PL162187B1 - Container for controlled evolution of active substances, device with container for evolving active substances and a method for manufacturing the device with container for controlled evolution of active substances - Google Patents
Container for controlled evolution of active substances, device with container for evolving active substances and a method for manufacturing the device with container for controlled evolution of active substancesInfo
- Publication number
- PL162187B1 PL162187B1 PL89278443A PL27844389A PL162187B1 PL 162187 B1 PL162187 B1 PL 162187B1 PL 89278443 A PL89278443 A PL 89278443A PL 27844389 A PL27844389 A PL 27844389A PL 162187 B1 PL162187 B1 PL 162187B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- container
- container according
- base
- cross
- section
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 abstract description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 2
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 14
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M35/00—Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7092—Transdermal patches having multiple drug layers or reservoirs, e.g. for obtaining a specific release pattern, or for combining different drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0276—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages
- A61F2013/0296—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages for making transdermal patches (chemical processes excluded)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Bidet-Like Cleaning Device And Other Flush Toilet Accessories (AREA)
- Nozzles (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Stabilization Of Oscillater, Synchronisation, Frequency Synthesizers (AREA)
- Oscillators With Electromechanical Resonators (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
1. P o j e m n i k d o s t e r o w a n e g o w y d z i e - l a n i a s u b s ta n c ji c z y n n y c h z p o w ie r z c h n ia w y - d z ie la n ia d o s te r o w a n e g o o b n iz a ja c e g o s ie w c z a s ie w y d z ie la n ia s u b s ta n c ji c z y n n y c h d o s ta - ly c h , c ie k ly c h lu b g a z o w y c h s r o d k ó w p r z y jm u - j a c y c h w p o s ta c i b r y ly g e o m e tr y c z n e j, k tó r e j p o d s ta w e s ta n o w i p o w ie r z c h n ia w y d z ie la n ia d l a z a w a r te j w b r y le p o je m n ik a s u b s ta n c ji c z y n n e j, znamienny tym, z e c o n a jm n ie j w j e d n y m m i e j s c u p o j e m n i k a ( 1 0 , 2 0 , 3 0 , 4 0 , 5 0 , 6 0 , 7 0 , 8 0 ) r ó w n o l e g l a d o p o w ie r z c h n i p o d s t a w y ( 1 1 , 2 1 , 3 1 , 4 1 , 5 1 , 6 1 , 8 1 ) p o w i e - r z c h n i a p r z e k r o j u p o j e m n i k a j e s t m n i e js z a n i z p o w i e r z c h n i a p o d s t a w y ( 1 1 , 2 1 , 3 1 , 4 1 , 5 1 , 6 1 , 8 1 ) . PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest pojemnik do starowanego wydzielania substancji czynnych do stałych, ciekłych lub gazowych mediów przyjmujących. Pod pojęciem sterowanego wydzielania należy rozumieć wyddzalanie malejące w czasie.
Pod pojęciem substancci czynnych rozumie się tu substancje, które wywierają pożądane działanie - optyczne, fizyczne lub chamicznoobiologiczne w dziedzinie techniki, medycyny lub biologii, włączając w to zwalczanie szkodników.
Wydit^lanie substancji czynnych do określonego medium przyjmującego może pod względem przebiegu czasowego przebiegać w zasadzie na dwa sposoby. Po pierwsze, cała żądane ilość substancci czynnych może być doprowadzana w pojedyńczaj poreci, a po drugie żądana całkowita ilość może być wydzielana do medium przyjmującego z podziałam Jej na mniejsze lub większe porcje w sposób nieciągły lub ciągły w okreś^nym przedziale czasowym. Niniejszy wynalazek zajmuje się tym ostatnim przypadkiem.
Chodzi tutaj o wydziβlliil substancci czynnej z pojemnika do określonego medium przyjmującego. Poza mmoliwością kont rolowania ^ddialanej z pojemnika z upływam czasu i w jednostce czasu ilości substancci czynnej wymagana Jest tu również mooliwość sterowania charakterystyką wybdzelania substancci czynna^ Wymmaanie to Jest w wielu wypadkach niezbędne i odgrywa przykladowr przy tak zwanych transskórnych systemach terapeutycznych ważną rolę. Są to zawierające substancję czynną urządzenia, ^βο^θ^Ιι kształtki wyddxelające, które wyddzelają do skóry Jedną lub kilka ^desancci czynnych, w określonych dawkach przez określony czas. Podjęto wiele w^si^ków, aby zrlaliolwać systemy tego rodzaju. Pod określθilθm charakterystyki wydziθlαiiα rozumie się zależność ilości wydzielanej substancj czynnej w stosunku do czasu.
Cel, aby w żądanym przedziale czasowym ustalić w przybliżeniu stałe wydziθlanie substancji czynnee, został osiągnięty. Dla innych charakterystyk wyddzelania substancj czynnej istnieją jednak rozwiązania, które nie są w pełni zadowwlająca. 1 tak w przypadku sterowαiego obniżania wydatku substancci czynnej Jest się w czasie aplikacji zdanym na skład chemiczny pojemnika w matrycy /w przypadku lekarstw określa się czas aplikacji przykładowo jako czas reakcji - jast on wymagany przykaadowo przy preparatach zawierających cortizon lub przy dawkacn nitroglicerynyj może byc on również niezbędny do określenia z powodu dopasowywania do biorytmu leczonego organizmu/. Stwarza to Jedynie ograniczone moHiwości manewru, ponieważ musi być równin spełnione podstawowe założenie zdolności substancj czynnej do dyfuzji w osmoine. Poza tym stężenie mAnualnie rozkład stężenia substancj czynnej w maarycy stwarza mooliwoέci określonego sterowania, co może być wykorzystane jedynie w specyficznych przypadkach.
W opisie patentowym USA nr 4 564 364 zaproponowano, aby wydajelić obszary objętości pojemnika z substancją czynną, w których stężenie substancj czynnej byłoby ustalone częściowo poniżej i częściowo powyżej stężenia roztworu nasyconego. Poprzez celowa ukształtowanie glrmilryizil obszarów objętości można wywierać wpływ na charakterystykę wyddlalania /wydatku/ substancj czynnej P^mmiając to, że wytwarzanie tego rodzaju systemów jest skomplikowane i kosztowna, z podanych tu informac^ nu można skorzystać przy rozwiązywaniu problemu celowego, sterowanego spadku wyddzalania substancci czynnej w trakcie aplikacji systemu.
Inną drogę dojścia do sterowania wydzlllanlθm substancci czynnej zaproponowano w opisie patentowym RFN nr 3 315 272. Pojemnik Jest tu zbudowany z co najmniej dwóch warstw równoległych do powierzchni wyddzelającej . Warstwy te maaą stężenie substancj czynnej powyżej stężenia roztworu nasyconego, przy czym stężenie wzrasta wraz z rosnącą odległością warstwy od powierzchni wyi^zalańia. Dzięki temu udaje się przez określony czas utrzymać wydzielane dawki na okreś^nym poziomie. Jednak równin tu nie może być osiągnięte celowe sterowanie zmniθJtjanlθi wydzielanych dawek substancj czynna^
Opis zgłoszenia europejskiego nr EP-A D 227 252 podaje charakterystykę iydazelαneα substancci czynnej zwłaszcza w transskórnych systemach terapeutycznych, w którycn przy pomocy przyspieszana możliwe jast ustawienie dużej dawki przez pierwszą część
162 187 czasu trwania aplikacji, po której następuje przez drugą częśc czasu trwania aplikacji wyraź nie zmniejszona dawka wydz zalania. Budowa 1 skład pojemnika sę tu bardzo skomplikowane i mu6zę być od przypadku do przypadku określane na podstawie długotrwałych prób wstępnych. Poza tym system ten jest ograniczony do dwustopniowej charakterystyki wydzzelania substancji czynnej.
W opisie wzoru użytkowego RFN nr 8 709 810.5 ujawniony Jest plaster medyczny, poeiadajęcy w mtenala nośnym określone wgłębienia, które przed aplikację sę napełniane masę pojemnika, przykładowo maśśię. Określone geornmtrycznie wykonenie wgłębień powinno określać przeznaczonę do aplikacji masę pojemnika dokładniej niż jest to możliwe przy użyciu dotychczas stosowanych urzędzeń. Sterowane, określona charakterystyka wyddielania odnośnie obniżania wydatku substancji czynnej w czasie aplikacji nie Jest w tym dokumencie podana ·
Istota wynalazku polega na tym, że co najmniej w Jednym miejscu pojemnika równoległa do powierzchni podstawy powierzchnia przekroju pojemnika jest mniejsza niż powierzchnia podstawy. Korzystnie przekrój poprzeczny pojemnika równoległy do powierzchni podstawy zmnieJtzα się w sposób cięgły w marę zwiększania odległości od podstawy. Korzystnie przekrój poprzeczny pojemnika równooegły do powlθrzchnl podstawy zmniθjsia się w sposób nieciągły w marę zwiększania odległości od podstawy. Korzystnie przekrój poprzeczny pojemnika równdegły do pov^n^rzchn:i podstawy zmniejsza się w sposób linowy w miarę zwiększania odległości od podstawy. Korzystnie przekrój poprzeczny pojemnika równooegły do powierzchni podstawy zmu^jsza się w sposób nlelinlowy w marę zwiększania odległości od podstawy. Korzystnie pojemnik ma kształt stożka. Korzystnie pojemnik ma kształt stożka ściętego. Korzystnie pojemnik ma kształt ostrosłupa. Korzystnie pojemnik ma kształt ostrosłupa ściętego. Korzystnie pojemnik ma kształt czworościanu. Korzystnie pojemnik ma kształt liw^roślianu ściętego. Korzystnie pojemnik ma kształt półkuui. Korzystnie pojemnik ma kształt wycinka kuli.. Korzystnie pojemnik ma kształt warstwy kuli. Korzystnie zmli^Jsieiie przekroju Jest wykonane tylko w Jednej części pojemnika. Korzystnie pojemnik posiada elenenty niesymetryczne. Korzystnie powierzchnia podstawy pojemnika ma długość sto razy większę niż szerokość.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1-3 przedstawiaj? przekrój pojemników według wynalazku, fig. 4 - widok perspektywiczny przykładu wyk o na n ia pojemnika, fig. 4a - widok perspektywiczny przykładu wykonania pojemnika według fig. 4, fig. 5 - widok perspektywiczny innego przykładu wykonania pojemnika, fig. 5a - widok perspektywiczny przykładu wykonania pojemnika według fig. 5, fig. 6 - przekrój pojemnika o muc^g^m zmπiθJsieniu przekroju, fig. 7 - widok perspektywiczny pojemnika o ylell?głmy iynieJtzeiiu przekroju, fig. 8 - przekrój innego pojemnika o mec^g^m zmu^j szeniu przekroju, fig. 9 - graficzne przedstawienie spadku przekroju przy stożku i półkuli i fig. 10 - graficzne przedstawienie spadku przekroju przy stożku w zależności od kęta wierzchołkowego, fig. 11 - naniesienie ilości rozpuszczonej w funkcci czasu według przykładu.
W pojemniku 10 o trójkępym przekroju /fig. 1/ pokazano przekrój z podstawę 11 stanowiąc? powierzchnię wyddzelania. Należęcy do tego pojemnika może przykłddowo mieć kształt stożka lub ostrosłupa. Istnieje tu nęgłe, nialinllwe zmnnejszanie przekroju. Przekrojowi pojemnika 10 odpowiada przekrój pojemnika 40 na fig. 4 lub na fig. 4a.
Zmnnejszanie przekroju jest tu cięgłe l:^rnowe. Poprzez dobór kęta 12 może być ustalona zędana cha rakterystyka wyddie.i.łnla. Na fig. 2 przedstawiony jest przekrój pojemnika 20 w kształcie półkuli z podstawę 21, stanowię^ p^y^K^^zchmę wybdzelania, przy czym Jedynym zmiennym parametrem geometrycznym jest tu promień. Na fig. 5 i 5a pokazano pojemniki, których przekrój jest taki sam jak przekrój pojemnika 20 z fig. 2. We wszystkich trzech przypadkach istnieje cięgłe nlelinlowa imπieJSiaiia przekroju. Takie kształty pojemnika sę zalecane wówwzas, gdy wydzielana ilość substancci czynnej ma przy końcu aplikacji iyniejtiać się w szyUcim tempie, Na fig. 3 pokazany został przekrój pojemnika
162 187 o kształcie ostrosłupa ściętego z podstawę 31, stanowlęcę powierzchnię wydzielania. Możliwości zm.any cnarakte rys tyk i zawierają się w doDorze wysokości ostrosłupa ściętego i wielkości Jego kęta wierzchołkowego. Również tutaj zmn^jszanie przekroju musi być określone Jako cięgło nieliniowe.
Na fig. 4 pokazano w widoku perspektywicznym pojemnik 40 w kształcie ostrosłupa z podstawę 41, stanowięcę powlβrichnię wydzzelania. Możliwości zmiany długości górnej krawędzi 42, jak to Jest pokazane przykładowo na pojemniku fig. 4a, i kęta 43 określaję możliwe odmany tego przykładu wykonania pojemnika. Zmniejszenie przekroju Jest tu cięgło lino^we. W przykładzie wykonania pojemnika 50 pokazanego w widoku perspektywicznym na fig. 5, można zmeniać Jego postać Jedynie poprzez zmianę powierzchni wydzielania podstawy 51 i długości linii szczytowej 52. Ola tego ostatniego przypadku na fig. 5a podany Jest konkretny przykład wykonania. Zmniθjsianla przekroju Jest w tych przypadkach cięgło zuliniowe. Przykład pojemnika 60 o niecięgłym zmniθJsiaziu przekroju
Jest pokazany na fig. 6. Ζι^Ζι^^ζ^ Jest l^^we wówwzas, gdy pojemnik we wszystkich miejscach posiada ten sam przekrój wzdłużny. Pojemnik 60 ma podstawę 61 stanow^cę powierzchnię wyddiθlłnia. Leżęca nad nlę pierwsze część pojemnika urnmoliwia w wyniku swej geometrii w dużym stopniu stały wydatek substancji czynnej. Po skokowym zmniθJszaziu przekroju w drugiej części pojemnika przekrój zmniθJsza się w sposób cięgły.
Μη^Ι na fig. 7 przedstawiony Jest pojemnik 70, o nie^ęg^m zmniθJ8ianiu przekroju w widoku perspektywicznym, przy czym przekrój w poszczególnych segmentach pozostaje stały. W ten sposób stworzona Jest możliwość stopniowego sterowania spadkiem wydzielania substancc i czynnee . Naturalnie możliwe sę analogiczne formy pojemnika na bazie wielu odmiennych kształtów geornaetycznych.
Pojemnik 80 o przekroju pokazanym na fig. 8 stanowi komminację stożka ściętego, którego podstawa 81 tworzy powierzchnię wydziθltnit z półkulę. Zmniθtsiezit przekroju Jest nitclęgłt, a w poszczególnych częściach iieliniowe.
Ne fig. 9 przedstawione Jest graficznie zmnieJszeile przekroju przy pojemnikach w kształcie stozke i półkuli. Widać wyraźnie, że oba kształty geoi^metyczne maję zupełnie oZm.azza charakterystyki spadku. Ola stożka charakterystyczne Jest powolne osłabienie, podczas gdy dla półkuli możne stwierdzić znacznie wyższy wydatek poczętkowy, który następnie ostro opada. W oou przypadkach powierzchnia wyddielanit ma tę sarnę wielkość, kęt wlelzchołkowł stożlta wynosi 53°.
Zmiana charakterystyki spadku przekroju dla stożków o tej samej powlθΓzchnl wydzielanie w zależności od kęta wierzchokiowθgo wynika z fig. U. Widać, ze poprzez dobór kęta możliwa jest do ustawienia prawu każda dowolna charakterystyka spadku.
Przykład. Z trzech prostopadłościanów z PCV o długości krawędzi 40 x 40 mm wysokości 25 mm wycięto:
a/ cylinder, b/ cylinder stopniowany /dolna połówka cylindra ma średnicę równę połowie średnicy górnej połówki cylindra/, c/ stożek ścięty, przy czym wszystkie otwory posiadały na głębokości 20 mm otwór na powlθΓichni prostopadło
2 ścianu 314 mm , i aniejszl gaw^rzcnnia stożka ściętego wynooiła 14,1 mm . w tak otrzymane otwory wiano stopiony glikol poliełytiiowy bOOO /PEG-6000/ do wysokości około 3 mm poniżej krawędzi. Po utwardzeniu PEG-bOOO w kształtce wzorcowej dodano ponownie stopionego PEGg6000, aż do utworzenia się wznieś unia na kształtce wzorcowej do wysokości ok.
mm. Wystająca po ochłodzeniu substancja próbna została odcięta przy pomocy noża aż do górnej krawędzi kształtki wzorcowy. Rozpuszczanie PEG-6000 w wodzu określone według metody PaddZθovet-dlsc, zgodnie z USP XX. Kształtka ^^orciwa była co 30 minut wyjmowana z wody i po dokładnym osuszeniu ważona.
Warunki badania:
Aparat PaddZe-ovetldisc: S0TAX AT 6 /Sotax AG, Basel/
162 187
Rozpuszczalnik : Temperatura:
Prędkość mieszania: .iysokosć mieszania nad kształtkę wzorcową :
1000 ml órmίneΓalίzowanrj wody 35°C obr/pin pp
Rezultaty: zmierzone zostały następujące dawki rozpuszczalnika /ubytek g/h: cylindryczna kształtka wiorcowa /próba porównawccz/: Prędkość rozpuszczania /ubytek z cylindrycznej kształtki wzorcowej przez ok. 4 godziny pozostał stały na poziomie ok. 1,8 g/h, a następnie szybko opadł do zera· Stopniowe cylindryczne kształtka wzorcowa: W stopniowej cylindrycznej kształtce wzorcowej o dwóch stopniach zaobsrcwow/no najpierw aż do ok. 2 godziny od poczętku próby stałę prędkość rozpuszczania około 1,8 g/h, a następnie po osięgnięci^u stopnia nastąpił odpowiednio gwałtowny spadek prędkości rozpuszczania aż do wartości 0,3 g/h, która to wartość utrzymywała się przez około 1 godzinę i po zużyciu drugiego stopnia opadła do zera.
Stożek ścięty: W pojemniku o kształcie stożka ściętego prędkość rozp^^zt^^s^r^la, mierzona Jako ubytek w g/h, opadała równomiernie od wartości poczętkowej około 1,8 g/h do zera w ciągu czterech godzin, przy czym spadek następował w sposób cięgły, to znaczy krzywa spadku, naniesiona w funkcji czasu, stanowi w rzeczywistości prostę.
Rezultaty próby sę przedstawione sJhθmptycznir na fig. 11. Na figurach podano Jedynie rozw^ęzania przykładowe i nie powinny one w żaden sposób oddział^ac ograniczająco na zakres ochrony.
162 187
Fig .11
162 1Θ7
PoMerzchma
162 187
Ο
162 187
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowa1. Pojemnik do atetowanegt wydzielania substancji czynnych z powierzchnią wydzielania dt stetowanegt obniżającego się w czasie wydzielania subatancji czynnych do stałych, ciekłych lub gazowych środków przyjmujących w postaci bryły geommtrycznee, której podstawę stanowi powierzchnia wyddzelania dla zawartej w bryle pojemnika subatancci czynna^ znamienny tym. Ze co najmniej w Jednym miejscu pojemnika /10, 20, 30, 40,50, 60, 70, 80/ równoległa do powwerzchni podstawy /11, 21, 31, 41, 51, 61, 81/ powiarzch ma przekroju pojemnika jest mniejsza niż powierzchnia podstawy /11, 21, 31, 41, 51,61, 81/.
- 2. Pojemnik według zastrz. 1, znamienny tym. Ze Jego przekrój poprzeczny równoległy do powierzchii podstawy /11, 21, 31, 41, 51, 61, 81/ zmmajsza się w sposób cięgły w marę zwiększania odległości od podstawy /11, 21, 31, 41, 51, 61, 81/.
- 3. Pojemnik według zastrz. 1, znamienny tym, ze Jego przekrój poprzeczny róinotθgły do powierzchni podstawy /11, 21, 31, 41, 51, 61, 81/ zmniejsza się w sposób niecięgły w marę zwiększania odległości od podstawy /11, 21, 31, 41, 51,61, 81/.
- 4. Pojemnik według zastrz. 2 albo 3, znamienny tym, że Jego przekrój poprzeczny równ^oo^i^ihy do powierzchni podstawy /11, 21, 31, 41, 51, 61, 81/ zmniejsza się w sposób lnnoowy w marę zwiększania odległości od podstawy /11, 21, 31, 41, 51,61, 81/.
- 5. Pojemnik według zastrz. 2 albo 3, znamienny tym. Ze jego przekrój poprzeczny równoległy do powierzchni podstawy /11, 21, 31, 41, 51, 61, 81/ zmniejsza się w sposób nieJimoowy w marę zwiększania odległości od podstawy /11, 21, 31, 41, 51, bl, 81/.
6. Pojemnik według zastrz. 1. z n a m i e n n y t y m. że ma kształt stożka. 7. Pojemnik według zastrz. 1. z n a m i e n n y t y m. że ma kształt stożka ściętego · 8. Pojemnik według zast rz. 1. z n a m i e n n y t y m. za ma kształt ostrosłupa. 9. Pojemnik według zastrz. 1. z n a m 1 a n n y t y m. ze ma kształt ostrosłupa ściętego. 10. Pojemnik według zast rz. 1. z n a m i e n n y t y m. że ma kształt czworościanu ii. Pojemnik według zastrz, 1. z n a m i e n n y t y m, za ma kształt czworcście- nu ściętego. 12. Pojemnik według zast rz. 1. z π a m 1 e π n y t y m. ze ma kształt półkuui. 13. Pojemnik według zas t rz. 1. z n a m 1 a n n y t y m. za ma kształt wycinka kuli ·14. Pojemnik według zastrz. 1, z15. Pojemnik według zastrz. 1. z jest wykonane tylko w jednej części16. Pojemnik według zastrz. 1, z niesymetryczne.17. Pojemnik według zastrz. 1, z 41, 51, 61, 81/ pojemnika ma długość namianny namianny pojemnika /60, 80/ namianny namienny sto razy większę tym. ze ma kształt warstwy kuli t y m. ze imnieJszeiie przekroju tym. ze posiada elementy tym, że podstawa /11, 21, 31, niz szerokość.162 187
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3809978A DE3809978A1 (de) | 1988-03-24 | 1988-03-24 | Reservoir fuer gesteuerte wirkstoffabgabe, dieses enthaltende vorrichtung, sowie verfahren zu deren herstellung und verwendung der vorrichtung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL278443A1 PL278443A1 (en) | 1989-11-27 |
| PL162187B1 true PL162187B1 (en) | 1993-09-30 |
Family
ID=6350601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL89278443A PL162187B1 (en) | 1988-03-24 | 1989-03-23 | Container for controlled evolution of active substances, device with container for evolving active substances and a method for manufacturing the device with container for controlled evolution of active substances |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6207181B1 (pl) |
| EP (1) | EP0334306B1 (pl) |
| JP (1) | JP3154478B2 (pl) |
| KR (1) | KR0145310B1 (pl) |
| AT (1) | ATE142517T1 (pl) |
| AU (1) | AU639664B2 (pl) |
| CA (1) | CA1336665C (pl) |
| CZ (1) | CZ281559B6 (pl) |
| DD (1) | DD283567A5 (pl) |
| DE (2) | DE3809978A1 (pl) |
| ES (1) | ES2103702T3 (pl) |
| FI (1) | FI104151B (pl) |
| GR (1) | GR3021589T3 (pl) |
| HU (1) | HU210618B (pl) |
| IE (1) | IE80803B1 (pl) |
| IL (1) | IL89603A (pl) |
| MY (1) | MY110263A (pl) |
| NO (1) | NO174536C (pl) |
| NZ (1) | NZ228455A (pl) |
| PL (1) | PL162187B1 (pl) |
| PT (1) | PT90058B (pl) |
| SK (1) | SK279081B6 (pl) |
| WO (1) | WO1989009080A1 (pl) |
| YU (1) | YU60089A (pl) |
| ZA (1) | ZA891949B (pl) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3908432A1 (de) * | 1989-03-14 | 1990-09-27 | Lohmann Therapie Syst Lts | Pflaster als therapeutisches system zur verabreichung von wirkstoffen an die haut mit einer abgestuften wirkstoffabgabe, verfahren zu seiner herstellung sowie verwendung |
| DE4341442C2 (de) * | 1993-12-04 | 1998-11-05 | Lohmann Therapie Syst Lts | Vorrichtung zur kontrollierten Freisetzung von Wirkstoffen sowie ihre Verwendung |
| US6002797A (en) | 1994-06-22 | 1999-12-14 | Hitachi, Ltd. | Apparatus for detecting position of featuring region of picture, such as subtitle or imageless part |
| DE19820999A1 (de) * | 1998-05-11 | 1999-11-18 | Lohmann Therapie Syst Lts | Laminat zum Aufbringen auf einen Akzeptor |
| DE19923427A1 (de) | 1999-05-21 | 2000-11-23 | Lohmann Therapie Syst Lts | Vorrichtung und Verfahren zur Steigerung der transdermalen Permeation von Arzneistoffen |
| JP4955888B2 (ja) * | 2000-03-21 | 2012-06-20 | ファーリントン ファーマスーティカルズ、エルエルシー | ディスペンサーを備えて構成されるデバイス、及びそのデバイスを有するキット |
| US6569152B2 (en) | 2000-03-21 | 2003-05-27 | Farrington Pharmaceuticals, Llc | Sustained release delivery systems for solutes |
| SE0101154D0 (sv) * | 2001-03-29 | 2001-03-29 | St Jude Medical | An electrically conductive lead and a method of producing such a lead |
| US6893655B2 (en) | 2001-10-09 | 2005-05-17 | 3M Innovative Properties Co. | Transdermal delivery devices |
| DE10250848A1 (de) * | 2002-10-24 | 2004-05-13 | Paul Hartmann Ag | Wundkontaktmaterial |
| EP2018835B1 (de) * | 2007-07-09 | 2014-03-05 | Augustinus Bader | Wirkstoff abgebendes Pflaster |
| EP3829505A1 (en) * | 2018-07-30 | 2021-06-09 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial foam articles and method of making the same |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4690683A (en) * | 1985-07-02 | 1987-09-01 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal varapamil delivery device |
| US4698062A (en) * | 1985-10-30 | 1987-10-06 | Alza Corporation | Medical device for pulsatile transdermal delivery of biologically active agents |
| DE3634016A1 (de) * | 1986-04-17 | 1987-10-29 | Lohmann Gmbh & Co Kg | Flaechenfoermiges therapeutisches system, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung |
| US4816262A (en) * | 1986-08-28 | 1989-03-28 | Universite De Montreal | Controlled release tablet |
| US4803076A (en) * | 1986-09-04 | 1989-02-07 | Pfizer Inc. | Controlled release device for an active substance |
| US4849224A (en) * | 1987-11-12 | 1989-07-18 | Theratech Inc. | Device for administering an active agent to the skin or mucosa |
-
1988
- 1988-03-24 DE DE3809978A patent/DE3809978A1/de active Granted
-
1989
- 1989-03-14 IL IL89603A patent/IL89603A/xx not_active IP Right Cessation
- 1989-03-15 MY MYPI89000315A patent/MY110263A/en unknown
- 1989-03-15 CA CA000593795A patent/CA1336665C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-15 ZA ZA891949A patent/ZA891949B/xx unknown
- 1989-03-21 DE DE58909724T patent/DE58909724D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-21 AT AT89105078T patent/ATE142517T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-21 ES ES89105078T patent/ES2103702T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-21 KR KR1019890702080A patent/KR0145310B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-21 PT PT90058A patent/PT90058B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-03-21 EP EP89105078A patent/EP0334306B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-21 WO PCT/DE1989/000177 patent/WO1989009080A1/de not_active Ceased
- 1989-03-21 AU AU32173/89A patent/AU639664B2/en not_active Ceased
- 1989-03-21 JP JP50318089A patent/JP3154478B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-21 HU HU892315A patent/HU210618B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-03-22 DD DD89326809A patent/DD283567A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-22 NZ NZ228455A patent/NZ228455A/xx unknown
- 1989-03-23 CZ CS891812A patent/CZ281559B6/cs unknown
- 1989-03-23 IE IE90889A patent/IE80803B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-03-23 SK SK1812-89A patent/SK279081B6/sk unknown
- 1989-03-23 PL PL89278443A patent/PL162187B1/pl unknown
- 1989-03-24 YU YU00600/89A patent/YU60089A/xx unknown
- 1989-11-09 NO NO894467A patent/NO174536C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-11-24 FI FI895638A patent/FI104151B/fi not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-08-31 US US08/521,954 patent/US6207181B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-11-07 GR GR960402963T patent/GR3021589T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL162187B1 (en) | Container for controlled evolution of active substances, device with container for evolving active substances and a method for manufacturing the device with container for controlled evolution of active substances | |
| EP1886703B1 (de) | Stent mit einer genisteinhaltigen Beschichtung oder Kavitätenfüllung | |
| KR0139215B1 (ko) | 습윤와이프 | |
| DE3910543C2 (pl) | ||
| DE69422925T2 (de) | Verfahren und vorrichtung für die transdermale oder transbuccale therapeutische verabreichung von nikotinsubstituten | |
| EP0127282A2 (en) | Improved active agent dispenser | |
| US4830860A (en) | Stressed polymeric device for controlled release of a substance to an ambient environment | |
| DE1948019A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Arzneizubereitungen | |
| HRP930666A2 (en) | Process for the production of an adhesive plaster as a transdermal system for applying active materials to a skin by releasing active substance | |
| EP1809221A2 (en) | Instant patch for dermal drug delivery | |
| DE69518193T2 (de) | Präparat mit verzörgerter Wirkstoffabgabe | |
| JPS6333301A (ja) | 植物への活性物質の経表皮膜施用のための器具 | |
| US2895875A (en) | Subcutaneous hormone pellets | |
| DE3319469C2 (pl) | ||
| Shinkar et al. | Microsponges | |
| NL8602556A (nl) | Afgifteinrichting voor de afgifte van een op warmte reagerende samenstelling. | |
| DK171223B1 (da) | Indretning til styret i løbet af anvendelsestiden aftagende afgivelse af stoffer | |
| DE3333444C2 (pl) | ||
| TWI892898B (zh) | 微針貼片及其可溶性膜與經皮吸收組成物 | |
| JPH0446102A (ja) | 徐放性製剤 | |
| CN107535517A (zh) | 一种防虫缓释产品及其制备方法 | |
| JP4955888B2 (ja) | ディスペンサーを備えて構成されるデバイス、及びそのデバイスを有するキット | |
| Bahgat et al. | Contraceptive steroid administration by subdermal implants: Serum concentrations of R-2323, estrogen and progesterone in rhesus monkeys | |
| Tanvi et al. | Emerging Role of Microsponges in the Treatment of Psoriasis: A Comprehensive Review | |
| DE19844079A1 (de) | Biphasische Transdermalsysteme |