en
Priority to CA002140140A priority patent/CA2140140A1/en
Priority to DK93915903T priority patent/DK0651654T3/da
Priority to JP6502985A priority patent/JPH07508744A/ja
Priority to RU95105517A priority patent/RU2145875C1/ru
Priority to MX9304197A priority patent/MX9304197A/es
Priority to GEAP19932466A priority patent/GEP20012466B/en
Priority to PT93915903T priority patent/PT651654E/pt
Priority to KR1019940704649A priority patent/KR100289841B1/ko
Priority to HU9500098A priority patent/HU218151B/hu
Priority to EP93915903A priority patent/EP0651654B1/en
Priority to PCT/EP1993/001841 priority patent/WO1994001127A1/en
Priority to SK40-95A priority patent/SK282377B6/sk
Priority to ZA935046A priority patent/ZA935046B/xx
Priority to DE69333258T priority patent/DE69333258T2/de
Priority to AT93915903T priority patent/ATE252392T1/de
Priority to NZ254135A priority patent/NZ254135A/en
Priority to TW082106180A priority patent/TW259710B/zh
Publication of PL295273A1 publication Critical patent/PL295273A1/xx
Priority to BG99287A priority patent/BG63331B1/bg
Priority to NO950076A priority patent/NO950076L/no
Priority to OA60604A priority patent/OA10125A/en
Priority to US08/476,561 priority patent/US6132715A/en
Priority to GR950300039T priority patent/GR950300039T1/el
Priority to NZ299377A priority patent/NZ299377A/en
Publication of PL173978B1 publication Critical patent/PL173978B1/pl
Priority to US09/348,822 priority patent/US6183742B1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2462—Lysozyme (3.2.1.17)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Sposób oddzialywania na wydzielanie cytokin w hodowli limfocytów krwi obwodowej, znam ienny tym, ze do hodowli limfocytów krwi obwodowej dodaje sie zdimeryzowany lizozym, korzystnie w wysoko oczyszczonej postaci, hodowle inkubuje sie, a nastepnie ewen- tualnie oznacza sie cytokiny jako miernik immunoaktywnosci zdimeryzowanego lizozymu. ( 1 2 ) OPIS PATENTOWY (1 9 )PL ( 1 1 ) 173978 ( 1 3 ) B 1 ( 2 1 ) Numer zgloszenia. 295273 (2 1 ) Data zgloszenia. 13.07.1992 ( 51) IntCl6 G01N 1/34 A61K 38/46 PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy sposobu oddziaływania na wydzielanie cytokin w hodowli limfocytów krwi obwodowej. Limfocyty mają zdolność wydzielania cytokin, takich jak czynnik nekrozy nowotworów (TNF), interleukiny IL-I - 1L-VI, interferony i inne, spontanicznie oraz pod wpływem czynników zewnętrznych.
Hodowle limfocytów krwi obwodowej były dotychczas szeroko wykorzystywane w badaniach nad reakcjami immunologicznymi pacjentów z zaburzeniami systemu odpornościowego. Wskazane zastosowanie ułatwiało diagnozowanie i prognozowanie stanu chorych.
Z opisu EP-A-0238851 znany jest sposób pobudzania hodowli leukocytów określonego pacjenta przez dodatek amplifikatora odpowiedzi immunologicznej. W pobudzonej hodowli oznacza się następnie wyindukowane cytokiny, w celu zdiagnozowania zapasów zdolności obronnych systemu immunologicznego tego pacjenta. W opisie tym opisano pobudzenie wydzielania cytokin za pomocą szeregu czynników, między innymi - konkawaliny A.
Wpływ dodatku określonej substancji terapeutycznie aktywnej do hodowli tkankowych pochodzących od zwierząt doświadczalnych, poddanych działaniu określonego czynnika chorobotwórczego, na wydzielanie cytokin relacjonowano w licznych pracach naukowych. Zastosowanie tego instrumentu badawczego przykładowo zrelacjonowano w artykule Potentiation of release of interleukin-2 by bleomycin, Abdul Hamed, T. A., i in.Immunopharmacology 12(2) 127-134, 1986. Badaną substancję byłą bleornycyna lek przeciwnowotworowy, a zastosowaną hodowlą tkankową - splenocyty myszy Bulb/c lub szczurów Lewisa. Z publikacji międzynarodowej nr WO 89/11294, znana jest przeciwbakteryjna i przeciwwirusowa aktywność dimeru lizozymu.
Zaobserwowane wyniki eksperymentalnej terapii opartej na podawaniu dimeru lizozymu, w zakresie chorób zakaźnych u zwierząt hodowlanych, stworzyły zapotrzebowanie na szybkie metody kontroli aktywności dimeru lizozymu produkowanego na skalę przemysłową. Dodatkowo stwierdzona nieoczekiwana i zaskakująca skuteczność dimeru lizozymu w chorobach u zwierząt, których naturalny przebieg wiąże się z wysokim ryzykiem wystąpienia szoku septycznego, uznawanych za nieuleczalne - jeśli dostatecznie wczesne podanie środków przeciwbakteryjnych lub przeciwwirusowych nie powstrzyma rozwoju infekcji, umożliwiły i zapoczątkowały badania nad immunologicznym testem aktywności dimeru lizozymu.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu oddziaływania na hodowlę tkankową w zakresie indukcji cytokin, przydatnego przy ocenie aktywności dimeru lizozymu. Cel ten osiągnięty został dzięki opracowaniu sposobu według wynalazku.
Sposób oddziaływania na wydzielanie cytokin w hodowli limfocytów krwi obwodowej, według wynalazku polega na tym, że do hodowli limfocytów krwi obwodowej dodaje się zdimeryzowany lizozym, korzystnie w wysoko oczyszczonej postaci, hodowlę inkubuje się, a
173 978 następnie ewentualnie oznacza się cytokiny jako miernik immunoaktywności zdimeryzowanego lizozymu. Korzystnie, jako cytokinę oznacza się czynnik nekrozy nowotworów. Korzystnie, dimer lizozymu stosuje się w stężeniu od 0,033 (tg do 1 mg/l06 komórek. Dimer lizozymu stosuje się ewentualnie w mieszaninie z rozpuszczalnikiem i/lub z odpowiednim konserwantem oraz ewentualnie z niewielką domieszką trimeru lub oligomeru lizozymu.
W powyższych warunkach limfocyty krwi obwodowej wydzielają całą gamę cytokin. W pobudzonych hodowlach leukocytów oznaczać można zarówno poziom cytokin, jak i badać zależność indukcji cytokin od stężenia dimeru.
Nieoczekiwanie ustalono, ze pod wpływem dimeru lizozymu w hodowli leukocytów krwi obwodowej hamowane jest uwalnianie czynnika nekrozy nowotworów. Takie oddziaływanie dimeru lizozymu jest zgodne z obserwowaną w terapii doświadczalnej skutecznością dimeru lizozymu w przypadkach związanych z podwyższonym poziomem czynnika nekrozy nowotworów, takich jak szok septyczny. Dlatego badanie poziomu czynnika nekrozy nowotworów w hodowli leukocytów pozwala na miarodajną ocenę aktywności dimeru lizozymu.
Zgodnie z wynalazkiem w wyniku porównania poziomu zawartości cytokin, korzystnie czynnika nekrozy nowotworów, w hodowli limfocytów krwi obwodowej bez dodatku dimeru lizozymu z poziomem zawartości tych cytokin w hodowli z dodatkiem dimeru lizozymu jest podstawą oceny aktywność dimeru lizozymu. Stosując sposób według wynalazku ustalić można szybko i pewnie immunoaklywność badanego preparatu dimeru lizozymu względem TNF.
Poniższy przykład bliżej ilustruje wynalazek:
Przykład I. W celu przeprowadzenia testu przygotowuje się kulturę żywych ludzkich limfocytów krwi obwodowej (PBL) o wyjściowym stężeniu 106 komórek.
Do serii hodowli wprowadza się znany induktor (stymulator wydzielania) cytokin w zwykłym stężeniu. Tak samo, lecz bez dodatku znanego induktora cytokin, przygotowuje się hodowle kontrolne. Tylko do części hodowli wprowadza się dodatek dimeru lizozymu w różnych stężeniach. Hodowle inkubuje się krótkoterminowo w atmosferze CO2, a następnie odwirowuje się je i zbiera supernatanty do oznaczeń.
W supernatantach w znany sposób ustala się obecność i zawartość cytokin wydzielanych spontanicznie i pod wpływem znanych induktorów oraz w takich samych hodowlach zawierających dodatek dimeru lizozymu.
W celu oznaczenia aktywności immunologicznej dimeru lizozymu, hodowle PBL o wyjściowym stężeniu 1θ6 komórek/ml stymulowano konkawaliną A w stężeniu 20 pg/ml bez dodatku substancji badanej oraz z substancją badaną w różnych stężeniach podanych w poniższej tabeli 1. Krótkoterminowe hodowle w atmosferze CO 2 inkubowano przez 2 dni.
Tabela 1
Lp Próbka TNF
ślepa próba 205,11
1 1 mg/ml 38,07
0 z.. 0,3 mg/ml 17,19
3. 0,1 mg/ml 13,75
4 33 gg/ml 36,11
5 10 gg/ml 22,22
6. 3,3 gg/ml 54,91
7. 1 gg/ml 18,47
8. 0,3 gg/ml 14,47
9. 0,1 gg/ml 94,16
10. 33 ng/ml 172,46
Stwierdzono, że dimer lizozymu w określonych stężeniach wybitnie hamuje syntezę TNF. Natomiast przy bardzo niskich stężeniach dimeru lizozymu (0,1 pg/ml i 33 ng/ml hamowanie syntezy TNF jest wyraźnie słabsze.
Stwierdzono skutki oddziaływania na wydzielanie cytokin w hodowli limfocytów krwi obwodowej pozwalają na ocenę aktywności dimeru lizozymu.

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób oddziaływania na wydzielanie cytokin w hodowli limfocytów krwi obwodowej, znamienny tym, że do hodowli limfocytów krwi obwodowej dodaje się zdimeryzowany lizozym, korzystnie w wysoko oczyszczonej postaci, hodowlę inkubuje się, a następnie ewentualnie oznacza się cytokiny jako miernik immunoaktywności zdimeryzowanego lizozymu.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako cytokinę oznacza się czynnik nekrozy nowotworów.
  3. 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że dimer lizozymu stosuje się w stężeniu od 0,033 μ g do 1 mg/106 komórek.
  4. 4. Sposób według zastrz, 1, znamienny tym, że dimer lizozymu stosuje się w mieszaninie z rozpuszczalnikiem i/lub z odpowiednim konserwantem oraz ewentualnie z niewielką domieszką trimeru lub oligomeru lizozymu.
PL92295273A 1992-04-08 1992-07-13 Sposób oddziaływania na wydzielanie cytokin w hodowli limfocytów krwi obwodowej PL173978B1 (pl)

Priority Applications (35)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL92295273A PL173978B1 (pl) 1992-07-13 1992-07-13 Sposób oddziaływania na wydzielanie cytokin w hodowli limfocytów krwi obwodowej
KR1019940704649A KR100289841B1 (ko) 1992-07-13 1993-07-13 라이소자임 이량체와 이를 포함하는 조성물
BR9306722A BR9306722A (pt) 1992-07-13 1993-07-13 Dímero de lisozima e composições contendo o mesmo
ES93915903T ES2074037T3 (es) 1992-07-13 1993-07-13 Uso del dimero de lisozima para la fabricacion de un medicamento para modular los mecanismos de defensa naturales.
FI950144A FI950144A0 (fi) 1992-07-13 1993-07-13 Lysotsyymidimeeri ja sitä sisältävät koostumukset
DE0651654T DE651654T1 (de) 1992-07-13 1993-07-13 Lysozym-dimer und zubereitungen die ihn enthalten.
CZ199585A CZ286725B6 (en) 1992-07-13 1993-07-13 Medicinal preparation for modulating natural protective mechanisms and pharmaceutical preparation for this purpose
SG1996008336A SG52727A1 (en) 1992-07-13 1993-07-13 Lysozyme dimer and compositions containing the same
UA95018021A UA49789C2 (uk) 1992-07-13 1993-07-13 Застосування димеру лізоциму як лікарського засобу для інгібування біосинтезу фактора некрозу пухлини, спосіб лікування та профілактики захворювань (варіанти), фармацевтична композиція (варіанти), застосування димеру лізоциму як лікарського засобу для профілактики або лікування сніду
CN93116771A CN1057937C (zh) 1992-07-13 1993-07-13 溶菌酵素二聚体的新用途及其含有溶菌酵素二聚体的制剂
AU45686/93A AU677786B2 (en) 1992-07-13 1993-07-13 Lysozyme dimer and compositions containing the same
CA002140140A CA2140140A1 (en) 1992-07-13 1993-07-13 Lysozyme dimer and compositions containing the same
DK93915903T DK0651654T3 (da) 1992-07-13 1993-07-13 Anvendelse af lysozymdimer til fremstilling af et lægemiddel til styrkelse af de naturlige forsvarsmekanismer
JP6502985A JPH07508744A (ja) 1992-07-13 1993-07-13 リゾチーム二量体の新しい使用と該二量体を含む配合品
RU95105517A RU2145875C1 (ru) 1992-07-13 1993-07-13 Применение димера лизоцима в качестве лекарственного средства и содержащие его композиции
MX9304197A MX9304197A (es) 1992-07-13 1993-07-13 Nuevo uso de dimero de lisozina y composiciones que lo contienen.
GEAP19932466A GEP20012466B (en) 1992-07-13 1993-07-13 Lysozyme Dimer and Compositions Containing the Same
RO95-00041A RO112580B1 (ro) 1992-07-13 1993-07-13 Metoda pentru profilaxia si/sau tratamentul bolii asociate cu un nivel nedorit al factorului de necrozare tumorala (tnf)
PT93915903T PT651654E (pt) 1992-07-13 1993-07-13 Utilizacao de um dimero de lisozima para a preparacao de um medicamento para modular os mecanismos natutais de defesa
HU9500098A HU218151B (hu) 1992-07-13 1993-07-13 Eljárás lizozim dimert tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
EP93915903A EP0651654B1 (en) 1992-07-13 1993-07-13 Use of lysozyme dimer for the manufacture of a medicament for modulating natural defensive mechanisms
PCT/EP1993/001841 WO1994001127A1 (en) 1992-07-13 1993-07-13 Lysozyme dimer and compositions containing the same
SK40-95A SK282377B6 (sk) 1992-07-13 1993-07-13 Použitie dimerizovanej formy lyzozýmu a farmaceutický prostriedok s jeho obsahom
ZA935046A ZA935046B (en) 1992-07-13 1993-07-13 Use of lysozyme dimer and compositions containing the same
DE69333258T DE69333258T2 (de) 1992-07-13 1993-07-13 Verwendung von lysozymdimer zur herstellung eines arzneimittels zur modulation der natürlichen abwehrvorgänge
AT93915903T ATE252392T1 (de) 1992-07-13 1993-07-13 Verwendung des lysozym-dimers zur herrstellung eines arzneimittels zur modulation der naturlichen abwehrvorgänge.
NZ254135A NZ254135A (en) 1992-07-13 1993-07-13 Inhibition of biosynthesis of tumour necrosis factor (tnf) by administering the dimerised from of lysozyme; formulations containing lysozyme and an antibiotic
TW082106180A TW259710B (pl) 1992-07-13 1993-08-03
BG99287A BG63331B1 (bg) 1992-07-13 1994-12-22 Лизозимен димер и състави, които го съдържат
NO950076A NO950076L (no) 1992-07-13 1995-01-09 Lysozymdimer og materialer inneholdende samme
OA60604A OA10125A (en) 1992-07-13 1995-01-13 Lysozyme dimer and compositions containing the same
US08/476,561 US6132715A (en) 1992-04-08 1995-06-07 Method of inhibiting biosynthesis of tumor necrosis factor
GR950300039T GR950300039T1 (en) 1992-07-13 1995-07-31 Lysozyme dimer and compositions containing the same.
NZ299377A NZ299377A (en) 1992-07-13 1996-09-13 Inhibiting TNF biosynthesis using lysozyme in dimerized form
US09/348,822 US6183742B1 (en) 1992-07-13 1999-07-08 Applications of lysozyme dimer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL92295273A PL173978B1 (pl) 1992-07-13 1992-07-13 Sposób oddziaływania na wydzielanie cytokin w hodowli limfocytów krwi obwodowej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL295273A1 PL295273A1 (en) 1994-01-24
PL173978B1 true PL173978B1 (pl) 1998-05-29

Family

ID=20058087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL92295273A PL173978B1 (pl) 1992-04-08 1992-07-13 Sposób oddziaływania na wydzielanie cytokin w hodowli limfocytów krwi obwodowej

Country Status (31)

Country Link
US (1) US6132715A (pl)
EP (1) EP0651654B1 (pl)
JP (1) JPH07508744A (pl)
KR (1) KR100289841B1 (pl)
CN (1) CN1057937C (pl)
AT (1) ATE252392T1 (pl)
AU (1) AU677786B2 (pl)
BG (1) BG63331B1 (pl)
BR (1) BR9306722A (pl)
CA (1) CA2140140A1 (pl)
CZ (1) CZ286725B6 (pl)
DE (2) DE651654T1 (pl)
DK (1) DK0651654T3 (pl)
ES (1) ES2074037T3 (pl)
FI (1) FI950144A0 (pl)
GE (1) GEP20012466B (pl)
GR (1) GR950300039T1 (pl)
HU (1) HU218151B (pl)
MX (1) MX9304197A (pl)
NZ (2) NZ254135A (pl)
OA (1) OA10125A (pl)
PL (1) PL173978B1 (pl)
PT (1) PT651654E (pl)
RO (1) RO112580B1 (pl)
RU (1) RU2145875C1 (pl)
SG (1) SG52727A1 (pl)
SK (1) SK282377B6 (pl)
TW (1) TW259710B (pl)
UA (1) UA49789C2 (pl)
WO (1) WO1994001127A1 (pl)
ZA (1) ZA935046B (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6183742B1 (en) 1992-07-13 2001-02-06 Nika Health Products, Limited Applications of lysozyme dimer
DZ1964A1 (fr) * 1995-01-13 2002-10-15 Nika Health Products Ltd Nouvelle applications d'un dimère de lysozyme.
WO1996038115A1 (en) * 1995-05-30 1996-12-05 Lectin Biopharma, Inc. Method of using lectins for agglutination and collection of menstrual flow
US6123937A (en) * 1997-03-14 2000-09-26 Nika Health Products, Limited Applications of lysozyme dimer
ITMI981148A1 (it) 1998-05-22 1999-11-22 Therapicon Srl Utilizzo di lisozima c modificato per preparare composizioni medicinali per il trattamento di alcune gravi malattie
EP1174147A1 (en) * 2000-06-27 2002-01-23 Nika Health Products Limited Reversal of antibiotic resistance with lysozyme dimer
US20050244402A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Villanueva Julie M Absorption of pain-causing agents
RU2320367C1 (ru) * 2006-08-22 2008-03-27 Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Российская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ДПО РМАПО Росздрава) Способ сопроводительного лечения острого лимфобластного лейкоза
RU2351351C1 (ru) * 2007-08-08 2009-04-10 Тихоокеанский Институт Биоорганической Химии Дальневосточного Отделения Российской Академии Наук (Тибох Дво Ран) Средство, повышающее неспецифическую сопротивляемость организма к бактериальным эндотоксинам
RU2472467C2 (ru) * 2011-04-13 2013-01-20 Государственное научное учреждение Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт (ГНУ КНИВИ) Способ профилактики и лечения гастроэнтеритов, обусловленных бактериозами, у телят
CN105106626A (zh) * 2015-09-30 2015-12-02 成都倍加特生物科技有限公司 一种治疗月经期感染的汤剂药物及其制备方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR4020M (pl) * 1965-01-29 1966-03-21
FR2215201A1 (en) * 1973-01-24 1974-08-23 Theranol Lab Broad-spectrum antibiotic compsns. - contg. antibiotic resistant lactic bacilli and enzyme diffusing-agent
JPS5533409A (en) * 1978-08-30 1980-03-08 Eisai Co Ltd Carcinostatic agent
JPS5533408A (en) * 1978-08-30 1980-03-08 Eisai Co Ltd Immunity-increasing agent
JPS5543040A (en) * 1978-09-25 1980-03-26 Eisai Co Ltd Immunity raising agent
US4221794A (en) * 1979-06-21 1980-09-09 Newport Pharmaceuticals International, Inc. Method of imparting immunomodulating and antiviral activity
US4457919A (en) * 1980-03-14 1984-07-03 Newport Pharmaceutical International, Inc. Method of imparting immunomodulating, antiviral or antitumor activity
US4510144A (en) * 1981-08-26 1985-04-09 Newport Pharmaceuticals International Methods of imparting immunomodulating activity with dihydrothiazolo purine derivatives
US4739046A (en) * 1985-08-19 1988-04-19 Luzio Nicholas R Di Soluble phosphorylated glucan
US4744984A (en) * 1985-10-08 1988-05-17 Vetrepharm Research, Inc. Antiviral immunotherapeutic agent and preparation thereof
DE3782958D1 (de) * 1986-02-19 1993-01-21 Imreg Inc Verfahren und mittel zum pruefen eines immunsystems.
FI900412A7 (fi) * 1988-05-26 1990-01-25 Nika Health Products Ltd Viruksen- tai bakteerinvastainen yhdiste ja menetelmä sen käyttämiseks i
DE3817955A1 (de) * 1988-05-27 1989-11-30 Hoechst Ag Tnf-inhibitor enthaltendes arzneimittel
JP2568447B2 (ja) * 1988-05-31 1997-01-08 ナップ・システムズ・（ユーエスエイ）・インコーポレーテッド 印刷原板を処理するための装置及び方法
AU6355190A (en) * 1989-06-13 1991-01-17 Smithkline Beecham Corporation Inhibition of interleukin-1 and tumor necrosis factor production by monocytes and/or macrophages
US5314816A (en) * 1990-01-08 1994-05-24 Nika Health Products Ltd. Method of preparing lysozyme dimers
KR0158216B1 (ko) * 1990-01-08 1998-11-16 카를하인츠 리터 제약학적 조성물에 사용할 수 있는 리소자임 이량체를 만드는 개량된 방법
ATE161720T1 (de) * 1990-08-03 1998-01-15 Smithkline Beecham Corp Tnf-inhibitoren

Also Published As

Publication number Publication date
FI950144L (fi) 1995-01-12
PL295273A1 (en) 1994-01-24
EP0651654B1 (en) 2003-10-22
OA10125A (en) 1996-12-18
PT651654E (pt) 2004-03-31
HU218151B (hu) 2000-06-28
UA49789C2 (uk) 2002-10-15
DE651654T1 (de) 1996-01-04
ZA935046B (en) 1994-02-07
DK0651654T3 (da) 2004-02-23
HUT70973A (en) 1995-11-28
MX9304197A (es) 1994-02-28
BG63331B1 (bg) 2001-10-31
GR950300039T1 (en) 1995-07-31
RU2145875C1 (ru) 2000-02-27
CN1087278A (zh) 1994-06-01
EP0651654A1 (en) 1995-05-10
FI950144A7 (fi) 1995-01-12
HU9500098D0 (en) 1995-03-28
CZ286725B6 (en) 2000-06-14
GEP20012466B (en) 2001-06-25
SG52727A1 (en) 1998-09-28
DE69333258T2 (de) 2004-08-26
ES2074037T1 (es) 1995-09-01
BG99287A (bg) 1995-08-28
US6132715A (en) 2000-10-17
FI950144A0 (fi) 1995-01-12
DE69333258D1 (de) 2003-11-27
AU677786B2 (en) 1997-05-08
CA2140140A1 (en) 1994-01-20
BR9306722A (pt) 1998-12-08
NZ299377A (en) 2001-02-23
JPH07508744A (ja) 1995-09-28
CZ8595A3 (en) 1995-09-13
WO1994001127A1 (en) 1994-01-20
KR100289841B1 (ko) 2001-05-15
KR950702432A (ko) 1995-07-29
RO112580B1 (ro) 1997-11-28
SK282377B6 (sk) 2002-01-07
SK4095A3 (en) 1995-09-13
AU4568693A (en) 1994-01-31
TW259710B (pl) 1995-10-11
CN1057937C (zh) 2000-11-01
NZ254135A (en) 1996-11-26
ES2074037T3 (es) 2004-07-01
ATE252392T1 (de) 2003-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kobayashi et al. Identification and purification of natural killer cell stimulatory factor (NKSF), a cytokine with multiple biologic effects on human lymphocytes.
Alway et al. β-Hydroxy-β-methylbutyrate (HMB) enhances the proliferation of satellite cells in fast muscles of aged rats during recovery from disuse atrophy
Specter et al. Marijuana effects on immunity: suppression of human natural killer cell activity by delta-9-tetrahydrocannabinol
Carlsen The possible role of cyclic AMP in the neurotrophic control of skeletal muscle.
PL173978B1 (pl) Sposób oddziaływania na wydzielanie cytokin w hodowli limfocytów krwi obwodowej
Lee et al. Quercetin inhibits the poly (dA: dT)-induced secretion of IL-18 via down-regulation of the expressions of AIM2 and pro-caspase-1 by inhibiting the JAK2/STAT1 pathway in IFN-γ-primed human keratinocytes
Kluger et al. Effect of heat stress on LPS-induced fever and tumor necrosis factor
Wang et al. ROS-activated MAPK/ERK pathway regulates crosstalk between Nrf2 and Hif-1α to promote IL-17D expression protecting the intestinal epithelial barrier under hyperoxia
Prinz et al. β-adrenergic receptor stimulation selectively inhibits IL-12p40 release in microglia
Hirsch et al. Effects of pyran copolymer on oncogenic virus infections in immunosuppressed hosts
Koren et al. Modulation of human NK cells by interferon and prostaglandin E2
DE69131202T2 (de) Die Verwendung von IL-4 und TNF zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krebszellen
Raoult et al. Susceptibility of Coxiella burnetii to pefloxacin and ofloxacin in ovo and in persistently infected L929 cells
Vehmeyer et al. Hexadecylphosphocholine-mediated enhancement of T-cell responses to interleukin 2
Laser Haemolytic system in the blood of malaria-infected monkeys
Riggs et al. Immunotherapy of murine transitional cell carcinoma of the bladder using alpha and gamma interferon in combination with other forms of immunotherapy
RU2426548C2 (ru) Фармацевтическая композиция и способ получения антионкологических фракций сыворотки крови (аофс)
CN106580942B (zh) 壬二酸在制备抗急性髓系白血病和化疗增敏药物中的应用
Pronin et al. New polyprenyl phosphate based preparation Fortepren® as promising cytokine regulationg antiviral remedy
Li et al. Delicaflavone reactivates anti-tumor immune responses by abrogating monocytic myeloid cell-mediated immunosuppression
Pang et al. Antitumour activity of the novel immune modulator 5, 6-dimethylxanthenone-4-acetic acid (DMXAA) in mice lacking the interferon-gamma receptor
Lowes et al. Characterisation and quantification of mucosal cytokine that induces epithelial histocompatibility locus antigen-DR expression in inflammatory bowel disease.
Schade et al. Endotoxin-tolerant mice produce an inhibitor of tumor necrosis factor synthesis
Singh et al. Radioprotection by N-palmitoylated nonapeptide of human interleukin-1β
Sonnenfeld et al. Effect of carcinogenic components of cigarette smoke on in vivo production of murine interferon

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20110713